药理学精讲提纲2
药理学考试复习大纲 2
药理学考试复习大纲1.药理学：是研究药物与机体相互作用规律的科学。
研究内容：a.药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等；b.药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的影响，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等动态过程，以及血药浓度随时间而表变化的规律。
2.药物：是指能影响机体生理功能及（或）细胞代谢过程，用以预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质。
特性：有效性、安全性、选择性、可逆性。
3.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制，药效学的研究为临床合理用药和新药研究提供依据，同时也促进生命科学的发展。
4.药物的作用：是指药物与机体细胞间的初始作用。
基本作用：a.兴奋作用：凡能使机体原有生理、生化功能增强的作用；b.抑制作用：凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5.药物作用的两重性：a.治疗作用：凡符合用药目的，有利于防病、治病的作用。
（1）对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗，或称治本。
（2）对症治疗：用药目的在于改善症状，减轻病人痛苦称为对症治疗，或称治标。
b.不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的反应。
（1）副反应：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。
产生原因：药物选择性低、作用所涉及的范围广泛。
（2）毒性反应：指药物在用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
（3）变态反应：指药物引起的异常免疫反应，亦称过敏反应。
（4）停药反应：是指患者长期应用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况。
（5）后遗反应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应。
（6）继发反应：指药物治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
6.治疗指数：半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50），是药物的安全性指标，比值越大，药物的安全性越高。
半数致死量（LD50）：是指能引起半数动物死亡的剂量，是反映药物毒性大小的重要参数；半数有效量（ED50）：是指能产生50%最大效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量或浓度。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学精讲讲义(打印版仅24页12页)
绪言一、药理学性质和任务药理学：研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制；连接药学和医学、基础医学和临床医学的桥梁。
任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律分类：药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）临床前药理学（研究对象为动物）、临床药理学（研究对象为人）二、药理学发展发展起步较早，尤其指传统医学。
三、学习方法1、基本概念、基本理论、作用机制2、掌握代表性药物，熟悉同类药物，并能比较异同。
3、临床常用新药药物代谢动力学第一节药物的体内过程一、药物跨膜转运（一）被动转运从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
多数药物属于被动转运。
分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制1．简单扩散药物在体液中解离，以离子型和分子型同时存在。
药物常以未解离的分子型通过细胞膜，离子不易通过细胞膜。
药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。
弱酸性药物易在胃中吸收；弱碱性药物易在小肠内吸收；完全离子化药物吸收不完全2．滤过：分子粒径小于膜孔，不带电荷（二）载体介导的转运1．主动转运：是一种逆浓度(或电位)差的转运。
与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。
2．易化扩散：如葡萄糖的吸收特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。
3．膜泡运输：内吞、外排二、药物的吸收定义：药物经血管外给药从给药部位进入血液循环的转运过程。
生物利用度――――影响吸收的因素：药物性质、给药途径剂型、机体状况（一）胃肠道给药1．口服：最常用的给药途径，安全方便，经济。
小肠是主要吸收部位。
缺点：吸收缓慢，影响因素多。
影响因素较多：溶解度、pH、首关消除。
