肿瘤科常见十种药物
肿瘤科常用药物
肿瘤科常用药物肿瘤科常用药物是指用于治疗肿瘤疾病的一类特定药物。
肿瘤是一种严重的疾病,药物治疗是其主要的治疗方式之一。
本文将介绍一些肿瘤科常用药物的分类和使用。
肿瘤科常用药物可以分为多个不同的类别,每个类别都有其特定的治疗目标和作用机制。
常见的类别包括化疗药物、靶向药物和免疫治疗药物。
1. 化疗药物化疗药物是肿瘤科最常用的药物之一,其作用机制是通过杀死或抑制癌细胞的生长和分裂来达到治疗的效果。
化疗药物可以分为多个子类,例如细胞毒性药物、激素类药物和抗代谢药物等。
细胞毒性药物是最广泛使用的化疗药物之一。
这些药物通过干扰癌细胞的DNA合成和修复来杀死癌细胞。
常见的细胞毒性药物包括顺铂、红霉素和长春决明碱等。
激素类药物则是用于治疗激素依赖型肿瘤,如乳腺癌和前列腺癌等。
抗代谢药物主要是干扰癌细胞的新陈代谢过程,如氟尿嘧啶等。
2. 靶向药物靶向药物是指通过特异性地抑制肿瘤细胞上的特定分子靶点来治疗肿瘤。
与化疗药物相比,靶向药物更加精准,能够减少对正常细胞的毒副作用。
常用的靶向药物包括抑制血管生成的药物、酪氨酸激酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂等。
抑制血管生成的药物通过抑制肿瘤细胞周围血管的生成来达到治疗效果。
这些药物可以阻断肿瘤的血液供应,使得肿瘤细胞无法获得足够的氧气和营养物质。
酪氨酸激酶抑制剂则是通过干扰癌细胞的信号转导通路来抑制肿瘤的生长和转移。
蛋白酶体抑制剂则是针对肿瘤细胞内部的蛋白酶体进行干扰,从而诱导细胞凋亡。
3. 免疫治疗药物免疫治疗药物是近年来肿瘤科领域的热点研究方向。
免疫治疗的原理是通过增强机体自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力来治疗肿瘤。
免疫治疗药物主要包括免疫细胞激活剂、免疫检查点抑制剂和肿瘤疫苗等。
免疫细胞激活剂能够激活机体的免疫细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力。
免疫检查点抑制剂则是通过抑制抑制性信号通路来恢复免疫细胞的活性,从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用。
肿瘤疫苗则是通过激活机体的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞。
常用化疗药物简介
CH2FH4
dTMP
DNA
FH2+TS
5-FU
FdUMP
CH2FH4
TS
TS
CH2FH4
FdUMP
dTMP
氟尿嘧啶 5-Fu
FdUMP对TS的抑制程度,取决于FdUMP与dUMP库存量的比值,也取决于CH2FH4的库容,FdUMP量大,可先竞争TS结合,外源性给予醛氢叶酸(5-CHO-FH4),在体内转化为CH2FH4,可增加不可分离的三联复合物,即增加5-Fu的疗效。(5-Fu与CF连用原理)
尼莫司汀 ACNU
通过烷化作用,抑制DNA和RNA合成,发挥抗肿瘤作用 ANCU在体内转变成适度脂溶性游离碱,可通过血-脑脊液屏障。 脑肿瘤患者静脉注射ACNU100-150mg,在给药30min后脑脊液内浓度达到高峰,约血中浓度的30%。
尼莫司汀 ACNU
脑瘤、肺癌、恶性淋巴瘤、黑色素瘤
卡莫司汀 BCNU 1分钟内18%透过血-脑脊液屏障 6小时60%透过 遇热不稳定 肾小管损伤、肾毒性、肺毒性(激素治疗无效) 洛莫司汀 CCNU 口服数分钟后,脑脊液中浓度为血药浓度50%。 延迟性肝损伤,转氨酶轻度升高 消化道反应。服药前给予镇静剂、止吐药,并于睡前服用。以免药物被吐出。 司莫司汀 Me-CCNU 骨髓抑制,延迟性,有累积毒性>900mg >1500mg/m2,慢性肾功能衰竭、肾损伤发生率明显增高 福莫司汀 FTM 穿透血脑屏障能力最强 迟发性血液毒性,III-IV度白细胞减少 46.3%(44天),III-IV度血小板减少40.3%(35天) 恶性黑色素瘤
环磷酰胺 CTX
骨髓抑制 胃肠道反应 脱发、皮肤色素沉着 中毒性肝炎 大剂量导致出血性膀胱炎(代谢产物丙烯醛刺激膀胱),长期刺激可导致膀胱纤维化。大剂量导致心肌炎 长期使用可导致无月经、无精子和不育、肺纤维化
肿瘤科药学知识点总结
肿瘤科药学知识点总结一、肿瘤科药学概述肿瘤科药学是以治疗肿瘤为主要任务的药学专业领域。
它涉及到药物的研究、开发、生产、配制、贮存、配送、使用和监督等各个环节。
肿瘤科药学的主要工作内容包括:肿瘤专业药物的研究开发,肿瘤病人的用药指导与监测,肿瘤专业药物的配置与贮存,以及医院内外的药物安全保障和药品管理等。
二、肿瘤科药物的分类1. 化疗药物化疗药物是治疗肿瘤的主要药物之一,其作用机制是通过阻止肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到杀灭肿瘤细胞的目的。
化疗药物根据其作用靶点和作用机制可分为DNA损伤型、微管鸟嘌呤类、鸟嘌呤核苷类、抑制DNA和蛋白质代谢类等。
2. 靶向药物靶向药物是根据肿瘤细胞的特异性靶点,通过特异性的作用机制来发挥治疗作用的药物。
靶向药物可以具体作用于肿瘤细胞的一些关键环节,如信号转导、增殖、凋亡等,从而达到治疗肿瘤的效果。
