课题_医疗不良事件报告表
医疗不良事件报告表_5
医疗不良事件报告表
1、医疗不良事件（medical adverse event）是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害。
包括诊断治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2、潜在不良事件（potential adverse event）是指由于不经意或是及时的介入行为，而使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。
3、无伤害：事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。
4、轻度伤害：事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。
5、中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
6、重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。
7、极重度伤害：造成病人永久残障或永久功能障碍。
县人民医院医疗安全(不良)事件报告表
县人民医院医疗安全（不良）事件报告表
医护平安事件：包括针刺、锐器刺伤、接触化疗不作为事件：医
疗护理工作中已发现问题，但未及时处理及汇报，导致的不良后果加
重等事件院感事件：医院感染聚集性发生、多重耐药菌集聚、职业暴
露等其它事件：非上列之异常事件。
二．报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不
良事件均属主动报告的范围。
三．Ⅰ级事件〔警告事件〕：非预期的死亡，或是非疾病自然进
展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅰ级事件分为三个级别：1、一般
医疗质量平安事件：造成2人以下轻度残疾、器官组织损伤导致一般
功能障碍或其他人身损害后果。
2、重大医疗质量平安事件：〔1〕造成2人以下死亡或中度以上
残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍；〔2〕造成3人以上中度以下
残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。
3、特大医疗质量平安事件：造成3人以上死亡或重度残疾。
四．Ⅱ级事件〔不良后果事件〕：在疾病医疗过程中是因诊疗活
动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
五．Ⅲ级事件〔未造成后果事件〕：虽然发生的错误事实，但未
给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完
全康复。
六．Ⅳ级事件〔隐患事件〕：由于及时发现错误，但未形成事实。
医疗安全(不良)事件报告表(模板)
处理过程及结果分析
01
及时与患者家属沟通，告知情况 并征得同意后，进行后续治疗。
02
对故障医疗器械进行封存并上报 医院管理部门，等待进一步处理 。
处理过程及结果分析
01
结果分析
02
03
04Leabharlann 患者经过紧急处理，生命体征 平稳，未出现严重并发症。
家属对医院的处理表示满意， 未引发医疗纠纷。
医院对事件进行深入分析，找 出根本原因并采取措施防止类
完善医院管理制度
建立健全医疗安全管理制度和监 管机制，加强对重点环节和关键 领域的监控和管理。
加强患者沟通和教育
加强与患者的沟通和交流，提高
患者对治疗的理解和配合程度， 减少因患者因素导致的不良事件
。
强化医疗设备管理
加强对医疗设备的维护和保养， 确保设备处于良好状态，减少因 设备故障导致的不良事件。
分类
根据事件的性质和影响程度，医疗安全（不良）事件可分为以下几类
医疗事故
指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和 诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。
定义与分类
医疗差错
指在诊疗护理过程中，医务人员确有 过失，但经及时纠正未给病人造成严 重后果或未造成任何后果的医疗纠纷 。
加强医务人员培训和教育
提高医务人员的责任心和技能水 平，加强医疗安全意识和风险防 范意识的培养。
建立应急处理机制
建立医疗安全（不良）事件应急 处理机制，及时应对和处理突发 事件，减少损失和影响。
02 报告表填写指南
填写原则与要求
真实性原则
报告人应如实填写事件发生的经 过、处理情况和相关信息，确保
医疗安全不良事件报告表
中心医院医疗安全（不良）事件报告表
1.不良事件定义：(medical adverse event)是指在医疗诊疗过程中以及医院运行过程中，任何可能影响
病人的诊断结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常进行和医务人员人身安全的因素和事件。
2.报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3.Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡或非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中，是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损
害。
5.Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微
后果而不需要任何处理可完全康复。
6.Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，未形成事实。
7.“*”为必填
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资料仅供参考！8.。
医疗安全不良事件报告表
院内感染事件：院内感染相关事件
公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、有害物质外泄等相关事件
医患双方冲突事件：医患双方发生的不满、言语、肢体冲突等件
治安事件：非医患双方之间的治安事件：如盗窃，患方与第三方的治安事件
误伤事件：诊疗过程中，医护人员的意外伤害事件。如针刺、割伤、感染等
