16例肺纤维化患者的护理

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肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导

肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导

肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导目的探讨肺间质纤维化患者的临床护理及康复指导的方法。

方法临床护理要点包括:密切关注生命体征的变化,监测血氧饱和度,做好心理护理、对症护理、氧疗护理、用药护理等。

结果通过合理有效地护理措施使患者的病情得到了有效地缓解,缩短了患者的住院天数。

结论正确合理的护理和康复指导使患者获得良好的治疗效果,增强患者战胜疾病的信心,提高患者的生活质量。

Abstract:ObjectiveTo investigate the methods of pulmonary interstitial fibrosis in patients with clinical nursing and rehabilitation guidance.MethodsClinical nursing points:pay close attention to changes in vital signs,monitoring the blood oxygen saturation,psychological nursing,nursing,medication nursing and oxygen therapy.ResultsThe effective nursing measures to make thepatients get effective relief,shorten the days of hospitalization patients.Nursing and rehabilitation guidance ConclusionReasonable so that patients get goodtreatment effect,enhanced with the confidence to overcone the disease,improve the quality of life of patients.Key words:Interstitial pulmonary fibrosis;Pulmonary; Rehabilitation nursing guidance肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病。

特发性肺纤维化急性加重期16例临床分析

特发性肺纤维化急性加重期16例临床分析

【 关键词 】 特发性肺 纤维化 ;急性加 重;H C ;早期诊 断 RT 【 中图分类号】 R53 【 文献标识码 】 I 6 B 文章编 号】10 — 91 f00 1 17 0 08 57 21 )1 — 65— 2
特发性肺纤维化 (P )是指 原因不明并 以普通 型间质 性 IF 因激素治疗 而 消失 ,亦 可 因治疗 无效 向 网状或 蜂窝状 发展 。 ( )线状或胸膜下弧线状影 ,多见于两下肺后外部 。 ( )支 2 3 气管扩张。 ( 4)蜂窝状 阴影 ,主要 分布于两肺基底部胸膜 下
现更 具 特 点 。
性肺泡炎 、隐源性致纤维化肺 泡炎 等,其发病机制 目前 尚不清 楚 ,据美国密歇安 大学 的特夫斯 ( ow )教 授 研 究发 现 , Te s 其可能的病 因和机制 包括 : ( ) 可能是原发疾病 过程 中一个 1 不同的病理生理学 表现 ; ( ) 可能是未确诊 的 一种疾 病过程 2
A IF 患者的临床 资料 ,特别是影像学资料 。结果 EP ) A IF主要症状为不同程度的进行 性呼吸 困难 、干咳 、V lo哆 EP er c 音 、杵状指 、紫绀等 ;高分辨率 C T主要表 现为磨玻璃样影、线状或胸膜 下弧线状影 、支气管扩张、蜂 窝状 阴影。结论 IF急性加 重期 HR T表现具有一 定的特异性,H C P C R T对 A IF的早期诊 断具有重要的意义。 EP
与普 通 IF比较,A IF患者 的 H C P EP R T表 早期可无异常或仅 表现 为肺纹理增 多紊乱
12 1 胸部 X线 ..
的临床表现 ,例如疱疹病 毒感 染 ,可引起急性恶 化; ( )可 3
能 是肺 部急 性 应 激 的后 果 ,并 进 一 导致 IF内在 的异 常纤 维 步 P 增殖 过 程 的 加速 。

临床药历-肺间质纤维化

临床药历-肺间质纤维化

教学药历首页建立日期:2015 年 07 月 08 日建立人:******初始治疗方案分析:药物治疗:1.茶碱(时尔平缓释胶囊) 100mg bid po 04.10-04.172.氨溴索片(沐舒坦) 30mg tid po 04.10-04.173.乙酰半胱氨酸(易维适胶囊) 200mg tid po 04.10-04.17药师分析:患者为老年女性,主因“活动后气促20余年,加重伴咳嗽、咳痰5月收住我科,20余年前患者无明显诱因出现活动后气促,登二楼或快走时喘憋,休息时缓解,无咳嗽、咳痰,无胸闷、胸痛,无头晕、心悸,未予诊治。

5月余前患者着凉后出现咳嗽、咳痰,为黄色粘痰,伴喘憋,静息时即出现,活动后加重,休息时缓解,就诊于我科门诊,查胸部CT提示“双肺间质性病变合并感染,少量支气管扩张”,肺功能提示“呼吸中流速降低,小气道阻塞;弥散功能降低”,考虑“间质性肺病合并感染”,予左旋氧氟沙星(利复星)抗感染13天,易维适抗肺纤维化,化痰平喘及其他对症治疗后患者症状稍好转。

4月前患者因“肺间质病变”就诊于协和医院呼吸科门诊,查ANA 1:80,Ro-52抗体强阳性,血沉增快,考虑患者“结缔组织病相关肺间质病变”。

后患者继续口服易维适及化痰平喘等药物治疗,仍有间断咳嗽症状,黄痰变为白色粘痰。

1月余前患者因“肺间质病变”就诊于我科门诊,查支气管镜提示“气管支气管内未见异常”,肺泡灌洗细胞分类淋巴细胞比例轻度升高,胸部CT提示“双肺间质病变合并感染较前加重,少量支气管扩张”。

20余天前患者着凉后出现发热,最高39.6℃,伴咳嗽、咳痰,伴喘憋,予阿奇霉素口服三天后症状好转。

考虑到患者慢性病程,急性发作,活动后喘憋,逐渐加重,影像学提示双肺可见多发大小不等的钙化小结节影伴多发条索,部分呈蜂窝状改变,CT提示肺病合并感染,考虑为“特发性肺间质病变”,但还需入院后完善血气分析、支气管镜及肺泡灌洗,必要时行肺活检协助诊断,入院诊断初步定为“肺间质病变待查”治疗肺间质病变也和治疗其它难度大的疾病一样是一个工程。

