疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征
Fe3O4／壳聚糖纳米微球的制备与表征
包覆 ， 产物 显示 出了非 常好 的 荧光性 能 ， 并且 在外 加磁 场下 具有 明显 的磁 响应 行 为。
关键词 ： 壳聚糖 ；ｅ 原位 聚合 ； Ｆ ； ０ 荧光性 能 ； 磁性 能
Ｐ ｅ ａ ａｉｎ ａ ｄ Ｃ ａ ａ ｔｒｚ ｔ ｎ ｏ ｅ ｃ ｉ ｓ ｎ Ｎａ ｏ ｐ ｅ ｅ ｒ ｐ ｒ ｔ ｎ ｈ ｒ ｃｅ ｉａｉ ｆ ｓ ｈ ｔ ａ ｎ ｓ ｈ ｒ ｓ ｏ ｏ Ｆ ＯＪ ｏ
中图分 类号 ：Ｂ ３ Ｔ ３
文献 标识码 ： Ａ
文章编 号 ：８２ １１ （０ ００ —０ ９言
壳 聚糖 （ｈｔｓｎ是 甲壳 素 脱 乙 酰 化 反 应 生 ｃｉ ａ ） ｏ 成 的一 种线 性聚 合 物 ，也 是生 物 界存 在 的唯 一 的
ＺＨＡＮＧ ｅ — ｎ， Ｗ ＡＮＧ ｅ ， ＺＨＡＮＧ ｉ ｕ Ｗ ｎ ｗｅ Ｗ ｉ Ｚｈ －ｋ ｎ
（ ｉｇ ａ ｎ ｅｓ ｙｏ ｃ ｎ ｅａ ｄＴ ｃｎ ｌｇ ， Ｑｎ ｄｏ ２ ６ ４ ， Ｃ ｉａ Ｑ ｎ ｄｏＵ ｉ ｒ ｔ ｆ ｉ ｃ ｎ ｅｈ ｏｏｙ ｉｇ ａ ６ ０ ２ ｈｎ ） ｖ ｉ Ｓ ｅ
ｕ ｅ ｘｅ ｉｒｍａ ｎｅｉ ｉｌ ． ｎｄ ｒｅ ｔｒｏ ｇ ｔ ｆｅ ｄ ｃ Ｋｅ ｙｗｏｒ ｓ ｈｔ ｓ ｎ； ３ ；ｎ ｉ ｏｙ ｅ ｉａｉｎ；ｌ ｏ ｅ ｃ ｎ ｏ ｅ ｔｅ ； ｇ ｅ ｉ ｒ ｐｅ ｉｓ ｄ ：ｃ ｉｏ ａ Ｆｅ０４ ｉ—ｓｔ ｐ ｌｍ ｒｚ ｔ ｕ ｏ ｆｕ ｒ ｓ ｅ ｔｐｒ ｐ ｒｉｓ ｍａ ｎ ｔｃ ｐ ｏ ｒ ｅ ｔ
ＣＯＳ ｌ ｋｎ ｅ ｃｉｎ ｎ ｅＯ ｃ ｉ ｓ ｎｎ ｎ ｓ ｈ ｒｓｓ ｏ ｂ ｔ ｘ ｅｌｎ ｕ ｒｓｅ ｔｐｏ ｅｔｅ ｎ ｇ ｅｉ ｅｐ ｎｅ ＲＳ—ｉ ｉｇｒａ ｔ ，ａ ｄ Ｆ ｓ ｄ ｈｔ ａ ａ ｏｐ ｅｅ ｈ ｗ ｏｈ ｅ ｃ ｌ ｔ ｏｅｃ ｎ ｒｐ ｒ ｓａ ｄｍａ ｎ ｔ ｒｓ ｏ ｓ ｎ ｏ ｏ ｅ ｆ ｌ ｉ ｃ
壳聚糖磁性载药微球的研究及性能分析讲解
本科学生毕业论文壳聚糖磁性载药微球的研究及性能分析院系名称：材料与化学工程学院专业班级：应用化学10-1班学生姓名：唐宇佳指导教师：王晓丹职称：讲师黑龙江工程学院二○一四年六月The Graduation Thesis for Bachelor's Degree Magnetic Chitosan Microspheres Research and Performance AnalysisCandidate:Tang YujiaSpecialty : Applied ChemistryClass : 10-1Supervisor:Lecture Wang XiaodanHeilongjiang Institute of Technology2014-06·Harbin摘要近些年随着人们的生活水平及科技的提高，普通的药物已经不能满足人类的需求，因此在此基础上科学家们研究了新型的药物。
壳聚糖(Chitosan)能使血液迅速地被凝固，我们通常用它来止血。
由于它具有生物相容性所以还可以用它作为填埋伤口，其还能摧毁细菌、加快伤口的好转、吞噬分泌物、不受水的干扰等作用，磁流体是利用Fe3+和Fe2+以在碱性的条件下制取的。
以壳聚糖、姜黄素、磁流体为原料采用复乳化交联法获得磁性载药壳聚糖微球。
最后对磁性壳聚糖载药微球的磁性、形貌、药物缓释进行研究。
实验表明，最佳反应条件是壳聚糖醋酸溶液的浓度为 1.5%，适量的姜黄素和磁流体，乳化剂的量是壳聚糖醋酸溶液的20%，液体石蜡为200%，交联剂为50%,转速300r/min，反应温度在60℃时反应2h得粒径均匀的黄色的沉淀，即壳聚糖磁性载药微球，其外貌光滑，粒径在10~20μm之间，能在较长的时间里进行药物缓释，时间长达6小时以上。
关键词：壳聚糖；磁流体；姜黄素；载药微球；药物缓释ABSTRACTIn recent years with the improvement of people's living standards and technology，common drugs have been unable to meet human needs，therefore，on this basis，scientists have studied the novel drug.Chitosan blood can be rapidly solidified，we usually use it to stop the bleeding. Because of its biocompatible so you can use it as a landfill wounds，It can also destroy bacteria and accelerate wound improved,swallowed secretions，interference and other effects from water，MHD is the use of Fe3+and Fe2+under alkaline conditions in preparation for.Chitosan,curcumin，magnetic fluid as raw materials using a complex emulsion cross linking method to obtain magnetic chitosan microspheres containing the drug，finally，the magnetic Chitosan microspheres magnetic morphology，drug delivery research.Experiments show that The optimal reaction conditions for the concentration of chitosan was 1.5% acetic acid solution and the right amount of curcumin and magnetic fluids，the amount of emulsifier is 20% of chitosan acetic acid solution,liquid paraffin was 200%，crosslinking agent is 50%，the speed of 300 r/min，the reaction temperature of the reaction have a uniform particle size of the yellow precipitate 2h at 60℃，the chitosan magnetic carrier drug microsphere is.Its appearance is smooth，particle size between 10~20μm，the drug release can be a long time，he time up to more than six hours.Key words: