神经内科典型病例PPT课件
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神经内科病例分析课件
美国Mayo医院诊断标准
MSA诊断标准
除植物神经功能衰竭外 ,还必须在神经系 统检查上有黑质纹状体或橄榄小脑受累的证 据 ,即 MSA临床有三大主征:小脑症状、锥外 系统症状及植物神经症状 ,部分病例可伴有锥 体束征、脑干损害等。
美国密执根大学诊断标准
1 999年美国密执根大学Gilman等提出了MSA的四组临床特 征和诊断标准 : ➢ 临床特征 :(1)自主神经衰竭和 (或 )排尿功能障碍 ; (2 )帕
橄榄桥脑小脑萎缩
olivopontocerebellar atrophy,OPCA
充分,无复视、无眼震,双瞳等大同圆,光反射灵敏,双 侧鼻唇沟对称,双侧软腭上抬有力,悬雍垂居中,双侧咽 反射存在,舌肌无萎缩,伸舌尚居中,左利手,右手轮替 差,双手指鼻、跟膝胫尚稳准,Romberg氏征(+),四 肢肌力Ⅴ级、肌张力对称适中、腱反射正常,双侧病理征 (+),深浅感觉对称存在。皮肤粘膜、毛发指甲未见明 显异常,立卧位血压连续检测未见明显下降,皮肤划痕白 线时间延长(2.5分钟),眼心反射(压迫前R=62次/分, 压迫后R=64次/分)。
定位诊断-3
➢锥体系
双侧病理征(+)
定性诊断
多系统萎缩(MSA)
橄榄-桥脑-小脑萎缩(Dejerine-Thomas型)
根据患者为中年男性,隐袭起病,病情进行性 加重。临床上首发症状为小脑性共济失调;有头晕, 排尿费力,大便干燥,性功能低下,出汗异常,交 感神经亢进等植物神经症状;双侧病理症(+), 有锥体束受累;结合影像学提示小脑、桥脑、橄榄 萎缩;肛门括约肌EMG:提示神经源性损害,不 除外MSA,可以考虑为以OPCA为主要表现的MS A。因无家族史,所以考虑为散发型。
神经影像改变
神经内科病例讨论PPT课件
2级肌力
肢体能在床上平行移动。
3级肌力
肢体可以克服地心吸引力, 能抬离床面。
4级肌力
肢体能做对抗外界阻力的 运动。
5级肌力
肌力正常,运动自如。
护理效果
患者能进行简单的 穿衣等日常生活的 自理,以及床上翻 身等活动
Part
03
康复训练
康复训练
• 时机:发病后一周至6个月。在这个时期病情基本稳定, 存在的各种障碍有可能不断改善,是康复训练的最佳时期 。 • 主要内容:一、早期康复干预 • 良肢位的摆放 • 体位变换(翻身) • 床上活动(Bobath握手等) • 二、恢复期运动训练 • 转移运动训练 • 坐位训练 • 站立训练 • 日常生活动活训练等等
卒中后焦虑(PSA) 无缘无故的、没有明确对象的焦急、紧张和恐惧 未来似乎某些威胁即将来临 同时伴多种躯体症状
讨论2
• 卒中患者康复训练包括哪些?
讨论3
• 卒中后情绪障碍如何进行心理护理?
讨论1
患者饮食方面需要注意哪些问题?
