化学人教版二年级选修5 脂肪烃和芳香烃复习
人教版高中化学选修5 第2章烃和卤代烃 2.2 芳香烃
50-60℃下进行,常用的方法
是什么?
水浴加热，温度计
3.步骤④中洗涤、分离粗硝 分液漏斗 基苯使用的主要仪器是什么?
4.步骤④中粗产品用5%NaOH
溶液洗涤的目的是什么? 除去浓硫酸和浓硝酸
5.敞口玻璃管的作用是什么?
浓硫酸的作用是什么? 冷凝回流 催化剂和吸水剂
在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素 发生取代反应，这类反应总称卤代反应。
5、苯的同系物的化学性质
相似性：苯和苯的同系物都含
有苯环
结构决定性质 与苯结构相比较
①氧化反应 ②取代反应
③加成反应
不同点：苯的同系物含有侧
链，苯没有侧链。
①氧化反应 ②取代反应
1、燃烧反应
点燃 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象：火焰明亮并带有浓烟
2、取代反应
苯的同系物：苯分子中的一个或几 苯及苯的
个氢原子被烷基取代的产物
同系物
芳香族化合物、芳香烃、苯及苯的同系物之 间的关系（如图）
多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃连在一起
—CH2—
二苯甲烷(C13H12)
联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连
—
联苯(C12H10)
稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成
e、溴苯的提纯： • 反应中制取的是粗苯，可能含有： • Br2、HBr,苯，FeBr3 • 怎样提纯呢？ • 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏（得到纯 净的溴苯）
除去溴苯中的溴，用NaOH溶液
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注 入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫 酸,并及时摇匀和冷却. 玻璃管 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL 苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件 下约10min,实验装置如左图.
人教-高二化学选修5第二章知识点总结
第2章 烃和卤代烃一．各类烃的结构特点及物理性质%含有键1甲烷(烷烃通式：C n H 2n +2) （1）氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O 2点燃2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
！（2）取代反应CH 4+Cl 光照3Cl(一氯甲烷)+HCl CH 3Cl+Cl 光照2Cl 2(二氯甲烷)+HClCH 2Cl 2+Cl 光照3(三氯甲烷)+HCl （CHCl 3又叫氯仿）CHCl3+Cl光照4(四氯化碳)+HCl取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。
（3）分解反应甲烷分解：CH高温2…2. 乙烯(烯烃通式：C n H2n)乙烯的制取：CH3CH2浓硫酸2＝CH2↑+H2O(消去反应)（1）氧化反应乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O点燃2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应与溴水加成：CH2＝CH2+Br2Br—CH2Br与氢气加成：CH2＝CH2+H2催化剂CH3CH3>与氯化氢加成：CH2＝CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl与水加成：CH2＝CH2+H2O催化剂CH3CH2OH马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。
（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2＝CH2催化剂 [CH2—CH2 ] n（4）1,3-丁二烯与溴完全加成：CH2＝CH－CH＝CH2+2Br2Br－CHBr－CHBr－CH2Br与溴1,2-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2Br－CHBr－CH＝CH2—与溴1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2Br－CH＝CH－CH2Br（5）烯烃的顺反异构（a）并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。
(b)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。
选修5___第二章_烃和卤代烃_学案
第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃教学目标：1、了解烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构、通式以及物理性质的递变规律。