首过消除：药物进入体循环之前，首先在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。
不宜口服：①刺激性大或首过消除；②病人昏迷不能吞咽；③不易吸收或易破坏；④必须注射才能达到疗效。
药理学讲稿提纲
药理学讲稿提纲一、药理学的概念药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律和原理的科学。
既研究药物对机体的作用，又研究机体对药物的处臵，这是两个同时进行，又相互联系的过程。
二、机体对药物的处臵：药动学，又称药物代谢动力学，是研究药物在体内被处臵的过程。
阐明药物在体内的吸收分布，生物转代及排泄过程中，血液浓度随时间变化规律的科学。
P4P5（一）、药物的体内过程P7P81、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
2、分布：药物自血液转运到各组织器官的过程。
3、代谢：药物在体内发生的化学变化，又称药物代谢。
4、排泄：药物以原形或代谢物形式，通过不同途径被排泄体外的过程。
名词解释：首过效应P8肝肠循环P12（二）首过效应是指药物自胃肠道吸收，从门静脉进入肝脏，当通过肠粘膜时被代谢灭活，使实际进入体内药量比给药量明显减少的现象。
（三）肝肠循环是指药物经肝随胆汁排入肠腔，某些药物或代谢产物又被水解后，经肠壁再吸收进入肝脏的过程。
（四）、生物膜和跨膜转运P4P51、生物膜：生物膜为细胞外表的质膜和细胞内各种细胞器膜的总称。
2、跨膜转运：（主动转运、被动转运、膜动转运）⑴、被动转运：又称顺差转运，即药物从浓度高的一侧向浓度低的对侧扩散渗透，转运速度与膜两侧药物浓度差成走比，包括简单扩散、滤过、易化扩散。
⑵、主动转运：属逆差转运，即依靠细胞膜上的特殊载体，使药物分子或离子由低浓度或低电位差的一侧转运到较高侧，转运需消耗能量，并借助特异性载体，存在饱和限速现象和竞争性抑制。
⑶、膜动转运：P73、简答题：主动转运和被动转运的区别？三、药物对机体的作用：药效学，是研究在药物影响下机体生理生化机能改变，甚至观察细胞功能的变化，并研究发生这些变化的原因，阐明药物防治疾病机制的科学。
P19P20（一）药物的基本作用1、调节机体功能；2、消灭病原体。
（二）、药物作用的两重性：（治疗作用、不良反应）治疗作用：凡能达到防治效果的作用，称为治疗作用。
药理学复习参考提纲概述
药理学复习参考提纲总论:1.区别下列各组名词:（1）药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的一门学科.（2）药动学:是研究药物在体内变化规律的一门学科,包括药物在机体的吸收,分布,转化及排泄过程.（3）副作用:指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用.（4）毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应.（5）耐受性,指同一药物连续使用过程中,会出现药效逐渐减弱,需加大剂量才能产生相同的药效. （6）耐药性:化疗药长时间使用后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低.（7）习惯性:是指使用某些药物以后可产生快乐满足的感觉,并在精神上形成周期性不间断使用的欲望.一旦中断使用,不产生明显的戒断症状.（8）成瘾性:是指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态,一旦中断用药,即可出现强烈的戒断症状.（9）高敏性：是指对药物的反应特别敏感，很小剂量就能产生其他人常用量时产生的作用. （10）过敏反应:也称变态反应,是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应.（11）协同作用:指药物合用后原有作用或毒性增加.（12）拮抗作用:指药物合用后原有作用或毒性减弱.（13）直接作用:又称原发作用,是指药物对机体先产生的作用.（14）间接作用:又称继发作用,是指由药物的原发作用引起的进一步的作用.（15）局部作用:是药物被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用.（16）吸收作用:也称全身作用或系统作用,是指药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用. （17）生物半衰期:药物效应下降一半所需要的时间.（18）血浆半衰期:血药浓度下降一半所需要的时间.（19）拮抗剂:具有较强的亲和力而无内在活性的药物.（20）激动剂:既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物.（21）部分激动剂:具有激动药和拮抗药双重特性,亲和力较强,但内在活性弱的药物.（22）选择作用:多数药物在适当剂量时只对少数器官或组织发生明显作用，对其他器官或组织作用较少或没有作用。
药理学提纲