3. 免疫治疗药物免疫治疗药物是目前肿瘤治疗中的新兴疗法,其作用机制是通过激活机体自身的免疫系统,以增强机体抵抗能力,从而达到杀灭肿瘤细胞的目的。
免疫治疗药物大致可以分为:免疫检查点抑制剂、细胞疗法、疫苗等。
4. 支持治疗药物支持治疗药物主要是用于缓解肿瘤治疗过程中的不良反应和并发症,包括抗生素、解热镇痛药、维生素、营养支持等。
5. 辅助药物辅助药物主要是配合其他治疗药物使用,如抗恶心药物、抗过敏药物、镇痛药物等。
三、肿瘤科药物的配制与贮存1. 药物配制药物配制是指按照药学标准和配方要求,通过称量、溶解、稀释等操作,将各种药物原料精确的配置成剂型适宜、品质稳定的制剂。
肿瘤科药物的配制一般包括:静脉用液体制剂、口服液体制剂、胶囊剂、丸剂等。
2. 药物贮存药物贮存是指将制备好的药物按照一定的条件进行储存和保存,以确保其质量、安全、有效性。
肿瘤科药物的贮存应符合相关的贮存条件和要求,如避光、防潮、低温等。
另外,对于危险药物需采取相应的安全防护措施,如设立独立的贮存区域、配备符合安全要求的贮存设施等。
肿瘤科常用化疗药物使用一览表
肿瘤科常用化疗药物使用一览表名称英文缩写剂量分类作用机理存放要求溶媒选择顺铂DDP30mg/支=6ml 烷化剂周期非特异性药干扰DNA复制遮光,密闭室温保存。
NS/5%GS依托泊苷VP-160.1g/支=5ml 周期非特异性药干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(遮光,密闭保存NS力扑素(紫杉醇脂质体)\粉针,30mg/瓶细胞毒类抗肿瘤药(植物碱类)新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂遮光、密闭,在2-8℃保存5%GS,不可用生理盐水或其他溶液溶解、稀释,以免发生脂质体聚集。
本品溶于5%葡萄糖注射液后,在室温(25℃)和室内灯光下24小时内稳定。
紫杉醇\5ml/30mg 细胞毒类抗肿瘤药(植物碱类)新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂遮光,密闭,在25℃以下保存生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水奈达铂Nedaplait、Aqupla 10mg/支铂类抗癌药与肿瘤细胞的DNA碱基结合,阻碍DNA复制,遮光、密闭,在阴凉处保存生理盐水或5%葡萄糖卡铂CBP,JM-8,CBDCA细胞周期非特异性药物干扰DNA合成,而产生细胞毒作用。
遮光、密闭,在阴凉处保存生理盐水或5%葡萄糖输注原则注意事项滴注速度常用方案或实用症避光输注避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物,如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等常规速度EP方案(与VP-16)治疗SCLC或 NSCLCIMP方案(与MMC、IFO)治疗NSCLCNVB方案治疗NSCLCPVB(与VLB、BLM)治疗非精原细胞睾丸癌联合化疗治疗晚期卵巢癌,骨肉瘤及神经母细胞(与ADM、CTX)治疗头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤配备后及时使用不能与葡萄糖液混合使用,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微粒沉淀本品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用易引起低血压,速度宜慢(大于30分钟)白血病,恶淋,睾丸肿瘤;肺小细胞未分化癌使用前先向瓶内加入10ml 5%葡萄糖溶液,置振荡器上振摇5分钟,待完全溶解后,注入250-500ml 5%葡萄糖溶液中,采用符合国家标准的一次性输液器静滴顺铂后给予本品,本品清除率大约降低30%。
抗肿瘤药物分级管理目录
抗肿瘤药物分级管理目录
常用抗肿瘤药物分级表如下:
烷化剂:普通使用级包括环磷酰胺、异环磷酰胺和达卡巴嗪;限制使用级包括替莫唑胺、白消安抗代谢药。
植物生物碱及其他天然药物:包括高三尖杉酯碱、羟喜树碱、长春瑞滨、紫杉醇、白蛋白结合长春新碱、长春地辛、斑蝥紫杉醇、多西他赛、替尼泊苷、依托泊苷、榄香烯。
细胞毒类抗生素及相关药物:包括甲氨蝶呤、XXX、卡
培他培美曲塞、吉西他滨、氟达拉滨、替吉奥、替加氟、阿糖胞苷、氟尿嘧啶、柔红霉素、放线菌素D、吡伊达比星、柔比星、表柔比星、米托蒽醌、阿柔比星、博来霉素、比卡鲁胺、他莫昔芬、阿那曲唑、托瑞米芬、来曲唑、依西美坦、氟他胺、孕激素类。
其他药物:包括达沙替尼、顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、羟基脲、亚砷酸氯化钠、门冬酰胺酶、唑来膦酸、伊班膦
酸、重组人粒细胞刺激因子、重组人血小板生成素、注射用重组人白介素-11、注射用重组人白介素-2(I)、乌苯美司、沙利度胺、亚叶酸钙、美司钠、右雷佐生、其他洛铂、聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、地西他滨、贝伐珠单抗、吉非替尼、索拉非尼、阿帕替尼、伊马替尼、利妥昔单抗、尼妥珠单抗、厄洛替尼、依维莫司、重组人血管内皮抑制素、硼替佐米、曲妥珠单抗、阿比特龙。