2、掌握烷烃、烯烃和炔烃的化学性质。
3、理解并会判断烯烃的顺反异构现象。
4、掌握乙炔的性质和实验室制法。
5、通过学习脂肪烃的性质递变规律，体会从量变到质变的规律。
教学重点：烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法。
教学难点：烯烃的顺反异构。
课时：2课时第一课时一．烷烃复习与引申：1．烷烃――2．试着用几种不同的方法推导烷烃的通式：（归纳法、递推法、数列法）3．烷烃的物理性质：（认真观察分析P28表2－1）【递变性】（1）状态的变化：（2）溶沸点的变化：（3）密度的变化：（4）溶解性的特点：（5）〖引申〗含碳量的变化：4．烷烃的化学性质【相似性】（1）取代反应（特征性质）写出乙烷与溴单质生成溴乙烷的反应_____________________________________烷烃取代反应的共同特征有：（2）燃烧：用通式表示烷烃燃烧的化学方程式：______________________________________ 随着碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分，火焰明亮，并伴有黑烟。
（3）高温分解反应：甲烷高温下可分解成碳和氢气；长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃，这在石油化工上有很重要的应用，称为__________________________。
二．烯烃复习与引申：1．烯烃――单烯烃：多烯烃：2．单烯烃的通式及组成特点（1）通式推导：（2）组成特点归纳：3．物理性质：【递变性】（1）状态的变化：（2）熔沸点的变化：（3）密度的变化：（4）溶解性的特点：（认真观察分析P28表2－2）4．化学性质：【相似性】（1）燃烧：用通式表示烯烃的燃烧化学方程式______________________________________（2）氧化反应（双键的还原性，特征性质）：一个特征反应现象就是________________________________________________（3）加成反应（特征性质）①写出下列反应的化学方程式：乙烯通入溴水中______________________________________________________ 乙烯与水的反应______________________________________________________ 乙烯与溴化氢反应____________________________________________________ ②丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式： 〖引申1〗“马氏加成规则”〖引申2〗共轭二烯烃的不完全加成特点：竞争加成〖引申3〗烯烃的自身无限加成反应――加聚反应观察反应归纳：单烯烃加聚反应的通式是〖引申4〗烯烃的顺反异构体 观察下列两组有机物结构特点：它们都互为同分异构体吗？ 归纳：什么是顺反异构？第二课时一．乙炔的分子结构 1．写出乙炔的“四式”：2．乙炔分子结构有什么特点？从结构可以预测乙炔可能有什么化学性质？二．乙炔的实验室制取及其化学性质实验1．乙炔气体的实验室制取原理和哪些气体的制备相同？2．这些气体的制备能否都选用同一实验装置？3．关于乙炔制备的操作：= CH 2 ] n [ —CH 2 —CH 2 — n CH 2 —C —C —HH H HCH 3 CH 3—C —C —HHH HCH 3CH 3第一组C C =HHH 3CCH 3 C C =H HH 3CCH 3第二组（1）概括操作步骤：（2）电石，主要成分是________，通常还含有CaS、Ca3P2等杂质，电石中的这些成分遇水都可以发生水解，因此在制取的乙炔气体中通常会含有_________________等杂质气体，需用____________________加以除去。
脂肪烃及芳香烃
烯烃
定义
烯烃是含有碳-碳双键的链状烃。
结构特征
烯烃的通式为CnH2n，其中n表示碳 原子数。
命名
烯烃的命名通常采用系统命名法，根 据碳链的长短和双键的位置来命名。
化学性质
烯烃具有不饱和性，容易发生加成、 氧化、聚合等反应。
炔烃
定义
炔烃是含有碳-碳三键的链状烃 。
性质
脂肪烃的物理性质如熔点、沸点和密 度通常取决于其碳原子数，芳香烃具 有特殊的芳香气味和较高的化学稳定 性。
02
脂肪烃
烷烃
定义
烷烃是只含有碳-碳单键的链状烃。
命名
烷烃的命名通常采用系统命名法，根据碳链 的长短和支链的位置来命名。
结构特征
烷烃的通式为CnH2n+2，其中n表示碳原子 数。
物理性质
命名
环烷烃的命名通常采用系统命名法，根据环的大小和位置来命名。
物理性质
环烷烃通常是低沸点的无色液体，具有特殊的气味。
03
芳香烃
苯及其同系物
苯（Benzene）
01
一种无色透明的液体，具有强烈的芳香气味。苯是重要的化工
原料，可用于合成苯胺、苯酚等化合物。
甲苯（Methylbenzene）
02
无色透明的液体，有类似苯的芳香气味。甲苯是重要的化工原
高分子材料
合成纤维
如尼龙、涤纶等，由脂肪 烃或芳香烃通过聚合反应 制成，具有优良的力学性 能和耐久性。
合成胶粘剂
利用脂肪烃和芳香烃合成 的胶粘剂，具有粘附力强、 耐久性好等特点。
涂料与油漆
脂肪烃和芳香烃也是涂料 和油漆的主要成分之一， 赋予涂层良好的附着力和 耐久性。
高二化学选修五 脂肪烃知识复习及对应习题讲解、练习
