[精品]新高中化学大一轮复习导学案第十二章56芳香烃及答案
最新高中化学大一轮复习导学案第十二章55脂肪烃及答案
案55 脂肪烃[考纲要求] 1以烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2了解天然气、石油液气和汽油的主要成分及其应用。
3举例说明烃类物质在有机合成和有机工中的重要作用。
4了解加成反应、取代反应。
知识点一烷烃1.概念分子中碳原子之间以________结合成链状,剩余的价键全部跟________结合的烃叫烷烃。
其通式为__________________________。
2.物性质随碳原子的递增,沸点逐渐________,相对密度逐渐________,其中碳原子为1~4的烷烃,常温下为____态。
3.性质(1)取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷:__________________________________________________________________ ______。
(2)氧反应:可在空气中燃烧。
问题思考1.甲烷跟溴水中的Br2能发生取代反应生成H3Br吗?知识点二烯烃1.概念分子里含有________的不饱和烃叫烯烃,含一个碳碳双键的链状烯烃的分子通式为________________。
2.物性质随碳原子的递增,沸点逐渐________,相对密度逐渐________,其中碳原子为1~4的烯烃,常温下为____态。
3.性质(1)氧反应溶液________。
①能使酸性MO4②在空气中燃烧。
(2)加成反应乙烯能使溴水________,发生的方程式为:__________________________________________________________________ ______。
工业上利用乙烯制取乙醇,发生的方程式为:__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ______。
本和苯的同系物
(3)当苯环上有不同取代基时:根据大的取代 基称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号, 编号原则:使简单取代基位号最小。 2、以某官能团为母体,称为“苯某某”(取代基 一般为 官能团时)
苯的同系物命名方法:苯环上有一个取代基时:以苯为母体,根 据侧链称为“某苯”。
【知识回顾1】
一、苯
1.苯分子结构: 苯的分子式
最简式
结构简
式
,结构特点:6个碳原子构成
形,碳、碳间的
共价键完全等同,是介于
的独特的健,12个原
子处于
,属于_________ (“非极性”或“极性”)
分子
2.苯的化学性质(写出化学方程式)
(1)苯的取代反应___________________________
考点二: 分子中原子共面、共线问题
【跟踪练习6】(2011年高考海南卷)下列化合物的 分子中,所有原子都处于同一平面的有(CD ) A.乙烷 B.甲苯 C.氟苯 D.四氯乙烯
方法小结:要预测有机物分子的空间结构,首先 掌握以下几种有机的空间构型 (1)乙烯CH2=CH2是平面结构,6个原子共面 (2)乙炔分子直线结构,4个原子共线 (3)苯分子是平面正六边形结构,12个原子共 面 (4)甲烷CH4分子是正四面体结构,任意3个原
2.苯的同系物(以甲苯为例)化学性质 (1)甲苯取代反应 ①甲苯与液溴在铁屑(或FeBr3)催化作用下反应____________ ②甲苯在光照下与溴蒸气反应____________________________ ③甲苯与浓硝酸反应___________________________________ (2)甲苯氧化反应 ①甲苯____使KmnO4(H+)褪色,与苯环直接相连的碳原子上连有 氢原子的苯的同系物,其侧链可以被酸性KMnO4溶液氧化为羧基 (—COOH) 如: ②甲苯可以燃烧
高考化学一轮总复习《芳香烃》课时作业及答案
第九章认识有机化合物常见的烃第四节芳香烃一、单项选择题1.(2013·顺义一中考试)下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A.苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯C.苯和1-己烯D.己烷和苯2.有一种有机物,因其酷似奥林匹克五环旗,科学家称其为奥林匹克烃,下列有关奥林匹克烃的说法中正确的是()A.该物质属于芳香烃B.该物质属于氨基酸C.该物质完全燃烧产生水的物质的量小于二氧化碳的物质的量D.该物质分子中只含非极性键3.美国康乃尔大学的魏考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子,就像一尊释迦牟尼佛。
因而称为释迦牟尼分子(所有原子在同一平面)。
有关该有机物分子的说法不正确的是()A.属于芳香烃B.不属于苯的同系物C.分子中含有22个碳原子D.它和分子为C22H12的物质可能为同系物4.对于苯乙烯的下列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面,其中正确的是()A.仅①②④⑤B.仅①②⑤⑥C.仅①②④⑤⑥D.全部正确5.(2011·衡阳模拟)下列实验能获得成功的是()A.用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯B.可用分液漏斗分离二溴乙烷和甲苯C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.加浓溴水,再过滤,可除去苯中的少量己烯6.(2012·北京海淀期中)下列说法正确的是()A.苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上B.分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种C.甲酸分子中有醛基,因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液二、双项选择题7.对三联苯是一种有机合成的中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为下列说法中不正确的是()A.上述反应属于取代反应B.对三联苯分子中至少有18个原子共平面C.对三联苯的一氯取代物有4种D.0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O28.(2012·泰安高三双基)下列叙述正确的是()A.汽油、煤油、柴油和植物油都是碳氢化合物B.太阳能、潮汐能都属于绿色能源,而石油、煤不是绿色能源C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D.以石油、煤和天然气为原料,可生产塑料、合成橡胶和合成纤维等材料三、非选择题9.下列是有机物A、B的有关信息。
