艾塞那肽通过 TLR-3信号减轻糖脂毒性对胰岛β细胞的损害

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艾塞那肽治疗2型糖尿病的研究进展

160生物技术世界 BIOTECHWORLD1 前言2型糖尿病称为非胰岛素依赖型糖尿病,是由遗传和环境因素共同作用而形成的复杂性疾病。

经研究证实,2型糖尿病的发生是由于胰岛β细胞功能障碍导致胰岛素分泌相对不足以及胰岛素抵抗两方面的原因(Metabolism, 2008, 57(5):712-717)。

目前,治疗2型糖尿病的药物主要有磺酰脲类、双胍类和肠促胰岛素类等药物,其中肠促胰岛素类药物具有多方面降糖功能而作为新型糖尿病治疗药物备受关注。

艾塞那肽(Exendin-4)是从北美洲西北部钝尾毒蜥唾液中分离得到的一种胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like Peptide-1, GLP-1)受体激动剂,由39个氨基酸组成,是首个在美国获准上市用于治疗2型糖尿病的肠促胰岛素拟似物,其与GLP-1氨基酸序列具有约53%的同源性,且不易被二肽基肽酶Ⅳ降解,在体内的半衰期长达2-3个小时。

艾塞那肽能够刺激葡萄糖依赖性的胰岛素分泌,还可改善胰岛β细胞的功能缺陷,对心血管、骨骼系统、消化道系统等具有保护作用(Molecular and Cellular, 2010, 325:26-35),同时它在机体血糖浓度正常或偏低时不刺激分泌胰岛素,从而避免了其他糖尿病治疗药物引起的低血糖现象,因此,Exendin-4成为国内外研究降糖药的热点(Metabolism, 2014, 63:126-1)。

本文对Exendin-4的药理作用及其机制等进行综述。

2 艾塞那肽药理作用及作用机制2.1 促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌艾塞那肽只有在餐后血糖浓度升高时,才能刺激胰岛素的分泌,低血糖时,无此作用。

Exendin-4与胰岛β细胞上的GLP-1受体结合,激活G蛋白偶联的腺苷酸环化酶,cAMP浓度增加,激活PKA,进入细胞核内磷酸化转录因子,活化的转录因子与胰岛素原基因的启动子元件结合,促进胰岛原基因转录,从而促进胰岛素的分泌(Reg Pept, 2004, 117:77-88)。

艾塞那肽注射液治疗糖尿病的效果及用药不良反应率评价

862019 年第 6 卷第 100 期2019 Vol.6 No.100临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature艾塞那肽注射液治疗糖尿病的效果及用药不良反应率评价薛晓霞（江苏省如皋市中医院，江苏南通 226500）【摘要】目的研究分析糖尿病患者的治疗中采用艾塞那肽注射液治疗的效果以及不良反应。

方法选取2016年1月～2019年6月期间本院收治的糖尿病患者60例，将其随机分为两组。

对照组采用二甲双胍+阿格列汀治疗；观察组采用艾塞那肽结合二甲双胍治疗糖尿病。

对比观察两组患者的治疗效果。

结果观察组患者经艾塞那肽注射液结合二甲双胍治疗后其治疗总有效率明显高于单纯从采用二甲双胍治疗的对照组， P ＜0.05。

结论采用艾塞那肽治疗糖尿病患者，能够有效提高其治疗有效率，降低患者的不良反应发生率，值得在临床推广使用。

【关键词】艾塞那肽注射液；糖尿病；不良反应；效果；治疗【中图分类号】R589 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.100.86.02糖尿病是我国的一种常见的代谢类疾病[1]。

糖尿病的患病原因与患者的日常饮食习惯息息相关[2]。

随着我国当前国民经济的不断发展，人们的物质生活水平也越来越高，饮食的结构与之前相比也发生了一些变化，这也导致了我国糖尿病的病发率逐年递增。

对于糖尿病患者如果不采取及时有效的治疗措施，当患者的病症发展到一定的程度，可能会导致残疾甚至死亡。

本次研究主要分析了艾塞那肽在糖尿病患者的治疗中的效果，以及在患者期间的药物不练反应发生率，具体研究结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次研究对象为2016年1月～2019年6月期间本院收治的糖尿病患者60例，将其随机分为两组。

对照组中，男患13例，女患17例，其中年龄最大的患者78岁，年龄最小的患者32岁，患者的平均年龄为（58.75±5.44）岁；对照组患者的平均病程为（3.12±1.28）年；对照组患者的平均体重为（150.87±12.12）斤。

艾塞那肽注射液在2型糖尿病中的治疗效果研究

艾塞那肽注射液在2型糖尿病中的治疗效果研究【摘要】目的：分析艾塞那肽在2型糖尿病治疗应用中的临床效果及安全性。

方法：选择近期在笔者所在医院进行治疗的68例2型糖尿病患者为研究对象，随机分为常规治疗对照组30例，联合艾塞那肽注射液治疗观察组38例。

对照组采取常规疗法，观察组采取二甲双胍联合艾塞那肽治疗，分析治疗后两组的临床疗效及不良反应。

结果：观察组达到降糖目标比例为92.1%（35/38），显著高于对照组73.3%（22/30）。

虽然两组治疗后各指标均较治疗前显著改善，但观察组餐后2 h c肽（2 h c-p）为（2.1±0.7）nmol/l，2 h pbg为（7.6±0.8）mmol/l，均显著优于对照组（p0.05），具有可比性。

