安捷伦1290超高效液相色谱仪操作规程
Agilent 1290 超高效液相色谱仪标准操作规程

Agilent 1290 超高效液相色谱仪标准操作规程Ⅰ目的:制定Agilent 1290超高效液相色谱仪使用操作规程,确保操作人员能正确规范地操作液相色谱仪。
Ⅱ范围:适用于Agilent1290超高效液相色谱仪的使用。
Ⅲ规程: 1 开机 1.1 打开计算机,进入 Windows画面。
1.2 打开 1290INFINITY HPLC 各模块电源。
1.3 待各模块自检完成后,双击“Instrument 1 Online”图标,化学工作站自动与12001290INFINITY HPLC 通讯。
1.4 从“View”菜单中选择“方法和运行控制”画面,点击”视图”菜单中的“样品视图“系统视图”,使其命令前有“√”标志,来调用所需的界面。
1.5 点击泵下面的瓶图标,选择‘瓶填充‘如下图所示,输入溶剂的实际体积和瓶体积。
也可输入停泵的体积。
点击“Ok”。
1.6 从菜单“视图”中,选中“在线信号”,选中“信号窗口1”,然后点击“改变…” 钮,将所要绘图的信号移到右边的框中,点击“确定”。
(如同时检测二个信号,则重复选中“信号窗口2”) 2 排气2.1 首先在方法编辑中,泵的参数设置部分,选好需要排空的通道(保证是开的) 2.2 点击仪器状态视图中泵的图标,选择控制,出现如下图 2.3 勾上吹扫,并且输入流速,时间,比例就可以 purge 泵头。
排空的时候阀会自动切换,无需人为介入。
2.4 当我们发现泵头里面有气泡出不来的时候,选择预备---开。
然后点击确定。
此时泵会用很强烈的方式朝外泵液体,并持续20 次自动停止。
3 编辑数据采集方法 3.1 开始编辑完整方法:从“方法”菜单中选择“编辑完整方法…” 项,如下图所示选中除“数据分析”外的三项,点击“确定” ,进入下一画面。
3.2 方法信息:在“方法注释”中加入方法的信息(如:This is for test!)。
点击“确定” ,进入下一画面。
3.3 进样方式选择根据自动进样器的类型,选择合适的进样方式。
安捷伦高效液相色谱操作程序(校正曲线制作和样品测定)

安捷伦高效液相色谱操作程序(校正曲线制作和样品测定)安捷伦高效液相色谱操作程序(校正曲线制作和样品测定) 1. 将手动进样阀放置至Load状态,微量注射器吸取所需量的溶液后插入手动进样阀的进样口。
2. 切换手动进样阀,由Load状态改变为Inject状态进样。
3. 当实时色谱图中的色谱峰完全出现后,点击RunControl,在下拉菜单中点击Stop Run/Inject/Sequence,结束一次进样的测定。
打印色谱图。
4. 按1~3的步骤,注射浓度不同的标准溶液获得相应的色谱图。
5. 点击View,下拉后点击Data Analysis。
6. 点击图标,将标准定量方法确定为外标法ESTD。
7. 点击欲进行校正曲线制作所需色谱图的第一张图号。
8. 点击Calibration,下拉后点击Add Peaks。
9. 在Default Amount框中输入相应的含量(浓度)后点击OK。
10. 将不准备定量的信号峰浓度均改为0。
11. 点击Calibration Table中的OK,从表格中删去这些峰信号。
返回CalibrationTable,进行待测峰确认。
12. 在Calibration Table框中的Compound下方输入化合物的英文名称,在RT下方根据色谱图中的保留时间数据输入相应的值。
13. 点击欲进行校正曲线制作所需色谱图的第二张图号。
14. 点击Calibration,下拉后点击Add Levels,在Default Amount框中输入相应的含量(浓度)后点击OK。
15. 重复8.和9.的步骤,直到输入完成所需制作校正曲线的相应色谱图数据,完成多点校正曲线的制作。
点击Calibration Table框中的OK,存储校正曲线数据。
16. 按1~3的步骤,注射样品溶液,获得的色谱图由校正曲线自动给出相应成分的含量。
打印色谱图。
安捷伦高效液相色谱仪操作流程及注意事项

安捷伦高效液相色谱仪操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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简述安捷伦高效液相色谱仪的操作流程和注意事项

