一种新的柱前衍生RP-HPLC法测定渔产品中的生物胺
柱前衍生化RP-HPLC测定芜菁子中的12种游离氨基酸
柱前衍生化RP-HPLC测定芜菁子中的12种游离氨基酸孙莲;张煊;王岩;哈及尼沙;刘海【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2008(0)4【摘要】目的采用柱前衍生化PR-HPLC测定芜菁子中的游离氨基酸。
探讨芜菁子的药用价值,挖掘新疆的芜菁子资源。
方法采用水中超声提取异硫氰酸苯酯柱前衍生化后,用HPLC法测定芜菁子中的氨基酸。
结果芜菁子中含有苏氨酸、缬氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、丙氨酸、胱氨酸、色氨酸、异亮氨酸等12种游离氨基酸,其中人体必须氨基酸7种,约占总游离氨基酸的65.7%,12种氨基酸在45 min内可很好地分离,平均回收率为92.7%~98.2%。
结论所建方法不需专门的氨基酸分析仪,操作简便、灵敏度高、准确可靠。
芜菁子中氨基酸的种类齐全,含量丰富,具开发价值。
【总页数】2页(P490-491)【关键词】芜菁子;氨基酸;柱前衍生;高效液相色谱【作者】孙莲;张煊;王岩;哈及尼沙;刘海【作者单位】新疆医科大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.柱前衍生化RP-HPLC测定白芷中氨基酸含量 [J], 牛延菲;徐怡;普冰清;刘慧;游燕2.柱前衍生化RP-HPLC法测定中药全蝎中16种氨基酸含量 [J], 梁琨;安叡;尤丽莎;王新宏;王峥涛3.柱前衍生RP-HPLC法测定桑叶中16种游离氨基酸的含量 [J], 孙莲;张煊;孟磊;勉强辉;刘海4.柱前衍生化RP-HPLC测定铁皮石斛鲜品中的氨基酸的含量 [J], 鲁芹飞;毕何锋;林培;李妹;邓路平;黄松5.异硫氰酸苯酯柱前衍生化RP-HPLC法测定人血浆中10种氨基酸的浓度 [J], 杨智;阳利龙;祝文兵;曹靖;何周康因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
DABS-CI柱前衍生RP-HPLC法定量测定生理样本氨基酸
DABS-CI柱前衍生RP-HPLC法定量测定生理样本氨基酸康敏;王玳珠;张露蓉;江国荣
【期刊名称】《抗感染药学》
【年(卷),期】2004()3
【摘要】目的:DABS-C1柱前衍生RP-HPLC法定量测定生理样本中的氨基酸。
方法:采用DABS-C1柱前衍生RP-HPLC法,在紫外436nm处测定氨基酸。
结果:人血清、脑脊液(CSF)和细胞培养液中的氨基酸在60min中得到良好的分离和测定。
结论:DABS-C1柱前衍生RP-HPLC定量分析生理样本中的氨基酸,具有较好精准性,是一种比较疗便、稳定和可靠的检测方法。
【总页数】4页(P117-119)
【关键词】DABS-Cl;氨基酸;RP-HPLC;定量测定;血清;脑脊液;细胞培养液
【作者】康敏;王玳珠;张露蓉;江国荣
【作者单位】苏州市中医医院药剂科;中医药研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.柱前衍生RP-HPLC荧光检测法同时测定大鼠血浆和脑脊液中6种运动疲劳相关氨基酸 [J], 任淑萌;蒋晔;郝福;李艳荣
2.柱前衍生RP-HPLC法同时测定珐菲亚中14种水解氨基酸 [J], 陈哲;路娟;彭纪铭;柴瑞平;陈曦
3.DABS-Cl柱前衍生RP-HPLC法定量测定血清中游离氨基酸 [J], 张露蓉;江国荣
4.异硫氰酸苯酯柱前衍生RP-HPLC法同时测定莲雾中15种游离氨基酸的含量 [J], 张国华;吴光斌;陈昭华;张珅;陈发河
5.FMOC-C1为柱前衍生化试剂对氨基酸的RP-HPLC定量分析方法的研究 [J],
刘媛;谢孟峡;龙梅;张晓彤
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
DABSCl柱前衍生RPHPLC法在氨基酸分析中的应用
样本中极性相似的成分很好地分离。文献[7]报道, ()*含量从&’增加到,#’,将有利于 8 和 +,3 和 9 的分离,并可缩短保留时间。本实验考察了不 同()*含量对 ++ 分离的影响。同一份标准 ++ 样本进样,调整流动相 +、: 的 ()* 含量为&’和 ,#’,比较其对 ++ 分离的影响(图7)。其他操作 同前。
’’峰形、峰 面 积、保 留 时 间 等 无 明 显 差 异,表 明 !’345’’ 非常 稳 定,在 室 温 和 .2 冰 箱 中 保 存 对 其影响不大。通常于.2冰箱中保存。
/ 讨论
通过上述研究表明,应用 !’345(6柱前衍生 78598:(成功分离了);种 ’’,此法具有较好精 确性,是一种比较方便、稳定和可靠的检测方法。
(&)衍生终止液的配制:称取347&%18=>%"B?7 ·3%"%?(/ 液)溶于3’’+,重蒸馏水,称取’41%7’8 =>"%B?7·%"%?(- 液)溶 于 3’’ +,重 蒸 馏 水 中,制 成7’++:,/;浓度的缓冲液,分别取 / 液&349+, 和 - 液 1<49 +,混 合,得 2"149 的 磷 酸 缓 冲 液 3’’ +,,加同等量的无水乙醇(C/CD3E3),即得%’’+, 终止液。
纯;水为自制新鲜双蒸水。
仪器:"J6’:4>--// 高 效 液 相 色 谱 仪(X-0,," 真空脱气泵、X-0--"四元泵、X-0-0" 自动进样器、 X-0-3"柱温箱、X-0-.#!"! 检测器和 X,-9."" 化学工作站,美国 "J’:4>公司)。"J6’:4>&-1/823 Y-.B5 色谱柱(美国 "J6’:4>公司)。U!%-真空
柱前衍生RP2HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量
柱前衍生RP2HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量崔淑芬1,2,许柏球1,王小如2,3Ξ(11深圳职业技术学院生物应用工程系,广东 深圳 518055;21厦门大学化学化工学院现代分析科学教育部重点实验室,福建厦门 361005;31国家海洋局第一海洋研究所青岛现代分析技术及中药标准化重点实验室,山东青岛 266061)摘 要:目的 分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性。
方法 采用邻苯二甲醛(OPA)、氯甲酸芴甲酯(FMOC)联合柱前衍生RP2HPLC测定泽泻中的17种氨基酸。
结果 氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,r均在0199以上。
不同产地泽泻中氨基酸含量有一定差别。
结论 该方法适宜泽泻药材中氨基酸含量的测定。
