扩张型心肌病的诊断与治疗
扩张型心肌病诊治进展
扩张型心肌病诊治进展扩张型心肌病（DCM）是一种心肌功能减退性疾病，其特征为心室扩张和心肌收缩功能下降。
该病的病因尚不明确，可能与遗传、病毒感染、免疫病理反应等因素有关。
本文将对扩张型心肌病的诊断和治疗进展进行综述。
1. 早期诊断：早期诊断是扩张型心肌病治疗的关键。
诊断包括病史收集、临床体征观察、心电图、超声心动图等检查。
病史中需注意询问家族史、心脏病发作史、心律失常、外源性毒素暴露史等。
体征方面可观察到心脏扩大、杂音、浮肿等情况。
心电图可显示心脏电活动异常，如ST段改变、室内传导阻滞等。
超声心动图是诊断DCM的主要手段，可显示心脏结构和功能异常。
2. 治疗原则：治疗DCM的原则是缓解症状、改善负荷和心肌氧供平衡、预防并发症、延长生存期。
治疗分为药物治疗、非药物治疗和手术治疗三个方面。
3. 药物治疗：药物治疗是DCM的主要治疗手段，包括抗心力衰竭药物、抗心律失常药物和抗凝药物等。
抗心力衰竭药物主要包括ACEI或ARB、β受体阻滞剂、利尿剂等，能够改善心肌收缩力和心排血量，降低肺嵌顿压和心脏负荷。
抗心律失常药物主要包括β受体阻滞剂、抗心律失常药物等，能够预防和控制心律失常。
抗凝药物主要用于预防血栓栓塞。
4. 非药物治疗：非药物治疗主要包括限制盐摄入、戒烟、控制体重、适度锻炼等。
限制盐摄入可减少心脏负荷，戒烟可改善心脏功能，控制体重可减少心脏负荷，适度锻炼可增强心肌收缩力。
5. 手术治疗：对于严重病情或药物治疗无效的患者，可考虑手术治疗。
手术治疗主要包括心脏移植、动脉狭窄修复术等。
心脏移植是DCM的最后手段，适用于心脏功能严重受损、无法通过药物治疗改善的患者。
动脉狭窄修复术可修复狭窄的冠状动脉，改善心肌供血。
6. 新进展：近年来，DCM的诊治又取得了一些新的进展。
干细胞治疗、基因治疗等新治疗手段的应用，为DCM的治疗带来了希望。
干细胞治疗可通过注射干细胞促进心肌再生和修复，基因治疗可通过转导基因改善心肌功能。
扩张性心肌病的诊断和治疗研究进展
扩张性心肌病的诊断和治疗研究进展扩张性心肌病〔dilated cardiomyopathy,DCM〕是一种以心腔〔左心室和（或）右心室〕扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因的不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。
其临床表现以进行性心力心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征，可见于病程中任何阶段，至今尚无特异性治疗方法，预后极差，5年生存率不及50％。
我国南市1992年的一项调查研究发现，60岁以下人口中的年发病率为1.3/万。
近年来,其发病率在我国有逐渐增高的趋势。
因此，加强对DGM发病机制和临床诊疗研究，加深对DGM在基础与临床上进展的认识，对提高DGM诊治水平很有裨益。
本文拟结合国外有关文献并就我国近年来特别是近10年来有关DGM的病因、发病机制、诊断及防治方面的主要研究进展做简要概述。
一、病因与发病机制研究DGM的病因和发病机制至今尚不十分清楚，可以是特发性、家族或遗传性、病毒感染和（或）免疫性、酒精性或中毒性。
但已确认一些因素在发病中起重要作用，如肠道病毒感染、免疫机制以及遗传因素等。
目前认为，在DCM的众多病因和发病机制中，除主要与免疫介导（体液免疫、细胞免疫）及家族遗传因素有关外，以病毒感染（尤其是柯萨奇B病毒）致病毒性心肌炎的转化与导致和诱发本病关系最为密切，认为病毒持续感染对心肌组织的持续损害及其诱发的免疫介导的心肌组织损伤可能是重要致病原因和机制。
最近，我们在DCM患者的心肌中也检测到有多病毒感染包括肠道病毒、腺病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等，以及有肠道病毒蛋白VPI的存在。
传统上认为特发性DCM多为散发流行，但近年来临床上发现有群聚现象，通过家系调查及超声心动图对DCM患者亲属筛查证实，约25％～30％的DCM为家族性扩张型心肌病，后者可表现为不同基因多种突变产生的遗传异质性、遗传方式多样性以及临床表现型的多样性。
根据中国期刊全文数15个家系84例发病，家族中最大累及5代成员，并表现为多样遗传方式，说明DCM的存在有显著的遗传学基础。
扩张型心肌病诊疗常规
特发性扩张型心肌病原发性扩张型心肌病（Idiopathic Dilated Cardiomyopathy, IDCM）是一种原因不明的疾病，主要累及心肌。
确定诊断需要有左室扩张伴心肌收缩功能障碍，并能排除先心病、冠心病、瓣膜性心脏病或心包疾病等。
部分原发性扩张型心肌病患者可能与一些临床因素相关，如酗酒、妊娠或心肌病家族史。
原发性扩张型心肌病的发病率约为十万分之三到十。
【入院评估】一、病史采集要点1、现病史（1）详述起病过程：起病缓急，首发症状日期，主要症状如心悸、气急、浮肿、晕厥等及其演变，已作过检查如X线、心电图、超声心动图、核素显像等的结果，已用治疗及其经过。
（2）心功能不全进展情况：有无活动后气短、夜间平卧及憋醒情况、端坐呼吸，活动或劳动耐力情况，进而评价心功能分级。
（3）注意询问有无脑、肾、心、肺等处的栓塞症状，有无心律失常、发作频度、持续时间、类型、相关治疗情况。
（4）既往治疗的医嘱遵从情况。
2、既往史：有无急性和慢性心肌炎病史，有无高血压、冠心病等病史。
