配液配液中心实用标准操作规程.docx
配液室操作规程范本（2篇）
配液室操作规程范本一、引言配液室是实验室中进行溶液配制的重要场所，为确保实验的准确性、安全性和可重复性，制定本操作规程。
本规程旨在明确配液室操作的具体要求，规范配液室内人员的行为和操作流程，降低实验误差和安全风险，并提高工作效率和实验室管理水平。
二、适用范围本规程适用于配液室所有工作人员，包括实验室管理人员、技术人员和实验人员。
三、配液室内安全要求1. 配液室内禁止吸烟、饮食和嚼口香糖等行为。
2. 禁止携带易燃、易爆、剧毒等危险物质进入配液室。
3. 配液室内使用的试剂和器皿必须符合标准规定，并配备相应的安全措施和防护设施。
4. 配液室内应配备紧急应急设施，如紧急眼镜冲洗器、防毒面具等。
四、操作流程1. 操作人员进入配液室前，应佩戴相应的防护设备，包括实验服装、手套、实验镜和防护面具等。
2. 操作前应检查工作台面的清洁程度和仪器设备的完好性，并确保所有所需的试剂和器皿已妥善摆放。
3. 操作人员应按照实验操作要求准备所需试剂，遵守正确的配比比例和操作顺序，严禁随意更改实验方案。
4. 操作人员应使用干净的瓶子和容器装载试剂，严禁使用被污染的容器，确保配液过程的准确性和可重复性。
5. 操作人员在配液过程中应小心操作，避免试剂的泼洒和溅出，必要时应采取相应的防护措施，如穿戴护目镜等。
6. 配液过程中禁止将试剂直接接触皮肤和口腔，必要时应采取相应的防护手段，如穿戴手套和使用移液枪等。
7. 操作人员完成配液后，应仔细清理工作台面和仪器设备，确保没有残留的试剂和污垢。
8. 操作人员在操作完成后应关好实验室门窗，关闭所有电源和仪器设备，保持实验室的整洁和安全。
五、配液室内设备和器材管理1. 配液室内的仪器设备和器材应按照管理要求进行登记和归档，定期检查其安全性和有效性。
2. 配液室内的试剂和标准品应按照规定存放，标明存放位置和有效期，并定期检查其存放情况和有效性。
3. 配液室内的仪器设备和器材应有专人负责维护和保养，定期检查其使用情况和维修记录。
配液岗位标准操作规程
1.目的：建立配液岗位标准操作规程，使操作符合工艺要求。
2.范围：适用于配液岗位操作人员。
3.责任：配液岗位操作人员、管理人员、车间质监员对本规程实施负责。
4.内容：4.1准备4.1.1领取配液生产指令。
4.1.2操作人员按“人员进入洁净生产区标准操作规程”进入洁净区。
4.1.3检查——操作间是否有“清场合格证”副本，设备是否处于“已清洁”状态，并在有效期内。
——是否有该批的批生产空白记录，和足够数目的标签来标明生产区设备和容器。
——检查水、电、气是否正常。
——检查操作间的相对温度是否符合规定。
4.1.4填写操作间状态牌，并挂于规定位置。
4.1.5所有与药液接触的设备部件及工器具、容器已清洗和干燥，并用75%乙醇消毒。
4.1.6贮液罐、配液罐、（200L）型可倾式夹层锅先用饮用水荡洗一次，再用贮存不超过12小时的热纯化水荡洗三次，必要时用75%乙醇消毒。
4.2核对所投料的物料与生产指令是否相符。
4.3操作4.3.1配料前所使用的量器、衡器应进行调节好。
4.3.2 煮糖：将纯化水放入经清洗洁净的可倾式夹层锅内加至60～70℃后，再将蔗糖缓缓放入并不断搅拌，防止蔗糖粘锅焦化，完全溶解后，稍降温趁热过滤，如果糖液浓度太大时，可加适量经煮沸的纯化水稀释过滤。
4.3.3按生产工艺的要求，依次把原辅料加入3000L型浓配罐内。
4.3.4打开蒸汽进入阀。
同时调节下部排冷凝水阀门，使其只排出冷凝水和冷气。
4.3.5接通电源，使其搅拌运转。
4.3.6药液沸腾30分钟，蒸汽进入量减少，药液达到工艺要求（均匀），关闭蒸汽阀，切断电源，停止搅拌运转，排料即可。
4.3.7配液完成后，即送到中间质检室检验，贴示标签，注明品名、批号、数量及生产日期。
4.4如实填写批生产操作记录。
4.5清洁与清场4.5.1将本班配液所用的工器具按《按洁净生产工器具清洁消毒规程》进行清洁消毒。
4.5.2按《3000L型浓配罐清洁消毒规程》及《可倾式夹层锅清洁消毒》进行清洁、清场。
静脉配液中心的操作工作流程
超净工作台操作安全要求
1.超净工作台中摆放的物体必须控制在最少数量。因为每个物体 都会产生絮流
2.在无菌物体的上游不可有物体通过（勿跨越无菌区）。因为微 粒会从上游物体上吹脱。
3.无菌物体暴露时间最小化。 4.水平层流工作台的空间和布局： 大件物体：相距最少15cm 小件物体：相距最少5cm 距离工作台面边缘不少于15cm 5.生物安全柜的空间和布局： 所有的操作必须在离工作台外沿20cm，内沿8-10cm，并离台
4.所有肿瘤化疗细胞毒性药物配置结束，必须立即清台，10分钟 后方可配置其他溶液。
5.肿瘤化疗输液配置完成后，将留有细胞毒的西林瓶、空安瓶以 及被污染的一次性耗材、手套等弃于专用垃圾箱内，不传出配置 室。待全天配置结束后，封口，送出配置室，按规定处理。配置 过程中，防止细胞毒废弃物污染生物安全柜周围环境或操作者。
静脉配液中心的操作流程
李苏、王晶晶 2013.10.16
什么是静脉配液中心
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS为其缩写)是指在符合 国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药 师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操 作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药 物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
