肾病综合征[1]PPT课件

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其他并发症
感染:由于免疫 抑制剂的使用, 肾病综合征患者 容易发生感染, 如肺炎、尿路感
染等。
血栓和栓塞:肾 病综合征患者血 液处于高凝状态, 容易形成血栓, 如深静脉血栓、
肺栓塞等。
营养不良:肾 病综合征患者 常出现低蛋白 血症、电解质 紊乱等营养不
良症状。
肾功能不全: 长期大量蛋白 尿可能导致肾 功能不全,严 重时甚至发展
特殊治疗
血浆置换法:通过 置换血浆,清除体 内过多的免疫复合 物,减轻肾脏负担
免疫吸附法:利用 吸附剂吸附体内过 多的免疫复合物, 降低肾脏损害程度
激素联合免疫抑制剂 :针对肾病综合征的 病因,抑制免疫反应 ,减轻肾脏损害
细胞毒药物治疗:对 于部分难治性肾病综 合征患者,采用细胞 毒药物进行治疗
感染
常见感染部位: 肺部、泌尿道、
皮肤等
感染症状:发 热、咳嗽、尿
频、尿急等
感染对肾病综 合征的影响: 加重病情,影
响治疗
防治措施:保 持个人卫生, 避免接触感染 源,遵医嘱治

血栓形成
常见部位:下肢深静脉、肾 静脉、肺动脉等。
防治措施:使用抗凝药物、定 期检测凝血指标、避免长时间
卧床等。
定义:肾病综合征患者由于高 凝状态和低蛋白血症等原因, 容易形成血栓。
一般治疗
休息:保证充足 的休息,避免过 度劳累
饮食:低盐、低脂、 优质蛋白饮食,控 制水分摄入
控制感染:预防和 控制感染,避免使 用肾毒性药物
药物治疗:根据病 情选择合适的药物, 如利尿剂、糖皮质 激素等
药物治疗
糖皮质激素:抑制炎症反应,缓解症状 细胞毒药物:抑制免疫反应,减少尿蛋白 生物制剂:调节免疫,减轻肾脏损伤 新型药物:如JAK抑制剂,靶向治疗,提高疗效

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定期检查
加强锻炼,增强体质,提高免疫力,预防 感染和过敏。
定期进行尿常规、肾功能等检查,及时发 现和治疗肾病综合征。
THANKS
感谢观看
肾上腺皮质激素的应用原则
起始剂量要足
通常采用泼尼松(Prednisone )口服,起始剂量为每日每公 斤体重1mg,晨起一次顿服。
减量要慢
治疗有效后,逐渐减少剂量,每12周减少原剂量的5%-10%,减至 每日0.5mg/kg左右时,改为隔日 顿服。
维持治疗要长
最后以最小有效剂量再维持一段时 间,一般不少于3-6个月。
高脂血症
血液中脂质物质含量升高,尤其是胆 固醇和甘油三酯。
02
肾病综合征的诊断及 鉴别诊断
肾病综合征的诊断标准
低白蛋白血症,血浆白蛋白低于30g/L; 明显水肿。
尿蛋白大于3.5g/d; 高脂血症;
肾病综合征的鉴别诊断
原发性肾病综合征与继发性肾病综合征
原发性肾病综合征通常指肾脏本身病变引起的肾病综合征 ,如微小病变性肾小球病、局灶节段性肾小球硬化症等;
肾病综合征的主要特征是尿蛋白、低蛋白血症、水肿和高脂 血症。
肾病综合征的临床表现
尿ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ白
尿蛋白是肾病综合征的典型症状之一 ,表现为尿液中出现大量泡沫,且泡 沫长时间不消失。
低蛋白血症
由于尿中蛋白质大量丢失,血液中的 蛋白质含量降低,导致低蛋白血症。
水肿
低蛋白血症导致血浆胶体渗透压降低 ,水分从血管腔进入组织间隙,引起 水肿。
系膜增生性肾小球肾炎
总结词
发病率高,青少年多见,易发展为慢性肾衰竭。
详细描述
系膜增生性肾小球肾炎在肾病综合征中发病率较高,且多发于青少年。其病理特点为系膜区细胞和基 质弥漫性增生。约半数以上的病例其临床表现为肾病综合征,但多数对糖皮质激素及细胞毒药物的治 疗反应较好。然而,部分病例病情反复发作,易发展为慢性肾衰竭。