学员编号：年级：高二课时数： 2 学员姓名：辅导科目：化学学科教师：授课类型T C 脂肪烃T 授课日期及时段教学内容引导回顾知识点解题方法1.炔烃的性质 1. 熟悉掌握简单炔烃的性质2.脂肪烃 2. 熟悉掌握性质3.苯的结构和性质 3. 熟悉并掌握苯的结构与性质4.苯的性质 4. 熟悉掌握苯的化学性质同步讲解脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。
石油的催化裂化或裂解可得到较多的轻质油和气态烯烃；催化重整是获得芳香烃的主要途径。
天然气的化学组成是烃类气体，以甲烷为主。
天然气是高效清洁燃料。
【例3】下列叙述正确的是( )A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C单键【解析】A中的汽油、柴油都是石油的分馏产品，它们仍然是由不同烃组成的混合物，植物油是高级脂肪酸甘油酯，除碳、氢两元素外，还含有氧元素，不是碳氢化合物；C中的乙烯是通过石油分馏产品裂解得到的，苯主要是从煤的干馏产品煤焦油中分离出来的；D中5个碳原子之间可以通过碳环形成5个碳碳单键。
【答案】 B【点拨】由于石油是一种复杂的混合物，而现代工业要求使用各种不同精细程度的产品，因此，石油的炼制不仅是一个分馏过程，为了满足不同客户对油的数量、质量的要求，还要对石油的各种分馏产品进行深加工，如裂化、裂解、重整等。
为提高轻质燃料的产量，在石油工业上采用的主要方法是( )A．减压分馏B．裂解C．催化裂化D．重整【解析】减压分馏是在减小压强的条件下，使重油的沸点降低，从而使重油中的各种馏分进一步分离得到润滑油、凡士林、石蜡等；裂解是深度裂化，目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃；催化裂化的目的是提高汽油的产量；重整是在催化剂的作用下，把汽油里的直链烷烃转化为具有支链结构的烷烃同分异构体或芳香烃，从而获得苯、甲苯、二甲苯等产品。
(人教版选修5)专题07 芳香烃(解析版)
（人教版选修5）专题07 芳香烃一、选择题(每小题3分，共48分)1、苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是()A．如用冰冷却，苯可凝成白色晶体B．苯分子结构中含有碳碳双键，但化学性质上不同于乙烯C．苯分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价，所有原子位于同一平面上D．苯是一种易挥发、无毒的液态物质答案 C解析A项，苯凝固后成为无色晶体，错误；B项，苯分子中无碳碳双键，错误；D项，苯有毒，错误。
2、苯和乙烯相比较，下列叙述中正确的是()A．都易与溴发生取代反应B．都易发生加成反应C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D．乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案 D解析苯与溴易发生取代反应，而乙烯与溴易发生加成反应，A、B项错误；苯在一定条件下也可发生加成反应，C项错误；苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。
3、在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来答案：B解析：甲苯的沸点比二甲苯都要小，比苯要高。
4、下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应答案 D解析芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物；而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，通式为C n H2n－6(n>6，且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。
5、下列实验能获得成功的是()A．用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和正戊烷D．可用分液漏斗分离硝基苯和苯答案 A解析A项苯中加溴水后分层，上层为溴的苯溶液(橙红色)，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯中加溴水，溴水褪色，所以A项能成功；C项中两者都不能反应且分层，现象相同；D项中苯能溶解硝基苯。
高中化学选修五第二章芳香烃知识点
第二节芳香烃一、芳香烃1、定义：结构上由苯环和烷基组成的烃叫做芳香烃，包含苯2、苯的同系物：只含有一个苯环的芳香烃，不含苯芳香烃包含苯的同系物3、苯的同系物的基本概念通式：CnH2n-6结构特点：只含有一个苯环，以苯环为主体，烷基为侧链状态：液体或固体，一般都带有特殊气味4、代表物质：芳香烃：苯苯的同系物：甲苯【习题一】下列对有机化合物的分类结果正确的是（）A．乙烯（CH2=CH2）、苯（）、环己烷（）都属于脂肪烃B．苯（）、环戊烷（）、环己烷（）同属于芳香烃C．乙烯（CH2=CH2）、乙炔（CH≡CH）同属于烯烃D．、、同属于环烷烃【分析】A、含有苯环只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃；B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃；C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃；D、饱和环烃为环烷烃，据此解答即可．【解答】解：A、含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃，属于芳香烃，不是脂肪烃，故A错误；B、只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃，环戊烷（）、环己烷（）不含有苯环，不属于芳香烃，属于脂肪烃，故B错误；C、乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃，故C错误；D、饱和环烃为环烷烃，环戊烷、环丁烷、乙基环己烷均属于环烷烃，故D正确，故选：D。
