橡胶原料收缩率

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丁腈橡胶压缩率

丁腈橡胶压缩率

丁腈橡胶压缩率
摘要:
1.丁腈橡胶的定义和特性
2.丁腈橡胶压缩率的概念
3.影响丁腈橡胶压缩率的因素
4.丁腈橡胶压缩率的测量方法
5.丁腈橡胶压缩率的应用领域
正文:
丁腈橡胶,是一种具有良好耐油性、耐磨性和耐老化性的合成橡胶。

由于其独特的性能,被广泛应用于各种工业领域。

在了解丁腈橡胶压缩率之前,我们先来了解一下丁腈橡胶的基本特性。

丁腈橡胶的压缩率是指在一定的压力和温度条件下,丁腈橡胶材料发生压缩时的压缩程度。

压缩率是衡量丁腈橡胶材料弹性和变形能力的重要指标,直接影响到丁腈橡胶产品的性能和使用寿命。

影响丁腈橡胶压缩率的因素主要有:材料配比、分子结构和加工工艺。

不同的配比和分子结构会导致丁腈橡胶的压缩性能不同,而加工工艺的差异也会影响到丁腈橡胶的压缩率。

测量丁腈橡胶压缩率的方法有多种,常见的有恒定压力法、恒定体积法和动态测量法。

恒定压力法适用于压缩率较小的材料,恒定体积法适用于压缩率较大的材料,动态测量法则适用于快速获取压缩数据。

丁腈橡胶压缩率的应用领域非常广泛,如汽车密封件、航空航天设备、电
子元器件、石油化工管道等。

在不同的应用场景中,对丁腈橡胶压缩率的要求也各不相同,需要根据实际需求进行合理设计和选用。

总之,丁腈橡胶压缩率是一个重要的性能指标,影响到丁腈橡胶产品的性能和应用范围。

橡胶和塑料的区别是什么

橡胶和塑料的区别是什么

橡胶和塑料统称是橡塑,它们都是石油的附属产品,它们在来源上都是一样的,不过,在制成产品的过程里,物性却不一样,用途更是不同,橡胶用的广的就是轮胎,塑料在随着技术和市场的需求和用途越来越是广泛,在日常生活里头已经离不开了。

橡胶和塑料的区别简单的说,塑料与橡胶最本质的区别在于塑料发生形变时塑性变形,而橡胶是弹性变形。

换句话说,塑料变形后不容易恢复原状态,而橡胶相对来说就容易得多。

塑料的弹性是很小的,通常小于100%,而橡胶可以达到1000%甚至更多。

塑料在成型上绝大多数成型过程完毕产品过程也就完毕;而橡胶成型过程完毕后还得需要硫化过程。

塑料与橡胶同属于高分子材料,主要由碳和氢两种原子组成,另有一些含有少量氧、氮、氯、硅、氟、硫等原子,其性能特殊,用途也特别。

在常温下,塑料是固态,很硬,不能拉伸变形。

而橡胶硬度不高,有弹性,可拉伸变长,停止拉伸又可回复原状。

这是由于它们的分子结构不同造成的。

另一不同点是塑料可以多次回收重复使用,而橡胶则不能直接回收使用,只能经过加工制成再生胶,然后才可用。

塑料在100多度至200度时的形态与橡胶在60至100度时的形态相似,塑料不包括橡胶。

复杂的说,广义地说,橡胶其实是塑料的一种,塑料包括橡胶。

现详细介绍之。

一般工业用双面胶,可分压克力胶系及橡胶胶系两大类。

而此两大类,又都可分有基材及无基材两种型态(有基材:于胶中加上一层棉质,加强双面胶本身胶量及强度、无基材:纯胶质,确保双面胶之透明度)。

因橡胶胶系的主体为CR,用于橡胶制品,极易与橡胶之硫化系统,产生反应而变紫色。

所以较淡颜色的橡胶制品,均采用压克力胶系中的有基材双面胶(同种类的双面胶,无论有基材或无基材,均以其本身胶质厚度做区分。

生胶形成生胶可分别为天然橡胶及合成橡胶两大类。

1.天然橡胶:由橡胶树干切割口,收集所流出的胶浆,经过去杂质、凝固、烟熏、干燥等加工程序,而形成的生胶料。

2.合成橡胶:由石化工业所产生的副产品,依不同需求,合成不同物性的生胶料。

橡胶收缩率

橡胶收缩率

一般通用型橡胶收缩率在1%~2%,特种合成橡胶最高达到3%~4%。

影响因素:
1.硫化温度
温度越高,收缩率越大
2.硫黄用量(交联密度)
硫黄用量3%左右时,胶料的收缩率约1.5~2%,当硫黄用量在15%时,收缩率可达4%,再增加的话,收缩率也几乎不再增大。

3.含胶率
含胶率越高,收缩率越大。

4.胶料的硬度
胶料的硬度越低,收缩率越大
K=2.8-0.02A K---胶料的收缩率% A---胶料的邵氏硬度
此外还有胶料的种类、制品形状与结构都会影响产品的收缩率
不同硬度天然的收缩率
硬度(邵氏A)3540455565
线性收缩率% 2.8 2.0 1.8 1.7 1.5
硬度(邵氏A)3852606690
径向收缩率%2~2.2 1.8~2 1.5~1.7 1.5~1.7 1.4~1.6
其它几种胶的收缩率(线性收缩率%)
硅胶3~5硬度胶1~1.5氟胶 2.5~3
夹1层纺织物胶料1~1.2夹2~3层纺织物胶料0.5~0.6。

