邢其毅《基础有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解(圣才出品)

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基础有机化学第三版答案邢其毅

基础有机化学第三版答案邢其毅【篇一：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念四、结构和表达】p class=txt>1乙烷构象的表示方法：乙烷的构象，可用下列几种透视图来表示：伞形式是眼睛垂直于c?c键轴方向看，实线表示键在纸面上，虚线表示键伸向纸面后方，锲形线表示键伸向纸面前方；锯架式是从c?c键轴斜45?方向看，每个碳原子上的其它三根键夹角均为120?。

纽曼式是从c?c键的轴线上看。

（参见书上82页）其它烷烃的表示方法可类推。

2伞形式：实线表示的键在纸面上，虚线表示的键在纸面后，楔形线表示的键在纸面前，这样绘出的立体投影式称为伞形式。

3构造：分子中原子的联结次序和键合性质叫做构造。

4构造式：表示分子构造的化学式叫做构造式。

表示构造式的方法有四种。

5结构简式：为了简化构造式的书写，常常将碳与氢之间的键线省略，或者将碳氢单键和碳碳单键的键线均省略，这两种表达方式统称为结构简式。

6蛛网式：将路易斯构造式中一对共价电子改成一条短线，就得到了蛛网式，因其形似蛛网而得名。

7键线式：还有一种表达方式是只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。

用这种方式表示的结构式为键线式。

8路易斯构造式：用价电子（即共价结合的外层电子）表示的电子结构式称为路易斯构造式。

在路易斯构造式中，用黑点表示电子，两个原子之间的一对电子表示共价单键，两个原子之间的两对或叁对电子表示共价双键或共价叁键。

只属于一个原子的一对电子称为孤电子对。

【篇二：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念七、理论】lass=txt>1马氏规则：卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。

这一规则称为马氏规则。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)配套题库【课后习题】第1章~第3章【圣才出品】

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（ii）哪些化合物分子中的原子都在一条直线上？（iii）哪些化合物分子中的原子处在两个相互垂直的平面中？（iv）哪些化合物分子中的碳原子都是 sp3 杂化轨道？解：（i）乙炔、乙烯、苯分子中的原子都在同一平面中。（ii）乙炔分子中的原子都在同一直线上。（iii）丙二烯分子中的原子处在两个相互垂直的平面中。（iv）甲烷、环己烷分子中的原子都是 sp3 杂化。
；极性化合物为：
；非极性化合
物为：
。
习题 1-6 结合教材（P18）表 1-3 中的数据回答下列问题：
（i）甲烷、乙烯、乙炔中的Ｃ—Ｈ键键长为什么不同？
（ii）乙烷、乙烯、乙炔中碳碳键键长为什么不同？
（iii）卤甲烷中的碳卤键的键长为什么不同？
解：（i）甲烷、乙烯、乙炔中，碳原子的杂化方式不同，甲烷中碳为 sp3 杂化，乙烯中
习题 1-8 将下列各组化合物按键解离能（只考虑下划线的键）由大到小排列成序。（i）
（ii）（iii）
解：参考教材表（P19）1-5 中的一些常见键的解离能，可知：
（i）
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（ii）
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（iii）＞＞
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习题 1-9 按酸碱的质子论，下列化合物哪些为酸？哪些为碱？哪些既能为酸，又能为碱？
HI NH2OH SO42－ H2O HCO3－ NH4＋ HClO4 HS－ I－ CN－解：根据酸碱质子论，酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。根据该理论，所以：

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(下册)笔记和课后习题(含考研真题)详解(18-19章)【圣才出品】

第18章含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18.1复习笔记一、芳香硝基化合物硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物（aromatic nitro compound）。

