一氧化氮在17-#beta#雌二醇抑制血管平滑肌细胞增殖和原癌基因c-fos表达中的作用
空气中一氧化氮和二氧化氮的测定
4
可相互转化。
不同形式的同种化合物
3
• 盐酸萘乙二胺分光光度法
原 理
NO2
吸收液 对氨基苯磺酸
HNO2
重氮化反应
重氮盐 540 nm处测定A
盐酸萘乙二胺
偶合反应
偶氮化合物 (玫瑰紫色) A与NO2浓度成正比
4
主要反应式
3NO 2KMnO 4 → 3NO2 2MnO2
16
绘制标准曲线
用标准系列溶液的数据绘制
用A样 A 找出浓度
N02浓度(μg /ml)
斜率
截距
A = bx + a
17
• 计算
标准物质：用亚硝酸钠标准溶液，按下式计算 NO、NO2浓度：
18
第一吸收管 样品溶液A
斜 第二吸收管样品 3 ( A1 - A0 - a) V D 标态气体积 率 溶液 A cNO 2 ( mg/m ) 空白管溶液A
玫瑰红色的偶氮化合物
6
采样
样气
环境空气
酸性高锰酸 钾
测定结果 为NO浓度
（1）l h采样：
0.4 L/min
测定结果 为NO2浓度
1
避 光 采 气 ～
4 24 L
10ml吸收液
或根据吸收液颜色变化确定采样体积，采至吸收液呈现浅玫瑰红色
7
吸 收 液
酸磺苯基氨对 胺二乙萘酸盐 酸醋冰
重氮反应 偶氮反应
空气中一氧化氮、二氧化氮 的测定
盐酸萘乙二胺比色法（Saltzman法）
1
实验目的
1.熟悉用多孔玻板吸收管采集大气中氮氧化物 的方法。 2.掌握用Saltzman法测定大气中氮氧化物的 原理及操作全过程。
一氧化氮的药用价值
一氧化氮：从普通分子到医药明星2008-12-17 19:00:12 来源: 网易探索(广州) 网友评论 6 条点击查看以前治疗心血管疾病的药物主要是硝酸甘油，但医学界对这药物的作用机制并不清楚，而伊格纳罗和他的同仁发现其实真正起作用的是一氧化氮。
诺贝尔在一百多年前制造安全炸药时，曾把硝酸甘油作为主要原料之一。
当时他患有严重的心绞痛，医生让他服用含“硝酸甘油”的药，却遭到他的激烈反对，在弥留之际，他曾这样说：“医生给我开的药竟是硝酸甘油，这难道不是对我一生巨大的讽刺吗？”其实这并非讽刺。
科学家在后来的研究中发现：硝酸甘油能舒张血管平滑肌，从而扩张血管。
他们认为，肯定有一种叫做“内皮细胞舒张因子”的东西，如果找到它，就能打开人体机理奥秘的一片新天地，从而找到更有效的方式治疗心肌梗死等病。
这个因子究竟是什么？1986年，这一百年谜团终于被伊格纳罗博士和其他两位药理学家破译，它不是猜测已久的蛋白质类大分子，而是简简单单的一氧化氮！顿时，一氧化氮摇身变成了明星分子。
伊格纳罗（LouisJ.Ignarro）博士和其他两位研究者共同发现的，他们因发现有关一氧化氮在心血管系统中具有独特信号分子作用而于1998年获得诺贝尔医学奖。
伊格纳罗出生于美国，并且他所有的研究工作也是在美国完成的。
他在纽约长大并完成了学前教育，在纽约的哥伦比亚大学获得化学和药物学专业的学位，然后在明尼苏达大学医学专业深造。
获得了药理学博士学位，随后又考取了心血管病方面的专业资格。
虽然具有医学方面的教育背景，但是伊格纳罗并没有成为一名医生。
尽管许多在学校学医的人立志要成为一名医生，治病救人，伊格纳罗却与众不同，选择了做研究工作。
这一决定最终使他取得了巨大的事业成就。
伊格纳罗的专业是新血管领域，因此他经常在课堂上谈到治疗心血管病的药物。
要对学生讲解硝酸甘油，扩张血管、促进血液流动的药物。
他说，当病人出现胸痛、心绞痛的时候，就意味着心脏的供氧不足。
碧云天生物技术一氧化氮检测试剂盒说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-1683301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号一氧化氮检测试剂盒产品编号 产品名称包装 S0021S 一氧化氮检测试剂盒 500次 S0021M一氧化氮检测试剂盒2500次产品简介：碧云天生产的一氧化氮检测试剂盒采用了经典的Griess Reagent ，并对其测定的溶液体系进行了优化，使检测下限达到1µM ，在1-100µM 范围内有非常完美的线性关系。
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注意事项：本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如保存不当导致溶液变色或沉淀，则说明该溶液已经失效，请购买新的试剂盒。
