替吉奥(S-1)单药治疗局部晚期老年非小细胞肺癌的疗效及对生存质量的影响
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果1. 引言1.1 替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥（T-DM1）是一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗晚期乳腺癌患者。
替吉奥通过结合HER2表达的癌细胞表面的HER2受体，释放细胞毒性药物DM1，实现对肿瘤的靶向清除。
在治疗晚期乳腺癌中，替吉奥已经被证实具有显著的疗效，可以延长患者的生存时间，并提高患者的生活质量。
临床试验结果显示，替吉奥在晚期乳腺癌患者中表现出良好的耐受性和安全性，同时也取得了较好的治疗效果。
替吉奥不仅可以有效控制肿瘤的生长和转移，还能减轻患者的症状并改善其身体功能。
替吉奥被认为是一种有效的治疗晚期乳腺癌的药物，为患者带来了新的治疗希望。
在接下来的正文中，我们将深入探讨替吉奥的药理作用、在乳腺癌治疗中的应用、临床试验结果以及其对患者生存率和生活质量的影响。
2. 正文2.1 替吉奥的药理作用替吉奥（T-DM1）是一种靶向药物，由三部分组成：一种靶向HER2的抗体（特拉斯班）和一种细胞毒性化合物（毒素DM1）以及二者结合的稳定化合物。
替吉奥的药理作用主要是通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长和扩散。
特拉斯班这种抗体能够结合到HER2受体上，同时毒素DM1会通过特拉斯班将毒素释放到肿瘤细胞内部，导致细胞凋亡。
这种针对HER2受体的靶向治疗可以减少对正常细胞的毒性作用，从而提高疗效并降低副作用。
替吉奥的药理作用还包括通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路，抑制细胞增殖和促进细胞凋亡等机制。
这些作用使得替吉奥成为治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效药物，为患者带来新的治疗希望。
当前，替吉奥已经在临床实践中取得了显著的疗效，为晚期乳腺癌患者提供了一种创新的治疗选择。
2.2 替吉奥在乳腺癌治疗中的应用替吉奥（Trastuzumab）是一种通过与HER2受体结合来抑制信号传导的单克隆抗体，广泛应用于乳腺癌治疗中。
HER2阳性乳腺癌患者通常具有较差的预后，而替吉奥的应用可以显著改善这一情况。
替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
发表时间：2014-03-19T13:33:13.060Z 来源：《河南中医》2013年10月第2期供稿 作者： 王舒琦李凤玉刘秀芳张海刘欣
[导读] 随着我国肺癌发病率的逐年上升，以及人口老龄化进程的加速，老年性肺癌在整个肺癌人群中占的比重越来越高
王舒琦李凤玉刘秀芳张海刘欣 (中国人民解放军第251医院肿瘤中西医结合诊疗中心河北张家口075000) 【摘要】目的：观察替吉奥胶囊(S1)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：老年晚期非小细胞肺癌41例，应用替吉奥
胶囊40mg/m2/d，连续服用4周，休息2周为1个周期，2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：总有效率为24 3%，生活质量改善12例 （32 4%），主要毒副反应骨髓抑制，胃肠道反应，色素沉着等。结论：替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗
【关键词】替吉奥胶囊；非小细胞肺癌 【中图分类号】R453【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0108-01 随着我国肺癌发病率的逐年上升，以及人口老龄化进程的加速，老年性肺癌在整个肺癌人群中占的比重越来越高，且早期症状不明 显，发现时已多属晚期，从而失去了外科治疗的机会，同时老年人的器官功能存在不同程度的减退，难以接受联合化疗。因此，单药治疗 也就成为老年人肺癌的唯一选择。我科应用替吉奥胶囊(S1)单药口服治疗老年晚期NSCLC，效果较好，现报道如下。 1资料与方法 1 1一般资料：经病理学检查证实，男25例，女16例，年龄62～80岁35例，80岁以上6例。按照AJCC的TNM分期，24例为Ⅲb期，17 例为Ⅳ期。 1 2治疗方法：国产替吉奥胶囊(S1)40mg/m2，bid，餐后30分钟口服，连续服用4周，休息2周为1个周期，每例进行2个周期的治疗。 1 3疗效评价：按WHO肿瘤化疗疗效标准，完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)，WHO抗癌药物毒性标准分为0～4度［1］。生 活质量以治疗前后KPS评分增高≥10分为改善，降低≥10分为恶化，无变化为稳定。 2结果 2 1临床疗效：37例患者完成2个周期化疗。获CR2例，PR11例，总有效(CR+PR)13例，RR 31 70%，SD 19例，PD9例。 2 2生活质量的改善：化疗后KPS评分改善58 54%(24/41)，稳定26 83%(11/41)，下降12 19%(5/41)。 2 3毒副反应：主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应，其中白细胞下降63 41%（26/41），Ⅲ～Ⅳ度14 63%（6/41），血小板减 少60 97%（25/41），Ⅲ～Ⅳ度12 20%（5/41），消化道反应恶心呕吐Ⅰ～Ⅱ度24 39%(10/41)，Ⅲ～Ⅳ度4 8%(2/41)。 3讨论 随着社会的发展与进步，老年人肺癌的发病率和死亡率呈现日益攀升的趋势，美国肺癌的中位发病年龄达71岁［2］。因老年人的体质 逐渐下降，各种脏器功能也逐渐衰退，同时也伴有各种慢性疾病，难以接受强烈的联合静脉化疗，失去了更多的治疗机会。因此，在预计 生存期大于3个月者，选择化疗优于最佳的支持治疗［3］。 替吉奥胶囊(S1)由日本Taiho药业首创开发，1999年在日本首次上市，被批准用于治疗晚期胃癌，2004年被批准用来治疗非小细胞肺 癌。因老年人反应差，确诊肺癌时多为晚期，就诊时多已体质虚弱，且伴随各系统疾病，器官功能低下，因此，多数老年性肺癌患者无法 耐受联合静脉化疗［4］。因此，寻找有效且毒副反应小的药物是针对老年人肺癌的紧迫问题。经过临床使用，替吉奥胶囊被证实为老年晚 期NSCLC较为理想的选择，且服用方便，副反应小，易于被患者接受。值得临床推广。 参考文献 ［1］孙燕，石远凯．临床肿瘤学手册［M］,5版．北京：人民卫生出版社，2007：133 147 ［2］Gridelli C，Langer C，Maione P，et al．Lung cancer in the elderly［J］J Clin Oncol，2007，25(14)：1898 1907 ［3］王燕，张湘茹．老年晚期肺癌的治疗策略［J］．癌症进展杂志，2004，2(6)：491 492 ［4］储大同．老年肿瘤学［M］．北京:人民卫生出版社，2009:83
探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析
探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊治疗临床晚期胃癌的有效性和安全性及实用性。
方法：35例具可测指标的晚期胃癌患者，奥沙利铂130mg/㎡，静脉滴注3h，d1；替吉奥胶囊（80mg/㎡）/d，早晚2次，餐后服用，连服14d，间隔14d，28d为1周期，第2、3周期直接服用替吉奥，完成3个周期后，评价疗效。
