2018-2019学年人教版必修二 第2章 第3节 伴性遗传 作业2
2019-2020学年人教版必修2 第2章 第3节 伴性遗传 作业
2019-2020学年人教版必修2 第2章 第3节 伴性遗传 作业1．下图是一个血友病(伴X 染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7号的致病基因来自( )A ．1B ．4C ．1和3D ．1和4解析：用h 表示血友病基因，则7号个体的基因型为X h X h ，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为X H X h ，6号的基因型为X h Y ；1和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X 染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。
答案：C2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妇的基因型为( )A ．X b Y ，XB X BB ．X B Y ，X b X bC ．X b Y ，X B X bD ．X B Y ，X B X b答案：D3．某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)( )A.12B.14C.18D.116解析：某人的伯父色盲(X b Y)，则其祖母、祖父的基因型分别为X B X b 、X B Y 。
其姑母的基因型为X B X B 或X B X b，各占12。
其表妹(姐)的基因型为X B X B 或X B X b，概率分别为34、14。
此人(X B Y)与其表姝(姐)婚配，子代患红绿色盲的概率为14×14＝116。
答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )A ．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B ．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( )①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因b ，也没有它的等位基因B ④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A ．①③④B ．①②④C．①②③④D．②③④解析：女性色盲基因携带者的基因型是X B X b，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。
高中人教版生物必修二配套文档：第2章 第3节 第2课时 伴性遗传的实践应用 含解析
第2课时伴性遗传的实践应用[学习导航] 1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。
2.结合人类遗传系谱图的实例，归纳其解题规律。
[重难点击]人类遗传系谱图的解题规律。
【课堂导入】蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率，需要尽早对孵化出的小鸡进行性别鉴定，即早期性别鉴定。
如何利用伴性遗传的知识对小鸡进行性别鉴定呢？一、伴性遗传在实践中的应用1.生物的性别决定方式小贴士(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短(如大麻)等条件的影响，有多种方式。
2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别①已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：(2)优生指导：利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病患儿的出生。
合作探究1.选择什么性状的亲本杂交能使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？答案同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：X d X d×X D Y Z d Z d×Z D W↓↓X D X d X d Y Z D Z d Z d W2.假如你是一位医生，现在有一位女性血友病患者和正常男性结婚，你建议他们生男孩还是女孩？如果是男性抗维生素D患者和正常女性结婚，你的建议又是什么？答案生女孩；生男孩。
1.果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案B解析设W基因控制果蝇的红眼，w基因控制果蝇的白眼，则A组杂交的基因型为X W X w×X W Y，B组杂交的基因型为X w X w×X W Y，C组杂交的基因型为X W X w×X w Y，D组杂交的基因型为X w X w×X w Y。
生物人教版高中必修2 遗传与进化必修2第二章 第三节 伴性遗传
必修2第二章第三节伴性遗传一、选择题（本大题共15小题，共0分）1．在下边的系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传2．一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）A.X b Y，X B X BB.X B Y，X B X bC.X B Y，X b X bD.X b Y，X B X b3．某色盲女人与一正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？下列正确的一组是( )A.精子、卵细胞、不确定B.精子、不确定、卵细胞C.卵细胞、精子、不确定D.卵细胞、不确定、精子4．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，女儿正常B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C.男患者与正常女子结婚，子女均正常D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病5．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为基因携带者，父亲正常，生下四个孩子，其中一个正常，两个为基因携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.全是女孩B.全是男孩C.三男一女D.三女一男或两女两男6．下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在于生殖细胞7．（2010 海南15）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/88．下列有关色盲的叙述中，正确的是（）A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不是色盲，儿子一定不是色盲C.母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲D.祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女9．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）A．有些生物没有X、Y染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生X b Y的个体C．伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中11．如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。
随堂练 人教版(2019)高一必修2 第2章 第3节 伴性遗传
随堂练 人教版（2019）高一必修2 第2章 第3节 伴性遗传一、单选题1. 下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．遗传上总是和性别相关联C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D．表现上具有性别差异2. 鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。
甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。
根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（）杂交1 ♂ 甲 × 乙 ♀杂交2 ♀ 甲 × 乙 ♂雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼，雌性为红色眼A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b WC．甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B WD．甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B3. 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。
下列相关说法正确的是（）A．1号个体的父亲一定是色盲患者B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/24. 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（）A．a B．b C．c D．d5. A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失导致。
如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（）A．A B．B C．C D．DA ．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B ．芦花性状为显性性状，基因B 对b 完全显性C ．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D ．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花7. 正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A 控制。
2018-2019学年人教版必修二 伴性遗传 作业
【详解】根据以上分析已知，控制两对相对性状的基因都在常染色体上，且后代都出现了隐 性性状，因此亲本雌雄果蝇都含有两种性状的隐性基因，A 错误、D 正确；根据以上分析已 知两对等位基因都位于常染色体上，但是不能判断两者是否位于一对同源染色体上，B 错误； 两对相对性状与性别无关，因此子代可能会出现残翅黑身雌果蝇，C 错误。
5.（2019·福建厦门外国语学校月考）某哺乳动物有角与无角由一对等位基因控制，有角父 本与无角母本杂交后产生的子一代中：雄性中有角与无角比例为 3:1；雌性中有角与无角比 例为 1:3。关于子代雌雄个体中性状分离比差异原因的分析，最可能的是（ ）
A. 无角为显性性状，且有角和无角基因只位于 X 染色体上
2.（2018·山东青岛调研检测）果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因控制，灰身和黑身是由 另一对等位基因控制。一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身 个体占 1/4。不考虑变异的情况下，下列推理合理的是（ ）
2018-2019 学年
A. 亲本雌蝇只含一种隐性基因
B. 两对基因位于同一对染色体上
【详解】有角和无角基因只位于 X 染色体上，无角为显性性状，则子一代雌性个体和雄性不相符，则有角和无角基因不位于 X 染色体上，A 错误；若有角为显性 性状且相关基因位于常染色体，雄性亲本产生的隐性配子有 1/2 不育，则子一代产生的雌雄 个体有角和无角的比例为 2:1，与题干不相符，B 错误；若有角为显性性状且相关基因位于 常染色体，子代中雌性有角个体中有 3/4 死亡，计算出子一代中有角与无角的比例,与题干 不相符，C 错误；若有角和无角基因位于常染色体，杂合子个体在雄性中表现有角而在雌性 中表现无角，计算出子一代雄性中有角与无角比例为 3:1；雌性中有角与无角比例为 1:3， 与题干相符，D 正确；因此，本题答案选 D。 【点睛】解答本题的关键是看清题干中相关信息“有角父本与无角母本杂交后产生的子一代 中：雄性中有角与无角比例为 3:1；雌性中有角与无角比例为 1:3”，再根据题意作答。
2019-2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传练习含解析新人教版必修2.pdf
答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
(3)2/3 1/8 7/24
9.果蝇有长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)、灰身与黑身(相关基因 为 E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性,基因位于 X 染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交,得到的子代表现型及比例如下表所示。
遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5 不患病,基因型为 aaXBX_, 若Ⅱ-5 是纯合子,则其基因型是 aaXBXB,概率是 1/2。Ⅱ-6 是正常男性,基因型是 aaXBY。Ⅲ-13 是 乙病男性患者,他的致病基因在 X 染色体上,而他的 X 染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析 甲病,Ⅲ-9 和Ⅲ-11 都表现正常,判断Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型都是 Aa,Ⅲ-10 的基因型是 AA 的概率为 1/3,是 Aa 的概率为 2/3,Ⅲ-13 的基因型是 aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是 1/3,患甲病 (Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13 的基因型是 XbY,Ⅱ-3 是正常男性,基因型是 XBY。由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 得出Ⅱ-4 的基因型有两种:1/2XBXB 和 1/2XBXb。所以Ⅲ-10 的基因型也有两种:XBXB(概率为 3/4)和 XBXb(概率为 1/4)。所以Ⅲ-10 和Ⅲ-13 的后代中,患乙病的概率是 1/8,不患乙病的概率是 7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是 1/12,只患一种病的概率是 15/24,完全正 常的概率是 7/24。
人教版(新教材)高中生物必修2练习3：2 3伴性遗传(Ⅱ)课时作业
伴性遗传(Ⅱ)40分钟课时作业基础过关知识点一伴性遗传在实践中的应用1.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述中错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会[答案] D[解析]若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传，男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传，患者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。
2．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。
正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a 为显性，位于Z染色体上。
以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()A．Z A Z A×Z A W B．Z A Z A×Z a WC．Z A Z a×Z A W D．Z a Z a×Z A W[答案] D[解析]Z a Z a(雄性油蚕)与Z A W(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(Z A Z a)，皮肤透明的为雌性(Z a W)。