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推荐使用碧云天的细胞与组织裂解液(一氧化氮检测用)(S3090)或Western 及IP 细胞裂解液(P0013)。
一氧化氮的催化氧化（1）
一氧化氮的催化氧化摘要：本文介绍了分子筛及其负载型催化剂、活性炭负载型催化剂等催化氧化一氧化氮的方法，着重介绍了过渡金属氧化物负载型催化剂催化一氧化氮的方法。
关键词：一氧化氮、催化氧化引言燃烧过程产生的各种氮氧化物(x NO )是引发酸雨和光化烟雾的有害气体污染物[1]。
尽管人类在空气污染控制上已经进行了大量的科学研究和技术开发工作，但氮氧化物的减排和治理依然是全球日益关注的问题[2]。
氮氧气态化合物包括一氧化二氮(2N O )、一氧化氮(NO)、三氧化二氮(23N O )、二氧化氮(2NO )、四氧化二氮(24N O )、五氧化二氮(25N O )和三氧化氮(3NO )。
其中，NO 和2NO 是烟道气中主要的成分。
2NO 在水中的溶解度高，可选用合适的碱或盐溶液(如24Na SO )加以吸收[3]；而NO 在水中的溶解度很小，很难用溶液吸收法去除[4]。
相比于物理或非催化反应的方法，催化反应似乎更适于除去NO 。
一般而言，NO的催化反应可分为催化分解、催化还原和催化氧化。
其中，催化分解将NO 直接分解为2O 和2N ，而无须加入其他化学试剂，因而更具吸引力[5]，但至今尚未开发出高效且抗失活的催化剂。
选择性催化还原(SCR)目前已经发展成为烟道气脱硝的商业化技术。
例如，日本发明的SCR 技术，用3NH 作为还原剂和V ／2TiO ：作为催化剂在20世纪20年代就已占领了该领域的国际市场[6]。
但SCR 技术要求预先除去废气中硫氧化物，且处理温度高，反应器体积大，因而并不适合于流动废气源(如汽车尾气)中x NO 的消除。
所以，从经济实用的角度，催化氧化似乎是一种颇具潜力的消除NO 的替代技术。
它先将NO 催化氧化成2NO ，然后用吸附或溶液吸收方法除去2NO [7]。
目前催化剂研发工作大多围绕活性炭[8]、负载金属[9]而进行，并取得了进展。
分子筛及其负载型催化剂用于处理NO 的分子筛催化剂，大多用于还原法和分解法处理工艺，如Cu-ZSM ．5催化剂及Co．ZSM．5催化剂等。
一氧化氮呼气测定临床技术及应用
2021,
125,
1228
内容
临床指南 常检应用 技术标准 开展背景 常见问题
哮喘预测指数与3岁以下患周期性喘息的幼儿的eNO值之间的关系
哮喘预测指数(API) 是一个基于临床和实验室参数制定的， 用于早期分辨周期性喘息患儿是否会在未来几年内开展成为 哮喘。本文通过寻找周期性喘息患儿的eNO值与API之间的关 系，来证明eNO也具有这种早期预测的价值。
过敏性 喘息
潮气测试
<切点 • 感染性哮喘 • 非炎症病因 非激素治疗
>切点 • 过敏性哮喘
激素药治疗 ( ICS+SABA )
非过敏性 喘息
eNO位测于定切监点测预后
<切点
• 如症状消失，考 虑减药或停药 • 如症状还在， - 考虑其它病 - 考虑并发症 - 加入LTRA或 LABA治疗
>切点
• 如症状消失，不 可停药，防治复发 • 如症状还在， - 检查药物依从性 - 检查环境过敏原 - 增药或口服激素 - 考虑抗 IgE 治疗
一氧化氮
炎症或药物
精胺酸氧化脱氨基生成一氧化氮
呼出气一氧化氮 主要由气道产生 发炎时浓度上升 消炎时浓度下降
呼气一氧化氮浓度均值
呼气一氧化氮浓度均值
呼气浓度通常指的是呼出气一氧化氮的浓度，常用FeNO表示。
FeNO的正常范围，成人一般在0-25ppb，健康成人FeNO均值为16ppb，而儿童的正常值一般小于20ppb，健康儿童FeNO均值为12ppb。
使用FeNO进行测定，可以反映气道是否存在嗜酸性粒细胞增高，当嗜酸性粒细胞升高后，患者会表现为反复咳嗽、憋喘等。
当FeNO浓度数值处在25-50ppb 或处于20-35ppb时，通常说明处于临界值或属于正常稍高，则需要加强监测。
FeNO>50ppb或FeNO>35ppb，则说明气道中明显存在嗜酸性粒细胞增高，存在气道高反应，容易引发哮喘、过敏性咳嗽等疾病，需要吸入糖皮质激素进行治疗，以缓解气道炎症，降低由于嗜酸性粒细胞带来的气道高反应，常用的糖皮质激素有布地奈德、地塞米松等，必要时可以遵医嘱使用抗过敏的药物进行治疗，如苯海拉明、马来酸氯苯那敏片等。