在使用这些药物时,主治医师及以上职称医师有处方权,而医师职称副高及以上职称医师则被认为是抗肿瘤药物临床合理应用专家。
肿瘤科常用化疗药物用法
中医肿瘤科常用化疗药物用法肺癌TP方案(TAX+DDP or CBP or奈达铂)预处理:10Pm—4Am 地米片10# po(共20片,0.75mg/片)化疗前30’,苯海拉明20mg im,地米5mg、法莫替丁40mg(2支)iv入壶输注:NS 500 ml ivgtt紫杉醇注射液210-270 mg 输液泵入3h①氯化钠注射液500 ml ivgtt d2-4注射用顺铂30-60 mg (日总液量﹥2000ml,顺铂前1000ml,顺铂后用速尿)②5% GS 500 ml ivgtt注射液卡铂400mg (无需水化)③NS 500 ml ivgtt注射用奈达铂40mg (奈达铂后1000ml,无需用速尿)附注:紫杉醇135-175mg/m2,30mg/支,1294.8元/支紫杉醇脂质体135-175mg/m2,30mg/支,1492 .7元/支顺铂10mg/支,5.24元/支;卡铂100mg/支,42.09元/支奈达铂10mg/支,202.81元/支TP方案(TXT+DDP)预处理:地米片10# po Bid×3天(化前1天,化中,化后1天)输注:5%葡萄糖注射液500 ml ivgtt多西他塞注射液100 mg 输液泵入1h附注:多西他塞注射液75mg/ m220mg/支,712元/支GP方案输注:NS 100 ml ivgtt d1,8盐酸吉西他滨1.0-1.4 g 输液泵入30’附注:盐酸吉西他滨(健择)1000mg/ m21.0/支,2065元/支;200mg/支,506元/支NP方案输注:NS 100 ml ivgtt d1,8长春瑞滨40 mg 快滴附注:酒石酸长春瑞滨25mg/ m210mg/支,盖诺269元/支;诺维本406.99元/支EP方案输注:NS 500 ml ivgtt d1依托泊苷注射液100 mg附注:依托泊苷注射液(VP-16)100-120 mg/ m2100mg/支,21.29元/支IP方案输注:NS 250 ml ivgtt盐酸伊立替康100 mg d1,200mg d8 输液泵入90’附注:盐酸伊立替康(CPT-11)65 mg/ m2100mg/支,2737元/支;40mg/支,1646.52元/支培美+DDP 方案适应症:胸膜间皮瘤一线;晚期非鳞肺癌一线输注:附注:培美曲塞(利比泰) 500mg / m 2500mg /支 13397元/支;100mg /支 ?元/支靶向治疗1.吉非替尼(易瑞沙)适应症:非小细胞肺癌1.2. EGFR 基因,突变型 用法:250mg Qd价格:500+ 元/片2.厄洛替尼(特罗凯)适应症:至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的NSCLC 用法:150mg Qd价格:585.7元/片3.重组人血管内皮因子抑制素(恩度)适应症:用法:NS 500ml ivgtt d1-14恩度15 mg 输液泵入3~4h价格:1125.85元/支。
血液肿瘤科常用药物及注意事项
小分子靶向治疗药物
小分子靶向治疗药物是指通过抑制肿瘤 细胞内特定信号转导通路或酶活性,从
而抑制肿瘤细胞生长和增殖的药物。
常用的药物包括伊马替尼、吉西他滨、 依托泊苷等。
注意事项:小分子靶向治疗药物可能会 出现肝功能异常、胃肠道反应、骨髓抑 制等不良反应,需定期监测肝功能和血
常规指标。
其他靶向治疗药物
发热
部分药物可能导致发热, 如出现发热,应及时采 取降温措施,并告知医
生。
过敏反应
如出现皮疹、呼吸急促 等症状,应立即停药并
就医。
消化系统反应
如恶心、呕吐、腹泻等, 可采取调整饮食或使用
止吐药等措施缓解。
骨髓抑制
定期监测血常规,如出 现骨髓抑制应及时调整
治疗方案。
药物相互作用与配伍禁忌
避免同时使用相同作用机制的药 物
常用的药物包括PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、贝伐 珠单抗等。
其他靶向治疗药物包括免疫治疗药物、血管生成抑制 剂等,通过调节免疫系统或抑制肿瘤血管生成等机制 发挥抗肿瘤作用。
注意事项:其他靶向治疗药物可能会出现免疫相关的 不良反应,如肺炎、肝炎、肾炎等,需密切监测并及 时处理。
05
注意事项
药物使用注意事项
如抗肿瘤药物通常只选用一种,避免同时 使用多种。
注意药物与食物的相互作用
某些药物可能与特定食物产生化学反应, 影响药效。
关注药物与其它药物的相互作用
了解药物的配伍禁忌
如免疫抑制剂可能与某些抗生素发生相互 作用。
如某些药物混合使用可能导致严重不良反 应。
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抗生素类
抗生素类抗肿瘤药物主要通过抑 制肿瘤细胞DNA的合成和复制,
肿瘤科常用药物
注射用盐酸平阳霉素【用法用量】:1 发热,给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。