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肾病综合征的治疗
一般治疗
01
02
03
休息与饮食
保证充足的休息,控制饮 食中蛋白质摄入量,以减 轻肾脏负担。
控制水和盐摄入
根据病情调整水和盐的摄 入量,以维持体内水、电 解质平衡。
预防感染
保持室内空气流通,避免 与感染性疾病患者接触, 预防感染。
药物治疗
利尿剂
用于消除水肿,常用药 物有氢氯噻嗪、呋塞米
病因与发病机制
病因
感染、遗传、免疫、药物、环境等因素均可引起肾病综合征 。
发病机制
免疫介导的炎症反应导致肾小球基底膜损伤,血浆蛋白大量 丢失。
临床表现与诊断标准
临床表现
大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血 症、明显水肿。
诊断标准
尿蛋白大于3.5g/d,血浆白蛋白低于 30g/L,水肿,高脂血症。
02
防措施。
复发预防
01
02
03
04
定期复查
遵循医生的建议,定期进行肾 功能检查、尿液分析等,以便
及时发现病情复发。
坚持治疗
遵循医生的指导,按时服药, 不擅自更改药物剂量或停药,
以免影响治疗效果。
控制危险因素
积极控制高血压、糖尿病等危 险因素,预防肾病综合征复发

注意生活调理
保持良好的生活习惯,避免过 度劳累和精神压力,有助于预
等。
糖皮质激素
用于抑制炎症反应,常 用药物有泼尼松、甲泼
尼龙等。
免疫抑制剂
用于抑制免疫反应,常 用药物有环磷酰胺、环
孢素等。
其他药物
如抗凝剂、降脂药等, 根据病情需要选用。
特殊治疗
血浆置换
通过置换血浆,去除体内 免疫复合物和炎症因子, 缓解病情。

肾病综合征教学课件

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定期体检
01
定期进行尿常规检查, 了解肾脏功能
03
定期进行血糖检查, 预防糖尿病
05
定期进行肾脏B超检查, 了解肾脏形态和结构
02
定期进行血压检查, 预防高血压
04
定期进行血脂检查, 预防高血脂
06
定期进行肾功能检查, 了解肾脏功能状况
早期发现和治疗
定期体检:定期进行尿常规、肾功 能、血压等检查
肾病综合征可以分为原发性和继发性 两种,原发性肾病综合征是指病因不 明的肾病综合征,继发性肾病综合征 是指由其他疾病引起的肾病综合征。
继发性肾病综合征可以由糖尿病、 系统性红斑狼疮、乙型肝炎病毒感
染等疾病引起。
病因和发病机制
01
病因:多 种因素, 如感染、 免疫反应、 遗传等
02
发病机制: 免疫复合物 沉积,导致 肾小球滤过 屏障受损
早期症状识别:注意水肿、蛋白尿、 高血压等早期症状
及时就医:出现早期症状时,及时 就医,进行进一步检查和治疗
保持良好的生活习惯:保持良好的饮 食习惯、作息规律、适当运动,避免 过度劳累和压力过大。
4
肾病综合征的预 后和康复
预后评估
预后因素:年龄、 性别、病程、并
发症等 1
康复治疗:药物 4
治疗、饮食控制、 运动锻炼、心理
03
04
病理生理: 大量蛋白尿、 低蛋白血症、 水肿、高脂 血症
临床表现: 蛋白尿、水 肿、高血压、 低蛋白血症 等
临床表现和诊断
水肿:面部、四肢、腹 A
部等部位出现水肿
高脂血症:血液中脂肪 C
含量增加
诊断方法:尿液检查、血 E
液检查、影像学检查等
B 蛋白尿:尿液中蛋白质