Chitosan; magnetic fluid; curcumin; microspheres; drug deliver目录摘要 (I)Abstract (II)第1章绪论 (1)1.1本课题的选题背景 (1)1.2研究目的及意义 (1)1.3国内外研究现状 (2)1.3.1国外研究现状 (2)1.3.2国内研究现状 (3)1.4壳聚糖载药微球微球的简介 (4)1.4.1载药微球 (4)1.4.2壳聚糖简介 (5)1.4.3壳聚糖应用 (5)1.5主要研究内容 (7)第2章壳聚糖空白微球的制备 (8)2.1实验药品与仪器 (8)2.1.1实验药品 (8)2.1.2实验仪器 (8)2.2空白微球 (8)2.2.1壳聚糖空白微球的制备 (8)2.3试验方法 (10)2.3.1实验内容 (10)2.3.2样品的表征 (10)2.4结果与讨论 (11)2.4.1反应温度对产物性能的影响 (11)2.4.2对产物性能的影响 (11)2.4.3联时间的影响 (11)2.5本章小结 (12)第3章壳聚糖磁性载药微球的制备 (13)3.1壳聚糖磁性载药微球的合成 (13)3.2.1磁性微球 (13)3.2.2磁流体 (13)3.2.3姜黄素 (14)3.3实验药品与仪器 (14)3.3.1实验药品 (14)3.3.2实验仪器 (14)3.4技术路线 (15)3.5壳聚糖磁性载药微球的合成 (15)3.5.1实验内容 (15)3.5.2样品的性质与表征 (16)3.6壳聚糖磁性载药微球的药物释放 (17)3.6.1标准曲线的建立 (17)3.6.2药物缓释 (18)3.7本章小结 (19)结论 (20)参考文献 (21)致谢 (24)附录 (25)第1章绪论1.1本课题的选题背景近些年随着人们的生活水平及科技的提高,普通的药物已经不能满足人类的需求,因此在此基础上科学家们研究了新型的药物,现在各国都对特殊药物载体进行研究,将生命安全和预防疾病等作为研究的主要目的。
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用摘要：壳聚糖的理化性质、生物活性以及安全性都符合作为药物载体的标准，药物包封于壳聚糖后其释放主要决定壳聚糖的生物降解和溶蚀，控制药物释药的浓度和时间，使药物的释放时间明显延长，对疾病治疗另辟了新的方法和途径。
关键字：壳聚糖药物载体医学应用前言作为新型药物输送和控释载体，可生物降解的聚合物纳米粒子，特别是基于多糖的纳米微球和纳米微囊，因其具有良好的生物相容性、超细粒径、合理的体内分布和高效的药物利用率，近年日益受到广泛关注。
可生物降解聚合物纳米微粒不仅可增强药物的稳定性、提高疗效、降低毒副作用，而且可有效地越过许多生物屏障和组织间隙到达病灶部位，从而更有效地对药物进行靶向输送和控制释放，是包埋多肽、蛋白质、核酸、疫苗一类生物活性大分子药物的理想载体[1]。
壳聚糖是一种生物可降解的高分子聚合物，由于其良好的生物可降解性、对生物黏膜较强的黏附性、无毒性及组织相容性，是一种理想的药物载体。
由壳聚糖制备的纳米微球可以能够提高药物的稳定性、提高了疏水性药物的溶解度、改变给药途径、增加药物的吸收、提高药物的生物利用度、降低药物的不良反应等特点；也可以缓释、控释、靶向释放药物等。
因此，壳聚糖纳米微球作为药物载体有着巨大的应用潜力。
1.1壳聚糖的物理化学及生物学性质随着对其物理化学和生物特性的不断揭示，壳聚糖基纳米微粒现已被认为是一类极具应用前景的药物控释载体，特别适用于具有生物活性大分子药物的包埋和释放。
从技术角度来看，壳聚糖最重要的优势在于它的可溶性和带正电性，这些特点使其在液态介质中可与带负电荷的聚合物、大分子甚至一些聚阴离子相互作用，由此发生的溶胶-凝胶转变过程则可方便地用于载药纳米微粒的制备；从生物药剂角度来看，壳聚糖纳米微粒具有附着在生物体粘膜表面的特性，这使得它尤其适用于粘膜药物的靶向输送。
黄小龙等[2]通过实验证明了壳聚糖纳米粒子能打开小肠上皮细胞间紧密的节点，使大分子药物更易越过上皮组织、增加药物在小肠内的吸收；Luessen等[3]用壳聚糖纳米微粒包埋多肽类药物-布舍若林，发现药物在小鼠体内吸收的生物利用度达5.1％，而未被包埋药物的生物利用度仅为0.1％。
壳聚糖磁性纳米粒子的制备及其在生物成像中的应用
壳聚糖磁性纳米粒子的制备及其在生物成像中的应用壳聚糖磁性纳米粒子（chitosan magnetic nanoparticles）是一种具有潜在生物医学应用的纳米材料。
本文将重点介绍壳聚糖磁性纳米粒子的制备方法以及其在生物成像中的应用。
一、壳聚糖磁性纳米粒子的制备方法1. 共沉淀法共沉淀法是一种简单有效的制备壳聚糖磁性纳米粒子的方法。
首先，将壳聚糖和铁盐（如FeCl3）在碱性条件下混合，通过自组装形成磁性纳米粒子。
然后，通过离心和洗涤操作，得到纯净的壳聚糖磁性纳米粒子。
2. 反相乳液法反相乳液法是一种常用的制备壳聚糖磁性纳米粒子的方法。
首先，将壳聚糖和磁性材料（如铁磁性氧化物）经过研磨处理，获得均匀分散的磁性粉末。
然后，在有机溶剂中将磁性粉末悬浮，并通过乳化剂的作用形成乳液。
最后，通过加热驱除有机溶剂，得到壳聚糖磁性纳米粒子。
3. 等离子体化学法等离子体化学法是一种制备壳聚糖磁性纳米粒子的新兴方法。
基于等离子体的高能量密度特点，可以通过等离子体化学反应在壳聚糖表面修饰磁性材料，形成壳聚糖磁性纳米粒子。
这种方法具有制备过程简单、操作灵活等优点。
二、壳聚糖磁性纳米粒子在生物成像中的应用1. 磁共振成像（MRI）壳聚糖磁性纳米粒子作为MRI的对比剂，具有良好的生物相容性和低毒性。
其高磁性使其在磁场中具有显著的磁敏感性，能够增强MRI的灰度对比度，提高图像的分辨率。
此外，壳聚糖磁性纳米粒子还可通过表面修饰功能性分子，如靶向配体或药物，实现对特定生物标志物的识别和定位。
2. 荧光成像壳聚糖磁性纳米粒子表面修饰可发光材料，如量子点或有机染料，可用于荧光成像。
这种修饰可以通过共轭化学方法、静电吸附或共沉淀等手段实现。
荧光成像技术对生物组织有较好的穿透能力，并且具有高空间分辨率和对比度，使其在生物成像中应用广泛。
3. 磁光双模成像壳聚糖磁性纳米粒子还可通过将磁性材料与荧光材料同时修饰在粒子表面，实现磁光双模成像。
壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展
壳聚糖纳米粒载体的应用研究进展马茜;范娟【摘要】Objective This article is a brief introduction of the applications of chitosan nanoparticles as drug and gene delivery carri‐er ,providing references for further study .Methods 27 Chinese and foreign articles were analyzed .Results Chitosan nanoparticles have many applications as drug and gene delivery carrier .Conclusion Chitosan nanoparticle carrier is a kind of promising non‐viral delivery carrier ,its characteristics and application need further exploration .%目的：介绍壳聚糖纳米粒载体在药物、基因递送等方面的研究应用进展，为其在新领域的应用提供依据。
