1.基因工程的基本原理(中图版)
基因工程基本工作原理
基因工程基本工作原理
基因工程是一种通过改变生物体的基因来改变其性状和功能的技术。
基本工作原理包括以下几个步骤：
1. 选取目标基因：确定想要改变的性状或功能，并找到与其相关的基因序列。
2. 获得DNA序列：获取包含目标基因的DNA序列，可以通
过从细胞中分离DNA或使用现有的DNA库等方法来获得。
3. 基因克隆：将目标基因的DNA序列插入到一个DNA载体（如质粒）中。
质粒是一种环状DNA分子，可以在细胞中自
我复制。
4. DNA转化：将载有目标基因的质粒导入细胞中。
这可以通
过多种方法实现，例如化学处理、电穿孔或使用病毒载体等。
5. 基因整合：目标基因被细胞摄取后，可以将其整合到细胞的染色体中。
这个过程中，目标基因会与宿主DNA进行互补配对，并与染色体连接成一条连续的DNA链。
6. 表达和转录：一旦目标基因被整合到细胞的染色体中，细胞可以开始利用这个基因来合成特定的蛋白质。
这个过程涉及到基因的转录（将DNA转录成RNA）和翻译（将RNA转化为
蛋白质）。
通过以上步骤，基因工程可以实现对生物体基因的改造和定制，
从而赋予其新的性状和功能。
这项技术在农业、医学、工业等领域有着广泛的应用，例如改良作物、生产药物和生物材料等。
基因工程基本原理
基因工程基本原理
基因工程是通过改变生物体的基因组来实现对其性状的调控的技术。
其基本原理包括以下几个步骤：
1. 基因选择：从目标生物体中选择具有所需性状的基因。
2. 基因克隆：将目标基因从生物体中分离出来，通常通过
PCR等方法进行基因扩增。
3. 基因构建：将目标基因插入到载体DNA中，构建重组DNA。
载体可以是细菌、酵母或其他生物的染色体片段，一
般被称为质粒。
4. 基因转导：将重组DNA导入到宿主生物体中。
这通常使用
基因枪、电穿孔和细菌介导等技术来实现。
5. 检验与筛选：对转导后的宿主生物进行筛选，确认目标基因达到预期效果。
这可能需要对基因表达进行检测，例如通过PCR、基因表达测定等方法。
6. 基因表达：在宿主生物中，目标基因会被表达为蛋白质，进而影响其性状。
这可能需要使用特定的启动子、RBS和终止
子等元件来调控基因表达水平。
基因工程的基本原理就是通过这些步骤来实现对基因组的改造，从而达到人为调控生物性状的目的。
这项技术在农业、医学和
生物工程等领域有广泛应用，例如改良植物品种、生产特定药物和生物材料等。
基因工程的原理是什么
基因工程的原理是什么
基因工程是一种利用生物技术手段对生物体进行基因改造的技术，它的原理主要包括基因分离、基因修饰和基因重组三个方面。
基因工程的原理是通过对生物体的基因进行改造，实现对生物体性状的调控和改良，从而达到人为控制生物体遗传特征的目的。
首先，基因工程的原理之一是基因分离。
基因是生物体内控制遗传信息传递和表现的基本单位，通过基因分离技术，可以将特定的基因从一个生物体中分离出来。
这一过程需要利用分子生物学技术，如PCR、酶切等，将目标基因从细胞或DNA中分离出来，为后续的基因修饰和重组奠定基础。
其次，基因工程的原理还包括基因修饰。
基因修饰是指对已分离的基因进行改造，使其具有特定的性状或功能。
这包括基因的点突变、插入、删除等操作，通过改变基因的序列，使其表达产生不同的蛋白质或调控特定的生物过程，从而实现对生物体性状的调控和改良。
最后，基因工程的原理还涉及基因重组。
基因重组是指将不同来源的基因进行组合，形成新的基因组合，使生物体表现出新的性
状或功能。
通过基因重组技术，可以将来自不同生物体的基因进行组合，形成转基因生物，从而实现对生物体性状的改造和调控。
总的来说，基因工程的原理是通过基因分离、基因修饰和基因重组等技术手段，对生物体的基因进行改造，实现对生物体性状的调控和改良。
基因工程技术的应用，不仅可以用于农业领域的作物育种和畜禽改良，还可以用于医学领域的基因治疗和药物研发，对人类健康和生物资源的可持续利用具有重要意义。