二、苯1、基本结构化学式：C6H6 结构简式：（凯库勒式）或苯分子中并没有碳碳双键，不饱和度：42、物理性质无色，液体，带有特殊气味，密度比水小，难溶于水，易挥发，有毒3、化学性质1）氧化反应2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O （带浓烟）2）取代反应a、与液溴反应：需要加入少量铁粉，铁与液溴生成溴化铁，溴化铁可以催化苯的溴代+Br2 → +HBrb、与浓硝酸反应（硝化反应）反应需要浓硫酸催化和吸水+HO—NO2 → +H2O3）加成反应苯在一定条件下可与氢气加成，生成环己烷+3H2 →【习题二】能说明苯分子中碳碳键不是单双键交替的事实是（）①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷．A．①②③④ B．②③④ C．①②③ D．①②④【分析】①如果苯是单双键交替结构，则含碳碳双键，苯能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等，说明苯环结构中的化学键只有一种；③如果苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种；④苯在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷，不能证明苯分子中的碳碳键不是单双键交替．【解答】解：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C 单键与C=C双键的交替结构，故②正确；③如果是单双键交替结构，苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体，但实际上只有一种结构，能说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与CC 双键的交替结构，故③正确；④苯虽然并不具有碳碳双键，但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷，所以不能说苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实，故④错误；故选：C。
高中化学选修五系列3脂肪烃和芳香烃
高中化学选修五系列3脂肪烃和芳香烃2脂肪烃和芳香烃一、脂肪烃的结构与性质1．脂肪烃组成、结构特点和通式(1)烷烃的化学性质 ①取代反应CH 3CH 3＋3Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应 ③燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应CH 2==CH —CH 3＋Br 2―→。
CH 2==CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
CH 2==CH —CH==CH 2＋42Br 2―→。
CH 2==CH —CH==CH 2＋Br 2―→(1,4-加成)。
④加聚反应如n CH 2==CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如：CH≡CH ――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反应5代烷最多有__________种。
答案(1)2,3二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6 解析(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3二甲基戊烷。
(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。
(4)该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。
2、有机物的结构可用“键线式”表示，如：6CH3CHCHCH3可简写为。
选修5 第二章 第二节 芳香烃2-2-2 课时2
2mL苯
3滴高锰酸钾酸性溶液
用力振荡
未褪色
2mL甲苯
3滴高锰酸钾酸性溶液
用力振荡
褪色
苯不能被KMnO4酸性溶液氧化， 实验结论： 甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化
[探究实验]
甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 该反应可简单表示为：
CH3 KMnO4、H+ COOH
（苯甲酸）
这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃 基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃 性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响 的结果。