3．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。
这两对夫妇的婚配方式是()A．X B X B×X b Y B．X B X b×X B YC．X b X b×X B Y D．X B X b×X b Y[答案] D[解析]经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：X B X b×X b Y。
必修2第2章第3节伴性遗传2
在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:
(1)表现型为
的植株作为母本,其基因型为
。表现型为
的植株作为父本,其
基因型为
。
(2)子代中表现型为
的是雌株。子代中表现型为
的是雄株。
无斑点
XBY
有斑点
XbXb
有斑点
无斑点
随堂巩固
1．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) D
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
3.Y染色体遗传病:
后代患病几率与性别有关
①患者都为男性 ②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)
(四)、遗传病不同遗传方式的判断方法
1．先确定是显性还是隐性遗传病
(1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传 病。
(2)遗传系谱图中，双亲都患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因 控制的遗传病。
(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
(2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
(3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性 中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
小结: 遗传类型的判定 第一步.判定显隐
“无中生有”为隐性 “有中生无”为显性 世代连续很可能为显性 隔代发生很可能为隐性
第二步.判定基因位置 ●显性系谱中，只要出现父病女正或母正儿病， 就一定是常染色体的显性遗传病。
●隐性系谱中，只要出现父正女病或母病儿正， 就一定是常染色体的隐性遗传病。
高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课时作业2 新人教版必修2
伴性遗传【目标导航】 1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。
2.结合相关示例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
伴性遗传在实践中的应用(阅读P36－37)1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为ZW。
(2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为ZZ。
2．实例分析(1)鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型Z B W Z b W Z B Z B或Z B Z b Z b Z b(2)以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花的雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：判断正误：(1)生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。
( )(2)所有的生物都存在伴性遗传现象。
( )(3)伴性遗传可用于指导优生。
( )(4)常染色体上的基因与性别无关。
( )(5)生物都有性染色体。
( )答案(1)√(2)×(3)√(4)√(5)×一、生物性别决定及基因位置的判断1．性别决定(1)性染色体是决定性别的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。
(2)性别相当于一对相对性状，传递遵循分离定律。
(3)XY和ZW都是决定性别的性染色体，不是基因，也不是基因型。
2．生物性别的主要决定方式：①XY型性别决定(XX为雌性，XY为雄性)②ZW型性别决定(ZZ为雄性，ZW为雌性)3．基因位置的判断方法基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体，生物的遗传方式有细胞核遗传和细胞质遗传。
利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。
利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，可判断基因在常染色体上还是在性染色体上。
1．若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡交配，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，试推断亲代鸡的基因型。
答案Z b W、Z B Z b2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，根据性状就可判断子代性别？答案同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：X d X d×X D Y Z d Z d×Z D W↓↓X D X d X d Y Z D Z d Z d W1．自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型。
2018-2019学年人教版必修二 伴性遗传 作业
第2讲基因在染色体上第3讲伴性遗传1.（2019·福建厦门外国语学校月考）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。
在自由放养处在遗传平衡的马群中，马的毛色有栗色和白色两种，由位于常染色体上的一对等位基因控制，正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。
在不考虑基因突变情况下，下列不同实验结果中能判断出显隐性状的是（）A.若选择1对栗色马个体交配，所生一匹小马表现为栗色B.若选择多对栗色马与白色马杂交，若子代白色小马明显多于栗色小马C.若随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，生六匹小马有三匹栗色和三匹白色D.自由放养的此马群随机交配一代，若子代栗色小马明显多于白色小马【答案】B【解析】【分析】判断显隐性的一般规律是：两个相对性状的亲本杂交，若子代只表现一个亲本的性状，则这个性状为显性；若子代表现出两个亲本的性状，可用假设法判断：假设某一个亲本的性状为显性，按照假设的条件去推算，若与假设不相符，则假设不成立，可判断出亲本的显隐性；若与事实相符，应再假设另一亲本的性状推算是否与事实相符，如果也相符，则无法判断显隐性，可再设计实验予以确认，设计的原则一般是选用相同性状的个体杂交，若后代一旦出现不同性状，则该不同性状一定是隐性。
【详解】若选择1对栗色马个体交配，所生一匹小马表现为栗色，所选数量太少，不能判断显隐性，A错误；若选择多对栗色马与白色马杂交，若子代白色小马明显多于栗色小马，则白色为显性，栗色为隐性，B正确；若随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，生六匹小马有三匹栗色和三匹白色，数量太少，具有偶然性，无法判断显隐性，C错误；自由放养的此马群随机交配一代，若子代栗色小马明显多于白色小马，可以推测亲代的栗色小马可能多于白色小马，不能判断显隐性，D错误；因此，本题答案选B。
【点睛】解答本题的关键是：在进行显隐性判断时，后代的数量要足够的多，也就是样本要足够的大，才能得出相关结论。
人教版高中生物 必修2第2章第3节伴性遗传(测)(教师版)
必修2第2章第3节伴性遗传（测）（满分60分，40分钟完成）班级姓名总分一、单选题（30分）1.人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。