结果：35例患者，临床总有效率RR（CR+PR）为57.14%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）为77.14%；不良反应主要以血液系统为主，且多为I、II度，其中白细胞减少的发生率为62.86%；血小板减少的发生率为28.57%；患者的依从性非常好（91.43%），且生活质量也有较好的改善(42.86%)。
结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有效且安全，患者可居家服用，使用方便，作为目前治疗晚期胃癌的常用方案，有待于临床更多的研究与探讨。
【关键词】替吉奥；晚期胃癌；疗效【中图分类号】R730.53 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）5-0232-02替吉奥胶囊，又称S-1，是由5-氟尿嘧啶（5-FU）的原型药替加氟（FT）与5-FU分解抑制剂吉美斯他（CDHP）及5-FU磷酸化抑制剂氧嗪酸钾（OXO）组成的复方制剂，属氟尿嘧啶类口服抗癌药。
2005年首先由日本研发上市，用于晚期胃癌的治疗，目前已成为日本治疗胃癌的首选药物。
我们于2014年1月-12月应用替吉奥胶囊治疗晚期胃癌35例，取得了确切的疗效，现将结果报道如下。
1 资料与方法临床资料：35例晚期胃癌患者，其中男性20例；女性15例，年龄32-80岁。
组织病理学分类，低分化腺癌18例；中分化腺癌8例；粘液腺癌5例；印戒细胞癌4例。
其中肝转移6例；肺转移4例；腹腔淋巴结转移9例；胰腺转移1例；骨转移1例。
所有患者均符合以下标准：（1）:有病理组织学诊断为胃癌（III-IV期）。
（2）：有明确的观察指标，可经CT或MRI检测病灶大小结果。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果吉奥治疗是一种针对乳腺癌的系统治疗方法，常用于晚期乳腺癌患者。
本文将探讨吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的临床效果。
吉奥治疗是通过给予患者化疗药物来杀死或抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
它的主要成分是吉西他滨，一种DNA合成抑制剂，可以通过阻断DNA链的合成来抑制肿瘤细胞的增殖。
吉奥治疗还可以联合其他化疗药物或靶向治疗药物使用，以达到更好的治疗效果。
吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的治疗效果已经得到了很多研究的证实。
吉奥治疗可以明显延长患者的生存时间。
一项研究发现，与单独化疗相比，吉奥治疗在晚期乳腺癌患者中可以延长中位无进展生存时间和总生存时间。
吉奥治疗还可以改善患者的生活质量，减轻症状，提高患者的整体生活水平。
吉奥治疗还可以缩小肿瘤的大小，并使肿瘤变得更加容易手术切除。
这对于需要接受手术治疗的患者来说尤为重要。
研究表明，吉奥治疗可以显著降低肿瘤的分期，提高手术切除率，并减少术后复发的风险。
吉奥治疗也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、消化不良等。
这些副作用通常是暂时性的，可以通过药物治疗或支持性治疗得到缓解。
吉奥治疗还可能会对骨髓造血功能产生一定的损害，从而导致白细胞和血小板减少，增加感染和出血的风险。
在吉奥治疗期间患者需要定期进行血常规检查，并及时调整治疗方案。
吉奥治疗是一种有效的系统治疗方法，可以改善晚期乳腺癌患者的预后和生活质量。
由于每个患者的情况不同，治疗效果可能会有所不同。
患者在接受吉奥治疗之前应咨询专业医师，并根据个体情况制定最适合的治疗方案。
替吉奥单药化疗方案
引言替吉奥（Tigio）是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物。
它属于一种名为顺铂（Platinum）类化合物的药物，通过干扰癌细胞的DNA修复和复制，从而抑制癌细胞的生长和扩散。
本文将介绍替吉奥单药化疗方案的具体内容、适应症、不良反应及使用注意事项。
方案内容替吉奥单药化疗方案是指将替吉奥作为单个药物用于治疗恶性肿瘤的化疗方案。
其具体内容如下：1. 剂量和给药方式替吉奥的剂量和给药方式应根据患者的具体情况和癌症类型来确定。
通常情况下，替吉奥以输液的方式静脉注射给予患者。
根据患者的个体情况和治疗效果，剂量可以调整。
2. 给药周期替吉奥的给药周期可以根据患者的具体情况来确定。
通常情况下，替吉奥的给药周期为21天一个周期。
在完成一个给药周期后，患者通常会进行一段恢复期，然后进入下一个给药周期。
3. 治疗持续时间替吉奥的治疗持续时间可以根据患者的具体情况来确定。
通常情况下，替吉奥的治疗持续时间为几个周期，具体根据患者的治疗反应和治疗目标来确定。
适应症替吉奥单药化疗方案适用于多种恶性肿瘤的治疗，包括但不限于以下几类：1.卵巢癌：替吉奥单药化疗方案可用于治疗卵巢癌的各个阶段，包括原发性卵巢癌、复发性卵巢癌等。
2.食管癌：替吉奥单药化疗方案可用于治疗晚期食管癌，有助于控制肿瘤的生长和缓解症状。
3.膀胱癌：替吉奥单药化疗方案可用于治疗膀胱癌，对肿瘤的治疗效果显著。
不良反应替吉奥单药化疗方案可能会出现一些不良反应，包括但不限于以下几类：1.恶心和呕吐：替吉奥可能导致患者出现恶心和呕吐的症状。
此时，可以考虑使用抗恶心药物来缓解这些症状。
2.造血系统不良反应：替吉奥可能会导致造血功能受损，引起贫血、白细胞减少等不良反应。
在治疗期间应注意监测血常规。
3.神经系统不良反应：替吉奥可能会导致神经系统不良反应，包括周围神经病变和感觉异常。
患者应密切关注这些症状并及时向医生汇报。
使用注意事项1.针对患者的个体差异，替吉奥的剂量和给药方式应调整为最佳治疗效果。
替吉奥单药治疗晚期乳腺癌疗效及安全性观察
替吉奥单药治疗晚期乳腺癌疗效及安全性观察庞子娟【摘要】 目的 观察替吉奥单药治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。
方法 82例晚期乳腺癌患者, 采用数字表随机法分为观察组和对照组, 各41例。
观察组给予替吉奥单药治疗, 对照组给予卡培他滨单药治疗, 均于治疗2个周期后评价两组临床疗效, 记录两组用药期间毒副反应。
结果 观察组缓解率(RR)为31.71%, 对照组RR 为34.15%, 两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
两组骨髓抑制、血小板减少、贫血、腹泻、口角炎、肝损害反应发生率及反应程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ发生率为26.83%, Ⅲ~Ⅳ发生率为0, 手足综合征Ⅰ~Ⅱ发生率为4.88%, Ⅲ~Ⅳ发生率为0；对照组恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ发生率为48.78%, Ⅲ~Ⅳ发生率为0, 手足综合征Ⅰ~Ⅱ发生率为46.34%, Ⅲ~Ⅳ发生率为9.76%；观察组恶心呕吐、手足综合征发生率明显低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 替吉奥疗效确切, 服用方便、毒副反应易耐受, 而且适合门诊治疗, 因此初步认为替吉奥单药是晚期乳腺癌患者较合理的治疗方案, 值得推广应用。
