凝血分析仪常见错误报警及曲线分析[充实精制]

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血液凝固分析仪课件

电流法：纤维蛋白原——纤维蛋白——导电性判定终点
（一）凝固法光学法生物物理法
血凝仪的检测原理
散射比浊法—凝固过程中散射光变化浊度变化透射比浊法—凝固过程中吸光度变化光度变化
超声波法——超声波衰减程度判断终点光电磁珠法——用光电探测钢珠振幅衰减程度判断终点双磁路磁珠法—用电磁探测钢珠振幅衰减程度判断终点
光学法与磁珠法原理主要区别
光学法原理：是用光探测凝固过程中血浆浊度的
（吸光度）变化来判断终点；
光电磁珠法原理：是用光探测钢珠振幅衰减程度
来判断终点；
双磁路磁珠法原理：是用电磁探测钢珠振幅衰减
程度来判断终点。
二、血凝仪的检测原理 2.底物显色法
通过测定产色底物的吸光度变化来计
算所测物质的含量和活性，也称生物化学
血栓/止血实验中最常用、最基本的方法
二、血凝仪的检测原理
1．凝固法原理
（1）电流法：
利用纤维蛋白原无导电性而纤维蛋白具有导电性的特点，将待测样品作为电路的一部分，根据凝血过程中电路里电流的变化来判断纤维蛋白的形成。缺点：不可靠、单一
二、血凝仪的检测原理
1．凝固法原理
（2）超声波法依凝血过程使血浆的超声波衰减程度判断终点。只能进行半定量，项目少，目前已经较少使用。
法，实质为光电比色原理。

优利特-610半自动凝血分析仪-14

URIT-600/URIT-610半自动凝血分析仪使用说明书使用说明

1.概述

URIT-600/URIT-610半自动凝血分析仪是采用磁珠凝固法原理制成的半自动二（或四）通道分析仪器，分析仪与配套的试剂一起使用可对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、凝血因子等进行检测。检测结果不受溶血、乳糜、黄疸、混浊、血浆黏度等因素的影响。

仪器适用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶分析。URIT-600为二通道的半自动凝血分析仪，其测试位有两个；URIT-610为四通道的半自动凝血分析仪，其测试位有4个；二者其余功能完全一样。

2．仪器技术指标

检测原理：磁珠凝固法

检测项目：仪器所测得参数由两种形式，一种为仪器直接测量所得参数，如凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB由Clauss法测试）、凝血酶时间（TT）、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ，蛋白C（ProC）,蛋白S（ProS），肝素(HEP),低分子肝素（LMWH），爬虫酶时间（PepT）,红斑狼疮样抗凝物（LA），APC抵抗性（APC-R）等；另一种为由一定公式推导所得

参数，如PT-R：凝血酶原时间（PT）比，INR：PT国际化比值，APTT-R:活化部分凝血活酶时间（APTT）比，TT-R：凝血酶时间（TT）比，纤维蛋白原PT-演算（FIB-Ptderive）（简称：FIB-PT）等。根据不同配置可测试不同项目和配置不同功能。

注：可根据客户要求，将检测项目PT-R替换为PT-A （凝血酶原时间活动度）。

SF-8200全自动凝血分析仪标准操作程序

1.目的

建立规范标准的SF-8200全自动血凝仪标准操作程序。

1.仪器工作原理和方法

本仪器凝血测试采用的是凝固法，测试样品中加入一粒测试珠，通过电磁场在样品中进行运动，加入试剂后通过传感器感应测试珠的运动情况，确定被测样品凝固与否，从而计算出凝血时间。主要是利用血浆凝固过程中，在其内部运动的物体所受阻力的增加的原理，测定物体受阻情况反应血浆凝固情况。

