云南美登木内生真菌Chaetomiumgl bosumLy50'菌株的抗菌

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云南美登木内生真菌Beauveriasp_Lr89中的两个环肽

云南美登木内生真菌Beauveriasp_Lr89中的两个环肽

天然产物研究与开发Nat Prod Res Dev 2011,23:667-669,695文章编号:1001-6880(2011)04-0667-04收稿日期:2010-12-13接受日期:2011-04-29基金项目:云南省基金(2007C096M );云南省后备人才培养项目(2009CI071)*通讯作者Tel :86-871-5223111;E-mail :zhaopeiji@mail.kib.ac.cn云南美登木内生真菌Beauveria sp.Lr89中的两个环肽李俊天1,2,付晓莉2,曾英2,王琦1,赵沛基2*1吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心,长春130118;2中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204摘要:从云南美登木(Maytenus hookeri Loes.)的根部分离到内生真菌Lr89,根据ITS 序列分析,鉴定为白僵菌属(Beauveria )真菌。

在PDA 琼脂平板发酵物中分离得到2个环肽类化合物,经波波谱鉴定为isaridin A (1)和isariin B (2),本文首次报道了这两个化合物的13C NMR 数据。

关键词:云南美登木;内生真菌;Beauveria sp.Lr89;环肽中图分类号:Q936文献标识码:ATwo Cyclopeptides from Endophytic Fungus Beauveria sp.Lr 89Isolated from Maytenus hookeriLI Jun-tian 1,2,FU Xiao-li 2,ZENG Ying 2,WANG Qi 1,ZHAO Pei-ji 2*1Engineering Research Center of Chinese Ministry of Education for Edible and Medicinal Fungi ,Jilin Agricultural University ,Changchun 130118,China ;2The State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China ,KunmingInstitute of Botany ,Chinese Academy of Sciences ,Kunming 650204,ChinaAbstract :Endophytic fungus Lr89was isolated from Maytenus hookeri and identified to be Beauveria by ITS sequence.Two cyclopeptides were isolated from PDA solid cultures of Beauveria sp.Lr89.They were determined to be isaridin A (1)and isariin B (2)on the basis of spectroscopic analysis ,and the 13C NMR data of compounds 1and 2were reported for the first time.Key words :Maytenus hookeri ;endophytic fungus ;Beauveria sp.Lr89;cyclopeptides云南美登木(Maytenus hookeri )属于卫矛科(Celastraceae )美登木属(Maytenus )植物,是云南特有种。

化妆品成分介绍

化妆品成分介绍

金缕梅之马矢奏春创作时间:二O二一年七月二十九日金缕梅是一种生长在北美洲的落叶灌木是属于金缕梅科的植物.金缕梅纯露是利用醇做溶剂,在低于25℃下通过超声波萃取金缕梅的叶子而得, 其主要成分有丹宁酸、类黄酮、精油,这些成分具有收敛、滋养、镇静的功效.收敛抗炎、止痒、伤口愈合及镇静作用,能够使血管收缩成正常的年夜小,亦用于治疗痔疮与粉刺等,有很好的清洁净化和抗氧化功能!金缕梅多用途精华水以瑞士传奇集团magic care魔法护理系列为经典代表!收敛性化妆水、洗发精、面膜、须后水等产物.鼠尾草:【化学成分】全草含β-谷甾醇(β-sitosterol),β-谷甾醇葡萄糖甙(β-sitosterol glucoside),熊果酸(ursolicacid),齐墩果酸(oleanolic acid),2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid),委陵菜酸(tormentic acid),咖啡酸(caffeic acid),马斯里酸(maslinic acid),乙基-β-D-吡喃半乳糖甙(ethylβ-D-galactopyranoside).鼠尾草精油具有抗菌消炎的作用,能增进细胞再生,修护皮肤细胞组织,净化油腻的头皮,调节皮肤油脂分泌,减轻炎症和肿胀的肌肤问题,帮手改善油性皮肤、粉刺、痤疮等肌肤问题.洋甘菊:含有黄酮类环醚类及总挥发油等有分歧水平的抗真菌作用,而黄酮类物质为主要抗炎成分.【功效】对干性、敏感性皮肤极好;对治疗面疱、疱疹、湿疹、癣、微血管破裂有不错的功效;可以用来呵护脸部最敏感的眼部肌肤.迭迭香:公认的最具备有抗氧化作用的植物迷迭香中的抗氧化成分主要为鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酚、熊果酸、迷迭香酸等成分.橙花:抗沮丧、抗菌、抗痉挛、杀菌、增进细胞活力、除臭、柔软皮肤、镇定.美白、保湿、淡斑.适合干性、敏感性及成熟型肌肤,对其它的皮肤问题也都有帮手,特别是螺旋状的静疤痕、妊娠纹.有助于防紫外线.在照X光时,亦可用来呵护皮肤绞股蓝:主要成分是绞股蓝总皂苷,与人参皂苷结构类似,具有抗疲劳作用,延长细胞寿命,可降低细胞体内脂质过氧化物的含量,增强SOD活性,改善头皮微循环.乌索酸:乌苏酸熊果酸熊果酸以游离形式或与糖结合成苷的形式分布于约7 个科46个属62种植物 .主要为木犀科植物女贞(Ligustrum lucidum Ait.)叶,杜鹃药科植物熊果Actostaphylosuva-ursi(L.)Spreng, 蔷薇科植物枇Eriobotryajaponica(Thunb.)Lindl. 的叶,玄参科植物毛泡桐(Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.)叶,唇形科植物夏枯草(Prunella vulgaris L.)的全草,冬青科冬青属铁冬青(Ilex rotunda Thunb.)的叶等.抗菌、抗炎及抗病毒,本品可作为医药和化妆品原料、食品的乳化剂.高纯熊果酸一般用作新型的纯天然美白化妆品原料.神经酰胺:Ceramide神经酰胺分子结构具有二条长链烷基,一个酰胺基团和二个羟基基团,这些基团使神经酰胺分子具有亲水性和疏水性,这种性质对其在表皮角质层中保湿等作用具有重要意义.神经酰胺由长链鞘氨醇通过酰胺键与脂肪酸共价结合而成,其中鞘氨醇和脂肪酸碳链长度、饱和度和羟基数目都可变动.脂肪酸根据碳链中是否含有羟基分成非羟基脂肪酸和羟基脂肪酸.鞘氨醇有三种结构,含有不饱和双键的鞘氨醇称为神经鞘氨醇,饱和的鞘氨醇称为二氢神经鞘氨醇,含有3个羟基鞘氨醇称为植物鞘氨醇.作用:1屏障作用2粘合作用神经酰胺与细胞概况卵白质通过酯键连接起到粘合细胞作用,这种相互之间联系被称为“脂质一细胞一卵白质”包裹物.使用神经酰胺可明显增强角化细胞之间粘着力,改善皮肤干燥水平,减少皮肤脱屑现象.3保湿作用神经酰胺具有很强缔合水分子能力,它通过在角质层中形成网状结构维持皮肤水分.因此,神经酰胺具有坚持皮肤水分作用.4抗衰老作用皮肤在衰老过程中,脂质合成下降,角质层中神经酰胺含量减少.皮肤衰老特征暗示为:(1)皮肤干燥、脱屑,粗拙,失去光泽:(2)皮肤角质层变薄,皱纹增多,弹性下降.使用神经酰胺能使表皮角质层中神经酰胺含量增高,可改善皮肤干燥、脱屑、粗拙等状况;同时神经酰胺能增加表皮角质层厚度,提高皮肤持水能力,减少皱纹,增强皮肤弹性,延缓皮肤衰老.透明质酸(HA):D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单元玻尿酸(Hyaluronan),又称糖醛酸、透明质酸,基本结构是由两个双糖单元D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的年夜型多糖类.与其它粘多糖分歧,它不含硫.它的透明质分子能携带500倍以上的水分,为目前所公认的最佳保湿成分,目前广泛的应用在调养品跟化妆品中.透明质酸由于具有优良的保湿性而在化妆品中获得了重要的应用.它是人体皮肤成分之一,其主要生理作用是坚持皮肤水分.皮肤表皮的正常水分在10~20%,当含水量低于10%时,皮肤便会粗拙甚至皲裂,招致皮肤胶原卵白的老化,因此表皮中的透明质酸的保湿作用与皮肤的细嫩润滑和弹性有着重要关系.注射透明质酸可以逆转皮肤老化,使皮肤恢复活力.吡咯烷酮羧酸钠PCA-Na2-吡咯烷酮-5-羧酸钠,皮肤中的天然湿润因子的主要成分,具有很强的保湿作用,无色透明略带咸味的液体,吸湿性比甘油、丙二醇、山梨醇强,与透明质酸相当.燕麦β-葡聚糖1、可成膜2、提高角质层的更新,坚持皮肤水分3、增强皮肤的免疫性能尿囊素1、增强皮肤及毛发的最外层的吸水能力,修复受损的角质层2、在皮肤概况形成一层润滑膜,锁住水分海藻糖1、容易溶解,具有保湿和呵护卵白作用,可延长产物的货架时间月桂酸:(lauric acid)月桂酸:十二烷酸.一种饱和直链脂肪酸,市售月桂酸多是月桂酸与辛酸或月桂酸与肉豆蔻酸的混合物.制备方法:1.工业生产方法可归纳为两类:一是从天然植物油脂经过皂化或高温高压下分解获得;二是从合成脂肪酸中分离.日本主要以椰子油和棕榈核仁油为原料制取月桂酸.用来制取十二酸的天然植物油有:椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及山胡椒仁油等.其他植物中,如棕仁油、擦树籽油、樟树籽油等亦可服务业制取十二酸.提取十二酸所余的C12馏分,含有年夜量十二烯酸,可在常压加氢,不需催化剂,能以86%以上的转化率转烃为十二酸.2.从椰子油和其他植物油水解后分离精制而得.3.以甘油酯形式天然存在于椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及胡椒仁油等中.工业上可由天然油脂水解而得.将椰子油、水和催化剂加入高压釜中,在250℃、约5MPa压力下水解成甘油和脂肪酸,其中含十二烷酸达45%~80%,经蒸馏得十二烷酸.4.棕榈核仁油法马来西亚的棕榈油产量占全世界总产量的一半以上.其中棕榈核仁油主要由C6~C18的脂肪酸组成,通常月桂酸占46%~51%.5.山胡椒核仁油法山胡椒属樟科植物,是一种落叶乔木.山胡椒核果呈球形,果实初为绿色,成熟后为黑色,山胡椒核仁油含月桂酸在30%以上.其他植物中,如棕仁油、檫树籽油、樟树籽油等亦可用来制取月桂酸.衍生物:月桂酸谷氨基酸N-月桂酰基肌氨酸钠易溶于水,在宽pH值范围内具有优良的起泡性能,故可用作弱酸性洗涤剂,与十二烷基硫酸钠复配可改善起泡性,用于配制各种洗涤剂.N-月桂酰基肌氨酸铵还具有防龋齿功能,可用于刷牙剂.肉豆蔻酸(myristic acid)十四酸,由椰子油、棕榈油皂化水解分离获得,一般应用其合成的酯作为乳化剂、起泡剂.棕榈酸(palmitic acid)C15H31COOH十五酸(十六烷酸),可与硬脂酸并用于化妆品乳化剂品中,也是各种概况活性剂及脂类的重要原料.硬脂酸(stearic acid)十八烷酸,硬脂酸常含有油臭味油酸,需除去油酸.工业上的硬脂酸为棕榈酸与油酸混合物,是化妆品重要的油基原料,也是合成概况活性剂重要原料.山梨酸:己二烯酸由于山梨酸(钾)是一种不饱和脂肪酸(盐)它可以被人体的代谢系统吸收而迅速分解为二氧化碳和水,在体内无残留.可是如果食品中添加的山梨酸超标严重,消费者长期服用,在一定水平上会抑制骨骼生长,危害肾、肝脏的健康.二十二酸:(behenic acid)山芋酸,熔点为应用于化妆品中脂肪酸的最高者,其耐温性好.在化妆品中一般作为制造高级乳化制品的油质原料,或用在制造高熔点软膏制品中.油酸(oleic acid)不饱和脂肪酸, C17H33COOH,仇家发、皮肤具有柔软性、浸透性并稍有杀菌作用.甜菜碱(betaine)三甲铵乙酸盐是由Scheibler(ScheiblerC.1869,Scheibler C.1870)发现,并将其从甜菜碱中分离出来的一种天然产物,根据其拉丁名称beta vulgaris将其命名beta-in,其结构如:CH3N+(CH3)2CH2COO-.Scheibler将这种从甜菜中分离所得,具有季铵内盐结构或称作铵鎓结构的化合物称为"甜菜碱".当天然菜碱中的甲基可以被其他取代基取代,获得诸多烷基芳香甜菜碱或烷基酰胺丙基甜菜碱等;连结正、负电荷中心的碳桥可以增长,获得丙基甜菜碱、丁基甜菜碱等;乙酸基也可被其他基团取代,获得磺乙基、磺丙基甜菜碱或硫酸(乙)基甜菜碱、磷酸(乙)基甜菜碱等两性概况活性剂.山梨糖醇:山梨糖醇(Sorbitol),即己六醇,是一种人能缓慢代谢的糖醇.山梨糖醇分子式C6 H14 O6,与单糖的结构相似,可通过还原葡萄糖上的醛基为羟基来获得.它是在日本最早允许作为食品添加剂使用的糖醇之一,用于提高食品保湿性,或作为稠化剂之用.可作甜味剂,如经常使用于制造无糖口香糖.也用作化妆品及牙膏的保湿剂、赋形剂,并可用作甘油代用品.其他工业用途: 分散剂、防銹剂及制作乳化剂原料;水产物加工用添加剂;维生素C生产的主要原料.失水山梨醇脂肪酸酯:规格:S-20 , S-40 , S-60 , S-80 , S-85其商品名为Span中译为“司盘”,山梨醇首先脱水形成己糖醇酐与己糖二酐,然后再与脂肪酸酯化,它一般是脂肪酸与山梨醇酐或脱水山梨醇的混合酯.因失水位置分歧而发生多种异构体,结合分歧的脂肪酸形成多种分歧系列产物.最著名的是美国ICI公司的Span产物.山梨醇酯只适合做纤维软化剂,不太适做乳化剂,而失水山梨醇酯暗示良好的各种性能,工业上以山梨醇为原料与脂肪醇进行酯化,适当的调节控制温度,就可以制出山梨醇酯、失水山梨醇酯、二失水山梨醇酯或它们的混合物.Span:由于聚山梨酯分子中有较多的亲水性基团一聚氧乙烯基,故亲水性强,为一种非离子型去污剂.吐温:山梨醇脂肪酸酯和环氧乙烷的缩合物,为一类非离子型去污剂.吐温-60为硬脂酸酯;吐温-80为油酸酯;吐温-20为月桂酸酯,为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部份聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物.斯盘-80斯盘-85吐温60吐温85柠檬草:含有年夜量的维生素C,亦是美容美发的佳品.调节油脂分泌,有益于油性肤质和发质,可加入水中清洁皮肤,增进血液循环.柠檬草精油——调节皮肤,对毛孔粗年夜颇有效.清除粉刺和平衡油性肤质的功效卓着,对香港脚及其它霉菌感染也十分有益. EGF:人表皮生长因子Recombinant Human Epidernal Growth Factor 增进皮肤创面组织修复过程中DNA、RNA和羟脯氨酸的合成,诱导分化成熟的表皮细胞逆转化为表皮干细胞,加速创面肉芽组织的生成和上皮细胞的增殖,从而缩短创面的愈合时间,提高创面修复质量.【功效介绍】1、高效修复2、消除皱纹3、抗衰老4、淡化色斑对较黑肤色的皮肤和各类皮肤色素冷静,EGF可通过增进新生细胞来替代衰老细胞,以降低皮肤中黑色素和有色细胞的含量;而且可增加皮肤血流量5、滋润补水改善皮肤微循环(光洁),增进透明质酸合成和分泌(滋润):EGF能增进细胞外透明质酸、糖卵白等年夜分子的合成和分泌,增强皮肤的亲水性,坚持皮肤内水分果酸(alpha-hydroxy acid):去角质层AHA,存在苹果、柠檬、甘蔗、葡萄等水果中,故称果酸.其学名为α-羟基酸,主要为天然有机酸,如柠檬酸、甲基丙酮酸、乙基丙酮酸、丙酮酸、羟乙酸等.1、AHA具有角质层剥脱性.可以有效渗透皮肤,时聚积在皮肤上的角质层脱落,同样可以使皮囊颈部的角朊细胞黏连性减弱,清除毛囊口梗塞的角化物,使皮脂腺分泌物能通畅的向外排泄,从而可以治愈痤疮病.2、AHA具有表皮解离性,高浓度时,使表皮与真皮分离.3、AHA具有细胞再生性.4、AHA具有保水性.5、AHA具有平衡皮肤各层形成作用,使表皮增厚,真皮乳头层结缔组织变薄,去除早期皱纹和老年斑.6、AHA具有改善皮肤质地作用,安慰真皮内纤维母细胞,使皮肤显现弹性,改善皮肤血液循环.祛斑1、曲酸无毒、无安慰性、弱致敏物质,有广谱抗菌作用,抑制酪氨酸酶活性.2、熊果苷:对-羟基苯-β-D-吡喃葡糖苷对酪氨酸酶抑制,可抑制黑色素的生成,可减少紫外线一起的色素冷静概况活性剂1、AS脂肪醇硫酸盐(Alcohol sulfate)生物降解性好无毒.在水中溶解度不够高,对皮肤、眼睛有轻微的安慰性.(1)十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate)K12为AS中安慰性最强(2)LST 十二烷基硫酸三乙醇胺(triethanolamine lauryl sulfate)与其它阴离子和非离子概况活性剂配伍性好,有增稠作用(3)AES脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(alcohol Ether sulfate)R(CH2CH20)nOSO3Na,在脂肪醇的硫化之前,先使脂肪醇与n个环氧乙烷缩合,然后再硫酸化、中和.(4)醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐(ethoxylate alkyl ester sulfo succinate)MES,脂肪醇加成EO后为醇醚与顺丁烯二酸酐酸化生成单酯,再与亚硫酸钠进行磺化反应而制得.磺酸钠的抗硬水性,及非离子概况活性剂的性质.具有良好的洗涤发泡能力,尤其是对人体皮肤和眼睛安慰性作用极低.(5)仲链烷基磺酸钠(Sodium Alkyl sulfonate)SAS,由正构烷烃在紫外光照射下和SO2,O2反应生成烷基磺酸,再与NaOH中和制得,为水光法磺氧化工艺,产物中主要是仲烷基磺酸钠,分子式为生物降解性极佳.(6)烯基磺酸钠(alphn olefin sulfonate)AOS,分子式为RCH=CH(CH2)nSO3M,直链烯烃与SO3发生磺化反应,再与碱反应中和,产物质量不容易控制,产量低.对毛发有亲和性,对皮肤的安慰小.(7)十二烷基二甲基甜菜碱BS-12(8)1831 十八烷基三甲基氯化铵1631 十六烷基三甲基氯化铵1227十二烷基二甲基苄基氯化铵(洁尔灭)6501椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(胺解):净洗剂6501,学名椰子油烷基二乙醇酰胺,具有润湿、净洗、柔软、抗静电等性能,对水溶液有增稠作用,能够稳定其他洗涤液的泡沫RCOOCH3+NH(CH2CH2OH)2RCON(CH2CH2OH)2+CH3OH(9)稳泡剂:脂肪醇胺尼纳尔(Ninol)/6501/704洗净剂,1mol月桂酸或椰子油脂肪酸与2mol二乙醇胺在氮气流下经搅拌加热脱水缩合而制得.过量的二乙醇胺与月桂酸二乙醇胺结合,使尼纳尔具有很好的亲水性.在化妆品的清洁制品中用作增稠剂,对金属具有缓蚀和防锈作用,尼纳尔德上述稳泡剂、增稠等特性是由主成分脂肪醇酰胺发生.(10)脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺盐(TA-40)脂肪醇经加成EO后,经硫酸化再与三乙醇胺中和获得的一种脂肪醇醚硫酸盐类阴离子概况活性剂,与AES相似性质,但性质较AES温和,安慰性低珠光剂1、氯氧化铋,结晶为不规则状,具有很好的不透光性,在光的照射下,发出柔和的珍珠般光泽,过度流露于光线,色泽会变深.2、二氧化钛/云母钛,在云母颗粒概况涂覆一层二氧化钛薄膜面获得一种珠光颜料,根据膜层厚度的分歧,可制得红、黄、青、蓝和绿等颜色珠光颜料.如果在云母钛概况上再添加有色的无机物或有机染料可获得各种颜色的珠光颜料.3、透明香波中加入蜡状不溶物分散其中,现有珠光剂有乙二醇硬脂(一般单酯形成波纹状而双酯形成乳白状珠光)、聚乙二醇硬脂肪酸酯、十六醇、十八醇.抗氧化剂1、BHT二叔丁基对甲酚酚的烷基衍生物抗氧化剂,为油性抗氧化剂.2、BHA叔丁基羟基苯甲醚对敏感肌肤有安慰性,遇铁离子会变色,常与BHT合并使用.3、没食子酸酯可以运用到食品中抗氧化.皮肤助渗剂改变皮肤的水合状态、改变药物、营养物的分子构态,使其具有较高的皮肤亲和力,降低皮肤的屏障作用,在功能性和营养性的化妆品.1、DMSO对皮肤安慰性年夜,禁用.2水杨酸、尿素2、氮铜广谱皮肤助渗剂,对皮肤无毒、无副作用.成膜剂聚乙烯醇,PVA聚乙烯吡咯烷酮,PVP乳化方式1、皂基反应乳化由硬脂酸和碱进行反应生成硬脂酸皂作为阴离子性乳化剂.2.混用乳化式加入一部份概况活性剂3、非反应式乳化全部为概况活性剂4、“位阻稳定”式乳化位阻稳定作用亦称为空间稳定作用,是一种胶体呵护作用,一般是由吸附在分散介质与分散液滴界面的聚合物的稳定作用.Pemulen:聚丙烯酸酯和C10-3烷基丙烯酸交联聚合物,可起聚阴离子位阻稳定作用,具有O/W乳化剂功能.E-Inspire343:聚丙烯酸酯(和)支链烷烃(和)月桂基聚氧乙烯醚-10,具有优良的亲水亲油性,能在水中迅速增稠,与绝年夜部份化妆品的添加剂如保湿剂、防晒剂等具有良好的配伍性,对有机溶剂如乙醇等具有良好的相溶性,PH在4.5-10的范围内,粘度坚持.Sepigel305、Sepigel501等,乳化工艺均较简单,在室温环境下,无须均质搅拌,即可制得外观光滑、晶莹、触感柔软、清爽、不黏腻的膏霜、乳液产物.W/O膏状体稳定性不如O/W,加入硬脂酸铝镁和硫酸镁可以稳定W/O膏体,因为它们可与外相形成凝胶结构.直接乳化:将已预热的油相加入到热的水相中,自乳化型硬脂酸甘油脂类非离子乳化型乳化剂有:Arlatone 983,Aelacel165氢化蓖麻油可以是乳化剂,硬脂酸铝、硬脂酸镁作助乳化剂.剥脱剂:AHAs、BHAs、PHAs(多羟酸)水杨酸、乳酸等.冷霜:冷霜,也称香脂或护肤霜,多为油包水型乳状液,涂于皮肤上便有水分离出来,水分蒸发吸热,使皮肤有凉爽的感觉,因此而有冷霜的名称.原料主要有蜂蜡、柏油、水分、硼砂、香料和防腐剂.在近代蜂蜡-鹏乳化体系已逐渐被非离子型的乳化剂的乳化剂所取代,但往往采纳非离子乳化体系和蜂蜡-硼砂体系相结合的方法.雪花膏:它是水和硬脂酸在碱的作用下进行乳化的产物.生产雪花膏的主要原料为硬脂酸、碱、水和香精.但为了使其有良好的保湿效果,经常添加甘油、山梨醇、丙二醇和聚乙二醇等.雪花膏的膏体应洁白细密,无粗颗粒,不安慰皮肤,香气味宜人,主要用作润肤、打粉底和剃须后用化妆品.D-泛醇:D-泛醇是维生素B5的前体,故又称维生素原B5,它含有很多于98%含量的D-泛醇,它是一种无色至微黄色透明粘稠的液体,具轻微的特殊气味.泛醇对皮肤和头发具有保湿、抗炎、安慰细胞分裂等作用.。

