SMI BeGaze分析软件使用说明
博士德软件的使用方法
博士德软件的使用方法
博士德软件是一款非常强大的数据分析软件，可用于统计分析、建模、预测等各种数据处理工作。
以下是博士德软件的基本使用方法：
1. 下载和安装：首先，你需要前往博士德软件的官方网站下载安装包，并按照安装向导进行安装。
2. 启动软件：安装完成后，双击桌面上的博士德软件图标，启动软件。
3. 导入数据：在软件界面上，点击菜单栏的“文件”，选择“导入”选项，然后选择你需要分析的数据文件，并点击“打开”按钮。
4. 数据处理：博士德软件提供了丰富的数据处理功能，包括数据清洗、过滤、转换等功能。
你可以根据需要，使用这些功能对数据进行预处理。
5. 统计分析：博士德软件支持各种统计分析方法，比如描述性统计、假设检验、方差分析等。
你可以在软件界面上选择相应的工具，进行统计分析。
6. 数据建模：博士德软件还支持数据建模功能，你可以使用线性回归、逻辑回归、决策树等方法构建模型，预测数据的趋势和结果。
7. 可视化展示：博士德软件提供了丰富的数据可视化功能，可以帮助你更直观
地理解数据。
你可以选择不同的图表类型、颜色和样式，创建漂亮的图表和图形。
8. 输出结果：完成数据分析后，你可以将分析结果导出为各种常见的文件格式，比如Excel、PDF等。
此外，博士德软件还支持将结果以图像方式保存，方便在其他文档中使用。
总而言之，博士德软件是一款功能丰富且易于使用的数据分析软件，可以帮助用户进行各种数据处理和分析任务。
通过熟练掌握其基本使用方法，你可以更高效地进行数据分析工作。
ELISA分析软件使用方法
使用方法：
1、打开ELISA分析软件文件包。
2、点击wlogit 图标，此时会出现一个对话框。
3、点击Manul Input按钮，此时会出现第二个对话框。
系统中默认标准品最高值为1000，倍比为2.0，重
复次数为1。
若实验要求与默认条件一致，点击ok按钮；若不是，点击cancel按钮。
如DSL血清C-肽标准品最高浓度值为15，实验与默认条件不一致，需点击cancel按钮。
此后会出现相应的对话框。
4、输入实验空白（blank）的OD值，系统默认其浓度值为0；
5、依次输入标准品的浓度值和OD值。
6、输入完毕后按两次enter键确认。
此时若发现输入有错误，可以重新进行修改。
7、按esc键返回第3步的对话框；根据实验要求选择X轴、Y轴的技术参数。
7、按calculate键；此时会得到一个标准曲线。
8、按enter键确认后，系统会让你输入本次实验名称，输入后enter 键确认；
9、依次输入样本（包括两个控制品）的OD值；
10、按enter键确认；
11、系统会自动计算出标本对应的浓度值。
陈雅明提供。
生物信息学分析工具的使用教程
生物信息学分析工具的使用教程导言：在生物学领域中，随着高通量测序技术的快速发展，生物信息学分析工具的应用变得越来越重要。
这些工具能够帮助研究人员进行基因组、转录组、蛋白质组等大规模数据的分析和解释。
本文将为您介绍几种常用的生物信息学工具，并提供详细的使用指南。
一、BLAST（基因序列比对工具）BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）是最常用的生物信息学工具之一，用于比对基因或蛋白质序列中的相似性。
以下是使用BLAST的步骤：1. 打开NCBI网站的BLAST页面，并选择适当的BLAST程序（如BLASTn、BLASTp等）。
2. 将查询序列粘贴到"Enter Query Sequence"框中，或者上传一个FASTA格式的文件。
3. 选择适当的数据库，如"nr"（非冗余序列数据库）或"refseq_rna"（已注释的RNA序列数据库）。
4. 设置相似性阈值、期望值和其他参数。
5. 点击"BLAST"按钮开始比对。
6. 结果页面会显示比对结果的列表和详细信息，包括匹配上的序列、相似性得分等。
二、DESeq2（差异表达基因分析工具）DESeq2是一种用于差异表达基因分析的R包。
以下是使用DESeq2的步骤：1. 安装R语言和DESeq2包。
2. 将基因表达矩阵导入R环境中，并进行预处理（如去除低表达基因）。
3. 根据实验设计设置条件和组别。
4. 进行差异分析，计算基因的表达差异和显著性。
5. 可视化差异表达基因的结果，如绘制散点图、MA图、热图等。
三、GSEA（基因集富集分析工具）GSEA（Gene Set Enrichment Analysis）是一种基于基因集的富集分析方法，用于识别与特定性状或实验条件相关的生物学功能。
以下是使用GSEA的步骤：1. 准备基因表达矩阵和相关的分组信息。
分子生物学实验中的分析软件使用方法介绍
分子生物学实验中的分析软件使用方法介绍随着科技的发展和进步，分子生物学实验的数据量不断增加，对于这些大量的数据进行分析成为了科研工作者不可或缺的一部分。
为了更好地处理和解读这些数据，科研人员们使用各种分析软件来辅助他们的研究工作。
本文将介绍一些常用的分析软件及其使用方法。
一、基因序列分析软件基因序列分析软件是分子生物学实验中最常用的软件之一，它们用于分析DNA或RNA序列以及蛋白质序列。
