氢氧化钠含量的测定

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氢氧化钠含量的测定

1.试剂的准备

1.1 BaCl2(10g/L)

称取2.5g BaCl2,溶于去离子水,用去离子水稀释至250ml刻度线。使用前,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液调至为微红色。

1.2 酚酞(10g/L)

称取0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至50ml刻度线。

1.3溴甲酚绿-甲基红指示剂

三体积的溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)与一体积的甲基红乙醇溶液(2g/L)混合。溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L):称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml 刻度线。甲基红乙醇溶液(2g/L):称取0.1g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至50ml刻度线。

1.4 盐酸标准液(0.1mol/L)

移取9ml浓盐酸,用去离子水稀释,再定溶于1000ml的容量瓶。

1.5 Na2CO3(基准试剂)

在300℃下灼烧2h,并在干燥器中冷却至室温。

2.盐酸标准溶液的配制及标定

2.1盐酸标准溶液的配制

移取9ml(ρ=1.19g / ml)浓盐酸,用去离子水稀释,并于1000ml容量瓶中定容,摇匀。

2.2标定

准确称取0.13g~0.14g(精确至0.0001g)预先在300℃灼烧2h并于干燥器中冷却至室温的碳酸钠基准试剂,置于250ml锥形瓶中,加入25ml去离子水溶解,再滴加 10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变成酒红色,加热煮沸去除二氧化碳,冷却至室温后,继续滴定至酒红色即为终点。平行实验5次,随同标定做空白实验。平行试验测定的盐酸浓度极差不超过0.0004mol/L。

3.氢氧化钠测定

3.1试样溶液的制备

用差量法,准确迅速称取固体氢氧化钠2.5g(精准至0.0001g)置于干燥的烧杯中,迅速溶解并转移到250ml容量瓶中,冷却至室温后稀释至刻度,摇匀。

3.2氢氧化钠含量的测定

量取50ml去离子水,注入250ml具塞锥形瓶中,加入5ml氯化钡溶液(10g/L)。准确移取10.0ml试样溶液注入到该锥形瓶中,滴2~3滴酚酞指示剂(10g/L),塞上橡皮塞,在磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准溶液[c(HCl)=0.1mol/L]密闭滴

定至溶液呈微红色即为终点。平行实验5次,随同做空白实验。 3.3氢氧化钠和碳酸钠的含量

量取50ml 去离子水,注入250ml 具塞锥形瓶中,准确移取10.0ml 试样溶液,注入该锥形瓶中,滴加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂溶液,塞上橡皮塞,在磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准溶液[c (HCl )=0.1mol/L]密闭滴定至溶液由绿色变为酒红色,煮沸2min 去除二氧化碳,冷却后,继续滴定至溶液呈酒红色即为终点。平行实验5次,随同做空白实验。 4.计算

7.5.1氢氧化钠(NaOH )含量的质量分数X 1按下式计算

%100250

100.040

1⨯⨯

⨯⋅=

M V c X

式中 c --盐酸标准溶液的实际浓度,mol/L ;

V--盐酸标准溶液的体积,ml ;

M--试样的质量,g ;

0.040--氢氧化钠的毫摩尔质量,g/mmol 。

7.5.2碳酸钠(Na 2CO 3)含量的质量分数X 2按下式计算

%100250

1005299

.0)(12

⨯⨯

⨯-=

M V V c X

式中 c --盐酸标准溶液的实际浓度,mol/L ;

V--盐酸标准溶液的体积,ml ;

V 1--以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂为指示剂滴定时,盐酸标准溶液的体积,ml ;

M --试样的质量,g ;

0.05299 --碳酸钠的毫摩尔质量g/mmol 。

平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值 氢氧化钠(NaOH )为0.10% 碳酸钠(Na 2CO 3)为0.10% 测定结果取平均值。 5.注意事项

5.1用差量法快速称量氢氧化钠,尽量避免其吸收空气中的水蒸气和二氧化碳。 5.2标定盐酸实验中,煮沸时间不得少于20s 。

5.3滴定接近终点时,要缓慢滴定。每滴下一滴都在磁力搅拌器搅拌均匀之后再

滴下一滴。

6.0Quality record记录

6.1实验后填写原始记录表。

7.Appendix 附录

7.1《、盐酸标准液浓度记录表》

7.2《氢氧化钠含量记录表》

1.氢氧化钠含量的测定

试样溶液中先加氯化钡,使碳酸钠转化成碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定,溶液由红色变为无色即为终点。

2.碳酸钠含量的测定

试样溶液以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为酒红色即为终点,测得氢氧化钠与碳酸钠总含量,再减去氢氧化钠含量即得碳酸钠含量。

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