3、个人史：叙述曾否在克山病流行区居住及其时间。
4、家族史：叙述在直系亲属中是否有类似发病情况。
二、体格检查要点1、心脏体征：心尖搏动位置与范围，有无震颤，心界大小，心脏杂音的部位、时相、性质、强度、传导、随体位等变化。
2、心功能不全体征：颈静脉充盈度、肝脾大小、下肢及腰骶部浮肿情况、肺部湿啰音，第三心音或第四心音或奔马律。
3、典型体征：心脏明显扩大者于心尖区或三尖瓣区可听到收缩期吹风样杂音，该杂音在心功能改善后可减轻。
左室射血分数明显下降者，血压可降低，脉压小。
三、诊断与鉴别诊断要点1、诊断要点（1）疑诊：不明原因的左心室或双心室扩大，心室收缩功能减低伴或不伴心功能不全，常伴心律失常，可有栓塞和猝死并发症。
超声心动图显示全心扩大，以左室扩大为主，室壁运动弥漫性减弱，左室射血分数常低于50%以下。
（2）排诊：必须排除其他特异性（继发性）心肌病和地方性心肌病（克山病），包括缺血性心肌病、围产期心肌病、代谢和内分泌性疾病如甲状腺机能亢进、甲状腺机能减退、淀粉样变性、糖尿病等所致的心肌病、中毒性心肌病、全身系统性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等所致的心肌病及遗传家族性神经肌肉障碍所致的心肌病等才可诊断原发性心肌病。
扩张型心肌病诊断与治疗(附36例分析)
１１ 一般资料 选取 ２０ ． ０ ８—１ ２ ０ ２～ ０９—１ 院 收 治 的 资 ２我 料完整的扩张型 心肌病 患者 ３ ６例 ， 中 男 性 ２ 其 ４例 ， 性 女 １ ， ２例 年龄 ３ ７岁 ～ ６岁 ， ５ 平均 ４ ３岁 ， 首次住 院 １ ， 次 ６例 再 住院 ２ ０例 。临 床 表 现 ： 院时 全 部 患 者 均 有 心 悸 ， 闷 ， 入 胸 气 急 ， 昏 ， 腹胀 ， 能 平 卧 。心 悸 、 促 ３ 头 上 不 气 ３例 ， 嗽 、 闷 咳 胸 ３ １例 ， 胸痛 ８例 ， 肢水 肿 １ ； 下 ７例 全部 体 温 ， 压正 常 ， 血 口 唇发绀 ， 颈静 脉怒 张 ， 心界 明显扩大 ， 率增快 ， 尖部 可 心 心 闻收缩期杂音 ， 有 心界扩大 ， 动过速 １ 均 心 ２例 ， 动 过 缓 １ 心 例， 心律不齐 ２ ３例。全部均有肝肿大和双下肢高度水肿 。 １２ 辅助检查 心电图上常见的心律失常有心房颤动 、 ． 各 类传导阻滞 ， 如左 柬支传 导 阻滞 、 左前 分支传 导 阻滞 、 度 Ｉ 房室传导阻滞等 ， 早搏 动 以室性 早搏 多见 ， 张型心 肌 过 扩 病 的心 室 扩 大 以 左 心 室 扩 大 为 主 ，Ｔ—Ｔ 改 变 也 可 见 到 。 Ｓ Ｘ线 检 查 发 现 心 室 扩 大 、 室 弥 漫性 运 动 减 弱 。 心 脏 各 房 左 室 均 显 著 增 大 时 ｘ 线 心 影 外 观 呈 球 形 。如 有 心 包 积 液 增 大 的心 影 可 呈 烧 瓶 状 。超 声 心 动 图示 左 室 扩 大 、 壁 变 薄 室 室壁运动减弱和心排血量减少。 １３ 治 疗 方 法 入 院 时 均 有 不 同程 度 的 充 血 性 心 衰 ， 疗 ． 治 以控制 活动 、 卧床 休息 为主 ， 限制 水 、 钠摄入 ， 物仍 以强 药 心 和 利 尿 剂 为 主 ， 以血 管 扩 张 剂 及 二 磷 酸果 糖 等 心 肌 营 辅 养剂。有心律失 常者按 不 同类型 心律 失常用 相应 的抗 心 律 失 常 药 物 。
儿童扩张型心肌病诊断与治疗专家共识
儿童扩张型心肌病诊断与治疗专家共识（2024）扩张型心肌病是一种高度异质性的心肌病，为左心室扩张伴收缩功能障碍，但需除外造成这种改变的病理生理因素（如脓毒血症）或引起异常负荷状态及缺血的解剖因素（如主动脉缩窄、冠状动脉异常）。
美国儿童DCM的年发病率为0.57/100 000，中华医学会儿科学分会心血管学组儿童心肌病精准诊治协作组的多中心调查资料显示DCM为同期住院心肌病患儿的第1位，占32.95%。
儿童DCM治疗原则为尽可能寻找可治疗的病因或干预靶点以恢复心脏结构和功能，尽可能延长患儿无症状生存时间和（或）改善生存质量，尽可能延长患儿自身心脏的使用时间以及合理选择器械或外科治疗手段。
但当前儿童DCM的诊断和治疗尚无指南或共识供参考。
中华医学会儿科学分会心血管学组儿童心肌病精准诊治协作组和心力衰竭协作组、中国医师协会心血管内科医师分会儿童心血管专业委员会及中华儿科杂志编辑委员会牵头组织专家，在广泛征集心肌病患儿家长最想知道的常见问题基础上，经多轮次征求国内儿童心血管专家和基层儿科医生的意见与建议，凝练出亟待解决的儿童DCM重要临床问题，制订了本共识，旨在进一步规范儿童DCM的诊治。
本共识已在国际实践指南注册平台注册（PREPARE-2023CN165），目标使用者为儿科医师，目标人群为临床诊断DCM、年龄<18岁的儿童。
共识制订的基本方法及程序(略)。
一、儿童DCM的分类、病因及临床特征儿童DCM分为原发性和继发性两大类，前者包括家族性、获得性和特发性DCM，后者指全身性系统性疾病累及心肌，心肌病变仅是系统性疾病的一部分。
家族性DCM 中30%~50%有基因突变和家族遗传背景。
具备下列条件之一者为家族性DCM：（1）家系中（包括先证者在内）至少有2例DCM患者；（2）先证者一级亲属中有尸检证实为DCM 或有50岁以下不明原因猝死者。
获得性DCM为遗传与环境因素共同作用引起，如炎症或免疫性DCM等。
扩张型心肌病的诊断及治疗