其中，NCBI Blast是一种非常常用的基因序列比对软件，它可以通过将待比对的序列与已知的序列数据库进行比对，从而确定序列的相关性和相似性。
使用NCBI Blast，我们可以快速找到与我们研究对象相关的序列信息。
二、基因表达分析软件基因表达分析软件用于分析基因在不同组织或条件下的表达水平，以及基因调控网络等。
在这方面，R语言是一种非常强大的工具。
通过使用R语言中的各种包和函数，我们可以对基因表达数据进行聚类分析、差异表达分析、通路富集分析等。
同时，R语言还提供了丰富的数据可视化功能，可以帮助我们更好地展示和解读实验结果。
三、蛋白质结构分析软件蛋白质结构分析软件主要用于预测蛋白质的三维结构以及模拟蛋白质的动力学行为。
其中，Swiss-PdbViewer是一种常用的蛋白质结构可视化软件，它可以帮助我们观察和分析蛋白质的结构特征。
而GROMACS则是一种常用的分子动力学模拟软件，它可以模拟蛋白质在不同环境下的运动轨迹，帮助我们理解蛋白质的功能和机制。
四、基因组学分析软件基因组学分析软件主要用于处理和分析整个基因组的数据，包括基因组序列、基因组注释以及基因组变异等。
在这方面，Ensembl是一种非常常用的基因组分析软件。
它提供了大量的基因组数据和工具，可以帮助我们进行基因组注释、基因组比对以及基因组变异的分析。
五、细胞图像分析软件细胞图像分析软件用于分析和处理细胞图像数据，帮助我们了解细胞的形态和功能。
其中，ImageJ是一种非常流行的细胞图像分析软件，它提供了丰富的图像处理和分析工具，可以帮助我们进行细胞计数、细胞形态分析以及细胞追踪等。
核磁共振成像分析软件的使用教程
核磁共振成像分析软件的使用教程核磁共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging）是一种非侵入性的医学成像技术，在临床诊断和科学研究中广泛应用。
核磁共振成像分析软件是一款重要的工具，可以帮助医生和研究人员解读和分析核磁共振成像的数据。
本教程将详细介绍核磁共振成像分析软件的使用方法和技巧。
一、软件介绍核磁共振成像分析软件是一款功能强大的工具，可以导入和处理核磁共振成像数据，并提供各种分析和可视化功能。
不同的软件可能有一些细微的差异，但通常都具有以下基本功能：1. 数据导入：软件可以导入核磁共振成像数据，包括原始数据和已处理的图像。
一般来说，数据可以从CD、硬盘或网络上导入。
2. 图像重建：软件可以进行核磁共振成像数据的图像重建，将原始数据转换为可视化的图像。
这个过程可能涉及到滤波、插值和空间重采样等技术。
3. 图像处理：软件提供了各种图像处理算法，如滤波、增强、分割和配准等。
这些算法可以帮助用户优化图像质量和提取感兴趣的结构。
4. 数据分析：软件支持各种数据分析方法，如区域兴趣（ROI）分析、时间序列分析和功能连接分析等。
用户可以选择不同的分析方法，以研究核磁共振成像数据所涉及的生物学、生理学或病理学信息。
5. 可视化：软件可以生成各种类型的可视化图像，如三维重建、切片图、脑图、热度图等。
这些可视化图像可以帮助用户更好地理解核磁共振成像数据的空间和时间特征。
二、软件的基本操作核磁共振成像分析软件的操作界面和操作方法可能有所不同，但一般来说，它们都具备以下基本操作：1. 界面导航：软件的操作界面通常由多个面板或窗口组成，以显示和操作数据。
用户可以使用鼠标或键盘导航和切换不同的面板或窗口。
2. 数据导入：在软件的主界面上，用户可以找到导入数据的选项。
一般来说，用户需要选择要导入的数据文件或文件夹，并指定相关的参数和选项。
3. 图像浏览：软件提供了图像浏览器，可以显示已导入的核磁共振成像图像。
生物信息学分析工具的使用与解释方法
生物信息学分析工具的使用与解释方法生物信息学是一门研究生物学领域中的大量数据，通过计算机科学技术和统计学方法进行分析和解释的学科。
在现代生物学研究中，生物信息学工具的使用已经成为了一项必不可少的技术手段。
本文将介绍几种常用的生物信息学分析工具及其使用方法，并对其解释方法进行详细说明。
1. BLAST （Basic Local Alignment Search Tool）BLAST是生物信息学领域中最常用的工具之一，用于比对和分析生物序列。
其主要功能是在数据库中寻找与查询序列相似的序列，并将相似度高的序列进行排序和归类。
BLAST可以帮助研究人员确定一个不熟悉的生物序列的功能、相似序列的来源以及进行物种演化分析等。
使用BLAST时，用户需将待比对的序列输入到工具中，选择合适的比对参数，并选择合适的参考数据库进行搜索。
BLAST会返回一系列比对结果，其中包含了序列相似度、数据库匹配的统计信息等。
2. RNA-Seq （RNA sequencing）RNA-Seq 是一种高通量测序技术，用于测定转录组的RNA序列信息。
它可以帮助研究人员了解基因表达的水平及其调控机制。
使用RNA-Seq时，首先需要将RNA提取和逆转录为互补DNA（cDNA），然后通过高通量测序将cDNA片段测定出来。
接下来，对测序数据进行预处理，包括过滤低质量序列和去除测序接头等。
最后，使用合适的生物信息学工具对测序数据进行定量分析、差异表达分析等。
