二部附录Ⅷ-H-重金属检查法
QC-YJ-093-04桔子香精检验操作程序
桔子香精检验操作程序编号：QC-YJ-093-04
桔子香精检验操作程序
目的：建立一个桔子香精检验操作程序,以规范操作。
范围：适用于桔子香精的质量检验。
责任人：化验员、QA检查员。
程序：
检验依据：企业标准QB1505-92
1、性状：本品为无色至淡黄色的澄清液体，具有桔子香气。
2、检查
2.1、pH值应不得过8.0（中国药典2005年版二部附录Ⅵ H）。
2.2、重金属取本品2.0g，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。
2.3、砷盐取本品0.67g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）。
2.4 、微生物限度取本品，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅺ J），每1ml供试品中细菌数不得过800个，霉菌和酵母菌数不得过80个，不得检出大肠埃希菌。
附：检验记录
浙江泰康药业集团有限公司第１/1页。
重金属检查操作规程
1.目的建立重金属检查的操作规程，规范操作行为，确保检验结果的准确性。
2.范围适用于重金属检查的操作。
3.责任人质控部负责人、质控部化验员。
4.内容4.1.规程依据：中国药典2010年版二部附录Ⅷ H及中国药品检验标准操作规程。
4.2.简述4.2.1. 本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
4.2.2. 由于实验条件的不同，分为三种检查方法，第一法适用于溶于水、稀酸或有机溶剂如乙醇的药品，供试品不经有机破坏，在酸性溶液中进行显色，检查重金属；第二法适用于不溶于水、稀酸或乙醇的药品，或受某些因素（如自身有颜色的药品、药品中的重金属不呈游离状态或重金属离子与药品形成配位化合物等）干扰不适宜采用第一检查的药品，供试品需经有机破坏，残渣经处理后在酸性溶液中进行显色，检查重金属；第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）的药品中的重金属。
4.2.3. 三种方法显示的结果均为微量重金属的硫化物微粒均匀混悬在溶液中所呈现的颜色。
如果重金属离子浓度大，加入显色剂后放置时间长，就会有硫化物聚集下沉。
4.2.4. 重金属硫化物生成的最佳pH值是3.0~3.5，经实验，重金属检查选用醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml调节pH值为适宜。
显色剂硫代乙酰胺试液用量经实验也以2ml为佳，显色时间一般为2min。
经实验，以每27ml中含10~20µg的Pb与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。
在规定实验条件下，与硫代乙酰胺试液在弱酸条件下产生的硫化氢显色的金属离子有银、铅、汞、铜、镉、锑、锡、砷、锌、钴与镍等。
4.2.5. 由于在药品生产过程中遇到铅的机会较多，且铅易积蓄中毒，故以铅作为重金属的代表，用硝酸铅配制标准铅溶液。
4.3. 第一法4.3.1. 除另有规定外，取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入各药品项下规定的方法制成的供试品溶液25ml，丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，用溶剂稀释成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。
重金属检查操作规程
重金属检查操作规程1．目的：建立重金属检查操作规程，保证检查准确无误。
2．引用标准：《中华人民共和国药典》（2005年版二部附录ⅧH第一法、第二法）。
3．适用范围：本操作规程适用于检品中重金属检查。
4．责任者：QC检验员。
5．操作程序：5.1. 试药与试液：硫代乙酰胺（AR）、氢氧化钠（AR）、甘油（AR）、硝酸铅（AR）、硝酸（AR）、盐酸（AR）、硫酸（AR）、乙酸铵（AR）、氨试液。
5.2.仪器与用具：25ml纳氏比色管。
5.3.原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生硫化氢，与供试品中重金属在实验条件下所显颜色与一定量的标准铅溶液在同样操作条件下所显颜色比较，检查供试品重金属限量。
反应式：S2- + Pb2+PbS5.4.操作法：5.4.1.第一法：5.4.1.1.对照液的制备：取检品项下规定量的标准铅溶液，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2.0ml，加水适量稀释成25ml。
5.4.1.2.供试品溶液的制备：称取样品一定量，臵25ml纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2.0ml，加水适量溶解并稀释成25ml。
5.4.1.3.检查：于两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放臵2分钟，同臵白纸上，自上向下透视，比较。
5.4.2.第二法：5.4.2.1.对照液的制备：取配制供试液的试剂，臵瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2 ml与水15 ml，微热溶解后，移臵纳氏比色管中，加一定量标准铅溶液，再用水稀释成25 ml；5.4.2.2.供试品的制备：取供试品炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸0.5 ml蒸干，至氧化氮蒸气除尽后（或取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5 ml～1.0ml,使恰润湿，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸0.5 ml蒸干、至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500～600℃炽灼使完全炭化）放冷，加盐酸2ml臵水浴上蒸干后加水15 ml ，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2 ml与水15 ml，微热溶解后，移臵纳氏比色管中，加水稀释成25 ml；5.4.2.3.检查：于两管中分别加硫代乙酰胺试液各2 ml，摇匀，放臵2分钟，同臵白纸上自上向下透视，比较5.5.结果判定：供试液较对照液色浅，判为符合规定；反之则判为不符合规定。
3.2.S.4 原料药的质量控制(修改版).