对出现高热的病人,在以后的治疗中应减少剂量,缩短给药时间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。
2 病人出现皮疹等过敏症状时应停止给药,停药后症状可自然消失。
3 病人如出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,同时胸部X-光片出现异常,应停止给药,并给予甾体激素和适当的抗生素。
4 偶尔出现休克样症状(血压低下,发冷发热、喘鸣、意识模糊等),应立即停止给药,对症处理。
5 局部用药的用法用量供临床医师参考。
6 需按医师处方,指示用药。
功能与主治主治唇癌,舌癌,齿龈癌,鼻咽癌等关颈部鳞癌,亦可用于治疗皮肤癌,乳腺癌,宫颈癌,食管癌,阴茎癌,外阴癌,恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等,对肝癌也有一定疗效。
副作用平阳霉素的不良反应主要有发热、胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等)、皮肤反应(色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脱发,肢端麻病和口腔炎症等,肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)出现率低于博莱霉素。
注意事项1、对博莱霉素类抗生素有过敏史的患者禁用;2、对有肺,肝,肾功能障碍的患者慎用。
注射用顺铂冻干型【用法用量】: 1、一般剂量:按体表面积一次20mg/m2,一日1次,连用五天,或一次30mg/m2,连用3天,并需适水化利尿。
2、大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次,最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。
为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(DDP)用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。
治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。
功能与主治为治疗多种实体瘤的一线用药。
与VP-16联合(EP方案)为治疗SCLC或NSCLC一线方案,联合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案,以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案,与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效,如头颈部、宫颈、食管及泌尿系统肿瘤等。
常用抗肿瘤药物的代号及作用
常用抗肿瘤药物的代号及作用抗肿瘤药物是一类用于治疗肿瘤的药物,其作用机制多样,包括抑制肿瘤细胞的生长、分裂和扩散,促进肿瘤细胞的凋亡,阻断肿瘤血管生成等。
以下是一些常用的抗肿瘤药物及其代号和作用:1.化疗药物:化疗药物主要通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复来杀死肿瘤细胞。
-氟尿嘧啶(5-FU):抑制细胞嘌呤合成,被广泛用于胃癌、结直肠癌等的化疗。
-卡培他滨(CPT-11):抑制DNA的拓扑异构酶,用于结直肠癌和卵巢癌等的化疗。
-顺铂(DDP):干扰DNA的双链交联,被用于卵巢癌、肺癌等的化疗。
-阿霉素(ADM):抑制DNA和RNA的合成,常用于乳腺癌、淋巴瘤等的化疗。
- 紫杉醇(Taxol):阻断肿瘤细胞有丝分裂,被广泛用于乳腺癌、卵巢癌等的化疗。
- 阿伦胞苷(Ara-C):抑制DNA链的延伸,常用于急性髓细胞性白血病的治疗。
2.靶向药物:靶向药物指针对肿瘤细胞中的特定分子或信号通路进行抑制,具有更加精确和有效的治疗作用。
- 奥曲肽(Octreotide):靶向肿瘤细胞的生长激素受体,常用于胰腺神经内分泌肿瘤的治疗。
- 曲妥珠单抗(Trastuzumab):靶向HER2受体,被广泛用于HER2阳性的乳腺癌的治疗。
- 益赛普(Iressa):靶向表皮生长因子受体(EGFR),常用于非小细胞肺癌的治疗。
- 替尼(Imatinib):靶向白血病细胞中的骨髓激酶融合基因,用于治疗慢性髓细胞白血病。
- 艾路派(Alectinib):靶向ALK融合基因,广泛用于ALK阳性的非小细胞肺癌治疗。
- 丝裂霉素(Bortezomib):靶向蛋白质降解酶,常用于多发性骨髓瘤的治疗。
3.免疫治疗药物:免疫治疗药物通过增强或恢复患者免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力。
-白细胞介素-2(IL-2):刺激T细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。