例如，可以使用Tophat、HISAT等软件对RNA-Seq数据进行比对和定量分析，使用DESeq2、edgeR等软件对基因表达差异进行统计和可视化分析。
3. GO （Gene Ontology）Gene Ontology 是一套用于描述基因功能的标准化的基因注释信息系统。
它提供了一个标准化的词汇库和定义，用于描述基因、蛋白质及其相关性状和功能。
GO具有三个主要分类，包括分子功能（Molecular Function）、细胞组分（Cellular Component）和生物过程（Biological Process）。
眼动实验
眼动仪工作流程如下：眼动仪校准→刺激呈现→实验记录→分析结果1、开关机开关机虽然简单但是正确的操作流程可以延长设备的使用寿命。
这是对高精准度仪器的保护也是操作员应当具备的业务素质。
开关机的造作流程是：①开机时先开后级设备再开前级设备；②关机时先关前级设备再关后级设备。
对于这套设备来说前级设备就是iView PC测试计算机和Stimulus PC图像显示计算机；后级设备就是装有高精准度红外摄像机的测试托架。
2、眼动仪校准眼动仪校准分为硬件校准和软件内部校准。
硬件校准是在iView PC测试计算机和测试架上共同完成的；校准的方法是：打开I View程序点击calibration设置校对点数（校对点数有：2点、5点、9点、13点），我们一般选取13点，这样可以保证校对可靠度。
在托架上班部位我可以观测到有两个可调节档位，上档位是：调节捕捉被试左眼还是右眼；下档位是：调节摄像机清晰度。
外我们在I View界面可以看到被试眼镜区域，通过下档位微微调动，在界面可以看清被试眼睫毛时就可以了。
在托架的侧面有一螺旋旋钮，它是粗准焦螺旋，通过它可以调节被试脸部上下位置。
3、刺激呈现（EC软件操作说明）（1）EC软件（全称是Experiment Center）即刺激呈现软件。
它安装在Stimulus PC图像显示计算机上。
打开该软件，会发现他和我们常见的软件差不多，在格式栏file里有新建、打开、保存实验素材等选项；在edit中包括撤销、复制等选项；第三个选项insert就是这个软件的主体包括calibration、validation、text、Question、Image、Web、Movie、Screen Rec、Ext video这9种九种刺激模型。
这与软件界面上的中间一行一一对应。
图标功能·点击Valication图标可以插入验证元素，用以验证校正的结果是否正确；·点击Text图标插入文字刺激，并可在此输入相应的刺激文字并修改文字的各种属性；·点击Duration图标可输入想要显示的时间长度；·点击Image图标可插入图片；·点击Web图标可插入网页刺激元素；·点击Movie图标可插入视频刺激元素；·点击Screen Rec可插入屏幕记录元素，用于测试各种软件或游戏等使用过程；·点击Ext.video图标可接入外部视频；以上各项可组合添加。
眼动实验
眼动仪工作流程如下:眼动仪校准→刺激呈现→实验记录→分析结果1、开关机开关机虽然简单但就是正确的操作流程可以延长设备的使用寿命。
这就是对高精准度仪器的保护也就是操作员应当具备的业务素质。
开关机的造作流程就是:①开机时先开后级设备再开前级设备;②关机时先关前级设备再关后级设备。
对于这套设备来说前级设备就就是iView PC测试计算机与Stimulus PC图像显示计算机;后级设备就就是装有高精准度红外摄像机的测试托架。
2、眼动仪校准眼动仪校准分为硬件校准与软件内部校准。
硬件校准就是在iView PC测试计算机与测试架上共同完成的;校准的方法就是:打开I View程序点击calibration设置校对点数(校对点数有:2点、5点、9点、13点),我们一般选取13点,这样可以保证校对可靠度。
在托架上班部位我可以观测到有两个可调节档位,上档位就是:调节捕捉被试左眼还就是右眼;下档位就是:调节摄像机清晰度。
外我们在I View界面可以瞧到被试眼镜区域,通过下档位微微调动,在界面可以瞧清被试眼睫毛时就可以了。
在托架的侧面有一螺旋旋钮,它就是粗准焦螺旋,通过它可以调节被试脸部上下位置。
3、刺激呈现(EC软件操作说明)（1）EC软件(全称就是Experiment Center)即刺激呈现软件。
它安装在Stimulus PC图像显示计算机上。
打开该软件,会发现她与我们常见的软件差不多,在格式栏file里有新建、打开、保存实验素材等选项;在edit中包括撤销、复制等选项;第三个选项insert就就是这个软件的主体包括calibration、validation、text、Question、Image、Web、Movie、Screen Rec、Ext video这9种九种刺激模型。
这与软件界面上的中间一行一一对应。
图标功能·点击Valication图标可以插入验证元素,用以验证校正的结果就是否正确;·点击Text图标插入文字刺激,并可在此输入相应的刺激文字并修改文字的各种属性;·点击Duration图标可输入想要显示的时间长度;·点击Image图标可插入图片;·点击Web图标可插入网页刺激元素;·点击Movie图标可插入视频刺激元素;·点击Screen Rec可插入屏幕记录元素,用于测试各种软件或游戏等使用过程;·点击Ext、video图标可接入外部视频;以上各项可组合添加。