第二章
教学目标：
烃和卤代烃
第二节 芳香烃（2）
1.掌握苯的结构性质，理解苯的同系物的结构 与化学性质 2.了解苯的同系物的物理性质，了解芳香烃的 来源与应用
一. 苯的结构与性质
1.苯的物理性质 介于单键和双键的特殊的键。 2. 苯的分子结构
平面正六边形
氧化反应 3.苯的化学性质 取代反应 加成反应 用途 4.苯的用途与危害 毒性
COOH
CH3
CH3 C CH3
思考1：产物是什么？
思考2：如何鉴别苯及其苯的同系物？
CH3 CH3 | | CH3 HOOC CH3 — C — CH | 3 KMnO /H+ | | 4 | CH3—CH— —C—CH3 CH 3 | | HOOC — CH2—R CH3 | COOH
可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系 物和苯、苯的同系物和烷烃。
卤代反应 硝化反应
复习回顾
二.苯的同系物： 1.概念:苯环上的氢原子被烷烃基所取代的产物 2.组成和结构 CH CH
CH3 | CH2CH3 | |
3
H3C H3C
|
3
人教版选修五第二章 第一节 脂肪烃练习题附答案
选修5作业十五第二章第一节脂肪烃一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1．大量获得乙烯的工业方法是（）A．乙醇脱水 B．石油分馏C．石油裂化D．石油裂解2．某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是（）A．C4H6 B．C7H8C．C5H6D．C10H83.下列说法正确的是（）A. 含有双键的物质是烯烃B. 能使溴水褪色的物质是烯烃C. 分子式为C4H8的链烃一定是烯烃D. 烯烃分子中所有原子在同一平面4．含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构式为C2H5-CH(C2H5)-CH2-CH(CH3)-CH (CH3)2此烃的结构式有（）A．1种 B.2种 C.3种 D.4种5. 等质量的下列烃完全燃烧，生成CO2和H2O，耗氧量最多的是（）A. C2H2B. C3H8C. C4H10D. C5H106. 制取较纯的一氯乙烷，用下列哪种方法（）A．乙烷和氯气取代 B．乙烯加成氢气，再用氯气取代C．乙烯和氯化氢加成 D．乙烯和氯气加成7．某液态烃和溴水发生加成反应生成2，3-二溴-2-甲基丁烷，则该烃是（）A.3-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-1-丁烯D.1-甲基-2-丁烯8．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。
对该物质判断正确的是（）A 是一种不饱和烃分子B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C 不能发生加成反应D 可由乙炔和含氮化合物加聚制得9．1mol CH2=CH2与Cl2完全发生加成反应后，再与Cl2彻底取代，两过程共消耗Cl2的物质的量为（）A 2molB 4molC 5molD 6mol10．1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气8mol。
它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是（）A B CH3CH2CH2CH2CH3 C D CH3－－CH3二、选择题（每小题有一个或二个选项符合题意）11．下列烯烃中存在顺反异构体的是（）A．丙烯B．1－丁烯 C．2－戊烯 D．2－甲基－2－丁烯12．下列说法正确的是（）A．具有共同通式的化合物互为同系物B．丁炔和丁二烯互为同分异构体C．能使溴水褪色的化合物一定是不饱和烃D．C2H4Cl2一定可以由CH2=CH2和Cl2反应制得13.在下列叙述的变化中，不属于化学变化的是：A、石油分馏得到汽油、煤油和柴油B、石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯C、“煤制油”D、煤干馏生成焦炭、煤焦油、焦炉气14．维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。
选修5第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃学案 第3课时
选修5第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃学案 第3课时【学习目标】1．复习巩固烷烃、烯烃、炔烃等有机化合物的化学性质。
2．了解脂肪烃的来源及其应用 3烃的燃烧规律【重点难点】烃的燃烧规律的应用【教学过程】四、脂肪烃的来源及其应用2、在石油化工中有分馏、催化裂化与裂解、催化重整等工艺。
请比较这三种化学工艺的不同。
五．烃的燃烧规律1．烃完全燃烧耗氧量的比较不论是烷烃、烯烃、炔烃还是苯及苯的同系物，它们组成均可用来表示，这样当它在氧气或空气中完全燃烧时，其方程式可表示如下：（1）、等物质的量的烃燃烧耗氧量：对于1molC x H y ，消耗氧气物质的量为（x+4y）mol ，显然（x+4y）值越大，耗氧量越多。