统考版 高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1讲认识有机化合物学生用书
第1讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
考点一有机物的分类和命名基础梳理·自我排查1.根据元素种类分类:2.按碳的骨架分类3.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的__________。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
4.链状有机物的命名(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。
(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。
5.苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为______,称为______,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:________、________、________。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做________,间二甲苯叫做1,3二甲苯,对二甲苯叫做________。
[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( )(2)含有醛基的有机物一定属于醛类( )(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基( )(4) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物( )(5) 含有醛基,属于醛类( )(6)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃( )(7)分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类( )(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷( )(9)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯( )(10)的名称为2甲基3丁炔( )微点拨烃的衍生物的命名注意事项(1)烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。
最新高中化学-芳香烃导学案1 精品
学生姓名:班级:组别:2.1 芳香烃-----习题1、下列属于苯的同系物的是()A.B.C.D.2、下列关于芳香烃的叙述中正确的是()A.其组成的通式是C n H2n-6(n≥6) B.分子里含有苯环的烃C.分子里含有苯环的各种有机物D.苯及其同系物的总称3、下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A.CH3CH3B.CH2=CH2C. D.4、下列说法正确的是()A.苯和液溴发生加成反应B.苯和液溴发生反应时,常用的长直玻璃导管主要起平衡内外气压和冷凝的作用C.苯的硝化过程是吸收反应,可用酒精灯直接加热D.制硝基苯过程中浓硫酸的作用是脱水剂5、芳香烃可由下列化工工艺制得()A.煤干馏后的煤焦油B.石油的催化重整 C.石油的裂化 D.石油的裂解6、能够说明苯中不是单双键交递的事实是()A.邻二甲苯只有一种B.对二甲苯只有一种C.苯为平面正六边形结构 D.苯能和液溴反应7、可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是()A.酸性高锰酸钾 B.溴水 C.液溴 D.硝化反应高二导学案编号: 10 编写人:王占华日期:8、与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为()A.难氧化、难取代、难加成 B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成 D.易氧化、易取代、难加成9、能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是()A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.乙苯10、下列变化属于取代反应的是()A.苯与溴水混合,水层褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环已烷11、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:(1)将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸,加入反应容器中(2)向室温下的混合酸中滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
(3)在55℃-60℃下发生反应,直至反应结束(4)除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
(5)将用无水CaC l2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
最新精编高中人教版高三化学一轮总复习第十二章学案60有机合成与推断导学案
案60 有机合成与推断[考纲要求] 1举例说明烃类物质在有机合成和有机工中的重要作用。
2了解烃的衍生物之间的相互联系。
知识点一有机合成的过程1.目的利用__________的原料,通过有机反应,生成具有______________________的有机合物。
2.任务包括目标合物分子__________的构建和__________的转。
问题思考1.能否用流程图的形式表示有机合成过程?知识点二逆合成分析法1.原将____________倒退一步寻找上一步反应的中间体,再由此中间体倒退找再上一步反应的中间体,依次倒推,最后确定最适宜的__________和最终的____________。
2.以草酸二乙酯的合成为例,采用逆合成分析法,确定每一步的中间体。
问题思考2.请用流程图的形式表示逆合成分析法示意图。
