检验用试剂管理规范
检验用试剂采购、储存和使用标准管理规程
目的：建立检验用试剂采购、储存及使用管理,保证检验工作质量。
应用范围：适用于本公司检验用除剧毒外的试剂采购、储存及使用管理。
责任人：储运部、QC主任。
内容1 试剂供应商的审计1.1 试剂购进前要对供应商进行质量审核，供应商应具有营业执照、税务登记证等证件，有健全的质量保证体系等，其证件加盖红章后归档留存。
审核通过方可进行采购1.2 剧毒品（三氧化二砷、氯化钡、氯化汞）则需经有关主管部门批准后，持“毒品购买证”到指定单位购买，专人购买，安全运抵公司。
2 试剂储存2.1 试剂分为危险品类和非危险品类2.1.1 危险品类2.1.1.1 危险品的分类2.1.1.2 易燃危险品：丙酮、乙醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿。
2.1.1.3 毒害品：三氧化二砷、氯化钡、氯化汞。
2.1.1.4 腐蚀性危险品：2.1.1.4.1 一级无机酸性腐蚀品：硝酸、硫酸。
2.1.1.4.2 二级无机酸性腐蚀品：盐酸、磷酸。
2.1.1.4.3 二级有机酸性腐蚀品：乙酸。
2.1.1.4.5 无机碱性腐蚀危险品：氢氧化钠、硫化钠。
2.1.1.4.6 其它腐蚀危险品：甲醛、甲酚皂。
2.1.2 非危险品类一般分为固体试剂和液体试剂2.2 储存2.2.1 危险品试剂贮存2.2.1.1 危险品应贮藏于专室或专柜中，还应门窗坚固。
其中易燃液体、爆炸品贮存温度均不得超过30℃。
2.1.2.2 两性氧化剂应在阴凉处隔离贮存。
2.1.2.3 危险品库应通风、避光，并具有防火、防腐措施。
2.1.2.4 剧毒试剂要双人双锁专柜管理，设专帐保管。
使用时进行复核。
2.1.2.5 固体和液体试剂应分开存储。
2.2.2 非危险品类试剂贮存2.2.2.1 非危险品类试剂应单独贮藏放于专用的试剂贮存室内。
贮存室应阴凉避光并通风、防火。
2.2.2.2 易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的试剂，需密闭或蜡封保存。
2.2.2.3 非危险品类试剂贮存室应设在安全位置，室内严禁明火，消防灭火设施器材完备。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
检验用化学试剂管理规程
目的：建立检验用化学试剂管理规程，保证实验室所用试剂的管理工作规范有序。
范围：检验用化学试剂。
责任：采购员、库管员、QC员、QC主管。
内容：1化学试剂的申购1.1根据生产计划和实验项目，QC主管填写“化学试剂请购单”，质量管理部经理批准，提交采购部购买。
1.2采购员到指定试剂本厂按要求规格采购。
1.3试剂到货后由库房管理员通知QC领取试剂。
1.4 QC员领料前要核对品名、规格、生产单位等内容，符合规定后领取试剂，检验用化学试剂直接入中心化验室保管。
2化学试剂的贮存2.1贮存环境2.1.1化学试剂贮藏于中心化验室化学试剂柜中。
应阴凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
2.2贮存：2.2.1化学试剂的贮存由QC员负责。
2.2.2检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。
a)分类：一般按液体、固体分类。
每一类又按有机、无机、低温贮存品等再次归类，按序排列。
分别码放整齐，造册登记。
b)贮存：易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂需密塞或蜡封保存。
○1见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。
○2爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。
○3溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮存。
○4化学试剂的使用3.1非操作人员不得使用各种试剂。
3.2使用前首先应辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶签字迹不清的试剂不得使用。
3.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等，变质试剂不得使用。
3.4用多少取多少，用剩余的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
3.5使用时要保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
3.6防止污染试剂的几点注意事项3.6.1吸管：不要插错吸管；勿接触别的试剂；勿触及样品或试液；3.6.2瓶塞：塞心勿与他物接触；勿将瓶塞盖错。
3.7需冷冻贮藏的试剂使用时不准反复冻融，否则会加速试剂变质。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
检验试剂管理制度内容