1.芳香硝基化合物的结构（1）根据分子中所含硝基的数目，可以分为一元、二元、三元或多元芳香硝基化合物。

一元芳香硝基化合物的通式为Ar-N02，与亚硝酸酯（nitrite）Ar0-N＝0互为同分异构体。

（2）硝基的结构是对称的。

在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。

硝基苯的结构如图l8-1所示。

图18-1硝基苯的结构图2．芳香硝基化合物的物理性质（1）一元芳香硝基化合物都是高沸点的液体，多数是有机化合物的良好溶剂。

（2）最简单的芳香硝基化合物是硝基苯（nitrobenzene），它是淡黄色的油状液体，沸点211℃，具有苦杏仁味，不溶于水，而溶于多种有机溶剂中。

有毒。

（3）常用硝基苯做Friedel—Crafts反应的溶剂。

（4）二元或多元芳香硝基化合物一般为无色或黄色的固体。

3．芳香硝基化合物的重要化学性质（1）还原反应①在催化氢化或较强的化学还原剂的作用下，硝基可以直接被还原为氨基。

②在适当条件下用温和还原剂还原，则生成各种中间的还原产物，如亚硝基苯（nitrosobenzene）和苯基羟胺（phenylhydroxylamine）。

苯甲基羟胺在弱酸性及中性溶液中可以制备得到，但在强酸性还原体系中，由于很活泼，很容易转变成苯胺。

③硝基苯的最终还原产物是苯胺（aniline），苯胺是有机合成的重要中间体。

在酸性或中性条件中，硝基苯主要发生单分子还原反应（unimolecular reduction）。

各产物之间的关系如图18-2所示：图18-2硝基苯单分子还原情况很难用还原的方法制备亚硝基苯，但它可通过苯胺或苯基羟胺的适当氧化来制备。

苯酚等活泼芳香族化合物与亚硝酸作用时可在羟基等活性基团的对位直接引入亚硝基。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-烯烃亲电加成自由基加成共轭加成(圣才出品)

5．【答案】【解析】第一步为烯烃与混合试剂的加成（注意：羟基带负电荷，氯带正电荷，加成产物遵守马氏规则）；第二步为消除溴化氢的反应。
6．比较下列二烯烃氢化热的大小
。
【答案】（b）＞（c）＞（a）
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7．
。
【答案】【解析】烯烃与 H2/Raney Ni 的反应为顺式加成。
8．
。
【答案】CH2=CHCH=CH2/Δ；LIAlH4（或 Na＋EtOH）【解析】第一步是双烯合成，第二步是酯的还原。
9．
。
【答案】
10．
。
【答案】
三、简答题 1．3-甲基-1，2-丁二烯发生自由基氯化反应时，生成较高产率的 2-甲基-3-氯-1，3丁二烯。请写出反应机理。
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答：
16．维生索 D 系抗佝偻病维生素，对骨骼的生长起重要的作用，其中以维生素 D2 和维生索 D3 作甩最强。人体皮肤中含有 7-脱氢胆甾醇，在阳光照射下即可转变为维生素 D3。试用反应机理解释这一过程。

8．完成下列转化（其他有机或无机试剂任选）
解：
9．用化学方法除去 2-丁烯中少量的 1-乙炔。
答：
。
10．答：
11．写出下列化合物的结构式。
（1）烯丙基氯
（2）2，5-二甲基-2-庚烯（3）1，3，5-己三烯
（4）5，5-二甲基-1，3-环己二烯（5）3-甲基-1-丁炔
解：
6．某烃 A 分子式为
，低温时与作用生成
，高温时生成

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-苯和芳香烃芳香亲电取代反应(圣才出品)

第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应一、选择题1．下列化合物最难发生氧化反应的是（）。

A．苯酚B．甲苯C．苯【答案】C【解析】苯具有芳香性难氧化。

2．下列化合物酸性最小的是（）。

【答案】C3．下列结构具有芳香性质的是（）。

【答案】C4．下列化合物或离子中有芳香性的是（）。

【答案】C5．下列化合物在进行一元硝化时，相对反应速率最快的是（）。

【答案】D6．下列化合物不具有芳香性的是（）。

【答案】D7．下列化合物中不能发生Friedel-Crafts alkylation反应的是（）。

A．对二甲苯B．苯磺酸C．苯甲醚D．异丙苯【答案】B8．下列化合物、离子中有芳香性的是（）。

十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书【答案】B9．苯乙烷被高锰酸钾氧化得到的主要产物是（）。

A．苯乙酸B．苯甲酸C．苯甲醇D．苯乙醇【答案】B 10．下列芳香族化合物中，在苯环上发生亲电取代反应速率最快的是（）？【答案】（b）二、填空题1．比较下列化合物与反应的活性大小。

【答案】A＞C＞B2．【答案】【解析】第一步为芳烃的侧链氧化反应；第二步为芳烃的亲电取代（连有间位定位基）；第三步为羧酸成酰氯的反应；第四步为酰氯成酐的反应。

3．【答案】；Zn/HCI（或者H2NNH2-NaOH/二缩乙二醇醚或者乙硫醇/H2/Raney Ni）；CH3COCl/AlCl3；【解析】第一步是芳烃的付-克酰基化反应，第二步是羰基还原成亚甲基，第三步又是芳烃的付-克酰基化反应，第四步为甲基酮的碘仿反应。

