药品皮试管理制度

医院皮试管理制度

医院皮试管理制度一、概述皮试是指在临床用药前进行的一种药物过敏试验，主要目的是检测患者对某种药物的过敏反应，以避免药物不良反应的发生。

医院作为临床药物应用的主要场所，必须建立健全的皮试管理制度，保障患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室，包括门诊、急诊、住院病房等。

三、皮试药物的管理1. 医院药品管理部门负责皮试药物的采购、储存和配发。

皮试药物应在药学部门进行管理，并按规定进行冷藏或冷冻保存，药品有效期即将到期时，应及时通知相关科室进行处理。

2. 临床科室的负责人要对皮试药物进行定期检查，确保药品的质量和有效期。

3. 皮试药物的配发应严格按照患者的医嘱进行，不得擅自更改或调整用药剂量。

四、皮试操作规范1. 执行皮试的医护人员必须具备相关的专业知识和操作技能，严格按照医院规定的皮试操作程序进行。

2. 执行皮试的医护人员应佩戴手套，并在操作完成后立即洗手。

3. 在进行皮试前，应充分了解患者的过敏史和病史，严格按照医嘱要求进行皮试操作。

4. 在皮试操作过程中，应随时观察患者的反应情况，一旦出现异常反应，应立即停止操作并及时处理。

五、皮试结果的记录和报告1. 执行皮试的医护人员在操作完成后，应及时记录患者的皮试结果，并在患者病历中详细记录相关信息。

2. 针对皮试结果异常的患者，应及时向主治医师报告，并根据医嘱进行处理。

3. 医院应建立皮试结果的归档管理制度，确保皮试数据的安全和可追溯性。

六、患者教育和告知1. 在进行皮试前，应对患者进行相关的药物过敏知识教育，告知患者皮试的目的、过程和可能的风险。

2. 在进行皮试操作时，应告知患者皮试的结果及可能的后续处理方案，以及如何避免引起过敏反应的方法。

3. 对于皮试结果呈阳性的患者，应向患者详细解释，告知其对该药物的过敏反应，并避免再次暴露。

七、质量控制和评估1. 医院应定期对皮试操作过程进行质量评估，对医护人员的操作技能进行培训和考核，确保皮试操作的规范和安全。

抗菌药物皮试管理制度

抗菌药物皮试管理制度一、总则为了规范抗菌药物皮试管理，规避和减少抗菌药物使用中的风险和不良反应，保障患者的安全和健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内各类抗菌药物的皮试管理，包括但不限于青霉素类、头孢菌素类、磺胺类、利福霉素类等抗菌药物。