肌力分级
0级肌力
完全瘫痪,不能作任何自 由运动。
1级肌力
可见肌肉轻微收缩。
营养失调:低于机体需要量
食物多样,以谷类为主;控制脂肪 的摄入量;控制总能量;适当增加蛋白质; 限制盐;注意烹调用料;适当喝水
护理措施
护理效果
1、饮食原则 2、在原则基础上给患者增加选择的余地结合 患者的喜好烹调食物 3、改善患者的情绪,多沟通,增强社会支持。 4、加强口腔护理,保持口腔湿润、清洁,以增 进食欲。 5、病人进餐时,给病人充分的咀嚼、吞咽时间, 喂饭速度不要快。 6、定期称体重、查血象,掌握数据的变化情况。
护理效果
患者情绪较前好转, 稳定,愿意与人交流, 检查合作,无自伤, 无自杀的现象或意图
神经内科常见疾病ppt课件
总结词
利用X射线、CT、MRI等影像学技术对脑部进行检查,以发 现病变部位和程度。
详细描述
影像学检查是神经内科疾病诊断的重要手段之一,通过X射线 、CT、MRI等影像学技术可以清晰地显示脑部结构,发现脑 部病变部位和程度,为疾病的诊断和治疗提供重要依据。
实验室检查
总结词
通过采集患者的血液、脑脊液等标本进行化验检查,以辅助诊断某些神经系统疾 病。
癫痫
由于脑部神经元异常放电导致 的反复发作的抽搐和意识障碍 。
肌无力
由于神经肌肉接头处的功能障 碍,导致肌肉收缩无力。
脑血管疾病
如脑梗塞、脑出血等,由于脑 血管阻塞或破裂导致脑组织损 伤。
帕金森病
一种常见的神经系统退行性疾 病,表现为肌肉强直、震颤和 运动障碍。
头痛
由于各种原因引起的头部疼痛 ,如偏头痛、紧张性头痛等。
PART 02
常见神经系统疾病
脑梗塞
定义
脑梗塞是由于脑血管阻塞导致 脑组织缺血、缺氧性坏死,进 而引起的一系列神经功能障碍
症状。
病因
主要病因是动脉粥样硬化和血 栓形成,其他病因包括动脉炎 、烟雾病等。
症状
常见症状包括偏瘫、失语、偏 盲等,严重时可出现意识障碍 和昏迷。
治疗
治疗原则是尽早恢复缺血区脑 组织的血液灌注,主要包括溶 栓治疗、抗血小板聚集治疗、
PART 03
神经内科疾病的诊断方法
体格检查
总结词
通过观察、触诊、听诊等方式对患者的身体进行检查,以发现异常表现。
详细描述
体格检查是神经内科疾病诊断的重要手段之一,医生通过观察患者的神态、语 言、动作等表现,以及触诊颈部、四肢肌肉等部位,听诊心肺等器官,可以初 步判断是否存在神经系统异常。
神经内科病例分享PPT课件
查体
一般生命体征:T:36.7℃;R:17次/分;P:68次/分;BP 158/90mmHg。
内科查体:未见明显异常。
专科查体:意识清楚,定向力、记忆力、计算力正常。颅神经(-),颈阻(-)。 左侧肢体肌力3-4级,右侧肢体肌力5级,四肢肌张力正常,左侧桡骨骨膜反射、 肱三头肌肌腱反射、肱二头肌肌腱反射均较对侧活跃,双侧病理征(-),脑膜 刺激征(-)。
ESRS=4分 临床风险评估:高危
2010中国脑卒中二级预防指南
• 血压管理: 对于缺血性脑卒中和TIA,建议进行抗高血压治疗,以降低 脑卒中和其他血管事件复发的风险(I级推荐,A级证据)。在参考高 龄、基础血压、平时用药、可耐受性的情况下,降压目标一般应该达 到≤140/90 mm Hg,理想应达到≤130/80 mm Hg(Ⅱ级推荐,B级证 据)。糖尿病合并高血压患者降血压药物以血管紧张素转换酶抑制剂、
诊断
1、脑梗死 病因诊断: -大动脉粥样硬化性 -责任动脉:双侧大脑中动脉、后动脉、颈内 动脉,椎-基底动脉 发病机制:动脉-动脉栓塞、载体动脉堵塞穿支、 穿支病变、低灌注/栓子清除率下降 2、高血压病 3级 极高危组 3、2型糖尿病 4、高脂血症
风险评估
ESRS=4分 临床风险评估:高危
病理生理机制风险评估:极高危 - 多发梗死灶(较前增加) - 多处颅内动脉狭窄(较 前增加)
级推荐,A级证据)。
• 控制血脂: 阿托伐他汀 20mg qn; 监测血脂。
2010中国脑卒中二级预防指南