3.静脉配液安装的水池位置应当适宜，不得对静脉药调配 造成污染，不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独 设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。
绿色：心内、儿科、 肿瘤2科、消化、普 外、骨2、心胸、康 复科、疼痛
白色：内分泌、眼科 、神经外科、普外2 科、产科、泌尿外科 、骨3科、精神卫生 科
静脉配液中心的操作工作流程
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成，中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性，护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。 2.配置中心所有工作人员均应经过培训，考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装，并按着规定做 好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域，私人物品不 得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤，尤其是患有消化道或呼吸道疾病时， 应立即通知部门主管，采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等，严格做好安全防范工作。
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不 同的送、排（回）风系统，排风口应当处于采用口下风方 向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。 药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品 质量和安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域、库房 相对湿度40%~65%，2级药库应当干净、整齐，门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。 3.静脉配液安装的水池位置应当适宜，不得对静脉药调配 造成污染，不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独 设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。
进入洁净区规程
一更
首先在更衣室内换上工作衣、发帽和工作鞋。 去除手及手腕上的所有饰物。 使用消毒肥皂对双手和手臂进行消毒，搓揉30秒，用水洗 90秒后将手吹干。
配液室操作规程
配液室操作规程配液室是化学实验室中非常重要的一个环节，它主要用于配制各种化学试剂的溶液、标准溶液和稀释液。
为了保证实验的准确性和安全性，在配液室进行操作时需要遵循一些规程和注意事项。
下面是配液室操作规程，共2000字。
1. 安全措施1.1 进入配液室前，必须戴好实验室所规定的个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜等，并确保个人卫生消毒做好。
1.2 配液室内禁止吸烟、饮食和随意储物。
1.3 在操作过程中，切忌直接触摸强酸、强碱和有毒物质，以免引起中毒或灼伤。
若不小心触摸到有害物质，请及时用清水冲洗。
1.4 配液室内应保持通风良好，以防有害气体积聚。
1.5 在使用酸和碱溶液时，要注意加入溶液时会产生热量，应小心操作，并避免溅溶液。
1.6 配液室内的仪器、试剂和药品等应分类储存，严禁乱放乱堆，以免引发意外。
2. 操作步骤2.1 操作前检查在进行任何配液操作之前，要对所需试剂进行仔细检查，确保试剂的性质、纯度和有效期都符合要求。
同时，对需要使用的仪器和容器也要进行检查，以确保其完好无损并进行适当的消毒处理。
2.2 称量试剂使用精密天平进行试剂的称量时，需要先将天平归零，并使用干净的称量纸或容器。
2.3 配制溶液2.3.1 根据实验要求准确称量所需的试剂，并逐一加入容器中。
2.3.2 对于固体试剂的溶解，一般先加入少量溶剂进行搅拌，待完全溶解后再加入剩余的溶剂。
2.3.3 搅拌过程中应尽量避免溅出，以免造成损失或伤害。
2.3.4 搅拌时间需充分保证，以确保溶液均匀混合。
2.4 校正浓度在配制标准溶液时，应事先准备好已知浓度的标准溶液进行校正。
校正时需要注意准确记录所添加的标准溶液体积，以保证校正结果的准确性。
2.5 标记标签每制备一种溶液都要标明试剂名称、浓度、配制日期、制备者等信息，并粘贴到容器上，清晰可见。
2.6 清洗仪器和容器配制完毕后，及时清洗使用的仪器和容器，以免残留试剂造成交叉污染。
3. 废液处理在配液过程中产生的废液应按照实验室废液管理标准进行分类储存，并交由专人定期处理。
溶液配制标准操作规程
标准配液流程一．物料准备配液前先查看工艺规程，清楚需要配液的物料名称及物料质量，再对物料进行确认，主要确认物料的种类是否齐全，包装是否完整、使用过的物料是否密封包装、物料的质量是否够数，物料是否在有效期内。
步骤：1.打开工艺规程，确认需要的物料名称、级别；2.找到所需要的物料，确认物料外包是否完整、密封，是否在有效期内；3.若有放行要求，查看是否有检验合格标签。
4.根据实验要求，确认物料的量；5.如果缺少某一物料或者某一物料质量不够，及时向原物料管理员提出物料申请，领取物料后填写好记录。
例：某缓冲液的配制（2L）。