三、皮试条件1. 皮试适用于需要使用抗菌药物的患者，特别是对于曾经发生过抗菌药物过敏反应的患者，皮试是非常必要的。

2. 皮试条件包括患者的病情、体温、过敏史、药物使用史等，皮试前需进行全面的评估。

四、皮试操作1. 皮试应由专业的医护人员进行操作，确保皮试的准确性和安全性。

2. 皮试前需对患者进行充分的告知和征得患者的同意。

3. 皮试操作时应严格按照操作规程进行，避免交叉感染和误操作。

五、皮试结果1. 皮试结果的判读应由专业人员进行，如医生或药师。

2. 皮试结果包括皮肤反应的大小、颜色、硬度等，必须进行准确的记录和归档。

六、皮试后处理1. 皮试后需对患者进行观察，密切关注患者的身体状况和皮试部位的变化。

2. 如出现异常情况，需及时向医生或药师报告，进行相应的处理和调整。

七、皮试记录1. 皮试结果应及时进行记录，并进行归档保存。

2. 皮试记录包括患者的姓名、性别、年龄、过敏史、药物使用史，皮试结果等信息。

八、皮试管理1. 医疗机构应建立抗菌药物皮试管理制度，制定相关的操作规程和管理办法。

2. 对参与皮试工作的医护人员进行培训和考核，确保皮试工作的准确性和安全性。

九、抗菌药物使用1. 皮试结果阳性的患者应避免使用相应的抗菌药物，或者选择其他相应的抗菌药物进行治疗。

2. 对于使用抗菌药物的患者，需进行严密的监测和观察，如出现不良反应，应及时进行处理和调整。

十、制度执行1. 医疗机构应加强皮试管理制度的宣传和培训，确保全体医护人员都能严格执行本制度。

2. 对于违反本制度的行为，医院应根据相应规定进行处理和追究责任。

十一、制度的完善1. 医疗机构应不断完善抗菌药物皮试管理制度，根据实际情况进行及时的调整和完善。

皮肤过敏试验的相关规定

0.6 g/支
英国史克必成
0.2285g 0.375g 1.125g/支 2.5g/支 1.25g/支 4.5g/支
鲁南贝特制药有限公司华北制药股份有限公司上海新先锋药业有限公司北京双鹤药业
山东瑞阳制药
惠氏公司
青霉素皮试过程注意事项
极少数高敏患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，如不及时抢救可导致病人死亡，故应做好抢救准备。皮试结果只具有临床参考价值，青霉素皮肤试验阴性反应者，在注射青霉素类药物时及注射后20分钟，仍需严密观察有无过敏反应出现。
更换同类药物或不同批号或停药3天以上，须重新做皮内试验。
如果患者对青霉素类严重过敏（如曾发生过过敏性休克等）应禁用头孢类抗生素。如果患者对青霉素类一般过敏，可根据病情慎重地选用头孢类抗生素物。
我院规定头孢类抗生素的药品说明书中明确表述使用前须做皮肤过敏试验或以做皮肤过敏试验为宜或最好进行皮肤过敏试验，有上述描述的头孢类药品必须用头孢类原药做皮肤过敏试验
二、使用碘对比剂前的准备工作
2.2 使用碘对比剂前，应向患者或其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事项。
建议：签署“碘对比剂使用患者知情同意书”。
二、使用碘对比剂前的准备工作
2.3 碘对比剂使用前，医生或护士需要：
2.3.1询问患者或监护人
既往有无使用碘对比剂出现中、重度不良反应的史；有无哮喘；有无糖尿病；有无肾脏疾病；有无肾脏手术；有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物；有无高血压；有无痛风病史；有无其他药物不良反应或过敏史；有无脱水、充血性心衰现象。
使用青霉素类抗生素前，应详细询问药物过敏史，已知有青霉素过敏史的病人，严禁做青霉素皮肤过敏试验。

药物过敏试验管理制度

药物过敏试验管理制度一、总则1、医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或医嘱处方上。

2、根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须做药物过敏试验，试验结果记入病历（包括门诊病历、住院病历），并于处方医嘱上显示；药物过敏试验阳性者，禁用或慎用该试验药物。

3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制定。

4、在使用药物过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应／事件报告表”报药学部。

5、凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。

二、适用范围1、《中华人民共和国药典临床用药须知》（2005年版）必须做皮试的药物：细胞色素C注射液注射剂、降纤酶注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素v钾片剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、苯唑西林钠注射剂、氯唑西林钠（注射剂、胶囊、颗粒）、氨苄西林钠（注射剂、胶囊）、阿莫西林（片剂、胶囊、注射剂）、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、青霉胺片片剂、玻璃酸酶注射剂、α-靡蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。

三、预防药物过敏须遵循以下原则1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书，详细询问病人过敏史，药物使用过程中密切观察病人的反应，出现异常反应及早发现，及早处理。

2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险，试验过程中应严密观察病人反应，并做好急救准备。

3、过敏性试验结果具有临床参考价值，但存在假阳性或假阴性的情况。

医院药物过敏试验管理制度

医院药物过敏试验管理制度1.目的:规范药物过敏试验,保证临床安全使用药物,防止药物过敏的发生。

2.范围:适用于所有需进行过敏试验的药物。

3.定义3.1药物过敏试验的药品:药品说明书规定及特定情况下必须做过敏试验的药品。

3.2过敏反应:也称变态反应(Allergy)，是由于免疫学介导的反应,具有特异性,有抗体或淋巴细胞参与,两次接触抗原时复发。

Coombs分类法将药物过敏分为四种类型。

I型:为lgE介导的速度超敏反应,在临床上最常见。

例如过敏性休克、荨麻疹、血管水肿、支气管痉挛。

Ⅱ型:由IgM介导的细胞毒性反应。

例如溶血性贫血、血细胞减少、血管炎。

Ⅲ型:由IgG、IgM介导的免疫复合物反应。

例如血清病样反应、血管炎、药物热。

Ⅳ型:淋巴细胞介导反应,没有抗体参与,又称迟发型变态反应。

例如接触性皮炎。

3.3药物交叉过敏:是指患者已经对某一种药物发生了过敏反应,以后使用另一种药物,虽然这种药物与首次发生过敏的药物不同,但是在化学结构上与首次发生过敏反应的药物相似，同样可能发生药物过敏反应。

