人教版高中生物必修二[1知识点整理及重点题型梳理]伴性遗传(一)性别决定和伴性遗传

人教版高中生物必修二

知识点梳理

重点题型（常考知识点）巩固练习

伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传

【学习目标】

1、知道性别决定的主要方式

2、概述伴性遗传。

3、分析人类红绿色盲症的遗传。 【要点梳理】 要点一：性别决定

1、性别决定的概念及类型

性别决定—般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别的染色体．叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体，叫常染色体。

2、性别决定的主要方式【伴性遗传（一）性别决定和伴性遗传 369184 性别决定】 ⑴ XY 型性别决定方式

XY 型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成为XX 的个体是雌性、为XY 的个体是雄性。由于雌性个体只能产生性染色体为X 的卵细胞，雄性个体可以产生含X 或Y 的精子，因而后代的性别取决于卵细胞（X ）与什么的精子（含X 或Y ）受精。

雄性(♂)有1对异型性染色体 XY ，雌性(♀)有1对同型性染色体 XX ：

（2）ZW 型性别决定

与XY 型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW 、雄性个体的性染色体组成为ZZ ，此时，雄性个体产生的精子

常染色体：多对，与性别无关 性染色体：一般为一对，决定性别 染色体

的性染色体只有一种——含Z染色体，雌性个体可以产生含Z或W的两种卵子，因而后代的性别取决于精子（Z）与什么样的卵细胞（含Z，还是含W）结合。这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类之中。

雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ

雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW

3、性别决定的其他方式

（1）昆虫XO型

蝗虫、蟑螂等的性别决定为XO型，雄性只有一个X性染色体而没有Y染色体，所以形成带X和不带X的两种精子，雌性有一对X染色体形成一种带X的卵细胞，受精后的XX合于发育为雌性，XO合子发育为雄性，它们的理论比例是1：1。这种性别决定叫XO型性别决定，它可以看作是XY型的一种变种。

（2）二倍体——单倍体类型

这是在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中常见的性别决定方式。如雌蜂由受精卵发育产生，染色体数2n＝32；雄蜂由未受精的卵孤雌生殖发育而成，只有单倍体n=16的染色体数。也就是说雄配子形成过程是由初级精母细胞进行一次有丝分裂，形成的两个子细胞，一个是单倍体n的精子，另一个退化。由于营养条件的差异决定雌峰发育为可育的蜂王或不育的工蜂。

要点二：伴性遗传

1、概念：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

2、红绿色盲遗传分析

（1）男女的正常色觉与红绿色盲的基因型、表现型

（2）婚配组合方式

（3）红绿色盲的四种婚配方式的遗传图解：

（3）色盲遗传特点

①男性患者的色盲基因只传给他的女儿，而女性的色盲基因既可传给她的儿子，又可传给她的女儿。女患者的父亲和儿子一定是患者。

②交叉遗传（隔代遗传）：原因是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。

③男性色盲患者多于女性色盲患者：原因是男性的细胞中只有一条X染色体，只要这条染色体上有色盲基因，即为患者（约为7％）；女性细胞中有两条X染色体，只有两条X染色体上都有色盲基因才是患者（约为7％×7％=0.5％）。所以，色盲这种病一般是男性患者通过他的女儿传给他外孙的。

3、抗维生素D佝偻病

（1）病因：是由X染色体上显性基因控制的一种显性伴性遗传病。

（2）有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型：

（3）特点：女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。

【典型例题】

类型一：性别决定及性染色体

例1、（2015哈九中期中考）进行性肌肉营养不良遗传病为X染色体隐性

遗传病，某家庭系谱图如右图，判断7号的致病基因来自（）

A.1号

B.2号

C.3号

D.4号

【答案】B

【解析】7号患病男性，其基因型为X a Y，致病基因应该来自母亲5号，5号正常，基因型应为X A X a，是致病基因

的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号，B正确。

【点评】本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。

【举一反三】：

【变式】

猴的下列各级细胞中，肯定都有Y染色体的是（）

A．受精卵和次级卵母细胞 B．受精卵和初级精母细胞

C．初级精母细胞和雄猴的神经元 D．精子和雄猴的肠上皮细胞

【答案】C

类型二：人类红绿色盲的遗传

例2、（2014北京海淀）下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（）

A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

B．患病家系的系谱图中—定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异

D．患病家系中女性患者的父亲和儿子—定是患者

【答案】D

【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者人数多于女性患者，故A错误；患病家系中不—定隔代遗传，故B错误；该病符合孟德尔遗传规律，发病率与种族无关，故C错误；女性患者的两个X染色体上都有色盲基因，故至少有—个来自其父亲，至少有—个传给其儿子，故其父亲和儿子—定患病，D正确。

【点评】本题考查红绿色盲的遗传规律

【举一反三】：

【变式】

已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知( )

A.该病孩的祖父母一定是正常的

B.该病孩可能是女孩

C.这对夫妇再生一个病孩的几率是1／2

D.该病孩的母亲是致病基因的携带者

【答案】D