兔子ELISA试剂盒说明书,MMP-9elisa试剂盒
兔载脂蛋白elisa试剂盒产品说明
兔载脂蛋白elisa试剂盒产品说明试剂盒名称：兔载脂蛋白E试剂盒规格：48T/96T兔载脂蛋白E试剂盒的实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗IL-9抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗IL-9抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的IL-9呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
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2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清),分泌物(唾液)和排泄物(如尿液,粪便)等。
MMP-9在生殖道分泌物和血清中的含量与应用研究的开题报告
MMP-9在生殖道分泌物和血清中的含量与应用研究
的开题报告
一、研究背景
作为孕期和生殖健康的指标之一，MMP-9（matrix metalloproteinase-9）逐渐受到关注。
MMP-9在生殖道分泌物和血液中
均有表达，其主要功能是调节细胞外基质的生物合成和降解，参与各种
生理和病理过程。
MMP-9的含量与不孕、肿瘤、炎症等疾病相关联，因此，深入研究MMP-9的分泌与作用机制有助于我们更好地了解生殖健康和疾病发展。
二、研究目的
本研究旨在探讨MMP-9在生殖道分泌物和血液中的含量，以及其在疾病诊断和治疗中的应用。
三、研究内容
1.分析MMP-9在生殖道分泌物和血清中的含量
采用酶联免疫吸附法（ELISA）和其他方法对不同类型的生殖道分泌物和血清进行MMP-9含量的检测和分析，以了解其表达水平和变化情况。
2.探讨MMP-9在生殖健康和疾病中的作用机制
通过细胞培养和动物实验等手段，研究MMP-9在生殖健康和疾病发生过程中的生物学作用、分子机制和信号途径。
3.分析MMP-9在疾病诊断和治疗中的应用
根据前期研究的成果，探讨MMP-9在不孕、炎症、肿瘤等疾病的诊断、治疗和预后评估中的应用价值，并探讨其临床意义和相关机制。
四、研究意义
本研究可以深入了解MMP-9在生殖健康和疾病中的作用机制，揭示其作用途径和生物学特性，为临床诊疗提供科学的依据。
同时，本研究还可以为制定保障妇女和儿童健康的干预策略提供科学依据，具有重要的理论和实践意义。
兔子皮质醇(Cortisol)酶联免疫分析试剂盒说明书
兔子皮质醇（Cortisol）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用ELISA法定量测定兔子血清、血浆或其它相关生物液体中皮质醇（Cortisol）含量。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗皮质醇（Cortisol）抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗皮质醇（Cortisol）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的皮质醇（Cortisol）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为180ng/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释）后，分别稀释成180ng/ml，90ng/ml，45ng/ml，22.5ng/ml，11.25ng/ml，5.63ng/ml，2.82ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制90ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）180ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml 样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml。
4.检测稀释液A：1×10ml。
5.检测稀释液B：1×10ml。
6.检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。
elisa试剂盒实验说明书
PRRSV N蛋白抗体检测间接ELISA方法的建立1 材料：1.1 蛋白、血清、酶标二抗原核表达PRRSV N蛋白；标准阳性血清和阴性血清，待检血清；自制HRP标记兔抗猪IgG；1.2 主要试剂和溶液包被液（50 mmol/L pH9.6的碳酸盐缓冲液）Na2CO3 1.59 gNaHCO3 2.93 g准确称取后，溶于950 mL的蒸馏水中，调pH值为9.6，定容到1 L；PBS-T洗涤液1000 mL 10 mmol/L pH7.4的PBS中加入0.5 mL Tween-20；封闭液和血清稀释液含10%小牛血清的PBS-T缓冲液，10%马血清的PBS-T缓冲液，含5%BSA的PBS-T缓冲液，含10%BSA的PBS-T缓冲液，含5%脱脂奶的PBS-T缓冲液；底物溶液100 mmol/L的柠檬酸溶液（21 g柠檬酸C6H6O7•H2O溶于去离子水，定容至1 L）24.3 mL，200 mmol/L Na2HPO4•12H2O（71.6 g Na2HPO4•12H2O溶于去离子水，定容至1 L）25.7 mL混匀，加入50 mg的四甲基联苯胺（TMB），临用前加入50 μL的30% H2O2；终止液（2 mol/L H2SO4）每200 mL终止液，由蒸馏水177.8 mL和浓硫酸22.2 mL 混和而成。
1.3 主要仪器设备电热恒温培养箱；4℃冰箱；酶标仪。
2 步骤：2.1抗原包被浓度和二抗稀释度的确定将原核表达的N蛋白分别作2.0 μg/mL，1.0 μg/mL，0.5 μg/mL，0.25 μg/mL，0.1μg/mL，0.05 μg/mL连续稀释6个稀释度，每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，4℃包被酶标反应板过夜。
将自制HRP标记的兔抗猪二抗分别做1:50、1:100、1:200和1:400一系列倍比稀释，南京金益柏生物技术有限公司Tel:025-********Fax*************每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，组成方阵确定重组蛋白的最佳包被浓度和二抗稀释度。
ELISA检测试剂盒使用指南
ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）是一种常用的免疫学实验技术，用于检测体内特定抗原或抗体的存在和浓度。
ELISA检测试剂盒是用于进行ELISA实验的组合套装，包括抗体或抗原、酶标记物、底物、缓冲液等。
本文将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，以帮助用户顺利进行ELISA实验。
1.准备实验材料：-ELISA检测试剂盒：根据实验需要选择适当的ELISA检测试剂盒，确保其在储存和运输过程中无损坏。
-样本：准备需要检测的样本，如血清、尿液、组织提取物等。
确保样本的质量和浓度满足实验要求。
-微孔板：根据试剂盒的要求选择合适的微孔板，同时注意其质量有无污染。
-基本实验设备：如计量器、洗板机、显微镜等。
2.实验步骤：-取出储存在4℃的试剂，确保其达到室温（一般为20-25℃），再根据实验步骤进行下一步操作。
-预处理样本：根据试剂盒的说明书，进行样本的预处理，包括稀释、纯化、稳定化等步骤。
-加样：将样本按照试剂盒要求的体积加入微孔板中，通常每个孔需要加入100-200μL的样品。
-洗板：使用洗板机或手工操作，将孔中的杂质洗净。
洗板时应注意洗涤缓冲液的使用浓度和洗涤次数。
-加入特异性抗体：根据试剂盒的说明书，将稀释好的特异性抗体加入各孔中，确保操作的准确性和每孔的稀释倍数。
-洗板：重复第4步的操作，将未结合的抗体洗净。
-加入酶标记物：根据试剂盒的说明书，将稀释好的酶标记物加入各孔中，确保加入的量准确无误。
-洗板：重复第4步的操作，将未结合的酶标记物洗净。
-加入底物：将稀释好的底物加入各孔中，使其与酶标记物反应，生成可视化的颜色。
-终止反应：根据试剂盒的要求，在一定的反应时间后，加入终止剂停止反应。
终止剂的选择需符合试剂盒的要求。
-检测结果：使用酶标仪或目视观察检测孔中的颜色变化，通过测量吸光度或颜色强度来确定样本中目标物的浓度。
3.数据分析：-计算样本的结果：根据试剂盒的说明书，根据吸光度或颜色强度测量结果，计算样本中目标物的浓度。
PCSK9 ELISA测定试剂盒说明书
1.样品准备：细胞培养液：通过离心去除颗粒后马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。
细胞裂解液：分析前，细胞必须按照细胞裂解程序进行裂解。
血清：使用血清分离管并让标本在室温下凝血30min然后1000g离心15min，马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。
血浆：EDTA或肝素抗凝的血浆，1000g离心15min，马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。
血清或血浆样本需20倍稀释后，建议的稀释的方法是20ul样本加上380ul Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）。
2.细胞裂解程序（1）.细胞用10ml Cell Lysis Buffer1 将细胞重悬浮到5*10^6个/ml。
（2）.孵育并间断在室温下给予漩涡30min。
（3).12, 000rpm下离心10min以去除细胞成分。
(4).分装细胞并在-20度以下，避免反复冻融。
3.试剂准备Wash Buffer：如果浓缩液中出现结晶，室温复温后轻轻混合直到结晶溶解。
20ml Wash Buffer 的浓缩液可以用去离子水或灭菌水配到500ml。
Substrate solution：等体积的Reagent A和Reagent B应该在使用前15min内混合，避光保存。
每个孔需要200ul的混合液。
Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）：20ml 的Calibrator Diluent RD 5p的浓缩液到80ml的去离子水或灭菌水配到100ml。
Human PCSK9 standard-参考玻璃瓶上的标签的重建的体积：使用Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）来重建，以产生40ng/ml的储存液。
混合标准品以确保完全溶解，将标准品放至少15分钟并轻轻搅动以充分溶解。
吸取250ul的Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）液到每个管子中，然后用储存液来产生浓度梯度，在转移到下一个管子之前需充分混合，未稀释的储存液作为坐高的标准浓度（40ng/ml），Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）作为0浓度。
ELISA 检测试剂盒 说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠小鼠（（MouseMouse））肿瘤坏死因子可溶性受体肿瘤坏死因子可溶性受体ⅠⅠ（TNFsR-TNFsR-ⅠⅠ）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
兔子内毒素试剂盒,兔elisa检测试剂盒使用说明书
兔子内毒素试剂盒,兔elisa检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T0.02Eu/L – 0.8Eu/L兔elisa检测试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清、血浆及相关液体样本中内毒素（endotoxin）含量。
兔elisa检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子内毒素（endotoxin）水平。
用纯化的兔子内毒素（endotoxin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内毒素（endotoxin），再与HRP标记的内毒素（endotoxin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的内毒素（endotoxin）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子内毒素（endotoxin）浓度。
兔elisa检测试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
兔elisa检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
兔子iNOSELISA kit检测试剂盒
兔子iNOSELISA kit检测试剂盒检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