检验试剂管理制度内容一、试剂储存1.试剂储存的场所应符合防火、防潮、通风的要求，禁止在试剂库中存放易燃易爆品和有毒有害品。
2.试剂库应根据试剂的特性进行分类存放，避免不同种类试剂混存造成化学反应。
3.试剂库的温度应根据试剂的要求进行控制，避免试剂受热受潮而失效。
4.试剂的存放位置应明确标识，每种试剂都应有专门的储存地点，方便员工查找。
5.试剂的保质期应定期检查，过期的试剂应及时予以清理处理。
二、试剂领取1.试剂领取前应填写领用单并经过审批，确保试剂的使用符合实验计划。
2.试剂的领取数量应根据实验的需要确定，并避免试剂浪费。
3.试剂领取后应及时回传领用单，并将未使用完的试剂按规定放回试剂库中。
4.领用试剂的员工应具备相应的专业知识和技能，避免试剂的误用造成事故。
5.试剂的领取记录应及时归档，方便随时查阅。
三、试剂使用1.试剂的使用应严格按照试剂说明书的要求进行，确保试剂的质量和稳定性。
2.试剂使用中应做好防护措施，避免试剂对人身健康造成损害。
3.试剂使用过程中应定期检查试剂的保存状态，避免试剂变质造成实验失败。
4.试剂使用后的废液应按规定予以处理，避免对环境造成污染。
5.试剂使用后的实验器材应及时清洗，避免试剂残留对下一次实验造成干扰。
四、试剂废弃1.试剂废弃应按照试剂说明书的要求进行，避免试剂对环境造成污染。
2.试剂废弃前应按照规定将试剂瓶清洗干净，避免试剂残留造成危险。
3.试剂废弃后的废液应按照危险废物管理制度进行处理，避免对环境造成危害。
4.试剂废弃的记录应及时归档，方便随时查阅和回溯。
五、试剂管理的考核和改进1.试剂管理工作应定期进行自查和审查，发现问题及时整改。
2.试剂管理工作应定期进行内部审核和外部审核，确保管理工作的有效性和权威性。
3.试剂管理工作的评估应综合考虑试剂库的管理、试剂使用的规范、试剂废弃的处理等多个方面。
4.试剂管理工作的改进应从管理制度、员工素质、实验设备等多个方面入手，努力提升试剂管理工作的水平和效果。
质检室试剂管理制度
质检室试剂管理制度一、总则为规范试剂的采购、使用、保存和管理，保证质检室工作的正常运转和试剂的安全有效使用，特制定本管理制度。
二、试剂的分类和要求1. 试剂分类（1）根据性质和用途不同，试剂可以分为常用试剂、特殊试剂等。
（2）常用试剂包括但不限于：酸碱试剂、指示剂、缓冲液、酶标剂、柱剂等。
（3）特殊试剂包括但不限于：毒性试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂等。
2. 试剂要求（1）试剂必须具有明确的标识和标签，包括名称、规格、生产厂家、生产日期、保质期等信息。
（2）试剂应使用合格的原料生产，并符合国家相关标准。
（3）试剂应保存在符合要求的环境条件下，防止受潮、曝光和污染。
三、试剂的采购和验收1. 采购程序（1）质检室试剂采购应根据实际需求制定采购计划，明确试剂种类、数量及用途。
（2）采购人员应选择合格的供应商，并签订合同。
（3）采购人员需填写试剂采购记录，包括试剂名称、规格、数量、单价、金额、供应商等信息。
2. 试剂验收（1）负责验收试剂的人员应仔细核对试剂的标识和标签信息，确保试剂的名称、规格、生产日期等准确无误。
（2）对于特殊试剂，应严格按照相关操作规程进行验收，确保试剂的质量和安全性。
（3）验收人员需填写试剂验收记录，包括试剂名称、规格、数量、验收人员、验收日期等信息。
四、试剂的使用和保存1. 试剂的使用（1）试剂使用应严格按照试剂使用说明书或操作规程进行，确保试剂使用正确、安全。
（2）使用试剂时需注意控制试剂的浓度、温度和时间，避免试剂的浪费和误用。
（3）试剂使用后如有剩余应及时封存，并填写试剂封存记录，包括试剂名称、规格、封存日期等信息。
2. 试剂的保存（1）试剂保存需放置在干燥通风处，避免受潮和曝光，尤其是对易挥发性试剂要做好密封防护措施。
（2）试剂保存需分类放置，严禁混淆使用，避免试剂的误用和污染。
（3）试剂保存需定期检查和清理，发现过期、变质或异常的试剂及时处理，确保试剂的质量和安全。
五、试剂的管理和监督1. 试剂管理（1）试剂管理人员应建立试剂台帐，对试剂的采购、使用、保存等情况进行记录和归档。
检验试剂使用规范
检验试剂使用规范
1. 引言
本文档旨在规范检验试剂的使用，以确保实验室操作的安全性和可靠性。
准确、规范地使用检验试剂对于获得准确的检测结果至关重要。
2. 规范要求
为确保检验试剂的正确使用，请遵循以下规范要求：
2.1 储存和保管
- 检验试剂应储存在干燥、凉爽、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。
- 不同类型的试剂应分别存放，以避免交叉污染。
- 试剂瓶盖应紧闭，避免与空气接触导致质量下降。
- 试剂的保质期应严格遵守，过期试剂应立即处理。
2.2 标识和标注
- 对每个试剂瓶标注清晰的识别标志，包括试剂名称、浓度、生产日期和有效期等信息。
- 使用试剂前，请检查标签是否完整、清晰可读，确保使用正
确的试剂。
2.3 使用操作
- 在使用试剂前，先认真阅读试剂的使用说明书，并按照说明
书的要求进行操作。