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科研热词 化学成分 药理作用 生物活性 银杏 芹菜素-8-c-葡萄糖苷 抑菌活性 内生真菌 黄连 黄芩苷 麦角甾醇 马兰 食源性细菌 隐丹参酮 银黄片 逆转耐药 超细粉碎 表皮葡萄球菌 虫草素 薄膜 菌物化学 苜蓿酸 芪类化合物 芪合酶基因 芪合酶 脉冲电沉积 美柄牛肝菌 绿原酸 综述 结构 细胞相容性 红色毛癣菌 红海榄 种子萌发 离子束辅助 研究进展 白茅根 疾病 甘草 特比萘芬 溶解性质 海洋真菌 海洋小链霉菌 活性成分 泻心汤 泡盛曲霉 氮掺杂 气相色谱-质谱(gc-ms) 次生代谢产物 根际土壤 柑橘皮精油 松塔 机制
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推荐指数 5 3 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 推荐指数 化学成分 7 生物活性 4 抗菌活性 4 药理作用 3 结构鉴定 3 纯化 3 内生真菌 3 药理活性 2 草珊瑚 2 生物碱 2 灰色变异链霉菌 2 抗菌活性成分 2 抗菌 2 微生物 2 天然药物 2 鼠尾草属 1 黄芩苷 1 黄芩素 1 鲑点石斑鱼 1 香豆精 1 革兰氏阴性菌 1 革兰氏阳性菌 1 青梅属 1 金粟兰科 1 金粟兰属 1 金属配合物 1 金刚纂 1 酚酸 1 载银 1 试管稀释法 1 蛋白质 1 薄层层析 1 葡萄酒 1 葡萄素 1 葡萄 1 萜 1 药物开发 1 茶轮斑病菌 1 茶云纹叶枯病致病菌 1 茶 1 苦参 1 膨润土 1 脱氢枞酸 1 羟基磷灰石 1 美丽属海绵callyspongia sp. 1 细胞壁 1 纸片琼脂扩散法 1 糖苷类香气前体 1 稳定性 1 研究进展 1 石蒜科 1 白藜芦醇 1

客登庸系列产品简介

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食用菌系列产品由中国科学院药物研究所嵇汝运院士经三十多年潜心研究,运用“中医的君、臣、佐使”的用药理论,选用中国三千多年草本植物之精华----食用真菌(从上万种食用菌中选出几十种对人体无毒、无害、无副作用,而有药理活性作用的食用菌),采用现代最新生物基因工程技术,复方合成的真菌多糖保健食品。

该产品通过美国FDA 的认证(FDA是由美国国会教授,专门从事食品与药品管理的最高执法机关),并获中国食健字生产批号。

食用菌能调整机体生理机能,提高免疫力,降血脂、降血压、降血糖、抑制肿瘤生长、抗衰老、促进儿童生长发育、增长智力等,可活化细胞,活化组织,改善微循环,双向调节人体免疫机能,从而使机体恢复生理平衡,大大提高机体抗病力的活力。

所以说,食用菌产品是一种最理想的理想的保健食品,也是理想的治疗药品,是现代人类维护健康的第一选择。

客登庸食用菌,功能型保健食品。

我们知道食用菌的精髓就是真菌多糖。

真菌多糖是近30年中才逐渐被发现的,是一种β-型的多糖,由于人体内没有β-淀粉酶,所以进入人体内的真菌多糖不会被消化、分解。

而是通过吸收进入体内,真菌多糖能直接和细胞膜上的受体结合,而发生药理活性,多糖直接进入血液去和细胞膜上的受体结合,完成修复细胞、恢复脏器功能的工作。

中国的健康专家洪韶光教授曾讲到,食用菌是你体内的半个医生,中国中医几千年前就知道食用菌能治病。

经过生化处理的菌类有更高的食疗效果,在生命还允许,食用菌都会给你意想不到的效果。

食用菌药食同源,无毒付作用,长期食用对细胞的保养,生命的延续都有明显的效果,特别对一些疑难杂症,真有出其不意收获,相信食用菌是你的可靠保健食品。

《2024年丹参内生真菌ChaetomiumglobosumD38次生代谢产物的研究》范文

《2024年丹参内生真菌ChaetomiumglobosumD38次生代谢产物的研究》范文

《丹参内生真菌Chaetomium globosum D38次生代谢产物的研究》篇一一、引言丹参(Salviae Miltiorrhizae)作为一种重要的传统中药材,其在中医学和药学领域中拥有悠久的应用历史。

随着科学研究的深入,越来越多的研究者开始关注丹参的内生真菌。

内生真菌,特别是属于Chaetomium属的菌种,因其在植物中产生丰富的次生代谢产物而备受关注。

本文旨在研究丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物及其潜在的生物活性,以期为中药学的研究与应用提供新的理论依据和实践参考。

二、研究背景在丹参生长的过程中,其内部存在大量的内生真菌,其中Chaetomium globosum D38是一种常见的菌种。

近年来,越来越多的研究表明,这些内生真菌能够产生丰富的次生代谢产物,具有潜在的生物活性。

因此,对丹参内生真菌的次生代谢产物进行研究具有重要的理论和实践意义。

三、研究方法本研究采用分子生物学和生物化学技术手段,对丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物进行研究。