橡胶和塑料的区别是什么

橡胶和塑料的区别是什么

橡胶和塑料统称是橡塑,它们都是石油的附属产品,它们在来源上都是一样的,不过,在制成产品的过程里,物性却不一样,用途更是不同,橡胶用的广的就是轮胎,塑料在随着技术和市场的需求和用途越来越是广泛,在日常生活里头已经离不开了。

橡胶和塑料的区别简单的说,塑料与橡胶最本质的区别在于塑料发生形变时塑性变形,而橡胶是弹性变形。

换句话说,塑料变形后不容易恢复原状态,而橡胶相对来说就容易得多。

塑料的弹性是很小的,通常小于100%,而橡胶可以达到1000%甚至更多。

塑料在成型上绝大多数成型过程完毕产品过程也就完毕;而橡胶成型过程完毕后还得需要硫化过程。

塑料与橡胶同属于高分子材料,主要由碳和氢两种原子组成,另有一些含有少量氧、氮、氯、硅、氟、硫等原子,其性能特殊,用途也特别。

在常温下,塑料是固态,很硬,不能拉伸变形。

而橡胶硬度不高,有弹性,可拉伸变长,停止拉伸又可回复原状。

这是由于它们的分子结构不同造成的。

另一不同点是塑料可以多次回收重复使用,而橡胶则不能直接回收使用,只能经过加工制成再生胶,然后才可用。

塑料在100多度至200度时的形态与橡胶在60至100度时的形态相似,塑料不包括橡胶。

复杂的说,广义地说,橡胶其实是塑料的一种,塑料包括橡胶。

现详细介绍之。

一般工业用双面胶,可分压克力胶系及橡胶胶系两大类。

而此两大类,又都可分有基材及无基材两种型态(有基材:于胶中加上一层棉质,加强双面胶本身胶量及强度、无基材:纯胶质,确保双面胶之透明度)。

因橡胶胶系的主体为CR,用于橡胶制品,极易与橡胶之硫化系统,产生反应而变紫色。

所以较淡颜色的橡胶制品,均采用压克力胶系中的有基材双面胶(同种类的双面胶,无论有基材或无基材,均以其本身胶质厚度做区分。

生胶形成生胶可分别为天然橡胶及合成橡胶两大类。

1.天然橡胶:由橡胶树干切割口,收集所流出的胶浆,经过去杂质、凝固、烟熏、干燥等加工程序,而形成的生胶料。

2.合成橡胶:由石化工业所产生的副产品,依不同需求,合成不同物性的生胶料。

橡胶材料缩水率

橡胶材料缩水率
Speaker(Receiver Speaker)
通话时接受发出声音的元件。为标准件,选用即可。
连结方式:
一般是用sponge包裹后,固定在前盖上(前盖上有出声孔);通过弹片上的触点与PCB连结。
Microphone
通话时接收声音的元件。为标准件,选用即可。
连结:
一般固定在前盖上,通过触点与PCB连结。
通常外壳都是由上、下壳组成,理论上上下壳的外形可以重合,但实际上由于模具的制造精度、注塑参数等因素的影响,造成上、下外形尺寸大小不一致,即面刮(面壳大于底壳)或底刮(底壳大于面壳)。可接受的面刮<
0.15mm,可接受底刮<
0.1mm。在无法保证零段差时,尽量使产品的面壳大于底壳。一般来说,面壳因有较多的按键孔,成型缩水较大,所以缩水率选择较大,一般选
如果要做好镭雕而且很重要的是速度要快光是填充的方法是不够另外的一种办法就是跟cnc那样给出激光走的路径那样作出来的边界会比较清晰因为激光在触发的时候能量很大会带来激穿问题和边界出现锯齿状
EVA
1.007﹐PU材料缩水S=
1.007﹐TPR材料缩水S=
1.0﹐VGB﹑BIM材料缩水S=
1.007。
tpe,tpr是同一种材料。tpe的英文全称是themoplastic elastomer中文名称是热可塑性弹性体。tpr的英文名称是themoplasticrubber中文名称是热可塑性橡胶,成型收缩率为1%-
3、喷漆:
喷漆时要特别留意,一不小心报废率很高,一般要喷两道漆,是不同颜色的,以供后面的镭雕用.好来喷完,再来后一道工序.
4、冲压:
就是把不要的飞边冲剪掉,留下需要的key,这道工序不能橡胶不能出现毛边;往往于过小的圆角会产生飞边,一不小于

橡胶制品特征

橡胶制品特征

随着我国橡胶行业的发展,橡胶产品已融入我们生活的方方面面,大到工程橡胶,小到门窗密封条,都离不开橡胶的参与,橡胶制品行业发展十分迅速,我们来看一下橡胶制品都有哪些特征。