- 使用试剂时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜等。
- 严禁直接用手触摸试剂或将试剂倒入手掌中。
- 禁止将试剂回倒入原瓶中，以免引起交叉污染。
- 严禁试剂的食用和饮用。
2.4 废弃处理
- 废弃试剂应按照相关法规进行分类、包装并进行正确处理。
- 严禁将废弃试剂随意倒入下水道或垃圾桶中。
3. 总结
以上是检验试剂使用的规范要求，实验人员必须严格遵守这些
规定，以保证实验室操作的安全性和实验结果的准确性。
如有任何
疑问，请随时向主管或负责人咨询。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
检验试剂管理制度（6篇）
检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
检验用试剂库安全管理制度
一、总则为加强检验用试剂库的安全管理，确保实验室工作人员的生命安全和财产安全，保障检验工作的顺利进行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有检验用试剂库的管理。
三、职责分工1. 实验室主任负责组织制定、修订和完善检验用试剂库的安全管理制度，并监督其实施。
2. 试剂库管理员负责试剂库的日常管理工作，包括试剂的入库、出库、保管、报废等。
3. 实验室工作人员负责试剂的使用、保管和保养，确保试剂的安全。
四、试剂库安全管理措施1. 试剂库应设置在安全、通风、干燥、避光的位置，远离易燃、易爆、腐蚀性物质。
2. 试剂库内应配备消防器材、灭火器、防毒面具等安全设施。
3. 试剂库应保持整洁、有序，分类存放，标签清晰，易于识别。
4. 试剂入库前，管理员应核对试剂名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保无误。
5. 试剂出库时，应严格按照检验工作需要，登记出库日期、数量、用途等信息。
6. 试剂使用后，应将空瓶、废液等废弃物妥善处理，不得随意丢弃。
7. 试剂库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放食物、饮料等。
8. 试剂库管理员应定期检查试剂库的安全状况，发现安全隐患，立即上报并采取措施消除。
9. 试剂库管理员应定期对试剂进行盘点，确保库存准确。
10. 试剂库管理员应严格执行试剂的报废制度，对过期、变质、失效的试剂进行报废处理。
五、试剂使用安全1. 实验室工作人员在使用试剂前，应仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、用途、安全注意事项等。
2. 实验室工作人员应佩戴适当的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3. 使用试剂时，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
4. 实验室工作人员应妥善保管试剂，避免试剂受到污染、变质。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由实验室主任负责解释。
3. 实验室工作人员应严格遵守本制度，确保实验室安全。
试剂管理制度（3篇）
试剂管理制度一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。
二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。
所购试剂必须资质齐全，质量合格。
三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。
特殊试剂(如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等)，应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。
四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。
五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。
六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。
严禁非工作人员进入试剂库房。
所有试剂的保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。
使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。
在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。
八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的详细记录。
严禁随意倾倒或排放。
九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。
