肠外营养制剂 文档
常用肠外营养制剂
常用肠外营养制剂
(一)凡命
1.成份:7%复方结晶氨基酸。
组分1000ml中含:L-丙氨酸 4.3g L-精氨酸 3.3g L-天门冬氨酸 4.1g L-谷氨酸 9.0g 甘氨酸 2.1g L-组氨酸 2.4g L-异亮氨酸 3.9g L-亮氨酸 5.3g L-赖氨酸3.9g L-蛋氨酸 1.9g L-苯丙氨酸 5.5g L-脯氨酸 8.1g L-丝氨酸 7.5g L-苏氨酸 3.0g L-色氨酸 1.0g L-酪氨酸 0.4g L-缬氨酸 4.3g 焦亚硫酸钠 0.3g
Na+ 50mmol K+ 20mmol Ca++ 2.5mmol Mg++ 1.5mmol Cl-约50mmol
能量:1.0MJ(250kcal/1000ml)渗透压:约700moSm/L 氮含量:9.4g/L pH 5.2
2.适应症:静脉营养液,用于不能经口或经肠补给营养、不思饮食和经肠道补给营养不足的
患者。
3.用量:成人250~1000ml/d,婴儿的新生儿30ml/kg.d,静滴。
4.禁忌:严重肝功能损害的尿毒症。
5.注意事项:因肾功能损害所致的电解质潴留病人以及需限制电解质的服用洋地黄的心脏病
人慎用。
(二)17种复合结晶氨基酸注射液
1.成份:由17种结晶氨基酸组成,总浓度为7.25%及5% 山梨醇的灭菌水溶液。每瓶含氨基
酸18.125g,相当于蛋白质16.2g/250ml。
氨基酸浓度(g/L):L-异亮氨酸 2.10 L-亮氨酸 2.85 L-赖氨酸HCl 4.21 L-蛋氨酸 2.70 L-苯丙氨酸 2.50 L-苏氨酸 2.70 L-色氨酸 1.05
肠外肠内营养制剂
4
严重营养不良 的肿瘤病人
有效适应症
5 重要脏器功能 不全
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禁忌症
1
2
胃肠功能正常、 不可治愈、无 适应肠内营养 存活希望、临 或5天内可恢 终或不可逆昏 复胃肠功能者 迷病人
3
需急诊手术、 术前不可能实 施营养支持者
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有效适应症
4
心血管功能或 严重代谢紊乱 需要控制者
氮源
优点
缺点
适应症 代表产品
氨基酸单 体制剂
短肽类制 剂
整蛋白制 剂
左旋氨基酸
乳清蛋白水 解后形成的 短肽
完整的蛋白 质
无需消化即可 口感较差, 肠功能严
直接吸收 ,无 易腹泻
重障碍
残渣
稍加消化即可 完全吸收,无
残渣
口感差,腹 泻,腹胀
肠道吸收 功能较差 的病人, 如短肠综 合征
低渣,口感好 ,需要有健全
尤文
力文
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维生素制剂
其它营养
水溶性维生素
酯溶性维生素
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微量元素
安达美
铬﹑铜﹑铁﹑锰﹑钼﹑硒﹑锌 ﹑氟和碘
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磷制剂
格利福斯
甘油磷酸钠
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肠外营养配制
电解质紊乱:定期监测血电解质水平,纠正补充 必需脂肪酸缺乏:长期TPN 不注意补充脂乳 皮肤干燥、鳞状脱屑、脱发及伤口延迟愈合 每周输注脂肪乳剂1~2 次 微量元素缺乏:长期TPN 锌缺乏多见 口周及肢体皮疹,皮肤皱痕及神经炎等 缺铜:小细胞性贫血;缺铬:难治性高血糖 长期TPN应每日补充微量元素
8
肠外营养支持的要点
④重症病人肠外营养时蛋白质供给量一般为
1.2-1.5g/kg•day,约相当于氮0.20-0.25g/kg·day;
热氮比100-150kcal:1gN。 (B级) ⑤维生素与微量元素应作为重症病人营养支持的组成 成分。创伤、感染及ARDS病人,应适当增加抗氧化维 生素(C级)及硒的补充量。(B级) ⑥严重Sepsis与MODS病人,应密切监测器官功能与营 养素的代谢状态,非蛋白质热卡:氮比可进一步降低 至80~130kcal: 1gN(D级)。
高渗透压和非血管相容性药物的输注;
避免多次静脉穿刺的痛苦和不适;
保护外周静脉,避免静脉炎和静脉血栓; 可非手术置管; 长时间留置; 部分可进行中心静脉压监测;
减少护理工作;
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导管感染并发症
25
电镜扫描图 显示大量葡 萄球菌粘附 在PUR导管外 表面. 导管 经过48 小时 的葡萄球菌 培养粘液培 育.