生物信息学分析工具使用指南
生物信息学分析工具使用指南生物信息学是一门综合性学科，涵盖了生物学、计算机科学和数学等多个学科领域。
生物信息学的发展为生命科学研究提供了强大的工具和方法，其中生物信息学分析工具是其中最重要的一部分。
本文将介绍常用的生物信息学分析工具，并提供使用指南。
一、序列分析工具1. BLASTBLAST（Basic Local Alignment Search Tool）是一种快速比对局部序列相似性的工具。
它主要用于对基因、蛋白质及其他生物序列进行比对和标定。
使用BLAST，我们可以找到与已知序列相似的未知序列，并推测其功能。
使用提示：将待比对序列输入BLAST程序中，选择合适的数据库进行比对。
根据结果的相似性、E值和比对长度等指标进行评估和选择。
结果的解读需要结合生物学背景知识进行分析。
2. ClustalWClustalW是一种常用的多序列比对软件，可用于比对DNA、RNA和蛋白质序列。
它能够找出多个序列之间的保守区域和差异区域，从而推测序列的结构和功能。
使用提示：将待比对序列输入ClustalW程序中，进行多序列比对。
可以选择不同的参数设置，如输出格式、权重矩阵和树状图构建等。
二、基因表达分析工具1. RNA-SeqRNA-Seq是一种常用的高通量测序技术，用于研究基因的表达。
它通过测量转录本的序列，可以定量、全面地分析基因表达的差异和变化。
使用RNA-Seq，可以发现新的转录本、剪切变异和基因融合等。
使用提示：选择合适的测序平台和实验流程，包括RNA的提取、文库构建和测序。
使用不同的数据分析软件，如Tophat、Cufflinks和DESeq2，可以进行数据质控、比对、转录本定量和差异表达分析。
2. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA)GSEA是一种常用的基因集富集分析方法，用于揭示基因组中与特定生物学过程或功能相关的基因集。
使用GSEA，我们可以了解某个基因集在特定条件下的富集情况，从而推断其参与的生物学过程或通路。
SMI眼动仪中文教程
SMI眼动仪中⽂教程北京飞宇星电⼦科技有限公司⽬录第⼀章、实验前注意事项 (1)第⼆章、实验任务的编写 (2)第⼀节、实验准备 (2)第⼆节、标识解释 (2)第三节、对现有的实验程序进⾏编辑 (3)第三章、实验过程 (5)第⼀节、iView X 软件的使⽤ (5)第⼆节、Experiment Center 软件的使⽤ (6)第四章、数据处理‐‐‐‐‐‐‐‐‐ BeGaze分析软件 (8)第⼀节、⾃动或⼿动建⽴实验分析项⽬ (8)第⼆节、BeGaze 分析软件的功能 (10)1、兴趣区域的编辑（AOI Editor） (11)2、总体路径回放(Gaze Replay) (12)3、蜂群图（Bee swarm） (13)4、扫描路径（Scan Path） (14)5、焦点图(Focus Map) (14)6、热点图（Heat Map） (15)7、关键运⾏指标（Key Performance Indicators） (15)8、屏幕位置注视信息（Grid AOIs） (16)9、AOI序列图表 (17)10、时间柱状图 (18)11、线性图 (18)12、数据统计 (19)（1）、注视点（Fixation details）信息 (19)（2）、眼跳明细（Saccade details） (20)（3）、眨眼明细（Blink details） (20)（4）、事件明细统计（Event Detailed statistics）和事件汇总统计（Event Summary statistics）21（5）、兴趣区域中的注视点（AOI Fixation） (22)（6）、兴趣区域明细统计（AOI Detailed Statistics） (22)（7）、兴趣区域汇总统计（AOI Summary Statistics） (23)（8）、AOI转矩 (25)（9）、被试信息统计 (26)（10）、刺激对象信息统计 (26)（11）、数据的导出 (27)附录：IView软件设置 (29)北京飞宇星电⼦科技有限公司第⼀章、实验前注意事项1、接好设备连接线，并确保接触良好。
金相分析软件操作规程
金相分析软件操作规程金相分析软件操作规程一、操作规范1. 在操作金相分析软件之前，应先详细了解该软件的使用方法，熟悉软件界面和功能按钮。
2. 在使用金相分析软件之前，要充分了解待测试样品的性质和测试要求，并严格按照测试要求进行操作。
3. 在进行测试前应检查仪器设备是否正常工作，是否进行了正确的校准设置，并确保所使用的试剂和试样符合测试要求。
4. 严禁将非相关文件和数据存储在金相分析软件的工作目录中，以免造成数据混乱和系统故障。
5. 在操作过程中，要注意保存测试数据和结果，以防丢失数据或查找困难。
二、操作步骤1. 启动金相分析软件，并按照要求登录系统。
2. 在软件主界面选择新建项目，输入项目名称和相关的项目信息，点击确定。
3. 在项目管理中选择新建样品，输入样品编号和相关信息，点击确定。
4. 在样品列表中选择对应的样品，点击浏览图像按钮，导入待测试的样品图像。
