126-2指导临床正确用药的持续改进
(十五)药事和药物使用管理与持续改进
(十五)药事和药物使用管理与持续改进
注:
1、核心制度应包括:药事管理委员会工作制度;《基本药物供应目录》管理制度、新药评审引进采购管理制度;药库管理工作制度;药品召回制度、住院药房工作制度;门诊调剂室工作制度;门诊中药房工作制度;药品保管养护制度;特殊药品管理制度;危险品和易制毒化学药品管理制度;药品价格管理制度;临床药师工作制度;药物不良反应报告制度;药物咨询工作制度;医院处方管理和处方点评制度;用药错误监测管理制度;药学人员继续教育培训制度;药剂科安全保卫和卫生等制度及相关岗位的SOP。
二、患者安全目标
(五)规范特殊药物的管理
2、索证指:
(一)从药品生产企业首次采购药品的,应当查验《药品生产许可证》、药品批准证明文件;
(二)从药品批发企业企业首次采购药品的,应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件;
(三)采购进口药品,应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书;
(四)采购实行批签发的生物制品,应当查验生物制品批签发证书。
3、药品验收记录(省政府令第238号令规定):药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。
验收记录由验收人员签字或者盖章后,归档保存。
验收记录以及相关凭证应当至少保存3年;有产品有效期的,应当保存至超过产品有效期1年。
促进临床合理用药的持续改进措施
促进临床合理用药的持续改进措施《处方管理办法》已由卫生部发布,于2007年5月1日起施行。
为确保《处方管理办法》在医院及时得以贯彻落实,进一步规范处方管理和用药行为,提高处方质量,促进合理用药,防范医疗风险,保障医疗安全,特制定一下具体措施:1、由药剂科负责对医院用药情况进行全面清理,收集汇总同一通用名项下的不同商品名药物信息,提供医院药事管理委员会决策;2、召开医院药事管理委员会会议,严格按照《处方管理办法》的相关规定,对医院基本用药和特殊诊疗需要使用的其他剂型和剂量规格药品进行遴选;对医院药品采购供应管理制度(试行)进行修改完善,使其与《处方管理办法》的基本原则相一致;3、根据医院药事管理委员会遴选的医院基本用药和特殊诊疗需要使用的其他剂型和剂量规格药品,由药剂科编印成册,并进行药品通用名和商品名对照,下发医院各科室(部门),方便临床使用。
此后,门诊、住院处方及医嘱不允许出现任何形式的药品商品名。
在此基础上制定医院基本用药目录;4、进入医院基本用药目录的药品,医师可根据临床需要开具处方使用。
进入特殊诊疗需要使用的其他剂型和剂量规格药品目录的药品,确因治疗需要,必须使用时,可由医师开具处方,经科主任审核签字后方可使用(如遇危急重症患者,可先用药,随后补签字);5、药剂科和医务处将根据医院的性质、功能和任务定位拟定医院药品处方集,提交医院药事管理委员会通过执行;6、医院药事管理委员会将借鉴现代医药科学研究成果,结合临床用药情况,每年对医院基本用药目录进行一次筛选和更新;7、按照《处方管理办法》的规定,未取得处方开具、调剂规定资格的临床医学和药学专业技术人员,不得从事处方开具和调剂工作;8、医院药事管理委员会将定期或不定期对不合理处方进行点评和通报;9、自2007年5月1日起,药剂科不得计划、购进医院药事管理委员会未遴选通过的药品,如出现临床治疗特殊需求的情况,必须按照《河柴医院药品采购供应管理制度(试行)》规定的程序申请审批通过后,方可采购使用;10、麻醉药品和精神药品的使用和管理,如出现与《处方管理办法》不一致的情况,按照《处方管理办法》执行。
临床用药临床科室的持续改进记录内容
临床用药临床科室的持续改进记录内容下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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医疗质量与安全持续改进记录2
⑷、QI小组活动,增强了医生、护士、药剂人员的协作,是一次以病人为中心多部门协作共同解决问题的成功尝试,使我院药物发生率下降,达到此次PDCA循环的设定目标。
经验和仍存在问题:
我科医生责任事件确有减少,不良事件发生减少,但统计数据复杂,部分统计不完全,根本原因在于部分不良事件没有上报,制约不良事件上报率及统计。同时也存在上级医生不了解一线部分不良事件发生发展,这对于事件解决不顺利作用显著。
问题描述:
部分仅仅报告病区的不良事件,多为药物不良事件,存在漏给药、错误的病人、错误的用法、药物外渗 。
原因和影响因素分析:
改进措施:
⑴、规范安全用药质量管理,降低用药错误发生率。
⑵、改进计划:针对分析所得的主要原因制定改进措施,如:药剂科、护理部共同修订《口服药发放规范》、护士长加强督促“查对制度”和患者身份识别制度落实、药剂科加强药品规范化管理。
自查(检查)结果:
2018年我科2例不良事件上报,医疗损害轻微,其中一例为胶布过敏所致,损害有限,但家属意见较大,不良事件处理结果不满意。另一件不良事件不存在医疗损害,但影响较大。但这两者共同点均存在较大医患争议。我科存在问题主要为沟通不到位,这的确存在部分原因,但是部分家长对疾病认识不足、期待过高也是沟通困难原因之一。还是存在部分Ⅲ、Ⅳ级事件上报不完全,发现问题及时解决但没有上报也有存在。
持续改进计划(包括制订和修改规程和规章制度):
首先反复强调不良事件少报规程,要求人人知晓流程,不仅要上报上级医务人员,也要院里上报系统上报,对于上报人员,原则上无原则性错误人员不予处罚,存在原则错误人员但没有事故发生如有上报暂不予处罚,造成损害同时自身相关适当处罚,但如未上报同时导致时间恶化家中,其责任自负。
4临床科室药事管理手册持续改进记录表
签字: 日期: 年 月 日
二、认真~按“五专”要求不断完善。 三、各位医护人员在临床工作过程中~严格执行查对制度~确保用药安全。
四、加强“特殊药品管理相关知识" 培训~不断提高科室医护人员对特殊药品的认识和规范使用.