申请应注明试剂废弃物名称、数量等。
十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。
十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。
十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。
十三、在保证完成工作的前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。
十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。
十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
____须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现，应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管。
需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；____药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、____品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验试剂管理制度（2）试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。
下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。
试剂登记表要定期更新并保存。
2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。
禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。
3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。
试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。
4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。
5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。
检验用试剂及耗材管理制度
检验用试剂及耗材管理制度一、总则为规范试剂及耗材的采购、使用和管理，保证实验室工作的顺利进行，提高实验室的管理水平和工作效率，特制定本管理制度。
二、试剂及耗材的采购1. 试剂及耗材的采购应当按照实验室的科研和教学需要进行，采购的内容和数量应当经过实验室主管老师或实验室管理人员的审批。
2. 采购人员应当对所购买的试剂及耗材进行详细的记录，包括名称、规格、数量、价格、供货单位等。
3. 采购人员应当有固定的供货单位，建立长期合作关系，确保采购的试剂及耗材质量和供货的及时性。
4. 采购人员在选定供货单位后，应当签订正式的合同，并在合同中明确采购的内容、数量、价格和交付时间等相关事项。
5. 采购的试剂及耗材应当经过实验室主管老师或实验室管理人员的验收，确保试剂及耗材的质量符合要求。
三、试剂及耗材的存储和使用1. 实验室应当设立专门的试剂及耗材存放区域，确保试剂及耗材的安全存放。
2. 实验室应当对不同种类的试剂及耗材进行分类存放，确保试剂及耗材的清晰和整齐。
3. 试剂及耗材的存放温度和湿度应当按照要求进行调节，不同试剂及耗材的存储条件应当做好明确的标注和管理。
4. 试剂及耗材的使用应当严格按照操作规程进行，确保试剂及耗材的安全使用。
5. 试剂及耗材的使用量应当做好详细的记录，包括使用的日期、数量和用途等。
6. 试剂及耗材使用完毕后，应当及时清理包装和容器，确保试剂及耗材的干净整洁。
7. 试剂及耗材使用完毕后，应当做好明确的标识和分类，确保试剂及耗材的重复使用和再利用。
四、试剂及耗材的管理和保养1. 实验室应当建立完整的试剂及耗材档案，包括试剂及耗材的名称、规格、批次、购买日期、供货单位、存储条件等相关信息。
2. 实验室应当定期对试剂及耗材进行检查，确保试剂及耗材的品质安全。
3. 试剂及耗材管理人员应当对过期或已损坏的试剂及耗材进行及时处置，严禁使用过期或已损坏的试剂及耗材。
4. 试剂及耗材管理人员应当定期对试剂及耗材进行保养，确保试剂及耗材的有效使用寿命。
检验用试剂、试液管理制度
检验用试剂、试液管理制度编制人/日期：审核人/日期：批准人/日期：修订页目录1. 目的 (4)2. 适用范围 (4)3. 职责 (4)4. 程序 (4)5. 相关文件 (7)6. 记录表样 (7)1.目的建立检验室试剂、试液管理制度，确保检验员能正确地使用试剂，保证检验准确性。
2.适用范围本制度适用于检验用试剂、试液的管理。
3.职责检验员负责试剂、试液的日常管理、配制和使用。