4．。

【答案】5．。

【答案】三、简答题1．用苯、乙酰乙酸乙酯以及两个碳以内的有机物为原料合成答：2．用苯和两个碳以内的有机物为原料合成甲基橙。

答：3．用苯和两个碳以内的有机物为原料合成化合物答：4．为什么萘剧烈氧化生成邻苯二甲酸酐后，不易再进一步被氧化?2-萘胺被氧化生成什么产物?答：因为邻苯二甲酸酐相当于苯环上连接两个强的吸电子基，使苯环上电子云密度降低，故不易再进一步被氧化。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-苯和芳香烃芳香亲电取代反应(圣才出品)

第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应一、选择题1．下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。

[华中科技大学2000研]A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。

2．下面化合物的正确名称是（）。

[华中科技大学2000研]A．对甲基苯磺酰胺B．N-甲基对甲苯磺酰胺C．对甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作为主体命名。

3．苯甲醚在邻位进行硝化反应时，其中间体的极限结构对共振杂化体贡献最大的是（）。

[天津大学2000；大连理工大学2004研]【答案】C【解析】（C）中的正电荷位于与甲氧基相连的碳原子上，甲氧基的给电子效应使正电荷分散，因此该极限结构比其他三种极限结构相对稳定，对共振杂化体的贡献最大。

4．反应的主要产物是（）。

[武汉大学2001研]（D）（A），（B）等量（E）（A），（C）等量【答案】B【解析】氯原子为邻、对位定位基，因生成（A）时的空间位阻较大，故主要产物为（B）。

5．下列化合物，芳环上起亲核取代反应速率最快的是（）。

[南京大学2003研]【答案】C【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多，则亲核取代反应速率越快。

硝基为吸电子基，使苯环上邻、对位电子云密度降低，正电荷增多，故（C）亲核反应速率最快。

6．下列化合物有芳香性的是（）。

[华中科技大学2000研]【答案】B，C【解析】（B）项分子中有6个π电子，符合休克尔规则；（C）项中的七元环带一个单位正电荷，五元环带一个单位负电荷，这样七元环和五元环的π电子数都为6个，且在同一平面内，都符合休克尔规则。

7．下列化合物中有芳香性的是（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】A【解析】（A）中有10个π电子数，符合休克尔规则。

《基础有机化学第三版》考题选编和答案

基础有机化学邢其毅第三版考题选编和答案前言《基础有机化学邢其毅第三版》是有机化学的入门教材，对于学习有机化学的初学者来说是一本非常好的教材。

本文列举了一些该书中的考题及其详细答案，希望对于初学有机化学的同学们有所帮助。

一、选择题1.下列化合物都是有机酸，其中最强的酸是：A. 乙酸B. 甲酸C. 苯甲酸D. 氨基乙酸答案：C解析：苯甲酸的酸性最强，原因是苯环可以通过谷氨酸-嘧啶相互钝化作用，提高羧基的电子密度。

2.下列化合物中，不具有光学活性的是：A. 2-溴丁烷B. 2,3-二溴丁烷C. 2-溴-3-甲基戊烷D. 2-溴-3,3-二甲基戊烷答案：A解析：光学活性分子必须有手性中心。

手性中心是四个不同基团在一个碳上的排列方式，而A中只有一个溴基，没有手性中心。

3.下列化合物中，能发生芳烃化反应的是：A. 丁烯B. 丙烷C. 乙烯D. 丁烷答案：B解析：芳烃化反应需要有一个苯环作为反应物，而丁烯、乙烯、丁烷均没有苯环。

只有丙烷在充分条件下可发生芳烃化反应。

二、填空题1.乙醇和正丙醇的沸点分别是____℃和____℃。

答案：78、97解析：乙醇和正丙醇均是有机物中重要的醇类。

乙醇为二元醇，正丙醇为三元醇，分子量较大，沸点比较高，分别是78℃和97℃。

2.辛二酸和正庚醇反应生成的酯的结构式是__________。

答案：CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3解析：酯是由醇和酸反应生成的。

辛二酸是由8个碳组成，正庚醇是由7个碳组成，所以反应生成的酯含有15个碳，结构式为：CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3。