首先,我们通过PCR技术扩增了该菌种的基因组DNA,通过测序和分析确定了其代谢产物的基因表达情况。

其次,我们通过生物化学实验手段,如薄层色谱、高效液相色谱等技术,对菌种发酵液中的次生代谢产物进行了分离和鉴定。

四、实验结果通过基因组学和生物化学实验手段,我们成功鉴定了丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物。

其中,我们发现该菌种能够产生多种具有生物活性的化合物,如多酚类、黄酮类、萜类等化合物。

这些化合物在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面均具有一定的潜在活性。

同时,我们还发现这些产物的基因表达受到环境因素如光照、温度、湿度等的影响。

五、结果讨论通过对丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物的研究,我们发现该菌种具有丰富的代谢产物多样性,这些化合物具有潜在的生物活性。

云南美登木的功效与作用和营养价值

云南美登木的功效与作用和营养价值

云南美登木的功效与作用和营养价值【拼音名】Yún Nán Měi Dēnɡ Mù【来源】药材基源:为卫矛科植物云南美登木的叶。

拉丁植物动物矿物名:Maytenus hookeri Loes.采收和储藏:春、夏季采收,晒干。

【原形态】云南美登木无刺灌木,植株高达4m。

单叶互生;叶柄长5-10mm;叶片宽椭圆形或倒卵形,长10-20cm,先端短渐尖或急尖,边缘有极浅疏齿,基部渐狭。

圆锥状聚伞花序,2-7枝丛生,总花梗不明显,每花序有花3至多朵,花白绿色,直径3-4mm,5数;雄蕊着生于花盘之下。

蒴果倒卵形,长约1m,直径约8mm。

种子棕色,长卵形,基部有浅杯状淡黄色假种皮。

【生境分布】生态环境:生于山地丛林中及山谷密林下。

资源分布:分布于云南南部。

【栽培】生物学特性喜较荫湿的环境。

对土壤要求不甚严格,在林下的森林红壤、腐殖土、沿河冲积土、石灰岩裸露的缝隙、砂岩半风化的表面均能生长。

栽培技术用种子和插条繁殖。

种子繁殖:因种子的寿命不长,宜随采随播,或在湿沙中短暂保存。

选择光亮饱满的种子、在播种前用40℃温水浸种24小时后,按行株距10cm×(3-5)cm播种,盖土0.5cm,上面覆盖稻草,保持土壤湿润。

播后月平均气温20℃时,7天开始发芽。

当苗高5-6cm,具有2-3片真叶时,即可按行株距25cm×20cm移植。

移植5-6个月,幼苗高40-50cm,即可出圃定植。

插条繁殖:在云南西双版纳,每年可进行2次扦插,3-5月扦插,宜选取当年生,直径0.5cm以上,生长健壮的绿色软枝作插条;9月扦插,宜选取一年生、直径lcm左右、生长健壮、充分木质化的硬枝作插条。

将枝条截取长8-10cm的小段,每段具3-4个芽,剪去叶片,插入沙床或混合土苗床,入士深度为插条的1/2-2/3,保持土壤湿度40%-50%,50d后开始生根,如用50×10(-5)的吲哚丁酸、萘乙酸处理插条24小时,可加速生根。