5. 在图像处理中对待测试样品进行图像调整和裁剪，以确保获取清晰的测试图像。
6. 在测试设置中选择需要进行的测试项目，设置相关测试参数，如放大倍数、测量参数等。
7. 单击开始测试按钮，开始对样品进行金相分析。
8. 在测试过程中，根据需要可以进行测量标记、图像剪裁和图像增强等操作。
9. 在测试完成后，保存测试结果和数据，将测试图像和测试参数一同保存。
10. 对于多个样品的测试，可以通过批量测试功能进行批量处理，提高工作效率。
11. 在测试结果显示中，可以查看金相分析结果和测试数据，进行分析和评价。
12. 在完成测试后，及时退出软件，关闭相关设备，并进行数据备份和存储。
三、注意事项1. 在进行金相分析测试时，要严格遵守安全操作规程，注意个人防护和实验室安全。
2. 在操作软件过程中，要避免误操作，并保持软件界面的清洁和整洁。
3. 对于不懂的操作和疑难问题，及时向相关技术人员咨询和求助。
4. 定期对金相分析软件进行更新和升级，以保持软件的稳定性和功能的完善。
beast系列软件使用
个人初步总结个人详细使用:BEAUti1、File——Import Data-打开NEXUS（beauti软件的NEXUS文件与PAUP软件的有不同）文件打开后显示为2、选择Taxon Sets通过建立一套定义子集分类,这个窗口允许你建立分类单元内的子集序列数据.这也允许你去记录每个分类tMRCA子集最近的共同祖先，设置分布在相应分歧时间的分歧倍.最后tMRCAs在日志文件中应按单位相同规定你的DNA序列.这些分类单元可以代表不同的物种子集分析地理上孤立的多种群或者在一个物种。
值得注意的是，建立一个分类单元不保证该子集集团将能够对其它属种单源推理分析。
单击“+”在左下角，创建几个分类群,重命名他们。
在另一个中你可以看到一些有用的分类群,选择你所需要的分类群然后单击绿色的按钮，确使在MCMC分析的时候保持单源。
最后可以得到类似：3、选择substitution model 这里主要是模型的选择substitution model中主要为三个模型HKY GTR TN93根据模型构建来选择Base frequencies中Estimated/Emirical/All equal三种估计，经验，设备可根据不同的获得方式来选择。
Site Heterogeneity Model中None/Gamma/Invariant sites/Gamma+ Invariant sites,None(假定物种的进化保持相同的速率) Gamma（物种的进化不是相同的速率)Invariant sites（数据中的某些位点从未经受任何进化上的改变,其进化速率是相同的）Partition into codon positions中off/2 partitions:positions(1+2)，3/3 partitions:positions1，2,3off ：分析不能转录成RNA的DNA2 partitions:positions(1+2),3:1，2段转录比较慢，3段转录比较快3 partitions:positions1，2,3：3段都有自己的转录翻译速度有些（name下有两个以上）这时需要选择Data Partitions的Unlink Subst Models"4、选择clock model选择the relaxed molecular clock models数据来自一个潜在的指数函数或对数正态分布。
Assistant分析软件使用教程
山东烟台移动LTE项目组
Copyright © 2013 Huawei Technologies Co., Ltd. All rights reserved.
目录
软件概述 操作流程 钻取分析
LTE 专题分析 报告输出
Copyright © 2013 Huawei Technologies Co., Ltd. All rights reserved.
创建分析集
通过建立分析集，您可 以按照业务类型、区域 类型、测试时间等方式 分类管理各个路测日志 中的MS，并可以按分析 集统计和分析数据，生 成报告。分析KPI、生成 报告等功能都依赖于分 析集，若未创建分析集， 将无法分析路测数据。
在菜单栏中，选择“Project > Analysis Group Manager”，打开“Analysis Group Manager” 窗口。
导入工参
Assistant支持.xls 和.csv两种格式的工程参 数文件。
工程参数必须遵循一定的 格式，您可在Assistant 主菜单中，选择“Tool > Export FMT Template for TEM”，导出系统提 供的工程参数模板。
Required Field为必须匹 配。
点击 应用工参
Copyright © 2013 Huawei Technologies Co., Ltd. All rights reserved.
常用IE窗口
服务小区与邻接小区
实时显示服务小区和RSRP、 RSRQ、SINR
地图
显示地理覆盖图、单小区覆 盖
Copyright © 2013 Huawei Technologies Co., Ltd. All rights reserved.