基因工程的基本原理
基因工程的基本原理基因工程的基本原理是在分子水平上直接操作遗传物质，通过改变生物体的基因组成，以获得人们所需的新性状或新产品。
这一技术的核心是DNA重组技术，即将所需的目的基因从供体生物的基因组中分离出来，经过必要的加工和处理后，与载体DNA连接，形成重组DNA分子。
然后将重组DNA分子引入受体细胞，通过筛选和鉴定，获得稳定表达目的基因的重组体克隆。
最后，通过对目的基因的表达和产物的纯化，获得所需的新产品或新性状。
基因工程的基本原理可以概括为以下几个步骤：获得目的基因：这是基因工程的第一步，需要从供体生物的基因组中分离出所需的目的基因。
常用的方法包括化学合成法、PCR扩增法、基因文库筛选法等。
构建重组DNA分子：将目的基因与载体DNA连接，形成重组DNA分子。
载体通常是一种能够自主复制的DNA分子，如质粒、病毒等。
连接过程需要用到限制性内切酶和DNA连接酶等工具酶。
引入受体细胞：将重组DNA分子引入受体细胞，常用的方法包括转化、转染、感染等。
受体细胞可以是原核生物、真核生物或细胞系等。
筛选与鉴定重组体克隆：通过选择性培养基或分子生物学方法，筛选出含有重组DNA 分子的细胞克隆，并进行鉴定。
鉴定方法包括PCR、测序、Southern杂交等。
目的基因的表达与产物纯化：在鉴定出正确的重组体克隆后，需要通过诱导表达或组成型表达等方式，使目的基因在受体细胞中表达。
然后通过对表达产物的分离纯化，获得所需的新产品或新性状。
总之，基因工程是一种在分子水平上直接改造遗传物质的技术，通过改变生物体的基因组成，实现对其性状和功能的定向改造和优化。
这一技术在医学、农业、工业等领域都有广泛的应用前景。
高中生物 第一单元第一节 基因工程的原理课件 中图版选修3
提取质粒并用 限制酶切割
用连接酶将目的 基因和质粒连接
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目的基因与质粒的连接
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重组载体的转化和筛选
• 转化方法： 基因枪法、显微注射法和花 粉管通道法。 受体是动物细胞时最常用 的是显微注射法，是植物细 胞时常用基因枪法。
• 筛选： 利用载体上的标记基因， 借助选择培养基进行筛选。
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返11回
㈠运载工具——载体
• 条件：
①能在受体细胞中复制
②具适宜的限制酶切割位点，供外源DNA片段 插入
③具有标记基因，便于选择含有载体的细胞
④对受体细胞无害
• 类型
质粒、噬菌体或其它一些病毒，最常用的 是质粒
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重组载体的构建
• 用与提取目的基因相 同的限制酶切割质粒 使之出现一个切口， 将目的基因插入切口 处，让目的基因的黏 性末端与切口上的黏 性末端互补配对后， 在DNA连接酶的作用下 连接形成重组DNA分子。
第一节 基因工程的原理
普通玫瑰 思考：蓝色妖姬如何培育的？
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蓝色妖姬
1
• “蓝色妖姬”最早来自荷兰是一种加工花卉。它是用一种 对人体无害的染色剂和助染剂调合成着色剂，等白玫瑰 （或白月季）快到花期时，开始用染料浇灌花卉，让花像 吸水一样，将色剂吸入进行染色。
• 据花卉专家介绍，目前世界上极少有自然生长的蓝色玫瑰 花，现在市场上出售的“蓝色妖姬”都是人工染色后的产 物。比较正规的“蓝色妖姬”是在花卉的成长期开始染色， 颜色能均匀地附着在花瓣上，看上去比较自然；部分商贩 直接将普通的白玫瑰花采摘后染成蓝色，颜色不自然，也 容易掉色。
1.1.1 基因工程的原理 课件(中图版选修3)
列 )。