肠内外营养制剂说明书
短肽型肠内营养剂(sp)
短肽型肠内营养剂副作用;别名:百普力、百普素、Peptison、Pepti2000 Variant;短肽型肠内营养剂适应症:本品适用于胃肠道功能有损失,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的患者,主要用于:1.代谢性胃肠功能障碍如胰腺炎、感染性肠道疾病、放射性肠炎及化疗、肠瘘、短肠综合征、艾滋病病毒感染。2.严重疾病如严重烧伤、创伤、脓毒症、大手术后的恢复期。3.营养不良患者的手术前喂养。
4.肠道准备。本品能用于糖尿病患者。;短肽型肠内营养剂药理学作用:本品的蛋白质为乳清蛋白水解物,小肠有运输氨基酸体系也有运输低聚肽体系,低聚肽受小肠黏膜刷状缘的肽酶
格利福斯
甘油磷酸钠副作用;别名:格利福斯、Glycophas、Glycophos、Na Glycerophosphate;甘油磷酸钠适应症:1.用作成人静脉营养的磷补充剂。2.用于磷缺乏患者。;甘油磷酸钠药理学作用:本药为静脉磷补充剂,属营养药。磷参与糖代谢中的糖磷酸化,构成细胞膜成分中的磷脂质,是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之一。磷还参与能量的转换、贮
中-长链脂肪乳
中-长链脂肪乳副作用;别名:卡路、力保肪宁、力能、力能MCT、脂肪乳中链及长链复合剂、Lipofundin、Lipovenoes MCT、Lipovenos、Medium Chain Triglycerides/long Chain Triglycerides;中-长链脂肪乳适应症:用于必需脂肪酸缺乏及需补充能量的患者,如胃肠外营养者等。;中-长链脂肪乳药理学作用:本药为营养药,可提供机体所需的热量和必需脂肪酸。必需脂肪酸是机体不可缺少的营养素,又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。脂肪酸是人体的主要能源物质(脂肪酸氧化是人体内能量的重要来源),在氧供给充足的情况下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳及水并释出大量能量,以ATP形式供机体利用。除脑组织外,大多数组织均能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活跃。磷脂是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,也是构成各种脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/磷脂酰胆碱比值增大,易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化,故磷脂有抗高胆固醇血症的作用。此外,在胆汁中,磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒,有利于胆固醇的溶解和排泄。故本药可用于动脉粥样硬化、脂肪肝、小儿湿疹、神经衰弱等的辅助治疗,在药用辅料中还可作为增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。加入MCT后,本药具有以下特点:1.易氧化水解:因MCT分子量小,在代谢时进入线粒体不需要肉毒碱携带,故氧化快。2.氧化完全,体脂形成少:三酰甘油的水解需脂肪酶催化,在肝脏为肝脂酶(HL),在外周组织为脂蛋白脂酶(LPL)。HL、LPL水解MCT的最大反应速度与水解LCT的最大反应速度相比,分别为1.2倍、2.2倍。仅有不到2%的MCT会转化为脂肪,故与LCT相比,更少引起脂肪浸润。3.生酮作用:与LCT相比,MCT具有更多的生酮作用,对外围组织供能较多,有一定的节氮效应。4.对肝功能的影响较小。因此,中-长链脂肪乳
肠外营养制剂
多腔袋
无锡华瑞卡文(1440ml/袋)供能1000kcal
味之素合一鞍
【商品名称】英脱利匹特
【药品标准名】30%脂肪乳
【理化特性】本品为白色乳状液体。
【储藏方式】25℃以下,不得冰冻。
【包装规格】250ML/30%/瓶。
