2012届高考化学复习全套课件43-57讲(共57课时)

随堂试训
1.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。
关于胡椒酚的下列说法： ①该化合物属于芳香烃 ②分子中至少有7个碳原子处于同一平面 ③它的部分同分异构体能发生银镜反应
④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应
其中正确的是（ A.①③ ） C.②③ D.②③④ B.①②④
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［解析］ 胡椒酚中，除了碳、氢元素外，尚有氧元素，肯定不
随堂试训
3.下列各组物质中各有两组分，两组分各取1摩尔，在足量氧气
中燃烧，两者耗氧量不相同的是（
A.乙烯和乙醇 C.乙烷和乙酸甲酯
）
B.乙炔和乙醛 D.乙醇和乙酸
y 4 y 4 z 2 ) z 2
［解析］ 本题主要考查烃及衍生物燃烧时,消耗氧气的有关内容,
设某有机物的组成为CxHyOz，则由CxHyOz＋
CxHy，则x的最大值为 x
7
，此时H原子数y＝0，显然不合理，
所以x＝6，y＝12，即分子式C6H12，因分子中含有碳碳双键，且分
子中只有一种类型的氢即12个氢原子完全相同，所以A的结构简式 为 ，根据双键的结构特点可知6个碳原子共平面。
要点感悟
（3）根据图示可以得出，A与Cl2发生加成反应生成B，B的结
［解析］ 烃中氢原子被卤素原子取代的生成物才是卤代烃，其 分子中不能含碳、氢、卤素之外的原子；B中未加稀硝酸中和氢氧 化钠溶液，不管是否有卤素原子，均会有沉淀生成（Ag2O）；C中 当没有β—H原子时，不能发生消除反应，如：(CH 3 ) 3 C—CH 2 Br即
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不能发生消除反应；D中过量的卤代烃在紫外线照射下，会产生氯
③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶
要点感悟
［解析］ 根据乙醇在发生各反应时的实质进行分析。A选项乙
醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中O—H键断裂，故是正确的。
B选项是乙醇氧化为乙醛，断键为①和③，也是正确的。C选项是乙 醇发生分子间脱水生成醚，应断键①和②，故是错误的。D选项是
乙醇发生消去反应生成乙烯和水，是②和⑤键断裂，也是正确的。
烃产物的种类数目为（
A.3 B.4
）
C.5 D.6 两种，而
［解析］ 式量为43的烷基有CH3CH2CH2—和 甲苯苯环上有
三种位臵，故所得芳香烃产物的种类
数目为2×3＝6。
要点感悟……………………04 随堂试训……………………12
要点感悟
1.烃的衍生物 （内容详见学生用书） 2.卤代烃的基本概念、卤代烃中卤素原子的检验 例2 要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ） A.加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4 振荡，观察下层是否 变为橙红色 B.滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅 黄色沉淀生成 C.加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄 色沉淀生成 D.加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴 入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
的氢。
要点感悟
（1）A的结构简式为 或者“不是”）； （3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构 ；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？
（填“是”
体。
要点感悟
反应②的化学方程式为 ；
C的化学名称为
E2的结构简式是 ④、⑥的反应类型依次是
84 12
；
； 。
［解析］ 烃类化合物A的相对分子质量为84，设其分子式为
2.醇类
例4 （2008· 宁夏二模卷）有两种饱和一元醇的混合物共4.586 g 与3.5 g钠反应，生成H2在标准状况下的体积为1120 mL，这两种醇
分子之间相差一个碳原子，则这两种醇是（
A.甲醇和乙醇 C. 2—丙醇和1—丁醇 D.无法判断
）
B.乙醇和1—丙醇
要点感悟
［解析］ 解本题时首先要判断混合物能否与金属钠完全反应。
要点感悟
［解析］ 可见选项A、B是错误的。但溴乙烷在NaOH存在下可
以发生水解反应（卤代烃的重要化学性质之一），并且生成物中有
Br－生成。这样可通过Ag＋与Br－反应生成浅黄色的AgBr沉淀来检验 溴元素的存在。但还要注意，AgNO3 溶液还能与NaOH溶液反应生
成沉淀而干扰对Br－的检验。因此在检验Br－前还必须先中和溶液中
原子，加速臭氧的分解，会形成臭氧空洞，造成生态灾难。
2.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。 下式中能表示六氯苯的是（ ）
A.
B.
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C.
D.