质管部经理负责试剂、试液管理、使用的日常监督，危险品试剂申领的批准。
4.程序4.1试剂的采购1)由检验员根据存量及检验计划提出采购申请，经审批后，由采购人员向有资质的供方购买。
2)采购的试剂由仓库管理员办理入库，检验员申领使用。
3)若无特殊要求，试剂的纯度一般为分析纯级别。
4.2化学试剂的入库1)购买后由采购员与申购人核对后，交给仓库管理员办理入库手续。
2)申购人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接收。
3)化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密, 试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。
无标签的试剂不得入库。
严格按采购计划单内容，逐一核对。
4)化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。
超出规定范围的应及时调整。
5)无标签的试剂应予销毁。
4.3化学试剂的领用1)检验员根据检验需要量提出领用要求。
2)化学试剂管理员根据检验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。
4.4化学试剂贮存1)原装化学试剂贮存环境a)化学试剂应单独贮藏于专用试剂库内，专人保管。
该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
b)化学试剂贮库在专用房间。
室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
c)盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。
d)危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。
e)化学试剂贮库应有良好的通风设备。
医院检验试剂管理制度
医院检验试剂管理制度为了确保医院检验试剂的质量安全，保障医院临床检验工作的顺利进行，提高临床检验诊断的准确性和可靠性，特制定医院检验试剂管理制度。
该制度适用于医院所有使用检验试剂的科室和部门，旨在规范试剂的购进、储存、使用、废弃等全过程管理，以确保试剂的质量安全，为患者提供可靠的检验结果。
一、管理范围1. 本制度适用于医院所有使用试剂的检验科室、临床科室、药剂科、仪器设备科等相关部门。
2. 试剂包括临床检验所用的生化、免疫学、微生物学、免疫化学、血清学、分子生物学等各类试剂。
二、购进管理1. 试剂的购进应按照医院的采购程序进行，所有试剂均应具有合法的注册证明、生产许可证及产品质量合格证明。
2. 试剂的购进需经过严格的供应商筛选，在供应商选择时需要综合考虑其产品质量、价格、售后服务等因素。
3. 试剂购进需严格执行医院的采购管理制度，由经济管理部门进行统一采购，确保试剂的真实性、可靠性和合法性。
三、储存管理1. 试剂的储存应当符合其产品要求。
不同类型的试剂应该储存于相应的环境中，确保试剂的质量不受到影响。
2. 储存试剂的设施、设备及环境应符合相关标准，保持试剂的稳定性和安全性。
3. 储存试剂的场所应保持整洁，试剂需分类存放、分开存储，避免不同性质的试剂相互污染。
4. 储存试剂的场所需有严格的进出管理制度，保证试剂的安全性和可追溯性。
四、使用管理1. 试剂的使用应严格按照其说明书的要求进行，不得超出规定的有效期限。
2. 使用试剂的人员应具备相应的资格和能力，并遵守使用流程和操作规范。
3. 对于易受微生物污染的试剂，在使用前应进行必要的消毒处理，确保使用过程中不受到外界污染。
4. 使用过程中应严格控制试剂的浪费，采取有效措施降低试剂的使用成本，提高资源利用效率。
五、废弃管理1. 废弃试剂需按照医院废弃物管理的相关规定进行处理，不得随意丢弃或私自处理。
2. 废弃试剂的运输、处理需符合规范，确保不产生对人员和环境的危害。
检验用试剂管理规程
安徽丰汇生物制药有限公司文件目的：本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。
范围：适用于化验室检验用试剂的管理。
责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准。
化验室负责实施。
正文：1.试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
2.化学试剂的分类根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。
—基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
—优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
—分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