方法广泛查阅中外文有关文献，整理分析归纳了其中27篇文献内容。
结果壳聚糖纳米粒载体在药物和基因递送方面已经有诸多研究应用。
结论壳聚糖纳米粒载体是一种有前途的非病毒递送载体，其特性和应用有待进一步探索。
【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P213-215)【关键词】壳聚糖;纳米粒;药物和基因递送系统【作者】马茜;范娟【作者单位】泸州医学院，泸州 646000;泸州医学院，泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R94有效的药物和基因传递面临许多问题，包括保护药物或基因免受胃肠道的破坏，并促进细胞吸收，组织和细胞靶向性，减少毒性和不良反应等。
壳聚糖脂质体的制备与性能研究
壳聚糖脂质体的制备与性能研究壳聚糖脂质体是一种由壳聚糖和脂质组成的纳米颗粒，具有较好的生物相容性和药物包载能力。
在药物传输和生物医学领域，壳聚糖脂质体被广泛研究和应用。
本文将从壳聚糖脂质体制备方法、性能以及其在药物传输中的应用等方面进行综述。
壳聚糖脂质体的制备方法多种多样，在实际应用中常用的方法包括溶剂沉淀法、蜡液化法、乳化沉淀法等。
溶剂沉淀法是一种常用的制备方法，通过选择合适的溶剂、沉淀剂等条件，可以控制壳聚糖脂质体的粒径、分散性和稳定性。
蜡液化法则通过将脂质和壳聚糖以一定的比例混合，并加热到脂质液化的温度，制备壳聚糖脂质体。
乳化沉淀法是将壳聚糖和脂质分别溶解于水相和有机相中，通过超声乳化和沉淀方法制备脂质壳聚糖纳米粒子。
壳聚糖脂质体的性能研究主要包括稳定性、药物包载率、释放行为等方面。
稳定性是指壳聚糖脂质体在储存和使用过程中的物理化学性质是否发生变化。
药物包载率是指壳聚糖脂质体内药物的含量与总体积的比例，衡量了药物的载荷能力。
释放行为是指壳聚糖脂质体内药物的释放速率和方式，研究了药物的缓释性能。
通过对这些性能进行研究，可以优化壳聚糖脂质体的制备方法，提高其应用效果。
壳聚糖脂质体在药物传输中具有广泛的应用前景。
首先，壳聚糖脂质体可以通过调控壳聚糖和脂质的比例，来改变脂质层的性质，例如增加表面活性剂含量可以提高药物的包载率。
其次，壳聚糖脂质体的纳米尺寸可以提高药物的负载量，并增加在靶组织上的积累。
此外，壳聚糖脂质体还可以通过改变药物的释放行为，实现药物的控释和靶向传输，从而提高药物的疗效和减少副作用。
除了药物传输领域，壳聚糖脂质体还在生物医学领域中显示出广泛的应用。
例如，壳聚糖脂质体可以在人体组织工程中作为生物材料来促进伤口的愈合和再生。
此外，壳聚糖脂质体还可以用于癌症治疗，通过包载抗癌药物并实现靶向输送，提高药物治疗效果。
总之，壳聚糖脂质体的制备方法多样，可以根据具体应用需求选择合适的制备方法。
槲皮素／壳聚糖纳米粒的制备、表征及其体外抗氧化活性研究
槲皮素／壳聚糖纳米粒的制备、表征及其体外抗氧化活性研究刘康;秦梦;杨婷婷;石玮玮;唐铭泽;唐金宝;张维芬【摘要】Objective To prepare quercetin ( QUE) loaded chitosan nanoparticles ( CS-NPs), evaluate its physicochemical properties and antioxidation activity in vitro.Methods Quercetin chitosan nanoparticles were prepared by ionic crosslinking method and self-assembly method.The preparation method was optimized using entrapment efficiency (EE), drug loading (DL) and size as indexes.The best formulation and preparation conditions were optimized by orthogonal test based on single-factor test, evaluation indicator as particle size and EE.The physicochemical properties of the obtained QUE-CS-NPs were characterized by the following methods: the transmission electron microscope (TEM), dynamic light scattering (DLS) analysis for morphology, size distribution and Zeta potential.In vitro release behavior in 0.5% SDS solution was evaluated by dialysis tube method.In vitro antioxidant activity assays were performed by evaluating the abilities of the microspheres for hydroxide radicals and superoxide anions .Results TEM results revealed QUE-CS-NPs with round and uniform.Particle-size analysis showed that the diameters and Zeta potential of the QUE-CS-NPs were (282.9 ±20) nm and (30.5 ±2) mV, with uniform distribution (polydispersity below 0.185).DL and EE of QUE-CS-NPs were (8.81 ±0.65) %and (80.02 ±1.04) %, respectively.QUE-CS-NPs showed extended administration times with 66.2% cumulative release within 72 h.QUE-CS-NPs showed pronounced antioxidant activity and aconcentration dependent, even more substantial than that of pureQUE.Conclusion QUE-CS-NPs show a good size, sustain release effect and pronounce antioxidant activity.%目的：制备载槲皮素（quercetin，QUE）的壳聚糖纳米粒（chitosan nanoparticles，CS－NPs）并考察其理化特性及体外抗氧化活性。