简述安捷伦高效液相色谱仪的操作流程和注意事项
安捷伦高效液相色谱仪(Agilent HPLC)是一种常用的分析仪器,广泛应用于化学、生物、环境等领域。
其操作流程和注意事项如下:
操作流程:
1. 准备样品溶液:根据分析目的选择适当的溶剂,将样品溶解或稀释至所需浓度。
2. 准备色谱柱:根据分析需求选择合适的色谱柱,并按照柱床规定的要求进行预处理,如洗涤、调pH等。
3. 连接系统:将色谱柱安装在仪器上,连接好进样器、泵、检测器和废液收集器等组件,确保连接紧密无漏。
4. 设置方法参数:根据分析需求,设置泵的流速、进样器的进样量、检测器的波长和灵敏度等方法参数。
5. 系统平衡:启动泵和检测器,运行空白试验,确保色谱柱和系统内部达到平衡状态。
6. 样品进样:将样品进样器插入样品瓶中,抽取足够的样品并注入进样器,按下进样按钮进行进样。
7. 进行分离:启动泵,使流动相通过柱床,样品分离过程中不断采集检测器的信号。
8. 数据处理:分析和处理检测器输出的信号,得出对应的峰面积、峰高度等结果,进行数据分析和解释。
注意事项:
- 严格按照使用手册和方法要求操作仪器,遵循操作规程,避免误操作和事故发生。
- 确保色谱柱、进样器及连接部分的密封性良好,防止泄漏和污染。
- 选择适当的溶剂和流动相,避免与柱材和样品相互作用,影响分析结果。
- 定期检查和维护仪器,如泵的排气、封头的更换、泄漏点的处理等,确保仪器正常运行。
- 样品处理过程中,注意避免光线、温度和湿度的影响,尽量保持稳定的分析环境。
- 使用仪器前,需提前熟悉相关方法和仪器操作,做好实验前的准备工作。
安捷伦高效液相色谱仪的规范操作

安捷伦高效液相色谱仪的规范操作安捷伦高效液相色谱仪 (Agilent High Performance Liquid Chromatography,简称HPLC) 是一种常用的色谱分析仪器,广泛应用于化学、生物、药学等领域中的分析和研究工作。
为了确保正确、可靠地操作 HPLC 仪器,以下是一些规范操作的步骤和注意事项。
1.仪器准备-开启仪器电源,并等待仪器自检完成。
-检查仪器的梯度系统、进样系统、柱温控制系统、检测系统等是否正常。
-检查注射器、柱、检测器等是否清洁干净,并按需更换柱筒。
2.试剂准备-准备所需的溶剂、标准品和样品,并确保其纯度和浓度符合实验要求。
-制备规范的稀释液或内标溶液,以便进行质量控制和校准。
3.方法设置-设置流速、梯度、柱温、检测器波长等实验参数。
-设定样品进样量、进样方式和柱温控制方式。
-根据实验要求选择合适的检测器(如紫外检测器、荧光检测器等)。
4.柱的装置和平衡-根据实验需求选取合适的柱,并将柱安装在柱底座上。
-将导线连接到柱温控制系统,并设置柱温。
-选择适当的流动相溶剂,用它们预平衡柱,以确保柱达到稳定状态。
5.校正与质控-使用标准品进行系统灵敏度和线性范围的校正。
-定期进行质控分析,以检验仪器的准确性和精确性。
-根据需要,进行合适的质量控制和校正操作。
6.样品进样-根据实验要求选择合适的进样方式(如自动进样器、手动进样器等)。
-通过进样器吸取样品,并确保进样量准确无误。
-进行一定的进样准备,如过滤、稀释等。
7.开始分析-确保所有仪器参数正确设置,样品进样准备完毕,并进行柱的平衡。
-点击“开始”按钮,启动分析程序。
-监测分离曲线或结果,确保分析结果的准确性与可靠性。
8.数据分析与存储-持续监测和记录实时分析结果。
-对结果进行后处理和数据分析,如绘制色谱图、峰面积计算等。
-存储数据,以备后续分析和查阅。
9.仪器维护与清洁-使用完毕后,关闭仪器并断开电源。
-清洗注射器和柱等关键部位,以防止残留的样品引起交叉污染。
安捷伦高效液相色谱仪的规范操作