保存：2-8℃，一年。
本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
2.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
3. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
分装后一份待检测，其余冷冻备用。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分兔子iNOSELISA kit检测试剂盒elisa检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法:具有直接，间接，夹心，竞争等elisa方法；是敏感性高，高效性，特异性强，重复性好，稳定性的诊断方法；产品吸附性好，空白值低，孔底透明高；用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液，细胞溶解产物，组织匀浆，尿液和脑脊液)；适用于人，大小鼠，猴，牛，猪，马，羊，鸡，狗等曲线问题：(1)OD值不正常(2)白板(3)无梯度(4)线性不好兔子iNOSELISA kit检测试剂盒家禽类：鸡、鸭、鹅等。
飞禽类：鸽子、鸟类等。
水产类：鱼、牛蛙等。
动物类：小鼠、大象、虎、羊、马、蝌蚪、蟾蜍、牛、熊猫、金黄地鼠、猪、兔、蜥蜴、河马、猕猴、类人猿、狒狒、鹿等。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
性能：1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
ELISA检测试剂盒使用指南
ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学实验方法，用于检测病原体、抗体或其他分子的存在和浓度。
它具有高灵敏度、高特异性、易操作和较低成本的优势，被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和免疫学领域。
本篇文章将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，包括实验准备、试剂的使用步骤和结果解读。
一、实验准备1.阅读检测项目的说明书：在使用试剂盒前，仔细阅读说明书，了解试剂的使用方法、灵敏度和特异性等关键信息。
2.样本准备：根据实验要求，准备样本。
如果需要检测血清中的抗体水平，可以采集血液样本，离心分离血清；如果需要检测细胞培养上清中的分子，将上清收集，并使其清晰，避免细胞或杂质的污染。
3.样本预处理：根据实验需求，对样本进行必要的预处理。
例如，可以通过加热、稀释、酶解等方式来处理样本，以改变样本组分和浓度。
4.准备品质控制样品：制备阳性和阴性控制样品，用于评估试剂盒和实验操作的稳定性和准确性。
5.实验器材准备：准备所需实验器材，如酶标板、移液器、微孔板洗涤仪等。
确保器材的干净和完整，并按照说明书要求对其进行预处理。
二、试剂使用步骤1.试剂准备：根据说明书要求，将试剂从冰箱中取出，并在室温下放置一段时间使其恢复到室温。
确保试剂瓶盖紧闭，并避免暴露在直接阳光下。
2.实验操作：按照说明书的要求，将试剂加入到酶标板中，并根据实验设计进行标准曲线的设置。
标准曲线用于测量未知样品的数量，并计算出浓度。
3.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行孵育。
孵育温度和时间应根据实验要求进行调整。
4.洗涤：使用洗涤缓冲液对酶标板上的不特异性结合物进行洗涤。
洗涤过程应准确控制洗涤孔板次数和洗涤液的体积。
5.补液：在洗涤完成后，加入辣根过氧化物酶标况稀释液，促进酶标物与特异性结合物的反应。
6.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行二次孵育。
7.反应停止：根据试剂盒的要求，加入相应的停止液，停止酶反应。
兔基质金属蛋白酶-9(MMP-9)ELISA试剂盒使用说明书
兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）ELISA试剂盒使用说明书我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。
用纯化的兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基质金属蛋白酶-9（MMP-9），再与HRP标记的MMP-9抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白酶-9（MMP-9）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒,ELISA试剂盒说明书
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书96T/48T供应商：上海乔羽生物有限公司本试剂仅供研究使用标本：全血试验原理：HLA- B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书先将HLA- B27和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中HLA-B27的浓度呈比例关系。
乔羽生物竭力为您提供最真的品质！最优的价格！最好的服务！最好的效果！兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。
稀释前将标准品振荡混匀。
2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书Operation steps1 before use, all reagents and mixing. Don't make the liquid to produce a large amount of foam, so as to avoid when adding a lot of bubbles, the error on the sample.2 according to the number of decision sample quantity plus the standard required number of strips. Each standard and blank should be wells. Each sample is determined by the number of them, can use complex hole to do complex hole.3 diluted after