4.权责4.1医生:处方开具前询问患者药物过敏史,患者曾发生过敏和存在交叉过敏的药物不得开具;对需要过敏试验的药物开具过敏试验医嘱。

4.2护士:给药前询问患者药物过敏史,负责医嘱的复核，正确配置皮试液，实施药物过敏试验及过敏试验结果录入。

4.3药师:审核处方,对于未行过敏判定或判定结果为“过敏试验阳性”的处方,不得发药;负责制定皮试液的配置方法;将需做药物过敏试验的药物信息维护在药品字典内，并及时更新。

5.制度内容5.1药物过敏实验的原则:药品说明书明文规定使用前需做过敏试验则必须进行过敏试验;如果药品说明书上未明确规定,则需根据患者是否为过敏体质、既往药物过敏史等综合考虑是否进行过敏试验。

对于对青霉素类严重过敏(依据CTCAE4.0中分级3~5级)的患者,禁用头孢类抗菌药物;对青霉素类一般过敏(依据CTCAE4.0中分级1~2级)的患者,可根据病情慎重地选用头孢类抗菌药物。

药物过敏试验管理制度

药物过敏试验管理制度药物过敏试验是一种检测个体对药物过敏反应的有效方法。

然而，由于过敏试验涉及药物的使用，需要严格的管理制度以确保试验的安全性和准确性。

本文将阐述药物过敏试验管理制度的相关内容，旨在规范过敏试验的实施流程，保障试验的安全、准确和有效。

一、试验前的准备工作1.确定过敏试验的适应症和限制条件。

如过敏原刺激的种类和浓度、适应症和禁忌症等。

对有禁忌症和过敏症状的患者应禁止进行过敏试验。

2.制定试验程序和试验方案。

试验程序应包括试验前准备、试验操作、试验后随访及不良反应监测等内容。

试验方案应详细说明过敏原的选择、剂量、皮试方法、阳性对照、防治措施等。

3.设立试验操作室和隔离病房。

试验操作室应具备良好的通风和室内卫生条件，设有试验床、氧气气瓶、心电图监视仪等医疗设备。

隔离病房应供试验不良反应的患者单独使用，应备有必要的急救药品和设备。

二、试验操作中的注意事项1.由专业医护人员进行操作。

过敏试验应由具有相关资质和经验的医生和护士进行操作。

操作前应对试验程序和试验方案进行必要的培训和讲解。

2.防止交叉感染。

过敏试验前应用消毒剂对皮肤进行处理，试验前后均应洗手并戴手套，减少病原体传播风险。

3.注射药物前进行皮试。

过敏试验前采用皮试方法进行预测性试验，以排除个体对该药物的过敏反应。

皮试应在试验室或手术室进行，注意观察皮疹反应和过敏症状。

4.按规定量注射药物。

试验逐渐加大剂量注射药物，逐步观察患者的反应情况。

如出现不良反应，应立即停止试验并予以相应的急救处理。

三、试验后的随访和不良反应监测1.观察患者不良反应情况。

过敏试验后，应对患者进行认真观察，记录其不良反应情况，如视力模糊、呼吸急促、心率加快、血压下降等不良反应。

如患者出现过敏反应，应及时处理，并记录在试验记录表中。

2.规律随访。

对试验患者，应定期进行电话随访和回访，了解其过敏症状和用药情况，及时发现和处理异常情况，防止延误治疗。

3.建立健全的数据管理和记录系统。

皮试室管理制度

皮试室管理制度一、皮试室管理制度的制定背景近年来，皮肤疾病的发生率逐渐增加，皮肤科的工作负担也越来越大。

而在皮试室这样一个特殊的部门，患者常常处于容易受感染的状态，因此必须建立起一套完善的管理制度，保证医疗质量，维护医院形象。

二、皮试室管理制度的内容1. 皮试室的设置皮试室应该设置在通风良好、温度适宜的地方，装有空气净化设备，以确保患者和医护人员的健康。

2. 人员配置皮试室的医师和护士必须经过专门的培训，掌握皮肤科的专业知识和技术，确保能够独立完成工作任务。

3. 患者登记与随访在接诊患者之前，必须进行详细的患者登记，包括个人基本信息、病史、过敏史等，以便及时做出正确的诊断和治疗方案。

并在患者治疗结束后，及时进行随访，了解患者的康复情况。

4. 医疗器械管理所有医疗器械必须定期进行消毒和维护，保证器械的清洁和安全。

5. 药物管理皮试室必须建立药物管理台账，每一批药物进货都必须记录并备查，确保药物的来源和使用合法合规。

