药物制剂技术复习题
药物制剂工职业技能考试知识复习题
药物制剂工职业技能考试知识复习题1、写出水针生产工艺流程和十大工序名称2、什么是纯化水？纯化水公哪几类？3、什么是注射用水？注射用水的制备方法有哪几种？4、注射液的三级过滤指的是什么？5、写出甩水洗瓶法洗瓶的工艺顺序6、写出超声波洗瓶机洗瓶的工艺顺序7、溶剂按极性分可分为哪几类？液状石蜡、水、乙醇分属哪类？8、注射液配制后为什么都要加入适量活性炭进行处理？9、增加药物溶解度的方法有哪些？10、洁净室分为哪几级？固体制剂生产适用于哪一级？11、水针灌封前应做哪些检查与准备？12、水针灌封岗位的质量控制标准有哪些？13、灌封机怎样进行维护保养？14、水针充填的惰性气体有哪几种？分别适用于什么药物？15、水针灯检操作台的名称为？灯检主要检查哪些问题？16、灯检操作如何进行？17、水针印包岗位通常做哪些工作？18、水针印包岗位质量控制标准及注意事项有哪些？19、设备在什么情况下可放置“已清洁”和“完好”标示？20、更衣时的“由上到下”原则指的是什么？21、一万级洁净室每天清洁范围有哪些？22、一万级洁净室可用的消毒剂有哪些？23、洁净室清洁程序有哪五项原则？24、清场的内容及要求有哪些？25、《清场合格证》由谁签发？为什么要一式两份？26、《清场合格证》的有效期为多少天？27、配料岗位投料中的哪三项必须实行双人复核？28、粉碎机在操作前应做哪些准备工作？29、万能粉碎机如何控制出粉的粗细？30、球磨机主要用于哪类药物的粉碎？31、万能粉碎机属于粗碎设备还是细碎设备？32、药筛有哪几种规格？哪种规格的药筛筛孔最大？33、工业筛中“100目筛”的含义是什么？34、圆形振动筛为什么可同时进行粗粉、中粉、细粉的分离？35、摇摆式制粒机应如何进行制粒操作？36、什么是软材？软材质量如何控制？37、写出片剂生产工艺流程38、淀粉做为片剂辅料可起哪些作用？39、V形混合机操作前应做哪些准备工作？40、片剂的总混指的是什么？它与生产批号有什么关系？41、压片机开机前应做哪些准备工作？42、全自动压片机的开机步骤分为哪几步？43、压片过程中每隔15分钟检查一次什么？44、片重差异超限的原因是什么？45、什么是片剂的内包装与外包装？46、Zp33型压片机有几个加料斗？每旋转一圈可压多少药片？47、“泡罩式”包装指的是什么？48、什么是无菌操作？49、硬胶囊填充机有哪几种类型？50、人员由室外进入一万级洁净室要经过哪些更衣程序？。
药物制剂工初级理论考试复习题(含答案) (1)精选全文
精选全文完整版可编辑修改药物制剂工初级理论考试复习题（含答案）一、单选题1.职业道德的社会作用有（）。
A、降低全社会的道德水平B、降低本行业的信誉C、调节职业交往中从业人员内部以及从业人员与服务对象之间的关系D、减缓本行业的发展［正确答案］：C2.与法律相比，道德（）。
A、需要专门机构来制定B、需要专门机构来执行C、依靠强制力来实现D、依靠社会舆论、传统习惯、教育和个人内心信念来维持其作用［正确答案］：D3.液体在不同工序间的传送宜采用（）A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送［正确答案］：B4.精益求精精神内涵包括（）。
A、手工技艺的提升B、劳动产品的不断改进C、通过对劳动产品和劳动过程的改进而达到对自我认识的不断加深D、以上均对［正确答案］：D5.法律与我们的生活息息相关，（）是每个公民应尽的社会责任和道德义务。
A、遵纪守法B、爱岗敬业C、质量为本D、绿色环保［正确答案］：A6.滴制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( )。
A、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→滴制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装D、配液、化胶→滴制→冷却→脱油→干燥→选丸→质检→包装［正确答案］：D7.关于单冲压片机的叙述，错误的是（）。
A、只有一付冲模B、上冲的冲头由中模孔下端进入中模孔，封住中模孔底，利用加料器向中模孔中填充药物C、上冲加压D、压力分布不均匀［正确答案］：B8.关于橡胶贴膏，下列说法错误的是（）A、橡胶贴膏有不易引起皮肤瘙痒、过敏等优点B、橡胶贴膏是用于贴敷皮肤表面的外用制剂C、橡胶贴膏具有治疗皮肤疾病、身体局部或全身性疾病的作用D、橡胶贴膏具有无肝脏首过效应好胃肠道副作用等优点［正确答案］：A9.以下膜剂成膜材料中，属于天然高分子材料的是（）A、海藻酸B、聚维酮C、丙烯酸共聚物D、PVA［正确答案］：A10.不需要进行清场的情况是（）A、发现传染病患者B、更换品种、规格C、更换批号D、每日药品生产工序结束前［正确答案］：D11.D级洁净区用较大面积的容器具应用（）法消毒A、棉球擦试B、方巾或无尘布擦试C、浸泡消毒D、注射用水冲洗［正确答案］：B12.清洁清场结束后检查合格，生产设备应使用（）状态标识A、待清洁B、清洁中C、清场中D、已清洁［正确答案］：A13.一般生产区用的容器具污垢较多时，应用（）擦试A、清洁布醮饮用水B、毛刷醮饮用水C、清洁布醮洗洁精D、毛刷醮洗洁精［正确答案］：C14.混合常用方法不包括（）。
药物制剂学位考试题库