1:橡胶制品成型时,经过大压力压制,其因弹性体所俱备之内聚力无法消除,在成型离模时,往往产生极不稳定的收缩(橡胶的收缩率,因胶种不同而有差异),必需经过一段时间后,才能和缓稳定。

所以,当橡胶制品设计之初,不论配方或模具,都需谨慎计算配合,若否,则容易产生制品尺寸不稳定,造成制品品质低落。

2:橡胶属热溶热固性之弹性体,塑料则属于热溶冷固性。

橡胶因硫化物种类主体不同,其成型固化的温度范围,亦有相当的差距,甚至可因气候改变,室内温湿度所影响。

因此橡胶制成品的生产条件,需随时做适度的调整,若无,则可能产生制品品质的差异。

3:橡胶产品是由橡胶原料进行密炼机炼胶后制成的混炼胶作原材料,在炼胶时根据所需橡胶制品的特性而设计配方,并且定下所需要的产品硬度。

产品制作成型由橡胶平板硫化机进行模压成型。

产品成型后最后进行飞边处理,把产品表面处理光滑无毛刺。

4:橡胶制品老化测试属于老化测试范畴,橡胶老化是指橡胶及制品在加工,储存和使用过程中,由于受到内外因素的综合作用引起性能结构发生改变,进而丧失使用价值的现象。

表现为发粘、硬化、软化、粉化、变色、长霉等。

深圳佳诺佳精密科技有限公司一直致力于模具和中高端橡塑制品的研究和开发工作。

拥有成套的橡塑模具及生产设备和检测试验设备。

团队有多名从事模具设计、橡塑配方、及超过20年以上相关经验的工程技术和管理人员。

公司从模具设计、模具制造、橡塑产品材料开发,半成品、成品、印刷、包装的完整生产线。

从胶料引进到多样化产品的出厂,每一个生产过程都得到严密的控制,成熟的生产设备,现代的生产管理是品质产品的保障。

引进橡塑模具和橡塑产品的专业生产设备和检测试验设备,不断改进生产工艺,为业内提供更好的塑胶配件,是我们共同的理想,也是我们砥砺前行的伟大使命!。

塑料收缩率大全

塑料收缩率大全

一,塑料收缩率大全二,收缩率系指塑胶制品冷却固化经脱模成形后,其尺寸与原模具尺寸间之误差百分比,可依ASTM D955方法测得。

在塑胶模具设计时,须先考虑收缩率,以免造成成品尺寸的误差,导致成品不良。

塑料成型加工温度,模具温度及射出成型过程的一般塑胶收缩率中文名称英文密度玻璃纤维含量线性热膨胀系数平均比热热导率加工温度模具温度收缩率[g/cm3] [%] 10-5/k-1[KJ/(kg xK)]W.m-1.k-1[℃] [℃] [%]聚苯乙烯PS 1.05 6~8 1.2~1.3 0.16 180-280 10 0.3-0.6聚苯乙烯,中.高冲击性HI-PS 1.05 1.21 170-260 5-75 0.5-0.6聚苯乙烯-丙烯晴SAN 1.08 1.3 180-270 50-80 0.5-0.7丙烯晴-丁二烯-苯乙烯ABS 1.06 1.4 210-275 50-90 0.4-0.7苯烯晴-苯乙烯-丙烯酸ASA 1.07 1.3 230-260 40-90 0.4-0.6低密度聚LDPE 0.954 13~20 1.9~2.1 0.35 160-260 50-70 1.5-5.0乙烯高密度聚HDPE 0.92 11~13 2.3-2.5 0.44 260-300 30-70 1.5-3.0乙烯聚丙烯PP 0.915 6~10 0.84-2.5 0.24 250-270 50-75 1.0-2.5聚丙烯PPGR 1.15 30 1.1-1.35 260-280 50-80 0.5-1.2 -GR聚异丁烯IB 150-200聚甲基戊PMP 0.83 280-310 70 1.5-3.0烯软质聚氯PVC-soft 1.38 7~25 0.85 0.15 170-200 15-50 >0.5乙烯硬质聚氯PVC-rigid 1.38 5~18.5 0.83-1.05 0.16 180-210 30-50 0.5乙烯聚氟亚乙PVDF 1.2 250-270 90-100 3.0-6.0烯聚四氟乙PTFE 2.12-2.17 10 1.02~1.08 0.27 320-360 200-230 3.5-6.0烯氟化乙烯基丙烯共FEP 2.15 3.0-4.0聚物聚甲基丙PMMA 1.18 4.5 1.39~1.46 0.19 210-240 50-70 0.1-0.8烯酸甲脂(丙烯)聚甲醛POM 1.42 10 1.47-1.5 0.23 200-210 >90 1.9-2.3聚苯撑氧或聚氧化PPO 1.06 1.45 250-300 80-100 0.5-0.7亚苯聚苯撑氧PPO-GR 1.27 30 1.3 280-300 80-100 <0.7-GR醋酸纤维CA 1.27-1.3 1.3-1.7 180-320 50-80 0.5素醋酸-丁CAB 1.17-1.22 1.3-1.7 180-230 50-80 0.5酸纤维素丙酸纤维CP 1.19-1.23 1.7 180-230 50-80 0.5表素聚碳酸醋PC 1.2 1.3 280-320 80-100 0.8聚碳酸脂PC-GR 1.42 10-32 1.1 300-330 100-120 0.15-0.55 -GR聚氨基甲TPU 10~20 1.76 0.3酸酯聚乙烯对苯二PET 1.01 0.14甲酸乙酯聚乙烯对苯二PET-GR 1.5-1.57 20-30 260-290 140 1.2-2.0甲酸乙酯-GR聚丁烯对苯二PBT 1.3 240-260 60-80 1.5-2.5酸聚丁烯对苯二PBT-GR 1.52-1.57 30-50 250-270 60-80 0.3-1.2酸-GR尼龙6(聚酸胺PA 6 1.14 6 1.6~1.8 0.31 240-260 70-120 0.5-2.2 6)尼龙6-GR PA 6-GR 1.36-1.65 30-50 1.26-1.7 270-290 70-120 0.3-1尼龙6/6 PA 66 1.15 9 1.7 0.25 260-290 70-120 0.5-2.5尼龙6/6-GR PA66-GR 1.20-1.65 30-50 1.4 280-310 70-120 0.5-1.5尼龙11 PA 11 1.03-1.05 2.4 210-250 40-80 0.5-1.5尼龙12 PA 12 1.01-1.04 1.2 210-250 40-80 0.5-1.5聚醚砜PES 5.5 1.12 0.18聚醚矾PSO 1.37 310-390 100-160 0.7聚硫化亚苯PPS 1.64 40 370 >150 0.2热塑性聚亚胺PUR 1.2 1.85 195-230 20-40 0.9脂酚甲醛树脂GP P F 1.4 1.3 60-80 170-190 1.2三聚氰胺甲醛MF 1.5 1.3 70-80 150-165 1.2-2 GP三聚氰胺酚甲MPF 1.6 1.1 60-80 160-180 0.8-1.8醛聚脂树脂UP 2.0-2.1 0.9 40-60 150-170 0.5-0.8环氧树脂EP 1.9 30-80 8 1.05-1.9 0.17 ca.70 160-170 0.2氧丁橡胶24 1.7 0.21 天然橡胶 1.92 0.18 聚乙丁烯 1.95。