• 氯吡格雷使用: 对于非心源性栓塞性缺血性脑卒中或TIA患者,除少数情况 需要抗凝治疗,大多数情况均建议给予抗血小板药物预防缺血性脑卒 中和TIA复发(I级推荐,A级证据)。抗血小板药物的选择以单药治 疗为主,氯吡格雷(75 mg/d)、阿司匹林(50~325 mg/d)都可以作 为首选药物(I级推荐,A级证据);有证据表明氯吡格雷优于阿司匹
神经内科病例汇报ppt课件
• 头颅CT:未见明显异常
• 彩超:肝、胆、胰、脾、肾、输尿管、膀 胱、心脏未见明显异常。
• 肌电图:右侧面神经损害早期,建议治疗, 定期复查,请结合临床。
2019
-
10
2019
-
11
2019
-
12
诊断:
• 特发性面神经麻痹
2019
-
13
治疗:
2019
-
14
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特发性面神经麻痹
——XXX
2019
-
1
基本信息:
• 姓名:XXX • 性别:男 • 年龄:16岁 • 职业:学生 • 籍贯:xxxxxxx
2019
-
2
主诉:
• 发现右侧鼻唇沟变浅1天。
2019
-
3
现病史:
• 1天前受凉后出现右侧鼻唇沟变浅,伴右侧 额纹消失,口角左歪,无头晕、头痛、恶 心、呕吐,无面部感觉异常,无视物模糊、 视物旋转,无走路拖拽、持物不稳,无意 识障碍,来我院就诊,门诊以“右侧面瘫查 因”收入。
The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field
• 理疗:电子生物反馈疗法,超声波治疗
后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
资料仅供参考,实际情况实际分析
• 彩超:肝、胆、胰、脾、肾、输尿管、膀 胱、心脏未见明显异常。
• 肌电图:右侧面神经损害早期,建议治疗, 定期复查,请结合临床。
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诊断:
• 特发性面神经麻痹
2019
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治疗:
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特发性面神经麻痹
——XXX
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基本信息:
• 姓名:XXX • 性别:男 • 年龄:16岁 • 职业:学生 • 籍贯:xxxxxxx
2019
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主诉:
• 发现右侧鼻唇沟变浅1天。
2019
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3
现病史:
• 1天前受凉后出现右侧鼻唇沟变浅,伴右侧 额纹消失,口角左歪,无头晕、头痛、恶 心、呕吐,无面部感觉异常,无视物模糊、 视物旋转,无走路拖拽、持物不稳,无意 识障碍,来我院就诊,门诊以“右侧面瘫查 因”收入。
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• 理疗:电子生物反馈疗法,超声波治疗
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病例神经内科-ppt课件
定性诊断
• 可能(二):
• 糖尿病性周围神经病+糖尿病性脊髓病+糖尿病性脑血 管病
• 证据:糖尿病引起周围神经损伤,卧立位血压、大便 秘结等植物神经所伤。患者病左侧理征疑似阳性定位 于右侧皮质脊髓束。动脉硬化,形成斑块。(可能由 于糖尿病损伤所致病理征不明显、腱反射减弱)
• 疑问:患者血糖呈“自愈性” 。糖化血红蛋白水平7-9%。