米槁根部内生促生真菌筛选及其促生特性研究

米槁根部内生促生真菌筛选及其促生特性研究

第51卷 第9期2023年9月西北农林科技大学学报(自然科学版)J o u r n a l o f N o r t h w e s t A&F U n i v e r s i t y(N a t .S c i .E d .)V o l .51N o .9S e p.2023网络出版时间:2023-03-08 09:42 D O I :10.13207/j .c n k i .jn w a f u .2023.09.009网络出版地址:h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /61.1390.S .20230306.1800.009.h t m l 米槁根部内生促生真菌筛选及其促生特性研究[收稿日期] 2022-05-27[基金项目] 贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2019]2774);贵州省基础研究计划项目(黔科合基础-Z K [2022]基础) [作者简介] 彭 靓(1998-),女,四川南充人,在读硕士,主要从事生态学研究㊂E -m a i l :F a e r i e 1018@163.c o m [通信作者] 廖小锋(1987-),男,重庆人,高级工程师,硕士,主要从事生态学研究㊂E -m a i l :l x f n s d @163.c o m彭 靓1,陈 梦2,廖小锋3,刘济明1,陈敬忠1,童炳丽4(1贵州大学林学院,贵州贵阳550025;2贵州省第二测绘院,贵州贵阳550025;3贵州科学院贵州省山地资源研究所,贵州贵阳550025;4贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550025)[摘 要] ʌ目的ɔ筛选米槁(C i n n a m o m u m m i ga o )根部内生促生真菌菌株,探究其对米槁幼苗生长生理的影响㊂ʌ方法ɔ从贵州省黔南布依族苗族自治州的祥乐村㊁坝碰村和平艾村采集米槁鲜根,分离纯化得到内生真菌,利用透明圈法对所得菌株进行促生作用研究,将所得菌株接种至蒙金娜无机磷固体培养基㊁解钾固体培养基及K i n g 液体培养基进行促生能力测定,筛选促生能力强的菌株;再将筛选所得菌株分别回接至米槁幼苗,以接种等量空白培养基为对照,培养180d 后测定幼苗的生长生理指标㊂ʌ结果ɔ从米槁根部分离纯化得到41属177株内生真菌,利用透明圈法筛选得到16株具透明圈的真菌;促生能力测定结果表明,球毛壳菌(C h a e t o m i u m g l o b o s u m )㊁哈茨木霉(T r i -c h o d e r m a h a r z i a n u m )㊁深绿木霉(T r i c h o d e r m a a t r o v i r i d e )及深色有隔内生真菌(A c r o c a l y m m a v a gu m )4株菌株具有较高促生潜力㊂接种试验结果表明,球毛壳菌能显著促进米槁幼苗对钾的吸收,哈茨木霉能显著促进过氧化氢酶(C A T )活性及幼苗对磷的吸收,深绿木霉能显著促进米槁幼苗苗高及地下部分的生长,深色有隔内生真菌能显著促进幼苗S O D 活性㊂4种促生菌对米槁幼苗的促生作用不同,其中促生菌的产I A A 能力与米槁幼苗的生长显著相关,溶磷㊁解钾能力与P P O 活性呈显著负相关(P <0.05)㊂ʌ结论ɔ球毛壳菌㊁哈茨木霉㊁深绿木霉及深色有隔内生真菌对米槁幼苗生长均有促进作用,但不同菌种对米槁幼苗生长发育的作用机理不同㊂[关键词] 米槁;内生真菌;促生特性[中图分类号] S 567.1+9;S 154.3[文献标志码] A[文章编号] 1671-9387(2023)09-0084-08S c r e e n i n g a n d c h a r a c t e r i s t i c s o f e n d o p h y t i c g r o w t h -p r o m o t i n gf u ng i i n r o o t s o f C i n n a m o m u m m i ga o P E N G L i a n g 1,C H E N M e n g 2,L I A O X i a o f e n g 3,L I U J i m i n g 1,C H E N J i n g z h o n g 1,T O N G B i n gl i 4(1C o l l e g e o f F o r e s t r y ,G u i z h o u U n i v e r s i t y ,G u i y a n g ,G u i z h o u 550025,C h i n a ;2G u i z h o u S e c o n d I n s t i t u t e s o f S u r v e y i n g a n d M a p p i n g ,G u i y a n g ,G u i z h o u 550025,C h i n a ;3I n s t i t u t e o f M o u n t a i n R e s o u r c e s ,G u i z h o u A c a d e m y o f S c i e n c e s ,G u i y a n g ,G u i z h o u 550025,C h i n a ;4C o l l e g e o f L i f e S c i e n c e s ,G u i z h o u N o r m a l U n i v e r s i t y ,G u i y a n g ,G u i z h o u 550025,C h i n a )A b s t r a c t :ʌO b j e c t i v e ɔE n d o p h y t i c g r o w t h -p r o m o t i n g f u n g u s s t r a i n s i n r o o t s o f C i n n a m o m u m m i ga o w e r e s c r e e n e d a n d t h e i r e f f e c t s o n s e e d l i n g g r o w t h w e r e i n v e s t i g a t e d .ʌM e t h o d ɔF r e s h r o o t s o f C .m a ga o w e r e c o l l e c t e d f r o m X i a n g l e v i l l a g e ,B a p e n g v i l l a g e a n d P i n g a i v i l l a g e i n Q i a n n a n B u yi a n d M i a o A u t o n o -m o u s P r e f e c t u r e o f G u i z h o u P r o v i n c e ,a n d e n d o p h y t i c f u n gi w e r e i s o l a t e d a n d p u r i f i e d .T h e g r o w t h p r o m o -t i n g e f f e c t o f s e l e c t e d s t r a i n s w a s s t u d i e d b y t r a n s pa r e n t c i r c l e m e t h o d .T h e ob t a i n e d s t r a i n s w e r e i n oc u l a -t ed i n t o t he s o l i d m e d i u m of i n o rg a n i c ph o s p h o r u s ,s o li d m e d i u m o f p o t a s s i u m h y d r o l y s i s a n d K i n g l i qu i d Copyright ©博看网. All Rights Reserved.m e d i u m f o r t h e d e t e r m i n a t i o n o f g r o w t h p r o m o t i o n a b i l i t y.T h e s t r a i n s w i t h s t r o n g g r o w t h p r o m o t i o n a b i-l i t y w e r e s c r e e n e d a n d g r a f t e d b a c k t o C.m i g a o s e e d l i n g s,u s i n g i n o c u l a t i o n o f b l a n k m e d i u m a s t h e c o n-t r o l.A f t e r c u l t u r i n g f o r180d a y s,t h e g r o w t h p h y s i o l o g i c a l i n d e x e s o f C.m i g a o s e e d l i n g s w e r e m e a s u r e d.ʌR e s u l tɔA t o t a l o f177e n d o p h y t i c f u n g i b e l o n g i n g t o41g e n e r a w e r e i s o l a t e d a n d p u r i f i e d f r o m C.m i g a o r o o t s,a n d16f u n g i w i t h t r a n s p a r e n t r i n g s w e r e s c r e e n e d t o s t u d y t h e g r o w t h p r o m o t i n g p o t e n t i a l s.C h a e t o-m i u m g l o b o s u m,T r i c h o d e r m a h a r z i a n u m,T r i c h o d e r m a a t r o v i r i d e a n d A c r o c a l y m m a v a g u m w e r e f o u n d w i t h s t r o n g g r o w t h p r o m o t i n g a b i l i t y.C.g l o b o s u m p r o m o t e d p o t a s s i u m a b s o r p t i o n s e e d l i n g s a n d T.h a r-z i a n u m s i g n i f i c a n t l y p r o m o t e d t h e a c t i v i t y o f C A T e n z y m e a n d p h o s p h o r u s a b s o r p t i o n o f s e e d l i n g s.T.a t-r o v i r i d e p r o m o t e d t h e g r o w t h o f s e e d l i n g h e i g h t s a n d u n d e r g r o u n d p a r t s a n d t h e d a r k s e p t u m e n d o p h y t i c f u n g u s A.v a g u m p r o m o t e d a c t i v i t i e s o f S O D e n z y m e i n s e e d l i n g s.T h e f o u r g r o w t h-p r o m o t i n g s t r a i n s h a d d i f f e r e n t e f f e c t s o n s e e d l i n g s.T h e I A A p r o d u c t i o n c a p a c i t y o f t h e g r o w t h-p r o m o t i n g f u n g i w a s s i g n i f i c a n t-l y c o r r e l a t e d w i t h s e e d l i n g g r o w t h a n d t h e p h o s p h o-s o l u b i l i z i n g a n d p o t a s s i u m r e l e a s i n g c a p a c i t y w a s s i g-n i f i c a n t l y n e g a t i v e c o r r e l a t e d w i t h P P O e n z y m e a c t i v i t y o f s e e d l i n g s(P<0.05).ʌC o n c l u s i o nɔT h e o b-t a i n e d f o u r g r o w t h p r o m o t i n g s t r a i n s o f C.g l o b o s u m,T.a t r o v i r i d e,T.h a r z i a n u m a n d A.v a g u m a l l p r o m o t e d t h e g r o w t h o f C.m i g a o s e e d l i n g s w i t h d i f f e r e n t i m p a c t l e v e l s.K e y w o r d s:C i n n a m o m u m m i g a o;e n d o p h y t i c f u n g i;g r o w t h-p r o m o t i n g p r o p e r t i e s内生真菌作为一类在宿主体内无害甚至能促进植物生长的类群,近年来得到广泛研究[1-2]㊂几乎所有植物都有内生真菌,其中部分菌株具有促进植物生长㊁抵抗逆境等作用[3]㊂在植物生长发育过程中,不同内生真菌对植物的促生作用不尽相同㊂研究发现,部分具有溶磷㊁解钾作用的内生真菌,对幼苗生长有着促进作用[4],部分内生真菌能够产生吲哚-3-乙酸(I A A)等生长激素,促进种子萌发㊁幼苗伸长㊁分蘖㊁生物量积累㊁根生长等,从而对宿主植物产生有益作用或者通过影响植物代谢㊁生物酶活性以及植株对氮磷钾等营养物质的吸收影响植株的生长发育[5-7]㊂因此对内生促生真菌的探究成为目前持续研究的重点㊂作为贵州省道地性药材,米槁(C i n n a m o m u m m i g a o)已被‘中国生物多样性红色名录㊃高等植物卷“列为近危种(N T)[8],陈敬忠等[9-10]和童炳丽等[11]研究发现,根际真菌影响米槁果实的化学成分,而根部内生促生真菌对米槁幼苗的影响尚未可知㊂为此,本研究对米槁根部的内生真菌进行分离纯化,再对筛选所得菌株进行溶磷㊁解钾及产I A A 能力研究,并将所得促生菌回接米槁幼苗以研究其促生特性,以期为米槁内生真菌资源的开发利用及菌剂的研究提供理论基础㊂1材料与方法1.1材料来源1.1.1菌株来源样品采集于贵州省黔南布依族苗族自治州望谟县祥乐村㊁坝碰村及罗甸县罗悃镇平艾村,每个地点随机选取5株健康且胸径大于25 c m的野生米槁植株,沿树基部东南西北4个方向挖取0~20c m剖面,采集健康须根,采用透明圈法[12]对分离纯化得到的内生真菌进行溶磷㊁解钾活性测定,将已扩繁的米槁内生真菌分别接种于蒙金娜无机磷固体培养基和解钾固体培养基[5]上,28ħ暗培养1周后,观察真菌菌落周围是否出现透明圈,若能观察到透明圈则表明此种真菌有溶解无机磷或解离K+活性㊂保留具有透明圈的菌株进行后续试验㊂1.1.2种子与幼苗米槁试验所需的培育幼苗种子均采集自同一株植物㊂参考王灯[13]的方法对种子进行消毒,在无菌环境下生长3个月后挑选长势一致的健康植株进行盆栽试验㊂1.2溶磷㊁解钾能力检测将1.1.1节中初步筛选出的溶磷㊁解钾内生真菌分别接入解钾液体培养基和蒙金娜无机磷液体培养基,放入恒温振荡培养箱,28ħ㊁120r/m i n黑暗培养7~10d,抽滤后舍去菌丝体,收集滤液于10 m L灭菌离心管中,10000r/m i n离心10m i n,取上清液,参照罗阳兰[14]的方法对其分别进行有效磷和有效钾定量检测㊂1.3产I A A活性测定将扩繁得到的菌株使用直径为5mm的打孔器沿菌落边缘打取3~5块菌饼,接种于K i n g培养基[4]中(以不接菌作为空白对照),置于恒温振荡培养箱中于28ħ㊁120r/m i n黑暗培养3~5d,抽滤后58第9期彭靓,等:米槁根部内生促生真菌筛选及其促生特性研究Copyright©博看网. All Rights Reserved.舍去菌丝体,收集滤液于5m L灭菌离心管中,4ħ㊁10000r/m i n离心15m i n即得发酵液㊂将发酵液与S a l k o w s k i比色液按1ʒ2的体积比混合,避光静置30m i n后观察混合液颜色[4]㊂混合液为粉色或紫红色表明具有产I A A活性,混合液为透明无色则不具有产I A A活性㊂利用紫外分光光度计测定530 n m波长处吸光值,以50m g/L标准I A A溶液作为比对液进行定量测定[4],每个样品设置3个重复㊂1.4菌株促生作用测定试验设置接菌处理组与对照组(C K),接菌处理组接种溶磷㊁解钾及产I A A能力强的内生真菌菌液,对照组加入等量灭菌P D A培养基,每个菌种接种长势一致的健康幼苗15盆作为重复,每盆1株植株㊂盆栽所用基质为林下土/营养土/珍珠岩按体积比4ʒ2ʒ1混合而成,适量浇水拌匀后装入上口径21c m,高18.6c m,底径15c m花盆,每盆2k g基质,试验所用盆及基质均做灭菌处理㊂菌液回接幼苗时采用罗阳兰[14]的方法,将筛选出的菌种在P D A 上扩繁后,打菌饼接于P D B培养基振荡培养7d,将菌丝转入豆浆机搅碎即得菌液,距幼苗1c m周围轻挖3个等距离洞穴,将菌液倒入洞穴中覆上基质即可㊂接菌量采用管睿婷[15]的液体菌剂接种方法,得到最适接种量为45m L,整个试验过程分3次接种,即每种菌每次接种15m L,每隔20d接种一次,对照组每次浇灌等量空白P D A培养基㊂接种菌液前测定每盆苗的苗高,第1次接种180d后,参考王天[16]的方法,测定植物的苗高㊁地径㊁地上生物量㊁地下生物量㊁根长㊁根表面积㊁根体积㊁根尖数,全磷㊁全钾㊁可溶性糖㊁可溶蛋白含量及超氧化物歧化酶(S O D)㊁过氧化氢酶(C A T)㊁过氧化物酶(P O D)和多酚氧化酶(P P O)活性等㊂利用品红溶液对菌丝与孢子进行染色,观察是否侵染成功㊂1.5数据处理与分析采用E x c e l处理试验数据,用I B M S P S S S t a t i s-t i c s22对数据进行单因素方差分析及D u n c a n s多重比较,再使用O r i g i n201864b i t软件绘图㊂登录微科盟生科云(h t t p s://w w w.b i o i n c l o u d.t e c h/ #/)进行相关性分析,绘制相关性H e a t m a p图及R D A冗余分析图㊂2结果与分析2.1 米槁根部内生促生真菌的溶磷㊁解钾及产I A A能力从米槁根部共分离得到41属177株内生真菌,采用透明圈法对其进行溶磷㊁解钾活性检测,初步筛选到16株具有透明圈的真菌(表1)㊂表1米槁根部内生促生真菌的溶磷㊁解钾及产I A A能力T a b l e1 P h o s p h o r u s s o l u b i l i z a t i o n,p o t a s s i u m r e l e a s i n g a n d I A A p r o d u c t i o n c a p a c i t y o f e n d o p h y t i cf u ng i i n C i n n a m o m u m m i g a o r o o t s菌株编号F u n g a l s t r a i n菌种名称S t r a i n n a m e s溶磷活性P h o s p h a t e s o l u b i l i z a t i o n解钾活性P o t a s s i u m r e l e a s i n g产I A A能力I A A p r o d u c t i o nA V深色有隔内生真菌A c r o c a l y m m a v a g u m+++++++++C G球毛壳菌C h a e t o m i u m g l o b o s u m+++++++++G F G l i o c l a d i o p s i s f o r s b e r g i i+--I L I l y o n e c t r i a l i r i o d e n d r i-+++-P C P e n i c i l l i u m c h r y s o g e n u m+++--P D P e n i c i l l i f e r d i p a r i e t i s p o r u s--+P S1P h o m o p s i s s p.+++++++P S2P h o m o p s i s s p.++++++P S3P h o m o p s i s s p.++++P S4P h o m o p s i s s p.+++--T A深绿木霉T r i c h o d e r m a a t r o v i r i d e+++++++++T H哈茨木霉T r i c h o d e r m a h a r z i a n u m+++++++++T K T r i c h o d e r m a k o n i n g i o p s i s-++-T L T r i c h o d e r m a l o n g i b r a c h i a t u m--+T S T r i c h o d e r m a s p i r a l e---T V绿色木霉T r i c h o d e r m a v i r e n s+++注: - 表示菌株不具溶磷㊁解钾及产I A A能力㊂ + 表示菌株具有溶磷㊁解钾及产I A A能力, + 数量越多表示能力越强㊂N o t e: - i n d i c a t e s t h a t t h e s t r a i n h a s n o a c t i v i t y o f p h o s p h o r u s s o l u b i l i z a t i o n,p o t a s s i u m r e l e a s i n g a n d I A A p r o d u c t i o n. + i n d i c a t e s t h a t t h e s t r a i n h a s t h e a c t i v i t y o f p h o s p h o r u s s o l u b i l i z a t i o n,p o t a s s i u m r e l e a s i n g a n d I A A p r o d u c t i o n.N u m b e r o f + i n d i c a t e s t h e s t r e n g t h o f a c t i v i t i e s.68西北农林科技大学学报(自然科学版)第51卷Copyright©博看网. All Rights Reserved.进一步对其溶磷㊁解钾及产I A A 能力进行检测,结果(表1)表明,A V ㊁C G ㊁P S 1㊁P S 2㊁P S 3㊁T A ㊁T H 和T V 菌株具有溶磷㊁解钾及产I A A 能力,其中A V (深色有隔内生真菌)㊁C G (球毛壳菌)㊁T A (深绿木霉)和T H (哈茨木霉)菌株的溶磷㊁解钾及产I A A 能力最强㊂2.2 4株内生促生真菌对米槁幼苗生长的促生作用用4株具有强溶磷㊁解钾和产I A A 能力的内生真菌(C G ㊁T H ㊁T A ㊁A V )接种米槁幼苗,180d 后(图1)发现,4组接种内生真菌的米槁幼苗地上生物量均显著高于C K ,且接种了T A 和A V 的米槁幼苗地上生物量显著高于接种C G 和T H 处理;接种T A 的米槁幼苗地下生物量显著高于C K ,且地下生物量最高㊂内生促生菌对米槁幼苗根系生长的影响见图2㊂图柱上不同小写字母表示处理间差异显著(P <0.05)㊂下同D i f f e r e n t l o w e r c a s e l e t t e r s i n d i c a t e s i gn i f i c a n t d i f f e r e n c e s b e t w e e n t r e a t m e n t s (P <0.05).T h e s a m e b e l o w图1 4株内生促生菌对米槁幼苗生物量的影响F i g .1 E f f e c t s o f f o u r g r o w t h -p r o m o t i n g f u n gi o n b i o m a s s o f C .m i ga o s e e d l i n g s 图2 4株内生促生菌对米槁幼苗及其根系生长的影响F i g .2 E f f e c t s o f f o u r g r o w t h -p r o m o t i n g f u n g i o n s e e d l i n g s r o o t s o f C .m i ga o 从图2可以看出,接种C G ㊁T A 和A V 的米槁幼苗苗高均显著高于接种T H 处理;接种T A 的米槁幼苗地径显著高于C K 处理,其余3组接种促生菌的幼苗地径与C K 差异不显著㊂对植物根系进行扫描,结果(图2)发现,接种促生菌的4组米槁幼苗根长势均较C K 好,且接种T A 的米槁幼苗根长㊁根表面积㊁根体积及根尖数均显著高于其他处理(C G处理根体积除外)㊂78第9期彭 靓,等:米槁根部内生促生真菌筛选及其促生特性研究Copyright ©博看网. All Rights Reserved.2.34株内生促生菌对米槁幼苗生理指标的影响由图3可知,接种C G的米槁幼苗全钾含量显著高于接种T A㊁A V及T H的幼苗,其中接种T H 的幼苗全钾含量最低,且显著低于C K处理,但其全磷含量显著高于其余4组幼苗㊂4种促生菌对米槁幼苗的可溶性糖含量无显著影响,但接种促生菌C G㊁T H及T A幼苗的可溶性蛋白含量均显著低于C K和A V处理㊂对米槁幼苗酶活性的研究(图4)发现,接种T H的米槁幼苗P O D活性最低,接种促生菌A V的米槁幼苗P O D活性显著提高;接种A V 幼苗的S O D活性显著高于其余4组;接种T H的米槁幼苗的C A T活性显著高于接种T A与A V幼苗;而接种促生菌的4组幼苗的P P O活性均显著低于C K,其中接种T H与A V幼苗的P P O活性较低,且显著低于接种C G和T A幼苗㊂图34株内生促生菌对米槁幼苗生理指标的影响F i g.3 E f f e c t s o f f o u r g r o w t h-p r o m o t i n g f u n g i o n p h y s i o l o g y i n d e x o f C.m i g a o s e e d l i n g s图44株内生促生菌对米槁幼苗酶活性的影响F i g.4 E f f e c t o f f o u r g r o w t h-p r o m o t i n g f u n g i o n e n z y m e a c t i v i t y o f C.m i g a o s e e d l i n g s88西北农林科技大学学报(自然科学版)第51卷Copyright©博看网. All Rights Reserved.2.4 内生促生菌溶磷㊁解钾及产I A A 能力与米槁幼苗生长生理的相关性对促生菌的促生能力与米槁幼苗生长做相关性分析,并绘制了R D A 相关性图与相关性热图(图5)㊂图B 中显示的米槁幼苗生长生理指标表明其与促生真菌溶磷㊁解钾或产I A A 能力显著相关,未显示的表明相关性不显著;*表示10%显著水平,**表示5%显著水平;***表示1%显著水平B s h o w s t h a t g r o w t h p h y s i o l o g i c a l i n d e x e s o fC .m i ga o s e e d l i n g s h a d s i g n i f i c a n t c o r r e l a t i o n w i t h p h o s p h o r u s s o l ub i l i z a t i o n ,p o t a s s i u m r e l e a s i n g a n d I A A p r o d uc t i o n c a p a c i t y o f g r o w t h -p r o m o t i n g f u n g i .*r e p r e s e n t s 10%s i gn i f i c a n c e l e v e l ,**r e p r e s e n t s 5%s i g n i f i c a n c e l e v e l ,a n d ***r e p r e s e n t s 1%s i gn i f i c a n t l e v e l 图5 内生促生菌溶磷㊁解钾及产I A A 能力与米槁幼苗生长生理的相关性分析F i g .5 C o r r e l a t i o n b e t w e e n p h o s p h o r u s s o l u b i l i z a t i o n ,p o t a s s i u m r e l e a s i n g a n d I A A p r o d u c t i o n c a p a c i t y of g r o w t h -p r o m o t i n g f u n g i a n d s e e d l i n g g r o w t h p h y s i o l o g yR D A 分析(图5-A )发现,R D A 解释率分别为67.24%和27.02%,总解释率为94.26%,解释率较高㊂可见促生菌的产I A A 能力对米槁幼苗生长与生理影响最大,其中地上生物量和根体积与产I A A能力关系最大㊂由图5-B 可知,促生菌的产I A A 能力与米槁幼苗地上生物量㊁地下生物量㊁根长㊁根体积和根表面积极显著相关,与米槁幼苗苗高显著相关㊂促生菌的溶磷㊁解钾能力与P P O 活性极显著负相关,促生菌的解钾能力与植物幼苗的根长显著相关㊂3 讨 论植物内生促生真菌能够产生激素或信号分子㊁溶解土壤难溶性磷㊁增强植物对病原菌的抗性和忍耐力[17],本试验筛选了米槁根部内生真菌中具有溶磷㊁解钾及产I A A 特性的菌株,发现有8株菌具有溶磷㊁解钾及产I A A 的促生特性,其中球毛壳菌㊁哈茨木霉㊁深绿木霉㊁深色有隔真菌的溶磷㊁解钾及产I A A 能力最强㊂研究发现,球毛壳菌不仅可以促进黄瓜的生长,还可提高黄瓜的内源激素含量及多种酶活性[18];哈茨木霉对番茄幼苗的生长影响显著,能够明显提高其对氮钾的吸收[19];伍晓丽等[20]研究发现,深绿木霉对青蒿有促生作用,可以作为青蒿的苗肥;深色有隔内生真菌能够促进黄芪的生长,提高其抗旱能力,且深色有隔内生真菌与绿色木霉共同接种的促生效果更佳[21],还能促进板蓝根的生长[22]㊂本研究发现,深绿木霉能够显著提升米槁幼苗的苗高㊁地径㊁根长㊁根体积㊁根表面积㊁根尖数及生物量,深色有隔真菌能够显著提升米槁幼苗的S O D 活性,哈茨木霉能够显著提高米槁幼苗的C A T 活性和全磷含量,球毛壳菌能够显著提高米槁幼苗的苗高和全钾含量,表明不同菌种对米槁幼苗生长发育的作用有所不同,这与G r a h a m 等[23]的研究结论相似,这可能是因为所接种菌株与寄主亲和性不同及接种后成功侵染时间不同所造成的㊂通过对促生98第9期彭 靓,等:米槁根部内生促生真菌筛选及其促生特性研究Copyright ©博看网. All Rights Reserved.菌促生能力与幼苗接种后生长生理关系的分析发现,真菌的产I A A能力与幼苗生长生理关系最为密切,且对幼苗的影响多为正向促进,这与多个研究结果[24-25]类似,这是因为I A A能够促进细胞分裂,改变植物内源激素的结构,还能增加木质素㊁纤维素等的积累,从而促进植物的生长发育[26]㊂而溶磷㊁解钾能力与P P O活性呈显著负相关,接种4种促生菌的米槁幼苗的P P O活性均显著低于C K幼苗,不仅如此,接种球毛壳菌和哈茨木霉的米槁幼苗的P O D 活性也不如C K高,这与多数研究结果[27-28]相反,可能是接种促生菌后,米槁本身产生了一种或多种抑制P P O及P O D活性的物质,使其活性降低㊂C A T 能够清除体内H2O2,避免植物受H2O2的毒害,接种了哈茨木霉的米槁幼苗的C A T活性显著高于C K,这可能是哈茨木霉能够诱导米槁幼苗合成C A T或者促生菌本身能合成C A T[29],以更好地消除幼苗生长过程中H2O2的毒害㊂本研究表明,4种促生菌对米槁幼苗生长的影响不同,因此若要对米槁幼苗的生长发育进行多方面的促进,还需要进行促生菌间的对抗试验,以筛选到能相互共存㊁对幼苗具有多方面促生效应的混合菌种,这将是后期研究的重点㊂4结论从米槁根部筛选得到4株具有较强溶磷㊁解钾能力及产I A A特性的内生真菌,分别为球毛壳菌㊁哈茨木霉㊁深绿木霉及深色有隔真菌㊂其中球毛壳菌能够显著提高幼苗的苗高和全钾含量,哈茨木霉能够显著提高米槁幼苗的C A T活性并促进幼苗对磷的吸收,深绿木霉能够显著促进米槁苗高及地下部分的生长,深色有隔真菌能够显著提升米槁幼苗的S O D活性,表明4株内生真菌对米槁皆有促进作用,但对米槁幼苗生长发育的作用机理不同㊂[参考文献][1]王颜波,张伟溪,丁昌俊,等.不同生态环境下银中杨内生菌群落结构及生态位变异[J].林业科学,2020,56(2):48-60.W a n g Y B,Z h a n g W X,D i n g C J,e t a l.C o mm u n i t y s t r u c t u r ea n d n i c h e d i f f e r e n t i a t i o n o f e n d o p h y t i c m i c r ob i o m e i n P o p u l u sa lb aˑP.b e r o l i n e n s i s u n d e r d i f f e r e n t ec o l o g i c a l e n v i r o n m e n t[J].S c i e n t i a S i l v i a S i n i c a e,2020,56(2):48-60.[2]隋丽,万婷玉,路杨,等.内生真菌对植物促生㊁抗逆作用研究进展[J].中国生物防治学报,2021,37(6):1325-1331.S u i L,W a n T Y,L u Y,e t a l.R e v i e w o f f u n g a l e n d o p h y t e s o np l a n t g r o w t h p r o m o t i o n a n d s t r e s s r e s i s t a n c e[J].C h i n e s eJ o u r n a l o f B i o l o g i c a l C o n t r o l,2021,37(6):1325-1331.[3]王丹丹,殷志秋,孙丽,等.缓解花生连作障碍的根际促生菌分离及功能鉴定[J].微生物学报,2021,61(12):4086-4096.W a n g D D,Y i n Z Q,S u n L,e t a l.I s o l a t i o n a n d i d e n t i f i c a t i o n o f p e a n u t p l a n t-g r o w t h p r o m o t i n g r h i z o b a c t e r i a w i t h t h e p o t e n t i a l t o a l l e v i a t e c o n t i n u o u s c r o p p i n g o b s t a c l e[J].A c t a M i c r o b i o-l o g i c a l S i n i c a,2021,61(12):4086-4096.[4]詹寿发,卢丹妮,毛花英,等.2株溶磷㊁解钾与产I A A的内生真菌菌株的筛选㊁鉴定及促生作用研究[J].中国土壤与肥料, 2017(3):142-151.Z h a n S F,L u D N,M a o H Y,e t a l.I s o l a t i o n o f t w o p h o s p h a t e/ p o t a s s i u m-s o l u b i l i z i n g a n d I A A-p r o d u c i n g s t r a i n s o f e n d o p h y t i cf u ng i a n d th ei r p l a n t g r o w t h p r o m o t i n g f u n c t i o n[J].S o i l a n dF e r t i l i z e r S c i e n c e s i n C h i n a,2017(3):142-151.[5]S i r r e n b e r g A,Göb e l C,G r o n d S,e t a l.P i r i f o r m o s p o r a i n d i c aa f f e c t s p l a n t g r o w t hb y a u x i n p r o d uc t i o n[J].P h y s i o l o g i c P l a n-t a r u m,2007,131(4):581-589.[6] R a n a K L,K o u r D,K a u r T,e t a l.E n d o p h y t i c m i c r o b e s:b i o d i-v e r s i t y,p l a n t g r o w t h-p r o m o t i n g m e c h a n i s m s a n d p o t e n t i a l a p-p l i c a t i o n s f o r a g r i c u l t u r a l s u s t a i n a b i l i t y[J].A n t o n i e V a n L e e u w e n h o e k,2020,113(8):1075-1107.[7] P o r t e r J K,B a c o n C W,C u t l e r H G,e t a l.I n v i t r o p r o d u c t i o no f a u x i n b y B a l a n s i a e p i c h l o e[J].P h y t o c h e m i s t r y,1985,24: 1429-1431.[8]陈敬忠.米槁果实化学成分的地理变异及道地性成因分析[D].贵阳:贵州大学,2020.C h e n J Z.G e o g r a p h i c a l v a r i a t i o n o f c h e m i c a l c o m p o s i t i o n o fC i n n a m o m u m m i g a o a n d c a u s e a n a l y s i s o f i t s g e o h e r b a l i s m[D].G u i y a n g:G u i z h o u U n i v e r s i t y,2020.[9] C h e n J Z,H u a n g X L,T o n g B L,e t a l.E f f e c t s o f r h i z o s p h e r ef u ng i o n th e c h e mi c a l c o m p o s i t i o n o f f r u i t s o f t h e m e d i c i n a lp l a n t C i n n a m o m u m m i g a o e n d e m i c t o s o u t h w e s t e r n C h i n a [J].B M C M i c r o b i o l o g y,2021,21(1):206.[10]陈敬忠,黄小龙,刘济明,等.影响不同果期米槁主要成分的根际优势微生物群落及其对土壤性质的响应[J].植物营养与肥料学报,2021,27(10):1779-1791.C h e n J Z,H u a n g X L,L i u J M,e t a l.D o m i n a n t m i c r o b i a l c o m-m u n i t y i n r h i z o s p h e r e a f f e c t i n g a c t i v e c o m p o n e n t s o f C i n n a-m o m u m m i g a o a t d i f f e r e n t r i p e n i n g s t a g e s a n d t h e i r r e s p o n s e t o s o i l p r o p e r t i e s[J].J o u r n a l o f P l a n t N u t r i t i o n a n d F e r t i l i-z e r s,2021,27(10):1779-1791.[11]童炳丽,刘济明,陈敬忠,等.米槁根际土壤真菌多样性及其与果实药用活性成分含量的相关性分析[J].菌物学报,2019, 38(7):1058-1070.T o n g B L,L i u J M,C h e n J Z,e t a l.C o r r e l a t i o n b e t w e e n f u n g a ld i ve r s i t y i n r h i z o s p h e r e s o i l a n d m e d i c i n a l a c t i v e c o m p o n e n t si n f r u i t s o f C i n n a m o m u m m i g a o[J].M y c o s y s t e m a,2019,38(7):1058-1070.[12] S h a h i n u l I,T o u h i d u l I,B a k u l B,e t a l.I n v i t r o p s e u d o b u l b b a s e dm i c r o p r o p a g a t i o n f o r m a s s d e v e l o p m e n t o f C y m b i d i u m f i n-l a y s o n i a n u m L i n d l[J].E m i r a t e s J o u r n a l o f F o o d a n d A g r i c u l-t u r e,2015,27(6):469-474.[13]王灯.早期光水时间异质性经历与植物可塑性[D].贵阳:09西北农林科技大学学报(自然科学版)第51卷Copyright©博看网. 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云南美登木的研究进展

