拯救脓毒症运动脓毒症-推荐课件
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脓毒症指南课件
免疫缺陷状态
脓毒症患者可能存在免疫缺陷状态,需与原发性免疫缺陷疾病进行 鉴别。
03
脓毒症的治疗
抗感染治疗
早期、足量使用抗生素
在脓毒症发生后,应尽早、足量使用抗生素,以控制感染。 根据患者的病情和病原菌种类选择合适的抗生素,并注意 药物的剂量和给药途径。
调整抗生素使用
在使用抗生素的过程中,应根据患者的病情和病原菌的耐 药性及时调整抗生素种类和使用方案,以确保治疗效果。
在医生的指导下合理使用抗生素, 避免滥用和耐药性的产生。
加强监测与预警
定期检查
定期进行身体检查,监测身体状况和各项指标的 变化。
症状观察
留意自己或他人的症状表现,如发热、咳嗽、乏 力等,及时发现并就医。
预警系统
建立预警系统,如体温监测、血氧饱和度监测等, 及时发现异常情况并采取相应措施。
05
脓毒症的护理
方案提供依Hale Waihona Puke 。康复治疗康复目标
恢复患者的生理功能、心理功能和社会功能,提高患者的生活质 量。
康复方法
包括药物治疗、物理治疗、康复训练、心理治疗等多种方法。
康复计划
根据患者的具体情况,制定个性化的康复计划,并定期评估康复 效果。
预防复发
控制感染源
积极治疗原发感染病灶,避免感染扩 散。
提高免疫力
加强营养,保持健康的生活方式,提 高免疫力。
护理要点
监测病情变化
密切观察患者的生命体征、意 识状态、呼吸情况等,及时发
现病情变化。
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持 患者呼吸道通畅,防止窒息。
控制感染源
及时处理感染病灶,严格执行 无菌操作,防止交叉感染。
营养支持
脓毒症患者可能存在免疫缺陷状态,需与原发性免疫缺陷疾病进行 鉴别。
03
脓毒症的治疗
抗感染治疗
早期、足量使用抗生素
在脓毒症发生后,应尽早、足量使用抗生素,以控制感染。 根据患者的病情和病原菌种类选择合适的抗生素,并注意 药物的剂量和给药途径。
调整抗生素使用
在使用抗生素的过程中,应根据患者的病情和病原菌的耐 药性及时调整抗生素种类和使用方案,以确保治疗效果。
在医生的指导下合理使用抗生素, 避免滥用和耐药性的产生。
加强监测与预警
定期检查
定期进行身体检查,监测身体状况和各项指标的 变化。
症状观察
留意自己或他人的症状表现,如发热、咳嗽、乏 力等,及时发现并就医。
预警系统
建立预警系统,如体温监测、血氧饱和度监测等, 及时发现异常情况并采取相应措施。
05
脓毒症的护理
方案提供依Hale Waihona Puke 。康复治疗康复目标
恢复患者的生理功能、心理功能和社会功能,提高患者的生活质 量。
康复方法
包括药物治疗、物理治疗、康复训练、心理治疗等多种方法。
康复计划
根据患者的具体情况,制定个性化的康复计划,并定期评估康复 效果。
预防复发
控制感染源
积极治疗原发感染病灶,避免感染扩 散。
提高免疫力
加强营养,保持健康的生活方式,提 高免疫力。
护理要点
监测病情变化
密切观察患者的生命体征、意 识状态、呼吸情况等,及时发
现病情变化。
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持 患者呼吸道通畅,防止窒息。
控制感染源
及时处理感染病灶,严格执行 无菌操作,防止交叉感染。
营养支持
脓毒症脓毒性休克ppt课件
案例二:腹腔感染导致脓毒性休克
患者情况
一位42岁男性,因急性阑尾炎穿孔 导致腹腔感染,出现脓毒性休克症状 。
治疗方案
立即手术清除感染病灶,术后给予抗 生素治疗、液体复苏等综合治疗措施 。
治疗效果
经过积极治疗,患者病情逐渐好转, 最终康复出院。
案干预和综合治疗对于改善预 后至关重要。
脓毒症脓毒性休克ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 脓毒症和脓毒性休克概述 • 脓毒症脓毒性休克的治疗原则 • 脓毒症脓毒性休克的预防措施
• 脓毒症脓毒性休克的临床案例分 析