1.2 方法两组均常规使用二甲双胍治疗，0.5 g/次，3次/d，连续治疗4个月；观察组患者在上述常规疗法基础上，联合艾塞那肽注射液，5 μg/次，2次/d，分别于早餐和晚餐前1 h内皮下注射。

1.3 疗效判定标准美国糖尿病协会（ada）降糖目标的评定标准：hba1c0.05）；治疗后4个月，虽然两组治疗后各指标均较治疗前显著改善，但观察组2 h pbg、餐后2 h c肽及tg均较对照组治疗后改善更为显著（p0.05）。

上述不良反应均为一过性轻度表现，未经药物治疗而自限性缓解。

3 讨论胰高血糖素样肽-1在肠道进食后浓度升高，促进胰岛β细胞的胰岛素分泌，减低胰岛α细胞胰高血糖素分泌，提高餐后胰岛素水平，发挥血糖依耐性的降糖作用，同时还可增强饱胀感，延长胃排空时间，并能够促进胰岛细胞的形成，延缓其凋亡从而增强β细胞功能[2]。

但研究显示，机体内胰高血糖素样肽-1能被一种活性酶二肽基肽酶4（dpp）迅速降解，因此，胰高血糖素样肽-1很难直接应用于临床治疗。

艾塞那肽是胰高血糖素样肽-1的一种生物合成类似物制剂，也是首个被fda批准的应用于临床的胰高血糖素样肽-1受体激动剂。

艾塞那肽研究进展

艾塞那肽研究进展胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物艾塞那肽是近年来2型糖尿病治疗领域中研发的一种全新作用机制的降糖药物，具有降低血糖，保护β细胞，降压降脂降体质量和心血管保护作用。

本文对艾塞那肽近期的国内外文献进行分析，从艾塞那肽临床应用研究、长效制剂研究、不良反应及安全性等方面阐述了其研究进展。

标签：胰高血糖素样肽-1；艾塞那肽；临床应用；长效制剂；安全性2009年9月全球首个胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）艾塞那肽（百泌达）在中国上市，成为T2DM治疗新选择。

T2DM是一种渐进性疾病。

患者被诊断为T2DM时β细胞功能已丧失50%，并以每年4%的速度继续减退，导致餐后血糖控制不理想，HbA1c难以保持稳定，体重及低血糖风险增加等。

T2DM治疗的发展趋势：持续改善血糖控制，兼顾空腹及餐后血糖；改善胰岛素分泌和胰岛素抵抗；保障安全性即较低的低血糖风险，不增加体重，无其它不良反应；减少大血管及微血管并发症。

1 GLP-1的临床应用研究1.1 GLP-1的降糖机制1.1.1通过β细胞表面特异受体作用，GLP-1呈葡萄糖浓度依赖性促胰岛素分泌GLP-1是在营养物质摄入刺激下，由远端小肠和结肠的L细胞分泌的一种肠促胰素，正是由于肠促胰素促胰岛素分泌作用的存在，使口服葡萄糖后胰岛素浓度远高于静脉用葡萄糖后的胰岛素浓度，这中间的差值就是肠促胰素效应。

其效应约占餐后胰岛素分泌总量的60%左右，T2DM患者餐后GLP-1分泌减少，但作用并没减弱，其独特的生理效应为：GLP-1可以刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，而这些效应仅在葡萄糖水平升高时发挥，从而有效避免低血糖发生[1-3]；GLP-1可以減少β细胞凋亡，增加β细胞数量，改善β细胞功能；GLP-1还能延缓胃排空，抑制食欲中枢，降低食欲减轻体重，增加外周组织葡萄糖的利用，减少肝糖输出，维持血糖正常水平。

人体内的GLP-1半衰期仅为60～90s，要提高GLP-1水平又不被DPP-4降解，GLP-1受体激动剂艾塞那肽即可达到预期目的，研究显示艾塞那肽可将体内GLP-1的活性物质浓度提升至正常9倍，显著提高了GLP-1的生理作用。

执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》每日一练习题精选及答案0723-5

执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》每日一练习题精选及答案0723-5
1、艾塞那肽属于糖尿病（）药物。

【单选题】
A.一线治疗
B.—线治疗备选路径
C.二线治疗
D.三线治疗
E.四线治疗
正确答案:D
答案解析:本题考查我国2型糖尿病治疗的4线治疗方法的具
体内容。

格列齐特为磺酰脲类胰岛素促分泌剂，艾塞那肽为GLP-1受体激动剂。

2、PPIs连续应用3个月以下易导致（）。

【单选题】
A.高钾血症
B.离钙血症
C.低镁血症
D.镁血症
E.低钾血症
正确答案:C
答案解析:本题考查PPI的典型不良反应。

PPI连续使用3个月以上可导致低镁血症。

3、属于核苷衍生物，可改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复、促进苏醒的是（）。

【单选题】
A.吡拉西坦
B.多奈哌齐
C.胞磷胆碱钠
D.银杏叶提取物
E.艾地苯醌
正确答案:C
答案解析:本题主要考查脑功能改善及抗记忆障碍药分类、代表药物及作用特点。

根据作用机制，将临床使用的脑功能改善及抗记忆障碍药分为三类：（1）酰胺类中枢兴奋药（吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦）作用于大脑皮质，激活、保护和修复神经细胞，促进大脑对磷脂和氨基酸的利用，增加大脑蛋白质合成，改善各种类型的脑缺氧和脑损伤，提高学习和记忆能力；同时本类药物可促进突触前膜对胆碱的再吸收，影响胆碱能神经元兴奋传递，促进乙酰胆碱合成。