在进行FeNO检查前，应注意避免剧烈运动，避免进食或饮水，以免影响检查结果。
当检查显示FeNO数值异常时，建议及时完善相关检查，如痰液检查、血清免疫球蛋白检查等，也可以让医生进行听诊，进一步进行判断。
一氧化氮值低于正常值
一氧化氮值低于正常值
一氧化氮（NO）是一种重要的气体信号分子，在人体中起着
调节血管张力、免疫反应和神经传递等多种生理功能的作用。
正常情况下，一氧化氮的浓度维持在一定范围内，如果一氧化氮值低于正常值，可能会引起一些健康问题。
一氧化氮低于正常值可能会导致以下情况：
1. 血管功能受损：一氧化氮可以促进血管的扩张，增加血管的弹性，维持血管的正常功能。
一氧化氮值低下可能会导致血管收缩，增加血压，影响血液循环。
2. 免疫功能下降：一氧化氮可以调节免疫反应，具有抗菌、抗肿瘤和抗炎作用。
一氧化氮值低下可能会降低免疫功能，增加感染和炎症的风险。
3. 神经传递异常：一氧化氮在神经系统中起着重要的信号传递作用。
一氧化氮值低下可能会干扰神经递质的正常释放和传递，导致神经功能异常。
如果一氧化氮值低于正常值，应及时就医进行相关检查和诊断，确定具体原因并进行适当的治疗。
常见的治疗方法包括药物治疗、改变生活方式、调节饮食等。
同时，也应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒过量、长时间暴露在污染环境中等不良因素，以维持一氧化氮的正常水平。
05神经递质_NO概述
二、NO的作用机制
NO是一个小分子生物活性 物质，具有疏水性(脂溶 性)，可自由通过细胞膜， 直接作用于细胞内的靶 分子，不需要任何受体 的介导。 NO具有多方面的生物效应， 其主要信号转导系统是 NO-sGC-cGMP信号转导系 统：NO激活可溶性鸟苷 酸环化酶(sGC)，升高细 胞内的cGMP水平，进而 激活或调节不同酶的活 性、或操纵离子通道， 表达生物学效应。
三、NO在NS中的生理作用
㈠NO的信使和毒素作用
NO的作用极为复杂广泛，其作用几乎遍布哺乳动物各个系统；并且NO像一 把“双刃剑”，既是有益的信使、调节者，参与机体的功能调节，同时 又具有潜在的毒性。一般而言，由cNOS 诱导产生的NO主要起信息传递、 舒张血管等方面的作用；由iNOS诱导产生的NO则主要介导细胞毒性作用。 NO的信使和毒素作用
2.NO作为生物信使的沿革
NO生物信使作用的发现，源于内皮细胞舒张因子(EDRF)的研究。1980年 Furchgott和Zawadzki报道ACh、缓激肽、ATP等的舒血管作用，由血管 内皮细胞(VEC)释放的EDRF介导。1986年Furchgott等基于EDRF药理作用 与NO药理作用的相似性，提出EDRF可能就是NO。后经一系列研究证实， 两者的生物活性、稳定性和对一些药物的反应性非常一致。尽管对EDRF 是否就是NO这一问题，至今还有一些不同的看法，对EDRF的本质还在研 究之中，但现有的绝大多数资料支持EDRF就是NO。 1988年Garthwaite等提出NO(当时称为EDRF)在脑内发挥细胞间信使的作用。
【江苏省自然科学基金】_一氧化氮_期刊发文热词逐年推荐_20140814
推荐指数 5 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
2011年 科研热词 钙离子 药对 荧光探针 胃黏膜 白芍 瓜氨酸 川芎 原发性痛经 再灌注损伤 一氧化氮合酶 一氧化氮 no n-亚硝酰化 cu(ⅱ)配合物 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
科研热词 推荐指数 一氧化氮 8 一氧化氮合酶 2 齐墩果酸 1 镧 1 铈 1 钙离子 1 醛固酮 1 转化 1 超氧化物岐化酶 1 表皮生长因子受体 1 血管新生 1 血管性痴呆 1 蛋白水解酶 1 苯丙氨酸解氨酶 1 脊髓 1 肾小球系膜细胞 1 线粒体 1 糖基化终产物 1 神经痛 1 碳氮代谢 1 硝酸酯 1 盐胁迫 1 电针 1 环gmp 1 深层培养 1 活性氧 1 氢化钙 1 柴油机 1 晚期内皮祖细胞 1 抗氧化系统 1 抗fas介导的hepg2细胞凋亡 1 小麦 1 四物汤 1 双根清脑颗粒 1 原发性痛经 1 低温等离子体 1 介质阻挡放电 1 丹参多酚酸盐 1 丙二醛 1 cu-zsm-5 1
