麻醉药品精神药品使用知识及管理培训

吗啡药理特点

起效时间与半衰期相近、安全
万一中毒，可使用阿片受体拮抗剂纳络酮 解毒，效果明显


无极量，可随时加量，效果较好，副作用 较少． 可多种用途给药：口服 直肠 阴道 皮下 肌 注 硬膜外 蛛网膜腔
世界吗啡消耗量
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WHO 药物依赖性定义

由药物与机体作用造成的一种精神状态， 有时也包括身体状态，表现出一种强迫性 或定期用药的行为和其它反应，为的是要 去感受它的精神效应，或是为了避免由于 断药所引起的不舒适。
药物依赖性



包括身体依赖和精神依赖性。 成瘾性=精神依赖性 WHO指出：成瘾性又称为心理依赖性，它是 一种行为模式，其特征表现为抑制不住的寻 找药物的行为，这种行为导致不可抑制的使 用和获取药品。 耐受性和身体依赖性是药理学结果，不同于 心理依赖性（精神依赖性）不能称为成瘾性。

《精神药品临床应用指导原则 》
精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品。这类药品具有明显的两重性，一 方面有很强的镇静等作用，是医疗上必不 可少的药品，同时不规范地连续使用又易 产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品， 造成严重社会危害。
麻醉药品精神药品的定义


世界卫生组织
三阶梯止痛方案
三阶梯治疗 癌痛治疗五项基本原则
1.首选无创途径给药:如口服,芬太尼透皮 贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。 可依患者不同病情和不同需求予以选择。
三阶梯治疗 癌痛治疗五项基本原则
2.按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度, 由轻到重选择不同强度的镇痛药物。 轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿 司匹林为代表; 中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可 合用非甾体类抗炎药; 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时 合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片 药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。
麻醉药品精神药品的定义
《麻醉药品和精神药品管理条例》 （2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11 月1日起施行） 第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列 入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录） 的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药 品和第二类精神药品。

目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安 部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品

购买 — 凭“印鉴卡”（设区市级卫生行政主管部门核发） （印鉴卡的发放情况报同级药监和省级卫生主管） （省级卫生主管部门在行政区内通报）(第三十六条)

处方权 — 执业医师考核合格(第三十八条) (医疗机构依据规定自行组织考核)（限于本单位的处方权） 处方医师的管理 ( 第三十九条)

循证医学的证据


19922例使用阿片类药物治疗中-重度疼痛的患 者，只有4例产生精神依赖,占0.033% ---Porter J, Jick H,1980 24000例使用阿片类药物治疗疼痛的患者，只 有7例产生精神依赖，占0.029%. ---Friedman DP, 1990
度冷丁用于慢性癌痛 会产生较严重不良反应
麻醉药品使用、管理的重要性
由于麻醉药品具有以下特点
易于成瘾性 有疗效和毒性双重作用
管理不善，使用不当，就会发生流弊
危害人民健康，影响家庭生活 危害社会治安
管理有方，使用得当
可以治病救人，尤其是对晚期癌症病人的止痛 方面，可起到其他药物无法起到的作用
疼痛的定义


疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受， 伴有实质上的或潜在的组织损伤。 疼痛是一种主观感觉。

根据临床应用指导原则合理用药,(患者有权申诉)

处方医师不得为自己开具处方
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡




第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备 下列条件： （一）有专职的麻醉药品和第一类精神 药品管理人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药 品处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药 品安全储存的设施和管理制度。

《精神药品临床应用指导原则 》
精神药品是指对中枢神经系统具有抑制作 用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴 奋药物。
麻醉药品精神药品的定义

麻醉，精神药品的双重性
医疗目的 ↓ 镇痛,药效 非医疗目的 ↓ 药物滥用,毒品
药物滥用(drug abuse)

指与医疗目的无关，用药者采用自身给药方 式，反复大量使用有依赖性的药物。用药者 感受用药欣快感,逐渐对其产生渴望感，发展 为非用不可的强迫感受，陷入不能自控的上 瘾境地,导致发生精神紊乱，并产生一些异常 行为。能够产生依赖性的不止是药物，还包 括许多化学物质，近年来有人建议采用物质 滥用取代药物滥用。
《麻醉药品和精神药品管理条例》