知识点三 有机推断常见重要官能团的检验方法问题思考3.能与金属钠反应放出H 2的有机合物有哪些种类?一、有机合成中官能团的转1.官能团的引入(1)引入卤素原子的方法有哪些?(2)引入羟基(—OH)的方法有哪些?(3)引入碳碳双键或三键的方法有哪些?(4)引入—HO 的方法有哪些?(5)引入—OOH 的方法有哪些?2.通过哪些有机反应类型可消去不饱和键、羟基和醛基?3.有机合成中,卤代烃具有非常重要的作用,根据所掌握的知识,分析卤代烃在有机合成中的作用。
典例导悟1 相对分子质量为92的某芳香烃是一种重要的有机工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A 是一氯代物,H 是一种功能高分子,链节组成为7H 5NO 。
已知:请根据所知识与本题所给信息回答下列问题:(1)H的结构简式是__________________________________________________________________ ______。
(2)反应②的类型是__________________________________________________________________ ______。
新高考化学(鲁科版)一轮复习题库:第十二章 第三讲 基本营养物质 合成高分子化合物(含答案解析)
第三讲 基本营养物质 合成高分子化合物一、选择题1.核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒,主要由rRNA 和蛋白质构成,其唯一功能是按照mRNA 的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
下列说法不正确的是( )。
A .糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质B .蛋白质在一定条件下能发生水解反应,生成氨基酸C .加热能杀死甲型H1N1流感病毒,因为病毒的蛋白质受热变性D .蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,如再加水也不溶解解析 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,蛋白质的盐析是一个可逆过程,如果再加入水,析出的蛋白质仍可以溶解在水中。
答案 D2.以淀粉为基本原料可制备许多物质,如淀粉――→①葡萄糖[CH 2OH(CHOH)4CHO]――→②乙醇, 下列有关说法中正确的是( )。
A .淀粉是糖类物质,有甜味,反应①是水解反应B .反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应C .乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO 4溶液氧化D .在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析 淀粉没有甜味,A 错;反应⑤是氧化反应,不是取代反应,B 错;聚乙烯分子中没有碳碳双键,C 错;葡萄糖可被银氨溶液氧化,乙醇不能,D 对。
答案 D3.下列关于有机物的说法中正确的是( )A .聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物B .蛋白质和淀粉水解的最终产物都是氨基酸C.油脂、纤维素、淀粉在一定条件下均可发生水解反应D.蛋白质、纤维素、蔗糖都是高分子化合物解析高分子化合物的聚合度不同,属于混合物,A错;蛋白质水解的最终产物为氨基酸,而淀粉水解的最终产物为葡萄糖,B错;蛋白质和纤维素为高分子化合物,但蔗糖为二糖,分子式为C12H22O11,不是高分子化合物,D错。
答案 C4.工程塑料PBT的结构简式为,下列有关PBT的说法正确的是()。
A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基C.PBT的单体中有芳香烃D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应解析PBT是一种高分子化合物,是通过缩聚反应得到的,A错误;PBT分子中含有羧基、羟基和酯基,B正确;PBT的单体是对苯二甲酸和1,4丁二醇,不含芳香烃类物质,C错误;对苯二甲酸和1,4丁二醇都可以与Na反应,对苯二甲酸可以与NaOH、Na2CO3反应,1,4丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应,D错误。
2022届新教材高考化学一轮复习 12.2 烃 卤代烃学案 新人教版
第2讲烃卤代烃[考试要求]1.理解烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.理解卤代烃的结构与性质,以及与其他有机物的相互联系。
3.了解烃类的重要应用以及卤代烃在有机合成中的重要作用。
考点一脂肪烃1知识梳理1.脂肪烃组成、结构特点和通式2.物理性质3.化学性质(1)氧化反应(2)烷烃的取代反应(3)烯烃、炔烃的加成反应①烯烃的加成反应②乙炔的加成反应(4)加聚反应①乙烯的加聚反应:______________②乙炔的加聚反应:__________________③1,3丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物:______________________________________________________________________ __④1,3丁二烯发生加聚反应生成反式聚合物:______________________________________________________________________ __4.乙炔的实验室制取原理乙炔的实验室制取原理:________________________。
CaC2又叫____。
5.脂肪烃的来源脂肪烃来源于____、____、______等化石燃料的加工利用。
[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应( )(2)反应CH 3CH 3+Cl 2――→光CH 3CH 2Cl +HCl 与反应CH 2===CH 2+HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应( )(3)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键( )(4)甲烷和氯气反应与乙烯与溴的反应属于同一类型的反应( ) (5)符合通式C n H 2n +2的烃一定是烷烃( ) (6)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上( ) (7)聚丙烯可发生加成反应( )(8)顺2丁烯和反2丁烯均能使溴水褪色( )(9)CH 2===CHCH===CH 2与Br 2发生加成反应可生成Br —CH 2CH===CHCH 2—Br 和2种物质( )[提醒](1)实验室制备C 2H 4时:酒精与浓硫酸的体积比为1∶3;温度计的水银球插入反应混合液的液面下;反应温度迅速升至170 ℃;浓硫酸作催化剂和脱水剂。