1.所需物料名称为Tris（C4H11NO3) 、氯化钠NaCl，药用级；2.打开物料储存柜，找到相应级别的Tris和氯化钠NaCl；3.确认Tris和NaCl的质量满足需要配制的量；4.如果Tris和NaCl的量不够，提前找物料管理员申请领取，并填好申领记录（包括物料名称、物料数量、领取时间、领取人）。
注意事项：1.在确认物料时要看清物料的标签是否完整；2.检查物料瓶盖是否拧紧，保证物料没有回潮；3.保证物料在校期内。
二. 容器具准备1.准备好干净的称量纸和钥匙；2.需要的玻璃容器具有烧杯、玻璃棒、量筒、抽滤装置以及装配制好的储瓶，将所需用到的所有玻璃容器用超纯水清洗干净，放置好待用。
注：1.所选用的器皿规格需适配溶液配制体积。
2.有灭菌或内毒素要求的，要准备清洗后湿热或干热灭菌的器皿。
例：某缓冲液的配制（2L）1.将称量纸和钥匙准备好待用；2.需要烧杯一个、量筒一个、玻璃棒一只、完整的抽滤装置一套、储瓶一个，每一个玻璃容器都先用水和洗液清洗，再用超纯水冲洗干净后放置好待用。
注意事项：1.在清洗过程中要做到玻璃壁面水向下流时无纹路，保证容器清洗干净；2.由于玻璃容器容易破碎，故在清洗和拿放过程中要轻拿轻放，避免打破容器具而造成对人的伤害。
三. 记录准备和设备准备1.记录准备：配液前，准备好该次配液的配液记录，同时配液过程需要称量、测初始状态下溶液的PH和电导率，因此要用到的仪器有电子天平/台秤、PH计和电导率仪，所以需要准备电子天平/台秤设备使用日志、PH计、电导率仪设备使用日志，确保使用日志够本次实验填写需求。
配液作业操作规程
配液作业操作规程
一、配液前准备
1.检查配液室循环风是否开启，及温湿度是否符合配制作业要求。
2.检查操作台、配液容器、配置锅、量具是否清洁、完好，若不符合要求，要重新进行清洁、完善。
3.检查电气开关、供料泵、管路、阀门是否完好、待用，若发现设备故障时，直接报修设备科，不得借故拖延。
4.当班机长根据《配液指示单》，填写《领料单》领取配液所需的原材料和耗材。
5.准备配液和供料过程中所需用的滤芯，提前40分钟浸泡于溶剂中。
二、配液过程
1.按要求穿带好护目镜、防毒面具、橡胶手套等安全护具。
2.将配置锅放至配制架，并做好安全固定，检查底阀是否关闭，点动液压升降按钮，将安装好的搅拌桨缓慢降至下限位位置。
3.打开主机开关，点动转速升降按钮，将搅拌桨转速缓慢升至所需速度。
4.严格执行涂布液配方中的工艺要求，准确称量各物料，依次加入，并做好操作记录，其中称量时必须是一人操作一人核对。
5.巡回检查，配液人员要时刻观察配置锅转速及温湿度的检测值是否符合要求。
6.配制完成后，先将搅拌桨转速缓慢降至零位，再点动液压升降按钮升至上限位位置。
7.过滤完成后，应及时对相应设备及容器进行清洗、归位。
三、配液结束
1.配液结束后，整理确认配液所剩余的原材料，先做好保护措施再做退库处理。
2.清理废胶和废溶剂并集中装至废液桶里，封紧桶盖放置废液区。
3.对分散锅和过滤器等设备进行清洗，并放置指定位置。
4.清洗完成后，关闭室内照明，结束配液工作。
上海精珅新材料有限公司。
静脉配液中心的操作工作流程
肿瘤化疗细胞毒性药物安全操作规范
1.所有需配置肿瘤化疗细胞毒性药物的输液袋上贴黄色警示标志 ，明显区分其他输液。 2.肿瘤化疗细胞毒性药物必须在专用生物安全柜装置内进行操作 ，以防与其他药物相互交叉感染。配药操作时防护窗不可高于警 戒线，以确保负压，防止气雾外散。 3.折断安瓶前应轻拍，使安瓶内干燥药品置于瓶底，再包裹后折 断，防止药物在空气中飞溅。 4.所有肿瘤化疗细胞毒性药物配置结束，必须立即清台，10分钟 后方可配置其他溶液。 5.肿瘤化疗输液配置完成后，将留有细胞毒的西林瓶、空安瓶以 及被污染的一次性耗材、手套等弃于专用垃圾箱内，不传出配置 室。待全天配置结束后，封口，送出配置室，按规定处理。配置 过程中，防止细胞毒废弃物污染生物安全柜周围环境或操作者。 6.配置肿瘤化疗细胞毒性药物必须戴两副手套。 7.人员污染的处理：当发生泄漏或人员污染，应立即脱去被污染 的外套及手套，用肥皂及清洗污染处，立即就诊并收集发生事故 现场的医疗资料，在工作人员保健卡上做好记录。 8.配置肿瘤化疗细胞毒性药物的人员每周进行轮换。 9.增强操作人员自我防护意识，同时落实操作人员的保健措施。
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成，中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性，护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。 2.配置中心所有工作人员均应经过培训，考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装，并按着规定做 好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域，私人物品不 得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤，尤其是患有消化道或呼吸道疾病时， 应立即通知部门主管，采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等，严格做好安全防范工作。
配液室操作规程
配液室操作规程一、设备要求1. 本实验室使用的配液室设备应符合国家标准和行业规范，长期定期维护、保养和检验，确保设备完好。
2. 配置冷热水和其他符合实验要求的仪器设备，如电子天平、pH计等。
二、操作规程1. 安全防护1）在进入配液室前，必须换上实验室專屬的工作服、鞋套、手套等防护用品，避免污染。
2）在操作时必须注意个人安全，不得在实验过程中扰乱他人。
3）认真学习化学品的物性质和安全性，防止化学品接触皮肤造成伤害。
4）当配液室内有火苗时必须关闭室内门窗并通风换气。
