彩紫1号甘薯茎尖脱毒与组培快繁技术研究

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甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探

甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探

甘薯(Ipomoea batatas Lam.)又称山芋、番薯、红薯、地瓜,为旋花科甘薯属一年生或多年生蔓性草本植物,耐旱,耐贫瘠,产量高,富含多种营养物质,具有良好的保健功能。

我国的甘薯种植面积及产量均居世界首位,主要用作粮食、饲料及工业原料,在国家粮食安全与能源安全方面占有重要地位。

病毒病是甘薯的主要病害之一[1-2],一旦感染病毒,会导致产量品质降低,种性退化,严重者可导致减产[3]。

为提高甘薯脱毒率,满足脱毒苗产业化生产的需求,笔者对甘薯茎尖培养、高温和药剂3种脱毒方法进行了研究;对繁殖速度慢的甘薯品种进行了增殖培养基的筛选试验,以提高繁殖速率,短期内获得大量的脱毒组培苗。

1材料与方法1.1试验材料试验甘薯品种为烟薯25、京6、济薯26、普薯32,由北京市农业技术推广站及北京市密云区和合元种植专业合作社提供。

本试验于2018-2020年进行。

1.2试验材料准备准备大号塑料钵,底部铺设报纸,以防浇水时基质随水从排水孔中流出;栽培基质选用蛭石和草炭,比例2∶1;基质提前用500倍百菌清溶液喷湿,将薯块平铺或直插入基质中,注意直插时分清上下部,浇水后放于适宜温度下催芽。

催芽温度条件29~32℃。

待苗出芽后降低温度,控制在25~28℃。

从携带有SPLCV病毒的烟薯25盆栽苗上剪插条,插条长约10cm,去除叶片,插条上部平切,下部斜切;将插条放于500倍百菌清溶液中浸泡10s,再用浓度为100~500mg/kg萘乙酸溶液处理,以利快速生根;扦插基质为蛭石和草炭,扦插容器选用塑料钵,从底部到上部依次为报纸、草炭、蛭石,同样用500倍百菌清溶液处理;将处理好的插条扦插于基质中,喷水后放置于25~28℃的环境条件下培养。

待生根并长出新芽后即可进行药剂脱毒试验。

1.3茎尖剥离技术1.3.1材料准备当甘薯块茎长出新芽后,切下顶部约2cm的芽段,剪去已展开的叶片放入烧杯中,倒入洗涤灵进行洗涤,用流水冲洗30min左右,置于超净工作台上。

紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究

紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究

tb r n u tr d i u es a d c l e n MS+6 B . / +N . 5 mg L f ra v n i o sb d e ia i g u 一 A 0 1 mg L AA 0 0 / d e t iu u s g r n t . o t m n
苗移植试验结果显示脱毒苗比种薯苗产量提 高, 蔓茂盛长势强 , 藤 结薯整齐薯块 大, 薯皮光滑 , 色鲜艳, 颜 抗逆
性增强。
关键词 : 色甘 薯块根 ; 紫 茎尖分生组织 ; 增殖快繁 ; 管苗移植 试 中图分类号 :5 1 s3 文献标识码 : A
S u e n t e Ra i o g to fViu ・r e P p e・oo e t diso h p d Pr pa a i n o r s- e ur l - l r d f c S e t t nd t e Tr ns a a i n o bePlntes we tPo a o a h a plnt tO fTu a lt
H C2o 2m nf ce r iggr n t ni vt . f r3~5d0 2~0 4 m nt o ho g 1fr i r cl a n e ai n io A e . 1 oa e t mi o r t . m l g f ot e h s
a c lme itmswih 1—2 la rmo d u r u r m e se lz d b d e iae r m h pia rse t e fp i r i ms we e c tfo t tr ie u s g r n td fo t e h i m
2 N nhn stt o ehooyJagi acag30 9 R ) . acagI tu f cnl , n x N n hn 00 9P C ni e T g i

甘薯茎尖脱毒和试管快繁研究

甘薯茎尖脱毒和试管快繁研究

温光条 件培养 , 般 均借 助 空调 和 日光 灯 等进 行 一 温 光调控, 殖 成本较 高。 繁
本研究探讨 了采 用高 温 预 处 理 植 株 的 2 5 ~
1 2 1 培 养 基 处 理 .. 设 7个 处 理 固 体 培 养 基 : MS不 加 激 素 ; ① ② 12 S 加 激 素 ; 1 2 S+ IA0 0 g L; /M 不 ◎ /M A 2r / ④ a I2 / MS+ I A0 0 / ; l 2 S+ I 0 0 A . 5 mg L ⑤ / M AA 1 m / ⑥ 12 S+ I 0 1 / ⑦ 1 2 S+ g L; / M AA . 5 mg L; /M I 02 AA .0mg L 每 处 理 接 种 9瓶 , 2 ~2 /。 在 5 8℃ .
2 结 果 与 分 析
2 1 茎 尖 预 处 理 脱 毒 效 果 ,
温 ( 4 )2 3 ±1 I 预处 理 的生 长势 强 的试 管 植株 2 ~5 mm茎 尖 。两处理 各 培养 3 0瓶 , 瓶 接 种 1个 茎 每
尖。
实验 结果表 明, B处 理 茎 尖 培 养 污染 率 为 0 ; 成苗率 为 8 . %, 于 A 处 理 ( 1 。 说 明采用 67 优 表 ) 高温 预培 养植株 2 ~5mm 茎尖作 为 外植 体 。 组 其 织培养 成苗率 高 , 脱毒效 果 良好 。
大量研究 和实 践 表 明 , 薯脱 毒 后 能显 著 提 甘
高 产 量 。 目前 , 国 甘 薯 脱 毒 技 术 已 趋 成 熟 , 本 我 基
建立 相应 的脱 毒 苗生产 、 育体 系, 在部 分省 市 繁 并 大 面积推广 应 用【 o 剥取 0 2~0 5mm 茎 尖 分 1 ] . .