②催化DNA每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷 酸二酯键(酶切位点)断开。 (3)酶切结果 当限制性内切酶将DNA的两条链分别切开时，产生含有 游离的单链部分的末端，叫黏性末端。同一种限制性内
切酶切割形成的黏性末端相同。 (4)作用实质 识别并催化特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键(酶 切位点)断开。 (5)实例
[思维激活1] DNA连接酶与DNA聚合酶的作用相同吗？为什 么？ 提示 不完全相同。因为DNA连接酶是将两个双链DNA 片段连接起来，而DNA聚合酶是将单个脱氧核苷酸连接
到一条单链DNA片段上；但二者都是催化两个脱氧核苷
酸之间形成磷酸二酯键。
1．限制性内切酶——基因手术刀 (1)来源
主要从原核生物中分离纯化。 (2)功能 ①识别双链DNA分子某种特定的脱氧核苷酸序列(识别序
效率高。
(2)功能：将两个DNA分子“缝合”起来，恢复被限制性内 切酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。如图：
3．限制酶与DNA连接酶比较 (1)区别 作 用 应 用
使特定部位的磷酸 用于提取目的基因和 限制酶 二酯键断裂 切割载体
DNA 在DNA片段之间重 用于重组载体的构建 连接酶 新形成磷酸二酯键
(2)两者的关系可表示为：
特别提醒
由于氢键是分子间作用力，其断裂与重新形成
均与限制酶、DNA连接酶无关。
【巩固1】 下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，错误的
是 列 B．限制性内切酶的活性受温度的影响 C．限制性内切酶能识别和切割RNA D．限制性内切酶可从原核生物中提取 ( )。
A．一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序
答案
C
基因工程的一般程序
1．基因工程的概念 基因工程是指按照人们的意愿，将一种生物的基因在体外 剪切 ，并与特殊的_________ 运载工具 进行重新组合，然后转入 _____ 另一种生物 的体内进行_____ 扩增 ，并使之表达产生所需 ___________ 蛋白质 的技术。也就是把一种生物的_________ 个别基因 复制出 _______ 细胞 里， 来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的_____ 遗传性状 。 定向地 改造生物的_________ _______
高考生物大一轮复习 1.1.1基因工程的原理课件 中图版选修3
考点三 尝试DNA的提取与鉴定 1.实验原理： (1)DNA的粗提取。 ①十二烷基磺酸钠(SDS)能使蛋白质变性，在研磨液中加入SDS可使蛋 白质与DNA分离；乙二胺四乙酸二钠(EDTA)可防止细胞破碎后DNA分子 被降解。 ②DNA不溶于酒精溶液，而许多其他物质可溶于酒精溶液，利用这一 原理可提取出含杂质较少的DNA。 (2)DNA的鉴定：DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色。
选修三 第一单元 生物技术与生物工程 第一章 基因工程和蛋白质工程 第一节 基因工程的原理
【考纲考情】
最新考纲及要求 基因工程的诞生 Ⅰ 基因工程的原理和技术 Ⅱ 实验：DNA的粗提取与鉴定
三年考情(以山东高考卷为例)
2014年 2013年 2012年
无
无
无
T36·非
T36·非
选择题
无
选择题
无
无
无
(4)下列常在基因工程中用为载体的是( ) A.苏云金芽孢杆菌抗虫基因 B.土壤农杆菌环状RNA分子 C.大肠杆菌的质粒 D.动物细胞的染色体 【解题指南】解答本题需注意两点： (1)质粒的化学本质是小型环状DNA分子。 (2)质粒作为载体的条件以及载体的种类。