铜仁市第一人民医院科室药事管理与药物治疗学工作手册 考核部门效果评价:
一、科室备用药品无过期、变质情况~记录详细~标识清楚~存放环境尚可。
二、科室的特殊药品,主要是麻醉药品和精神药品,实行“五专"管理~有专人、专柜加锁、专用帐本、专用处方、专册登记。
三、特殊药品使用指征合理~记录清楚。
持续改进措施:
一、科室“药品质量督查小组”认真履行职责~加强药品质量督查~保证用药安全。
4临床科室药事管理手册持续改进记录表
铜仁市第一人民医院科室药事管理与药物治疗学工作手册
上级部门持续改进考核记录表
考核部门 药学部 责 任 人 黄雪梅 考核科室 普外二科 责 任 人 谯 松 考 核 时 间 2012年12月30日
1、临床科室药品质量督查
考 核 主 题
2、临床科室特殊药品管理督查
考核结果:
药物合理使用持续改进方针
药物合理使用持续改进方针1. 引言随着医疗技术的不断发展和药物的不断更新,保证患者的药物治疗安全和有效性显得尤为重要。
药物合理使用持续改进方针(以下简称“方针”)旨在指导医疗机构和医护人员在临床实践中合理用药,提高医疗质量和患者满意度。
2. 方针的目标本方针的目标是:- 提供标准化的药物使用指导,确保药物的适当、合理、安全和有效的使用。
- 改善医护人员的药物治疗知识和技能,提高用药决策的科学性和准确性。
- 提高患者对药物治疗的依从性,减少治疗失败和药物相关的不良事件的发生率。
3. 方针的实施为了实现方针的目标,以下措施将被采取:3.1 药物评估在药物治疗之前,医疗机构和医护人员应对药物进行评估,包括药物的适应症、禁忌症、剂量、用法、疗程等方面的评估。
药物评估应基于最新的医学研究和临床指南。
3.2 药物选择在药物治疗过程中,医护人员应优先选择经过充分评估和证明安全有效的药物,避免滥用和不必要的用药。
药物选择应基于个体化的治疗需要和患者的特殊情况。
3.3 药物监测对于需要长期使用的药物,医护人员应定期监测患者的药物治疗效果和不良反应。
监测结果应及时记录和分析,以便调整药物治疗方案。
3.4 药物教育医护人员应向患者提供药物知识和教育,包括药物的用法、剂量、途径、不良反应等方面的信息,以促进患者对药物治疗的依从性。
3.5 药物安全医疗机构应加强药物管理和安全措施,确保药物配送、储存和使用的安全性。
医护人员应严格按照药物使用规程操作,避免药物错误和不良事件的发生。
4. 方针持续改进医疗机构应建立药物合理使用持续改进的质量管理体系,不断完善方针的实施和监测机制。
定期评估和反馈将帮助改进方针的有效性和适应性。
5. 结论药物合理使用持续改进方针将促进医疗机构和医护人员在临床实践中合理用药,提高医疗质量和患者满意度。
方针的实施需要全体医护人员的共同努力,以实现优质、安全、有效的药物治疗。
医院合理用药工作总结(通用篇)
医院合理用药工作总结(通用篇)医院合理用药工作总结一、前言合理用药是提高医疗质量、降低医疗费用、保障患者安全的重要举措。
医院作为患者就医的重要场所,需要通过推行合理用药工作来引导医务人员进行正确用药,避免药品滥用、过度使用等问题的发生,同时提高医务人员的专业水平和临床判断能力。
本文将总结医院合理用药工作方面的经验和做法,以期为以后的工作提供参考。
二、机构设置为了更好地推行合理用药工作,医院需要建立合理用药委员会或相关机构,以负责该工作的具体实施和监督。
合理用药委员会可以由医院的相关部门和单位的代表组成,包括临床医疗部门、药学部门、护理部门等,以确保各方面的合理用药问题都能得到充分的考虑。
三、宣传教育合理用药工作的开展需要医院全体医务人员的共同努力,因此宣传教育工作必不可少。
医院可以通过组织讲座、研讨会、培训班等形式,向医务人员介绍合理用药的重要性、原则和方法,提高大家的认识和意识。
此外,医院还可以准备宣传资料,如宣传册、海报、视频等,向患者普及合理用药的知识,引导他们正确使用药物。
四、指南和规范为了指导和规范医务人员的用药行为,医院需要制定相应的合理用药指南和规范。
这些指南和规范应该包括适应症、用药剂量、疗程、适应症、不良反应等方面的内容,以确保医务人员的用药行为符合临床实践和药物学的要求。
此外,医院还可以定期更新指南和规范,以反映最新的研究成果和临床指导。
五、临床路径和抗生素管理临床路径是指为特定疾病或症状制定的一套操作规程,包括诊断、治疗、药物使用等方面的内容。
通过实施临床路径,医院可以提高医生的规范化程度,减少无效用药和滥用药物的风险。
同时,医院还可以开展抗生素管理工作,通过制定抗生素使用指南、设立抗生素审核和监测机制等方式,控制抗生素使用的合理性和合规性,有效预防和控制抗生素耐药问题。
六、药师参与药师是医院合理用药工作的重要参与者,在用药指导、药物监测、不良反应监测等方面起着关键作用。
医院应该积极推进临床药师制度,在临床一线和药物使用环节引入药师,提供专业的咨询和指导。
临床合理用药持续质量改进(处方点评)
临床合理用药持续质量改进(处方点评)随着医学科技的不断发展和医疗服务的不断完善,人们对医疗质量的要求也越来越高,尤其是对于药品的使用质量更是要求严格。
因此,如何在临床实践中进行合理用药并持续质量改进显得尤为关键。