• 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
01 脓毒症和脓毒性休克概述
定义与分类
定义
脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全。脓毒 性休克则是指脓毒症引发低血压和组织灌注不足,导致多器官功能不全的综合 症。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、寒战、呼吸急促、心率加快、白细胞计数升高等全身 性炎症反应综合征表现;低血压、意识障碍、少尿等器官功 能不全表现。
诊断标准
根据2016年国际脓毒症和脓毒性休克指南,诊断需满足以下 条件:存在感染;SIRS表现;器官功能不全(如低血压、少 尿等);血培养或组织样本培养阳性。
05 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
护理要点
密切监测生命体征
包括体温、心率、呼吸、血压等,以及意识状态 和尿量等指标,及时发现病情变化。
维持有效循环血容量
根据病情需要,遵医嘱给予补充血容量,维持正 常血压和组织灌注。
ABCD
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持患者平卧位,头偏 向一侧,防止误吸。
根据患者的血气分析结果 ,使用适当的药物纠正酸 碱平衡失调。
《脓毒症讲课》PPT课件
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12
• 2012指南中血乳酸的地位有所提高,要求 3h内监测,并强调尽快使血乳酸降至正常。 近年来循征医学证据表明,血乳酸及乳酸 清除率与脓毒症患者预后关系密切,并且 较中心静脉血氧饱和度(ScvO2)容易监 测,作为复苏目标的依从性更好。
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13
Hale Waihona Puke • 1.2 脓毒性休克集束化方案(septic shock bundle) 脓毒性休克集束化方案要求在6h内完成, 包括初始液体复苏后仍存在低血压者应使 用血管活性药物维持平均动脉压(MAP) >65mmHg;持续低血压者,和/或初始血 乳酸>4mmol/L者,需中心静脉压(CVP) >8mmHg,ScvO2>70%[15]。
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4
脓毒症的概念
脓毒症(Sepsis)
— 感染 + 全身炎症反应综合征
严重脓毒症(Severe Sepsis)
— 脓毒症 + 急性器官功能不全
脓毒性休克(Septic shock)
— 脓毒症 + 液体复苏难以纠正的低血压
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5
2012年治疗指南的更新
• 自2002年以来,全世界开始了轰轰烈烈的 “拯救脓毒症运动”,2004年由SCCM等 11个学会共同制定的严重脓毒症和脓毒性 休克治疗指南公布,并于2008年和2012年 分别对指南内容进行了更新。
• MV者限制平台压,ARDS通气三大策略:小潮气 量(6ml/kg、限制气道压力≤30cmH2O),允许高碳 酸血症(pH≮7.2),肺复张。
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11
• 1.1 复苏集束化方案(sepsis Resuscitation bundle) 复苏集束化方案要求在3h内完成,包括血乳酸的 测定,在使用抗生素前留取培养标本,1h内静脉 使用广谱抗生素,在低血压和/或血乳酸 >4mmol/L时,1h内启动液体复苏,初始液体复苏 量>1000ml或至少30ml/kg晶体液,液体复苏中可 进行容量负荷试验,监测指标包括脉压、心排血 量(CO)、动脉压及心率的变化。
2024版脓毒症ppt课件
营养支持
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