【药品效期】二年。
【作用机理】作为能量和必需脂肪酸的来源。
【适应证】适用于需要静脉营养支持的成年病人,更适合于输液量受限制和高热卡需要量的病人,还用于提供必需脂肪酸的基本需要量和治疗必需脂肪酸缺乏症。
【用法用量】应按病人廓清脂肪能力来调整剂量。每天供给英脱利匹特30%333毫升(脂肪100克)可满足体重70公斤成年病人的基础能量的需要,最大扒荐剂量为3克甘油三酯/公斤体重/天,可向高能量需求的病人提供占总能量70%的热卡。本品333毫升的输注时间不得少于5小时。在预防和纠正必需脂肪酸缺乏症时,本品至少应占非蛋白热卡的4~8%以提供足够的亚油酸和亚麻酸。但在应激状况下,应根据必需脂肪酸缺乏的程度相应增加使用的剂量。本品可以单独输注,也可与葡萄糖注射液或本公司生产的复方氨基酸注射液通过Y 型接管同时输入静脉;特别推荐将本品配制成全静脉营养混合液使用。
【不良反应】本品与英脱利匹特20%有相似的副反应。其发生率很低,可能会引起体温的升高,极少数会出现怕冷、寒颤、恶心和呕吐。罕见超敏反应等。长期静脉营养(不论是否输注英脱利匹特)后,会有短暂的肝功能指标异常。由于患者病情改变(肾功能损害或感染等)会使英脱利匹特清除率下降,此时尽管英脱利匹特仍以推荐速率进行输注,但仍有可能会出现脂肪超负荷症状,如高脂血症、发热、脂肪浸润等,一旦停止输注英脱利匹特后,上述症状就会消失。
16-肠外营养制剂
第16章肠外营养制剂
蒋朱明,于康,周业平,王秀荣
1.1 脂肪乳注射液
脂肪乳剂以往认为有两方面的基本功能:为机体提供能量(每克脂肪提供9千卡热能)和必需脂肪酸。除此两个基本功能外,最近十年出现的ω-3脂肪乳剂可用来调节ω-3和ω-6脂肪酸的比例,是一种新型的脂肪乳剂。临床研究报告显示,合理的ω-3和ω-6的比例(1:3)有改善患者免疫功能和改善结局的作用。
临床上脂肪乳剂分为:
①长链脂肪乳剂,包括:
脂肪乳注射液(C14~24),是以静脉注射标准的大豆油为基础的脂肪乳剂;
ω-3鱼油脂肪乳注射,是以精炼鱼油为基础的脂肪乳剂;
长链脂肪乳注射液(OO),是指橄榄油和大豆油按比例混合的脂肪乳剂;
②中链及长链脂肪乳剂,包括:
中/长链脂肪乳注射液(C6~24),是指物理混合的中链和长链脂肪乳剂;
中/长链脂肪乳注射液(C8~24 Ve),是指添加维生素E的物理混合的中链和长链脂肪乳剂;
结构脂肪乳注射液(C6~24),是指结构混合的中链和长链脂肪乳剂。1.1.1 脂肪乳注射液(C14~24) Fat emulsion Injection (C14~24)
【适应证】用于肠外营养补充能量及必需脂肪酸。
【禁忌证】①休克和严重脂质代谢紊乱(如严重高脂血症)患者。②肠外营养的一般禁忌证:低钾血症、水过多、低渗性脱水、不稳定代谢、酸中毒等。③失代偿性糖尿病、急性心肌梗死、中风、栓塞、不明原因的昏迷的患者。④重度肝功
能障碍和凝血功能障碍的患者。⑤伴有酮症的糖尿病患者。⑥对本品中各成份(如大豆油、卵磷脂等)有过敏反应的患者。
肠外营养用药
肠外营养用药药名成分、用法用量、备注
复方氨基酸注射液(18AA)
5%,8.5%,11.4% 250ml/瓶;500ml/瓶平衡型氨基酸
8种必需+2种条件必需+8种非必需(无半胱、羟脯)
根据PN+EN配方需要应用
Thr Met Lys Try Leu Ile Val Phe His Arg Tyr Cys-Cys Cys Gly Ala Ser Asp Glu Pro Hyp
复方氨基酸注射液(20AA)
10% 500ml/瓶用于肝性脑病急性期或表现期的静脉营养:
1、增加门冬酰胺、鸟氨酸,强化精、谷、丙;(氨中毒学说)
2、降低芳香族、强化支链;(芳/支比)
3、降低蛋、去除胱;(氨、醇、scfa协同毒性作用学说)
4、强化甘、谷,去除胱,添加半胱,利于形成谷胱甘肽;
用量:7~15ml/Kg 滴速:1~2ml/Kg.h
禁忌:非肝源性氨基酸代谢紊乱、酸中毒、水潴留、休克。
复方氨基酸注射液(6AA)
8.44% 250ml/瓶用于肝性脑病纠正高血氨、芳/支:亮、异亮、缬、谷、精、门冬氨酸*口服制剂:15g/袋
复方氨基酸注射液
(3AA)
4.26% 250ml/瓶