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免疫刺激剂:左旋咪唑等。
静脉免疫球蛋白:其作用机理可能在与免疫球蛋白与肾小 球的免疫复合物相结合,改变其晶格状态,从而促其溶解, 或封闭了巨噬细胞和B细胞的Fc受体,从而抑制了B淋巴 细胞合成抗体。常用剂量0.4g/kg/d,3-5天。
血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
非固醇类消炎药
光镜下可见系膜细胞及系膜基质的弥漫重度增 生,肾小球基底膜呈分层状增厚,毛细血管袢 呈“双轨征”。
好发于青少年。半数有上感的前驱症状。75% 有持续性低补体血症,是本病的重要特征。
尚无有效的治疗方法,激素和细胞毒药物在成 人效果不展至ESRD。
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15
膜性肾病
光镜下表现肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚。 好发于中老年,极易发生血栓栓塞并发症,以
肾静脉血栓最常见(10~40%)。 约1/4病例可自行缓解,早期膜性肾病激素及
细胞毒药物治疗后约60%病例可缓解,晚期疗 效差,往往不能使尿蛋白减少。 适当使用调脂药和抗凝治疗。
.
16
系膜毛细血管性肾炎
主要作用T淋巴细胞的早期作用,近年 研究表明此药还有影响全身及肾脏血流 动力学的作用,肾综病人用药后血容量 下降、肾血流量下降、肾小球滤过率下 降而降低尿蛋白,常用剂量为4-5mg/kg/d, 但要警惕其副作用。
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42
其它可能的降尿蛋白的治疗措施
中药:雷公藤 2片,每日3次或火把花根片3-5片,每日3 次。
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34
持续治疗阶段:经过减量阶段,应视病人的
具体情况作持续治疗。
(1)首始大剂量激素治疗后,仅获部分缓解者, 按上述方法减量后至小剂量,可服6个月或更 长时间,如果病人在小剂量持续治疗中,获得 完全缓解,则于缓解后,按原量再服4周,然 后,十分缓慢和规则的减量,减至维持剂量时, 则视病人具体情况,用维持量一段时期后,再 逐渐减量直至停药。

《肾病综合征》PPT课件

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9
肾病综合征临床表现
➢凹陷性水肿,严重的可有腹水、胸水,
阴囊水肿
➢伴发感染
➢尿少
➢部分有肾小管功能障碍,可出现低血磷
性佝偻病、肾性糖尿、氨基酸尿和酸中 毒
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10
肾病综合征并发症
❖感染 ❖电介质紊乱和低血容量:低钠、低钾、低钙 ❖血栓形成: ✓肾静脉血栓:最常见。腰痛、血尿 ✓下肢深静脉血栓:两侧肢体水肿 ✓下肢动脉血栓:下肢疼痛伴足背动脉消失 ✓肺栓塞:咳嗽、咯血、呼吸困难 ✓脑栓塞:偏瘫、面瘫、失语、神志改变
➢肾小球毛细血管壁结构或电化学改变可
导致蛋白尿。
➢非微小病变型局部免疫病理过程可损伤
滤过膜正常屏障作用而发生蛋白尿
➢微小病变型滤过膜静电屏障损伤可能与
细胞免疫失调有关。
➢T淋巴细胞异常参与发病
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4
肾病综合征病理生理
大量蛋白尿导致
❖低蛋白血症: ✓主要血浆蛋白由尿中大量丢失及肾小球
滤出后被肾小管吸收分解
❖其他: ✓血清IgG和补体从尿中丢失→体液免疫↓
✓抗凝血酶Ⅲ丢失,Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ因子和纤
维蛋白原↑→高凝状态
✓钙结合蛋白↓ →血清结合钙↓ ✓25(OH)D3结合蛋白丢失→游离钙↓ ✓结合蛋白↓ →甲状腺素(T3、T4)↓铁、
锌、铜↓
✓转铁蛋白↓ →低色素性贫血
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8
肾病综合征病理
o 微小病变 o 局灶性节段性肾小球硬化 o 膜性增生性肾小球肾炎 o 单纯系膜增生 o 增生性肾小球肾炎 o 局灶性球性硬化 o 膜性肾病
13
肾病综合征实验室检查
• 血清蛋白、胆固醇、肾功检测: ➢白蛋白<25g/L,α、β球蛋白↑,IgG↓ IgM