氮氧化物标准
ICS11.040 10 13.100MT D09备案号:中华人民共和国煤炭行业标准MT 272-20××代替MT272 -1994氮氧化物检测管（草案）200×-××-××发布200×-××-××实施国家安全生产监督管理总局发布前言本标准为强制性标准。
本标准由中华人民共和国国家安全生产监督管理局提出。
本标准由煤炭行业煤矿安全标准化技术委员会归口。
本标准由国家煤矿防爆安全产品质量监督检验中心、煤炭科学研究总院、安标国家安全标志中心、煤科总院重庆研究院、中国矿业大学等负责起草。
本标准主要起草人：等。
本标准由国家煤矿防爆安全产品质量监督检验中心负责解释。
本标准于首次1992年05月01日批准，1994年10月01日实施。
本标准第一次修订后代替MT271－1994，自本标准发布实施之日起旧的标准即日作废。
氮氧化物检测管1 范围本标准规定了氮氧化物（包括一氧化氮和二氧化氮）检测管的结构，技术要求，试验方法，检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于比长式氮氧化物检测管（以下简称检测管）。
2 引用标准GB7230 气体检测管装置GB10111 利用随机数骰子进行随机抽样的方法3 结构3.1 检测管的结构如图1所示：图1 氮氧化物检测管示意图1－管尖；2－起始端衬塞；3－隔离层；4－指示粉；5－玻璃管；6－末端衬塞。
3.2 检测管测量范围为1～50ppm，最小分度值应符合表1规定：表1 ppm 测量范围最小分度值1～10 2.5＞10～20 5.0＞20～50 10.04技术要求4.1 检测管填充物的各层界面应整齐。
4.2 检测管的分度线应清晰、牢固。
4.3 每盒检测管的长度差应不超过5mm。
4.4 检测管起始端衬塞与管尖的距离应不小于5mm。
4.5 隔离层与指示粉之间的界面沿管壁纵向最长端与最短端之差应不超过1mm。
一氧化氮合酶抑制剂
一氧化氮（NO）信号通路研究一氧化氮合酶（NOS）抑制剂研究背景：一氧化氮（ NO ）是自分泌和旁分泌的信号通路分子，可以扩散进入生物膜。
发挥作用时间很短（几秒钟），主要的生理功能是促进血管动态平衡。
它能够抑制平滑肌收缩生长，阻止血小板凝聚以及防止白细胞 - 内皮细胞粘附。
另外它还参与免疫防御系统，神经传递，血管生成等过程。
NO 的下游靶标包括鸟苷酸环化酶和NF-κB，前者可以提高 cGMP 水平，后者在 iNOS 基因表达作为重要的转录因子。
体内 NO 水平和信号失调常发生于某些疾病状态。
糖尿病病人具有低于全球的 NO 水平，动脉粥样硬化常常会导致 NO 信号通路受损。
因此对 NO 信号通路的研究极具意义。
NO信号通路与NOS合酶：一氧化氮（ NO ）是由一氧化氮合酶（ NOS ）氧化 L- 精氨酸产生的，由于 NO 半衰期非常短（约5s ），为此大多数对 NO 功能的研究都是以 NOS 活性的调控为基础。
开发以 NOS 为靶标的抑制剂不仅能很好的阐明 NO 信号通路作用机制，也是开发 NO 引起的疾病治疗药物的重要思路。
►总NOS（一氧化氮合酶）抑制剂表 1 总NOS（一氧化氮合酶）抑制剂体目前发现参与 NO 正常生理或病理过程的有三种类型的 NOS ，分别是： nNOS (neuronal/Type I/NOS-1/bNOS) ， eNOS (endothelial/Type III/NOS-3) 和iNOS (inducible/Type II/NOS-2) 。
►n NOS（神经一氧化氮合酶）抑制剂n NOS ，与 iNOS 和 eNOS 一起催化 L- 精氨酸和分子氧产生 NO 和 L- 瓜氨酸。
体内钙离子浓度超过 100 nm 可激活酶活性，酶的催化反应需要辅助因子四氢生物喋呤（H4B）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）、黄素单核苷酸(FMN)和NADPH的参与。
nNOS 的转录调控机制非常复杂， nNOS 基因通过可变启动子、选择性剪切、盒式插入 / 缺失、 3'-UTR 切割位点的变化和聚腺苷酸化等方式产生多种 mRNA 转录子，进而引起氨基酸序列的变化，从而翻译产生不同结构和功能特征的 nNOS 亚型。
FeNO、IL-17和IL-33在慢性阻塞性肺病急性加重期检测中的应用价值
38中国乡村医药患者可获得长期治愈，但具体的治疗方案取决于乳腺癌的病理类型[4]。