而处方点评作为临床合理用药持续质量改进的重要手段之一,被广泛应用于临床实践中。
本文将对处方点评的含义、目的、实施步骤及推广过程进行介绍。
1. 处方点评的含义处方点评是指对医生开出的处方进行全面、系统的审核和评价,检查处方是否符合国家和地区的药品管理政策和规定,同时对处方的合理性、科学性、实用性等进行评估,为医生提供合理用药的指导建议,以避免患者因用药不当而造成的损失和伤害。
处方点评不仅可以促进医生的合理用药,还可以提高患者的疗效和安全性,促进医疗卫生服务体系的可持续发展。
2. 处方点评的目的处方点评的主要目的是促进医生的合理用药和维护患者的健康。
具体来说,处方点评有以下几个目的:(1)评价处方的合理性和科学性处方点评可以评价处方中药品组合的合理性、正确性和科学性,检查处方是否存在药物过量、重复或冲突等问题,以提高用药的合理性和科学性。
(2)指导医生合理用药通过对处方的评价和审核,可以提供有针对性的指导建议,帮助医生遵循药物使用规范和处方规范,从而提高医生的合理用药水平。
(3)促进医疗质量的持续改进处方点评可以发现处方中存在的问题和不足,提供相关的改进意见,进而促进医疗质量的持续改进。
(4)提高患者的用药安全通过处方点评,可以避免患者因用药不当而造成不必要的损失和伤害,提高患者的用药安全。
3. 处方点评的实施步骤(1)收集处方数据:首先,需要将医院、门诊、社区和其他医疗机构发出的处方进行收集,整理成数据库。
如今,很多医院都采用电子处方,可以将处方数据进行自动记录和采集。
(2)处方预审核:通过计算机软件进行初步审核,检查处方中是否有重复用药、短期变更用药和交互作用等现象,排除不合理的药物组合。
临床药学PDCA
一、PDCA循环的内涵PDCA循环又叫"戴明循环",简称"戴明环"。
熟练掌握和灵活运用PDCA循环方法,对于提高质量管理体系运行的效果和效率十分重要。
PDCA是英语单词Plan(计划)、Do(执行)、Check(检查)和Action(处理)的第一个字母。
PDCA循环就是按照计划、执行、检查和处理这样的顺序进行管理工作。
一、PDCA循环的内涵IS09001:2000标准0.2条款的"注"指出,PDCA方法可适用于所有过程。
其模式可简述如下:P--策划:根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标和过程;D--实施:实施过程;C--检查:根据方针、目标和产品要求,对过程和产品进行监视和测量,并报告结果;A--处置:采取措施,以持续改进过程业绩。
1.PDCA方法适用所有过程PDCA循环理论存在于所有领域,既包括人们的专业工作,也包括日常生活,它被人们持续地、正式或非正式地、有意识或下意识地使用于自己所做的每件事和每项活动。
2.PDCA循环的主要步骤①分析和评价现状,以识别改进的区域;②确定改进的目标;③寻找可能的解决办法,以实现这些目标;④评价这些解决办法并作出选择;⑤实施选定的解决办法;⑥测量、验证、分析和评价实施的结果,以确定这些目标已经实现;⑦正式采纳更改;⑧必要时,对结果进行评审,以确定进一步改进的机会。
其中,①、②、③、④即P--策划;⑤即D--实施;⑥即C--检查;⑦、⑧即A--处置。
以上所述,即为解决问题所必须遵从的一个过程、四个阶段和八个步骤。
即:PDCA循环的四个阶段:“计划”、“执行”、“检查”、“处理”八个步骤:P阶段:1、分析现状,找出质量问题;2、分析产生质量问题的原因;3、找出影响质量问题的主要因素;4、制定措施计划。
D阶段:5、执行措施计划。
C阶段:6、调查效果。
A阶段:7、调查效果;8、提出未解决的问题。
临床药物安全与合理用药
挑战
随着新药的不断涌现和临床用药的复杂化,药物安全问题日 益突出,对医务人员的专业素质和临床药学服务水平提出了 更高的要求。
困境
当前,临床药物安全管理工作仍面临诸多困境,如药品监管 体系不完善、医务人员药物知识不足、患者用药依从性差等 ,需要采取有效措施加以解决。
03
合理用药原则与策略
遵循诊疗规范和指南推荐
提高医疗质量,促进 合理用药水平的持续 提升。
药物安全与合理用药的重要性
药物是治疗疾病的重要手段, 但同时也存在潜在的风险。
合理用药可以最大程度地发挥 药物的治疗作用,减少不良反 应的发生。
药物安全与合理用药是医疗质 量管理和患者安全保障的重要 组成部分。
汇报范围和内容概述
汇报将涵盖临床药物安全与合理用药的多个方面,包括药物不良反应的监测与报告 、药物相互作用与配伍禁忌、特殊人群用药等。
用和配伍禁忌
的联合用药方案
04
临床药师在保障药物安全中的作用
参与临床查房和会诊工作
与医疗团队紧密合作
01
临床药师应积极参与医疗团队的查房和会诊工作,了解患者的
病情和治疗方案。
提供药学专业意见
02
根据患者的具体情况和药物知识,临床药师应为医疗团队提供
药学专业意见,优化治疗方案。
关注药物相互作用
03
完善监测体系
临床药师应不断完善药物 不良反应监测体系,提高 监测的准确性和及时性。
开展患者教育和科普宣传
提高患者用药依从性