- 克隆抗体(单克隆抗体):如露娜单抗(Rituximab),切妥昔单抗(Pembrolizumab)等,通过与肿瘤细胞上的特定抗原结合,激活免疫细胞对肿瘤细胞进行攻击。
肿瘤科常用化疗药物
肿瘤科常用化疗药物一、奥沙利铂不良反应:1.神经毒性:感觉迟钝遇冷加重,停药后症状缓解,注意事项:1.禁用生理盐水、碱性液体配伍输注,配制及输液时避免接触铝制品2.避光,与氟尿嘧啶同时输注时,先输奥沙利铂3.用药期间应避免冷水漱口,冷水洗脸及冷食,避免接触冷物品。
4.用药前注意观察患者有无发热、腹泻等,及时通知医生,遵医嘱停药。
二、顺铂不良反应:1.消化道反应:是目前致吐性最强的化疗药物之一,出现食欲减退,恶心,呕吐,腹泻,发生于注射后的1-2h,持续4-6h或更长,停药2-3天消失,2.肾脏毒性:最严重的毒性反应,发生于给药后7-14天3.神经毒素:与用药总有关,表现耳鸣耳聋,不可逆的高频听力丧失中耳炎者禁用。
注意事项:1.用药期间,应给予水化,液体用量>2000ml,保证化疗前三天每日液体总量大于3000ml,给予利尿措施,补充电解质,2.避光,预防性使用强止吐药三、卡铂:(CBP)禁忌:1.有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者。
2.对顺铂或其他含铂类过敏者3.对甘露醇过敏者。
注意事项:1、需避光。
2、水痘、带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。
3.本品溶解后,应在8小时内用完。
四、奈达铂注意事项:1、本品主要由肾脏排泄,使用过程中须确保充分的尿量。
用生理盐水溶解后,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。
2.不宜使用氨基酸输液、PH5以下的酸性输液五、依托泊苷注意事项:1.用生理盐水稀释,在葡萄糖中不稳定,可形成细微沉淀2.本品不能肌注,静滴不得过快,大于30分钟,否则易引起低血压.3.避光保存,置于4℃置于冰箱内.六、紫杉醇注射液不良反应: 1.骨髓抑制:主要剂量限制毒性,常见中性粒细胞减少,贫血也常见2.过敏反应:可能与紫杉醇稀释剂有关,多发生在用药后最初的10分钟,最常见症状:皮肤潮红,皮疹,严重出现呼吸困难,低血压,休克3心血管毒性:低血压、心动过缓4.神经毒性:最常见为轻度麻木。
抗肿瘤药品分级管理制度及目录
抗肿瘤药品分级管理制度及目录一、引言二、抗肿瘤药品分级管理制度1.原则:根据药品的安全性、有效性和临床应用价值等因素,将抗肿瘤药品分为不同级别,实施不同的管理措施。
2.分级标准:根据药品的临床试验阶段、临床实践应用情况、疗效评价和安全性等指标,将抗肿瘤药品分为一级至四级。
-一级:已经获得国际认可的治疗癌症的药物,临床应用价值高、疗效确切且安全性高。
-二级:处于研究阶段、正在获得临床应用实践的药物,疗效正在评价中。
-三级:处于实验室研究阶段的药物,尚未进行临床试验。
-四级:已经被证实或预期效果匮乏的药物。
三、抗肿瘤药品分级目录1.一级抗肿瘤药物:-白血病特效药物:瓦格列汀、伊马替尼等。
-肺癌特效药物:吉非替尼、培美曲塞、达比加群靶向药物:和艾司西酞普兰等。
-乳腺癌特效药物:帕博利珠单抗、依鲁莫单抗等。
-肝癌特效药物:索拉非尼、曲妥珠单抗等。
-结直肠癌特效药物:雷替曲塞、西妥昔单抗等。
2.二级抗肿瘤药物:-研究中的新药物:正在进行临床试验的药物。
-有效性正在评估的新药物:临床试验已结束,但尚未发布完整结果的药物。
3.三级抗肿瘤药物:-实验室研究中的新药物:尚未进行临床试验的药物。
4.四级抗肿瘤药物:-无效或效果匮乏的药物:经过充分试验和临床验证,被证实效果差的药物。
四、抗肿瘤药品分级管理措施1.一级抗肿瘤药物:优先采购、供应充足、降低价格。
2.二级抗肿瘤药物:加强临床应用和疗效评估,逐步纳入医保目录。
3.三级抗肿瘤药物:鼓励科研机构和企业进行研发,加强基础研究。
4.四级抗肿瘤药物:不予推广和应用,严格审查进口许可。
五、结论。
肿瘤内科常见化疗药物
一、紫杉醇(PTX)【适应症】卵巢癌、乳腺癌、肺癌(NSCLC)【制剂】30mg【用法】1、避免用PVC。
2、配好后在72h内使用。
3、静滴、溶于葡萄糖或生理盐水。
【不良反应】1、骨髓抑制。
2、过敏反应(皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、呼吸困难等)。
3、其他:一过性心动过速、低血压、脱发、关节和肌肉痛。
【用药护理注意】1、有本品过敏史或酒精过敏及白细胞、血小板低下者慎用或禁用。
2、用药前先用肾上腺皮质激素(地塞米松)、抗组胺药(苯海拉明)和H2受体拮抗剂治疗(西咪替丁)。
3、第一次皮试液100ml,滴注时给予心电监护,开始滴速20d/min,10min后调整到30d/min,20-30min后护士和医生一同查看皮试结果,皮试阴性滴速调整到50-60d/min,输注时间3h。
4、每周查血象2次。
5、2~8℃冰箱内保存。
二、多西他赛(TXT)【适应症】主要治疗晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌。
【制剂】:①20mg;②80mg。
【用法】1、本品应以所提供的溶媒溶解,然后以氯化钠注射液或5%葡萄糖稀释,终浓度为0.3~0.9mg/ml。
