遗传学第八章 基因突变
生物基因突变
生物基因突变生物基因突变是指在生物体的基因组中发生的突变现象。
基因突变可以是遗传物质DNA序列的改变,也可以是基因组的结构变异,甚至是染色体级别的变化。
这些突变可以是自发发生的,也可以是由外界因素引起的。
1. 自然发生的基因突变自然发生的基因突变是指在生物体繁殖过程中自然而然地发生的突变。
这些突变可能是由DNA复制过程中的错误导致的,或者是由DNA修复过程中的不完全修复引起的。
此外,环境辐射和化学物质等外界因素也可能导致基因突变的发生。
2. 人工诱导的基因突变人工诱导的基因突变是指通过外界手段有意诱发的基因突变。
科学家们可以利用物理、化学或生物学方法来人为地引起基因突变,从而改变生物体的性状。
例如,利用化学物质诱导植物突变,可以获得新的花色、叶形或者抗病性等特性。
3. 基因突变的影响基因突变可能对生物体的性状和功能产生明显的影响。
一些突变可能导致基因功能的完全丧失或改变,从而引起严重的遗传病变。
然而,有些基因突变可能只对生物体的某个性状产生轻微的改变,甚至毫无影响。
4. 基因突变在进化中的作用基因突变在生物进化中起着重要的作用。
基因突变的累积可以导致新的遗传变异,并为自然选择提供了遗传变异的物质基础。
一些有利的突变可能通过自然选择逐渐在种群中得以传播,并对物种的适应性产生重要影响。
5. 基因突变的应用基因突变在科学研究和应用中具有广泛的用途。
通过人工诱导基因突变,科学家们可以研究基因的功能和调控机制,揭示基因与性状之间的关系。
此外,基因突变还可以被应用于农业育种和基因治疗等领域,为人类社会带来巨大的经济和医疗效益。
总结:生物基因突变是生物体基因组中发生的突变现象。
它既可以是自然发生的,也可以是人工诱导的。
基因突变可以对生物体的性状和功能产生影响,而在进化中起着重要的作用。
此外,基因突变还在科学研究和应用中具有广泛的用途。
对于我们来说,了解基因突变的原因、影响和应用,有助于我们更好地理解生物的进化和生命的奥秘。
遗传学中的基因突变
遗传学中的基因突变遗传学是研究生物遗传规律和遗传变异的科学,而基因突变是遗传学中一个重要的概念。
基因突变指的是基因本身的序列发生了改变,从而导致基因功能的改变或丧失。
在本文中,我们将讨论基因突变的类型、机制以及对生物种群以及人类健康的影响。
一、基因突变的类型基因突变可以分为多种类型,包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。
其中,点突变是最常见的一种基因突变类型。
点突变可以进一步细分为错义突变、无义突变和同义突变。
错义突变是指基因序列改变导致了对应蛋白质中的氨基酸发生改变。
这种突变可能会导致蛋白质结构的改变,从而影响其功能。
无义突变是指基因序列改变导致蛋白质合成提前终止,使得完整的蛋白质无法产生。
同义突变是指基因序列改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变,但并不影响蛋白质的功能。
除了点突变外,插入突变是指在基因序列中插入了新的碱基,导致基因序列的改变。
缺失突变是指基因序列中丢失了部分碱基,导致基因信息的缺失。
倒位突变是指基因序列中的一部分碱基与同一基因的其他区域发生了互换位置的现象。
二、基因突变的机制基因突变可以由多种机制引起,包括自发突变、诱变剂诱导突变以及突变体的复制。
自发突变是指在正常的细胞分裂过程中,由于复制错误或DNA修复机制的失效,导致了基因序列的改变。
这种突变与外界因素无关,是一种自发的现象。
诱变剂诱导突变是指外界化学物质或物理因素对基因突变的诱导作用。
一些化学物质或辐射能够直接或间接地引起基因序列改变,从而导致基因突变的发生。
这种突变是外界因素引起的,与细胞自身的分裂过程无关。
突变体的复制是指在有性生殖过程中,由于DNA修复机制的缺陷或复制错误,导致了基因突变在后代中的传递。
这种突变是由遗传传递引起的,常见于生物种群中。
三、基因突变对生物种群的影响基因突变对生物种群的影响是多方面的。
首先,基因突变是生物进化的重要驱动力之一。
基因突变带来的变异为物种的进化提供了新的遗传材料,使物种能够在环境变化中适应和生存。
遗传学中的基因突变与变异
遗传学中的基因突变与变异遗传学是研究遗传现象、遗传规律的科学分支,通过研究基因突变与变异,可以了解生物体在遗传层面上的变化与多样性。
基因突变与变异广泛存在于各个生物体中,在科学研究和临床实践中起着重要的作用。
基因突变是指基因序列发生永久性的变化。
它可以分为点突变、插入突变、删除突变和移位突变等不同类型。
点突变是指一个碱基被替换为另一个碱基,导致氨基酸序列发生改变。
插入突变是指某一段额外的DNA序列被插入到基因中,导致基因序列变长。
删除突变是指基因中的某一部分序列被删除,导致基因序列变短。
移位突变是指基因序列内部的一部分被移动到其他位置,导致序列发生改变。
基因变异是指同一种基因拥有不同的等位基因。
通常情况下,基因变异可以分为两大类:等位基因的不同导致基因型的变异,以及一个基因在不同个体之间表达不同导致表型的变异。
基因型的变异是指由于等位基因的不同而导致基因表达的差异。
一个基因座上存在不同等位基因时,个体之间基因型的组合具有多样性,从而导致表型的差异。
而表型的变异则是指同一个基因座上的等位基因在不同个体之间导致的表型差异。
基因变异不仅仅存在于个体之间,也可以在种群中广泛分布,从而形成了基因多样性。
基因突变和变异不仅是遗传学研究的重要内容,也对我们理解遗传疾病的发生与发展具有重要意义。
基因突变是遗传疾病的主要原因之一。
一些突变可能导致基因功能的改变,进而导致疾病的发生。
例如,囊性纤维化是一种由于基因突变导致的常见遗传疾病。