橡胶制品特性有哪些

橡胶制品特性有哪些

一战中,美国对橡胶的旺盛需求进一步加速了橡胶的人工种植。

战后10年间,南美的橡胶种植业达到历史新高峰。

亚马逊河流域比较大的城市,巴西的玛瑙斯城,一度成为世界天然橡胶产业的中心。

后来有人用橡胶制作胶鞋,人造革等,但由于未经硫化,所以使用效果不佳,后18世纪中期,人们发现了橡胶的硫化反应,开始把橡胶应用轮胎,胶鞋等领域,以致橡胶有了如今的发展,下面我们来看一下橡胶制品的特征都有些什么。

1:橡胶制品成型时,经过大压力压制,其因弹性体所具备之内聚力无法消除,在成型离模时,往往产生极不稳定的收缩(橡胶的收缩率,因胶种不同而有差异),必需经过一段时间后,才能和缓稳定。

所以,当一橡胶制品设计之初,不论配方或模具,都需谨慎计算配合,否则容易产生制品尺寸不稳定,造成制品品质下降。

2:橡胶属热溶热固性之弹性体,塑料则属于热溶冷固性。

橡胶因硫化物种类主体不同,其成型固化的温度范围,亦有相当的差距,甚至可因气候改变,室内温湿度所影响。

因此橡胶制成品的生产条件,需随时做适度的调整,若无,则可能产生制品品质的差异。

3:橡胶产品是由橡胶原料进行密炼机炼胶后制成的混炼胶作原材料,在炼胶时根据所需橡胶制品的特性而设计配方,并且定下所需要的产品硬度。

产品制作成型由橡胶平板硫化机进行模压成型。

产品成型后最后进行飞边处理,把产品表面处理光滑无毛刺。

4:橡胶制品老化测试属于老化测试范畴,橡胶老化是指橡胶及制品在加工,储存和使用过程中,由于受到内外因素的综合作用引起性能结构发生改变,进而丧失使用价值的现象。

表现为龟裂,发粘,硬化,软化,粉化,变色,长霉等。

深圳佳诺佳精密科技有限公司一直致力于模具和中高端橡塑制品的研究和开发工作。

拥有成套的橡塑模具及生产设备和检测试验设备。

团队有多名从事模具设计、橡塑配方、及超过20年以上相关经验的工程技术和管理人员。

公司从模具设计、模具制造、橡塑产品材料开发,半成品、成品、印刷、包装的完整生产线。

从胶料引进到多样化产品的出厂,每一个生产过程都得到严密的控制,成熟的生产设备,现代的生产管理是品质产品的保障。

橡胶和塑料的区别

橡胶和塑料的区别

橡胶和塑料的区别塑料与橡胶最本质的区别在于塑料发生形变时塑性变形,而橡胶是弹性变形。

换句话说,塑料变形后不容易恢复原状态,而橡胶相对来说就容易得多。

塑料的弹性是很小的,通常小于100%,而橡胶可以达到1000%甚至更多。

塑料在成型上绝大多数成型过程完毕产品过程也就完毕;而橡胶成型过程完毕后还得需要硫化过程。

塑料与橡胶同属于高分子材料,主要由碳和氢两种原子组成,另有一些含有少量氧,氮,氯,硅,氟,硫等原子,其性能特殊,用途也特别.在常温下,塑料是固态,很硬,不能拉伸变形.而橡胶硬度不高,有弹性,可拉伸变长,停止拉伸又可回复原状.这是由于它们的分子结构不同造成的.另一不同点是塑料可以多次回收重复使用,而橡胶则不能直接回收使用,只能经过加工制成再生胶,然后才可用.塑料在100多度至200度时的形态与橡胶在60至100度时的形态相似.塑料不包括橡胶.广义地说,橡胶其实是塑料的一种,塑料包括橡胶。