【关键词】 晚期乳腺癌；替吉奥；卡培他滨；疗效；安全性DOI ：10.14164/11-5581/r.2017.23.046Observation on efficacy and safety of tegafur monotherapy in the treatment of advanced breast cancer PANG Zi-juan. Department of Tumor, Beihai People ’s Hospital, Beihai 536000, China【Abstract 】 Objective To observe the efficacy and safety of tegafur monotherapy in the treatment of advanced breast cancer. Methods A total of 82 advanced breast cancer patients were divided by random number table method into observation group and control group, with 41 cases in each group. The observation group was treated with tegafur monotherapy, and the control group was treated with capecitabine monotherapy. After two cycles of treatment, the clinical efficacy of the two groups was evaluated, and the toxic and side effects between the two groups were recorded. Results The observation group had remission rate (RR) as 31.71%, which was 31.71% in the control group, and their difference was not statistically significant (P>0.05). Both groups had no statistically significant difference in bone marrow suppression, thrombocytopenia, anemia, diarrhea, angular cheilitis, liver damage reaction rate and reaction degree (P>0.05). The observation group had incidence of nausea and vomiting in Ⅰ~Ⅱ degree as 26.83%, Ⅲ~Ⅳ degree as 0, and incidence of hand and foot syndrome in Ⅰ~Ⅱ degree as 4.88%, Ⅲ~Ⅳ degree as 0, which were 48.78%, 0, 46.34% and 9.76% in the control group. The observation group had obviously lower incidence of nausea and vomiting and hand and foot syndrome than the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Tegafur shows affirmative efficacy, and is easy to take, and its side effects is easy to tolerate. It is suitable for outpatient treatment. So tegafur monotherapy is more reasonable for patients with advanced breast cancer, and it is worthy of popularization and application.【Key words 】 Advanced breast cancer; Tegafur; Capecitabine; Efficacy; Safety期胃癌的对比研究.临床肿瘤学杂志, 2013, 18(6):539-543.［4］ 陈新建. 替吉奥胶囊单药联合放疗治疗晚期胃癌的临床观察.大家健康(旬刊), 2014(5):166-167.［5］ 王轶霖. 替吉奥联合姑息性放疗治疗中高龄局部晚期胃癌的疗效分析. 延边医学, 2014(36):224-225.［6］ 亚国伟. 晚期胃癌患者应用雷替曲塞联合多西他赛治疗的效果分析. 医药与保健, 2017, 25(4):83.［7］ 高宏. 多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的研究. 现代中西医结合杂志, 2016, 25(21):2365-2367.［8］ 何杨, 彭玉珍, 吉兆宁. 雷替曲塞或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的对比性研究. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(2):194-198.［9］ 何俊, 谢江, 陈国庆. 奥沙利铂联合榄香烯口服乳治疗老年进展期胃癌40例疗效观察. 实用临床医药杂志, 2015, 19(1):131- 132.［10］ 吴其. 1例奥沙利铂治疗直肠癌外渗的护理. 当代护士(旬刊),2015(11):141-142.［11］ 康建蓉, 阿依提·古丽, 妮娜, 等. 结直肠癌患者XELOX 方案化疗的护理. 湖北医药学院学报, 2016(3):317-318.［12］ 马俊英, 康会霞, 董佳. 卵巢癌术后静脉输注紫杉醇致过敏反应39例. 临床合理用药杂志, 2016, 9(7):107-108.［13］ 高菲菲. 丙戊酸钠联合紫杉醇促进肺癌A549细胞凋亡的实验研究. 承德医学院, 2016.［14］ 钱长春, 李作安, 张建民. 老年胃癌的病理特征及临床治疗分析. 世界临床医学, 2016, 10(21):64-65.［15］ 焦洋, 宁洁, 胡丽霞, 等.顺铂联合5-氟尿嘧啶与奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的对比研究.安徽医药, 2013, 17(5): 831-833.［收稿日期：2017-10-09］作者单位：536000 北海市人民医院肿瘤科乳腺癌是严重威胁女性健康和生命的恶性肿瘤, 发病率居女性器官肿瘤首位, 晚期乳腺癌的治疗目前多采用联合化疗, 但由于多数晚期乳腺癌患者身体条件差, 不能耐受联合化疗药物的神经和心脏毒性而不能完成化疗, 因此急需低毒、有效的化疗药物维持治疗［1, 2］。
多西他赛替吉奥治疗非小细胞肺癌疗效毒性反应观察
多西他赛与替吉奥治疗非小细胞肺癌疗效及毒性反应观察【摘要】目的观察和评价多西他赛联合替吉奥胶囊（s-1）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。
方法84例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学检查确诊。
多西他赛75mg/m2，静脉滴注（第1天）；替吉奥胶囊80mg/（m2·d），2次/d，连服14d，停药7d，21d为1个周期，连用2周期后评价疗效。
结果84例患者均可评价，完全缓解（cr） 16例，部分缓解（pr） 31例，稳定（sd） 24例，恶化（pd） 13例。