甘薯的脱毒培养与快繁

甘薯的脱毒培养与快繁

➢一般培养10 d茎尖膨大并转绿,培养20 d 左右茎尖形成2-3 mm的小芽点,并在基部 逐渐形成绿色愈伤组织。 ➢愈伤组织形成后,应将培养物转入无植物 生长物质的MS培养基上,以便小芽生长和 生根。
5. 茎尖苗的初级快繁 ➢当薯苗长至3-6 cm时,将小植株切断进行 短枝扦插,除顶芽一般带1-2 片展开叶外, 其余的切段均是带一节一叶的短枝 ➢切段直插于三角瓶内无植物生长物质的 MS培养基中 ➢2-3 d内,切段基部产生不定根,30 d左右 长成具6-8 片展开叶的试管苗
6. 严防病虫害:定期喷洒农药,防治蚜虫 及地下害虫。
思考题:
1、甘薯脱毒的过程? 2、甘薯脱毒苗如何进行快繁?
(三)脱毒试管苗的大规模移栽技术及管理方法
1. 培育壮苗:降低培养温度、增强光照,株高 3-5 cm为宜。
2. 适当炼苗 :移苗前,打开瓶塞,在室温和自 然光照下锻炼2-3 d。
3. 精心移栽 :倒入清水,振摇松动培养 基,洗去根部培养基,移至灭菌的蛭石或 沙土中。苗生根、长出新叶后再移植于土 壤中。
途的生长健壮的甘薯品种植株作为母株; 取枝条,剪去叶片后切成数段,每段
带1腋芽,含顶芽的2-3 节。
脱毒的甘薯种苗
2. 材料消毒: ➢流水冲洗数分钟,用滤纸吸干表面水分后 于70%的酒精浸泡10 s,再用0.1%多菌灵 浸泡8 min,再用0.1%升汞消毒10 min,无 菌水冲洗5 次。 ➢或用10%次氯酸钠溶液消毒15 min,无菌 水冲洗3 次。
3. 茎尖剥离 ➢把消毒好的芽放在解剖镜下,无菌剥去 顶 芽 和 腋 芽 上 较 大 的 幼 叶 , 切 取 0.3-0.5 mm含1-2 源自叶原基的茎尖组织,接种在培 养基上。
4. 茎尖培养:

甘薯茎尖分生组织培养基的优化及快繁技术研究

甘薯茎尖分生组织培养基的优化及快繁技术研究

甘薯茎尖分生组织培养基的优化及快繁技术研究甘薯茎尖培养基的筛选是脱毒苗生产的关键,目前国际上通用的脱毒方法是采用带有1~2个叶原基茎尖分生组织进行培养。

但茎尖的大小和脱毒率成负相关,和成活率成正相关。

而且,由于试管苗比较脆弱,试管苗的质量成为影响移栽成活率的主要因素之一。

本研究用甘薯茎尖为外植体,以提高甘薯茎尖成苗率和试管苗移栽成活率为目的,通过正交设计的方法,研究其培养的最佳不同激素配比的培养基配方,并初步研究了渗透胁迫与营养胁迫对甘薯试管苗抗逆性的影响,结果表明:1、通过正交试验和极差分析筛选出适合甘薯茎尖分生组织培养的不同激素配比的培养基配方1mg/L BA+0.5mg/L NAA,并进行不同基因型甘薯品种验证,成苗率高达85%;通过回归分析,愈伤一次成苗率最高的培养基配方为:MS+1.48mg/L BA+0.5mg/L GA3+1mg/L IAA+0.5mg/L NAA。

2、研究了试管苗在45天时和移栽到温室内一个月之后的形态指标变化。

甘薯试管苗在蔗糖(30~90g/l)处理下,叶面积、茎重、叶绿素都高于对照; SOD、POD的活性比对照明显增加。

蔗糖浓度为75g/l时,成活率最高为94.7,显著高于对照。

3、PEG处理,叶片数、根重都比对照多,株高却低于对照;CAT活性降低,MDA含量、可溶性蛋白含量升高。

PEG(0~60g/l)处理会使南薯88成活率降低。

4、CaCl2(0~9g/l)处理中,叶片数、株高、主根、根长都低于对照;SOD活性降低,POD、CAT活性升高,MDA含量下降。

CaCl2浓度为3g/l时,成活率最高为100%,高于对照,差异极显著。

5、在甘露醇(0~60g/l)处理实验中,株高、根长、茎重、叶面积均低于对照,甘露醇浓度为30g/l时,成活率最高,高达96.3%,显著高于对照。

6、减量MS处理,株高、根长低于对照,茎重、叶面积高于对照;CAT活性低于对照。

半量培养基成活率最高,高达93%,高于对照,差异极显著。

紫色甘薯组培快繁体系的建立

紫色甘薯组培快繁体系的建立

紫色甘薯组培快繁体系的建立
紫色甘薯是一种重要的粮食、工业原料、饲料及保健食品作物。

本试验选用紫色甘薯世中4号和世中8号两个优良品种带腋芽的茎段作为外植体进行培养,分别在无性培养系建立,芽的增殖,生根和移栽四个方面进行了初步研究,得出以下结果:1、外植体消毒在紫色甘薯的组织培养中,外植体冲洗后,用0.2%HgCl2
的溶液消毒6min,无菌水冲洗4-5次,可达到理想的消毒效果,成活率可达78.48%。

2、无性培养系建立阶段选取两个紫色甘薯品种的茎段进行培养,对污染率、腋芽萌芽率和生长状况进行了比较。

应用植物生长调节剂6-BA和NAA诱导不定芽的分化,适合世中4号茎段培养的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适合世中8号茎段培养的培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L。

3、芽增殖阶段在MS培养基中附加不同浓度的BA(1.0-3.0mg/L)和
KT(0.5-2.0mg/L)组合可诱导两个品种茎段上的腋芽形成丛芽,其中
MS+6-BA1.0mg/L+KT0.5mg/L比较适合世中4号形成丛生芽;
MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L比较适合世中8号。