高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲:1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养:1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机物的多样性,能按不同的标准对有机物进分类,并认识有机物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系,建立模型。
能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。
官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示:有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示:酚、醇的官能团相同,但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示:醛类物质是醛基与烃基相连的化合物,而含有醛基的不一定是醛,比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示:—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示:醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示:芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
第十二章 学案56 芳香烃
学案56芳香烃[考纲要求] 1.以芳香烃的代表物为例,比较与其他烃类在组成、结构、性质上的差异。
2.举例说明芳香烃在有机合成和有机化工中的重要作用。
知识点一苯的结构与性质1.苯的结构和芳香烃(1)苯的分子式为C6H6,结构简式为__________,苯分子具有__________结构;苯分子中不存在一般的碳碳双键,6个碳原子之间的键长、键能相等,是一种介于_______的独特的键。
(2)分子里含有苯环的碳氢化合物,属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
问题思考1.哪些事实能说明苯分子中不存在单、双键交替的结构?2.苯的性质(1)物理性质苯为____色、________气味的液体,有毒,____溶于水,密度比水____,熔点仅为5.5 ℃。
(2)苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质,即易取代,能加成,难氧化。
①取代反应:苯与溴发生反应:________________________________________________________________________;苯与硝酸发生反应:________________________________________________________________________;苯与硫酸发生反应:________________________________________________________________________;②苯与H2发生加成反应:________________________________________________________________________。
③氧化反应:a.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
b.苯在空气中燃烧,产生明亮火焰并冒出黑烟。
问题思考2.硝基苯是无色、密度比水大的油状液体,实验室制得的硝基苯常因溶有NO2而显黄色,如何洗去硝基苯中的黄色?知识点二苯的同系物由于苯环受烃基的影响,使苯的同系物与苯有所不同。
2022化学第12章有机化学基础第2节烃和卤代烃教案
第2节烃和卤代烃考纲定位要点网络1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。
掌握取代、加成、消去等有机反应类型。
3.了解烃类的重要应用。
4.了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。
脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1.脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部以单键结合的C n H2n+2(n≥1)饱和烃烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n(n≥2)炔烃分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃C n H2n-2(n≥2)2。
烯烃的顺反异构(1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例[辨易错](1)所有烯烃通式均为C n H2n,烷烃通式均为C n H2n+2.(2)C2H6与C4H10互为同系物,则C2H4与C4H8也互为同系物。
(3)符合C4H8的烯烃共有4种。
[答案](1)×(2)×(3)√3.脂肪烃的物理性质4.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应.②烷烃的卤代反应a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。
c.定量关系(以Cl2为例):即取代1 mol氢原子,消耗1_mol Cl2生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应.②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3+Br2―→CH2BrCHBrCH3。
芳香烃导学案
芳香烃导学案(一)【考纲要求】1、理解苯的分子结构特点。
2、了解芳香烃、芳香族化合物的概念。
3、掌握苯的物理性质和化学性质。
【重点难点】苯的结构及化学性质【抛砖引玉】1、什么是芳香族化合物?。
2、什么是烃?。
3、由此推断什么是芳香烃?。
【知识梳理】自学清单:一、苯的分子结构1、分子式:,最简式(实验式):。
2、空间构型:苯分子为结构,键角为。
3、结构特点:苯分子中碳碳键键长为40×10-10 m,是介于的特殊的化学键。