关键词:泽泻;氨基酸;反相高效液相色谱;柱前衍生中图分类号:R286102 文献标识码:B 文章编号:02532670(2004)08086703Determination of amino acids in Alisma orientale by pre2column derivatization of RP2HPLCCU I Shu2fen1,2,XU Bai2qiu1,WAN G Xiao2ru2,3(11Department of Biological Applied Engineering,Shenzhen Polytechnic College,Shenzhen518055,China;21The key Laboratory of Analytical Science,Ministry of Education,College of Chemistry and ChemicalEngineering,Xiamen University,Xiamen361005,China;31Qingdao K ey Laboratory of AnalyticalTechnology Development and Standardization of Chinese Medicines,First InstituteOceanography of State Oceanic Administration,Qingdao266061,China)Abstract:Object To determine the contents of amino acids and study the characters of A lism a orientale (Sam1J uzep1)from different habitats1Methods The samples of A1orientale from three different areas were derived with o2phthaldialdehyde(OPA)and92fluorenylmethyl chloroformate(FMOC)in pre2column,and sep2 arated by RP2HPLC1Seventeen kinds of amino acids were determined1R esults The concentration of amino acids and peak areas achieved a nice linear relations(r is higher than0199)1There were differences of the amino acid in A1orientale from different habitats1Conclusion This method is suitable for the determination of amino acid in A1orientale1K ey w ords:A lism a orientale(Sam1)J uzep1;amino acid;RP2HPLC;pre2column derivatization 泽泻为泽泻科植物泽泻A lism a orientale (Sam1)J uzep1的干燥块茎,为利水渗湿之要药。
柱前衍生化RP-HPLC法测定桑枝总生物碱的含量
柱前衍生化RP-HPLC法测定桑枝总生物碱的含量夏学军;汪仁芸;刘玉玲【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2008(17)23【摘要】目的:建立桑枝总生物碱(1.脱氧野尻霉素)的含量测定方法.方法:以9-氯甲酸芴甲酯为柱前衍生化试剂,采用RP-HPLC法,色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-75 mmol·L-1柠檬酸三钠溶液(磷酸调pH=4.2),梯度洗脱,检测波长为264 nm.以1-脱氧野尻霉素为对照,外标法计算桑枝总生物碱含量.结果:1-脱氧野尻霉素在20~500 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检测限为2.6 ng.加样回收率为100.2%,RSD为0.9%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏,可用于桑枝总生物碱及其制剂的含量测定.【总页数】4页(P2044-2047)【作者】夏学军;汪仁芸;刘玉玲【作者单位】中国医学科学院药物研究所,北京,100050;中国医学科学院药物研究所,北京,100050;中国医学科学院药物研究所,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R977.15【相关文献】1.AQC柱前衍生化RP-HPLC法测定大蒜中蒜氨酸含量 [J], 杨毅;谢慧明;吴泽宇;吴方睿2.柱前衍生化RP-HPLC法测定L-叔亮氨酸含量 [J], 陈亭亭;黄金;陈蔚青;王普3.柱前衍生化RP-HPLC法测定肌醇片剂的含量 [J], 汪江山;严拯宇;姜新民;胡育筑4.柱前衍生化法测定晶帽石斛中总氨基酸含量 [J], 李光;李学兰;陈曦5.RP-HPLC柱前衍生化法测定壳聚糖喷雾剂盐酸氨基葡萄糖含量 [J], 朱志灵;张勋;马迟;张松柏;徐伟;陈頲;林羽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
DNFB柱前衍生化RP-HPLC法测定氨肽素的氨基酸含量
DNFB柱前衍生化RP-HPLC法测定氨肽素的氨基酸含量王棘;战祥友;滕艳坤;张德志【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2003(20)6【摘要】目的用二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化RP HPLC法测定氨肽素中氨基酸的含量。
方法采用二硝基氟苯为衍生试剂进行衍生,ODS(KromasilC18,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱分离 ,以乙腈0 0 5mol·L-1乙酸钠水溶液为流动相 ,梯度洗脱 ,3 60nm检测 ,在 3 0min内 ,测定氨肽素的氨基酸组成与含量。
结果线性范围 (总氨基酸 1 4种 )为 0 1 5~0 75 g·L-1;回收率为 94 8%~ 1 0 3 5 % ;RSD为0 2 6%~ 1 47% (n =5 )。
结论DNFB柱前衍生化RP【总页数】3页(P428-430)【关键词】高效液相色谱法;氨基酸分析;柱前衍生化法【作者】王棘;战祥友;滕艳坤;张德志【作者单位】辽宁省药品检验所生化室;商丘绿源药业有限公司【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.柱前衍生化RP-HPLC法测定中药全蝎中16种氨基酸含量 [J], 梁琨;安叡;尤丽莎;王新宏;王峥涛2.DNFB 柱前衍生化 RP-HPLC测定大鼠肝组织18种氨基酸 [J], 王小琴;邹玉安;郭春燕;薛茜3.DNFB柱前衍生化RP-HPLC测定大黄种子氨基酸的含量 [J], 刘何春;徐文华;沈建伟;宋文珠;臧黎黎;周国英4.DNFB柱前衍生RP-HPLC法测定大蒜中蒜氨酸含量 [J], 胡红华;吴熙然;孙智平;赵树进;张相年5.柱前衍生RP-HPLC法测定肽藻营养粉中游离氨基酸的含量 [J], 欧阳道福;杨泽锐;郁晓艺;吴晓春因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