数据分析软件使用说明书-MizoueProjectJapan
数据分析软件使用说明书数据分析软件使用说明书目录目录前言关于商标 (1)免责事项 (1)安装软件 (2)基本操作启动软件 (4)软件画面的说明(主画面) (5)读取数据文件 (6)显示数据文件的属性 (8)数据的再生・滚动操作 (10)使用波形显示 (12)使用光标 (13)使用触发检索 (15)关于预触发数据 (22)运算功能使用FFT・频谱图 (23)使用IFFT（逆FFT） (25)使用X-Y显示 (28)使用自动测量功能 (29)实用程序功能CSV(逗号分隔型取值格式)文件的输出. 30使用打印功能 (33)更改语言设置 (35)规格操作环境 (36)MIZOUE PROJECT JAPAN with RORZE1数据分析软件 使用说明书前言关于商标Microsoft 、Windows 是美国Microsoft Corporation 在美国及其他国家的注册商标或商标。
Windows 的正式名称为Microsoft Windows Operating System 。
Pentium 、Core Duo 、Core 2 Duo 、Atom 、Core i3、Core i5、Core i7是在美国及其他国家的Intel Corporation 或者其子公司的注册商标。
免责事项由于本产品及附带软件的使用或不能使用而对客户或第三方造成损害时，MIZOUE PROJECT JAPAN 有限会社以及RORZE 株式会社（以下称本公司）恕不负责，敬请谅解。
另外，由于客户的疏忽、无视注意事项及警告事项的不正常使用以及自然灾害造成的损害，本公司不承担法律责任，即使事先得到了关于以上危险的通知，也恕不承担责任。
使用说明书中所登载的PC 画面有时与实际画面不同。
并且，恕不进行关于登载错误等的赔偿，敬请谅解。
前言MIZOUE PROJECT JAPAN with RORZE2数据分析软件 使用说明书安装软件软件的安装将安装用光盘放入CD-ROM 驱动器中。
MilliporeSigma ASSET EZ4 胺酯分析器产品说明书
ASSET™ EZ4 Dry Samplers for Isocyanates First Class Sampling and AnalysisThe life sciencebusiness of Merck KGaADarmstadt, Germanyoperates asMilliporeSigma in theU.S. and Canada.Two ASSET™ EZ4 Samplers Available ASSET™ EZ4 dry samplers for isocyanates are easy-to-use dry samplers offering exceptional sensitivityfor collection and measurement of vapor phase and particulate isocyanates. The ASSET™ EZ4-NCO dry sampler collects the full range of isocyanate monomers and oligomers; while the ASSET™ EZ-ICA sampler is designed to collect isocyanic acid (ICA) and methyl isocyanate (MIC) at low levels.The science behind the ASSET™ EZ4 sampler is based on dibutylamine (DBA) impregnated glass fiber filters housed in a denuder and filter cassette. This ensures both the vapor phase and aerosol/particulate isocyanates are completely derivatized and form stable derivatives. The sampling method is fully validated according to ISO 17734-1:2013.Key Features and Benefits• Easy to use and safe to wear• Increases workplace productivity during industrial hygiene (IH) sampling, as work shifts are not interrupted for sampler exchange• Reduces the cost of analysis through a reduction in required samplers to cover a work shift• Ability to achieve reliable, low detection limits of50-100x below existing methods• Only device to measure vapor phase and particulate isocyanates• Fully supported by certified reference materials for LC-MS analysis (calibration and internal standards)• No interferences, no field extraction• Reduces shipping and handling charges• 2-year shelf lifeASSET™ EZ4-NCO Dry Sampler ASSET™ EZ4-ICA Dry SamplerSampling Flow Rate From 20 mL/min –850 mL/min From 20 mL/min – 200 mL/minSampling Time From 5 minutes up to12 hrs.From 5 minutes up to 4 hrs.Storage Ambient (before andafter sampling)Refrigeration (before sampling); Ambient (after sampling)Stability 4 weeks aftersampling 2 weeks aftersampling2.1 mm I.D., 2.7 µmLC-MS Ascentis® Express C18, 15 cm x4.6 mm I.D., 2.7 µm153829-UASSET™ EZ4-NCO Dry SamplerASSET™ EZ4-ICA Dry SamplerMixturesTrace CERT ® DBA Isocyanate Monomers Mixin acetone:methanol (99:1) (varied conc.)* Isocyanic acid-di-n-butylamineEthyl isocyanate-di-n-butylamine derivative1,6-Hexamethylene diisocyanate-2(di-n-butylamine) derivative Isophorone isocyanate-2(di-n-butyl amine) Isomer 1 derivative Isophorone isocyanate-2(di-n-butyl amine) Isomer 2 derivative 4,4'-Methylenediphenyl diisocyanate-2(di-n-butylamine) derivative Methyl isocyanate-di-n-butylamine derivative Phenyl isocyanate-di-n-butylamine derivative Propyl isocyanate-di-n-butylamine derivative2,4-Toluene diisocyanate-2(di-n-butylamine) derivative 2,6-Toluene diisocyanate-2(di-n-butylamine) derivativeICA-DBA EIC-DBA HDI-2(DBA)IPDI-2(DBA) IPDI-2(DBA)4,4'-MDI-2(DBA) MIC-DBA PhI-DBA PIC-DBA2,4-TDI-2(DBA) 2,6-TDI-2(DBA)1 x 1 mLCRM40569Trace CERT ® d 9-DBA Isocyanate Monomers Mixin acetone (varied conc.)