扩张型心肌病的诊断及治疗扩张型心肌病(DCM)为原发性心肌病中最常的形式，又称特发性扩张型心肌病和扩张型原因不明的心肌病等。
表现不明原因的左心室和（或）右心室有明显扩大，或双室扩大，心室收缩功能减低，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死为基本特征，该病散发性，各年龄均有发病，但以中青年为多见，男性稍多于女性。
扩张型心肌病的确切病因目前尚未完全明确，其病因可能量是多种的，现阶段多考虑为病毒感染，自身免疫及遗传异常，其他如营养不良、乙醇慢性中毒、高血压、妊娠、内分泌紊乱等多种因素在擴张型心肌病的发病中均有一定的作用。
临床资料收治患者53例，其中男26例，女17例，年龄19～63岁。
通过病史、临床表现、体格检查、临床心功能分级Ⅲ级以上，心脏超声检查左室内径增大，左室舒张末内径(LVED)为65～75mm，左室收缩末内径(LVES)＞40mm，左室射血分数(LVEF)20%～40%，室间隔及左室后壁未见明显增厚，左室收缩活动普遍有降低；已排除肺心病、各种瓣膜病、先天性心脏病或心包积液等其他心脏病患者而确诊扩张型心肌病。
临床表现本病通常起病缓慢，病程长短不等，多呈慢性、进行性发展过程。
临床表现以无明显原因的充血性心力衰歇，心律失常，动脉栓塞，猝死等为主要临床特点，后期伴有右心衰则可出现浮肿，腹水，肝大等则提示不良预后。
诊断扩张型心肌病病因不明确，临床表现和检查缺乏特异性，其确诊主要通过排除。
常用的辅助检查为心电图，胸部照片，心脏彩超，X线检查发现心室扩大，左室弥漫性运动减弱，心脏B超检查的特点为全心各房、室扩大，也可能为单纯左心系统扩大，室薄，二尖瓣开放幅度减弱，射血分数减少。
心电图可表现为传导阻滞和各种心律失常，病理性Q波。
治疗一般治疗：上呼吸道感染常是DCM诱发心功能不全的常见病因，特别是在易感季节及时应用抗生素，酌情使用转移因子、丙种球蛋白，以提高机体免疫力，预防呼吸道感染，急性期卧床休息较为重要，可减轻心脏负荷，舒张期延长，心率减慢，有利于静脉回流，冠状动脉血流增多，心肌收缩增强，心排血量增多，改善心功能，休息还可减轻心衰。
扩张型心肌病的诊断与治疗
扩张型心肌病的诊断与治疗（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】扩张型心肌病诊断治疗扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy)主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，以不明原因的心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现，是最常见的心肌病。
本病死亡率较高，年死亡率达25％～45％，30％患者要发生猝死。
近年来本病呈增长趋势，年发病率(5～10)／10万，男女比例为2．5：1。
目前研究认为，扩张型心肌病的发生与持续的病毒感染和自身免疫反应等因素有关。
一临床表现起病缓慢临床表现可分3个阶段：①无症状期，患者心脏增大，ECG有非特异性改变，左心室射血分数(EF)为40％～50％，可多年无症状或症状轻微；②有症状期，心悸、呼吸困难、极度乏力等，EF 为20％～40％；③疾病晚期，出现肝脏肿大，水肿、腹水等充血性心力衰竭的表现。
左、右心室同时受累，而右心衰竭的症状和体征较为突出。
体征可见心脏向两侧扩大，心尖第一音减弱，常有病理性第三心音和(或)第四心音呈奔马律，可有相对性二、三尖瓣关闭不全的反流性杂音及左、右心衰竭和(或)全心衰竭的体征。
常伴有多种心律失常。
部分患者有动脉栓塞的相应体征。
二诊断1．中青年人出现心力衰竭、心律失常或心脏扩大者应考虑有心肌病的可能。
2．依据1995年WHO／ISFC关于心肌病的定义，对于左心室或双心室扩大和心室收缩功能受损为特征的患者，可诊断本病。
3．需排除风湿性、高血压性、先天性、冠状动脉性、肺源性等心脏疾病或心包疾病。
4．超声心动图检查可确诊本病。
三治疗常规治疗原则为：①无针对病因的措施；②改善心室重构和心力衰竭症状，降低死亡率。
(一)一般治疗应嘱患者戒酒，停用对心肌有害的药物，改善营养状况，避免过度疲劳。
有心力衰竭症状者适当卧床休息。
有气急时吸氧，限制钠盐摄入。
注意防治感染。
(二)用药常规1．心力衰竭治疗(1)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)：卡托普利每日2．5～37．5mg，分次口服；或用依那普利每日2．5～10mg，分次口服；或用培哚普利每日2～4mg，分次口服；或用苯那普利每日5～10mg，分次口服；主要有咳嗽、疲劳、头痛、失眠等不良反应，儿童、孕妇、哺乳妇女及对本品过敏者禁止使用。
扩张型心肌病的诊断与治疗
征，心脏 收 缩功 能降 低 。 自然 病 史 不确 及异位心律 ，如多形性或多源性早搏较常 压 及 心 功 能 情 况 。 血 压 维 持 在 ９０／
药物治疗 ：（１）控制 心衰 ① 利尿 剂 ： 药 可以明显改善 扩张 型心肌 病患 者的心
竭 ，心室扩张 使房 室瓣环 扩大 ，造 成二 尖 瓣 三尖瓣关闭不全 。
临 床 表 现 ：① 症 状 ：临 床 心 力 衰 竭 、心
常用药物为双氢克尿噻 、速尿等 。如 出现 利尿剂抵抗 ，可联合两种或 以上 的利尿药 物 ，或 加 用 增 加 肾 血 流 量 的 药 物 ，如 小 剂