柱前衍生RP-HPLC法测定胸腺五肽的氨基酸组成
箱储存 备用 。 2 . 1 . 2 T P 5水解液 的制备 : 准确称取T P 5 ( 1 0 mg ) 于2 0 ml 安瓿 管 中, 加 入6 mo l / L的 盐酸 溶 液( 含0 . 2 %苯 酚 ) 1 0 ml 后真空烧 结封 口, 放置在干燥 箱 内l l 0 ℃下水 解2 4 h后取
T P 5 ( 苏州中科天马肽工程 中心) ; 异硫氰酸苯酯( P I , r C ,
阿拉 丁 试剂 ) ; 甲醇 、 乙腈( 天 津 科密 欧化 学 试剂 有 限公 司) ; 冰醋 酸 、 正 己烷( 国药 集 团化 学试 剂有 限公 司 ) ; 三
3讨论 酪 氨酸在 盐酸水 解条件 下会发生卤化作用而降低 回
出、 冷 却。 取2 ml 水解液至1 0 m l 容量 瓶 中, 加 水 定容 , 摇
床, 市 场 需求 量逐 年 扩增 。 氨基 酸组 成 分析 作为 合 成 多 肽结构 确证 与质量评 价方 法之一 , 是多肽 生产过程 中的
一
匀。 离心后取 1 I n l 上 清液 , 冷 冻干燥 , 再加入0 . 1 mo l / L的 盐酸溶 液l ml 溶解 , 4 ℃冰箱储存备用。
在线真 空脱气机 、 紫外检 测器 ( 北京 温分分析仪 器技术开 发有限公 司 ) ; 浙大 智达N 2 0 0 0 色谱数 据工作站 ; 电热鼓 风干燥 箱( 上 海博迅实 业有限公 司) ; 纯 水器( 力康生物医 疗科技控股有 限公 司) ; T D L 4 0 B型 台式离心机( 上海安亭
( 1 O mg ) , 按“ 2 . 1 . 2 ” 项下方 法制备1 ’ P 5 水 解液 , 分 别加入
柱前衍生化RP-HPLC测定5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊中5-ASA的含量
柱前衍生化RP-HPLC测定5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊中5-ASA的含量晏媛;郭丹;李国锋【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2003(18)3【摘要】目的采用RP -HPLC测定5 -氨基水杨酸(5 -ASA)壳聚糖胶囊的含量。
方法衍生化使样品中 5 -ASA乙酰化 ,色谱柱为Nucleosil1 0 0 - 5C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 -乙腈 -四氢呋喃(85∶1 0∶5 ) ,流速0 .9ml·min-1 ,检测波长 2 5 4nm。
结果 5 -ASA在 0 .78~5 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好(r=0 .9993) ,RSD =1 .2 6 % (n =5 )。
结论所用方法可测定 5【总页数】3页(P192-194)【关键词】5-氨基水杨酸;壳聚糖胶囊;羟丙基纤维素邻苯二甲酸酯;含量测定;反相高效液相色谱法【作者】晏媛;郭丹;李国锋【作者单位】第一军医大学南方医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R975;R927.2【相关文献】1.柱前衍生化RP-HPLC测定白芷中氨基酸含量 [J], 牛延菲;徐怡;普冰清;刘慧;游燕2.RP-HPLC柱前衍生化法测定壳聚糖喷雾剂盐酸氨基葡萄糖含量 [J], 朱志灵;张勋;马迟;张松柏;徐伟;陈頲;林羽3.柱前衍生化RP-HPLC测定铁皮石斛鲜品中的氨基酸的含量 [J], 鲁芹飞;毕何锋;林培;李妹;邓路平;黄松4.DNFB柱前衍生化RP-HPLC测定大黄种子氨基酸的含量 [J], 刘何春;徐文华;沈建伟;宋文珠;臧黎黎;周国英5.柱前衍生化-HPLC测定田参氨基酸胶囊中10种氨基酸的含量 [J], 钱广生;苏旭;刘三康;李章万因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定冷却猪肉中生物胺
江西农业学报
2 0 ,0 8 :2~ 4 0 82 ( ) 8 8
Aca Ag c l r e Ja g i t ut a i n x a u
反相 高效液 相 色谱 法 (i 1 P—HP C) L 测定 冷却 猪 肉中生物胺
徐 振 孟 勇 , 远 徐幸莲 , ,w t ia i tr fa eo i l d w tr h e f w r t a / n l o ec n ed tc o a p l d w t x 3 m r m ih ab n r m xu eo c tn t e a a e .T o ae W 1 mL m .F u r s e c ee tr w sa p e h E 4 n y i f n l s i i i 0
n m 55n . eu s hw ago aa no gt i n m ns(r t eS— hn lh a n ,u ec ,aae n , adE 1 m R s t so e odspr o f ih boe ca ie t pa n , p ey t l iep t siecdvf e l d e t i e gi y m i eym r n i i a et a ie s mi eadsemn i h 5mn I W l e i t e net t n t e 5a h t n ,rm n , r dn n pr i )wt n2 i. t a na er g f ocnr i s e en . d2 g m sm i y e p i e i s i r n h a o c n ao b w 0 n 0 ̄ / L ( z O 9 )T eaeaercvr gdf m 8 .3 t 9 .4 f l a ie. h S sw r l s h 0 . R > .9 . h vrg oe r e o 24 % O 7 1 % o a m ns T eR D ee e a 1% e y a n r r l s tn
新的衍生法测定乙醇胺和氨基甘油的残留