第一章至第二章1、药物、药理学的概念2、药物的两重性3、药动学和药效学的概念4、药物的跨膜转运的方式及其各特点5、药物的体内过程包括什么6、不同的给药途径及其过程和吸收特点7、首过消除的概念8、影响药物在体内分布的因素有哪些9、药物的主要代谢器官是什么？代谢方式是什么？10、药物的主要代谢器官是什么？影响药物代谢的因素有哪些？11、一级消除动力学的概念及其特点12、零级消除动力学的概念13、药-时曲线下面积14、稳态血浆浓度15、消除半衰期16、消除率17、表观分布容积18、生物利用度、绝对生物利用度和相对生物利用度第三章至第四章1、药物作用和药物效应的概念及两者关系2、药理效应基本类型3、治疗效果4、对因治疗和对症治疗5、不良反应概念6、副反应概念及特点7、毒性反应概念和分类8、后遗效应、停药反应概念9、变态反应概念及特点10、剂量-效应关系、量-效曲线11、量反应、质反应12、最小有效量或最低有效浓度13、最大效应14、效价强度15、半数有效量、半数致死量、治疗指数16、激动药（完全激动药、部分激动药）17、拮抗药（竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药）18、药物与受体结合引起效应应具备的条件19、长期用药引起的机体反应性变化（致敏反应、耐受性、耐药性）第五章传出神经系统药理概论1、传出神经递质有哪些？传出神经按递质来分类可分为什么神经？2、传出神经的受体有哪些？各受体的分布与效应如何？3、传出神经系统药物的作用方式有哪些？各有何代表药？第六章胆碱受体激动药1、毛果芸香碱的作用、临床应用及作用原理第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1、新斯的明的作用、临床应用与作用机制2、氯解磷定的药理作用、用途及其特点3、有机磷中毒解救原则第八章M受体阻断药1、阿托品的药理作用、临床应用、作用原理、不良反应、禁忌症2、东良菪碱与阿托品的不同之处第九章N胆碱受体阻断药1、除极化型肌松药的作用特点2、琥珀胆碱的药理作用、临床应用、不良反应第十章肾上腺素受体激动药1、去甲肾上腺素的作用原理、分布、药理作用、临床应用及不良反应2、间羟胺与NA比较其作用特点是什么3、肾上腺素的作用原理、药理作用、临床应用及不良反应4、肾上腺素的翻转作用是什么5、多巴胺的作用及其与拟肾上腺素药比较有何特点6、麻黄碱的作用原理、作用特点7、异丙肾上腺素的作用原理、药理作用、临床应用、不良反应第十一章肾上腺素受体阻断药1、酚妥拉明的药理作用、临床应用2、普萘洛尔的作用、作用原理、用途、不良反应第十五章镇静催眠药1、苯二氮卓类药的药理作用、用途、不良反应、作用机理2、巴比妥类药物的作用、用途、作用机理及不良反应3、巴比妥类药物中毒该如何解救？第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1、苯妥英钠的药理作用、用途、不良反应2、各型癫痫发作首选何种抗癫痫药？第十八章抗精神失常药1、氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应2、冬眠合剂的组成是什么3、人工冬眠的特点及适应症是什么4、氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类药物镇静催眠作用有何不同？第十九章镇痛药1、镇痛药的分类及其作用特点2、吗啡的药理作用、镇痛机制、临床应用、不良反应3、吗啡中毒的三大特征、解救方法第二十章解热镇痛抗炎药1、解热镇痛药的解热、镇痛、抗炎作用的作用特点、部位、机制2、阿司匹林的作用、用途及不良反应第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药1）钙通道阻滞药的药理作用及临床应用第二十二章抗心率失常药1）抗心率失常药的分类及其代表药物的电生理特点、临床应用及主要不良反应第二十三章RAAS药理1）ACE抑制药、AT1受体拮抗药的主要药理作用第二十四章利尿药和脱水药1）利尿药的分类及其代表药物的药理作用、临床应用、不良反应第二十五章抗高血压药1）常用抗高血压药物的各类代表药物的临床应用2）中枢性降压药、血管平滑肌扩张药的代表药物第二十六章治疗心力衰竭的药物1）治疗心衰常用药物的分类、代表药物及其药理作用、作用机制、临床应用、不良反应第二十八章抗心绞痛药1）常用抗心绞痛药物的分类、药理作用、临床应用、不良反应第二十九章作用于血液及造血器官的药物1）肝素、香豆素类的作用特点、不良反应及其治疗方法、临床应用2）维生素K的药理作用、临床应用3）铁剂、叶酸、维生素B12的临床应用4）右旋糖酐的药理作用、临床应用第三十一章作用于呼吸系统的药物1）平喘药的分类及其代表药物第三十二章作用于消化系统的药物1）治疗消化性溃疡的药物的分类第三十五章肾上腺皮质激素类药物1）糖皮质激素的药理作用、临床应用，不良反应、应用注意事项第三十六章甲状腺素及抗甲状腺药1）甲状腺激素的药理作用、临床应用2）抗甲状腺药的分类及其药理作用、临床应用1.第三十七章胰岛素及其他降血糖药1）胰岛素的药理作用、临床应用、不良反应2）口服降血糖药的分类、药理作用、临床应用第三十八章抗菌药物概论1）化疗的常用术语2）抗菌药物的作用机制3）耐药的机制第三十九章ß-内酰胺类抗生素1）青霉素的抗菌谱、临床应用、不良反应2）半合成青霉素的分类及代表药物3）头孢菌素类抗生素四代头孢作用特点的比较第四十章大环内酯类、林可霉素及多肽类抗生素1）大环内酯类代表药物，首选用于军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、白喉带菌者的治疗2）林可霉素首选用于金葡菌感染引起的骨髓炎第四十一章氨基糖苷类抗生素1）氨基糖苷类的不良反应2）链霉素为兔热病、鼠疫首选药；庆大霉素为本类药物中治疗G-杆菌感染的首选药；第四十二章四环素类及氯霉素类1）四环素为广谱抗菌药、不良反应2）半合成四环素的分类3）氯霉素为广谱抗菌药、血液系统毒性第四十三章人工合成抗菌药1）喹诺酮类的抗菌机制、对幼龄动物软骨有损害作用2）磺胺嘧啶首选于防治流脑3）磺胺米隆、磺胺嘧啶银外用4）甲硝唑为治疗阿米巴、滴虫病、破伤风的首选药第四十四章抗病毒药和抗真菌药1）抗HIV——拉米夫定2）抗疱疹病毒——阿昔洛韦3）抗流感病毒——金刚烷胺第四十五章抗结核病药及抗麻风病药1）抗结核病药各类药物所包括的药物2）抗结核病药的应用原则第四十七章抗恶性肿瘤药1）抗恶性肿瘤药的药理学基础。
