探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床效果
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效比较
・
２ ０・
中 国现 代 药 物 应 用 ２ ０ １ ３年 ５月 第 ７ａｇＡ ｒ ｐ ｐ １ ． Ｍａ ｙ ２ ０ １ ３ 。 Ｖ ｏ １ ． ７． Ｎ ｏ ． １ ０
帕利 哌酮 缓 释 片 治疗 首 发精 神 分 裂 症 的 疗 效 比较
ｐ ａ ｒ ｅ ｄ Ｗ Ａ Ｎ Ｇ Ｄ ｏ ｎ ｇ － ｐ ｉ ｎ ｇ，Ｗ Ｅ Ｉ Ｓ ｈ ｉ — ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ， Ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｈ ｅ — ｑ ｉ ｎ ． Ｔ ｈ ｅ Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆＨ ｅ ｎ ａ ｎ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｔ ｗ ｅ ，
王 东平 卫世 强 詹合 琴
将６ ９ 【 摘要 】 目的 比较帕利哌酮缓释 片与奋乃静治疗首发精神分裂症 的疗效及安全性 。方法
例首发精神分裂症住院患者 ， 随机分为 帕利哌酮缓释片组 ３ ４例和奋乃静组 ３ ５例 ， 分别采用 帕利哌酮缓
释片和奋乃静治疗 ， 采用 阳性 与阴性症状量表 （ Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ ） 和治疗 中出现的症状量 表 （ Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ ） 于治疗前 后评 定 临床疗效和不 良反应 。治疗时 间为 ８周 。结果 两组治疗后 的 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ 评分均较治疗前显著降低 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。帕利哌酮缓释片 组和奋 乃静 组 的显 效率 分别 为 ７ ７ ． ０ ％和 ７ １ ． ７ ％， 总有 效率 分别 为 ９ ４ ． ８ ％和 ９ １ ． ９ ％， 两组 比较差异无统计学 意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。两组 Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ均分也差异无 统计学 意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） 。结 论 帕利哌酮缓释 片治疗 首发 精神 分 裂症 效果 肯定 ， 安 全 性 高， 为 临 床治 疗精 神分 裂症 提 供一 种新
帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察及对血清泌乳素水平的影响解析
精神分裂症是临床最常见的一种以基本个性改 变，思维、情感、行为分裂，精神活动与环境的不协调 为主要特征的重症慢性精神疾病，其病程定［６］ ＰＡＮＳＳ 减分率 ＝（ 治疗前评分－ 治疗后评分） ／治疗前评分 ×１００％。 根据 ＰＡＮＳＳ 减 分率评定临床疗效。 即痊愈：减分率≥７５％；显著进 步：减分率为 ５０％ ～７４％；好转：减分率为 ２５％ ～ ４９％；无效：减分率 ＜２５％。 １．５ 统计学方法 应用 ＳＰＳＳ １７．０ 统计学软件进 行数据分析。 其中计量资料以 ｘ-±ｓ 表示，组间比较 采用 ｔ 检验，计数资料以例数（％）表示，组间比较采 用 χ２ 检验。 Ｐ ＜０．０５ 为差异有统计学意义。 ２ 结果 ２．１ 两组临床疗效比较 观察组患者痊愈 １１ 例， 显著进步 ９ 例，好转 ４ 例，总有效率为 ９２．３１％；对 照组患者痊愈 １０ 例，显著进步 ７ 例，好转 ６ 例，总有 效率为 ８８．４６％。 两组治疗总有效率差异无统计学 意义（χ２ ＝１．４４，Ｐ ＞０．０５）。 见表 １。
【关键词】 帕利哌酮； 精神分裂症； 血清泌乳素； 疗效； 不良反应
Ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ ａｎｄ ｉｔｓ ｅｆｆｅｃｔ ｏｎ ｓｅｒｕｍ ｐｒｏｌａｃｔｉｎ ｌｅｖｅｌ Ｗｅｎ Ｚｈａｎｈｏｎｇ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｔｈｉｒｄ Ｓｐｉｒｉｔ，ｔｈｅ Ｓｉｘｔｈ Ｐｅｏｐｌｅ＇ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｄａｔｏｎｇ，Ｄａｔｏｎｇ，Ｓｈａｎｘｉ ０３７０３６，Ｃｈｉｎａ
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床研究
精 神 分 裂 症 是 一 种 常 见 的精 神 障 疾 病 、 物 过敏 、 药 药物 滥 用 、 妇及 哺 乳 １ 疗 效 评 定 于 治 疗 前 及 治 疗 后 第 孕 － ３ 碍 ， 复 发 作 ， 断恶 化 ， 出现 人 格 改 者 。共 ６ 反 不 可 ０例 。根 据 随 机 数字 表 法 将 患 １２ ４ ８ 末 采 用 Ｐ Ｎ Ｓ 表 、 良反 、、、 周 Ａ Ｓ 量 不 变 、 会 功 能下 降 ， 社 临床 上 呈现 出不 同程 者 分 为 ２ ， ３ 例 。 究 组 男 １ ， 应 量 表 （ Ｅ Ｓ 评 定 临 床 疗 效和 不 良反 组 各 ０ 研 ６例 Ｔ Ｓ） 度 的残 疾 状态 。 精 神 病 药物 是 治疗 精 女 １ 例 ；年 龄 ｌ ～ ４ 岁 ，平 均 应 。 同时 进行 血 、 常 规 ， 、 抗 ４ ８ ８ 尿 肝 肾功 能 及
１ 一般 资料 ． １
６ ＋ ．） ／： ５ 疗 ｉｉ分 Ｐ＜ 文 研 究帕 利 哌酮 缓 释 片治 疗首 发 精神 分 （． ２６ ｍｇｄ 对 照 组 口服 奥氮 平 治 法 检 验 ； 效 比较 采用 Ｒｄｔ 析 。 ５为 差 异 有统 计 学 意 义 。 裂 症 患 者 的疗 效 和 安 全 性 ， 与奥 氮 平 疗 ， 始剂 量 ５ ／， ｄ 并 起 ｍｇ ７ 内增至 １ ｍ ／， ００ ｄ ５ ｇｄ ． 进 行 比较 ， 道 如 下 。 报 １ 资 料 与方 法
发精神分裂症疗效与奥氮平相当， 且不 良反应较轻。
【 键 词】 精 神分 裂 症 ； 物 疗 法 ； 利 哌 酮 缓释 片 ； 氮 平 关 药 帕 奥 ｄ ｉ ０３ ６ ／ｉ ｎ１７ －８ ０ ０ １ １ ｌ ｏ： ．９９ ．ｓ． １ ０ ． １． ． １ １ ｊｓ ６ ０ ２ ０ Ｏ 【 中图 分类 号 】 Ｒ ４ ． ７ ９３ 【 献 标 志码 】 Ａ 文 【 章编 号】 １７ —８０２ １）１０ ３ ．２ 文 ６ １０ ０ （０ １０ ．０ ４０
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症70例
过缓 和 Ｓ Ｔ—Ｔ改 变 的 发 生 率 ， 疗 ４周 后 Ａ组 分 别 为 １． ％ ，． ％ ，． ％ ， 治 ４ ３ ５７ ８ ６ Ｂ组 分 别 为 ２ ． ％ ，．％ ，１４ ； 疗 ８周 后 Ａ组 分 别 为 ０ ０ ８ ６ １． ％ 治