新的衍生法测定乙醇胺和氨基甘油的残留顾海芳【摘要】建立了一种新的柱前衍生高效液相法测定样品中乙醇胺和氨基甘油残留的方法.选用芴甲氧羰酰氯为衍生化试剂,加到溶解后的样品中,常温放置1h进样分析.结果表明,乙醇胺进样量在5~30 ng范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率102.3%,检测限4μg/L,定量限11 μg/L;氨基甘油进样量在5~30 ng范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率101.3%,检测限3μg/L,定量限10μg/L.该方法操作简单、快速且灵敏度高.【期刊名称】《淮海工学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(025)001【总页数】4页(P47-50)【关键词】乙醇胺;氨基甘油;柱前衍生;高效液相法【作者】顾海芳【作者单位】正大天晴药业集团股份有限公司连云港研究院,江苏连云港222062【正文语种】中文【中图分类】R917乙醇胺和氨基甘油作为氨基醇类化合物在表面活性剂、医药、气体净化、橡胶加工、纺织等各个领域有广泛应用[1-3],尤其是常常作为医药中间体的重要原料,其纯度尤其是杂质含量直接影响了最终药物产品的质量、收率、使用效果,以及可能发生的不良副反应[4-5].因此乙醇胺和氨基甘油的检测具有重要意义[6-7].其中乙醇胺和氨基甘油的测定方法有很多文献报道[8-10],因其没有紫外吸收,而气相直接检测又灵敏度低,其中多为采用柱前衍生后再选择不同的检测器进行样品测定,但目前报道的柱前衍生方法选用的衍生化试剂均存在衍生操作复杂、条件苛刻、杂质灵敏度不高等缺陷[10-12].本文选择了一种新型衍生试剂——芴甲氧羰酰氯(简写为Fmoc-Cl),进行柱前衍生高效液相法测定N-(2,3-二羟基丙基)-N’-(2-羟乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘异邻苯二甲酰胺(简写为SM1)中乙醇胺和氨基甘油含量.此法衍生只需常温静置1 h后即可以进行样品测定.通过对不同批次的乙醇胺、氨基甘油质量分数的测定,为样品中乙醇胺、氨基甘油的简单快速检测提供了依据.此法衍生条件温和,操作简单,灵敏度高,还可以用来测定其他乙醇胺类以及2-氨基-1,3-丙二醇和1,3-二氨基-2-丙醇等物质.岛津高效液相色谱仪(LC-20AD泵,SPD-20A紫外检测器);天平(MS105DU,梅特勒公司);样品(批号分别为20150501,20150502和20150503,正大天晴药业集团股份有限公司);乙醇胺(质量分数99%,百灵威科技有限公司);氨基甘油(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);芴甲氧羰酰氯(分析纯,吉尔生化(上海)有限公司);三氟乙酸(色谱纯,德国CNW公司);乙腈(色谱纯,德国默克公司).2.1 色谱条件色谱柱为Waters XBridge shield RP18柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);流动相A 为体积分数 0.1%的三氟乙酸水溶液;流动相B为乙腈;检测波长265 nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL/min;进样量为10 μL.按表1梯度进行洗脱.2.2 溶液配制衍生溶液:取芴甲氧羰酰氯约750 mg,精密称量,置于250 mL容量瓶中,以乙腈作溶剂稀释并定容,作为衍生溶液.供试品溶液:分别取不同批次的SM1样品约10 mg,精密称量,置于10 mL容量瓶中,先加5 mL乙腈使溶解,再加衍生溶液稀释至刻度,作为供试品溶液(衍生条件为样品加入衍生化试剂后常温静置1 h).对照品溶液:取乙醇胺、氨基甘油标准品约10 mg,精密称量,置于10 mL容量瓶中,以乙腈作溶剂稀释并定容,再精密量取适量至10 mL量瓶中,加衍生溶液稀释至刻度,制成每1 mL含乙醇胺、氨基甘油分别为1 μg的溶液,作为对照品溶液.乙醇胺、氨基甘油标准物溶液和供试品溶液衍生色谱图见图1.3.1 衍生化条件的选择由于乙醇胺和氨基甘油没有发色基团,在可见光下无波长吸收,必须衍生后才能产生吸收,因此须选择合适的衍生试剂.通过试剂筛选,确定芴甲氧羰酰氯为理想的衍生试剂,不需要催化剂就能在较温和的条件下进行衍生化反应,反应结束后也不需要经过其他后处理就可以直接进行液相色谱检测,操作简单,分析快速.又通过单因素试验的考察,最终确定衍生时间为1 h,衍生温度常温即可进行;衍生试剂的用量处于3倍过量的时候,乙醇胺和氨基甘油可以完全衍生.3.2 色谱条件的选择本试验采用梯度洗脱,流动相A为体积分数为0.1%的三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈,检测波长265 nm.在此条件下,SM1与乙醇胺、氨基甘油衍生物分离度均大于1.5,理论塔板数大于5 000,对照品溶液重复进样峰面积RSD小于10.0%.同时试验对柱温、流速、流动相初始比例及流动相pH进行了优化.结果表明,本方法耐用性良好.3.3 进样精密度试验取乙醇胺、氨基甘油标准品约10 mg,精密称量,置于10 mL容量瓶中,以乙腈作溶剂稀释并定容,再精密量取适量至10 mL量瓶中,加衍生溶液稀释至刻度,制成每1 mL约含乙醇胺、氨基甘油分别为1 μg的溶液.在上述色谱条件下连续进样6针,记录色谱图,计算峰面积(结果如表2和表3所示),得到RSD分别为0.37%和0.14%.3.4 线性关系及定量限取乙醇胺、氨基甘油标准品适量,精密称量,分别配制成一系列不同质量浓度的乙醇胺、氨基甘油溶液.照上述衍生方法配制样品,在上述色谱条件下,进样10 μL,由进样量与对应峰面积绘制工作曲线,结果如图2和图3所示.乙醇胺衍生物进样量在5~30 ng范围内线性关系良好,回归方程y=99 165.139 5x-3 490.337 2,相关系数r 为0.999 5.氨基甘油衍生物进样量在5~30 ng范围内线性关系良好,回归方程y=18 746.081 4x-17 761.383 7,相关系数r为0.999 6.另取乙醇胺、氨基甘油对照品溶液,逐级稀释后进样,以S/N=10计算定量限,得到乙醇胺衍生物定量限为11 μg/L,氨基甘油衍生物定量限为10 μg/L.3.5 回收率试验对照品溶液:称取乙醇胺、氨基甘油各20 mg,置20 mL量瓶中,加乙腈溶解稀释至刻度,摇匀,作为储备液.再精密量取10 μL置10 mL量瓶中,加衍生溶液稀释至刻度. 供试品溶液:称取SM1约20 mg置20 mL量瓶中,加入储备液20 μL,再加衍生溶液溶解稀释至刻度.按上述同样反应条件反应后,定容,取样分析,测定乙醇胺、氨基甘油的平均回收率(n=5)分别为102.27%和101.25%.3.6 样品测定分别称取不同批次的SM1样品(批号分别为20150501,20150502和20150503)约10 mg,置10 mL容量瓶中,加乙腈5 mL超声使溶解,再加衍生溶液稀释至刻度作为供试液.另取乙醇胺和氨基甘油各适量,加乙腈溶解稀释制成每1 mL约含2 μg 的溶液,再精密量取5 mL至10 mL量瓶中,加衍生溶液稀释至刻度,作为对照品溶液.