麻黄碱异构体的命名方式

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右旋麻黄碱及其制剂概况

右旋麻黄碱及其制剂概况
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西 北 药学 杂志 19 9 6年 2月 第 1卷 1


第 1 期
综述 ・
右 旋麻 黄 碱及 其制 剂概况
苗爱东 孙 殴 甲 李 观 海 ・
乌 鲁木 齐 80 5 ) 3 04
段 叨
( 空军 鸟鲁 木齐 医院药 剂科
右 旋 麻 黄 碱 ( su o p ern ) 称 伪 P e d e h die 又 麻 黄 碱 , 麻 黄 碱 ( h die 的 差 向 异 构 是 Ep e r ) n 体 。 克 1 8 从 欧洲 产 的 麻 黄 中 提 取 ; 默 8 9年 长 井 长义 19 8 2年 自 中 国 产 草 麻 黄 中 亦 分 离 出“ 。 是 , 到 本 世纪 中 期 , 对 其 作 用 和 ]但 直 才 临床 疗 效 有 了 一 个 正 确 、 观 的 评 价 。1 6 客 98
1 5 mg k , D5= 2 5 / g 5 0 / g i L 。 4 mg k 。 p
年 右 旋 麻黄 碱 首 次 载入 英 国副药 典 , 9 3 1 7 年 载 入 荚 国 药 典 。 美 国 始 收 载 于 国 家 处 方
集 , 90年后 载 入 美 国 药 典 ,9 5年 又 增 载 18 18 了其复方制荆 。 目前 右 旋 麻 黄 碱 的复 方 制 剂
Sdfd B rog sWel m ) 片 u ae (uru h- l o e c
“ 标 记 消 旋 物 对 小 鼠 的 实 验 表 明 ,p c i
R - e r ( o isn o F d i R bn o ) n
Ce ae C n uy) n |d( e t r

4h 8 的 药物 基 本消 除 。分析代 谢 产物 0 ,0 推测其 主要 的代谢途径 为羟基异构化 , 形成 对 羟 基麻 黄碱 和 对 羟基 去 甲基 麻 黄碱 I 另一 途 径 为 氧 化 脱 氨 基 形 成 酸 性 产 物 如 马 尿 酸

毒物分析-第七章

毒物分析-第七章

非法贩卖形态:粉末、片剂、胶囊、注射用液体。
4、氯氨酮
(Ketamine )俗称“K粉”。
化学名:2-氯苯-2-甲基胺环己酮,白色结晶性粉末或无 色溶液,无臭,易溶于水,不溶于乙醚。
常用其盐酸盐,分子量为274.19。
λ max =269 、276 nm。
静脉麻醉药:选择性阻断痛觉传导。用于小手术、辅 助麻醉。静脉或肌肉注射后很快出现意识模糊,如入梦 境,但仍可睁眼,肌张力增加呈木僵状,对周围环境不 再敏感,而痛觉却完全消失,意识和感觉分离。静脉注 射1分钟开始起作用,能维持约10分钟常用动物麻醉药。 滥用氯胺酮导致神志不清,重则可以使中枢神经麻痹, 甚至死亡。
流动相:甲醇-NaH2PO4 缓冲液(15∶85);
流速:1 mL/min;
柱温:25 ℃;
检测波长:215 nm
(五)、气-质联用法
(3)色谱条件: 色谱柱:毛细管柱 HP-1MS
柱温:110℃保留1min,以25℃/min程序升温至280℃,保
留102min;
柱压:76kPa保留1min,以95kPa/min升压至140k
三、苯丙胺类毒品分析
(一)显色法
乙醛——亚硝基铁氰化钠试验
没食子酸试验
(二) IR法
(三)薄层层析法
(四)高效液相色谱法
(五)气相色谱法
(六)放射免疫法
(一)显色法 1、乙醛——亚硝基铁氰化钠试验 样品
20%的 Na2CO3溶液 50%乙醛乙醇液 深蓝色,可能含甲基苯丙胺或 MDMA 和其他仲胺类 慢慢出现粉色再转为樱桃红色,可能含苯丙胺等伯胺类 此实验可用来区别伯胺和仲胺。 1%亚硝基铁氰化钠
温度:
40℃
检测器:254nm

核磁共振技术快速鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱

核磁共振技术快速鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱

核磁共振技术快速鉴定样品中的 麻黄碱和伪麻黄碱**基金项目:国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81701864);上海市优秀学术带头人计划资■助(编-§-: 19XD1432700);上海市青年 科技启明星计划资助(编号:18QB14O34OO );上海市自然科学基金探索类项目(编号:17ZR1441600 )王跨陡I 袁晓亮2张玉荣I 刘文斌2曹芳琦2刍B 芸21.上海市公安局物证鉴定中心2.上海市刑事科学技术研究院摘 要:麻黄碱(Ephedrine )和伪麻黄碱(Pseudoephedrine ),被广泛应用在药物制剂中,同时又能够作为制作冰毒的原料。

根据相关案件的情况分析,目前我国地下加工厂主要以麻黄碱/伪麻黄碱为原料,通过催化加氢法合成甲基苯丙胺。

在实际的毒品检验中,快速高效的区分麻黄碱和伪麻黄碱,并确定二者的相对含量,有利于案情的精准定性。

研究采用核磁共振技术鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱,并对方法进行评价。

在进行NMR 分析时,检材用気代甲醇溶 解、超声处理并用漩涡混合器振荡均匀后进样分析。

结果表明选用适当的気代甲醇试剂将二者溶解后进行核磁共振分析,得到二者的氢谱('H NMR )和碳谱(,3C NMR )图都有差异,其中'H NMR 核磁共振图谱差异最为明显,可实 现二者的有效区分。

核磁共振技术能用于样品中麻黄碱和伪麻黄碱的鉴别,该方法简洁、明了、快速、方便,并且可以测定样品中麻黄碱和伪麻黄碱的相对含量。

将此法应用于实际案件的检验,效果良好。

关帧麻飆伪麻駅核》^氢谱碳谱引言麻黄碱(Ephedrine )和伪麻黄碱(Pseudoephedrine ),属芳怪仲胺类生物碱,是中国药典中中药材麻黄的主要活性成分,存在于多种麻黄科植物中,具有发汗、平喘、利尿、抗炎等功效,至今仍以中药材或中成药制剂的形式在临床中药中常用。

二者具有相同的分子式,都具有两个手性碳中心,分子式为C 10H 15NO,分子量为165.23220,其化学 名为2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇(2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol ),分子结构如图1所示。

麻黄碱——精选推荐

麻黄碱——精选推荐

⿇黄碱⿇黄碱⿇黄碱,学名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇,存在多种⽴体异构体,是⼀种⽣物碱。

分⼦式C10H15NO。

存在于多种⿇黄属植物中,中草药⿇黄的主要成分。

⽆⾊挥发性液体。

可以⽔蒸⽓蒸馏。

常⽤其盐酸盐。

⿇黄碱可⽤于⽀⽓管哮喘、百⽇咳、枯草热及其他过敏性疾病,还能对抗脊椎⿇醉引起的⾎压降低、扩⼤瞳孔,也⽤于重症肌⽆⼒、痛经等疾患,还可作中枢神经系统兴奋剂。

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基本信息中⽂名⿇黄碱外⽂名Ephedrine别名左旋⿇黄碱、⿇黄素分⼦式C10H15NO相对分⼦质量165.23化学品类别有机物——⽣物碱管制类型易制毒-1储存冷冻保存CAS号299-42-3EINECS号206-080-5⽬录1基本信息2理化性质3相关信息4基本⽤途1 基本信息2 理化性质3 相关信息4 基本⽤途基本信息⿇黄碱,⼜称⿇黄素(Ephedrine,缩写:EPH)是⼀种拟交感神经胺,常被⽤作兴奋剂,⾷欲抑制剂,集中精⼒,解除⿐塞和⿇醉升压药。