2、首次静脉滴注90min,以后静脉滴注1小时。
【不良反应】1、骨髓抑制。
2、过敏反应(严重过敏反应者特征为低血压与支气管痉挛。
轻度过敏反应者特征如脸红,伴有或不伴有搔痒的的红斑,胸闷,背痛,呼吸困难,药物热或寒战)。
3、皮肤反应(常表现为红斑,主要见于手、足,也可发生在臂部,脸部及胸部的局部皮疹,有时伴有搔痒。
)【用药护理注意】1、使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg,每12小时1次,连用3日。
2、严密观察患者的反应,出现过敏反应及时处理。
3、使用药物后至少250ml生理盐水冲管,减轻血管刺激和组织损伤。
4、每周查血象2次。
三、顺铂(DDP)【适应症】睾丸癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌。
【制剂】10mg、20mg【用法】1、静滴、溶于生理盐水。
2、使用避光输液器及遮光套。
抗肿瘤药物有哪些
抗肿瘤药物有哪些肿瘤作为一种常见病,严重危害人类的身体健康,日益受到社会的关注。
现阶段对肿瘤的研究虽然在分子和细胞生物学中取得了很大进展,那么抗肿瘤药物有哪些你知道吗?下面是店铺为你整理的抗肿瘤药物有哪些的相关内容,希望对你有用!抗肿瘤药物1.紫杉醇(Paclitaxel)美国百时美-施贵宝公司开发的一个全新植物抗癌药,1993年10月首次在美国上市,国内首次上市的时间为1995年。
该产品主要以抑制肿瘤细胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使肿瘤体积逐渐缩小,而非直接杀死白细胞。
2.多西他赛(Docetaxel)法国赛诺菲-安万特公司研制开发并生产的一种新型抗肿瘤药物,用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞瘤。
1995年4月首次在墨西哥上市,随后在英、美、法、意、德、日等地上市,1996年进入我国,自2002年起先后有多家国内企业开始生产仿制品。
3.吉西他滨(Gemcitabine)由礼莱公司开发,1995年在瑞典、荷兰、芬兰和南非等地首次上市,1999年12月批准在国内应用。
此药是二氟核苷类抗代谢抗癌新药,为去氧胞苷的水溶性类似物,最初开发时用于抗病毒。
目前,该药已批准用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在进行。
此产品毒性较低,其作用机制比较新颖(掩盖性DNA链中断而阻止DNA合成),是一个有前途的联合化疗药物。
4.卡培他滨(Capecitabine)由Roche公司开发的口服氟代嘧啶类抗肿瘤药物,1998年先后在瑞士、美国上市,于1999年11月开始在中国进行注册临床试验,由北京、上海、广州等地的5个国家抗肿瘤药物临床试验研究中心进行临床试验,主要用于治疗结肠直肠癌。
5.奥沙利铂(Oxaliplatin)由瑞士Debiopharm公司研究开发,法国Sanofi公司生产销售,1999年10月在法国率先上市,随后在欧洲、南美等地上市。
我国于1999年批准进口奥沙利铂注射剂。
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肿瘤科常见十种药物肿瘤科常见十种药物苏嘉丽冯彩嫦林秀妙一、注射用胸腺五肽商品名:欧宁化学名:N-[N-[Nα-[Nα-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸英文名:Thymopentin for injection剂量:加灭菌注射用水1ml溶解或溶于250ml 0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注作用:诱导和促进T淋巴及其亚群分化、成熟和活化的功能,调节T淋巴细胞的比例,使CD4+/CDa+趋于正常;调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟,增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子(如:α、γ干扰素,白介素2或白介素3)的分泌,增加T 细胞上淋巴因子受体的水平。
它同时通过对T辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。
本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。
副作用:少数病人有注射部位疼痛和硬结,个别患者用后偶见有嗜睡,倦怠。
二、盐酸苯海拉明商品名:苯海拉明化学名:N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐英文名:Diphenhydramine Hydrochloride剂量:口服:成人每次12.5毫克,每日2~3次。
儿童每日2~3次,1岁以下每次2.5~5毫克;1~3岁每次5~7.5毫克;4~6岁每次7.5~10毫克;7岁以上每次10~12.5毫克。