肺间质纤维化护理常规

肺间质纤维化护理常规

肺间质纤维化护理常规
一、概述
肺间质纤维化是各种原因引起肺部分正常组织被纤维化组织代替,
失去正常的气体交换功能。

[临床表现] 活动后气促、干咳,是该疾病最典型的症状。

二、护理诊断
1、清理呼吸道无效与痰液粘稠,不易咳出有关。

2、活动无耐力与疾病致体力下降有关。

三、护理措施
1、病情观察监测病人的呼吸如频率、节律、深浅度。

指导病人有
效呼吸及呼吸锻炼的方式。

监测体温,体温过高给予物理降温。


人感染分泌物增多,观察痰液性状,给予有效的排痰,必要时雾化
吸入,嘱病人饮水 1500~2000ml/do
2、体位给予舒适卧位,依病人情况取半卧位或端坐位。

3、氧疗护理遵医嘱给予吸氧,4~6L/min,观察病人的缺氧改善情况。

4、健康教育
(1)休养环境舒适安静,空气新鲜,如室温高且干燥可使用超声波加湿器。

(2)根据气候变化随时增减衣服,避免受凉,预防上呼吸道感染。

戒烟并减少被动吸烟。

(3)多进高维生素(如绿叶蔬菜、水果)、高蛋白(如瘦肉、豆制品、
蛋类)、粗纤维(如芹菜、韭菜)食物,少食动物脂肪,及胆固醇含量高的食物(如动物的内脏)。

(4)避免剧烈运动,选择适合自己的运动,如散步、打太极拳等。

(5)肾上腺皮质激素是控制此病的主要药物,用药时注意:
①按时按量服药,在医生的指导下减药或换药,不要自行添加或减量;
②服药后有食欲增加、肥胖、兴奋等症状,无需担忧,停药后会好转;
③此类药物还会引起骨质疏松,应注意安全,防止骨折。

(6)定期门诊复查,如有不适反应,及时就诊。

肺纤维化治疗方案

肺纤维化治疗方案

肺纤维化治疗方案第1篇肺纤维化治疗方案一、背景肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征为肺泡和肺间质的炎症反应及纤维组织过度增生,导致肺功能进行性下降。

本方案旨在为肺纤维化患者提供全面、科学、人性化的治疗方案,以期减缓病程进展,改善患者生活质量。

二、目标1. 缓解患者临床症状,提高生活质量。

2. 延缓病程进展,降低并发症发生率。

3. 提高患者对疾病的认知,增强自我管理能力。

4. 合理利用医疗资源,降低治疗成本。

三、治疗方案1. 药物治疗(1)抗纤维化药物:吡非尼酮、尼达尼布等,根据患者病情、年龄、肝肾功能等因素选择合适药物。

(2)糖皮质激素:对于急性加重期患者,可考虑短期使用糖皮质激素。

(3)免疫抑制剂:对于病情进展迅速、反复急性加重的患者,可考虑使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。

(4)支持治疗:根据患者病情,给予相应的支持治疗,如氧气疗法、营养支持等。

2. 非药物治疗(1)康复训练:指导患者进行有氧运动,如步行、骑车等,以提高心肺功能。

(2)呼吸训练:教授患者正确的呼吸方法,提高呼吸效率。

(3)心理干预:针对患者心理状况,提供心理支持,帮助患者建立积极的心态。

(4)健康教育:加强患者对肺纤维化疾病的认知,提高自我管理能力。

3. 随访与评估(1)定期随访:每3个月进行一次全面评估,包括病情评估、药物疗效评估、肝肾功能监测等。

(2)急性加重期处理:一旦出现急性加重,及时就诊,调整治疗方案。

(3)并发症防治:针对患者可能出现的心血管疾病、感染等并发症,进行预防和治疗。

四、实施与监督1. 成立肺纤维化治疗团队,由呼吸科、心内科、康复科等多学科专家组成。

2. 制定详细的个体化治疗方案,并跟踪执行情况。

3. 加强医患沟通,确保患者充分了解治疗方案及注意事项。

4. 建立患者档案,定期对患者进行评估和调整治疗方案。

5. 加强患者教育,提高治疗依从性。

五、合规性1. 严格遵守国家法律法规,确保治疗方案合法合规。

肺部疾病护理工作总结

肺部疾病护理工作总结

肺部疾病护理工作总结内容总结简要在肺部疾病护理的工作岗位上,我承担着对患者进行细致观察、专业护理以及康复指导的重要任务。

我的工作涵盖了病情监测、呼吸锻炼、药物治疗管理、以及心理支持等多个方面。

每天的工作开始于对患者病情的全面评估,这包括记录他们的呼吸频率、血氧饱和度以及任何疼痛或不适的主诉。

这些数据对于监控病情的进展至关重要。

根据评估结果,我会为每位患者量身定制呼吸锻炼计划,旨在增强他们的肺功能并减少呼吸困难。

这些锻炼包括深呼吸、咳嗽练习和肺复张训练。

药物治疗是治疗肺部疾病的关键部分,负责确保患者按时按量地接受治疗。

我会仔细监测药物的副作用,并及时与医生沟通以调整治疗方案。

会为患者心理支持,帮助他们理解疾病的性质和治疗的重要性,从而增强他们的治疗信心。

我曾参与一个特别的案例,一位患有慢性阻塞性肺疾病的患者,由于疾病引发的呼吸困难,他感到非常沮丧和无助。

不仅为他了专业的护理,还给予了他情感上的支持。

通过耐心的沟通和鼓励,他逐渐建立了信心,并开始积极地参与呼吸锻炼和治疗。

最终,他的肺功能有了显著改善,生活质量也得到了提升。

在数据分析方面,负责整理和分析患者的医疗记录,以监测治疗效果和病情的变化。

这些数据为我了宝贵的信息,帮助我调整护理策略以更好地满足患者的需求。

我的工作不仅要求我具备专业的护理技能,还需要我具备良好的沟通和观察能力。

通过细致入微的护理和全面的康复指导,我帮助患者改善了肺功能,提高了他们的生活质量。

这个工作让深刻体会到,护理工作不仅是一门科学,也是一门艺术,它需要我们将专业知识和人文关怀完美地结合在一起。

以下是本次总结的详细内容一、工作基本情况在肺部疾病护理工作中,负责协助医生进行病患的诊断、治疗和康复工作。

工作内容主要包括病患的病情观察、呼吸锻炼的指导、药物治疗的管理以及心理支持等。

在这期间,我共护理了50位病患,其中慢性阻塞性肺疾病患者28位,肺炎患者12位,肺纤维化患者10位。

二、工作成绩和做法通过专业的护理和康复指导,病患的肺功能得到了明显的提升。

肺间质纤维化病人的临床护理

肺间质纤维化病人的临床护理

肺间质纤维化病人的临床护理摘要】目的探讨肺间质纤维化病人的临床护理方法。

方法心理护理、对症护理、治疗配合、用药护理等。

结论合理有效地护理措施对患者的康复起着重要的作用。

正确合理的护理是患者获得良好治疗效果的基本保证。

【关键词】肺间质纤维化病人临床护理间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)或弥漫性肺实质疾病(diffuse parenchymal lung disease,DPLD)指一组容易形成肺脏气体交换单位炎性渗出,以致纤维化,并具有相似的临床表现、影像学改变及病理生理学特征的疾病。