3.仪器运行环境

3.1 运行环境

为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用：

3.1.1灰尘少、换气良好的环境。

3.1.2避免阳光直接照射，远离热源。

3.1.3仪器放置水平良好。

3.1.4室内温度保持在18℃～30℃。

3.1.5室内相对湿度应小于70%。

3.1.6大气压保持在86.0kPa～106.0kPa。

3.1.7测试系统附近无强的电磁场干扰、无剧烈震动、无腐蚀性气体。

3.1.8网电源电压必须稳定在220V±22V以内，地线不得带电。

3.1.9有保护性接地（接地电阻在10Ω以下）。

3.2 仪器安全

3.2.1 在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。

3.2.2 遵守指定的安装条件，否则有可能影响测定的可靠性或损伤仪器。

3.2.3仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。

4.授权操作人

适用于经授权的检验专业技术人员

5.标本类型

标本均为109mmol/L的枸橼酸钠1：9抗凝血浆，并且无任何凝块。每管标本均需在1500g 的离心力下离心15分钟。

血液凝固分析仪 (2)

• 光电探测法 • 电磁珠探测法。
20170420
47
磁珠法原理：
当纤维蛋白原没有转变成纤维蛋白凝块，磁珠可在血浆中转动
20170420
纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，磁珠不能再转动
一、血凝仪分型与检测原理
• 4. 磁珠法原理
• （1）光电探测法
– 测试杯中放有磁珠。测试时，测试杯下面的永久磁铁旋转，带动杯中磁珠沿杯壁旋转。测试杯的侧壁外安装有红外反射式光电器件监视磁珠运动变化。
20170420
一一、、血血凝凝仪仪分分型与型检与测检原测理原理
1.电流法：钩方法
将电极插入待检样品中，其中一个可以上下运动。当两个电极都血浆中的时候，电路是连通的,其中一个电极向上运动离开血时，电路是断开的。
20170420
一、血凝仪分型与检测原理
1.电流法：钩方法
血浆中加激活剂，纤维蛋白形成，运动电极向上运动时，可钩纤维蛋白丝，由于纤维蛋白是导电的，故此时电路仍可连通，此时仪器即可将其判为凝固终点。
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■ Optical detection
● Light scatter
Clot reaction progress
Scattered
Light scater Light
● Light transmission
Transmitted light

血液凝固分析仪课件

电流法：纤维蛋白原——纤维蛋白——导电性判定终点
（一）凝固法光学法生物物理法
血凝仪的检测原理
散射比浊法—凝固过程中散射光变化浊度变化透射比浊法—凝固过程中吸光度变化光度变化
超声波法——超声波衰减程度判断终点光电磁珠法——用光电探测钢珠振幅衰减程度判断终点双磁路磁珠法—用电磁探测钢珠振幅衰减程度判断终点
一、血凝仪的分型
按自动化程度分类：
1. 半自动血凝仪：需手工加样加试剂、检测方法少、
速度慢，但操作简单、价格便宜；检测一些常规检测项目。 2. 全自动血凝仪：自动化程度高、检测方法多、通道多、速度快、精度好，但价格昂贵；检测常规凝血项目、监测抗凝及溶栓的治疗。 3. 全自动血凝工作站：自动识别、接收样本，自动
法，实质为光电比色原理。
最常用的多肽底物是对硝基苯胺，呈
黄色，波长405nm。
二、血凝仪的检测原理 3.免疫学方法
以纯化的被检物质为抗原，制备相应的抗体，然后利用抗原抗体反应对被检物进行定性或定量测定。血凝仪使用免疫比浊法。
二、血凝仪的检测原理 4.干化学法
将惰性顺磁铁氧化颗粒结合在可产生凝固反应或纤溶反应的干试剂中，在固定垂直磁场的作用下使颗粒来回移动。
光电探测法测量原理
测试时，永久磁铁在测试杯的下面旋转，带动
测试杯中磁珠沿杯壁旋转，测试杯侧壁外安有红外

凝血分析仪常见错误报警及曲线分析

凝血分析仪常见错误报警及曲线分析
ACL TOP FAMILY常见错误代码列表
常见曲线信息及分析
错误代码
2000/4030
错误信息信息解释解决方案
Rinse solution bottle empty/Level low
传感器检测用一瓶新的
到Rinse液已冲洗液更换
空/少
掉当前这瓶
2005/4050 Waste tank
2035
Cuvettes 不能在所要系统运行一
strip drop 求位置放下个紧急停止
off failure 比色杯
，再运行一
inposition<
个复原
cuvette slot
ID>
2045 Cuvette strip 不能提起系统运行
pick up failure 所要求位一个紧急
in
衍生运算法
则计算得到
的结果的有
效范围内。
5700 5701
Volume 体积追
Tracking- 踪——
Insufficie 液体不
nt
足（标
Liquid(Sa 本）
mple)
Volume 体积追
Tracking- 踪——
Insufficie 液体不
nt
足（试
Liquid(R 剂）