１． ％ ，． ％ ，． ％ ， 分 别 为 ２ ． ％ ，４ ３ ，７ １ 。 ７ １ ８ ６ ８ ６ Ｂ组 ５ ７ １ ． ％ １． ％ 治疗 ４周 后 和 ８ 后 帕 利哌 酮 不 同剂 量 组 间 的 同种 心 电 图 异 常发 生 率 均 无 显 周
给 予 帕 利 哌 酮 缓释 片 ３ｍ ／ ， ｇ ｄ Ｂ组 给 予 帕利 哌 酮 缓释 片 ６ｍ ／ ， 治 疗 ４周 和 ８周 后 进 行 心 电 图检 查 。 ｇ ｄ 于 结果 由帕利 哌 酮缓 释 片 引起 的 心
电图异常主要 集中在 窦性心动过速 、 窦性心动过缓和 ｓ Ｔ改变上 ， Ｔ— 仅见 ２例传 导阻滞和 １例 Ｏ— Ｔ间期延长 。 窦性结论 帕利哌酮缓释片可引起 心电图改变， Ｐ＞ ． ５ 。 但其异常改变程度较轻 ， 安全的抗精神分裂症药物。 是
关键词 ： 帕利 哌 酮 ； 神 分 裂 症 ； 电 图 ； 全性 精 心 安 中 图 分 类 号 ： ９ ９ ４ Ｒ ７ ４ Ｒ ６． ；９ １．１ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６— ９ １２ １ ）３— ０ ９ ２ １０ ４ ３ （０ １２ ０ ７ —０
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｐ ａ ｌ ｉ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｎ ｅ Ｅ ｘ ｔ ｅ ｎ ｄ ｅ ｄ —Ｒ ｅ ｌ ｅ ａ ｓ ｅ Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ
Ｗｅ ｉ Ｘｉ ａ ｏ ｙ ｕ பைடு நூலகம் ，Ｈｕ Ｊ ｕ ｎ 。 ，
ｆ ． Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ， Ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ４ ０ ０ ０ ３ ６ ； ２ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｎ ｅ ｕ ｒ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｗ ｅ ｓ ｔ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ Ｍｉ ｌ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｃ ｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ４ ０ ０ ０ ３ ８ ）
・
临床医药 ・
Ｃ ｂ ｎ ／ ｃ ａ ／Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
Ｃｈ ｉ ｎａ Ｐｈ ａ ｒ ｍ ａｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａｌ ｓ
中目茜
２ ０ １ ３年 ３月 ５日 第 ２ ２卷 第 ５期
Ｖｏ １ ． ２ ２ ， Ｎｏ ． ５ ， Ｍａ ｒ ｃ ｈ ５ ， ２ ０１ ３
帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效观察
・
用 药 研 究
・
帕 利 哌酮 治 疗 精 神 分裂 症 的 临床 疗 效 观 察
李雪 冰
【 摘 要】 目的 观察 帕利哌酮治疗精神分裂症 的临床效果 。方法 ６ ０例精神分 裂症患 者均 给予帕利 哌酮 治 疗， 疗 程 ８周 ， 治疗后用 阴性症状 与阳性症状量表 （ Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ ） 评定 临床疗 效 ， 用副反 应量表 （ Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ ） 评 定不 良反应情 况 。
２ … ４ ６ ８ 周 末分别监测患者 的血 尿常规 、 肝 肾功能 、 心 电图 、 脑 电图、 血压 、 心率 、 血糖 、 血脂等 ， 均 未发 生明显异常变化 。
３ 讨 论
制药有限公 司生产 ） ， 初 始剂量 为 ３ ｍ ｇ口服 ， 每天 １ 次， 服用 １ 周后调整剂量为 ６～９ ｍ ｇ ／ ｄ ， 之后 据患 者 的具 体病 情 和临床 症
６ ０例 精神分 裂症 患者 在用药期 间 出现 的不
良反应 主要有 口舌干燥 、 视力 模糊 、 锥体 外 系反 应 、 心动过 速 、 便秘 、 头痛 、 胃肠道 不适 、 体 质量 增 加等 ， 发生 不 良反 应 １ ２例 （ ２ ０ ． ０ ％） ， 其 中锥体外 系反应 ２例 （ ３ ． ３ ％） 。１ ２例患者经调整
状增减剂量 ， 最大剂量为 １ ２ ｍ ｇ ／ ｄ ，８周 为 １ 个 疗程 ， 在治疗 过 程 中不联用其他抗精神 病 、 抗 抑郁 药物 ， 可适 当给予 苯海 索和
帕利 哌酮是利培酮血浆 的主要活性代谢 产物 ， 是一种新 型
苯二氮茧类药 物进 行辅助治疗 。如患 者在用 药期 间出现 急性 肌张力 障碍可 给予 盐酸苯海索片 口服 ， 心动 过速者可给予普萘
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性研究
１ ｅ ｔｍｂ ｒ ２ ０ ｎ ｖ Ｓ ｔｅ ｌ ｎ ｃ ｎ ｅ ｕ ｔ ｔｍｅ ｔ ４ Ｓ ｐｅ ｅ ， ０ ２ Ｇｅ ｅ ａ， ｗｉ ｒ ｄ： ｏ ｓ ｎｓ ｓ ｓａ ｅ ｎ ｚ ａ
Ｔ ｅ ｆｃｃ ｎ ｆｔ ｆ ａｉｅｉｏ ｅ ｘｅ ｄ ｄｒｌ ｓ ｂｅ ｒｆ ｓ ｅ ｉ ｄ ｈｚｐ ｒｎａ Ｌ ＵＪ ｎ ｕ ， ｈ ｉ ａｙａ ｄｓ ｅｙｏ ｌ ｒ ｎ ｔｎ ｅ ・ ｅ ｅａ ｌ ｓ ｏ ｒｔ ｐｓ ｅ ｃｉｏ ｈ ｅｉ Ｉ ａ － ｎ ｅ ａ ｐ ｐ ｄ ｅ ｅ ａ ｔ ｔｆ ｉ － ｏ ｓ ｉ ｊ
Байду номын сангаас
Ｔｅ ｔ ． ｅｕ ｅ ａ ｔ ｕ ａｅＡ ｔ ｅ ｕｎｉｔ ｎＣ ｎ ｓ，ｅ ａ Ｓｒｍ Ｈ ｐｔｉ Ｂ Ｓ ｒ ｃ ｎｉ ｎＱ ａｔａｉ ａ １ ｉｓ ｆ ｇ ｔｏ
Ｒｅ ｅ ｔ ｌ ｆ ｃ Ｈｅ ｔ ｉ Ｖｉｕ ｎ ｈ Ｌ ｖ ｒ ａ ｄ ｒ ｄ ｃ ｒ ａｍｅ ｔ ｐａｉ ｓ ｔ Ｂ ｒ ｓ ｉ ｔ ｅ ｉ ｅ ｎ Ｐ ｅ ｉ ｔ Ｔ ｅ ｔ ｎ
Ｈｅ ｒ ｉ — ｅ ｈａ ｎ ｙ Ｌ ｋ Ｙｕ ｎ Ｃ ｎ，Ｖｉ ｃ ｎ ａ ・ ｕ ｏ ｇ，Ａｄ ｉＬ ｎ ｎ ｅ ｔＷ ｉＳ ｎ Ｗ ｎ ａ Ｍｅ － ｉ ｇ
ｐｅｏｅｃｒ ｐｏ ｔｒ ａｉｎｓ ｎ ｈ Ｕ ｉ ｄ ｔｔｓ ［ ｒｃｒ／ ｏｅ ｒｍｏｅ ｖｒ ｔ ｔｅ ｎｔ Ｓａ ａ ｉ ｅ ｅ Ｊ． ３
ｃ ｉ ｉ ａ ｓ ｇ ｉ ｃ ｎ ｅ ｆ ｅ ｓｓｅ ｔ ｎ ｒ ｌ ｌ ｃ ｌ ｉｎ ｆ ａ ｃ ｏ ｐ ｒ ｉｔ ｎ ｌ ｎ ｉ ｙ ｏ ｍａ Ａｌ ’ ｉ ｃ ｒ ｎ ｃ Ｊ ｎ ｈ ｏ ｉ Ｉ
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效研究