一、生胶的形成:生胶可分别为天然橡胶及合成橡胶两大类:1.天然橡胶:由橡胶树干切割口,收集所流出的胶浆,经过去杂质、凝固、烟熏、干燥等加工程序,而形成的生胶料。

2.合成橡胶:由石化工业所产生的副产品,依不同需求,合成不同物性的生胶料。

常用的如:SBR、NBR、EPDM、BR、IIR、CR、Q、FKM等。

但因合成方式的差异,同类胶料可分出数种不同的生胶,又经由配方的设定,任何类型胶料,均可变化成千百种符合制品需求的生胶料。

天然橡胶来自热带和亚热带的橡胶树。

由于橡胶在工业、农业、国防领域中有重要作用,因此它是重要的战略物资,这促使缺乏橡胶资源的国家率先研究开发合成橡胶。

二、橡胶的化学成分通过对天然橡胶的化学成分进行剖析,发现它的基本组成是异戊二烯。

于是启发人们用异戊二烯作为单体进行聚合反应,得到了合成橡胶,称为异戊橡胶。

异戊橡胶的结构与性能基本上与天然橡胶相同。

由于当时异戊二烯只能从松节油中获得,原料来源受到限制,而丁二烯则来源丰富,因此以丁二烯为基础开发了一系列合成橡胶。

橡胶材料收缩率经验

橡胶材料收缩率经验

橡胶材料收缩率经验LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】胶料收缩率胶料收缩率:胶料在压制、加热硫化过程中,胶料内部发生变形和交联,由此产生热膨胀力,硫化胶料在冷却过程中,应力趋于消除。

胶料的线性尺寸成比例缩小。

因此,在模具设计中,成型部分的尺寸需相应地加大。

收缩率比例一般采用百分比表示。

胶料收缩率的一般规律①影响胶料收缩率的因素:硫化温度越高(超过正硫化温度),收缩率越大。

在一般情况下,温度每升高10°C,其收缩率就增加%~%。

②胶料压延方向和在模具中流动方向的收缩率大于垂直方向的收缩率;流动距离越长,收缩率越大。

③半成品胶料量越多,制成品致密度越高,其收缩率越小。

④胶料的可塑性越大,收缩率越小;胶料的硬度越高,收缩率越小。

(高硬度例外,据实验测定,胶料硬度超过邵氏90度以上,其收缩率有上升的趋势)⑤填充剂用量越多,收缩率越小;含胶量越高,收缩率越大。

⑥多型腔模具中,中间模腔压出制品的收缩率比边沿模腔制品的收缩率略小。

⑦注射法制品比模压法制品的收缩率小。

⑧薄形制品(断面厚度小于3mm)比厚制品(10mm以上)的收缩率大%~%.⑨一般制品的收缩率随制品内外径和截面的增大而减小。

不同类型橡胶的收缩率大小依次为氟橡胶、硅橡胶、三元乙丙胶、天然胶、丁晴胶、氯丁胶。

(以上橡胶类型按胶种而言,不是按胶种配方牌号)。

⑩常用的橡胶制品的收缩率棉布经涂胶后与橡胶分层贴合的夹布制品,其收缩率一般在0~%;夹涤纶线制品,其收缩率一般在~%;夹锦纶丝、尼龙布制品,其收缩率一般在~%;夹层织物越多,收缩率越小。

衬有金属嵌件的橡胶制品收缩率小,且朝金属方向收缩,其收缩率一般在0~%;单向粘合制品其收缩率一般在~%;(如骨架油封结构中嵌件粘合部分其收缩率一般在0~%;唇口部分(纯胶部分)收缩率为阶梯形式,离嵌件一端越近,其收缩率越小,反之越大。