主要毒副作用为个别患者血红蛋白减少，血小板减少，但均可以耐受。
结论多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，毒副作用比较轻，患者均可以耐受，可改善患者的生存质量，延长生存时间。
【关键词】非小细胞肺癌; 联合化疗; 多西他赛; 替吉奥胶囊combination of docetaxel and s-1 in the treatment of advanced non-small cell lung cancerwan li li fengyu wang shuqi【abstract】objectiveto observe and evaluate the clinical effect and toxic and side reactions of the combination of docetaxel and s-1 in patients with advanced non-small cell lung cancer. methods28 previous patients with advanced non-small cell lung cancer were treated with docetaxel plus s-1. chemotherapy consisted of docetaxel 75mg/m2intravenously in the first day of a 21day cycle, concurrently with s-1 80mg/（m2·d） given orally twice a day on days 1 to 14, the evaluation of efficacy and toxicity were performed on all patients after 2 cycles. resultsall the cases were evaluable for efficacy, among the 84 cases, there were 16 cases of cr, 31 cases of pr， 24 cases of sd and 13 cases of pd. the major toxic and side reaction included the decrease of hmoglobin, thrombocytopenia and electrocardiogram normalityin a few cases. all the side effects could be tolerated by the patients. conclusion the compound combination of docetaxel and s-1 are effective in the treatment of advanced non-small cell lung cancer with moderate side effects and safety in clinical practice, can imp rove the life （qol）quality and increase the survival time of the patients.【key words】advanced non-small cell lung cancer; combined chemotherapy; docetaxel; s-1【中图分类号】r734.3【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0352-02肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率呈逐年上升的趋势。
替吉奥说明书
晚II期临床试验(胃癌K试验)：以晚期胃癌患者为对象，连续28天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，每6周重复。
共入选51例，其中可评价疗效病例50例(包括原发病灶评价病例)，其中部分缓解20例，客观缓解率％(20/50、95%置信区间。
二、国内临床试验SC-101试验：一项中国15个研究中心参加的随机对照多中心临床研究，230例晚期胃癌患者随机分为替吉奥胶囊（日本大鹏药业株式会社生产）单药组（以下简称单药组，80例，连续28天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，每6周重复)、替吉奥联合顺铂组(以下简称联合治疗组，76例，连续21天口服替吉奥胶囊40～60mg/次，每日2次，第8天给予顺铂60mg/m2，每5周重复)和氟尿嘧啶联合顺铂组(以下简称对照组，74例，氟尿嘧啶600mg/m2/日静脉输注，顺铂20mg/m2/日，静滴30分钟，第1～5天给药，每4周重复)。
所有患者均需坚持给药，直至肿瘤进展或无法耐受。
其中对照组治疗失败患者可继续使用替吉奥单药进行二线治疗。
主要观察指标为肿瘤缓解率，次要指标为总生存期(OS)和治疗失败时间(TTF)。
三组患者的基线人口特征均衡可比。
独立疗效评价委员会对影像学资料按照RECIST标准进行评价，结果显示，在224例患者中，联合治疗组(74例)、单药组(77例)和对照组(73例)肿瘤缓解率分别为％、％和％，联合治疗组显著优于对照组(CMH检验，p＝；对照组治疗失败后有41例患者接受了替吉奥单药二线治疗，肿瘤缓解率为％。
联合治疗组、单药组和对照组的中位OS分别为433天、267天、309天(对照组生存期含41例治疗失败后转至替吉奥单药二线治疗病例)，联合治疗组显著优于对照组(Log-rank检验，p＝和单药组(Log-rank检验，p＜；中位TTF分别为159天、126天和85天，联合治疗组显著优于对照组(Log-rank，p ＜和单药组(Log-rank，p＝。
S-1治疗晚期非小细胞肺癌临床新进展
中非 小细胞 肺癌 （ Ｃ Ｃ 高达 ８ ％左 右 ， 多数 ＮＳ Ｌ ） ０ 大
肺 癌 患者 在诊断 时 已属 晚期 。化疗 为 中晚期 非小 细胞肺 癌 常用 的治 疗方 法 ，２ ０世 纪 ９ Ｏ年代 后 期
期 ， 完成 ４个 周 期 ， 共 结果 显 示 Ｏ ＲＲ为 ２ ％ （３ ２ １ ｏ ５ ） ９ ％Ｃ ：２ ～３ ％ ， ｆ ９ ，５ Ｉ１ ％ ５ 中位 生 存 期 为 １ ． ０２
个 月 （ ５ Ｃ ： ． ～１ ． 月 ） ９ ％ Ｉ ７ ７ ４ ５个 ，１年 生存 率 为 ４ ． ％。上述 数 据表 明 ，Ｓ １单 剂 治 疗 晚 期 非 小 １１ 一
２ １ 年第 １ ０１ ５卷第 ３期
实 用 临 床 医 药 杂 志
Ｊｕｎ ｌ ｆ ｌ ｉ １ ｄｃ ｅｉ ｒｃｉ ｏ ｒａ ｏ ｉ ｃ ｉｎ Ｐ ａｔｅ Ｃ ｎ ａ Ｍｅ ｉ ｎ ｃ ・１ ５ ・ ２
Ｓ１治 疗 晚期 非小 细胞 肺 癌 临床 新 进展 一
薛 慧，王文武 ，欧阳学农
键。
疗效 平 台 ， 管 采 用 何 种 化 疗 方 案 ， 解 率 为 不 缓
１ ％－３ ％ ， 生存期 （ ｓ 一 般 为 ８ １ ５ － ６ 总 ｏ ） ～ ０个 月 ，
１ 生存率 通 常不 超过 ４ ％， 他 非铂 或 三药 治 年 ０ 其
疗方 案也 未在 此 基 础 上 有所 进 步 ， 存 在 较 严 重 且 的毒副作 用 。 随着 治疗研 究 的深 入 ， 于传 统 化疗 药 物剂 对
２ 临 床 研 究 进 展
替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价