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效研究田会凤【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2024(37)3【摘要】目的:探索急性精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片的治疗效果。
方法:研究以收治的急性精神分裂症患者作为研究样本,筛选样本量102例,时间点截取2022年1月—2023年9月,按照数据1∶1随机抽取方式将患者抽取两组,对照组开展利培酮片治疗,观察组开展帕利哌酮缓释片治疗,观察患者各项指标变化。
结果:治疗前评估PANSS评分未见组间对比差值(P>0.05);观察组(治疗后4周、治疗后8周)PANSS评分治疗后属于改善更明显组别,组间可见差异(P<0.05)。
有效率结果评估显示观察组比值属于更优组别(P<0.05)。
患者SDSS、TESS评分未见组间治疗前差异(P>0.05),观察组患者NPI-Q各项评分治疗后改善更明显,组间可见对比差(P<0.05)。
治疗前评估显示未见维度差值(P>0.05);观察组各项分值均为治疗后改善更优组别(P<0.05)。
不良反应评估观察组比值更优(P<0.05)。
结论:急性精神分裂症开展帕利哌酮缓释片治疗效果显著,可以有效地改善患者病情,为患者营造良好的康复环境,改善患者生理机能,降低对患者产生的副作用,促使患者尽早恢复健康,应用价值良好。
【总页数】4页(P604-607)【作者】田会凤【作者单位】天津建华医院精神科二病区【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究2.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效及安全性分析3.可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效分析4.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症临床疗效研究5.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果观察
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果观察【摘要】目的：观察帕利哌酮缓释片在精神分裂症中的应用价值。
方法：以2017年8月-2019年1月本院接诊的精神分裂症病患72例为研究对象，同时将之按照奇偶数字分组原理划分成为研究和对照两组（n=36）。
当中，研究组实行帕利哌酮缓释片治疗，对照组实行利培酮治疗。
分析两组PANSS（阳性和阴性症状）评分的改善情况，并对各组的疗效总有效率等指标作出比较。
结果：研究组治疗4w后的PANSS评分为（40.65±8.71）分，比对照组的（49.32±9.86）分低，P＜0.05。
研究组的临床总有效率为97.22%，比对照组的80.56%高，P＜0.05。
研究组的不良反应发生率为5.56%，同对照组的11.11%比较差异无统计学意义，P＞0.05。
结论：选择帕利哌酮缓释片，并将之合理运用于精神分裂症中，有助于缓解患者的阳性和阴性症状，提高临床疗效，且药物副作用轻，建议临床推广。
【关键词】帕利哌酮缓释片；不良反应；精神分裂症；临床疗效在精神疾病当中，精神分裂症具有比较高的发病率，且其病情也较为严重，能够对患者的身体健康造成不利影响[1]。
有报道称，精神分裂症具有反复发作以及病情迁延不愈等特点，且患者在发病后通常还会出现日常生活能力、认知功能与社会功能丧失的情况，若病情较为严重，亦可引发自杀行为，而这不论是对患者还是社会安定来说都极为不利[2]。
为此，临床有必要加强对精神分裂症病患进行早期、正确治疗的力度。
本文以72例精神分裂症病患（接诊于2017年8月-2019年1月）为对象，着重分析帕利哌酮缓释片在精神分裂症中的应用价值，现做出如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料纳入2017年8月-2019年1月本院接诊的精神分裂症病患，将之采用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=36）。
当中，研究组包含男性20例及女性16例，年龄介于50-81岁之间，平均（64.28±7.15）岁。
帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2019年第35卷第36期精神分裂症是临床上较为常见的一种精神障碍类疾病，如不及时接受治疗，患者会出现反复发作，病情也会不断恶化，严重者会导致患者出现人格方面变化、社会功能出现下降等，导致患者陷入残疾状态[1]。
在对精神分裂症患者进行治疗时，较为常用的是抗精神病类药物，比如帕利哌酮缓释片，它是一种新研发的抗精神病类药物，主要成分为利培酮的活性代谢产物9-羟利培酮，独特渗透性控释口服给药系统使帕利哌酮缓释片在肠道内释放较慢，能够保证药物在患者血液内血药浓度恒定，达到较好治疗效果，提高患者对于药物治疗的耐受性[2]。
为研究帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效，2018年5月-2019年5月收治首发精神分裂症患者90例，平均分为两组，分别使用利培酮和帕利哌酮缓释片治疗，现报告如下。
资料与方法2018年5月-2019年5月收治首发精神分裂症患者90例，随机分为两组，各45例。
对照组男24例，女21例；年龄21～50岁，平均(36.38±4.82)岁；病程1周～6个月，平均(2.51±1.33)个月。
观察组男25例，女20例；年龄20～48岁，平均(37.14±4.27)岁；病程1周～5个月，平均(2.16±1.61)个月。
所有患者均经临床诊断为首发精神分裂症，入院前未接受过抗精神病类药物治疗。
排除合并其他类型精神障碍疾病，合并严重基础性疾病，有相关药物过敏史，妊娠期、哺乳期患者。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
方法：①对照组使用利培酮治疗：治疗起始剂量为1mg/d，治疗1周内，如患者没有出现不良反应，逐渐增加药物剂量至4～6mg/d。
②观察组使用帕利哌酮缓释片治疗：治疗起始剂量为3mg/d，治疗1周内，如患者没有出现不良反应，逐渐增加药物剂量至6～9mg/d。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效分析
１ ． ３ 观察指标及疗效评价标准 在患者入院时、治疗 ２ 周
后 、４周后 、８ 周后 分别对 患者进 行 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ 评分 ， 包 括 阳性
症 状 、阴性 症 状 、一 般 精神 病 理症 状 、Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ评分 ， 分数
１ ． １ 一般资料 选取 ２ ０ １ ４年 ６ 月～ ２ ０ １ ５ 年 ６月收治的 ８ Ｏ例
中国现代药物应用２ ０ １ ６ 年ｌ Ｏ Ｈ第 ｌ Ｏ 卷第２ ０ 期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍ ｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ ｏ ． ｐ ｌ ， Ｏ ｃ ｔ ２ ０ １ ６ ， Ｖ ｏ １ ． １ ０ ， Ｎ ｏ ． ２ Ｏ
・
２１ ５・
