重点药物观察制度
重点药物观察制度
重点药物的观察制度和程序
一、重点药物的观察制度
1.重点药物是指心血管系统药物和细胞毒化药物等，各病区应根据专业特点明确重点药物
上的种类及名称。
2.重点药物使用前：
a)应掌握药物的基本知识和不良反应等。
b)询问患者药物过敏史，必要时监测生命体征。
c)认真执行医嘱，严格执行三查七对制度，注意配伍禁忌。
3.重点药物使用中和使用后:
a)观察输液滴速，按患者病情、年龄及药物性质合理调节滴速。
b)告知患者及家属不得自行调节输液滴速，用药过程中如有不适及时与医护人员联
系。
c)加强巡视，观察生命体征和用药反应（药物不良反应、过敏反应、毒性反应），及
时听取患者主诉。
d)必要时监测患者用药后的相关指标。
4.患者出现用药不适或不良反应，应立即停药及时通知医生，采取有效措施，遵医嘱落实
相关治疗与护理，并根据要求做好护理记录及交接班。
二、重点药物的观察程序。
重点药物观察制度
重点药物观察制度1. 定义重点药物观察制度是针对医疗机构或个体医生对具有风险性、需要特殊操作或监测的特定药品，在应用过程中按要求对其应用效果进行临床观察、记录和分析的制度。
2. 目的•对于药品的初次应用或批准上市后的使用继续的安全性和有效性进行监测和评估。
•引导、规范医疗机构使用药品。
•保障患者合理用药、质量风险可控。
3. 实施方案重点药物观察制度的实施包括以下方面：3.1 列表制度医疗机构在本地区开展重点药物使用分析，把重点观察的药品及其使用情况列入到本机构重点药物观察列表中，制定药品主管部门会同药学部门或药师会同药物治疗学科的临床医师一同制定实施计划。
3.2 监测制度对于重点药物进行系统、完整、准确、可靠的药物使用监测，包括特殊人群的使用情况。
药物的监测包括如下几个方面：3.2.1 不良反应监测对于重点药物的不良反应要及时发现并进行记录和上报。
对于不良反应，应该按照剂量、时间、严重程度、相对于治疗等因素进行综合评估。
3.2.2 用药持续性监测对于连续应用的药品，应该进行持续监测，以确保患者在使用该药物的过程中药物的效应和不良反应都在可接受且适合的水平内。
3.2.3 用药效果监测对于重点药物的效果进行监测，同时应该注意药品不良反应与药效之间的协调性。
监测过程中应该采用定量和定性方法，并定期进行统计和分析。
3.3 信息汇报制度应该定期汇编所采集的数据，通过建立信息数据中心、信息采集系统、智能分析系统等信息化网络平台的方式形成信息化管理模式，加强药物应用合理性和医生专业水平的管理。
4. 总结重点药物观察制度对于提高药品使用安全、保障患者合理用药、规范医院药物使用行为、促进临床用药质量和管理水平的提高有着非常重要的作用。
医疗机构和个体医生应该高度重视，认真开展重点药物观察工作，实行预防性医学和安全性管理，确保用药的合理性和安全性。
重点药物观察制度
重点药物观察制度一、所谓重点观察药物，是指临床应用必须且治疗指数较窄，临床应用风险较大的一类药物。
在我院观察的重点药物有：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药、麻醉药及麻醉辅助用药、中药注射剂等。
二、医师开处方前询问患者以前是否用过该种药物，有过何种不良反应，并告知患者及家属将要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反应、注意事项。
用药后每日查房时向患者和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
三、患者和家属向医师反应用药后不适和不良反应时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与患者和家属沟通的方式与技巧，避免误解，提高病患依从性。
四、护士用药前也应询问患者的用药情况，并告知患者及家属将要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反应、注意事项。
用药后每日查房时向患者及家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