他达拉非药学研究资料（CTD）目录3.2.S原料药 (1)3.2.S.4 原料药的质量控制 (1)3.2.S.4.1质量标准 (1)3.2.S.4.2分析方法 (10)3.2.S4.3分析方法的验证 (26)3.2.S.4.4批检验报告 (121)3.2.S.4.5质量标准制定依据 (125)3.2.S原料药3.2.S.4 原料药的质量控制3.2.S.4.1 质量标准第1页第2页第3页他达拉非药学研究资料（CTD） 3.2.S.4原料药的质量控制3.2.S.4.1质量标准临床研究用药品质量标准草案他达拉非TadalafeiTadalafil3C22H19N3O4389.40本品为(6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-六氢-2-甲基-6-[3,4-(亚甲基二氧)苯基]吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮。
按干燥品计算，含C22H19N3O4应为98.0%~102.0%。
【性状】本品为白色至类白色粉末；无臭无味。
在N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中易溶，略溶于四氢呋喃和乙二醇单甲醚，微溶于甲醇和乙腈，极微溶解于乙醇和异丙醇，在正己烷、正庚烷和水中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加二甲亚砜溶解并定容稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+78°~+84°。
【鉴别】（1）取本品，加0.1%三氟乙酸水溶液-乙腈（1:1）制成每1 ml中约含10 μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在221 nm、284 nm和291nm的波长处有最大吸收。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】有关物质取本品，精密称定，用0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈=1:1（v:v）溶解并定容稀释制成每1 ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；取他达拉非对照品，精密称定，用0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈=1:1（v:v）配制成每1 ml中约含0.4μg的溶液，作为对照溶液。
药用包装材料质量标准
药用包装材料质量标准（一）聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋来源国家药品监督管理局YBB00172002本品系指聚酯(PET)与铝箔(Al)及聚乙烯(PE)通过黏合剂复合而成的膜。
本品的袋系将上述膜通过热合的方法制成。
本标准适用于固体药品包装用的复合膜、袋。
[外观] 取本品适量，照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)外观项下的方法检查，应符合规定。
[鉴别]红外光谱取本品适量，采用内表面反射方法，照分光光度法(中华人民共和国药典2000年版附录ⅣC)测定，PET及PE层应分别与对照图谱基本一致。
[阻隔性能] 水蒸气透过量照塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法(GBl037-88)的规定进行。
试验时PE层向湿度低的一侧，试验温度(38±2)℃，相对湿度(90±5)%，不得过0．5(g／m2·24h)。
氧气透过量照塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法(GB／T 1038-2000)的规定进行。
试验时PE层向氧气低压侧，试验温度为(23±2)℃，不得过0．5cm3／(m2·24h·0．1MPa)。
[机械性能] PE层与A1层剥离强度照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)内层与次内层剥离强度项下的方法检查，纵、横向剥高强度平均值均不得低于2．5N/15mm。
[热合强度] 膜除另有规定外，裁取100mm×100mm试片四片，将任意两个试片PE面叠合，置热封仪上进行热合，热合温度150℃～170℃，压力0．2～0．3MPa，时间1秒。
从热合的中间部位各裁取3条15mm宽的试样，进行试验。
试样应在温度23℃±2℃，相对湿度50%±5％的环境中，放置4小时以上，并在上述条件下进行试验。
以热合部位为中心线，打开呈180度，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线与上下夹具中心线相重合，并松紧适宜，夹具间距离为50mm，试验速度为(300±30)mm／min，读取试样断裂时的最大载荷，平均值不得低于12N／15mm。
04 国家药品西药标准(化学药品地标升国标第四册)
国家药品西药标准国家药品西药标准（化学药品地标升国标第四册）（97种）阿苯糖丸拼音名：Aben Tang Wan英文名：Aspirin and Phenbarbital Sugar Pills书页号：D4-113 标准编号：WS-10001-(HD-0331)-2002本品含阿司匹林(C9H8O4)和苯巴比妥(C12H12N2O3)均应为标示量的90.0％～110.0％。