6. 废物处理皮试室产生的医疗废物必须严格按照规定进行分类、贮存和处理，以确保环境的卫生和安全。

7. 突发事件处理在发生医院感染事件、火灾等紧急情况时，皮试室必须按照预先制定的应急预案进行及时、有效的处置，确保医护人员和患者的安全。

8. 知识更新与培训皮试室的医护人员必须定期参加相关知识更新培训，不断提高专业水平，保证医疗质量。

9. 管理评估皮试室必须定期进行管理评估，检查制度执行情况和工作效果，及时发现问题并做出改进。

10. 心理疏导皮试室的医护人员必须具备一定的心理疏导能力，处理患者的情绪问题，提供专业的服务。

以上就是我对皮试室管理制度的一些思考和建议，我相信只有建立起一套严谨完善的管理制度，才能提高医疗质量，确保患者的安全和健康。

感谢您的阅读！。

皮试结果判定管理制度

安阳市妇幼保健院
儿内呼吸科皮试结果判定管理制度
1、为患者实施皮试时，应在输液卡上需做药敏试验的药物
旁签名并注明看结果的时间，一般情况下，做皮试及判
定结果应由同一人完成；
2、做好皮试结果的准确判断，怀疑阳性时，应请示上级护
师或护士长共同判定，必要时做盐水对照，若患者拒绝
做盐水对照，按阳性对待；
3、发现皮试结果阳性，应及时告知医生及中主护士，同时
在患者的输液卡、医嘱单、体温单、病原一览表、床头
卡、病历夹、输液吊杆上做以药敏试验阳性标识，切记
及时完成，并做好交接班；
4、皮试阴性者，护士同样应将判定结果及时签在医嘱单上，
最迟本班下班前必须完成。

各班核对医嘱应认真，及时
堵漏，发现未签结果的皮试，应询问清楚后及时注明，
不可盲目代签。

儿内呼吸科
2015-5-5。

皮试药品管理1. 根据药物说明书，对于使用前明确要求做过敏试验的药物，在电脑中该药物条目呈彩色，提示使用前，必须做药物过敏试验，试验结果进入病历（包括电子病历），并于处方、医嘱上显示；过敏试验阳性者，不得使用。

2. 医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史、过敏史，个人及家属有无变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或处方、医嘱中。

3. 不同药物过敏试验的方法由药剂科按药品说明书等药学资料具体制定，报医院药事管理与药物治疗学委员会批准。

4. 进行皮试，护士应将皮试判定结果在处方中标注，“皮试阳性”印章为红色，“皮试阴性”印章为蓝色；对于没有进行过敏判定或判定结果为“皮试阳性”的处方，收费处不得收费，药房不得发药。

5. 过敏试验结果存在假阳性或者假阴性的情况。

过敏试验阴性的病人用药过程仍需密切观察，并做好急救准备。

如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应／事件报告表”报药剂科。

6. 凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。

附：我院需皮试药品目录、《破伤风抗毒素/ 抗蛇毒血清脱敏注射知情同意书》附1:我院皮试药品目录镇江市第一人民医院皮试药品目录附2:《破伤风抗毒素/抗蛇毒血清脱敏注射知情同意书》镇江市第一人民医院破伤风抗毒素/抗蛇毒血清脱敏注射知情同意书科室/病区：门诊号/住院号：姓名：年龄：性别：尊敬的患者：您好！感谢您对我院的信任，请仔细阅读以下内容，希望理解并积极配合。

经我院诊断，您患（疾病），需要对您注射。

该注射液是一种免疫马血清，进行对于机体是一种异性蛋白，具有抗原性，注射后可能引起过敏反应。

我院在注射前先进行了皮试，您的皮试结果为阳性，因此，需要对您进行脱敏注射。

脱敏注射法是对过敏试验阳性者进行多次小剂量注射药液的方法。

在脱敏注射中或者之后，我院会严格按照有关操作规程进行注射和护理，但由于药物的特性和患者的体质不同，仍有发生过敏反应的可能，如气促、发绀、荨麻疹或过敏性休克等，甚至死亡。