4、生根阶段用NAA诱导生根,
使幼苗矮壮,植株叶片较绿,根粗,达到壮苗效果,有利于提高幼苗的移栽成活率。

较适合诱导两个品种幼苗生根的培养基分别是MS+NAA0.1mg/L和
MS+NAA0.5mg/L。

5、移栽阶段温度和水分对两个品种组培苗移栽成活率影响较大。

温度低、基质水分多,易造成组培苗死亡。

5月份的移栽成活率为80%左右。

不同甘薯品种茎尖脱毒与快繁特性分析

不同甘薯品种茎尖脱毒与快繁特性分析
良种良法
LIANG ZHONG LIANG FA
不同甘薯品种茎尖脱毒与快繁特性分析
正阳县袁寨乡农业服务中心 于永学 河南省农业科学院小麦研究所 张丹 杨红 黄超 河南省农业广播电视学校正阳县分校 倪国勤
一、材料和方法 (一)植物材料 试 验 所 用 甘 薯 品 种 10 个, 均 为 生 产 上 推 广 的 主 栽 品 种, 分 别 为 86-21、徐薯 22、商薯 19、广薯 87、秦薯 8 号、豫薯 13、龙薯 9 号、 166、烟薯 25、德红等。所有品种 均由河南省农业科学院提供。试验 材料采用盆栽培养,取不同甘薯品 种种薯埋种于直径 33 cm 塑料盆中, 正常肥水管理,适温条件下进行壮 苗培养。 (二)试验方法 1. 茎尖脱毒方法。分别剪取每 个品种芽端顶部 2 cm 左右长茎段, 去掉叶片并用自来水冲洗干净。在 超净工作台上用 70%乙醇浸泡 30 s, 再 在 0.1 % 升 汞 中 消 毒 10 min, 无 菌水冲洗3次。用无菌解剖刀切除 较大顶芽,在解剖镜下一层层剥去 幼叶原基,最后切取 0.2~0.3 mm 带 1个叶原基的茎尖组织,接种到配 置好的茎尖脱毒培养基上。培养基 配方为MS基本成分,添加 1.0 mg/ L 6-BA(6-Benzylaminopurine)、 0.2 mg/LNAA(α-napHthalene acetic acid)、30 mg/L 蔗 糖 和 5.0 mg/L 琼 脂粉,调节 pH 值为 5.8。每个试管 接种 1 个茎尖,每个品种接种 10 管, 3 次重复。接种茎尖后的试管放在 光照培养间进行培养,培养条件为 温度 26~28 ℃,光照时间 14 h/d , 光照强度为 35 μmol/m2·s。观察 记录茎尖组织变化情况,统计出芽 率,计算不同品种的茎尖成活率。 2. 脱毒苗快繁方法。待茎尖脱 毒苗在试管中长到 10 cm 左右时进 行扩繁培养。在超净工作台上取出 脱毒苗,用解剖刀从基部切断,然 后再在每两个叶片中部靠上位置切 断,最上部一节带 2 片叶。切好的 茎段上部朝上转移至快繁培养基中。 培养基成分为 MS 培养基基部成分 (大量元素减半),添加 0.2 mg/L NAA、30 mg/L 蔗糖和 5.0 mg/L 琼 脂粉,调节 pH 值为 5.8。每个培养

甘薯茎尖脱毒技术研究进展

甘薯茎尖脱毒技术研究进展

甘薯茎尖脱毒技术研究进展作者:彭琼鄢铮谢东钟林珍来源:《福建农业科技》2020年第08期摘;要:利用茎尖分生组织培养技术培育甘薯脱毒苗是目前防治甘薯病毒病的有效方法。

从甘薯病毒病的发生、甘薯茎尖脱毒技术的发展及影响因素等方面综述了甘薯茎尖脱毒技术的研究进展及发展趋势,分析了目前甘薯茎尖脱毒技术所面临的问题,并就甘薯茎尖脱毒技术的主要研究方向进行展望,以期为甘薯茎尖脱毒技术的研究与应用提供参考。

关键词:甘薯;茎尖;组织培养;脱毒技术中图分类号:S531;文献标志码:A;文章编号:0253-2301(2020)08-0053-05Abstract: It is an effective method to control the sweet potato virus disease by using the tip meristem culture technology to cultivate virusfree sweet potato seedlings. The research progress and development trend of tip meristem virusfree culture technology of sweet potato were summarized from the aspects of the occurrence of sweet potato virus disease, the development and influencing factors of sweet potato tip meristem virusfree culture technology. Then, the main problems existing in the tip meristem virusfree culture technology of sweet potato were analyzed. Last, the main research direction of tip meristem virusfree culture technology of sweet potato was prospected in order to provide reference for the research and application of tip meristem virusfree culture technology of sweet potato.Key words: Sweet potato; Shoot tip; Tissue culture; Virusfree technology甘薯Ipomoea batatas L.是我國第四大粮食作物,总产位居全球首位,具有适应性强、产量高、易栽培、经济效益高、营养丰富等特点[1]。