⿇黄素与其⼈⼯合成的衍⽣物安⾮他命、甲基安⾮他命的结构类似。

化学上属于⼀种⽣物碱,源于⿇黄属植物。

常以盐酸盐或硫酸盐的形式出售。

理化性质外观性状:蜡状固体或结晶颗粒。

溶解度:1g⿇黄碱溶于20ml⽔;0.2ml⼄醇,溶于氯仿和⼄醚。

pH:1g⿇黄碱溶液在200ml⽔中溶液pH值为10.8。

熔点:37-39℃⽐旋光度:-41° (c=5,1M HCl)沸点:255℃密度:1.124 g/mL(25℃)闪点:85.56℃储存条件:冷冻保存(+4℃)[1]相关信息中国传统医学⾥,草药“草⿇黄”(Ephedra sinica) 中含⿇黄碱和伪⿇黄碱,是其主要活性成分。

含其他⿇黄属的植物萃取物的草药制品也是如此。

⽇本有机化学家长井长义在1885年⾸先从双穗⿇黄(即蛇⿇黄)中分离出⿇黄素。

⿇黄素的主要作⽤为提⾼⼈体新陈代谢速率,使⼈⼼跳加快、⾎管收缩/⾎压上升、精神亢奋等;副作⽤则包括失眠、⼼⾎管疾病、中风等;早期作为⽓喘的特效药,及减肥⾷品添加物,但由于副作⽤太⼤,现已改⽤其他替代品。

药化前几章试题1

药化前几章试题1

一、写出下列药物的化学结构及其临床用途:恩氟烷、盐酸氯胺酮、依托咪酯、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氟烷、丙泊酚、盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、甲氧氟烷、七氟烷、羟丁酸钠二、问答题1.麻醉药主要分为哪两大类?作用机制有何不同?2.有机氟元素如何检测?3.优秀局麻药应具有哪些特性?4.局麻药按结构可以分为哪些类型?各举一例代表药物。

5.盐酸普鲁卡因有哪些化学性质?与哪些结构特点有关?6.简述局麻药的构效关系。

三、合成题以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因本章习题:一、试写出下列药物的化学结构及主要临床用途:1、苯巴比妥2、异戊巴比妥3、硫喷妥钠4、地西泮5、奥沙西泮6、艾司唑仑7、唑吡坦8、苯妥英钠9、卡马西平10、丙戊酸钠11、氯丙嗪12、氟哌啶醇13、氟西汀14、舒必利15、阿米替林二、问答题:1、简述为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂?2、为什么巴比妥酸和5-单取代巴比妥酸没有镇静催眠作用?3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮?说明其原理。

4、简述巴比妥类药物的构效关系及一般合成方法。

5、简述苯二氮艹卓类药物的构效关系。

6、抗癫痫药物主要分为哪些结构类型?各举一例药物。

7、简述吩噻嗪类药物的结构改造方法。

8、抗精神病药物主要有哪些结构类型?各举说明。

9、抗抑郁药主要分为哪几类?各举一例药物。

三、合成题:1、以苯乙酸乙酯为原料合成苯巴比妥(以反应式表示)。

2、以3-氯-4-氟苯胺为原料合成诺氟沙星(以反应式表示)。

3、以4-甲基吡啶为原料合成异烟肼(以反应式表示)。

本章习题:一、试写出下列药物的化学结构及主要临床用途:1、吗啡2、盐酸哌替啶3、枸橼酸芬太尼4、盐酸美沙酮5、海洛因6、喷他佐辛7、可待因8、喷妥维林9、盐酸溴己新二、问答题:1、简述解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同?2、简述吗啡有哪些化学性质?和哪些官能团有关?3、试讨论吗啡和可待因二者在酸碱性、稳定性方面的异同及药理活性的差异。

含麻黄碱复方制剂的监管

含麻黄碱复方制剂的监管

麻黄碱又称麻黄素,麻黄碱是重要麻黄的主要活性成分,麻黄碱化学名为1一苯基-2-甲氨基一1一丙醇,麻黄碱和伪麻黄碱在结构上是镜像的对方。

这是因为他们有一个手性中心连接到这两种物质的醇基碳原子。

由于其1位和2位为手性碳原子,故此类化合物共有4种异构体,即D-(一)-麻黄碱(天然)和L-(+)-麻黄碱(非天然)以及L-(+)-伪麻黄碱(天然)和D-(一)-伪麻黄碱(非天然)。

因为分子中有两个手性碳,故有四种旋光构型体,两个手性碳原子上相同基团在同侧者,称为赤型,在异侧者,称为苏型,。

这是根据赤苏糖和苏阿糖的结构留下来的命名。

其中构型为1R2S的麻黄碱也称赤藓糖型麻黄碱,又叫l-麻黄碱,或直接称麻黄碱;其立体异构体1S2S构型属于苏糖型,称d-ψ-麻黄碱、d-伪麻黄碱,或直接称为伪麻黄碱。

麻黄碱是从麻黄草植物中提取或合成的生物碱。

分子式C10H15NO。

存在于多种麻黄属植物中,中草药麻黄的主要成分。

无色挥发性液体。

可以水蒸气蒸馏。

常用其盐酸盐。

麻黄素(ephedrine)是一种蜡状固体,结晶或颗粒,在不同状态下的熔点有较大差别:干燥的纯麻黄素熔点为34℃,吸水后熔点升高到40℃,而它的盐酸盐是斜方针状结晶,熔点高达216~220℃.纯的麻黄素沸点为225℃.因此,在等于或大于225℃的情况下,麻黄素会逐渐变成蒸汽.麻黄碱,别名:左旋麻黄碱、麻黄素,右旋麻黄素也叫“伪麻黄碱”。

左旋麻黄素溶于水,乙醇,不溶于乙醚,氯仿。

右旋麻黄素无味,溶于乙醇,乙醚。

右旋麻黄碱又称伪麻黄碱,右旋麻黄碱为拟交感神经药,主要通过蒯激交瘟神经末梢释放去甲肾上腺紊.以间接方式起拟交感神经作用。

是我国传统中药麻黄的主要有效成分之一。

它能收缩血管、松弛支气管平滑肌,有显著的中枢兴奋作用。

主要用于治疗支气管哮喘、感冒、过敏反应、鼻粘膜充血、水肿及低血压等疾病。

麻黄碱在发挥药用价值的同时,其特殊性也不容忽视。

麻黄碱是制备冰毒的主要原料,1988年通过的《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》就将麻黄碱列入了管制名单,随后我国也专门制定了关于麻黄碱的管理规定,如先后制定了《麻黄素管理办法》和《易制毒化学品管理条例》,对麻黄碱实行特殊管理。