其病变累及范围常扩展到小气道,包括肺泡小管、呼吸性细支气管及终末细支气管,包括许多可引起肺部不同程度的炎症和纤维化的急性和慢性肺部疾病(200多种)。

1 护理评估1.1临床表现1.1.1症状进行性加重的呼吸困难是主要的症状,约占84%-100%,另一常见症状为刺激性干咳和劳力性气促。

随着肺纤维化的发展,发作性干咳和气促逐渐加强,进展的速度有明显的个体差异。

另外,常伴发的症状有乏力、厌食、消瘦等,有时可有关节疼痛。

1.1.2体征活动时出现明显气短,超过80%的病例双肺底闻及吸气末期Velcro 啰音,20%-50%有杵状指(趾),重症患者出现低氧血症,直至终末期可合并高碳酸血症。

1.2辅助检查1.2.1肺部影像学检查 X线检查显示双肺弥漫的网格状或网格小结节状浸润影,以双下肺和外周(胸膜下)明显。

通常伴有肺容积减小。

高分辨率CT(HRCT)有利于发现早期病变,如肺内呈现不规则线条网格样改变,伴有囊性小气腔形成,较早在胸膜下出现,可形成胸膜下线,是诊断IPF的重要手段之一。

1.2.2肺功能表现为进行性限制性通气功能障碍和弥散量减少。

1.2.3其他血清学检查、纤维支气管镜检查、支气管肺泡灌洗、肺活检。

2 护理措施2.1生活护理2.1.1为住院病人介绍病房环境,主管医生和护士,减轻其焦虑不安、紧张、恐惧心理。

肺间质纤维化患者的护理 ppt课件

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入量不足有关。
知识缺乏:与缺乏肺间质纤维化的预防保健知识有关。
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护理措施
病情观察 严格消毒隔离制度,避免交叉感染。观察用药后的疗效及不良反应,
如:反跳现象、停药症状。
饮食护理 多饮水,少量多餐,忌辛辣刺激性食物,忌烟酒,避免食用过敏及诱
发哮喘的食物。
生活护理 尽量减少活动,注重休息。保持室内空气新鲜,温度湿度适宜。注意
临床主要表现为进行性加重的呼 吸困难、限制性通气功能障碍伴 弥散功能降低、低氧血症以及影 像学上的双肺弥漫性病变。ILD可 最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂 窝肺,导致呼吸衰竭而死亡。
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呼吸系统概观
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肺间质纤维化—病因
病因有的明确,有的未明。 环境因素:
有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘 、二氧化硫等有毒气体的吸入。
常规进行血常规、尿液、生化及肝肾功能、红细胞沉降率检查,结缔 组织疾病相关的自身抗体检查。 支气管镜检查
纤维支气管镜检查并进行支气管肺泡灌洗或经支气管肺活检,对于了 解弥漫性肺部渗出性病变的性质,鉴别ILD具有一定的帮助。 外科肺活检
包括开胸肺活检和电视辅助胸腔镜肺活检。
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肺间质纤维化—治疗
结构破坏和肺功能受损,多见于IPF。
3、肺动脉高压和肺心病的体征:ILD进展到晚期,可以出现肺动脉高压
和肺心病,进而表现发绀,呼吸急促,下肢水肿等。
4、系统疾病体征:皮疹、关节肿胀、变形等可能提示结缔组织疾病等。
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肺间质纤维化—辅助检查
影像学检查 绝大多数ILD患者X线胸片显示
弥漫性浸润性阴影,但胸片正常 也不能除外ILD。CT更能细致的显 示肺实质异常的程度和性质,能 发现X线胸片不能显示的病变,是 诊断ILD的重要工具。ILD的CT表 现为:弥漫性结节影、磨玻璃样 变、肺泡实变、小叶间隔增厚、 胸膜下线、网格影伴囊腔形成或 蜂窝状改变,常伴牵拉性支气管 扩张或肺结构改变。

癌症患者的临终护理方法及体会

癌症患者的临终护理方法及体会

癌症患者的临终护理方法及体会我科自1997年开展整体护理以来,收治各类临终期肿瘤患者共40例,通过全科医护人员的共同努力,得到了患者及家属的高度赞扬,显著地提高了临床护理满意度。

1 临床资料本组40例,男28例,女12例,年龄19~81岁。

疾病种类:肺癌16例,肝癌8例,鼻咽癌7例,非何杰金氏淋巴瘤3例,脑瘤3例,乳腺癌2例,膀胱癌及直肠癌各1例。

2 护理要点2.1 心理护理:临终期患者需要忍受着各种病痛的折磨,普遍存在恐惧、焦虑、绝望的心理。

库伯勒罗斯把临终患者的心理活动分为否认、愤怒、祈求、沮丧、接受5个时期[1]。

护理人员应针对不同的心理反应期及患者文化、职业、信仰的差异而给予不同的心理护理。

如患者处于愤怒期时,可能对护士敌视、辱骂甚至攻击,护士应宽容大度,充分理解患者的行为并非针对个人,而是源于对癌症的恐惧和绝望心理的宣泄,护士在接受其表达情绪的同时,建议患者使用其他适当合理的表达方式。

如患者处于沮丧期时应鼓励与支持患者,倾听患者表达其悲哀,以减轻心理压力,防止自伤事件的发生。

2.2 控制症状,保持舒适2.2.1 癌痛的控制:世界卫生组织在全球范围的调查表明,60%~90%的晚期癌症患者都有疼痛症状,疼痛是影响生活质量的重要因素,控制癌痛的主要方法是药物治疗,给药途径首选口服。