橡胶收缩率

橡胶收缩率

橡胶收缩率简介橡胶是一种常见的弹性材料,具有广泛的应用领域,如汽车轮胎、橡胶管道、橡胶密封件等。

在橡胶制品的生产过程中,了解橡胶的收缩率是非常重要的。

橡胶收缩率是指橡胶在加热或冷却过程中发生的尺寸变化比例。

本文将详细介绍橡胶收缩率的定义、影响因素、测量方法以及其在工业生产中的应用。

定义橡胶收缩率指的是在加热或冷却过程中,橡胶材料发生尺寸变化的比例。

通常用百分比表示,计算公式如下:$ 收缩率 = % $其中,初始长度为加热或冷却前的长度,最终长度为加热或冷却后的长度。

影响因素1. 橡胶材料类型不同类型的橡胶材料具有不同的收缩率。

例如,天然橡胶和合成橡胶的收缩率可能存在差异。

2. 温度温度是影响橡胶收缩率的重要因素。

一般情况下,随着温度的升高,橡胶材料会发生收缩。

这是因为温度升高会导致橡胶分子间的相互作用力减弱,使得橡胶材料变得更加柔软和可塑性增加,从而引起收缩。

3. 加热时间和冷却时间加热时间和冷却时间也会对橡胶的收缩率产生影响。

通常情况下,加热时间越长、冷却时间越短,橡胶的收缩率越大。

4. 拉伸程度在测量橡胶收缩率时,拉伸程度也是一个重要因素。

如果拉伸程度过大,可能会导致橡胶发生断裂而无法正常测量。

测量方法1. 线性测量法线性测量法是一种常用的测量橡胶收缩率的方法。

具体步骤如下:1.准备一段初始长度已知的橡胶样品。

2.将样品加热或冷却至目标温度,并保持一段时间。

3.测量样品的最终长度。

4.根据计算公式计算收缩率。

2. 光学测量法光学测量法是一种非接触式的测量方法,可以实时监测橡胶的尺寸变化。

该方法利用光学传感器对橡胶样品进行扫描,并通过计算图像中像素的变化来确定收缩率。

工业应用橡胶收缩率在工业生产中具有重要的应用价值。

1. 橡胶制品设计与生产了解橡胶材料的收缩率可以帮助设计和生产橡胶制品。

通过控制加热或冷却过程中的温度和时间,可以调整橡胶制品的尺寸,以确保其满足设计要求。

2. 汽车轮胎制造在汽车轮胎制造过程中,橡胶收缩率对于轮胎的性能和寿命具有重要影响。

PCV , PP ,PE, BOPP, OPP 膜 什么区别?

PCV , PP ,PE, BOPP, OPP 膜 什么区别?

塑料类专业术语ABS塑料英文名称:Acrylonitrile Butadiene Styrene比重:1.05克/立方厘米,适于制作一般机械零件,减磨耐磨零件,传动零件和电讯零件.具有以下性能:1、综合性能较好,冲击强度较高,化学稳定性,电性能良好.2、与372有机玻璃的熔接性良好,制成双色塑件,且可表面镀铬,喷漆处理.3、有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等级别。

4、流动性比HIPS差一点,比PMMA、PC等好,柔韧性好。

PE塑料(聚乙烯)英文名称:Polyethylene比重:0.94-0.96克/立方厘米成型收缩率:1.5-3.6%成型温度:140-220℃干燥条件:---物料性能耐腐蚀性,电绝缘性(尤其高频绝缘性)优良,可以氯化,辐照改性,可用玻璃纤维增强.低压聚乙烯的熔点,刚性,硬度和强度较高,吸水性小,有良好的电性能和耐辐射性;高压聚乙烯的柔软性,伸长率,冲击强度和渗透性较好;超高分子量聚乙烯冲击强度高,耐疲劳,耐磨.低压聚乙烯适于制作耐腐蚀零件和绝缘零件;高压聚乙烯适于制作薄膜等;超高分子量聚乙烯适于制作减震,耐磨及传动零件.成型性能1.结晶料,吸湿小,不须充分干燥,流动性极好流动性对压力敏感,成型时宜用高压注射,料温均匀,填充速度快,保压充分.不宜用直接浇口,以防收缩不均,内应力增大.注意选择浇口位置,防止产生缩孔和变形.2.收缩范围和收缩值大,方向性明显,易变形翘曲.冷却速度宜慢,模具设冷料穴,并有冷却系统.3.加热时间不宜过长,否则会发生分解,灼伤.4.软质塑件有较浅的侧凹槽时,可强行脱模.5.可能发生融体破裂,不宜与有机溶剂接触,以防开裂.PP塑料(聚丙烯)英文名称:Polypropylene比重:0.9-0.91克/立方厘米成型收缩率:1.0-2.5%成型温度:160-220℃干燥条件:---物料性能密度小,强度刚度,硬度耐热性均优于低压聚乙烯,可在100度左右使用.具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆,不耐模易老化.适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件成型性能1.结晶料,吸湿性小,易发生融体破裂,长期与热金属接触易分解.2.流动性好,但收缩范围及收缩值大,易发生缩孔.凹痕,变形.3.冷却速度快,浇注系统及冷却系统应缓慢散热,并注意控制成型温度.料温低方向方向性明显.低温高压时尤其明显,模具温度低于50度时,塑件不光滑,易产生熔接不良,留痕,90度以上易发生翘曲变形4.塑料壁厚须均匀,避免缺胶,尖角,以防应力集中.聚氯乙烯采用聚苯乙烯标准物,以THF(四氢呋喃)为流动相(注意您的柱子要能用于THF),示差折光检测器,用普适标定法测定PVC的分子量及其分布。