右旋伪麻黄碱发展概况

右旋伪麻黄碱发展概况
易产生耐 受性 能 缓解 由乙酰胆碱 或组
新康泰克” ,重新上市。 国内在上世纪 6 年代 ,赤峰制药 0 厂试制右旋麻黄碱片剂, 在国内3 多家 0
医院做临床试验 ,强调其支气管平滑肌
扩张作用, 及较小的毒副作用,试图 用右旋麻黄碱代替麻黄碱治疗气喘 遗 憾的是右旋昨黄碱的作用主要是收缩上 呼吸道血管,其消除鼻咽部粘膜充血作 用优干麻黄碱,并不能完全代替麻黄碱
广泛 应用 ,并 为各 国药典 收载 当时认
碱在美国广泛使用,剂型遍及糖浆、胶 囊 、片剂、溶液和滴剂 .尤以缓释胶囊
为多 。
收缩血管的作用具有相当的选择性 ,主
要收缩上呼吸道血管,耐全身血管影响
较小.所以对血压影响小,其升压作用 仅为麻黄碱的 12 / 。麻黄碱不仅能促使
神 经末稍 释放 儿茶酚 胺 ,而且 也能直接
几十年的临床实践证明,右旋麻黄
碱是一 安全 有效的 药物 ,国内外 目前应
用相 当广 泛。 中国药典 l 9 年版 、 95 20 年版均收载了盐酸右旋麻黄碱原料 00 及制剂 .一些著名的感冒药如白加黑、 泰诺和都含有右旋麻黄碱 。前~段时 间.因为其成分中含有苯丙醇胺而被禁
麻 黄碱
粘膜充血、 堵塞、 喷嚏. 鼻瘙痒、 流涕典 型等感冒症状。过敏原往往导致鼻炎. 目起过敏性结膜炎和气喘,患者如有鼻 i 息 肉,往往增加充血程度; 慢性中耳炎 也会使鼻咽部充血进一步扩张,这些疾
病 都 具 有 上 呼 吸道 粘 膜 充 血 的 典 型 症
疗感冒、鼻炎等时的喷嚏 、鼻瘙痒等过 敏症状 ,同时右旋麻黄碱使鼻通道通 畅,能有效控制感冒、鼻炎等症状 : 有 些复方加人阿司匹林等解热镇痛药.兼 治疗发热、疼痛等症状; 也有制剂 中 加入可待因等镇咳祛痰药 ,以针对患者 咳嗽症状。对儿童气喘、支气管炎、鼻 炎感冒等疾病,用这类配伍药物在治疗 和预防两方面均有较好效果。如上海施 贵宝公司的儿童感冒药泰诺就含有右旋

药物化学练习题

药物化学练习题

二。

填空题1.吗啡分子结构中有个手性中心,它与三氯化铁试液反应呈色。

2.在苯并二氮卓类镇静催眠药物的1,2位并入三唑环,增加了药物的.3.吗啡3位的羟基甲基化,其镇痛作用,而作用。

4.巴比妥酸本身无镇静催眠作用,只有才显活性。

5.吗啡的氧化产物有和。

6.巴比妥类药物是的衍生物。

7.奥沙西泮是的体内活性代谢物。

8.吩噻嗪类药物的合成通法是以为原料经Ullmann反应制得2位相应取代的二苯胺。

9.盐酸普鲁卡因合成中的起始原料为。

10.吗啡的全合成代用品的结构类型包括 , , 和。

11.肾上腺素能药物包括和两大类。

12. H1受体拮抗剂临床用作 , H2受体拮抗剂临床用作13.麻醉药可以分为和两大类。

14.普鲁卡因的合成一般以为原料,经氧化.酯化得,再经成盐即得。

15.可以将麻醉药的结构分成.和三部分。

16.维拉帕米属于类抗心绞痛药。

17.新伐他汀为类降血脂药物。

18.卡托普利是抑制剂的代表药。

19.米力农属于酶抑制剂类强心药。

20.地尔硫卓为类衍生物,分子结构中含有个手性碳原子。

21.按作用机制,可将抗心律失常药物分为离子通道阻滞剂和两大类,其中离子通道阻滞剂包括._和_等种类.22.作用于离子通道的抗高血压药Niguldipine 是一种,其降压活性来自于对血管平滑肌的23.研究表明,ACE 中有三个活性部位,包括 , 和24.在硝酸酯类抗心纹痛药物中硝酸酯基团的个数与药理水平,而脂水分配系数与有关。

25.地尔硫卓的代谢途径主要包括.和。

26.阿司匹林在合成过程中产生的是用药时产生过敏反应的根源。

27.贝诺酯为前体药物,它在体内可转化为和。

28.非甾体抗炎药的副作用是由于它作用酶。

29.对乙酰氨基酚的水溶液与而呈紫色。

30.前药是指一类在活性或活性较小,在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。

31.前药的设计中通常把羟基设计成形式。

32.布洛芬吡甲酯为的前药。

33.抗炎活性34.吲哚美辛的合成通法一般采用Fischer吲哚合成法,以为原料。

有机化学第五章习题答案

有机化学第五章习题答案
a. 2-溴代-1-丁醇b.α,β-二溴代丁二酸
c.α,β-二溴代丁酸d. 2-甲基-2-丁烯酸
答案:
5.6下列化合物中哪个有旋光活性?如有,指出旋光方向
A没有手性碳原子,故无
B(+)表示分子有左旋光性
C两个手性碳原子,内消旋体,整个分子就不具有旋光活性了
5.7分子式是C5H10O2的酸,有旋光性,写出它的一对对映体的投影式,并用R,S标记法命名。
f.相同g.顺反异构h.相同
5.11如果将如(I)的乳酸的一个投影式离开纸面转过来,或在纸面上旋转900,按照书写投影式规定的原则,它们应代表什么样的分子模型?与(I)是什么关系?
答案:
5.12丙氨酸的结构
5.13
可待因是镇咳药物,四个手性碳,24个旋光异构体。
5.14下列结构是中哪个是内消旋体?
答案:a和d
答案:
5.8分子式为C6H12的开链烃A,有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B,分子式为C6H14。写出A,B的结构式。
答案:
5.9(+)-麻黄碱的构型如下:
它可以用下列哪个投影式表示?
答案:b
5.10指出下列各对化合物间的相互关系(属于哪种异构体,或是相同分子)。
答案:
a.对映体b.相同c.非对映异构体d.非对映异构体e.构造异构体
旋光异构
5.1(略)
5.2(略)
5.3(略)
5.4下列化合物中哪个有旋光异构体?如有手性碳,用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ答案:
新版本增加两个K(无) 和L (2个)
5.5下列化合物中,哪个有旋光异构?标出手性碳,写出可能有的旋光异构体的投影式,用R,S标记法命名,并注明内消旋体或外消旋体。