standard 50ul 50ul to sample addition reaction hole to be measured in the reaction hole. Immediately joined the 50ul antibody labeled with biotin. Cover film plate, gently shake, 37 degrees 1 hours of incubation.4 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. This operation is repeated 3 times. If you use the washing machine washing, washing times increase a.5 per hole adding chain affinity enzyme -HRP 80ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 30 minutes incubation.6 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. This operation is repeated 3 times. If the washing machine with washing, washing times increased once.7 each hole to join the substrate A, B each 50ul, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius incubation 10 minutes. Avoid light.8 remove the enzyme labeled plate, quickly join the 50ul terminator, add the end of the liquid should be measured immediately after the results.9 OD value at the wavelength of 450nm was measured by hole.limitThe result of the above 6 standard is nonlinear, and the result can not be obtained accurately according to the standard curve.兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书Elisa试剂盒标本要求：1．标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。
兔抵抗素(resistin)酶联免疫分析elisa试剂盒技术参数
兔抵抗素（resistin）酶联免疫分析elisa试剂盒技术参数
兔抵抗素（resistin）酶联免疫分析elisa试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔抵抗素（resistin）水平。
用纯化的兔抵抗素（resistin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抵抗素（resistin），再与HRP标记的抵抗素（resistin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的抵抗素（resistin）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔抵抗素（resistin）浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成
48孔配置
96孔配置
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说明书
1份
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1个
1个。
兔子ELISA试剂盒说明书,碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒
兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒产品规格：96T/48T用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
供应商：上海樊克生物有限公司兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒Elisa kit test rules:1, to ensure the accuracy of the pipette, the error can not be more than 2%. To determine the available water and electronic balance. But the best professional correction. 2, to be equipped with 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul and a volley. Use of different liquids, to replace the gun head. That is to learn standard.3, in the 1 hours before the experiment the kit from the refrigerator, make all kinds of reagents are restored to room temperature, in order to make the results more stable.4, the experiment, to make the substrate away from light.5, used a gun to suck the liquid when the speed is not too fast, so as to avoid air bubbles and the suction amount is not accurate.6, learn to use liquid, and close to the gun range need to suck, reduce the error. 