一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY 男孩。
以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是（只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体）（）A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】根据图示，红绿色盲性状用基因B、b表示，一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩，可推出该男孩的基因型为X b X b Y，而正常夫妇的基因分别为X B X b、X B Y，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲X B X b在进行减数分裂过程中，在减数第二次分裂未发生姐妹染色单体的分离，而形成了X b X b的配子。
A项，不符合丈夫的基因组成X B Y，A错误。
B项为减数第一次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，不符合图示，B错误。
C项图示为减数第二次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次级卵母细胞的基因型为X B X B，形成的卵细胞与题目不符，C错误。
D项图示为减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成X b X b的卵细胞，符合题意，D正确。
2. 果蝇的长翅基因（B)与残翅基因（b)位于常染色体上；红眼基因（R)与白眼基因（r),位于X染色体上。
现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是（）A. 亲本雌蝇的基因型是BbX r X rB. 两对基因遵循自由组合定律C. 雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D. 亲本长翅白眼可形成基因型为bX r的配子【答案】C【解析】根据提题干信息分析，一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，后代残翅的出现说明亲本都是杂合子Bb，子一代bb占1/4，又因为雄蝇中有1/4为残翅白眼，说明雄性全部是白眼，则母本基因型是BbX r X r，A正确；根据提题干信息可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，则两对等位基因遵循基因的自由组合定律，B正确；根据以上分析已知，雌果蝇基因型为BbX r X r（长翅白眼），则长翅红眼眼雄果蝇基因型为BbX B Y，因此两个亲本产生含X r配子的概率分别为1、0，C错误；亲本长翅白眼果蝇基因型为BbX r X r，则产生的卵细胞的基因型为BX r、bX r，D正确。
人教版高中生物 必修2第2章第3节伴性遗传(练)(教师版)
必修2第2章第3节伴性遗传（练）1. 下图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。
如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，下列哪一条件不需要（）A. 该病致病基因为核基因B. Ⅱ3为表现型正常的男子C. Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1D. Ⅰ1为该致病基因的携带者【答案】C【解析】该病要遵循基因的分离定律，一定要是细胞核基因控制的，A正确。
如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，而Ⅱ2不可能是1/4的携带者，所以Ⅱ3为表现型正常的男子，B正确。
Ⅱ3是男性，如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，该病应是伴X隐性遗传病，且Ⅲ1是男孩，所以是将Y染色体传给Ⅲ1，C错误。
因为I代双亲都无病，而其儿子有病，所以Ⅰ1一定是该致病基因的携带者，D正确。
2. 果绳的灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，灰身对黑身为显性。
让一只纯合的灰身雌果绳与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。
为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是（）A. 雌绳中灰身与黑身的比例B. 黑身果绳中雌性与雄性的比例C. 雄蝇中灰身与黑身的比例D. 灰身果蝇与黑身果蝇的比例【答案】D【解析】根据题意分析，A、a基因可能在常染色体上，也可能在性染色体X上，若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是3:1，若在X染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身：黑身=1:1，AC正确；若在常染色体上，后代黑身果绳中雌性与雄性的比例为1，若在X染色体上，后代雌性没有黑身，雄性有一半是黑身，B正确；若在常染色体上，后代灰身：黑身=3:1，若在X染色体上，后代灰身：黑身=3:1，无法区别，D错误。
3.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（）A．与父亲有关、减数第一次分裂B．与母亲有关、减数第二次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂【答案】B【解析】生了一个孩子是红绿色盲，则这对表现正常的夫妇的基因型是X A X a xX A Y,可见患者的致病基因来源于母亲，这个孩子的基因型是X a YY，后者的病因来自父亲在减数第二次分裂Y染色体没有正常分离导致，所以选B。
2.3伴性遗传-人教版高中生物必修二练习【附答案和解析】
必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。
先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。
下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。
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第二章第3节一、选择题1．下列有关色盲的叙述中，正确的是(A)A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲[解析]女子色盲X b X b，则其父亲一定给他女儿X b配子，所以父亲一定是色盲。
2．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。
下列对杂交结果分析正确的是(B)A.B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性[解析]由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。
子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
3．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。
现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为(B)A．X R X R×X r Y B．X r X r×X R YC．X R X r×X r Y D．X R X r×X R Y[解析]根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。
因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即X r X r×X R Y。
4．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(B)A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因[解析]若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。