（2）乙酰胆域酯酶抑制剂（多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲）通过抑制胆碱酯酶活性，阻止乙酰胆碱的水解，提高脑内乙酰胆碱的含贷，从而缓解因胆碱能神经功能缺陷所引起的记忆和认。

艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡的相关性研究

艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡的相关性研究艾塞那肽是一种多肽激素，由胰岛β细胞分泌，对血糖调节起重要作用。

近年来，一些研究发现，艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡之间存在一定的相关性。

本文将对艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡的相关性进行深入研究和分析。

首先，胰岛β细胞凋亡是糖尿病发生和发展的重要因素之一。

糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起的慢性代谢疾病。

而胰岛β细胞是胰岛中分泌胰岛素的主要细胞类型。

凋亡是一种高度有序的细胞死亡方式，当胰岛β细胞凋亡过多或凋亡速度过快时，可导致胰岛β细胞数量减少，进而引起胰岛功能减退和糖尿病发生。

研究表明，艾塞那肽能够通过多种途径抑制胰岛β细胞的凋亡过程。

首先，艾塞那肽可以通过激活PI3K/AKT信号通路，促进胰岛β细胞的存活和增殖。

PI3K/AKT信号通路是胰岛β细胞生长和生存的重要调节途径，艾塞那肽可以通过激活该信号通路，提高胰岛β细胞的存活率，减少胰岛β细胞的凋亡。

其次，艾塞那肽还可以通过抑制凋亡相关蛋白的表达，抑制胰岛β细胞的凋亡。

凋亡相关蛋白包括Bax蛋白、Caspase蛋白等，它们在胰岛β细胞凋亡的过程中起着重要作用。

研究发现，艾塞那肽可以抑制Bax和Caspase等蛋白的表达，从而减少胰岛β细胞的凋亡。

此外，一些研究还发现，艾塞那肽可以通过抑制氧化应激和炎症反应，减少胰岛β细胞的凋亡。

氧化应激和炎症反应是胰岛β细胞凋亡的重要机制之一，它们可以导致胰岛β细胞受到氧化损伤和炎症损伤，从而诱发凋亡过程。

艾塞那肽可以通过减少氧化应激和炎症反应的产生，保护胰岛β细胞免受损伤，减少胰岛β细胞的凋亡。

综上所述，艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡之间存在一定的相关性。

艾塞那肽能够通过激活PI3K/AKT信号通路、抑制凋亡相关蛋白的表达、减少氧化应激和炎症反应等途径，减少胰岛β细胞的凋亡。

因此，艾塞那肽可能成为预防和治疗糖尿病的潜在药物。

不过，目前对于艾塞那肽与胰岛β细胞凋亡的相关性研究还相对较少，还需要进一步的研究探讨其具体机制和临床应用前景。

艾塞那肽临床应用的研究进展

国际老年医学杂志　２０２３年９月　第４４卷第５期ＩｎｔＪＧｅｒｉａｔｒ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ２０２３，Ｖｏｌ．４４Ｎｏ．５２０２３国际老年医学杂志编辑部２０２３ｂｙｔｈｅＥｄｉｔｏｒｉａｌＯｆｆｉｃｅｏｆＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｒｉａｔｒｉｃｓ国家自然科学基金（Ｕ１６０４１６２）通讯作者：赵　狄，电子邮箱ｅｍａｉｌｄｉｚｈａｏ＠１６３ｃｏｍ艾塞那肽临床应用的研究进展王静静１　赵　狄１，２１河南科技大学临床医学院／第一附属医院，洛阳　４７１００３；２河南科技大学心血管疾病研究所，洛阳　４７１００３［摘　要］　胰高血糖素样肽－１受体激动剂（ＧＬＰ－１ＲＡｓ）－艾塞那肽是一种作用机制全新的降糖药物，广泛用于治疗２型糖尿病（Ｔ２ＤＭ）。