第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻 醉药品和精神药品实行管制。除本条例另 有规定的外，任何单位、个人不得进行麻 醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和 精神药品的实验研究、生产、经营、使用、 储存、运输等活动。 第十三条 麻醉药品和第一类精神药品的临 床试验，不得以健康人为受试对象。
为什么要进行此次培训？

《处方管理办法》 第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执 业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和 规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻 醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合 格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方 可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方， 但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调 剂麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品分类
阿片类
天然来源的阿片及其中所含的有效成分，如 吗啡，可待因 人工合成或人工半合成的化合物如海洛因， 哌替啶，美沙酮，芬太尼和二氢埃托非
可卡因类 古柯叶（coca leaf）古柯糊 (coca paste) 大麻类
按照国际公约宗旨， 推动麻醉药品的合法生产和使用
麻醉药品具有良好的镇痛药效，在临床被 广泛用于解除或缓解疼痛，具有重要的医 疗价值 药物本身存在一些特殊毒性，即药物依赖 性，如使用或管理不当，则会带来严重的 滥用问题，构成社会公害 麻醉药品具有双重特性，使用得当为药品， 使用不当为毒品
麻醉药品精神药品的定义

上市销售但尚未列入目录的药品和其他物 质或者第二类精神药品发生滥用，已经造 成或者可能造成严重社会危害的，国务院 药品监督管理部门会同国务院公安部门、 国务院卫生主管部门应当及时将该药品和 该物质列入目录或者将该第二类精神药品 调整为第一类精神药品。
麻醉药品和精神药品是管理学概念
麻醉药品精神药品使用知识 和规范化管理培训
为什么要进行此次培训？


《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门 的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精 神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授 予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师 取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方 可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处 方，但不得为自己开具该种处方。 医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品 处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送 同级药品监督管理部门。

身体依赖性（耐受性）



是阿片类药物药理学性质决定的，和其 他类药物一样属戒断症状 生理反应表现连续使用阿片类药物后机 体出现的适应性变化和耐受性，在中止 使用或减少剂量后出现戒断症状 处理：治疗原发病，逐渐减量， 替代药物，心理治疗 预后：良好
心理依赖性（成瘾）

以追求欣快感为目的，使用药物后，从心 理上产生对药物的渴求，强迫性使用，在 戒断症状（身体依赖性）得到控制后仍有 显著的难以克制的服用及相关的心理、行 为反应，不择手段的觅药行为，且可遗留 终身。 目前尚无完全可靠的根治办法。
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吗啡控释片首日用法
（10mg注射剂=30mg口服控释片剂）

一般用法：10-30 mg
1/12 小时
再根据疼痛情况于翌日按30-50% 的幅度增 减

住院重症患者：
首日：10-30mg
1/12小时或1/8小时
正确区别“耐受性”与“成瘾性”

麻醉药品长时间使用后,常伴随产生对药物 的耐受性,这是机体对药物的一种适应状态。 耐受性是指原用的药量达不到原有药效， 为了达到原有药效，必须加大剂量。 过去有医师认为，出现耐受性，是患者麻 醉药品上瘾的表现，应采取停药措施.正确 的做法是加大药量以达到临床镇痛效果,而 不是停药。
三阶梯治疗 癌痛治疗五项基本原则
三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗 抑郁药或抗惊厥类药等辅助用药。 3.按时用药:是指止痛药物应有规律地按规 定时间给予,不是等患者要求时给予。使用 止痛药,必须先测定能控制患者疼痛的剂量, 下一次用药应在前一次药效消失前给药。 患者出现突发剧痛时,可按需给予止痛药控 制。
判定患者疼痛的标准 患者说痛，就是痛；患者说有多痛，就有多痛 患者的述说出于种种考虑，常常有避重趋轻的 倾向。
根据主诉的疼痛分级法

0级：无痛 1级（轻度）：虽有疼痛但可以忍受，能正常生活， 睡眠不受干扰 2级（中度）：疼痛明显，不能忍受，入眠浅，易 疼醒，要求服用止痛剂