—化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
3. 试剂的采购试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估4.试剂的接收4.1分类存放实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放4.2.建立记录建立接收试剂、试药的记录。
记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期 5. 试剂贮存5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。
化验室领用的试剂，一般应存放于化验室内。
基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。
5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。
室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min。
5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。
5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。
5.5 有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。
检验科试剂耗材管理制度
检验科试剂耗材管理制度规范检验科常用试剂、质控品、标准品、实验耗材等的申请、采购、验收、保存、管理程序，确保检验科能持续选择并使用合格的产品并得到及时可靠的服务保证。
避免因使用不合格试剂、过期试剂或试剂短缺影响检验质量，从而保证检验工作正常、检测数据准确可靠。
一、试剂及耗材管理1.实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂（尽量以仪器配套试剂为主），申购试剂需经科主任统一，并报经相关部门审批。
2.确定专人负责试剂的管理，做好试剂的验收、入库、分类保存、出库、清点盘存、试剂报废等工作，并做好相应记录，做到账册与实物相符。
3.试剂验收时需核对试剂规格、批号、数量等，检查试剂盒是否破损、溢出等，严把质量关。
4. 试剂管理人员按期统计实验室所需试剂，结合库存，制定试剂申购计划。
5.所有试剂须来源正规，证照齐全，质量保证，无过期试剂。
6.所有试剂按要求分类保存。
易燃易爆品要远离火源、水源，强酸强碱品需单独妥善保存，并标识明确。
7. 所有试剂须质量保证，对变质、过期试剂要有报废、处理记录。
8. 每天需检查试剂保存冰箱温度并记录。
二、工作程序申请采购：购买试剂、耗材，由检验科填写检验科试剂耗材申购表（月计划表），并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、生产厂家、供应商、规格、数量等信息，由试剂和耗材管理员初步审核汇总后交检验科主任审核批准。
验收后，由检验科人员入库管理。
三、试剂、标准物质使用管理1.试剂未开封前按试剂盒标识的保存条件和保存期限进行保存。
2.试剂开封后，在试剂包装/瓶上注明开封日期，并在试剂说明书标注的效期内使用。
3.试剂一旦开始使用，应严格按说明书提示的时间执行。
如不能在短期内用完，应妥医务科善保存。
4.报废试剂的管理。
由于试剂超过有效期或其他客观原因导致试剂报废时，需填写试剂报废申请表，经检验科主任批准后方可报废。
检验用试剂管理规程
文件制修订记录1.0目的1.1 建立检验用试剂贮存、使用、报废管理规程，保证检验工作质量。
2.0范围2.1 检验用试剂的贮存、使用（包括配制）及报废。
3.0责任人3.1 质管部4.0内容4.1 试剂的贮存4.1.1 试剂贮存由具备一定专业知识,并具有高度责任心的专人负责保管,试剂要按规定的要求贮存。
4.1.2 检验用试剂由专人负责建立台帐，内容包括:试剂名称、生产厂家、批号、数量、收到日期、储存条件等。
4.1.3 实验室操作区内橱柜、试剂架及冰箱内只允许存放已配制的试液及需要低温保存的试剂，原则上不允许贮存其他试剂，多余的或不常用应贮存在试剂柜中。
4.1.4 检验用试剂种类繁多，使用人多，所有试剂应分类摆放整齐。
分类按照如下原则：4.1.4.1 按贮存条件分类: 室温保存、低温保存。
4.1.4.2 按其性质分类: 剧毒、易燃、易爆、强腐蚀性、易挥发、麻醉、一般试剂等。
4.1.4.3 一般试剂按液体、固体分类，每一类又按无机、有机分类。
无机类又按盐类分类。
4.1.5 试剂贮存时应注意的事项：4.1.5.1 易潮解吸湿变质、易失水风化、易挥发、易氧化、易吸收二氧化碳的试剂，须用封口胶或蜡封保存。
4.1.5.2 见光易分解、氧化等变质的试剂,须用避光纸包裹保存。
4.1.5.3 剧毒、易燃、易爆、强腐蚀性的试剂,须在外包装上有明显的标志,并单独存放。
每件试剂标签应完整(若原标签受损的应另外补贴标签)，贮存条件明确，在标签的左上方贴有类别标志及注意事项等。