云南美登木的研究进展

云南美登木的研究进展【摘要】美登木在临床上常用,是一种卫矛科植物,是一种中药材,也是一种抗癌原料物,临床常用云南美登木,从其组织、各种菌株中,可将20余种化学成分获取,主要包括美登普林、美登木素、美登布丁等,在抗肿瘤方面,提取物存在以下突出特点,包括安全系数大、有效剂量小、不良反应小等。

本文综合分析了云南美登木的研究进展,以供临床参考。

【关键词】云南美登木;研究;进展临床研究美登木,是灌木植物或者常绿乔木,是卫矛科Maytenus属,在亚热带以及热带地区分布。

分析中国Maytenus属植物,在广西、云南、长江以南各省分布,最多分布地区是云南[1]。

由于云南美登木抗肿瘤活性较强,国内外相关学者对其均关注,近年来,越来越重视云南美登木,对其进行了深入分析。

1化学成分介绍分析云南美登木,苷类、安沙大环内酯类以及酮酸类、甾体类、苯丙素类化合物、芳香多聚酮、环肽类化合物等属于其化学成分。

在1972年,在齿叶美登木采集时,发现了微量美登木素,属于安沙大环内酯抗天然肿瘤活性成分,由高等植物中首次分离,在1978年,分离云南美登木茎,获得了美登木素、美登普林、B-香树素、卫矛醇,然后紧接着获得了美登布丁。

为了对云南美登木进行深入研究,获得美登木素类化合物的生物起源,分析其属于自身合成,还是属于作用其共生微生物而得到,在大量研究探讨之后,独立云南美登木组织以及其共生菌株,进行了大量研究。

部分文献中,原材料选择云南美登木新鲜嫩叶、茎尖及叶柄[2],通过组织培养,将愈伤组织诱导出,首次分析化学成分,开展了相关报道以及研究,将5个化合物分离出,包括胡萝卜甙、β-谷甾醇、大子五层龙酸、s itoindosideⅠ以及2α-羟基美登酮酸,后来,其他学者在愈伤组织基础上,将悬浮细胞培养系继续建立起,将9种化合物分离鉴定而出。

通过对云南美登木共生放线菌菌株1B1进行研究发现了C19H18O7,后来,分离云南美登木新鲜茎皮,将共生放线菌菌株3C获得。

甲氧基丙烯酸酯杀菌剂——啶氧菌酯

甲氧基丙烯酸酯杀菌剂——啶氧菌酯

啶氧菌酯(picoxystrobin)是先正达公司于2001年开发的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,2006年杜邦公司收购该产品后,在全世界进行推广应用,2008年进入中国。

啶氧菌酯是一种广谱、内吸性高且高效安全的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,广泛应用于治疗谷类、蔬菜等农作物的病害,对白粉病、叶枯病、褐斑病等多种病害均有良好的防治效果,具有良好广阔的市场前景。

啶氧菌酯是以20世纪70年代发现的嗜球果伞菌素(Strobilurins)为先导化合物经过结构修饰所得,2001年成功上市的产品。

虽然啶氧菌酯在欧洲很多国家进行了登记,不过由于嘧菌酯的竞争关系,其销售市场受到了一定的限制。

先正达公司为了啶氧菌酯的市场潜能得到进一步的发挥,将啶氧菌酯的全球销售权转让给杜邦公司,杜邦通过开发新的复配产品以及新增登记等来增加啶氧菌酯的市场销售额。

巴西是啶氧菌酯非常重要的市场,2017年杜邦开发了苯并烯氟菌唑与啶氧菌酯的复配产品在巴西上市用于巴西大豆和其他谷物,另外啶氧菌酯与环丙唑醇的复配新产品,可以防治亚洲大豆锈病。

作用机理啶氧菌酯是线粒体呼吸抑制剂,即通过在细胞色素b和C1间电子转移抑制线粒体的呼吸。

对C-14脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。

啶氧菌酯具有内吸活性和熏蒸活性,一旦被叶片吸收后,在木质部中移动,随植物体液在运输系统中流动。

在叶片表面的气相中流动,并可以气相直接被叶片吸收,进入木质部。

由于其内吸活性和熏蒸活性,施药后有效成分能够有效再分配和充分传递,比嘧菌酯或肟菌酯有更好的治疗活性。

啶氧菌酯为广谱杀菌剂,主要应用于小麦和大麦上的相关病害防治,主要用于防治麦类的叶面病害如叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、白粉病等,与现有Strobilurin类杀菌相比,对小麦叶枯病、网斑病和云纹病有更强的治疗效果。

啶氧菌酯的优势化合物活性高啶氧菌酯,除了此类化合物均具有的活性基团—甲氧基丙烯酸酯外,还有一个三氟甲基,氟原子是卤素原子中最活跃的,这也导致啶氧菌酯相较于同类化合物,具有更高的杀菌活性。

木霉菌功能简介

木霉菌功能简介

木霉菌
【适用范围】生物农药、生物肥料、腐熟剂、生物饲料的应用。

【产品特点】
木霉菌是一种重要的腐生型丝状真菌,广泛存在于土壤、根围、叶围、种子和球茎等生态环境中。

木霉菌种被认为具有普遍性,具有适合不同环境和广泛温度范围的能力。

木霉菌大都有很强的生防能力和生物刺激素功能,菌种优势主要表现在生物防治、植物营养和抗逆功能等方面,兼有生物农药、生物肥料和生物刺激素的功能。

1、抑制农作物土传性真菌病害,对丝核菌引起的苗期立枯病、镰刀菌引起的瓜类枯萎病、疫霉菌引起的辣椒疫霉病、刺盘孢引起的草莓炭疽病、轮枝孢菌引起的棉花黄萎病等防控效果显著。