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目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
拯救脓毒症患者行动国际严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南概要精品PPT课件
1. 常规剂量:2~20ug/kg.min (up to 50)
2. 注意: Dopa>20ug/kg.min,应更换 SVRI显著降低:NE SVRI增高:Epi
肾上腺素(Epi)
• 药理作用: 强烈兴奋受体和受体 • 临床效应:正性肌力和缩血管 • 常规剂量:0.05~2ug/kg.min • 应用指征
• 传统观念
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits19Fra bibliotek谢谢大家
荣幸这一路,与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
多巴酚丁胺(Dobu)
• 药理作用:受体强烈激动剂,对受体 无兴奋作用
• 临床效应:正性肌力作用 • 常规剂量:2~20ug/kg.min • 应用指征:感染性休克伴低心排
血管活性药物的进展
理想的血管活性药物
(1)迅速提高血压,改善心脏和脑灌注 (2)改善肾脏和肠道血流灌注
纠正组织缺氧 防止内脏器官衰竭
拯救脓毒症患者行动: 国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南 2012
• 脓毒症:感染引起的全身炎症反应 • 严重脓毒症:脓毒症伴其导致的器官功能障碍或组织灌注不足 • 脓毒性休克:脓毒症引起的低血压,虽经液体复苏仍无法逆转。 • 脓毒症所致组织灌注不足:感染引起的低血压、高乳酸血症和少
尿
脓毒症诊断标准
脓毒症的治疗ppt课件
A
初始复苏
目标同2008 主要为Bundle更新 Sepsis resucitation bundle(3h)
1、测定血乳酸 2、应用抗生素前获得培养标本 3、1h内广谱抗生素使用 4、低血压和/或Lac>4mmol/L时,1h内启动液 体复苏,补液量为30ml/kg晶体液
6h EGDT (hypotension or Lac>4mmol/L) CVP 8-12mmHg(MV12-15mmHg) MAP≥65mmHg 尿量≥0.5ml/kg.h ScvO2≥70%或SvO2≥65%
2001年华盛顿诊断标准
(四)器官功能障碍参数
低氧血症(PaO2/FiO2<300)
急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h至少2h),肌酐增加 ≥0.5mg/dl
凝血异常(INR>1.5或APTT>60秒),血小板减少症 (血小板计数<100000/μL) 腹胀(无肠鸣音)
高胆红素血症(总胆红质>4mg/L,或>70mmol/L)
拯救脓毒症(Surviving Sepsis Campaign运动
巴塞罗那宣言
Phase 1
1. 呼 吁 高 度 认 识 和 重 视严重脓 毒症 和脓毒
Phase 2
Phase 3
1. 致力于治疗指南的
症休克
2. 行动目标是力争 5 年 内将脓毒 症患 者病死 率降低25%
制定严重脓毒症和
脓毒症休克管理指南
SIRS(全身炎症反应综合征)
+
确切或可疑的感染
+
某些器官损害表现
6
2001年华盛顿诊断标准
(一)感染参数
已证明或疑似的感染,同时有下列某些征象:
脓毒血症(最全版)PTT文档课件
静脉导管 植入机械装置 烧伤 中性粒细胞减少症 静脉吸毒 化脓性链球菌感染
中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素
脓毒症的特征
• 脓毒症诊断与定义中 遇到的一个关键的问 题是疾病过程的异质 性,不同基础疾病感 染及反应是不同的
• 影响脓毒症的发展以 及结局的因素可以用 PIRO分类
P (predisposing factor)易患因素
1914年, Schottmueller报道病原菌进入血流 是机体产生症状和体征的原因, 从而改变了对 “sepsis”的现代理解