【解析】(1)a代表的物质是大型环状DNA分子，质粒是一种裸露的、 结构简单、独立于细菌拟核之外的小型环状DNA分子，两者都能自 我复制，并蕴含遗传信息。 (2)与质粒DNA分子的切割末端能够连接的目的基因切割末端之间能 够发生碱基互补配对，可使用DNA连接酶将它们连接在一起。 (3)质粒DNA分子上的氨苄青霉素抗性基因可以作为标记基因，便于 对重组DNA进行鉴定和筛选。
的动物
4.目的基因的表达与鉴定：
【高考警示】 (1)限制性内切酶剪切目的基因与质粒的次数不同：获取一个目的基 因需限制性内切酶剪切2次，共产生4个黏性末端，切割质粒则只需 要限制性内切酶剪切1次，因为质粒是环状DNA分子，而目的基因在 DNA分子链上。 (2)目的基因的插入位点不是随意的：基因表达需要启动子与终止子 的调控，所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位。
基因工程基本原理
基因工程基本原理基因工程是一种利用基因技术改造生物体的方法，包括对生物体的遗传物质基因进行精确修改和重组，以改变其特性和功能。
基因工程的基本原理涉及到DNA的分离、修饰、转化、检测和表达等技术。
下面我将详细介绍基因工程的基本原理。
分离出的目的基因可以进行进一步的修饰。
修饰包括剪切、连接和修复DNA序列，以生成所需的基因构建。
剪切是通过酶切将DNA分子切割成互补的片段，连接是使用连接酶将两个DNA片段连接在一起，修复是通过DNA修复酶修复DNA序列上的缺失或错位。
修饰完成后，通过转化将基因导入到宿主细胞中。
转化的方法有多种，包括化学法、电穿孔法和冷冻法等。
其中，最常见的方法是利用质粒载体将目的基因导入宿主细胞。
质粒是小圆环DNA，可以在细胞中独立复制，并且可以携带外源基因。
通过质粒载体，基因可以进入宿主细胞并被细胞识别和利用。
转化后，需要对转化的细胞进行筛选和检测，以确认是否成功导入了目的基因。
筛选的方法依赖于已导入的目的基因和质粒载体的选择标记。
例如，如果质粒携带了抗生素抗性基因，筛选过程可以通过将细胞培养在含有抗生素的培养基上进行。
检测包括PCR扩增目的基因片段和测序确认等。
最后，导入的基因需要在宿主细胞中表达出来。
在细胞中进行基因表达需要使用相应的启动子、终止子和调控子等调控元件，以确保基因在合适的时间和条件下进行表达。
调控元件通常是与特定的组织类型和环境适应性相关的DNA序列。
通过启动子，目的基因可以在细胞内转录成RNA，然后通过翻译过程转化为蛋白质，从而达到所需的功能或特性。
总之，基因工程通过基因的分离、修饰、转化、检测和表达等步骤，使得科学家能够精确地对生物体的遗传物质进行修改和重组，以改变其特性和功能。
基因工程的原理和技术提供了一种强大的工具，可以用于生物学研究、药物开发、农业改良和环境保护等领域。
基因工程基本原理
基因工程基本原理基因工程是一门涉及生物学、遗传学、分子生物学和生物化学等多学科知识的前沿科学，它的发展和应用对人类社会的发展和进步具有重要的意义。
基因工程的基本原理主要包括基因的克隆、基因的表达和基因的编辑三个方面。
首先，基因的克隆是基因工程的重要基本原理之一。
基因的克隆是指将感兴趣的基因从其原有的生物体中分离出来，并通过体外的方法进行复制和扩增。
这一过程需要利用DNA重组技术，将目标基因插入到适当的载体DNA中，然后将这个重组的DNA导入到宿主细胞中，使其进行复制和扩增。
通过基因的克隆，科学家们可以获得大量目标基因的复制体，为后续的基因研究和应用奠定了基础。
其次，基因的表达是基因工程的另一个重要基本原理。
基因的表达是指在宿主细胞中使目标基因得以表达，从而产生所需的蛋白质或RNA。
为了实现基因的表达，科学家们需要将目标基因插入到适当的表达载体中，并将其导入到宿主细胞中。
在宿主细胞内，目标基因会受到细胞内的调控机制的影响，最终产生出所需的蛋白质或RNA。
基因的表达是基因工程技术在生物医药、农业和工业等领域得以应用的重要基础。