衢江区莲花镇卫生院院
医疗质量安全（不良）事件报告表
患者姓名
性别
年龄
地址
家属姓名
电话
与患者关系
科室
住院号
床号
主管医师
主管护士
事件发生日期：年月日时分报告日期：年月日时分报告人：
临床诊断：
事件发生场所：急诊门诊住院部医技科室行政后勤部门其它
事件经过(可另加附页):
导致事件的可能原因：
科室对事件处理情况（提供补救措施或改善建议）：
医疗处置事件：指诊断、治疗、护理操作中不当、不及时及意外事件。（除检验、仪器、耗材、药物事件）
药物事件：药物发放、运送，及使用过程中不良事件
血液制品事件：血液制品发放、运送，及使用过程中不良事
设备仪器使用事件：设备故障，一次性耗材出现问题或者设备使用不当导致的不良事件
检验及检验报告事件：病人送检标本管理、试剂管理、检验报告发送管理过程中的事件
科室改进措施（主管部门督导相应科室负责人填写）
科主任签字
年 月 日
不良事件类别
医疗沟通事件：指医护工作人员对患者所有已知病情情况、诊疗措施、护理措施了解后，与病人及其家属沟通，使病人及其家属对病情、各种诊疗措施、护理措施、病情发展、费用、的事件
病人资料辨识事件：因对病人资料辨认不清，导致的事件。包括认识病人错误，治疗部位错误，治疗时间错误，严重误诊、漏诊等事件
医疗质量安全(不良)事件统计表
医疗质量安全（不良）事情统计表
部门：统计人：年月
编号
发生时间/科室
患者姓名
性别
年龄
事件简要经过
可能造成的影响
原因分析
处理措施及
效果评价
意见及建议
是否主
动上报
备注：1、本表适用于医务科、护理部、门诊办、防（儿）保科、药械科等部门填写，表格不够可另续页。
2、涉及医疗器械的，在事件经过中应记录器械使用时间、使用目的、使用依据、医疗器械名称、注册证号、生产企业、生产企业地址、型号等信息。
6、相关统计部门应于每月30日前完成本月的统计表，一式两份，一份交医务科（电子版）、一份存本部门。
3、涉及药品的，在事件经过中应记录批准文号、商品名称、生产厂家、批号、用法用量<次计量、途径、日次数>、用药起止时间、用药原因等信息。
4、涉及预防性接种的，在事件经过中应记录疫苗名称、接种部位、接种途径、至本月25日，与我院核算时间一致。
医疗不良事件报告表
医疗安全（不良）事件报告表
填报科室：报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分
医疗安全（不良）事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
2、事件分级
Ⅰ级事件：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件：有错误事实存在，给患者造成一定经济负担或心理负担，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件：由于及时发现错误，但未形成事实。
医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量安全（不良）事件报告表
事件发生日期：年月日时分
报告日期：年月日时分
备注：
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由报告人填写，其余项目由相关职能科室填写。
2、不良事件定义（medical adverse event）是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
3、报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
4、Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
5、Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
6、Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
7、Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。
6、医疗安全(不良)事件报告表(样表)
医疗安全（不良）事件报告登记表报告日期：年月日时分
事件发生日期：年月日时分
病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2、报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
Ⅰ级事件（警告事件）和Ⅱ级事件（不良后果事件）强制性上报。
3、Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4、Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
5、Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
6、Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。
医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量平安（不良）事件陈说表之公保含烟创作
陈说日期：年月日时分事件发作日期：年月日时分
备注：
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由陈说人填写，其余项目由相关职能科室填写.
2、不良事件定义（medical adverse event）是指在临床诊疗活动中以及医院运行进程中，任何能够影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和担负并能够引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗任务的正常运行和医务人员人身平安的因素和事件.不良事件包括可预防的和不成预防的两种.
3、陈说范围：凡在医院内发作的或在院外转运病人时发作的不良事件均属主动陈说的范围.
4、Ⅰ级事件（正告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然停顿进程中造成永久性功用丧失.
5、Ⅱ级事件（不良结果事件）：在疾病医疗进程中是因诊疗活动而非疾病自己造成的病人机体与功用损害.
6、Ⅲ级事件（未造成结果事件）：虽然发作的毛病事实，但未给病人机体与功用造成任何损害，或有轻微结果而不需任何处置可完全康复.