主要内容
概念 流行病学 病理生理机制 诊断 特征 治疗
与脓毒血症相关的几个概念
• 全身炎症反应综合征(SIRS)
是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统 性炎症反应,并至少具有以下临床表现中的2项:
脓毒血症
对脓毒症的认识
“sepsis(脓毒症)”来源于古希腊词, 意为 “腐烂的肉”
十七世纪八十年代, Leeuwenhock第一次用 “animalcules(微小动物)”描述细菌
但直到200年后, 包括Koch, Pasteur, Semmelweis 和Lister在内的现代微生物和医 学奠基人才意识到细菌与感染之间的关系
顽固性脓毒症休克:脓毒症休克>1h,对 液体和血管收缩剂无反应
多器官功能障碍综合征:一个以上器官功 能障碍,需要干预去维持内环境的稳定
器官功能障碍一些普遍使用的标准
血流感染的易患因素
G-菌
G+菌 真菌
糖尿病 淋巴增殖性疾病 肝硬化 烧伤 创伤性检查 中性粒细胞减少症 停留尿管 憩室炎,内脏穿孔
早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注
2024版脓毒症医学课件
定期随访和效果评价
定期随访
对患者进行定期随访,了解康复情况,及时 发现和处理问题。
效果评价
根据康复目标和评估结果,对患者的康复效 果进行评价,及时调整康复计划。
THANKS
感谢观看
尽早启动抗感染治疗
确诊脓毒症后,应尽快给予经验性抗感染治疗。
病原体检测与药敏试验
在治疗过程中,积极寻找病原体,并根据药敏试验结果调整治疗方 案。
合理选用抗菌药物
根据病原体种类、感染部位、患者免疫状态等因素,选用合适的抗 菌药物。
器官功能支持治疗技术
呼吸功能支持
对于脓毒症导致的急性呼吸窘迫综合征等呼吸功能不全患者,给 予机械通气等呼吸支持治疗。
3
免疫调节药物的研发与应用 随着免疫学研究的深入,越来越多的免疫调节药 物被研发并应用于脓毒症的治疗中。
05
并发症预防与处理策略
休克纠正及液体复苏技巧
早期识别休克征象
持续监测生命体征,包括血压、 心率、呼吸、体温等指标,及时
发现休克迹象。
液体复苏治疗
根据患者病情和休克类型,选择合 适的液体进行复苏治疗,以恢复有 效循环血量和组织器官的灌注。
如PCR技术,可以快速、准确地检测 病原菌的核酸,提高诊断的敏感性和 特异性。
有助于发现其他部位的感染病灶和病 原菌。
严重程度评分系统应用
SOFA评分
01
通过评估呼吸、循环、肝、肾、神经等系统的功能状态,判断
患者的病情严重程度。
qSOFA评分
02
是简化的SOFA评分,适用于床旁快速评估患者的病情。
04
脓毒症治疗原则与方法
早期目标导向治疗策略
早期识别与评估
对患者进行快速、准确的 脓毒症筛查,确定病情严 重程度。
2024版脓毒症优秀课件
02
脓毒症病理生理过程
炎症反应与免疫调节失衡
炎症反应
脓毒症时,感染引发强烈的炎症反应,包括大量炎症介质的释放和炎症细胞的活化, 如细胞因子、趋化因子、前列腺素等。
免疫调节失衡
脓毒症中,炎症反应与免疫调节失衡密切相关。一方面,炎症反应过度激活,导致 组织损伤;另一方面,免疫抑制状态的出现使得机体对感染的抵抗力下降。
持续监测患者心电图、血压、中心静脉压等, 评估心血管功能状态,及时调整治疗方案。
呼吸系统并发症预防与处理
01
02
03
04
保持呼吸道通畅
定期为患者吸痰,保持呼吸道 通畅,防止肺部感染。
机械通气支持
对于严重呼吸衰竭患者,及时 给予机械通气支持,改善氧合
状况。
抗感染治疗
根据病原学检查结果,选择敏 感抗生素进行抗感染治疗,控
分型
根据病情严重程度可分为轻度脓毒症、 重度脓毒症和脓毒性休克。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
根据国际脓毒症指南,结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查进行综 合诊断。
鉴别诊断