最后，基因的编辑是基因工程的又一重要基本原理。
基因的编辑是指利用特定的技术手段对目标基因进行精确的修饰和改变。
目前，常用的基因编辑技术主要包括CRISPR/Cas9系统、TALEN系统和ZFN系统等。
通过这些技术，科学家们可以对基因序列进行精准的修饰，从而实现对基因功能的精确调控。
基因的编辑技术为基因治疗、作物育种和生物制药等领域的发展提供了有力的支持。
综上所述，基因工程的基本原理主要包括基因的克隆、基因的表达和基因的编辑三个方面。
通过对这些基本原理的研究和应用，科学家们可以实现对基因的精准操控，为人类社会的发展和进步带来更多的可能性。
基因工程技术的不断创新和突破将为人类社会的各个领域带来更多的机遇和挑战，我们有理由相信，基因工程技术的发展将为人类社会带来更加美好的未来。
基因工程的基本原理
基因工程的基本原理基因工程是一种利用生物技术手段对生物体进行基因改造的技术。
它的基本原理是通过人为干预生物体的基因组，来改变生物体的遗传特征，从而达到改良生物体的目的。
基因工程的基本原理主要包括基因的克隆、基因的修饰和基因的表达等方面。
首先，基因的克隆是基因工程的重要基本原理之一。
基因的克隆是指将感兴趣的基因从一个生物体中分离出来，并通过体外复制技术进行扩增，得到大量的同一基因序列。
这样的基因序列可以用于后续的基因修饰和表达实验。
基因的克隆需要利用DNA重组技术，将目标基因插入到适当的载体中，然后将载体导入到宿主细胞中进行复制。
其次，基因的修饰也是基因工程的重要基本原理之一。
基因的修饰是指对目标基因进行特定的改变，以达到特定的目的。
常见的基因修饰包括基因敲除、基因敲入、基因突变等。
基因的修饰可以通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术来实现，这些技术可以精确地对基因进行修改，从而改变生物体的遗传特征。
最后，基因的表达也是基因工程的重要基本原理之一。
基因的表达是指将目标基因导入到宿主细胞中，并使其在细胞内表达出目标蛋白。
基因的表达需要利用适当的启动子和终止子来调控基因的转录和翻译过程，从而实现目标基因的高效表达。
基因的表达可以通过转基因技术来实现，将目标基因导入到植物、动物或微生物中，使其表达出目标蛋白。
综上所述，基因工程的基本原理主要包括基因的克隆、基因的修饰和基因的表达等方面。
通过这些基本原理，可以对生物体的基因进行精确的改造，从而实现对生物体遗传特征的调控。
基因工程技术的发展将为农业、医学、生物制药等领域带来巨大的变革，有望为人类社会带来更多的福祉和发展机遇。
高中生物 1.1.1基因工程的原理课件 中图版选修3
(2)利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及 其启动子等，其中启动子的作用是_____。在用表达载体转化大肠杆菌时， 常用_____处理大肠杆菌，以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是 否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交 技术称为(chēnɡ wéi)_____。为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成 _______，常用抗原—抗体杂交技术。 (3)如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基 因插入农杆菌Ti质粒的_____中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA 重组将目的基因插入植物细胞的_____上。
第六页，共47页。
基因工程的基本操因：利用DNA复制的原理在体外特异性的 复制某DNA片段以获得呈指数方式增加的目的基因。 (3)人工合成法：反转录法或通过DNA合成仪用化学(huàxué)方法直接 人工合成。