在上述色谱条件下,每份供试品溶液重复进样2针,每份对照品溶液重复进样3针,记录色谱图,计算3批次样品中乙醇胺和氨基甘油的平均质量分数,结果如表4和表5所示.将乙醇胺和氨基甘油经Fmoc-Cl进行衍生化,反应液无需后处理,直接进行液相色谱检测,外标法定量.该方法样品用量少,衍生化条件温和,操作简单,分析快速,杂质灵敏度高,完全适用于乙醇胺和氨基甘油纯度和残留测定.【相关文献】[1] 刘念,杨洁,刘永琼,等.柱前衍生高效液相色谱法测定一乙醇胺含量[J].当代化工,2009,38(4):433-435.[2] 赵光辉,李晓军,熊玉平,等.乙醇胺的生产现状及应用分析[J].化工科技市场,2003(10):5-7,10.[3] 王枫,王明刚,袁培琳,等.N,N-(R1,R2)-3-氨基-1,2-丙二醇化合物的催化合成[J].化学试剂,2010,32(6):570-572.[4] PESSELMAN R L, FEIT M J. Determination of residual epichlorohydrin and 3-chloropropanediol in water by gas chromatography with electron-capture detection[J]. Journal of Chromatography A, 1988, 439(2): 448-452.[5] 李继民,张婷,邹宁.生化气相色谱法测定早强剂中三乙醇胺含量[J].分析科学学报,2012,28(4):547-549.[6] 孙武勇,赵冰琳,张守杰,等.超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中苯乙醇胺A 的残留量[J].色谱,2012(10):1008-1011.[7] QIANG Zhiyi, SHENTU Fenqin, WANG Bing, et al. Residue depletion of ractopamine and its metabolites in swine tissues, urine, and serum[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2007, 55(11): 4319-4326.[8] 梅苏宁,杨建明,王伟,等.衍生化气相色谱法检测3-1,2-丙二醇[J].分析科学学报,2013,29(2):268-270.[9] 郭祥荣,郭子温,张云玲,等.双碱催化法生产3-氨基-1,2-丙二醇[J].山东化工,2012,41(3):86-90.[10] SERBIN L, BIRKHOLZ D. A sensitive analytical procedure for the determination of primary and secondary alkanolamines in air[J]. American Industrial Hygiene Association Journal, 1995, 56(1): 66-69.[11] 张颂红,章渊昶.气相色谱法测定工业用二乙醇胺中的杂质[J].林产化学与工业,2003,23(3):85-87.[12] 余孔捷,黄杰,杨方,等.气相色谱内标法测定食品加工助剂三乙醇胺中单乙醇胺、二乙醇胺[J].食品工业科技,2008,29(8):281-282.。
柱前衍生RP-HPLC-DAD法测定氨茶碱片及注射液中乙二胺的含量
柱前衍生RP-HPLC-DAD法测定氨茶碱片及注射液中乙二胺的含量吴月霞;杨本霞;陈杰【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2022(23)4【摘要】目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的含量测定方法。
方法:采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~12 min,60%→45%A,12~13.2 min,45%→25%A,13.2~18 min,25%→60%A,18~20 min,60%→60%A),柱温30℃,流速1.0 mL·mL^(-1),紫外检测波长为228 nm,进样量10μL。
结果:主成分与其他成分能达到良好的分离;乙二胺的线性范围为1.076~10.757μg·mL^(-1),线性方程为Y=228.0731 X+24.1775(r=0.9999);理论板数大于50000,各相邻峰分离度均大于3,检测限为3.404 ng·mL^(-1),定量限为11.346 ng·mL^(-1);片剂的平均加标回收率为100.95%,RSD为0.34%(n=9);注射剂的平均加标回收率为100.45%,RSD为0.21%(n=9)。
3批氨茶碱片剂中乙二胺的含量测定结果分别为16.7%、16.9%、16.4%;3批注射剂中乙二胺的平均含量分别为16.9%、16.8%、16.6%。
结论:该法可用于氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的质量控制。
【总页数】5页(P381-385)【作者】吴月霞;杨本霞;陈杰【作者单位】河南省食品药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R921.2【相关文献】1.过甲酸氧化柱前衍生HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中盐酸半胱氨酸含量2.柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量3.柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量4.柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量5.HPLC柱前衍生法测定舒血宁注射液中四种氨酸的含量因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC柱前衍生法测定复方甘草酸铵S分散片的含量
RP-HPLC柱前衍生法测定复方甘草酸铵S分散片的含量周海婴
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2009(030)012
【摘要】目的:建立复方甘草酸铵S分散片中甘氨酸和蛋氨酸的高效液相分析方法.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定复方甘草酸铵S分散片中两种氨基酸含量.结果:复方甘草酸铵S分散片中甘氨酸浓度为10.58~39.68 mg/ml,蛋氨酸浓度为10.44~39.15mg/ml,线性关系良好,r>0.99,RSD<1.0%,加样回收率为99%.结论:用HPLC柱前衍生方法测定复方甘草酸铵S分散片中甘氨酸及蛋氨酸含量的方法可行.
【总页数】3页(P1165-1167)
【作者】周海婴
【作者单位】湖南省长沙市宁乡县人民医院药剂科,湖南,长沙,410600