*Isocyanic acid-di-n-butylamine-d 9 derivative Ethyl isocyanate-di-n-butylamine-d 9 derivative1,6-Hexamethylene diisocyanate-2(di-n-butylamine-d 9) derivative Isophorone diisocyanate-2(di-n-butylamine-d 9) Isomer 1 derivative Isophorone diisocyanate-2(di-n-butylamine-d 9) Isomer 2 derivative 4,4-Methylenediphenyl diisocyanate-2(di-n-butylamine-d 9) derivative Methyl isocyanate-di-n-butylamine-d 9 derivative Phenyl isocyanate-di-n-butylamine-d 9 derivative Propyl isocyanate-di-n-butylamine-d 9 derivative2,4-Toluene diisocyanate-2(di-n-butylamine-d 9) derivative 2,6-Toluene diisocyanate-2(di-n-butylamine-d 9) derivative ICA-DBA-d 9 EIC-DBA-d 9 HDI-2(DBA-d 9) IPDI-2(DBA-d 9) IPDI-2(DBA-d 9) 4,4'-MDI-2(DBA-d 9) MIC-DBA-d 9PhI-DBA-d 9 PIC-DBA-d 92,4-TDI-2(DBA-d 9) 2,6-TDI-2(DBA-d 9)1 x 1 mLCRM40570Trace CERT ® HDI-DBA Oligomers Standardin methanol (varied conc.)HDI-Monomer di-n-butylamine HDI-Uretdione di-n-butylamine HDI-Biuret di-n-buylamineHDI-Isocyanurate di-n-butylamine 1 × 1 mLCRM40589Trace CERT ® HDI-DBA-d 9 Oligomers Standardin methanol (varied conc.)HDI-Monomer di-n-butylamine-d 9HDI-Uretdione di-n-butylamine-d 9HDI-Biuret di-n-butylamine-d 9HDI-Isocyanurate di-n-butylamine-d 9 1 × 1 mL CRM40590Trace CERT ® MDI-DBA Oligomers Standardin methanol (varied conc.)Total MDI-di-n-butylamine monomers MDI-3-Ring-di-n-butylamine MDI-4-Ring-di-n-butylamine 1 × 1 mL CRM40603Trace CERT ® MDI-DBA-d 9 Oligomers Standardin methanol (varied conc.)MDI-Monomers-di-n-butylamine-d 9MDI-3-Ring-di-n-butylamine-d 9MDI-4-Ring-di-n-butylamine-d 91 x 1 mL CRM40604Trace CERT ® IPDI-DBA Oligomers Standardin methanol (varied conc.)IPDI-Monomer-di-n-butylamine (Isomer 1)IPDI-Monomer-di-n-butylamine (Isomer 2)IPDI-Isocyanurate-di-n-butylamines Oligomers 1 x 1 mL CRM40605Trace CERT ® IPDI-DBA-d 9 Oligomers Standardin methanol (varied conc.)IPDI-Monomer-di-n-butylamine-d 9 (Isomer 1)IPDI-Monomer-di-n-butylamine-d 9 (Isomer 2)IPDI-Isocyanurate-di-n-butylamine-d 9 (Oligomers)1 x 1 mL CRM40606*Target is 100 µg/mL for individual components, with the exception of the mixes having isomer 1 and isomer 2. For isomers, the sum of the isomers should be 100 µg/mL. Factual concentration will be given in the lot specific certificate of analysis.Certified Reference MaterialsOur isocyanate-dibutylamine (DBA) calibration and isocyanate-dibutylamine-d 9 internal standard mixes were developed for use with the Supelco ® ASSET EZ4 dry samplers. These certified reference materials (CRMs) are produced in an ISO/IEC 17025 and ISO 17034 accredited lab and are traceable to a NIST Standard Reference Material (SRM). A certificate of analysis fulfilling the requirements of ISO Guide 31 is provided with each CRM.References1. ISO 17734-1:2013, Determination of organonitrogen compounds in air using liquid chromatography and mass spectrometry — Part 1: Isocyanates using dibutylamine derivatives.2. ISO 17734-2:2013, Determination of organonitrogen compounds in air using liquid chromatography and mass spectrometry — Part 2: Amines and aminoisocyanates using dibutylamine and ethyl chloroformate derivatives.3. ISO/TR 17737:2007, Workplace air — Guidelines for selecting analytical methods for sampling and analyzing isocyanates in air.4. Brady J. M., et al. Environ. Sci. Technol. 