【处方】阿司匹林25g苯巴比妥 2.5g辅料适量──────────────制成1000粒【性状】本品为类白色糖丸；味先甜后酸，微苦。
【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。
(2)取本品细粉适量，加碳酸钠试液，振摇，滤过，滤液加硝酸银试液数滴即发生瞬即溶解的沉淀，但硝酸银过量时，沉淀不再溶解。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中两成分峰的保留时间应分别与阿司匹林及苯巴比妥对照品的保留时间一致。
【检查】游离水杨酸照含量测定项下高效液相色谱条件(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。
游离水杨酸应不得过0.5％。
含量均匀度苯巴比妥取本品1粒，在乳钵中研细，加混合溶剂[乙腈- 甲醇-甲酸(40:59:1)]适量，研磨，并用混合溶剂分次转移至25ml量瓶中，振摇，溶解，加混合溶剂至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
照含量测定项下的方法，测定含量，含量均匀度的限度为±20％，应符合规定(中国药典2000年版二部附录ⅩE)。
其他应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠH)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾- 三乙胺(10:50:120:0.11)(用磷酸调至pH3.4)为流动相；检测波长238nm；理论板数按阿司匹林峰计算应不得低于2500，阿司匹林峰、苯巴比妥峰、水杨酸峰的分离度应符合要求。
重金属检查法
目的：建立重金属检查法的标准操作程序，规范重金属检查法的操作。
范围：适用于重金属的检查。
职责：检验室主任、检验员。
规程：1. 简述1.1 重金属是指规定实验条件下能与显色剂作用的金属盐类杂质，中国药典2000年版二部附录ⅧH采用硫代乙酰胺试液或硫化钠试液作显色剂，以铅(Pb)的限量表示。
1.2 由于实验条件不同，分为4种检查方法：第一法适用于供试品不经有机破坏，在酸性溶液中显色的重金属限量检查；第二法适用于供试品需灼烧破坏，取炽灼残渣项下遗留的残渣，经处理后在酸性溶液中显色的重金属限量检查；第三法用来检查能溶于碱而而不溶于稀酸(或在稀酸中即生成沉淀)的药品中的重金属；第四法用微孔滤漠过滤，使重金属硫化物沉淀富集成色斑，用于有色溶液或重金属限量较低的品种。
1.3 四种方法显示的结果均为微量重金属的硫化物微粒均匀混悬在溶液中所呈现的颜色，采用滤膜法可获得当“色斑”；如果重金属离子浓度大，加入显色剂后放置时间长，就会有硫化物聚集下沉。
1.4 重金属硫化物生成的最佳pH值是3.0～3.5，选用醋酸盐缓冲液(pH3.5)2.0ml调节pH 较好，显色剂硫代乙酰胺试液用量经实验也以2.0ml为佳，显色时间一般为2分钟。
以10～20μg的Pb与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。
在规定实验条件下，与硫代乙酰胺试液在弱酸条件下产生的硫化氢呈色的金属有银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、锌、钴与镍等。
1.5 由于在药品生产过程中遇到铅的机会较多，且铅易积蓄中毒，故以铅作为重金属的代表，用硝酸铅配制标准铅溶液。
2．仪器与用具2.1 纳氏比色管应选玻璃质量较好、无色(尤其管底、配对、刻度标线高度一致的纳氏比色管，洗涤时避免划伤内壁。
2.2. 滤器，按中国药典2000年版二部附录ⅧH重金属检查法第四法附图，由具有螺纹丝扣并能密封的上、下两部分及垫圈、滤膜和辅助滤板组成。
2.2.1 滤器上盖部分A的入口处应能与50ml注射器紧密联接，滤器下部F的出口处能套上一合适橡皮管，A与F能通过螺纹丝扣密封。
中国药典2010年版一部勘误表-附录Ⅷ H 重金属检查法
算系数，……”
氮量，再将含氮量乘以换算系数，……”
引言部分 首行，“本法系用液相色谱法测定合成多肽……” 引言部分 首行，“本法系用高效液相色谱法测定合成多肽…
色谱条件及系统适用性试验 第三行，“用氢氧化钠试液调 …”
节……”
色谱条件及系统适用性试验 第三行，“用0.42％氢氧化钠溶
液调节……”
第二法
《中华人民共和国药典》2010年版二部勘误表
序号 页数
品名
108 1222 羟丙基倍他环糊精
109 1225 羟苯丙酯钠
110 1226 羟苯甲酯钠
111 1244 聚乙烯醇
112
附录 32ຫໍສະໝຸດ 附录ⅤF电泳法113
附录 附录 Ⅶ K 维生素D 52 测定法
114
附录 附录Ⅶ M 蛋白质含 54 量测定法
第二法
…… 再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，微热溶解后，移置纳 …… 再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，微热溶解后，移置
116
附录 附录Ⅷ H 重金属检 58 查法