药理学讲稿
第2章药物代谢动力学药动学是研究机体对药物的处理过程，即研究药物在体内转运及代谢变化过程和药物浓度随时间变化的规律。
§1 药物的体内过程药物进入机体到从机体消除的全过程称药物的体内过程。
包括吸收、分布、生物转化及排泄。
吸收、分布、排泄统称转运，生物转化和排泄统称消除。
一、药物跨膜转运无论口服或注射，在药物达到预期作用部位之前须先通过一层或数层生物膜。
药物在吸收、分布、生物转化和排泄时多次穿越生物膜的过程称药物跨膜转运。
细胞膜的基本机构是镶嵌着球型蛋白质分子的脂质双分子层结构，具有流动性和通透性，极有利于脂溶性药物通过，蛋白质分子组装成物质载体和离子通道。
（一）被动转运：药物由高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运。
1、简单扩散：脂溶性药物高→低的转运。
特点：（1）不耗能（2）不需载体（3）无饱和竞争抑制现象绝大多数药物以此方式转运。
2、易化扩散：非脂溶性或亲水性物质，在膜蛋白的帮助下，由高侧→低侧。
特点：（1）不耗能（2）需载体（3）有竞争性抑制现象。
结构类似于代谢产物，如葡萄糖、核酸，以此方式转运。
3、滤过：有外力促进扩散，如肾小球滤过。
（二）主动转运：药物依赖细胞膜中的特异性载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运。
特点：（1）耗能（2）需载体（3）有竞争抑制现象，饱和现象常见有分子泵、离子泵（胺泵、碘泵、钠钾泵），主要存在于神经、肾小管、肝细胞等。
二、药物的吸收从用药部位越过生物膜进入血液循环的过程，称药物的吸收。
（一）消化道吸收（胃肠吸收）1、给药方式：口服2、吸收部位：口服首先通过胃粘膜、弱酸药可在胃中吸收，但大部分在小肠中吸收。
原因：①肠道吸收表面积大②血流量大③肠蠕动快有利于接触④药物在肠内溶解好⑤肠壁附近PH接近中性。
口服→胃肠粘膜→门静脉→肝→血循环3、影响药物吸收因素①能迅速崩解药物溶于胃肠液中，且脂溶性高，易吸收②胃肠PH值：HA→[A-]+[H+] [BH+]→[H+]+B药物在体液中有两种形式：解离型、非解离型。
药理学复习大纲
色甘酸钠可用于控制正在发作的哮喘吗？ 作用最显著的抗炎平喘药是？
第二十六章 消化系统药
抗消化性溃疡药的分类，代表药。特别是抑制胃
酸分泌药。
那些药具有抗幽门螺杆菌的作用？三联疗法的组
成？
第七篇 内分泌系统药
第二十七章 肾上腺皮质激素类药
氢化可的松结合的主要球蛋白是什么？
第十七章 抗癫痫药与抗惊厥药
苯妥英钠的药动学特点：吸收慢
苯妥英钠的作用机制、临床应用、特殊不良反
应 癫痫大发作、小发作、精神运动性发作分别首 选什么药？ 硫酸镁能否同时发挥抗惊厥和导泻的作用？ 各种原因导致的惊厥首选什么药？ 硫酸镁过量中毒如何解救？
第十八章 抗精神病药
氯丙嗪属于哪一类抗精神病药？抗精神病作用
氯霉素体内特点、不良反应
第四十一章 抗结核药
异烟肼的作用机制、抗菌谱
异烟肼的不良反应：快乙酰化、慢乙酰化 利福平的性状特点，抗菌机制、临床应用
第二十章 抗帕金森病药
帕金森病因，抗帕金森病药分类
多巴胺能否用于治疗帕金森？为什么？ 左旋多巴治疗帕金森病为何与卡比多巴合用？ 左旋多巴抗帕金森效果如何？能否治疗氯丙嗪致帕金森综合症？ 左旋多巴的特征性不良反应？
苯海索抗帕金森机制
第五篇 自体活性物质类药
第二十二章 解热镇痛抗炎药
第三十四、五章 血液系统与造血系统药
小细胞低色素性贫血怎么治疗？铁吸收的影响因素？
巨幼红细胞性贫血的治疗药物？
DIC用何药？何时用？ 可在体内外发挥作用的抗凝药？其主要不良反应的解
救药
香豆素类有体外抗凝作用吗？为什么？过量致自发性
药理学总复习提纲
药理学总复习提纲第一篇：总论第一章：掌握药理学研究的内容和定义：药效学、药动学。
第二章：1.会画单剂量血管外给药后的药时曲线，并熟练标明和解释曲线内所包含的各项含义；2.掌握主要药动学参数的缩写、含义、意义、计算（例如Vd值）；3.掌握药物的四个体内过程及英文表述；4.掌握药物的转运方式、各方式的特点；5.掌握“首过消除”的概念；6.掌握肝药酶的缩写和特点，掌握药酶诱导剂、药酶抑制剂的概念，并能举例说明；7.掌握结合型药物和游离型药物的特点，熟悉分布、再分布的概念及药物；.8.理解LD50、ED50等概念；9.熟悉药物消除一级动力学、零级动力学的特点。
第三章：1.什么是副作用？掌握副作用的特点。
2.熟悉不良反应的种类和概念，如毒性反应、后遗效应、成瘾性和习惯性等。
3.什么是最小有效量？效能？强度？会比较药物之间的强度大小、效能大小。
4.会画药物的量效曲线，并熟悉相关参数的意义；5.什么是治疗指数？如何计算？有何意义？6.什么是受体？掌握药物和受体结合的特点。
熟悉药物作用的受体学说。
7.什么是受体激动剂、受体阻断剂？各有何特点？8.熟悉药理效应量反应、质反应的区分，并会举例说明。
第二篇：外周传出神经系统药物药理1.什么是递质？外周传出神经系统主要的递质有哪些？2.相应受体的分类及被激动或阻断时机体的反应？3.重点掌握以下各类药物：a.有机磷酸酯类中毒的表现及解救；b.M胆碱受体阻断药阿托品的作用及其不良反应；c.肾上腺素、麻黄碱的作用及特点；d.毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品对眼睛的作用；f.熟悉普萘洛尔的作用及用途。