4.2 试剂的使用：4.2.1 使用者应事先了解其性质后才可使用。
使用前首先通过瓶签确认名称、浓度、纯度、有效期或使用期等,若有不清楚时不得使用该试剂。
4.2.2 用前应观察试剂是否变质,变质试剂不得使用。
4.2.3 用剩余的试剂绝不允许再倒回原试剂瓶,应少量多次称取至所需量。
4.2.4 使用时应避免所用器具(吸管、药勺等)及瓶盖的污染造成试剂污染。
使用时瓶口不要开太久,特别是易挥发、易吸潮、易氧化的试剂，一方面防止灰尘及脏物落入,另一方面防止试剂变质。
检验试剂管理制度范本
检验试剂管理制度范本检验试剂是医疗机构和实验室中必不可少的物质，其使用和管理必须遵守一定的规范和制度。
本文将提供一份检验试剂管理制度范本，旨在帮助医疗机构和实验室建立科学、合规的检验试剂管理制度。
一、总则1. 本制度的适用范围包括所有使用检验试剂的科研实验室和医疗机构。
2. 检验试剂管理的原则是科学性、安全性、规范性和经济性。
3. 所有使用检验试剂的人员都必须熟悉并且遵守本制度的规定。
二、检验试剂采购管理1. 检验试剂的采购必须符合相关的法律法规和政策规定，并经过合理的预算和审批程序。
2. 采购人员必须根据实际需要选择合适的检验试剂，确保其质量和效果，同时防止过度采购和浪费。
3. 采购人员必须与供应商签订合同，明确试剂的规格、数量、价格、交货期等细节，并保留相关的采购文件和记录。
三、检验试剂入库管理1. 所有进货的检验试剂必须经过严格验收，包括检查其外观、标签、包装完整性等，确保符合要求。
2. 入库人员必须按照规定的方法和环境条件将试剂存放在相应的仓库和货架上，并标明试剂的名称、规格、批号和采购日期等信息。
3. 入库人员必须定期检查试剂的保存条件，确保其质量和有效期，并进行适当的替换和清理。
四、检验试剂领用管理1. 检验试剂的领用必须符合实际工作需要，并提前向上级申请并获得批准。
2. 领用人员必须准确填写试剂领用单，包括试剂名称、规格、批号、领用数量和用途等信息，并经过相关人员的审核和签字。
3. 领用人员必须按照规定的使用方法和剂量使用试剂，避免浪费和损坏。
五、检验试剂使用管理1. 检验试剂的使用必须符合相关的实验方法和操作规程，并保持试剂的质量和纯度。
2. 使用人员必须按照规定的实验流程和安全操作规范进行操作，并保持实验环境的整洁和安全。
3. 使用人员必须定期检查试剂的有效期和保存条件，如有异常情况必须及时报告并采取相应措施。
4. 试剂使用完毕后必须按照规定的方法进行处理，如有废弃物必须进行妥善处理，避免对环境造成污染。
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检验用试剂管理规范
1、目的：
建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。
2、范围：
适用于本公司检验用试剂的管理。
3、责任：
试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。
4、内容
4.1 普通试剂
4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。
4.1.2 领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。
4.1.3 试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录，并注明品名、数量、规格等。
4.1.4 定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
4.1.5 经常保持试剂室通风。
4.1.6 试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4.2易制毒试剂
4.2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。
4.2.1.1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请，经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。
4.2.2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
4.2.3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。
4.2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。
4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。
4.2.6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。
4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
4.3毒性试剂
4.3.1 剧毒试剂的种类：
4.3.1.1氰化物
4.3.1.2砷盐。