橡胶知识

橡胶知识

T10是橡胶焦烧时间,是热硫化开始前的延迟作用时间,相当于硫化反应的诱导期,焦烧时间的长度关系到生产加工的安全性,确定配方时要有必要的焦烧时间。

T90是工业正硫化时间,就是硫化的时间啦,过了这时间就会出现过硫化。

理想的硫化要求硫化诱导期适当,确保生产加工的安全性;硫化速度足够快,提高生产效率,即缩短T90. 你提供的数据就是说焦烧时间是90秒,正硫化时间320秒。

OK? ML——最低转矩,N•m(kgf•cm)MH——到达规定时间之后仍然不出现平坦曲线或最高转矩的硫化曲线,所达到的最高转矩N•m(kgf•cm)TS2——从实验开始到曲线由最低转矩上升0.2 N•m(kgf•cm)时所对应的时间,MIN TC(x)——试样达到某一硫化程度所需要的时间,即试样转矩达到ML+X(MH-ML)时所对应的时间,MIN(注:如X取值0.5,即TC50,X取.9,即TC90)硫检参数的意义:ML:表示胶料的流动性,ML越低,流动性越好,反之,越差。

MH:表征胶料的胶料的剪切模数、硬度、定伸强度和交联密度,一般MH越低,硬度越低,MH越高,硬度越高。

TS2:表征胶料的操作安全性,TS2越短,表示胶料越容易发生死料,产品在生产时容易产生缺料不良。

反之,TS2越长,虽然操作安全性提高,但是产效会变低,成本会增加很多,故TS2对胶料的加工、配方设计具有很重要的意义。

TC90:主要用来评估胶料在成型生产时的一次加硫条件,TC90过长表示硫化速度偏慢,会导致产品硬度低,产效低。

橡胶收缩率一般通用型橡胶收缩率在1%~2%,特种合成橡胶最高达到3%~4%。

影响因素:1.硫化温度温度越高,收缩率越大2.硫黄用量(交联密度)硫黄用量3%左右时,胶料的收缩率约1.5~2%,当硫黄用量在15%时,收缩率可达4%,再增加的话,收缩率也几乎不再增大。

3.含胶率含胶率越高,收缩率越大。

4.胶料的硬度胶料的硬度越低,收缩率越大K=2.8-0.02A K---胶料的收缩率% A---胶料的邵氏硬度此外还有胶料的种类、制品形状与结构都会影响产品的收缩率不同硬度天然的收缩率硬度(邵氏A)3540455565线性收缩率% 2.8 2.0 1.8 1.7 1.5硬度(邵氏A)3852606690径向收缩率%2~2.2 1.8~2 1.5~1.7 1.5~1.7 1.4~1.6其它几种胶的收缩率(线性收缩率%)硅胶3~5硬度胶1~1.5氟胶 2.5~3夹1层纺织物胶料1~1.2夹2~3层纺织物胶料0.5~0.6这是明显的喷霜现象。