静脉给药者用药后护士必须按药品说明书规定调节好滴数并留守 20 分钟方可离开。
一组输注完毕更换下一组输液后同样应观察 20 分钟，方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应观察20 分钟，在确认患者无不良反应后方可离开。
口服用药应由护士在场指导患者服用，并交待注意事项后方可离开。
当班护士 30 分钟巡视病房一次，询问患者用药后情况。
五、护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点观察药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
六、出现不良反应及时报告当班医生，并安抚患者和患者家属，使其配合治疗。
七、当班医生接到不良反应报告，应及时对患者进行检查，妥善处理，并填写不良反应报告单。
八、各临床科室依据本科情况，制定本科重点药物清单，用药后观察制度及程序。
国家重点药品监测使用情况制度及流程
国家重点药品监测使用情况制度及流程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：国家重点药品监测使用情况制度及流程国家重点药品监测使用情况制度是指国家对特定范围内的药品进行监测和使用情况的调查，旨在确保药品质量、安全性和有效性，保障公众健康。
该制度是国家药品监管部门的一项重要工作，对于监督药品市场、促进合理用药、防范药品安全风险具有重要意义。
下面我们来详细了解一下国家重点药品监测使用情况制度及流程。
一、制度的重要性1. 保障药品质量安全。
通过监测和调查国家重点药品的使用情况，及时发现药品质量问题及使用不当的情况，保障公众用药安全。
2. 促进合理用药。
监测使用情况可以了解医疗机构和个人用药的情况，及时发现药品滥用、不合理用药等问题，引导医生和患者合理用药。
3. 防范药品安全风险。
通过监测使用情况可以及时了解到药品的不良反应、药物相互作用等风险，预防和避免药品安全事故的发生。
二、流程的具体步骤1. 确定监测对象。
国家药品监管部门根据药品的重要性、用量、风险等因素确定监测对象，包括特殊药品、高风险药品等。
2. 制定监测方案。
药品监管部门根据监测对象的特点和监测目的，制定监测方案，包括监测内容、监测方法、监测周期等。
3. 实施监测调查。
监测人员按照监测方案，对监测对象进行调查和监测，收集相关数据和样本，进行分析和评估。
4. 分析评估结果。
监测人员根据监测数据和样本，进行数据分析和评估，及时发现问题和风险，并提出相应建议。
5. 提出监管措施。
根据监测结果和评估报告，药品监管部门可以制定相应的监管措施，包括警告通报、撤销批准文号、暂停上市等。
6. 监测反馈和改进。
药品监管部门会根据监测结果和效果，不断完善监测制度，提高监测效率和监管水平。
三、完善制度的建议1. 加强监测对象的选择。
要根据药品的社会价值和公共需求，合理确定监测对象，确保监测工作的针对性和有效性。
2. 完善监测方案。
监测方案要科学合理，充分考虑监测对象的特点和监测目的，确保监测工作的可操作性和实用性。
重点药物观察制度
患者重点用药后观察制度1.重点药物主要指心血管药物、生物制剂、细胞毒性药物、麻醉类、精神类药物等药物。
2.各科室护士长就临床用药的实际情况，确定科内需重点观察的药物。
3.临床各科凡使用重点药物的患者，当班护士必须对其用药中及用药后的情况进行严密观察。
4.在使用重点药物的观察过程中，护士应将观察到的情况如实地记录于护理记录单上。
5.在重点药物使用中，凡出现不良反应，护士应立即报告医师并同时按《药物不良反应处理流程》进行处置。
重点药物用药后观察流程q 重点观察心率、心律、血压、尿虽:、血氧饱和度、有无出血倾向，监测凝血功能，注重患者主诉、症状、体征施重点药物观察要点精神类药物【地西泮】一、药理作用木类药为苯二氮卓受体的激动剂，为中枢神经抑制药。
主要有遗忘作用、抗惊厥作用、骨骼肌松弛作用。
二、不良反应1.常见的不良反应为嗜睡、便秘。
2.剂量过大时共济失调、尿闭、皮疹、乏力、头痛。
3.偶见中毒性肝炎、白细胞减少、肝肾功能不全者慎用。