替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价【摘要】目的：探究替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响，并进行评价。
方法：本次选择2019年1月~2019年12月期间在我院进行晚期胃癌治疗的43例患者进行研究，将其随机分为两组，其中一组接受替吉奥治疗，被称为替吉奥组，另一组接受奥沙利铂治疗，被称为奥沙利铂组。
对比两组患者在治疗后在不同阶段的近期疗效以及不良反应发生状况。
结果：替吉奥组患者的近期疗效明显优于奥沙利铂组，P＜0.05；替吉奥组患者的不良反应发生率明显低于奥利沙铂组，P＜0.05。
结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌能够得到理想的近期效果，并且安全性强，可以在临床上进行广泛推广。
【关键词】替吉奥；奥沙利铂；晚期胃癌；近期效果；有效率；不良反应胃癌在我国已经成为较为常见的恶性肿瘤，因为胃癌起病比较隐匿，所以在早期不会出现明显的症状，等到确诊时，往往已经发展到了中晚期，错失了手术机会，因此中晚期胃癌的主要治疗手段就是化疗[1]。
老年患者的各项脏器功能都有所衰退，常常伴随慢性病或其他并发症，所以口服化疗药物的效果较为理想[2]。
本次研究选择的就是来我院治疗的晚期胃癌患者，分别给予其替吉奥和奥沙利铂治疗，通过对比评价替吉奥的治疗效果。
汇报如下。
1资料与方法一般资料本文主要选择的是来我院确诊并治疗的晚期胃癌患者，患者的入院时间范围是2019年1月~2019年12月，患者的纳入标准为：自愿参与本次研究；经诊断，符合癌症晚期的标准；患者的临床资料保存较为完整；在治疗中途无转院或终止治疗的情况发生；对研究所用药物未出现过敏反应。
符合纳入标准的患者有43例。
将上述患者分为替吉奥组和奥沙利铂组，替吉奥组有22例患者，15例男性，7例女性，最大年龄为86岁，最小年龄为60岁，平均（73.25±8.21）岁；奥沙利铂组有21例患者，13例男性，8例女性，最大年龄为85岁，最小年龄为59岁，平均（73.62±8.54）岁。
替吉奥胶囊(S-1)在中国癌症患者体内的药代动力学和生物等效性
动力学和生物等效性研究。结 果 替加氟的 Cm ax分别为 ( 1887 0 为 ( 11 5 5 3) 和 ( 11 6 g
- 1
受 试者口 服受试 制剂和参 比制剂 后 , 血浆中 491 0) 和 ( 1876 0 522 0) ng mL- 1 ; t1 /2 分别 9 6) 和 ( 19 8 10 0) 45 1) ng 176 2) 107 3) 和 44 3) 和 ( 119 7
邹卉瑜 , 陈笑艳 , 张逸凡 , 2 1, 2 刘 可 , 钟大放
1, 2
2
2
摘要 : 目的
研究替吉奥胶 囊 ( S - 1, 抗肿瘤 药 ) 在中国 癌症患 者体 内的药 代动 21 名癌 症患者 随机交 叉单 剂量口 服替
力学特性并评价其生物等效 性。 方法
吉奥胶囊 ( 受试制剂 ) 和爱斯万 ( 参比制剂 ) 各 50 m g后 , 采 用液相色谱 - 串联质 谱法测定血浆中替加氟、 5- 氟尿嘧啶、 吉美嘧啶 和奥替拉西的浓度 , 并进行药代
of C m ax for CDHP w ere ( 304 6 107 3) and ( 297 2 AUC0- t w ere ( 1458 0 1094 0) and ( 1410 0
- 1 - 1
103 6) ng mL , t1 /2 w ere ( 4 1 h mL
- 1
-1
1 8) and ( 4 0
A bstract : Ob jective
To stu dy the phar m acok in et ics and b io equ iv alence
替吉奥胶囊治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌的临床观察
ｌ ｉ ｎ ｅ ｏ ｒ ｆ ｕ ｒ ｔ ｈ ｅ ｒ — ｌ ｉ ｎ ｅ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａｙ ｗ ｅ ｒ ｅ ｅ ｎ ｒ ｏ ｌ ｌ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ．Ｔ ｈ ｉ ｒ ｔ ｙ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ Ｓ － １ ｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｙ （ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ Ａ） ， ｔ ｈ ｅ ｄ ｏ ｓ ａ ｇ ｅ ｗ ａ ｓ
ｏ ｕ ｓ ｌ ｙ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ — ｓ ｍ ａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｓ ｉ ｘ ｔ ｙ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ —
志２ ０ １ ３年 ６月第 ｌ ８卷第 ６期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｑ
： 』 ： ！
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・ ５ ５ ３・
替 吉 奥胶 囊治 疗 三 线 及 以上 晚期 非 小 细 胞 肺 癌 的 临床 观 察
１ １ ６ ０ １ １ 辽 宁大连 大连 医科 大 学 附属 第 一 医院肿瘤 科 陈赛 赛 ，高 平 ，高亚杰
ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏ ｂ ｏ ｄ ｙ ｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅ ，ｒ ａ ｎ ｇ ｉ ｎ ｇ ８ ０ ｍｇ ／ ｄ ｔ ｏ １ ２ ０ ｍｇ ／ｄ ．Ｔ ｗｅ ｎ ｔ ｙ — ｏ ｎ ｅ ｄ ａ ｙ ｓ ｗａ ｓ ａ ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ．Ｔ ｈ ｅ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｘ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ
替吉奥胶囊联合放疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效及安全性观察
４ ２・
Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ． ａ ｌ Ｒａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｄｒ ｕ ｇ Ｕ ｓ ｅ。 Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２ ０ １ ３． Ｖ ０ Ｌ ６ Ｎｏ ． ３ Ｃ ・ຫໍສະໝຸດ 疗效 分 析 与 评 价・
替 吉 奥胶 囊 联 合 放 疗 治 疗 老 年 非 小 细 胞 肺 癌 的疗 效 及 安 全 性 观 察