三、简答题1.如何区分烷基和芳基？答案：通过碳-碳键的键长可以区分烷基和芳基。

烷基的碳-碳键较长，通常在1.54-1.55Å之间；而芳基的碳-碳键较短，通常在1.39-1.40Å之间。

此外，芳环也具有结构、化学性质和光谱性质等方面的特征。

2.什么是Z/E异构体？答案：Z/E异构体是烯丙基化合物中两个相邻的双键的空间构象异构体。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-羧酸(圣才出品)

第13章羧酸一、选择题1．比较下列脂肪酸的酸性，其中酸性最强的是（）？【答案】（b）2．为了区别邻苯二甲酸和水杨酸，可用的试剂是（）？A．溶液B．溶液C．溶液【答案】B3．下列化合物能发生银镜反应的是（）。

A．甲酸B．乙醇C．乙酸D．草酸【答案】A4．下列化合物中，熔点最高的是（）。

【答案】（d）【解析】分子形成内盐结构。

3．下列化合物中酸性最强的是（），最弱的是（）。

A．苯甲酸B．三氯乙酸C．对甲基苯甲酸D．对硝基苯甲酸【答案】B4．下列化合物中，酸性大小顺序正确的是（）？【答案】（b）5．（多选）R，R-酒石酸与S，S-酒石酸什么性质相同（）。

A．熔点B．沸点C．在水中的溶解度十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书D．比旋光度【答案】ABC 二、填空题1．将下列芳香族羧酸按酸性由强到弱排列。

【答案】（c）＞（b）＞（a）2．。

【答案】3．【答案】【解析】这是黄鸣龙反应，将羰基还原成亚甲基。

三、简答题1．写出丙酸与CH 3O 18H 进行酯化反应的机理。

答：2．氢化油是近来社会关注的热点问题，反式脂肪酸和顺式脂肪酸哪一种熔点高？答：反式的高，因分子的对称性好于顺式。

3．丁烯二酸有两个氢质子可以解离，分别用pKa1，pKa2表示。

为什么顺丁烯二酸的pKa1较反丁烯二酸的pKa1小，而pKa2恰恰相反？答：顺丁烯二酸可以通过分子内氢键的形成来稳定一级离解生成的酸根负离子，反式不能，故顺式的pKa1小于反式的pKa1；但又由于分子内氢键的形成使二级电离困难，故顺式的pKa2大于反式的pKa2。

4．用化学方法鉴别下列各组化合物。

A．甲酸B．草酸C．丙二酸D．丁二酸E．反丁烯二酸答：5．完成下列转化。

答：6．化合物A，分子式为，加热后得到分子式为的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得到分子式为的C。

A与作用后得到分子式为C4H10O2的D。

写出A、B、C、D的结构式以及它们相互转化的反应式。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-醛和酮亲电加成共轭加成(圣才出品)

1．将下列化合物亲核加成反应活性由大到小排列成序
。
A．丙酮
B．丁酮
C．环己烷甲醛
D．苯甲醛
【答案】C＞D＞A＞B
2．【答案】
3．【答案】
。。
4．
。
【答案】
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5．
。
【答案】【解析】此反应为维蒂希反应，考点为维蒂希试剂只与酮羰基反应而不与酯羰基反应。
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第 12 章醛和酮亲电加成共轭加成
一、选择题 1．苯甲醛不能进行下述哪个反应（）。 A．Cannizzaro 反应 B．自身羟醛缩合反应 C．Perkin 反应 D．Wittig 反应【答案】B
2．在下列化合物与氢氰酸反应时，具有最活泼羰基的化合物是（）。
乙醚提取后的水溶液在搅拌下加入浓盐酸，至刚果红试纸变蓝。冷却，结晶，抽滤。粗
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产品用水重结晶，得到产品 B。问题：（1）写出产品 A 和 B 的名称。（2）蒸馏产品 A 之前需要蒸除乙醚，画出蒸馏乙醚的装置图。（3）干燥产品 A 的乙醚溶液选用无水氯化钙是否可以，为什么? （4）蒸馏产品 A 时，169～172℃馏分，采用什么方式冷凝?为什么? （5）简述重结晶 8 时的操作过程及注意事项。答：（1）A 称为呋喃甲醇，B 称为呋喃甲酸。（2）蒸馏乙醚装置如图 12-1 所示。
答：
11．（1）以简单的醛、酮和 1，3-二硫环己烷负离子为原料合成 2-羟基-2，4-二甲基
-3-戊酮。（2）由
合成