7、Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现毛病，但未形成事实.。
医院医疗不良事件报告表
XXX人民医院医疗不良事件报告表报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分A．患者资料1.患者姓名：2.年龄：3.性别：男：□女：□4.病区床号住院号5.临床诊断：6.在场相关人员:B．不良事件情况6．事件主要表现：7．事件发生场所： 急诊 门诊 病区 医技部门 行政后勤部门 其它:C．不良事件类别 一般事件 重大事件病人辨识事件：诊疗过程中的病人或身体部位错误（不包括手术病人或部位错误）。
检验病理放射等技术诊查中，丢失或弄错标本，拍错部位，配错血；漏报、错报、迟报结果等引起的不良事件手术事件：手术治疗中开错部位、摘错器官、遗留异物在病员体内的事件。
麻醉事件：麻醉方式、部位、药品剂量错误,麻醉过程中不认真观察病情变化。
医疗处置事件：诊断、治疗、技术操作不当等引起的不良事件。
烧烫伤事件：治疗或手术后发生烧烫伤。
呼吸机事件：呼吸机使用相关不良事件。
管路事件：如管路滑脱、自拔事件。
输血事件：医嘱开药、备血、传送及输血不当引起的相关不良事件。
针扎事件：包括针刺、锐器刺伤等不良事件；药物事件：医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、药物过敏等相关的不良事件。
医疗风险评估：患者病情复杂，医生或患者对医疗风险和预后估计不足引起相关的不良事件。
特殊药品管理事件：病人在院内自行服用或注射管制药品；医疗设备事件：设备故障导致的不良事件。
院内感染相关事件：可疑感染暴发事件。
跌倒事件：因意外跌至地面或其它平面。
公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、有害物质外泄等相关事件。
治安事件：如偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件。
伤害事件：如言语冲突、身体攻击、自伤等事件。
患者不满：患者或家属对工作人员不满。
非预期事件：非预期重返ICU或延长住院时间。
患者约束事件：不适当约束或执行合理约束导致的不良事件。
医疗沟通事件：因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误或沟通不良。
不作为事件：医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处理导致的不良事件。
医疗安全(不良)事件报告表 - 副本
医疗安全（不良）事件报告表报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分
A．患者资料
姓名：年龄：性别：□男□女诊疗时间：年月日时在场相关人员或相关科室:
B．不良事件情况
事件发生场所：□急诊□门诊□住院部□医技部门□行政后勤部门□其它
不良后果：□无□有（请写出）
事件经过(可另加附页):
c.不良事件的等级
□Ⅰ级事件□Ⅱ级事件□Ⅲ级事件□Ⅳ级事件
d．事件发生后及时处理与分析
导致事件的可能原因：
事件处理情况（提供补救措施或改善建议）：
e. 不良事件评价（主管部门填写）
主管部门意见陈述：
f．持续改进措施（主管部门或医疗质量管理委员会填写）
当事人的类别：□本院□进修生□学生□不详
当事人职称：□高级□中级□初级（□师□士）
报告人：科主任：科室：联系电话：
报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
最新医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量安全（不良）事件报告表
事件发生日期：年月日时分
报告日期：年月日时分
备注：
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由报告人填写，其余项目由相关职能科室填写。
2、不良事件定义（medical adverse event）是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
3、报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
4、Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
5、Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
6、Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
7、Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。
8、把选择的项目前¨变成。
医疗不良事件报告表
1、医疗不良事件（medical adverse event）是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害。
包括诊断治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2、报告范围：凡在医院内发生的不良事件均属主动报告的范围。
3、不良事件分类：Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。
原则：（一）Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》（国发[1987]63号）、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》（卫医发[2002]206号）以及我院相关规定执行。
（二）Ⅲ、Ⅳ级事件属于自愿报告系统范围，是强制报告系统的补充，具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
4、不良事件造成后果的程度分类：潜在不良事件（potential adverse event）是指由于不经意或是及时的介入行为，而使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。