要控制癌痛首先要由医生和护士正确评估疼痛,并按时按阶梯给予镇痛治疗。

所谓按时,就是第二剂量应在第一剂量药效消失之前给予,以保证持续有效地解除疼痛。

所谓按阶梯,就是根据疼痛强度和性质,选择正确的药物,准确的剂量。

第一阶梯药物是非阿片类药物,如阿司匹林,第二阶梯药物是弱阿片类药物,如可待因,第三阶梯药物是强阿片类药物。

对于中重度癌痛可考虑阿片类与非阿片类药物合用,以增强镇痛效果。

本组病例中,中重度癌痛大多使用二阶梯止痛药品—盐酸曲马多缓释片,重度癌痛使用三阶梯止痛药品—美施康定。

另外,指导患者配合使用放松技术,如通过看电视、听音乐、按摩等增强止痛效果。

肺间质纤维化护理查房

肺间质纤维化护理查房

抗纤维化治疗
• 1 秋水仙碱,患者耐受较好,可单用或与激素 合用。
• 2细胞因子及细胞因子拮抗剂 。①少数细胞因子, 如干扰素( interferon, IFN) γ、地诺前列酮等 有抑制肺纤维化形成的作用; ②肿瘤坏死因子 ( tumor necrosis factor,TNF) α、转化生长 因子( transforming growth
肺间质纤维化患者 护理查房
病例汇报
• 患者魏*,男38岁,因反复咳嗽、咳痰半憋喘2 年,加重半天入院。
• 初步诊断:1、呼吸衰竭(Ⅰ型) 2、肺间质纤维化
• 查体:T36℃ P120次/分 R30次/分 BP139/99mmHg呼吸急促,双肺可闻及弥漫性 Verclo啰音
• 既往史:既往从事电焊工10年,无防护
诊断标准
• 主要诊断标准: • ①除外已知ILD 的原因。某些药物毒性作用、职
业环境接触史和结缔组织病等 • ②肺功能显示限制性通气障碍和(或)气体交换障
碍。 • ③高分辨CT(HRCT)见两肺基底部网状阴影, 小
范围磨玻璃样改变。 • ④经支气管肺活检(TBLB)和支气管肺泡灌洗
(BAL)无支持其他疾病的证据。
临床表现
劳力性呼吸困难并进行性加重 早期无咳嗽,以后可有干咳或少
量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓 痰,偶见血痰。
可有消瘦、乏力、食欲不振、关节 酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。
常见体征
• 1.呼吸困难和发绀。 • 2.胸廓扩张和膈肌活动度降低。 • 3.两肺中下部Velcro啰音,具有一定特征性。 • 4.杵状指趾。 • 5.终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
• ⒉ 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感 染,常为此病急性发作的诱因,又是病情加重的 条件。

肺纤维化患者的健康指导

肺纤维化患者的健康指导

肺纤维化患者的健康指导
一、提高机体免疫力
1、养阴益肺通络丸50粒每次,每天三次口服,仙芪扶阳固本丸40粒每次,每天三次口服。

疗程为3年(停服中药汤剂后两种丸药均增加10粒)。

康益咳喘贴膏外用。

2、静注人免疫球蛋白(2.5g/瓶),首次7瓶,3瓶1-2月。

3、黄芪注射液(10ml/支)每天用3支,注射用丹参(400mg/支)每天用1支。

第一个疗程为一个月,以后视个人情况而定。

4、“冬病夏治”每年6-9月,连续3-5年为一个疗程。

5、加强体育锻炼。

二、预防感染
1、提高机体免疫力可预防感冒,做好自我防护。

2、肺纤维化患者食易甘淡,忌寒凉油腻及酸辣刺激性食物。

三、纠正缺氧
1、吸氧,视个人情况而判定吸氧时间及方法。

2、中医辨证施治(中药汤剂),4-6个月为一疗程。

3、气功康复锻炼。

四、祛邪、导痰、解郁
1、肺与大肠相表里,保持大便通畅,每日一次。

2、本病治疗时间长,安心养病,不可急躁。

特发性肺间质纤维化患者的护理查房

特发性肺间质纤维化患者的护理查房
痰的训练方法:
• 特发性肺间质纤维化患者在非感染期往往有少量白痰或泡 沫痰,继发感染对痰量增多并出现痰,如不及时排出极易 引起气道阻塞产生感染或肺不张,嘱患者在早晚训练深呼 吸时尽量将痰排出,平时痰多由护士或家属轻轻扣胸部、 背部,使痰液移动,患者发生咳嗽引起振动将痰排出,鼓 励患者多饮水2 500 ml/d以痰液稀释。若患者痰液浓稠不 宜排出,可先进行氧气雾化后再进行排痰,必要时还可用 排痰仪。
四.护理
• 2.恐惧:与环境陌生,疾病知识缺乏有关 • ①保证患者情绪的稳定,了解患者的生理心理情况,避免
刺激。 • ②每日与患者沟通,向患者耐心讲解有关疾病的治疗护理
,转归及日常保健,可做呼吸训练,指导患者做深呼吸, 腹式呼吸,缩唇呼吸训练
四.护理
• 3.活动无耐力:与胸闷,憋气,自身基本情况有关, • ①鼓励患者进食低盐易消化高蛋白高维生素饮食,避免辛
特发性肺间质纤维化的护理查房
查房内容
一.临床资料 二.疾病简析 三.检查及治疗原则 四.护理 五.交流讨论
一.临床资料
5床患者,男性,68岁,患者因近1月咳嗽、喘息逐渐加重, 动则为甚,以“肺纤维化”收住入院。
“于2018年12月8号15:46辅助入病房。神志清,精神可。查 体:T:36.5℃,P:107次/分,R:22次/分, BP160/88mmHg。既往有肺气肿病史;有心律不齐、左心 房肥大病史;有高尿酸血症病史。入院后予以二级护理, 告病重,嘱患者清淡饮食、卧床休息,西药予以抗感染、 平喘等对症支持治疗。
(三).临床表现
1.进行性呼吸困难为本病特征。 2.刺激性乾咳或伴少量粘痰,少数有黄痰及血痰。 3.乏力、消瘦、关节疼痛、低热等。 4.肺底及腋下区可闻及爆裂性罗音(称Velcro罗音),吸 气末听到,表浅粗糙、调高。可有肺气肿及右心衰竭, 50%以上病人有杵状指(趾)。