神清、发育正常、营养欠佳,正常面容,自主体位, 车送入院,查体合作,对答切题。言语较前语音低 沉,呼吸平稳。心、肺系统未见明显异常。足背动 脉搏动无明显减弱。
专科查体:
神志清楚、查体合作,言语流利,语音较前低沉,颞肌、咬肌 有力,无萎缩,张口下颌无偏斜。左侧掌颌反射阳性。饮水偶 有呛咳,无吞咽困难,两侧软腭动度一致,悬雍垂居中,咽反 射正常,转颈、耸肩有力,胸锁乳突肌、斜方肌无肌肉萎缩, 双上肢近端肌肉、骨间肌、大小鱼际肌萎缩,左下肢髌骨下肌 肉容积较右侧减少(髌骨下2cm处周长:左23.5cm,右26cm, 四肢肌肉肌容积普遍减少。双下肢偶有肉跳,四肢肌张力正常。 指鼻试验、跟膝胫试验均欠稳准。闭目难立试验:睁闭眼均不 稳。左侧较右侧痛温觉减退。左侧髌骨下音叉振动觉较右侧减 退。 腱反射普遍减弱,左侧病理征阳性。
定性诊断
• 可能(三):
• 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 • 证据:症状进展超过8周,肢体无力,少数呈非对称
性,腱反射消失,伴有深、浅感觉异常,电生理提示 周围神经传导速度减慢。 • 疑问:脑脊液蛋白-细胞分理不明显(本人腰穿问题导 致结果不可用),缺乏腓肠肌活检。无糖皮质激素治 疗史。
思考
头肌自发纤颤电位,正锐波改变,IP:单混相,倾向广 泛神经元病损。NCV:双侧正中神经,尺神经,腓肠神 经,腓总神经,胫神经运动传导,感觉传导略减慢,周 围神经轻度病损,股神经运动传导正常。F波:双侧腰 4-骶1出现率下降,神经根型传导阻滞。
神经内科病历讨论幻灯片PPT
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既往史:患者于2021 年8月份因“双下肢水肿10月余 〞 就诊于“中国中医科学院广安门医院〞诊断为 “肾病综合征〞;就诊于北京大学第三医院病理科 行电镜检查示“不典型膜性肾病〞,给予口服泼尼 松片、静脉滴注环磷酰胺治疗。 2021 年6月份行剖腹产手术生育1子。
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入院查体:T:36.8℃,P:112次/分,R:20次/分,Bp: 157/118mmHg。双肺呼吸音粗,双下肢凹陷性水肿。
口服; 〔7〕纠正低蛋白血症、低钾血症; 〔8〕改善循环:丹红注射液40ml,静脉点滴,1次/日; 〔9〕对症支持治疗。
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住院经过及转归 入院后经过以上治疗,患 者头痛、肢体浮肿较前明显好转,治疗17 天后复查腰穿脑脊液压力160mmH2O ;复 查头颅MRI+MRV示:双侧大脑半球皮髓质 分界清楚,信号均匀,脑室系统对称,脑 沟裂不宽,中线构造居中,小脑、脑干区 未见异常信号改变;上矢状窦、下矢状窦、 直窦显示正常;左侧横窦及乙状窦较右侧 横窦及乙状窦纤细。
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MRV:上矢状窦、下矢状窦、直窦未见异常,左侧横窦及乙状窦较细小, 右侧橫窦及乙状窦较粗大,右侧横窦直接与上矢状窦相连。
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初步诊断:可逆性后部白质脑病综合征可能;静脉 性脑梗死待排;病症性癫痫;肾病综合征;膜性肾 病;双肺炎症;双侧胸腔积液;腹水;低蛋白血症; 低钾血症。
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临汾市人民医院神经内科
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患者陈某,女性,23岁,急性起病; 主因“头痛1月余,加重伴发作性抽搐6小时〞入院。 现病史:患者入院前1月无明显诱因出现头痛,头痛