脓毒症需要与类似疾病进行鉴别,如非感染性SIRS、局部感染、过敏反应等。 通过详细询问病史、仔细体格检查和必要的实验室检查,可作出正确诊断。
脓毒症优秀课件
目 录
• 脓毒症概述 • 脓毒症病理生理过程 • 脓毒症实验室检查与辅助诊断技术 • 脓毒症治疗原则与方法 • 并发症预防与处理策略 • 总结回顾与展望未来进展方向
01
脓毒症概述
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,具有潜在的致命性。
发病机制
感染引发机体免疫反应,释放大量 炎症介质,导致全身炎症反应综合 征,进一步发展为脓毒症。
脓毒症讲课PPT课件
急性呼吸窘迫 综合征:脓毒 症引发肺部感 染和炎症反应, 导致呼吸功能
衰竭。
脓毒症的病因和病理生理
第三章
病因
感染:细菌、病毒、真菌等感染引起组织器官损伤和炎症反应 免疫系统异常:自身免疫性疾病、免疫缺陷等导致机体抵抗力下降 创伤或手术:组织损伤引发感染和炎症反应 药物或治疗:某些药物或治疗方法可能引起脓毒症
鉴别诊断
脓毒症与非感染性SIRS的鉴别 脓毒症与SIRS的鉴别 脓毒症与感染性休克鉴别 脓毒症与免疫缺陷相关感染鉴别
实验室检查
白细胞计数:脓毒症患者白细胞计数通常升高 血培养:阳性结果有助于脓毒症的诊断 降钙素原检测:有助于鉴别细菌感染和非细菌感染 血气分析:了解呼吸功能和酸碱平衡状态
影像学检查
针对不同病原体选用不同 抗生素
免疫调节治疗
免疫调节治疗是脓毒症治疗的重要手段 之一,通过调节免疫系统功能,增强机 体免疫力,减少炎症反应,从而控制病 情发展。
免疫调节治疗需要注意个体化差异,根 据患者的病情和身体状况制定个性化的 治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
常用的免疫调节治疗药物包括免疫球蛋 白、糖皮质激素等,这些药物可以抑制 炎症反应、减轻组织损伤,提高患者的 生存率。
治疗方案。
健康生活方式: 保持健康的生 活方式,包括 合理饮食、适 量运动、戒烟 限酒等,有助 于促进康复。
心理调适:脓 毒症患者往往 存在一定的心 理压力,需要 进行心理调适, 保持乐观的心 态,增强康复
信心。
预防感染:在 康复期间,患 者需要特别注 意预防感染, 避免接触传染 源,注意个人
卫生。
接种疫苗,预 防某些特定感
染
避免接触有毒 有害物质,如 化学物质、放
射线等
脓毒症诊断治疗PPT课件
9
脓毒症与其它严重病症的比较
脓毒症的发生率
脓毒症的病死率
Cases/100,000
Deaths/Year
300
250
200
150
100
50
0 17
50
300 130 110
250,000 200,000 150,000 100,000
50,000 0
211000 215000
AIDS* Colon
编辑版ppt
3
全身炎症反应综合症
(Systemic inflammatory response syndrome, SIRS)
指任何致病因素作用于机体所引起的全身性炎症反应。符合 以下4项条件中两项以上即可诊断: • 体温>38.3℃或<36℃ • 心率>90次/分 • 呼吸频率>20次/分或PaCO2<32mmHg • 白细胞总数>12×109/L,或<4×109/L,或杆状核>
Breast Cancer§
CHF† Severe Sepsis‡
AIDS*
AMI†
Severe Sepsis‡
†National Center for Health Statistics, 2001. §American Cancer Society, 2001. *American Heart Association. 2000.
脓毒症的诊断治疗
孙来荣
编辑版ppt
1
主要内容
脓毒症相关定义 脓毒症的诊断 拯救脓毒症运动指南介绍
编辑版ppt
2
脓毒症相关定义
• 感染
指微生物在体内存在或侵入正常组织,并在体内定植和产生炎性病灶 • 菌血症
指外界的细菌经由体表的入口或是感染的入口进入血 液系统后在人体 血液内繁殖并随血流在全身播散 • 败血症 以往泛指血中存在微生物或其毒素。命名不够准确,不宜 再使用这一 名词
拯救脓毒症运动指南
金时银天 Golden hour and silver day