磁性纳米材料在药物传递中的应用
磁性纳米材料在药物传递中的应用在现代医学领域，药物传递系统的不断创新和优化是提高治疗效果、减少副作用的关键。
近年来，磁性纳米材料因其独特的物理化学性质，在药物传递领域展现出了巨大的应用潜力。
磁性纳米材料通常指尺寸在纳米级（1 100 纳米）的具有磁性的材料，如氧化铁纳米粒子等。
它们具有超顺磁性，即在外部磁场存在时能够被迅速磁化，而在磁场消失后磁性也很快消失，这一特性为其在药物传递中的应用奠定了基础。
首先，磁性纳米材料能够实现药物的靶向传递。
通过在纳米粒子表面修饰特定的分子，如抗体、配体等，可以使其特异性地结合到病变部位的细胞或组织上。
当施加外部磁场时，载药的磁性纳米粒子能够在磁场的引导下富集到靶向部位，提高药物在病灶处的浓度，从而增强治疗效果，同时减少药物对正常组织的损伤。
例如，对于肿瘤的治疗，磁性纳米粒子可以通过与肿瘤细胞表面的特异性抗原结合，在磁场作用下精准地将药物递送到肿瘤组织内部，提高抗肿瘤药物的疗效，降低全身性的毒副作用。
其次，磁性纳米材料还能够提高药物的负载量和稳定性。
由于其高比表面积和孔隙结构，磁性纳米材料可以负载大量的药物分子。
同时，纳米粒子的外壳可以对药物进行保护，防止其在体内环境中过早降解或失活，从而延长药物的半衰期，提高药物的生物利用度。
再者，磁性纳米材料能够实现药物的控释。
通过对纳米粒子的结构和组成进行设计，可以实现药物在特定条件下的缓慢释放。
例如，利用 pH 敏感的聚合物对磁性纳米粒子进行包裹，当纳米粒子到达肿瘤等酸性环境时，聚合物外壳发生降解，从而释放出药物。
这种控释机制能够更好地模拟药物在体内的自然代谢过程，减少药物的突释现象，降低药物的毒性。
在实际应用中，磁性纳米材料的制备方法和表面修饰技术至关重要。
常见的制备方法包括共沉淀法、水热法、溶胶凝胶法等。
这些方法可以制备出尺寸均匀、形貌可控的磁性纳米粒子。
而表面修饰则是为了提高纳米粒子的生物相容性、稳定性和靶向性。
常用的修饰材料有聚乙二醇（PEG）、壳聚糖、多肽等。
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壳聚糖海藻酸钠载药微球制备工艺研究
壳聚糖海藻酸钠载药微球制备工艺研究一、本文概述随着现代医学和药物传递系统的快速发展，载药微球作为一种创新的药物传递系统，正逐渐受到人们的广泛关注。
作为一种生物相容性好、可生物降解的高分子材料，壳聚糖和海藻酸钠在载药微球的制备中展现出巨大的应用潜力。
本文将深入探讨壳聚糖海藻酸钠载药微球的制备工艺，旨在为其在药物传递系统中的应用提供理论支持和实验依据。
本文将首先介绍壳聚糖和海藻酸钠的基本性质及其在载药微球制备中的优势，随后详细阐述载药微球的制备工艺，包括材料选择、配方优化、制备条件控制等关键环节。
本文还将对制备的载药微球进行表征分析，以评估其性能参数，如粒径、包封率、药物释放特性等。
本文将总结壳聚糖海藻酸钠载药微球的制备工艺研究现状，展望其未来的发展方向和应用前景。
通过本文的研究，我们期望能够为载药微球的制备工艺提供新的思路和方法，为药物传递系统的创新和发展做出贡献。
我们也希望本文的研究能够为相关领域的研究人员提供有益的参考和借鉴，共同推动载药微球在药物传递系统中的应用和发展。
二、材料与方法本研究所需的主要材料包括壳聚糖（CS，脱乙酰度≥95%，分子量100,000-300,000 Da）、海藻酸钠（SA，粘度≥200 mPa·s）以及模型药物（本实验选用布洛芬作为模型药物，纯度≥98%）。
还需要戊二醛（GA，分析纯）、氯化钠（NaCl，分析纯）、氯化钙（CaCl ₂，分析纯）、氢氧化钠（NaOH，分析纯）等化学试剂。
实验用水为去离子水。
实验所需的仪器设备包括电子天平（精度001g）、磁力搅拌器、恒温水浴锅、注射泵、显微镜、喷雾干燥机、冷冻干燥机、激光粒度分析仪、药物含量测定仪等。
采用乳化-交联法制备壳聚糖海藻酸钠载药微球。
首先将壳聚糖溶解在1%乙酸溶液中，制备成壳聚糖溶液。
然后，将模型药物布洛芬溶解在壳聚糖溶液中，形成载药壳聚糖溶液。
将海藻酸钠溶解在去离子水中，形成海藻酸钠溶液。
将载药壳聚糖溶液逐滴加入到海藻酸钠溶液中，形成初级乳液。
粒子物理与原子核物理毕业论文题目
e川丈普毕业论文（设计）题目 _________________________________________ 学院 ___________________ 学院_________________ 专业 _________________________________________ 学生姓名 ______________________________________ 学号 _____________________ 年级__________ 级指导教师 ______________________________________一教务处制表一二◦一五年九月•二十日、论文说明本团队专注于原创毕业论文写作与辅导服务，擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等，论文写作300起，所有定制的文档均享受免费论文修改服务，具体价格信息联系二応⑺，同时也提供对应的论文答辩辅导。
二、论文参考题目粒子物理与原子核物理硕士毕业论文金属纳米粒子的合成及有序组装体的拉曼光谱研究粒子群优化算法的改进及其在管道保温优化设计中的应用金、银纳米粒子的表面增强光谱研究水相体系中半导体复合纳米粒子的研究多粒子量子态的隐形传态和量子热纠缠有序金属纳米粒子阵列制备及其表面增强拉曼散射效应研究蚁群一一粒子群优化算法混合求解TSP问题粒子群优化算法及其在图像检索中相关反馈上的应用改进的粒子群算法及其在离散问题中的应用n -切族发光纳米粒子的合成，表征及应用纳米粒子尺寸效应处理丙烯腈尾气用负载型超微粒子催化剂性能的优化粒子群优化算法及其在SAT问题和多目标规划问题上的应用粒子在双涡旋光束中的受力特性研究液氮中电孤加热合成TiN纳米粒子基于粒子群优化算法的研究粒子分离器粒子轨迹数值模拟方法的研究微波法制备纳米粒子的实验研究无机纳米粒子/水性树脂复合物的研制与应用半导体纳米粒子对生物小肽的标记及其在生物体内代谢的初步分析1~(125)放射性粒子对家兔颌骨放射性损伤的实验研究MAYA&子及流体特效处理改进的粒子群算法及在图像聚类的应用PTFE胶乳与无机粒子共凝聚过程研究非球状胶体粒子的制备与应用粒子群的运动分析及两阶段粒子群优化算法溶析结晶法制备硫酸钡超细粒子及其复合粒子的研究北京市大气细粒子阴离子表面有机活性物质的污染特征与来源识别粒子冲击钻井中高压粒子泥浆阀及粒子处理系统的研究基于粒子系统的不规则景物建模研究银纳米粒子对芳香族硝基化合物的催化还原性能研究及功能性粒子的合成与应用混沌编码的粒子群神经网络研究基于分级的粒子群优化算法研究生物医用功能化磁性纳米粒子的制备与表征球形聚集粒子辐射特性的研究粒子滤波算法与其应用研究南京大气粗、细粒子中PAHs的污染特征及来源对比研究核—壳纳米复合粒子填充聚合物弛豫行为研究改进粒子群优化算法及其在人工神经网络中的应用研究粒子钻井液对钻井管路影响及环空流动特性研究尘埃粒子与低气压等离子体相互作用研究基于磁性粒子诱导取向的EVA复合热熔胶研究PS/Au、PS/Au-Pt 