检验用试剂管理规范
检验用试剂采购、储存和使用标准管理规程
目的：建立检验用试剂采购、储存及使用管理,保证检验工作质量。
应用范围：适用于本公司检验用除剧毒外的试剂采购、储存及使用管理。
责任人：储运部、QC主任。
内容1 试剂供应商的审计1.1 试剂购进前要对供应商进行质量审核，供应商应具有营业执照、税务登记证等证件，有健全的质量保证体系等，其证件加盖红章后归档留存。
审核通过方可进行采购1.2 剧毒品（三氧化二砷、氯化钡、氯化汞）则需经有关主管部门批准后，持“毒品购买证”到指定单位购买，专人购买，安全运抵公司。
2 试剂储存2.1 试剂分为危险品类和非危险品类2.1.1 危险品类2.1.1.1 危险品的分类2.1.1.2 易燃危险品：丙酮、乙醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿。
2.1.1.3 毒害品：三氧化二砷、氯化钡、氯化汞。
2.1.1.4 腐蚀性危险品：2.1.1.4.1 一级无机酸性腐蚀品：硝酸、硫酸。
2.1.1.4.2 二级无机酸性腐蚀品：盐酸、磷酸。
2.1.1.4.3 二级有机酸性腐蚀品：乙酸。
2.1.1.4.5 无机碱性腐蚀危险品：氢氧化钠、硫化钠。
2.1.1.4.6 其它腐蚀危险品：甲醛、甲酚皂。
2.1.2 非危险品类一般分为固体试剂和液体试剂2.2 储存2.2.1 危险品试剂贮存2.2.1.1 危险品应贮藏于专室或专柜中，还应门窗坚固。
其中易燃液体、爆炸品贮存温度均不得超过30℃。
2.1.2.2 两性氧化剂应在阴凉处隔离贮存。
2.1.2.3 危险品库应通风、避光，并具有防火、防腐措施。
2.1.2.4 剧毒试剂要双人双锁专柜管理，设专帐保管。
使用时进行复核。
2.1.2.5 固体和液体试剂应分开存储。
2.2.2 非危险品类试剂贮存2.2.2.1 非危险品类试剂应单独贮藏放于专用的试剂贮存室内。
贮存室应阴凉避光并通风、防火。
2.2.2.2 易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的试剂，需密闭或蜡封保存。
2.2.2.3 非危险品类试剂贮存室应设在安全位置，室内严禁明火，消防灭火设施器材完备。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
检验用化学试剂管理规程
目的：建立检验用化学试剂管理规程，保证实验室所用试剂的管理工作规范有序。
范围：检验用化学试剂。
责任：采购员、库管员、QC员、QC主管。
内容：1化学试剂的申购1.1根据生产计划和实验项目，QC主管填写“化学试剂请购单”，质量管理部经理批准，提交采购部购买。
1.2采购员到指定试剂本厂按要求规格采购。
1.3试剂到货后由库房管理员通知QC领取试剂。
1.4 QC员领料前要核对品名、规格、生产单位等内容，符合规定后领取试剂，检验用化学试剂直接入中心化验室保管。
2化学试剂的贮存2.1贮存环境2.1.1化学试剂贮藏于中心化验室化学试剂柜中。
应阴凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
2.2贮存：2.2.1化学试剂的贮存由QC员负责。
2.2.2检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。
a)分类：一般按液体、固体分类。
每一类又按有机、无机、低温贮存品等再次归类，按序排列。
分别码放整齐，造册登记。
b)贮存：易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂需密塞或蜡封保存。
○1见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。
○2爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。
○3溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮存。
○4化学试剂的使用3.1非操作人员不得使用各种试剂。
3.2使用前首先应辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶签字迹不清的试剂不得使用。
3.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等，变质试剂不得使用。
3.4用多少取多少，用剩余的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
3.5使用时要保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
3.6防止污染试剂的几点注意事项3.6.1吸管：不要插错吸管；勿接触别的试剂；勿触及样品或试液；3.6.2瓶塞：塞心勿与他物接触；勿将瓶塞盖错。
3.7需冷冻贮藏的试剂使用时不准反复冻融，否则会加速试剂变质。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
检验试剂管理制度内容
检验试剂管理制度内容一、试剂储存1.试剂储存的场所应符合防火、防潮、通风的要求，禁止在试剂库中存放易燃易爆品和有毒有害品。
2.试剂库应根据试剂的特性进行分类存放，避免不同种类试剂混存造成化学反应。
3.试剂库的温度应根据试剂的要求进行控制，避免试剂受热受潮而失效。
4.试剂的存放位置应明确标识，每种试剂都应有专门的储存地点，方便员工查找。
5.试剂的保质期应定期检查，过期的试剂应及时予以清理处理。
二、试剂领取1.试剂领取前应填写领用单并经过审批，确保试剂的使用符合实验计划。
2.试剂的领取数量应根据实验的需要确定，并避免试剂浪费。
3.试剂领取后应及时回传领用单，并将未使用完的试剂按规定放回试剂库中。
4.领用试剂的员工应具备相应的专业知识和技能，避免试剂的误用造成事故。
5.试剂的领取记录应及时归档，方便随时查阅。
三、试剂使用1.试剂的使用应严格按照试剂说明书的要求进行，确保试剂的质量和稳定性。
2.试剂使用中应做好防护措施，避免试剂对人身健康造成损害。
3.试剂使用过程中应定期检查试剂的保存状态，避免试剂变质造成实验失败。
4.试剂使用后的废液应按规定予以处理，避免对环境造成污染。
5.试剂使用后的实验器材应及时清洗，避免试剂残留对下一次实验造成干扰。
四、试剂废弃1.试剂废弃应按照试剂说明书的要求进行，避免试剂对环境造成污染。
2.试剂废弃前应按照规定将试剂瓶清洗干净，避免试剂残留造成危险。
3.试剂废弃后的废液应按照危险废物管理制度进行处理，避免对环境造成危害。
4.试剂废弃的记录应及时归档，方便随时查阅和回溯。
五、试剂管理的考核和改进1.试剂管理工作应定期进行自查和审查，发现问题及时整改。