艾塞那肽的降糖作用具有葡萄糖浓度依赖性，且改善胰腺β细胞功能，除降糖作用外，艾塞那肽还可减轻体质量、降低血压、调节血脂，具有心血管安全性。

艾塞那肽也可治疗１型糖尿病，对帕金森病及多囊卵巢综合征患者也有一定益处。

本文对艾塞那肽除降糖以外的作用，如减轻体质量、降低血压、改善血脂代谢、心血管安全性及在其他疾病中应用的研究进展作一综述。

［关键词］　艾塞那肽；２型糖尿病；体质量；血压；血脂；心血管安全性ｄｏｉ：１０３９６９／ｊｉｓｓｎ１６７４－７５９３２０２３０５０２５ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｆＥｘｅｎａｔｉｄｅｉｎＣｌｉｎｉｃａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＷａｎｇＪｉｎｇｊｉｎｇ１，ＺｈａｏＤｉ１，２１ＧｒａｄｕａｔｅＳｃｈｏｏｌ，ｔｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｌｕｏｙａｎｇ　４７１００３；２ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＤｉｓｅａｓｅ，ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｌｕｏｙａｎｇ　４７１００３Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＺｈａｏＤｉ，ｅｍａｉｌ：ｅｍａｉｌｄｉｚｈａｏ＠１６３ｃｏｍ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］　Ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅｐｅｐｔｉｄｅ－１ｒｅｃｅｐｔｏｒａｇｏｎｉｓｔｓ（ＧＬＰ－１ＲＡｓ），ｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙｅｘｅｎａｔｉｄｅ，ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｎｏｖｅｌｃｌａｓｓｏｆｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃａｇｅｎｔｓｗｉｄｅｌｙｅｍｐｌｏｙｅｄｉｎｔｈｅｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ（Ｔ２ＤＭ）．Ｔｈｅｇｌｕｃｏｓｅ－ｌｏｗｅｒｉｎｇｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｅｘｅｎａｔｉｄｅｉｓｃｏｎｔｉｎｇｅｎｔｕｐｏｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｇｌｕｃｏｓｅ．Ｎｏｔａｂｌｙ，ｔｈｉｓａｇｅｎｔｅｎｈａｎｃｅｓｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｐａｎｃｒｅａｔｉｃｂｅｔａｃｅｌｌｓ，ｗｈｉｌｅｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙｅｘｈｉｂｉｔｉｎｇｆａｖｏｒａｂｌｅｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｏｕｔｃｏｍｅｓｂｙｐｒｏｍｏｔｉｎｇｗｅｉｇｈｔｌｏｓｓ，ｒｅｄｕｃｉｎｇｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ，ａｎｄｍｏｄｕｌａｔｉｎｇｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄｌｅｖｅｌｓ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｅｘｅｎａｔｉｄｅｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｓｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｂｉｌｉｔｙｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｙｐｅ１ｄｉａｂｅｔｅｓ，ａｓｗｅｌｌａｓｏｆｆｅｒｉｎｇｃｅｒｔａｉｎａｄｖａｎｔａｇｅｓｆｏｒｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＰａｒｋｉｎｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅａｎｄｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ．Ｔｈｉｓｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｖｉｅｗａｒｔｉｃｌｅｃｒｉｔｉｃａｌｌｙｅｘａｍｉｎｅｓｔｈｅａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔｓｉｎｅｘｅｎａｔｉｄｅｒｅｓｅａｒｃｈ，ｅｎｃｏｍｐａｓｓｉｎｇｉｔｓｅｆｆｉｃａｃｙｉｎｗｅｉｇｈｔｌｏｓｓ，ｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎ，ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ，ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｓａｆｅｔｙ，ａｎｄｉｔｓｐｏｔｅｎｔｉａｌｕｔｉｌｉｔｙｉｎｄｉｖｅｒｓｅｍｅｄｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］　Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ；Ｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ；Ｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔ；Ｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ；Ｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄｓ；Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｓａｆｅｔｙ胰高血糖素样肽－１（Ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅｐｅｐｔｉｄｅ－１，ＧＬＰ－１）是主要由小肠远端和结肠Ｌ细胞分泌的一种肠促胰岛素，与ＧＬＰ－１受体结合后，通过刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制食欲、延缓胃排空等途径降低血糖水平［１］。

艾塞那肽调控线粒体稳态改善胰岛素抵抗所致神经元损伤的机制研究演示稿件

艾塞那肽改善胰岛素抵抗所致神经元损伤的机制
01
艾塞那肽能够通过激活AMPK信号通路，改善线粒体功能和能量代谢。
02
艾塞那肽能够抑制mTOR信号通路，促进神经元的生长和分化
。
艾塞那肽能够抑制炎症反应和细胞凋亡，减轻神经元损伤。
03
05
研究展望
未来研究方向
深入研究艾塞那肽调控线粒体稳态的具体机制，包括信号转导途径和分子机制。
艾塞那肽调控线粒体稳态改善胰岛素抵抗所致神经元损伤的机制研究
汇报人：XXX 2024-01-06
目录
• 艾塞那肽简介 • 线粒体稳态与胰岛素抵抗 • 艾塞那肽对线粒体稳态的调控作用 • 艾塞那肽改善胰岛素抵抗所致神经元损伤的研
究 • 研究展望
01
艾塞那肽简介
艾塞那肽的特性
化学结构
艾塞那肽是一种多肽类物质，由39个氨基酸组成，具有特定的化学结构和分子量。
转换孔开放的风险。
03
艾塞那肽能够增加线粒体数量和体积，优化线粒体结
构。
艾塞那肽对线粒体相关代谢的调控
01
艾塞那肽能够促进线粒体脂肪酸氧化，减少脂肪堆积和炎症反应。
02
艾塞那肽能够抑制糖酵解过程，降低糖异生和糖原合成。
03
艾塞那肽能够调节氨基酸代谢，促进合成蛋白质和神探讨艾塞那肽对其他类型神经元损伤的保护作用和机制。
开展临床试验，验证艾塞那肽在改善胰岛素抵抗所致神经元损伤中的疗效和安全性。
潜在应用前景
01
02
03
开发针对神经元损伤的新型药物，艾塞那肽可能成为潜在的治疗药物
。
对于糖尿病等胰岛素抵抗相关疾病，艾塞那肽可能有助于预防和治疗