着病情 发展 ，左房 和肺静 脉压 升高 ，继 而 养支持 ，去除基本诱 因。以减轻 心力衰竭 国际标 准化 比值 在 ２．０～３．０。（４）中医疗
出现肺 动脉高 压 ，最后导 致左 心衰 竭 ，因 的发生和发展。
法 ：临床 实践发 现生脉饮 、真武 汤等 中
此晚期 常有病人 出现 严重 双心 室功能 衰
论 著 ·临 床 论
Ｃ ＨＩＮ ＥＳＦ Ｃ （３１Ⅵ ¨ ｝Ｊｈ ＩＴＹ Ｄｃ）Ｃ Ｔｏ Ｓ
坛
扩 张型 心 肌病 的诊 断 与治疗
汪玉杰
塞 。② 体 征 ：早 期 无 任 何 体 征 ，心 功 能 不 功 能 Ⅱ 一Ⅲ 级 患 者 ，ＬＶＥＦ低 于 正 常 ，均
全时可见颈静脉怒张、紫绀、心脏扩大，波 适用于 Ｂ受 体 阻滞 剂治 疗 ，除 非 有禁 忌
舒张末期 内径 ／＞６·０ｃｍ，左室舒 张末 期容 抑 制 所 致 的急 性 心 力 衰 竭 ，以 及 难 治性 心
中国扩张型心肌病诊断和治疗指南(完整版)
中国扩张型心肌病诊断和治疗指南(完整版)2018年4月21日，我国发布了首部《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》。
该指南在2007年心肌病诊断与治疗建议的基础上，引用国内外临床研究资料，借鉴国外指南和科学声明的优点，进行指南制定。
该指南的总体原则是根据系统评估和专家讨论形成推荐意见，接受多数专家的共识。
指南的推荐类别和级别定义借鉴欧美心衰指南。
该指南从以下几点具体展开：扩张型心肌病的定义与病因分类、生物标记物、影像学检查、诊断标准、治疗原则、药物与非药物治疗、特殊类型的诊治要点和心脏康复治疗。
扩张型心肌病是一种异质性心肌病，以心室扩大和心肌收缩功能降低为特征，发病时需要排除高血压、心脏瓣膜病、先天性心脏病或缺血性心脏病等。
该病发病率为年5-8/10万，好发人群为黑人和男性，发病年龄为20-60岁。
临床表现包括左心功能不全表现、右心功能不全表现、心脏体征等。
扩张型心肌病可分为原发性和获得性两种类型。
原发性包括家族性DCM和非家族性DCM，其中家族性DCM约占60%。
获得性DCM是指遗传易感与环境因素共同作用引起的DCM。
扩张型心肌病的诊断分为特发性和继发性两种类型。
特发性DCM原因不明，需要排除全身性疾病，据文献报道约占DCM的50％。
基于国内基层医院诊断条件限制，建议保留此诊断类型。
而继发性DCM指全身性系统性疾病累及心肌，心肌病变仅是系统性疾病的一部分。
扩张型心肌病的生物标记物主要包括遗传标志物和免疫标志物。
二代测序技术(NGS)是近年出现的一项革命性测序技术，一些平台已经建立商业化心脏NGS检测设备，作为公共平台用于检测FDCM的基因。
抗心肌自身抗体(AHA)是机体产生针对自身心肌蛋白分子的抗体总称，主要有抗ANT抗体、抗β1AR抗体、抗M2R抗体、抗MHC抗体和抗L－CaC抗体五种。
AHA阳性是反映DCM患者体内有自身免疫损伤的标记物，这些抗体具有致病作用，AHA阳性常见于病毒性心肌炎及其演变的DCM患者。
扩张型心肌病的诊断与治疗体会
扩张型心肌病的诊断与治疗体会（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】扩张型心肌病诊断治疗扩张型心肌病(DCM)为心肌病最常见形式，又称特发性扩张型心肌病和扩张型原因不明的心肌病等。
占所有心肌病的60％左右，此型心肌病的特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大，或双室扩大，且均伴有不同程度肥厚，心室收缩功能减低，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死为基本特征，虽然各年龄组均有发病，但以中青年为多见。
1临床资料1.1一般资料收集住院者70例，其中男性46例、女性24例，年龄18～67岁。
通过病史、临床表现、体格检查、临床心功能分级Ⅲ级以上，心脏超声检查左室内径增大，左室舒张末内径（LVED）≥55mm，左室收缩末内径（LVES）＞40mm,左室射血分数（LVEF）＜40%,室间隔及左室后壁未见增厚，左室收缩活动普遍降低；排除肺心病、瓣膜病、先心病或心包积液等其他心脏病患而确诊DCM。
1.2临床表现通常起病缓慢，可在任何年龄发病，但以30～50岁为多见。
有的患者左室扩大数月甚至数年也可因无症状而不被发现，直至症状出现或胸片检查发现心脏增大。
最明显的症状是左心衰，由于心排量减少，患者常有乏力、心悸、用力后呼吸困难、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难，后期伴右心衰则可出现浮肿、腹水，肝肿大等提示不良预后。
1／3患者可有胸痛、提示同时存在缺血性心脏病，但须排除继发性肺栓塞的存在。
2诊断与治疗2.1诊断临床表现为心脏扩大、心室收缩功能减低伴或不伴有充血性心力衰竭，常有心律失常，可发生栓塞和猝死等并发症。
X线检查发现心室扩大、左室弥漫性运动减弱。
心脏各房室均显著增大时X 线心影外观呈球形。
如有心包积液增大的心影可呈烧瓶状。
心脏B超检查可见左、右心室均扩大，室壁运动减弱及运动协调障碍等。
室间隔和心室游离壁的厚度近乎正常，二尖瓣前叶与室间隔的距离增大，其两瓣叶开放分离的幅度减小。
中国扩张型心肌病诊断和治疗指南(完整版)
中国扩张型心肌病诊断和治疗指南（完整版）2018年4月21日，我国首部《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》在第九届国际心血管病靶向治疗论坛暨第八届中部心脏病学会议上正式发布。