在囊性纤维化患者中,CTFR基因发生突变,导致这个膜蛋白的功能受损,从而引发多器官疾病。
另一方面,基因变异对人类进化和适应环境的过程也具有重要影响。
基因变异的存在使得物种能够适应环境的变化。
例如,黑猩猩与人类基因组上的差异仅约为1%,但正是这些微小的差异导致了我们今天的进化和智慧。
这种基因变异是自然选择的结果,只有最好适应环境的个体才能在繁殖中存活下来。
基因变异使得物种具有适应性和可塑性,从而能够在环境的挑战中生存并繁衍后代。
《医学遗传学》第八章 生化遗传病
三、珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血是由于珠蛋白多肽链完全不能合成或合成不足所致。成人血红蛋白(HbA)由两条α链和两条β链组成。珠蛋白生成障碍性贫血中凡由于α链合成减少或不能合成者称为α珠蛋白生成障碍性贫血,由于β链合成减少或不能合成者称为β珠蛋白生成障碍性贫血。
α或β珠蛋白链合成减少或甚至完全缺如涉及α或β珠蛋白基因的种种突变,可分为非缺失型(包括微缺失型)和缺失型两大类。非缺失型珠蛋白生成障碍性贫血涉及从5’转录控制信号,外显子密码,内含子(间隔顺序)拼接信号和共有序列(consensus sequence),外显子和内含子潜在的拼接部位,终止密码和3'多聚腺苷化信号等处的碱基取代、缺失、插入、移码等,导致转录受阻或转录产物异常,使RNA加工拼接或翻译受阻,RNA不稳定或翻译后异常肽链不稳定,最终导致患者α或β珠蛋白链减少(α+或β+珠蛋白生成障碍性贫血)或完全缺如(ao或β0珠蛋白生成障碍性贫血)。缺失型珠蛋白生成障碍性贫血涉及α或β珠蛋白基因簇较大范围的缺失,包括涉及α或β珠蛋白基因簇5'上游60kb α或β位点控制区缺失。大部全缺失发生在α或β位点控制区。
4.Hb Bristol不稳定血红蛋白病 本症亦为常染色体显性遗传,是由于β链第67位缬氨酸被天冬氨酸所取代,导致血红蛋白分子不稳定。这种不稳定的血红蛋白易在细胞中发生变性沉淀而形成Heinz小体,因而造成溶血性贫血。本症主要临床症状是先天性溶血性贫血,黄疸和脾肿大,因而亦称先天性Heinz小体溶血性贫血(congenital Heinz body hemolytic anemia)。已知的不稳定血红蛋白有90余种。
(一)α珠蛋白生成障蛋白基因主要突变类型和主要缺失类型见图7―9。
人体第16号染色体短臂上有2个连锁的α珠蛋白基因。如果16号染色体上的2个α基因均因突变或缺失而丧失了功能,我们把这种单倍型称为α地1(α-thal1)。如果16号染色体上的2个α基因只有1个因突变或缺失而丧失了功能,这种单倍型称为α地2(α-thal2)。α珠蛋白生成障碍性贫血杂合子也有一定的临床表现,故本症属常染色体显性遗传。因为患者丧失功能的α基因的数目不同,α珠蛋白生成障碍性贫血有以下4种临床类型(图7―10)。
生物遗传学中的基因突变知识点详解
生物遗传学中的基因突变知识点详解在生物遗传学的广袤领域中,基因突变无疑是一个关键且引人入胜的主题。
基因突变,简单来说,就是指基因在结构上发生了碱基对组成或排列顺序的改变。
这一改变看似微小,却能引发一系列重大的生物学效应,对生物的遗传、进化以及各种生理和病理过程产生深远的影响。
基因突变的类型多种多样。
点突变是其中较为常见的一种,它指的是 DNA 序列中单个碱基的替换,又分为转换和颠换两种情况。
转换是指嘌呤与嘌呤之间或者嘧啶与嘧啶之间的替换,比如腺嘌呤(A)被鸟嘌呤(G)替换;颠换则是嘌呤与嘧啶之间的替换,像是腺嘌呤(A)被胸腺嘧啶(T)替换。
还有一种是缺失和插入突变,这涉及到 DNA 序列中碱基的增加或减少。
缺失可能导致后续的碱基编码发生错位,从而改变整个基因的表达产物;插入则可能引入新的密码子,影响蛋白质的结构和功能。
基因突变的原因也是多方面的。
首先,自发突变可能是由于 DNA 复制过程中的小概率错误。
在细胞分裂时,DNA 会进行复制,尽管细胞内有各种纠错机制,但偶尔仍会出现碱基配对错误,从而导致基因突变。
其次,外界环境因素的作用不可小觑。
例如,紫外线、X 射线等电离辐射能够直接损伤 DNA 分子,导致碱基的变化或链的断裂。
化学物质如亚硝酸盐、黄曲霉素等也具有诱变作用,它们可以与 DNA 发生反应,改变碱基的化学结构。
此外,病毒感染也可能影响宿主细胞的基因,引发突变。
基因突变的发生具有随机性和不定向性。
随机性体现在它可以发生在生物体发育的任何时期、任何细胞中。
不定向性则是指基因突变没有固定的方向,一个基因可能突变成多种不同的形式。
但需要注意的是,基因突变在自然状态下的频率通常很低。
基因突变对生物的影响复杂多样。
有的基因突变是有益的,可能会赋予生物体新的适应性特征,使其在生存竞争中更具优势。
比如,某些细菌在抗生素环境中发生基因突变,产生抗药性,从而能够存活下来。
然而,大多数基因突变往往是有害的,可能导致生物体的生理功能障碍、发育异常甚至死亡。
遗传学课件基因突变
羟胺(hydroxylamine,HA)
可使胞嘧啶(C)的化学成分发生改变,而不能 正常地与鸟嘌呤(G)配对,而改为与腺嘌呤(A) 互补。经两次复制后,C-G碱基对就变换成T-A碱基 对。
在DNA复制过程中由互变异构作用引起的突变
DNA复制中的错误环出产生的碱基插入和缺失
(二)、自发的化学损伤
1、脱嘌呤
脱嘌呤是自发化学变化中最常见的一种,它是由 于碱基和脱氧核糖间的糖苷键断裂,从而引起一个鸟 嘌呤或一个腺嘌呤从DNA分子上脱落下来。
研究发现,在37℃条件下培养一个哺乳动物细胞 20小时,会有数以千计的嘌呤通过脱嘌呤作用自发地 脱落。如果这种损伤得不到修复,就会引起很大的遗 传损伤,因为在DNA复制过程中,无嘌呤位点将没有 特异碱基与之互补,而可能随机地选择一个碱基插进Biblioteka 去,结果导致突变。一、静态突变