本文结果显示，超声诊断灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确性均高于X 线诊断，表明相较于X 线检查，超声诊断更为灵敏和准确。
综上所述，将超声检查手段用于早期乳腺癌的诊断，提高了乳腺癌的灵敏度、特异度等指标，为临床治疗提供了可靠技术依据，可作为诊断早期乳腺癌的主要方式。
参 考 文 献[1]Stachs A ，Pandjaitan A ，Martin A ，et al. Accuracy of Tumor Sizing inBreastCancer ：A Comparison of Strain Elastography ，3-DUltrasound and Conventional B-ModeUltrasound with and without Com po und Im ag ing[J]. U lt ra so und Me d Bi ol ，2016，42（12）：2758.[2]Zetterlund L ，Gabrielson S ，Axelsson R ，et al. Impact of previous surgery on sentinel lymph node mapping ：Hybrid SPECT/CT before and after a unilateral diagnostic breast excision[J]. Breast ，2016（30）：32.[3]Wo ite k R ，Spic k C ，Sc he rntha ne r M ，et a l. A si mple classification system （the Tree flowchart ） forbreast MRI can reduce the number of unnecessary biopsies in MRI-only lesions[J]. Eur Radiol ，2017，27（9）：3799.[4]Cambeiro M ，Martinez-Regueira F ，Rodriguez-Spiteri N ，et al.Multicatheter breast implant during breast conservative surgery ：Novel approach to deliver accelerated partial breast irradiation[J].Brachytherapy ，2016，15（4）：485.（收稿：2018-08-22）（发稿编辑：张戈薇）2 结果2.1 病理检查结果 82例受检者中，乳腺癌74例（90.2%），非乳腺癌8例（9.8%）。
一氧化氮报告单怎么看
一氧化氮报告单怎么看一氧化氮（NO）是一种重要的气体信使分子，它在人体内扮演着多种重要的生理和病理作用。
因此，一氧化氮的检测和报告对于临床诊断和治疗具有重要意义。
一氧化氮报告单是医生根据患者的检测结果所做的一份报告，下面我们就来看一下一氧化氮报告单应该如何解读。
首先，我们要关注一氧化氮的浓度。
一氧化氮的浓度通常以单位ppm（百万分之一）来表示，正常情况下，成年人呼出气体中的一氧化氮浓度大约在5-20ppm之间。
如果一氧化氮浓度偏高，可能意味着患者存在一氧化氮相关的疾病，比如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。
而一氧化氮浓度偏低，则可能提示一氧化氮合成酶的活性降低，或者其他潜在疾病的存在。
其次，我们需要关注一氧化氮的来源。
一氧化氮在人体内主要由一氧化氮合成酶（NOS）通过氨基酸精氨酸的氧化还原反应合成。
因此，一氧化氮的来源可能与NOS的活性、氨基酸的供应等因素有关。
此外，一氧化氮也可以通过饮食摄入，比如硝酸盐和亚硝酸盐是一氧化氮的前体物质，它们可以在体内被还原生成一氧化氮。
因此，一氧化氮报告单中的一氧化氮来源信息也是非常重要的。
另外，我们还需要关注一氧化氮的生理作用。
一氧化氮在人体内具有多种重要的生理作用，比如调节血管张力、抗炎、抗血栓等。
因此，一氧化氮报告单中的一氧化氮浓度不仅可以反映患者的疾病状态，还可以帮助医生评估患者的一氧化氮相关生理功能。
最后，我们需要综合分析一氧化氮报告单中的各项指标。
一氧化氮的浓度、来源和生理作用是相互关联的，只有综合分析这些指标，才能更准确地评估患者的一氧化氮代谢状态。