2. 实验准备1）将需要的化学品按比例计量好准备在同一处，确保操作流畅和准确性。
2）清洗好设备和器具，检查是否完好无损。
3）准备所需的稀释液、标准品等。
4）测量量杯、试管、试剂瓶等要清洗干净，不能出现异物。
3. 操作流程1）按照实验目的，按化学名称的首字母进行灵活排列，遵循从小到大，从少到多的原则。
2）配置指定容器，如量杯、烧杯、瓶子等，将每种化学品的不同配置液依次加入容器中，并充分搅拌使其充分混合。
3）在打开化学品之前，先查看标签，确保名称、浓度、用途等信息无误。
4）必须按照比例进行配置，并逐一记录每个化学品的配置过程。
5）操作时应倍加小心，避免长时间注视化学品，避免化学品溅出。
在操作过程中如有不舒服，应立即停止操作并向班主任汇报。
6）清理过程：将配制好的液体丢入相应的废弃液存储区，将操作台面及周围清洁整理干净，放归原处。
4. 实验记录与处理1）记录配液室内每一项涉及化学品的操作，并记录工作人员，操作日期。
2）配制好的液品要贴上标签并记录该液体编号、名称、配制人、配制日期和浓度等信息。
3）实验完成后应将实验器具以及配制好的液体交给实验主持人审核，由实验主持人决策是否具备实验条件。
4）实验完成后应将实验室内设施及周围环境恢复整洁。
三、操作流程注意事项1. 配液室采用单人操作，排队按照先来先服务原则。
2. 配液前必须进行实验讲解，并穿上防护用品。
全自动配液系统标准操作规程—高通-20220612190317
全自动配液系统标准操作规程—高通20220612190317一、系统启动与准备1.1 开机前检查在启动全自动配液系统之前，请确保设备周围环境整洁，无任何杂物。
检查电源线是否连接牢固，确保设备接地良好。
1.2 开机1. 按下电源开关，系统将自动进行自检。
2. 观察显示屏，确认系统自检正常，无故障提示。
1.3 系统初始化1. 进入系统主界面，选择“系统设置”菜单。
2. 在“系统设置”菜单中，选择“初始化”选项。
3. 按照屏幕提示，完成系统初始化操作。
1.4 液路检查1. 在系统主界面，选择“日常维护”菜单。
2. 在“日常维护”菜单中，选择“液路检查”选项。
3. 按照屏幕提示，检查各液路连接是否紧密，无泄漏现象。
二、配液操作2.1 配方编辑1. 在系统主界面，选择“配方管理”菜单。
2. 在“配方管理”菜单中，选择“新建配方”选项。
3. 根据实际需求，填写配方名称、液体种类、浓度、体积等信息。
4. 保存并提交配方。
2.2 配液任务创建1. 在系统主界面，选择“任务管理”菜单。
2. 在“任务管理”菜单中，选择“新建任务”选项。
4. 保存并提交任务。
2.3 执行配液任务1. 在系统主界面，选择“任务执行”菜单。
2. 在“任务执行”菜单中，选择待执行的任务。
3. 按下“开始”按钮，系统将自动进行配液操作。
4. 配液过程中，密切观察设备运行状态，确保配液顺利进行。
2.4 配液完成与清洗1. 配液任务完成后，系统将自动停止运行。
2. 在系统主界面，选择“清洗维护”菜单。
3. 在“清洗维护”菜单中，选择“自动清洗”选项。
4. 按照屏幕提示，完成设备清洗操作。
三、设备维护与故障处理3.1 日常维护1. 每日检查设备运行状态，确保各部件正常。
2. 每周对设备进行一次全面清洁，包括外壳、显示屏、按键等部位。
3. 每月对设备进行一次深度保养，包括液路、气路、泵等部件。
3.2 故障处理1. 若设备在运行过程中出现故障，请立即按下“急停”按钮，停止设备运行。
配液操作规程
配液操作规程配液操作规程一、目的配液操作规程的目的是为了确保配液过程的安全性、可靠性和准确性，保证配液结果的质量，并防止发生事故和污染物质的泄漏。
二、适用范围本操作规程适用于所有需要进行配液操作的场景，包括实验室、工厂、医院等。
三、前期准备1. 确定所需配液的物质种类、浓度和量，根据实际需要准备好所需试剂和仪器设备。
2. 清洁操作台面，确保无杂物和污染。
3. 检查所需仪器设备的工作状态，确保正常运行。
4. 穿戴个人防护装备，包括实验手套、防护眼镜和实验服。
四、操作步骤1. 将所需试剂按照配液比例准确称量到配液容器中。
2. 倒入适量的溶剂到配液容器中，慢慢加入并同时搅拌，确保试剂充分溶解。
3. 注意容器的最大容量，避免溢出。
4. 配好的液体，用适当的容器贮存，并贴上标签标明配液内容、浓度、日期和贮存条件。
5. 将使用过的容器、试管等废弃物进行分类处理，遵守环境保护规定。
五、注意事项1. 配液过程中应严格按照配液比例操作，避免因浓度错误导致成品质量不合格或产生副作用。
2. 配液过程中应保持操作台面的清洁整洁，防止污染物质的混入。
3. 操作时应保持稳定，避免剧烈摇晃容器，以免发生溅溢或破碎。
4. 配液容器应选用耐腐蚀、无毒、无味的材料制成，避免对试剂产生污染。
5. 配液过程中如发生意外事故，应立即停止操作，采取相应的应急处理措施。
六、事故应对和处理1. 发生意外事故时，要立即停止操作，确保人员安全。
2. 迅速清理溢出物，避免扩散和污染环境。
3. 如有需要，立即通知相关人员和部门，做好事故报告和记录。
4. 对事故原因进行调查和分析，采取相应的措施避免类似事故再次发生。
七、后期整理1. 完成配液操作后，及时清洁操作台面和仪器设备。
2. 将使用过的试剂容器等废弃物进行分类处理，按照环境保护规定进行处置。
3. 工作结束后，关闭仪器设备，保证其正常停止运行。
以上即为配液操作规程，希望对您有所帮助。
配液室操作规程模版
配液室操作规程模版1.引言配液室是一个重要的实验室区域，用于准确、安全地配制溶液和化学试剂。
本操作规程的目的是确保在配液室内的操作得到规范和有效的管理。
2.安全要求2.1在配液室操作时必须佩戴实验室衣物、手套和防护眼镜。
2.2禁止在配液室内吃食或饮水。
2.3配液室内应保持干净整洁，保持良好的通风。