内科学肾病综合征课件

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contents
目录
• 肾病综合征概述 • 肾病综合征的病理生理 • 肾病综合征的治疗 • 肾病综合征的预防与护理 • 肾病综合征的预后与转归
01 肾病综合征概述
定义与分类
定义
肾病综合征是由于肾小球滤过膜对血 浆蛋白通透性增高,大量血浆蛋白自 尿中丢失,并引起一系列病理生理改 变的一个临床综合征。
临床表现与诊断标准
临床表现
大量蛋白尿、低白蛋白血症、高 脂血症、明显水肿。
诊断标准
尿蛋白大于3.5g/d,血浆白蛋白低 于30g/L,水肿,高脂血症。
02 肾病综合征的病理生理
肾小球滤过屏障损伤
肾小球滤过屏障由肾小球滤过 膜和电荷屏障组成,是防止血 浆蛋白滤过的关键结构。
肾小球滤过屏障损伤会导致血 浆蛋白滤过增加,从而形成蛋 白尿。
利尿消肿
对于水肿明显的患者,可适当使用 利尿剂以减轻水肿症状。
药物治疗
01
02
03
糖皮质激素
肾病综合征的常用治疗药 物,可抑制炎症反应、免 疫反应等,从而缓解症状、 保护肾功能。
免疫抑制剂
糖皮质激素无效或需要联 合治疗时,可考虑使用免 疫抑制剂,如环磷酰胺等。
其他药物
如雷公藤多苷、环孢素等, 也可用于治疗肾病综合征。
休息与活动
适当休息,避免剧烈运动,根据病情 恢复情况逐渐增加活动量。
心理护理
关注患者的心理状态,给予心理支持 和疏导,帮助患者树立战胜疾病的信 心。
药物治疗
遵循医生的指导,按时服药,不随意 更改药物剂量或停药。同时注意观察 药物的副作用,及时处理。
05 肾病综合征的预后与转归
预后影响因素
病理类型