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)笔记和课后习题(含考

11.1复习笔记
11.3名校考研真题详解
12.2课后习题详解
12.1复习笔记
12.3名校考研真题详解
13.2课后习题详解
13.1复习笔记
13.3名校考研真题详解
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这是《邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）笔记和课后习题（含考研真题）详解》的读书笔记模板，可以替换为自己的心得。
目录分析
1.2课后习题详解
1.1复习笔记
1.3名校考研真题详解
2.2课后习题详解
2.1复习笔记
2.3名校考研真题详解
3.2课后习题详解
3.1复习笔记
3.3名校考研真题详解
4.2课后习题详解
4.1复习笔记
4.3名校考研真题详解
5.2课后习题详解
5.1复习笔记
5.3名校考研真题详解
本书特别适用于参加研究生入学考试指定考研参考书目为邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）的考生。也可供各大院校学习邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）的师生参考。《邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）是我国高校化学类广泛采用的权威教材之一，也被众多高校（包括科研机构）指定为考研考博专业课参考书目。为了帮助参加研究生入学考试指定参考书目为邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）的考生复习专业课，我们根据该教材的教学大纲和名校考研真题的命题规律精心编写了邢其毅《基础有机化学》（第3版）辅导用书（均提供免费下载，免费升级）：1．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）笔记和课后习题（含考研真题）详解[免费下载]2．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（下册）笔记和课后习题（含考研真题）详解[免费下载]3．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）配套题库【名校考研真题 +课后习题+章节题库+模拟试题】[免费下载]4．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（下册）配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】[免费下载]本书是邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）的配套e书，主要包括以下内容：（1）梳理知识脉络，浓缩学科精华。本书每章的复习笔记均对该章的重难点进行了整理，并参考了国内名校名师讲授该教材的课堂笔记。因此，本书的内容几乎浓缩了该教材的所有知识精华。（2）详解课后习题，巩固重点难点。本书参考大量相关辅导资料，对邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）的课后思考题进行了详细的分析和解答，并对相关重要知识点进行了延伸和归纳。（3）精编考研真题，培养解题思路。本书精选详析了部分名校近年来的相关考研真题，这些高校均以该教材作为考研参考书目。所选考研真题基本涵盖了每章的考点和难点，考生可以据此了解考研真题的命题风格和难易程度，并检验自己的复习效果。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-醛和酮亲核加成共轭加成(圣才出品)

第12章醛和酮亲核加成共轭加成一、选择题1．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是（）。

[天津大学2000研]【答案】B【解析】若醛或酮分子中含有多个-Hα都可以被卤素取代，生成各种多α，则这些-H卤代物，若果含有三个-Hα，则可卤代生成三卤衍生物，所生成的三卤衍生物在碱性溶液中易分解为三卤甲烷（俗称卤仿），这就是卤仿反应。

故只有含有或能被次卤酸钠氧化而成CH3CO结构的化合物才能发生卤仿反应。

2．的主要产物是（）。

[武汉大学2001研]【答案】A【解析】醛、酮分子中的α-H具有酸性。

在碱性条件下，碱先夺取α-H，生成烯醇负离子，卤素再对C＝C加成，发生取代反应。

3．有一羰基化合物，分子式为C5H100，核磁共振谱只有两个单峰，其结构式是（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]【答案】C【解析】该化合物的核磁共振谱只有两个单峰，说明分子中只有两种不等性氢原子且彼此间无偶合现象。

4．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体为（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]A．苯甲醛聚合物B．苯甲醛过氧化物C．苯甲醛与C02反应产物D．苯甲酸【答案】D【解析】苯甲醛易被空气氧化，生成苯甲酸。

5．下列化合物分别与HCN反应，（）的活性最大。

[大连理工大学2004研]【答案】B【解析】羰基碳缺电子程度越高，其亲电性越强，越易发生亲核加成反应。

Cl为吸电子基，使羰基碳电子云密度减小。

6．指出下列反应中何者为主要产物？（）[清华大学2000研]【答案】（A）【解析】从空间位阻较小的方向进攻羰基碳。

二、填空题1．。

[南京大学2001研]【答案】PhCH2OH【解析】无活泼α-H的醛在碱性条件下可发生Cannizzaro反应，有甲醛时，一般是甲醛被氧化，而另一醛被还原，发生“交错”的Cannizzaro反应。