药物过敏试验管理制度

药物过敏试验管理制度一、药物过敏实验的原则药品说明书明文规定使用前需做过敏试验则必须进行过敏试验;如果药品说明书上未明确规定，则需根据患者是否为过敏体质、既往药物过敏史等综合考虑是否进行过敏试验。

对于对青霉素类严重过敏（依据CTCAE4.0中分级3—5级）的患者，禁用头孢类抗菌药物;对青霉素类一般过敏（依据CTCAE4.0中分级1—2级）的患者，可根据病情慎重地选用头孢类抗菌药物。

是否需要做药物过敏试验的药品详见本院药品字典和药品说明书。

二、药物过敏实验医嘱的开具（一）医护人员在使用药品前，应详细询问既往用药史、过敏史，个人及家属有无变态反应性疾病，并记载于病历中。

（二）对于使用前明确要求做过敏试验的药物，应在使用前开具过敏试验医嘱。

过敏试验结果应记入病历（包括门诊电子病历），并于处方或医嘱上显示。

过敏试验阴性者方可开具治疗医嘱;过敏试验阳性者，不得使用。

三、药物过敏实验的操作（一）不同药物过敏试验皮试液配置的方法依据《药物过敏试验操作办法（试行）》。

（二）护士应按照《药物过敏试验操作办法（试行）》进行药物过敏试验。

四、审方对于没有进行药物过敏试验或药物过敏试验结果为"阳性"的处方，药师审方不通过。

五、监测与评估（一）药物过敏试验是一些药品安全使用的保障。

需要强调，过敏试验本身也可导致严重过敏反应。

药物过敏试验阴性结果也存在给药过程中发生的过敏反应的可能。

因此，给药前需要做必要抢救准备。

给药后仍应注意密切观察。

（二）如患者出现皮疹、瘙痒、胸闷、休克等症状，医护1人员及时对症处理并评估患者症状是否与药物相关。

（三）处置完毕后，医护人员应及时在病历中做相应记录，并填写"药物不良反应/事件报告表"报药学部。

（四）药师应依据不良反应/事件上报流程上报分析并予以反馈。

（五）凡证实患者对某药物过敏，应及时告知患者和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。

医院关于夜间皮试药物的规定

医院关于夜间皮试药物的规定为提高患者用药安全，减少药品不良反应的发生，医院药事管理领导小组联合医务科、护理部参考《中华人民共和国药典》临床用药须知、国家处方集等文献资料，结合医院实际情况，制订了本规定。

一、总则1、取消原夜间不使用抗生素的规定，首诊医生应根据病人病情需要，及时合理选用抗生素。

2、临床医生、护士和药师要高度重视药物过敏试验相关事宜。

熟悉使用前需要进行过敏试验的药品品种，严格掌握需要进行过敏试验的情形。

3、用药前应询问药物过敏史，严格掌握药品说明书规定的禁忌证，在病历中做好必要的记录。

4、药品说明书是法律文书，因此，对于药品说明书中要求或建议用药前进行过敏试验的品种，用药前必须进行过敏试验。

5、药物过敏试验是一些药品安全使用的重要保障。

但需要强调的是，过敏试验本身也可导致严重过敏反应。

药物过敏试验阴性结果也存在给药过程中发生过敏反应的可能性。

因此，给药前需要做必要的患者风险告知和抢救准备，给药后仍应注意密切观察。

一旦出现过敏反应，及时停药，实施救治，在病历中作相应记录，并上报药品不良反应。

6、鉴于药物因不同工艺流程所含致敏物的种类与数量不同，临床用青霉素类药物就用原药配制的皮试液做皮试（口服除外）。

7、如果患者对青霉素类一般过敏，可根据病情慎重地选用头孢类抗菌药物，使用前需用所选品种进行皮试，皮试阴性方可使用；如果患者对青霉素类有过敏性休克史，应禁用头孢类抗菌药物。

8、患者对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。

对一种头孢菌素类药物过敏者，应禁用于所有头孢类药物。

9、如果需进行头孢类抗菌药物皮肤过敏试验，必须使用原药配制的皮试液进行皮试，不能用青霉素皮试液代替，也不能用某一种头孢菌素配制成皮试液做所有头孢类抗菌药物的皮肤过敏试验。

10、使用需皮肤过敏试验药物后的0.5～1 h内应严密观察，一旦出现过敏反应征兆，应迅速处理。

二、青霉素类药物的皮肤敏感试验方法皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.05～0.1ml作皮内注射(小儿注0.02～0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。