ｗ ｉ ｔ ｈ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｆ ｏ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｓ ｅ ｎ ｉ ｌ ｅ ｎ ｏ ｎ—ｓ ｍ ｌ ａ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ（ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｃ ｈ ｏ ｏ ｓ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｘ ｔ ｙ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｆ ｏ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ・ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｏ ｌ ｄ ｅ ｒ ｌ ｏ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ～ｓ ｍ ａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ ｉ ｎ Ｊ ｕ ｎ ｅ ２ ０ ０ ７ 一 Ｍａ ｙ ２ ０ １ ２ ａ ｓ ｈｅ ｔ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ，ｕ —
涂德 军
【 摘要】 目的 观察替吉奥胶囊联合放疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 选取 ２ ０ ０ ７年６月
０ １ ２年 ５月于本 院进行治疗的老年局部 晚期非 小细胞肺 癌患者 ６ ０例 ，随机 分为对照 组 （ 单纯三 维适 形放 疗）和 观 察组 （ 替 吉奥胶 囊联合三 维适形放疗） ，每组各 ３ Ｏ例。观察组采用替 吉奥胶 囊联合放 疗的方法。观 察两组 治疗效果和 不 良反应 。结果 观 察组 总有效率及 临床获 益率 均高于对照 组 ，疾病 进展 时间长 于对照 组，１年生存 率 高于对照 组，
替吉奥胶囊联合多西紫杉醇治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究
醇治 疗老年 ＮＳ ＣＬ Ｃ 并未增 加疗 效 ，但 毒副 反应较 单用 Ｓ —Ｉ 高 ，提示选择 Ｓ —Ｉ等新 一代化疗 药物进 行单药化 疗可 能是
较好的选 择之一 。
【 关 键词】 非 小细胞肺 癌 ；中晚期；替吉 奥；多西 紫杉醇 ；老 年患者
近年研究发现 ，替 吉奥 胶囊（ ８ －１ ） 可使 晚期 非小 细胞肺 癌（ ＮＳＣ ＬＣ ） 获得生 存 ，毒 副作用 小 ，口服给药 方便…。本 文研 究了 ｓ 一１ 联 合多西紫杉醇治疗老年性 中晚期非小细胞 肺癌 的临 床疗效 及其 副作用 。报道 如 下： １ 资 料与方 法 １ ． １ 一般资料及 分组 选 自我 院 ２ ０ ０ ８年 ４月至 ２ ０ １ ０年
大 ，持续超过 １个 月。病变稳 定（ Ｓ Ｄ） ： 病 变两径乘积缩小不 超过 ５ ０ ％， 增 大不超 过 ２ ５ ％， 持 续超过 １个月 。病变 进展
作者 单位 ： ３ １ ８ ０ ２ ０ 浙江台州市 第一人 民医院呼吸 内科（ 付 海
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（ Ｐ Ｄ） ： 病变两径 乘积增 大超过 ２ ５ ％。以 Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ 计算有 效 率（ ＲＲ） ，以 ＣＲ＋Ｐ Ｒ＋Ｓ Ｄ 计算疾 病 控制 率（ ＤＣ Ｒ） 。 １ ． ３ ． ２ 生 活质 量评价 每周 期治疗前后采 用 ＫＰ Ｓ进行测
６ ５例 Ⅲ ～Ⅳ期 ＮＳ ＣＬ Ｃ老年 患者分为 Ａ 组 ３ ２例和 Ｂ组 ３ ３例 ，Ａ 组给予 Ｓ —Ｉ 联 合多西 紫杉醇治 疗 ，Ｂ
组予 Ｓ 一１单独治疗 ，治疗两个 周期评价疗 效。结果 两药联用可一定程度提高 ２周期近期疗效及 １年生存率 ，但与 Ｓ —Ｉ单 药相 比差 异并未 有统 计学意义 。治疗 ２周 期后 Ａ、Ｂ两组 ＫＰ Ｓ评 分均有 改善 ，差异 有统计 学意义 ；Ｂ组 ＫＰ Ｓ评分 略高 于 Ａ 组 ，但 差异无 统计 学意义 。Ａ 组不 良反应 发生率 较 Ｂ组 高 结 论 对于 老年 性 ＮＳ Ｃ ＬＣ患者 ， Ｓ 一１联合 多西紫杉
替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌患者的临床观察
关键词 ： 晚期胰腺癌 ： 化疗治疗 ： 替 吉 奥
中图分 类号 ： Ｒ ７ ３ ５ ． ９
文献标 识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ — ２ ２ ３ ８ （ ２ ｏ １ ３ ） ｏ ９ － ０ ７ ９ ５ — ０ ２
者， 取 得 了较好 的效 果 ， 报告 如下 。
１ 资料 与方 法
１ ． １ 一般资料 选择 ２ ０ １ ０年 ２月 至 ２ ０ １ ３年 ２月
检验 。 以Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差 异有统 计学 意义 。
２ 结 果
我 院 收治 的 老年 晚期 胰腺 癌 患者 ２ ６例 ． 其 中男 １ ７
半 个世 纪 以来 发 病 率呈 上 升趋 势 ：胰 腺 癌早 期 缺 乏 典 型 的临床 表 现 ． 待 诊 断 明确 后往 往 已属 晚期 。 现已经被公认为是 ６ ０余 种 恶 性 肿 瘤 中预 后 最 差
的【 ｔ ； 胰 腺 癌好 发 于 ４ ０岁 以上 的中 老年 人 ； 自然 病 程 的 中位 生存 期 仅 ４ — ６个 月 ． 而根 治 手 术 后 的 ５ 年 生存 率也 徘 徊 在 １ ０ ％左 右 ：化疗 是 晚 期胰 腺 癌
李 翔
（ 江西 省肿 瘤 医 院 内 三科 ， 南昌 ３ ３ ０ ０ ２ ９ ）
摘要：目的 观察替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌的疗效和安全性 方法 ２ ６例老年晚期胰腺癌 患者接受替吉奥单药治
疗， 根据体表面积给药剂量 ： 体表面积＜ １ ． ２ ５ ｍ２ ， 接受 ８ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ， １ ． ２ ５ ｍ ≤体 表 面积 ≤ １ ． ５ ｍ ２ ， 接受 １ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ， 体 表 面积 ≥ １ ． ５ ｍ２ ． 接 受
单药替吉奥三线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察
２ ． １ 近 期 疗效
４ Ｏ例 患 者均 完成 ２周 期 单药 化疗 ，
Ｃ Ｒ ０例 ， Ｐ Ｒ ６例 ， ｓ Ｄ １ ６例 ， Ｐ Ｄ １ ８ 例 。总有效 率
１ ５ ％， 疾 病控 制 率 ５ ５ ％。４ ０例 中生 活 质 量显 著 改 善
１ ０例 ， 改善 ２ ０例 ， 稳定 ６ 例， 下 降 ４例 ， 改善率 为
良反应 ： Ⅲ级呕吐 ２例 ， Ⅱ级腹泻 ２例 ， Ⅲ级 白ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ胞减少 ４例 ， 皮肤 色素沉着及指 甲改变 ３ ２例 。 结论 ： 单药替吉奥作 为 三线治疗 晚期 非小细胞 肺癌一种选择 ， 疗效较好且可改善患者生活质量 ， 毒 副反应能耐受 。 ［ 关键词］ 非小 细胞肺癌 ； 晚期 ； 替 吉奥 ； 替加氟 ； 吉美 嘧啶 ； 奥替拉西 ； 三线化疗