复合粒子的可控制备及催化性能研究三维可视化技术在粒子植入治疗腹部肿瘤中的初步应用树莓状结构纳米复合粒子超疏水性表面的构建血红蛋白在纳米粒子修饰玻碳电极上的直接电化学行为及其应用研究软硬度可控胶体粒子的制备及应用纳米示踪粒子发生器技术及其相关实验研究Ag/SiO_2 复合纳米粒子的合成及其分析特性研究含胺基共聚物与无机纳米粒子的纳米复合与组装虚拟现实中大规模粒子系统的研究局部区域粒子源聚集生长的模拟研究多策略粒子群优化算法相关问题研究~(125)I 放射性粒子对家兔舌体组织放射性损伤的实验研究超临界二氧化碳协助制备纳米粒子真实感通用粒子系统的实时渲染研究与实现磁性纳米粒子的表面修饰及功能化粒子群算法的改进及应用无机纳米粒子的表面处理及其增强增韧高分子材料的研究疏水磁性粒子制备及用于水中有机污染物分离分析研究磁性纳米粒子固定化酶的制备及与玉米须多糖的作用研究粒子及其聚集体形貌表征和散射特性模拟12 A GeV ~4He 诱发乳胶核反应末态粒子多重数分布及关联研究量子点和磁性纳米/ 亚微米粒子的制备及其在2，4- 二氯苯氧乙酸检测中的应用探讨金、银纳米粒子的制备及其表面增强拉曼光谱研究~( 125)I 放射性粒子平面布源剂量学研究粒子群算法拓扑结构的研究磁性纳米粒子的表面功能化修饰生物大分子—半导体纳米粒子复合体系的光谱和光电化学性质纳米粒子界面上的聚合酶链反应及纳米粒子聚集体的制备通风和空调管道局部构件内的粒子沉积规律银纳米粒子的制备、表征及其抗菌性能两种Janus 粒子的制备及其性能研究结合在线学习检测的粒子滤波行人跟踪算法多尺度金纳米粒子的可控生长、二氧化硅包覆及其催化性能研究基于小波变异的二进制粒子群算法及应用研究基于改进粒子群算法的项目反应理论3PLM参数估计方法研究有机硅表面修饰的SiO_2 及磁性粒子的制备、表征及吸附性能研究纳米金属/ 聚合物核壳复合粒子的制备与表征粒子滤波关键技术研究基于粒子系统的实时云层模拟研究与运用结合学习策略的粒子群优化算法及应用研究基于改进粒子群优化算法的灰度图像分割研究基于软粒子技术的烟雾特效模拟非退化粒子滤波及其在目标跟踪中的应用研究磁性纳米粒子在分子生物学中的应用及细胞毒性研究Fe@A^合粒子的制备及性能研究改进的粒子滤波算法在交互式多模型算法中的应用基于CT技术的带电粒子治疗计划的初探丙烯腈共聚物/ 纳米氧化硅复合粒子和中孔炭的制备和表征基于GA的改进粒子群算法研究及其在TSP上的应用金属和半导体纳米粒子的制备、表征及性能贵金属纳米粒子制备及其在化学发光和PCF中的催化a粒子的慢化对D-T等离子体聚变燃烧的影响免疫粒子群算法研究及其应用生物兼容的磁性纳米粒子的制备及其在细胞分离方面的研究纳米结构金属表面吸附功能分子的拉曼光谱研究用SiO_2 包裹铁复合粒子的研究银纳米粒子的制备及圆二色性研究聚苯乙烯纳米粒子作为胃癌SGC-7901细胞株非病毒基因载体的体外实验研究改进粒子群算法最优路径的研究粒子群算法优化多模态函数的研究与应用间歇性内分泌治疗联合~(125)I 粒子植入治疗前列腺癌的临床研究基于粒子系统的动态仿真基于粒子系统的0-9 数字形状烟花模拟蓝白电泳粒子的改性及其在电泳显示中的应用粒子群算法在组合优化问题上的应用研究三乙醇胺功能化金纳米粒子和二氧化硅纳米粒子的分析特性研究改进的粒子群算法在停车场中的应用雪粒子和高速物体交互的三维模拟研究用于携带钢粒子的钻井液性能研究粒子群算法的改进方法研究磁性纳米粒子稳定性研究及Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备和应用研究基于GPU勺粒子系统的研究与应用广义粒子群优化算法及其在作业车间调度中的应用研究Al 纳米粒子超导电性与表面能关系研究粒子群算法在最优化问题中的研究基于柯西变异的混合粒子群算法研究粒子群优化算法研究及其在TSP问题中的应用力化学方法制备“硬核—软壳”结构粒子及其对聚氯乙烯复合体系性能的影响尘埃粒子光散射测量技术及微型光学传感器的研究粒子群算法的改进及其在NERM文本分类器上的应用铁纳米(复合)粒子微波吸收剂的研究丝素蛋白—金纳米粒子复合体系的稳定性及组装行为研究~(18)F-FDG 符合线路显像联合肿瘤标志物检测在~(125) I粒子治疗肺癌预后评价中的应用价值金银纳米粒子的可控制备及其表面等离子共振特性研究金纳米粒子催化化学发光法在药物分析中的应用研究壳聚糖磁性纳米粒子制备及固定化烟酰型辅酶I 初探基于膜系统的粒子群优化算法在产业集群演化中的研究与应用功能化磁性粒子—高效液相色谱分离分析体液中的单胺类神经递质水溶性氧化铁纳米粒子及TiO_2/Fe_3O_4复合粒子的制备及其吸附性能研究槽栅功率MOSFE单粒子效应模拟研究水溶性磁性纳米粒子的制备及其对核磁共振成像影响的研究粒子群算法的改进及其在BP神经网络中的应用纳米粒子的制备及其在表面增强拉曼光谱（SERS上的应用研究基于改进粒子群算法的车间作业排序的优化及仿真研究Ag纳米粒子的制备及手性性能研究放射性~（125）I 粒子对家兔正常门静脉早期放射性损伤的实验研究抗癌药物喜树碱参与的金、银纳米粒子的合成及表征研究改进粒子群优化算法及其在图像分割中的应用SiO_2/Ag 复合粒子稳定Pickering 乳液及乳液中的光催化研究胆管放射性粒子支架与普通塑料支架堵塞物成分分析的对照研究基于粒子系统的动态模拟真实感研究与实现金纳米粒子的制备、组装与性能研究电磁粒子模拟软件中粒子填充及发射模块研究金属和聚合物纳米粒子的合成、应用及光谱研究纳米微孔材料构筑与银纳米粒子组装阵列上表面增强荧光研究电化学合成金纳米粒子的机理研究和贵金属纳米粒子的相转移技术〜（125）I粒子组织间植入治疗脑胶质瘤的实验研究羟基磷灰石纳米粒子负载阿霉素体外抗肝癌研究。
壳聚糖载药纳米颗粒的制备与表征
壳聚糖载药纳米颗粒的制备与表征近年来，纳米颗粒作为一种新型的药物载体，在药物传递和治疗方面展现出巨大的潜力。
壳聚糖作为天然多糖，具有生物相容性、生物可降解性、低毒性等优点，因此被广泛应用于纳米颗粒的制备中。
本文将详细介绍壳聚糖载药纳米颗粒的制备方法以及其表征方法。
壳聚糖载药纳米颗粒的制备方法常见的制备壳聚糖载药纳米颗粒的方法有两种：化学法和物理法。
化学法主要包括阳离子凝胶法、乳化法和脉冲喷雾法等。
阳离子凝胶法是将药物与壳聚糖在反应体系中通过静电吸引力和化学交联作用制备成纳米颗粒。
乳化法是通过机械剪切使药物和壳聚糖乳化，并在乳化体系中通过添加交联剂制备纳米颗粒。
脉冲喷雾法是将聚合物、药物和壳聚糖溶液通过脉冲喷雾技术迅速混合并形成纳米颗粒。
物理法主要包括超声法、激光热剥离法和旋转膜分离法等。
超声法是将壳聚糖溶液和药物溶液加入反应体系中，利用超声处理使两种溶液形成纳米颗粒。
激光热剥离法是将壳聚糖溶液和药物溶液通过激光加热最终形成纳米颗粒。
旋转膜分离法是利用选定的分子筛膜（PVD膜）把药物分离出来，再将药物与壳聚糖水溶液混合沉淀，最终获得壳聚糖载药纳米颗粒。
壳聚糖载药纳米颗粒的表征方法正确有效地表征壳聚糖载药纳米颗粒的性质对于进一步的研究和应用至关重要。
下面将介绍几种常用的表征方法：1. 粒径分析：粒径是表征纳米颗粒的重要参数之一。
常见的粒径分析方法包括动态光散射（DLS）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）。