皮试实验管理制度

皮试实验管理制度第一章总则第一条为了规范和加强皮试实验管理，保障实验人员的安全和健康，依据国家有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有进行皮试实验的实验室，实验人员和相关工作人员必须遵守本制度。

第三条皮试实验管理应遵循“公平、公正、公开”的原则，保障实验人员的合法权益，确保实验结果的科学性和可靠性。

第四条实验室负责人应当主持皮试实验管理，对实验人员进行培训和指导，确保实验活动的规范进行。

第二章人员管理第五条实验室应经过相关部门批准，才可进行皮试实验活动，负责人应当定期对实验人员进行防护知识和实验操作规程的培训，并建立健全相关档案。

第六条实验人员应满足相关岗位要求，持有相应的证书和资质，定期进行健康检查，确保身体健康，不得有皮肤病等相关疾病。

第七条实验人员在进行皮试实验过程中，应穿戴专门的实验防护服装，佩戴适当的防护用品，遵守实验操作规程，保证实验环境的清洁和卫生。

第三章设备管理第八条实验室应配备完善的实验设备和仪器，定期进行检修和维护，确保设备的正常运行。

第九条实验室应配备应急救援设备和药品，并进行专门培训，保证在发生意外情况时，能够迅速处置并提供急救服务。

第十条实验室应定期进行环境检测和卫生消毒，确保实验环境的安全和卫生。

第四章实验管理第十一条实验前，应制定详细的实验方案和操作程序，确保实验活动的科学性和规范性。

第十二条实验过程中，应注意实验人员的用药情况和反应变化，及时记录实验数据和结果，保证实验结果的准确性和可靠性。

第十三条在实验结束后，应对实验环境和设备进行清理和消毒，做好实验记录和试验样品的储存，建立相关档案和资料。

第五章事故管理第十四条实验实验室应建立事故应急预案和救援体系，培训实验人员在发生意外情况时，应如何快速有效地处理和求救，保障实验人员的安全和健康。

第十五条在发生意外事故后，应及时报告上级主管部门，配合相关部门进行调查和处理，保障实验人员的合法权益。

第十六条事故发生后，应对实验环境和设备进行检测和修复，进行事故原因分析和总结，完善相关管理制度和规定，防止再次发生。

皮试的相关规章制度

皮试的相关规章制度一、总则为了规范和规范皮试工作，保障参与者的安全和权益，特制定本规章制度。

本规章制度适用于所有进行皮试活动的单位和个人，必须严格遵守。

二、皮试活动的申请1. 所有单位和个人进行皮试活动前，必须提前向主管部门提交申请，并经审批批准后方可进行。

2. 申请材料包括但不限于活动计划、参与者名单、实施方案等，必须真实准确，不得夸大虚假。

三、参与者的权益1. 参与者有权了解活动的具体内容、风险和安全保障措施，可以自主选择是否参与。

2. 参与者在活动中有权拒绝接受任何可能对身体健康造成危害的试验品。

3. 参与者有权在活动进行过程中保留意见、提出建议，单位和个人必须认真对待并及时处理。

四、实施过程管理1. 所有进行皮试活动的单位和个人必须在活动前做好充分的准备工作，包括但不限于场地布置、材料准备、应急预案等。

2. 在活动实施过程中，必须确保试验品的质量和安全性，不得使用任何可能对参与者造成伤害的试验品。

3. 参与者在接受试验时，必须按照操作规程进行操作，不得随意更改或违规行为。

五、活动结束后的处理1. 活动结束后，必须对试验品残留物、废弃物进行妥善处理，不得随意丢弃或造成环境污染。

2. 参与者在活动结束后出现异常情况，单位和个人必须及时处理并向主管部门报告。

六、违规处理1. 对于违反本规章制度的单位和个人，主管部门将依据情节轻重给予相应处罚，包括但不限于责令停止活动、限制活动范围、罚款、吊销相关资质等。

2. 参与者对违规行为有权向相关部门举报，主管部门将依据法律法规进行处理。

七、附则1. 本规章制度自颁布之日起生效，期限为三年。

2. 对本规章制度的解释权归主管部门所有。

以上就是关于皮试的相关规章制度的内容，希望所有单位和个人严格遵守，确保皮试活动的安全、规范进行。

内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度

内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度【原创版3篇】目录（篇1）1.内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度的目的和背景2.试验管理制度的主要内容3.试验管理制度的实施和监督4.试验管理制度的总结和评价正文（篇1）一、目的和背景内酰胺类抗菌药物是临床常用的抗生素，对于治疗各种细菌感染具有重要意义。