若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。
若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
5．下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由(B)A．Ⅰ1遗传的B．Ⅰ2遗传的C．Ⅰ3遗传的D．Ⅰ4遗传的[解析]已知进行性肌营养不良是隐性伴性遗传，Ⅰ4个体为女性，并且患病，说明该病不是伴Y遗传，而是伴X遗传；因此Ⅲ1的致病基因直接来自于Ⅱ1(男性X染色体来自母方)，Ⅱ1号为携带者，其两条X染色体一条来自父方，另一条来自于母方，其中携带致病基因的X染色体应来自于Ⅰ2(母方)，因为如来自于Ⅰ1(父方)，则父方应为患者，这与题目不符。
6．某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。
在X染色体上的复等位基因B A(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。
现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。
则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是(C)A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定[解析]若亲本中灰红色为雄性(XB A Y)，则蓝色个体为雌性(X B X b)，后代中可出现巧克力色的个体(X b Y)；若亲本中灰红色为雌性(XB A X b)，则蓝色个体为雄性(X B Y)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(X b Y)。
7．(2018·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是(B)A．1/2 B．1/6C．1/3 D．1/4[解析]依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。
该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。
8．(2016·临沂高一检测)下面为四个遗传系谱图，有关叙述正确的是(C)A．甲和乙中的遗传方式完全一样B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．丙中的父亲不可能携带致病基因[解析]由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。
丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿，正常的概率为1/4。
乙中若父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。
若丙所示为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因。
9．(2018·兰州一中高二期末)某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是(D)A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常[解析]由以上分析可知，该夫妇的基因型为X B X b×X b Y，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为X b X b Y。
①该男孩可能由基因型为X b X b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X b X b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；②该男孩可能由基因型为X b的卵细胞和基因型为X b Y的精子结合形成的，而基因型为X b Y的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离。
D正确。
10．(2016·德州高一检测)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。
则亲本中的雄果蝇基因型为(A)A.AaX B YC．AAX B Y D．aaX b Y[解析]根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aX B X－。
子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y)，则亲本基因型为AaX B X b、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaX B Y。
11．(2016·潍坊高二检测)雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(A)A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C．雌雄各半，全为宽叶D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1[解析]由题意可知，杂合宽叶雌株(X B X b)可产生等量的X B和X b两种配子，而狭叶雄株(X b Y)只能产生Y一种配子，因此子代全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。
12．(2016·安庆高一检测)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(D) A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫[解析]根据题意分析可知玳瑁猫的基因型是X B X b，从基因型看只能是雌性的，所以玳瑁猫不能互相交配，A错误；玳瑁猫(X B X b)与黄猫(X b Y)杂交，后代中玳瑁猫X B X b占25%，B错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交，C错误；用黑色雌猫(X B X B)和黄色雄猫(X b Y)杂交或者黄色雌猫(X b X b)和黑色雄猫杂交(X B Y)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，D正确。
二、非选择题13．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。
现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于__X__染色体上的__显__性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型__AaX B Y__。
7号个体基因型可能有__2__种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是__1/4__。
14．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。
现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。
(1)①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：__BbX A X a×BbX A Y__。
②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为__1/6__。
③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为__2/3__。
(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。
①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是__突变型__，隐性性状是__野生型__。
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？__不能__。
请简要说明推断过程：__在Rr×rr和X R X r×X r Y两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型__。