2.4配液室内应保持平稳、安全的环境温度，避免高温和火源。
2.5配液室内禁止存放易燃、易爆和有毒的化学品。
2.6配液室内应保持良好的照明，以确保操作的准确性和安全性。
2.7在配液室内使用化学试剂和设备时，必须严格遵守相关的安全操作指南。
3.配液室设备及物品使用规范3.1配液室内使用的器材、设备和试剂必须经过检查和验证，确保其质量和有效性。
3.3在使用试剂时，请使用标准的容量计量器具，以确保配制出准确浓度的溶液。
3.4所有试剂和设备都必须妥善存放，离开配液室时必须放回指定的位置。
3.5配液室内的仪器设备和其他物品在使用后必须及时清洁，并归位妥善保管。
4.操作规范4.1操作前必须检查所需试剂和设备是否齐全并处于良好的工作状态。
4.2操作前必须仔细阅读试剂和设备的使用说明书，并按照说明书中的要求操作。
4.3在配制溶液时，请按照准确的配比和浓度进行。
4.4避免直接用手接触试剂，使用合适的工具和容器进行操作。
4.5注意试剂的稀释方式和顺序，确保正确配制出所需浓度的溶液。
4.6配制和使用酸碱溶液时，请注意加入试剂的顺序和方法，以避免剧烈反应和溅出。
4.7配制完成后，应及时清理工作台面和操作区域，将试剂容器和废弃物妥善处理。
4.8配液室内禁止进行捣拌和剧烈振荡操作，以避免溅出和意外发生。
4.9在操作过程中如遇突发状况或实验失败，请及时停止操作并报告相关负责人。
5.紧急情况处理5.1配液室内如发生火灾，请立即使用灭火器进行灭火，如果无法控制，请立即撤离并报告消防部门。
5.2如配液室内发生溅洒或泄露事件，请立即用适当的方法将其清理，并报告相关负责人。
静脉配液中心规章制度
静脉配液中心规章制度第一章总则第一条为维护静脉配液中心的正常运作秩序，保障患者的安全和健康，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于静脉配液中心内所有工作人员和相关人员，必须严格遵守。
第三条静脉配液中心的管理者负责制定并执行本规章制度，确保其得到有效执行。
第四条所有工作人员必须遵守本规章制度，不得擅自修改或违反规定，如有违反应当接受相应的处罚。
第五条如有本规章制度无法解决的问题，应及时向管理者反映并商讨解决办法。
第六条所有工作人员必须严格保守病人信息的保密，不得泄露患者隐私。
第七条静脉配液中心的工作人员应保持良好的工作态度，维护医疗环境的整洁和安全。
第八条工作人员在工作中应遵守医疗法律法规和职业道德准则，不得从事违法、违规的行为。
第二章管理制度第九条静脉配液中心应设立专职管理人员，负责协调和监督中心内各项工作。
第十条静脉配液中心应定期进行内部检查和评估，确保各项工作的规范和高效。
第十一条静脉配液中心应建立完善的档案管理制度，对患者信息和配液记录进行规范管理。
第十二条静脉配液中心应建立健全的医疗事故报告和处理机制，及时处理医疗事故和突发事件。
第十三条静脉配液中心应每年定期进行员工培训和考核，提升工作人员的专业技能和服务意识。
第十四条静脉配液中心应定期对设备和药品进行维护和检测，确保其正常运作和质量安全。
第十五条工作人员在发现医疗事故或患者异常情况时，应按规定及时报告并采取相应的处理措施。
第十六条静脉配液中心应建立病人投诉处理机制，及时处理患者的投诉和意见建议。
第三章工作规范第十七条工作人员应按照规定的程序和要求进行静脉配液操作，确保药液配制的准确性。
第十八条工作人员应在患者接受静脉配液前进行充分的咨询和核对，确认患者的身份和药物过敏史。
第十九条工作人员应对患者的配液过程进行全程监控和记录，确保患者的安全和配液质量。
第二十条工作人员应对配液设备和药品进行定期清洁和消毒，确保医疗环境的卫生和安全。
第二十一条工作人员应对患者的病情和配液效果进行定期观察和评估，及时调整治疗方案。
护士配液规范操作流程
护士配液规范操作流程
1. 准备工作
- 正确识别医嘱,核对患者身份、配液品种、剂量等。
- 准备无菌操作区域,配药台面无污染、整洁有序。
- 正确选择输液器具,检查有无破损并查看有效期。
- 洗手消毒,戴手套。
2. 配制流程
- 打开药品外包装,保留批号和有效期标签,指针式注射器准确吸取药液。
- 抽取适量生理盐水或葡萄糖注射液至输液瓶中,加入药品充分混匀。
- 贴上患者姓名、床号及配制日期、时间等标签。
- 注意无菌操作。
3. 用药标识
- 需完整准确标注输液瓶上药物名称、规格剂量、配制溶液种类和容量。
- 高危药品给予明显提示,如"临床药物鉴定/核对"等标识。
4. 运送和储存
- 避光保存,生物制品冷藏。
- 及时送至病房,中途避免剧烈震动和阳光直射。
5. 质量控制
- 配液中心制定规范的质量控制标准和措施。
- 定期对人员、设备、环境等进行培训和检查。
6. 交班交接
- 详细核对配液信息,正确移交责任。
- 交接班期间禁止其他工作干扰。
护理人员严格执行本操作流程,确保患者用药安全。
2023年配液室操作规程
2023年配液室操作规程____年配液室操作规程第一章总则第一条目的和依据为了保证配液室操作的安全、高效和规范，制定本规程。
本规程依据《医疗机构管理条例》等法律、法规和有关规范文件，结合我院实际情况制定。
第二条适用范围本规程适用于我院所有配液室工作人员，以及相关配液设备的操作和维护。
第三条术语和定义1. 配液室：指医院内专门进行配制药物溶液的地方。
2. 配液工作人员：指在配液室从事配液工作的医务人员。
第二章配液室的设置与要求第四条配液室的设置1. 配液室应位于医院药房区域内，与其他工作区域隔离。
2. 配液室应具备适当的面积和通风设备，确保空气流通和不受污染。
3. 配液室应设置专门的工作台和操作区，保持整洁。
第五条配液室的设备和材料要求1. 配液室应配备必要的设备，包括液体药物配制设备、称量设备、除菌设备等，并确保设备正常运作。
2. 配液室应储备充足的药品和药剂，确保配液工作的顺利进行。