药学艾塞那肽临床药理学与临床应用

-2
-1
0
1
2
3
*
*
*
*
*
*
艾塞那肽预混胰岛素
+2.9 kg
-2.5 kg
比较研究总结：艾塞那肽和胰岛素血糖改善作用相似
与甘精胰岛素头对头对照试验：艾塞那肽能达到相似的血糖控制艾塞那肽减轻体重甘精胰岛素增加体重艾塞那肽能提供更严格的餐后血糖控制，甘精胰岛素降低更多空腹血糖与门冬胰岛素头对头对照试验：艾塞那肽能达到相似的血糖控制艾塞那肽减轻体重预混胰岛素增加体重对于空腹血糖作用相似艾塞那肽更好地控制餐后血糖，更多患者达到HbA1c ≤ 7.0%
0
1
2
3
4
5
6
*
**
所有患者
二甲双胍治疗的患者
磺脲类治疗的患者
总的低血糖发生比率 (次/人-年)
பைடு நூலகம்
艾塞那肽 (n=136)
甘精胰岛素 (n=127)
艾塞那肽/甘精胰岛素对比试验: 夜间低血糖发生比率
0
0.5
1
1.5
2
2.5
夜间低血糖发生比率 (次/人-年)
*
**
磺脲类治疗的患者
二甲双胍治疗的患者
166 ± 93
FPG (mg/dL)
178 ± 48
2-hr PPG (mg/dL)
245 ± 65
Patients with T2D; MET background; Mean ± SD, unless otherwise indicated; BMI indicates body mass index DeFronzo RA, et al. Curr Med Res Opin. 2008;24(10)2943-2952.

艾塞那肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的疗效观察

艾塞那肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的疗效观察胡跃霜;钟兴;潘天荣【摘要】目的观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效.方法选取2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者50例,随机分为试验组与对照组,每组25例.对照组应用二甲双胍治疗,试验组在二甲双胍基础上联合应用艾塞那肽治疗.治疗前及治疗12周后分别测量患者身高、体重、体重指数(BMI)、腰围(WC)、糖基化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、空腹C肽(FCP)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、肝脏脂肪含量(LFC).结果两组治疗前基线资料无显著差异,治疗后试验组及对照组在WC、HbA1c、FBG及LFC方面较治疗前明显改善(P<0.05),且试验组较对照组改善更为显著,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论在BMI、WC、HbA1c、FBG、FCP、SBP、TG、TCH、HDL、LDL、LFC方面,艾塞那肽联合二甲双胍改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病较单纯应用二甲双胍治疗疗效显著.%ObjectiveTo observe the therapeutic effect of exenatide combined with metformin therapy in type 2 diabetes with nonalcoholic fatty liver disease.Methods 50 patients with type 2 diabetes and nonalcoholic fatty liver disease were randomly divided into experimental group and control group with 25 cases in each.The control group were treated with metformin, the experimental group were treated with exenatide on the basis of metformin.Before treatment and at the end of 12-week treatment, patients height, weight, body mass index(BMI), waistline(WC), glycated hemoglobin(HbA1c),fasting blood glucose(FBG),fasting C-peptide(FCP), triglyceride(TG), cholesterol(TCH), high density lipoprotein(HDL), low densitylipoprotein(LDL),systolic pressure(SBP), diastolic pressure(DBP), alanine aminotransferase(ALT), superoxide dismutase(SOD), liver lipid contents(LFC) were detected.Results Baseline data were not significantly different between the two pared to baseline, WC, HbA1c, FBG and LFC in experimental group and control group were obviously improved after treatment(P<0.05), and the experimental group improved more significantly than control group(P<0.05).Conclusion Exenatide combined with metformin has an obvious therapeutic effect on BMI, WC, HbA1c, FBG, FCP, SBP, TG, TCH, HDL, LDL, LFC than mere metformin treatment in treatment of type 2 diabetes with nonalcoholic fatty liver disease.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2017(052)004【总页数】4页(P546-549)【关键词】艾塞那肽;二甲双胍;2型糖尿病;非酒精性脂肪性肝病;疗效【作者】胡跃霜;钟兴;潘天荣【作者单位】安徽医科大学第二附属医院内分泌科,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院内分泌科,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院内分泌科,合肥230601【正文语种】中文【中图分类】R977.1+5;R587.1;R589.2糖尿病的发病率逐年升高，在我国成年人群中，糖尿病的患病率为9.7%，其中2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者约占总人数的90%，而非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)在T2DM患者中的患病率可达65%～90%[1]。

艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞损伤的保护作用机制探讨

艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞损伤的保护作用机制探讨骆晓艳;周宇;鲍翠玉【摘要】目的探讨艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法将培养48h的原代心肌细胞分为5个组:正常组、模型组、小剂量组(10nmol/L)、大剂量组(20nmol/L)、甘露醇组,培养24h后,用western blot检测Sirt1、p-p38蛋白的表达、ELISA测肿瘤坏死因子-a,白介素-6等炎症因子.结果模型组Sirt1的表达量低于正常组,p-p38的表达量高于正常组,给予艾塞那肽处理后,Sirt1蛋白的表达明显高于模型组,p-p38的表达量低于模型组,但仍然高于正常组.甘露醇组的蛋白表达量与正常组相比无统计学差异.结论艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞的炎性损伤有保护作用,其保护作用可能是通过调节Sirt1、p-p38蛋白的表达量来发挥作用的.【期刊名称】《湖北科技学院学报（医学版）》【年(卷),期】2016(030)003【总页数】3页(P188-190)【关键词】艾塞那肽;高糖;Sirt1;p-p38;心肌细胞【作者】骆晓艳;周宇;鲍翠玉【作者单位】湖北科技学院药学院,湖北咸宁437100;湖北科技学院药学院,湖北咸宁437100;湖北科技学院护理学院【正文语种】中文【中图分类】R961糖尿病心肌病是一种独立于其他的心脏疾病，发生于糖尿病患者特异性的疾病，它以心脏的收缩、舒张功能障碍为主要特征，最终导致心力衰竭。