药物制剂学位考试题库一、选择题1. 药物制剂中常用的辅料不包括以下哪一项？A. 填充剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 抗生素2. 以下哪种药物释放系统不属于缓控释制剂？A. 微球B. 纳米粒子C. 溶液D. 脂质体3. 药物制剂的稳定性研究中，通常不包括以下哪一项？A. 光稳定性B. 热稳定性C. 湿稳定性D. 电稳定性4. 药物制剂的生物等效性评价主要考察以下哪一项？A. 药物的溶解度B. 药物的释放速率C. 药物的剂量D. 药物的化学结构5. 以下哪种药物制剂不属于固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D. 颗粒剂二、填空题6. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的________、________、________和________等。
7. 药物制剂的制备过程中，常用的粉碎设备包括________、________和________等。
8. 药物制剂的稳定性试验通常包括加速试验和________试验。
9. 药物制剂的生物等效性评价中，常用的参数是________和________。
10. 药物制剂的质量控制通常包括_______、_______、_______和_______等。
三、简答题11. 简述药物制剂中辅料的作用和重要性。
12. 描述药物制剂中常见的几种剂型及其特点。
13. 解释药物制剂中的生物等效性是什么，并说明其重要性。
14. 药物制剂的稳定性试验有哪些类型？它们各自的目的是什么？15. 药物制剂的质量控制包括哪些方面？为什么这些方面对保证药物制剂的质量至关重要？四、论述题16. 论述药物制剂的生物利用度和生物等效性评价在新药研发中的重要性。
17. 讨论药物制剂的稳定性对临床应用的影响及其控制策略。
18. 分析药物制剂中辅料的选择对制剂性能和疗效的影响。
19. 阐述药物制剂的创新发展趋势及其对医药行业的意义。
20. 论述药物制剂在不同疾病治疗中的应用及其个性化给药策略。
五、案例分析题21. 某药物制剂在加速稳定性试验中发现颜色变化，分析可能的原因及改进措施。
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
药物制剂 复习题
药物制剂的复习1·选择题1)按《中国药典》规定“0.1mol的盐酸滴定液”的表达方式为（）A 盐酸滴定液（0.1mol/ml）B 0.1mol/l盐酸滴定液C 盐酸滴定液（0.1mol/l）D 0.1M HCL 滴定液2)误差表示分析误差的（）A 准确性B 精密度C 重复性D 灵敏度3)RSD表示（）A 回收率B 标准偏差C 相对误差D 相对标准差4)取样要求（）A 真实，每件均抽B 科学，每批均抽C n≤300，抽样数为n+1D n≤3时，每件抽样5)下列那个数据可认为有4位有效数字（）A 4.20B 0.0420C 4.200D 4.2×1036)10.原始记录A是实验第一手资料,应妥善保管B.是实验研究的原始档案般检验报告发出后可以销毁C一般应在检验报告发出后一个月内销毁D.是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹清楚。
7)《英国药典》的缩写为A. USPB. Ch. PC. EPD. BP8)《中国药典)(2010年版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一9)《中国药典》(2010年版)规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过(BA． 0. 03mgB. 0. 3mgC. 0. 1mgD.0.01mg10)《药品生产质量管理规范》的简称为A．GCPB. GMPC. GLPD GAP11)在制定药品质量标准时,对于化学原料药应首先用A.紫外分光光度法B.色谱法C.容量分析法D.重量分析法12)原料药的含量上限超过100%时,是指(A.规定方法可能达到的数值B.允许的实际含量C.分析过程有误D.理论计算错误13)对专属鉴别试验的叙述不正确的是( )A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物的试验D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪的试验。
药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)
药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。
A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。
药物制剂工初级复习试题(含答案)精选全文
精选全文完整版可编辑修改药物制剂工初级复习试题（含答案）一、单选题1.关于道德，正确的说法是（）。