临床药师应通过开展患者教育和科普宣传活动,提高患者对药物 的认识和用药依从性。
宣传合理用药知识
临床药师应向患者宣传合理用药的知识,帮助患者树立正确的用 药观念。
重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表
重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表一、引言在近年来的医疗行业中,药品临床应用的监管问题备受关注。
为了确保医疗质量和患者安全,各级医疗机构都在加强对药品临床应用的监管力度。
而重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表则成为了医疗机构管理的重要工具之一。
本文将对这一主题展开深入分析,以期进一步了解其重要性和作用。
二、重点监控药品临床应用的意义重点监控药品临床应用是医疗机构质量管理的一个重要环节。
在医疗过程中,药品的使用直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
如果药品使用存在问题,不仅可能导致治疗效果不佳,还可能对患者造成严重的不良反应和并发症。
对药品临床应用进行重点监控,不仅有利于提高医疗质量,还能保障患者的生命安全。
而重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表,则是在监控工作中的一种重要工具。
它通过对医疗机构药品使用情况的全面评估和反馈,为医疗机构提供了持续改进的方向和重点。
这对于医疗机构来说,是极为重要的。
三、重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表的作用1. 提供全面的监控数据重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表能够提供医疗机构全面的监控数据。
通过对医疗机构药品使用过程中出现的问题、不良反应等情况进行汇总和分析,能够为医疗机构提供全面的监控数据。
这有利于医疗机构更好地掌握药品使用情况,及时发现存在的问题,并作出相应的调整和改进。
2. 为持续改进提供方向在监控过程中,重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表还能为医疗机构提供持续改进的方向。
通过对监控数据的分析,可以发现医疗机构药品使用过程中的薄弱环节和存在的问题,并提出相应的改进措施。
这有助于医疗机构在持续改进中找准重点,更好地提高药品使用的质量和安全性。
3. 促进医疗机构质量管理水平提升重点监控药品临床应用持续改进督导检查反馈表的使用,还能促进医疗机构质量管理水平的提升。
通过持续的监控和改进,能够逐步完善医疗机构的药品使用管理制度和流程,提升全员质量管理意识,促进医疗质量的持续改进。
化疗药物的护理质量检查及持续改进记录
化疗药物的护理质量检查及持续改进记录摘要:一、引言二、化疗药物的护理质量检查1.检查项目2.存在问题3.原由剖析三、持续改进措施1.提高护士专业知识和技能2.建立完善的护理质量管理体系3.加强患者教育四、持续改进效果评估1.护理质量的提升2.患者满意度的提高五、结论正文:一、引言化疗药物是癌症治疗中不可或缺的一部分,护理质量直接影响到患者的治疗效果和生活质量。
因此,对化疗药物的护理质量进行检查和持续改进显得尤为重要。
二、化疗药物的护理质量检查1.检查项目在化疗药物的护理过程中,我们需要对以下几个方面进行检查:药物的正确性、用药的安全性、药物的配制和输注、不良反应的处理以及患者的舒适度等。
2.存在问题在实际操作过程中,我们发现存在以下问题:药物的输注速度过快、药物的保存不当、不良反应的处理不及时等。
3.原由剖析上述问题的存在,主要原因在于护士对化疗药物的知识掌握不足,以及护理质量管理体系的不完善。
三、持续改进措施1.提高护士专业知识和技能我们需要加强对护士的培训,提高其专业知识和技能,使其能够正确地处理化疗药物,提高护理质量。
2.建立完善的护理质量管理体系我们需要建立完善的护理质量管理体系,对化疗药物的护理过程进行全面监控,确保护理质量的稳定提升。
3.加强患者教育我们需要加强对患者的教育,使其了解化疗药物的作用和副作用,提高其对化疗的配合度,从而提高护理质量。
四、持续改进效果评估1.护理质量的提升通过对化疗药物的护理质量进行检查和持续改进,我们可以有效地提高护理质量,减少不良反应的发生,提高患者的满意度。
2.患者满意度的提高通过持续改进,我们可以提高患者的满意度,提升医院的整体形象。
五、结论化疗药物的护理质量检查和持续改进是提高护理质量、保证患者安全的重要手段。
临床合理临床技能全题的持续改进措施
5.开展药学信息服务:配备相应的软件,利用医院信息系统提供药学信息服务,内容包括医院的药品基本目录、新药介绍、医院药事管理、配伍禁忌、药品不良反应。
6.宣传合理用药知识:向临床介绍药物信息,创办药讯,及时解答医护人员提出的有关药物治疗、相互作用、配伍禁忌等方面的问题。
二○一一年二月八日