7, when the liquid is added to the enzyme standard hole, the liquid contact of the liquid drop and the hole wall of the gun head can be avoided by avoiding the contact of the liquid drop and the hole wall in the gun head.8, after all the liquid added, the enzyme labeled plate on the table in parallel to gently shake 30 seconds, mixed with liquid. Can also use the shaking function of the enzyme standard instrument.9, should try to do two experiments, so as to ensure the accuracy of the data. 10, the results have questions about the sample to be confirmed by other methods兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：???2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶??2-8℃保存酶标包被板:??1×48 ????1×96 ????????2-8℃保存样品稀释液:?3ml×1瓶? 6?ml×1瓶 ????2-8℃保存显色剂A液:?3ml×1瓶 6?ml×1瓶 ????2-8℃保存显色剂B液:?3ml×1瓶 6?ml×1瓶 ????2-8℃保存终止液:?????3ml×1瓶 6ml×1瓶 ????2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶???2-8℃保存兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒Elisa kit test rules:1, to ensure the accuracy of the gun, the error can not be more than 2%. Available water and electronic balances are determined. But it's better to have professional personnel to correct it.2, to be equipped with 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul and a volley. Draw different liquids, to replace the gun head. Even when the standard is drawn.1, 3 hours before the experiment to remove the kit from the refrigerator, so that a variety of reagents are restored to room temperature, in order to make the results more stable.4, the experiment, to make the substrate to avoid light storage.5, with the gun to draw the liquid speed can not be too fast, so as not to produce bubbles and to absorb the amount is not accurate.6, when the liquid, to use the range and the need to close the gun to suck, reduce the error.7, when the liquid is added to the enzyme standard hole, the liquid contact of the liquid drop and the hole wall of the gun head can be avoided by avoiding the contact of the liquid drop and the hole wall in the gun head.8, after all the liquid added, the enzyme labeled plate on the table in parallel to gently shake 30 seconds, mixed with liquid. Can also use the shaking function of the enzyme standard instrument.9, should try to do two experiments, so as to ensure the accuracy of the data. 10, the results have questions about the sample to be confirmed by other methods.兔子ELISA试剂盒说明书，碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒试剂盒性能1. 灵敏度：最小的浓度小于1号标准品。
ELISA检测试剂盒使用指南
ELISA检测试剂盒使用指南ELISA检测试剂盒使用指南1.简介：1.1 本文档旨在提供ELISA检测试剂盒的详细使用指南，以帮助用户正确、高效地进行ELISA检测。
1.2 ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫测定方法，用于检测体液中特定抗原或抗体的存在与浓度。
1.3 本文档将涵盖ELISA检测试剂盒的准备、样本处理、试剂操作、结果读取等详细步骤。
2.准备：2.1 确保实验室环境整洁，无污染。
2.2 检查所需试剂、仪器和设备是否完整，并检查有效期和储存条件。
2.3 根据实验需要，准备所需样本和质控品，并储存于适当的条件下。
3.样本处理：3.1 根据实验目的选择合适的样本类型，如血清、血浆、尿液等。
3.2 根据试剂盒说明书的要求，对样本进行适当的稀释和预处理。
3.3 严格控制操作条件，避免样本污染和交叉污染。
4.试剂操作：4.1 根据试剂盒说明书，将所需试剂从冰箱中取出，并在室温下适当恢复。
4.2 严格按照说明书的要求，对试剂进行稀释和混合。
4.3 操作过程中注意洁净实验台面，避免试剂交叉污染。