因此，当我们看一氧化氮报告单时，不仅要关注其中的每个指标，还要将它们进行综合分析，以便更好地指导临床诊断和治疗。
综上所述，一氧化氮报告单是医生评估患者一氧化氮代谢状态的重要依据，我们需要关注其中的一氧化氮浓度、来源和生理作用，并进行综合分析，以便更好地指导临床工作。
希望本文对大家了解一氧化氮报告单有所帮助。
feno解读
FeNO（Fractional Exhaled Nitric Oxide）是呼出气一氧化氮的分数测定，是一种用于评估气道炎症和哮喘等呼吸系统疾病的非侵入性检测方法。
FeNO检测通过测量呼出气体中一氧化氮的浓度来反映气道炎症的程度，尤其是嗜酸性粒细胞性炎症。
解读FeNO结果时，需要考虑以下几个因素：
1. 浓度值：FeNO的浓度通常以ppb（每亿分之一）为单位。
不同的研究和指南可能会给出不同的浓度阈值，用于区分正常和异常的FeNO水平。
例如，某些研究中，成人FeNO水平超过20-30 ppb可能被认为是异常的，而儿童可能超过10-20 ppb。
2. 年龄和身高：儿童和成人的FeNO水平会有所不同，通常儿童的水平更高。
此外，身高也会影响FeNO水平，因为身高与肺容量和气道长度有关。
3. 疾病状态：哮喘患者在没有症状或症状控制良好的情况下，FeNO水平通常较低。
而在哮喘急性发作或症状恶化的情况下，FeNO 水平可能会升高。
4. 治疗反应：对于哮喘患者，FeNO水平可以作为对治疗的反应指标。
如果治疗有效，FeNO水平应该下降。
5. 其他因素：某些药物（如一氧化氮合酶抑制剂）或其他疾病状态可能会影响FeNO水平。
在解读FeNO结果时，应该结合临床症状、肺功能测试和其他实验室检查结果，以获得更全面的疾病评估。
此外，FeNO检测应该由专业人员使用标准化的方法进行，以确保结果的准确性和可重复性。
解脲支原体感染精浆NO及IL-17水平与男性不育的关系
解脲支原体感染精浆NO及IL-17水平与男性不育的关系杨玉林甄中峰（济宁市传染病医院，山东济宁272031）近年来不孕不育患者明显增多，文献报道：已婚夫妇中不孕不育症患病率约15%[1]。
在不孕不育症中，男性不育症发病率明显增加，泌尿生殖系统感染所致不育明显增多。
解脲支原体（UU）是性传播疾病最常见的感染病原体，是导致男性不育的主要原因。
细胞因子主要由活的细胞分泌产生，是一大类具有多种生物活性的多肽类或蛋白质类物质，其在睾丸的精子产生、精子的发育以及成熟获能与受精能力等许多方面都起到重要的生理功能。
有研究报道精浆中一氧化氮（NO）、白介素-17（IL-17）在男性生殖功能中起重要作用[2]。
本文对49例不育症男性和26例正常生育男性的UU感染情况、精子质量、NO及IL-17浓度进行了检测分析，现报道如下。
1材料与方法1.1研究对象收集2018年1月—2019年12月在济宁市传染病医院就诊的不育症男性49例，年龄21岁~46岁，分为A、B2组，A组：男性不育伴UU感染组27例，B组：男性不育无UU感染组22例。
纳入标准：结婚1年以上的育龄夫妇，性生活正常，无避孕措施，无严重的器质性疾病，外生殖器检查无明显异常，现状为不育。
其中：男性双侧睾丸均不小于12mm[左侧睾丸（14.1±2.5）mm；右侧睾丸（15.1±3.0）mm]，检查血清性激素结果正常，尿液常规检查白细胞（WBC）阴性，精液常规检测根据WHO推荐的项目与标准进行；女性检查无明显不育因素。
排除标准：无精子症和白细胞精症的患者。
对照组（C组）26例，为我院体检中心体检合格的健康男性，年龄23岁~39岁，生育史正常，肝功能、肾功能正常，各主要脏器功能正常，精液常规检测结果正常。
1.2标本收集与检测方法嘱供精者（A、B、C3组）取精前禁欲3d~5d，精液收集前5d无抗生素治疗史，首先排出尿液，使用0.1%新洁尔灭对阴茎、龟头及双手消毒，手淫法采集全部精液于无菌烧杯中，放置37℃水浴箱30min~60min，使精液液化，进行精液常规检查；剩余的全部精液经过细菌鉴定，排除细菌感染后，3000转/min离心20min，分离出上层精浆，【摘要】目的探讨解脲支原体（UU）感染、男性精浆一氧化氮（NO）浓度及白介素-17（IL-17）水平与男性不育的关系，为临床男性不育诊治提供实验室评估指标。
一氧化氮问
01：人体中的一氧化氮存在于哪里？一氧化氮是随血液存在于人体各处的。