纤维化肺炎护理查房 ppt课件

纤维化肺炎护理查房 ppt课件

N
13.0*10^9/l。
胸部CT:两肺弥漫性间质性纤维化伴感染,
两肺大泡形成;纵隔可见多个淋巴结影;
两侧胸膜增厚 ;胸内甲状腺。
胸部CT
入院诊断
中医:咳嗽〔瘀热蕴肺〕 西医:两肺间质纤维化伴感染
“咳嗽〞患者我们应该怎样护理?
病史介绍
患者3年前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,后屡次于门诊就诊, 诊为“支气管炎〞,予以抗感染、化痰及对症处理后病症好 转。其后反复发作,每于气候变化时病症加重。患者1年前 出现气喘,活动后加重,就诊于鼓楼医院,查胸部CT示: 两肺间质性肺炎,两侧胸膜增厚,纵隔多发淋巴结,诊断为 “两肺间质纤维化〞,后就诊于我院门诊,检查肺功能示: FEV1占55.9%预计值,FEV1/FVC63.5%〔未作舒张试验〕, 后长期服用中药,咳嗽、气喘较前缓解。
患者资料
既往史:健康状况良好,否认“高血压、糖尿病、冠心病 〞病史,吸烟30余年,平均20支/日,戒烟1年余,无酗酒 史。
家族史:患者姐姐患有“肺间质纤维化〞。 过敏史:否认药物过敏史及食物过敏史 。 个人史:出生于上海,否认疫区生活史及疫水接触史。
辅助检查
血常规:WBC19.1*10^9/l,,
颧红盗汗,咽干口燥,心烦失眠,手足心热,皮肤枯燥, 舌红,脉细数。
治法:养阴清热,宁肺止嗽。 方药:紫菀散加减。 紫菀、阿胶、党参、服苓、甘草、川贝母、桔梗、知 母、柴胡、五味子、百合、麦冬。
方中紫菀、阿胶以养阴润肺止咳;党参、服苓、甘
草培土生金滋化源;川贝母、桔梗宣肺利气;柴胡、知母
疏肝清热而降虚火;五味子敛肺而止唾沫;百合、麦冬生
桔梗升举下陷大气以治气促;知母、麦冬、五味子养阴润
肺止咳;紫菀、百部、浙贝母、海浮石化痰止咳除浊唾。