氏比色管中，加水稀释成25ml，作为甲管；另取配制供试品溶 纳氏比色管中，加水稀释成25ml，作为乙管；另取配制供试 液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与 品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）
117
附录 附录Ⅸ C 不溶性微 72 粒检查法
白色，孔径0.45μm、直径25mm或13mm，一面印有间隔3mm的 色，孔径0.45μm、直径25mm或13mm，一面印有间隔3mm的 格栅；膜上如有10μm以上的不溶性微粒，应在5粒以下，并不 格栅；膜上如有10μm及10μm以上的不溶性微粒，应在5粒以 得有25μm以上的微粒，必要时，可用微粒检查用水冲洗使符 下，并不得有25μm及25μm以上的微粒，必要时，可用微粒检
2010版药典勘误二部勘误
序号页数品名误正1Ⅵ本版药典（二部）新增品种名单苯磺顺阿曲库胺苯磺顺阿曲库胺（曾用名：顺苯磺酸阿曲库胺）2Ⅵ本版药典（二部）新增品种名单注射用苯磺顺阿曲库胺注射用苯磺顺阿曲库胺（曾用名：注射用顺苯磺酸阿曲库胺）3Ⅵ本版药典（二部）新增品种名单依替膦酸二钠依替膦酸二钠（曾用名：羟乙膦酸钠）4Ⅵ本版药典（二部）新增品种名单依替膦酸二钠片依替膦酸二钠片（曾用名：羟乙膦酸钠片）510乙醇【检查】挥发性杂质“乙醛和乙缩醛的总含量%=[(10×A E)/(A T-A E)]+[(30×C E)/(C T-C E)]×100%；苯含量%=（2B E）/(B T-B E)×100%”【检查】挥发性杂质“乙醛和乙缩醛的总含量%=[(0.001%×A E)/(A T-A E)]+[(0.003%×C E)/(C T-C E)]；苯含量%=（0.0002%×B E）/(B T-B E)”626三唑仑删除“熔点”728三磷酸腺苷二钠【鉴别】 （2）…加硫酸亚铁铵盐酸溶液…。
【鉴别】 （2）…加硫酸铁铵盐酸试液…。
【检查】含量均匀度“……。
照含量测定项下的方法测定含量，将结果乘以0.7950，……。
”溶出度“……，计算每片的溶出量，将结果乘以0.7950，……。
”【检查】含量均匀度 “……。
照含量测定项下的方法测定含量，将结果乘以0.7373，……。
”溶出度 “……，计算每片的溶出量，将结果乘以0.7373，……。
”847马来酸咪达唑仑片。
其他 应符合片项下有关的各项规定 （附录I A）【含量测定】“……。
按外标法以咪达唑仑峰面积计算，将结果乘以0.7950，……。
”。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定 （附录I A）【含量测定】“……。
按外标法以咪达唑仑峰面积计算，将结果乘以0.7373，……。
”964乌司他丁溶液【效价测定】 标准品溶液的制备 “……取乌司他丁标准品适量，精密称定，用0.2mol/L三乙醇胺缓冲液……”【效价测定】 标准品溶液的制备 “……取乌司他丁标准品，用0.2mol/L三乙醇胺缓冲液……”1076双嘧达莫片【含量测定】色谱条件与系统适用性试验 “……；以磷酸氢二钠溶液[取磷酸氢二钠1.0g，加水1000ml溶解后，滴加磷酸溶液（1→3）调节pH值至4.6]-甲醇（75：25）为流动相；……”【含量测定】色谱条件与系统适用性试验“……；以磷酸氢二钠溶液[取磷酸氢二钠1.0g，加水1000ml溶解后，滴加磷酸溶液（1→3）调节pH值至4.6]-甲醇（25：75）为流动相；……”1186甘氨酸冲洗液英文名：Clycine Irrigation Solution Glycine Irrigation Solution12106左氧氟沙星附：杂质A:(±）9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并 唑-6-羧酸杂质 E:（±）9 -氟-3-甲基-7-氧代-10-（1-哌嗪基）-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并 唑-6-羧酸附：杂质A:（-）9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并 嗪-6-羧酸杂质 E:（-）9 -氟-3-甲基-7-氧代-10-（1-哌嗪基）-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并 嗪-6-羧酸13122布洛芬混悬滴剂【性状】“……，味酸甜。
炽灼残渣-重金属-水分
水分测定
第一法原理
A.容量滴定法 本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中 能与水起定量反应的原理以测定水分。所用仪 器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定 操作宜在干燥处进行
B.库仑滴定法
第二法： 甲苯法
谢谢
重金属
重金属指在pH3.5的醋酸盐缓冲液的条件下能与 显色剂（硫代乙酰胺试夜）或硫化钠作用的所 有金属盐类的总称。包括银、铅、汞、铜、镉、 铋、锑、锡、砷、镍、钴、锌盐等，生产中遇 铅的机会较多，又易在体内积蓄中毒，因此检 查时多以铅为代表。
试验方法
参考标准：2010年版《中国药典》二部附录Ⅷ H
炽灼残渣，重金属，水分测定
炽灼残渣
系指硫酸化灰分，以转化为硫酸盐的重量计 算，以考察不挥发各种无机杂质。化合物本 身炽灼后应无残留，残留物多为金属的氧化 物或硫酸盐，主用于考察阳离子，与阴离子 无关。含氟或碱金属的药物采用铂金坩埚检 测以避免腐蚀。