4.什么是“肾上腺素作用的翻转”？掌握长期服用α受体阻断药导致低血压时应该使用的是肾上腺素还是去甲肾上腺素进行纠正？第三篇：中枢神经系统药物药理1.掌握地西洋的作用及其作用机理，熟悉巴比妥类镇静催眠药物的种类及特点；2.掌握吗啡的作用、不良反应，熟悉其作用机理；3.普通感冒和流行性感冒的区别是什么？4.掌握常见解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚（扑热息痛）等的作用、不良反应，理解其作用机理，熟悉常用感冒药的主要组成成分，并能对各成分的药理作用进行正确的分析；5.会从各方面（如镇痛机理、镇痛部位、镇痛强度、临床用途、不良反应等）比较阿司匹林和吗啡用于镇痛的异同点；第四篇：内脏系统药物药理1.熟悉抗高血压药物的分类，掌握目前推荐使用的四种一线抗高血压药物；2.什么是ACEI？能够从影响血管紧张素、醛固酮、缓激肽等途径阐述ACEI的作用原理和不良反应，熟悉普利类的作用机理、主要适应症和主要不良反应；3.熟悉新型的AngⅡ受体阻断剂沙坦类的作用机理、作用特点；4.掌握何种利尿药可用于高血压的治疗；5.熟悉硝酸甘油的服用方法、能够从增加心肌供氧和减少心肌耗氧两方面阐述其治疗心绞痛的机理；6.理解硝酸甘油为什么通常和普萘洛尔联用治疗心绞痛？7.理解心绞痛的分型，熟悉变异型心绞痛的治疗药物和禁忌药物；8.熟悉常用的钙通道阻滞药的种类，理解其作用、用途及其机理,；9.熟悉常用的助消化药；10.熟悉作用于消化系统药物的主要类别，掌握四大类治疗消化性溃疡的药物，掌握四大类中“抑制胃酸分泌药”的种类，并能举例说明如替丁类、拉唑类等的药物名称及作用机制。
药理学知识归纳和大纲
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学提纲
药理学大纲第一章药理学总论（0.5学时）熟悉内容：护理药理学的研究内容与学科任务特点，了解内容：药物、药理学等基本概念。
第二章药物效应动力学（2学时）掌握内容：药物的不良反应概念及类型；受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念。
熟悉内容：药理效应，治疗作用，效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念。
了解内容：剂量、剂量与效应关系曲线等概念，药物作用的机制，受体的类型、配体与受体结合后的信息转导。
第三章药物代谢动力学（2学时）掌握内容：生物利用度、血浆半衰期、肝药酶的概念及临床意义。
熟悉内容：简单扩散特点；pKa,恒比消除、血药稳态浓度的概念；药物吸收、分布、生物转化,排泄,首过消除、肝肠循环的概念及相关内容。
了解内容：药物其它转运方式；了解药时曲线、CL,Vd、恒量消除等内容。
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则（0.5学时）熟悉内容：配伍禁忌，耐受性，耐药性、依赖性、安慰剂等概念。
了解内容：药物剂型，年龄，性别，病理等因素对药物作用的影响，合理用药原则。
第五章传出神经系统药理概论（0.5学时）掌握内容：受体类型及效应熟悉内容：传出神经系统的递质；药物的分类。
第六章胆碱受体激动药（1学时）掌握内容：毛果芸香碱对眼的作用、用途，健康教育了解内容：该类其它药作用特点。
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药（1学时）掌握内容：新斯的明的作用、用途，禁忌证，护理要点，健康教育氯解磷定的解救有机磷酸酯类中毒的原理及不良反应，有机磷酸酯类的急性中毒机制及临床表现、有机磷中毒的解救原则。
熟悉内容：新斯的明使用注意事项第八章胆碱受体阻断药（2学时）掌握内容:阿托品的作用机制，作用，用途、不良反应及注意事项。
熟悉内容：东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品，丙胺太林的作用特点及用途；除极化型肌松药和非去极化型肌松药的作用机制，临床应用及过量中毒的解救，不良反应。
了解内容：其它M受体拮抗药作用特点。
第九章肾上腺素受体激动药（1.5学时）掌握内容：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的应用(适应证、禁忌证)、主要不良反应，护理要点，健康教育。
药理学II教学大纲
※药理学-II药理学Ⅱ教学大纲第一章药理学总论—绪言（0.5学时）掌握：药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念。
熟悉：药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
了解:药物与药理学发展史；新药开发与研究。
第二章药物效应动力学（4学时）掌握：药物的基本作用、药物剂量与效应关系、受体与药物的相互作用。
一．药物的基本作用：药物作用与药理效应(选择性、特异性)；药物治疗效果（对因治疗、对症治疗及补充治疗）；药物的不良反应(副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应)。
二．药物剂量与效应关系：量效曲线、效能、效价强度、半数有效量、半数致死量；药物安全性评价指标（治疗指数）。
三．受体与药物的相互作用（亲和力、内在活性）；PD2 和pA2的意义；激动药、拮抗药与部分激动药。
熟悉：药物基本作用机制、受体的概念和特性。
了解: 药物效应动力学的基本概念、受体类型、第二信使、受体的调节。