A、道德就是做好人好事B、做事迎合他人利益就是有道德C、道德以利益为评价标准D、道德是调节人与人、个人与社会、个人与自然之间各种关系的行为规范的总和［正确答案］：D2.不同工序间固体粉末的传送不宜用A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送［正确答案］：B3.物料交接与传送原则不正确的是（）A、准确B、及时C、避免污染D、合格［正确答案］：D4.下列颗粒剂的辅料中，属于润滑剂的是( )。
A、可溶性淀粉B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、微晶纤维素［正确答案］：C5.胶囊剂易受( )的影响，因此包装材料必须具有良好的密封性A、空气B、氧气C、温度与湿度D、环境能。
［正确答案］：C6.片剂的优点包括（）。
A、剂量准确，药物含量差异较小B、质量稳定C、服用、携带、运输等较方便D、以上均对［正确答案］：D7.适用于粉末直接压片法的干燥黏合剂不包括（）。
A、聚乙二醇4000B、微晶纤维素C、淀粉浆D、聚乙二醇6000［正确答案］：C8.滴丸剂的特点不包括（）。
A、溶出速度快，生物利用度高B、降低药物的稳定性C、可选用的基质少，载药量小D、工艺简单、生产效率高［正确答案］：B9.去除滴丸冷却剂的第一步先通过（）离心脱油，去除滴丸附着的绝大部分冷却介质。
A、滚筒筛B、离心机C、包衣机D、制粒机［正确答案］：B10.关于凝胶贴膏，下列说法错误的是（）A、凝胶贴膏反复贴敷，仍能保持原有黏性B、与皮肤相容性差，不透气，不耐汗，有刺激性C、是原料药物与适宜的亲水性基质混匀后制成的贴膏剂D、使用方便，不污染衣物［正确答案］：B11.关于膜剂，以下说法错误的是（）A、重量轻、体积小，便于携带、运输和储存B、可制成不同释药速度的制剂C、制备工艺复杂，不适于小量制备与工业化生产D、成膜材料少，可以节约辅料和包装材料［正确答案］：C12.一般生产区容器具的清洁方法不正确的是（）A、用纯化水浸泡B、用洁净布进行擦试C、用饮用水进行冲洗D、倒置于容器具架上存放［正确答案］：A13.下列说法错误的是（）A、灸剂产生的艾热属于温热刺激的一种物理疗法B、灸剂是一种供熏灼穴位或其他患处的局部用制剂C、灸剂制法复杂，使用不方便，价格昂贵D、灸剂产生的艾热可以起到温经散寒、行气通络的作用［正确答案］：D14.具有吸湿性和爆炸性成分的混合不适合（）。
药物制剂复习简答题完全版
1.简述影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
（1）处方因素①pH值的影响（液体制剂），应通过试验确定最稳定pHm。
②广义酸碱催化：缓冲体系中HPO42-对青霉素G钾盐有催化作用。
③.溶剂的极性影响:溶剂作为化学反应的介质，其极性对药物的水解反应影响很大.④离子强度影响:有些离子起催化作用⑤.表面活性剂影响：胶束对药物的稳定作用.⑥处方中辅料的影响：如硬脂酸镁润滑剂对阿司匹林水解有促进作用（1）环境因素①温度的影响：温度是环境因素中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。
一般说来，温度升高，反应速度加快。
解决方法：注意控制生产、贮存环境的温度及有效期。
②光线的影响：光可以引发链反应（氧化反应）。
解决方法：生产、包装、贮存避光。
③空气中（氧）的影响：氧的存在加速氧化反应的进行。
解决方法：处方中加抗氧剂（注意溶液的pH与抗氧剂的选择及相互溶解性能）、金属络合剂，生产中通惰性气体（C02、N2）④金属离子的影响：微量金属离子的存在对自氧化反应有显著的催化作用。
解决方法：原辅料的纯度、操作中避免使用金属器具，加入金属络合剂，如依地酸盐或枸椽酸、酒石酸等⑤湿度和水分的影响（对固体制剂）：加速水解反应、氧化反应等的进行。
应控制环境湿度，选择适当包材。
2.简述外用膏剂透皮吸收的途径。
药物透皮吸收过程：释放、穿透及吸收三个阶段。
透皮吸收途径：指药物透过表皮角质层进入活性表皮，扩散至真皮被毛细血管吸收进入体循环的途径，是透皮吸收的主要途径。
经附属器途径：药物通过毛囊，皮脂腺和汗腺吸收。
药物通过附属器吸收速度比经表皮途径快。
但不是主要途径。
3.简述水泛丸的制备工艺过程。
水泛丸的制备方法有手工泛丸和机械丸两种。
工艺分原料粉碎的准备，起模，成型，盖面，干燥，包衣，打光，质量检查，包装。
4.等渗溶液与等张溶液有什么不同？等张是张力相等，等渗溶液是渗透压相等.等渗：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。
等张：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属生物学概念。
药物制剂工习题及参考答案
药物制剂工习题及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、旋转式压片机采用的加料器是( ).A、月形栅式加料器B、强迫式加料器C、主动式加料器D、全自动加料器E、以上答案都不对正确答案：A2、滴眼液的PH值应在什么范围内( )A、6-8B、8-10C、3.5-5.5D、3-7E、7-9正确答案：A3、吐温类是属于哪一类表面活性剂( )A、阴离子型B、非离子型C、离子型D、阳离子型E、两性离子型正确答案：B4、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料( )A、崩解剂B、抗粘着剂C、粘合剂D、稀释剂E、润滑剂正确答案：A5、影响药物溶出速度的因素不包括( )A、固体的表面积B、渗透压C、扩散系数D、温度E、扩散层厚度正确答案：B6、下列试剂哪种是药物制剂生产中最常用的消毒试剂（）。