另外在减少高温高湿型叶部病害上也有明显的效果,如玉米大斑病,以及温室大棚里的蔬菜常见病害,如白粉病,灰霉病,霜霉病等。

2、木霉菌能诱导植物抗性、改善根部吸收磷和氮,增加土壤营养物质的溶解,与其他微生物联合可以促进作物生长。

3、用于降解农作物秸秆、棉籽壳、木屑等纤维含量高的物料。

木霉菌是产纤维素酶活性最高的菌种之一,能产生多种具有生物活性的酶系,如:纤维素酶、几丁质酶、木聚糖酶等,在木质素、纤维素丰富的基质上生长快,传播蔓延迅速。

【主要成分】木霉菌分生孢子、发酵代谢产物、固态发酵基质。

云南美登木内生真菌Alternariasp.Ly81中的混合萜类化合物的研究

云南美登木内生真菌Alternariasp.Ly81中的混合萜类化合物的研究
摘要 : 目的

研 究云南 关登木 内生真 菌 A h e r n a r i a s p . L y 8 1的次生代谢 产物 , 并对所得 的单体化合物进 行抗肿 瘤活性 筛选 。方 从4 L固体 发酵提 取物 中分 离得到 9个混合 萜类化合物 , 分别鉴定为 t r i c y c l o a h e r n a r e n e 2 a ( 1 ) 、 t r i —
Mi x e d Te r pe no i ds f r o m a n Endo p hy t e Al t e r n a r i a s p. Ly 8 1 Cul t i v a t e d o n Ma yt e nu s ho o k e r i
Y U A N L i n , H U A N G We n — z h o n g , Z HA O P e i - j i ( 1 . C h e , n i c Ⅱ 1 S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y D e p 0 r t m e n t , K u n m i n g U a i e i t y , K u n —
云 南 美登 木 内生真 菌 Al t e r n a r i a s p . L y 8 1中的混 合萜 类化 合物 的研 究
袁 琳 , 黄文 忠 , 赵 沛基 ( 1 . 昆明 学院 化学科学与技术系 昆明, 6 5 0 2 0 4 ; 2 . 中国 科学院昆明植物 研究所, 昆明6 5 0 2 0 4 )
到, 且 首 次 用 Mo s h e r 酯 反 应 确 定 了化 合 物 1的 绝 对 构 型 , 活 性 筛选 结 果 显 示 化 合 物 3对 L e w i s 肺 癌 细胞 3 L L有 强 抑 制 活 性 。 文章编号 : 1 0 0 1 — 2 4 9 4 ( 2 0 1 3 ) 2 1 —1 8 2 3— 0 4

美登木素的药理

美登木素的药理

美登木素的药理韩锐【期刊名称】《中草药》【年(卷),期】1978(0)4【摘要】由于发现埃塞俄比亚产之灌木Maytenus serrata(美登木)之醇提取物有抗肿瘤作用,Kupchan等分离出它的有效成分maytansine(美登木素)。

其后又发现肯尼亚产之Mayrenus buchananii树皮含美登木素量更高。

美登木素的抗肿瘤作用:Kupchan等报告它对小鼠白血病P388,黑色素瘤B16,Lewis肺癌有效。

另一试验室比较了美登木素及长春新碱对P388的疗效,结果证明,美登木素25~50微克/公斤时即对P388有效。

有趣的是它与长春新碱呈交义耐药。

体外试验显示美登木素有直接的杀细胞作用。

体外混悬培养试验表明,P388对它最敏感,其ED50为6×10-10M(第48小时),对L1210的ED50为2×10-9M。

美登木素的毒性:对BDF1小鼠的急性毒性试验表明,对雄鼠的LD50为0.61mg/Kg,对雌鼠的LD50为0.57mg/Kg(腹腔注射一次,观察14天)。

【总页数】1页(P48-48)【关键词】美登木素;ED【作者】韩锐【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.侗药登美筛化学成分及药理研究综述 [J], 邓伟峰;黄金2.染料木素的药理作用 [J], 余立华;刘康;刘保林3.美登木素抑制鼻咽癌的增殖以及侵袭迁移机制的生物信息学分析 [J], 韩伟;安靓4.基于网络药理学探讨染料木素治疗抑郁症的分子作用机制 [J], 胡燕珍;张媛媛;黄斌;王亚敏;陈乐;杨治5.密花美登木抗肿瘤及药理作用研究 [J], 樊亦军;何绍雄;韦焕英;邢帮华;曲钟洁;王薏静;周军;李茂;周桂芬;陈力力;周龙强;罗斌;杨婉玲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

药用植物内生真菌研究进展

药用植物内生真菌研究进展

药用植物内生真菌研究进展郭龙妹;高林怡;孙文静;王莉莉;黎万奎【摘要】药用植物是人类生存与发展的重要自然资源,具有丰富的物种多样性.内生真菌寄生在健康的植物组织内部,是植物微生态系统中的天然组成成分.自然界许多药用植物中蕴藏着丰富的内生真菌,与宿主植物长期进化中产生与宿主相同或相似的活性物质.近年来药用植物内生真菌广泛应用于农业生产、工业发酵、生物制药等领域中,具有广阔的开发利用前景.药用植物内生真菌多样性及其与宿主植物关系的概述,有助于药用植物内生真菌资源的合理开发利用.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2019(047)009【总页数】4页(P11-13,18)【关键词】药用植物;内生真菌;多样性;宿主植物【作者】郭龙妹;高林怡;孙文静;王莉莉;黎万奎【作者单位】上海中医药大学中药研究所,上海201203;上海中医药大学中药研究所,上海201203;上海中医药大学中药研究所,上海201203;上海中医药大学中药研究所,上海201203;上海中医药大学中药研究所,上海201203【正文语种】中文【中图分类】R282.71植物内生真菌是指在其生活史的部分或全部阶段,生存在健康植物体的各类组织和器官内而不引起明显感染症状的真菌[1]。