4.老年患者易引起精神病性反应，甚至昏厥。
男性患者可引起性功能障碍。
长期使用突然停药可引起惊厥。
三、护理要点1.观察生命体征及用药后有无出现不良反应，如有则及时通知医生。
2.严格掌握适应症，按剂量给药。
3.长期连续用药产生成瘾性，停药可发生撤药症状如忧郁等，为避免患者产生自杀倾向要及时做好预防措施。
心血管药物【硝酸甘油】一、药理作用为硝基血管扩张药。
可舒张多数平滑肌，包括•动脉和静脉。
低浓度的硝酸甘油对静脉的扩张作用超过动脉。
二、不良反应1.治疗剂量可能引起而部潮红、眩晕、心动过速和跳动性头痛。
2.大剂量引起呕吐、烦躁不安、视力减弱、低血压、昏厥，偶尔出现紫纽及高铁血红蛋口血症；随之损害呼吸及出现心动过缓。
皮肤用药可能出现接触性皮炎。
3.舌下含片通常引起局部烧灼感。
长期应用可产生耐受性。
长期接触突然停药可出现停药症状。
4.初次用药可先含半片，以避免和减轻副作用。
三、护理要点：1.观察生命体征变化，每小时测血压一次并记录。
重点药物用药后观察制度
安全用药
你我共勉
护士—— 是药物治疗的执行者 是给药护理的实施者 是药物治疗达到安全、有效的保障者
科室备用（抢救）药品的临床用药护理注意事项
强心药： 去乙酰毛花苷注射液
药理作用：增强心肌收缩力，减慢心率与传导。 临床应用：用于充血性心力衰竭、室上速、心 房颤 动。 规格：0.4mg/支 用法用量；静注，0.4-0.6mg，用5%GS稀释后缓慢注 射。 给药护理：1、每次剂量注射时间应在5min以上，注 射速度过快，会引起全身小动脉和冠状动脉收缩 ； 2、应注意不要漏出血管，否则产生局部刺激 或组织坏死 ； 3、过量可有恶心、食欲不振、头痛、心动过 缓、黄视等。
科室备用贝林注射液 药理作用：能选择性刺激颈动脉体和主动脉体化 学感受器(N-受体)，反射性地兴奋呼吸中枢、 迷走神经中枢、血管运动中枢，使呼吸立即加 深加快，但为时甚短，仅几分钟。本品安全范 围大，不易引起惊厥。 临床应用：用于新生儿窒息及一氧化碳窒息、中 枢抑制剂(如阿片、巴比妥类)中毒等引起的呼 吸衰竭。规格：3mg/支 用法用量：静注，成人1次3mg，必要时每30分 钟可重复1次。 给药护理：静注时速度应缓慢
重点药物用药后观察制度
神经外科 余站花
1重点药物主要指心血管药物 、生物制剂、细 1 胞毒性药物、麻醉药物精神类药物等药物。 2各科室护士长就临床用药的实际情况,确定科 内需重点观察的药物 3临床各科凡使用重点药物的患者,当班护士必 须对其用药后的情况进行严密观察 4在使用重点药物的观察中,护士应将观察到的 情况如实地记录于护理记录单上 5在重点药物使用中,凡出现不良反应,护士应立 即报告医师并同时按《药物不良处理流程》 进行处理
科室备用（抢救）药品的临床用药护理注意事项
中枢神经兴奋药
第二医院重点药物观察制度
第二医院重点药物观察制度引言重点药物观察制度是指在第二医院为了更好地管理和监控使用的特定药物而制定的一套规范化的操作流程。
通过观察和记录患者在使用这些特定药物后的疗效和不良反应情况，可以及时调整治疗方案，提高治疗效果，减少患者的不适感和并发症。
本文将详细介绍第二医院重点药物观察制度的相关要求和流程。
观察制度目的第二医院重点药物观察制度的主要目的有以下几点： 1. 监测和评估特定药物的疗效：通过观察患者在使用特定药物后的症状改善情况，评估药物的疗效，为科学合理地使用该药物提供依据。
2. 发现和记录患者的不良反应：及时发现和记录患者在使用特定药物后出现的不良反应，帮助医生判断是否需要调整药物剂量或更换其他药物。
3. 提供数据支持和参考：观察制度过程中收集到的数据可以为医院的药物临床研究提供参考，并为医院的药物选用、管理和研发工作提供数据支持。
观察制度实施步骤1. 选定观察对象第二医院的重点药物观察制度需要选择特定的药物进行观察和记录。
在选择观察对象时，需考虑以下因素： - 该药物的重要性和临床应用价值； - 该药物的使用频率和剂量； - 该药物的安全性和不良反应风险。
2. 制定观察方案制定观察方案是观察制度的关键环节，具体步骤如下： -确定观察指标：根据选定的药物特性和用途，确定需要观察的指标，如症状改善情况、生化指标变化等。