人体中只有指甲、眼角膜、耳中听小骨三个部位是没有血液的，其他地方都有血液流通，只要有血液的地方就有一氧化氮的存在，一氧化氮可以使微循环畅通，保证血液运送到人体各个角落。
02：为什么说一氧化氮是人体的健康信使呢？一氧化氮可以向血管的内皮细胞发出指令，使内皮细胞舒张，从而增加血管的扩张能力，使血液顺畅地流通。
并且一氧化氮可以促进血管内皮细胞的修复。
血管内皮细胞死亡脱落后，会在血管壁上形成大大小小的坑，就像脸上长青春痘会留疤一样。
血液中的杂质和垃圾就会沉积在血管壁大大小小的坑上，使血管壁不再平滑，血液流动受阻。
而沉积物久了就会使血管硬化，丧失弹性。
一氧化氮可以促进内皮细胞尽快修复受损部位，避免沉积物使血管硬化，并且使沉积的垃圾物分解并随血液排出。
03：为什么获得诺贝尔生理医学奖的是三位科学家？获得此项殊荣的一共有三位科学家，穆拉德博士是从医学角度证明一氧化氮作用于血管，使血管舒张，从而降低血压，有助于治疗心脏病、脑部血管疾病、性功能疾病等。
而另外两位科学家是从生理学角度证明一氧化氮可以舒张血管内皮细胞。
因此，他们同时因一氧化氮获奖，只是证明的途径不同，研究一氧化氮应用的方向也不同。
04：为什么血液、血管、血液循环构成了生命健康之源？人体内维持生命的养分，都是由血液和血管来输送的。
它们一刻不停地为身体组织和器官输送氧气和营养物质，同时把身体产生的废物和垃圾排出体外。
血液中含有各种营养成分，如无机盐、氧、细胞代谢产物、激素、酶和抗体等，具有营养组织、调节器官活动和防御有害物质的作用。
那么为什么说“生命在于运动”呢？人体运动不仅仅指外部运动，人体内的运动也是一刻不停的。
运动会促进血液循环的加速，人体血液循环靠的是心脏与血管的弹性，心肌的收缩力依赖于冠状动脉提供的氧气养料，而冠状动脉的舒张与收缩力与其他血管一样，其弹性靠血管平滑肌的舒张及收缩能力，一氧化氮能够发出信号指令，促进血管平滑肌的舒张。
一氧化氮质量标准
一氧化氮质量标准
一、概述
一氧化氮（NO）是一种无色无味的有毒气体，在生物体内发挥着重要的生理功能。
因此，对于一氧化氮的质量标准进行规定是非常必要的。
本标准旨在对一氧化氮的质量要求进行规定，以确保其在生物、医学等领域的安全应用。
二、一氧化氮质量标准
1. 纯度要求：一氧化氮的纯度应不低于99.99%。
在某些特定应用中，如细胞培养或药物生产，可能需要更高纯度的一氧化氮。
2. 杂质含量：一氧化氮中应不含氧气、氮气、二氧化碳等杂质。
这些杂质可能会影响一氧化氮的生理作用，因此需要严格控制其含量。
3. 无菌要求：由于一氧化氮在生物体内的特殊作用，其生产、储存和使用过程中应保持无菌状态。
可以采用高温灭菌、过滤等方法确保无菌。
4. 气体输送要求：一氧化氮的输送管道应具有良好的气密性，以防止气体泄漏。
同时，输送管道应具有足够的强度和耐腐蚀性，以确保长期使用的稳定性。
5. 储存要求：一氧化氮应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源。
储存容器应定期检查，确保无泄漏和腐蚀现象。
6. 使用注意事项：使用一氧化氮时应佩戴个人防护用品，如化学防护眼镜、化学防护服等。
同时，应定期对工作环境进行气体检测，以确保安全。
三、结论
本标准对一氧化氮的质量要求进行了详细规定，以确保其在生物、医学等领域的安全应用。
生产、储存和使用一氧化氮时，应遵循本标准的要求，以确保安全可靠。
一氧化氮测试数值
一氧化氮测试数值一氧化氮（NO）是一种重要的气体分子，它在自然界中具有广泛的应用和意义。
本文将从不同角度介绍一氧化氮测试数值的相关内容，以期增加读者对该气体的了解。
一、什么是一氧化氮？一氧化氮是一种由氮氧化而成的化合物，化学式为NO。
它是一种无色、无味的气体，在大气中的浓度非常微弱。
尽管如此，一氧化氮在生物体内扮演着重要的角色，对心血管系统、神经系统以及免疫系统等具有重要影响。
一氧化氮测试数值是指检测个体内一氧化氮含量的数值结果。
通过测试一氧化氮数值，我们可以了解个体体内一氧化氮的浓度水平，从而判断其健康状况。
一氧化氮的浓度过高或过低都可能与一些疾病的发生相关。
三、一氧化氮数值的检测方法常用的一氧化氮数值检测方法包括呼气检测和血液检测两种。
呼气检测是通过个体呼出的气体中的一氧化氮含量来判断其体内一氧化氮水平。
血液检测则是通过抽取个体的血液样本，并借助特定的仪器来测量其中的一氧化氮浓度。
四、一氧化氮数值的健康影响一氧化氮在人体中扮演着多种重要的生理功能。