A、5%石炭酸B、75%酒精C、5%碘伏D、70%乙二醇E、50%双氧水正确答案：B7、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于( )状态。
A、待清洁B、清洁C、待用D、运行E、B与C正确答案：E8、现行版《中国药典》是( )A、2015B、2021C、2010D、2020E、2022正确答案：D9、下列不用进行隔离存放的药品是( )A、不合格药品B、召回的药品C、退货的药品D、中药散剂E、高活性的药品正确答案：D10、清洁程序一般是( )。
A、先物后地先内后外先下后上先拆后洗先零后整B、先物后地先外后内先上后下先拆后洗先零后整C、先地后物先内后外先上后下先拆后洗先零后整D、先物后地先内后外先上后下先洗后拆先零后整E、先物后地先内后外先上后下先拆后洗先零后整正确答案：E11、冷浸法一般浸渍( )天。
A、30B、10C、40D、60E、20正确答案：A12、贴膏剂的常用填充剂为( )。
A、氧化锌B、橡胶C、松香D、凡士林E、羊毛脂正确答案：A13、中药注射剂按《中国药典》规定，重金属含量铅不得超过( )A、不得超过2μgB、不得超过12μgC、大于等于24μgD、不得超过6μgE、大于等于12μg正确答案：B14、( )负责收集、审核记录交车间负责人。
药物制剂技术复习题
一、填空题1. 药品批准文号的格式一般由＿国药准字＿、＿1位字母＿和8位数字组成.其中，化学药品使用字母＿H＿，中药使用字母＿Z＿。
2. 常用的包衣方法有＿糖包衣＿、＿薄膜包衣＿和压制包衣法。
3. 空胶囊的主要原料是＿明胶＿;市售硬胶囊一般有＿8＿种规格，其中＿000＿号最大。
4. 片剂的辅料分为＿稀释剂和吸收剂＿、＿润湿剂和黏合剂＿、＿崩解剂＿和润滑剂。
5。
润滑剂在制备片剂过程中能起到＿助流性＿、＿抗粘合性＿和＿润滑性＿作用。
6。
乳剂型软膏基质是由＿水相＿、＿油相＿和＿乳化剂＿三部分形成，可分为＿01W＿＿＿型与＿W10＿＿＿型两类。
7。
软膏剂的制备方法有＿熔和法＿、＿研和法和＿乳化法＿三种。
8. 热原是微生物的一种＿＿内毒素＿＿,是由＿磷脂＿＿＿、＿脂多糖＿＿＿和＿蛋白质＿＿＿组成的复合物。
9. 当前输液生产中主要存在的问题，即＿染菌＿＿＿和＿热原反应＿＿＿问题10。
眼用溶液剂包括＿滴眼剂＿＿＿、洗眼剂和眼用注射剂。
11. 目前我国的制剂名称种类有＿＿通用名＿＿、＿商品名＿＿＿＿和＿＿国际非专利名＿＿三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称.12。
片剂的制备方法有＿＿湿法制粒＿＿、干法制粒压片法和＿粉末直接＿＿＿。
13。
淀粉浆为片剂制备中最常用的＿粘合剂＿＿＿,常用浓度为＿＿8％＿＿~＿15％＿＿＿. 14。
散剂中分剂量的方法有＿容量法＿＿＿、＿目测法＿＿＿、＿＿重量法＿＿。
15. 颗粒剂可分为＿＿可溶＿＿、＿混悬＿＿＿、＿泡腾＿＿＿、肠溶颗粒剂和缓控释颗粒剂等。
16. 软胶囊剂的制备方法有＿滴制法＿＿＿、＿＿压制法＿＿。
17. 常用的软膏基质可分为＿乳剂型机制＿＿＿、＿油脂性＿＿＿及＿＿水溶性＿＿三种类型。
18. O/W型乳膏基质的外相为水，在贮存过程中容易霉变，故需加入＿防腐剂＿＿；又因水分易蒸发失去而使乳膏变硬,故需加入＿保湿剂＿＿＿＿。
19. 注射剂的给药途径主要有＿皮内注射＿＿＿、＿皮下注射＿＿＿、＿＿肌肉注射＿＿＿、＿静脉注射＿＿＿和＿动脉内注射＿＿＿五种。
药物制剂技术 复习题
药物制剂技术期末考试复习题中专药剂一.单项选择题1.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于( )A.低温粉碎B.单独粉碎C.湿法粉碎D.混合粉碎E.加液研磨法2. 不必单独粉碎的药物是( )A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物E.刺激性药物3.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是( )A.粗粉B.细粉C.极细粉D.最细粉E.中粉4.《中国药典》中关于筛号的叙述，哪一个是正确的( )A.筛号是以每英吋筛孔数表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号D.二号筛相当于工业200目筛E.以上都不对5. 密度不同的粉状物料混合时应特别注意( )A.搅拌B.多次过筛C.重者在上D.轻者在上E.采取过筛混合6. 最有效的湿热灭菌法是( )A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.气体灭菌法E.干热灭菌法7. 热压灭菌所用的蒸汽是( )A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽8.下列药物中属于气体灭菌剂的是( )A.甲醛B.尼泊金甲酯C.苯甲酸D.山梨酸E. 75%乙醇9. 