第三章药物代谢动力学（4学时）掌握：药物的体内过程：吸收（各吸收途径特点）；首关消除及影响吸收因素。
分布（药物与血浆蛋白结合的意义）、影响药物分布的因素。
生物转化（代谢类型）、肝药酶特点、药酶诱导剂和药酶抑制剂。
排泄（肾排泄特点）、胆汁排泄、肝肠循环。
药代动力学基本概念及参数的意义：时量曲线的组成及意义；一级消除动力学与零级消除动力学、生物利用度、表观分布容积、清除率、稳态血药浓度、半衰期的概念及意义。
熟悉：药物效应动力学的基本概念、房室模型。
了解:药物的跨膜转运：转运类型、脂溶扩散的规律与意义。
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则（0.5学时）熟悉：影响药物效应的因素：药物与药物的相互作用，机体因素对药物作用的影响，机体对药物反应的变化。
药物效应的多因素影响，药物方面的因素（剂型、联合用药及药物相互作用）；机体方面的因素：年龄、性别、遗传变异。
药理学学习提纲
预防医学药理学学习提纲第一部分总论（6学时）第一章绪言（1学时）掌握：药物和药理学的概念熟悉：1、药理学的性质和任务,以及与基础医学的相互关系。
2、新药的药理学研究。
了解：了解我国本草学的贡献和药理学的进展。
第二章药动学（2学时）掌握：1、掌握首关效应和肝肠循环的概念。
2、肝微粒体药物代谢酶（肝药酶，特别是细胞色素P-450酶系）的特性及其在药物转化中的作用，药酶的诱导与抑制对药物作用的影响。
3、药物的生物利用度、表观分布容积、一级动力学、零级动力学、非线性动力学和血浆半衰期的概念和意义。
熟悉：1、药物排泄途径（肾脏排泄；胆汁排泄与肠肝循环）。
2、稳态血药浓度、负荷量和维持量的概念，以及给药方案。
3、血浆蛋白结合的类型与意义。
了解：1. 药时曲线（血药浓度时间曲线）的意义。
2. 开放性一室与二室模型、药物消除速率常数和药物消除率的概念。
3. 多次用药时的药时曲线特点。
第三章药效学（2学时）掌握：1、药物的基本作用。
2、激动剂、部分激动剂和拮抗剂的概念、特点，以及竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂的概念和量效曲线特点。
熟悉：1、受体的概念、特性、类型与调节。
2．半数有效量、治疗量、极量、中毒量及半数致死量的概念。
3．治疗指数、安全指数与安全界限的应用意义。
了解：1．受体学说。
2．细胞内信号传递系统与药物作用的联系；药物作用机制；非特异性药物作用机理。
第四章影响药效的因素（1学时）掌握：耐受性、抗药性药物依赖性、协同作用及拮抗作用的概念。
熟悉：种属差异、个体差异、病理状态对药效的影响。
了解：药物方面的因素和药物相互作用对药效的影响。
第二部分外周神经系统药理（6学时）第五章传出神经系统概论（1学时）掌握：传出神经按递质的分类及其作用受体,如肾上腺素受体α（α1及α2）和β（β1及β2），胆碱受体M（M1、M2、M3）和N（N1、N2），多巴胺受体和突触前膜受体。
熟悉：传出神经系统药物直接作用于受体和影响递质的生物合成、转运或转化。
南京中医药药理学复习提纲
药理学复习提纲第一章绪言1．药物的概念，药理学的概念及内容。
2.新药研制与开发的过程有哪些？第二章药物效应动力学1．怎样理解药物作用和药理效应的概念及特点，两者之间关系如何？2．治疗效果分哪几种？各有何意义？3．如何理解药物的不良反应，它分为哪几类？试举例说明之。
4．结合量效曲线，理解如下概念：阈剂量、效能、效价强度、ED50,LD50治疗指数。
5．受体的概念及特性。
6．根据作用受体的不同，将药物分为哪几类，各有何特点？7. 什么是受体的向上调节和向下调节？第三章药物代谢动力学1．药物在体内的转运方式有哪几种，分别有何特点？2．药物的吸收途径有哪几种，什么是首关消除？3．血脑屏障和胎盘屏障对药物分布有何影响？4．什么是肝药酶，它有何特性？肝药酶诱导剂和抑制剂包括哪些药物？5．酸碱性对药物的体内分布过程影响如何，有何意义？6．如何理解肝肠循环、血浆消除、半衰期及生物利用度的概念？7．零级消除动力学和一级消除动力学各有何特点？第四章影响药物效应的因素1．了解药物作用的影响因素有哪些。
2．安慰剂、耐受性、耐药性、依赖性、习惯性、成瘾性的概念。
第五章传出神经系统药理概论1．传出神经系统解剖学分类。
2．传出神经系统的递质有哪两种，试述其合成、贮存、释放、作用中止过程。
3．传出神经系统的受体分哪几种，试述其亚型及分布。
第六，七章拟胆碱药、有机磷酸酯类中毒及胆碱酯酶复活药1．拟胆碱药的分类。
2．毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
3．新斯的明的药理作用特点及临床应用。
4、有机磷酸酯类的中毒机制，表现及防治措施。
第八章抗胆碱药1．抗胆碱药的分类及代表药物。
2．阿托品的药理作用、临床应用。
3．除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？4．琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒第九章拟肾上腺素药1．去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素在药理作用上有何异同点？2．去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、麻黄碱的临床应用及不良反应。
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普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿。