差异 有统计学意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。尤其 对乳痛及 肿块消散作 用明 显， 毒副作用轻 微 ， 且具 有预 防和转化癌 前病 变 的作用 ， 安
１ 资 料 与 Байду номын сангаас 法
最 高不 超过 １ ２ ａｇ ｒ ／ 次 。对 照组 给 予利 培酮 片 （ 江 苏恩 华药
业 股份 有限公 司 ，国药 准字 Ｈ ２ ０ ０ ５ ０ １ ６ ０ ） ， 初 始剂 量为 ２ ｍｇ ，
１ 次， ｄ ， 在 ２周 内根据患 者 的临床治疗 情况调 整用药 剂量 至 ４ ～ ６ ｍ＃ ｄ 。两组患者均持续用药控制病情 ， ８ 周为 １ 个疗程 。
察组治疗后 ４ 、８ 周 Ｐ ＡＮ Ｓ Ｓ阴性症状评分和 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ总评 分 、８ 周后 Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ评分优于对照组 ， 差异有统计
学意义 ＜ Ｏ ． Ｏ ５ ） ； 治疗后 ， 观察组总有效率 为 ９ ５ ． Ｏ ％， 对照组 总有效率为 ９ Ｏ ． ０ ％， 比较差异无 统计 学意义 ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 帕利 哌酮缓释 片对 精神分裂 症的临床 治疗有 良好 效果 ， 能有效 控制患者 的 阴性症 状 ， 且 见效快 ， 安全度高 ， 可作为较安全 的临床治疗方法推广应用 。
帕利哌酮应用于治疗精神分裂症患者的临床效果
经验交流96帕利哌酮应用于治疗精神分裂症患者的 临床效果刘璇1，闫建芳2#（1.兰州市第三人民医院精神科，甘肃兰州 730050；2.庆城县人民医院心身睡眠科，甘肃庆阳 745199）摘要：目的 探讨帕利哌酮治疗精神分裂症患者的临床效果。
方法 选取2021年1月~2023年1月我院收治的精神分裂症患者82例为研究对象，随机分为对照组和观察组，各41例。
对照组采用利培酮治疗，观察组采用帕利哌酮治疗，比较两组治疗效果、治疗前后患者阳性和阴性症状评分、认知功能评分、社会功能评分和不良反应发生情况。
结果 治疗后，观察组阳性症状、阴性症状及一般精神病理评分显著低于对照组（P＜0.05）；治疗有效率比较，观察组的94.12%高于对照组的92.16%（P＜0.05）；治疗后，观察组WAIS-RC、WCST及PSP评分显著高于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率比较，观察组的4.88%低于对照组的19.51%（P＜0.05）。
结论 精神分裂症患者治疗采用帕利哌酮可进一步改善阳性、阴性和精神病理症状，取得良好的治疗效果，促使患者认知功能和社会功能提高，且不良反应少，安全性较高。
关键词：精神分裂症；帕利哌酮；治疗效果；阳性和阴性症状；认知功能精神分裂症为常见的精神障碍性疾病，是指个人意识、感知觉、情绪和行为方面出现异常[1]，多在青年或壮年时期发作，病因与遗传、大脑结构、家庭/周围环境等密切相关，具有难治愈的特征，需通过心理治疗和药物治疗稳定病情。
患者主要表现出幻觉、错觉、思维混乱等阳性症状；焦虑、抑郁等阴性症状。
若未能良好稳定病情，部分患者甚至出现自杀行为，危害社会公众安全。
因此，需加强可靠治疗方法的研究[2]。
利培酮为第二代非典型抗精神病药，在精神分裂症治疗中应用广泛，可有效改善患者阳性和阴性症状，取得较好的治疗效果。
随着医疗技术的进步，部分学者发现帕利哌酮的整体疗效优于利培酮，帕利哌酮具有药效稳定，耐受性高特征，但是否具有明显的治疗优势需深入研究[3]。
帕利哌酮缓释剂治疗首发与复发精神分裂症的临床疗效比较
０ ０ ） 而复发组 阴性症状 分量表分虽也逐渐 降低 ， ．５ ； 但至第 ４周后 差异方有统计学意义 。治疗 ８周末 首发组显效 率 为 ４ ． ３ ， 发组 显效率为 ４ ．５ ， ６４ ％ 复 ３ ７ ％ 两组 比较差异元统 计学 意义 （２ ．４ ， ０ ８ ５ 。两组 患者不 良反应 差 Ｘ ＝０ ０３ Ｐ＝ ．３ ） 异 无统 计学意义（ ０ ０ ） Ｐ＞ ． ５ 。结论 帕利哌酮缓释剂治疗 首发 、 复发精神 分裂症患者 阴阳性症 状均具有 良好 的疗
ｅ ｔ ｄ ｄ— ｅｅ ｓ ｔｂ ｔ ｆｒ ｅ ｋ ． ｌ ｉ ｆｃ ｃ ｅｅａ ｓｓｄ ｗ ｔ ｅ ｐ ｓ ｉ ｎ ｅ ａ ｖ ｙ ｄｏ ｅ ｓａ （ Ａ — ｘ ｎ ｅ ｒｌａｅ ａ ｌ ｓ ｏ ｗ ｅ ｓ Ｃ ｉ ｃ ｅｆ ａ ｙ ｗ ｒ ｓｅｅ ｉ ｔ ｏｉ ｖ ａ ｄ ｎ ｇ ｔ ｅｓｎ ｒｍ ｃ ｌ Ｐ Ｎ ｅ ｅ ８ ｎａ ｉ ｌ ｈｈ ｔｅ ｉ ｅ
Ｅｆｉａｃ ｌｐｅ ｉ ｎｅ ｅ ｅ ｄｅ — ｒ ｌ ａ ｅ ｔ ｂｌ ｔ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｆ ｐａ ｉ ｎ ｔ ｆｒ ｔ— ｅ ｉｏ ｃ ｚ ｆ ｃ ｙ ｏｆｐａ ｉ ｒｄｏ ｘｔ ｎ ｄ ｅ ｅ ｓ ａ ｅｓ ｉ ｒ ａ ｍ ｎｔ ｏ ｔｅ ｔ ｗｉｈ ｉ ｓ ｓ ｐ ｓ ｄｅ ｓ ｈｉｏｐｈｒ ｎｉ ｅ ａ
ｔｅ ｔ ｔ ｒｔ— ｅ ｉｏ ｅ ｓ ｈｉｏ ｈｒ ｎａ ａ ｄ ｈｅ ｅ ｍ ｄ ｓ ｅ ．Ｍ ｅ ｈ ｉｎ ｓｗｉ ｆ ｓ ｈｉ ｐ ｓ ｄ ｃ ｚ ｐ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒｃ ｅ ｃ ｎｔ ｔ ｏｄｓ ２８ ｉ ｐａｉｎ ｓ ｗｉ ｒｔ— ｅ ｉｏ ｅ ｓ ｈｚ ｐ ｒ ｎｉ ｎ ｔｅ ｔ ｔ ｆ ｓ ｈｉ ｐ ｓ ｄ ｃ ｉｏ ｈ ｅ ａ
帕利哌酮缓释片(芮达)利培酮治疗68例精神分裂症临床效果论文
帕利哌酮缓释片(芮达)与利培酮治疗68例精神分裂症的临床效果分析【中图分类号】r749【文献标识码】a【文章编号】1672－3783(2011)08－0350－01【摘要】目的：探讨帕利哌酮缓释片(芮达)及利培酮对于精神分裂症的临床治疗效果。
方法：选取2009年7月~2010年3月期间我科室68例精神分裂症患者，随机分为两组，观察组（帕利哌酮缓释片治疗）与对照组（利培酮治疗），每组组各34例，治疗1周、3周、5周后对比分析两组患者的panss评分。
结果：观察组患者治疗1周、3周5周后panss评分分别为15.1±7.0、42.9±12.1、55.1±11.9；对照组患者治疗1周、3周、5周后panss评分分别为9.1±5.9、30.9±12.8、41.1±16.2，组间比较均有显著性差异（p<0.05），具有统计学意义。
结论：相对利培酮而言，帕利哌酮缓释片能够更加显著的缓解精神分裂症阳性及阴性症状，值得临床借鉴应用。
【关键词】帕利哌酮缓释片；利培酮；精神分裂症；临床效果；分析在临床当中，帕利哌酮缓释片可以较好的改善精神分裂症患者的临床症状，且药物不良反应相对较少［1］。
本文对2009年7月~2010年3月期间我科室68例精神分裂症患者采取了不同的方法进行治疗，以此探讨帕利哌酮缓释片(芮达)及利培酮对于精神分裂症的临床治疗效果。
现将具体研究结果报告如下。
1 一般资料与方法1.1 一般资料: 选取2009年7月~2010年3月期间我科室68例精神分裂症患者，男性38例，女性30例；年龄为19～61岁，平均年龄为35.7±5.19岁。
纳入标准为：①患者年龄为19～61岁；②符合精神分裂症临床诊断标准；③精神分裂症阳性及阴性症状量表panss评分［2］大于50；④患者或其监护人签名知情同意书；⑤女性未孕。