甘薯茎尖培养脱毒与快繁—甘薯脱毒苗快繁

甘薯茎尖培养脱毒与快繁—甘薯脱毒苗快繁

一、防蚜塑料大棚快繁
1. 覆盖防虫网 大棚外覆上一层60目防虫网,四周压 严压实,不留缝隙,防止被风掀起,防止害虫进入 。
一、防蚜塑料大棚快繁
2. 将5~7片叶的脱毒试管苗打开瓶口,室温下加光照炼 苗5~7天。
一、防蚜塑料大棚快繁
3. 定植 清洗瓶苗:先用晾晒过的清水将瓶苗上的培养基洗掉, 粗洗一遍,再用清水洗涤一遍。
一、防蚜塑料大棚快繁
3. 定植 按5厘米Ⅹ5厘米株行距栽种在覆盖防虫网的塑料大棚内。
一、防蚜塑料大棚快繁4Fra bibliotek 管理要点定植后浇足水,加盖小拱棚,提高温度,以25℃为宜。 生长期间要注意小水勤浇,通风透气,保证温度既不能低 于16℃,也不能高于30℃。 待苗长至15~20厘米高时剪下蔓头断续栽种、快繁。
四、脱毒苗室内试管快繁操作步骤
6. 封口、标记 ,将培养瓶置于培养架上,在温度 20~25℃,光照强度2000~3000lx,光照时间12~14小 时/天的条件下培养。
种子生产与经营专业教学课件
《薯类种子种苗生产技术》
甘薯脱毒苗田间快繁
目录 CONTENTS
一 防蚜塑料大棚快繁 二 防蚜网棚快繁 三 防蚜冬暖大棚越冬快繁
二、防蚜网棚快繁
1. 炼苗。 2. 栽植:每667平方米栽植10000株。
二、防蚜网棚快繁
3. 管理要点:勤浇肥水,待苗长至15厘米左右时摘心,以 促进分枝。以后待分枝苗长至5片叶时继续剪苗栽种快繁, 或直接用于繁殖原原种。
三、防蚜冬暖大棚越冬快繁
1. 冬前将脱毒苗移栽到防虫冬暖大棚中,翌年春季采苗, 移到苗圃进行扩繁。 2. 此方法脱毒苗在外暴露时间过长,容易重新感染病毒, 一般较少采用。
超净工作台开机消毒

《甘薯快繁脱毒研究》课件

《甘薯快繁脱毒研究》课件
实验结果
通过甘薯快繁技术,成功获得了大量健康、无病毒的甘薯植株,且生长旺盛。
结果分析
实验结果表明,甘薯快繁技术能够有效地脱除甘薯植株中的病毒,提高甘薯产 量和品质。
甘薯快繁技术的应用前景与挑战
应用前景
甘薯快繁技术具有广阔的应用前景,可应用于甘薯种薯生产、品种改良等领域, 提高甘薯产业的产量和效益。
甘薯快繁脱毒技术在农业生产中的应用前景
提高甘薯产量
通过快繁脱毒技术,可以 快速繁殖甘薯种苗,提高 甘薯产量,满足市场需求 。
抗病抗虫性能提升
通过脱毒技术去除病毒, 甘薯的抗病抗虫性能将得 到提升,减少农药使用。
品质改良
利用快繁技术,可以快速 筛选和培育高品质的甘薯 品种,提高甘薯的品质和 口感。
提高甘薯快繁脱毒技术效率的策略与建议
挑战
甘薯快繁技术在实际应用中仍面临一些挑战,如设备投入、技术操作要求高等问 题,需要进一步研究和改进。
03
甘薯脱毒技术的研究与应用
甘薯脱毒技术的实验材料与方法
实验材料
选用健康、无病毒的甘薯品种,以及 被病毒侵染的甘薯品种作为对照。
实验方法
采用组织培养技术,对健康甘薯品种 进行脱毒处理,并观察其生长和繁殖 情况。同时,对被病毒侵染的甘薯品 种进行病毒检测和鉴定。
甘薯脱毒技术的原理与重要性
原理
通过茎尖培养等方法,去除甘薯体内病毒,恢复其健康生长 。
重要性
提高甘薯产量和品质,防止病毒病传播,保持品种优良性状 。
甘薯快繁脱毒技术的发展历程
01
02
03
起始阶段
20世纪80年代,开始研究 甘薯组织培养技术。
发展阶段
20世纪90年代,成功实现 甘薯茎尖培养和脱毒。

甘薯茎尖培养脱毒与快繁—甘薯茎尖培养脱毒技术

甘薯茎尖培养脱毒与快繁—甘薯茎尖培养脱毒技术
种子生产与经营专业教学课件
《薯类种子种苗生产技术》
甘薯茎尖苗培育操作流程
内容提要
甘薯茎尖组织培养中,经过严格选择并检测脱毒 材料后,就可以进行脱毒培养了。本节主要介绍 甘薯茎尖苗培育操作流程。
甘薯茎尖脱毒程序
(一)取材与消毒
甘薯茎尖脱毒程序
(二)分离与接种
甘薯茎尖脱毒程序
(二)分离与接种
甘薯茎尖脱毒程序
(三)病毒检测
甘薯茎尖脱毒程序
(四)优良株系评选
甘薯茎尖脱毒程序
(五)脱毒试管苗快繁
试管快繁
甘薯茎尖脱毒程序
(五)脱毒试管苗快繁
田间快繁
种子生产与经营专业教学课件
《薯类种子种苗生产技术》
甘薯茎尖脱毒技术
目录 CONTENTS
一 外植体选取与消毒 二 茎尖剥离与接种 三 茎尖培养 四 脱毒苗鉴定
一、外植体选取与消毒
1. 外植体选取 应选用生产上主栽的、或具有某种特性优良品种块
根上萌发嫩芽或刚出土幼苗的茎尖、或田间成株上的叶 芽作为茎尖剥离材料。
一、外植体选取与消毒
2. 外植体消毒 将入选材料放入纱布袋,用自来水冲洗1 h后,在
无菌条件下,放入70 %~75%酒精中浸5~30s,再 用无菌水漂洗1~2次,再用0.1 %升汞(每升加1滴吐 温)液消毒3~8 min(或用3 %次氯酸钠液加2~4滴吐 温振荡消毒15~20 min),取出用无菌水漂洗3~5次, 沥干备用。
二、茎尖剥离与接种
1. 茎尖剥离 用灭菌滤纸吸干材料表面水分,在体视解 剖镜下用手术刀等工具轻、准、快速地剥去幼叶,切取 带1~2个叶原基(0.1~0.4 mm大小)的生长点。
二、茎尖剥离与接种
2. 接种 将切下的生长点迅速接入装有茎尖分化培养基 的试管或培养瓶中,每管(瓶)放1个生长点。注明品 种,茎尖号,接种期。