3. 配液室应配备一次性手套、口罩、帽子等个人防护用品，确保操作人员的健康和安全。
第三章配液操作要求第六条配液操作人员的资质要求1. 配液操作人员应具备相关的医疗职业资格证书，并经过配液技术培训合格。
2. 配液操作人员应定期接受进修和考核，保持专业知识的更新和技术的熟练程度。
第七条配液前的准备工作1. 配液操作人员应事先清洁工作台和操作区，并消毒工作台和操作区表面。
2. 配液操作人员应戴上个人防护用品，包括手套、口罩和帽子等。
3. 配液操作人员应核对所需药物和药剂的种类、数量和规格是否与医嘱一致。
第八条配液操作的步骤和要求1. 配液操作人员应按照医嘱和规程要求，准确称量所需药物和药剂。
2. 配液操作人员应按照规定的顺序将所需药物和药剂加入容器中，并注意药物的溶解和混合情况。
3. 配液操作人员应使用合适的工具和设备，将溶液过滤并装入适当的容器中。
4. 配液操作人员应及时清洗工作台和操作区，并消毒工作台和操作区表面。
5. 配液操作人员应填写配液记录表，并保存相关配制药物的信息。
配液室操作规程模版
配液室操作规程模版配液室操作规程一、配液室概述配液室是实验室中的重要环节，主要用于准确稳定地制备各种液体溶液。
为了保证实验过程的准确性和安全性，特制定本操作规程，以便规范配液室的操作流程和安全措施。
二、配液室基本要求1. 配液室应位于干燥、明亮并通风良好的地方，离易燃易爆物品和酸碱等有害物质远离。
2. 配液室内的工作台面应干净整洁，并配备充足的垃圾桶和消毒设备。
3. 配液室应定期进行空气消毒和台面清洁，确保实验操作的卫生环境。
4. 配液室内应配备充足的实验用具，如量筒、滴定管、移液管等。
三、配液室操作规程1. 在进入配液室前，确保已经换上干净的实验服并佩戴好实验手套和护目镜。
2. 完成实验前应先将配液室内的工作台和玻璃器皿清洗干净，并将各种实验用具按照规定摆放好。
3. 操作前应查看实验操作手册，了解实验步骤和操作要求，并准备好所需的试剂和溶液。
4. 操作过程中应注意量取试剂的准确性，如使用量筒进行量取时应保持水平，并在合适的高度读数，避免出现误差。
5. 液体的混合过程中，应使用适当的工具进行搅拌，以确保溶液均匀。
6. 在溶液配制完成后，应及时检查溶液的浓度和PH值，如不符合要求则及时调整。
7. 操作结束后应及时清洗和归位使用过的玻璃器皿，并将垃圾分类放置，保持工作台面的整洁和清洁。
8. 在每日操作结束后，应对配液室进行日常的清洁和消毒，并定期进行大扫除，确保实验室的卫生环境。
9. 如有发生事故或意外情况，应立即停止操作，并报告相关负责人进行处理。
四、配液室安全措施1. 操作过程中应佩戴好实验手套和护目镜，防止溶液溅入眼睛和皮肤。
2. 配液室内严禁使用明火，避免引发火灾。
3. 在操作有毒、易燃易爆或腐蚀性试剂时，应通过有效的隔离和防护措施，如操作风机、抽风罩等，确保操作安全。
4. 配液室内禁止吃东西和吸烟，避免食品进入实验溶液。
5. 操作结束后应及时关闭水龙头和电源开关，确保设备和水源的安全。
6. 在实验过程中，如有试剂溅到衣物上，应立即用大量清水冲洗并更换干净的衣物。
配液配液中心标准操作规程
静脉药物配置中心标准操作规程静脉药物配置中心标准操作规程目录1. 静脉药物配置中心工作流程 (2)2. 静脉用药集中配制前准备标准操作规程 (2)3. 静脉用药混合调配操作规程 (4)4. 成品输液的核对、扫描、包装与发放操作规程 (5)5. 静脉用药调配中心（室）人员更衣操作规程 (5)6. 生物安全柜的操作规程 (6)7. 配液中心清洁消毒管理规程 (6)8. 化疗药物操作规程 (8)9. TPN配置操作规程 (9)10. 菌检操作规程 (9)静脉药物配置中心工作流程临床医生开具静脉输液用药医嘱→护士站用药医嘱信息传递→药师审核医嘱（或护士站用药医嘱信息传递→药师审核医嘱）→打印输液标签→汇总排药统计→备药排药→核对贴签→分类摆放→摆放注射器→配液记账→混合调配→输液成品核对→输液成品扫描执行→输液成品包装→输液成品置于密闭容器中加锁或封条→用专用车送至病区→病区药疗护士开锁或封条核对签收。
静脉用药集中配制前准备标准操作规程静脉用药集中配置前准备分为八步：进入配液系统、配液配伍审核、配液打印标签、配液排药统计、备药排药、核对贴标签、摆放注射器、配液记账等。
一、审核医嘱操作规程1、系统操作双击电脑桌面“东华系统”IE浏览器图标→输入用户名及密码→选择院区“东区”→选择科室“配液中心”→点击“登录”→进入“东华数字化医院信息管理系统”→点击“配液配伍审核”→点击“查找”→点击提药病区→开始审核。
操作时注意以下两点：（1）审核通过操作勾选相应医嘱单击“审核通过”转入下一步骤。
（2）审核拒绝操作医嘱错误审核拒绝则点击“审核拒绝”→选取拒绝原因→点击“确定”。
经与医生沟通待医嘱更改后重复“配液配伍审核”操作流程。
若医嘱无问题，则勾选“已审核”查找并选取相应医嘱后点击“审核通过”。
2、负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（1）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