适量的一氧化氮有助于血管扩张、降低血压，还能提高免疫力和抗炎能力。
然而，过高或过低的一氧化氮数值可能与多种疾病的发生相关，如心血管疾病、神经系统疾病等。
五、如何维持适宜的一氧化氮数值保持适宜的一氧化氮数值对于个体的健康至关重要。
首先，保持良好的生活习惯，如饮食均衡、适量运动等，可以有助于维持正常的一氧化氮水平。
此外，避免暴露于一氧化氮污染物的环境中，也是保持一氧化氮数值稳定的重要途径。
六、结语一氧化氮作为一种重要的气体分子，对人体健康具有重要影响。
通过测试一氧化氮数值，我们可以更好地了解个体体内一氧化氮的水平，并采取相应的措施维持其正常水平。
希望本文能够增加读者对一氧化氮测试数值的认识，进而提高对个体健康的关注和重视。
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［!］ 用 28*’8* B 28*’"* C"’D*,#* 试 !"( )* 释放的测定 剂盒，以比色法测定培养液和细胞内的硝酸盐总量。
胶成像系统拍摄电泳图谱，并进行相应分析。 胞培养液和细胞裂解液 （F<G 恒温水浴裂解 4< (8H， !"3 试剂 28*’8* B 28*’"*，C"’D*,#* 试剂和 Q8*"HQ/ )H, 进行测定。;<< 41!<<< ’ B (8H 离心 4< (8H，取上清液） Q%D, :Q6J0: ]8* 均由 O),+’8H>,’ /"HH+,8( 公司提供。 & 样品中加入 1;< " & 2I?JK 和 1<< " & 硝酸还原酶， " 为 Z8D$) Q:VW)& 试剂，?/7/，^,*"& D)!8H, #,’%(（ C0.） 室温下孵育 9< (8H，加入对氨基苯磺酰胺和萘乙二胺 公司产品。456 （456 ，*"()_8^,H， !雌二醇 !,#*’")&8)&，71） 显色 4; (8H， 以紫外分光光度计 ;@E H( 波长测定吸光 Z 内皮素64 （,HL)*+,&8H, 4，7Q64） ，2 6硝基左旋精氨酸甲 度，再根据标准曲线换算成硝酸盐浓度。细胞培养液 Z 酯 （ 2 6H8*’)6[6"’>8H8H, (,*+R&,#*,’，[62I/7） ，噻 唑 蓝 和细胞裂解液中硝酸盐浓度之和即为 -./0 释放出的 （ 96 ［ @，;6?8(,*+R&*+8"W)[616R& ］ ， 61 ;6L8S+,HR&*,*’"W)&8%( 硝酸盐总量。 ，/QQ） ，琼脂糖 （">’)#,） 均为 .8>(" 产品。 !"#$% D’)(8L, !"+ 细胞计数 -./0 以 4<; B 孔接种于 1@ 孔板，贴 引物序列和 ZIJ?K 引物序列在上海生工生物工程公 壁后换无血清 ?/7/ 培养液，1@ + 后加药处理 9 L， 司合成。 用胰酶短暂消化后制备成细胞悬液，在倒置光学显微 （4）空白对照组； （1）#,’%( 处理 !"4 实验分组 镜下计数。 组； （9）71 ‘ #,’%( 组； （ @） *"()_8^,H ‘ 71 ‘ #,’%( 组； 制备 1 M 4<; $,&&# B (& 悬液接种 （ ） !"’ ,)- 合成测定 组； （ （5） ; [62I/7 ‘ 71 ‘ #,’%( E） 7Q64 处理组； 71 ‘ 于 1@ 孔板，贴壁后换无血清 ?/7/，1@ + 后加药，孵 （F） （T） 7Q64 组； *"()_8^,H ‘ 71 ‘ 7Q64 组； [62I/7 ‘ 71 （9K6QL’） ，F + 育 4E + 后每孔加入 95 NOP 9 K6Q+R(8L8H, （4<） （44） （41） ‘ 7Q64 组； 71 组； *"()_8^,H 组； [62I/7 后加入冷 JO. 液终止反应。在 /8&&8S)’, 上经微孔滤膜 组。 收集细胞并用 4<A 三氯醋酸处理、洗净，滤膜干燥后 !"5 统计处理 结果以 (,"H a .? 表示，以方差分 加入闪烁液，在!闪烁计数仪上测定9K 放射活性。 制备 1 M 4<; $,&&# B (& 悬液接种于 TE !". %// 测定 孔板，贴壁后换无血清 ?/7/，1@ + 后加药，孵育 1@ + 后每孔加入 4<< " > /QQ。继续培养 ; + 后去除培养 液，每孔加入 <U1 (& ?/.3，振摇 4< (8H 后用酶联免 疫检测仪测定光密度值 （3? 值，检测波长 ;5< H(，参 析，组间 & 检验作统计学处理，’ b <U<; 被认为有统 计学差异。