然而，在使用这些药物时需要进行严格的皮肤试验，以确保患者不会对这些药物产生过敏反应。

因此，制定内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度是必要的。

二、主要内容1.试验对象：内酰胺类抗菌药物皮肤试验的对象是患者，需要使用内酰胺类抗菌药物的患者需要进行皮肤试验。

2.试验过程：在进行皮肤试验时，必须遵循严格的程序和标准操作规程。

首先，进行皮肤过敏测试，以确定患者是否对内酰胺类抗菌药物过敏。

然后，进行正式的内酰胺类抗菌药物皮肤试验，并记录试验结果。

3.试验结果的处理：根据试验结果，医生可以决定是否继续使用该药物或采取其他措施。

如果试验结果显示患者对内酰胺类抗菌药物过敏，医生应该停止使用该药物并采取相应的治疗措施。

4.试验的监督：在试验过程中，必须严格遵守标准操作规程和质量控制措施，以确保试验结果的准确性和可靠性。

同时，必须对试验进行监督，以确保试验的合规性和安全性。

5.试验的记录：在试验过程中，必须记录所有相关的数据和信息，包括试验的时间、地点、材料、程序、结果等。

这些记录将用于评估试验的有效性和可靠性。

三、实施和监督1.实施：医院和医生必须严格遵守内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度，按照规定的程序和标准操作规程进行试验。

2.监督：医院和医生必须对内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度进行监督，确保其得到正确实施。

同时，医院和医生必须对内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度进行定期评估和更新，以适应新的技术和临床实践的发展。

四、总结和评价内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度是确保患者安全使用这些药物的重要措施。

通过实施和监督内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度，可以确保患者在使用这些药物时得到充分的保障。

医院β内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度_2

β内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度为进一步规范β内酰胺类抗菌药物皮肤试验的使用和判读,促进抗菌药物合理应用, 根据有关要求, 结合医院实际, 特制定本制度。

一、β内酰胺类抗菌药物皮肤试验（以下均指皮内试验, 简称皮试）的主要目的, 是通过检测患者体内是否有针对该类药物及其代谢、降解产物的特异性IgE抗体, 预测发生Ⅰ型（速发型）过敏反应的可能性, 降低发生过敏性休克等严重过敏反应的风险。

二、使用β内酰胺类抗菌药物前是否需要进行皮试, 由医师基于以下适应证判定。

需进行皮试者, 应由医师开具皮试医嘱后进行。

（一）在使用青霉素类抗菌药物之前需常规做青霉素皮试。

（二）不在使用头孢菌素前常规进行皮试, 仅以下情况需要皮试: ①既往有明确的青霉素或头孢菌素Ⅰ型（速发型）过敏史患者。

此类患者如临床确有必要使用头孢菌素, 在获得患者知情同意后, 与过敏药物侧链不同的头孢菌素（见附表）进行皮试；②药品说明书中规定需进行皮试的。

有过敏性疾病病史, 如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎、食物过敏和其他药物（非β内酰胺类抗菌药物）过敏, 应用头孢菌素前也无需常规进行皮试, 但应加强用药后观察。

（三）青霉素类、头孢菌素类的β内酰胺酶抑制剂复方制剂, 皮试适应证和方法可分别参照青霉素类、头孢菌素类药物。

（四）单环类、头霉素类、氧头孢烯类、碳青霉烯类、青霉烯类等其他β内酰胺类抗菌药物给药前无需常规进行皮试。

若这些类别药物的说明书要求使用前皮试, 参照头孢菌素类处理。

（五）氨曲南侧链结构与头孢他啶C7位侧链结构相同, 二者之间存在交叉过敏, 有明确头孢他啶过敏史患者应避免使用氨曲南。

三、皮试液配制（一）青霉素皮试液配制: 根据《药典临床用药须知》规定, 以注射用青霉素G或青霉素G皮试制剂稀释为500U/ml的皮试液。

（二）头孢菌素皮试液配制: 若确需进行皮试, 需将拟使用的头孢菌素加生理盐水稀释至2mg/ml浓度配制成皮试液。

药物过敏试验管理制度

药物过敏试验管理制度一、总则1、医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或医嘱处方上。

2、根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须做药物过敏试验，试验结果记入病历（包括门诊病历、住院病历），并于处方医嘱上显示；药物过敏试验阳性者，禁用或慎用该试验药物。