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.柱前衍生RP-HPLC法测定仙鹤草中氨基酸含量 [J], 赵岩;赵天琦;徐殿文;郜玉钢;蔡恩博;刘双利;杨鹤;张连学
2.柱前衍生-RP-HPLC法测定蜂王幼虫冻干粉中16种氨基酸含量 [J], 李智;祁龙凯;林励;李静;黎香梅;邝燕珍
3.柱前衍生化RP-HPLC法测定L-叔亮氨酸含量 [J], 陈亭亭;黄金;陈蔚青;王普
4.RP-HPLC柱前衍生化法测定壳聚糖喷雾剂盐酸氨基葡萄糖含量 [J], 朱志灵;张勋;马迟;张松柏;徐伟;陈頲;林羽
5.RP—HPLC柱前衍生法测定复方甘草酸铵S分散片的含量 [J], 周海婴
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC法检测海水鱼中组胺的含量
HPLC法检测海水鱼中组胺的含量作者:梁立广李绮敏雷艳来源:《食品安全导刊·下旬刊》2019年第01期摘要:本实验建立了检测海水鱼中组胺含量的高效液相色谱法,为检测海水鱼中组胺提供有效、快速定量的方法。
色谱柱条件为:C18柱(4.6 mm×100 mm,粒径5μm);紫外检测波长254nm;以90%甲醇/10%(含0.1%乙酸的0.01mol/L乙酸铵溶液)和10%甲醇/90%(含0.1%乙酸的0.01mol/L乙酸铵溶液)作为流动相;流速0.8mL/min。
结果显示:该方法标准曲线良好稳定,组胺在1.0~50.0mL/L范围内线性系数为0.9996,出峰时间在21.654min附近,定量限为50mg/kg,平均回收率在99.8%附近,精密度RSD为5.2%。
本方法测定海水鱼中组胺含量,简单、快速、易操作,检测可靠方法,适用于样品数目较多检测。
关键词:HPLC;组胺;海水鱼生物胺是有生物活性含氮的低分子量有机化合物的总称,分为脂肪类、芳香类和杂环类[1]。
组胺为一种杂环类的生物胺,存在许多动植物当中。
海水鱼内含有一定游离组氨酸,海水鱼不新鲜或变质腐烂时,受到大量微生物细菌污染,在一定的条件下分解组胺酸形成组胺,组氨酸脱羧酶的脱羧作用而生成[2]。
组胺无味无色,肉眼无法辨别,是不挥发的有机胺,人体摄入变质或不新鲜的海水鱼,就会出现急性中毒症状或引起慢性病变,影响人体的神经系统、消化系统和心血管系统,分别会导致出现水肿、皮肤发红、头晕头痛、麻疹、腹泻、呼吸困难、发热、高血压等中毒症状[3-4],严重是甚至会死亡,对人类健康有较大影响。
海水鱼常常作为餐桌上的美食,因此,针对海水鱼中组胺的含量检測具有重要的意义。
组胺的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、电化学生物传感器法等[5-6],分光光度法[7-8]利用提取液提取,通过显色剂作用与标准系列比较定量,处理时间快,但重现性较差,线性不稳定。
柱前衍生RP—HPLC法测定林蛙皮胶原蛋白肽中18种氨基酸含量
柱前衍生RP—HPLC法测定林蛙皮胶原蛋白肽中18种氨基酸含量邱芳萍;王长周;季晓枫【期刊名称】《长春工业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(033)005【摘要】采用柱前衍生反相高效液相色谱(RP—HPLC)法,测定林蛙皮胶原蛋白肽(LWT)中18种氨基酸的含量。
色谱柱为Ultimate心A氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250mm,5μm);衍生试剂为异硫氰酸苯酯(PITC);流动相A:0.1moL/L醋酸钠溶液(pH6.5)和乙腈按93:7的比例混合,流动相B:水-乙腈-20:80,流速为1.0mL/min,进行梯度洗脱;检测波长为254nm。
结果显示,18种氨基酸的分离效果良好,氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系;定量得到LwT中Glu,Gly,Lys,Leu等18种氨基酸的含量。
【总页数】5页(P583-587)【作者】邱芳萍;王长周;季晓枫【作者单位】长春工业大学化学与生命科学学院,吉林长春130012;长春工业大学化学与生命科学学院,吉林长春130012;长春工业大学化学与生命科学学院,吉林长春130012【正文语种】中文【中图分类】Q503【相关文献】1.柱前衍生RP-HPLC法测定狗尾草种子氨基酸含量 [J], 赵岩;唐国胜;侯莹莹;郜玉钢;王士杰;蔡恩博;张连学2.柱前衍生RP-HPLC法测定仙鹤草中氨基酸含量 [J], 赵岩;赵天琦;徐殿文;郜玉钢;蔡恩博;刘双利;杨鹤;张连学3.柱前衍生-RP-HPLC法测定蜂王幼虫冻干粉中16种氨基酸含量 [J], 李智;祁龙凯;林励;李静;黎香梅;邝燕珍4.柱前衍生化RP-HPLC测定白芷中氨基酸含量 [J], 牛延菲;徐怡;普冰清;刘慧;游燕5.柱前衍生RP-HPLC法测定桑叶中氨基酸含量 [J], 魏京广;代建国;金刚;霍光华;张平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
柱前衍生液相色谱法测定贝类中氨基酸含量
AБайду номын сангаасS TRACT
The t c no o fp e ol m n d rv tz to e h l gy o r c u e i a ia i n.a o g wih lq i h o t g a y l n t i u d c r ma o r ph
g a e t e u i n m e h d,wa s d i e e mi i g c nt n s o m i o a i n s e lih p o uc s r din l to t o s u e n d t r n n o e t fa n cdsi h lfs r d t .
A ih e f in yAc Q ・Ta ( a e s ou h g - fi e c c c g W t r )c lmn, c t t- h s h t u fr c t n ti , n wie a ea ep o p a eb fe ,a eo i l a dt c re dsi e tr we e p e a e n g a in l t n AQC( 一 mio un l- h d o y u cnmiy itl d wa e r r p r d i r de teu i . l o 6 a n q io y N— y r x s c ii d
098 . 9 )wih1 ~ 8 “ lL o n a a g . D wee2 1 ~ 4 8 .Th i to eet nwa t O O mo/ fl err n e RS r . i . el f tci s mi d o 0 2 # lL. erc v r fa n cd si h a g f9 . ~ 1 3 2 . . 3 mo/ Th e o eyo mioa iswa nt ern eo 1 3 1.