安捷伦高效液相色谱仪的规范操作1. 目的:明确安捷伦高效液相色谱仪的规范操作,确保数据的准确性。
2. 范围:适用于安捷伦高效液相色谱仪。
3. 职责:检验人员对此负责。
4.操作规程:4.1 系统组成本系统由1个溶剂二元输送泵(分主/A泵和副/B泵)、手动进样阀、柱温箱、检测器、化学工作站和电脑等组成。
4.2 准备4.2.1使用前应根据待检样品的检验方法准备所需的流动相,用合适的0.45μm滤膜过滤,超声脱气20min。
4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的色谱柱(柱进出口位置应与流动相流向一致)和定量环。
4.2.3 配制样品和标准溶液(也可在平衡系统时配制),用合适的0.45μm滤膜过滤。
4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常4.1 将待测样品按要求前处理,准备HPLC 所需流动相,检查线路是否连接完好,废液瓶是否够用等。
4.3开机:4.3.1 打开计算机,进入中文Windows XP画面,并运行CAG Bootp Server程序。
4.3.2 打开1200 LC 各模块电源。
4.3.3 待各模块自检完成后,双击[Instrument 1 Online]图标,化学工作站自动与1200LC通讯,进入的工作站画面如下所示。
4.3.4 从[视图]菜单中选择[方法和运行控制]画面, 点击[视图]菜单中的[显示顶部工具栏],[ 显示状态工具栏],[系统视图],[样品视图],使其命令前有[√]标志,来调用所需的界面。
4.3.5 把流动相放入溶剂瓶中。
4.3.6 打开冲洗阀。
4.3.7 点击[泵]图标,点击[设置泵…]选项,进入泵编辑画面。
4.3.8 设流速:5ml/min,点击[确定]。
4.3.9 点击[泵] 图标,点击[控制…]选项,选中[启动],点击[确定] ,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。
4.3.10 点击[泵] 图标,点击[控制…]选项,选中[关闭],点击[确定]关泵,关闭冲洗阀。
安捷伦液相色谱仪操作维护清洁规程

安捷伦液相色谱仪操作维护清洁规程1.目的依据厂家指导说明书及仪器资料建立仪器操作规程,详细规定安捷伦液相色谱仪仪器使用方法,以及仪器设备的维护、保养和卫生清洁,确保仪器不受损坏,检测稳定性好,正常运行。
2.适用范围本规程适用于安捷伦液相色谱仪的操作、维护、保养和卫生清洁。
3.职责由质检部检测人员负责。
4.相应记录表格《仪器使用清洁记录》《仪器维护保养记录》5.仪器:安捷伦高效液相色谱仪(安捷伦1220)6.用途:检测物质组分及含量检测7.环境要求7.1 稳定无震动的安放位置。
7.2 避免阳光直射,强烈的温度变化,电磁干扰。
8.系统组成高效液相色谱系统主要由工作站、在线脱气机、柱温箱、输液泵、手动进样器、检测器等部件组成。
9.程序9.1 准备流动相9.1.1流动相配置:按产品需要配置9.1.2 抽滤将抽滤瓶连接好并放上滤膜,将娃哈哈水倒入最上层开口瓶中,启动泵的按钮即开始抽滤,抽滤一半时将电源关掉(防止抽滤时间过长将滤膜抽破,以免达不到过滤的效果),让水慢慢流入接收瓶内。
抽滤两遍,用蓝盖瓶装好,即过滤完,加入少许乙腈(占总体积10%)即可。
磷酸盐缓冲液同以上方法抽滤即可。
新倒出来的乙腈与甲醇不用过滤,按需要量直接倒入蓝盖瓶内即可。
若乙腈或甲醇是头一天剩下的第二天再用时需过滤,方法同上。
(水相与磷酸盐缓冲溶液时用0.22UM的水系滤膜(蓝色盒装),抽滤有机相时用0.22UM的有机滤膜(红色盒装))抽滤流动相的多少根据当天的检测量来定。
9.1.3 超声将已抽滤好的流动相(水相,磷酸盐缓冲液,乙腈,甲醇)置超声波清洗仪上超声20分钟,超声完后,将流动相至仪器顶端的流动相盒内,换下头一天的流动相,A管路放在水相瓶子内,B管路放在乙腈瓶子内,准备开机。
9.1.4开机先打开仪器电源,打开电脑桌面上的【1220联机】图标,进入软件视图介面,双击【控制】图标下的【仪器状态】图标,点视图介面上的【开启】图标,待视图介面各状态都变成绿色后,先打开【冲洗阀】排除系统中的气泡,光标移到视图菜单【梯度泵】,右键点击【方法】将【流量】改成3ML/MIN,溶剂A (100%)、B(100%)各放空冲洗3-5分钟后(无气泡),关闭【冲洗阀】。
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统中文资料