5.检测步骤：5.1 将适量的稀释后的样本、质控品和标准品分别装入试管中。
5.2 添加适量的酶标记抗体或底物，并充分混匀。
5.3 按照试剂盒说明书的要求，进行孵育和洗涤步骤。
5.4 添加底物并进行反应，控制反应时间。
5.5 停止反应，并使用酶标仪测量吸光度。
6.结果读取：6.1 根据试剂盒说明书，根据吸光度值和标准曲线，计算样本中目标物质的浓度。
6.2 将测量结果记录，并进行统计和分析。
6.3 评估实验结果的可靠性，并进行结果的解释和报告。
7.注意事项：7.1 严格按照试剂盒说明书的要求进行操作，避免任何操作步骤的误差和误操作。
7.2 注意实验室安全，避免接触有害化学物质，正确使用防护设备。
7.3 在实验过程中遵循生物安全操作规范，避免潜在的感染风险。
此外，本文档涉及附件，请在附件部分查看相关详细信息。
兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒使用说明书【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒试剂盒名称】兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒试剂盒用途】定量兔血清、血浆及相关液体样本中血小板活化因子受体的含量【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被血小板活化因子受体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中血小板活化因子受体浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中血小板活化因子受体含量。
【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL 2标准品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL 320倍浓缩洗涤20mL9终止液6mL液4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
ELISA实验中的这些坑你别跳
ELISA实验中的这些坑你别跳1971年瑞典学者Engvail和Perlmann，荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定⽅法，即酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 。
ELISA技术经过40多年的历史演变，⽬前仍然是⽤于定量检测⼤分⼦抗原常⽤的⼀种免疫测定技术。
⽆论你是实验室⼩⽩还是PhD⼤拿，只要是进⾏与免疫学相关的研究，⼀定离不开ELISA这门⼜⽼⼜实⽤的技术。
然⽽，说起ELISA实验，每个⼈都有⾃⼰不同的观点，有⼼酸也有喜悦。
为此，索莱宝列出部分ELISA实验中的⼩诀窍，告诉你：这些坑以后不必再跳了，让你成为师妹眼中的暧昧。
师妹师兄，ELISA实验最近⽼是问题不断，快帮我⽀⽀招吧。
什么问题？师兄师妹太多了，空⽩板；整板阳性或跳孔；标曲好样本值没结果等等。
不要着急，让我看看你的实验步骤和⽅案。
师兄师妹这个试剂盒购⾃国内***⼚家，按照说明书操作的啊。
我前⼏天⽤过索莱宝公司⽜MMP-9 ELISA试剂盒（Bovine MMP-9 ELISA Kit），结果还不错。
针对你实验过程中的问题，需要注意的有以下⼏点：1、样本：⾸先需要确认商品化试剂盒说明书中所述检测样本类型，⾎清、⾎浆和细胞上清还是组织裂解液等，样本禁⽤叠氮钠作防腐剂，避免反复冻融；2、样本稀释倍数：根据预实验的不同稀释梯度来确定正式实验样本的稀释倍数。
⼀般情况下，为了消除复杂基质中⼲扰成分的影响，⾄少进⾏2倍因⼦稀释；3、为了试验结果的准确性，尽量每个样本都做双孔重复；数据分析采⽤4-相参数曲线拟合（4-pI或sigmoidal曲线拟合）；4、如出现空⽩板的结果，请重复试验，确认每个步骤均正确操作，每步加样准确⽆误；5、如出现整板阳或跳孔的结果，请重复试验，避免每个步骤可能引起的污染，确保正确⽆误的操作，特别是洗涤过程；6、如果标曲好但是样本值没结果，说明试剂盒和操作均没有问题，可能原因：⼀是样本中⽬标分析物的含量太低，低于试剂盒的检测限，建议可选⽤更⾼灵敏度的产品或其他的⽅法检测；⼆是实验处理的⽅案需要调整优化；三是实验处理对样本中靶标物的含量⽆影响。
MMP9抗体说明书
DA TASHEETF OR IN VITRO RE SE ARCH USE ONL YNOT F OR USE IN HUMANS OR ANIMALSUSA: proteintech@Europe: europe@China: service@WB results of MMP9 an body(10375-2-AP, 1:500) with NIH3T3 cells,92 kDa for pro-MMP9 and 78-82 kDaand 67 kDa for Ac ve MMP9. Datafrom Dr. Hui-Wen Chiu, TaipeiMedical University.Immunohistochemical of paraffin-embedded human breast cancerusing 10375-2-AP(MMP9 an body) atdilu on of 1:50 (under 40x lens)IP Result of an -MMP9 (IP:10375-2-AP, 3ug; Detec on:10375-2-AP 1:300)with Jurkat cells lysate 4000ug.BackgroundApplicationsApplica on key: WB = Western blo ng, IHC = Immunohistochemistry, IF = Immunofluorescence, IP = Immunoprecipita onImmunogen informationProduct informationMMP9 Polyclonal An bodyProteins of the matrix metalloproteinase (MMP) family are involved in thebreakdown of extracellular matrix in normal physiological processes, such asembryonic development, reproduc on, and ssue remodeling, as well as in diseaseprocesses, such as arthri s and metastasis. Most MMP's are