糖尿病心肌病的发病机制还未完全阐明，研究发现炎症反应在糖尿病心肌病的发生发展中扮演着重要的角色。

艾塞那肽是一种与天然的GLP-1有高度同源性的GLP-1受体激动剂，是一种新型的糖尿病治疗药物。

近几年越来越多的研究发现艾塞那肽不仅具有降血糖作用，而且对糖尿病心血管疾病的并发症也有作用：艾塞那肽可以通过抑制炎症反应来发挥抗糖尿病心肌病的作用，但其具体的作用机制还需要进一步探讨。

我们通过实验，观察艾塞那肽对Sirt1、p-p38蛋白表达,IL-6、TNF-a的含量的影响，来探究其抗炎的作用及作用机制。

艾塞那肽治疗2型糖尿病患者顽固性高血糖的效果观察

艾塞那肽治疗2型糖尿病患者顽固性高血糖的效果观察兰立强;闫作惠【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(056)009【总页数】1页(P107)【作者】兰立强;闫作惠【作者单位】青岛市第八人民医院,山东青岛266100;青岛市第八人民医院,山东青岛266100【正文语种】中文艾塞那肽是一种人工合成的人胰高血糖素样多肽类似物，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制α细胞分泌胰高血糖素，减少肝葡萄糖输出，改善外周组织对胰岛素的敏感性等发挥降糖作用[1]。

本研究对大剂量胰岛素(>50 U/d)联合多种口服降糖药治疗后血糖仍控制欠佳的2型糖尿病患者采用艾塞那肽治疗，观察其疗效及安全性。

临床资料：选取2014年1月~2015年6月在本院住院的2型糖尿病患者38例，其中男20例、女18例，年龄(50.2±5.9)岁，均符合1999年版WHO糖尿病专家委员会提出的糖尿病诊断标准[2]。

入选标准:①年龄40~60岁；② 23.0kg/m2≤BMI≤40.0 kg/m2；③近3个月应用大剂量胰岛素(>50 U/d)加二甲双胍、阿卡波糖药物治疗，血糖仍处于高水平,空腹血糖(FPG)>10 mmol/L。

排除标准：合并严重感染及心、脑、肾严重疾病。

方法：所有患者在维持原治疗方案基础上，加用艾塞那肽注射液治疗3个月。

第1个月在早餐和晚餐前60 min腹部皮下注射艾塞那肽注射液5 μg/次，2次/d，患者如无异常，第2、3个月腹部皮下注射10 μg/次，2次/d。

检测治疗前后FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化，计算BMI。

评价治疗后疗效，显效:治疗后临床症状基本消失，FPG<7.0 mmol/L，2 h PG<8.0 mmol/L，或FPG较治疗前下降30%以上;有效:治疗后症状明显改善，FPG<8.0 mmol/L，2 h PG<10.0 mmol/L，或FPG较治疗前下降10%～30%;无效:治疗后临床症状无明显改善，FPG控制未达到上述标准。

艾塞那肽对老年腹型肥胖2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能及血清FGF-21、CTRP3水平的影响

艾塞那肽对老年腹型肥胖2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能及血清FGF-21、CTRP3水平的影响王米娜; 金安林; 高欣彤【期刊名称】《《海南医学》》【年(卷),期】2019(030)017【总页数】3页(P2200-2202)【关键词】艾塞那肽; 腹型肥胖; 2型糖尿病; 老年患者; 胰岛α细胞; 胰岛β细胞【作者】王米娜; 金安林; 高欣彤【作者单位】宝鸡市中医医院老年内分泌科陕西宝鸡 721000【正文语种】中文【中图分类】R587.12 型糖尿病是糖尿病的主要类型，其在糖尿病患者中的发病比例占90%左右[1-2]。

此类糖尿病患者通常体质量较高、肥胖，并存在合并高血压、血脂异常、血液黏稠度高、痛风等问题[3]。

其中肥胖2型糖尿病患者中腹型肥胖占比较大。

有研究结果认为，2 型糖尿病的发生与发展主要被理解为是由于人体外周胰岛素抵抗造成人体葡萄糖代谢出现异常情况进而影响胰岛α、β 细胞功能。

成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)具有类似胰岛素的作用，可以抑制胰升血糖素的分泌，达到促进脂肪组织对葡萄糖的吸收，还具有改善糖耐量及脂代谢异常的作用。

肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)是一种新型的脂肪因子，根据研究报道CTRP3 水平与2 型糖尿病患者具有相关性[4]。

艾塞那肽是一种促胰岛素类似物，具有降低人体血糖的作用，其不仅有维持降糖效用，还能够改善人体血脂代谢，减少胰岛素用量[5]。

本文主要研究艾塞那肽对老年腹型肥胖2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能、血清中FGF-21、CTRP3 指标的影响，旨在为临床中该类患者的治疗提供相应的治疗经验，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析宝鸡市中医医院内分泌科2017年6月至2018年10月收治的85例老年腹型肥胖2 型糖尿病患者的临床资料，按照治疗方式的不同将其分为观察组43 例和对照组42 例，观察组患者中男性22例，女性21例；年龄60～87岁，平均(74.33±5.11)岁；病程1～11 年，平均(5.62±0.73)年；体质量60～89 kg，平均(68.32±5.41)kg。