二、动态突变
一、静态突变(static mutation)
是在一定条件下生物各世代中以相对稳定 的频率发生,并且能够使之随着世代的繁衍、 交替而得以稳定传递的基因突变。
可分为点突变和片段突变。
点突变(point mutation)
DNA链中单个碱基或碱基对的改变,包括 两种形式:碱基替换和移码突变。
碱基替换(base substitution)
DNA分子中原有的某一特定碱基或碱基对 被其他碱基或碱基对置换、替代的突变形式。
转换(transition):一种嘌呤-嘧啶对被另一种
嘌呤-嘧啶对所替换。
颠换(transvertion):一种嘌呤-嘧啶对被另
遗传学知识:基因突变
遗传学知识:基因突变基因突变是指DNA链上的一个或多个核苷酸的改变。
这种改变可以是单个碱基的改变,也可以是一长段DNA链的改变。
这种突变有时候可能是有利的,但通常情况下,它们会导致基因功能的改变或者失调,在某些情况下还可能会引发一些疾病或者症状。
因此,对于基因突变的研究和理解对于人类的健康和生命都极为重要。
基因突变可以分为两类:点突变和结构性突变。
点突变是指单个碱基在DNA链上的改变,它可以被进一步分类为以下三类:错义突变、无义突变和同义突变。
错义突变是指一个核苷酸的改变导致一个氨基酸的改变,从而会影响蛋白质的结构和功能。
无义突变是指一个核苷酸的改变导致一个终止密码子的出现,从而使得蛋白质的合成过早地结束。
同义突变则是指一个核苷酸的改变没有引起氨基酸的改变,这种变异通常不会对蛋白质的功能造成明显的影响。
与之相反的是结构性突变,结构性突变是指一段DNA链上的一长段核苷酸发生了改变,它可以被进一步区分为以下四个类别:插入突变、缺失突变、倒位突变和重复突变。
插入突变是指一段DNA链上的核苷酸发生了加入,这种变异通常会导致蛋白质的合成串错,从而失去形态和功能。
缺失突变则相反,指的是一段DNA链上的核苷酸被删除了,这种变异通常会导致蛋白质的形态和功能的严重缺陷。
倒位突变是指某一段DNA链上的一段被逆转,导致其中的基因顺序发生了变化,可能会影响该基因的表达或失配。
最后,重复性突变则是指一些重复序列区间的缩短或延长,常见于一些遗传病的表现。
基因突变会对人类的健康产生足够的影响,它通常会引发疾病或者症状。
比如,在先天性基因突变中,一些突变会导致一些遗传病,如黑色素瘤,囊性纤维化等,而这些疾病通常在出生时就会表现出来。
此外,还有一些基因突变和性别、年龄因素有关,如乳腺癌、黑色素瘤等遗传病,通常具有显著的侵袭性、复发性和死亡率高的特征。
因此,针对这些疾病的早期检测和治疗非常重要,可以减少病患的长期痛苦和死亡的风险。
医学遗传学 基因突变
芳香族化合物
吖啶类和焦宁类等扁平分子构型的芳香族化合物可以
嵌入 DNA 的核苷酸序列中,导致碱基插入或丢失的移
码突变。
三、生物因素
病毒
风疹、麻疹、流感、疱疹等
真菌和细菌 毒素
第三节 基因突变的形式
静态突变 动态突变
一、静态突变(static mutation)
是在一定条件下生物各世代中以相对稳定的频率
其他物理因素
电磁辐射 高温 严寒
二、化学因素 羟胺(hydroxylamine,HA) 可使胞嘧啶(C)的化学成分发生改变,而不能正
常地与鸟嘌呤(G)配对,而改为与腺嘌呤(A)
互补。经两次复制后,C-G碱基对就变换成T-A碱
基对。
羟胺引起DNA碱基对的改变
亚硝酸或含亚硝基化合物
可使碱基脱去氨基(-NH2)而产生结构改变,从而引起碱 基错误配对。
呤-嘧啶对所替换。
颠换(transvertion):一种嘌呤-嘧啶对被另一种
嘧啶-嘌呤对所替换 。
同义突变(same sense mutation)
碱基被替换之后,产生了新的密码子,但新旧密码
子同义,所编码的氨基酸种类保持不变,因此同义
突变并不产生突变效应 。
无义突变(non-sense mutation)
碱基替换使编码氨基酸的密码变成终止密码UAA、UAG 或UGA。
错义突变(missense mutation)
碱基替换使编码某种氨基酸的密码子变成编码另
一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种
类和序列发生改变。
错义突变引发疾病——镰刀状红细胞贫血
基因突变机制
基因突变机制基因突变是指生物基因组中DNA序列发生的变化,包括点突变、插入突变、缺失突变等。
这些突变可以导致基因表达的改变,从而影响生物的遗传特征和性状。
基因突变机制是指引起基因突变的原因和过程。
下面我们就来详细探讨一下基因突变的机制。
首先,点突变是最常见的一种基因突变机制。
点突变是指DNA中的一个或多个碱基发生改变,包括碱基置换、碱基插入和碱基缺失。
其中,碱基置换是最常见的点突变类型,它会导致DNA中的某个碱基被其他碱基替代,这可能会改变蛋白质编码序列。
而碱基插入和碱基缺失则是指DNA中插入或缺失了一个或数个碱基,导致DNA序列发生改变。
其次,染色体重排是一种较大范围的基因突变机制。
染色体重排是指染色体上的两个或多个区域重组或重新排列,导致基因组的结构发生改变。
染色体重排可以包括倒位重排、颠倒重排和平衡重排等。
这些重排可以导致基因组中某些基因重复或缺失,从而引起遗传疾病或其他变异。
此外,基因拷贝数变异也是一种常见的基因突变机制。
基因拷贝数变异是指某个基因的拷贝数目发生改变,可以增加或减少基因的副本数。
这种变异可以导致基因表达的改变,从而影响相关性状的表现。
基因拷贝数变异通常是由非同源重组、重复序列间的非等位基因交换和含有同源区域的染色体不稳定性等因素引起的。