麻黄的品种鉴定方法

麻黄的品种鉴定方法

麻黄的品种鉴定方法一、引言麻黄是中药材中常见的一种,其主要功效为发汗解表、宣肺止咳。

但是,市面上的麻黄品种繁多,品质参差不齐,如何进行鉴定成为了大家关注的问题。

本文将介绍麻黄的品种鉴定方法。

二、外观特征1. 茎:通常为直立或斜伏生长,高度可达2米以上。

茎皮色暗灰色或灰褐色,表面有明显的纵皱纹和横裂纹。

2. 叶:叶片呈针形或线形,长约1-3厘米,宽约0.5-1毫米。

叶片表面光滑,边缘微卷曲。

3. 花:花序为圆锥形或圆柱形,长约5-10厘米。

花小而密集,通常为淡黄色或白色。

4. 果实:果实呈卵圆形或近球形,长约2-4毫米。

三、化学成分1. 麻黄素:是麻黄中最重要的有效成分之一,具有兴奋神经系统、扩张支气管等作用。

2. 伪麻黄碱:是麻黄中的主要生物碱之一,具有镇痛、解热等作用。

3. 氢溴酸麻黄碱:是麻黄中的一种药物,具有扩张支气管、抗过敏等作用。

四、品种鉴定方法1. 外观特征法:根据上述外观特征进行判断,如茎皮颜色、叶片形态、花序大小等。

2. 化学成分法:采用色谱-质谱联用技术对样品进行分析,检测其化学成分含量和种类。

3. DNA分子标记法:通过PCR扩增技术对DNA进行分析,检测其基因型和遗传特征。

五、注意事项1. 鉴定时需选择正规渠道购买的麻黄样品,以确保样品的真实性和可靠性。

2. 鉴定时需严格按照操作规程进行操作,避免出现误判或污染现象。

3. 鉴定结果仅供参考,不能作为临床诊断和治疗的依据。

六、总结本文介绍了麻黄的品种鉴定方法,包括外观特征法、化学成分法和DNA分子标记法。

在进行鉴定时需注意选择正规渠道购买样品,并严格按照操作规程进行操作。

鉴定结果仅供参考,不能作为临床诊断和治疗的依据。

麻黄

麻黄

·麻黄麻黄是我国特产常用重要中药,中医认为药用其草质茎,具有发汗、平喘、利水作用,用其根则有止汗功能。

两者作用如此大相径庭,与两部位所含成分不同有关.主要成分及结构特点性质检识麻黄碱和伪麻黄碱的提取分离主要成分麻黄中主要成分为生物碱,麻黄草质茎中含有的生物碱,母核属于有机胺衍生物,至少有6种,结构如下:立体异构体l-麻黄碱与d-伪麻黄碱互为立体异构体,它们结构间的区别在于C的构型不同,l-麻黄碱的C为R构型,d-伪麻黄碱的则为S构型。

可有两种方法证明之:① 1HNMR光谱法--② 化学法--d-伪麻黄碱与二苯基硼酸或丙酮反应生成五元环状衍生物的速度比l-麻黄碱快。

这是因为生成这种五元环衍生物需要一定的空间结构,即C上的羟基与C上的氨基取代要处于同一平面。

当l-麻黄碱C-C单键旋转,两者处于同一平面时,其C、C上另外两个大取代基(C苯基与C甲基)也同样处在同一平面,由于这两个较大取代基的互相排斥作用,使C羟基、C氨基位置偏移,因此l-麻黄碱与试剂反应形成五元环衍生物较难。

而d-伪麻黄碱C羟基与C苯基不重叠,生成的五元环状衍生物稳定,故容易反应。

N原子麻黄中这6个生物碱中l-麻黄碱与d-伪麻黄碱的N原子为仲胺、l-甲基麻黄碱与d-甲基伪麻黄碱的N原子为叔胺、l-去甲基麻黄碱与d-去甲基伪麻黄碱为伯胺。

它们的N原子均不在环状结构内,而是在侧链上。

性状和溶解度麻黄中这6个生物碱分子量较小,和一般生物碱的性质不完全相同。

游离的麻黄碱和伪麻黄碱有挥发性,可随水蒸汽蒸馏。

麻黄碱和伪麻黄碱的溶解度等性质见下表。

碱性由于这6个生物碱的N原子在侧链上,故碱性都较强。

其中麻黄碱的碱性比伪麻黄碱碱性弱,麻黄碱的pKa9.58,伪麻黄碱pKa9.74。

这是由于伪麻黄碱的共轭酸与C1-OH形成分子内氢键的稳定性大于麻黄碱的共轭酸。

检识麻黄碱和伪麻黄碱是仲胺,分子量较小,不易与多数生物碱沉淀试剂反应,常用下列方法进行鉴别。

麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分

麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分

1 实 验 部 分
1 1 仪 器 与 试 剂 . BoF c S3 0型 电泳 仪 ( i. a i o u 0 Bo R d公 司 ,美 国 ) ;石英 毛 细 管 柱 3 mX5 x i) 5c 0/ d ,有 效 长 度 3 m m( 0c
( 北 永 年 光 导 纤 维 厂 ) H,C型精 密 酸 度计 ( 海 电光 器 件 厂 ) S .A 超 声 波 发 生 器 ( 海 超 声 波 河 ;p 3 上 ;C F 1 上
去 甲麻 黄 碱 对 映 体 。 液 相 色 谱 方 法 中 的衍 生 化 使 实 验 变 得 繁 琐 , 般 情 况 下 手 性 柱 也 较 为 昂 贵 。 同 一 时 ,液 相 色 谱 平 衡 时 间较 长 且需 消 耗 大 量 流动 相 。 Fue 等 用 I 一 C lrr - 一 D作 添 加 剂 , 毛 细 管 电泳 I P 用 同 时拆 分 5对 麻 黄 碱 对 映 体 , 对 去 甲麻 黄 碱 无 手 性 分 离 。 S6 6等 用 DM— C 但 zk — D为 手 性 选 择 剂 , 用 毛 细 管 电泳 拆 分 了 3对 麻 黄碱 对 映 体 , 但 3对对 映体 不 能 同时 分 离 。 作 者 用 二 甲基 一 环 糊 精 ( M. . D

C ) 手 性 选 择 剂 ,氯 化 四丁 基 铵 为 改 性 剂 , 用 高 效 毛 细 管 电泳 同 时拆 分 了 7种 麻 黄 碱 类 药 物 立 D为 采
体 异 构 体 ;优 化 了实 验 条 件 ,测定 了线 性 范 围 和 检 出 限 ,并 用 该 法 分 离 和 检 测 了天 然 麻 黄 中 麻 黄 碱 类 药物异构体 。
(B ) 上 海 化 学 试 剂 总 厂 产 品 , 它 试 剂 均 为 分 析 纯 , 为 二 次 去 离 子 水 。 T AC 为 其 水

执业药师《中药一》知识点:麻黄

执业药师《中药一》知识点:麻黄

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执业药师《中药一》知识点:麻黄1.麻黄中主要生物碱麻黄中含有多种生物碱,以麻黄碱和伪麻黄碱为主,前者占总生物碱的40%~ 90%,《中国药典》以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为指标成为进行鉴别和含量测定。

此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。

麻黄生物碱分子中的氮原子均在侧链上,为有机胺类生物碱。

麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物,且互为立体异构体,它们的结构区别在于C.的构型不同。

1H - NMR谱中麻黄碱的`J1,2= 4H2,伪麻黄碱的J1,2= 8H2,表明前者C1-H和C2-H为顺式,后者为反式。

2.麻黄碱和伪麻黄碱的理化性质(1)性状:麻黄碱和伪麻黄碱为无色结晶,游离麻黄碱含水物熔点为40℃。

两者均具有挥发性。

(2)碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为有机仲胺衍生物,碱性较强。

由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性(pKa9.74)稍强于麻黄碱(pKa9.58)。

(3)溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,且属芳烃仲胺生物碱,其溶解性与一般的生物碱不完全相同。