（ 商 品名维康达 ， 山东新时代药业有限公 司， 国药准 字Ｈ ２ ０ ０ ８ ０ ８ ０ ２ ） ， 每天 ８ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ｚ ， 分早 晚 ２次服用 ， 连
用２ ８ 天 ，休息 ２ 周， ６ 周为 １ 周期 ， ２ 周期后评价疗
不 良反应 见 表 １ 。 白细胞减 少 经 Ｇ — Ｃ Ｓ Ｆ治 疗后 恢复 ， 皮肤 色 素沉 着及 指 甲改 变 发 生率 ３ ２例 （ ８ ０ ％） ， 但不
影响生活质量 ， 其余不 良反应均为轻度 ， 均能耐受 ，
见表 １ 。
表１ 晚期 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ４ ０例 行 替 吉 奥 三 线 治疗 的不 良反 应 例
－ ５ ０ ７・
单药 替吉奥 三线治疗 晚期 非小 细胞肺癌 ４ Ｏ 例 临床 观察
储 建华 ， 刘地发 ， 吉浩 明
白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
ｂ ｅ ｙ ｏ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｆ ｏ ｒ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ — ｓ ｍ ａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ） ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｅ ｅ ｎ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ｗ ｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ
ｗ ｉ ｔ ｈ ｌ ａ ｂ ｕ ｍｉ ｎ ｂ ｏ ｕ ｎ ｄ ｐ ａ ｃ ｌ ｉ ｔ ａ ｘ ｅ ｌ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｓ － １ （ Ａ ｌ ｂ ｕ ｍｉ ｎ ｂ ｏ ｕ ｎ ｄ ｐ ａ ｃ ｌ ｉ ｔ ａ ｘ ｅ ｌ ｗ ａ ｓ １ ２ ５ ｍ ｇ ／ ｍ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｉ ｆ ｒ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｈ ｄ ａ ｙ ， Ｓ － １ ｗ ａ ｓ ａ ｄ ｍｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｅ ｒ ｅ ｄ
疸堂苤查 ２ Ｑ ｌ ３ 年１ ２月第 １ ８ 卷第 １ ２ 期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｄ ｅ ｃ ． ２ ０ １ ３ 。 Ｖ ｏ １ ． １ ８ ， Ｎ ｏ ． １ ２
白蛋 白结 合 型 紫 杉 醇 联 合 替 吉 奥 作 为 三线 及
替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
个月与 ６ ． １ 个月，差异不具统计学意义 （ Ｐ＞ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 应 用替吉奥维持治疗 晚期 非小细胞肺癌的临床疗效相比吉西他滨在短期疗效、
患者 生活 质量 及 Ｐ Ｆ Ｓ无显著 差 异 ，毒 副作 用相 对较 小 ，值得 临床推 广 应 用。
【 关键 词】 替 吉奥 ；非 小细胞 肺癌 ；毒 副作 用 ；治疗 ；临床 疗 效
注：Ａ、Ｂ 组比较 ， ＜Ｏ ． ０ ５ ，Ｂ、ｃ ｒ ￣
ｅ ＜ｏ ． ０ ５ ，Ａ 、ｃ 比较，Ｏ ｅ＜ｏ ． ０ ５
［ １ 】 贺 军． 微 创 手术治 疗高 血压 脑 出血７ ２ 例疗 效观 察 ［ Ｊ ］ 冲 国 社区 医 师（ 医学专 业） ， ２ ０ １ ｌ ， １ ２ （ ２ ４ ） ： １ １ ６ ．
理类型 、年龄 、Ｔ Ｎ Ｍ分期等差异无统计学 意义 ，具可比性 。
１ ． ３治疗方法
疗晚期非小细胞肺癌，临床效果较好 ，现报道如下。
１资料 与 方法
１ ． Ｉ纳入标 准
０ ） Ｔ Ｎ Ｍ分 期为 ｍ－ Ｉ Ｖ的ＮＳ Ｃ Ｌ Ｃ 的患者 ；②已接受一 线化疗４ 个周
期 ，处于稳定或部分缓解 （ Ｐ Ｒ ）期的患者 ；③病灶可以测量，并经
过 影像 学检 查证 实 的原发 灶与转 移灶 患者 ；④美 国东 部肿 瘤协 作组
（ Ｅ ａ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ Ｃ ｏ ｎ ｐ ｅ ｍ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｏ ｎ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ，Ｅ Ｃ Ｏ Ｇ ）的功能状态评分２ 分 以 下 的患者 Ｊ 。
观察组患者 应用替吉奥治疗 ：替吉奥 （ 爱 斯万 ，大鹏药 品工业株 式会社德 岛工厂 生产 ）８ ０ ｍＦ ＃（ ｍ ２ ￣ ｄ ），第 １ ￣ １ ４ 天， ２ ８ ｄ 为１ 个周期。
放疗同步替吉奥+顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
放疗同步替吉奥+顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究袁岳宏;林连兴【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2018(013)020【摘要】目的评价放疗同步替吉奥(S-1)+顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(LA-非小细胞肺癌)的疗效及安全性.方法 24例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为A组和B组,各12例.所有患者均行三维适形放疗(3D-CRT),A组采用放疗同步替吉奥+顺铂治疗,B组采用放疗同步多西他赛+顺铂治疗.比较两组近期疗效、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及毒副反应.结果 A组近期总缓解率(ORR)为75.0％,近期疾病控制率(DCR)为83.3％,B组近期ORR和DCR均为100.00％;两组近期ORR 和DCR比较差异均无统计学意义(P>0.05).A组和B组的中位PFS分别为8.1个月和11.6个月,比较差异有统计学意义(P<0.05);A组和B中位OS分别为17.9个月和22.7个月,比较差异无统计学意义(P>0.05).A组Ⅲ～Ⅳ度脱发发生率低于B 组,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、粒细胞减少性发热、恶心、呕吐、疲乏、放射性食管炎、神经毒性发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论放疗同步替吉奥+顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌中位PFS劣于标准同步放化疗方案.【总页数】3页(P1-3)【作者】袁岳宏;林连兴【作者单位】515031 汕头市中心医院(中山大学附属汕头医院)肿瘤放疗科;515031 汕头市中心医院(中山大学附属汕头医院)肿瘤放疗科【正文语种】中文【相关文献】1.