TAS990型原子吸收分析手册

前言

本手册所有测试结果仅为对北京普析通用仪器有限责任公司所生产的TAS-986、TAS-990型原子吸收仪器，在选定的仪器条件下，使用各元素标准溶液进行测试所得结果，特征浓度、检出限和线性范围与仪器性能、分析条件的选择、仪器调整，尤其是喷雾器的调节等密切相关。

实验所用所有试剂，凡未标明级别的都属优级纯，最好采用工艺超纯。实验所用的水，均为去离子水或全玻璃双蒸水或石英亚沸水。

标准溶液一般采用市售原子吸收标准溶液。有条件的实验室也可参考国际标准化组织关于标准溶液配制方法，按国家标准物质技术规范定值，自行配制。制备标准储备溶液的标准物质一般用高纯金属（最好粉末）或其相应的盐类，要求为纯度高、组成与化学式精确符合、性质稳定的基准物质。称量均为1/万分析天平准确称取。用校正过的容量瓶定容。标准储备溶液的浓度一般配制为1000μg/mL，有些元素的标准溶液需加入少量无机酸以利储存。标准储备溶液应储于聚乙烯塑料瓶中（有些溶液如Au 、Ag、Se等应储于棕色瓶中）放置于冰箱冷藏室内保存。1000μg/mL标准储备液一般可保存2年左右不变，浓度< 1μg/mL的标准溶液，要现用现配。

标准系列溶由标准储备溶液逐级稀释配制，同时其基体应尽可能与试样溶液的基体一致，其浓度范围应根据标准曲线的线性范围和试样中待测元素的浓度来确定，整套标准系列溶液的浓度应把试样溶液的浓度包括在其范围内。不同元素的灵敏度不同，线性范围也不同。标准系列溶液的浓度范围也不同，标准系列溶液的个数一般设置3 ~ 5个即可。

特征浓度是指在给定的实验条件下，产生1%吸收（或吸光度0.0044）的浓度时每毫升标准溶液中待测元素的含量（μg/mL/1%），按式：0.0044 ×C ÷A 计算。

检出限是指能以95%的置信度检测出试样溶液中待测元素的最低含量。按式D.L = C×Kσ/A, （K = 3）计算。

标准物质：标准溶液的配制(1mg/mL) AgNO3将1.575克已在110℃干燥过的硝酸

银溶解于0.1N硝酸中，用0.1N硝酸准

确地稀释至1000毫升。或将1.000g高

纯金属银溶于201：1（）硝酸中，用水

准确地稀释至1000ml。

仪器条件：

波长：328.1 nm 光谱带宽：0.2 nm

灯电流：3 mA [威格拉斯仪器（北京）有限公司空心阴极灯]

燃气流量：1600 ml/min 空压机压力：0.20 MPa

燃烧器高度：6 mm

测量方式：AAS

线性范围

测定浓度范围：0 ~ 4.5µg/mL

线性范围：0 ~ 3 µg/mL

特征浓度与检出限

对0.5 µg/mL Ag标准溶液进行三次

重复测定，测得平均吸光度值为0.084，

按式：0.0044×C÷A 计算特征浓度。

分别对三个低浓度标准系列溶液（其

最低浓度应为检出限的3~5倍）各进行

三次重复测定，取三次测定值的平均值，

作校正曲线，得校正曲线斜率b=dA/dC，

再用空白溶液重复测试20次，得标准偏

差σ,按式（D.L = Kσ/b, K = 3）计算检出

限。

检出限：0.004 µg/mL

干扰：

在Air-C2H2火焰中测定银干扰少。在低温火焰如丙烷-空气或氢气-空气火焰中测定，其灵敏度可提高2倍。

5%的盐酸、硝酸不干扰银的测定。但5%的硫酸或磷酸会降低银的测定灵敏度。5%的醋酸对银的测定有增敏效应。

硼酸盐、碳酸盐、高氯酸盐、溴化物、碘化物、高锰酸盐、钨等会使银产生沉淀。

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标准物质：标准溶液的配制：

CaCO3将2.500克已在110℃干燥过的优级纯碳酸

钙(CaCO3)溶解于10ml 1:1（V/V）盐酸中，赶走

二氧化碳后用水准确地稀释至1000 ml，并使盐

酸浓度约为1N。钙浓度为1000μg/ml。

仪器条件：

波长：422.7 nm 光谱带宽：0.4 nm

灯电流：3 mA [威格拉斯仪器（北京）有限公司空心阴极灯]

燃气流量：1800 ml/min 空压机压力：0.20 MPa

燃烧器高度：6 mm

测量方式：

线性范围

测定浓度范围：0 ~ 12.0 µg/mL

线性范围：0 ~ 12 µg/mL

特征浓度与检出限

对1.0 µg/mL Ca标准溶液进

行三次重复测定，测得平均吸光度

值为0.056，按式：0.0044×C÷A

计算特征浓度。

分别对三个低浓度标准系列

溶液（其最低浓度应为检出限的

3~5倍）各进行三次重复测定，取

三次测定值的平均值，作校正曲

线，得校正曲线斜率b=dA/dC，

再用空白溶液重复测试20次，得

标准偏差σ,按式（D.L = Kσ/b, K =

3）计算检出限。

特征浓度：0.078 µg/mL/1%

检出限：0.011 µg/mL

干扰：

在Air-C2H2火焰中，铝、铍、硅、钛、钒、锆磷酸盐、都会干扰钙的测定，降低钙的灵敏度。将0.1 ~ 1%的镧或锶加进标准溶液和试样中，能抑制这种干扰。酸的浓度不同，所测吸光度也有差别，应保持试样与标准溶液的酸度一致。同时，要严格控制水和试剂的空白，防止污染。

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标准物质：标准溶液的配制：

金属镉将1.000克高纯金属镉粉溶解于少量1：1

（V/V）硝酸中，用1%盐酸溶解并准确地稀释

至1000 ml。或将0.203g(CdCl2•H2O)溶于1%盐

酸并用1%盐酸定容至100ml，镉浓度为1000μ

g/ml。

仪器条件：

波长：228.8 nm 光谱带宽：0.4 nm

灯电流：3 mA [威格拉斯仪器（北京）有限公司空心阴极灯]

燃气流量：1800 ml/min 空压机压力：0.25 MPa

燃烧器高度：6 mm

测量方式：AA

线性范围

测定浓度范围：0 ~ 4 µg/mL

线性范围：0 ~ 1 µg/mL

特征浓度与检出限

对0.2 µg/mL Cd标准溶液进行三

次重复测定，测得平均吸光度值为

0.066，按式：0.0044×C÷A 计算灵敏

度。

分别对三个低浓度标准系列溶液

（其最低浓度应为检出限的3~5倍）

各进行三次重复测定，取三次测定值的

平均值，作校正曲线，得校正曲线斜率

b=dA/dC，再用空白溶液重复测试20

次，得标准偏差σ,按式（D.L = Kσ/b, K

= 3）计算检出限。

特征浓度：0.013 µg/mL/1%

检出限：0.002 µg/mL

干扰：

在Air-C2H2火焰中，除硅以外，极少报道一般金属对镉测定的干扰。硫酸、磷酸对镉的测定有影响。

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