重症监护室肺间质纤维化患者预后危险因素分析

重症监护室肺间质纤维化患者预后危险因素分析

重症监护室肺间质纤维化患者预后危险因素分析发表时间:2016-02-29T13:59:56.430Z 来源:《中国综合临床》2015年9月供稿作者:黄志俭盛晓琛陈轶强吴爱群黄春燕孙斐予[导读] 福建中医药大学附属厦门市中医院急诊科福建厦门间质性肺疾病(InterstitialLungDisease,ILD)是呼吸系统中较为严重的疾病,是各种肺部及其他系统性疾病的共同结局,黄志俭盛晓琛陈轶强吴爱群黄春燕孙斐予福建中医药大学附属厦门市中医院急诊科福建厦门3610092013厦门市科技计划指导性项目(3502Z2013005)【摘要】目的研究探讨影响重症肺间质纤维化患者预后的危险因素.方法回顾性分析2011年1月至2015年2月入我院急诊ICU 的肺间质纤维化患者临床资料,将其分为死亡组(A 组)和存活组(B组),分析比较两组的临床、实验室检测资料,并用logistic回归分析影响重症肺间质纤维化患者预后的独立危险因素.结果最终有52例危重症肺间质纤维化患者纳入本研究,其中存活组患者33例(A 组),死亡组患者19例(B组).与A 组相比较,B组患者入院时的C反应蛋白、脑钠肽、肺动脉收缩压,以及APACHⅡ评分≥25分、大剂量糖皮质激素冲击治疗、合并基础病变、合并肺部感染、有创机械通气治疗、合并肺动脉高压、胸部HRCT蜂窝样改变的比例均显著高A 组(p<0.05);而氧合指数显著低于A 组(p>0.05).logistic回归分析表明合并肺动脉高压(95%CI,1.006-64.295)、有创机械通气(95%CI,1.800-111.814)是影响ICU 肺间质纤维化患者预后的独立危险因素.结论合并肺动脉高压、有创机械通气可能对影响重监护室肺间质纤维化患者预后的独立危险因素. 【关键词】肺间质纤维化; 预后; 重症监护【中图分类号】R521【文献标识码】B 【文章编号】1001-5302(2015)09-0756-02间质性肺疾病(InterstitialLungDisease,ILD)是呼吸系统中较为严重的疾病,是各种肺部及其他系统性疾病的共同结局,常常会呈现出急性或进行性加重的趋势,引起心肺功能的衰竭而入住ICU,甚至导致死亡.有研究表明[1],入住ICU 的特发性肺间质纤维化(IPF)患者的预后大多较差,但对于各种原因所致ILD入住ICU 患者的研究报道较为少见,研究探讨影响其预后的危险因素, 有助于我们今后对于此类患者早期发现危险因素,防患于蔚然,并针对性的实施治疗,对挽救患者的生命有较大的临床意义.1对象和方法1.1对象为2011年1月至2015年2月主要是由于呼吸急促、呼吸困难明显,或合并呼吸衰竭而入住我院ICU 的肺间质纤维化患者,除外心源性和其他原因导致的肺水肿、原发性细菌性或病毒性肺部感染、急性呼吸窘迫综合征、肺结核、肺部或肺部转移性恶性肿瘤患者. 最终有52例纳入本研究,其中男性30(63.46%)例,女性22例(36.54%). 病因组成中,特发性肺间质纤维化患者16例(30.77%)(其中急性加重期有7例),肺结节病2例(3.85%),外源性过敏性肺炎3例(5.77%)、急性间质性肺炎2例(3.85%),药源性肺间质纤维化患者5例(9.62%),结缔组织病所致的肺间质纤维化患者11例(系统性红斑狼疮4例,干燥综合征2例,多发性肌炎皮肌炎3例,类风湿性关节炎1例,系统性硬化症1例)(17.31%),肺血管炎6例(11.54%),尘肺3例(5.77%),肺泡蛋白质沉积症1例(1.92%),原因不明的3例(5.77%).表1两组临床计量资料的比较情况1.2方法采用病例对照研究,回顾性分析收集2011年1月至2015年2月收住我院ICU 肺间质纤维化患者的临床资料,将其分为死亡组和存活组,分别对两组的年龄、性别比例、APACHⅡ评分、合并基础病变、合并肺部感染、机械通气治疗、合并肺动脉高压、胸部的影像学、氧合指数等人文、临床、实验室检测指标进行统计学分析比较.并应用logistic回归分析影响重症肺间质纤维化患者预后的独立危险因素. 采用超声心动图来筛查肺动脉高压(PH),超声心动图拟诊PH 的推荐标准为肺动脉收缩压(PulmonaryArterySystolicPressure,PASP)≥40mmHg[2].采用Triage诊断仪(美国Biosite公司)干化学方法检测患者入院时BNP的水平.1.3统计学处理应用SPSS17.0统计分析软件进行统计学处理.计量资料以X±s表示, 两组之间计量资料的比较采用独立样本t检验,两组间计量资料的比较采用x2检验;以p<0.05为统计学有显著性差异.选择上述单因素分析中有统计学意义的因素作自变量,生存预后为应变量,采用logistic回归分析影响预后的独立危险因素,以P<0.05为选入变量的标准.2结果最终有52例肺间质纤维化患者纳入本研究,平均年龄53岁,男性30例,女性22例,其中存活组患者33例(A 组),死亡组患者19例(B组).与A 组患者相比,B组患者的入院时CRP、肺动脉收缩压、BNP水平以及APACHⅡ评分≥25、应用大剂量糖皮质激素冲击治疗、合并基础病变、合并肺部感染、有创通气治疗、合并肺动脉高压、胸部HRCT 蜂窝样改变的比例均显著高A 组(p<0.05);但氧合指数显著低于A(p<0.05).两组年龄,性别、吸烟者、无创通气、合并MODS的比例等临床、实验室检测指标无显著性差异(p>0.05) (见表1及表2).logistic回归分析表明合并肺动脉高压、有创机械通气治疗是影响ICU 肺间质纤维化患者预后的独立危险因素,95%可信区间分别为(1.006-64.295)和(95%CI,1.800-111.814)(见表3).表2两组临床计数资料的比较情况3讨论肺间质纤维化是一种严重的肺部疾病,它使肺顺应性降低,导致限制性通气功能和弥散功能障碍,常因病变进展至不可逆的终末期、急性加重或合并感染而导致呼吸衰竭,一旦出现呼吸衰竭,预后往往很差.本研究中,ILD患者的病死率为35.54%,数值可观,故此,我们从心、肺、肝、肾等多项临床,实验室指标入手,经多源回归分析表明有创机械通气治疗和合并肺动脉高压是影响患者预后的独立危险因素.对于肺间质纤维化合并呼吸衰竭患者如常规治疗不能维持氧合则需要进行气管插管有创机械通气.但有创机械通气会带来许多并发症,如呼吸机相关性肺炎、气压伤、对呼吸机依赖而导致撤机困难等,有些并发症会使患者病情进一步加重,甚至导致患者死亡.在这些并发症中,呼吸机相关性肺损伤的发生率较高,尤其是因为肺间质纤维化患者肺间质发生纤维化,肺泡的弹性扩张能力遭到严重破坏,对压力损伤更为敏感,而过高的跨肺压使局部肺组织过度扩张,导致肺泡上皮和血管内皮发生变形和机械性损伤,同时伴有炎性细胞浸润,并进一步引起肺泡-毛细血管膜通透性增加,导致肺水肿、出血以及透明膜形成[3.4].呼吸机相关性肺炎也是有创机械通气治疗的主要并发症之一,机械通气时间越长,呼吸机相关性肺炎发生率越高,而且导致患者病死率增加[5].国外相关研究也表明[6,7],对于肺间质纤维化合并呼吸衰竭的患者,并不主张采用有创机械通气治疗,因其反而会增加患者的病死率. 有研究证实无创正压通气对肺间质纤维化合并呼吸衰竭有较好治疗效果[8,9].本研究中有8例患者接受无创正压通气,存活组和死亡组二者之间并无显著性差异,而死亡组患者有创通气的人数显著高于存活组.这说明无创正压通气作为呼吸支持的重要手段之一,可以对此类患者进行尝试性治疗,虽预后和有创机械通气治疗相似,但并发症少,费用低操作简便,是一种有效的治疗措施. 肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)是间质性肺疾病(ILD)患者的一种常见并发症,主要表现为肺活量降低,气体交换紊乱,甚至导致死亡,其并发肺动脉高压的患病率在28%~85%[10].在重度肺纤维化患者中更为常见, 而且在疾病的不同阶段均可形成[11].即使是轻度PH 对ILD患者的预后有很大的影响.最近有研究表明[12]IFP的患者当肺动脉压大于17和25mmHg时, 病死率会显著增高,这也就是说即使是轻度的PH 对ILD 患者的预后会有很大的影响.BNP是反映左室收缩、舒张末期容积及左室射血分数的独立指标,并可有效预测右室负荷过重和慢性肺疾患者的死亡[13].近年有学者提出BNP水平与肺血管阻抗密切相关[14].从我们的分析结果中发现死亡组合并PH 的人数、BNP的水平及肺动脉收缩压(PASP)等显著高于存活组.这说明BNP与ILD患者肺血管受累的程度有一定的关系,高水平BNP患者的肺血管阻力较大,肺动脉压力相对较高,预后也差.这与Leuchte等[15]的研究结果相类似, 高水平的血浆BNP 能反应出不同病因的肺间质纤维化是否合并PH,而且BNP和NT-BNP的水平可作为评估ILD患者预后的有效指标. 在我们的分析中还发现,死亡组患者的CRP 显著高于存活组.有研究发现[16]在IPF 的急性加重期,CRP 是影响患者预后的独立危险因素之一.CRP是非特异性急性期健康人血液中CRP 表达呈微量,但当组织发生炎症时,CRP水平急剧升高[17].因肺纤维化发病的可能机制中包括炎性反应,所以研究肺纤维化患者CRP 水平可能有一定的价值.C反应蛋白明显增高,提示病情活动,病变程度较重.但也有临床研究表明[18],症状稳定且无肺部感染的IPF患者,初诊时的C反应蛋白与随访期内肺功能和高分辨率CT 的恶化程度并无关联.但本研究入选的ILD 患者中有合并肺部感染或急性加重者,而且病因不同,这可能是造成结果不同的原因之一.本研究中APACHⅡ评分并未入选,可能是它更适用于多脏器功能不全患者的评估,而并不适合单纯肺部病变者.本研究还有许多一些之处,如由于样本量较小,未对ILD患者进行病因分类分析研究;再者由于是回顾性研究,没有对患者实施跟踪随访调查,还有待进一步研究完善.参考文献[1] BlivetS,PhilitF,SabJM,etal.OutcomeofpatientswithidiopathicpulmonaryfibrosisadmittedtotheICUforrespiratoryfailure.Chest[ 2001;120:209-12.2] Stringham R,ShahNR.Pulmonaryarterialhypertension:anupdateon[ diagnosisandtreatment[J].AmFamPhysician,2010,82(4):370-377.3] TremblayLN,SlutskyAS.Ventilator-inducedlunginjury:fromthe[ benchtothebedside[J].IntensiveCareMed,2006,11:24-33.5]ChiumelloD,CarlessoE,CadringherP,etal.Lungstressandstrainduringmechanicalventilationforacuterespiratorydistresssyndrome[J].[ AmJRespirCritCareMed,2008,11:346-355.6] CookD.Ventilatorassociatedpneumonia.Perspectivesontheburdenof[ illness[J].IntensiveCareMed,2000,26:S31-S37.7] BlivetS,PhilitF,SabJM,etal.OutcomeofpatientswithidiopathicpulmonaryfibrosisadmittedtotheICUforrespiratoryfailure.Chest2001;120:209-12.。