DLS技术基于光散射进行粒径分析，可以获得纳米颗粒的平均粒径、分布范围等信息。
SEM和TEM则可以观察到纳米颗粒的形貌和大小。
2. 药物载量和包封率：药物载量和包封率是评价壳聚糖载药纳米颗粒性能的重要指标。
药物载量指的是单位质量纳米颗粒中载药量的大小，包封率则是指药物被载入纳米颗粒内的百分比。
这两个参数可以通过紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）测量来获得。
3. 形态结构分析：壳聚糖载药纳米颗粒的形态结构可以通过X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等方法进行分析。
羧、氨基修饰磁性壳聚糖纳米微球的制备与表征
２ ／。 ０（）
图 １ Ｆ ３ ４ ＸＲ 图 ｅＯ 的 Ｄ
Ｆｉ ． ＸＲＤ ａ ｔ ｒ ｆ Ｆ ３ ｇ１ ｐ ｔ ｅ ｎｓ ｏ ｅ Ｏ
壳 聚糖是 一种 大分 子聚合 物 ， 具有 亲水性 、 生
值 影 响 大 、 孔 吸 附剂 、 原 料 和 脱 乙 酰 度 的 影 无 受 响 、 珠性 能 的 多 变 性 、 化 学 改 性 提 高 吸 附 性 微 需 能等 缺 点Ｅ４。磁性 壳 聚糖 是 壳 聚糖 分 子包 裹 在 ｚ３ － 纳米 磁 性 粒 子 周 围 ， 仍 含 有 一 Ｏ 一 ＮＨ 并 Ｈ、 等
性磁 性 壳糖微 球 （ ＭＣ ） Ｅ Ｓ 。并 对产 物进行 了表征 。
关键 词 ：磁性 壳聚糖 ；纳 米微粒 ；制备
中图分 类号 ： ４ ． ０ ６６ ８ 文 献标 志码 ： Ａ
Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎｄ Ｃｈａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔｏ ｆ Ｃａ ｂ ｘ ｌａ ｄ Ａｍ ｉ ｏ Ｍ ｏ ｆｅ ｅ ａ ａｉｎ ａ ｒ ｃ ｅ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｒ ｏ ｙ ｎ ｎ ｄｉｉ ｄ
Ａｂｓｒ ｃ ： ｎ — ｉｅ Ｆｅ ａ ｔｃｅ ｔ ｕ ｒ ｒ ｍ ａ ｔａ ｔ Ｎａ ｏ ｓｚ ３ ０４ｐ ｒ ｉｌ ｓ ｗｉｈ ｓ ｐｅ ｐａ ａ ｇｎｅ ｉ ａ ｅ ｉｍ ｒ ｒ ｐ ｒ ｄ ｂ ｔｃｍ ｇｎ ｔｓ ｗｅ ｅ ｐ ｅ ａ ｅ ｙ ｃ ｐｒ ｃｐ ｔ ｔｏ ｔ ｕ ． Ｔｈｅ ｍａ ｅ ｉ ｈ ｔ ｓ ｎ ｃ ｍ ｐ ｉｅ ｎａ ｐａ ｔｃ ｅ ｄ ｆｅ ｙ ｏ ｅ ｉ ｉａ ｉ ｎ ｗｉｈｏ ｔ Ｎ２ ｇｎ ｔｃ ｃ ｉｏ ａ ｏ ｏｓｔ ｎｏ ｒｉ ｌ ｓ ｍｏ ｉｉｄ ｂ
壳聚糖纳米粒制备及其在给药系统中应用的研究进展
壳聚糖纳米粒制备及其在给药系统中应用的研究进展壳聚糖是一种直链多糖，带正电，生物相容性与生物可降解性较好，毒性较低。
本文介绍了壳聚糖纳米粒制备方法包括：离子交联法、共价交联法、复合凝聚法、乳化交联法、大分子复合法、自组装法等，此外，还介绍了壳聚糖纳米粒可在口服控释制剂、递送抗癌药物、基因治疗的载体与眼部给药递送的运用。
标签：壳聚糖；纳米粒；给药系统载药纳米粒是近些年来出现的新剂型，可作为递送药物、基因与控释药物释放的载体[1]。
纳米粒是指超微小的球型的固状的胶态粒子，直径在10-500nm，药物、基因等活性成分经溶解、包裹进入粒子的内部，或通过吸附与附着作用在粒子的表面，其优势在于可被细胞与组织吸收[2]。
本文主要对壳聚糖纳米粒的制备方法与在给药系统中应用进行综述。
一、壳聚糖的基本性质壳聚糖又称为几丁聚糖，是脱乙酰胺基葡萄糖与N-乙酰胺基葡萄糖的聚合物，分子链中富含-OH和-NH2基团，可进行活化、修饰与偶联。
壳聚糖由于其D-葡糖胺残基的pKa值约为6.2-7.0，酸性条件下，壳聚糖为线性的高分子电解质，其分子量或溶液的浓度越大，溶液的粘度越大；在碱性与中性条件下，可与乙酸、盐酸等成盐。
壳聚糖是天然的碱性多糖，生物相容性与生物可降解性较好。
随着新型给药系统的发展，使用壳聚糖制备的靶向制剂具有缓控释、靶向释放药物的作用，可提高药物的吸收与生物利用度，降低药物的毒副作用[3]。
二、载药纳米粒的制备方法1.离子交联法离子交联法可避免因使用化学试剂导致的毒副作用，是一种较为安全的方法，也为研究壳聚糖纳米粒中使用最多的方法。
它是通过三聚磷酸钠通过离子诱导壳聚糖凝胶化形成纳米粒。
在壳聚糖溶液中加入三聚磷酸钠，壳聚糖上的-NH2基团与三聚磷酸钠中的阴离子发生分子内或分子间的反应，制备壳聚糖凝胶。
该反应条件温和，易于获得粒径范围可调整、均一的纳米粒，故在制备壳聚糖纳米粒中运用广泛。
2.共价交联法共价交联法是同壳聚糖上的-OH和-NH2基团与化学交联剂在一定条件下发生反应，制备出壳聚糖纳米粒。
壳聚糖纳米粒及其制备方法
壳聚糖纳米粒及其制备方法壳聚糖纳米粒是一种具有广泛应用前景的纳米材料，其制备方法也备受关注。
本文将介绍壳聚糖纳米粒的特性、应用以及常用的制备方法。
1. 壳聚糖纳米粒的特性壳聚糖纳米粒是由壳聚糖分子聚集形成的纳米尺度的颗粒。
壳聚糖是一种天然多糖，具有生物相容性好、生物降解性高、低毒性等特点，因此在医药、食品、化妆品等领域有广泛应用。
壳聚糖纳米粒具有较大的比表面积和高度的表面活性，可以用作药物载体、基因传递体和生物传感器等。
2. 壳聚糖纳米粒的应用壳聚糖纳米粒在医药领域中广泛应用于药物传递系统。
其纳米粒子的尺寸和表面性质可以通过调节制备方法进行调控，从而实现对药物的控制释放和靶向输送，提高药物的疗效和减少副作用。
此外，壳聚糖纳米粒也被用作生物传感器的敏感材料，可以用于检测生物分子和环境污染物等。
3. 壳聚糖纳米粒的制备方法常用的壳聚糖纳米粒制备方法包括离子凝胶法、乳化法、溶剂蒸发法等。
离子凝胶法是将壳聚糖与交联剂反应，形成凝胶颗粒，再经过处理得到纳米粒。
乳化法是将壳聚糖溶解于有机溶剂中，与乳化剂进行乳化，再通过溶剂挥发得到纳米粒。
溶剂蒸发法是将壳聚糖溶解于有机溶剂中，与溶剂不相溶的非溶剂混合均匀，通过溶剂蒸发得到纳米粒。
4. 制备方法的优缺点比较离子凝胶法制备的壳聚糖纳米粒尺寸一般较大，但有较好的稳定性和可控性，适用于药物传递系统的制备。
乳化法制备的壳聚糖纳米粒尺寸较小，但稳定性较差，适用于生物传感器的制备。
溶剂蒸发法制备的壳聚糖纳米粒具有较好的稳定性和尺寸可控性，适用于药物传递和生物传感器等领域。
壳聚糖纳米粒具有广泛的应用前景，其制备方法多样，可根据具体需求选择合适的方法进行制备。
未来随着纳米材料研究的深入，壳聚糖纳米粒的应用领域还将不断拓展，为人类的生活和健康带来更多的益处。
良分散性磁性壳聚糖纳米粒子的制备及吸附性能研究
研究和 应用 奠定 基础 。
收稿 日期 ：２ ０ ０ ９年 ５月 ｌ ８日 作 者简 介 ：马 珊（９４ ） 女 。 南省 人 硕 士． １８ －。 河
摩 尔 比） 氮气 保 护和 剧烈 搅拌 条件 下将 ４ ｍ ８ 。在 ０ Ｌ２ ％的氨 水逐滴 加 入到 上述 溶液 中 ，４ ＂ ０Ｃ 反应 ２ ｍｎ后 ，升温 至 ６ ＂ ０ｉ ０Ｃ，恒 温 ３ 。用 蒸馏 水洗 至 中性 ，磁 场分 离得 Ｆ ３ 纳 米粒 子 。 ｈ ｅ０４ ２３ 磁性 壳聚 糖纳 米粒 子 的制 备 ．