诊断后最初6小时内达到血 流动力学最适化并解决全身组 织缺氧,通过纠正前负荷、后 负荷、氧含量达到组织氧供需 平衡的目标。
编辑ppt
最初6小时内复苏目标
① 中心静脉压(CVP)8~12mmHg ② 平均动脉压(MAP)≥65mmHg ③ 尿量≥0.5ml·kg-1·h-1; ④ 中心静脉血氧饱和度(ScvO2)或 混合静脉血氧饱和度(SvO2)分别 ≥70%或≥65%。(推荐级别:1C)
编辑ppt
拯救脓毒症运动: 2012严重脓毒症和脓毒症休克管理指南
液体疗法
编辑ppt
液体治疗2008
应用天然(人工)胶体或晶体液 进行液体复苏,但没有证据支持 哪一种类型液体更好。(推荐级别 :1B)
1 L生理盐水增加275 ml血容量, 而1g白 蛋白可保留18ml水,每5g白蛋白保留循环 内水分的能力约相当于100m1血浆或 200m1全血的功能。编辑ppt
编辑ppt
液体治疗2008
液体复苏的早期目标为CVP至 少8mm Hg(机械通气患者12 mm Hg),并常需进行进一步液体治疗。 (推荐级别:1C)
编辑ppt
液体治疗2008
应用液体负荷试验,只要血流 动力学持续改善(即动脉压、心率、 尿量)就继续补液。(推荐级别:1D)
编辑ppt
液体治疗2008
编辑ppt
抗生素治疗
不建议将PCT作为诊断重症感 染的指标。
降钙素原降低可以作为经验性抗 生素治疗过程中的停药依据。( 2C)
编辑ppt
抗生素治疗
选择性肠道去污和口腔去污可 以减少呼吸机相关性肺炎的发生。 ( 2B)
编辑ppt
脓毒症治疗原则ppt课件
脓毒症救治原则(指南标准)
❖ 液体复苏 ❖ 诊断 ❖ 抗生素治疗 ❖ 病因治疗 ❖ 血管收缩药 ❖ 正性肌力药 ❖ 皮质类固醇 ❖ 活化蛋白C
n血制品的使用 n机械通气 n镇静、镇痛和肌松剂 n血糖控制 n肾脏替代治疗 n预防深静脉血栓形成 n预防应激性溃疡 n选择性肠道净化治疗
(-)液体复苏
❖ 初始液体复苏尽早进行
感染的诊断
1、在不明显耽搁抗菌剂(>45分钟)应用的前提下,我们推荐
在进行抗菌剂治疗之前先培养临床适合的微生物(等级:1C): 为了最好地识别致病微生物,我们推荐在抗菌剂治疗之前,至少
要留取两处血培养标本(有氧瓶和厌氧瓶),至少经皮穿刺以及每 个血管内置管中分别抽取一次血,除非该内置管最近才植入(<48 小时)。如果从不同部位留取血液培养,则可以同时进行。其他方 面的培养(在条件许可的情况下尽可能留取),包括:尿液、脑脊 液、伤口、呼吸道分泌物或者其他可能是感染源的体液,在不明显 耽搁服用抗生素的前提下,也应在实施抗菌剂治疗前留取(等级: 1C)。
应激性溃疡的预防
1、使用H2阻滞剂或质子泵抑制剂可预防有出血危险因素的严重 脓毒症/脓毒性休克患者产生应激性溃疡(等级:1B)。 2、采用应激性溃疡的防治措施时使用质子泵抑制而非H2RA(等 级:2D)。 3、没有危险因素的患者不需要采取防治措施(等级:2B)。
营养
1、在诊断为严重脓毒症或脓毒性休克后的48小时内,如果耐受 ,可经口或经肠(如果必要)进食,而非完全禁食或只是静脉注 射葡萄糖(等级:2C)。 2、禁止在第一周内强制进食高热量食物,但建议少量进食(例 如每天最高500卡路里),仅在耐受的情况下进行(等级:2B) 。 3、在严重脓毒症/脓毒性休克确诊的前7日内,静脉注射葡萄糖 和肠内营养,而非全部都是肠外营养(TPN),或者采用肠外营养 和肠内营养进食相结合的方式(等级:2B)。 4、严重脓毒症患者需要的营养没有特定的免疫调节补充作用, 而非相反(等级:2C)。
❖ 液体复苏 ❖ 诊断 ❖ 抗生素治疗 ❖ 病因治疗 ❖ 血管收缩药 ❖ 正性肌力药 ❖ 皮质类固醇 ❖ 活化蛋白C
n血制品的使用 n机械通气 n镇静、镇痛和肌松剂 n血糖控制 n肾脏替代治疗 n预防深静脉血栓形成 n预防应激性溃疡 n选择性肠道净化治疗
(-)液体复苏
❖ 初始液体复苏尽早进行
感染的诊断
1、在不明显耽搁抗菌剂(>45分钟)应用的前提下,我们推荐
在进行抗菌剂治疗之前先培养临床适合的微生物(等级:1C): 为了最好地识别致病微生物,我们推荐在抗菌剂治疗之前,至少