用于肝性脑病,纠正芳/支:亮、异亮、缬
复方氨基酸注射液(9AA)
5.53% 250ml/瓶用于急慢性肾衰的静脉营养:必需氨基酸+组氨酸
用量:肾衰250~500 ml/日透析1000~1500 ml/日滴速:1~1.5ml/min
*口服制剂:3.45g/袋,3.45g qid
复方氨基酸注射液(18AA-N)
6.1% 200ml/瓶用于急慢性衰患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充:适量增加必需氨基酸用量(约1.2倍),同时减少非必需氨基酸量(约3倍)
8.肠外营养制剂及其应用
CSONSC
中/长链脂肪乳剂
中链脂肪酸(6-12个碳原子)
来源多为棕榈核仁和椰子油 优先氧化(不依赖肉碱) 清除速度快,不易在肝脏内蓄积 适用于肝、肺功能不全及其他肉碱缺乏病人
适合于肝功能发育不全的新生儿,尤其是早产儿
纯 MCT 可引起代酸和神经系统副作用
* 高 PL / TAG 比导致血脂
CSONSC
脂肪乳剂的发展
大豆油脂肪乳:1960年,瑞典 Wretlind教授
中长链脂肪乳:1984年,欧洲
物理混合
化学混合
鱼油脂肪乳:1997年 橄榄油脂肪乳:2000年 理想的脂肪乳:SMOF Soybean Oil / MCT / Olive Oil / Fish Oil = 30 / 30 / 25 / 15 %
CSONSC
肠外营养制剂及其应用
GNT
肿瘤《目标营养疗法》教材 第1 版 中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会
CSONSC
目的
肠外营养制剂 各类制剂的特点 肠外营养液的稳定性
CSONSC
宏量营养素
氮源:
氨基酸
非蛋白质能源:
葡萄糖
脂肪
CSONSC
氨基酸
构成肠外营养的氮源 蛋白质:含20 种氨基酸(EAA 和 NEAA) 复方氨基酸溶液分类: 平衡型 不平衡型
第三节 肠外营养制剂
第三节肠外营养制剂
一、肠外营养制剂的组成
Parenteral nutrition solutions are complex formulas including macronutrients and micronutrients (glucose, amino acids, triglycerides, electrolytes, vitamins and trace elements).
The stability and compatibility of parenteral formulas which can cause serious harm and even death can be influenced by the chemistry of lipid emulsions, emulsion stabilization, electrostatic forces, and the effects of single components.
It should be noted that not all essential nutrients (eg. iron) can be mixed in a parenteral solution. Serum values of these nutrients should be monitored frequently and supplied via other routes when necessary.
肠外营养制剂没有统一的配方,但必须含有全部人体所需的营养物质。应根据病人的年龄、性别、体重或体表面积及病情需要等制备。
肠外营养——精选推荐
肠外营养
肠外营养(parenteralnutition,PN)是指通过胃肠道以外途径(即静脉途径)提供营养⽀持的⽅式。肠外营养是肠功能衰竭病⼈必不可少的治疗措施.挽救了⼤量危重病⼈的⽣命,疗效确切。凡是需要营养⽀持,但⼜不能或不宜接受肠内营养⽀持的病⼈均为肠外营养⽀持的适应证。具体为:①⼀周以上不能进⾷或因胃肠道功能障碍或不能耐受肠内喂养者;②通过肠内营养⽆法达到机体需要的⽬标量时应该补充肠外营养。
肠外营养制剂