甘薯脱毒苗组培扩繁基本培养基配方的探究与优化

甘薯脱毒苗组培扩繁基本培养基配方的探究与优化

1 材料与方法
基金项目 四川省科学技术厅项目(2022ZHYZ0006,2022ZHXC0067) 。
作者简介 段芳(1996—) ,女,甘肃民勤人,硕士,从事甘薯栽培发育相
关研究。 ∗通信作者,副教授,博士,从事作物栽培与发育
研究。
收稿日期 2023-03-27
1. 2 方法

[7]
研究表明,试管苗剪切成一叶一节的茎段作扦插培养,
Abstract Sweet potato industry development has been severely constrained by factors, such as disease worsening, yields decreasing and quality deteriorating resulting from continuous cultivation. The technique of virus-free sweet potato propagation was an effective means of removing
毒苗组培扩繁的比较探究。 结果表明,徐薯 18 和龙薯 9 号 1 / 2 龙 9 配方的茎节数和茎长均为最好,但试验过程中该配方出现了叶片黄
化现象,故对 1 / 2 龙 9 配方进行了完善,并在徐薯 18、龙薯 9 号、烟薯 25、绵薯 10 号、遂宁 524 及北京 1 号 6 个甘薯品种进行了验证,结果
46
安徽农业科学 2024 年
名)、1 / 2 龙 9(相比较于龙 9,大量元素减半)、MS、1 / 2MS( 相
比较于 MS,大量元素减半) 培养基上进行生根成苗,其中以
1. 3 数据处理与分析 采用 Excel 2016 进行试验数据处

甘薯茎尖培养脱毒与快繁—甘薯茎尖培养脱毒概述

甘薯茎尖培养脱毒与快繁—甘薯茎尖培养脱毒概述

二、什么是甘薯茎尖培养脱毒技术
1. 甘薯茎尖培养脱毒技术是在无菌条件下,将甘薯苗茎尖 长约0.1-0.3mm,不带或很少带病毒的分生组织在合适的 培养基上经过离体培养诱导再生苗。 2. 茎尖苗经病毒检测确认不带有某种或某些病毒后在防虫 网棚或空间隔离条件下进行扩繁,得到无病毒薯块或薯苗 进行种植。
甘薯脱毒苗
二、什么是甘薯茎尖培养脱毒技术
3. 脱毒试管苗培养程序 培养初级脱毒试管苗、培养中级脱毒试管苗、培养高级脱 毒试管苗。
初级苗病毒检测
高级脱毒苗
二、什么是甘薯茎尖培养脱毒技术
茎尖组织培养甘薯脱毒苗
二、什么是甘薯茎尖培养脱毒技术
甘薯脱毒苗扩繁
二、什么是甘薯茎尖培养脱毒技术
4. 脱毒种薯生产程序 原原种繁育、原种繁育、良种繁育。
种子生产与经营专业教学课件
《薯类种子种苗生产技术》
甘薯茎尖培养脱毒概述
主要内容
一 为什么要对甘薯进行脱毒
二 什么是甘薯茎尖培养脱毒技术
三三 脱毒甘薯的优越性
四三
甘薯脱毒技术是我国甘薯栽培史上的一次 重大技术革命,是生物组织培养技术、病 毒检测技术和良种快繁技术的结晶。
一、为什么要对甘薯进行脱毒
1. 甘薯采用营养繁殖导致甘薯病毒蔓延,致使产量、质量 降低。全世界已经分离鉴别出20余种甘薯病毒。病毒侵染 可造成15%~90%的减产损失。平均减产率达29.4%, 病毒病成为我国甘薯生产的最大障碍之一。
苗床发病
大田发病
一、为什么要对甘薯进行脱毒
2. 甘薯病毒往往呈复合侵染,症状为:地上部长势弱,叶 皱卷、花叶、黄化、羽状斑驳或环斑;结薯少,薯块小, 皮色淡,表皮粗糙、龟裂;种性退化,品质、产量降低。 3. 甘薯病毒尚无药可治,潜在威胁大,茎尖培养是目前防 治甘薯病毒病的最有效方法。

一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法[发明专利]

一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法[发明专利]

专利名称:一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法专利类型:发明专利
发明人:岳兰兰
申请号:CN201410800428.4
申请日:20141218
公开号:CN105746345A
公开日:
20160713
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种紫甘薯脱毒组培快繁的方法,该方法是将紫甘薯种薯先用30%的高锰酸钾溶液和75%酒精分别浸泡0.5~1.0min,再用0.1%升汞溶液灭菌20~30min,最后用无菌水冲洗3~5次后,作为脱毒组培用的外植体,接种到诱导培养基上,直接形成无根组培苗或先形成愈伤组织,再将愈伤组织移植至分化培养基诱导出丛芽,形成无根组培苗、珠芽和小块根,然后依次经增殖培养、生根培养,当生根组培苗生长至3~5cm以上、生根珠芽0.2~0.5cm以上,生根小块根直径0.5~1.0cm以上,移栽基质培养至成苗。

与现有紫甘薯种植方法相比,本发明的优点在于:为紫甘薯的种植提供了全新的方法,提高了出苗率和品质。

申请人:岳兰兰
地址:730060 甘肃省兰州市西固区西固中路472号8室
国籍:CN
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甘薯茎尖脱毒和离体快繁研究

甘薯茎尖脱毒和离体快繁研究

甘薯茎尖脱毒和离体快繁研究杜宏辉甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃兰州(730070)E-mail:duh@摘要:试验表明:采用高温(33-35℃)预处理甘薯茎尖组织作为外植体并以MS为基本培养基进行组织培养,可提高成苗率。

同时对添加不同生长调节剂培养基的3个品种甘薯茎段进行分生组织培养和脱毒苗快速繁殖研究。

结果表明:IAA和NAA对甘薯脱毒苗的生长都有促进作用,但在含有6-BA2.18µmol/L +GA328.31µmol/L的MS培养基中,2.61µmol/L的NAA 对甘薯脱毒苗的快繁更有利。