- 确定观察时间：根据药物的特性和使用周期，确定观察的时间点和时长，以获取有效的观察数据。
- 确定观察方法：选择合适的观察方法，如临床观察、实验室检测等，以确保观察数据的准确性和可靠性。
- 设计观察记录表：建立观察记录表，包括患者基本信息、观察指标、观察时间等内容，记录观察数据。
3. 开展观察工作在开展观察工作时，需要严格按照观察方案进行操作，具体流程包括： - 宣讲观察制度：向医务人员和患者宣讲重点药物观察制度的目的、意义和流程，并征得他们的配合和支持。
- 建立观察档案：根据观察制度要求，建立患者的观察档案，包括基本信息、疾病病情、药物使用情况等内容。
重点药物观察制度
重点药物观察制度1.各病区护士应熟悉本病区病人重点药物的种类和名称，（商品名称和化学名称）掌握该药物的疗效、注意事项和不良反应。
用药过程中加强巡视。
2.注意该药品的配伍禁忌，单独配制。
3.对易发生过敏反应的特殊人群（如婴幼儿、孕产妇、肝、肾功能不全者），应严密观察，一旦发生过敏反应，应立即停止用药，汇报医生处理。
4.使用血管活性药物时，应严密监测生命体征的变化，必要时在心电监测下使用；而且需在中心静脉或至少是单独一条静脉中使用。
5.使用细胞毒性药物时，应监测血常规及凝血常规。
6.因药液外渗而出现局部反应的药物，在使用时应严密监测局部情况，一旦外渗，立即按要求处理。
7.做好患者的用药指导，使患者了解药物的作用和不良反应，指导正确用药和应注意的问题。
8.护士长应经常检查重点药物的领用、保存、使用、登记，备查。
护理质量管理委员会工作制度1．成立由分管护理副院长、护理部主任（副主任）、护士长组成的护理质量管理组织，负责完成医院护理质量管理的工作任务。
2．负责制定各项质量检查标准，定期组织检查，发现问题及时反馈。
3．护理质量管理委员会的全体成员要自觉加强业务知识学习，提高业务水平，要熟悉和了解各种质量指标，以及具体的考核标准。
4．定期召开工作会议，讨论和分析护理质量管理中存在的问题，提出整改意见，达到持续改进的目的。
5．实行护理部、科室、病区三级质量控制和质量管理，科室质检小组每个月对护理质量全面覆盖一次，护理部每月检查、每季全面查，并有记录。
6．护理部汇总每季度的质量检查成绩，并在护理质量管理会议上反馈。
7．科室根据存在问题和反馈意见进行改进，并汇报护理部，以达到持续改进的目的。
8．护理工作质量检查结果作为科室进一步质量改进的参考及护士长管理考核重点。
每年年终召开总结会议，总结当年工作，制定次年工作计划。
医院重点药物观察制度
医院重点药物观察制度1. 引言医院重点药物观察制度是指医院为加强对特定药物使用的监测和管理，确保患者用药安全的一项制度。
该制度的实施有助于提高医疗质量、减少药物不良反应和错误使用，保障患者的健康和生命安全。
2. 重点药物的定义医院重点药物是指对于患者治疗非常重要、常用且具有一定风险的药物。
通常包括抗生素、抗癌药物、抗凝药物、免疫调节剂等。
重点药物的选定应结合医院的临床特点、疾病谱和患者群体进行科学评估和确定。
3. 重点药物观察的目的医院重点药物观察制度的目的是多方面的：3.1 提高药物安全性观察患者使用重点药物的效果和不良反应，及时发现异常情况，减少药物使用造成的危害，保障患者的用药安全。
3.2 优化临床治疗策略通过观察患者的用药情况和疗效，及时调整治疗方案，提高临床治疗效果，减少误诊误治的发生。
3.3 促进临床研究和学术交流采集患者用药数据，结合临床路径和指南，为医院系统评估和研究提供依据；同时，可用于医生之间的学术交流和共享经验。
4. 重点药物观察的内容和流程医院重点药物观察制度的内容包括以下几个方面：4.1 药物使用情况记录对每位患者使用重点药物的情况进行详细记录，包括患者基本信息、药物名称、剂量、疗程、给药途径等。
4.2 疗效观察对患者治疗效果进行观察和评估，包括疾病症状的改善情况、实验室检查指标的变化、影像学检查结果等。
4.3 不良反应监测记录患者在使用重点药物过程中出现的不良反应，包括药物过敏、药物依赖、药物相互作用等。
4.4 用药合理性评估对患者用药的合理性进行评估，包括是否按照临床指南和规范用药、是否存在滥用或错误使用的情况等。