艳红 （一Ｂ 、直接 黑 （Ｂ１） Ｘ３ ） Ｄ ９、活 性炭 （ 状） 他试 剂均 为市 售分 析纯 试剂 ，使用前 未 粒 ；其
经任 何处理 。
２２ ｅＯ４ 米粒 子 的制备 ． Ｆ ３ 纳
称取 ７ ｇ ｅ １ Ｈ０和 ２ ２ Ｃ ． ２ ． Ｃ ． ２ ２Ｆ ３ ６ ． ｇ ｅ ｈ Ｈ０溶于２４ Ｌ去氧蒸馏水中 （ Ｆ Ｆ＋２ ９ Ｆ ４ ４ｍ Ｍ ｅ ｅ＝ ， ３ ２
通 讯作 者 Ｅ ｍ ｉ Ｘ ９ １＠ｐ ｂｉｗ ．ｂｃ． － ａｌ Ｌ １９ ｕ ｌ．ｈｈ ． ： ｃ ｎ
第２ ６卷第 ２期
离 子 交 换 与 吸 附
・７ ２３・
２实验 部分
２１ 主要试 剂 ．
壳聚糖 （ 脱乙酰度 ９ ． ０ ％，重均分子量 １ ４ ０ ．Ｘ１ ，浙江玉环金壳有限公司提供） ６ ０ ：活性
马 珊 肖 玲料 李 伟
武汉 大学资源与环境科学学院，武汉 ４０ ７ ３０ ９
摘要： 采用原位共沉淀法，在碱性条件下以环氧氯丙烷为交联剂，制备出了具有超顺磁性、分
烷基化壳聚糖纳米微球的制备及其XPS光谱分析
2 实验部分
2.1 原材料与仪器 壳聚糖 (山东海得贝公司)，脱乙酰化度 90%，平均分子量 8500；透析袋 (鼎国生物技
术有限公司)，D36mm，截留分子量 6000~8000；氯代十六烷 (上海医药公司)，化学纯； 氯代十二烷 (上海化学试剂三厂)，化学纯；溴代正辛烷 (军事医学科学院药材供应站)，化 学纯；溴代正丁烷 (常州市光明生物化学研究所)，分析纯；其余试剂均为分析纯。
3 南开大学功能高分子材料教育部重点实验室，高分子化学研究所，天津 300071
摘要：在碱性条件下通过卤代烃的 N-烷基取代反应制备得到烷基壳聚糖衍生物，红外光谱表 明，烷基取代反应主要发生在壳聚糖的氨基上，并通过 x 射线光电子能谱测试定量分析了烷基 在壳聚糖各个官能团上的分布。动态光散射研究表明，该衍生物在水中可自动形成粒径在 10nm~200nm 范围的纳米微粒。 关键词：壳聚糖；烷基壳聚糖；纳米微球；X 射线光电子能谱 中图分类号：TQ425 文献标识码：A
都以污染物为内标物，以其 C1s 在 285.00eV
5000
的结合能为标准，对样品的所有吸收峰进行电
荷校正[14]，由于本文是用饱和烷烃对壳聚糖进
4000
行改性，最终在壳聚糖分子中引入主链为 C-C
3000
C/S
键的取代基，因此亦采用以饱和烷烃污染物为
2000
1
内标的方法对所有样品的 XPS 谱图进行电荷
编号 12Fra bibliotekTable 3 N1s XPS Spectroscopy Result of Chitosan
可能的键合情况
结合能 (eV)
半峰宽 (eV)
C－N*
401.03
3.0989
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第32卷第1期2017年3月合成技术及应用SYNTHETIC TECHNOLOGY AND APPLICATIONVol.32 No. 1Mar.2017疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征郝和群1>2,郑慧芳\张舰3**(1.皖西学院材料与化工学院，安徽六安237012 ;2.安徽省仿生传感与检测技术省级实验室，安徽六安237012;3.皖西学院高分子材料改性工程技术研究中心，安徽六安237012)摘要：利用〇-羧甲基壳聚糖（0-CMC)的表面多种官能团（如-NH2, - OH, -COOH等）与胆酸（CA)进行化学修饰得到两亲性共聚物，再以反溶剂法将Fe304和阿霉素（D0X)包埋在两亲性共聚物疏水的核中，制备两亲性的磁性壳聚糖载药纳米粒子，并对磁性载药纳米粒子的形貌、粒径大小、磁性、药物控释等进行了研究。
结果表明:磁性壳聚糖纳米粒子有较高的药物包埋效率(92. 3%),与自由阿霉素相比,磁性复合物具有明显的缓释作用和pH响应性；同时，有较好的超顺磁性。
这些说明制备的疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子具有双重响应性,有望作为药物输送载体对肿瘤进行实时跟踪、诊断和治疗。
关键词：0-竣甲基壳聚糖Fe304阿霉素控释中图分类号：0636.1 文献标识码：A章编号:1006 -334X(2017)01 -0015 -04癌症是导致人类死亡的主要疾病之一。
在抗肿 瘤研究领域，虽然许多国家在过去的几十年里都投入了巨额的研究经费，但在降低癌症死亡率方面并不是很理想。
导致这一现象的原因有很多，其中一个重要原因是缺乏对肿瘤的早期诊断、检测以及疗效监测的方法。
而早期诊断在很大程度上依赖于分 子影像技术，如核磁共振成像（MRI)、X射线、CT、PET、超声和光学成像等影像技术，获取有用的生物学信息，满足肿瘤的诊断、监测[1_2]。
目前，国内外已经报道了多条靶向可控治疗途径，如以抗体识别直接靶向治疗;通过特殊性能的纳米微粒为药物载体导向治疗等。
其中，通过聚合物纳米载体实现药物的靶向与可控释放成为了近年来的一个研究热点。
通过纳米载体对药物进行控制释放和靶向定位给药可以在减少药物用量的情况下有着更好的治疗的效果，这些给患者带来了许多的便利，也为患者减轻了很大的痛苦[3]。
〇-羧甲基壳聚糖（〇-CMC)是壳聚糖通过6 位羟基与羧基反应得到的，相比于壳聚糖，其好的水 溶性、生物相容性、生物活性、抗肿瘤活性等在早期 的文献中已报道[4_5]。
〇-CMC表面富含多种官能 团，如-0H、-腿2和-C00H，利用这些官能团，对 其进行化学修饰便得到不同功能作用的纳米粒子。
如疏水修饰可以制备两亲性共聚物，在水中自组装 形成胶束，可以将脂溶性分子包埋在其疏水的核中，而亲水的壳在纳米粒子的表面。
基于上述的理论，本文以胆酸疏水修饰的〇 - CMC为载体制备两亲性的磁性壳聚糖载药纳米粒子，并对磁性载药纳米 粒子的粒径大小、形貌、磁性、药物控制等方面进行 了表征和测试。
1试验1.1实验原料〇-羧甲基壳聚糖，分子量10万，生物试剂，山东 海得贝海洋生物有限公司;盐酸阿霉素，纯度> 98%，浙江海正药业有限公司;胆酸（CA)，纯度98%，Bio Basic公司;1 - (3 -二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC )，分析纯，SIGMA - ALDRICH公司;牛血清白 蛋白（BSA, Grade IV ), Amersharm Bioscience 公司; N _羟基琥珀酰亚胺磺酸钠（NHS),分析纯，SIGMA _ ALDRICH公司;二甲基亚砜（DMS0)分析纯，国药集 团。
其余试剂未经说明均为分析纯，使用前均未纯化，实验中所有的溶液均用电阻为18.2 M il超纯水，经0.45 —滤膜过滤后配制的溶液。
1.2主要仪器设备水浴锅，长城科工贸，W201B型；冷冻干燥仪，宁波新芝，SCIENTZ- 10N;傅立叶变换红外光谱仪，收稿日期：2017-01-04基金项目：安徽省高校优秀青年人才支持计划重点项目gxyqZD2016245和大学生创新创业计划201610376008。
作者简介：郝和群（1978 -),女，安徽无为人，讲师，博士，研究方向为生物医用高分子材料。
* 通讯作者：张舰，zhangjianhhq@163. com 。