4、结构式:;结构简式:。
二、苯的物理性质苯是色,带有气味的液体,苯毒,溶于水,溶于有机溶剂,密度比水,熔沸点,易,用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。
探究提升:三、苯的化学性质1、氧化反应:苯较稳定,不能被KMnO4酸性溶液所氧化,也不与溴水反应(溴水中的溴可被苯萃取)。
苯能燃烧。
因苯含碳量高,故苯在空气里燃烧时火焰明亮并带有浓烟。
苯燃烧的方程式为______________ _ _。
2、取代反应a.卤代:方程式:苯的溴代反应实验现象:烧瓶内:液体微沸,烧瓶内充满有大量色气体。
锥形瓶内:管口有出现,往溶液中滴加AgNO3 溶液会出现色沉淀。
纯净的溴苯为色油状液体,溶于水,密度比水。
苯的溴代反应注意事项:(1)制溴苯反应,加入Fe粉是,真正起催化作用的是FeBr3:2Fe+3Br2==2FeBr3。
(2)跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。
(3)导管出口不能伸入水中,因HBr极易溶于水,要防止水不倒吸。
(4)导管口附近出现的白雾,是HBr遇水蒸气所形成的,鉴别生成HBr的方法是:取锥形瓶内少许溶液,滴加AgNO3溶液,观察是否有AgBr淡黄色沉淀生成。
(5)烧瓶中生成的溴苯因溶入溴而显褐色,其提纯的方法是将浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中,振荡,溴苯比水重,沉在下层,用分液漏斗分离出溴苯。
b.硝化:方程式:硝基苯:色、油状液体,味,毒,密度水,溶于水,溶于有机溶剂。
最新精编高中高考化学人教版一轮复习检测第十二章有机化学基础【选修】过关习题40及解析
过关习题40 烃的含氧衍生物基础题组]1.(2017·大同月考)有机物7H 15OH ,若它的消去反应产物有三种,则它的结构简式为( )解析:若7H 15OH 发生消去反应生成三种产物,则必须符合:连有—OH 的碳原子必须连接着三个不同的烃基,且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案:D2.下列各合物中,能发生酯、还原、加成、消去四种反应的是( )解析:A 不能发生酯、消去反应;B 不能发生还原、加成反应,D 不能发生消去反应。
答案:3.(2017·烟台模拟)下列说法正确的是( )A .萘()是最简单的稠环芳香烃,萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种 B .酚酞的结构如图所示,其结构中含有羟基(—OH),故酚酞属于醇.溴水能将甲苯、己烯、、乙醇四种溶液鉴别开4D.的名称为2-甲基-4-戊醇解析:萘和足量H发生反应后的产物是有3种不同的氢原子,其一氯代2物有3种,A错误;羟基和苯环直接相连,属于酚,不属于醇,B错误;甲苯的密度小于水的,且不溶于水,出现分层,上层是有色层,己烯能使溴水褪色,四氯碳的密度大于水的,且不溶于水,下层是有色层,乙醇和溴水不分层,故可以鉴别,正确;离官能团最近一端进行编号,名称为4-甲基-2-戊醇,D错误。
答案:4.(2017·营口联考)PAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
下列说法不正确的是( )A.1 PAE与足量的NOH溶液反应,最多消耗3 NOHB.可用金属N检测上述反应结束后是否残留苯乙醇.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团解析:PAE中酚烃基和酯基都能与NOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与N反应产生氢气,所以用N无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B 项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为,项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D 项正确。
2021高三化学人教版一轮学案:第十二章第二节烃、卤代烃
第二节烃、卤代烃最新考纲:1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质,以及与其他有机物的相互转化。
3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
核心素养:1.宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类;能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
2.证据推理与模型认知:具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用有关模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
知识点一脂肪烃的结构与性质1.结构特点与通式2.典型代表物的组成与结构3.物理性质4.化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应反应条件气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应产物成分多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX定量关系即取代1 mol氢原子,消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为②乙炔加聚反应方程式为n CH ≡CH ――→催化剂CH =CH(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应②加聚反应:n CH2=CH—CH=CH2――→催化剂CH2—CH=CH—CH 2(5)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象火焰较明亮火焰明亮,带黑烟火焰很明亮,带浓黑烟反应方程式①烷烃的燃烧通式:C n H2n+2+3n+12O2――→点燃n CO2+(n+1)H2O;②单烯烃的燃烧通式:C n H2n+3n2O2――→点燃n CO2+n H2O通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色乙烯乙炔原理CH3CH2OH――→浓H2SO4170 ℃CH2=CH2↑+H2OCaC2+2H2O―→Ca(OH)2+HC≡CH↑反应装置收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法实验注意事项①乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3;②先在容器中加入乙醇,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却边搅拌;③温度计的水银球应插入反应混合液的液面下;④应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸;⑤应使温度迅速升至170 ℃;⑥浓H2SO4的作用:催化剂和脱水剂①因反应放热且电石易变成粉末,所以不能使用启普发生器或其简易装置;②为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水;③因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应速率净化因乙醇会被碳化,且碳与浓硫酸反应,则乙烯中会混有CO2、SO2等杂质,可用盛有NaOH溶液的洗气瓶将其除去因电石中含有磷和硫元素,与水反应会生成PH3和H2S等杂质,可用CuSO4溶液将其除去判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.乙烯中的SO2气体可用KOH溶液除去(√)2.乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应(×)提示:在有催化剂且加热的条件下才能发生加成反应。
高考化学第一轮复习教案芳香烃石油化工
高考化学第一轮复习教学设计芬芳烃石油化工知识梳理●网络建立●自学感悟1. 苯及其同系物(1)苯的重要化学性质①卤代反响:苯与液溴(不是溴水)在Fe 的催化作用下(实质为FeBr3)发生代替反响,反响的方程式为:。
②硝化反响:苯与混酸(浓HNO3、浓 H2SO4)在 55~ 60 ℃的水浴条件下发生硝化反响,其反响的方程式为:。
此中浓 H2SO4的作用是:催化剂、吸水剂。
混酸的配制方法:将浓硫酸沿器壁慢慢注入浓硝酸中,其实不停搅拌至冷却。
③苯不拥有典型的双键所应有的加成反响性质,与烯烃对比,苯不易发生加成反响,但在特别状况下(催化剂、必定温度),还能发生加成反响。
比如苯和H2的加成,反响式为:(2)苯的同系物构造与性质①苯的同系物都含有 1 个苯环,在构成上比苯多一个或若干个CH2原子团,切合C n H2n-6(n专心爱心专心121 号编写1≥6)的通式。
实质上,只有苯环上的代替基是烷烃基时,才属于苯的同系物。
②制取 TNT的化学方程式是。
③鉴识苯和苯的同系物的方法是:将试样分别与高锰酸钾酸性溶液混淆振荡,使高锰酸钾溶液退色的是苯的同系物,不退色的是苯。
2.石油的成分与炼制(1)石油的成分①从元素的种类看,石油主要由 C 和 H 元素构成,同时含有少许 S、 O、 N 等元素。
②从化合物的种类看,是由各样烷烃、环烷烃和芬芳烃所构成的混淆物,所以没有固定的沸点。
③从状态来看,大多数是液态烃,同时液态烃里溶有少许气态烃和固态烃。
(2)石油的炼制①石油炼制的物理方法是分馏,化学方法有裂化、裂解。
②石油的分馏原理是依据石油中各烃的沸点不一样进行分别,常压分馏主要获得汽油、煤油、柴油、重油等,减压分馏主要获得柴油、润滑油、渣油等。
思虑议论1.芬芳族化合物、芬芳烃、苯的同系物三者有何联系与差别?提示:苯的同系物、芬芳烃、芬芳族化合物比较以下表:概念定义特点实例苯环是母体,不一芬芳族化合分子里含有一个或多个苯环的定只含碳、氢两元物化合物素分子里含有一个或多个苯环的苯环是母体,只含芬芳烃烃碳、氢两种元素专心爱心专心121 号编写2≥6)的通式。
2022届高考化学第一轮复习导学案(含解析)第十二章物质结构与
2022届高考化学第一轮复习导学案(含解析)第十二章物质结构与第十二章物质结构与性质(选修三)第一节原子结构与性质考点一[教材知识层面]1.能层、能级和最多容纳电子数之间的关系2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。
3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。
4.了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。
|原子结构①电子的原子轨道呈球形。
②p电子的原子轨道呈纺锤形。
(2)能量关系:①相同能层上原子轨道能量的高低:n②形状相同的原子轨道能量的高低:1<2<3<4③同一能层内形状相同而伸展方向不同的原子轨道的能量相等,如np某、npy、npz轨道的能量相等。
3.原子核外电子的排布规律(1)三个原理:①能量最低原理:原子核外电子排布遵循构造原理,使整个原子的能量处于最低状态。
构造原理示意图如下图。
②泡利原理:在一个原子轨道里最多只能容纳2个电子,而且自旋状态相反。
③洪特规则:电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,而且自旋状态相同。
(2)基态原子核外电子排布的表示方法:表示方法电子排布式简化电子排布式电子排布图(或轨道表示式)价电子排布式4.电子的跃迁与原子光谱(1)电子的跃迁:①基态→激发态:当基态原子的电子吸收能量后,会从低能级跃迁到较高能级_,变成激发态原子。
②激发态→基态:激发态原子的电子从较高能级跃迁到低能级时会释放出能量。
(2)原子光谱:不同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用光谱仪摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱,总称原子光谱。
323p4以硫原子为例12222p6323p4[Ne]323p4[高考考查层面]命题点1核外电子排布的表示方法1.电子排布式按电子排入各电子层中各能级的先后顺序,用能级符号依次写出各能级中的电子数,同时注意特例。
如Cu:12222p6323p63d1041。
2.简化电子排布式用“[稀有气体]+价层电子”的形式表示。
高中化学一轮复习12.2.2 芳香烃的结构与性质
(3)苯的二氯代物有三种( )
光照条件取代甲基上的氢
一 、(4)速己查烯速中混测有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液, 若溶液褪色,则证明己烯中混有甲苯( )
(5)C2H2与
的最简式相同( )
二、典例剖析
6.(福建理综,)肉桂酸是合成 M 的中间体,其一种合成路线如下:Fra bibliotek取代水解
A―Cl―2/h→ν B(C7H6Cl2)Na―O―H△/→H2O
Ⅰ
Ⅱ
烃 A 的 名 称 为 甲苯 。 步 骤 Ⅰ 中 B 的 产 率 往 往 偏 低 , 其 原 因
是 反应中还有一氯取代物和三氯取代物生成
。
苯与苯的同系物化学性质的区别