医院重点药物观察制度的具体流程如下：1.患者进入医院后，医生根据疾病诊断和治疗需要，决定是否需要使用重点药物。
2.医生与患者进行充分沟通，告知使用重点药物可能的风险和监测要求，并征得患者的知情同意。
3.医生将患者的基本信息和用药方案录入医院信息系统，开具相应的医嘱。
重点药物观察制度范文（4篇）
重点药物观察制度范文1.重点药物包括：抗感染药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、麻醉药及麻醉辅助用药、抗精神病药、抗焦虑药等治疗神经系统疾病药物、中药注射剂和胰岛素制剂等。
2.医师在开具处方前，要询问病人以前是否用过该种药物,有过何种不良反应,并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
3.病人和家属向医师反应用药后不适和不良反应时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，避免误解，提高病患依从性。
4.护士用药前也应询问病人的用药情况，并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
静脉给药后，护士必须按药品说明书的规定调节好滴速，并留守____分种方可离开。
一组输注后更换下一组输液后同样应观察____分种,方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应观察____分钟，在确认病人无异常反应后方可离开。
口服用药时，应由护士在场指导病人服用，并交待注意事项后方可离开。
当班护士____分种巡视病房一次,询问病人用药后情况。
5.护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
6.发现不良反应/事件后，必须及时报告当班医生，并安抚病人、家属，使其配合治疗。
7.当班医生接到不良反应/事件报告后，应及时对病人进行检查，妥善处理，并填写药品不良反应/事件报告表上报临床药学室。
8.各临床科室依据本科情况，参考“我院重点药品目录”，制定本科重点药物清单，根据用药后观察制度，执行用药后“重点药物观察程序”。
重点药物观察制度范文（2）药物观察制度是确保药物安全和有效性的重要措施之一。
通过建立完善的药物观察制度，能够及时发现、监测和评估药物的不良反应和药物效果，从而保障公众的用药安全。
重点药物观察制度范文
重点药物观察制度范文一、制度目的重点药物观察制度旨在对医疗机构常用的重点药物进行监测和观察，确保其使用安全和合理。
通过建立有效的观察制度，及时发现和解决与重点药物相关的不良反应、药物相互作用等问题，提高临床用药的质量和效果。
二、适用范围该制度适用于医疗机构对常用重点药物的使用监测和观察。
重点药物包括但不限于：抗生素、抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗高血压药物、抗心血管药物等。
三、制度内容1. 重点药物监测名单的建立医疗机构需根据实际情况和临床需要，建立重点药物监测名单。
该名单包括医疗机构常用的重点药物名称、规格、用途等信息。
医疗机构还可以根据实际情况和需要，对该名单进行动态调整和更新。
2. 重点药物观察的对象医疗机构的医务人员对于使用重点药物的患者进行观察，并记录相关信息。
观察对象包括使用重点药物的患者的基本信息、临床症状、治疗效果、药物不良反应等。
3. 重点药物观察的方式医疗机构可以通过临床观察、实验室检测、药物监测等方式，对使用重点药物的患者进行观察。
重点药物观察的方式应根据具体情况和需要进行选择，并确保观察的可行性和准确性。
4. 重点药物观察记录和报告医疗机构的医务人员应对使用重点药物的患者进行详细的观察记录，并按照规定的时间和要求上报相关单位。
观察记录应包括患者的基本信息、重点药物的使用情况、临床症状、治疗效果、药物不良反应等内容。
5. 重点药物观察结果的分析和应对措施医疗机构应对收集到的重点药物观察结果进行分析，发现问题并及时采取相应的应对措施。
如发现药物不良反应较为普遍，应及时调整使用方案或选择替代药物；如发现药物相互作用较为严重，应采取相应措施阻断药物相互作用等。