要留取两处血培养标本(有氧瓶和厌氧瓶),至少经皮穿刺以及每 个血管内置管中分别抽取一次血,除非该内置管最近才植入(<48 小时)。如果从不同部位留取血液培养,则可以同时进行。其他方 面的培养(在条件许可的情况下尽可能留取),包括:尿液、脑脊 液、伤口、呼吸道分泌物或者其他可能是感染源的体液,在不明显 耽搁服用抗生素的前提下,也应在实施抗菌剂治疗前留取(等级: 1C)。
应激性溃疡的预防
1、使用H2阻滞剂或质子泵抑制剂可预防有出血危险因素的严重 脓毒症/脓毒性休克患者产生应激性溃疡(等级:1B)。 2、采用应激性溃疡的防治措施时使用质子泵抑制而非H2RA(等 级:2D)。 3、没有危险因素的患者不需要采取防治措施(等级:2B)。
营养
1、在诊断为严重脓毒症或脓毒性休克后的48小时内,如果耐受 ,可经口或经肠(如果必要)进食,而非完全禁食或只是静脉注 射葡萄糖(等级:2C)。 2、禁止在第一周内强制进食高热量食物,但建议少量进食(例 如每天最高500卡路里),仅在耐受的情况下进行(等级:2B) 。 3、在严重脓毒症/脓毒性休克确诊的前7日内,静脉注射葡萄糖 和肠内营养,而非全部都是肠外营养(TPN),或者采用肠外营养 和肠内营养进食相结合的方式(等级:2B)。 4、严重脓毒症患者需要的营养没有特定的免疫调节补充作用, 而非相反(等级:2C)。
SSC拯救脓毒症指南医学PPT课件
背景
• 全球每年数百万人罹患脓毒症,造成1/4甚至更多的脓毒症病人 死亡 • 早期识别与恰当处理可改善脓毒症预后 • 为住院的脓毒症及脓毒性休克患者提供诊治指南 • 由于患者临床特点的独特性,该指南的推荐内容不能取代临床医 生的决策
1
新概念
• Sepsis 3.0 • 指因感染引起宿主反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍 • 脓毒性休克,是脓毒症的一种,伴有循环及细胞/代谢功能异常, 其死亡风险较高
5
6
B.脓毒症筛查及质量提高
• 我们推荐医院及医院系统应制定脓毒症质量改进计划,包括对急 危重症及高危患者进行脓毒症筛查
7
C.诊断
1. 对于可疑脓毒症或者脓毒性休克的患者,我们推荐只要不明显 延迟抗菌药治疗,应常规先进行合理的微生物培养(包括血培 养)
• 对于留置有超过48h的静脉导管的可疑脓毒症患者,如果感染部位不明 确,或者怀疑有导管感染,那么至少需要从导管里面抽一组血(同时抽 外周血)
8
D.抗生素治疗
1. 在识别脓毒症或者脓毒性休克后,我们推荐应在1h内尽快启动 静脉抗生素治疗(强推荐,中等证据质量) 2. 表现为脓毒症或者脓毒性休克的患者,我们推荐经验性使用一 种或者几种广谱抗生素进行治疗,以期覆盖所有可能的病原体 (包括细菌及潜在的真菌或者病毒)(强推荐,中等证据质量) 3. 一旦确认致病微生物,同时药敏结果已经明确,和/或临床病情 已充分改善,需要缩小经验性抗生素的抗菌谱 4. 对于非感染原因引起的严重炎症状态(如严重胰腺炎,烧伤), 我们不推荐持续进行预防性全身抗生素的治疗
11
12. 对于一些患者使用短时程治疗是合理的,尤其是腹腔或者尿路 感染相关的脓毒症及解剖上非复杂性肾盂肾炎在感染源得到有 效控制后,临床症状得到快速缓解的患者(弱推荐,低证据质 量) 13. 对于脓毒症及脓毒性休克患者,我们建议每日评估降阶梯使用 抗生素治疗(BPS) 14. 我们建议检测降钙素原(PCT)的水平,可用于缩短脓毒症患 者使用抗生素的疗程(弱推荐,低证据质量) 15. 对于初始怀疑脓毒症,但是之后感染证据不足的患者,我们建 议PCT水平可以作为支持暂停经验性抗生素使用的证据(弱推 荐,低证据质量)
• 全球每年数百万人罹患脓毒症,造成1/4甚至更多的脓毒症病人 死亡 • 早期识别与恰当处理可改善脓毒症预后 • 为住院的脓毒症及脓毒性休克患者提供诊治指南 • 由于患者临床特点的独特性,该指南的推荐内容不能取代临床医 生的决策
1
新概念
• Sepsis 3.0 • 指因感染引起宿主反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍 • 脓毒性休克,是脓毒症的一种,伴有循环及细胞/代谢功能异常, 其死亡风险较高
5
6
B.脓毒症筛查及质量提高