作用:1、皮肤黏膜的过敏,如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎,其他的皮肤瘙痒症、肛门瘙痒症、外阴瘙痒症、药疹或黄疸时的瘙痒,对虫咬症和接触性皮炎也有效;2、急性过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;常常在输血前应用抗组织胺药物如苯海拉明等,通常给予苯海拉明40毫克肌注,同时注意献血员的筛选,尽量不采用有过敏史的献血员。
避免反复输注同一献血员的血液,以免发生抗原-抗体反应,如受血者体内存在有抗IgA 抗体时,可以输注经过洗涤后的红细胞,这种洗涤方法可以清除供者血中的IgA,以防止过敏反应的发生。
[1]3、晕车晕船的防治,有较强的镇吐作用,也可用于防治放射病、手术后呕吐,药物引起的恶心呕吐;4、用于帕金森病和锥体外系症状;5、镇静,用于催眠和术前给药;6、牙科局麻,当病人对常用的局麻药高度过敏时,1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;7、镇咳,作为一种非成瘾性止咳药适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽,但其止咳效应尚未肯定。
8、其他,徐鹤定、薛士健、陆小兵等报导,每日睡前服用苯海拉明50mg,连服10~14日,治疗氯氮平所致流涎症状,安全有效。
副作用:1.最常见的有:滞呆、思睡、注意力不集中、疲乏、头晕、头昏、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振、口干等。
2.少见的有:气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。
有报道在给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛、过敏性休克、心律失常。
过量应用可致急性中毒、精神障碍三、丹参川芎嗪注射液商品名:无英文名:Salviae Miltiorrhizae and Ligustrazine Hydrochloride Injection剂量:静脉滴注,每次5ml,每日1~2次。
用5%~10%葡萄糖注射液250ml~500ml稀释作用:用于闭塞性脑血管疾病。
如脑供血不全、脑血栓形成脑栓塞及其他缺血性心血管疾病,如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等。
副作用:偶见有皮疹。
四、易善复通用名:多烯磷脂酰胆碱胶囊商品名称:易善复英文名:Polyene Phosphatidylcholine Capsules剂量: 成人每日量缓慢注射1-2安瓿,严重病例每日2-4安瓿,如需要每日可增加到6-8安瓿,一次可同时注射2安瓿的量.作用:通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常。
调节肝脏的能量平衡,促进肝组织再生,将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。
稳定胆汁。
不良反应(副作用):在大剂量时偶尔会出现胃肠道紊乱(腹泻)。
五、康艾通用名称:康艾注射液用法用量:缓慢静脉注射或滴注:一日1~2次,每日40~60ml,疗程30天或遵医嘱。
作用:(1)益气扶正,增强机体免疫功能;(2)抑制肿瘤作用:适用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等;(3)各种原因引起的白细胞低下及减少症;(4)明显改善放化疗后病的有呕吐、腹泻等症状;(5)治疗慢性乙型肝炎。
不良反应:罕有过敏反应。
六、奥斯康定化学名称:4,5-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡烷-6-酮盐酸盐用量:正在服用阿片类复方止痛药的病人每日按时服1-5片/粒含阿片类复方止痛药的病人,本药的初次用量为10-20mgq12h;每日服用6-9片含阿片类复方止痛药的病人,建议本药的初次用药剂量为20-30mgq12h;每日服10-12片含阿片类复方止痛药的病人,本药的初次用药剂量为30-40mgq12h.可以同时服用非阿片类止痛药。
如果一旦决定停用非阿片类止痛药,应考虑酌情增加本药的用药剂量正在服用阿片类药治疗的病人如果在接受本药治疗之前,患者一直采用阿片类药物的治疗,则其他阿片类药物的每日总剂量要有所调整。
如表2所示按标准比例调整,分别以从前服用不同阿片类药物的日剂量乘以个自的倍率,即得到该药物转换为口服羟考酮的每日总剂量。
再将24小时羟考酮的剂量减半,得到按2次/日服用(每12小时服用1次)的本药剂量。
调整合适的药物剂量(10、20、40、80mg)。
当开始服用本药时,应停止其它昼夜服用的阿片药物。
作用:适用于中重度疼痛,包括癌痛和非癌痛。
副作用:发生频率在1%以下的有:全身性-意外创伤、胸痛、面部水肿、不适感、颈痛;晕厥、血管扩张、ST段下降;、吞咽困难、胃肠紊乱、恶心呕吐;血液-淋巴节病变;代谢及营养-脱水、水肿、低钠血症末梢水肿、抗利尿激素异常综合症,口渴感;神经系统-异常步态、焦虑、失眠、人格解体、抑郁、情绪不稳定、幻觉、运动机能亢进、感觉迟钝、张力减退、不适感、感觉异常、癫痫、言语错乱、木疆、耳鸣、震颤、眩晕、伴有或不伴有癫痫的戒断综合征;呼吸系统-咳嗽增加、咽炎、声音改变;皮肤-皮肤发干、表皮脱落性皮炎;特殊感觉-视觉异常、味觉倒错;泌尿生殖系统-排尿困难、血尿、阳痿、多尿、尿潴留、排尿减少。