2.开展处方点评工作:每月组织临床及药学专家,对门急诊处方200张及已出院患者病历50份进行用药评价,对存在用药问题的处方及病历在院内进行公示。
3.临床药师深入临床参与合理用药:临床药师参加查房、会诊、病例讨论,协助医师选பைடு நூலகம்治疗药物,对病人的药物治疗方案提出合理化建议,书写药历,对病人进行用药教育,对特殊患者药物治疗的全过程进行监护。
临床合理用药持续改进措施
各科室:
为规范我院医疗用药行为,促进合理用药,保障医疗安全,根据《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本措施,现下发全院,请认真遵照执行。
1.开展门诊药物咨询服务:设置门诊用药咨询窗口,由高年资的药师负责解答用药疑难,做好咨询记录,对重点病人进行药物跟踪服务。
临床合理用药持续改进措施
临床合理用药持续改进措施
临床合理用药持续改进措施
为了加强处方点评工作,促进门诊处方、住院病历的用药的合理性
一.药师在处方调剂时,应对用药的适宜性和合理性进行审核,发现不合理用药情况,应及时通知医师,情况严重的应拒绝调剂,并做好记录。
二.处方点评工作小组将处方点评结果上报门诊部、质控办,对于开具不合理处方的医师及其所在科室进行反馈,并按照医院有关规定进行处罚。
三.临床药师在参与临床查房、病例讨论、用药指导工作中,应把合理用药做为工作的重点内容,发现临床用药存在不合理现象,应及时指出,并督促改正。
如果发现有明显用药不合理现象,应及时报告药学部或药事管理委员会,研究后做出决定。
四.医务部、药学部应每年组织合理用药培训,向医师、药师、护师进行合理用药的教育。
五.以上情况,定期汇总,写出汇总报告,上报有关部门。
六.对不合理用药医师及其科室采取信息反馈、通报、公示、培训、处罚等措施,使其不断改进处方、病历质量,促进合理用药。
临床合理药物应用持续改进方案
临床合理药物应用持续改进方案背景:合理的药物应用是提高临床治疗效果和保障患者安全的重要因素。
为了不断改进临床合理药物应用,制定并实施一个持续改进方案是必要的。
目标:- 优化药物选择和使用,提高临床疗效。
- 减少药物不良反应和不必要的药物使用。
- 提升医务人员对临床合理药物应用的意识和能力。
措施:1. 制定明确的临床指南:根据最新的医学研究和证据,制定明确的临床指南,指导医务人员在药物选择和使用方面做出准确的决策。
2. 建立药物管理委员会:组建由跨学科专家组成的药物管理委员会,负责审核和更新临床指南,并监督临床合理药物应用的实施情况。
3. 进行持续的教育培训:定期组织临床合理药物应用的培训活动,提高医务人员对药物的认识和理解,加强他们的临床决策能力和技术水平。
4. 强化信息交流和协作机制:建立信息共享平台,促进医务人员之间的交流和合作,推广最佳实践,减少不必要的药物使用和重复开方。
5. 进行药物治疗监测和评估:建立完善的患者用药记录和评估系统,及时发现和纠正药物治疗中的问题和风险,提供实时的反馈和改进意见。
预期效果:通过持续改进临床合理药物应用的方案,我们期望能够实现以下效果:- 提高临床治疗效果,减少患者不必要的痛苦和住院时间。
- 减少药物不良反应和不必要的药物使用,降低医疗费用。
- 提升医务人员的临床能力和专业水平,增强医院的竞争力和声誉。
结论:临床合理药物应用是医疗质量和安全的关键环节,制定并实施一个持续改进方案是必要的。
通过明确的临床指南、成立药物管理委员会、开展教育培训、强化信息交流、实施药物治疗监测和评估,我们可以不断优化药物应用,提高临床疗效,减少不良反应和不必要的药物使用,为患者提供更安全和有效的治疗。
临床合理用药持续质量改进
指导临床正确用药持续质量改进项目资料项目名称:提高门急诊处方的合格率实施部门:临床药学室实施时间:2017年1-6月XX医院药剂科提高门急诊处方合格率持续质量改进PDCA 循环示意图P (Plan )针对1-6月份的《医院抽取处方量的5%进行检查,对不合理情况展开干预。
C (Check ) 临床药师加大对不合理处方的监控,检查干预结果,对不合理处方进行拦截及干预。
A (Act ) 门急诊处方不合理现象得到一定程度的改善,逐步规范门急诊处方质量。
D (Do ) 临床药师对不合理处方归类分析,同时制作PPT 进行宣教。
XX医院质量持续改进记录单一、项目:提高门急诊处方合格率二、改进前现状调研1.数据收集抽查2017年1月门急诊处方1096张,合理处方397张,占36.22%。
不合理处方699张,占63.78%,其中不规范处方637张,占总处方数58.12%;用药不适宜处方60张,占总处方数5.47%;重复不合理处方2张,占总处方数0.18%。
具体不合理处方情况如下表:表1 2017年1月抽查的1096张处方中不合理处方发生率统计2.结果分析处方不合理现象主要表现为处方前记内容不规范,绝大多数只写“XX市”,部分写“1”,不填具体地址也没有联系电话、诊断不全(处方中临床诊断为“体检”的现象比较普遍)或诊断与用药不符、单张处方用药超过5种以及时间依赖性药物用法不适宜等;此外极少部分是由于医生疏忽或责任心不强,出现签名不规范、使用商品名开具处方、个别医师处方用药时间过长的现象。