胃肠反应肝肾伤，二重感染牙齿黄。
头昏眼花光过敏，以为脑里瘤子长。
氯霉素核心知识点3+2（）3大临床应用——2个屏障、正副伤寒。
脑内感染——易透过血脑屏障；眼内感染——易透过血眼屏障。
伤寒、副伤寒——可选之一。
2大严重不良反应——【绿骨灰！】——恐怖！骨髓抑制——可逆和不可逆，后者死亡率50%！灰婴综合征——死亡率40%磺胺类药抑制二氢叶酸合成酶。
甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶。
【总结】抗疟药作用及临床应用【抗微生物药的几个总结】【冲刺实战演习】属非氟喹诺酮类的药物是A.培氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.吡哌酸[答疑编号7]【正确答案】E目前临床治疗血吸虫病的首选药是A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾[答疑编号7]【正确答案】B为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸[答疑编号7]【正确答案】D可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是A.四环素类B.氨基糖苷类C.青霉素类D.氟喹诺酮类E.大环内酯类[答疑编号7]【正确答案】D临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是A.氨苄西林B.阿莫西林C.替卡西林D.苯唑西林E.青霉素V[答疑编号7]【正确答案】C对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用A.氯喹B.替硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.乙酰胂胺[答疑编号7]【正确答案】A青霉素可杀灭A.立克次体B.支原体C.螺旋体D.病毒E.大多数革兰阴性杆菌[答疑编号7]【正确答案】C需同服维生素B6的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺[答疑编号7]【正确答案】C西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A.提高对β一内酰胺酶的稳定性B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肾中破坏D.延缓亚胺培南耐药性的产生E.防止亚胺培南在肝脏代谢[答疑编号7]【正确答案】C临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素[答疑编号7]【正确答案】E对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是A.克林霉素B.甲硝唑C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素[答疑编号7]【正确答案】B与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素[答疑编号7]【正确答案】C与青霉素相比，阿莫西林A.对革兰阳性细菌的抗菌作用强B.对革兰阴性杆菌作用强C.对β一内酰胺酶稳定D.对耐药金葡萄有效E.对绿脓杆菌有效[答疑编号7]【正确答案】B青霉素每日二次肌注射才达到治疗要求，原因是1/2为10 ～ 12hB.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6 ～ 12hC.体内维持有效血药浓度为6～12hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为8～12h[答疑编号7]【正确答案】B[1—3]A.青霉素B.链霉素C.万古霉素D.磺胺嘧啶E.甲氧苄啶1.能够抑制细菌细胞壁合成的药物是[答疑编号7]【正确答案】A2.能够阻碍细菌二氢叶酸合成酶的药物是[答疑编号7]【正确答案】D3.能够阻碍细菌二氢叶酸还原酶的药物是[答疑编号7]【正确答案】E[1—4]A.万古霉素B.克林霉素C.克拉霉素D.红霉素E.阿齐霉素1.与奥美拉唑一替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡[答疑编号7]【正确答案】C2.治疗厌氧菌引起的严重感染[答疑编号7]【正确答案】B3.用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者[答疑编号7]【正确答案】D4.用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染[答疑编号7]【正确答案】A[1—2]A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应1.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现[答疑编号7]【正确答案】C2.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服氯霉素可出现[答疑编号7]【正确答案】C[1—3]A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素1.