试验方法
参考标准：2010年版《中国药典》二部附录Ⅷ N 取供试品1.0~2.0g或各供试品项下规定的重量，置已炽 灼至恒重的坩埚（如供试品分子中含有碱金属或氟元素， 则应使用铂坩埚）中，精密称定，缓缓炽灼至完全碳化， 放冷，除另外规定外，加硫酸0.5~1ml使湿润，低温加 热至硫酸蒸气除尽后，在700~800℃炽灼使完全灰化， 移置干燥器内，放冷，精密称定后，再在700~800℃炽 灼至恒重，即得。如需将残渣留作重金属检查，则炽灼 温度必须控制在500~600℃。
第三法：适用于能溶于碱而不溶于稀酸或在 稀酸中生成沉淀的药物，如磺胺类，巴比妥 类药物
限度
一般来说用于口服的原料药控制在小于百万分 之20，用于注射用的原料控制在小于百万分之 10。注射液的计算一般有二种，如葡萄糖注射 液，限度为葡萄糖的百万分之5，折算为按注射 用水计算为的百万分之0.25；氯化钠注射液， 限度为注射用水的百万分之0.3。二者限度基本 一致。
重金属检查法
制定人：
制定日期：
分发份数：3
审核人：
审核日期：
颁发部门：GMP办
批准人：
批准日期：
生效日期：
分发至：质量保证部、质监科、质量检验中心
1.目的：规范重金属的检查方法，以保证检验结果的准确性。
2.范围：重金属的检查。
3.责任：质量保证部、质监科、质量检验中心、检验操作人员。
4.内容：
4.4.2.2 如不取炽灼残渣项下遗留的残渣，则可取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5~1.0ml,使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500~600℃炽灼使完全灰化，再按4.2.1自“…放冷，加盐酸2.0m……”起，依法操作至“加入稀释成25ml”。
4.1.3 四种方法显示的结果均为微量重金属的硫化物微粒均匀混悬在溶液中所呈现的颜色；采用滤膜法可获得＂色斑＂；如果重金属离子浓度大，加入显色剂且放置时间长，就会有硫化物聚集下沉。
4.1.4 重金属硫化物生成的最佳PH值是3.0~3.5，选用醋酸盐缓冲液（PH3.5）2.0ml调节PH较好，显色剂硫代乙酰胺试液用量经实验也以2.0ml为佳，显色时间一般为2分钟。以10~20µg的Pb与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。在规定实验条件下，与硫代乙酰胺试液在弱酸条件下产生的硫化氢呈色的金属离子有银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、锌、钴与镍等。
4.1.5由于在药品生产过程中遇到铅的机会较多，且铅易积蓄中毒，故以铅作为重金属的代表，用硝酸铅配制标准铅溶液。
4.2．仪器与用具
4.2.1纳氏比色管 应选玻璃质量较好、无色（尤其管底）、配对、刻度标线高度一致的纳氏比色管，洗涤时避免划伤内壁．
《中国药典》2010版二部生化药品增修订概况与解读--梁翠荣
合成多肽中的醋酸测定法
为合成多肽中的醋酸检查，提供统一的方法。
色谱条件与系统适用性试验：C18柱 210nm检测
流动相A: 0.07%磷酸溶液(pH3.0) 流动相B:甲醇
理论板数按醋酸峰计算不低于2000
梯度洗脱 1.2ml/mlin
时间(min) 0～5 5～10 10～20 20～22 22～30
甲氧基苯胺值
测定原理 油脂中的不饱和脂肪酸，被氧化成过氧化物，过氧化物进一步分解生
注射剂（小针、输液、粉针）胶囊剂、乳膏剂、滴眼液、滴鼻液、颗粒 剂及口服溶液剂。 项目
检查：溶液的澄清度与颜色 有关物质 TLC法和HPLC法 残留溶剂、 炽灼残渣等 输液、滴眼液品种增订渗透压摩尔浓度 复方葡萄糖输液增订5-羟甲基糠醛(HPLC法) 部分品种热原修订为细菌内毒素
含量测定：UV及HPLC 法。
胰岛素
ChP2010版依据USP33、EP6.0标准，参照2005版分别对来源、性状、鉴别 、 检查项下含量测定项、活性检查作了修订和补充 （该品种江苏所起草，中检所复 核）
1.鉴别：由HPLC法改为肽图分析,经V8酶水解胰岛素,对其分子碎片 中的肽图进行分析,该法能确定不同种属的胰岛素,专属性强。
计算公式：
100 (C /W )(rt / Frs )
限度：尿嘧啶、尿苷均不得过0.1%；阿糖尿苷不得过0.3%；其他单个杂质不得过 0.1%；所有杂质总和不得过0.3%。
酶与辅酶
品种与剂型 收载品种（14个），剂型有片剂（片、 肠溶片）、注射剂(小针、粉针)、
胶囊剂(软胶囊、胶囊) 、颗粒剂。
19（6）
3（1）
20.0%（20%）
脂 总数
2（1）
4（2）
重金属检查和炽灼残渣
重金属检查和炽灼残渣1 简述本法（中国药典2005年版二部附录ⅧN）中的“炽灼残渣”系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全灰化，再加硫酸0.5～1.0ml并炽灼（700～800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。
2 仪器与用具2.1 高温炉。
2.2 坩埚瓷坩埚、铂坩埚、石英坩埚。
2.3坩埚钳普通坩埚钳、尖端包有铂层的铂坩埚钳。
2.4 通风柜。
2.5 分析天平感量0.1mg。
3 试药与试液硫酸分析纯。