游离麻黄碱可溶于水,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。

这是由于伪麻黄碱形成较稳定的分子内氢键的缘故。

麻黄碱和伪麻黄碱也能溶于三氯甲烷、乙醚、苯及醇类溶剂。

麻黄碱盐与伪麻黄碱盐的溶解性能也不完全相同,如草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷,而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。

3.麻黄生物碱的鉴别反应麻黄碱和伪麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应,但下列两种特征反应可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。

天然产物化学论文——麻黄碱

天然产物化学论文——麻黄碱

天然产物化学班级:生工122班姓名:学号:分离提取纯化麻黄碱1.提取(1)酸水提取法:一般用1%~5%的硫酸、盐酸或醋酸为溶剂,使生物碱成盐而溶于水。

该法提取水溶性杂质较多,常采用有机溶剂萃取法:将酸水提取液调至中性,并浓缩至适的体积,以弱碱氨水或石灰水碱化,使生物碱游离,再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙醚等萃取生物碱,回收溶剂得总生物碱。

(2)醇类溶剂提取法:生物碱及其盐都能溶于甲醇或乙醇,所以常用甲醇或乙醇为溶剂,有时也用酸性乙醇或甲醇(含0.5%~1.0%硫酸或醋酸)。

以渗漉法、浸渍法、回流法、连续回流法提取。

纯化方法可以采用上述的有机溶剂萃取。

(3)亲脂性有机溶剂提取法:用氯仿等亲脂性有机溶剂提取游离生物碱,采用回流法、连续回流法提取。

提取前应先用少量碱水(氨水、石灰乳等)与原料拌匀至湿润,使生物碱由盐转为游离碱,再用上述溶剂提取。

因为酚性生物碱能与氢氧化钠成盐,不宜用氢氧化钠溶液。

此法仅能提取亲脂性生物碱,同时也带来亲脂性杂质,可将生物碱转溶于酸水与杂质分开。

(4)溶剂法:利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水,又能溶于亲脂性有机溶剂的性质,以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异,使两者得以分离。

方法为麻黄用水提取,水提取液碱化后用甲苯萃取,甲苯萃取液流经草酸溶液,由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度较小而结晶析出,而伪麻黄碱草酸盐留在母液中。

(5)水蒸汽蒸馏法:麻黄碱和伪麻黄碱在游离状态时具有挥发性,可用水蒸汽蒸馏法从麻黄中提取。

2.分离(1)利用生物碱的碱性差异进行分离:pH梯度萃取法。

此法有两种操作方式:①将总碱溶于酸水,逐步加碱调pH值使之由低到高,每调一次pH值后,即用氯仿等亲脂性有机溶剂萃取一次。

生物碱按由弱到强顺序,分别游离转溶于有机溶剂中。

②将总碱溶于氯仿等,用pH值由高到低的酸性缓冲液依次萃取,使生物碱按碱度由强至弱的顺序萃取出来,然后将各部分缓冲液碱化,转溶于有机溶剂,回收溶剂即得到各部分生物碱。

有机化学第三章 立体化学

有机化学第三章 立体化学
两种标记方法绝大多数情况下一致,即顺式 就是Z 式,反式就是E式。但有时却刚好相反。
H C H3 CO O H C H3 H C H3 C H3 CO O H
C=C
C=C
_ _ _ _ 顺 2 甲基 2 丁烯酸 _ _ _ _ 2 甲基 2 丁烯酸 (E)
_ _ _ _ 反 2 甲基 2 丁烯酸 _ _ _ _ (Z) 2 甲基 2 丁烯酸
1、测得一个葡萄糖溶液的旋光角为+3.4°,而 葡萄糖的比旋光度为+ 52.7(°)· ml· g-1· dm-1,若 盛液管长度为1dm,计算出葡萄糖的浓度为
3.4 1 B 0.0646 ( g.m l ) m· l 52.7 1
同样也可通过已知旋光度物质的浓度而求得该 物质的比旋光度。
(-)-麻黄碱 (1R,2S)
2
1
H C OH H C NHCH3 CH3
(+)-麻黄碱 (1S,2R)
2
1
HO C H H C NHCH3 CH3
2
1
H C OH H3CHN C H CH3
(+)-伪麻黄碱
(1S,2S)
2
1
(-)-伪麻黄碱 (1R,2R)
说明:
1、n个不同C* , 产生 2n 个对映异构体
L-(-)-甘油醛
CHO HO H CH2OH
Br2/H2O
COOH HO H CH2OH
L-(-) -甘油醛
L-(+) -甘油酸
说明:D,L-构型与旋光方向无简单对应关系, 旋光方向是由旋光仪实际测得的。
(二) R、S 标记法
(序旋标记法)
1.排序:将四个基团按顺序规则排序,a>b>c>d。 2.定向:从最小基团d的对面进行观察,C-d键。

知识一 中药学:麻黄碱

知识一 中药学:麻黄碱

[中⽂名称] ⿇黄碱[英⽂名称] Ephedrine[别 名] ⿇黄素[化学名称] Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-[分⼦式] C10H15NO[分⼦量] 165.23[物理性质] 蜡状固体、结晶或颗粒,熔点34°, 沸点225°, 暴光分解。

吸⽔后熔点升⾼到40°。

1g溶于约20ml和0.2ml ⼄醇, 溶于氯仿、⼄醚及油。

盐酸盐: 斜⽅针状结晶,熔点216~220°, [α]↑25↓D-33°~35.5°) (C=5). 1g溶于3ml⽔、14ml⼄醇。

⼏乎不溶于⼄醚及氯仿[成分分类] ⽣物碱类[药理作⽤] 对中枢神经系统的作⽤:⿇黄碱的中枢神经兴奋作⽤远较肾上腺素为强。

能兴奋⼤脑⽪层及⽪层下中枢,使精神振奋;可缩短巴⽐妥类催眠时间,亦能兴奋中脑、延脑呼吸中枢和⾎管运动中枢. 2.对⼼⾎管系统的作⽤:(1)对⼼脏的作⽤:⿇黄碱对⼼脏有兴奋作⽤。

⿇黄碱使⼼肌收缩⼒增强,⼼输出量增加。

(2)对⾎管的作⽤:⿇黄碱使冠脉、脑、肌⾁⾎管扩张,流量增加;使肾、脾等内脏和⽪肤、粘膜⾎管收缩,⾎流量降低。

(3)对⾎压的影响:⿇黄碱常引起收缩压和舒张压上升,脉压增⼤。

其升压作⽤缓慢⽽持久。

3.对平滑肌的影响:(1)对⽀⽓管平滑肌的影响⿇黄碱对⽀⽓管平滑肌的松弛作⽤较肾上腺素弱⽽持久。

(2)对膀胱三⾓肌和括约肌的影响⿇黄碱能使膀胱三⾓肌和括约肌的张⼒增加。

可使排尿次数减少,⾜够量产⽣尿潴留,⽤于⼉童遗尿症有效。

4.对代谢的影响⿇黄碱有增加代谢的作⽤。

解热、抗病毒作⽤⿇黄碱对⼈能诱发出汗.6.其他作⽤⿇黄碱对⾻胳肌有抗疲劳作⽤,能促进箭毒所抑制的神经肌⾁间的传导,可⽤于重症肌⽆⼒的治疗。

⿇黄碱还有升⾼⾎糖、收缩脾脏、增加红细胞等作⽤.⿇黄碱对胃肠道分泌通常表现抑制。

还可使疲劳的⾻胳肌紧张度显著且持久地升⾼.为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作⽤, 作⽤似肾上腺素, 但较温和。