与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和位移[答疑编号7]【正确答案】E2.抑制细菌依赖于的聚合酶，阻碍合成[答疑编号7]【正确答案】C3.可与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成[答疑编号7]【正确答案】A[1—4]A.青霉素B.链霉素C.磺胺嘧啶D.四环素E.氯霉素1.易引起过敏性休克的药物是[答疑编号7]【正确答案】A2.有明显耳毒性的药物是[答疑编号7]【正确答案】B3.易引起严重二重感染的药物是[答疑编号7]【正确答案】D4.严重损害骨髓造血机能的药物是[答疑编号7]【正确答案】E[1—3]A.氯喹B.青蒿素C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.奎宁1.近期反复发作[答疑编号7]【正确答案】B2.病因性预防[答疑编号7]【正确答案】C3.防止复发和传播[答疑编号7]【正确答案】D[1—2]A.庆大霉素B.青霉素C.磺胺甲噁唑D.林可霉素E.氧氟沙星1.抑制螺旋酶[答疑编号7]【正确答案】E2.抑制胞壁粘肽合成酶[答疑编号7]【正确答案】B[1—3]A.乙胺丁醇B.利福平C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.卡那霉素1.需同服维生素B6[答疑编号7]【正确答案】C2.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢[答疑编号7]【正确答案】B3.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点[答疑编号7]【正确答案】A[1—2]A.磺胺嘧啶B.链霉素C.红霉素D.苯巴比妥E.水杨酸钠1.口服等量碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是[答疑编号7]【正确答案】A2.具有耳毒性的是[答疑编号7]【正确答案】B[1～2]A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.碳青霉烯类抗生素1.抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是[答疑编号7]【正确答案】E2.对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是[答疑编号7]【正确答案】AE——亚胺培南、美罗培南。
[1—2]A.氯霉素B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.红霉素E.呋喃妥因1.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是[答疑编号7]【正确答案】C2.治疗伤寒、副伤寒的首选药物是[答疑编号7]【正确答案】A？——B多项选择题喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌回旋酶聚合酶聚合酶D.转肽酶E.拓扑异构酶Ⅳ[答疑编号7]【正确答案】氯霉素的主要不良反应有A.不可逆的再生障碍性贫血B.治疗性休克C.抑制婴儿骨骼生长D.对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E.耳毒性[答疑编号7]【正确答案】属于β一内酰胺类抗生素的药物有A.青霉素B.红霉素C.亚胺培南D.头孢拉定E.庆大霉素[答疑编号7]【正确答案】肾功能不全时，必须酌情减量的药物有A.四环素B.磺胺嘧啶C.庆大霉素D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸[答疑编号7]【正确答案】下列属于繁殖期杀菌的药物有A.氯霉素B.头孢菌素C.氨曲南D.四环素E.磺胺嘧啶[答疑编号7]【正确答案】青霉素的抗菌谱为A.敏感的革兰阳性和阴性球菌B.革兰阳性杆菌C.螺旋体D.支原体、立克次体E.革兰阴性杆菌[答疑编号7]【正确答案】下列关于异烟肼的正确叙述有A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强B.对繁殖期和静止期细菌均有杀灭作用C.对细胞内的结核杆菌无作用D.单用易产生耐药性E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成[答疑编号7]【正确答案】青霉素可用于A.治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎B.治疗钩端螺旋体病C.治疗真菌感染D.治疗革兰阴性杆菌引起的感染E.治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、大叶性肺炎[答疑编号7]【正确答案】氯喹的药理作用特点为A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物C.偶尔用于类风湿性关节炎D.在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上[答疑编号7]【正确答案】抗结核病一线药有A.对氨基水杨酸B.卡那霉素C.异烟肼D.利福平E.乙胺丁醇[答疑编号7]【正确答案】对厌氧菌有效的抗菌药有A.左旋氧氟沙星B.替硝唑C.阿莫西林D.克拉霉素E.亚胺培南／西司他丁[答疑编号7]【正确答案】。