协作组在2007年心肌病诊断与治疗建议基础上，引用国内外临床研究资料，借鉴国外指南和科学声明的优点，进行指南制定。
廖玉华教授在大会中指出，近年来，社会公众对于高血压、冠心病等心血管病的防治工作已开始重视，但对于心肌病及其可造成的健康危害却知之甚少，我们应该像重视高血压一样重视扩心病防治。
中国扩张型心肌病诊疗指南的总体原则·协作组在2007年《心肌病诊断与治疗建议》中DCM部分的基础上，引用国内外临床研究资料，借鉴国外指南和科学声明的优点进行本指南的制定。
·指南提出的推荐意见是在系统评估基础上由协作组专家讨论形成，当意见出现分歧时，在充分考虑不同意见的基础上接受多数专家的共识。
本指南的推荐类别和级别定义借鉴欧美心衰指南下面我们将指南从以下几点具体展开：一、扩张型心肌病的定义与病因分类二、扩张型心肌病的生物标记物三、扩张型心肌病的影像学检查四、扩张型心肌病的诊断标准五、扩张型心肌病的治疗原则六、扩张型心肌病的药物与非药物治疗七、扩张型心肌病特殊类型的诊治要点八、扩张型心肌病的心脏康复治疗一、扩张型心肌病的定义和病因分类1.定义：DCM是一种异质性心肌病，以心室扩大和心肌收缩功能降低为特征，发病时除外高血压、心脏瓣膜病、先天性心脏病或缺血性心脏病等。
流行病学：发病率：年5－8/10万好发人群：黑人和男子多发，是白人和女子的3倍以上发病年龄：20－60岁临床表现：症状：左心功能不全表现呼吸困难咳嗽，咳痰，咯血乏力，疲劳，头昏，心慌少尿和肾功不全表现右心功能不全表现消化道症状肺部湿啰音心脏体征：左心扩大，第三心音，第四心音奔马率，水肿，颈静脉怒张，肝脏肿大。
临床特征：心脏逐渐扩大、心室收缩功能降低、心衰、室性和室上性心律失常、传导系统异常、室壁变薄、纤维化斑痕、血栓栓塞和猝死。
扩张性心肌病的诊断与治疗
·127·大 医 生D O C T O R2020年第23期扩张性心肌病的诊断与治疗陈向阳（右江民族医学院附属医院，广西百色 533000）摘要：采取查阅文献的方法，结合自身实际经验，总结近些年来扩张性心肌病的诊断与治疗情况。
扩张性心肌病的病因复杂，当前临床尚未明确扩张性心肌病的病因与发病机制；扩张性心肌病的诊断方法主要有超声心动图检查、心脏磁共振检查、胸部X 线检查、心电检查、冠状动脉造影检查、心脏放射性核素扫描与心内膜心肌活检等；临床应采取有效手段进行正确诊断，并及时给予患者针对性的有效治疗。
治疗方法包含一般治疗、药物治疗与非药物治疗，在实际治疗过程当中主要依据患者具体病情给予针对性治疗，以改善患者临床症状，延缓患者病情，提高患者生活质量。
关键词：扩张性心肌病；心肌炎；心功能不全；中西医结合治疗Progress in Diagnosis and Treatment of Dilated CardiomyopathyCHEN Xiangyang（Affiliated Hospital of Youjiang Medical College for Nationalities，Baise，Guangxi 533000，China）Abstract：To summarize the diagnosis and treatment of dilated cardiomyopathy（DCM）in recent years by literature review and practical experience. The etiology of dilated cardiomyopathy is complex，and the etiology and pathogenesis of DCM have not been clarified in clinic；the diagnostic methods of DCM mainly include echocardiography，cardiac magnetic resonance imaging，chest X-ray examination，electrocardiogram，coronary angiography，cardiac radionuclide scanning and endomyocardial biopsy，etc. Effective measures should be taken to make correct diagnosis and give patients targeted and effective treatment in time. The treatment methods include general treatment，drug treatment and non drug treatment. In the actual treatment process，targeted treatment is mainly given according to the specific condition of patients，so as to improve the clinical symptoms of patients，delay the patient's condition and improve the quality of life of patients.Keywords：dilated cardiomyopathy；myocarditis；cardiac insufficiency；integrated traditional Chinese and western medicine treatment作者简介：陈向阳，硕士研究生，主治医师，研究方向：心电图与心脏电生理。