麻黄碱理化性质

麻黄碱理化性质

麻黄中含有多种生物碱,以麻黄碱和伪麻黄碱为主,其次是甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。

麻黄生物碱分子中的氮原于均在侧链上,属于有机胺类生物碱。

麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物,且互为立体异构体,它们的结构区别在于 Cl的构型不同。

理化性质挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小,具有挥发性。

盐酸麻黄碱为无色针状结晶,无挥发性。

碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱,碱性较强。

由于伪麻黄碱的共轭酸与 C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。

溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,其溶解性与一般生物碱不完全相同,既可溶于水,又可溶于氯仿,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。

麻黄碱和伪麻黄碱形成盐以后的溶解性能也不完全相同,如草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于氯仿,而盐酸伪麻黄碱可溶于氯仿。

25 麻黄非麻黄碱部分中黄酮、生物碱和有机酸的分析李姿娇[1] 杨屹[1]... 分析试验室-2005-427 风湿关节炎片中麻黄碱的HPLC测定胡爽李晓妮... 中草药-2005-128 茶碱麻黄碱片的HPLC测定杨颖中国医药工业杂志-2005-629 HPLC测定青石冲剂中麻黄碱的含量张继敏王二虎辽宁中医杂志-2005-130 HPLC测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量田静许亚玲... 中成药-2005-731 HPLC测定苏杏胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量王瑞明张玲... 中成药-2005-632 药材、制剂、半成品中麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的同时定量研究韩桂茹[1] 赵志军[1]... 中成药-2005-433 HPLC测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量祝璇[1] 黄喆裕[1]... 中成药-2005-434 HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量景金柱[2] 余卫兵[1]... 齐鲁药事-2005-735 防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定张岱州李振志... 齐鲁药事-2005-636 HPLC测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量张德强陈运刚广东药学-2005-337 麻黄碱印迹聚合物合成条件对其形态及结合特性的影响董襄朝王薇... 色谱-2005-138 高效液相色谱法同时测定双酚伪麻干混悬剂中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬李克色谱-2005-139 测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量方法比较分析林晶陈渝军... 中国药师-2005-440 麻黄碱对脑缺血大鼠运动功能恢复的影响及分子机制研究赵晓科肖农... 中国康复医学杂志-2005-3期41 HPLC法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱及呋喃西林的含量金辉王建首都医药-2005-1042 离子对反相高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量臧玲玲[1] 闫广利[1]... 黑龙江医药-2005-343 HPLC法测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的含量黄滔敏杨蓓... 中国临床药学杂志-2005-444 去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究汪瑗王英锋... 首都师范大学学报:自然科学版-2005-245 HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质吕竹芬谢清春... 广东药学院学报-2005-346 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固相萃取-高效液相色谱法检测含麻黄方剂中的(+)-伪麻黄碱和(—)-麻黄碱IchikawaM 汤树良国外医学:中医中药分册-2004-388 RP-HPLC法测定咳停糖浆中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量邓开英姚丽佳... 中草药-2004-789 麻黄汤及单昧麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱在小鼠组织中的药动学研究魏凤环罗佳波... 中草药-2004-790 HPLC法测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量董海荣[1] 许松林[2]... 中草药-2004-1191 麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢神经系统作用的比较蒋袁絮[1] 闫琳[1]... 中草药-2004-1192 HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱的含量毕云生潘函清... 中成药-2004-993 HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量柳仁民丁瑞芳中成药-2004-694 麻黄素生产中间体-粗制伪麻黄碱的含量测定贾新岳波拉提·马卡比力... 中成药-2004-595 薄层扫描法测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的含量刘元瑞[1] 孔晓岩[2]... 中成药-2004-496 胆囊切除术中肌注麻黄碱预防胆心反射108例报告张敏张波山东医药-2004-1297 维吾尔中药买居尼喔热玫力中麻黄碱含量的比色法测定库尔班江·吾斯曼[1] 穆赫塔尔·依明艾山[2] 喀什师范学院学报-2004-398 盐酸麻黄碱(合成)稳定性研究桂洪学王海慧... 内蒙古科技与经济-2004-2499 酸性染料比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量金玉娟郭晓明实用药物与临床-2004-3100 紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量龙进中国基层医药-2004-101 气相色谱-质谱测定保健食品中的麻黄碱和伪麻黄碱赵婕邵兵... 色谱-2004-2102 麻黄草中麻黄碱浸提方法的比较研究张丽静解成喜... 新疆大学学报:自然科学版-2004-4103 高效液相色谱法测定咳喘宁口服液盐酸麻黄碱的含量孙忠敏海峡药学-2004-5104 HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量李惠敏简淑娟... 中国药师-2004-9105 RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量罗虹[1] 卓开华[2]... 中国药师-2004-7106 高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量孙云先王颖波首都医药-2004-20107 羟苄羟麻黄碱治疗早产的临床观察李秀华[1] 文立平[2] 中国妇幼保健-2004-11108 HPLC法测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量仇玉[1] 张青英[1]... 农垦医学-2004-1109 伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢作用的研究闫琳[1] 金少举[1]... 四川大学学报:医学版-2004-5110 HPLC法测定抗感口服液中麻黄碱含量王建波秦雅英... 黑龙江医药-2004-6111 HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量张丽军[1] 董红奎[2] 黑龙江医药-2004-3112 RP-HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量吴美香欧阳吉德... 