关键词:甘薯,茎尖,脱毒,快速繁殖中图分类号:S531甘薯系旋花科,属于一年生植物,原产南美洲。

现在世界各地已广泛栽培,目前,我国甘薯脱毒技术已趋成熟,基本建立相应的脱毒苗生产,繁育体系,并在部分省市大面积推广应用[1]。

但是甘薯病毒造成了甘薯的大量减产。

我国每年因甘薯病毒造成损失高达40亿元[2-3]。

因此利用利用茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗是目前国际上防治甘薯病毒病唯一有效的方法,有关培养条件报道各异[4-7]。

为此,本实验通过不同生长调节剂对甘薯脱毒苗快繁做了以下研究。

1. 材料与方法1.1材料供试材料为南薯88、北京553、秦薯4.1.2方法1.2.1茎尖组织的预处理以南薯88、北京553、秦薯4甘薯品种的茎尖组织为外植体材料,分别设有两个处理:A处理的茎尖组织不经过高温处理,B处理的茎尖组织经过高温(34℃)处理。

两处理个培养30瓶,每瓶接种1个茎尖。

1.2.2 脱毒苗快速繁殖将上述材料脱毒,然后在超净台上去叶,切割成1-2cm,带1-2个腋芽的小段,最后接种在配好的培养基上,其培养基配方为(1):6-BA2.18µmol/L +GA3 28.31µmol/L的MS 培养基。

(2):分别在培养基(1)的基础上添加0.48µmol/L,2.61µmol/L NAA的MS培养基。

甘薯组培快繁及优化栽培技术研究

甘薯组培快繁及优化栽培技术研究

甘薯组培快繁及优化栽培技术研究随着生产的发展和农业产业结构的调整以及人们膳食结构的改变,甘薯[Ipomoeabatatas(L.)Lam.]作为集能源、粮食、饲用、食品加工、保健等功能于一身的粮食作物,种植面积日益扩大。

甘薯属无性繁殖作物,在种植过程中,很容易感染病毒,病毒在体内不断增殖积累,并代代相传,使病情逐代加重,最终导致甘薯品种种性退化,产量下降、品质变差。

利用茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗是目前防治甘薯病毒病、提高甘薯产量和品质的有效方法。

但有关甘薯茎尖分生组织培养条件、甘薯脱毒苗的生长特性及高产栽培技术则有待深入研究。

本文以河南主栽甘薯品种为研究对象,旨在明确适合甘薯茎尖分生组织培养培养基的类型及培养条件、脱毒甘薯的生长特性,探讨N、磷、钾、密度等因素对脱毒甘薯产量的影响,确立豫西地区脱毒甘薯产量达45t/hm<sup>2</sup>的最佳农艺措施组合。

研究表明,甘薯茎尖采用体积分数为0.05的次氯酸钠溶液消毒10min,切取0.3~0.5mm带2个叶原基的茎尖分生组织,在MS附加BA 0.5mg /L、IAA0.1mg/L和GA<sub>3</sub>0.1mg/L的培养基中进行培养,有利于愈伤组织和芽的形成。

不同品种的甘薯茎尖分生组织培养成苗率不同,以北京553的成苗率较高,为86.8%。

转入第二培养基的时间以18~21d较好,在二次培养的MS培养基中加入0.1~0.5mg/L的IBA或NAA则有利于甘薯茎尖分生组织培养成苗,IBA的效果优于NAA。

与MS培养基相比,添加0.5mg/LIBA的MS培养基可使成苗天数缩短8.6d,成苗率提高16.5%。

IBA或NAA浓度过高时(达到1.0mg/L),甘薯茎尖外植体形成大量的愈伤组织,导致平均成苗天数延长,成苗率降低。

甘薯茎尖分生组织转二次培养的最适温度为28℃,光照时间以14~16h/d 为宜。

甘薯茎尖脱毒组培快繁技术研究

甘薯茎尖脱毒组培快繁技术研究

河南农业2018年第10期(上)LIANG ZHONG LIANG FA良种良法体,经过愈伤诱导、分化、增殖和生根培养,建立甘薯茎尖脱毒组培快繁技术,为生产优良高质量的甘薯组培脱毒苗提供理论依据。

一、材料与方法(一)材料本研究所用的商薯19植株来自郑州师范学院生物工程研究所。

(二)方法1.无菌芽的获得。

选取健康无病斑的商薯块,洗净泥土,用1%高锰酸钾处理15 min,0.5%多菌灵浸泡1 h 后捞出晾干,置于灭菌水中(0.1%的多菌灵)恒温(28 ℃)催芽,相对湿度80%~85%。

薯芽萌发后,于35~40 ℃(8 h/d)下处理将茎尖苗剪切成小的茎段,每个茎段带1节和1片叶,然后用镊子将单茎叶的形态学下端扦插于培养基中,此过程容易污染,镊子及解剖刀应进行频繁消毒。

然后加入生长3组同时进行,编号琼脂9 g/L,pH 值灭菌30 min,所有12 h/d。

可知,外植体以处理A B 效果次之,处理A 和处理B 升汞灭菌的时A。

15天后观察6-BA 和NAA (见图1);的培养基中,无菌芽伸在不加入激素的MS 培养基中,无菌芽伸长慢,植株高度不正常,芽黄绿色,说明茎尖诱导需要加入一定量的激素,茎尖诱导的培养基最佳选择为A1号(见表2)。

B C 0.1%升汞灭菌4 min 10%次氯酸钠灭菌20 min18.7527.583.5068.7580801522A2A3MS+KT 0.5 mg/LMS茎尖伸长快,高2~3 cm ,芽黄绿色茎尖伸长慢,高1~2 cm ,芽黄绿色92.2585.50河南农业2018年第10期(上)LIANG ZHONG LIANG FA良种良法C8C91/2 mS+NAA 0.3 mg/LMS粗短,平均生根6条细长,平均生根3条90.5067.25(三)苗的增殖0.1%的升汞灭菌6~7 min 为宜,低于6 min 外植体容易发生不同程度的污染,高于7 min 外植体容易死亡,0.1%的升汞灭菌效果好于10%的次氯酸钠。