必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用( )A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.化学灭菌法E.低温间歇灭菌法10. 用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是( )A.辐射灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.化学灭菌法11.月桂醇硫酸钠属于（）A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性剂E.抗氧剂12.属于非离子型表面活性剂的是( )A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂13.下列属于阴离子型表面活性剂的是( )A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯14.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是( )A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8515.下列属于阳离子型表面活性剂的是( )A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆16. 在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂17.具有Kraft点的表面活性剂是( )A.十二烷基硫酸钠B.蔗糖脂肪酸C.脂肪酸单甘油酯D.脂肪酸山梨坦E.聚山梨酯18.常用的W/O型乳剂的乳化剂是( )A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠19.下面表面活性剂易发生起昙现象的是( )A.卵磷脂B.氯化苯甲烃胺C. Tween类D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基硫酸钠20.最适于作疏水性药物润湿剂其HLB值在( )A.3~8之间B.7~9之间C.7~13之间D. 8~16之间E. 13~18之间21. 下列剂型中既可内服又可以外用的是( )A.甘油剂B.含漱剂C.醑剂D.糖浆剂E.洗剂22.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是( )A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解23. 复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是( )A.抗氧作用B.增溶作用C.补钾作用D.矫味作用E. 助溶作用24.标签上应注明“用前摇匀”的是( )A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.甘油剂25.《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于( )A.0.50B.0.60C.0.80D.0.90E.1.026.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于( )A.乳析B.转相C.破裂D.败坏E.分层27. 挥发性药物的乙醇溶液称为( )A.合剂B.醑剂C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂28. 减小混悬微粒的沉降速度最有效的办法是( )A.减小微粒半径B.加入絮凝剂.C加入润湿剂D.增大分散介质黏度E.增大分散介质密度29.输液剂配制时,需用药用炭处理，其用量为( )A. 0.1%~1.0%B. 0.01%~0.1%C.1.0%~2.0%D.2.0%~3.0%E. 3.0%~5.0%30. 可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷31. 在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂32. 易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂33.注射剂的pH -般控制的范围是( )A. 2~5B. 3~7C.4~9D. 5~10E.6~1134.渗漉法的正确操作为( )A. 粉碎→润湿→装简→漫渍→排气一渗漉B.粉碎→润湿→装简→浸溃→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗滴D. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E. 粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉35.除另有规定外含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( )A.0.1gB.2~5g2. 