(1)苯的同系物发生卤代反应时,条件不同,取代的位置不同, 一般光照条件下发生烷基上的取代,铁粉或FeBr3催化时,发 生苯环上的取代。 三、反思归纳 (2)烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。大多数苯的 同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,可用此性 质鉴别苯与苯的同系物。
转解析
芳香烃的结构与性质
01 速查速测 02 典例剖析 03 反思归纳 04 试题备选
1.(易混点排查)正确的打“√”,错误的打“×”
(1)某烃的分子式为C11H16,它不能与溴水反应,但能使酸性KMnO4溶液 褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有7种( )
(2)甲苯与氯气光照条件下,主要产物是2,4二氯甲苯( )
四、试题备选
柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析 正确的是( D )
不对称,有8类H
A.它的一氯代物有 6 种
有烷烃的结构单元,
B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 不可能完全共面
第十二章 第2讲烃
高考总复习第1轮 化学
返回导航
第十二章 有机化学基础(选修5)
(3)化学性质 ①苯的同系物与苯都含有苯环,在一定条件下发生溴代、硝化和催化加氢反 应。 ②苯环与烷基的相互作用,使得苯的同系物的化学性质不同于苯,如硝化:
↓
烷基对苯环的影响,使苯环上烷基的邻、对位氢原子活性增强,易于发生取代反应
高考总复习第1轮 化学
返回导航
第十二章 有机化学基础(选修5) 高考总复习第1轮 化学
返回导航
第十二章 有机化学基础(选修5)
[微辨析 2] 判一判 (1)符合通式 CnH2n(n≥2)的烃一定是单烯烃,含有碳碳双键( × ) (2)聚乙烯、聚乙炔都能与溴水发生加成反应而使溶液褪色( × ) (3)除去乙烷中的乙烯,可将混合气体通过盛有酸性 KMnO4 溶液洗气瓶洗气 ( ×) (4)1,3丁二烯与 Br2 按物质的量比 1∶1 反应,可能发生 1,2加成或 1,4 加成( √ ) (5)某炔烃通过催化加氢反应得到 2-甲基戊烷,该炔烃有两种不同结构 (√ )
返回导航
第十二章 有机化学基础(选修5)
(3)化学性质
点燃 ①燃烧(氧化反应):__2_C__6H__6_+__1_5_O_2_―__―_→__1_2_C__O_2_+__6_H__2O_________________(火 焰明亮,带浓烟)。
高考总复习第1轮 化学
返回导航
第十二章 有机化学基础(选修5)
高考总复习第1轮 化学
返回导航
第十二章 有机化学基础(选修5)
(4)乙炔的实验室制法 ① 制 备 原 理 : 实 验 室 利 用 电 石 (CaC2) 与 水 反 应 制 取 乙 炔 , 化 学 方 程 式 为 _C_a_C_2_+__2_H__2O__―__→__C_a_(_O_H__)_2+__H__C_≡__C__H_↑___________。 ②实验装置及分析
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
案56 芳香烃[考纲要求] 1以芳香烃的代表物为例,比较与其他烃类在组成、结构、性质上的差异。
2举例说明芳香烃在有机合成和有机工中的重要作用。
知识点一苯的结构与性质1.苯的结构和芳香烃(1)苯的分子式为6H6,结构简式为__________,苯分子具有__________结构;苯分子中不存在一般的碳碳双键,6个碳原子之间的键长、键能相等,是一种介于__________________________的独特的键。
(2)分子里含有苯环的碳氢合物,属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
问题思考1.哪些事实能说明苯分子中不存在单、双键交替的结构?2.苯的性质(1)物性质苯为____色、________气味的液体,有毒,____溶于水,密度比水____,熔点仅为55 ℃。
(2)苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的性质,即易取代,能加成,难氧。
①取代反应:苯与溴发生反应:________________________________________________________ ________________;苯与硝酸发生反应:________________________________________________________ ________________;苯与硫酸发生反应:________________________________________________________ ________________;②苯与H2发生加成反应:________________________________________________________ ________________。
③氧反应:.苯不能使酸性MO4溶液褪色。
b.苯在空气中燃烧,产生明亮火焰并冒出黑烟。
问题思考2.硝基苯是无色、密度比水大的油状液体,实验室制得的硝基苯常因溶有NO2而显黄色,如何洗去硝基苯中的黄色?知识点二苯的同系物由于苯环受烃基的影响,使苯的同系物与苯有所不同。
(1)氧反应:①燃烧。
②苯的同系物分子中的烃基一般可以被酸性MO4溶液氧为羧基。
(2)取代反应:甲苯与浓HNO3、浓H2SO4的混合物反应:。
问题思考3.己烯中混有少量甲苯,如何检验?知识点三芳香烃的及其应用1.芳香烃于煤的提炼和石油工业中的催重整。
2.一些简单的芳香烃如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、农药等。
一、苯、苯的同系物、芳香烃1.苯与溴反应生成溴苯,采用的是液溴还是溴水,为什么?2.是不是所有苯的同系物都能使酸性MO4溶液褪色?3.苯的同系物与芳香烃有何异同点?从范围大小分析,二者有何关系?4.烃的及应用(填写下表空白处)典例导悟1912个取代基,下列说法中正确的是( )A.该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体听课记录:变式演练1 用一种试剂可将三种无色液体:四氯碳、苯、甲苯鉴别出,这种试剂是( )A.硫酸B.水.溴水D.酸性MO4溶液二、含苯环的合物的同分异构体的书写1.写出苯的一氯代物、二氯代物的结构简式。
2.分子式为8H10的芳香烃的同分异构体有几种?试写出其结构简式。
3.乙苯的一氯代物有几种?试写出其结构简式。