3.结论抽查2017年1月门急诊处方1096张,不合格率达63.78%,而且也出现相同的处方相同的错误发生在同一个医生身上,我们也会对此采取相应措施来降低不合格处方率。
三、解析(鱼骨图)四、对策拟定1.制定《XX医医院处方点评管理细则》、成立处方点评工作小组,并在院内网上发布,加强医护人员对处方点评相关知识的学习;2.通过开展合理用药讲座、现场点评、专题报道等形式增加医师和药师培训的机会;3.负责审方的药师认真学习《医院处方点评管理细则》,提高相关知识水平;4.每个月按处方量的5%抽取处方进行点评,对点评结果归纳总结及时反馈临床医生,发布在院内网、医务公开栏进行公示,并院周会上通报。
临床合理用药的持续改进措施
临床合理用药持续改进措施
一、对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。
二、处方点评工作每月开展一次。
每次抽查100张门急诊处方,检查内容包括处方书写、使用通用名称、药品用法用量、抗菌药物的规范使用、处方合理用药评价、处方药品费用等方面对有代表性的不合格处方在医院内部公开点评和公示,并要求各临床科室组织医务人员认真学习,总结经验。
三、每月对住院病人用药情况进行抽查,统计住院病人抗菌药物使用率,并对限制类及特殊类用药情况进行跟踪,查看是否有越级使用抗菌药物。
四、每月对医院所有药品用量和金额前十位品种及抗菌素进行统计排名,对临床医师使用抗菌药物前十位进行排名.
五、落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定,对医务人员进行合理用药知识培训与教育,制定并落实持续质量改进措施,促进合理用药,保证患者用药安全具有重要意义。
临床科室药事管理手册持续改进记录表
临床科室药事管理手册持续改进记录表XXX科室药事管理与药物治疗学工作手册XXX药剂科质控重点一月份:人员资质核查,岗位职责明确,进行质量管理基本知识的培训的执行情况;二月份:处方点评制度的执行情况;三月份:查对制度的执行情况:有完善的规章制度及岗位操作规程(四查十对);四月份:临床科室和其他科室沟通及反馈情况;五月份:重点核查麻醉药品发放交接记录、麻醉药品登记记录及管理;六月份:药品不良反应的报告制度执行情况;七月份:药库药品质量、科室药品质量进行抽查,合格率达99.8%;八月份:急救等备用药品的质量与安全管理;九月份:药品不良事件上报制度的执行情况;十月份:院科药品品种、品规管理、筛选;十一月份:医疗纠纷投诉反馈情况考核:不良事件报告制度;十二月份:一年来医疗质量与管理总结,巩固成绩,改正缺点,持续改进。
XXX科室药事管理与药物治疗学工作手册XXX职能部门持续改进考核记录表考核部门考核科室考核时间考核主题2、临床科室特殊药品管理督查考核结果:1、科室备用药品无过期、变质情况,记实详细,标识清楚,寄存情况尚可。
2、科室的特殊药品(主要是麻醉药品和精神药品)实行“五专”办理,有专人、专柜加锁、专用帐本、专用处方、专册注销。
3、特殊药品使用指征公道,记实清楚。
持续改进步伐:1、科室“药品质量督查小组”认真履行职责,增强药品质量督查,保证用药平安。
2、认真执行国家麻醉药品、精神药品办理规章制度,增强科室对麻醉药品、精神药品的办理,按“五专”要求不断完善。
3、各位医护人员在临床工作过程中,严格执行查对制度,确保用药安全。
4、增强“特殊药品办理相关知识”培训,不断提高科室医护人员对特殊药品的认识和规范使用。
药学部12月30日1、临床科室药品质量督查责任人责任人XXX科室药事办理与药物治疗学工作手册XXX考核部门效果评价:在上次检查中,存在部分病人的血液制品使用在病程中未作详细的分析、说明;药品不良反应的监测力度不够,药品不良反应的报告只有1例,经过科室加强研究,积极整改,现已取得较好效果。
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药事管理持续质量改进报告本项目名称:指导临床正确用药的持续改进实施部门:临床药学室实施时间:2010年永康市第一人民医院药剂科指导临床正确用药 持续质量改进PDCA 循环示意图C(Check):临床药师例会上交流各自工作情况,对疑难问题进行探讨并解决;检查各种干预措施后各项工作是否改进,是否有效果,是否符合临床正确用药。
A (Act ):临床药师将以其丰富的药学知识与医师一起为患者提供和设计最安全、最合理的用药方案,帮助医生合理用药,协助医生在正确的时机为患者处方正确的药物和正确的剂量,避免药物间不良的相互作用,解决影响药物治疗的相关因素等方面遇到的问题,在临床合理用药D(Do):临床药师参与临床查房,做好查房记录;参与临床科室疑难病例讨论;开展临床用药咨询、药物浓度监测分析、药物不良反应收集整理等工作。
每月进行处方点评,对I 类切口预防用抗菌药物实施干预,针对特殊使用类抗菌药物每月抽查评价等。
P (Plan ):随着医院药学模式的转变,临床药师将逐渐加入临床用药指导,根据医院的总体目标以及三乙医院等级评审检查标准,临床药师将在合理用药方面实施干预,推进我院临床药学工作的开展。