此外,化学物质和放射线等外源性因素也可以引起基因突变。
这些外源性因素可以直接损伤DNA分子,导致碱基的损失、断裂或结构改变,从而引起基因突变。
特别是放射线,由于其高能量和强电离能力,对DNA的损伤较大,容易引起大片段DNA的缺失或重排。
除了以上几种机制,还有一些其他的基因突变机制,如基因甲基化、DNA复制错误、重复序列间的重组等。
这些机制也都可以导致基因组中DNA序列发生改变,进而引起基因突变。
综上所述,基因突变是一种常见的遗传变异现象,是生物进化和种群多样性形成的重要驱动力。
基因突变的机制多种多样,包括点突变、染色体重排、基因拷贝数变异等。
第八章遗传与变异 第1节遗传规律教案
第八章遗传与变异一、本章教材分析:生物世代相传,其性状的传递保持着相对稳定。
性状传递有序地按规律进行。
在第六章探讨过遗传信息的传递和表达、第七章了解生殖方式和细胞分裂过程中遗传物质传递规律的基础上,本章继续研究遗传规律。
了解遗传规律,有助于人们对生命的认识,并指导生产实践和预防遗传病。
本章从遗传规律、伴性遗传、变异、人类遗传病和遗传病的预防四个方面阐述了生命遗传与变异的最基本规律。
基因的分离和自由组合规律是孟德尔首先发现的,孟德尔的实验过程和科学方法是学生学习科学探究方法和精神的良好教材。
通过模拟实验能帮助学生进一步了解性状与基因组合之间的关系,从而使学生更好理解基因的两大遗传规律。
对于“伴性遗传”的内容,教材以人类伴性遗传的典型例子如红绿色盲、抗维生素D佝偻病、毛耳性状的遗传等,说明伴随着X、Y染色体遗传的特点,方便学生理解伴性遗传的相关知识。
“变异”是生物多样性和进化的来源。
教材通过举例说明变异在生物界无处不在,然后简要介绍基因重组、基因突变、染色体畸变等概念,并指出这些变化是导致遗传物质发生变异的主要原因。
变异可以自发产生也可以在人工条件下发生。
人类可通过物理、化学、太空育种等方法实施人工诱变获得需要的品种。
但某些人工诱变可可能导致人体细胞的癌变,是生活中需要避免的。
通过实验“探究化学因子对蚕豆根尖细胞变异的影响”,学生可以直观地了解化学、物理因子引起细胞染色体发生变异实例。
第4节介绍常见的遗传病种类及病因,并从遗传学角度分析探讨人类优生与遗传病的预防关系,体现STS教学理念。
二、课题:第八章遗传和变异第1节遗传规律三、本节教材分析:遗传与变异是生命的基本特征之一,遗传现象普遍存在,遗传规律的揭示是建立在实验基础上的。
孟德尔是近代遗传学的奠基人,本节首先介绍孟德尔的研究轶事,突出他的研究思路、方法及科学研究的精神。
通过让学生读出孟德尔的研究获得成功的原因,让学生思考成功的科学研究包含的要素,鼓励学生积极运用科学知识、树立正确的态度解决自己学生和生活中遇到的问题。
遗传学第八章基因精细结构的分析
根据重复序列在基因组中的组织形式,可分为串联 重复序列和散在重复序列。多数来源于反转录转座 位子。
2023/12/21
12
(三)重复序列家族
1.卫星DNA(satellite DNA):一类高度重复的DNA序 列
DNA,在适当的条件下又回复成双链DNA。 • 解链温度(melting temperature,Tm):使溶液中DNA分子的
50%成为单链时,所需的温度。 因为DNA分子中,氢键越多越稳定,所以GC含量多,解链温度高,
DNA稳定性高。
2023/12/21
4
(一)基因组的序列复杂性 (2)复性速率(reassociation rate)与重复顺序
2023/12/21
23
第三节 基因内部的精细结构
三、顺反子、突变子与重组子的概念
1、顺反子(cistron):Benzer把在反式构型中不能互补的各个 突变型在染色体上所占的一个区域称为一个顺反子。
顺反子:具有正常生理功能的遗传物质最小单位。实际上它是基因的 同义词。是一个功能水平上的基因。
2、突变子(muton):是指一个顺反子内部能发生突变的最小单 位。一个突变子可以小到只有一对碱基。如镰形细胞贫血 症:HbS和HbA。这对基因的差别只是β链第6位氨基酸谷氨酸变 为缬氨酸:
14
第三节 基因内部的精细结构 一、重组测验(recombination)
• T4噬菌体rⅡ区中有3000多个突变型,它们都有相同 的表型。Benzer把rⅡ突变型一对对地杂交,测量每对 突变位点间的重组频率。
• 如 rx+ry在许可条件下双重感染B菌株,形成噬菌斑后 收集菌液,稀释后分成两份,一份再接种到B菌株,这 样,rx+,+ry,rxry,++都能生长,另一份接种于 K(λ),在这里,只有++重组子才能生长,交互重组子 rxry不能生长。
遗传学 基因突变
导致遗传编码发生改变。 产生无功能的蛋白。
2.3 缺失(deletion) 插入(insertion)突变
3. 诱变因素与作用机理
自发突变 化学诱变 物理诱变
3.1 自发突变(spontaneous mutation)
自发突变
在自然状态下未经诱变剂处理而出现的突变 原因: DNA复制错误
1.2 自然界基因突变现象
自然界基因突变广泛存在
白化
Connie Chiu
果蝇眼色变异
猫的眼色变异
四条腿的鸡
蜜蜂绿眼变异
1.3 基因突变发生的时期
生物个体发育的任何时期均可发生突变 体细胞和性细胞均可发生突变 种系突变(germinal mutation)
性细胞突变 性细胞突变经受精卵传至后代
突变型基因也可以通过突变成为原来的野生型状态, 即回复突变(back mutation)。
回复突变的频率远低于正突变频率 突变的可逆性是区别基因点突变与染色体畸变 的重要标志
1.5.3 突变的多向性与复等位基因
多向性:一个基因可以向多个不同方向突变, 即可以突变为一个以上的等位基因。