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种植 试 验还 显示 .彩 紫 1 号甘 薯 的脱毒 苗能 明显 提 高 甘薯 的产 量 。脱毒 试管 苗 比正常 薯块 未脱 毒苗 增 产 2 %,比带毒 苗增 产 6 . ,充分 表 明 了脱毒 苗 5 22 %
的复壮 与增 产作 用 。
参 考 文 献
6 B 是影 响 甘薯 茎 尖 成 苗 的重 要 因 子 。 出苗 率 随 一A
纬鼓
21 不 同培 养基 对 茎尖成 苗 率的 影响 .
21第 期 0年 3 1
肥 2 0 g 过 磷 酸 钙 6 0 g 四 周 留保 护 行 。 脱 0k、 0k ,
试 验结 果 表 明 ( 1 :MS培 养基 中添 加不 同 表 )
毒 苗 种 植 行 株 距 为 3c 2 c 0m ̄ 0m,每 小 区 2 O株 苗 ,
目前 全 国年 种植 面积 为 6 0多 万 h 2 0 m .年 产鲜 薯 1
选 取健 康 无病 斑 的薯 块 .洗净 后 用 3 mg g赤 0 / k
霉 素 ( A )浸 种 3 r n G 0 i ,埋 于 消 毒 过 的 泥 炭 中 , a 放 人 2 c 培 养 箱 黑 暗 培 养 催 芽 : 露 芽 后 升 温 至 5I = 3 c 培 养 7 :剪 取 生 长 旺 盛 的茎 尖 5 m。切 去 叶 0I = d e

品种 及其 特性 演 变 .以求 总结 出主 栽 品种特 性演 变
年 )和 宁 8 ( 0 0年 ) 1 21 。其 中 2 0 0 0年 以前 推 广 的
24 脱毒 苗 的大 田种 植效 果 .
试 管 苗 可 比正 常薯 块 未 脱 毒 苗 增 产 2 % . 比带 毒 5 苗 增产 6 .%,增 产效 果 十分显 著 。 22
2 1 第 3期 0 1年

舛 趁

彩紫 1 号甘薯茎尖脱毒 与组 培快繁技术研 究
王 芳 ,沈 岚 ,刘健 ,朱 红 芬 ,黄 坚 ,严 成 其 ,裘 尧 军 ,皇 甫伟 国
f 宁波 市农业 科 学研 究院 3 54 ) 1 0 0
摘 要
采 用 彩 紫 1 甘 薯 茎 尖 进 行 脱 毒 和组 培快 繁试 验 的 结 果 显 示 .选 用 含 1 2个 大 小 为 02 03 m 叶 原 号  ̄ . . ~ m
技术研究[. J江西科学, 1,82: 6 18 2 2 】 2 0 () 9 — 9 ,0 . 0 2 1
各 小 区 随 机 排 列 ,设 3次 重 复 。于 收 获 时 测 定 产
量。
浓 度 的激 素 N A和 6 B A 一 A均 可诱 导甘 薯 茎尖 成 苗 .
当 N A浓 度 不 变 .6 B A 一 A浓 度 与 茎 尖 成 苗 率 成 正
比 。 由此 可见 。6 B 一 A是 影 响 甘薯 成 苗 的一个 重 要 因子 。N A是 影 响 甘 薯 成 苗 的一 个 次 要 因子 .其 A
效 的措施 【 n 。茎尖 脱毒 是 指利 用 “ 组培 育苗 ”技 术 , 将甘 薯 内 的病 毒 清 除出来 .并 培育 出无 病毒 的甘薯
6 苄 氨 基 嘌 呤 ( 一 A) 的 MS培养 基 中 ( 验 处 ~ 6B 试 理 见 表 1 。培 养 条 件 :温 度 2  ̄  ̄ ) 8 2C,湿 度 5 % , 0
1 材 料 与 方 法
11 材料 .
以 MS为 基 本 培 养 基 .添 加 不 同浓 度 的 N A A 和 6 B ( 见 表 2 ,置 于 温 度 2 ℃ ,光 照 强 度 一A 详 ) 5 2 0 L .光 照 时 间 1hd的环 境 中培 养 。培 养 3 d 00 x 2/ 0 后统 计植 株高 度 、 叶片数 、根数 等 生长情 况 。 12 脱 毒苗 大 田种植 试 验 .. 6
遍 .然 后用 01 .%的升 汞消 毒 6 i ,最 后 再 用无 菌 mn
水 冲洗 4次备用 嘲。 1 . 茎 尖剥 离 与培养 .2 2 在双 目解 剖镜 下 .将 消毒后 的茎 尖置 于载 玻 片 上 .用 解 剖针轻 轻 剥开 叶片 。并用 解 剖刀切 去 ,仅 留 1 2个 叶原基 的茎尖 .大小 为 02 03 t 将 留 ~ . . ~ mm4 1 。 下 的 茎 尖 接 种 在 含 有 不 同 浓 度 萘 乙酸 ( A N A) 和
植 试 验 表 明茎 尖 脱 毒 苗 比正 常 薯 块 未 脱 毒 苗 增 产 2 % .比 带 毒苗 增 产 6 . 5 2 %。 2
关键 词 彩紫 1 甘 薯 ;茎 尖 脱 毒 ;组 织 培 养 ;快 繁 号
甘薯 营养 丰 富 .产 量 高 。不 但 是我 国 4大 主要 粮 食 作 物之 一 。还是 重 要 的 饲料 和工 业 原 料作 物 。
甘薯 病毒 病 防治 已经 刻不 容缓 。
多年 来 .国 内有许 多 学者 致力 于甘 薯抗 病 毒病
育种 及植 株脱 毒技 术 的研究 .寻求 防治 甘薯 病毒 病 的最 佳 途 径 。 已针 对 甘 薯 病 毒 的鉴 定 、 诊 断 、分 离 、提 纯及 防治 开展 了一 系列 工作 。但 目前 尚无 对 病毒 完全 免疫 的 品种 和彻 底免 疫 的方法 .也 无特 效 药剂 .采 用茎 尖脱 毒技 术 防治 甘薯 病毒 病仍 是最 有
此长 期 以来在 晚粳 稻 主栽 品种 的选 用上 具有 鲜 明的 地域 特点 ,即要 求抗倒 性 强 、后期 耐寒 性强 等 。本 文分 析 了上世 纪 8 0年 代 初 以来 宁波 地 区 粳稻 主栽
1 常规 粳 稻 主 栽 品 种 的 演 变
从 表 1可见 .宁波 市 1 8 9 3年 以来 主要 应 用 了 6个 主栽 品 种 ,分 别 为 秀水 4 ( 9 3 1 8 8 18 ~ 9 7年 ) 、 秀水 1 1 8 ~ 9 2年 ) 1( 9 8 19 、宁 6 ( 9 3 1 9 7 1 9 ~ 9 8年 ) 、 甬 粳 1 (9 9 2 0 8 19 ~ 0 7年 ) 、嘉 花 1号 ( 0 8 2 0 20 —0 9
主栽 品种 是 指作 物在 某一 地 区的栽 培或 种植 中 占主导地 位 的品 种 。宁波 地处 宁绍 平原 。为 浙 江省
规 律 ,为 我市今 后 的粳稻 育 种工作 提供 思路 。
传统 的 两大粳 稻 主产 地之 一 .水稻 生长 季节 常受 台 风 、洪涝 、特 殊 高温 和低 温等 自然 灾害 的侵 袭 ,为
制 ,当 6 B 一 A浓 度 高 于 05 gL时 ,茎 段 出现 愈 伤 .m /
组 织 化 ,且 苗 生长 缓慢 ,颜 色变 浅 。 由此 可见 ,低 浓 度 的 NA A与 低 浓 度 的 6 B - A结 合 最 适 合 甘 薯 组
培苗 的快 速繁 殖 。
试 验显 示 ( 2 ,N A能促 进脱 毒苗 的生 根 , 表 ) A
本 实验采 用 彩紫 1 甘薯 品种 号
12 方 法 .
1 . 材 料采 集 与消 毒 .1 2
基 金 项 目 :国 家农 业 综 合 开发 土地 治 理 宁 波市 科 技 集 中项 目 ( 目编 号 2 1 1 ) 项 0 11。
1 0