［解析］ 本题主要涉及有关卤代烃命名的常识，以考查考生的
基本化学素养。六氯苯分子中应含有一个苯环的结构，可排除A、B 两个选项，而D选项中的结构可称为六氯环己烷。
例3 下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反 应的是（ ） ②CH2＝CHCOOCH3 ④CH3CH2CH2OH ①CH2＝CHCOOH ③CH2＝CHCH2OH
⑤
要点感悟
A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤
［解析］ 醇羟基跟羧基能发生酯化反应，碳碳双键、醛基等能 发生加成反应，碳碳双键、醇羟基、醛基等能被氧化。①③⑤等三 种有机物都符合题设条件。
（填序号）。
（填序号）。
（2）鉴定1—氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ②、③、⑦、① . ［解析］ 鉴定1—氯丙烷中氯元素实验的关键是在加入AgNO3
溶液之前，应加入HNO3 酸化，以用于中和NaOH溶液，防止NaOH 与AgNO3溶液反应成沉淀对实验产生干扰。
4.卤代烃在有机合成中的应用
例4 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光 谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型
－54 ℃ －27 ℃
由此推断熔点为234 ℃的分子结构简式为
，
熔点为－54 ℃的分子结构简式为
。
［解析］ 二甲苯有三种同分异构体，这三种同分异构体苯环上 的一溴代物分别为：邻二甲苯有两种；间二甲苯有三种；对二甲苯 有一种；对照上表数据可以看出：熔点为13 ℃的二甲苯苯环上一溴 代物的同分异构体有一种，则该物质为对二甲苯；熔点为－54 ℃的 二甲苯苯环上的一溴代物有三种，则该物质为间二甲苯；熔点为－ 27 ℃的二甲苯的苯环的一溴代物有两种，则该物为邻二甲苯。
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要点感悟
1.乙醇的结构特点与其化学性质的关系
例2 （2008· 湖南长郡中学月考卷）乙醇分子中不同的化学键如
下图 所示 ， 关于 乙醇 在 各种 不同 反 应中断 键的 说法不 正确 的是 （ ）
A.和金属钠反应键①断裂 B.在Ag催化下和O2反应键①③断裂 C.和浓硫酸共热140 ℃时，仅键②断裂 D.和浓硫酸共热170 ℃时，键②⑤断裂
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1.苯的组成和结构
（内容详见学生用书）
2.有机物分子里原子共线、共面问题 例2 某有机分子结构如下：
该分子中最多有
个C原子共处同一平面。
［解析］ 由于单键可以转动，所以：①乙烯平面与苯平面可以 共面，②乙炔直线在乙烯平面上，且末端的2个C原子可以有1个与
一元醇与钠反应时，每产生1 mol H2 需消耗2 mol Na，现产生H2
1120 mL即0.05 mol，则需Na 0.1 mol即2.3 g，因为2.3＜3.5，所以钠 过量，醇完全反应。接着求算混合物的平均摩尔质量，产生0.05 mol H2 时需消耗饱和一元醇 0.10 mol，则混合物的平均摩尔质量为 4.586 g／mol，因此，两种饱和一元醇的相对分子质量要么同为
再属于烃，而应属于芳香族化合物。分子内，从苯环出发考查，至
少有7个碳原子共面，如果烯烃所在的平面与苯环平面刚好重合（毕 竟这两个平面完全可能不重合），则可能有9个碳原子共面。由于烯
醇与醛互为同分异构体，因此胡椒酚的部分同分异构体能发生银镜
反应，如：
都能发生银镜反应。至于和Br2，有双键的加成（1 mol），苯 环上的取代（4 mol），远远不止题给的2 mol。
45.86，要么一种大于45.86，另一种小于45.86，由于甲醇的相对分
子质量为32，乙醇的相对分子质量为46，故本题答案为A。
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2.下列有关醇的叙述正确的是（ ） A.所有的醇都能发生催化氧化、消去反应 B.低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比混溶 C.凡烃基和羟基直接相连的化合物一定是醇 D.乙醇和浓硫酸以1∶3的体积比混合、共热, 就一定会产生乙烯 ［解析］ 只有含邻碳上H原子（即与羟基处于邻位的氢原子） 的醇才能发生消去反应，如(CH3)3CCH2OH中，无邻碳H原子，则不 能发生消除反应；只有含与羟基直接相连的碳原子上的H原子的醇 才能发生催化氧化，如(CH3)3COH中，无直接H原子，则不能脱氢， 即与羟基相连的碳原子不能再形成C＝O双键；综上所述知A错误； 苯环和羟基直接相连的是酚，而不是醇，故C错误；制取乙烯需控 制温度为170 ℃左右。
要点感悟
［答案］
4.苯及苯的同系物的结构与性质 例4 已知烃A能使酸性高锰酸钾褪色，分子中含氢的质量分数约 为8.7%。框图中B、C均为一卤代烃，且它们的苯环上的硝化产物分
别只有2、3种，F的相对分子质量比D大42。（框图中某些无机产物
已省略）
要点感悟
则：

（1）A的结构简式为
（2）写出下列化学方程式： A→B：
，E的名称是
。
。
D＋E→F：
1 8 .7 % 12 8 .7 % 1
。
＝7∶8
［解析］ 根据烃A分子中含氢的质量分数约为8.7%, 可以得到：
n(C)∶n(H)＝