国际医药卫生导报-2004-20113 盐酸伪麻黄碱缓释片的研制谢清春[1] 吕竹芬[2] 广东药学院学报-2004-2114 盐酸羟苄羟麻黄碱治疗产程中急性胎儿宫内窘迫的疗效陈蔚瑜广东医学-2004-5115 麻黄成分的分离及其中非麻黄碱部分溶栓作用的研究李姿娇[1] 杨屹[1]... 中国药学杂志-2004-6116 HPLC法同时测定人血浆中的伪麻黄碱和氯苯那敏葛庆华周臻... 药学学报-2004-4117 HPLC法测定麻黄及其两种制剂中麻黄碱的含量曹纬国[1] 刘志勤[1]... 哈尔滨医科大学学报-2004-4118 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊治疗季节性变应性鼻炎的临床研究周兵中华耳鼻咽喉科杂志-2004-9119 全国最大麻黄碱生产基地在浙江东阳投产无医药中间体及其化工原料-2004-1120 麻黄碱对腰麻下行剖宫产低血压的预防作用康红梅龙兵... 中国医学杂志-2004-8期121 麻黄碱防治丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术时所致循环抑制的观察赵国胜魏造泉中华临床妇科与产科杂志-2004-3 122 麻黄碱在胆囊切除术中的应用王晓芳中华医学实践杂志-2004-8123 麻黄碱与苯肾上腺素联合应用防治剖宫产术腰麻后低血压的研究魏海燕史宏伟... 中华临床新医学-2004-8124 麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢作用的比较蒋袁絮[1] 闫琳[1]... 中国药理通讯-2004-2125 麻黄及麻黄碱在减肥和提高竞技水平方面的临床效果及其副作用PaulShekelle[1] MaryHardy[1]... 中国循证医学杂志-2004-9 126 紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量谢云芬费寿耆江苏药学与临床研究-2004-2127 紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量陈叶琴江苏药学与临床研究-2004-2128 异丙酚中加入麻黄碱诱导时对病人循环功能的影响黄泽汉右江民族医学院学报-2004-1129 高效液相色谱法测定麻苯滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量肖幸华戴智勇中国现代医学杂志-2004-5130 麻黄碱衍生噁唑烷类化合物的立体选择性合成刘利军王富强... 化学研究与应用-2004-1131 麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法林月英天津药学-2004-1132 双波长薄层扫描法测定肺宁合剂中麻黄碱含量孙蕾陈晓斌... 时珍国医国药-2004-2133 HPLC测定止咳平喘口服液中盐酸麻黄碱含量李小娜[1] 孙志明[2] 中华实用中西医杂志-2004-2134 伪麻黄碱生产工艺的考察李俐李新霞... 西北药学杂志-2004-1135 HPLC法测定百喘朋片中的盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量车洪勇杨元玉... 药物分析杂志-2004-1136 美羧伪麻片中氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱含量的HPLC测定赵自成药物分析杂志-2004-1138 RP-HPLC测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量崔颖吕凌安徽中医学院学报-2004-2139 HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量谢辉[1] 狄留庆[2]... 中草药-2004-2140 盐酸伪麻黄碱中有关物质的HPLC测定祝莉莎马晓峰... 中国医药工业杂志-2004-2期141 HPLC测定解毒万灵丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量陈勇中成药-2004-3142 HPLC测定桔远止咳片中盐酸麻黄碱的含量莫少红[1] 陈晓军[1]... 中成药-2004-3143 小儿清热止咳口服液中麻黄碱含量的HPLC测定王紫秋包冬香... 中成药-2004-3144 HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量刘永[1] 秦剑[2] 现代医药卫生-2004-4145 双波长等吸收分光光度法测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量茹建华海峡药学-2004-1146 麻黄碱减轻老-人异丙酚麻醉诱导时心血管抑制反应李喜荣李义贤... 医药论坛杂志-2004-3147 双异丙酚、芬太尼、麻黄碱联合用于无痛人工流产汪霞尹健... 安徽医药-2004-3148 减肥产品中麻黄碱及芬氟拉明HPLC测定法吴良法[1] 詹三华[2] 安徽医药-2004-1150 氯雷他定伪麻黄碱双层缓释片的制备及体外释药的影响因素胡建平何剑广西中医学院学报-2004-4151 小剂量麻黄碱预防高位硬膜外麻醉低血压的效果观察周颖[1] 吴利东[2]... 实用临床医学(江西)-2004-5152 浙江康裕制药建成麻黄碱生产线无医药世界-2004-6153 麻黄碱对老-人腰麻硬膜外联合麻醉低血压的预防作用阮红卫周细明... 右江民族医学院学报-2003-4154 薄层扫描法测定蒙药五味甘露溶剂中麻黄碱的含量党晓菊[1] 郭秀芳[2]... 中国民族医药杂志-2003-2155 反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的血药浓度王葳王秀玲... 现代仪器-2003-4156 腰麻复合静脉应用麻黄碱阿托品用于疝修补术的临床观察梁宁医学文选-2003-2157 HPLC法测定喘平粉雾剂中麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱的含量朱盛山[1] 刘强[2]... 中药新药与临床药理-2003-5 158 麻黄碱配合穴位封闭治疗顽固性遗尿症43例王志敏中国民间疗法-2003-12159 单扫描示波极谱法测定麻黄碱李敏张克荣中国卫生检验杂志-2003-6160 薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量关金凤[1] 闫凤杰[1]... 中国民族民间医药杂志-2003-4期161 呋喃西林麻黄碱滴鼻液的贮存期预测薛建辉吴玉林数理医药学杂志-2003-6162 麻黄碱离子敏感场效应管传感器的研究李先文杨伯伦宝鸡文理学院学报:自然科学版-2003-3163 高效液相色谱法测定中药滴水珠中麻黄碱的含量葛尔宁严建伟现代中药研究与实践-2003-6164 麻黄单煎和复方中共煎麻黄碱溶出率的比较研究王玉玺现代中药研究与实践-2003-6165 基于壳聚糖膜的ISFET麻黄碱传感器的研究李先文[1] 杨伯伦[2] 传感技术学报-2003-3166 不同药材配伍麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱定性定量的研究尉小慧[1] 毕云生[2] 中医药学刊-2003-9167 薄层扫描法测定平喘颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量邹洪君[1] 张元桐[2]... 时珍国医国药-2003-3168 HPLC法测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量苏佳妍[1] 于大海[2]... 中国冶金工业医学杂志-2003-5 169 旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂含量都君天津医科大学学报-2003-2170 HPLC法同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬盐酸伪麻黄碱的含量张文军[1] 董伟林[2]... 天津医科大学学报-2003-1 171 复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱鉴别反应的改进程万清程义琳医药导报-2003-1172 双波长薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱的含量高安成[1] 冯一凡[2]... 西北药学杂志-2003-2173 麻黄碱PVC膜电极的制备及应用赵国丁[1] 闫锦严[2]... 内蒙古中医药-2003-2174 用咖啡因加麻黄碱减轻体重DullooAG 等国外医药:植物药分册-2003-1175 高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量许广英胡晓慧中国药事-2003-2176 差示分光光度法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量何树芸[1] 陈桂歌[2] 陕西中医学院学报-2003-5177 用2种高效液相色谱分离模式分析测定半夏露糖浆中麻黄碱、伪麻黄碱成分姜舜尧[2] 田颂九[1]... 