CPTH2_CAS号357649-93-5_M7738说明书_AbMole中国
金海德旗化工有限公司双环戊二烯安全技术说明书修改
浙江宁波金海德旗化工有限公司双环戊二烯版次：1.1 制订/修订日期：2011年2月18日双环戊二烯化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：双环戊二烯化学品俗名或商品名：双环戊二烯；双茂化学品英文名称：Dicyclopentadiene企业名称：浙江宁波金海德旗化工有限公司地址：宁波市宁波化学工业区跃进塘路3555号邮编：315202电子邮件地址：fqj @传真号码：86-0574-********企业应急电话：86-0574-********技术说明书编码：NBJH/JS-09-07生效日期：年月日国家应急电话：第二部分成分/组成信息纯品□混合物化学品名称：双环戊二烯有害物成分含量CAS No.双环戊二烯＞78% 77-73-6第三部分危险性概述危险性类别：第3.3类高闪点易燃液体。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：接触高浓度本品蒸气有刺激和麻醉作用，引起眼、鼻、喉和肺刺激，头痛、头晕及其他中枢神经系统症状。
有可能引起肝、肾损害。
长期反复皮肤接触可致皮肤损害。
环境危害：对水生生物有害，可能引起水环境长期的有害影响。
燃爆危险：本品易燃。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱掉所有受污染的衣物。
接触过本产品部位，应用冷水或微温的水冲洗，应用肥皂彻底清洗。
如果祼露皮肤的外观已改变或疼痛持续，应安排医治。
眼睛接触：立即用大量水冲洗，眼睑底下至少冲洗15分钟。
即使没有剧烈的疼痛或没有观察到皮肤外观改变，也必须接受医生的诊断。
不久可能出现一些不适。
吸入：转移至温暖安静的场所。
立即请求医生医疗。
如有需要，进行输氧或人工呼吸。
如果受害者失去意识或呕吐，将其平躺，头侧向一边，保持呼吸顺畅。
食入：冲洗口腔，立即请求医生医疗。
第五部分消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂可发生反应。
高温时能分解。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：干粉、泡沫、二氧化碳。
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片说明书
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片说明书通用名：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片生产厂家: Abbott S.r.l意大利批准文号：H20210459药品规格：500mg*10片药品价格：￥209元【通用名称】丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片【商品名称】丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰【拼音全码】DingErHuangSuanXianDanAnSuanChangRongPianSiMeiTai【主要成份】丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸化学名：±-5‘-[R-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1，4-丁烷二磺酸盐分子式：C15H23N6O5S+<2>C4H9O6S2-<2>0.65C4H10O6S2分子量：758.55【性状】丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰为近白色肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积;治疗妊娠期肝内胆汁郁积。
【规格型号】500mg*10s【用法用量】初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。
维持治疗：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。
【不良反应】即使长期大量应用亦未见与丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰相关的不良反应。
改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。
对丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。
保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰后会出现烧心感觉和腹部坠涨;以上症状均表现轻微，不需中断治疗。
另外，若出现其它症状，请与医生联系。
【禁忌】对丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰过敏者。
【注意事项】丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰为肠溶片剂，在十二指肠内崩解，须在临服前从包装中取出，必须整片吞服，不得嚼碎。
为使丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片思美泰更好地吸收和发挥疗效，建议在两餐之间服用。
苯丙氨酸解氨酶活性检测试剂盒说明书 BC0215