柱前衍生-高效液相色谱法测定鱼类中组胺
柱前衍生-高效液相色谱法测定鱼类中组胺
郭新颖
【期刊名称】《化学分析计量》
【年(卷),期】2024(33)1
【摘要】建立测定鱼类中组胺含量的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)联合紫外检测分析方法。
样品均质后先用三氯乙酸水溶液震荡超声提取,再用丹磺酰氯衍生,采用HPLC-紫外检测器在254 nm处对组胺衍生物进行检测,以色谱峰面积外标法定量。
组胺的质量浓度在1.0~50.0μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数
为0.9997,方法检出限为7.2μg/kg,定量限为24μg/kg。
样品加标回收率为
96.8%~99.2%,测定结果的相对标准偏差为1.6%~3.7%(n=6)。
该方法快速准确、灵敏度高、重复性好,可用于鱼类产品中组胺的定量分析。
【总页数】5页(P12-16)
【作者】郭新颖
【作者单位】南通市疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.柱前衍生高效液相色谱法测定鱼罐头中的组胺
2.在线自动化柱前衍生-高效液相
色谱法测定食品中组胺的研究3.柱后衍生高效液相色谱法测定鱼粉中组胺含量的
研究4.丹磺酰氯柱前衍生化高效液相色谱法测定骨肽注射液中组胺含量方法的验证5.柱前衍生-高效液相色谱-二极管阵列法测定葡萄酒中组胺含量
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
柱前衍生化RP-HPLC法测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液中有关物质
柱前衍生化RP-HPLC法测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液中有关物质张旭;耿伯显;李东新;陈玲玲;陈礼婷【期刊名称】《药学进展》【年(卷),期】2003(27)2【摘要】[目的]建立测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液中有关物质检查的柱前衍生化反相高效液相色谱法.[方法] 样品经三羟甲基氨基甲烷试液和2,4-二硝基氟苯试液衍生化,用乙腈稀释后进样;色谱柱为Shim-pack VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(53∶47),用氢氧化钠溶液调pH至6.10±0.05,其中磷酸盐缓冲液由0.025 mol/L磷酸与磷酸二氢钠配成;检测波长为355 nm;流速为1.5 ml/min.[结果]制剂中有关物质和主药分离良好,分离度R>1.5;西梭米星在浓度0.05~3.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995;奈替米星在浓度0.025~5.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998;测定西梭米星的RSD为0.59%,最低检测限为0.05 ng.[结论]本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可作为制剂质量控制的有效分析手段.【总页数】4页(P100-103)【作者】张旭;耿伯显;李东新;陈玲玲;陈礼婷【作者单位】南京市3503厂医院,江苏,南京,210003;南京易川药物研究所,江苏,南京,210024;杭州民生药业集团有限公司,浙江,杭州,310011;南京易川药物研究所,江苏,南京,210024;南京易川药物研究所,江苏,南京,210024【正文语种】中文【中图分类】TQ460.72;O657.72【相关文献】1.柱前衍生化后HPLC法测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中有关物质的研究 [J], 连素敏;于文洁;苏勍;王贞丽2.柱前衍生化RP-HPLC法测定L-鸟氨酸盐酸盐的有关物质 [J], 张梦悦;宋晓妮;李曼琳;宋敏;杭太俊3.柱前衍生化反相高效液相色谱法测定大蒜中的蒜氨酸及其有关物质 [J], 袁耀佐;杭太俊;纪宇;张正行4.人肝细胞培养液中卡维地洛对映体柱前衍生化RP-HPLC法测定 [J], 蒋卉; 胡志强5.异硫氰酸苯酯柱前衍生化RP-HPLC法测定人血浆中10种氨基酸的浓度 [J], 杨智;阳利龙;祝文兵;曹靖;何周康因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
一种新的柱前衍生RP-HPLC法测定渔产品中的生物胺作者:李素媛喻玺黄龙来源:《湖北农业科学》2020年第01期摘要:采用一種新的柱前衍生-反高效液相色谱法对15种水产品中的8种生物胺进行检测。
利用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈和水混合液进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,在254 nm波长下进行生物胺含量的测定。
结果表明,在1.0~100 mg/L浓度范围内,8种生物胺的分离呈现良好的线性相关(R2≥0.998),方法的检出限及定量限均低于国标方法,加标平均回收率为90%~110%,该方法操作简单,衍生物稳定,杂质少,结果准确可靠,能对鱼及鱼类制品中的生物胺进行检测。
关键词:水产品;生物胺;高效液相色谱中图分类号:TS254.7 ; ; ; ; 文献标识码:A文章编号:0439-8114(2020)01-0145-04DOI:10.14088/ki.issn0439-8114.2020.01.033 ; ; ; ; ; 开放科学(资源服务)标识码(OSID):Abstract: A new pre-column derivatization and reversed high performance liquid chromatography (RP-HPLC) was used to detect 8 biogenic amines in 15 kinds of aquatic products.,8 biogenic amines could be separated by a new precolumn derivatization method. The results showed that in the range of 1.0 to 100 mg/L, 8 biogenic amines showed a good linear correlation(R2≥0.998), the detection limit and quantitative limit of the method were lower than that of the national standard method. The average recovery rate of the added standard was 90%~110%. The method was simple to operate,derivatives are stable, few impurity, accurate and reliable results, can be used to detect biological amines in fish and dried fish products.Key words: aquatic products; biogenic amines; high performance liquid chromatography生物胺是一类含氨基且具有生物活性的低分子有机化合物,过量的生物胺会引起头疼、低/高血压、腹泻和呕吐等,严重甚至会致人死亡。
水产品及其制品在贮存运输过程更容易产生生物胺,因此生物胺含量的测定对渔产品及其制品的质量安全控制具有重要的意义。
《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》(GB 5009.208-2016)中第一法——液相色谱法是目前通用的同时测定水产品及其制品中8种生物胺的方法。