2014, 48, 11405-114125. Karlsson, D., Dalene, M., Scarping, G., Marand, A. J. Environ. Monit. 2001, 3, 432-436.6. HSE, WATCH/2008/4, ANNEX 2 “Assessment of the Potential for Isocyanic Acid and Other Monoisocyanates to Cause Respiratory Irritation and Sensitation”.Merck KGaAFrankfurter Strasse 25064293 Darmstadt, GermanyFor more information, visit/assetTo place an order or receive technical assistance Order/Customer Service: /orderTechnical Service: /techserviceSafety-related Information: /safetycenter 。
手动测量面积的方法
手动测量面积的方法
美国自然基因有限公司中国技术服务中心
1. 打开软件，取消向导窗口。
2. 打开需要分析的图片。
3. 单击MEASURE菜单中的CALIBRATION命令，在弹出的窗口中选择量度。
注意：请先创建适合自己显微镜的标准量度。
如下图所示：
4. 选择分割窗口按钮，把分析窗口分成左右两个部分。
如下图所示：
5. 在右边的图上单击一下鼠标左键，然后单击工具栏中的AUTO MEASURMENTS DATA
按钮。
如下图所示：
6. 在工具栏上依次单击鼠标左键选择下图中箭头所指按钮。
7. 按住鼠标左键把所需要测量面积的部分画下来，即可在右侧对话框中看到结果。
8. 依据操作规则，可以把数据，图片等发送到数据库与报告中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
SMI BeGaze分析软件简介
1.一般操作流程
如果是第一次使用本分析软件，步骤如下：
1.1 创建一个新数据库。
1.2 使用实验向导创建一个新的实验。
1.3 完成实验向导配置后，弹出图片与数据对应对话框。
1.4 选择一种分析方式。
1.5选择眼动数据，使其为呈现状态。
1.6这一步可以选择：删除、创建或编辑兴趣区；导出数据；打印或导出分析图
表。
2.实验向导设置步骤
通过实验向导可以导入需要分析的眼动原始数据，要创建一个新的实验可以点击工具栏上的图标或选择“Experiment”菜单下的“New”选项。
点击后弹出实验向导对话
框，用户根据向导填入信息，并可以点击，和
图标向前、向后和结束向导。
具体步骤如下：
2.1 General Information标签
此标签下设定实验名称和描述。
Name：实验命名。
Description：实验描述。
2.2 Import Data Files标签
此标签下设定导入的数据。
Browse：浏览并导入数据。
Data File：数据存放路径。
Subject：被试名称。
Trial：试验名称。
Date：试验日期。
Status：数据状态，如果为“OK”表示为有效数据，并且试验前方标为。
如果数据不满足以下三个中的任一条件，则为无效数据。
1)所有的文件必须为相同取样率下的记录结果；2)所有试验数据必须基于相同的校准平面；3)所有的数据必须为单眼或双眼数据，不能掺杂。
以上诸条件的判定都是以第一个试验数据为基准。
2.3 Import Stimulus Images标签
此标签下设定导入的图片。
Size：导入图片大小。
Browse：浏览并导入图片。
Image File：图片名称。
Aoi Files：兴趣区名称。
Status：数据状态，如果为“OK”表示为有效数据，并且试验前方标为。
如果数据不满足以下两个中的任一条件，则为无效数据。
1)所有图片格式为bmp，jpeg，jpg，png；
2)所有图片大小必须基于相同的校准平面，这一条件的判定以第一个试验数据为基准。
2.4 Define Geometry of Experiment标签
此标签下设定刺激平面的物理参数。
Size H and V：刺激平面的水平和垂直大小。
Monitor-Head Distance：受试头和刺激平面距离大小。
2.5 Data Block Separators and User Events标签
公司里只有老版的BEGAZE手册，所以下面这个窗口跟学校机子上新版的不太一样。
此标签下设定数据分段和用户事件处理方式。
None：数据不分段。
Set number：根据插入的数字标志分段。
Image message：根据图片信息分段。
Trigger message：根据触发信号分段。
新版的在Auxiliary Events框中应还有none 和all events 选项，这一栏应选none。
2.6 Saccade and Fixation Detection标签
此标签下选择数据分析内置算法。
Fixation Detection：基于注视点的分析算法。
Saccade Detection：基于眼跳的分析算法。
Details：算法详细设定。
此步结束后，点击“finish”关闭实验向导，进入正式分析阶段。
3.数据分析步骤
3.1 Scanpath分析
点击图标后，选定“Scanpath”分析。
窗口中分为Event Tree，Graph Area，Event Properties和View Control四个部分。
Event Tree：眼动事件列表。
Graph Area：眼动轨迹图。
Event Properties：眼动事件属性，为对应Event Tree中数据的详细分析结果。
View Control：轨迹图浏览控制。
可以播放、暂停和录制轨迹图。
3.2 Linegraph分析
点击图标后，选定“Linegraph”分析。
窗口中分为Event Tree，Graph Area，Event Properties，Statistics，Data Table和Miniview 六个部分。
Event Tree：眼动事件列表。
Graph Area：眼动数据线形图。
Event Properties：眼动事件属性，为对应Event Tree中数据的详细分析结果。
Statistics：数据统计按钮。
Data Table：数据表格。
为对应“Graph Area”的详细数据。
Miniview：迷你窗口，显示轨迹点坐标线。
3.3 AOI Sequence分析
点击图标后，选定“AOI Sequence”分析。
分析窗口中将以图表方式显示兴趣区结果（横轴坐标为时间，纵轴为兴趣区的名称），并可以将图表结果保存为外部图片。
3.4 Attention Map分析
点击图标后，选定“Attention Map”分析。
分析窗口中将以图片方式显示注视密度分析结果，并可以将结果保存为外部图片。
共有两种结果呈现方式，一种为热点图（左图）；另一种为焦点图（右图）。
3.5 Binning Chart分析
点击图标后，选定“Binning Chart”分析。
分析窗口中将以柱形图方式显示兴趣区分析结果，并可以将结果保存为外部图片。
另外，鼠标放置处呈现详细结果，包括兴趣区姓名、对应兴趣区图片名称、兴趣区注视时间百分比和兴趣区等级。
3.6 AOI Editor编辑
点击图标后，选定“AOI Editor”编辑。
可以通过“AOI Editor”编辑兴趣区。
可以导入、导出、新建和删除兴趣区，另外可以编辑椭圆，矩形和不规则多边形兴趣区，创建好兴趣区后，其详细信息将在列表中显示。