呈全头憋胀样痛,头痛程度可以忍受,不伴有视物 模糊、恶心、呕吐,患者未经诊治,病症持续,入 院前6小时患者头痛病症较前加重,突然出现四肢 抽搐伴意识障碍、呼之不应,伴有双上肢屈曲、双 下肢伸直、牙关紧闭、口舌咬伤、小便失禁,抽搐 病症持续约10分钟停顿,意识转清,患者仍有全头 部难以忍受的憋胀样疼痛。患者自发病来精神、饮 食、睡眠差,体重无明显改变。
既往史:患者于2021 年8月份因“双下肢水肿10月余 〞 就诊于“中国中医科学院广安门医院〞诊断为 “肾病综合征〞;就诊于北京大学第三医院病理科 行电镜检查示“不典型膜性肾病〞,给予口服泼尼 松片、静脉滴注环磷酰胺治疗。 2021 年6月份行剖腹产手术生育1子。
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入院查体:T:36.8℃,P:112次/分,R:20次/分,Bp: 157/118mmHg。双肺呼吸音粗,双下肢凹陷性水肿。
口服; 〔7〕纠正低蛋白血症、低钾血症; 〔8〕改善循环:丹红注射液40ml,静脉点滴,1次/日; 〔9〕对症支持治疗。
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住院经过及转归 入院后经过以上治疗,患 者头痛、肢体浮肿较前明显好转,治疗17 天后复查腰穿脑脊液压力160mmH2O ;复 查头颅MRI+MRV示:双侧大脑半球皮髓质 分界清楚,信号均匀,脑室系统对称,脑 沟裂不宽,中线构造居中,小脑、脑干区 未见异常信号改变;上矢状窦、下矢状窦、 直窦显示正常;左侧横窦及乙状窦较右侧 横窦及乙状窦纤细。
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MRV:上矢状窦、下矢状窦、直窦未见异常,左侧横窦及乙状窦较细小, 右侧橫窦及乙状窦较粗大,右侧横窦直接与上矢状窦相连。
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初步诊断:可逆性后部白质脑病综合征可能;静脉 性脑梗死待排;病症性癫痫;肾病综合征;膜性肾 病;双肺炎症;双侧胸腔积液;腹水;低蛋白血症; 低钾血症。
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临汾市人民医院神经内科
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患者陈某,女性,23岁,急性起病; 主因“头痛1月余,加重伴发作性抽搐6小时〞入院。 现病史:患者入院前1月无明显诱因出现头痛,头痛
呈全头憋胀样痛,头痛程度可以忍受,不伴有视物 模糊、恶心、呕吐,患者未经诊治,病症持续,入 院前6小时患者头痛病症较前加重,突然出现四肢 抽搐伴意识障碍、呼之不应,伴有双上肢屈曲、双 下肢伸直、牙关紧闭、口舌咬伤、小便失禁,抽搐 病症持续约10分钟停顿,意识转清,患者仍有全头 部难以忍受的憋胀样疼痛。患者自发病来精神、饮 食、睡眠差,体重无明显改变。
神经内科常见疾病PPT课件
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4、免疫抑制剂 • 适应症:激素治疗效果不好的病人 • 常用药物:环孢霉素A、环磷酰胺、硫唑嘌呤等 • 副作用: 白细胞、血小板降低;脱发;胃肠道反应;出血性膀胱炎。 5、血浆置换 • 适应症:危象的治疗或胸腺摘除术术前准备。 • 机理: 通过置换血浆减少血中乙酰胆碱受体抗体,作用迅速不持久,有效时间取决 于抗体的半减期,多在6-10天后症状重现。 • 用法:每次约2500ml,连用平均5次。 6、静脉大剂量免疫球蛋白 • 适应症:各种类型的危象 • 机理:外源性免疫球蛋白使乙酰胆碱受体抗体的结合功能紊乱;可能的补体调节 作用。 • 疗效:注射后10-15天病情好转,可持续60天。