学案H u a X u e X u e A n【练习】1、取下列四种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（）A．CH4B．C2H6C．C3H8D．C4H102、已知1mol某气态烃CxHy完全燃烧时需5molO2，则x和y之和可能是（）A．X+Y=5 B．X+Y=7 C．X+Y=11 D．X+Y=9（2）、等质量的烃燃烧耗氧量由于等质量的C和H相比，H的耗氧量比C多。
例如12克C要消耗32克O2，而12克H要消耗96克O2。
因此等质量的不同烃完全燃烧，烃中H的质量分数越大，耗氧量越多。
判断等质量不同烃燃烧时的耗氧量题型，可先把分子式化为CHx,然后比较X值的大小，X 值越大，H的质量分数越大，耗氧量越多。
【练习】3等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）A CH4B C2H6C C3H8D C6H62．烃燃烧时生成的CO2和H2O的量的比较（1）、等物质的量的烃燃烧生成CO2和H2O的量的比较对烃C x H y来说，x越大，生成CO2越多，y越大，生成H2O越多。
（2）、等质量的烃燃烧生成CO2和H2O的量的比较等质量的两种烃，如果C的质量分数越大，则生成CO2的质量越多，生成H20的质量越少。
高二化学选修5 专题3第一单元脂肪烃 学案 含解析 精品
互动课堂疏导引导一、烃的基本知识 1.烃的分类烃分为脂肪烃和芳香烃，其中脂肪烃的分子中一定不含有苯环，芳香烃的分子中一定含有苯环。
根据脂肪烃的结构，人们把脂肪烃分为饱和烃和不饱和烃。
饱和烃：碳原子之间的共价键全部为碳碳单键，其中的碳原子皆为饱和碳原子。
如：烷烃。
不饱和烃：分子中含有双键和叁键等不饱和键的脂肪烃，其中的碳原子有不饱和碳原子。
如：烯烃、炔烃。
2.常见的脂肪烃⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧炔烃烯烃简称不饱和烃不饱和脂肪烃乙烷甲烷烷烃简称饱和烃饱和脂肪烃脂肪烃)(),(:)( 二、脂肪烃的性质1.烷烃的性质 （1）物理性质随着碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现周期性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
注：①所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。
②常温下烷烃的状态：C 1—C 4 气态 C 5—C 16 液态 C 17—固态 （2）化学性质①与卤素单质的反应CH 3CH 3+Cl 2CH 3CH 2Cl+HCl可逐步取代，所得有机产物有：C 2H 5Cl 、C 2H 4Cl 2、C 2H 3Cl 3、C 2H 2Cl 4，C 2HCl 5、C 2Cl 6，其中氯乙烷为其一氯代物，以上物质均称为氯代物。
取代反应：像烷烃的卤代反应那样，有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
②与氧气的反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2O C n H 2n +2+213+n O 2−−→−点燃nCO 2+（n+1）H 2O 知识总结不同的烃，碳元素所占的质量分数有所不同。
分子中碳原子数相同而碳元素的质量分数越低的烃，完全燃烧时放出的热量越多。
在所有烃中，烷烃（特别是甲烷）的碳元素的质量分数比相应的其他烃都低。
因此人们倾向于选用烷烃，尤其是相对分子质量小的烃作燃料。
2.烯烃、炔烃的性质 （1）物理性质①烯烃：随着分子里碳原子数的增加：a 状态：g→l→s ；b 沸点：逐渐升高；c 密度：逐渐变大（但小于1 g·cm -3）。
高二化学选修五第二章2.2芳香烃 知识点总结大全
② 将一定量的苯和少量液溴加入烧瓶中，加入少量铁屑，剧烈反应； ③ 反应完毕后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中； （5）实验现象： ① 将铁屑加入烧瓶后，液体轻微翻腾，剧烈反应，烧瓶内充满红棕色蒸气，有气体逸出，导管口 有白雾（溴化氢遇水蒸气形成） 。 ② 把烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中，烧杯底部有褐色不溶于水的液体出现。下层的褐色 油状液体为粗溴苯（因混有少量的溴而呈褐色） 。要得到无色的纯溴苯，可用 NaOH 溶液清洗， 再进行分液，即可得纯溴苯。 （6）实验说明： ① 试剂加入的顺序：苯→液溴→铁屑。液溴的密度比苯的大，先加苯再加液溴是为了使苯与液溴 混合均匀，待加入铁屑后，立即发生剧烈反应，因此，试剂加入的顺序不能颠倒； ② 铁屑作催化剂，但真正起催化作用的是 FeBr3，故也可加入 FeBr3； ③ 锥形瓶中的导管不能伸入水中，因为产物 HBr 极易溶于水，容易发生倒吸； ④ 用 NaOH 溶液清洗粗溴苯的目的是除去溴苯中混有的少量溴，发生的反应为： Br2 +2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O ⑤与烧瓶连接的导管有导气和冷凝回流的作用。因为苯与溴的反应放热，放出的热使一部分苯和 溴变成蒸气，这些蒸气经垂直部分的导管冷凝又回流到烧瓶中，既减少了反应物的损失，又可避 免生成物中混有过多的杂质。 ⑥ 溴和苯均具有强挥发性，溴苯的沸点较高。 （沸点：溴 58OC、苯 80 OC、溴苯 156 OC） ⑦ 如何证明苯与液溴发生的是取代反应，而不是加成反应？（改进装置） 锥形瓶内有淡黄色沉淀（溴化银）生成，说明苯与溴取代时产生溴化氢，而加成反应不会产生 HBr。 注：烷烃和苯均能与卤素单质发生取代反应，它们的反应条件的异同： 相同点：都与纯卤素单质反应，不与卤素单质水溶液反应。 不同点：烷烃与卤素单质在光照条件下取代，苯需要卤化铁作催化剂。 例 1. 已知溴苯的沸点为 156 ℃，苯的沸点为 80 ℃，液溴的沸点为 58.8 ℃。实验室用苯和液溴制取溴苯 的装置如图：