将68例精神分裂症患者随机分为两组，观察组（帕利哌酮缓释片治疗）与对照组（利培酮治疗），每组各34例，两组在性别、年龄、panss评分等方面均无显著性比较差异（p＞0.05），具有可比性。
首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效分析
首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效分析发表时间：2017-11-01T15:56:01.643Z 来源：《心理医生》2017年28期作者：丁慧[导读] 采用帕利哌酮对首发精神分裂症患者进行治疗，能够有效改善患者病况，与传统药物治疗方案相比较，具备起效快的优势特点，因此值得应用与推广。
（浙江省永康市第三人民医院浙江永康 321300）【摘要】目的：探讨首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效。
方法：选取我院2016年3月至2017年3月收治的86例首发精神分裂症患者，采用随机综合序贯法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。
对照组予以利培酮治疗，观察组予以帕利哌酮治疗，8周后对两组患者的临床疗效进行分析和比较。
结果：观察组治疗有效率86.05%与对照组的81.40%相比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后观察组患者精神病理症状、阳性症状及阴性症状评分均明显低于对照组(P＜0.05)。
结论：帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者临床疗效并无显著差异，但帕利哌酮起效更快。
【关键词】帕利哌酮；利培酮；首发精神分裂症【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）28-0066-02精神分裂症作为一种慢性精神性疾病，给患者的日常生活造成了严重影响，临床治疗多以药物控制为主[1]。
帕利哌酮作为一种新型精神病治疗药物，在临床中已经得到了广泛应用。
为了探讨不同药物治疗此病症的临床应用效果，本文对首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效进行了研究，现汇报如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年3月至2017年3月收治的首发精神分裂症患者86例作为本次研究对象。
患者经临床检验均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[2]，确诊为精神分裂症，采用随机综合序贯法将其分成两组各43例。
观察组男25例，女18例；年龄17～63岁，平均（40.17±2.48）岁。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效观察
２ Ｂ Ｎ ． Ｈ ＶＤ Ａ、Ｈ ｅ ｇ ］ 、Ｈ ｅ ｇ Ｂ Ａ 血清转换率 ２ Ｂ Ａ Ｉ转率 ｆ Ｉ ＢＡ／ ｅｂ Ｈ 见表２ 。
表２ 两￣Ｈ ＶＤ Ａｇ ｅ ｇＹ Ｋ Ｂ Ｎ ．ＨＢ Ａ Ｆ转率 、Ｈ ｅ ｇ Ｂ Ａ 转换率 ｔ ． ］ ＢＡ／ ｅｂ Ｈ
的比较 （ ±Ｓ ）
性 症状 ，值得 临床推 广 应 用。
【 关键词】帕利哌酮；奥氮平 ；精神分裂症 中图分类号：Ｒ４ ． ７ ９３ 文献标识码 ：Ｂ 文章编号 ：１７－ １４（０２ ３ ０ ３— ２ ６ １ ８ ９ ２ １ ）０— ０ ５ ０ ．
Ｐａｌｙ Ｐｉ ｒ ｚｎｅ Ｋｅ ｏｎｅ Ｅｆｉ ａ ｙ ｆＳｕｓａｎｅ 。 ｅｅ ｓ ｂｌ ｔ ｎ ｈｅ Ｔｒ ａ ｍ ｅ ｃ ｚｏ ｌ ｐｅ ａ ｉ ｔ ｅ ｆ ｃ ｃ ｏ ｔｉ ｄ。ｒ ｌａ ｅ Ｔａ ｅ ｓｉ ｔ ｅ ｔ ｎｔｏｆＳ ｈｉ ｐｈｒ ｎｉ ｅ ａ ＬＩＤｏ ｇ－ ｉ ｎ ｍｅ
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效观察
李 东美 （ 延边脑 科医院精 神科 ，吉林 延边 １ ３ ０ ） ３ ０ ０
【 要】 目的 探 讨 帕利 哌 酮缓释 片 治疗精 神 分 裂症 的 临床 效 果 。方 法 将 ｌ６ 精神 病 患者按 照 随机 数 字表 法 分为治 疗组和 对 照组 ，每 组 摘 ２例 ６ ，治疗 组给 予帕利 哌 酮 ，起 始 剂量 为 ６ ／，并根据 病 情 ２ 内调整 药量 ；对照 组给 予奥 氮平 ，起始 剂量 为 ５ １ ｇｄ ３例 ｄ ｍｇ 周 － ０ｍ ／，并根 据病 情 ２ 内调整 剂量 ，均 为 口服 治疗 ，１次 ，，给 药 ８周 ，观 察和 记 录治疗 效 果 ，并对 结果 进行 分析 。结 果 治疗 组痊 愈 ４例 ，显 效 ３ ，好 周 ｄ ７例
帕利哌酮缓释片用于精神分裂症复发的研究进展
帕利哌酮缓释片用于精神分裂症复发的研究进展帕利哌酮缓释片是目前临床常用的一种非典型抗精神病药物，临床作用机制是主要通过阻断全部的5-羟色胺2A（5-HT2A）受体和部分多巴胺D2（DA2）受体，进而发挥抗精神病的作用。
近年来，随着帕利哌酮缓释片在临床上被广泛应用，许多临床研究提示帕利哌酮缓释片可有效控制精神分裂症患者的阳性症状、改善阴性症状和认知损害、提高患者的耐受性和依从性。
帕利哌酮缓释片起效快，且可有效改善对其他非典型抗精神病药治疗无效患者的临床效果，为精神分裂症患者的全面康复提供有效的治疗。
近年来的统计观察发现，帕利哌酮缓释片应用于急性期及首发精神分裂症患者的临床效果较好，临床治愈率满意，但帕利哌酮缓释片对精神分裂症复发的效果如何尚未报道。
本院通过对住院或门诊复发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片的观察，评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发的临床效果。
本研究对帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发的研究进行综述。
[Abstract] Paliperidone extended-release tablet is used as a common atypical antipsychotic drugs，and its clinical mechanism of action is mainly blocking all 5-HT2A receptor and partial DA2 receptor in order to play the role of anti psychotic.In recent years，with the extensive use of paliperidone extended-release tablet in the clinic，many study showed that paliperidone extended-release tablet can effectively control the positive symptoms of patients with schizophrenia，improve negative symptoms and cognitive impairment and improve the tolerance