secreted as inac veproproteins which are ac vated when cleaved by extracellular proteinases. Matrixmetalloproteinase 9 (gela nase B, 92kDa gela nase, 92kDa type IV collagenase)(MMP9, synonyms: GELB, CLG4B) degrades type IV and V collagens. Studies inrhesus monkeys suggest that MMP9 is involved in IL-8-induced mobiliza onhematopoie c progenitor cells from bone marrow, and murine studies suggest a rolein tumor-associated ssue remodeling. The pro-MMP9 is 92 kDa and it can bedetected a processed form of 68 kDa or 82 kDa and this protein can exsit as a dimerof 180 kDa(PMID:7492685).Tested applica ons:ELISA, WB, IHC, IP, IFCited applica ons:Dot blo ng, IHC, WBSpecies specificity:Human, Mouse, Rat, Zebrafish; other species nottested.Cited species:Human, mouse, ratCaculated MMP9 MW:707aa,78 kDaObserved MMP9 MW:67 kDa, 92 kDaPosi ve WB detected in Jurkat cells, HepG2 cells, mouse heart ssue, NIH/3T3cells, Raji cells, rat brain ssue, zebrafish ssuePosi ve IP detected in Jurkat cellsPosi ve IHC detected in Human breast cancer ssue, human cervical cancerssue, human stomach cancer ssuePosi ve IF detected in HeLa cellsRecommended dilu on:WB: 1:200-1:2000IP: 1:200-1:1000IHC: 1:20-1:200IF: 1:20-1:200Immunogen:Ag0552GenBank accession number:BC006093Gene ID (NCBI):4318Full name:Matrix metallopep dase 9 (gela nase B, 92kDagela nase, 92kDa type IV collagenase)Purifica on method:An gen affinity purifica onStorage:PBS with 0.1% sodium azide and 50% glycerol pH7.3. Store at -20o C.Catalog number:10375-2-APSize:41 μg/150 μlSource:RabbitIsotype:IgGSynonyms:MMP9; 92 kDa gela nase, 92kDa type IV collagenase, CLG4B,Gela nase B, GELB, Matrixmetalloproteinase 9, MMP 9,MMP9Jurkat cells were subjected toSDS PAGE followed bywestern blot with 10375-2-AP(MMP9 an body) atdilu on of 1:500Immunofluorescent analysis of HeLa cells using 10375-2-AP( MMP9 An body) at dilu on of 1:50 and Alexa Fluor 488-congugatedAffiniPure Goat An -RabbitIgG(H+L)。
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兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒，小鼠(LR/Ob-R)ELISA试剂盒，苗条素受体elisakit elisa试剂盒上海樊克生物供应！兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Elisa试剂盒操作步骤：3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
ELISA试剂盒样品的采集和存储血清-使用血清分离管，使样品在室温下或凝块一夜之间两个小时在大约1000×4oC G.测定新鲜制备的血清离心20分钟立即或存放样品在-20°C或稀释后使用80oC。
避免反复冻融循环。
血浆采集血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂。
15分钟，离心样品1000×G在2到8摄氏度范围内采集30分钟。
去除血浆和即刻检测或者储存样品兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Liquid type specimen:Including serum, plasma, urine, pleural effusion and ascites, cerebrospinal fluid, cell culture supernatant, etc..1) serum:Room temperature blood natural coagulation 10-20 minutes after the centrifuge about 20 minutes (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.2) plasma:According to the requirements of the specimens of choice of EDTA, sodium citrate or heparin as an anticoagulant, 10-20 minutes after mixing, centrifuged for 20 minutes or so (2000-3000 r.p.m.). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.3) urine:Collecting with sterile tubes. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal. Pleural effusion, cerebrospinal fluid with reference to this practice.4) cell culture supernatant:To collect the ingredients for the detection of secretory components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Detection of cell components, with PBS (PH7.2-7.4) diluted cell suspension, the cell concentration reached 1 million /ml or so. Through repeated freezing and thawing, in order to make the cell damage and release of intracellular components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.5) tissue specimen:After cutting the specimen, weigh the weight. Add a certain amount of PH7.4, PBS. Rapid freezing with liquid nitrogen. The specimens were melted and still maintained at 2-8. Add a certain amount of PBS (PH7.4), with a hand or a homogenate of the specimen homogenatefull. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Be detected after a repackaging, remaining frozen spare.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒S独特优势：1、标准品种类齐全、价格优惠、质量可靠、灵敏性高、效果稳定、易保存。
2、免费提供产品最新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。
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公司提供售前、售中、售后技术支持，为您解决实验中遇到的问题。
兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒S试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。
实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Sample collection, processing and storage method1, serum - the operation of the process to avoid any cell stimulation. Pyrogen and endotoxin free tube. After collecting blood, 1000The serum and red blood cells were separated by G centrifugation for 10 minutes. 2, plasma -----EDTA, citrate, heparin plasma can be used to detect. 1000 * g centrifugal 30 minutes to remove particles.3, cell supernatant ---1000 * g centrifugation 10 minutes to remove particles and polymers.4, save - if the sample is not immediately used, it should be divided into a small part of -70 degrees C to avoid repeated freezing. As far as possible, do not use the blood of hemolysis or high blood fat. If a large number of particles in the serum, before the detection of centrifugal or filtration. Do not heat the thaw at 124 or higher. Should be thawed at room temperature and to ensure that the samples are uniformly charged and frozen.兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Kit composition130 times concentrated washing liquid 20ml * 1 bottles; 2 enzyme labeled reagent 6ml * 1 bottle3 enzyme labeled plate 8 hole * * 12;4 sample dilution 6ml * 1 bottle5 color reagent A liquid 6ml * 1 bottle;6 color agent B liquid 6ml * 1/ bottle7 termination solution 6ml * 1 bottle;8 standard product (48ng/ml) 0.5ml * 1 bottle9 standard 1.5ml * 1 bottle;10 Manual 1 copies11 plate film 2; 12 sealing bag 1兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒上海樊克生物有限公司主要用于科研方面，不用于临床诊断。