2022届一轮复习人教版 脂肪烃和芳香烃 课件(66张)
2．甲苯是重要的化工原料。下列有关甲苯的说法错误的是( D ) A．一氯代物有四种 B．特定条件下可以与氢气发生加成反应 C．分子中所有碳原子处于同一平面 D．与溴水混合振荡后可发生取代反应
[ 解 析 ]A. 甲 苯 结 构 简 式
，一氯代物有四种，如图：
，正确；B. 甲苯含有苯环，特定条件下可以与氢气发生加成反
第十一章 有机化学(选五)
第四节 脂肪烃知和识梳芳理香烃
01
知识梳理
1．烃包括脂肪烃和芳香烃，其中含苯环的烃为芳香烃。 2．CH4 为四面体结构，4 个 C—H 键不在同一平面上，单键可旋转。 3．烷烃通式为 CnH2n＋2，n≤4 的烷烃常温下为气态，随着 n 递增，沸 点逐渐升高，相对密度逐渐增大。
应，正确；C. 苯分子为平面正六边形，12 原子共面，同理，甲苯分子中所 有碳原子处于同一平面内，正确； D. 与溴水混合振荡后，只发生物理变化 —萃取，不能发生取代反应，错误。
3．下列说法正确的是( A )
A．
的所有原子共面
B．蔗糖水解生成的两种有机物互为同系物
C．
的一氯代物数目相同(不考虑立体异构)
下列说法不．正．确．的是( B ) A．反应①的产物中含有水 B．反应②中只有碳碳键形成 C．汽油主要是 C5～C11 的烃类混合物 D．图中 a 的名称是 2－甲基丁烷
[解析]A.通过图示可以得到反应①为 CO2＋H2―→CO，根据原子守恒， 得到反应①为 CO2＋H2―→CO＋H2O，正确；B.反应②生成(CH2)n 中含有碳 氢键和碳碳键，错误；C.汽油主要是 C5～C11 的烃类混合物，正确；D.观察 可以发现图中 a 是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是 2－甲基丁烷，正确。
人教版选修5化学2.1-脂肪烃
烷烃和烯烃的物理性质：
随着分子中碳原子的递增，
1、常温下的状态：
气态→液态→固态。
2、沸点逐渐升高。
3、相对密度逐渐增大，但密度均比水小。
4. 难溶于水，易溶于有机溶剂。
乙烷的取代反应
HH
HH
H－C－C－H＋Cl－Cl 光→照 H－C－C－Cl＋HCl
HH
HH
键断裂
特征：分步取代，产物多
烷烃的性质
第二章
烃和卤代烃
烃：仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后生成的化合物
有机物反应的特点： 1.反应缓慢 2.反应产物复杂 3.反应常在有机溶剂中进行
第1 节
脂肪烃
链状烃和脂环烃的统称
一、烷烃和烯烃
400.0 沸点/℃
300.0
烷烃的沸点
200.0
100.0
0.0
4、乙炔的化学性质 ① 氧化反应
a. 在空气或在氧气中燃烧—完全氧化 2C2H2 + 5O2 点燃 4CO2 + 2H2O
火焰明亮，伴有大量黑烟
乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆 注意 炸，在生产和使用乙炔时，必须注
意安全。点燃之前要验纯！
4、乙炔的化学性质
b. 被氧化剂氧化 使酸性KMnO4溶液褪色
1.稳定性 2.可燃性 3.光照下和卤素单质发生取代
反应
烯烃
分子中含有碳碳双键的链烃。 单烯烃：分子中仅含有一个碳碳双
键。通式：CnH2n
乙烯与溴的加成反应
HH
HH
H－C＝C－H＋Br－Br → H－C－C－H
键断裂
Br Br 1,2-二溴乙烷
马氏加成规则
脂肪烃和芳香烃
精心整理脂肪烃和芬芳烃第 I 卷（选择题）1．以下反响中属于代替反响的是A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反响C．苯与浓硝酸和浓硫酸的混淆液加热反响D．在苯中滴入溴水，溴水层变无色2．分子式为 C8H8的两种同分异构体 X 和 Y。
X 是一种芬芳烃，分子中只有一个环； Y 俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个汲取峰。
以下相关说法错误的选项是 ()A．X、Y 均能焚烧，都有大批浓烟产生B．X 既能使酸性高锰酸钾溶液退色，也能使溴水退色，还可以发生加聚反响C．X 属于苯的同系物D．Y 的二氯代物有 2 种3．以下对有机物构造或性质的描绘，错误的选项是()A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是因为发生了加成反响B．苯分子中的碳原子之间的键完整同样，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独到的键C．乙烷和丙烯的物质的量共 1mol，完整焚烧生成 3molH2 OD．必定条件下， Cl 2可在甲苯的苯环或侧链上发生代替反响4．同样情况下， 1.12L 乙烷和丁烷的混淆物完整焚烧需 O24.76L ，则混淆气中乙烷的体积分数是A．25%B．35%C．65%D．75%5．以下各组混淆物，不可以用分液漏斗分开的是：①四氯化碳、水②乙醇、甘油③乙醇、水④苯、水⑤己烷、水⑥环己烷、苯⑦溴苯、水A．②③⑥ B．①②③ C．①④⑤⑦ D．④⑤⑥6．