and compliance patients.Paliperidone extended-release tablet with rapid action can effectively improve the clinical efficacy of other patients treated inefficiently by other atypical antipsychotics therapy，and it can provide effective treatment for the comprehensive rehabilitation of patients with schizophrenia.Some statistics in recent years showed that paliperidone extended-release tablet used in the acute schizophrenia was effective，with a satisfaction of clinical cure rate，but the study about paliperidone extended-release tablet used in the schizophrenia recurrence had not been reported.Our hospital evaluates clinical curative effect of paliperidone extended-release tablet for the treatment of schizophrenia recurrence by observation of schizophrenia recurrence treated with paliperidone extended-release tablet.Tharticle study will make a summarize of paliperidone extended-release tablet in treatment of schizophrenia recurrence.[Key words] Paliperidone extended-release tablet；Schizophrenia；Recurrence；Research progress精神分裂症作为目前临床上一种严重且持久迁延的精神障碍性疾病，临床发病率较高，患者症状较重，若不及时治疗可导致严重的后遗症，而且本病临床复发率高，易反复发作，多次发病可导致患者易患一些慢性症状，主要表现为精神衰退、行为退化和社会功能衰退，其可给家庭、社会带来沉重的负担[1-4]。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例魏晓云;胡俊【摘要】目的观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性.方法将60例患者均分为两组,各30例.研究组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组用阿立哌唑口腔崩解片治疗,采用阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后第2周、4周、8周评定疗效及安全性.结果与对照组相比各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.05),研究组第2,4周末PANSS总分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01).结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效可靠、安全性好.%Objective To observe the clinical efficacy and safety of Paliperidone Extended - Release Tablets in the treatment of patients with schizophrenia. Methods Sixty patients were recruited in this study. Each group was treated with Paliperidone Extended - Release Tablets or Aripiprazole Orally Disintegrating Tablets. Efficacy and safety were evaluated by the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) and Treatment Emergent Side effect Scale (TESS) respectively before and at the ends of 2,4,8 weeks treatment. Results Compared with pretherapy, the total and part scores of PANSS were obviously lower ( P < 0. 05) in each treatment group. There were statistical significances at the end of week 2 and 4 respectively compared with control group ( P < 0. 05). The incidences of symptom of extra-pyramidal system and dysfunction of liver existed significant deviation ( P < 0. 01). Conclusion The resultssuggest that paliperidone is effective and safe for the treatment of sihizophrenia.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)005【总页数】2页(P64-65)【关键词】帕利哌酮缓释片;阿立哌唑口腔崩解片;精神分裂症;疗效;安全性【作者】魏晓云;胡俊【作者单位】中国人民解放军第三军医大学西南医院,重厌,400038【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.4帕利哌酮和阿立哌唑均为非典型抗精神病药。
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析
DOI：10.16662/ki.1674-0742.2022.16.100帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析闫丽娜，石磊厦门市精神卫生中心(厦门市仙岳医院)精神科二区，福建厦门361000[摘要]目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响。
方法方便选择2019年4月—2021年10月来该院就诊的80例精神分裂症患者为研究对象，按照随机双盲法为原则分组，对照组（奥氮平）和观察组（帕利哌酮缓释片）各40例，对比两组治疗效果、社会功能、阳性和阴性症状、不良反应及用药满意度评分。