50度液态硅胶的线收缩率 -回复

50度液态硅胶的线收缩率 -回复

50度液态硅胶的线收缩率-回复线收缩率指的是液态硅胶在固化过程中线性尺寸的收缩程度。

它是一个重要的参数,对于一些需要精确尺寸的产品制造非常关键。

在本文中,我们将深入探讨50度液态硅胶的线收缩率,并逐步回答相关问题。

首先,我们需要了解什么是液态硅胶。

液态硅胶,也被称为硅橡胶,是一种由硅原料经过加热处理得到的液体。

它具有很高的橡胶弹性和化学稳定性,在很多工业领域都有广泛应用。

50度液态硅胶的线收缩率是指在固化过程中,其线性尺寸发生的收缩程度。

这个数值通常以百分比表示,能够告诉我们在固化后硅胶尺寸与初始尺寸之间的差异。

接下来,我们将讨论50度液态硅胶的线收缩率的原因。

首先,液态硅胶在固化过程中会发生交联反应,这意味着硅原子之间会形成共价键,从而使得胶体变得更加稳定和坚固。

在交联的过程中,硅胶的线性尺寸会发生收缩。

其次,固化过程中的温度变化也会对线收缩率产生影响。

通常情况下,液态硅胶的线收缩率会随着温度的升高而增加。

为了更好地理解50度液态硅胶的线收缩率,我们需要进行一些实验研究。

首先,我们可以选择一种适合的硅胶样品,并将其加热至50度。

接下来,我们可以将样品注入到一个已经设计好尺寸的模具中,并等待硅胶固化。

一旦固化完成,我们就可以测量模具中硅胶的尺寸,并与初始尺寸进行比较。

通过多次重复实验,我们可以计算出50度液态硅胶的平均线收缩率。

在实践中,一些因素可能会影响50度液态硅胶的线收缩率。

首先,硅胶的成分和原料质量会对线收缩率产生直接影响。

不同类型的硅胶可能具有不同的线收缩率,并且不同的硅源和交联剂也可能导致不同的结果。

其次,硅胶的固化时间和温度也可能会导致线收缩率的变化。

固化时间越长,线收缩率通常越高。

此外,硅胶固化过程中的压力和环境条件也可能对线收缩率产生一定影响。

总结起来,50度液态硅胶的线收缩率是其在固化过程中线性尺寸收缩的程度。

通过实验研究,可以获得该数值,并对其进行分析和比较。

了解液态硅胶的线收缩率对于产品设计和制造非常重要,可以帮助我们预测和控制硅胶固化后的尺寸。

橡胶胶料收缩率的确定方法

橡胶胶料收缩率的确定方法

橡胶胶料收缩率的确定方法橡胶胶料的收缩率是一个重要的物理性能指标,用于评估橡胶制品的制造工艺和性能。

收缩率是指橡胶材料加热后的长度或尺寸变化与原始长度或尺寸之间的比率。

下面将介绍几种常见的橡胶胶料收缩率的确定方法。

一、热空气法热空气法是常用的测定橡胶胶料收缩率的方法之一、具体操作步骤如下:1.准备一段橡胶胶料,并在上面标记出初始长度或尺寸作为参考。

2.使用热空气枪或其它设备,将预定温度的热空气喷射到橡胶胶料上,使其加热。

3.在橡胶胶料不再发生明显收缩的情况下停止加热,记录此时的长度或尺寸。

4.计算收缩率,使用如下公式:收缩率=(初始长度-最终长度)/初始长度。

二、热水法热水法是另一种测定橡胶胶料收缩率的方法。

具体操作步骤如下:1.准备一段橡胶胶料,并在上面标记出初始长度或尺寸作为参考。

2.将橡胶胶料放入预定温度的热水中,使其加热。

3.在橡胶胶料不再发生明显收缩的情况下取出,记录此时的长度或尺寸。

始长度。

三、热压法热压法是一种较常用的测定橡胶胶料收缩率的方法,适用于具有一定厚度的橡胶制品。

具体操作步骤如下:1.准备一块较厚的橡胶制品,并在上面标记出初始长度或尺寸作为参考。

2.将橡胶制品放入预定温度的热压机中,施加一定的压力,并加热一段时间。

3.停止加热后,取出橡胶制品,冷却至室温。

4.在橡胶制品不再发生明显收缩的情况下,测量其长度或尺寸。

5.计算收缩率,使用如下公式:收缩率=(初始长度-最终长度)/初始长度。

四、干燥法干燥法是一种间接测定橡胶胶料收缩率的方法。

方法步骤如下:1.准备一段橡胶胶料,并在上面标记出初始长度或尺寸作为参考。

2.将橡胶胶料放入烘箱中,在一定温度下进行一段时间的干燥。

3.取出橡胶胶料,放置片刻,使其平衡至环境温度。

4.测量干燥后的长度或尺寸。

始长度。

以上是几种常见的橡胶胶料收缩率的确定方法。

在实际应用中,具体的方法选择应根据橡胶胶料的性质和制品的需求进行。

另外,为了准确测定收缩率,还应注意控制各种影响因素,如温度、时间和材料状态等。

橡胶材质的耐腐蚀性

橡胶材质的耐腐蚀性

橡胶材质的耐腐蚀性——张大伟摘要:为了在实际生产中,更好地根据所使用的溶剂,选择合适材质的橡胶配件,以便保证生产的安全性,本文选择了聚丙烯橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶和全氟醚橡胶4个不同材质的橡胶,通过搜集的实验数据分析这些橡胶的耐酸碱性能和耐有机溶剂性能,为实际生产中材质的选择提供支持。

1、聚丙烯耐腐蚀性能聚丙烯是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。

通常为半透明无色固体,无臭无毒。

由于结构规整而高度结晶化,故熔点可高达167℃。

耐热、耐腐蚀,制品可用蒸汽消毒是其突出优点。

缺点是耐低温冲击性差,较易老化。

它对水特别稳定,在水中的吸水率仅为0.01%,分子量约8万~15万。

成型性好,但因收缩率大(1%~2.5%),厚壁制品易凹陷,对一些尺寸精度较高零件,很难于达到要求,制品表面光泽好。

聚丙烯的化学稳定性:1)耐酸碱性:除能被浓硫酸、浓硝酸侵蚀外,对大多数酸、碱都显惰性。

聚丙烯在浸泡试验中可以看出耐酸性良好。

但对发烟硫酸和发烟硝酸表现出不耐腐蚀性。

浓盐酸在高温状态下对聚丙烯也有一定腐蚀作用,但在常温状态下,对大多数酸表现出耐腐蚀性。

聚丙烯在碱性条件,不论常温还是高温都有很好的耐腐蚀性。

2)耐有机溶剂腐蚀性聚丙烯的化学稳定性很好,对其它各种化学试剂都比较稳定,但低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃等能使聚丙烯软化和溶胀。

室温下还没有一种溶剂能使聚丙烯溶解,只是低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃对它有软化或溶胀作用,不能溶解。

聚丙烯非极性聚合物,对极性溶剂十分稳定(如醇、酚、醛、酮和大多数羧酸),在部分非极性有机溶剂中容易溶解或溶胀。

根据相似相溶原理,甲苯、苯、二甲苯、二氯甲烷、正己烷、环己烷、直链烷烃类、卤代烷类、石油醚等这些有机溶剂会对聚丙烯产生腐蚀。

常用溶剂中,聚丙烯在四氢呋喃、丙酮等长时间浸泡后腐蚀明显,在芳香烃、二氯甲烷等氯代烃中有一定变化,尤其是在高温条件下,腐蚀明显。

2、三元乙丙橡胶的耐腐蚀性三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物,最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。

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