MC1R 复等位基因(Multiple allele):在群体中位 基因座 于同 源染色体相同位置两个以上的等位基因。 多个等 位基因 对鸡羽 色的影 响
脱氨基(deamination)
胞嘧啶脱氨基转换成尿嘧啶
C-U-A-T,C///G-A//T
m5C-T-A,m5C///G-A//T
5-甲基胞嘧啶脱氨基转换成胸腺嘧啶
基因突变-医学遗传学课件
要点三
抗癌药物的研发
研究肿瘤细胞中基因突变的特征,为 开发新的抗癌药物提供靶点。
基因突变在生物进化研究中的应用
01
物种进化研究
02
适应性进化
通过比较不同物种基因序列的差异, 研究物种进化的历程和遗传多样性的 形成。
研究基因突变在适应性进化中的作用 ,揭示生物适应环境的机制和进化规 律。
03
基因突变的进化论意 义
重组错误
重组过程中,DNA序列的插入、缺失和倒位等重 组错误可导致基因突变。
03
基因突变对生物体的影响
基因突变对表型的影响
形态结构
01
基因突变可能导致生物体形态结构的改变,进而影响生物体的
生长发育和功能。
代谢过程
02
基因突变可能影响生物体的代谢过程,导致代谢紊乱或异常,
进而影响生物体的健康。
免疫系统
基因突变是遗传物质在自然状态下的改变,通常会引起一定 的表型效应,是生物进化的重要机制之一。
基因突变的类型
1 2
点突变
指DNA分子中一个或多个碱基对的替换或缺失 ,不影响其他碱基对的排列顺序。
插入突变
指DNA分子中插入一个或多个额外的碱基对, 导致基因结构的改变。
3
缺失突变
指DNA分子中一个或多个碱基对的缺失,导致 基因结构的不完整。
从进化的角度研究基因突变的产生、 选择和传播,对进化论的发展和完善 具有重要意义。
06
研究前景与展望
基因突变研究的前景
基因突变与疾病机制研究
基因突变在各种疾病的发生和发展过程中起着重要作用。未来研究将更加深入地探究基因 突变与疾病的关系,了解疾病的发病机制,为治疗和预防提供理论依据。
第八章基因突变监测
可以预计,在 21世纪,新的高灵敏度、高检测密度、高输出量的突变 检测技术将使遗传性和非遗传性的基因突变的鉴定成为现实。基因治疗的 成功将根本性的改变医疗实践,分子医学的新时代已经来临。
小
结:
1.基因突变扫描方法有哪些?其基本程序是什么? 2.简述序列分析的大体步骤?
(二)突变诊断方法 1. 序列分析 第一代序列分析技术:以凝胶电泳为基础 第二代的技术包括高压毛细管电泳、超薄电泳和共振离子化光谱分析。 这些方法可使分析速度提高一个数量级。 第三代方法包括流氏细胞光度术对单个标记的碱基进行荧光检测。用 扫描隧道或原子力显微镜直接读出 DNA 序列。对 DNA 进行序列质谱 分析。用杂交法进行序列分析等。这些方法将使序列分析的效率提高 几个数量级,但是,实验方法需要不断成熟与完善。 DNA序列分析方法既是一种突变扫描方法,更是一种突变诊断方法。 对未知的突变来说,必须通过序列分析类鉴定突变的类型和位置。
第八章 基因突变的检测
方法与进展
(一) 突变扫描方法 1. 单链构象多样分析法(SSCP) 其原理在于在非变性条件下一个单链DNA分子会依据其碱基序 列而形成独特的构象。一个单一碱基变化就会引起其构象的改变。 因此,当这两个分子同时在非变性条件下电泳时,他们会出现在 不同的位置,从而区分开来。由于DNA是双链分子,在电泳图谱 上就会出现两条正常带和两条突变带。
一些与疾病相关的基因探针在不断地出现,在不久的将来会有更大容量的基 因探针问世。
随着疾病基因的不断发现,今后的研究将不再局限于确定单个基因产 物对一两个基因的调控,而是要了解一个基因及其突变体在细胞水平上对 所有基因表达的影响。只有通过这样的实验研究才能全面确定一个突变基 因如何在细胞内改变基因表达的标志,从而引起细胞分裂的失控(癌症), 细胞坏死(衰老),细胞代谢的紊乱等等。为了达到这个目的,一些新技 术在不断涌现,如DNA微型组合技术就是 将寡聚核苷酸或cDNA片段固定 到玻璃片上,然后用DNA杂交来观察其基因转录情况。另一种大规模分析 基因转录的方法称为基因表达的系列分析法(SAGE)。其原理是用两个 内切酶将每一个cDNA缩短成10-14各碱基的序列标签,然后用DNA连接酶 连接这些小的标签。在PCR扩增和酶切后,再将这些序列标签连接起来, 通过克隆和序列分析来鉴定基因表达。(详见相关文献)
八年级遗传变异进化知识点
八年级遗传变异进化知识点八年级生物知识点之遗传变异进化一、基因和遗传基因是细胞中负责指导细胞生长和发育的一种遗传物质。
一个人的所有基因都来自父母,其中一半来自父亲另一半来自母亲。
基因决定了我们的外貌、智力、个性、健康等。
遗传是指将基因传给下一代的过程。
二、遗传病遗传病是由于基因发生突变所引起的疾病,如血友病、唐氏综合症等。
一般来说,遗传病具有家族聚集性,如果一个家庭中有遗传病患者,那么其他家庭成员患病的风险就会增加。
三、基因突变基因突变是指在DNA序列中发生的改变。
基因突变可以导致基因的功能失常,从而引起遗传病等问题。
基因突变可以是染色体层面上的突变,也可以是单个基因的突变,甚至是整个基因组的突变。
四、基因型和表现型基因型是指一个个体所有基因的组成,表现型是指基因型表现出来的形态特征。
基因型决定了个体的表现型,而基因型则是由父母遗传而来的。
五、基因重组和基因突变基因重组是指两个不同的基因进行交换和重组的过程。
基因突变则是指基因在复制过程中发生改变的现象。
基因重组和基因突变是进化的重要因素之一。
六、进化进化是物种在长时间里经过遗传变异而适应环境的过程。
进化是通过自然选择和突变来实现的。
自然选择是指适应性更好的个体有更多的生存机会,从而能够传递更多的基因给下一代;而突变则是指一些因素会导致基因发生变异,从而创造出新的基因。
七、物种形成物种形成是指一个物种从另一个物种分化出来的过程。