2.试剂管理工作应定期进行内部审核和外部审核，确保管理工作的有效性和权威性。
3.试剂管理工作的评估应综合考虑试剂库的管理、试剂使用的规范、试剂废弃的处理等多个方面。
4.试剂管理工作的改进应从管理制度、员工素质、实验设备等多个方面入手，努力提升试剂管理工作的水平和效果。
质检室试剂管理制度
质检室试剂管理制度一、总则为规范试剂的采购、使用、保存和管理，保证质检室工作的正常运转和试剂的安全有效使用，特制定本管理制度。
二、试剂的分类和要求1. 试剂分类（1）根据性质和用途不同，试剂可以分为常用试剂、特殊试剂等。
（2）常用试剂包括但不限于：酸碱试剂、指示剂、缓冲液、酶标剂、柱剂等。
（3）特殊试剂包括但不限于：毒性试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂等。
2. 试剂要求（1）试剂必须具有明确的标识和标签，包括名称、规格、生产厂家、生产日期、保质期等信息。
（2）试剂应使用合格的原料生产，并符合国家相关标准。
（3）试剂应保存在符合要求的环境条件下，防止受潮、曝光和污染。
三、试剂的采购和验收1. 采购程序（1）质检室试剂采购应根据实际需求制定采购计划，明确试剂种类、数量及用途。
（2）采购人员应选择合格的供应商，并签订合同。
（3）采购人员需填写试剂采购记录，包括试剂名称、规格、数量、单价、金额、供应商等信息。
2. 试剂验收（1）负责验收试剂的人员应仔细核对试剂的标识和标签信息，确保试剂的名称、规格、生产日期等准确无误。
（2）对于特殊试剂，应严格按照相关操作规程进行验收，确保试剂的质量和安全性。
（3）验收人员需填写试剂验收记录，包括试剂名称、规格、数量、验收人员、验收日期等信息。
四、试剂的使用和保存1. 试剂的使用（1）试剂使用应严格按照试剂使用说明书或操作规程进行，确保试剂使用正确、安全。
（2）使用试剂时需注意控制试剂的浓度、温度和时间，避免试剂的浪费和误用。
（3）试剂使用后如有剩余应及时封存，并填写试剂封存记录，包括试剂名称、规格、封存日期等信息。
2. 试剂的保存（1）试剂保存需放置在干燥通风处，避免受潮和曝光，尤其是对易挥发性试剂要做好密封防护措施。
（2）试剂保存需分类放置，严禁混淆使用，避免试剂的误用和污染。
（3）试剂保存需定期检查和清理，发现过期、变质或异常的试剂及时处理，确保试剂的质量和安全。
五、试剂的管理和监督1. 试剂管理（1）试剂管理人员应建立试剂台帐，对试剂的采购、使用、保存等情况进行记录和归档。
检验试剂使用规范
检验试剂使用规范
1. 引言
本文档旨在规范检验试剂的使用，以确保实验室操作的安全性和可靠性。
准确、规范地使用检验试剂对于获得准确的检测结果至关重要。
2. 规范要求
为确保检验试剂的正确使用，请遵循以下规范要求：
2.1 储存和保管
- 检验试剂应储存在干燥、凉爽、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。
- 不同类型的试剂应分别存放，以避免交叉污染。
- 试剂瓶盖应紧闭，避免与空气接触导致质量下降。
- 试剂的保质期应严格遵守，过期试剂应立即处理。
2.2 标识和标注
- 对每个试剂瓶标注清晰的识别标志，包括试剂名称、浓度、生产日期和有效期等信息。
- 使用试剂前，请检查标签是否完整、清晰可读，确保使用正
确的试剂。
2.3 使用操作
- 在使用试剂前，先认真阅读试剂的使用说明书，并按照说明
书的要求进行操作。
- 使用试剂时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜等。
- 严禁直接用手触摸试剂或将试剂倒入手掌中。
- 禁止将试剂回倒入原瓶中，以免引起交叉污染。
- 严禁试剂的食用和饮用。
2.4 废弃处理
- 废弃试剂应按照相关法规进行分类、包装并进行正确处理。
- 严禁将废弃试剂随意倒入下水道或垃圾桶中。
3. 总结
以上是检验试剂使用的规范要求，实验人员必须严格遵守这些
规定，以保证实验室操作的安全性和实验结果的准确性。
如有任何
疑问，请随时向主管或负责人咨询。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
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检验用试剂管理规范
1、目的：
建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。
2、范围：
适用于本公司检验用试剂的管理。
3、责任：
试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。
4、内容
4.1 普通试剂
4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。
4.1.2 领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。
4.1.3 试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录，并注明品名、数量、规格等。
4.1.4 定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
4.1.5 经常保持试剂室通风。
4.1.6 试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4.2易制毒试剂
4.2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。
4.2.1.1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请，经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。
4.2.2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
4.2.3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。
4.2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。
4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。
4.2.6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。
4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
4.3毒性试剂
4.3.1 剧毒试剂的种类：
4.3.1.1氰化物
4.3.1.2砷盐。