艾塞那肽对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、肾功能、胰岛β细胞功能的影响

艾塞那肽对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、肾功能、胰岛β细胞功能的影响任珍珍;陈继玲;汪伟环;江南【期刊名称】《临床内科杂志》【年(卷),期】2022(39)8【摘要】目的探讨艾塞那肽对早期糖尿病肾病(DKD)患者尿微量白蛋白(Umalb)、肾功能、胰岛β细胞功能的影响。

方法将60例早期DKD患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,对照组患者口服二甲双胍和阿卡波糖,试验组在对照组治疗基础上皮下注射艾塞那肽,疗程均为24周。

收集患者的一般临床资料、治疗前后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、24 h平均血糖(MBG)、24 h血糖标准差(SDBG)、24 h血糖波动范围(BGFR)、平均血糖波动幅度(MAGE)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血压、血清肌酐(SCr)、Umalb、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、估算的肾小球滤过率(eGFR)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型2胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)和稳态模型2胰岛素分泌指数(HOMA2-β)并分组进行比较。

结果治疗24周后,两组患者HbAlc、FPG、2h PG、MBG、SDBG、BGFR、MAGE、TC、LDL-C、TG、SCr、Umalb、UACR、FINS、In(HOMA2-IR)较同组治疗前均显著降低,且试验组上述指标均低于同期对照组;两组患者HDL-C、eGFR、In(HOMA2-β)较同组治疗前均升高,且试验组上述指标均高于同期对照组(P<0.05)。

治疗24周后,试验组患者收缩压和舒张压均低于同期对照组及同组治疗前(P<0.05)。

结论艾塞那肽对早期DKD患者不仅有降糖、降压、改善血脂、提高胰岛β细胞功能的治疗效果,还能减少Umalb排泄,延缓疾病进展。

【总页数】3页(P550-552)【作者】任珍珍;陈继玲;汪伟环;江南【作者单位】安徽省亳州市中医院糖尿病科【正文语种】中文【中图分类】R587.2;R692.9【相关文献】1.胰高血糖素样肽-1受体激动剂对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及肾功能的影响2.螺内酯对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响及肾功能的保护作用3.利拉鲁肽注射液对超重及肥胖的2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者的肾功能及胰岛功能的影响分析4.西格列汀对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率及肾功能的影响5.艾塞那肽对早期2型糖尿病肾病患者血糖水平及肾功能的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Toll样受体3对胰岛β细胞增殖及胰岛素分泌的影响

Toll样受体3对胰岛β细胞增殖及胰岛素分泌的影响钟大鹏;呈煜;胡朝恩;刘阳;邹强;艾智华【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2014(000)020【摘要】Objective To explore the effects of Toll-like receptor3(TLR3)agonist Poly real(I ∶ C)(PIC)on pancreatic β-cell of mice ,observe the effects for cell proliferation ,inflammatory cytokine secretion and insulin secre-tion of NIT-1 cells .Methods With mice pancreatic β-cell line NIT-1 for the study ,first using insulin release test to i-dentify pancreatic β-cell function ,and after treatment with different mass concentrations of PIC (0 .1 ,1 ,10 μg/mL) , the viability of NIT-1 cells was detected by cell counting Kit-8(CCK8)method ,the cytokines(IL-1β ,IL-6 and TNF-α) was detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)and the insulin secretion of NIT-1 cells was determined by glucose stimulated insulin secretion (GSIS) .Results NIT-1 cells grow up as anchorage-dependent ,clusters and polygon cells ,pancreatic β-cells had good biological activity .Compared with the control group ,the viability of NIT-1 cells were inhibited in a dose-dependent manner after treating with 0 .1 ,1 and 10 μg/mL PIC(P< 0 .05) ,and the in-flammatory cytokine secretion was significantly increased after treating with 0 .1 ,1 and 10 μg /mL PIC(P<0 .05) ,the insulin secretion of NIT-1 cells were significantly decreased after treating with 0 .1 ,1 and 10 μg/mL PIC(P< 0 .05) . Conclusion The viabilityand insulin secretion of NIT-1 cells is inhibited by inflammatory cytokines secretion after treating with PIC of certain concentrations .%目的：通过 Toll 样受体3（TLR3）激动剂 Poly（I ∶ C）（PIC）刺激小鼠胰岛β细胞，观察TLR3对细胞增殖，炎性因子表达及胰岛素分泌的影响。

艾塞那肽对初发肥胖2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

艾塞那肽对初发肥胖2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响朱燕;刘培清【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2013(000)0z1【摘要】从国内外研究文献来看,2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能呈现出较为明显的下降趋势,所以,目前糖尿病研究领域比较关心如何对胰岛β细胞功进行改善和保护[1]。