结果观察组患者治疗后总有效率（95.00%）比对照组（80.00%）高，差异有统计学意义（χ2=4.114，P< 0.05），两组治疗后不良反应发生率（5.00%vs10.00%）对比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗前，两组患者的社会功能和阳性、阴性症状评分对比，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，观察组患者的社会活动、自我照料、家庭和个人关系、干扰和攻击行为评分均显著高于对照组，其治疗后的阳性症状、阴性症状和精神病理症状评分明显比对照组分低，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者用药治疗后对用药疗效、安全性、社会功能和用药主观感受评分均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论临床治疗精神分裂症选择帕利哌酮缓释片的疗效确切，不仅能改善其精神症状，控制攻击等危险行为，还能帮助患者提升社会功能，促使其尽快恢复健康状态。
[关键词]帕利哌酮缓释片；精神分裂症；治疗效果；不良反应；社会功能[中图分类号]R5[文献标识码]A[文章编号]1674-0742（2022）06(a)-0100-05Analysis of Efficacy and Adverse Reactions of Paliperidone Sustained-Release Tablets in the Treatment of SchizophreniaYAN Lina,SHI LeiPsychiatry DivisionⅡ,Xiamen Mental Health Center(Xiamen Xianyue Hospital),Xiamen,Fujian Province,361000 China[Abstract]Objective To evaluate the efficacy and adverse reactions of paliperidone sustained-release tablets in the treatment of schizophrenia.Methods From April2019to October2021,80cases patients with schizophrenia who came to the hospital for treatment were conveniently selected as the study objects,and were counted and grouped ac⁃cording to the principle of random double-blind method.The control group(olanzapine)and the observation group (paliperidone sustained-release tablets)each had40cases.The treatment effect,social function,positive and nega⁃tive symptoms,adverse reactions and medication satisfaction scores were compared between the two groups.Results The total effective rate(95.00%)of the observation group after treatment was higher than that of the control group (80.00%),the difference was statistically significant(χ2=4.114,P<0.05).The incidence of adverse reactions in the two groups after treatment(5.00%vs10.00%),the difference was not statistically significant(P>0.05).Before treat⁃[作者简介]闫丽娜（1985-），女，本科，主治医师，研究方向为精神病学。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床效果摘要：目的探讨并分析帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症治疗过程当中的临床应用效果和不良反应发生情况。
方法此次研究的对象是选择2016年2月～2017年2月期间来我院就诊的首发精神分裂症患者78例，将其临床资料进行回顾性分析，实验组39例首发精神分裂症患者口服帕利哌酮缓释片治疗，而对照组39例患者采用口服利培酮的方法进行治疗，对比两组患者治疗8周之后的临床效果、不良反应和社会功能状态。
结果实验组总有效例数为35例（89.7%），对照组总有效例数为28例（71.8%），实验组总有效率明显高于对照组，两组差异显著（χ2=4.044，P=0.041）；治疗前，两组患者的PANSS量表总分、阳性症状和阴性症状的评分以及PSP评分之间无显著性差异（P>0.05）；治疗后与对照组相比，实验组所有患者各项评分降低明显，精神分裂症状的严重程度明显降低；实验组不良反应发生情况明显低于对照组（χ2=4.198，P=0.034）。
结论帕利哌酮缓释片疗效明显，可改善首发精神分裂症患者症状，减少不良反应发生，安全系数好，值得临床上进一步推广应用。
关键词：帕利哌酮；缓释片；首发精神分裂症；不良反应[Abstract] Objective To explore and analyze the clinical effect and adverse reaction of Paliperidone Extended-Release Tablets in the treatment of first episode schizophrenia. The object of this research method is 78 cases of schizophrenic patients during February 2016 ~ February 2017 in our hospital for treatment of first-episode，the retrospective analysis of the clinical data of 39 cases of experimental group patients with first-episode schizophrenia and control method of Paliperidone Extended-Release Tablets oral treatment group of 39 patients with oral risperidone treatment，adverse reactions and social the functional status of comparing two groups of patients with clinical effect，after 8 weeks. Results in the experimental group，the total effective number of