物种形成的过程中,基因的遗传规律、自然选择和突变等因素起到了重要作用。
物种形成是生物进化过程中的关键环节。
八、环境压力和自然选择环境压力会影响生物的生存和繁殖。
生物体会适应环境的不同压力,从而在进化过程中形成不同的特征。
自然选择则是指适应性更好的特征会更容易被保存下来,并且在下一代中更为普遍,从而为物种进化提供动力。
总之,遗传变异进化是生物学中重要的知识点,掌握好这些知识,对于理解生命的复杂性和多样性具有重要的作用。
第八章微生物的遗传变异与育种ppt课件
(8) 易于形成营养缺陷型;
(9) 各种微生物一般都有相应的病毒;
(10) 存在多种处于进化过程中的原始有性 其它许多主要的生物学基本理 论问题中最热衷的研究对象。
❖对微生物遗传规律的深入研究,不仅促进了现代分子生物 学和生物工程学的发展,而且为育种工作提供了丰富的理 论基础,促使育种工作从不自觉到自觉、从低效到高效、 从随机到定向、从近缘杂交到远缘杂交的方向发展。
(movable gene)。
转座因子
定义:可在DNA链上改变自身位置的一段DNA序列。
原核生物中的转座子类型 转座的遗传效应
插入(IS)序列
转座子(Tn)
特殊病毒(Mu噬 菌体)
插入序列(IS,insertion sequence)
分子量最小(仅0.7~1.4kb),只有引起转座的转座酶基 因而不含其它基因,具有反向末端重复序列。已在染色体、 F因子等质粒上发现IS序列。E . coli的F因子和核染色体组 上有一些相同的IS,通过这些同源序列间的重组,就可使 F因子插入到E . coli的核染色体组上,形成Hfr菌株。因IS 在染色体组上插入的位置和方向的不同,其引起的突变效 应也不同。IS被切离时引起的突变可以回复,如果因切离 部位有误而带走IS以外的一部分DNA序列,就会在插入部 位造成缺失,从而发生新的突变。
第八章 微生物的遗传变异与育种
➢ 第一节 遗传变异的物质基础 ➢ 第二节 微生物的基因组结构 ➢ 第三节 质粒和转座因子 ➢ 第四节 基因突变及修复 ➢ 第五节 基因重组 ➢ 第六节 微生物育种 ➢ 第七节 菌种的衰退、复壮与保藏
遗传与变异的概念
遗传和变异是生物体的最本质的属性之一。
❖ 遗传:亲代将自身一整套遗传因子传递给下一代的行为和 功能,
遗传学知识:基因突变和医学研究
遗传学知识:基因突变和医学研究随着遗传学研究的不断深入,人们对于基因突变的理解逐渐增加。
在医学研究中,基因突变已经成为了一个热门的领域。
本文将从基因突变的定义、分类、对人类健康的影响和医学研究人员如何利用基因突变开展研究等方面来探讨基因突变在医学研究中的重要性。
一、基因突变的定义和分类所谓基因突变,指的是基因序列发生了变化。
基因突变按照突变的位置可以分为点突变和染色体级的变异。
点突变是指基因序列上单个核苷酸的改变,包括插入、缺失、替换等不同类型。
而染色体级的变异则是指一段基因序列的改变,包括基因重排、拷贝数变化和转座子等。
基因突变还可以分为单倍型突变和多倍型突变。
其中,单倍型突变只影响一个等位基因,而多倍型突变则影响多个等位基因。
此外,基因突变还可以分为起源突变和后生突变。
起源突变通常由于序列交换、插入等产生,属于新的原始变异。
而后生突变是指随着基因序列的复制,一定概率出现的变异,即非原始变异。
二、基因突变对人类健康的影响基因突变是导致许多人类疾病发生的原因之一。
具体来说,基因突变可以导致以下几种状况:1.单基因遗传病:某些基因突变会导致单基因遗传病的发生,例如囊性纤维化、血友病等。
2.多基因遗传病:许多疾病并非只有一个基因突变引起,而是由多个基因突变的累积作用导致的。
例如,肥胖症就是这样一种疾病。
3.肿瘤:某些基因突变与肿瘤的发生有关。
例如,BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌和卵巢癌的发生有关。
4.调节基因功能:基因突变还可能影响基因的调节作用,改变基因的表达,进而影响某些生理过程,例如身高、免疫功能等。
三、基因突变在医学研究中的价值基因突变在医学研究中有着重要的价值。
举例来说,许多药物的研发都是基于对基因突变的研究而展开的。
而且,对特定基因突变的识别和分析还可以帮助医生制定更科学的治疗方案,提高治疗效果。
此外,基因突变也被广泛应用于基因编辑技术中。
通过基因编辑技术,医学研究人员可以直接编辑基因序列,从而为治疗单基因遗传病、肿瘤等提供新的方法。
植物遗传学中的基因突变与遗传变异
植物遗传学中的基因突变与遗传变异植物遗传学是研究植物基因组、基因遗传和遗传变异的学科。
在植物遗传学中,基因突变与遗传变异是非常重要的概念。
本文将就基因突变和遗传变异在植物遗传学中的定义、原因以及对植物进化和农艺育种的影响进行探讨。
1. 基因突变基因突变是指基因在植物个体或种群中发生的突发变化,导致基因型或表现型的改变。
基因突变可分为两大类:突变在单个碱基上发生的点突变和涉及多个碱基的结构性突变。
点突变常见的类型有碱基替换、插入和缺失等。
结构性突变则包括染色体重排、插入/缺失和扩增等。
基因突变的原因可以是自然发生的突变,也可以是由环境因素引起的诱导突变。
自然突变包括自发突变和诱导突变,前者是由自然发生的突变机制,如DNA复制错误、基因重组和转座子活动所引起;后者则是通过物理或化学手段诱导,如辐射、化学诱变剂等。
基因突变对植物个体和群体来说是随机发生的,因此它们的频率通常很低。
基因突变对植物进化和农艺育种有着重要的作用。
突变是进化的基础,它为植物的适应性演化提供了物质基础。
一些有益的突变可以导致植物的新性状产生,促进物种的生存和繁殖。
在农艺育种中,科学家可以通过诱导突变技术来产生新的遗传变异资源,以改良植物的性状,增加农作物的产量和抗逆性。