自动凝血分析仪CA-7000中文操作手册

确保仪器安全运行

使用仪器前请仔细阅读操作手册及“确保仪器安全运行”部分，并严格遵守其指示。

本手册使用行了多种注解以确保正确、安全地使用本仪器。以使您和您的财产免受损失。注解及其含义解释如下。

在看手册其它内容之前，请确保已经理解以下内容：

符号意义

警示·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者死亡或重伤及引起财产损失的潜在危险。

当心·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者受伤，对输出产生不良影响，及引起财产损失的潜在危险。

诊断提示

当心·本产品是临床检查仪器。基于分析结果进行临床判断时，要求医生同时考虑临床检查结果和其它测试结果。

警示

●若仪器发出异味或冒烟，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下。

如果仪器在这种情况下继续使用，可能会引起火灾，触电或人员伤害。

联系Sysmex服务代理进行检查。

●请不要让血浆，试剂，线头或纸屑进入仪器。

这可能会引起短路或冒烟。如果发生这种情况，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下，联系Sysmex服务代理进行检查。

●不要接触外壳内的线路。特别是在手湿的时候，这可能会引起触电。

●分析过程中，不要打开光源屏蔽罩将手或手指伸进去，这可能会使人受伤。如果分析过

程中光源屏蔽罩被打开，会发出报警声，同时仪器停止工作。

●检查或维护时，一定要戴橡胶手套。请使用特定工具和零件。

工作结束后，请用消毒剂洗手。

手上与血液接触的部分可能被感染。

●处理样品时请小心。

一定要戴橡胶手套；否则会被细菌感染。如果样品溅到眼睛或手上，用大量清水冲洗并立刻去看医生。

●处理废液，或拆卸、安装有关部件时，不要接触废液。

血凝分析仪项目标准操作程序

SOP_09-17 血凝分析仪项目标准操作程序

一、目的：统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。

二、适用范围：血栓/止血检验项目

三、操作人员：检验科授权工作人员

四、操作步骤：

凝血酶原时间PT测定

1、检测原理:

待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间PT。是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。

2、试剂盒组成

PT凝血活酶：10支

本批试剂国际敏感指数ISI值：1.20

标本来源与保存

静脉采血，置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸钠抗凝液（1份抗凝液+9份全血）的塑料试管或硅化玻璃管中，3000rpm离心10分钟，收集上层液（血浆，黄色）。2-8℃保存，不宜超过12小时。

3、方法

3.1取PT凝血活酶冻干品一支，加入2.2ml蒸馏水轻摇溶解。

3.2取待测血浆（参比血浆）0.1ml，37℃孵育2分钟，加入37℃预温凝血酶溶液0.2ml（上

机加0.1ml），混匀，立即启动秒表，记录凝固时间，即为PT值。

4、数据处理

凝血酶原时间比值（PTR）=待测血浆PT/参比血浆PT

国际标准化比值（INR）=PTR ISI

正常值

1.以时间表示：11-15秒

2.以PTR表示：0.95-1.24

3.以INR表示：0.94-1.29

5、注意事项

1）采血必须使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，贮血升微使用塑料试管或硅化玻璃管。

不宜使用普通玻璃管，避免凝血因子活化。

2）血时止血带不可束缚过紧，并不应超过5分钟，否则导致凝血及纤溶因子活化。

血凝仪SOP文件希森美康CA500、510

全自动血凝分析系统标准操作规程SOP编码：页数：页

制定人签名：日期：

审核人签名：日期：

批准人签名：日期：

生效日期：颁发日期：

周期性审查：年一次

修订登记：

审查登记：

1 .原理

CA500中具有具有2种检测原理方法的型号称C A530，同时具有：凝固法、发色底物法

1.1.1 凝固法：基本测试原理是光学法的散射光检测（用660nm 光电二极管检测散射光强度的变化），还并用了百分比方式的测定原理：当试剂加入标本后，凝血开始启动，随之光学出现变化，仪器把这种光学的变化描绘成凝固曲线：把开始出现凝集的起始点作为0%、把完全凝固的终点作为100%、把50%变化点处作为凝固时间（报告点），当测定含有干扰物（黄疸、溶血、高脂血症等）或低纤维蛋白原血症的特殊标本时，其作为起始点的0%的基线会随之上移或下移,相当于扣除本底干扰.