• 我们推荐医院及医院系统应制定脓毒症质量改进计划,包括对急 危重症及高危患者进行脓毒症筛查
7
C.诊断
1. 对于可疑脓毒症或者脓毒性休克的患者,我们推荐只要不明显 延迟抗菌药治疗,应常规先进行合理的微生物培养(包括血培 养)
• 对于留置有超过48h的静脉导管的可疑脓毒症患者,如果感染部位不明 确,或者怀疑有导管感染,那么至少需要从导管里面抽一组血(同时抽 外周血)
8
D.抗生素治疗
1. 在识别脓毒症或者脓毒性休克后,我们推荐应在1h内尽快启动 静脉抗生素治疗(强推荐,中等证据质量) 2. 表现为脓毒症或者脓毒性休克的患者,我们推荐经验性使用一 种或者几种广谱抗生素进行治疗,以期覆盖所有可能的病原体 (包括细菌及潜在的真菌或者病毒)(强推荐,中等证据质量) 3. 一旦确认致病微生物,同时药敏结果已经明确,和/或临床病情 已充分改善,需要缩小经验性抗生素的抗菌谱 4. 对于非感染原因引起的严重炎症状态(如严重胰腺炎,烧伤), 我们不推荐持续进行预防性全身抗生素的治疗
11
12. 对于一些患者使用短时程治疗是合理的,尤其是腹腔或者尿路 感染相关的脓毒症及解剖上非复杂性肾盂肾炎在感染源得到有 效控制后,临床症状得到快速缓解的患者(弱推荐,低证据质 量) 13. 对于脓毒症及脓毒性休克患者,我们建议每日评估降阶梯使用 抗生素治疗(BPS) 14. 我们建议检测降钙素原(PCT)的水平,可用于缩短脓毒症患 者使用抗生素的疗程(弱推荐,低证据质量) 15. 对于初始怀疑脓毒症,但是之后感染证据不足的患者,我们建 议PCT水平可以作为支持暂停经验性抗生素使用的证据(弱推 荐,低证据质量)
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9
2020/4/22
10
要在1 h 内迅速完成对患者各种生命体征和检查
结果、感染状态以及多个重要器官功能的全面评估, 并及时进行初始液体复苏和抗感染治疗存在一定的 困难。
院前对可疑感染或休克患者在救护车内开始抗感染 治疗并无明显获益。
早期开始抗感染还可能存在过度治疗、长期使用增 加耐药性等潜在问题。
本指南可能忽略了那些暴露于广谱抗菌药物和大容 量液体复苏相关风险的无脓毒症患者。
2020/4/22
11
2020/4/22
12
2020/4/22
5
培养物的灭菌可以在第一次使用合适的抗菌剂几分 钟内完成,因此在使用抗生素前必须获得培养物, 以优化病原菌的识别并改善结果。
适当的血液培养至少包括两组(需氧和厌氧)。
不应为了获得血培养物,延迟给予适当的抗生素治 疗。
2020/4/22,应立即开始 使用一种或多种静脉抗生素进行经验性广谱治疗, 以覆盖所有可能的病原体。
⑤液体复苏期间或之后如有持续低血压时使用血管 升压药以维持MAP≥65mmHg (强推荐,中等质 量证据)
2020/4/22
3
2020/4/22
4
乳酸水平升高可以作为组织灌注不足的标志。
采用乳酸引导复苏可以显著降低死亡率。
如果初始乳酸水平升高(> 2 mmol/L),则应在2-4 小时内重新测量。
美国重症学会和欧洲重症学会的联合发表
2
1
2020/4/22
2
①检查乳酸水平,初始乳酸>2 mmol/L再次测量; (弱推荐,低质量证据)
②给予抗生素治疗前行血培养;(最佳实践声明)
③采用广谱抗生素治疗;(强推荐,中等质量证据)
④低血压或乳酸≥4mmol/L时快速补充晶体液 30ml/Kg; (强推荐,低质量证据)
一旦确定了病原体的识别和敏感性,就应缩小经验 性抗菌治疗的范围。
如果确定病人没有感染,则应停止经验性抗菌治疗。
2020/4/22
7
早期有效的液体复苏对脓毒症引起的组织低灌注或 脓毒症休克的稳定至关重要。
一旦发现有脓毒症和/或低血压和乳酸升高的病人, 应立即开始初步液体复苏,并在确认后3小时内完 成。
指南建议应该包括至少30ml/Kg的静脉晶体液。
初始液体复苏后,后续是否需要继续补液则 需要仔 细评估患者液体反应性来决定。
2020/4/22
8
迅速恢复重要器官足够的灌注压力是复苏的关键。
如果初始液体复苏后血压未恢复,则 应在第1小时内 给予血管加压药,以达到MAP≥ 65mmHg。
2020/4/22