肾病综合征诊治课件PPT

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❖尚不清楚。目前认为: ❖1、肾小球毛细血管壁结构或电化学的改变可导致蛋白
尿。 ❖2、与T细胞免疫功能紊乱有关。CD4/CD8 、IL-1、6、
8和血管通透因子显著升高。 ❖3、非微小病变型内常见免疫球蛋白和或补体成分沉积,
局部免疫病理过程可损伤滤过膜的正常屏障作用而发 生蛋白尿。 ❖4、与遗传有关。
肾病综合征
❖ 肾病综合征(nephrotic syndrome) 是由各种原因引起的肾小球滤过膜通透性 增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失 的临床综合症。临床有以下四大特征:① 大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高脂血症; ④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、 继发性、先天性3大类。
一、病因及发病机制
MCN: effacement of epithelial foot process in EM
三、病理生理
❖1、蛋白尿(Proteinuria)
❖ 分子机械屏障受损
非选择性蛋白尿
❖ 静电屏障受损
选择性蛋白尿
❖新 进 展 : 近 来 研 究 发 现 “ 足 细 胞 分 子 ” nephrin 、CD2-AP、 podocin 、а-actinin-4
等是肾病综合征发生蛋白尿的关键分子。
❖2、低蛋白血症(hypoproteinemia) 或25g/l
❖3、高脂血症(hyperlipemia) ❖4、水肿(edema) ❖5、其它
白蛋白﹤30g/l
四、临床表现
❖ 主要是不同程度的水肿,为凹陷性水肿。血 压多数正常,少数患儿有高血压症状。
单纯型
二、病理
❖1、微小病变(MCD) 光镜下肾小球基本正常,或仅有 极轻微的系膜变化。电镜可见有典型上皮细胞肿胀, 足突融合,免疫荧光基本阴性。
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22
1、肾小球微小病变(MCD)
(minimal change disease)
病理:光镜下肾小球基本正常,近端 肾小管上皮细胞可见脂肪变性。免疫荧
光阴性。电镜下可见肾小球脏层上皮细 胞足突广泛融合是其诊断依据。
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23
临床表现:本病男性多于女性,儿
童高发,发病率随年龄增长而减少,但 60岁以后又有一小的发病率高峰,呈
另外,患者胃肠道黏膜水肿导致饮食减少、 蛋白质摄入不足、消化吸收不良或蛋白质丢失, 也是加重低白蛋白血症的原因。
.
12
除血浆白蛋白减少外,某些免疫球 蛋白(如IgG)和补体成分、抗凝及纤溶 因子、金属结合蛋白及内分泌素结合蛋 白染、高凝、微量元素缺乏、内分泌 紊乱和免疫功能低下等并发症。
概述 病因和病理生理 病理类型与临床特征 并发症 实验室及其他检查
诊断和鉴别诊断 治疗 预后 本章要点 复习题
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3
概述
肾病综合征(nephrotic syndrome)是因多 种肾脏病理损害所致的大量蛋白尿(尿蛋白 ≥3.5g/d),并常伴有相应的低蛋白血症(血浆 白蛋白≤30g/L)、 水肿、高脂血症等一组临 床表现。本征是一种常见病、多发病,据国外 统计其发病率约为2/万。
遗传性肾病综合征:Alport’s综合征
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8
肾病综合征的分类和常见病因2
分类 儿童
青少年
中老年
原发性 继发性
肾小球微小病变
系膜增生性肾小球肾 炎
系膜毛细血管性肾小 球肾炎
局灶节段性肾小球硬 化
过敏性紫癜肾炎
系统性红斑狼疮肾炎
乙型肝炎病毒相关性肾小 过敏性紫癜肾炎
球肾炎
乙型肝炎病毒相关性
先天性肾病综合征
“双峰型分布”。典型的临床表现为肾 病综合征,近15%患者可伴有轻微镜下
血尿,可因严重水钠潴留导致一过性高 血压及肾功能减退。
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24
治疗:90%患者对糖皮质激素治疗 敏感,尿蛋白可在数周内转阴,血浆白
蛋白逐步恢复正常水平,最终可达临床 完全缓解,但复发率可高达60%。成人 与儿童比较,治疗缓解率和缓解后的复 发率均较低。
肾病综合征不是疾病的最后诊断。因由多 种病因引起,故其机制、临床表现、转归和防 治各有特点。本章主要阐述原发于肾小球疾病 所表现的肾病综合征。
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4
1. 大量蛋白尿:尿蛋白≥3.5g/d。 2. 低白蛋白血症:血浆白蛋白≤30g/L。 3. 水肿 4. 高脂血症
1与2必备。
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5
肾病综合征
概述 病因和病理生理 病理类型与临床特征 并发症 实验室及其他检查
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15
水肿 1. 低白蛋白血症→血浆胶体渗透压↓ 2. 肾脏本身钠水潴留