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四、重症肌无力的治疗方法 及最新研究进展
• 1、抗胆碱酯酶药物治疗 • 2、胸腺摘除 • 3、肾上腺糖皮质激素
• 4、免疫抑制剂
• 5、血浆置换 • 6、静脉大剂量免疫球蛋白
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重症肌无力的治疗
1、抗胆碱酯酶药物治疗 • 适用于除胆碱能危象以外的所有MG病人。 • 作用机制: 通过使乙酰胆碱降解减慢增加接头处的乙酰胆碱的量,增加乙酰胆碱结合受体的机会。 • 副作用:: M(毒菌碱)胆碱作用:纯属副作用,重者可以有心跳骤停、血压下降。在治疗过程 中,宜用M胆碱能的拮抗剂如阿托品。 N(烟碱)胆碱作用:用量适当时,对MG起治疗作用,增加肌力,过量时,轻者表现 为肌束震颤,重者可因脑内胆碱能神经元持续去极化阻滞而致意识障碍甚至昏迷。 常用的胆碱酯酶抑制剂 (Ⅰ)甲基硫酸新斯的明肌肉注射,用量1.0-1.5mg/次。 作用时间30-60分钟。 (Ⅱ)吡啶斯的明 口服,60mg/片,最大剂量12片/日。 作用时间为2-8小时,所以投 药时间为6-8小时,对延髓肌肉无力效果较好。 胸腺摘除术后的用量问题 根据研究表明在胸腺摘除术后个别病人对胆碱酯酶抑制剂处于超敏状态,术后宜用术 前半量,3天后改服全量。
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▪ 2.据患者症状及相关检查定位于:
▪ ①皮质、皮质-丘脑环路损害,可有注意力、 记忆力损害;
▪ ②胼胝体前部损害可有精神障碍,如注意力不 集中、不持久、记忆力减退,昏睡、思维困难、 理解力下降,人格改变,如易怒、强迫症等。
-
5
3.定性
颅内多发病变 性质待定
中老年女性
病程2年左右 最后恶化死亡
①MRI提示近中线 深核团、白质损害, ②增强有强化, ③CT表现为高密度,
密度,该患者09年发病,1年后DWI上呈高信号。 ▪ ⑦脑脊液检查可见淋巴细胞。
-
8
▪ 鉴别诊断:
▪ 1.胶质瘤:①影像学多表现为无规律 的脑内多发病灶多中心生长,②累及 胼胝体时可有胼胝体增厚的表现,③ 头颅CT为高密度显影。④早期激素治 疗有效,后期不明显。
-
9
▪ 2.特殊类型感染:有些特殊感染,如梅 毒、艾滋病等,当侵犯中枢神经系统时, 患者可有精神、智能、认知障碍等神经 系统改变。
DWI表现为高密度。
激素治疗有效
-
6
▪ 诊断:
▪
结合该患者症状及MRI表现,考虑
中枢神经系统淋巴瘤可能性最大。分
为血管内淋巴瘤及血管外淋巴瘤。
▪ 中枢神经系统淋巴瘤。
-
7
▪ 有以下几点较符合: ▪ ①影像学可见占据大脑半球深部的多发病变, ▪ ②头颅CT为高密度表现, ▪ ③“鬼影细胞”, ▪ ④激素治疗有效。 ▪ ⑤强化明显,团块实心强化 ▪ ⑥DWI早期低密度,随病情发展后期表现为高
神经内科典型病例
-
1
一、病例特点
▪ 1.中年女性,52岁 ▪ 2.症状:①智能、认知障碍:反应迟钝、
记忆力下降; ②精神症状:性格改变;恐惧;
强迫症状(只吃西红柿面); ③睡眠障碍;
④四肢无力,行走缓慢、不稳;
⑤头痛、头晕。
-
2
▪ 3.查体:①生命体征:呼吸23次/分
②内科:双肺底散在湿罗音,以右侧 为著;
▪ 该患者不能除外神经梅毒,该病多见于 大脑灰、白质交界部病变。未提供梅毒 相关检查结果,故不能除外疾病所致精 神、认知障碍。
-
10
▪ 3.中枢神经系统脱髓鞘疾病:如多发 性硬化,
▪ ①多以白质病变为主, ▪ ②影像学检查CT表现为低密度,MRI
表现为高密度, ▪ ③可累及胼胝体但不增厚。
▪ ④虽激素Leabharlann 疗有效,但预后尚可。▪④脑脊液检查:蛋白0.56g/l,糖
3.5mmol/l,氯110mmol/l。
▪
⑤CT提示:病灶呈高密度影;MRI提示:1.