艾塞那肽(Exenatide)是一种GLP-1类似物,同时也是目前国内首个获得临床用药许可此类药物,能够有效地治疗2型糖尿病[2]。

本文就艾塞那肽对初发肥胖2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响进行探讨,现报告如下。

1资料与方法 1.1一般资料选取我院2010年1月~2012年6月收治的初发肥胖2型糖尿病患者36例患者,男16例,女20例,平均年龄为49.89岁。

【总页数】2页(P149-150)【作者】朱燕;刘培清【作者单位】内蒙古包头市中心医院内分泌科，包头014040;内蒙古包头市中心医院内分泌科，包头014040【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.艾塞那肽单药治疗初发肥胖2型糖尿病伴肝功能受损1例 [J], 汪红平;夏娟;喻明2.黄连解毒汤加味对初发肥胖2型糖尿病患者胰岛功能、血清炎症因子的影响 [J],李丽;杨文军;3.黄连解毒汤加味对初发肥胖2型糖尿病患者胰岛功能、血清炎症因子的影响 [J], 李丽;杨文军4.艾塞那肽对老年腹型肥胖2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能及血清FGF-21、CTRP3水平的影响 [J], 王米娜; 金安林; 高欣彤5.艾塞那肽对老年腹型肥胖2型糖尿病患者胰岛α、β细胞功能及血清FGF-21水平的影响分析 [J], 王丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

艾塞那肽对2型糖尿病血糖及胰岛功能的影响

艾塞那肽对2型糖尿病血糖及胰岛功能的影响阚全娥;杨慧慧;文世林;李全忠【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2012(052)037【摘要】目的探讨艾塞那肽对2型糖尿病患者血糖及胰岛功能的影响.方法将60例2型糖尿病患者随机分成两组各30例,治疗组在原药物不变的基础上加用艾塞那肽,5 ～10μg/次,2次/d,早晚餐前皮下注射；对照组在原药物不变的基础上加用甘精胰岛素,起始剂量为6～10 U/次,睡前1次皮下注射.比较两组治疗12、24周时的OGTT、胰岛素、C肽、糖化血红蛋白(HbA1c)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂及尿微量白蛋白(MAU)的变化.结果治疗12、24周时,两组FPG、2hPG、HbA1c较治疗前明显降低(P均＜0.05)；治疗组12周时TG、TC、LDL及hs-CRP均下降(P＜0.05),24周时胰岛素及C肽水平明显增加(P＜0.05),BMI、hs-CRP明显降低(P＜0.05)；对照组治疗12、24周时TG、TC、LDL、MAU、hs-CRP、BMI、胰岛素、C肽无明显变化(P均＞0.05).结论艾塞那肽可明显改善2型糖尿病患者的胰岛功能,并通过降糖降脂等作用减少糖尿病大血管及微血管并发症的发生发展.【总页数】3页(P82-84)【作者】阚全娥;杨慧慧;文世林;李全忠【作者单位】河南省人民医院,郑州450003;河南省人民医院,郑州450003;河南省人民医院,郑州450003;河南省人民医院,郑州450003【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数变化的影响[J], 刘成功2.艾塞那肽对肥胖型Ⅱ型糖尿病患者血糖控制及胰岛功能的影响 [J], 王干3.二甲双胍联合艾塞那肽对新发初诊2型糖尿病患者胰岛功能的影响 [J], 周瑞凤;仲爽;郭英;孙玉金;邵珠香4.维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的效果及对血清胰岛细胞抗体和胰高血糖素样肽-1的影响 [J], 贾景树5.艾塞那肽周制剂联合二甲双胍对2型糖尿病病人血糖变异及慢性低度炎症的影响[J], 李阳;李静;贺琼;韩敏敏;苏敬;刘子昂;章毅;刘云峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

艾塞那肽在高糖和低糖条件下对INS-1细胞胰腺十二指肠同源盒表达和细胞凋亡的影响

艾塞那肽在高糖和低糖条件下对INS-1细胞胰腺十二指肠同源盒表达和细胞凋亡的影响陈凌;李国徽;董幼平;李宝玲【期刊名称】《上海医学》【年(卷),期】2016(39)9【摘要】目的探讨胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物艾塞那肽在高糖和低糖条件下对胰岛B细胞株INS-1细胞胰腺十二指肠同源盒(PDX-1)表达和细胞凋亡的影响。

方法体外培养INS-1细胞,分为正常对照组、高糖组、低糖组、高糖艾塞那肽干预组、低糖艾塞那肽干预组、高糖二甲双胍干预组。

使用相差显微镜观察细胞生长状态,采用流式细胞仪双染法和原位TUNEL法检测INS-1细胞凋亡情况,分别采用实时PCR法、Western印迹法和免疫组织化学法检测PDX-1表达情况。

结果高糖组和低糖组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均<0.01),高糖组与低糖组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05);高糖艾塞那肽干预组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均<0.05),但均显著低于高糖组(P值均<0.05);低糖艾塞那肽干预组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均<0.05),但均显著低于低糖组(P值均<0.05);高糖艾塞那肽干预组与低糖艾塞那肽干预组间细胞凋亡指数和细胞凋亡率的差异均无统计学意义(P值均>0.05);高糖二甲双胍干预组的细胞凋亡指数和细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P值均<0.05),但与高糖组的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。

高糖组和低糖组的PDX-1表达均显著低于正常对照组(P值均<0.01),高糖组与低糖组间的差异无统计学意义(P>0.05);高糖艾塞那肽干预组的PDX-1表达显著低于正常对照组(P<0.05),但显著高于高糖组(P<0.05);低糖艾塞那肽干预组的PDX-1表达显著低于正常对照组(P<0.05),但显著高于低糖组(P<0.05);高糖艾塞那肽干预组与低糖艾塞那肽干预组间PDX-1表达的差异无统计学意义(P>0.05);高糖二甲双胍干预组的PDX-1表达显著低于正常对照组(P<0.05),但与高糖组的差异无统计学意义(P>0.05)。