0.2gD.5gE.10g36. 需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂37.下列叙述不属于喷雾干燥优点的是( )A.干燥迅速B.受热时间极短C.干燥物不需粉碎D.适应于黏稠性浸出液的干燥E.适应于对热不稳定药物的干燥38. 下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂39.需烊化的药材是( )A.石膏B. 砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶40. 在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加( )A.塑性B.黏性C.韧性D.弹性E.脆性41.具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是( )A.蜂蜡B.氢化植物油C.豚脂D.羊毛脂E.凡士林42.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为( )A.5:3:2B. 6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.543.糊剂中固体粉末的含量一般不低于( )A. 25%B.30%C.35%D.40%E.45%44.不宜制成软胶囊的药物是( )A.维生素A油液B. 维生素C水溶液C.油维生素D油液D.维生素E油液E.牡荆油45.软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有( )A.水分B.明胶C.甘油D.蔗糖E.淀粉46.一般硬胶囊剂的崩解时限为( )A. 15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟47. 下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是( )A.散剂>颗粒剂>胶囊剂B.胶囊剂>颗粒剂>散剂C.颗粒剂>胶囊剂>散剂D.散剂=颗粒剂=胶囊剂E.无法比较48. 制备空胶囊的主要材料是( )A.甘油B.明胶C.水D.明胶E.淀粉49.一般应制成倍散的药物是( )A.毒性药品B.液体成分C.矿物药D.共熔成分E.挥发性药物50. 关于颗粒剂质量的叙述正确的是( )A.化学药品干燥失重为不超过6.0%B.要求能通过一号筛的颗粒大于15%C.要求能通过五号筛的颗粒大于15%D.中药颗粒剂的水分不超过6.0%E.能通过四号筛的颗粒大于8.0%51.下列哪种药物宜做成胶囊剂( )A.风化性药物B.药物水溶液C.吸湿性药物D.具苦味或臭味的药物E.稀乙醇溶液52.关于胶囊剂的叙述哪一条是错误的( )A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B.无吸湿性的的药物可以做成胶囊C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D.胶囊剂可以起到掩味的作用E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超过35℃53. 主要用于片剂的崩解剂的是( )A. CMC-NaB. MCC. ECD. HPMCE. CMS-Na。
《药物制剂技术》复习题培训资料
《药物制剂技术》复习题《药物制剂技术》复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（ A ）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（ C ）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（ B ）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（ B ）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（ C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。
C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（ A ）A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（ A ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A．加入非离子型表面活性剂 B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂D. 制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。