该方法采用三氯乙酸提取,正己烷去脂肪,三氯甲烷-正丁醇萃取净化,丹磺酰氯作衍生剂,乙醚萃取衍生物,C18色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,内标法定量。
丹磺酰氯衍生剂价格较贵,样品提取净化方法复杂,整个检测过程耗时较长,而且衍生物稳定性差,需要在规定的时间类检测完毕,对于大批量样品的检测存在局限性。
本研究在国标方法的基础上,采用4-氟-3-硝基三氟甲苯(FNBT)作为衍生剂,N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)为催化剂,同时对样品的前处理过程改进优化,对水产品中的8种生物胺进行检测。
与国标方法相比,该方法缩短时间,操作简单,衍生物稳定,杂质少,结果准确可靠。
1 ;材料与方法1.1 ; 材料1.1.1 ;试验样品 ;市售各种鱼及鱼干样品,购自超市及菜市场。
1.1.2 ;试剂 ;组胺、酪胺、尸胺、腐胺、β-苯乙胺、色胺、精胺、亚精胺标准品(纯度98%以上),Sigma公司;1,7-二氨基庚烷,内标标准品(纯度98%以上),4-氟-3-硝基三氟甲苯(FNBT)(纯度99%),N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)(纯度99%),上海安谱科学仪器有限公司;色谱纯乙腈、甲醇、乙酸乙酯、乙酸胺,Merck公司;优级纯盐酸、硼酸、四硼酸钠,亚铁氰化钾、乙酸锌等,国药集团。
GB 5009.208-2016标准中第一法高效液相色谱法所需试剂按国标要求购买并配制。
1.1.3 ;仪器 ;2695型高效液相色谱仪(Waters公司);超纯水处理器(Milli-Q公司);P-12型平行浓缩仪(BUCHI公司);漩涡混合器(Talboys公司);CF-16KH型落地冷冻离心机(日立(中国)有限公司);PHSJ-4F 型pH酸度计(上海雷磁仪器厂);TH2-82型水浴恒温振荡器(常州金坛精达仪器制造有限公司)。
1.2 ;方法1.2.1 ;标准溶液和试剂的配制1)标准生物胺溶液。
准确称取各标准品100 mg,用0.1 mol/L盐酸溶解,并定容至100 mL,配成浓度为1.0 mg/mL的标准储备液,分别准确移取以上标准储备液1 mL混合均匀,用0.1 mol/L盐酸定容至10 mL,再用0.1 mol/L盐酸稀释成最终浓度分别为1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0、50.0 mg/L的标准混合溶液,4 ℃避光保存。
2)4-氟-3-硝基三氟甲苯(FNBT)衍生剂。
用甲醇稀释20倍,室温保存。
3)内标标准溶液。
准确称取内标标准品100 mg,用0.1 mol/L盐酸溶解,并定容至10 mL,配成浓度为10.0 mg/mL的标准储备液,置于-20 ℃保存。
吸取1.0 mL内标标准储备液于10 mL容量瓶中,用0.1 mol/L盐酸定容到刻度,配制成1.0 mg/mL的中间液,再吸取1.0 mL 中间液于10 mL容量瓶中,用0.1 mol/L盐酸定容到刻度,混匀,作为内标标准使用溶液,浓度为100 mg/L。
1.2.2 ;样品的提取与衍生1)样品提取。
准确称取5.0 g绞碎的样品于50 mL离心管中,加入0.5 mL内标中间液(浓度为1.0 mg/mL),与样品充分混合,加入20 mL的0.1 mol/L盐酸溶液,振荡提取30 min,加入5 mL亚铁氰化钾溶液(92 g/L),5 mL乙酸锌溶液(183 g/L),混均后离心10 min,转移上层清液至50 mL容量瓶中,加入20 mL的0.1 mol/L盐酸溶液重复提取1次,合并上清液,用0.1 mol/L盐酸溶液定容至50 mL。
2)样品衍生。
准确移取1 mL试样提取液于15 mL具塞离心管中,用0.1 mol/L Na2B4O7缓冲液调节pH 9.5,加入2.0 mL 4-氟-3-硝基三氟甲苯(FNBT),20 uL N,N-二异丙基乙胺(DIPEA),置于恒温振荡水浴锅(60 ℃,30 min),取出后加入20 μL 2.0 mol/L盐酸溶液中断反应,室温反应5 min,用5 mL乙酸乙酯提取,涡旋振荡后离心10 min,收集上层有机层,重复提取3次,合并提取液于平行浓缩仪中旋干,残渣加入1.0 mL甲醇,涡旋溶解,过0.45 μm滤膜,液相色谱仪检测。
3)标准溶液衍生。
分别移取1 mL生物胺标准系列溶液,置于15 mL具塞离心管中,依次加入100 μL内标溶液(100 mg/L),以下操作同试样的衍生步骤。
1.2.3 ;色谱条件 ;色谱柱:Waters C18色谱柱(粒径5 μm,4.6 mm×250 mm)紫外检测器,波长254 nm,进样量:20 μL,柱溫:35 ℃,流动相A为90%乙腈/10%(含0.1%乙酸的0.01 mol/L乙酸铵溶液),流动相B为10%乙腈/90%(含0.1%乙酸的0.01 mol/L乙酸胺溶液),流速0.8 mL/min。
梯度洗脱程序见表1。
2 ;结果与分析2.1 ;标准品与样品色谱图标准品与试剂样品色谱分别如图1、图2。
2.2 ;标准曲线、检出限和定量限水产品的国标检出限8种生物胺均为20 mg/kg,定量限均为50 mg/kg,以信噪比(S/N)大于3作为检出限的判断标准,以信噪比(S/N)大于10作为定量限的判断标准,本研究方法所测定的8种生物胺的检出限及定量限均低于国标,说明该检测方法灵敏度满足要求,两种方法的标准曲线的回归方程及线性见表2。
2.3 ;精密度及加标回收率对浓度为10.0 mg/L的标准生物胺混合溶液,采用国标法及本研究方法所得衍生物,连续6次进样,各组分的峰面积及标准偏差见表3。
同一个样品制样均匀后,用10.0、15.0 mg/L两个浓度的混合生物胺标准溶液进行加标回收,两种方法加标回收率见表4。
从表3、表4可以看出,所测各项生物胺的精密度指标RSD均在5%以内,加标回收率在90%~110%之间,说明与国标方法相比,该方法也是可靠的。
2.4 ;样品检测本研究方法对市售15种鱼、鱼干及鱼制品中生物胺的种类及其含量进行检测结果见表5。
由表5可知,新鲜鱼类各种生物胺含量较低,主要测出组分为组胺、腐胺、酪胺、尸胺,其他生物胺组分含量较低或未检出。
经过急速真空干燥加工处理的鱼干制品,如清江风味鱼各种成品等鱼类制品生物胺含量也较低,市售散装鱼干组胺、腐胺、尸胺等含量较高。
3 ;结论本研究采用新的衍生方法,改进了样品前处理,同时测定水产品中8种生物胺。
该方法稳定、操作简单、准确快速,对有效控制水产品质量大有帮助。
目前,消费者及监督机构对渔产品及其制品控制项目多聚焦在兽药残留、抗生素残留及防腐剂上,偶尔监管部门会对组胺进行检测。
从本研究检测结果可知,对水产品的新鲜程度也应加强控制和安全监督,对其他生物胺组分也应加强监测。
参考文献:[1] GB 5009.208—2016,食品安全国家标准食品中生物胺的测定[S].[2] 陈 ;霞,胡 ;月,李 ;璐,等.水产品中生物胺的两种衍生测定方法比较[J].中国食品学报,2015,15(8):211-217.[3] 曹利瑞,朱 ;松,俞剑桑,等.黄酒中9种生物的高效液相色谱分析法[J].食品科学,2016,37(4):103-107.[4] 杨姗姗,杨亚楠,李雪霖,等.固相萃取-毛细管高效液相色谱联用测定奶酪中的生物胺[J].分析化学,2016,44(3):396-402[5] 邹 ;阳,赵谋明,赵海峰.高效液相色谱色谱法同时测定酱油中的8种生物胺[J].现代食品科技,2012,28(5):570-573.[6] 邢 ;茜,陈 ;浩,曲桂芹,等.高效液相法测定市售腌制蔬菜商品中8种生物胺的含量[J].食品与发酵工业,2013,39(5):161-165.[7] 郭晓丽,李二虎,王鲁峰,等.一种新的柱前衍生RP-HPLC法分析酱腌菜中的生物胺[J].现代食品科技,2017,33(10):237-244.[8] 瞿风梅,丁晓雯,王 ;瑜,等.市售泡菜中生物胺含量的比较分析[J].食品工业科技,2014,35(21):316-319,323[9] 王光旨,俞剑桑,胡 ;健,等.食品中生物胺的研究进展[J].食品科学,2016,37(1):269-278.。