3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制定。

4、在使用药物过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应／事件报告表”报药学部。

5、凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。

二、适用范围1、《中华人民共和国药典临床用药须知》（2005年版）必须做皮试的药物：细胞色素C注射液注射剂、降纤酶注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素v钾片剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、苯唑西林钠注射剂、氯唑西林钠（注射剂、胶囊、颗粒）、氨苄西林钠（注射剂、胶囊）、阿莫西林（片剂、胶囊、注射剂）、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、青霉胺片片剂、玻璃酸酶注射剂、α-靡蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。

三、预防药物过敏须遵循以下原则1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书，详细询问病人过敏史，药物使用过程中密切观察病人的反应，出现异常反应及早发现，及早处理。

2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险，试验过程中应严密观察病人反应，并做好急救准备。

3、过敏性试验结果具有临床参考价值，但存在假阳性或假阴性的情况。

皮试实验管理制度范文

皮试实验管理制度范文皮试实验管理制度第一章总则第一条为加强皮试实验的管理，确保实验的安全、合法、科学进行，保护实验人员的生命、健康和人身安全，制定本制度。

第二条本制度适用于皮试实验室的管理，包括实验人员的资质要求、实验设备的标准、实验安全的措施、实验资料的记录和保存等内容。

第三条皮试实验是指在人体上进行的皮肤敏感性试验证明某一物质对人体的刺激作用，用以确定某一物质对人体产生过敏或过敏反应的能力和程度。

第二章实验人员的资质要求第四条皮试实验人员应具备以下基本要求：（一）具备医学和生物学等相关专业的本科以上学历；（二）熟悉皮试实验的基本操作技能，具备一定的实践经验；（三）了解皮肤科疾病和皮肤试验的相关知识，能够正确判断和处理实验中出现的紧急情况；（四）遵守相关法律法规和伦理准则，具备良好的职业道德和职业操守。

第三章实验设备的标准第五条皮试实验室应具备以下基本设备：（一）皮试针具：应符合国家相关标准，具备良好的刺激和穿透性能；（二）皮试盒：应符合国家相关标准，包括白色和彩色两种规格，在存放和使用时需注意防止受潮和污染；（三）电子皮试仪：应符合国家相关标准，具备准确、稳定、可靠的性能；（四）实验台和工作座椅：应符合人体工程学原理，保证实验人员的舒适度和工作效率；（五）实验室温湿度控制设备：保持实验环境的恒温恒湿；（六）无菌操作台和实验室消毒设备：确保实验的无菌操作和消毒效果。

第四章实验安全的措施第六条皮试实验室应制定详细的实验安全操作规程，包括实验前的准备、实验操作的注意事项和紧急情况的处理等内容，确保实验人员的生命安全。

第七条实验人员应经过相关培训，了解实验安全操作规程，并签订安全责任书。

第八条在进行皮试实验前，应进行试验物质的安全评估和毒性测试，确保实验物质符合相关标准和要求。

第九条在实验过程中，应保证实验人员佩戴防护口罩、手套等防护设备，避免接触到试验物质，同时实验室应配备紧急救援设备，并保证有效的通风和除臭系统。

药物过敏试验管理制度

药物过敏试验管理制度一、总则1、医护人员在使用药品前，应详细询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病，并明示记载于病历（包括电子病历）或医嘱处方上.2、根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须做药物过敏试验，试验结果记入病历(包括门诊病历、住院病历），并于处方医嘱上显示；药物过敏试验阳性者，禁用或慎用该试验药物。

3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制定.4、在使用药物过程中,如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应／事件报告表”报药学部。

5、凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家属,并在病历上明显标记该药物过敏。

二、适用范围1、《中华人民共和国药典临床用药须知》(2005年版）必须做皮试的药物：细胞色素C注射液注射剂、降纤酶注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素v钾片剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、苯唑西林钠注射剂、氯唑西林钠(注射剂、胶囊、颗粒)、氨苄西林钠(注射剂、胶囊）、阿莫西林（片剂、胶囊、注射剂)、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、青霉胺片片剂、玻璃酸酶注射剂、α—靡蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。

三、预防药物过敏须遵循以下原则1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书，详细询问病人过敏史，药物使用过程中密切观察病人的反应，出现异常反应及早发现，及早处理。

2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险,试验过程中应严密观察病人反应，并做好急救准备。

3、过敏性试验结果具有临床参考价值，但存在假阳性或假阴性的情况。