扩张型心肌病
扩张型心肌病的临床表现
晚期 确诊期 晚期
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心律失常，为首要表 现。阿-斯综合症是 致死原因。胸腹水也 是常见表现。
以充血性心力衰竭为 主，其中以胸闷、气 短和浮肿为最常见。 起病缓慢，仅有心脏 轻度扩大，而无自觉 症状
确诊期 早期 早 期
扩张型心肌病—辅助检查
超声心动图 超声
X线
心电图
心肌 内膜 活检
扩张性心肌病—辅助检查
各种辅助检查特异表现一览表
超声心动图 全心扩大，尤以左心室扩大为显，左室舒张期末内径 ≥2.7cm/m2，心脏可呈球型。心室收缩功能减低超声心动 图检测室壁运动弥漫性减弱，射血分数较低或小于正常值。 左心室肥大多见，常合并心肌劳损，晚期常有右心室肥大；也可有 左或右心房肥大；心律失常，以室颤为多见。 X线检查 BNP检测 心内膜心肌 活检
继续院外服药半年 2014-5复查
总
结
早期发现高危因素，进行干预，运用心脏 彩超、胸片及B型钠尿肽等辅助检查明确诊断 ，合理使用利尿剂，血管扩张剂、洋地黄、 ACEI/ARB，β受体感冒、劳 累，防止病情反复及加重，可提高患者生存率 ，降低死亡率。
2.血管扩张剂:
3. 洋地黄类药物: 地高辛口服或毛花甙，最适合用于有心房颤
动伴有快速心室率并已知有心室扩大伴左心室收缩功能不全者可减慢 心室率，有利于缓解肺水肿。
扩张型心肌病 一般治疗
• 4. ACEI/ARB
可以缓解心衰症状，改善临床预后， 增加患者舒适感，降低死亡危险，使用时从小剂量开始。 降低扩张型心肌病EF值较低患者的猝死率。对于心功能A 、B期的患者可预防心室重构。
L/O/G/O
扩张性心肌病
兰大一院东岗院区综合内科 魏 萍
中国扩张型心肌病诊断和治疗指南
中国扩张型心肌病诊断和治疗指南一、本文概述《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》是一份全面且权威的指南，旨在为中国的医疗专业人士提供扩张型心肌病的最新诊断与治疗策略。
扩张型心肌病是一种常见的心肌疾病，表现为心室腔扩大，心室壁变薄，心脏收缩功能减退，最终导致心力衰竭。
本文概述部分将简要介绍扩张型心肌病的流行病学特征、诊断方法、治疗原则以及本指南的目的和重要性。
通过本指南的推广和应用，我们期望能够提高我国扩张型心肌病的诊断水平，优化治疗方案，改善患者的生活质量，降低疾病负担。
在接下来的章节中，我们将详细介绍扩张型心肌病的临床表现、诊断标准、鉴别诊断、治疗策略以及随访管理等方面的内容。
本指南还将结合国内外最新的研究成果和临床实践经验，为医生提供科学、实用、操作性强的治疗建议。
我们希望通过这份指南的推广，推动中国扩张型心肌病诊断和治疗水平的提高，为更多的患者带来福音。
二、扩张型心肌病的诊断扩张型心肌病的诊断主要依赖于临床表现、体格检查、实验室检查和影像学检查。
由于扩张型心肌病临床表现多样，且缺乏特异性，因此早期诊断可能较为困难。
以下是诊断扩张型心肌病的主要步骤和考虑因素。
临床表现：患者常表现为心力衰竭的症状，如呼吸困难、乏力、液体潴留等。
患者可能伴有心律失常，如房颤或室性心动过速，以及心源性猝死的风险增加。
在诊断过程中，医生应详细询问患者的病史，包括家族史、既往疾病史和用药史等。
体格检查：医生应对患者进行全面的体格检查，包括心脏听诊、肺部听诊和腹部检查等。
扩张型心肌病患者常表现为心界扩大、心音低钝、心率增快等体征。
肺部听诊可闻及湿性啰音，提示心力衰竭导致的肺淤血。
实验室检查：实验室检查在扩张型心肌病的诊断中起到辅助作用。
常规血液检查可显示心力衰竭的指标，如脑钠肽（BNP）或N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平升高。
心电图检查可发现心律失常、心肌肥厚或心肌缺血等异常表现。
影像学检查：影像学检查是扩张型心肌病诊断的关键。
扩张型心肌病的诊断与治疗临床探讨
中 图分 类号 ：Ｒ ４ ． ５２２
文献标 识码 ：Ａ
Байду номын сангаас
文章编 号 ：１７— １４ （０ ９ ７ ０６ — １ ６ １ ８９ ２０ ）０— ０ ４ ０
１临床 资料 作者在临床观察 ４ 例心肌病 ， １ 扩张型 ３ 例 ， ３ 现作回顾性对 比分析 ，
提出结合 临床特点用排他法作 出治疗。
步检 查 中２ 例合 并冠心病 ，其 中冠 心病 心肌硬 化型鉴别诊 断较难 ，
需要各个方面临床资料 ，鉴别诊断在讨论 中详细讨 论之 。 １ ． ４治疗与转归 人 院后３例均 限制体力活动 ，低 盐饮食 ，强心 ，利尿 ， ｐ受体 阻 ３ 一 滞剂血管 紧张转换酶 抑制等治疗 ，同时给予营养 心肌药物 ，消 除生活 有 害因素如烟酒 ，同时治疗 高血压 、糖尿病 等。 ２ 例追踪 观察２例 ，５ 存活率 （４ ） 占５ ％，比目前之文献 ９ ４ 年 １例 ０ 报道为高 。死亡病 例多死 于心 力衰竭 和心律 失常 ，本病 尚无 确切疗
但基 层 医院条件 限 制中考虑 患者 心脏扩 大 、心 力衰竭 、心律 失 常、排除其他心脏病可考虑本病诊断 。
２ ． １鉴别诊 断