以上凝固法检测原理所测定的项目包括了最常用的如PT 、APTT 、FIB 、TT 、内源凝血因子（F VIII 、XI 、XI 、XII ），外源凝血因子（F II 、V 、VII 、X ）等

1.1.

2. 发色底物法的检测原理：是通过测定产色物质的吸光度变化，以推算待测物的含量，这种方法属生物化学法，其基本原理是：试剂中为人工合成的含某种酶裂解位点的短肽，与产色物质如对硝基苯胺(pNA)连接，待检物品中含有活性酶或无活性的酶原被加入的激活剂活化，在检测过程中产色物质被解离下来，使被检物品出现颜色变化，其与被检物含量呈一定的数量关系。此方法以酶学方法为基础，可检测项目包括如：AT-III 、Plg 、PC 、PS 、FM 、PAI ，Tpa ，α2-AP 等。

PT、APTT、TT、FIB、PLT测定结果与有出凝血异常现象的分析：

1．PT正常，APTT正常，TT正常，FIB正常，PLT正常：表明患者可能存在：遗传或获得性血小板功能异常；轻型vWD,因子VIII降低不足以引起A TPP延长；常规实验敏感度不足以检出的轻型凝血性疾病，或用血制品后，也包括轻度因子VII缺乏；因子XII缺乏；血管性疾病；大血管损伤或止血正常的出血；纤溶性疾病，如抗凝血酶或PAI-1缺乏。

进一步可做特异的凝血因子测定，BT或凝块溶解实验。

2．PT延长，APTT正常，TT正常，Fg正常，PLT正常：表明患者可能存在：因子VII缺乏；开始口服抗凝剂治疗；狼疮抗凝物；轻型因子II，V或X缺乏。

进一步可做混合实验，肝功能检查。

3．PT正常，APTT延长，TT正常，Fg正常，PLT正常：表明患者可能存在：内源因子缺乏，如VIII，IX，XI和XII，甚至PK和HMWK缺乏；轻型因子II，V或X缺乏；低因子VIII水平的vWD，但BT可延长；循环抗凝物存在；肝素，如治疗病人或标本污染，但TT对肝素敏感，通常延长。

进一步可做混合实验，特异的凝血因子测定。

4．PT延长，APTT延长，TT正常，Fg正常，PL T正常：表明患者可能存在：维生素K缺乏；口服抗凝剂；肝病导致多因子缺乏；罕见因V，X，凝血酶原，和因子V和VIII联合缺乏。

进一步可做特异的凝血因子测定。

5.。PT延长，APTT延长，TT延长，Fg正常/异常，PL T正常：表明患者可能存在：肝素（TT 通常延长）；异纤维蛋白血症；某些肝病；原发性高纤溶。

凝血分析仪校准的标准操作程序

SOP_03-2 凝血分析仪校准的标准操作程序

一、目的：确保仪器正常运转与结果的准确性，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠

的结果报告。

二、适用范围：血液出血/止血检验项目的校准。

三、操作人员：检验科授权工作人员。

四、操作步骤：

1 仪器性能评价：

1.1.精密度，即重复性。一般仪器制造商要求产品的最大误差允许范围为定值，传递和漂移

的最佳CV值的3倍。

1.2.携带污染率，即标本间的相互干扰程度。当然是越低越好，一般要求<2％。

1.3.线性范围，即仪器能保证正确检测的最低值到最高值的范围。

1.4.准确性．即与真值的一致性。真值的检测必须使用决定性方法，至少是参考方法。

2 仪器的校准：

校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。也就是确定检测系统测量值和真值之间的关系，要保证测量值与真值尽可能一致或者建立一个固定的关系。而上述检测系统在检测具有定值的校准品时必须能够满足溯源的要求。