• 各种梯度选项可供选择,让您实现更快的分析速度或更高 的灵活性
• 色谱柱温度可在室温以下 20 °C 至 110 °C 的范围内进行调 整,以获得理想的选择性或分离速度
• 采用智能系统模拟技术,可运行传统方法,甚至可运行其他 供应商液相色谱仪的方法
配置 8 个浅抽屉时,1290 Infinity II Multisampler 可容纳 16 个微量滴定板,总样品容量达 6144 个样品。 6
[bar]
1400 1300
* 柱长:250、150、100 和 50 mm 洗脱:水/乙腈,40 °C
1200
1000
ZORBAX RRHD 色谱柱 1.8 µm
在液相色谱仪之间实现无缝方 法转 移,适 用于 任 何品牌的液 相色谱仪
利用安捷伦的智能系统模拟技术 (ISET),您 可以执行任何传统的 HPLC 或最新的 UHPLC 方法,且得到相同的色谱结果,所有这一切 只需鼠标轻松一点!ISET 可避免因实验室采 用在其他 HPLC 或 UHPLC 系统上开发的方法 而导致的分离度或保留时间偏差。
14,000 塔板数 (3.0 mm 内径) 13,500 塔板数 (2.1 mm 内径)
13,500 塔板数 (3.0 mm 内径) 13,200 塔板数 (2.1 mm 内径)
13,000 塔板数 (3.0 mm 内径) 13,400 塔板数 (2.1 mm 内径)
[mAU] 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
吸光度 [mAU] 30 25 20
1290 Infinity DAD 60 mm 最大光强高 灵敏度流通池
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安捷伦1290超高效液相色谱仪操作规程
一.开机
1)打开计算机,进入Windows 7 画面。
2)打开Agilent 1290 Infinity HPLC 各模块电源。
3)待各模块自检完成后,双击“LC1290(联机)”图标,化学工作站自动
与Agilent 1290 Infinity HPLC 通讯。
4)从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”、“系统视图”,使其命令前
有“√”标志来调用所需的界面。
5)右键点击泵下面的瓶图标,选择“瓶填充”,输入溶剂的实际体积和
瓶体积。
也可输入停泵的体积。
点击“确定”。
6)从菜单“视图”中,选中“在线信号”,选中“信号窗口1”
二.排气
1)首先在泵模块单击右键,在方法编辑中,泵的参数设置部分,选好需
要排空的通道(保证是开的)。
2)右键点击仪器状态视图中泵的图标,选择控制。
3)勾上清洗,并且输入流量、时间、比例,开启“泵”、“清洗”功能,
点击“确定”,就可以排空管道。
排空的时候阀会自动切换,无需人为介入。
4)当我们发现泵头里面有气泡出不来的时候,选择开启“注入”,然后
点击确定。
此时泵会用很强烈的方式朝外泵液体,并持续20 次自动停止。
三、编辑数据采集方法
1)从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”,在方法编辑选项仅选择“仪
器/采集”,点击“确定”,进图下一画面。
2)在“方法注释”中加入方法的信息,点击“确定”,进入下一画面。
3)选择进样方式,默认为“HipAls”。
4)设定泵参数:在“流量”处输入流量,输入溶剂比例,也可“添加”
一行“时间表”,编辑梯度。
5)设定自动进样器参数、柱温箱参数、DAD检测器参数(可以开启光学
单元温度控制、可以设定8通道信号等)。
6)保存方法
四、样品测定
1)从“运行控制”菜单中,选择“样品信息”选项,输入操作者名称、
在“数据文件”中选择“手动”或“前缀/计数器”、在“样品参数”
中填入“样品位置”、“样品名称”。
2)点击“确定”,在“仪器”菜单选择“系统开启”。
3)等仪器准备好,基线平稳,从“运行控制”菜单中选择“运行方法”,
进样。
五、数据处理
1)从“视图”菜单中单击“数据分析”进入数据分析画面。
2)从“文件”菜单选择“调用信号”选中您的数据文件名,单击“确定”。
3)从“图形”菜单中选择“信号选项”。
从“范围”中选择“满量程”
或“自动量程”及合适的时间范围或选择“自定义量程”调整。
反复进行,直到图的比例合适为止。
点击“确定”。
4)积分:从“积分”中选择“自动积分”,积分结果不理想,再从菜单中选“积
分事件”,选项选择合适的“斜率灵敏度,峰宽,最小峰面积,最小峰高”.
从“积分”菜单中选择“积分”选项则数据被积分.如积分结果不理想则修改相应的积分参数直到满意为止。
单击左边图标将积分参数存入方法。
5)打印报告:点击“定量结果”框中“定量”右侧的黑三角,选中“面
积百分比”,其它选项不变。
点击“确定”。
6)从“报告”菜单中选择“打印报告”,则报告结果将打印到屏幕上,如
想输出到打印机上,则点击“报告”顶部的“打印”钮。
六、关机
1)关机前,先关灯,用相应的溶剂充分冲洗系统。
2)退出化学工作站,依提示关泵,及其它窗口,关闭计算机。
3)关闭Agilent 1290 各模块电源开关。
4)填写使用登记。