4 操作方法4.1空坩埚恒重取洁净坩埚置高温炉内，将坩埚盖斜盖于坩埚上，经加热至700～800℃炽灼约30～60分钟，停止加热，待高温炉温度冷却至约300℃，取出坩埚，置适宜的干燥器内，盖好坩埚盖，放冷至室温（一般约需60分钟），精密称定坩埚重量（准确至0.1mg）。
再以同样条件重复操作，直至恒重，备用。
4.2 称取供试品取供试品1.0～2.0g或各品种项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚内，精密称定。
4.3 炭化将盛有供试品的坩埚置电炉上缓缓灼烧（应避免供试品受热骤然膨胀或燃烧而逸出），炽灼至供试品全部炭化呈黑色，并不在冒烟，放冷至室温（以上操作应在通风柜内进行）。
4.4 灰化除另有规定外，滴加硫酸0.5～1ml，使炭化物全部湿润，继续在电炉上加热至硫酸蒸汽除尽，白烟完全消失（以上操作应在通风柜内进行）。
将坩埚置高温炉内，坩埚盖斜盖于坩埚上，在700～800℃炽灼约60分钟，使供试品完全灰化。
4.5 恒重按操作方法4.1自“停止加热，待高温炉…”起，依法操作，直至恒重。
5 注意事项5.1 炭化与灰化的前一段操作应在通风柜内进行。
供试品放入高温炉前，务必完全炭化并除尽硫酸蒸气。
必要时，高温炉应加装排气管道。
5.2 供试品的取用量，除另有规定外，一般为1.0～2.0g（炽灼残渣限度为0.1%～0.2%）。
如有限度较高的品种，可调整供试品的取用量，使炽灼残渣的量为1～2mg。
5.3 坩埚应编码标记，盖子与坩埚应编码一致。
中国药品检检验标准操作规范 重金属检查法
重金属检查法1 简述1.1 重金属是指在规定实验条件下能与显色剂作用显色的金属杂质。
《中国药典》2010年版二部附录ⅧH采用硫代乙酰胺试液或硫化钠试液作显色剂，以铅(Pb)的限量表示。
1.2 由于实验条件不同，分为三种检查方法。
第一法适用于溶于水、稀酸或有机溶剂如乙醇的药品，供试品不经有机破坏，在酸性溶液中进行显色，检查重金属；第二法适用于难溶或不溶于水、稀酸或乙醇的药品，或受某些因素（如自身有颜色的药品、药品中的重金属不呈游离状态或重金属离子与药品形成配位化合物等）干扰不适宜采用第一法检查的药品，供试品需经有机破坏，残渣经处理后在酸性溶液中进行显色，检查重金属，第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）的药品中的重金属。
检查时，应根据《中国药典》品种项下规定的方法选用。
1.3 三种方法显示的结果均为微量重金属的硫化物微粒均匀混悬在溶液中所呈现的颜色；如果重金属离子浓度大，加入显色剂后放置时间长，就会有硫化物聚集下沉。
1.4 重金属硫化物生成的最佳pH值是3.0～3.5，经实验，重金属检查选用醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml调节pH值为适宜。
显色剂硫代乙酰胺试液用量经实验也以2ml为佳，显色时间一般为2min。
经实验，以每27ml中含10～20μg的Pb与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。
在规定实验条件下，与硫代乙酰胺试液在弱酸条件下产生的硫化氢显色的金属离子有银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、锌、钴与镍等。
1.5 由于在药品生产过程中遇到铅的机会较多，且铅易蓄积中毒，故以铅作为重金属的代表，用硝酸铅配制标准铅溶液。
2 仪器与用具2.1 纳氏比色管50ml，应选择外表面无划痕，色泽一致，无瑕疵，管的内径和刻度线的高度均匀一致的质量好的玻璃比色管进行实验。
2.2 配制与贮存标准铅溶液用的玻璃容器均不得含铅。
3 试药与试液3.1 标准铅溶液准确称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
微晶纤维素质量标准
氯化物
淀粉
干燥失重
炽灼残渣
重金属
砷盐
含量测定
类别
贮藏
标准依据
正文
本品系纯棉纤维经水解得的粉末，按干燥品计算含纤维素应为97.0-102.0%。
本品为白色或类白色粉末，无臭，无味。
本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。
取本品10mg，；置表面皿上，加氯化锌碘试液2mg，即变蓝色。
取本品20.0g，置药筛内，不能通过七号筛的粉末不得过5.0%，能通过九号筛的粉末不得少于50.0%。
取本品0.1g，加水5ml，振摇，加碘试液0.2ml，不得显蓝色。
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录ⅧL）。
取本品1.0g，依法测定(附录ⅧN)，遗留残渣不得过0.2%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0002%）。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查中国药典1990年版二部附录52取本品10g加氢氧化钙10g混合加水搅拌均匀干燥后先用小火烧灼使炭化再在600炽灼使完全灰化放冷加盐酸5ml23ml使溶解依法检查中国药典1990年版二部附录53页第一法应符合规定00002
标题
汉语拼音名
英文名
性状
鉴别
检查
细度
酸碱度