2．。

[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】【解析】醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起加热，羰基被还原成亚甲基；醛或酮与氢化铝锂反应，羰基被还原为醇羟基。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-烯烃亲电加成自由基加成共轭加成(圣才出品

第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成一、选择题1．化合物有几个构型异构体（）。

[大连理工大学2002研]A．1个B．2个C．3个D．4个【答案】D【解析】注意构造异构和构型异构的概念差别，二取代环己烷和烯烃都存在顺反异构，这样就有4个构型异构体。

2．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]A．双键碳原子B．双键的原子C．双键的原子D．叔C原子【答案】B【解析】烯刭与卤素存高温或光照条件下发生的是α-H的自由基取代反应。

3．在过氧化物存在下，烯烃与HBr的反应属于（）。

[云南大学2003研]A．亲电加成B．亲核加成C．自由基加成D．取代反应【答案】C【解析】在过氧化物存在下，HBr先变成Br·自由基，Br·再进攻烯烃双键π电子生成碳自由基，反应属自由基历程。

二、填空题1．。

[北京理工大学2000研]【答案】【解析】注意烯烃的硼氢化反应特点：顺式加成，得反马产物，硼化氢可分别从烯烃平面的两面进攻双键，故得到不同立体异构产物。

2．。

[北京理工大学2000研]【答案】【解析】烯烃与卡宾反应，取代基的相对立体构型不变。

3．。

[中国科学院-中国科学技术大学2002研]【答案】【解析】烯烃与NBS发生的是α-H取代反应，在过氧化物存在下与溴化氢发生的是自由基加成反应，且为反马氏加成。

三、简答题1．。

[清华大学2000研]答：注意观察反应物至产物的变化，由烯烃转变成醚，应先将烯烃臭氧化成酮，再将酮还原成醇，进一步转变成卤代烃，最后利用卤代烃与甲醇钠反应合成目标产物。

2．。

[复旦大学2003研]答：烯烃在NBS引发下生成-α溴代烯烃，-α溴代烯烃在冠醚相转移催化下，其中的溴原子可被氟原子所取代。

3．。

[复旦大学2003研]答：烯烃与HBr反应生成溴代烃，将溴代烃制成格氏试剂，与环氧乙烷反应并水解即可制得碳原子数增加2的醇。

4．以叔丁醇为原料（其他试剂任选）合成下列物质。

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第5章紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱5.1复习笔记一、紫外光谱（UV）1．紫外光谱的产生紫外光的波长范围是100～400nm，它分为两个区段。

波长在100～200nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中应用，这个区域称为真空紫外区。

目前真空紫外区在有机化学中用途不大。

波长在200～400nm 称为近紫外区，一般的紫外光谱是指这个区域的吸收光谱。

波长在400～800nm范围的称为可见光谱。

常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分，波长在200～800nm（或200～1000nm）。

分子内部的运动有转动、振动和电子运动，相应地，分子具有转动能级、振动能级和电子能级。

电子能级的跃迁所需能量最大，大致在1～20eV（电子伏特）之间。

根据量子理论，相邻能级间的能量差ΔE、电磁辐射的频率ν、波长λ符合下面的关系式ΔE=hν=h×c/λ式中h是普朗克常量，为6.624×10-34J·s=4.136×10-15eV·s；c是光速，为2．998×1010cm·s-1。

2．电子的跃迁有机化合物分子中主要有三种电子：σ电子、π电子和未成键的孤对电子（也称n电子）。

基态时，σ电子、π电子分别处在σ成键轨道和π成键轨道上，n电子处于非键轨道上。

仅从能量的角度看，处于低能态的电子吸收合适的能量后，都可以跃迁到任一个较高能级的反键轨道上。

跃迁时吸收能量的大小顺序为n→π*<π→π*<n→σ*<π→σ*<σ→π*<σ→σ*对于一个非共轭体系来讲，所有这些可能的跃迁中，只有n→π*。

跃迁的能量足够小，相应的吸收光波长落在近紫外-可见光区。

其他的跃迁能量都太大，它们的吸收光波长均在200nm以下，无法观察到紫外光谱。

3．紫外光谱图紫外光谱图是以波长（单位nm）为横坐标，以化合物对电磁辐射的吸收强度或透过率为纵坐标的吸收曲线图。

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