6. 重点药物观察的周期和频次医疗机构应根据重点药物的特点和使用情况，确定观察的周期和频次。
一般来说，观察周期不应超过重点药物使用周期的1/4，并根据需要适时调整观察的频次。
四、重点药物观察的意义1. 保障患者用药安全通过重点药物观察制度，能够及时发现和解决与重点药物使用相关的不良反应、药物相互作用等问题，保障患者用药的安全性。
医院重点监测药品管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保医疗质量和安全，促进合理用药，减轻患者经济负担，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生健康委员会有关文件精神，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、监测范围1. 国家重点监控合理用药药品目录中列出的药品；2. 我院根据临床用药实际情况确定的重点监控药品；3. 药品使用量大、价格昂贵、易滥用或存在安全隐患的药品。
三、监测内容1. 药品采购、使用、库存情况；2. 药品临床应用情况，包括适应症、剂量、疗程、疗效等；3. 药品不良反应报告及监测情况；4. 药品使用合理性评价。
四、监测方法1. 建立重点监控药品目录，实行动态管理；2. 对重点监控药品进行采购、使用、库存等方面的统计和分析；3. 定期对临床科室进行药品使用合理性评价；4. 加强药品不良反应监测，及时处理和上报；5. 开展药品合理应用培训，提高医务人员合理用药水平。
五、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订和监督实施本制度；2. 药剂科负责药品采购、库存、供应及药品不良反应监测；3. 临床科室负责药品临床应用，严格执行药品使用规范；4. 医院感染管理科负责药品使用过程中的医院感染监测；5. 医务科负责医务人员药品合理应用培训。
六、监测结果处理1. 对监测结果进行分析，找出存在问题，提出改进措施；2. 对违规使用药品的科室及个人进行通报批评，并纳入绩效考核；3. 对存在安全隐患的药品，及时停止使用，并向相关部门报告；4. 对不合理用药行为，及时纠正，并加强培训和监管。
七、附则1. 本制度由药事管理与药物治疗学委员会负责解释；2. 本制度自发布之日起施行。
通过实施本制度，我院将进一步加强药品管理，提高药品使用合理性，保障医疗质量和安全，减轻患者经济负担，为人民群众提供更加优质的医疗服务。
重点药物观察制度
重点药物观察制度
L重点药物观察应包括心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药及易致过敏的抗菌药物等。
2.护士长对科内护士应加强重点药物相关知识的培训，使护士熟练掌握科内重点药物的种类、疗效、使用注意事项和常见不良反应。
3.护士应在给药前、给药中、给药后注重对药物的健康宣教，给予正确的用药指导，使患者了解所用药物的一般作用、副作用和应注意的事项。
4.使用特殊用药必须标识醒目，悬挂特定标志圆牌（红色表示过敏体质、黄色表示须控制滴速、绿色表示中成药、咖啡色表示化疗药）。
5.使用对血管有刺激性及容易外渗的药物时应提前告知病人药物外渗后可能出现的严重后果，护士应常规15分钟观察一次，特殊情况随时观察。
特别在静脉推注此类药物时更应提醒病人应协助护士观察，一旦外渗及时通知护士，护士应按药物外渗处理程序及时处理，逐级上报，并在24小时内填写意外事件报告单上交护理部。
6彳散泵注射时必须使用注射巡视卡，加强巡视，在使用特殊用药时，剂量设置或调整后必须由第二个人核对并双签名，15—30分钟巡视一次。
7•静脉给药者护士必须按药品说明书规定结合病人病情调节好每组液体的滴速，确认无误后方可离开。
口服给药应及时评估病人是否按时准确服用。
8.当班护士、护士长应随时下病房检查病人的用药情况,发现问题及时处理。
9.出现不良反应时护士应积极按药物不良反应处理程序进行处置。
各护理单元应根据本科室性质制定本科室重点药品观察种类、观察制度和观察程序。
重点药物观察制度
重点药物观察制度