苯丙氨酸解氨酶（PAL微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC0215规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体110 mL×1瓶4℃保存试剂一液体15 mL×1瓶4℃保存试剂二粉剂×2瓶4℃保存试剂三液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂二：临用前取1瓶加入2.5 mL蒸馏水充分溶解待用；现配现用，4℃可保存2周。
产品说明：PAL（EC4. 3 1 5）广泛存在于各种植物和少数微生物中，是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶和限速酶，在动物体内尚未发现。
与一些重要的次生物质如木质素、类黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，在植物正常生长发育、抗病、抗逆反应中起重要作用。
PAL催化L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm处有最大吸收值，通过测定吸光值升高速率计算PAL活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆。
10000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
二、测定步骤1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至290nm，蒸馏水调零。
2、操作表：（在EP管或96孔板中按顺序加入下列试剂）试剂名称（μL）测定管空白管样本5试剂一145150试剂二4040BC0215 -- 第1 页，共2 页混匀，30℃准确反应30min试剂三1010混匀，静置10min后，290nm处记录测定管吸光值A1和空白管吸光值A2，ΔA=A1-A2。
右旋苯丙胺硫酸盐安全技术说明书
化学品安全技术说明书本安全技术说明书依据如下要求编写：GB/T 16483-2008, GB/T 17519-2013产品名称 Dextroamphetamine Sulfate 修订日期 修订日期 22-7月-2022 SDS编号 LGCFOR1359.00版本 1第1部分：化学品及企业标识化学品标识 产品名称 Dextroamphetamine Sulfate组分Dexamphetamine sulphate化学品英文名 Dexamphetamine sulphate其他辨识方法 SDS编号 LGCFOR1359.00 CAS 号51-63-8 纯物质纯物质／／混合物 物质分子式 C18 H28 N2 O4 S 分子量 368.49供应商信息电子邮件地址产品安全部门电子邮件:************************应急咨询电话 应急咨询电话供应商艾吉析科技(上海)有限公司上海市静安区嘉地中心北京西路968号 901-903室 中国总机:400-921-6156 传真*************_____________________________________________________________________________________________化学品安全技术说明书本安全技术说明书依据如下要求编写：GB/T 16483-2008, GB/T 17519-2013产品名称 Dextroamphetamine Sulfate SDS编号 LGCFOR1359.00修订日期 22-7月-2022危险品或危险品事故溅出,泄漏,火灾或事故请致电化学品运输紧急应变中心美国和加拿大联系电话: 1-800-424-9300中国大陆地区: 4001204937其他国家和地区联系电话:+1 703-741-5970 应急咨询电话无资料化学品的推荐用途和限制用途 推荐用途 实验室用途 限制用途无资料第2部分第2部分：：危险性概述GHS危险性类别急性毒性 - 经口类别2 急性毒性 - 吸入(粉尘/烟雾) 类别2标签要素信号词 危险危险性说明吞咽致命紧急情况概述吞咽可能致命如吸入可能致命外观与性状 外观与性状 固体 物理状态 物理状态 固体气味 气味 无资料_____________________________________________________________________________________________化学品安全技术说明书本安全技术说明书依据如下要求编写：GB/T 16483-2008, GB/T 17519-2013产品名称 Dextroamphetamine Sulfate SDS编号 LGCFOR1359.00修订日期 22-7月-2022吸入致命防范说明 预防措施作业后彻底清洗脸部、手部和任何暴露的皮肤使用本产品时不要进食、饮水或吸烟不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾只能在室外或通风良好之处使用戴呼吸防护装置事故响应如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势立即呼叫解毒中心或医生如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生漱口 安全储存存放处须加锁存放在通风良好的地方。
3.谷氨酸脱氢酶测定试剂盒说明书
谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（酶速率法）说明书【产品名称】通用名称：谷氨酸脱氢酶测定试剂盒（酶速率法）英文名称：GLDH Determination Kit【包装规格】试剂1a/试剂1b/试剂2：72ml×3/8ml×3/60ml×1、72ml×1/8ml×1/20ml×1、54ml×4/6ml×4/60ml×1、54ml×2/6ml×2/30ml×1、54ml×1/6ml×1/15ml×1、45ml×4/5ml×4/50ml×1、45ml×2/5ml×2/25ml×1、36ml×1/4ml×1/10ml×1、18ml×1/2ml×1/5ml×1【预期用途】本试剂用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的活性，临床上主要用于肝脏疾病分化程度的辅助诊断。