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实用标准静脉药物配置中心标准操作规程静脉物配置中心准操作程目1.静脉物配置中心工作流程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22.静脉用集中配制前准准操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23.静脉用混合配操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44.成品液的核、描、包装与放操作程⋯⋯⋯⋯⋯ 55.静脉用配中心（室）人更衣操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯56.生物安全柜的操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯67.配液中心清消毒管理程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯68.化物操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯89. TPN 配置操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯910.菌操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9静脉药物配置中心工作流程临床医生开具静脉输液用药医嘱→护士站用药医嘱信息传递→药师审核医嘱（或护士站用药医嘱信息传递→药师审核医嘱）→打印输液标签→汇总排药统计→备药排药→核对贴签→分类摆放→摆放注射器→配液记账→混合调配→输液成品核对→输液成品扫描执行→输液成品包装→输液成品置于密闭容器中加锁或封条→用专用车送至病区→病区药疗护士开锁或封条核对签收。
静脉用药集中配制前准备标准操作规程静脉用药集中配置前准备分为八步：进入配液系统、配液配伍审核、配液打印标签、配液排药统计、备药排药、核对贴标签、摆放注射器、配液记账等。
一、审核医嘱操作规程1、系统操作双击电脑桌面“东华系统”IE 浏览器图标→输入用户名及密码→选择院区“东区”→选择科室“配液中心”→点击“登录”→进入“东华数字化医院信息管理系统”→点击“配液配伍审核” →点击“查找” →点击提药病区→开始审核。
操作时注意以下两点：（1）审核通过操作勾选相应医嘱单击“审核通过”转入下一步骤。
（2）审核拒绝操作医嘱错误审核拒绝则点击“审核拒绝”→选取拒绝原因→点击“确定”。
经与医生沟通待医嘱更改后重复“配液配伍审核”操作流程。
若医嘱无问题，则勾选“已审核”查找并选取相应医嘱后点击“审核通过”。
2、负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（ 1）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（2）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（3）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（4）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（5）确认选用溶媒的适宜性。
（6）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（7）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（8）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
（9）对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
二、打印标签操作规程1、系统操作：点击“配液打印标签”→在医嘱时间栏中选择好相应时间段（当日下午和次日上午）的医嘱→点击“查找”→单击已提药病区→在屏幕右侧点击“批次”分别选取将要摆药的相应批次（ 5 批（ 4 点）、1 批（ 8 点）、3 批（ 12 点）、空早（早上白液）、空晚（晚上白液））→点击“统计”→点击“打印”开始打印标签转入下一步。
2、输液标签内容除应当符合质量管理相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：（ 1）按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，有明显标识，（如细胞毒化疗药物的药品名称前标有“▲”，应当做过敏性试验的药物的药品名称前标有“【皮】”，需要避光输注的药物的药品名称前标有“【光】”，配制后成品输液不稳定需要及时使用的药物药品名称前标有“ 【先】”，成品输液有滴速要求的药品名称前标有“【速】”，成品输液需要特殊监护的药品名称前标有“【监】”等）；（2）药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等，标签中医嘱使用非整支药品时，此药品名称下有一条实横线（如“头孢美唑 0.5g”）提示。
三、配液排药统计操作规程系统操作：点击“配液排药统计”（上面靠左）→调整好打印标签时刻所在的唯一时间段及打印标签的所示的医嘱时间所在的唯一时间段→在“病区” 栏中分别键盘输入配液卡片所示的病区的拼音自首（如：耳鼻喉11 楼病区，则输入ebh11 回车选取）→在“批次”下拉菜单中选中相应批次→点击“统计” →核查统计结果与标签汇总提示是否一致，不一致则重新设置上述条件重新“统计”→点击“打印”→打印出排药统计单转入下一步骤。
四、备药排药操作规程1、排药前按照配液排药汇总单准备药品，置于摆药台上，将溶媒按种类分开摆放。
2、药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
3、摆药时按输液标签所列药品顺序摆药，根据病区、批次分别将标签及药品放置于不同颜色的容器内。
摆放药品的品名、剂量、规格等需符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期。
确认同一患者所用同一种药品的批号相同。