试 验 地 翻耕 后 每 6 7 复 合 肥 5 0 g 6m 施 0 k 、有 机
1 . 脱 毒苗 快 速繁殖 试 验 .5 2
种 苗 。恢 复 优 良种 性 ,增 强 抗 性 。提 高 产 量 和 品
质 ,延 长 种薯 的服 务期 限圜 。本 文 研 究 了 利用 甘 薯
茎 尖 分生 组织 获得 脱毒 苗 的方 法 以及最 适合 脱 毒苗 生长 的培 养基 配方 .为甘 薯脱 毒苗 的生 产应 用 提供 了依 据
光照 强度 2 0 ~ 0 0 x 0 0 3 0 L ,光 照时 间 1 ~ 6 / 。 2 1hd
1 . 试 管苗 脱毒 鉴定 .3 2 用指 示作 物 巴西牵 牛 进行试 管 苗脱毒 鉴定 。 1 . 不 同培 养基 对茎 尖成 苗率 的影 响试 验 .4 2 设 1 3组 含 有 不 同 浓 度 激 素 N A 和 6 B 的 A 一A MS培 养 基 ( 见 表 1 。每 组 培 养基 接 种 3 茎 详 ) 0个 尖 。培养 5 d后 观察污 染 数 、成 苗数 和成 苗率 。 0
片 .用 7 %的乙醇浸 泡 2 ~ 0 ,再 用无 菌水 冲洗 1 5 0 3s
亿多 t 。甘 薯 病毒 病 为 甘薯 种 植 中 的重要 病 害 ,是
造 成 减产 的 主要原 因之 一 .我 国多 数种植 区 的 田间 植 株 病 毒 感 染 率 为 6 %~ 0 。有 的甚 至达 9 % . O 7% 0 每 年 因 病 毒 病 导 致 甘 薯 减 产 幅 度 达 2 % .可 见 对 9
表 2 不 同培 养 基 对 甘 薯 脱 毒 苗 快 速 繁殖 的影 响
2 1 年 第 3期 01

科 控
宁波市近 3 O年来粳 稻主栽 品种及 其特性演变分析
陆永 法 .章 志远 z
(. 1宁波 市农 业科 学研 究 院 3 5 4 ;2宁波 市种 子 管理站 100 . 35 1) 10 2
着其浓度的升高而提高 .N A是影 响甘薯茎尖成 A
苗 的次 要 因 子 ,其 浓 度 在 01 02 gL最 为 适 宜 : .~ .m / 另 外 ,在甘 薯 茎 段 快 速 繁 殖过 程 中 ,低 浓 度 的 6 一 B 和 N A结 合 能 促 进 腋 芽 的 萌 发 .高 浓 度 的 6 A A 一 B A会 使 植 株 愈 伤 化 严 重 .且 N A 对 植 株 的生 根 A 作用 也 会 随着 6 B 一 A浓度 的升 高而 受 到抑 制 :大 田
基 的茎 尖 。置 于 MS 6 B . /+ A . gL的培 养 基 上 培 养 5d + 一 A 1 mg N A 01 / 0 L m 0 ,成 苗率 可 达 4 % ;试 管 苗 经 指示 植 物 巴 西 0 牵 牛检 测 出试 管 苗 脱 毒 率 为 6 % :脱 毒 苗 茎 段 快 繁 的最 佳 配方 为 M + 一 A 0 m /+ A . / 5 S 6 B . gL 01 02 / . . L为最 适 mg
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