吉西他滨加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 罗在彬2.多西他赛联合顺铂同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究 [J], 王颂平;宋海平;徐建华;阎文娴3.多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 廖国清;刘鹏辉;曲怡梅;王红梅;李雷4.三维适形放疗同步联合紫杉醇/顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 王晓华;刘黎;周强;王海荣;罗中银;刘睿5.顺铂加5-氟尿嘧啶联合同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究 [J], 寇小格;路平;李小瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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程。化疗 至少 ２疗程后观察疗效和对生存质量的影响。结果 全组 ３ ３例 患者 中缓解 率 Ｒ Ｒ（ Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ ）２ １ ． ２ ％， 疾 病控制率 Ｄ Ｃ Ｒ（ Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ＋Ｓ Ｄ） ６ ０ ． ６ ％， 患者 的 Ｋ Ｐ Ｓ评分、 躯体功 能、 社 会功 能、 情绪功 能较前 改善 ， 肿瘤 导致 的疲 乏、 疼痛、 失眠、 食欲 减退等不适均较化疗前减 轻， 肺功 能指标 、 Ｓ ａ Ｏ 好 转。结论
（ 泰山医学院附属医院 ， 山东 泰安
摘要 ： 目的
观察替 吉奥（ Ｓ 一１ ） 单 药治疗局部晚期老年 非小细胞肺癌 的疗 效及对 生存质量 的影响 方 法
３ ３
例晚期非小细胞肺癌患者 ， 给予替 吉奥（ Ｓ一１ ） ８ ０ ｍ ｇ ／ （ ｍ ・ ｄ ） ， 每 日分 ２次 口服 ， 连服 ２ ８天 ， 休息 ｌ ４天 ， ６周 为 １疗
ｎ ｏ ｎ—ｓ ｍａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ： ３ ３ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉｔ ｗ ｈ ｌ ｏ ｃ ｌ ａ ａ ｄ ｖ ｎｃ ａ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ—ｓ ｍａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｗ ｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ Ｓ一１
期老年非小细胞肺癌疗 效较好 ， 毒 副反应能耐受 ， 生存质量提高。
替 吉奥（ Ｓ一１ ） 单 药治疗局部 晚
关键词： 老年 ； 局部 晚期非小 细胞肺癌 ； 替吉奥（ Ｓ 一１ ） ； 化疗 ； 生存质量
中图分类号： Ｒ ４ ７ ３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ４ － ７ １ １ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ － ０ ５ ０ ０ － ０ ３ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ７ ｌ １ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ７ ． ０ ０ ７
８ ０ ｍ ｇ ／ （ ｍ ２ ． ｄ一 １ ）ｆ ｒ ｏ ｍ ｄ ｌ ｔ Ｏ ｄ ２ ８ ， ｆ ｏ ｌ ｏ ｗ ｉ ｎ ｇ ２一ｗ ｅ ｅ ｋ —ｒ ｅ ｓ ｔ ． ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ｗ ａ ｓ ｒ ｅ ｐ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｅ ｖ ｅ ｒ ｙ ６ｗ ｅ ｅ ｋ ｓ ．ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄｉ ｎ ｆ ｌ ｕ ： ： Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： ｔ ｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｌ ａ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｆ ｌ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｌ ｉ ｆ ｅ ｑ ｕ ｌ ａ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ一１ ｉ ｎ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｌ ｏ ｃ ｌ ａ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ
Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｌ ｆ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｔ ｏ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｌ ｉ ｆ ｅ ｏ ｆ Ｓ一１ ｉ ｎ ｅ ｌ ｄ ｅ ｒ ｌ ｙ
ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ、 】 ｌ ｒ ｉ ｔ ｈ ｌ ｏ ｃ ａ ｌ ａ ｄｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ —ｓ ｍａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕｎｇ ｃ ａ ｎｃ ｅ ｒ
泰
山
医
学
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学
报
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＴＡＩ Ｓ ＨＡＮ ＭＥＤＩ Ｃ ＡＬ ＣＯＬ ＬＥＧＥ Ｖｏ １ ． ３ ４ Ｎ０ ７ ２ ０１ ３
替吉奥 （ Ｓ 一１ ） 单药治疗局部晚期老年ｔ ｉ ｅ ｄ ， 细胞肺癌 的疗效及对生存质量的影响
刘海燕 王 新
２ ７ １ ０ ０ ０ ）
Ｌ Ｉ Ｕ Ｈａ ｉ —ｙ ａ ｎ ＷＡ ＮＧ Ｘｉ ｎ
（ Ｔ ｈ ｅ Ａ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ａ ｉ ｓ ｈ ａ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｔ ａ ｉ ａ ｎ ２ ７ １ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
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