七、乐松片英文名:Loxonin Tab剂量:60mg,3次/日。
顿服时60-120mg作用:1.抗炎止痛:慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎,腰腿痛,肩关节周围炎,颈肩腕综合症。
2.手术,外伤后及拔牙后的镇痛消炎。
3.急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
副作用:。
1.重大不良反应(发生率不详) (1)休克及过敏样症状:可能发生休克和过敏样症状(血压降低、荨麻疹、咽喉水肿及呼吸困难等)。
故应注意观察,若出现异常应速停药并适当处置。
(2)溶血性贫血,白细胞减少,血小板减少可能发生,故应注意进行血液检查等观察,若出现异常应速停药并给予适当处置。
(3)皮肤粘膜眼综合征及中毒性表皮坏死症可能发生,故应注意观察,若出现异常应速停药并给予适当处置。
(4)急性肾功能不全、肾病综合征、间质性肾炎可能发生,故应注意观察,若出现异常应停药并给予适当处理。
由于伴随急性肾功能不全可能出现高钾血症,故使用该药时应特别注意。
(5)充血性心衰可能发生。
故应注意观察,若出现异常,应速停药并给予适当处置。
(6)间质性肺炎:可能发生伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的问质性肺炎,若出现此类症状,应速停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。
(7)消化道出血:严重的消化性溃疡或大肠、小肠的消化道出血,例如:呕血,黑便,以及便血,有时伴有休克的发生。
病人应注意观察,若出现异常,应立刻停药并作适当处置。
(8)消化道穿孔可能发生,若出现上腹部疼痛、腹痛等,应速停药并作适当处置。
(9)肝功能障碍、黄疸:可出现AST(GOT),ALT(GPT)和 -GTP升高,伴随着黄疸的肝功能障碍或突发肝炎。
应注意观察,如有异常,应立刻停药并做适当的处置。
(10)哮喘发作:可出现哮喘发作等急性呼吸障碍。
应注意观察,如有异常,应立刻停药并做适当的处置。
(11)无菌性脑膜炎:可能出现无菌性脑膜炎(发热、头痛、恶心、呕吐、颈项强直、意识模糊等)。
应注意观察,如有异常,应立刻停药并做适当的处置。
(特别是伴随有系统性红斑狼疮或混合性结缔组织病的患者易发生不良事件。
) 2.同类其它药品的重大不良反应再生障碍性贫血:据报道,其它非甾体类消炎镇痛剂,可能发生再生障碍性贫血。
3.其它不良反应注1)应停药;注2)发生率不详。
八、顺铂化学名:顺式二氨基二氯络铂英文名称:cis-Dichlorodiamineplatinum剂量:成人常用剂量10mg~20mg/日,溶于200ml~300ml生理盐水,静脉滴注,避光2小时内滴完,每疗程为200mg~400mg,在用量达到100mg~200mg后,需间隔1~2周。
总用量达200mg时,多数病人呈现主客观缓解。
作用:DDP具有抗癌谱广、作用强、与多种抗肿瘤药有协同作用、且无交叉耐药等特点,为当前联合化疗中最常用的药物之一。
(1)生殖系统肿瘤:对卵巢癌及睾丸癌疗效显著。
DDP与ADM的联合化疗可使40%以上的卵巢癌取得较好疗效;DDP与BLM、VLB的联合化疗,对非精原细胞睾丸癌的有效率与治愈率分别达到80%和60%。
亦可用于绒癌、宫颈癌等其他生殖系统肿瘤。
(2)头颈部癌:鼻咽癌、甲状腺癌、喉癌等。
(3)对膀胱癌、肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肾细胞癌、前列腺癌、软组织肉瘤、恶性黑色素瘤也有一定疗效。
(4)其他:恶性胸腹水;与放疗并用,有放射增敏作用。
不良反应:(1)骨髓抑制:主要表现为白细胞减少,多发生于剂量超过每日100mg/m2时,血小板减少相对较轻。
骨髓抑制一般在3周左右达高峰,4~6周恢复。
(2)胃肠道反应:最常见,且明显,如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等,一般静脉注射1~2小时后发生,持续4~6小时或更长,停药后3~5日消失,但也有少数病人持续1周以上。
(3)肾脏毒性:是最常见又严重的毒性反应,也是剂量限制毒性,重复用药可加剧肾毒性。
主要损害肾近曲小管,使细胞空泡化、上皮脱落、管腔扩张,出现透明管型,血中尿酸过多,常发生于给药后7~14日之间。
DDP肾小管的损伤在一般剂量下多为可逆性的;但剂量过大或用药过频,可导致药物在体内的蓄积,使肾小管损伤为不可逆的,产生肾功能衰竭,甚至死亡。
(4)神经毒性:与总量有关,大剂量及反复用药时明显,损伤耳柯替口器的毛细胞,引起高频失听,在一些患者表现的头昏、耳鸣、耳聋、高频听力丧失;少数人表现为球后神经炎、感觉异常,味觉丧失。
(5)过敏反应:在用药后数分钟可出现颜面水肿、喘气、心动过速、低血压、非特异性丘疹类麻疹。