2.1 校准的主要目的：

(1)确定示值(测定值)的误差，误差是否在允许范围内；

(2)得出标称值(定值)偏倚的报告值，并加以调整或修正；

(3)确定测量仪器和参考物的特性；

(4)实现溯源性。

校准必须使用标准物质，又称参考物质或校准品，它是一种充分均匀，并具有一个(或多个)确定的特性值的材料或物质。一级标准物质稳定、均一，采用高度准确，可靠的若干方法定值，用于校准决定性方法及为二级标准物质定值。由国家技术监督局批准，颁布并授权生产。

凝血和血小板功能分析

凝血和血小板功能分析--SCP系列(适用抗凝全血)

凝血和血小板功能分析仪1 检测功能包括有：凝血动态监测、血小板功能动态监测。

2 采取配套试剂，试剂类型：gbACT+Kit。

3 采用玻璃珠激活剂、激活剂是一种内源性的弱激活剂。

4 可以检测低分子肝素、新型口服抗凝药、中药等药物。

5 可以检测各种Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。

6 单一通道即可完成各种肝素的使用效果，是否有效、是否过量的检测。

7 快速判断出血原因及是否需补充新鲜冰冻血浆。

8 快速指导临床是否补充纤维蛋白原。

9 快速判断是否具有DIC倾向。

10 7-15分钟可指导临床是否补充血小板及抗血小板药物。

11 10-30分钟内可指导临床是否发生纤溶亢进。

12 检测结果应与临床治疗具有单一对应性，应包含：凝血活化时间ACT(100-240

秒)、凝血速率CR（10-35）、血小板功能PF（大于1）。

13 精确动态反映凝血全过程可实现全血全过程。

14 设备安装运行无需特殊平面。

15 国外原装进口机器。

16 全血标本，检测用血量小于0.5ml；实际采血量和检测样本量统一。

17 枸橼酸纳抗凝管取血需用硅胶管，不要用玻璃管。

18 软件功能：专用描记软件，自动记录检测结果。

19 报告模式:数据＋图形。

20 能自动绘制曲线图;提供国际化标准参数值，图形走势为单一曲线。

21 诊断试剂常温保存，有效期达到12个月。

22 检测方法学是粘弹性检测法，可检测抗凝全血。

不同凝血分析仪检测凝血酶原时间结果不同的原因研究

发表时间：2020-05-12T03:02:24.879Z 来源：《健康世界》2020年3期作者：张一岚

[导读] 目的：探讨分析不同凝血分析仪检测凝血酶原时间结果不同的原因。方法：选择SysmexCA7000全自动凝血分析仪与Sysmex CS5100全自动凝血分析仪，分析凝血酶原时间检测结果不同的原因。

张一岚

上海市同济医院检验科 200065

摘要：目的：探讨分析不同凝血分析仪检测凝血酶原时间结果不同的原因。方法：选择SysmexCA7000全自动凝血分析仪与Sysmex CS5100全自动凝血分析仪，分析凝血酶原时间检测结果不同的原因。结果：不同全自动凝血分析仪间凝血酶原时间的检测结果相关性不在临床可接受范围内的问题是标准曲线相关因素所致。结论：标准曲线相关因素与不同凝血分析仪检测凝血酶原时间结果不同存在关联，我们在实际操作中，应该注意对标准曲线的校准，解决这一问题，保证检测结果的有效性与准确性。

关键词：凝血分析仪；凝血酶原时间；结果不同；原因

凝血酶原时间的检测，对疾病的诊治有重要意义。但是，有学者发现，不同凝血分析仪在检测凝血酶原时间时，结果存在差【1】。故此，本文选择SysmexCA7000全自动凝血分析仪与Sysmex CS5100全自动凝血分析仪，分别检测凝血酶原时间，分析结果不同的原因。现报道如下。

1分析过程

1.1验证质控物质量

质控物重新配置，应用新的质控物，使用SysmexCA7000全自动凝血分析仪与Sysmex CS5100全自动凝血分析仪，对高低2个水平凝血酶原时间进行测定，连续检查20次，分析检测结果。t值检验，P<0.05，提示差异有统计学意义。2台全自动凝血分析仪的质控结果均较好，但是，高水平质控物检测时结果显示有统计学意义（P<0.05），但低水平质控物检测时结果显示并无统计学意义（P>0.05）。具体情况见表1。