肠外营养由碳⽔化合物、脂肪乳剂、氨基酸、⽔、维⽣素、电解质及微量元素等基本营养素组成,以提供病⼈每⽇所需的能量及各种营养物质,维持机体正常代谢。
1.碳⽔化合物制剂葡萄糖是肠外营养中最主要的能源物质,其来源丰富,价廉,⽆配伍禁忌,符合⼈体⽣理要求,省氮效果肯定。肠外营养时葡萄糖的供给量-般为3-3.5g/(kg.d),供能约占总热卡的50%。严重应激状态下病⼈,葡萄糖供给量降⾄2 -3g/(kg. d),以避免摄⼊过量所致的代谢副作⽤。
2.氨基酸制剂氨基酸是肠外营养的氮源物质,是机体合成蛋⽩质所需的底物。由于各种蛋⽩质由特定的氨基酸组成,因此输⼈的氨基酸液中各种氨基酸的配⽐应该合理,才能提⾼氨基酸的利⽤率,有利于蛋⽩质的合成。肠外营养理想的氨基酸制剂是含氨基酸种类较齐全的平衡型氨基酸溶液,包括所有必需氨基酸。肠外营养时推荐的氨基酸摄⼊量为1.2- 1. 5g/(kg.d) ,严重分解代谢状态下需要量可增⾄2.0 -2.5g/(kg .d)。在输注氨基酸时应同时提供⾜量⾮蛋⽩热卡,以保证氨基酸能被机体有效地利⽤。
肠内营养制剂介绍及肠外营养规范化应用护理课件
提供必需氨基酸,适用于严重营养不 良、胃肠道功能障碍等患者。
提供完整的蛋白质,适用于胃肠道功 能正常、需要补充营养的患者。
短肽型肠内营养制剂
以短肽链的形式提供营养,易于消化 吸收,适用于胃肠道功能较弱的患者 。
肠内营养制剂的特点与优势
营养成分全面
肠内营养制剂含有多种 必需营养成分,能够满
足患者的营养需求。
对医护人员进行肠内外营养护理的培训,提高其专业知识和技 能。
制定并执行肠内外营养护理的规范操作流程,确保操作的正确 性和安全性。
对患者进行定期评估,了解其营养状况和恢复情况,及时调整 肠内外营养方案。
加强医护人员与患者及家属的沟通,解释肠内外营养的重要性 和注意事项,提高患者的依从性和满意度。
适用人群的比较
肠内营养制剂
适用于胃肠道功能正常或接近正常的患者,能通过口服或管饲方式给予。
肠外营养制剂
适用于胃肠道功能不全或丧失的患者,需通过静脉途径给予。
操作难度的比较
肠内营养制剂
操作简单,可自行在家中使用,安全方便。
肠外营养制剂
操作复杂,需专业医护人员操作,有一定的风险。
04
肠内外营养护理的实践与案 例分享
禁忌症
严重肝功能不全、严重肾功能不全、 严重代谢紊乱、消化道出血等。
肠外营养液的配制与保存
配制
肠外营养液需在无菌条件下配制 ,遵循医嘱和配方要求,确保营 养成分的准确性和稳定性。
肠外营养及肠外营养制剂
肠外营养
概念 肠外营养旳指征
何时予以肠外营养
研究方法与思路
肠外营养旳构成及作用 肠外营养应予以什么
关键技术与难点
肠外营养旳途径
营养不良治疗——五阶梯治疗模式
TPN
全肠外营养
PEN+PPN
部分肠内营养+部分肠外营养
TEN(口服及管饲)
全肠内营养
饮食+ONS
口服营养补充
饮食+营养教育
营养教育涉及饮食调整、饮食征询与饮食指导
肠外营养(parenteral nutrition PN)
➢是指经静脉为无法经胃肠道摄取或摄取营养物质不能满足本身代谢需要旳患 者提供涉及氨基酸、脂肪、碳水化合物、维生素及矿物质在内旳营养素,以 克制分解代谢,增进合成代谢并维持构造蛋白旳功能。
无需营养干预
营养教育
人工营养 人工营养1-2周
0 营养风险旳评估
1
概念
研究方法与思路
欧洲临床营养与代谢学会指南提议(ESPEN1.2023):
➢ 对肿瘤患者应频繁进行营养评估,一旦有营养不足应及早进行 营养干预。(C级)
关键技术与难点
肠外营养与制剂茂
• 临床常用制剂
–通用名:复方氨基酸注射液(18 AA-I) –通用名:复方氨基酸注射液(18 AA-Ⅱ),
Program Supported by Abbott
肝病适用型氨基酸
• 成分 –高含量支链氨基酸制剂,可合并提供一定量的其 他氨基酸。
• 禁忌证 –非肝源性的氨基酸代谢紊乱。 –肾功能衰竭伴病理性非蛋白氮增高。 –酸中毒,严重水潴留。
Program Supported by Abbott
中链/长链脂肪乳剂
• 组成 –注射用精制大豆油、中链甘油三酯、卵磷脂、甘油等
• 特点 –保证必需脂肪酸的需要 –改善了脂肪乳的代谢,对有脂代谢障碍者尤其有利