内生真菌普遍存在于健康植物组织中,种类繁多,分布广泛。

研究表明,药用植物中内生真菌除了自身合成药物活性成分外,还能促进宿主植物合成活性成分[2]。

药用植物内生真菌代谢产物的多样性,为新型活性化合物的发现开辟了新途径。

近年来,我国药用植物生态环境日益恶劣,生物多样性遭到破坏,加强药用植物内生真菌的研究,对其资源的合理开发利用具有重要意义。

1 药用植物内生真菌的多样性1.1 物种多样性研究表明,几乎所有被研究的植物体内都含有内生真菌[3],且具有丰富的物种多样性,药用植物也不例外。

谭小明等[4]对近10年来国内外已报道的可培养内生真菌进行总结,从83科212种药用植物各类组织中分离出376属以上的内生真菌,具有丰富的物种多样性。

植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展

植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展

2009年第29卷有 机 化 学V ol. 29, 2009 第8期, 1182~1191Chinese Journal of Organic ChemistryNo. 8, 1182~1191* E-mail: mym63@sina.comReceived September 23, 2008; revised December 8, 2008; accepted January 16, 2009. 国家自然科学基金(No. 20772075)和教育部科学技术研究重点(No. 208144)资助项目.N o. 8马养民等: 植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展1183对人鼻咽表皮肿瘤细胞KB (IC 50为13.0 mg /mL)具有细胞毒活性, 活性可与抗癌药物5-氟尿嘧啶(IC 50为2.5 mg/mL)的活性相媲美. Tan 等[8]还从Quercus variabilis 的一株内生真菌Fusarium sp. IFB-121的发酵物中得到两个脑苷酯化合物4和5. 这两个生物碱其结构上的差别在于分子结构中的X-Y 段. 活性测试显示, 这两个脑苷脂对细菌Bacillus subtilis , Escherichia coli 和Pseudomonas fluorescens 具有抑制活性, 最小抑制浓度分别为3.9, 3.9和1.9 µg /mL, 及7.8, 3.9和7.8 µg /mL. 另外这两个化合物还对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用, IC 50 值分别为(43.8±3.6)×10-3和(55.5±1.8)×10-3 mol /L.Lin 等[9]从南海红树Avicennia marina 种子的一株内生真菌No. 2524的发酵物中分离得到两个结构相近的脂肪族的神经酰胺类生物碱6和7, 初步的抗肿瘤实验显示, 这两个化合物对肿瘤细胞系Bel-7402, NCI-4460 和人体正常细胞系L-02 不显示有效的细胞毒性. 1.2 有机胺类生物碱从目前的研究来看, 植物内生真菌来源的这类生物碱相对较少. Guan 等[10]从红树植物Kandelia candel 的茎中分离得到一株内生真菌Streptomyces griseus , 从该菌株的发酵物中首次分离得到三个新的p -amino-acetophenonic acids 8~10. 这三个化合物可能是抗生素levorin [11,12]和trichomycin [13]的前体. Zhang 等[14]从海洋褐藻Colpomenia sinuosa 的一株内生真菌Aspergillusniger EN-13的发酵物中分离得到一个naphtho-quinoneimine 的衍生物11. 抗菌活性显示, 该化合物对白色链珠菌呈现一定的抑制活性, 在20 µg /mL 时抑菌圈的直径为10 mm(滤纸片直径6 mm).1.3 吡咯烷类生物碱2000年, Wagenaar 等[15]从传统药用植物雷公藤Tripterygeum wilfordii 的一株内生真菌Rhinocladiellasp.的发酵物中分离得到四个生物碱cytochalasins A ~D (12~15). 抗肿瘤活性测试显示: 化合物cytochalasin D 对测试的三种肿瘤细胞(卵巢癌细胞A2780S 、结肠癌细胞SW-620、结肠癌细胞HCT 116)的细胞毒活性最强,其它三个化合物同样具有细胞毒活性, 但是活性比cytochalasin D 相对较弱, 选择性也不如cytochalasin D.Maloney 等[16]从一株植物内生真菌Phaeosphaeria ave-naria FA39的发酵物中首次分离得到生物碱phaeosphaeride A (16)和其非对映异构体phaeosphaerideB (17), 其中化合物phaeosphaeride A 能够抑制STAT3(The signal transducer and activator of transcription 3), 而化合物phaeosphaeride B 对STAT3没有活性. Pong-charoen 等[17]从植物Garcinia dulcis 的叶中分离得到一株内生真菌Eutypella scoparia PSU-D44, 从该菌株的发酵物中首次得到了两个新的生物碱scoparasins A (18)和B (19). 抗菌活性显示化合物scoparasins B 对1184有机化学V ol. 29, 2009Microsporum gypseum SH-MU-4具有抑制活性. Zhang 等[18]从海藻Colpomenia sinuosa一株内生真菌Aspergillus niger EN-13的发酵物中首次得到一个新生物碱ergosterimide (20), 这是首次报道由类固醇和马来酰亚胺通过天然Diels-Alder反应获得的生物碱.细胞松弛素是一类广泛存在于真菌代谢物中的真菌毒素, 这些化合物具有一些重要的生物学活性, 包括抑制哺乳动物细胞在组织培养时的分裂, 抑制HIV-1 蛋白酶的活性, 抗菌和抗肿瘤活性等[19]. 1999年, König 等[20]从植物Teucrium scorodonia 的叶中获得一株内生真菌Geniculosporium sp., 从该菌株发酵物中得到一个已知的细胞松弛素cytochalasin F(21). 活性测试显示, 生物碱cytochalasin F能够影响植物的光合作用. 2006年, 彭小伟等[21]从黄花夹竹桃茎的一株内生真菌Rhizoctonia DC. YM38338的发酵物中首次分离得到两个细胞松弛素分别是cytochalasin H (22)和cytochalasin O (23).2000年, Li等[22]从植物Triptergyium wilfordii的树皮中分离得到一株内生真菌Cryptosporiopsis cf. quercina, 从该菌株的发酵物中首次获得了生物碱cryptocin (24), 活性测试显示该化合物对植物病源真菌Pythium ultimum, Phytophthora cinnamoni, Phytophthora citrophthora, Sclerotinia sclerotiorum, Pyricularia oryzae 具有很好的抑制作用, 最小抑制浓度分别为0.78, 0.78, 1.56, 0.78, 0.39, 6.25, 1.56, 1.56 µg/mL.2000年, Ishii等[23]从植物Erigeron annuus一株内生真菌Phoma sp. FL-41510的发酵物中得到了一个对ras-法呢基转移酶具有抑制活性的生物碱TAN-1813 (25). 2002年, Hellwig等[24]从两株植物内生真菌Alternaria spp. P0506和P0535的发酵物中首次分离得到一个对格兰氏阳性菌具有抑制作用的新抗生素altersetin (26)和一个已知的化合物tenuazonic acid (27).N o. 8 马养民等: 植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展11851.4 喹啉和异喹啉类生物碱Tan等[25]从植物Cynodon dactylon的树叶中分离得到一株内生真菌Aspergillus fumigatus CY018, 从该菌株的发酵物中首次得到一个新生物碱化合物asperfumoid (28). 该生物碱对白色链珠菌的抑制活性为75 µg/mL. 后来Tan等[26]又从该植物中分离的另一株内生真菌Aspergillus niger IFB-E003中得到一个新的生物碱化合物aspernigerin (29), 该化合物对肿瘤细胞nasopharynyeal epidermoid KB, cervical carcinoma Hela 和human colorectal carcinoma SW1116的抑制浓度分别为22×10-3, 46×10-3和35×10-3 mol/L.喜树碱(Camptothecin, 30)是一种很好的抗肿瘤药物. 获得喜树碱的途径一是从假柴龙树属(Nothapodytes)植物的根部获得, 然而其含量相当少, 尤其是从树龄很长的古树的根获得, 造成对自然资源的破坏; 对于喜树碱的仿生合成, 刘建利[27]作了详细的概述, 但化学合成, 其产率非常低, 不具备商业价值. Puri等[28]从植物Nothapodytes foetida获得一株内生真菌RJMEF001, 从该菌株的发酵物中获得了喜树碱, 为喜树碱的获得开辟了新的途径.Lin等[29]从红树林的两株植物内生真菌No. 1924 和 3893的混合发酵物中, 分离得到一个新的生物碱marinamide (31)和其甲酯32, 这一混合发酵技术的应用可能作为发现新化合物的潜在的途径.生物碱sequoiamonascin D (33)具有抗癌活性, 该化合物首次分离自北美红杉Sequoia sempervirens的一株内生真菌Aspergillus parasiticus的发酵物中[30]. 之后Lin等[31]从来自红树林植物Aegiceras corniculatum的一株青霉属内生真菌JP-1的发酵物中也得到了该化合物. 生物碱peniprequinolone (34)是从智利裸子植物Prumnopitys andinawere的韧皮部一株内生真菌Penicillium janczewskii的发酵物中获得的. 这是首次报道从智利裸子植物的内生真菌得到次生代谢产物[32].1.5 吲哚类生物碱1997年, Ondeyka等[33]从植物Bontia daphnoides中分离得到一株内生真菌Nodulisporium sp. MF5954, 从其发酵物中分离得到nodulisporic acids A (35), 该化合物对苍蝇(Lucilia seracata)和蚊子(Aedes aegypti)的幼虫的LC50值分别为0.3 和0.5 µg/mL, 1999年于该菌株中又分离得到了nodulisporic acids A1 (36)和A2(37), 这两个化合物的活性和nodulisporic acids A的活性相近[34]. 2002年又相继从该菌株的发酵物中分离到了三个新的nodulisporic acids B (38), B1(39), B2(40), 与nodulisporic acids A相比几乎没有活性[35]. 2003年作者又从该菌株的变种MF6222的发酵物中经HPLC分离得到了三个D-环打开的nodulisporic acids C (41), C1(42)和C2 (43). 在10 µg/mL时, 化合物nodulisporic acids C 对跳蚤的毒性最好[36]. 之后又相继从该菌株的变种MF6227,MF6518, MF6265, MF6225中分离得到了化合物nodulisporic acids D (44), D1 (45), D2 (46), D3 (47), E (48), F (49)和A4(50)以及∆23-nodulisporic acid C4(51), ∆23-nodulisporic acid A4(52)[37].Xu等[38]从红树植物Aegiceras corniculatum茎中分离得到一株内生真菌penicillium sp.HKI0459, 从该菌株的发酵物中得到八个新的吲哚三萜类生物碱shearinines D~K (53~60)和三个已知的生物碱shearinine A (61), paspalitrem A (62)和paspaline (63). 化合物shearinines D, E和G对钙激活钾离子通道具有有效的控制作用.1186有机化学V ol. 29, 2009N o. 8马养民等: 植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展1187Tan 等[39]从植物Artemisia annua 分离得到一株内生真菌Colletotrichum sp. 从该菌株的发酵物中得到一个新的吲哚生物碱6-isoprenylindole-3-carboxylic acid (64). 生物活性测试显示该化合物对Bacillus subtilis , Staphy-lococcus aureus , Sarcina lutea , Pseudomonas sp.等细菌和植物病原真菌Gaeumannomyces graminis var. tritici , Rhizoctonia cerealis , Helminthosporium sativum , Phy-tophthora capisici 具有一定的抑制作用. Tan 等[40]从植物Imperata cylindrica 分离得到一株内生真菌Chaetomium globosum IFB-E019, 从该菌株的发酵物中得到一个基于cytochalasan 结构的生物碱chaetoglobosin U (65)以及4个结构类似的已知生物碱chaetoglobosins C, E, F (66~68)和penochalasin A (69). 这5个化合物对人鼻咽表皮肿瘤KB 细胞具有抑制活性, 其IC 50值分别为 16.0×10-3, 34.0×10-3, 52.0×10-3, 48.0×10-3和40.0×10-3 mol/L . 其中chaetoglobosin U 的活性与抗癌药物5-氟尿嘧啶(14.0×10-3 mol/L )的活性相当. Tan 等[25]从植物Cynodon dactylon 的树叶分离得到一株内生真菌Aspergillus fumigatus CY018, 从该菌株的发酵物中分离得到一个已知的异戊二烯基的吲哚二酮哌嗪生物碱fumitremorgin C (70). 该化合物对乳腺癌耐药蛋白具有选择性的抑制作用[41].球毛壳甲素A (chaetoglobosin A, 71)是Sekita 等[42]于1983年新发现的抗癌化合物, 是一种细胞分裂抑制剂, 它是通过影响细胞内的收缩蛋白而抑制细胞质的分裂. 张玲琪等[43]首次报道了从云南西双版纳州美登木(Maytenus hookeri )的茎、叶中分离筛选到一株内生真菌Chaetomium globosum 98-M6, 从该菌株的发酵物中得到了chaetoglobosin A.Kralj 等[44]从地中海撒丁岛周围海域的一种绿藻中分离得到一株内生真菌Emericella nidulans var. ac-ristata , 该菌发酵物粗品对6种肿瘤细胞具有细胞毒活性, 随后从该发酵物中得到一个已知生物碱emindole DA (72), 该化合物在浓度为10 µg /mL 时对测试的36种肿瘤细胞中的33种具有细胞毒活性.Xin 等[45]从低等植物Mycale plumose 的一株内生真菌penicillium auratiogriseum 的发酵液中得到了一个已知生物碱 fructigenines A (73). 该化合物对癌细胞tsFT210具有细胞毒活性.生物碱neoechinulin A (74)常从青霉菌和曲霉菌中分离得到, 该化合物具有抑制霍乱弧菌、抗氧化和清除自由基的作用. Wang 等[46]从植物Caragana sinica 的一株内生真菌HB-1的发酵物中分离得到了该化合物. 结构上, 该化合物是由吲哚环的2-C 与一个环肽连接而形成的, 由于连接键含一个不饱和键, 使得整个分子呈现一个大的共轭体系.长春新碱(75)是1962年由长春花中提取出的二聚吲哚类化合物, 主要存在于长春花叶中. 长春新碱是一种1188有 机 化 学 V ol. 29, 2009应用广泛的抗肿瘤药物, 尤其对白血病具有显著疗效, 其通过干扰癌细胞纺锤体形成使细胞有丝分裂停止于中期, 从而阻止癌细胞的扩散[47]. 杨显志等[48]从长春花叶中分离出一株无孢菌群菌株97CY3, 从该菌的发酵液中发现了长春新碱化合物, 经HPLC 分析其含量达到0.205 µg /L . 1.6 吡啶类生物碱Zhan 等[49]从植物Ephedra fasciculata 中的一株内生真菌Fusarium oxysporum EPH2R AA 的发酵物中首次分离得到2个新的N -甲基吡啶类生物碱(-)-6-deoxyoxy- sporidinone (76)和(-)-4,6'-anhydrooxysporidinone (77)和一个已知的N -甲基吡啶生物碱(-)-oxysporidinone (78). 活性测试显示, 这3个化合物对肿瘤细胞NCI-H460 (non-small-cell lung), M IA Pa Ca-2 (pancre-atic), M CF-7 (breast),和SF-268 (CNS glioma)不具有活性.Shao 等[50]从海草互花米草Spartina alterniflora 的一株内生真菌Fusarium sp. F4的发酵物中分离得到吡啶生物碱ilicicolin H (79). 该化合物具有抗真菌活性, 其作用机制在酵母中作用于线粒体, 抑制呼吸链中泛醌位点. 在50 µg/mL 时, 该化合物对大鼠肝细胞线粒体没有显著活性, 对大鼠肝细胞的细胞毒IC 50约为1 mg/mL.Tan 等[51]从植物Cynodon dactylon 树叶一株内生真菌Cladosporium herbarum IFB-E002的发酵物中分离得到了吡啶生物碱aspernigrin A (80). 活性测试显示该化合物对Candida albicans 的最小抑制浓度为75.0 µg /mL. Tan 等[52]还从植物Quercus variabilis 茎中分离得到一株青霉属的内生真菌IFB-E022, 从该菌株的发酵物中首次分离得到3个新的生物碱化合物penicidones A ~C (81~83). 生物碱aspernigrin A 是一个吡啶酰氨类的生物碱, 分子中存在一个大的共轭体系; 生物碱penicidones A ~C 具有相同的γ-吡啶环, 这在其他天然产物中是从未出现的, 从生物合成的角度来说, γ-吡啶环的N 原子可能是在转氨酶的催化下来自培养基中的谷氨酸钠[53]. 抗肿瘤活性显示, 3个化合物对肿瘤细胞SW1116, K562, KB 和Hela 的IC 50值在21.1×10-3和N o. 8马养民等: 植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展118990.8×10-3 mol /L 之间.1.7 喹唑啉类生物碱喹唑啉类生物碱是由(邻)氨基苯甲酸和α-氨基酸缩合而成的[54]. Proença Barros 等[55]从植物Murraya pani-culata 树叶获得一株内生真菌Eupenicillium spp. 从该菌株发酵物中得到4个结构新颖的spiroquinazoline 类生物碱alanditrypinone (84), alantryphenone (85), alantryp-inene (86)和alantryleunone (87).Tan 等[56]从植物Adenophora axilliflora 树叶一株内生真菌Chaetomium sp. IFB-E015的发酵物中得到一个具有新颖结构的生物碱chaetominine (88), 该化合物对白血病细胞K562和结肠癌细胞 SW1116的细胞毒活性比抗癌药物5-氟尿嘧啶的活性还强.2 植物内生真菌生物碱活性成分的潜在应用价值及其研究过程中存在的问题和困难2.1 植物内生真菌产生的生物碱可以替代从植物中获得的生物碱植物内生真菌产生的生物碱活性成分中包括大量的已知的活性很好的生物碱, 甚至有些生物碱已经应用于治疗人类的某些疾病, 如紫杉醇就是一个二萜类的生物碱, 该化合物具有独特的抑制微管解聚和稳定微管的作用, 目前发现许多的内生真菌能够产生紫杉醇, 并且某些已经具有商业价值[57]. 另外还有上面提到的长春新碱、喜树碱等. 因为紫杉醇、长春新碱、喜树碱等都是从天然的树木中分离得到, 而它们在这些资源中的含量非常低, 所以迄今为止为了得到大量的这些治疗疾病的化合物, 大量的植物资源被毁坏, 而导致环境的恶化. 而化学合成的产率不高, 而且毒性较大. 因此植物内生真菌产生的生物碱可以有效地满足产生天然化合物的需求, 同时又不破坏有限的植物资源.2.2 植物内生真菌产生的新生物碱可以作为先导化合物开发新型药物从新产生的生物碱可以发现, 它们具有很好的生物活性. 所以它们可以作为先导化合物开发出新的抗肿瘤、抗病毒、抗生素等药物; 同时某些具有抗植物病原菌活性的生物碱还可以开发成新型的天然农药, 以替代目前大量使用的合成农药, 而避免环境的污染.综上, 植物内生真菌产生的生物碱具有非常重要的潜在应用价值.1190有机化学V ol. 29, 20092.3 植物内生真菌生物碱研究过程中存在的问题和困难尽管植物内生真菌可以产生大量的结构新颖、活性多样的生物碱, 但是仍然有许多问题亟待解决. 首先植物内生真菌产生的次生代谢产物种类繁多, 这就使得分离和纯化十分困难; 其次植物内生真菌产生的生物碱含量非常低, 使得其进一步的研究和应用受到限制, 如一些生物碱因其分离所得到的量过少而无法完成结构测定和活性测试研究.3 展望植物内生真菌产生的生物碱不仅结构多样而且具有很强的生物活性. 可以说植物内生真菌已经成为生物碱的重要来源, 但是目前所研究开发的植物内生真菌仅仅是个开始, 还有许许多多的植物内生真菌资源等待我们的开发. 随着时间的推移, 研究的深入, 相信许多能够产生生物碱的内生真菌将被发现, 同时许多结构新颖、活性很强的生物碱也将被发现. 相信植物内生真菌未来必将成为获得活性生物碱的有效途径之一. 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Prod. 2005, 68, 1717.29 Zhu, F.; Lin, Y. C. Chin. Sci. Bull.2006,51, 1426.30 Stierle, D. B.; Stierle, A. A.; Bugni, T. J. Org. Chem. 2003,68, 4966.31 Lin, Z.; Zhu, T.; Fang, Y.; Gu, Q.; Zhu, W. Phytochemistry2008, 69,1273.32 Schmeda-Hirschmann, G.; Hormazabal, E.; Astudillo, L.;Rodrigue, J.; Theoduloz, C. World J. Microbiol. Biotechnol.2005, 21, 27.33 Ondeyka, J. G.; Helms, G. L.; Hensens, O. D.; Goetz, M.A.; Zink, D. L.; Tsipouras, A.; Shoop, W. L.; Slayton, L.;Dombrowski, A. W. ; Polishook, J. D.; Ostlind, D. A.; Tsou, N. N.; Ball, R. G.; Singh, S. B. J. Am. Chem. Soc. 1997,119,8809.34 Hensens, O. D.; Ondeyka, J. G.; Dombrowski, A. W.; Ost-N o. 8 马养民等: 植物内生真菌生物碱活性成分的研究进展1191lind, D. A.; Zink, D. L. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 5455. 35 Ondeyka, J. G.; Dahl-Roshak, A. M.; Tkacz, J. S.; Zink, D.L.; Zakson Aiken, M.; Shoop, W. L.; Goetz, M. A.; Singh, S. B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 2941.36 Ondeyka, J. G.; Byrne, K.; Vesey, D.; Zink, D. L.; Shoop,W. L.; Goetz, M. A.; Singh, S. B. J. Na t. Prod. 2003, 66, 121.37 Singh, S. B.; Ondeyka, J. G.; Jayasuriya, H.; Zink, D. L.;Ha, S. N.; Dahl-Roshak, A.; Greene, J.; Kim, J. A.; Smith, M. M.; Shoop, W.; Tkacz, J. S. J. Na t. Prod. 2004,67, 1496.38 Xu, M. J.; Gessner, G.; Groth,I.; Lange, C.; Christner, A.;Bruhn, T.; Deng,Z. W.; Li,X.; Heinemann,S. H.; Grabley, S.; Bringmann, G.; Sattler, I.; Lin, W. H. Tetrahedron2007, 63, 435.39 Lu, H.; Zou, W. X.; Meng, J. C.; Hu, J.; Tan, R. X. PlantSci.2000, 151, 67.40 Ding, G.; Song, Y. C.; Chen, J. R.; Xu, C.; Ge, H.M.;Wang, X. T.; Tan, R.X.J. Nat. Prod. 2006,69, 302.41 Rabindran, S. K.; He, H.; Singh, M.; Brown, E.; Collins, K.I.; Annable, T.; Greenberger, L. M. Cancer Res. 1998, 58,5850.42 Sekita, S.; Yoshihira, K.; N atori, S.; Kuwano, H. Chem.Pharm. Bull. 1983, 31, 490.43 Zhang, L.-Q.; Wang, H.-K.; Shao, H.; Shen, Y.-M.; Zeng,S.-R.; Xu, C.-D.; Xuan, Q.; Wei, R.-C. Chin. Pha rm. 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M.; Shen, Y.; Zhu, C. H.; Tan, S. H. Ding, H.; Song,Y. C.; Tan, R. X. Phytochemistry2008, 69, 571.53 Chen, H.; Yeung, S. M.; Que, N. L. S.; Müller, T.; Schmidt,R. R.; Liu, H. W. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 7166.54 Johne, S. Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 1984, 46, 159.55 Proença Barros, F. A.; Rodrigues-Filho, E. Biochem. Syst.Ecol. 2005, 33, 257.56 Ding, G.; Song, Y. C.; Chen, J. R.; Xu, C.; Ge, H.M.;Wang, X. T.; Tan, R.X.J. Nat. Prod. 2006,69, 302.57 Ma, Y.-M.; Feng, C.-L. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 1697(in Chinese).(马养民, 冯成亮, 有机化学, 2008, 28, 1697.)(Y0809232 Cheng, B.)。