1. 医护人员应掌握重点观察药物品种，见重点药物观察品种目录。
2. 用药前向病人或家属询问是否使用过该类药物，是否有不良反应；并告知患者注意事项及不良反应。
3．用药过程中应密切观察病人状况。
注射给药时，在开始30分钟内要密切观察用药反应，尤其对于老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用的患者应加强观察。
当班护理人员应30-60分钟巡视一次，观察和询问病人用药情况。
4. 用药后患者出现药品不良反应时应及时采取措施，妥善处理，并填写不良反应报告表上报。
5. 交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以便继续执行用药后观察。
6. 各临床科室应比对医院重点药物目录，执行本科室重点观察药物的管理。
附：海军安庆医院重点药物观察品种目录。
医院重点药物观察制度
西吉县人民医院重点药物观察制度
1、重点药物包括：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药等。
2、医师处方前询问病人以前是否用过该种药物,有过何种不良反应,并告知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
3、病人和家属向医师反应用药后不适和不良反应时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，避免误解，提高病患依从性。
4、护士用药前也应询问病人的用药情况，并告辞知病人和家属将要使用的药品名称,用法用量,可能存在的不良反应,注意事项。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
静脉给药者用药后护士必须按药品说明书规定调节好滴速并留守20分种方可离开。
一组输注后更换下一组输液后同样应观察20分种,方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应观察20分钟，在确认病人无方可离开。
口服用药应由护士在场指导病人服用，并交待注意事项后方可离开。
当班护士30分种巡视病房一次,询问病人用药后情况。
5、护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
6、出现不良反应及时报告当班医生，并安抚病人、家属，使配合治疗。
7、当班医生接不良反应报告，应及时对病人进行检查，妥善处理，并填写不良反应报告表上报。
8、各临床科室依据本科情况，制定本科重点药物清单，用药后观察制度，及用药后观察程序。
附：重点药品目录。
医院重点药物观察制度
医院重点药物观察制度医院重点药物观察制度是指为了保障患者用药安全，及时发现和预防药物的不良反应和药物相关问题而设立的一项制度。
重点药物观察制度涉及的药物主要是高风险药物、新上市药物、疗效争议药物、容易发生不良反应或有特殊用药和使用规范试点药物等。
1.提高患者用药安全水平。
重点观察药物可能存在不良反应，及时发现和纠正用药错误，减少患者的不良反应和药物相关患者死亡的发生。
2.识别和评估新药安全性和有效性。
在新药上市前可以通过重点药物观察制度，对其进行跟踪观察，及时了解新药不良反应的发生情况，评估其安全性和有效性，为患者选择合适的药物提供参考。
3.优化药物使用。
通过对容易发生不良反应或有特殊用药和使用规范试点药物的观察，可以及时发现用药问题，为临床合理用药提供依据。
1.选择重点观察药物。
医院根据药物的特性、疗效和不良反应情况等，确定需要进行观察的药物。
选择的重点观察药物应具有一定的代表性和代表性，能够反映药物使用的基本情况。
2.建立药物观察数据库。
医院建立重点药物观察数据库，将药物使用和不良反应等相关信息进行收集和存储。
3.确定观察指标和观察周期。
根据药物特性和不良反应等，明确需要观察的指标，如药物的使用率、不良反应的发生率和严重程度等。
同时，根据药物的特点和使用情况，制定观察周期，对药物的使用情况进行定期观察和评估。
4.建立药物观察工作组。
医院设立专门的药物观察工作组，负责药物观察制度的具体实施和数据分析等。