可作为肠溶材料的是：( D ) A．HPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（ C ）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（ B ）A．紫外线灭菌 B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌D. 辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 含油量高的药物D. 像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（ A ）A．羧甲基淀粉钠 B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素D. 聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物D. 像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（ D ）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（ D ）A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D. 将药材粉碎成细粉17、一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（ C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。
《药物制剂技术》复习题
《药物制剂技术》复习题第一章绪论一、名词说明1、药物制剂技巧2、药剂学3、制剂4、剂型5、药典6、GMP二、填空题1、我国现行药品德量标准有：和2、药物制剂按成长程度不合可分为、、、。
3、今朝我国的制剂名称种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三种，个中＿＿＿＿＿须采取国度赞成的法定名称。
4、药品赞成文号的格局一样由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿构成。
个中，化学药品应用字母＿＿＿＿，中药应用字母＿＿＿＿-。
5、药物剂型分类方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。
6、GMP是的简称；GSP是的简称。
7、〈〈中国药典〉〉的全然构造包含：、、和；个中包含了药典中各类术语的含义及其在应用时的有关规定。
三、选择题1、研究药物制剂的全然理论、处方设计、制备工艺、质量操纵等内容的综合性应用技巧科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学2、<<中华人平易近共和国药典>>最早颁布于( )A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1930年3、依照〈〈国度药品标准〉〉的处方，将原料药物加工制成具有必定规格的成品，称为（）A、方剂B、调剂C、制剂D、中药E、剂型4、药品临盆、供给、考查和应用的重要依照是（）A、GMPB、GLPC、GSPD、药典E、药品治理法5、现行版的药典，施行的时刻（）A、2000.7.1B、2005.1.1C、2005.7.1D、2005.8.1E、2001.1.16、〈〈中国药典〉〉是由（）A、国度颁布的药品集B、国度药典委员会制订的药物手册C、国度药品监督治理局制订的药品标准D、国度药品监督治理局制订的药品法典E、国度编撰的药品规格标准的法典四、简答题1、简述药物剂型的重要性第二章制药卫生一、名词说明1、F0值2、F值3、物理灭菌法4、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌法7、无菌操作法8、灭菌9、防腐10．无菌11、空气洁净技巧二、填空题1、在GMP中，卫生的含义包含_________、_________、_________和_________等各方面。
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一、名词解释
1、固体分散技术
2、包合技术
3、微囊技术
4、缓释技术
5、控释技术
6、靶向制剂
7、剂型
8、低分子溶液剂
9、高分子溶液剂10、醑剂11、乳剂12、注射剂
13、片剂14、乳膏剂15、栓剂16、合剂
17、热原18、芳香水剂19、软膏剂20、药物制剂
二、简答
1、剂型按形态分几类，并举例说明。
2、栓剂的制备方法有哪几种。
3、制药用水包括哪些？
4、纯化水的制备方法有哪些？
5、液体制剂按分散系统分哪几类？
6、表面活性剂在制剂中有哪些应用？
7、增加药物溶解度的方法有哪些？
8、增加药物溶解速度的方法有哪些？
9、混悬剂的稳定剂有哪些？
10、乳剂的制备方法有哪些？
11、注射剂的附加剂有哪几类，并举例。
12、渗漉法的工艺流程。
13、注射剂按分散系统可分为哪几类？
14、热原的性质及除去方法。
15、按作用方式，靶向制剂包括哪几类。
16、输液剂分哪几类。
17、片剂的辅料有哪几类。
18、压片方法有哪几类。
19、湿法制粒压片法的工艺流程。
20、热熔法制备栓剂的工艺流程。
21、滴制法制备滴丸的工艺流程。
22、注射剂生产的工艺流程。