民族药复方美登木片微生物限度检查结果与分析

民族药复方美登木片微生物限度检查结果与分析
中 国 民 族 民 间 医 药

药 物 研 究
T h e me d i c i n e s t u d y
1 4・
C h i n e s e j o u r n  ̄ o f e t h n o me d i c i n e a n d e t h n o p h a r m  ̄y
于治疗乳腺小叶增 生 、前列腺 增生 及癌 症化疗 后 的辅助 用 释级 2个平皿 )倾 注培养基 培养 后计 数。结果见表 1 。
1 . 2 . 3 试验组 ( 供试 品加 阳性对 照菌液组) 取复方美 登
木片 ( 批 号 :0 9 0 4 0 1 )1 : 1 0 、1 : 1 0 0 、1 : 1 0 0 0的 供 试 液 各 l m 1 分别注入平 皿 ( 每个 稀 释级 2个 平皿 ) 分别 加入大 肠 埃希 菌、金 黄色 葡萄球 菌 、枯 草芽孢杆菌对照菌液 l m l ,倾 注培养 基培养后 计数。结果见表 1 。 2 霉菌及酵母菌计数方法 的验证 ( 常规 法) 2 . 1 阳性对 照菌液组 取 白色念珠 菌液各 1 m 1 分 别注入 平 皿 ( 2个平皿 ) ,倾注培养基培养后计数 ,结 果见表 1 。
复方美登木片是 普洱 市 民族 传统 医药研 究所在 挖掘 整
理 民族 民间医药过程 中,筛选 出来 的 民族 药验 方。源于 傣
1 . 2 . 1 阳性 对 照 菌液组 取 大 肠埃 希 菌 、金 黄 色 葡萄 球 菌, 、枯草芽孢杆菌对 照液 分别 注入平皿 ( 每种 2个平皿 ) , 倾 注培养基培养后计数 ,结果见表 1 。 1 . 2 . 2 供试 品组 取 复方美 登木 片 ( 批 号 :0 9 0 4 0 1 )1 :
取复 方美 登木 片 ( 批 号 :0 9 0 4 0 1 )1 : 1 0 、

药用植物内生菌活性成分及药效学研究进展

药用植物内生菌活性成分及药效学研究进展

药用植物内生菌活性成分及药效学研究进展丁仁伟;邓毅【摘要】查阅国内外近年相关文献,对药用植物内生菌代谢产物的种类及药效进行分析总结,概述药用植物内生菌的活性成分和药效学研究现状,提出药用植物内生菌可产生多种活性成分和药理作用,此项研究对于解决药用植物资源匮乏和发现新成分、新疗效具有重要价值.%Metabolites types of endophytes in medicinal plants and efficacy were analyzed and summarized; active ingredient and pharmacodynamic study of endophytes in medicinal plants were outlined through consulting associated literature at home and abroad in recent years, endophytes in medicinal plants can produce many kinds of active ingredients and pharmacological action. The study is valuable for covering scarcity of medicinal plants and discovering new ingredient and curative effects.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2012(025)003【总页数】5页(P109-112,封3)【关键词】药用植物;内生菌;活性成分;药效【作者】丁仁伟;邓毅【作者单位】甘肃中医学院,甘肃,兰州,730000;甘肃中医学院,甘肃,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】R282.71植物内生菌(endophytic)是指生活在健康植物组织和器官内部的真菌或细菌,是与宿主植物在长期共同进化过程中衍生的一类微生物。

药用植物内生真菌代谢产物的活性研究进展

药用植物内生真菌代谢产物的活性研究进展
肿瘤活性,以鬼臼毒素为母体改造所得的一些衍生 物,如依托泊苷和替尼泊苷等已用于临床治疗。刘 仕平等"J从中华山山荷叶的根状茎和ilia角莲中分 离到可产生鬼臼毒素或其类似物的内生真菌。2006 年Eyberger等旧。从盾叶鬼臼的根茎得到1株内生真 菌Phialocephala fortinii,从它的发酵液中得到了具有 抗肿瘤活性的鬼臼毒素。王兴红一1通过对桃儿七、云 南八角莲等7种鬼臼类植物中的348株内生真菌发酵 液进行抗癌活性测定,获得了抗癌活性菌株1 12株。 1.4产其他抗肿瘤活性物质的化合物 除了上述 化合物,次生代谢产物中的抗肿瘤活性物质还有很 多。朱佳等¨训通过对槲寄生内生真菌的分离培养, 并对SMMC一7721肿瘤细胞增殖的影响研究发现,槲 寄生内生菌发酵液具有抗肿瘤作用,对人肝癌和胃 癌细胞增殖具有抑制作用。泰国学者从藤黄属植物 中分离出51种内生真菌,并对这些内生真菌产生的 65种次生代谢产物活性进行了测定,其中有11.1% 的代谢产物具有抗人肺癌NCI.H187细胞活性,有 12.7%的代谢产物抗人口腔表皮样癌KB细胞¨¨。 2006年,Teles等u2 o从茎皮香木瓣树的树叶中分 离出一株内生真菌Periconia atropurpurea,从其代谢 产物中也得到了该二萜化合物,Teles发现该化合物 能够明显降低肿瘤细胞HeLa和中国仓鼠卵巢的生 存能力,与著名的抗癌药物顺铂有类似的疗效。 2007年,Tan等¨到从植物青蒿的一株内生真菌Hy.
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药用植物内生真菌产次生代谢产物的研究进展
徐范范A(综述),金波,丁志山※(审校)
(浙江中医药大学,杭州310053) 中图分类号:R73-354 文献标识码:A 文章编号:1006-2084(2010)17-2667-03
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天然产物研究与开发N at P rod R es D ev 2008,20:33236文章编号:100126880(2008)0120033204 收稿日期:2007204211 接受日期:2007207217 基金项目:国家杰出青年基金项目(30325044);国家自然科学基金项目(30430020)3通讯作者Tel:86287125223111;E 2mail:yshen@x mu .edu .cn云南美登木内生真菌Chaetom ium globosum Ly50′菌株的抗菌活性成分研究倪志伟1,2,李国红1,赵沛基1,沈月毛131中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204;2中国科学院研究生院,北京100049摘 要:从云南美登木叶中分离筛选到具抗菌活性的内生真菌Chaeto m ium globosum Ly50′菌株,利用活性追踪法在其发酵产物中分离到抗橙色青霉和抗结核分枝杆菌的化合物,经ESI 2M S 、NMR 等波谱数据确认该活性成分为球毛壳甲素,chaet ogl obosin A 和球毛壳乙素chaet ogl obosin B 。

首次发现chaet ogl obosin B 具有抗结核分支杆菌活性。

关键词:内生真菌;云南美登木;球毛壳菌;chaet ogl obosin A;chaet ogl obosin B 中图分类号:R915;Q939.9文献标识码:AAn tim i crob i a l Com ponen ts of the Endophyti c Funga l Stra i nC haetom iu m globosu m L y 50′from M aytenus hookeriN I Zhi 2wei 1,2,L I Guo 2hong 1,ZHAO Pei 2ji 1,SHEN Yue 2mao131S tate Key L aboratory of Phytoche m istry and Plant Resources in W est China,Kunm ing Institute of B otany,ChineseA cade m y of Sciences,Kunm ing 650204,China;2Graduate U niversity of Chinese A cade m y of Sciences,B eijing 100049,ChinaAbstract:The fungal strain Chaeto m ium globosum Ly50′was is olated fr om the leaf of M aytenus hookeri and was active a 2gainst Penicilium avellaneum UC 24376and M ycobacterium tuberculosis .Activity 2guided is olati on led t w o compounds fr om the secondary metabolites .They were deter m ined t o be chaet ogl obosin B (1)and chaet ogl obosin A (2)on the basis of s pectr oscop ic analysis .Chaet ogl obosin B possesses obvi ous antitubercul osis activity .Key words:endophytic fungi;M aytenus hookeri ;Chaeto m ium globosum ;chaet ogl obosin A;chaet ogl obosin B 植物内生菌(endophyte )指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物各种组织和器官内部或细胞间隙的真菌或细菌[1,2]。

植物内生真菌是寻找具有生物活性天然产物的丰富资源,目前已报道从内生真菌中得到的次生代谢产物包括抗生素、抗肿瘤化合物、抗氧化化合物等[3]。

我们研究的内生真菌来自云南美登木(M aytenus hookeri ),属于卫矛科(Celastraceae )美登木属(M aytenus )植物,是云南特有种。

从云南美登木分离得到的美登木素(Maytansine )具有非常好的抗肿瘤活性,其衍生物正在做临床研究。

从云南美登木叶中分离到的内生真菌Ly50′,经鉴定为球毛壳菌(Chaeto m ium globo 2sum )[4],张玲琪等曾从中分离得到抗癌物质球毛壳甲素[5]。

我们进一步以结核分支杆菌(M ycobacteri 2um tuberculosis )和橙色青霉(Pen icilium avellaneum UC 24376)为指示菌株,通过活性追踪,从球毛壳菌的P DA 发酵物中分离得到具有明显抗菌生物活性的化合物,鉴定为球毛壳甲素chaet ogl obosin A 、球毛壳乙素chaet ogl obosin B 。

1 材料与方法1.1 材料及仪器柱层析硅胶200~300目、薄层层析硅胶板GF 254(青岛海洋化工厂);RP 218反相材料(Merck 公司);Sephadex LH 220葡聚糖凝胶(Amersha m 生科公司)。

B ruker AM 2400、DRX 2500型超导共振仪(T MS 内标);Ther mo Finnigan LCQ Advantage 型电喷雾质谱仪;XCR 21型显微熔点仪,温度计未校正;BRUKER TE NS OR 27红外光谱仪;Shi m adzu UV 2401PC 紫外可见分光光度计;Jasco P 21020全自动旋光仪。

1.2 内生真菌Ly50′从云南美登木(M aytenus hookeri)叶中分离到。

云南美登木采自云南西双版纳热带植物园,盆栽植物在中国科学院昆明植物所温室内培养,分离方法参照文献[6]。

1.3 活性的评估方法Y m1033结核分支杆菌(M ycobacterium tubercu2 losis),由云南省微生物所提供;大肠杆菌(Escherich2 ia coli)、金黄色葡萄球菌(S taphylococcus aureus)、橙色青霉(Penicilium avellaneum UC24376),本实验室留存。

采用纸片扩散法[7]测定抑菌圈大小。

结核分支杆菌指示平板的制备:用牛肉膏蛋白胨液体培养基在37℃活化结核分支杆菌,24h后涂布至对应的固体培养基平板上,在超净工作台上吹干后,4℃冰箱保存备用.橙色青霉指示平板的制备:首先取1 mL灭过菌的吐温80(0.5%)至已生长1周的橙色青霉平板上,轻轻摇动平板,使液滴在平板上滚动冲刷尽可能多的孢子后,用枪头吸出,转移至冷却到50℃左右的UC24376固体培养基(Na2HP O47.7g, KH2P O40.5g,葡萄糖10g,酵母提取物5g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,pH7.2)中,迅速摇匀后倒平板,4℃冰箱保存备用。

用打孔器将滤纸制成直径为6mm的小圆纸片,灭菌后,备用。

分别测定初提物,不同组分以及纯化合物的活性。

利福平(R ifa m2 p icin)为抗细菌活性的阳性对照。

化合物2的抗肿瘤活性由国家新药筛选中心测试,白血病细胞株(P388和HL260)用四氮唑盐(Methyl2Thiaz ol2Tetr o2 z oliu m,MTT)还原法测定,肺癌细胞株(A2549和BEL27402)用磺酰罗丹明B(Sulforhoda m ine B,SRB)蛋白染色法测定。

1.4 Ly50′的发酵及抗细菌活性物质的分离将Ly50′在P DA(马铃薯200g,去皮煮沸半小时取滤液;葡萄糖20g,琼脂粉15g,自来水1000 mL,pH自然)平板上活化培养3~5代后,用竹签挑取小块带菌培养基接至新鲜P DA固体培养基上,共发酵培养10L,28℃,黑暗条件下培养17d。

将培养物划成小块,用混合溶剂(乙酸乙酯/甲醇/冰醋酸80:15:5,v/v/v)浸泡提取三次得到浸膏。

将粗浸膏水溶,用乙酸乙酯萃取。

将得到的约4.9g浸膏上RP218反相,分别用50%、70%、100%甲醇洗脱,通过纸片扩散法检测各组分的抗结核杆菌的活性,合并有活性的各管,称重得4.6g浸膏。

将该部分用3g80~100目硅胶拌样,用30g200~300目硅胶装柱,分别氯仿/甲醇洗脱(100:1,50:1, 20:1),得到A浸膏(1.3g)、B(104mg)、C(590 mg)、D浸膏(1.39g)、E(1.95g)、F、G浸膏(1.27 g)各部分;通过纸片法的抑菌实验发现,C、D、E有明显抑菌活性,其中D活性最好。

将D组分用石油醚/丙酮(90:10,85:15,75:25)洗脱,通过T LC合并,得到三个组分(D1,D2,D3),经活性测试发现D2组分有明显抑菌圈;将D2反复过Sephadex LH2 20,丙酮洗脱,根据T LC及活性检测,得到化合物1 (8mg)。

500mL Ly50′固体培养物经混合溶剂提取后,溶于水中,氯仿萃取部位浓缩后重224mg,硅胶柱(25g)层析,用氯仿/甲醇(100:1→50:1→20:1)洗脱,12mL的试管收集,检测抗橙色青霉活性,将活性部位合并后重52mg,活性部位继续用硅胶柱(5g)分离,石油醚/乙酸乙酯3:1洗脱,洗脱液经T LC和抗真菌活性检测,得到化合物2(5mg)。

2 结果与讨论2.1 化合物的鉴定Chaetoglobosi n B(1) 淡黄色针晶(丙酮), mp.184~186℃,[α]25D297°(c0.12,Me OH);ESI2 MS m/z:529[M+1]+;I RυK B r max cm21:3407,2924,1689 (s),1620,1560,1456,1435,1043。

UV(Me OH)λmax(l og ε):20410(4145),22112(4152),27312(3172),28010(3172);1H NMR(CDCl3,500MHz)δ:7175(1H,d, J=1615Hz,H222),7149(1H,d,J=718Hz,H24′), 7138(1H,d,J=811Hz,H27′),7121(H,t(dd),J= 713Hz,H25′),7113(1H,t(dd),J=714Hz,H26′), 7100(1H,s,H22′),6176(1H,d,J=1615Hz,H2 21),6119(1H,dd,J=1915,1215Hz,H213),5136 (1H,ddd,J=1810,1310,410Hz,H214),5161(1H, d,J=913Hz,H217),5107(1H,d,J=414Hz,H2 19),3195(1H,br,d,J=6Hz,H27),3184(1H,br, d,J=6Hz,H23),2193(1H,dd,J=1413,513Hz,H2 10α),2165(1H,dd,J=1016,514Hz,H210β),2152 (1H,m,H216),2130(1H,br d,J=1312Hz,H28), 2104~2118(2H,m,H215),1174(3H,s,H211), 1166(3H,s,H212),1138(3H,s,182CH3),1103(3H,d,J=616Hz,162CH3);13C NMR(CDCl3,125 MHz)δ:17219(C21),5215(C23),5811(C24), 12611(C25),13213(C26),6817(C27),4717(C243天然产物研究与开发 Vol1208),6113(C 29),3312(C 210),1319(C 211),1719(C 212),12717(C 213),13310(C 214),4114(C 215),3213(C 216),2111(162CH 3),13713(C 217),13118(C 218),1017(182CH 3),8210(C 219),19713(C 220),13610(C 221),13610(C 222),20113(C 223),11919(C 22′),11110(C 23′),12618(C23′a ),11814(C 24′),12219(C 25′),11919(C 26′),11115(C 27′),13613(C 21′a )。

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