思维升华怎样确定芳香族有机物同分异构体的目?典例导悟2某芳香烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳、氢原子个比为3∶4,01 该烃完全燃烧后,产物通入浓H2SO4中增重108 g,已知该烃中只有一个支链,且侧链上的一溴代物有两种。
(1)试计算推出该烃的结构简式为________________________________________________________ ________________。
(2)写出该烃侧链一溴代物的结构简式________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________。
变式演练2 二甲苯苯环上的一溴代物共有6种,可用还原的方法制得3种二甲苯,它们的熔点分别列于下表:______________________________,熔点为-54 ℃的分子的结构简式为_________________。
1.(2010·上海,10)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( )A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸2(2011·上海,28)异丙苯()是一种重要的有机工原料。
根据题意完成下列填空:(1)由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于__________反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为__________________。
(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是__________。
(3)α甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催脱氢得到。
写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用反应方程式表示)。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(H2===HN)、1,3丁二烯和α甲基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)。
3.(2010·安徽综,26)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)A→B的反应类型是________________,D→E的反应类型是________________,E→F的反应类型是________________。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________(写结构简式)。
①含有苯环②含有酯基③能与新制(OH)2反应(3)中含有的官能团名称是________________。
已知固体在加热条件下可溶于甲醇,下列→D的有关说法正确的是________。
.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇既是反应物,又是溶剂d.D的式为9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是________________________________________________________ ________________(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的方程式是________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________。
题组一苯1.与链烃相比,苯的性质的主要特征是( )A.难氧、难取代、难加成B.易氧、易取代、易加成.难氧、可加成、易取代D.易氧、易加成、难取代2.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是( ) A.己烯、苯、四氯碳B.苯、己炔、己烯.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯3.如图所示为实验室制取少量溴苯的装置,回答下列问题:(1)烧瓶A中装的物质为__________________,发生反应的方程式为____________________________________________________________ ____________。
(2)导管B的主要作用是________________________________________________________ ________________。
(3)导管口处附近会出现白雾,其原因是________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________。
(4)反应后,向烧杯中滴加AgNO3溶液时观察到的现象是____________________,相应的离子方程式为____________________________________________________________________________________________________ ________________。
4.(2011·淄博月考)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,其规律是:①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原取代基的性质;②可以把原取代基分成两类:第一类取代基如—OH、—、—Br、—OOR、—R等,可使新导入的取代基进入原取代基的邻位和对位;第二类取代基如—NO2、—SO3H、—HO等可使新导入的取代基进入原取代基的间位。
(1)写出②的方程式:________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________;的结构简式:__________________;(2)写出同分异构体D、E的结构简式:D________________;E________________。
题组二芳香烃5.(2011·绍兴质检)下列说法中,正确的是( )A.芳香烃的分子通式是H2-6(≥6,∈N)B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质.苯和甲苯都不能使酸性MO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应6.有机物中碳原子和氢原子个比为3∶4,不能与溴水反应却能使MO4酸性溶液褪色。