肺间质纤维化病人的临床护理

肺间质纤维化病人的临床护理

肺间质纤维化病人的临床护理袁宇飞【摘要】目的:探讨肺间质纤维化病人的临床护理方法。

方法对入院患者进行入院确诊时的护理、治疗期间的护理、出院前的健康教育。

结果通过全面护理,健康教育,肺纤维化患者住院期间无护理并发症发生。

结论住院患者接受治疗,辅以精心、全面的护理,可增强肺纤维化患者战胜疾病的信心,提高治疗效果、缓解临床症状。

%Objective To investigate the clinical nursing method for patients with pulmonary interstitial fibrosis. Methods The health education and nursing care during the treatment and diagnosis of admission before. Results The comprehensive nursing, health education,and no nursing complications occurred during hospitalization in patients with pulmonary fibrosis. Conclusion Patients treated with care,carefully and comprehensively in patients with pulmonary fibrosis,can enhance the confidence to overcome the disease, improve the therapeutic effect, relieve clinical symptoms.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2014(000)022【总页数】3页(P152-154)【关键词】肺间质纤维化;临床护理【作者】袁宇飞【作者单位】铁岭市中心医院,辽宁铁岭 112000【正文语种】中文【中图分类】R473.5间质性肺疾病(ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,通常亦称作弥漫性间质性肺疾病,表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症等,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸功能衰竭而死亡[1]。

对肺纤维化患者的护理要从点滴开始

对肺纤维化患者的护理要从点滴开始

对肺纤维化患者的护理要从点滴开始!肺纤维化是近年来发病率比较高的肺部疾病,当人们出现肺纤维化不仅要积极地治疗,日常的护理也是非常重要的,孔氏圣德堂验方专家指出:好的护理可以让患者减少痛苦,也能避免病情反复发作。

对肺纤维化患者的护理要从点滴开始:少量多餐指导患者进食优质蛋白、高热量、高维生素的饮食。

例如蛋类、糙米、玉米面、荞麦面、水果和蔬菜等,可多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇等。

少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食品平时饮食以清淡为宜,尤其对于肥胖患者,脂肪供应量宜低。

吃肉以瘦肉为宜,以达到祛痰湿与适当控制体重为目的。

辛辣、煎炸等食品,易生痰,导致热助邪盛,邪热郁内而不达,久之可酿成疾热上犯于肺,加重病情。

重度肺纤维化患者可予软食或半流食这样可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼和吞咽困难,既有利于消化吸收,又可防止食物反流。

多饮水重度肺纤维化患者因张口呼吸,出汗多、饮食少,常使患者失水,并使痰液黏稠不易咯出,因此及时补充水分、增加液体摄进量,对于纠正或防止失水,具有非常重要的意义。

要鼓励患者多饮水。

如患者不能饮食时,可用静脉补液,这样有利于稀释痰液。

伴有心衰的患者饮水要适量。

对某些已知会引起过敏、诱发哮喘的食物,应避免食用所谓“忌口”就是忌“发物”。

“发物”一般是指食后能引起旧病复发或新病加重的食物。

“发物”包括的范围很广,也是因人而异的。

例如有些过敏体质者常因吃了鱼、虾、蟹等海腥类的食品而诱发咳、喘加重。

所以肺纤维化患者应根据自己的实际情况,做好忌口,这样既可以避免由饮食不慎而导致咳、喘加重,又可以防止因过于讲究忌口而影响机体对多种营养物质的吸收。

忌烟酒、忌过咸食物肺纤维化患者多数伴有气道高反应状态,烟、酒和过咸食物的刺激,轻易引发支气管的反应,加重咳嗽、气喘等症状。

了解了如何护理肺纤维化患者,那你知道肺纤维化应该怎样治疗吗?肺纤维化是严重性的肺部疾病,而且危害大,所以我们需要对症性的进行治疗。

但是,专家指出由于肺纤维化发病的原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况都不一样,但是大部分肺纤维化是可以治愈的,所以我们要提醒您,得了肺纤维化,一定要及时治疗。