血凝分析仪介绍

希森美康血凝分析仪

1. 真正的全自动

原始管直接上机，无需分离血浆；自动吸取和运送样本和试剂；自动预温、混匀和测试；

自动稀释功能适用于高浓度或低浓度纤维蛋白原的异常样本的准确测量和自动的多点定标。

2. 结果准确可靠

方法学先进，采用散射光加百分比终点的检测原理，有效地预防黄疸、乳糜或溶血样本的干扰，连续监测整个凝固过程；专利的旋涡混匀功能，保证样本和试剂的充分混匀，避免污染。

3. 操作简便

触摸屏式操作界面，简单直观易学；最多可有5个项目的任意组合；10个样本位的抽屉式进样，吸完样本后就可换下个样本架继续分析，不需等到该样本架分析完毕；专用急诊位，不需中断常规分析；样本条码扫描功能（可选）避免人为操作失误。

4. 低成本高效益

纤维蛋白原浓度有两种测试方式“PT演算”法和Clauss 法，常规筛选可选择经济的“PT演算”法，不需另加试剂；独立的反应杯不会造成浪费；不需要额外的磁珠和参比液；实行半量化测试，试剂用量是手工法一半；采用的配套凝血试剂，价格适中。

5. 安全和节省空间的设计

小巧台式机型节省实验室的空间同时采用全封闭式操作体系和废物处理体系保证了操作者的安全；

6. 操作系统完整性

配套血凝试剂，包括质控品、定标品。

仪器原理：

全自动血凝分析仪CA510采用的是凝固法（散射光比浊法+百分比终点法）检测原理。

1. 散射光比浊法

CA-510系列采用光学检测法，将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测。光源（发光二极管）发出的660nm光照射到标本，光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号，仪器内微机据此绘制出凝固曲线，用百分比检测法来确定凝固时间。

凝血分析仪常见错误报警及曲线分析[充实精制]

一类特制
12
5208 (Data)Delta of 数据)曲线曲线delta低
curve Lower 的delta低于有效delta
Limit below warning limit
于报警范围
5225 (Data)Threshol （凝集）阈使用向后阈
d Check
值检测
值检测的结
果不在使用
• 问题描述:基线起始点的吸光度值偏高
• 要求：DD 基线起始点的吸光度要求在510-1190 之间
原因及问题处理方式：
--可能样本本底高：脂血、溶血、黄疸的干扰 --机外小倍数稀释样本（2 倍）检测
一类特制
31
七、曲线斜率错误
报警代码及信息：
CE 5076 (Data) Initial slope exceeds error limit
(Data)Last point out of range
（数据）太多无效原始数据点
（数据）终点超出范围
太多无效原始数据点没有落在特殊信号范围之内
曲线漂移
一类特制
11
5067
Range) Below measured result test range
检测结果检测结果失
低于试验败—没有满
告给主机
管理员或者LIS工程师

C3510全自动凝血分析仪标准操作程序

1检验目的

C3510全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。

2仪器组成、测试原理及测试项目

仪器组成

C3510全自动凝血分析仪主要由内置自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置及试剂耗材管理装置组成。

分析仪连接计算机操作，可进行自动加样和自动检测，显示当前测试环境温度，根据实验项目和试剂的不同，设置及提示预热时间，自动生成测试报告，并按照用户设定打印输出测试结果，配置试剂耗材管理装置，可以方便的进行耗材管理。

软件与主机实时通讯，将收到的数据进行处理、存储和输出。软件可实现测试结果的读取、患者报告的编制以及报告结果的打印。通过软件的数据库管理功能，可以建立患者数据库，并支持患者信息的查询、搜索、显示和打印。

测试原理

C3510血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统的检测，系统采用双磁路磁珠法，发色底物法和免疫分析法三种检测原理。分析仪检测原理为模拟生理血液凝固条件，加入相应反应试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学(光学法，吸光度)、物理学(双磁路磁珠法，血浆粘稠度)特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理，测定血液样本凝固特性等。

2.2.1 双磁路磁珠法：

测试杯两侧的有一组驱动线圈，它们产生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动。凝血激活剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，根据运动幅度衰减的变化确定凝固终点。