相关分子构造的以下表达中正确的选项是①除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上②除苯环外的其余碳原子不行能都在一条直线上③12 个碳原子不行能都在同一平面上④12 个碳原子有可能都在同一平面上A．①② B．②③ C．①③ D．②④7．以下各组中的反响，属于同一反响种类的是（）A．乙烷与氯气在光照下反响生成氯乙烷；乙烯与氯化氢反响生成氯乙烷B．甲苯硝化生成对硝基甲苯；乙醇催化氧化生成乙醛C．苯使溴水退色；丙烯使溴水退色D．乙酸和乙醇生成乙酸乙酯；苯与液溴反响生成溴苯8．以下对于有机物因果关系的表达完整正确的一组是选项结论原由A乙烯和苯都能使溴水退色苯和乙烯分子都含有碳碳双键B乙酸乙酯和乙烯必定条件下都能与水反响二者属于同一种类的反响C乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜反响二者所含的官能团同样D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶二者退色的实质不一样精心整理液退色9．以下对于乙烯的表达不正确的是()．．．A．乙烯的化学性质比乙烷开朗B．乙烯焚烧时火焰光亮，同时有少许黑烟C．乙烯可作香蕉等水果的催熟剂D．乙烯双键中的一个键能够断裂，简单发生加成反响和代替反响10．某石化企业双苯厂发生爆炸事故，造成大批苯、二甲苯、硝基苯等泄露随消防水流入河流，引起河水污染。
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选修5 第二章——脂肪烃和芳香烃一、选择题
1、光照下,等物质的量的CH
4和Cl
2
充分反应,生成物质的量最多的是( )
A.CH
3Cl B. CH
2
Cl
2
C. CCl
4
D.HCl
2、下列物质的沸点的排列顺序正确的是( )
A.①>②>③>④>⑤
B.⑤>④>③>②>①
C.③>④>⑤>①>②
D.②>①>⑤>④>③
3、CH
4中混有C
2
H
4
,欲除去C
2
H
4
得纯净的CH
4
最好依次通过( )。
A.澄清石灰水、浓H
2SO
4
B.酸性KMnO
4
溶液、浓H
2
SO
4
C.浓溴水、浓H
2SO
4
D.浓H
2
SO
4
、酸性KMnO
4
溶液
4、1molCH
2=CH
2
与Cl
2
发生加成反应后，再与Cl
2
彻底取代，最多消耗消耗
Cl
2
的量为（）
A.2mol
B.4mol
C.5mol
D.6mol
5、关于炔烃的下列描述正确的是( )
A．分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃
B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上
C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应
D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使高锰酸钾酸性溶液褪色
6、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )
A．苯是无色带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．不具有典型的双键所具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应
7、下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是（）
A．CH
2=CHCl B． C．D．CH
3
-CH=CH
2
8、下列物质的混合物，可用分液漏斗进行分离的是（）
①硝基苯和水②四氯化碳和苯③苯和环己烷④苯和水
A.①④
B.②③
C.①②
D.③④
9、图中的实验装置可用于制取乙炔。
请填空：
(1)A管的作用是__________________________________，
制取乙炔的化学方程式是___________________________________。
酸性溶液中观察到的现象是_________________，
(2)乙炔通入KMnO
4
乙炔发生了________反应。
溶液中观察到的现象是_________，
(3)乙炔通入溴的CCl
4
乙炔发生了________反应。
(4)为了安全，点燃乙炔前应________，乙炔燃烧时的实验现象是_______________________________________。
10、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓硝酸和浓硫酸的混合酸，加入反应器中；
②在室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；
⑤将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到较纯的硝基苯。
试回答下列问题：
(1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，应注意的事项是____。
(2)步骤③中为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是____。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的主要仪器是____。
(4)步骤④中粗产品用5%的氢氧化钠溶液洗涤的目的是____。
(5)纯净的硝基苯是____色，密度比水____，具有____气味的油状液体。