笔者认 为主要与冠心病 、心肌硬化 型鉴 别较难 ，笔者 由于例 数较 少及设备条件限制病 史有 时不详 ，患者往 往高龄 ，临床鉴别相 当困难 ， 但其鉴别意义较大 ， 综合有 关材料及临床观察考虑如下方面可做鉴 ①诱发 因素 ：扩 张型心肌病病 因不明 ，其诱发因素难以观察 ，其可以 认为无诱发因素 ， 冠心病则可存在易患 因素如高血压、 高血脂 、 高血糖 、
法 。在上述 病例 中均应 用 了营 养心肌 治疗 ，但统 计学 很难支 持上述
扩张型心肌病诊治进展
扩张型心肌病诊治进展扩张型心肌病是一种心肌病的类型，通常表现为左心室扩大和心肌功能受损。
随着医学科技的不断发展，对扩张型心肌病的诊治也得到了很大的进展。
本文将就扩张型心肌病的诊断和治疗方面的进展进行介绍和探讨。
在过去，扩张型心肌病的诊断主要依赖于心脏超声、心脏核磁共振等检查。
但是这些检查在早期可能不够敏感，致使一些患者的病情得不到及时诊断。
近年来，一些新的诊断指标的出现，使得扩张型心肌病的诊断得到了很大的进展。
首先是心肌活检的应用。
过去，心肌活检在扩张型心肌病的诊断中并没有得到广泛的应用，因为它需要手术进行，对患者的侵入性很大。
但是最近一些研究表明，心肌活检对于扩张型心肌病的诊断有较高的特异性和敏感性，因此在确诊不明确的情况下，可以考虑进行心肌活检。
其次是基因检测的应用。
扩张型心肌病是一种遗传性疾病，与一些基因突变相关。
通过基因检测可以更早地发现患者是否存在相关基因突变，从而对病情进行及时干预和治疗。
心肌钙蛋白T（cTnT）等心肌标记物的监测也成为了扩张型心肌病的诊断手段之一。
这些心肌标记物在患者心肌受损时会释放到血液中，因此可以通过检测其浓度的变化来判断心肌是否存在损伤，从而进行诊断。
二、扩张型心肌病的治疗进展扩张型心肌病的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和心理治疗等多种方式。
随着医学技术的不断进步，扩张型心肌病的治疗也得到了很大的提升。
药物治疗方面，随着对心脏病理生理学的深入研究，一些新型的药物陆续问世。
比如利培酮可以通过调节心肌细胞内钙离子平衡来改善心肌收缩功能，对扩张型心肌病的治疗也取得了一定的成功。
丙戊酸钠、ACEI等药物在治疗扩张型心肌病方面也取得了一些积极的效果。
手术治疗方面，心脏移植是目前治疗扩张型心肌病的最有效手段之一。
但是由于供体紧缺等原因，心脏移植并不是所有患者都可以进行的治疗方式。
一些新型的手术治疗方式也相继问世，如心脏辅助装置的应用等，为那些无法进行心脏移植的患者提供了一种新的治疗选择。
诊断和治疗扩张型心肌病的体会
症状， ｘ线无明显异常， 因此误诊率相当高。综合分析本组病例显示儿童 慢性咳嗽的常见病因是感染后咳嗽、 变异性哮喘、 鼻后滴流综合征 ， 三大病 因， 占慢性咳嗽病因的 ８ ．％。 ７５ 在诊断慢性咳嗽病因时， 采用分步诊断程序， 首先对这些患Ｊ要详细 询问咳嗽的特点， 包括咳嗽性质、 音色、 节律、 好发时间以及诱发因素， 并注 意家庭以及个人的过敏史等， 全身体格检查 。 ｘ线胸片无异常发现者， 对 即 可初步作出慢性咳嗽判断。再根据： ①咳嗽特征； ②鼻咽部检查、 鼻窦ｘ线 片或 ｃ ； Ｔ ③过敏原检查、 支原体和衣原体抗体检查 、 肺功能检查； ④治疗反 应； ⑤特殊检查， 分析慢性咳嗽的病因。 结核 近年 来 发病 率 有所 回升 ， 期 的慢 性 咳嗽 ， 长 要常 规行 Ｐ Ｄ检查 ， Ｐ 特别是对有肺结核病人密切接触史者， 更应全面 检查 。 及时诊断。
参 考文 献 ２２７ 先天性心脏病 ２例， ．． 占总数的 １１％。均为一岁以下婴儿 ， ．９ 患 ［ ］ Ｄ ｉｅＫ ， ｉ ｅｅＭ， ｌ ｔｒＥ Ｍ ￣ｏ ａｄ ａ ｇｍ ｎ ｆ ｈ ｎ １ ａｇ Ｌ Ｍｅ ｌ Ｃ ｕ ｅ ｖ ｕ ｉ ｎ ｍｎ ｅ ｅ ｏ ｃｒ ｉ ｌ ｈｌ ｏ ｉ． ｎ ａ ｔ ｏ ｃ 儿反复咳嗽， 哭闹时有时面紫， 生长发育慢。均心脏彩超确诊。 ｃｕｈｉ ｈｄｅ ［］ Ｃ ｎＰ ｌｅ ， ０ ７ （ ） １４ ｏｇ ｃｉ ｒ Ｊ． ｈ ｕＭ ｄ２ ０， ２ ：３． ｎ ｌ ｎ ０ ３ ３ 讨论 ． ［ ］ 洪建国． ２ 咳嗽变异性哮喘与儿童慢性咳嗽［ ］ 临床儿科杂志， ０ ， Ｊ． ２ ７ ０ 慢性咳嗽病因复杂， 不仅涉及呼吸系统 ， 有些还与耳鼻咽喉、 消化系统 ２ （ ）４２ ５ ６ ：３． 等疾病有关， 明确病因是治疗成功的关键。由于慢性咳嗽很少有其它伴随
扩张型心肌病(DCm)的临床诊断与治疗
扩张型心肌病（DCm）的临床诊断与治疗发表时间：2012-11-19T11:10:56.327Z 来源：《中外健康文摘》2012年第28期供稿作者：李秀芹[导读] DCm的临床表现较为复杂，容易造成误诊。
李秀芹（鸡西市城子河区人民医院 157170）【中图分类号】R542.2+1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）28-0288-01 扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy，DCm)病死率较高，中年以上者多见，男性多发。
因此提高对DCm的重视和认识，尽可能做到早期正确诊治是提高本病抢救成功率的关键[1]。
本研究对我院2008年6月-2010年6月收治的28例患者的诊断及治疗情况进行回顾性分析，先报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料所有2008年6月-2010年6月入院诊断为DCm的病例，按照诊断标准和病历资料内容完善情况筛选出28例，其中心血管内科住院患者22例，消化内科2例，呼吸科1例，传染科3例。