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内蒙古 医学杂志 I n n e r Mo n g o l i a Me d J 2 0 1 3年第 4 5卷第 8期
1 6 例 肺 纤 维化 患者 的 护理
李 桂 芹
( 赤峰 市 第二 医院 , 内蒙古 赤峰 0 2 4 0 0 0 )
[ 摘 要 ] 目的 : 探讨 肺 纤维化 患 者 的护理 对策 。方 法 : 在回顾 性分析 2 0 0 8年 4月 ~2 0 1 0年 9月 , 1 6肺 纤
1. 3 治 疗
阳, 定期 检 查骨密 度 , 避免外伤, 如 有 腹 胀 或 腰 背痛 警惕 有骨 质疏 松性 椎体 压 缩 性 骨 折 , 及 时 向 医生 报
起 消 化道 溃 疡 出血 , 故 嘱病 人饭 后服 用 , 同时服 用保 护 胃
[ 关键 词 ]肺 纤维化 ; 护理 ; 效果
【 中 图 分 类 号 ]R 5 6 3 [ 文 献 标 识 码 】B [ 论 文编 号 ]1 0 0 4 — 0 9 5 1 ( 2 0 1 3 ) 0 8 — 0 9 9 9 — 0 3
肺 纤维 化是 以 自然进 程慢 性进 行 弥漫性 肺 间质 纤 维化和 肺 功能 障 碍 为 特 点 的肺 间质 性 肺 病 , 在 早 期 为肺 泡 壁 ( 包 括呼 吸性 支气 管 ) 弥漫性 炎症 和 间质 纤 维化 , 最 终结 局导 致不 可逆 的肺纤 维 化 , 对 人类 健 康危 害极 大 。弥 漫 性 肺 间质 疾 病 多 隐 匿起病 , 由于
肺 纤 维 化早 期 多 数 患者 表 现 干 咳为 主 , 可 见 少 量 白色 黏痰 或泡 沫痰 , 合并 感 染时 咳黄 痰 , 有 的 患者
仅 在每 天晨 起 时有 一两声 咳 嗽。这 些症 状容 易 被忽 视, 认 为不 重要 或常 被误认 为 其他疾 病 , 没 有得 到及 时有效 治疗 , 以至病 情逐渐 加重 , 随着病 情 的发展 出 现 活动 后气 短逐 渐加 重才 到 医院就 诊 。本组病 人 有 1 4 例 患者 有 咳嗽 咳痰病 史 , 时间 1 ~5年 不等 , 有 2 例 患者 只在 清晨 起床 时有 一两 声 咳嗽 , 偶有 痰液 。
长, 老年 患 者较多 , 老 年一般 体 质差 , 抵抗 力下 降 , 应 用糖皮激 素 和免 疫 抑 制剂 易致 肝 肾功 能 损 害, 白细
胞 下降 易合并 感 染 , 服 药期 间应 定 时检 查肝 肾功 能 和 血常 规 , 根 据 检测 结果 调 整 用 药 。预 防呼 吸道 及 各种感 染 。本组病 例 1 例住 院期 间出现上 呼 吸道感 染, 咳嗽 咳痰较前 频 繁 并 有 黄 痰 , 气 短 较前 加 重 , 给 与 抗生 素 治疗 7 d后 症状 好 转。激 素脱 钙 易致 骨质 疏 松性骨 折 , 应在 医生 指 导 下服 用 钙 剂 和 促 进钙 吸 收的药 物 , 同时积 极 参 加 体 育 锻 炼 , 如散 步 、 多 晒太
1 . 2 早 期 症 状
大 量 应 用糖 皮 质激 素之 前做 好用 药 指导 , 将激 素的作 用和 不 良反应 告知 患者 和家属 , 清 楚按 时 、 定 量服药 的重 要性 和 突 然撤 药 的严 重 后 果 , 指 导 患 者 按 医嘱服 药, 激 素不 可 自行 减量 和停 药 。 做 好 用 药不 良反 应 的观 察 护理 , 肺 纤 维 化病 程
治疗肺 纤维 化 的药物 以皮质 类 固醇 和免 疫抑制 剂合 并应用 为主 [ 。呼 吸 困难 者 给 与 吸氧 , 体 质 差 者 给
与支持 治疗 , 有 感 染 者 给 抗 生 素 。 同 时给 与 补 钙 、 保 护 胃黏膜 、化 痰等 预 防并发 症 治疗 。
2 结 果
经治 疗 护 理 , 3例 患 者 背 部 、 全 身 关 节 疼 痛 缓 解, 1 4例 患者 咳嗽 咳痰 、 呼 吸 困难 均 有 不 同程 度 减 轻, 2例 晚期患 者 因病 情 进行性 加 重 呼吸衰 竭死 亡。 3 护 理
维化 患者 临床 资料 的基础 上 总结 该 类患者 护理 经验 。结 果 : 1 6 例 患者 中, 1 4例 患者 症 状好 转 出院 , 2例 晚 期
患者 病情 进行 性加 重 , 最终 因呼吸 衰竭 而死亡 。 结论 : 肺 纤 维化 患 者早 发现 早 诊 治, 对控 制 病情 提 高生 活 质 量很 关键 。此 病护 理重 点 包括心 理支 持 , 合 理饮 食及 运 动 , 重 点采取 综 合措 施 减 轻 患者 的 呼吸 困难 , 重 视 应 用糖 皮质激 素护理 及预 防感 染 , 加 强 并发 症的观 察及 护理 。
3. 1 用 药 护 理
本组 1 6例 患者 中男 9例 , 女 7例 ; 最 大 年龄 7 3 岁, 最小 5 2岁 , 患 者均 有 咳嗽 、 咳 痰 病史 , 不 同程 度 劳力性 呼 吸困难 , x线胸 片 显示 : 双侧 出现 弥散 分 布 的对称 相 、 多位 于基 底 部 、 周边或胸膜下, 呈 网状 或 网状结 节 阴影 。其 中 3例有 类 风 湿 病 史 , 入 院 时 还 表 现背 部 、 全身关 节 疼痛 , 行走 困难 。
多数人知 晓率低 , 早 期 症 状 不 被 重视 或 当成 其 他 疾 病 治疗 , 错 过治 疗 时 机 , 对 患者 造 成 更 大 伤 害 , 早 发 现、 早诊 断 、 早 治疗 大部分病 人可 以控制 病情 发展 延 长 生命 , 提 高生 活质 量 。 1 临床 资 料
1. 1 一 般 资料
肺 纤 维化 一 旦形 成很 难 治 愈 , 因此早 期 诊 断 和 早期 治疗 十分 重 要 , 治 疗 目标应 定在 阻止 或 延 缓 肺 纤维 化 的进程 , 提 高 患者 的生 活 质 量 , 减 少 并 发症 。
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