【检验原理】GLDHα-酮戊二酸+ NH3 + NADH L-Glutamate + H2O + NAD+在上述反应中，NADH被氧化成NAD+的速度与GLDH的活性成正比，在340nm波长测定NADH的下降速度，即可计算出GLDH的活性。
【主要组成成分】试剂1 Tris-HCl缓冲液100mmol/L pH 7.5、乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）2.6mmol/L、烟酰腺嘌呤二核苷酸（NADH）0.25mmol/L、乙酸铵100mmol/L试剂2 α-酮戊二酸 6.6mmol/L【储存条件及有效期】1.试剂在2~8℃密封避光保存，有效期12个月。
2.已开瓶试剂注意避免污染，2~8℃可稳定28天。
【适用仪器】本产品适用于所有开放式半自动或全自动生化分析仪。
【样本要求】新鲜血清样本：用真空采血管静脉采血，采集后尽快（2h内）分离，避免溶血，送检应及时并注意密封；22℃保存不超过8h，如不能完成应转入2~8℃冰箱保存，在48h内不能完成或者需贮存48h以上，应于-20℃保存；保持密封，避免反复冻融。
谷氨酰胺合成酶(GS)检测试剂盒(氯化铁比色法)
谷氨酰胺合成酶(GS)检测试剂盒(氯化铁比色法)简介：谷氨酰胺合成酶(GS)是植物体内氨同化的关键酶之一，可以防止过多的铵离子对生物有毒性，在ATP 和Mg 2+存在下，谷氨酰胺合成酶催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，能催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，谷氨酰胺是氨的主要储存和运输形式。
Leagene 谷氨酰胺合成酶(GS)检测试剂盒(氯化铁比色法)检测原理是GS 催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，后者转化为γ-谷氨酰基异羟肟酸，在酸性条件下与铁形成红色的络合物，单位为μmol/(mg protein ·h)；也可间接用540nm 处吸光度的大小来表示，单位为OD/(mg protein ·h)。
该试剂盒主要用于检测植物样本、血清等中谷氨酰胺合成酶活性，尤其适用于植物体内谷氨酰胺合成酶的活，100T 检测试剂盒可以测定50次左右样本。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 蒸馏水2、 离心管或试管3、 匀浆器或研钵4、 低温离心机5、 恒温箱或水浴锅操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：①植物样品：取植物组织清洗干净，切碎，按植物组织：GS Lysis Buffer=比例，加入预冷的GS Lysis Buffer ，冰浴情况下充分匀浆或研磨，离心20min ，留取上清，即为谷氨酰胺编号 名称TE1103 100T Storage试剂(A): GS Lysis Buffer 250ml 4℃ 试剂(B): GS Assay Buffer 250ml 4℃ 试剂(C): GS 启动剂 10ml RT 试剂(D): ATP2支 4℃试剂(F): 蛋白标准(BSA) 20mg RT 试剂(G): G250染色液 100mlRT使用说明书1份合成酶粗提液，4℃保存待用，分别用于测定和对照。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，-4℃保存，用于谷氨酰胺合成酶的测定。
卡尔费休试剂msds
稳
定
性
和
反
应
活
性
稳定性：无资料
聚合危害：不聚合
避免接触的条件：无资料
禁忌物：强氧化剂、强还原剂、碱。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物、氯化氢气体等
毒
性
急性毒性：LD50：100 mg/kg(兔经皮) LC50：无资料
环
境
资
料
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
防
护
措
施
车间卫生标准：中国MAC(mg/m3)：无资料前苏联MAC(mg/m3)：无资料
检测方法：无资料
工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴导管式防毒面具。必要时，佩戴空气呼吸器
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
标识
中文名：卡尔费休试剂
英文名：Karl-fischerreagent
主
要
组
成
与
性
状
主要成分：甲醇含量≥60 CAS No：67-56-1
咪唑含量≥5，15 CAS No：288-32-4
二氧化硫含量≥5，10 CAS No：7446-09-5
二乙醇胺含量≥5，20C CAS No：111-42-2
其他防护：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。
理
化
性
质
熔点（℃）：无资料
沸点（℃）：63
相对密度（水=1）：0.93
相对密度（空气=1）：无资料
饱和蒸气压（Kpa）：无资料
甲基丙烯酸正丁酯[稳定的]-理化性质及危险特性表
![甲基丙烯酸正丁酯[稳定的]-理化性质及危险特性表](https://img.taocdn.com/s3/m/c845d2f89a89680203d8ce2f0066f5335a8167aa.png)
标识
中文名：甲基丙烯酸正丁酯[稳定的]
危险化学品目录序号：1110
英文名：Butyl methacrylate
UN编号：2227
分子式：C8H14O2
分子量：142.2
CAS号：97-88-1
理化性质