2. 遗传变异遗传变异是指植物个体或种群在遗传水平上存在的多样性。
遗传变异是由基因突变和遗传重组等因素引起的。
在植物遗传学中,遗传变异通常分为两大类:定性性状变异和定量性状变异。
定性性状变异是指由少数基因控制的性状,表现为离散的表型,如种子颜色、花色等。
这种变异通常遵循孟德尔遗传学规律,并且可以通过遗传分析和分子标记等手段来研究。
定量性状变异是指由多个基因和环境因素共同影响的性状,表现为连续的数量性状,如植株高度、穗粒数等。
这种变异的遗传背景相对复杂,需要进行遗传连锁图谱构建和基因定位等分子遗传学研究。
遗传变异对植物的进化和农艺育种同样具有重要意义。
遗传变异是植物适应环境变化的基础,它为不同环境中的不同生态类型的适应性提供了基因基础。
医学遗传学中的基因突变检测
医学遗传学中的基因突变检测医学遗传学是关注人体遗传信息的一门科学,它旨在研究各种遗传疾病的发生原因与机制以及相关治疗方法。
基因突变检测作为医学遗传学的重要组成部分,可以寻找特定基因区域的变异,进而为基因疾病的诊断、预测和治疗提供有力的依据。
一、基因突变检测的基本概念和作用基因突变是指基因本身及其功能的异常改变,它可能由内在因素(如突变、转座、插入/删除)、外在因素(如辐射、化学物质、病毒)或二者共同作用而引起。
基因突变检测则是一项检测基因序列和对应蛋白质序列的技术,主要包括单基因疾病的突变筛查和基因组水平的变异分析。
通过这项技术的应用,可以快速准确地发现基因突变,为人体遗传疾病的诊断提供帮助,有助于提高治疗效果并预防亲属的遗传风险。
二、基因突变检测的方法和技术1. 基因测序技术基因测序技术被认为是当前最高效、最精确的基因突变检测技术,在医疗和生物科学领域得到了广泛应用。
常用的基因测序方法包括Sanger测序、Nanopore测序、Illumina测序等,它们能够在不同的尺度和深度中检测基因的变异、结构变化和表观修饰等。
2. 基因芯片技术基因芯片技术是一种高通量的检测基因变异的技术,它通过同步检测多个基因位点的变异状态,实现实时高效地检测基因突变。
常用的基因芯片检测平台有Illumina HumanOmniExpress、Affymetrix Genome-Wide Human SNP等。
3. PCR-测序技术PCR-测序技术是一种流行的简便、灵敏、快速和经济的基因突变筛查技术,它使用聚合酶链反应(PCR)扩增目标序列,然后使用测序技术检测扩增产物中的基因变异。
这项技术在单个基因的突变检测方面很有用,但在大规模变异分析中则缺乏效率。
三、基因突变检测在医学遗传学中的应用基因突变检测的应用范围非常广泛,在医学遗传学中也有着重要的应用价值。
它可以协助医生识别和预测遗传疾病、协助制定个性化治疗方案、评估患者家族遗传风险、进行遗传咨询等。
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DNA
...TAC... mutation ...AAC... ...ATG... ...TTG...
RNA
Polypeptide
...UAC...
tyrosine
...AAC...
asparagine
多肽序列中的一个氨基酸发生改变.
3. 中止突变silent mutations
(mutation results in a stop codon)
二、基因突变的形式
A. 单碱基对(base pair)改变 B. 缺失deletions
C. 插入insertions
D. 读码框移动frameshift mutations
E. 颠倒inversions
F. 重复duplications
A.单碱基对(base pair)改变
1. 同义突变nonsense mutations 2. 错义突变missense mutations 3. 中止突变silent mutations
TB
D. 读码框移动frameshift mutations Insertions or deletions that change the translational frame
ATGCAAGTTG....
one base pair deletion
ATGAAGTTG....
可能导致: (1) 突变位点后每个氨基酸都发生改变。 (2) 一个较短的肽链被合成
根据突变对于蛋白质(密码子)的影响
• 沉默突变(silent mutation): 不改变编码氨基酸的密码子的变化(一般是 第三位) • 无义突变(nonsense mutation):是指由于突变而使其某一编码子突变为 终止密码子(UGA,UAG,UGG),导致氨基酸链在翻译过程中过早终止 • 错义突变(missense mutation):又称歧义突变,是指由于突变而导致多 肽链上氨基酸的改变,改变了多肽链的一级结构和蛋白质的功能,大多数 的突变属于此类 • 中性突变(neutral mutation):密码子的变化产生了一个不同的氨基酸, 但是新氨基酸与原来的氨基酸的行为相似(例如有相似的功能基团),所 以不改变蛋白质的功能 • 同义突变(same sense or synonymous mutation):指虽然基因已发生突 变但由于密码子的简并性,仍编码同一种氨基酸 • 移码突变(frameshift mutation):指DNA分子中插入或缺失一个或少数 几个核苷酸,使整个阅读框改变而引起的突变。 • 延长突变(elongation mutation):这是一类刚好与无义突变相反的突变, 是由于终止密码子突变为编码子,使肽链延长
DNA
RNA
...TAC... mutation ...TAG... ...ATG... ...ATC...