第二十三页，共47页。
(1)图中的高血压相关基因作为____，质粒作为____，二者需用____ 切割后连接成重组载体(zàitǐ)，该过程与质粒上含有____有关。 (2)重组DNA导入的受体细胞是大鼠的____细胞，常用的方法是____。 在DNA重组过程中核心的操作是____。 (3)子代大鼠如果____和____，即可分别在分子水平和个体水平上说 明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模 型。 (4)在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是 体外受精、早期胚胎培养和____。
第一节 基因工程(jīyīn gōngchéng)的 原理
第一页，共47页。
基因工程的工具 1.与DNA相关的酶 (1)五种(wǔ zhǒnɡ)DNA相关酶的比较：
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D．转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
（ ）7、云金芽孢杆菌的抗虫基因之所以能在棉花的叶肉细胞中准确地表达出来，主要
是因为
A.目的基因能在植物细胞核中进行复制 B.目的基因与棉花 DNA 的基本结构相同
C.不同生物共用一套遗传密码
D.不同生物具有相同的一套遗传信息
（ ）8、不属于目的基因与运载体结合过程的是
高二生物学案
选修三
现代生物科技专题
延安职院附中生物教学案
课 题 基因工程的基本原理
课时
设计人
桂程的原理 2．说出基因工程三大操作工具的特点及应用 3. 描述基因工程的基本步骤
班级：
姓名：
2
序号 1
审批人
● 预习自测（具体要求：①通读课文，规范、准确、简洁标注出下列知识；。②用红
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 4、目的基因的表达和鉴定 （1）为什么要有目的基因的表达与鉴定？举例说明如何对转基因生物进行生物 学功能鉴定？
知识拓展 1： 导入植物细胞：农杆菌转化法（表达载体导入农杆菌，再让农杆菌感染植物细 胞），基因枪法、花粉管通道法。 导入动物细胞：显微注射法（将基因表达载体提纯，用显微仪注射到受精卵中） 导入微生物细胞：Ca2＋处理受体细胞成为感受态细胞，再进行混合。 知识拓展 2
A．用一定的限制酶切割质粒露出黏性末端 B．用同种限制酶切割目的基因露出黏性末端
C. 将重组 DNA 导入受体细胞中进行扩增 D．将切下的目的基因插入到质粒切口处
健康成长 明理成人 和谐成功
3
第一章基因工程和蛋白质工程
第一节基因工程的原理
健康成长 明理成人 和谐成功
2
9、萤火虫能发光是因为萤火虫体内可以通过荧光素酶催化一系列反应。如果
（ ）6、我国科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导人棉花细胞并
成功表达，培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是
A．基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少
B．重组 DNA 分子中增加一个碱基对，不一定导致毒蛋白的毒性丧失
C．抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作用，从而造成基因污染
C.其化学本质是 DNA
D.一种限制酶能在不同的切点上切割 DNA 分子
（ ）3、质粒是基因工程中最常用的运载体，它的主要特点是
①能自主复制 ②不能自主复制 ③结构很小 ④蛋白质 ⑤环状 RNA ⑥环
状 DNA ⑦能“友好”地“借居”
A．①③⑤⑦ B．①④⑥