无伤害：事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。
轻度伤害：事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。
中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。
极重度伤害：造成病人永久残障或永久功能障碍。
附：医疗不良事件报告表（上交时一式两份）医疗不良事件报告表不良事件发生时间：不良事件发生地点：患者姓名：年龄：性别：床号：住院号：临床诊断：在场相关人员或相关科室：事件主要表现（可另附页）：事件发生场所：□急诊□门诊□病区□医技部门□其它不良事件类别□一般事件□重大事件不良事件级别：□Ⅰ级事件□Ⅱ级事件□Ⅲ级事件□Ⅳ级事件□医疗诊治不良事件包括错误诊断、严重漏洞、错误治疗、治疗不及时、抢救不及时等□不良治疗不良事件包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
医院意外(不良)事件报表
□营养不良 □长期受压 □预防措施不当 □病人不配合
□手术后
□其它
病人坠落或跌倒在地 □使用约束带
病人财产 □珠宝 □现金 □手机
□床档拉起 □家人陪护 □衣服 □假牙 □其它
病人出走
病人行为
人际之间的冲突
类
别
□行走时
□从床上 □从椅子上
□在洗手间或淋浴时
□其它
□遗失 □偷盗 □损坏且不能修复
□从推车上 □其它
医院意外(不良)事件报表
病人姓名
性别
年龄
临床诊断/手术
事件发生主要场所： 急诊 门诊
事件发生日期 ：
年月日
分
报 告 日 期：
年月日
科室
病区
时分
时分
部门
床号
住院号(门诊号)
在场相关人员
医技部门 行政后勤部门 其它：
事件发现日期：
年月日时
完成表格的员工
类
别
详细信息
饮食
□错误的饮食 □错误的病人 □错误的时间 □NPO 的病人进食 □其它
管饲
பைடு நூலகம்
药物（除静脉输液外）
输液 □中心静脉 □ 外周静脉
□动脉
□ PICC
治疗/手术操作
□特殊检查及治疗 □输血和成分输血 □知情同意 □手术 □麻醉 □其他：
□错误的管饲量 □错误的病人 □错误的管饲液 □错误的注入速度 □错误的时间 □未及时发到病房 □其它 □未开医嘱 □医嘱未送达药房 □输入医嘱错误 □药房发药错误 □错误的药物 □错误的剂量 □错误的病人 □错误的途径 □错误的时间 □ 无给药记录 □ 药物过期 □其它 □未按规定更换输液装置 □错误的速度 □错误的液体 □皮管扭曲或脱开 □错 误的时间 □错误的途径 □错误的病人 □渗出 □针头脱出□其它
医疗不良事件登记报告表
XXX中医医院医疗不良事件登记报告表
登记报告表填写说明
一、根据医院《医疗不良事件报告制度》的规定制定此登记报告表，本
表适用于门诊部、临床科室、医技科室，作为医院医疗质量安全管理考核依据之一。
二、医疗不良事件发生后，当事科室应严格按照《医疗不良事件报告制
度》的相关规定，积极采取处理措施，尽可能降低损失和减少负面影响，事后及时组织讨论，将不良事件的发生、经过、原因及后果和进一步处理建议、整改意见如实登记之后上报医务科。
三、填写本表务必做到填写及时、客观真实、描述准确、书写规范、字
迹清楚，不得随意涂改、伪造。
四、报告的内容包括：科室名称、当事医务人员的姓名、（必要时注明
职务和/ 或专业技术职务任职资格）；患者姓名、性别、年龄、（必要时注明国籍、工作单位）、就诊或入院时间、目前诊断、简要诊疗经过、目前状况；不良事件发生的时间、经过、采取的医疗救治措施；患方的要求、科室讨论的意见或建议，其他需要说明的情况可在备注栏说明。
五、对重大的、复杂的、疑难的特殊医疗不良事件，发生后当事科室必
须将不良事件发生的时间、经过、原因、后果、采取的医疗救治措施、处理措施、科室讨论意见和其他需要说明的情况，及时以书面形式详细的反映到医务科。
六、本表解释权归医院医务科所有
（注：表格素材和资料部分来自网络，供参考。
只是收取少量整理收集费用，请预览后才下载，期待你的好评与关注）。
医院医疗不良事件报告表(可打印修改)
原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。
3、无伤害：事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。
4、轻度伤害：事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。
5、中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
6、重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。
7、极重度伤害：造成病人永久残障或永久功能障碍。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院医疗不良事件报告表
报告人：医师 技师 护士 其他
报告人签名：科室主任签名：联系地址: 联系电话：
1、医疗不良事件是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害。
包括诊断治疗的失误
及其相关的设施、设备引起的损害等。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2、潜在不良事件是指由于不经意或是及时的介入行为，而使其原本可能导致的不
良事件或情况并未真正发生在病人身上。
3、无伤害：事件发生在病人身上，但是没有造成任何的伤害。
4、轻度伤害：事件虽然造成伤害，但不需或仅需稍微的处理或观察；如捏伤、擦
伤、皮肤小撕裂伤。
5、中度伤害：需额外的探视、评估或观察，但仅需要简单的处理；如缝合、夹板
固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
6、重度伤害：除需要额外的探视、评估或观察外，还需住院、延长住院时间或会
诊等特别处理。
7、极重度伤害：造成病人永久残障或永久功能障碍。