非整支（瓶），需根据用量计算相应毫升数标记于标签卡片上。
摆药确认无误后在标签的相应位置签名。
4、核查分筐是否正确，核对摆液总数与标签汇总提示是否一致，确认无误后将摆液总数记录于排药记录上并签字。
5、当日输液全部摆完后进入配液配制页面查找重复医嘱和输液量超600ml 大输液医嘱（重复医嘱终止配制，大医嘱上午液体达到600ml 后，下一步液体如小于等于250ml 则算作上午液，否则按中午液处理）。
五、核对贴签操作规程：1、核对配液卡片是否完整（楼层、姓名、年龄、体重、给药时间）。
2、核对配液卡片与药物是否一致；核对配液卡片与药筐是否一致。
3、核对配液卡片提示及非整整支（瓶）药物的用量计算是否正确，是否标明。
4、确认无误后，将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖；在标签核对处签字。
5、核对排药药筐总数与摆药记录总数是否一致，确认无误后在排药记录上签字。
将摆好的输液按照药品类别码放于药架（车）上。
6、配液前将摆有注射剂与贴有标签的输液袋（瓶）的容器通过传递窗送入洁净区操作间，置于相应药架上。
六、分注射器操作规程1、相同溶媒与相同药物共用一支注射器。
2、根据药物初步溶解后的体积，放入相应规格的注射器。
3、如需弃液，放入50ml 注射器。
4、摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉。
七、配液记账与停止医嘱操作规程系统操作 : 进仓前点击“配液配制” →弹出“是否要统计停止医嘱”提示框→点击“是”→进入配液综合查询（选择最下面的任务栏最右侧的一项未打开窗口或直接点击标题栏上的“配液综合查询” ）→调整好医嘱时间和打签时间→在“批次”下拉菜单中选择对应批次→在“特殊状态”下拉菜单中选择“医嘱停止”→点击“统计”→勾选显示的停止医嘱→点击“打印清单” →打印出标有“停” 字的单据→照单据将排药的液输液从仓内取出终止配液→关闭“配液综合查询” →在“配液配制”中选择当下即将进行配液输液的打签时间和医嘱时间→在“批次” 下拉栏中选择相应批次→统计→分别选择统计出的科室→审核重复用药医嘱和大输液医嘱（重复医嘱终止配制，大医嘱上午液体达到600ml 后，下一步液体如小于等于 250ml 则算作上午液，否则按中午液处理）→勾选“全选”点击“配制完成”（此时减库存）→进入下一环节。
静脉用药混合调配操作规程一、调配操作前准备：１、每日配液操作前需参照配液记账与停止医嘱操作规程进行记账、查找大输液医嘱和重复医嘱。
每日早晨配液前打开药房门口信箱，查看是否有新医嘱，如有，按照静脉用药集中配置前准备标准操作规程执行。
2、在调配操作前30 分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于 18℃～ 26℃、湿度 40％～ 65%、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；3、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；4、按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。
二、将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。
三、调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。
四调配操作程序：１、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台的内侧。
２、用 75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。
３、除去西林瓶盖，用 75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上。
４、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
５、溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。
６、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐内，以供检查者核对。
７、通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序。
８、每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用蘸有 75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。
五、每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。
六、静脉用药混合调配注意事项：１、不得采用交叉调配流程。
２、静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对。
３、若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，按照调配操作规程操作；４、调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。
5、调配操作危害药品注意事项：（1）危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压。
（2）危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液一并送出，以供核查。