16合成技术及应用第32卷美国赛默飞，IS5，测试波数范围4〇0〜4 000 cm—1;X-射线粉末衍射仪，丹东通达，TD - 3500型，测试角 度为20°〜80°;纳米粒度仪，美国布鲁克海文，90PLUS ZETA型;紫外可见分光光谱，北京普析，TU -1950,测试波长范围为190〜700 nm;核磁共振仪 C H-NMR)，美国赛默飞，NEXUS-470型;动态光散射仪，德国ALV，ALV/CGS -SF;透射电子显微 镜，日本电子，JEM -2100Pkis;磁性分析仪（VSM)，美国 Quantum，MPMS〇1.3疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备〇-羧甲基壳聚糖的疏水性修饰的制备在文献[6]的方案上进行了修改，称取〇.200 5 g C A，0. 156 4 g NHS 和 0.Ill8 g EDC，溶于 25 mL DMSO,并在避光、30 °C和氮气气氛下活化溶液中的 胆酸。
活化〇.5 h后向上述溶液加入0.200 5 g 0 - 羧甲基壳聚糖，继续反应24 h。
所得溶液(〇 - CMC - CA)用截留分子量为3 500的透析袋对 PBS缓冲液（10 mmol/L，PH7.4磷酸缓冲液含有0. 15 mol/L氯化钠）透析3天，除去没有反应掉的 CA，再对去离子水透析3天，最后冻干备用。
合成 的〇 - CMC - CA共价复合物用红外光谱及核磁共 振对其结构进行表征。
参考文献用共沉淀法制备Fe304纳米粒子[7]，实 验步骤如下:将 〇.〇4mol FeCl3• 6H20 和0.01 mol FeS04 •7H20在氮气保护下搅拌充分溶解于50 mL 水中，然后，在常温下，将25 mL 10 mol/L的NaOH的溶液在30 min内缓慢滴加到上述溶液中，继续搅拌 1h，再升温至90 °C，反应2 h。
反应结束后磁分离洗 涤至中性，产物烘干备用。
疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备:通 过反溶剂的方法，制备不同包埋效率的载药磁性纳 米粒子。
在壳聚糖的水溶液中加入一定量的有机溶 剂乙醇，在室温下微搅拌24 h，然后缓慢地将DOX 和Fe304溶液逐滴加入到胆酸的修饰的羧甲基壳聚 糖溶液，并调节p H至6.6，在室温下微搅拌，最终聚 合物浓度为4 mg/mL，DOX与聚合物的质量比为 l:4，DOX与Fe304的质量比为1:1，平衡48h。
溶 液全部转移至截留分子量为3 500的透析袋里，对 去离子水透析，直至完全除去乙醇，便得到包埋DOX和Fe304的磁性壳聚糖载药纳米粒子。
载药纳米粒子中抗肿瘤药物阿霉素的包埋效率 和负载量可以利用下面的公式计算得到。
其中Y表示阿霉素的包埋效率，W。
表示投入阿 霉素总质量，Wi表示体系中没有包埋的自由的阿霉 素质量;L表示为阿霉素的包埋量，W2表示疏水修 饰的壳聚糖纳米粒子的质量。
1.4疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子中DOX体外释放研究将0.5 mL纳米粒子溶液置于透析袋中（截留 分子量为14 000)，然后将透析袋浸入24. 5 mL PBS 缓冲液或者〇. 1mol/L、PH5.0的醋酸缓冲液中。
在 37 W搅拌，每隔一定时间取出3 mL释放介质，然 后加入3 mL新鲜介质。
在释放介质中的阿霉素浓 度通过测量480 nm处的吸光度得到。
2结果与讨论2.1疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的表征用红外光谱对合成的〇-羧甲基壳聚糖疏水进 行表征。
图1A是0-羧甲基壳聚糖的红外光谱图，图1B是用胆酸接枝改性后的0 -羧甲基壳聚糖的 红外光谱图。
图1A中1 634 cm-1是羧甲基中C = 0 伸缩振动的强吸收峰，1 419 cm_1及1 546 cm_1处吸 收峰为COO-的对称及不对称伸缩振动峰。
当胆 酸接枝到〇 -羧甲基壳聚糖上时，在红外谱图中 1 634 cm-1强吸收峰消失（图1B)，出现了酰胺I带 1 6M cm—1和酰胺II带1 5糾cm—1的振动峰，这是 由于C = 0伸缩振动和N- H变形振动的组合[8]造 成的，证明胆酸接枝在〇-羧甲基壳聚糖的氨基上，形成新的酰胺键。
2. 2 DOX和Fe304的包埋效率及长期稳定性采用纳米粒度仪对磁性壳聚糖载药纳米粒子 (D0X/Fe304/0 - CMC - CA)的水合粒径和长期稳 定进行了研究，结果见表1。
从表1中可以看出，载 药纳米粒子的水合直径为182 nm，粒径分布指数 (PDI)分布在0.24左右，说明粒径分布比较均勻。
第1期郝和群等.疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征175 1015 20 25时间/h图4载药磁性纳米粒子的体外累积释放情况2.4疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的VSM 表征磁性纳米粒子的磁性行为是决定其能否应用于造影剂和磁耙向治疗的重要因素。
用磁性分析仪VSM测定D 0X /Fe 304/0 - CM C - CA 纳米粒子的磁性行 为，如图5所示，其磁滞曲线在300 K 条件下测得。
由 图可知，D 0X /Fe 304/0 - CM C - CA 纳米粒子在室温下表现出零矫顽力和零剩余磁化强度，说明我们制备的 D 0X /Fe 304/0 - CMC - CA纳米粒子具有超顺磁性行为。
D 0X /Fe 304/0 - CMC - CA 纳米粒子的饱和磁化 度(Ms )是8.1 emu /g ，相比纯Fe 3 04的饱和磁化度 78. 0 emu /g 要小很多。
由于Fe 304在载药聚合物中的 含量减少，同时，高聚物凝胶化使Fe 3 04的自旋无序[13]，结果疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的饱和 磁化度较低。
但根据文献，一般认为Ms的值在7〜22emu /g 范围可用f 生物应用[1“16]，因此我们制备的疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子可用于肿瘤核磁共振(MRI)成像，以及可以通过外加磁场靶向作用将药物输送的病灶部位用于治疗。
2. 3疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子中DOX 的体外释放模拟通常肿瘤组织的pH 值比正常组织的pH 值低(10〜12)，为了考察疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米 粒子中抗肿瘤药物阿霉素在体液中释放情况，选用 pH值分别为7. 4和5. 0两种缓冲液来考察阿霉素的释放行为（图4)。
从图4可知，在两种不同释放 环境下，疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子释放 DO X 的速率都比自由的DO X 慢，说明具有聚合物 对DOX 的释放行为具有缓释效果。