...UAC... tyrosine
产生了较短的多肽
...UAG...
Polypeptide
stop codon
B. 缺失Deletions
One or more base pairs are lost
第八章
基因突变
目录
• • • • • • • 一、基因突变的种类 二、基因突变的形式 三、突变对蛋白功能的影响 四、基因突变的特点 五、诱变 六、突变子的检出 七 DNA的损伤与修复
基因突变:
基因内部发生化学变化,而实际变成其等位基因的现象。 染色体上某一座位的遗传物质发生了变化,又被称为点突变(point mutation)
E.col噬菌体T4: T4温度敏感突变型 野生型:25—42℃ 生长 噬菌斑 温度敏感突变型:25 ℃ 生长 噬菌斑 42 ℃ — — Eg:
根据突变发生的细胞不同
• 1,体细胞突变, • 不遗传,X染色体连锁突变,显性突变。突 变发生越早,影响越大。
• 2,配子细胞突变, • 可遗传, X染色体连锁突变,在F1代就表 现出来。
根据突变体表型不同
突变体(mutant):带有突变性状的细胞或个体
1、形态突变(morphological mutation)
引起生物体形态、结构、大小、色泽等改变的突变
eg. 五指→六指 梅花鹿→白梅花鹿
2、生化突变(biochemical mutation)
影响代谢过程的突变。 eg.谷氨酸棒杆菌:精氨酸缺陷突变体(Asp requirement mutant)。 过程:谷氨酸→N-乙酰谷氨酸→→→瓜氨酸→精 氨酸 突变:瓜氨酸不能转变为精氨酸(缺乏精氨酸琥 珀酸合成酶)
E.颠倒inversions chromosomal segment is inverted
...ATGGAAGAG.... ...TACCTTCTC.... ...ATTTCCGAG.... ...TAAAGGCTC....
可能改变一部分肽链
F.重复duplications chromosomal segment is duplicated
突变基因
异常蛋白产物 • 部分功能 • 无功能 • 无基因产物
一、基因突变的种类
根据引起突变的原因不同
1、自然突变(spontaneous mutation) eg.摩尔根发现的第一只白眼果蝇(原 因不明)
2、诱发突变(induced mutation) 物理、化学因素→生物体或种子→ 突变→选育高产,早熟,抗虫
Examples:
由于酶的3-D结构变化或稳定性下降导致催化 活性降低
wild type (normal) protein
mutant protein
4. 条件失去功能 Conditional loss of function
Examples:
e.g.温度敏感突变体 Temperature-sensitive (heatsensitive) mutations.
实例: 细菌 果蝇 一串红 人 青霉素敏感型→青霉素抗性 红眼→白眼 红 →白、紫 正常→白化 基因突变普遍存在
遗传学Genetics DNA
Genotype
RNA
protein
Central dogma
phenotype
Mutations
基因
DNA 诱变
正常蛋白产物 转录、翻译
正常 表型
异常 表型
e.g. 特异改变change in specificity
Examples:
wild type protein
converts maltose to 2 glucose
mutant protein converts lactose to glucose and galactose
6. 功能恢复reversion
根据突变体表型不同
• 3,行为突变 (Behavior mutation)
• 果蝇交配行为发生突变(love mutant)。 • 运动神经系统,肌肉系统出问题。
根据突变体表型不同
4、致死突变(lethal mutation)
影响生物的生活力,导致生物体死亡的突变。
(1)显性致死突变 (2)隐性致死突变 杂合状态致死 纯合状态致死
根据突变对于基因功能的影响,突变又可分 为: 失去功能的突变(loss of function mutation): 导致基因功能丧失的突变;这可以来自许 多不同类型的突变并且在本质上是隐性的
获得功能的突变(gain of function mutation): 导致新的或不同的基因功能产生的突变; 这可以来自许多不同类型的突变并且在本 质上是显性的
根据突变对于DNA的影响,突变又可分为: 结构突变(structural mutation):基因的核苷酸含量的变化 (1)碱基替代突变(base substitution mutation) 转换(transition):指DNA分子中的嘌呤为另一种嘌呤 或嘧啶为另 一种嘧啶所取代而引起的突变。 例: GC碱 基对突变为AT 颠换(transversion):指DNA分子中的嘌呤被嘧啶取代 或嘧啶被嘌 呤取代所引起的突变。 例: GC碱基对突变 为TA 或CG (2)删除突变(deletion mutation): DNA某些部分的丧失 (3)插入突变(insertion mutation): 增加一个或多个额外的核 苷酸
1,同义突变nonsense mutations
DNA
...TAC... mutation ...TAT... ...ATG... ...ATA...
RNA
Polypeptide
...UAC...
tyrosine
多肽序列没有改变
...UAU...
tyrosine
2. 错义突变missense mutations
带有致死基因的个体所组成的群体,死亡率常有不同:
a) 死亡90%以上 b) 死亡50%—90% 全致死lethal 半致死semilethals
c) 死亡10%—50%
低活性subvitals
根据突变体表型不同
5、条件致死突变(conditional lethal mutation)
在特定条件下,引起生物死亡的突变。
根据突变的大小
点突变(point mutation): DNA上一个非常小的片 段的改变, 通常涉及的是一个核苷酸或一对核 苷酸 重大(大)突变【 gross(large) mutation 】: 涉 及DNA上一个以上或者几个核苷酸的改变;可 能包括整个基因、整个染色体或者成组染色 (倍性)的数兆个 DNA碱基
Examples:
mutant protein
nonfunctional a second mutation functional
...ATGGAAGAG.... ...TACCTTCTC.... ...ATGGAAGGAAGAG.... ...TACCTTCCTTCTC....