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16
4、高脂血症
肾病综合征患者的高胆固醇血症和高 甘油三酯血症常与低蛋白血症并存,其 发生与肝合成蛋白增加及脂蛋白分解代 谢异常有关。
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17
肝脏代偿合成蛋白并无选择性,在 增加白蛋白合成同时,也增加了脂蛋白 合成,脂蛋白分子量大不易从尿中丢失 而蓄积体内。而且,大量蛋白尿时,脂 蛋白降解酶的辅因子因分子量小也从尿 中丢失,使酶活性下降,脂蛋白降解减 少,这双重因素就引发了高脂血症。
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10
①肾小球滤过屏障,尤其电荷屏障受损时 →肾小球滤过膜通透性↑ →血浆蛋白大量 漏出;
②血浆蛋白大量漏出>近曲肾小管回吸收 量→大量蛋白尿。
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11
2、血浆蛋白减低
白蛋白从尿中丢失,同时原尿中部分白蛋 白在近曲肾小管上皮细胞中被分解(每日可达 10g),当肝代偿性增加白蛋白合成不足以克 服丢失或分解时,则出现低蛋白血症。
肾小球肾炎
膜性肾病
糖尿病肾病 肾淀粉样变性 骨髓瘤肾病 淋巴瘤或实体 肿瘤性肾病
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9
病理生理
1、大量蛋白尿
正常的肾小球滤过膜具有分子屏障及电荷 屏障,当其受损时,肾小球滤过膜对血浆蛋白 (以白蛋白为主)的通透性增加,使原尿中蛋 白质含量增多,当超过近曲小管的重吸收量时, 形成大量蛋白尿。
在此基础上,凡增加肾小球内压力及导致 高灌注、高滤过的因素(高血压、高蛋白饮食 或大量输注血浆蛋白)均可加重尿蛋白的排出。
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13
1. 低白蛋白血症:尿蛋白丢失> 肝脏代偿 合成
2. 其它蛋白减少
(1)球蛋白
(2)抗凝和纤溶因子
(3)金属结合蛋白(4)药物结合蛋白
(5)内分泌结合蛋白
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14
3、水肿
低蛋白血症、血浆胶体渗透压下降, 使水分由血管腔内进入组织间隙,是造 成肾病综合征水肿的基本原因。部分患 者血容量正常或升高,血浆肾素水平正 常或下降,临床可见高血压,提示原发 于肾内的水钠潴留因素在水肿的发生中 也起一定作用。
诊断和鉴别诊断 治疗 预后 本章要点 复习题
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6
病因
多种肾小球疾病可引肾病综合征, 可分为原发性、继发性和遗传性三大类, 有多种病理类型。
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7
肾病综合征的分类和常见病因1
原发性肾病综合征 继发性肾病综合征
1. 感染: 乙肝病毒相关性肾炎 2.药物、中毒、过敏 3.肿瘤:肺癌、结肠癌、胃癌、多发性骨髓瘤 4.系统性疾病:SLE,过敏性紫癜、血管炎、淀粉样变。 5.代谢性疾病:糖尿病
肾病综合征 Nephrotic Syndrome
全国中医肾病医疗中心 江苏省中医院肾内科 张露
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1
教学目的
• 掌握肾病综合征概念。 • 熟悉肾病综合征分类、病理生理、并发症。 • 掌握原发性肾病综合征的病理类型及临床
表现。 • 掌握肾病综合征诊断和鉴别诊断。 • 掌握原发性肾病综合征的治疗。
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2
肾病综合征
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高脂血症 肝合成脂蛋白↑+脂蛋白分解↓ →高脂血症
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19
总之,大量蛋白尿是导致肾病综合 征的基础。
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20
肾病综合征
概述 病因和病理生理 病理类型与临床特征 并发症 实验室及其他检查
诊断和鉴别诊断 治疗 预后 本章要点 复习题
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病理类型
-肾小球微小病变 -系膜增生性肾小球肾炎 -系膜毛细血管性肾小球肾炎(膜增生性) -膜性肾病 -局灶节段性肾小球硬化
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治疗:本组轻度病变且临床表现为
肾病综合征者,对糖皮质激素及细胞毒 药物的治疗反应好,重度患者疗效差。
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26
治疗:本病所致肾病综合征治疗困
难,糖皮质激素及细胞毒类药物治疗可
能仅对部分儿童患者有效,多数成人疗 效差。病变进展快,发病10年后约有超
过50%的病例将进展至终末期肾衰。
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