外观与性状
无色透明液体，有甜味。
熔点（℃）
-76.3~-74.9
相对密度(水=1)
0.886
相对密度(空气=1)
储运条件
储存注意事项：通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
4.8
沸点（℃）
160-163
饱和蒸气压（kPa）65/2Fra bibliotek℃溶解性
不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚，溶于多数有机溶剂。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
毒性
LD50：1490mg/kg（小鼠腹腔）；11300mg/kg（兔经皮）；
鹅去氧胆酸胶囊说明书
鹅去氧胆酸胶囊说明书【药品名称】通用名：鹅去氧胆酸胶囊英文名：Chenodeoxycholic Acid Capsule汉语拼音：e qu yang dan suan jiao nang主要成分及其化学名称：鹅去氧胆酸，化学名3α，7α-二羟基-5β-胆烷酸结构式：分子式：C24H40O4分子量：392.56【性状】【药理毒理】鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70％时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。
大剂量的CDCA（每日10～15mg／kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。
【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。
它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。
少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。
部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。
肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62％。
在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。
在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1／5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。
LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。
LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。
【适应症】用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。
【用法用量】口服，根据病情调整，一般为按体重每日12～15mg／kg，分早晚两次，与进餐或牛奶同服；肥胖者应稍增量，可达每日18～20mg／kg，疗程6～24个月。
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 3-氨基二氢-2(3H)-呋喃酮氢溴酸盐 化学品安全技术说明书
*This SDS for user in China - Not correspond to the regulation of other regions.梯希爱(上海)化成工业发展有限公司修订日期修订日期：： 05/10/2022化学品安全技术说明书修改号码修改号码：： 2修订日期修订日期：： 05/10/2022Page 1 of 42. 危险性概述G H S 分类物理性危害未分类 健康危害皮肤腐蚀/刺激第2级 严重损伤/刺激眼睛2A 类 环境危害未分类 G H S 标签元素图标或危害标志信号词警告 危险描述造成皮肤刺激造成严重眼刺激 防范说明[预防]作业后彻底洗手和洗脸。
戴防护手套、眼部防护。
[急救措施]如果皮肤沾染：用大量水冲洗。
如果发生皮肤刺激：求医或就诊。
脱掉受沾染的衣物，且清洗后方能再次使用。
如果进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如果戴有隐形眼镜且可方便取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
如果眼睛刺激持续：求医或就诊。
1. 化学品及企业标识产品名称产品名称：：3-氨基二氢-2(3H )-呋喃酮氢溴酸盐T C I 产品编码产品编码：：A0283公司:梯希爱(上海)化成工业发展有限公司地址:上海化学工业区普工路96号部门:营业部电话号码:************传真号码:************e-mail:*************************应急电话应急电话：：*************修改号码修改号码：：23. 成分/组成信息单一物质/混合物单一物质化学名(中文名)：3-氨基二氢-2(3H )-呋喃酮氢溴酸盐百分比百分比：：>98.0%(N)(T)CAS RN ：6305-38-0分子式分子式：：C 4H 7NO 2･HBr吸入吸入：：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。
若感不适请求医/就诊。
皮肤接触皮肤接触：：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
用大量肥皂和水轻轻洗。
安琪腺苷脱氨酶中文说明书
腺苷脱氨酶产品描述安琪腺苷脱氨酶是一种由精心筛选的蜂蜜曲霉（Aspergillus mellaus）菌株经培养、深层发酵、提取、多次过滤和纯化精制而成的酶制剂（5’-AMP deaminase，EC 3.5.4.6）。