持续质量改进表是否开展调查与改进:展开持续质量改进PDCA工作记录工作一:处方点评PDCA根据《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)等相关规定,我院制定了处方点评的实施方案,并立即实施,对我院7月分门急诊处方进行抽样点评,并填写《处方点评工作表》,处方合格率66%。
通过制作PPT对全院医生进行宣教,对不合理处方进行公示等一系列干预措施,8月份、9月份、10月份、11月份逐渐好转,12月份达到95.6%。
见图表1。
图表 1 2010年7月-12月处方合格率附2009年10月份处方点评PPT2010年6月份处方点评PPT2010年7月份处方点评PPT工作二:I类切口手术预防用抗菌药物的合理使用PDCA 为规范我院I类切口手术围手术期预防用抗菌药物的管理,减少细菌耐药,降低患者医药费用,促进合理用药,临床药学室通过对3-5月份的甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝修补术的围手术期抗菌药物使用进行分析,于2010年7月份开始“I类切口手术预防用抗菌药物的合理使用”的持续质量改进项目。
通过2个PDCA的循环,我院I类切口手术围手术期预防用抗菌药物的使用有很大改善,药物选择方面、用药时机、用药时间都相比以前较为规范,但用药指征临床医生尚缺乏自信,仍然比较依赖抗菌药物的使用。
12月份调查情况见下:预防用抗菌药物的使用率仍为100%。
用药时间外一科外二科泌尿外科耳鼻喉科骨一科骨二科总计术前0-30min 3 2 11 1 10 10术前0.5~2h 1 8 9 14 21 术前>2h 1术后开始 1 112月份I类切口手术使用抗菌药物用药时间情况用药时间外一科外二科泌尿外科耳鼻喉科骨一科骨二科总计<24h 4 11 10 2 13 1424h<,<48h 3 8 113—7d 1 6 6 9>7d 2I类切口手术的预防用药还有待改进,特别是用药指征方面,能不用就不用,争取在下一循环中有所进步,并逐渐把该规定推广至骨科的骨折切复位固定术等其它I类切口手术,争取医生养成良好的用药习惯。
经过持续改进,我院2011年4月份外一科、外二科、泌尿外科、耳鼻喉科的涉及甲状腺、乳腺、腹股沟疝修补术等I类切口手术围手术期预防用抗菌药物的使用情况情况如下:外二科5例甲状腺手术未用抗菌药物。
泌尿外科10例疝囊高位结扎手术未用抗菌药物。
2.方法2.1 抗菌药物的种类29例使用抗菌药物的病例中,1例(泌尿外科,腹股沟疝无张力修补术+尿瘘修补术11005835)是3月份的手术还选用头孢呋辛针,1例(外二科,甲状腺手术11007559)因考虑前几天肺部感染使用克林霉素针,理由欠正当。
其余基本上都选用头孢唑啉针2.0g,符合抗菌药物选用要求。
2.2 用药时机详见表3表3 I类切口手术使用抗菌药物用药时机情况用药时间外一科外二科泌尿外科耳鼻喉科总计术前0-30min 1 1术前0.5~2h 7 14 1术后开始2.3用药时间表4 I类切口手术使用抗菌药物用药时间情况用药时间外一科外二科泌尿外科耳鼻喉科总计<24h 5 14 124h<,<48h 3 13—7d外二科3例使用抗菌药物至48小时,1例(11008799)为乳腺癌改良根治术,创面大,且患者有糖尿病、高血压及甲亢等高危因素,2例(11009000、11008996)属于高龄患者,又有植入物,故使用抗菌药物延长,48小时内停用。
泌尿外科1例(11008643)因双侧腹股沟疝无张力修补术,手术时间较长超过3小时,且患者年龄大75岁,双侧植入物,故延长使用抗菌药物至48小时,属于合理用药。
3.分析4月份的调查结果显示,我院腹股沟疝、甲状腺手术、乳腺手术这3种I类切口手术预防用抗菌药物使用基本合理,基本达到了预期目标。
最难得的是在调查当中,许多医生也非常支持,一方面在手术操作时严格要求自己,加强无菌操作的水平和切口处理上细致的操作,减少感染机会,另一方面在抗菌药物使用方面有了很大认识。
通过自己的亲身手术和合理使用抗菌药物后,对自己的手术水平建立了相当的信心,不必再依赖使用高档抗菌药物预防感染也能很好的。
附I类切口手术围手术期预防用抗菌药物合理使用PPT工作三:抗菌药物耐药预警报告逐步规范为促进我院临床合理使用抗菌药物,提高抗菌治疗效果,减少细菌产生耐药率,我院建立健全抗菌药物耐药预警机制。
1.建立相应的微生物培养、鉴定与药敏试验系统,细菌的分离、鉴定及药敏试验按卫生部临检要求进行质量控制。
2.根据医院细菌室的结果,院感科每季度对全院细菌病原体检出情况及药敏结果进行统计和公布。
3.药剂科根据院感科的具体药敏结果进行统计分析,对本院细菌耐药情况进行预警,并采取相应的干预措施。
①对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应及时将预警信息通报本机构医务人员。
②对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应慎重经验用药。