C．①③⑥⑦
D．②③⑥⑦
（ ）4、人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要
，宣告基因工程
的诞生。
二．基因工程概念：
1．技术手段：将一种生物的基因在
，并与特殊的
进行重新组合，
然后转入另一种生物的体内进行扩增，并使之表达产生所需要的蛋白质。
2．目的：按照人们的意愿，
生物的遗传性状。
三．基因工程的操作工具
1、限制性内切酶：
①来源：
②特点及作用：
③结果：
2、DNA 连接酶：
①作用：
疫，产生相应的抗体，并提取出而来的。
●达标检测
（ ）1、有关基因工程概念的理解正确的是
A.操作对象是脱氧核苷酸
B.对 DNA 进行改造和重组只能在细胞内完成的
C.打破远缘杂交不育的障碍
D.不能定向改造生物的遗传性状
（ ）2、有关 DNA 限制性内切酶的理解正确的是
A．主要存在于微生物中
B.一种限制酶可以识别多种特定的核苷酸序列
荧光素酶存在于植物体内，也可使植物体发光。一直以来，荧光素酶的唯一来
源是从萤火虫腹部提取。但加利福尼亚大学的一组科学家成功地通过转基因技
术实现了将荧光素酶基因导入到大肠杆菌体内，并在大肠杆菌体内产生荧光素
笔标注不明白的问题或提出你的疑问；③记住最基本的概念原理。）
一．基因工程的诞生（阅读课本第 3—4 页）
1.1970 年，史密斯等人首次从大肠杆菌中提取出了
2.1967 年和 1970 年，科学家们发现了
3 1972 年，美国的伯格等人构建了世界上首例
。
4 1973 年，美国科学家科恩等人成功培育出
【探究活动 3】化学合成法合成的目的基因的碱基对排列顺序是唯一的吗？用图 示表示其步骤。
2、重组载体的构建 【探究活动 1】如果把两种来源不同的 DNA 用同一种限制酶来切割，会怎样呢？
3、重组载体的导入和筛选 （1）将＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿与＿＿＿＿＿＿＿＿＿放在一起培 养，通过一定方式进行诱导，他们会进入受体细胞，这一过程称为＿＿＿＿。 基因转化的方法还有：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 （2）用什么培养基筛选出导入了重组载体的细胞？
②连接的部位：
③用 DNA 连接酶连接两个相同的黏性未端要连接＿＿＿＿个磷酸二酯键。
3、基因的运载体：
①运载体有哪些：
②载体应具备 4 个条件：
①
②
③
④
第一章基因工程和蛋白质工程
第一节基因工程的原理
小组名称：＿＿＿＿
四．基因工程的一般步骤： 1、目的基因的获得
一味的模仿别人不如做最好的自己！
【探究活动 2】直接分离法获取目的基因有何优缺点？反转录法适于合成什么样 的目的基因？用图示表示反转录法的操作步骤。
①检测是否插入目的基因，利用 DNA 分子杂交技术，目的基因 DNA 一条链 （作探针）与受体细胞中提取的 DNA 杂交，看是否有杂交带。
②检测是否转录出了 mRNA，利用 DNA 分子杂交技术，目的基因 DNA 一条链 （作探针）与受体细胞中提取的 mRNA 杂交，看是否有杂交带。
高二生物学案
选修三
现代生物科技专题
健康成长 明理成人 和谐成功
1
③检测目的基因是否翻译成蛋白质。抗体与蛋白质进行抗原－抗体杂交，看是否有杂交
带。
④还可以进行个体水平的鉴定，根据其性状。
提示：①DNA 分子杂交技术首先提取受体细胞中的 DNA，然后高温解成单链，再与同位素标
记的 DNA 探针杂交；②抗原－抗体杂交所用到的抗体是用表达出的蛋白质注射动物进行免
作用是
A .提高受体细胞在自然环境中的耐药性 B.有利于对目的基因是否导入进行检测
C.增加质粒分子的分子量
D.便于与外源基因连接
（ ）5、基因工程的正确操作步骤是
①目的基因与运载体相结合 ②将目的基因导入受体细胞 ③检测目的基因的表达④提取
目的基因
A．③④②① B．②④①③ C．④①②③ D．③④①②