该酶是一种氨基水解酶，它能够定量脱去腺苷酸嘌呤碱基上的氨基，生成5’-IMP和NH3。
产品特性1.最适作用pH为5.6,在pH5.0-8.0稳定。
2.最适作用温度为50℃，在45℃-55℃稳定。
3.外观为浅褐色或淡黄色固体粉末，无异味，水解效率高，流动性好，便于操作。
作用机理在一定的pH、温度和底物浓度下，该酶能高效、专一的作用于腺苷酸（5′-AMP）嘌呤碱基上的氨基，生成5’-IMP和NH3。
5′-IMP具有很好的风味作用和保健作用，其中5′-IMP 和5′-GMP也是一种天然的风味增强剂，两者一起具有鲜味协同增强作用，能够明显的改善或提高产品的风味特性。
该酶在水解过程中具有水解效率高、副产物少的优点。
应用范围1.应用于5′-肌苷酸的工业生产。
5′-肌苷酸是营养增强剂，广泛应用在高档奶粉产品中。
该酶可高效水解转化5′-AMP，获得纯度较高的5′-IMP，减少了后续分离、除杂等工序，从而达到降低生产成本的作用。
2.应用于高I+G含量的酵母抽提物生产，在酵母抽提物的工业生产中，该酶适用于不同来源的酵母产生的5′-AMP，可高效、专一的水解5′-AMP，产生5′-IMP，可大大提高产品中天然I+G含量，明显改善产品的风味特性，增强产品的鲜美度，具有掩盖异味的作用。
使用方法在反应体系较大的情况下，建议先将该酶用工艺水溶解后再加入自溶罐中。
该酶根据不同来源的酵母或RNA底物，其最适作用底物浓度、最适作用pH、最适作用温度以及最适添加量均不禁相同。
建议添加范围为0.4‰—1‰。
在酶解过程中应严格按照相应的pH、温度等作用条件进行控制，过酸、过碱或者过高温均易使该酶使去活性，从而影响腺苷酸的转化效果作用效果。
醋酸甲羟孕酮完全抗原制备及ELISA检测
醋酸甲羟孕酮完全抗原制备及ELISA 检测孙武勇1，李斐菲2，屈凌波2,3,*，吴拥军2，王云龙4，刘向辉2(1.中国药科大学药学院，江苏 南京 210009；2.郑州大学化学系，河南 郑州 450052； 3.安阳师范学院，河南 安阳 455002；4.河南省生物工程技术研究中心，河南 郑州 450002)摘 要：本实验采用碳二亚胺法合成完全抗原MPA-BSA，并采用紫外分光光度法及SDS-PAGE 凝胶电泳鉴定对偶合物进行鉴定，使用合成抗原对兔子进行免疫，得到抗血清，在此基础上建立醋酸甲羟孕酮酶联免疫检测方法，检测限为1.8μg/ml，线性范围为2.5～50μg/ml(r 2=0.9936)。
关键词：醋酸甲羟孕酮(M P A )；碳二亚胺法；合成抗原；抗血清；E L I S ASynthesis and Identification of Medroxy Progesterone Acetate Artificial AntigenSUN Wu-yong 1，LI Fei-fei 2，QU Ling-bo 2,3,*，WU Yong-jun 2，WANG Yun-long 4，LIU Xiang-hui 2(1.Department of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China ；2.Department of Chemistry, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052,China ；3.Anyang Teacher College, Anyang 455002, China ；4.Henan Bioengineering Technology Research Center, Zhengzhou 450002, China)Abstract ：Medroxy progesterone acetate(MPA), as a hapten, cannot be led to immune reaction and has to be conjugated with a carrier, such as bovine serum albumin(BSA). The carbodiimides reaction was used to prepare the immunogen in this paper.The conjugates of MPA-BSA were identified by the analysis of UV-spetrum, SDS-PAGE and animal immunization test. An ELISA method was established with MPA antibody, which has the detection limit of 1.8μg/ml and the linear detection of 2.5～50μg/ml(r 2=0.9936).Key words ：medroxy progesterone acetate(MPA)；carbodiimides ；artificial antigen ；ELISA中图分类号：Q575.11 文献标识码：A 文章编号：1002-6630(2007)03-0274-04收稿日期：2005-11-20 *通讯作者基金项目：河南省杰出人才创新基金项目(0421002300)作者简介：孙武勇(1979-)，男，博士研究生，研究方向为药物分析。
还原型谷胱甘肽说明书
还原型谷胱甘肽说明书各位读友大家好，此文档由网络收集而来，欢迎您下载，谢谢GSH注射用还原型谷胱甘肽说明书注射用还原型谷胱甘肽说明书【药品名称】通用名：还原型谷胱甘肽商品名：英文名：Reduced glutathione for Injection汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantai其主要成份为还原型谷胱甘肽其结构式为：分子式：C10H18O6N3S分子量：【性状】【药理毒理】还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基，广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。