取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g，加水适量使溶解并稀释到200ml）50ml，混匀，小心加硫酸100ml，迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取50ml，加邻二氮菲指示液3滴，用硫酸亚铁铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫酸亚铁铵滴定液（0.1mol/L）相当于0.670版中国药典二部。
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重金属检查和炽灼残渣1 简述本法（中国药典2005年版二部附录ⅧN）中的“炽灼残渣”系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全灰化，再加硫酸0.5～1.0ml并炽灼（700～800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。
2 仪器与用具2.1 高温炉。
2.2 坩埚瓷坩埚、铂坩埚、石英坩埚。
2.3坩埚钳普通坩埚钳、尖端包有铂层的铂坩埚钳。
2.4 通风柜。
2.5 分析天平感量0.1mg。
3 试药与试液硫酸分析纯。
4 操作方法4.1空坩埚恒重取洁净坩埚置高温炉内，将坩埚盖斜盖于坩埚上，经加热至700～800℃炽灼约30～60分钟，停止加热，待高温炉温度冷却至约300℃，取出坩埚，置适宜的干燥器内，盖好坩埚盖，放冷至室温（一般约需60分钟），精密称定坩埚重量（准确至0.1mg）。
再以同样条件重复操作，直至恒重，备用。
4.2 称取供试品取供试品1.0～2.0g或各品种项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚内，精密称定。
4.3 炭化将盛有供试品的坩埚置电炉上缓缓灼烧（应避免供试品受热骤然膨胀或燃烧而逸出），炽灼至供试品全部炭化呈黑色，并不在冒烟，放冷至室温（以上操作应在通风柜内进行）。
4.4 灰化除另有规定外，滴加硫酸0.5～1ml，使炭化物全部湿润，继续在电炉上加热至硫酸蒸汽除尽，白烟完全消失（以上操作应在通风柜内进行）。
将坩埚置高温炉内，坩埚盖斜盖于坩埚上，在700～800℃炽灼约60分钟，使供试品完全灰化。
4.5 恒重按操作方法4.1自“停止加热，待高温炉…”起，依法操作，直至恒重。
5 注意事项5.1 炭化与灰化的前一段操作应在通风柜内进行。
供试品放入高温炉前，务必完全炭化并除尽硫酸蒸气。
必要时，高温炉应加装排气管道。
5.2 供试品的取用量，除另有规定外，一般为1.0～2.0g（炽灼残渣限度为0.1%～0.2%）。
如有限度较高的品种，可调整供试品的取用量，使炽灼残渣的量为1～2mg。
5.3 坩埚应编码标记，盖子与坩埚应编码一致。
2015新版药典4部
温度会影响分离效果，品种正文中未指明色谱柱温度时系指室温，应注意室温
变化的影响。为改善分离效果可适当提高色谱柱的温度，但不宜超过60℃。
品种正文项下规定的条件除填充剂类型、流动相组分、检测器类型不得改变外，
其余如色谱柱内径与长度、填充剂粒径、流动相速度、流动相组分比例、柱 温、进样量、检测器灵敏度等，均可适当改变，以达到系统适用性试验的要求。
1、微囊系指固态或液态药物被载体辅料包封成微小胶囊。通常粒径在1~250μ m之间的称 为微囊，而粒径在0.1~1μ m之间的称亚微囊，粒径在10~100nm之间的称纳米囊 2、微球系指药物溶解或分散在载体辅料中形成的微小球状体。通常粒径在1~250μ m之间 的称微球，而粒径在0.1~1μ m之间的称亚微球，粒径在10~100nm之间的称纳米球
有了大幅改变，主要目的是提出对生物等效性的设计、实施和评价的相关要 求，也讨论使用体外试验代替体内试验的可能性。
基于生物药剂学分类系统(BCS）的生物豁免仅限于人体吸收情况已知的高溶 解性药物，并且不应是窄治疗指数药物。这一概念适用于具有全身作用的普 通口服固体制剂的相同剂型。但是，它不适用于舌下制剂、颊制剂和调释制 剂。
置2分钟或适当时间脱气泡，小心开启容器，直接将供试品容器置于取样器上， 开启搅拌或以手缓缓转动，使溶液混匀（避免产生气泡），由仪器直接抽取
适量溶液（以不吸入气泡为限），测定并记录数据，弃第一次测定数据，取
后续测定数据的平均值作为测定结果。
增加第四法（桨碟法）、第五法（转筒法）
当品种项下规定需要使用沉降装置时，可将胶囊剂先装入规定的沉降装置内； 品种项下未规定使用沉降装置时，如胶囊剂浮于液面，可用一小段耐腐蚀的
中国药典2019年版二部通用检测方法增修订内容 PPT课件
11、电导率检查
灭菌注射用水 a、温度25℃ b、装量≤10ml，限度为25μS/cm c、装量＞10ml，限度为5μS/cm ⑷ TOC和电导率检查用水 TOC＜0.1ppm 电导率＜1.0μS/cm 电导率＜0.1μS/cm 可采用经超纯水装置制备并经检验合格的水，如
仍不理想，建议再经全玻璃重蒸。
3、制药用水电导率测定法（附录Ⅷ S）
水的电导率与水的纯度密切相关，水的纯 度越高，电导率越小。空气中的二氧化碳 等气体溶于水后，可形成相应离子，使电 导率升高。水中的杂质水和注射用水可采用在线或离线测定
方式，灭菌注射用水采用离线测定方式。
注射用水
表2 温度与电导率限度（注射用水）（略） a、以小于测定温度的最接近温度所对应的电导率值即为
限度值； b、调水样（不少于100ml）温度至25℃，剧烈搅拌，每5