药物观察工作组应由临床药师、药剂师、医师和统计人员等组成，确保药物观察工作的科学性和专业性。
5.补充完善制度文件。
医院制定相应的制度文件，明确药物观察工作的具体内容、责任和承担者。
对于重点观察药物的使用和不良反应等，制定相应的监测和干预措施，及时纠正问题。
6.进行定期报告和讨论。
医院定期对重点观察药物的观察结果进行总结和分析，并向医务委员会、药事委员会等相关部门进行报告，及时发现问题和改进措施。
重点药物的使用及观察流程
重点药物的使用及观察流程1. 背景介绍重点药物是指在疾病治疗中起到关键作用的药物，通常用于治疗严重疾病或具有重要临床意义的疾病。
正确的使用和观察重点药物的效果对于患者的治疗和康复非常重要。
2. 使用重点药物的原则在使用重点药物时，需要遵循以下原则：•严格按照医嘱使用药物，不得擅自停药或更改用药剂量。
•注意患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，调整药物剂量和使用方式。
•注意药物的禁忌症和注意事项，避免对患者造成不良影响。
•定期监测患者的生命体征和相关实验室指标，及时调整用药方案。
3. 使用重点药物的观察流程在使用重点药物的过程中，需要进行详细的观察和记录，以了解患者的反应和药物的疗效。
观察流程主要包括以下几个方面：3.1 临床症状观察根据患者的临床症状，观察药物的效果和副作用，并及时进行记录。
具体观察指标如下：•疼痛程度：观察疼痛的性质、程度和持续时间，包括静息痛和运动痛等。
•患者的体温、心率、呼吸频率、血压等生命体征指标的变化。
•头晕、恶心、呕吐、腹泻等不适感觉的出现和程度。
3.2 实验室指标观察定期监测患者的实验室指标，以评估药物的疗效和可能的副作用。
常规观察的实验室指标包括：•血常规：观察白细胞计数、红细胞计数、血小板计数等指标的变化。
•肝肾功能：观察肝功能和肾功能指标，包括谷丙转氨酶、肌酐等。
•心电图、X射线等辅助检查指标的变化。
3.3 药物疗效观察观察药物对患者症状的改善情况，以评估药物的疗效。
具体观察指标如下：•疼痛程度的变化：观察疼痛程度的变化情况，包括减轻或消失等。
•疾病进展的控制：观察疾病的进展情况，包括病情的稳定或进一步恶化等。
•治疗效果的评估：根据医生的指导，进行相关的实验室检查，以评估药物的治疗效果。
4. 结论正确的使用和观察重点药物的效果对于患者的治疗和康复至关重要。
在使用重点药物时，需要严格按照医嘱使用，注意患者的特殊情况，并进行详细的观察和记录。
通过观察药物的疗效和副作用，及时调整用药方案，以提高患者的治疗效果和生活质量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
重点药物观察制度
一、重点药物包括：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药以及需做过敏试验的药物等。
二、对需试敏药物必须按规定做好注射前的过敏实验，在确认无过敏的情况下方可使用药物。
用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有过敏反应立即停用，按照有关规定上报处理。
三、护士用药前也应询问病人的用药情况，并告知病人和家属将要使用的药品名称，用法用量，可能存在的不良反应，注意事项。
四、用药后责任护士巡视病房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反应。
五、静脉给药者用药后护士必须按药品说明书规定调节好滴速，向患者交待注意事项，如有不适感及时报告。
六、病房发口服药时护士应指导病人服用，并交待注意事项后方可离开，并及时巡视病房，询问病人用药后情况。
七、护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续执行用药后观察。
八、出现不良反应及时报告当班医生，并安抚病人、家属，使配合治疗。
九、当班医生接不良反应报告，应及时对病人进行检查，妥善处理，并填写不良反应报告表上报。
十、各临床科室依据本科情况，制定本科重点药物清单，用药后观察制度，及用药后观察程序。