三.HPLC分析方法的建立精品PPT课件

KNAUER Differental-referactometer
2. 色谱柱：Shodex OHpak SB-804 HQ(聚羟甲基丙烯酸酯凝胶)
规格： 柱名
排阻限(Pullulan) 粒径(μm) 尺寸(mm)
SB-804 HQ 1,000,000
10
3. 流动相：0.7%硫酸钠+0.02%叠氮化钠
2
1
1 3
8
5
+ 9
4
10 11
12 13
0
2
4
1
8
5
12
3
4
11 9
10
13
10
2 + 3
1
6
8
5
4 119
10
13
0
2
1
5
8 +4 12
3 11
0
2
9
10
13
10
10
2
1
7
8 5
12
4
3
1+1
9
10
0
13
0
10
2
1 8
5
3
5
4 12
11 9 10
13
10
2
1
3
3
8 5
12
11
4
9 10
13
0
1.流动相的影响：
水<甲醇<乙腈<乙醇<四氢呋喃<丙醇<二氯甲烷 A+B： 水+有机溶剂
最佳分离条件：1<k <10
2.%B的选择：
3.流动相强度：
水<甲醇<乙腈<乙醇<四氢呋喃<丙醇<二氯甲烷
4.色谱柱和柱温的影响：
➢ 非极性、非离子化合物的RPC保留值规则： (弱）未键合硅胶≤氰基<C1（TMS）<C3<C4<苯基<C8≈C18（强）
12%MeOH 氰基柱
3
46 5
7
0 2 4 6 8 10 12 14 16 （a）
2
52%MeOH C8柱
4
1
+ 365
7
2
26%MeOH C8柱 Rs=0.8
1
3 64 5
7
0
1.0
2.0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
58%MeOH苯基柱
2
6
+4
+ 7
13 5
2 13
4 56
23%MeOH 苯基柱 Rs=2.0
样品的制备
溶剂萃取 固相萃取 膜分离，超滤，
超临界萃取等
RPC的保留机理
亲水性
极性 非极性 疏水性
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
图1非离子样品的反相分离过程示意图 黑点表示在极性流动相和非极性固定相间分配的样品分子
影响RPC的保留的因素：
➢ 通常柱温增加1℃，K会减少1%-2%
反相色谱的选择性：
➢ 溶剂强度的选择性 ➢ 溶剂类型的选择性 ➢ 柱类型对选择性的影响 ➢ 温度对选择性的影响
1.溶剂强度 的选择性
2.溶剂类型的选择性
3.柱类型对选择 性的影响
4.温度对选择 性的影响：
反相色谱中分析方法的建立：
反相方法建立的推荐步骤： 1.调整%B，使0.5<k<20，（1<k<10更好） 2.检查峰拖尾或塔板数低的现象 3.如果必要，调整选择性
10
0
10
NPC 溶剂选择性实验的对应色谱图
15×0.46 cm硅胶柱，流动相如前，2.0ml/min，35 0C。 样品为取代 萘 混合物，取代基：1 2-OCH3 ，2 1-NO2，3 1，2-（OCH3）2， 4 1，5-（NO2）2；5 1-CHO，8 2-CHO，9 1-CH2CN，10 1-OH，11 1-COCH3，12 2-COCH3，13 2-OH。
BaseLine ®
第三讲.HPLC分析方法的建立
天津市倍思乐色谱技术开发中心
一. RPC分析方法建立 二. NPC分析方法建立 三. GPC分析方法 四. HPLC应用实例 五. HPLC的定量分析
一.反相HPLC（RPC） 分析方法的建立
建立分析方法的步骤
样品的组成与性质
样品中的化学成分 化合物的结构与官能团 化合物的分子量 化合物的酸碱性和pKa 样品适宜的溶剂及溶解度 样品各成分的含量范围 化合物的紫外吸收光谱
a.微调%B b.改变有机溶剂 c.混合有机溶剂 d.改变柱类型 e.改变温度 4.优化柱条件（柱长、颗粒尺寸、流速）
混合溶剂的使用：
柱类型的影响：
2 26%MeOH C8柱
1
3 45 6
7
0 2 4 6 8 10 12 14 16
2
23%MeOH 苯基柱
1
3
46 5
7
0 2 4 6 8 10 12 14 16 1 + 2
GPC分析方法
SEC保留机理
GFC:凝胶过滤色谱 水相流动相 分离水溶性大分子 固定相：多糖型凝胶、多孔交联聚甲基丙稀酸酯类 树脂、交联聚乙稀基醇树脂、羟基化聚醚类亲水性 树脂等。
GPC:凝胶渗透色谱 有机相流动相 分离脂溶性高分子 固定相填料：苯乙烯-二乙烯苯多孔微球系列
理想SEC填料的性能要求
4. 流 速：0.5ml/min
5. 柱 温：35℃
8.0 x 300
实验步骤：
1. 选用分子量为 2000000和180的 两种淀粉确定该色 谱柱的检测窗口,见 图一。
正相色谱保留机理
正相分析方法建立的推荐方法：
1.调整%B，使0.5<K<20，（氰基柱、己烷-丙醇做流动相） 2.检查峰拖尾现象 3.如必要，调整选择性
a.微调%B b.改变有机溶剂种类（MC、MTBE、EtAc） ；微调%B c.混合有机溶剂 d.改变柱类型（二醇、氨基、硅胶）；微调%B 4.优化色谱柱条件（柱长、颗粒大小、流速）
SEC填料的色谱特征：
SEC应用：
➢ 分离复杂样品，然后再以高分辨率的HPLC分离纯化. ➢ 分析纯化高分子化合物，以确定单聚、二聚和多聚
物. ➢ 以校正曲线估算大分子物质分子量.
实例: 凝胶渗透色谱法测定羟乙基淀粉分子量
色谱条件:
1. 色谱仪器：pharmacia LKB HPLC pump 2248
7
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 0
214
52%MeOH苯基柱
2 + 3
56 + 7 1
1 +
2
32%MeOH 氰基柱 Rs=2.0
1
6 3
4 57
0.0
0.2
0.4
0.6 0.8 (b)
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8 0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
不同溶剂与柱类型的结合使用：
正相色谱分析方法的建立
使用正相色谱（NPC）的理由 ：
1.样品在RPC中不保留（亲水性太强） 2.样品在RPC中保留太强（疏水性太强） 3.采用RPC分离不能获得足够的峰间距（α=1） 4.样品含有空间异构体，立体异构体或非对映异构体 5.期望回收到大量疏水性样品组分（制备色谱） 6.样品溶于非极性溶剂（若采用RPC柱，会对直接进样 造成问题）