它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。
本品能激活多种酶，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而痛细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了，正常组织但器官。
且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。
通过转甲基及转丙氨基反应，GSH 还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素。
【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
【适应症】用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。
⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
思美泰说明书
百济新特药房资深药师倾力制作千个药品专辑 安全、有效、合理用药之 安全、有效、 思美泰篇 思美泰篇
【思美泰适应症】 思美泰适应症】 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。 肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。 适用于妊娠期肝内胆汁郁积。 适用于妊娠期肝内胆汁郁积。 【思美泰规格】 思美泰规格】 0.5g（以腺苷蛋氨酸计）。 （以腺苷蛋氨酸计）。
【思美泰不良反应】 思美泰不良反应】 即使长期大量应用亦未见与思美泰相关的不良反应。 即使长期大量应用亦未见与思美泰相关的不良反应。 改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的 报告。对思美泰特别敏感的个体， 报告。对思美泰特别敏感的个体，偶可引起昼夜节 律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。 律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。保持片剂 活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用思美泰后 会出现烧心感觉和腹部坠涨； 会出现烧心感觉和腹部坠涨；以上症状均表现轻 不需中断治疗。另外， 微，不需中断治疗。另外，若出 现其它症状，请与医生联系。 现其它症状，请与医生联系。
商品名： 厂家： 商品名：思美泰 厂家：Hospira S.P.A
【思美泰药品名称】 思美泰药品名称】 药品名称 通用名称：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 通用名称：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 商品名称： 商品名称：思美泰 Transmetil 英文名称： 英文名称：Ademetionine 1,4Butanedisulfonate Enteric Coated Tables 汉语拼音： 汉语拼音：Ding’erhuangsuan Xiangandan’ansuan Changrongpian
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分子量291.8溶解性（25°C ）
DMSO 分子式C H ClN S Water CAS 号357649-93-5Ethanol
储存条件
3年 -20°C 粉末状
生物活性
CPTH2 is a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor modulating the Gcn5 network. Histone Acetyltransferase (HAT) inhibitor modulating Gcn5 network. Histone acetyltransferases (HATs) act as transcriptional coactivators. Histone acetylation plays an important role in regulating the chromatin structure and is tightly regulated by two classes of enzyme, histone acetyltransferases (HAT) and histone deacetylases (HDAC). Deregulated HAT and HDAC activity plays a role in the development of a range of cancers. Consequently, inhibitors of these enzymes have potential as anticancer agents.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA 指南）
小鼠
大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数
3
6
12
8
5
20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B 的K 系数动物 A 的K 系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。
CPTH2 目录号M7738
化学数据
141432m m m m m。