cases to 35 cases（89.7%），the control group total effective number of cases to 28 cases（71.8%），the total efficiency of experimental group was significantly higher than the control group，there was significant difference between two groups（2=4.044，P=0.041）；before treatment，no significant difference between the two groups of patients with PANSS score the positive and negative symptoms，symptom score and PSP score（P>0.05）；after the treatment compared with the control group，the experimental group scores decreased significantly in all patients，the severity of the symptoms of schizophrenia was significantly reduced；incidence of adverse reactions in the experimental group was significantly lower than the control group（2=4.198，P=0.034）. Conclusion Paliperidone Extended-Release Tablets is effective，it can improve the symptoms of first-episode schizophrenics，reduce the incidence of adverse reactions，and has a good safety coefficient，whichis worthy of further promotion and application in clinic.[Keywords] Paley piperidone；sustained-release tablets；first episode schizophrenia；adverse reaction近些年，社会压力逐渐增大，生活节奏明显加快，人们的精神压力也明显提高；据不完全统计，我国的精神类疾病患病人数已超过1亿，但其发病率仍呈现出逐年上升的趋势[1]。
精神分裂症属于精神类疾病中较为常见的一种，该疾病会严重阻碍患者的正常生活，加重家庭和社会的负担[2]。
目前，临床上主要采用药物治疗的方式对精神分裂症患者进行治疗，其中利培酮、氯氮平、奥氮平和阿立哌唑等藥物的应用较为广泛[3]。
本研究中以2016年2月～2017年2月期间来我院就诊的首发精神分裂症患者78例采用对比研究的方式分析帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症治疗过程当中的应用效果，从而为临床应用提供参考。
1 资料与方法1.1 一般资料以2016年2月～2017年2月期间来我院就诊的首发精神分裂症患者78例为研究对象；纳入标准：①年龄18～42岁；②经美国精神疾病诊断与统计手册（DSM-Ⅳ）精神分裂症诊断标准确定患者为首次发生精神分裂症；③无抗精神病类药物用药史。
排除标准：①妊娠及哺乳期妇女；②存在心脏、肾脏、肝脏等重大器官性疾病；③存在颅脑损伤、肿瘤等重大疾病。
将所有研究对象随机分成两组，其中两组患者的年龄、病程等基本资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法实验组39例患者口服帕利哌酮缓释片治疗，其中帕利哌酮缓释片（西安杨森制药有限公司，每片3 mg，国药准字J20120025）首次服用3 mg/d，治疗1周后根据临床症状调整给药剂量在6～12 mg/d的范围之内，连续服用1个疗程（8周）；对照组39例患者服用利培酮片，其中利培酮片（西安杨森制药有限公司，每片1 mg，国药准字I-20010309）首日服用每次1 mg，每日2次口服；第2日开始每次服用2 mg，每日2次口服，维持该剂量服用1周之后根据临床症状调整给药剂量，维持1个疗程的治疗（8周）。
服药期间，停用其他所有精神性疾病治疗药物，可根据临床医师服用相应的不良反应治疗药物。
1.3 评价指标阳性症状和阴性症状的评分本实验从临床疗效、不良反应情况以及PANSS量表评分情况等方面对帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症患者的治疗中进行评价。
对治疗前后两组患者的PANSS总分以及阳性症状和阴性症状评分进行分析：其中阳性症状和阴性症状评分量表均包括7个症状评分条目，每个评分条目均按照症状无、极轻、轻度、中度、偏重、重度、极严重7个等级分别进行1～7分评分；而阳性症状评分越高则表示幻觉、妄想、思维散漫等附加于正常精神状态的精神分裂症状越严重，阴性症状评分越高则表示情感遲钝和被动退缩等情感、认知、社会功能的缺损性精神症状越严重；对比分析两组患者的临床疗效：其中PANSS减分率≥75%为痊愈，50%～74%之间为显效，25%～49%之间为有效，<25%视为无效，并将痊愈、显效和有效记作治疗总有效率，其中PANSS减分率按照治疗前PANSS总分和治疗后PANSS 总分做差与治疗前PANSS总分的比值计算；采用个人和社会功能量表（PSP）对患者社会功能状态进行评定，其评分与患者的社会功能状态成正比，评分越高则社会功能状态越好。
④记录两组患者的不良反应的种类和数目。
1.4 统计学方法对从本次研究对象中获得的所有数据采用SPSS16.0软件进行整理归纳，计数资料采用χ2检验，计量资料以（±s）表示，采用t检验，P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组首发精神分裂症患者的临床疗效比较实验组首发精神分裂症患者治愈和显效的例数多于对照组；实验组总有效例数为35例（89.7%），对照组总有效例数为28例（71.8%），实验组总有效率明显高于对照组，两组之间的差异显著（χ2=4.044，P=0.041）。
2.2 两组首发精神分裂症患者治疗前后PANSS量表评分情况治疗前，两组患者的PANSS量表总分、阳性症状和阴性症状的评分之间无显著性差异（P>0.05）；治疗后，两组患者的PANSS量表总分和各因子评分均降低，其中与对照组相比，实验组患者的各项评分降低明显。
2.3 两组首发精神分裂症患者PSP评分情况治疗之前，两组患者的PSP评分无显著性差异；治疗8周后，实验组患者的PSP评分相比于对照组明显提高（P<0.05）。
2.4 两组首发精神分裂症患者不良反应发生情况比较从不同治疗方法的不良反应的发生情况可以看出，两组患者均有静坐不能、头晕、恶心、头痛、失眠、肌张力增高和嗜睡不良反应的发生；其中帕利哌酮缓释片治疗的实验组首发精神分裂症患者发生总例数明显低于对照组，两组之间的差异明显（χ2=4.198，P=0.034）。
3 讨论精神分裂症隶属于精神科疾病，临床上主要表现为情感、意志行为和思维等多方面障碍以及自知力缺乏等症状[4]；该疾病的发病机制复杂，其中社会不良因素刺激、遗传因素影响和神经递质分泌异常均可促进精神分裂症的发生[5]。