28例患者中男性21例。
女性7例。
男女比为3：1；年龄43岁-78岁，平均年龄56.6。
农民20例，工人4例，教师1例，其他3例；有病毒性心肌炎19例，高血压2例，冠心病3例，心脏瓣膜病3例。
1.2 临床表现起病缓慢，12例早期仅有心脏扩大而无症状，16例患者症状明显时才就诊。
主要表现为不断加重的呼吸困难、端坐呼吸、水肿、肝大等充血性心力衰竭的症状和体征，其中3例发生猝死，栓塞多见于晚期病例。
体征主要为心脏向两侧扩大，第一心音减弱，多数患者可听到第三或第四心音，心率增快时可出现奔马律，常合并各种类型心律失常。
1.3 DCm的诊断依据[2]根据病史和临床体征，对拟诊为DCm的患者进一步行胸片、超声心动图、心电图等检查。
确诊依据为UCG发现心脏均扩大，左心室扩大明显，室间隔和左室后壁多变薄。
室间隔与左心室后壁运动减弱，二尖瓣口开放幅度相对变小。
1.4 方法对符合诊断DCm患者的病史、发病特点、临床表现、体检及各种辅助检查及治疗情况进行回顾性分析。
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扩张型心肌病的诊断与治疗
（作者：__________ 单位： __________ 邮编：____________ ）
【关键词】扩张型心肌病诊断治疗
扩张型心肌病（dilatedcardiomyopathy）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，以不明原因的心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现，是最常见的心肌病。
本病死亡率较高，年死亡率达25%〜45%，30%患者要发生猝死。
近年来本病呈增长趋势，年发病率（5〜10）/10万，男女比例为2. 5: 1。
目前研究认为，扩张型心肌病的发生与持续的病毒感染和自身免疫反应等因素有关。
—临床表现
起病缓慢临床表现可分3个阶段：①无症状期，患者心脏增大，ECG有非特异性改变，左心室射血分数（EF）为40%〜50%，可多年无症状或症状轻微；②有症状期，心悸、呼吸困难、极度乏力等，EF 为20%〜40%;③疾病晚期，出现肝脏肿大，水肿、腹水等充血性心力衰竭的表现。
左、右心室同时受累，而右心衰竭的症状和体征较为突出。
体征可见心脏向两侧扩大，心尖第一音减弱，常有病理性第三心音和（或）第四心音呈奔马律，可有相对性二、三尖瓣关闭不全的反流性
杂音及左、右心衰竭和（或）全心衰竭的体征。
常伴有多种心律失常。
部分患者有动脉栓塞的相应体征。
二诊断
1 .中青年人出现心力衰竭、心律失常或心脏扩大者应考虑有心肌病的可能。
2 .依据1995年WH0ISFC关于心肌病的定义，对于左心室或双心室扩大和心室收缩功能受损为特征的患者，可诊断本病。
3 .需排除风湿性、高血压性、先天性、冠状动脉性、肺源性等心脏疾病或心包疾病。
4 .超声心动图检查可确诊本病。
三治疗常规
治疗原则为：①无针对病因的措施；②改善心室重构和心力衰竭症状，降低死亡率。
（一）一般治疗
应嘱患者戒酒，停用对心肌有害的药物，改善营养状况，避免过度疲劳。
有心力衰竭症状者适当卧床休息。
有气急时吸氧，限制钠盐摄
入。
注意防治感染。
（二）用药常规
1 .心力衰竭治疗
（1）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）:卡托普利每日 2 . 5 - 37.
5mg分次口服；或用依那普利每日2. 5〜10mg分次口服；或用培哚普利每日2〜4mg分次口服；或用苯那普利每日5~ 10mg分次口服；主要有咳嗽、疲劳、头痛、失眠等不良反应，儿童、孕妇、哺乳妇女及对本品过敏者禁止使用。
用药前及使用过程中应监测肾功能，肾功能不全、手术麻醉期间患者应慎用；已用利尿剂者应停用此类药物，以免产生症状性低血压。
(2) 洋地黄：可用地高辛每日0. 125mg 口服，注意此药可引起各种心律失常、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。
(3) 利尿剂：咲塞米(速尿)间断利尿，如用咲塞米20mg静脉。
注射。
同时需补钾补镁。
(4) B受体阻滞剂：美托洛尔每日6. 25mg每日1〜2次，口服，1周左右可加倍，直至每日100mg或最大耐受剂量；或用比索洛尔以每日1. 25mg 口服，逐渐增至每日2. 5〜5mg或最大耐受量，每日1次，口服。
2 .控制心律失常治疗及预防猝死注意纠正心力衰竭，降低室壁张力，纠正低钾低镁。
尽力避免洋地黄、利尿剂使用的毒副反应。
胺碘酮(每日200mg 口服)可有效控制心律失常。
用药过程中应每月摄胸片1次，以便及时发现治疗的不良反应，并应停药。
3 .心肌保护美托洛尔(倍他乐克)125mg,每日2次，口服，可预防病情恶化，改善症状和心功能，干预免疫介导的心肌损伤。
4 .栓塞的防治阿司匹林每日75〜100mg 口服，可防止附壁血栓形
成。
5 .改善心肌代谢改善心肌代谢的药物如维生素C三磷酸腺苷、辅酶Q10辅酶A等可作为辅助治疗。
抗病毒和免疫治疗药物如黄芪、生脉注射液等对改善左心功能有一定疗效。
辅酶Q10片，10mg每日3次，口服；或用二磷酸果糖注射液5g加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1次，7~ 10日为1个疗程。