分钟测一次，当变化＜0.1μS/cm时记录读数，读数应不大 于2.1μS/cm（合格）； c、如b步读数＞2.1μS/cm，则依法测定水的pH值，由表3 查得对应的电导率限度，并与b步实测值比较，如b读数不 大于对应的限度值，则为合格，如b读数大于限度值或pH 值超出5.0-7.0，则不合格。 表3 pH值和电导率的限度（略）
比对； 辅料有干扰，晶型不变，在指纹区选择3～5个
特征谱带，波数允差为0.5%； 辅料有干扰，晶型有变，不宜采用红外鉴别。 ⑶ 多组份原料药的鉴别 可借鉴制剂鉴别的方法
2、红外分光光度法（附录Ⅳ C）
⑷ 混晶中无效或低效晶型的限度控制 采用基线密度法计算指定谱带的吸光度后，再计
算各晶型的相对含量（甲苯咪唑和棕榈氯霉素混 悬液）。 例1：甲苯咪唑
染程度 b、总有机碳检查 控制有机污染（有机小分子、微生
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附录毗H重金属检查法
本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化纳作用显色的金属杂质。
标准铅溶液的制备称取硝酸铅 0.1599g ，置 1000ml 量瓶中，加硝酸 5ml 与水 50ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
精密量取贮备液10ml，置100m］量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于
10卩g的Pb).本液仅供当日使用。
配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。
第一法
除另有规定外，取25ml 纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH 3 .5)2ml 后，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入按各品种项下规
定的方法制成的供试品溶液 25ml，丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的
溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 后，用溶剂稀释成25ml; 若供试晶溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酸胶试液各2ml，摇匀，放
置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲
管比较，不得更深。
如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。
如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二
法检查。
供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可在甲、乙、丙三管中分别加入相同量的维生素C O.5-1.0g ，再照上述方法检查。
配制供试品溶液时，如使用的盐酸超过1ml，氨试液超过2 ml，或加入其他试剂进行处
理者，除另有规定外，甲管溶液应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液 (pH3.5)2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水或
各品种项下规定的溶剂稀释成 25ml 。
第二法
除另有规定外，当需改用第二法检查时，取各品种项下规定量的供试品，按炽灼残渣检查法(附录忸N)进行炽灼处理，然后取遗留的残渣；或直接取炽灼残渣项下遗留的残渣；如供试品为溶液，则取各品种项下规定量的溶液，蒸发至干，再按上述方法处理后取遗留的残渣；加硝酸 0.5ml ，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后 (或取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸O. 5-1 ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧
化氮蒸气除尽后，放冷，在500-600 C炽灼使完全灰化)，放冷，加盐酸2 ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对盼歌指示液显微粉红色，再加醋酸盐缓冲液(tH3.5)2 ml，微
热溶解后，移置纳氏比色管中，加水稀释成25ml，作为甲管；另取配制供试品溶液的试剂，
置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25时，作为乙管；再在甲、乙两管中分别加硫代乙曹先
胶试液各2 ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。
第三法
除另有规定外，取供试品适量，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，置纳氏比色管
中，加硫化纳试液 5漓，摇匀，与一定量的标准铅溶液同样处理后的颜色比较，不得更深。