• 适应证 –肝功能轻度异常者 –应激状态的患者 –需较长时间输入脂肪乳剂者 –余同长链脂肪乳剂
Program Supported by Abbott
脂肪乳剂
• 市售种类: –长链脂肪乳剂(LCT) –中/长链混合脂肪乳剂(MCT) –结构型中/长链脂肪乳剂 –鱼油脂肪乳剂 –其他混合型脂肪乳剂
Program Supported by Abbott
长链脂肪乳剂
• 成分 –注射用精制大豆油、精制卵磷脂、甘油等。
• 注意事项 – 保证充分能量摄入 – 使用过程中监测血糖、肝肾功能、电解质。
Program Supported by Abbott
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肠外营养制剂
肠外营养制剂的定义:经静脉系统提供人体包括氨基酸、脂肪、糖类、维生素及矿物质在内的营养素,以抑制分解代谢,促进合成代谢并维持细胞、器官结构与功能的需要。
肠外营养不应使用统一的配方,应根据患者年龄、性别、体重或体表面积、实际需要、代谢情况以及病情需要配置成个体化的全营养混合液制剂。
一、肠外营养制剂的分类
肠外营养制剂是按药品生产要求将各种营养素配制成符合标准的静脉输注混合液
脂肪乳剂(长链脂肪乳剂、中长链脂肪乳剂、单不饱和脂肪乳剂、ω-3脂肪乳剂、结构脂肪乳剂);
氨基酸制剂(支链氨基酸制剂、高支链氨基酸制剂、复方肾用氨基酸制剂、平衡氨基酸制剂、肽类氨基酸制剂)
碳水化合物制剂(葡萄糖制剂);
电解质单体(氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠溶液、葡萄糖酸钙、氯化钙、硫酸镁、磷制剂、乳酸钠溶液)
维生素单体和混合制剂(维生素C制剂和脂溶性维生素制剂、水溶性维生素制剂);
微量元素混合制剂。
二、肠外营养制剂的组成
2.1 脂肪乳组成
长链甘油三酯(C:14-26)、中链甘油三酯(C:8-12)、单不饱和脂肪酸(有一个不饱和键)、多不饱和脂肪酸(两个或两个以上不饱和键)、结构型脂肪酸;
按浓度可分为:10%、20%、30%;
按剂型为:500ml、250ml、100ml;
常用脂肪乳剂的组成成分
2.2 氨基酸制剂组成
8种必须氨基酸(赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸)
非必须氨基酸
精氨酸
谷氨酰胺双肽
按浓度分类:5%、8.5%、10%、10.36%、11.4%;
按剂型为:500ml、250ml、100ml;
2.3 碳水化合物组成
最常用是葡萄糖注射液(5%、10%、50%)、其他碳水化合物还有果糖、木糖醇
2.4 维生素制剂组成
水溶性维生素制剂(含叶酸、B1、B2、B6、B12、VC、生物素、泛酸、烟酰胺)
脂溶性维生素制剂(VK、VD、VE、VK)
2.5 电解质组成
氯化钠(0.9%、和10%)、氯化钾、葡萄糖酸钙、硫酸镁(10%)、有机磷制剂(10%格列福斯甘油磷酸钠,每支10ml含磷10mmol)
2.6 微量元素组成
铬、铁、钼、锌等
三、肠外营养制剂的临床意义
(一)脂肪乳剂:主要提供能量和碳原子,还可提供人体必需脂肪酸、甘油三酯、和磷脂。脂肪乳与葡萄糖混合使用有节氮作用。单独输注则无此作用。
1.长链脂肪乳含12-18个碳,主要有大豆油、红花油提取,以卵磷脂为乳化剂,含少量甘油以调节渗透压。
缺点:亚油酸含量较高,抗氧化剂含量较低,在创伤、感染等高代谢状态时,可影响粒细胞活性,导致机体免疫功能受损。
2.中链脂肪乳
优点:不在脂肪组织中储存,较少发生肝脏脂肪浸润
缺点:神经毒性
3. 中、长链脂肪乳
两种形式:1、物理混合(1:1);2、化学混合。
优点:氧化快、利于快、能快速从血液中清除,极少再酯化等优点,对某些重症患者(感染、严重创伤、肝功能不全)。
4. 橄榄油脂肪乳(20%大豆油和80%的橄榄油组成)克凌诺
优点:良好的安全性和耐受性,能选择性调节免疫应答,减少炎性反应。
5. 鱼油脂肪乳(富含ω-3多不饱和脂肪酸) 尤文
优点:降低心血管疾病的发生率、减少血栓形成,提高免疫,防止肿瘤生长。
6. 结构脂肪乳
(二)氨基酸制剂:氮源,按照人乳、全鸡蛋模式配比
国家药典:必需氨基酸含量>40%