③对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应参照药敏试验结果选用。
④对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应暂停该类抗菌药物的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复其临床应用。
流程:细菌室提供结果→院感科统计、分析医院感染监测的报告→药剂科对前5名病原菌耐药情况进行预警→公布监测报告和耐药预警。
工作四: 规范手术室医护人员备用药品的管理在我院手术室备用药品管理中,存在一些问题。
如备用药品过期率0.4%,备用药品取用错误率2.3%,麻醉处方不合格率5%,总体来说管理人员职责不明确,缺乏药品管理知识,效期管理不到位。
药剂科决定对上述问题采取质量持续改进,成立病区备药质量持续改进小组,制定《手术室备用药品管理制度》,并完善《临床基数药品管理制度》,组织药品备用管理人员进行相关药品养护知识教育,通过一系列的改进措施,手术室备用药品已基本达到规范,手术室备用药品过期率为0,麻醉处方不合格率为0.5%,取用错误率为0.16%,提高了手术患者用药安全性。
见图2。
0.00%0.20%0.40%0.60%0.80%1.00%1.20%第一季度第二季度第三季度图2:2010年1-10月手术室备用药品取错率工作五:喹诺酮类和特殊使用类抗菌药物使用干预2010年12月份开始,我院临床药师对全院喹诺酮类和特殊使用类抗菌药物的使用实行干预,分门诊部和住院部进行,并持续质量改进。
我院门诊部注射用头孢哌酮舒巴坦钠的使用金额排名一直居于全院抗生素用量的前几位,特别是小儿科使用量较大,使用上不符合我院抗菌药物分线使用制度,使用上也有欠合理的地方,如有些处方和左氧氟沙星针联合使用指征不明确等。
喹诺酮类注射剂的使用虽未进入使用金额排名榜,但门诊部使用量也颇大,联合用药的现象非常普遍,有不符合38号文件规定的处方。
具体内容详见《喹诺酮类和特殊使用类别抗菌药物注射剂使用调查分析》门诊部(2010年9月-12月)。
经过临床药师的干预,抗菌药物管理小组采取相应措施,对注射用头孢哌酮舒巴坦钠进行限量使用,使用数量明显下降。
但有高级职称医生提出的异议:认为门诊部抗生素选择余地少,而且头孢哌酮舒巴坦钠针的确对小儿呼吸道感染有效,高级别医生每次开具时都要打电话给门诊药房释放屏蔽,既浪费时间有不方便工作,要求另采取措施限制大量使用。
针对此问题,经与信息科商讨决定,注射用头孢哌酮舒巴坦的处方权限通过电脑锁定高级职称的医生,规范了头孢哌酮舒巴坦钠的使用。
喹诺酮类的使用还不尽人意,将加强个别门诊医生的宣教,对于一些普遍现象如妇科炎症的抗感染使用是否合理拟提交合理用药专家组讨论决议。
对2010年12月我院住院病历喹诺酮类注射液的使用情况进行抽样调查、分析,发现有外科围手术期用左氧氟沙星注射液预防感染的,不符合要求。
通过在科主任例会上将问题进行通报,对个别医生进行宣教,各科临床医生都认识了喹诺酮类合理使用的重要性,表示一定严格控制喹诺酮类的使用,严格掌握临床应用指征。
我院已将喹诺酮类抗菌药物的使用列为专项检查,并对2011年1-4月抽取部分使用环丙沙星注射液和莫西沙星注射液的病历进行分析,也发现一些不合理使用现象,针对部分临床现象,临床药师将配合卫生部抗菌药物专项整治活动进行宣教规范,争取临床医生选择药物时能严格掌握适应证、把握治疗策略,警惕不良反应、考虑药物相互作用。
特殊使用类别抗菌药物的使用,通过2010年11-12月份的抽样调查分析,发现主要问题是病程录分析欠详实,只简单的叙述“用***抗菌药物抗感染”等,无可能病原菌分析,抗菌药物使用一定时间后没有效果评价,也没有血常规化验分析等。
针对此问题,药剂科主任带领临床药师走访各临床科室,了解临床医生对特殊使用类别抗菌药物使用的认识和态度,建议临床医生加强病程记录,一定要做到“为什么用,怎么用,用了怎么样”等记录,并提交药事管理委员会讨论通过《抗菌药物临床应用和管理实施细则》(修订版)及《规范“特殊使用”类抗菌药物使用管理规定》进一步规范我院抗菌药物的合理使用,医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物时要严格掌握适应证,严格执行抗菌药物分级管理制度,“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意,由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。
工作六:用药咨询分析临床药师每半年对药学信息记录进行汇总、分析,并对临床药学工作提出改进意见,有针对性的对医护人员、患者等进行宣教相关方面知识,如胰岛素制剂分类、药物不良反应等知识。
附:《警惕卡马西平的不良反应》《关于拉贝洛尔用于妊娠高血压的适宜性分析》《关于头孢类抗菌药物与氨溴索存在相互作用的警戒》《糖尿病的防与治》《我院缓控释制剂用法用量一览》《我院常用的干扰素制剂及其分类》《我院常用抗生素合理服用方法》《胰岛素制剂简介》等等。