病变累及深部灰质核团及白质,主要位于中线 附近,2.增强后表现为斑片状不规则强化影,3. 胼胝体增厚。
-
4
二、病例分析:
▪ 1.定位:CT提示左侧大脑脚、左侧扣带回等区 域略高密度影。MRI定位于胼胝体、双侧丘脑、 右侧豆状核、桥脑及中脑。
-
11
-
12
③神经系统:
意识障碍:嗜睡;
认知障碍:不认识家人、理解力差、 计算不能;
精神异常 运动障碍:左侧肌力2级,右侧肌力 3级,四肢肌张力减低,腱反射减弱。
-
3
▪ 4.辅助检查:
▪
①血t-HCY 56.53umol/l。
▪
②HIV(-)。
▪
③CA125 20.4u/ml;CEA5.6ng/ml;
AFP1.2ng/ml;
▪ ①皮质、皮质-丘脑环路损害,可有注意力、 记忆力损害;
▪ ②胼胝体前部损害可有精神障碍,如注意力不 集中、不持久、记忆力减退,昏睡、思维困难、 理解力下降,人格改变,如易怒、强迫症等。
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3.定性
颅内多发病变 性质待定
中老年女性
病程2年左右 最后恶化死亡
①MRI提示近中线 深核团、白质损害, ②增强有强化, ③CT表现为高密度,
密度,该患者09年发病,1年后DWI上呈高信号。 ▪ ⑦脑脊液检查可见淋巴细胞。
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▪ 鉴别诊断:
▪ 1.胶质瘤:①影像学多表现为无规律 的脑内多发病灶多中心生长,②累及 胼胝体时可有胼胝体增厚的表现,③ 头颅CT为高密度显影。④早期激素治 疗有效,后期不明显。
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▪ 2.特殊类型感染:有些特殊感染,如梅 毒、艾滋病等,当侵犯中枢神经系统时, 患者可有精神、智能、认知障碍等神经 系统改变。
DWI表现为高密度。
激素治疗有效
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▪ 诊断:
▪
结合该患者症状及MRI表现,考虑
中枢神经系统淋巴瘤可能性最大。分
为血管内淋巴瘤及血管外淋巴瘤。
▪ 中枢神经系统淋巴瘤。
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▪ 有以下几点较符合: ▪ ①影像学可见占据大脑半球深部的多发病变, ▪ ②头颅CT为高密度表现, ▪ ③“鬼影细胞”, ▪ ④激素治疗有效。 ▪ ⑤强化明显,团块实心强化 ▪ ⑥DWI早期低密度,随病情发展后期表现为高
神经内科典型病例
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一、病例特点
▪ 1.中年女性,52岁 ▪ 2.症状:①智能、认知障碍:反应迟钝、
记忆力下降; ②精神症状:性格改变;恐惧;
强迫症状(只吃西红柿面); ③睡眠障碍;
④四肢无力,行走缓慢、不稳;
⑤头痛、头晕。
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▪ 3.查体:①生命体征:呼吸23次/分
②内科:双肺底散在湿罗音,以右侧 为著;
▪ 该患者不能除外神经梅毒,该病多见于 大脑灰、白质交界部病变。未提供梅毒 相关检查结果,故不能除外疾病所致精 神、认知障碍。
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▪ 3.中枢神经系统脱髓鞘疾病:如多发 性硬化,
▪ ①多以白质病变为主, ▪ ②影像学检查CT表现为低密度,MRI
表现为高密度, ▪ ③可累及胼胝体但不增厚。
▪ ④虽激素Leabharlann 疗有效,但预后尚可。▪④脑脊液检查:蛋白0.56g/l,糖
3.5mmol/l,氯110mmol/l。
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⑤CT提示:病灶呈高密度影;MRI提示:1.
病变累及深部灰质核团及白质,主要位于中线 附近,2.增强后表现为斑片状不规则强化影,3. 胼胝体增厚。
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二、病例分析:
▪ 1.定位:CT提示左侧大脑脚、左侧扣带回等区 域略高密度影。MRI定位于胼胝体、双侧丘脑、 右侧豆状核、桥脑及中脑。
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③神经系统:
意识障碍:嗜睡;
认知障碍:不认识家人、理解力差、 计算不能;
精神异常 运动障碍:左侧肌力2级,右侧肌力 3级,四肢肌张力减低,腱反射减弱。
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▪ 4.辅助检查:
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①血t-HCY 56.53umol/l。
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②HIV(-)。
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③CA125 20.4u/ml;CEA5.6ng/ml;
AFP1.2ng/ml;