药物分析杂志-2003-5 178 RP-HPLC法测定林麻滴鼻剂中盐酸林可霉素和盐酸麻黄碱的含量魏国义魏京海... 药物分析杂志-2003-4179 0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量测定方法研究殷慧弘陆国红... 中国现代应用药学-2003-6180 高效液相色谱法测定复方氟罗沙星滴鼻液中氟罗沙星及盐酸麻黄碱的含量黄北雄中国现代应用药学-2003181 新西兰药剂师呼吁对伪麻黄碱加以管制谢芳国外药讯-2003-5182 含麻黄碱产品似乎与出血性卒中风险增加无关刘静国外药讯-2003-4183 麻黄碱用于硬膜外腔预防老-病人血压下降、心率减慢的研究章放香冯亚平... 贵州医药-2003-6184 伪麻黄碱水杨酸盐对大鼠佐剂性关节炎及免疫系统的影响高岭赵晨... 江苏医药-2003-6185 伪麻黄碱镇痛、抗炎作用的研究戴贵东闰琳... 陕西医学杂志-2003-7186 电堆集富集非水毛细管电泳法测定麻黄碱柳仁民何风云分析试验室-2003-5187 小剂量阿托品、麻黄碱在胆囊手术中的应用肖南韩徐... 贵阳中医学院学报-2003-3188 麻黄碱和伪麻黄碱的提取工艺及分析李俐陈坚中国医药工业杂志-2003-4189 盐酸麻黄碱转化为盐酸伪麻黄碱工艺研究杨桂兰杜占林... 中国医药工业杂志-2003-12190 薄层扫描法测定麻黄及其制剂中盐酸麻黄碱的含量韩桂茹赵志军... 中成药-2003-3191 HPLC测定复方半夏片中麻黄碱的含量石国明肖冬华... 中成药-2003-10192 HPLC法与化学分析非水滴定法测定盐酸伪麻黄碱含量对比王桂清[1] 杨红[2]... 新疆化工-2003-1193 HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量刘梅娟[1] 娄平[2] 药学实践杂志-2003-6194 薄层扫描法测定小儿咳喘宁滴丸中盐酸麻黄碱的含量马志国周小明... 山东医药工业-2003-1195 麻黄碱水杨酸对小鼠中枢兴奋作用的研究闰琳[1] 周茹[1]... 宁夏医学院学报-2003-3196 HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量黄伟明张洁广东药学-2003-6 197 软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松含量的测定陈文[1] 洪成林[2]... 石河子大学学报-2003-4198 复方川贝精片中麻黄碱的含量测定迟芳振[1] 扬合义[2]... 中国医院药学杂志-2003-9199 HPLC法测定麻咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量陈耀蓬[1] 黄坚形[1]... 中国药师-2003-9200 标准曲线法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量崔晋涛格日乐... 内蒙古医学杂志-2003-5期201 HPLC法同时测定非索伪麻缓释双层片中盐酸非索非那定与盐酸伪麻黄碱的含量王琳张天虹... 沈阳药科大学学报-2003-4202 伪麻黄碱生产工艺的考察李俐李新霞... 新疆医科大学学报-2003-6203 盐酸伪麻黄碱生产工艺改革李俐支玲... 新疆医科大学学报-2003-6204 水杨酸伪麻黄碱的比旋度研究吴桂荣王岩... 新疆医科大学学报-2003-6205 HPLC法测定麻黄碱含量张杰杜进... 黑龙江医药-2003-2206 d-伪麻黄碱转化菌株的筛选石贵阳[1] 董世建[1]... 药物生物技术-2003-6207 丙泊酚联合麻黄碱行无痛人工流产术200例温超峰李燕... 河南医药信息-2003-1208 腰麻药液中加入小剂量麻黄碱时患者血压的变化张坤全广东医学-2003-3209 甘草酸二伪麻黄碱盐的解热及抗炎作用刘利军[1] 滕宝[2]... 中国药学杂志-2003-5210 液相色谱—串联质谱法同时测定人血浆中伪麻黄碱和苯海拉明韩莹陈笑艳... 药学学报-2003-1211 盐酸羟苄麻黄碱防治早产临床应用龙燕云南医药-2003-4212 洗尔冻洗液中麻黄碱的含量测定虞金宝[1] 宋友昕[1]... 中国新医药-2003-11213 麻黄碱加酚妥拉明抢救小儿重症喘憋性肺炎并发MSOF28例临床报告詹建华基层医学论坛-2003-3214 异丙酚静脉麻醉复合麻黄碱用于人工流产术王仁儒中国麻醉与镇痛-2003-2215 阿托品、麻黄碱对于子宫切除手术期盆心反射的预防作用罗军怀中国临床医药研究杂志-2003-105216 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊治疗感冒患者鼻部症状的多中心临床研究无天坛药讯-2003-1217 RP—HPLC法测定复方缓释胶囊中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量杜云张超中华国际医药杂志-2003-1218 高阶导数光谱在药物分析中的应用——四阶导数光谱法测定新康泰克胶囊中盐酸伪麻黄碱的含量楼永明福建分析测试-2003-2 219 康裕公司加紧麻黄碱和氨磷汀项目建设无中医药信息月报-2003-2220 哌替啶和麻黄碱预防胆心反射的临床观察杨裕莲河南外科学杂志-2003-3期221 麻黄碱滴鼻液滴鼻过量致头面部麻木1例赵慧王彩琴世界今日医学杂志-2003-11222 小剂量麻黄碱、氯胺酮预防异丙酚麻醉诱导时心血管反应的临床观察吴立新[1] 戚杨颂[2]... 中华实用医学-2003-19223 小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定的探讨高青枝[1] 荆海燕[1]... 中华临床医药杂志(北京)-2003-10224 盐酸麻黄碱滴鼻液两种含量测定方法比较钱小蔷安徽医药-2003-3225 乳酸左氧氟沙星配伍麻黄碱治疗膀胱炎(附112例疗效观察)王卉[1] 丁志[2] 黑龙江医学-2003-8226 双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量朱雅艳洪溪涌... 中国药业-2003-9227 高效液相色谱法测定白纸扇感冒颗粒中盐酸麻黄碱的含量薛漓广西中医学院学报-2003-4228 九分散中马钱子碱与麻黄碱含量测定的研究宁文广西中医学院学报-2003-3229 麻黄及其麻黄碱制剂中有效成分的测定龚海英[1] 雷鹏森[1]... 武警医学院学报-2003-4230 麻黄碱预防脊麻下剖腹产术中低血压的临床观察李同淮海医药-2003-4231 缓慢静注麻黄碱治疗呃逆30例分析马向东华北煤炭医学院学报-2003-6232 双波长薄层扫描法测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱的含量赵汝海[1] 张青英[2]... 解放军药学学报-2003-2233 麻黄碱对浅全麻患者中潜伏期听觉诱发电位的影响魏晓冬[1] 罗志宏[2]... 听力学及言语疾病杂志-2002-2234 HPLC法测定骨刺消痛液中麻黄碱的含量吕白棉张立萍... 中国实验方剂学杂志-2002-5235 异丙酚配伍麻黄碱阿托品用于无痛人工流产术的临床效果郑玲梁鉴生... 右江医学-2002-3236 HPLC法测定复方双花气雾剂中麻黄碱的含量刘华钢[1] 赖茂祥[2]... 广西科学-2002-3237 麻黄碱雾化吸入治疗毛细支气管炎101例聂树禄赵兵... 现代中西医结合杂志-2002-18238 顶空气相色谱法测定合成盐酸伪麻黄碱中的甲醇残留量刘虹[1] 张福义[2]... 化学分析计量-2002-4239 胸段硬膜外阻滞给药时肌注麻黄碱对血流动力学的影响张义华高水清数理医药学杂志-2002-3240 旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量尹慧交通医学-2002-6期241 薄层扫描法测定肺安颗粒剂中麻黄碱含量厉伟兰郑向宇中国生化药物杂志-2002-3242 旋光法快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量程德才王慧琛天津药学-2002-2243 双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量丁玉峰[1] 艾正平[2]... 医药导报-2002-7244 盐酸羟苄羟麻黄碱防治早产的临床应用与评价李小毛尹玉竹... 医药导报-2002-10245 人工种植麻黄中左旋麻黄碱、右旋麻黄碱含量及相关性研究贾晓光[1] 白源旭[2]... 西北药学杂志-2002-5246 法、美用脱氧肾上腺素加麻黄碱降低剖腹产时血压过低的危险无国外医药:植物药分册-2002-3247 薄层扫描法检测生物转化液中麻黄碱的含量张梁石贵阳... 无锡轻工大学学报:食品与生物技术-2002-2248 高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱的含量邓开英[1] 秦剑[2]... 中国中药杂志-2002-1249 麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分姜廷福陆豪杰... 分析测试学报-2002-4250 感冒药中盐酸伪麻黄碱和扑热息痛含量的毛细管电泳—电化学法测定丁祥欢楚清脆... 分析测试学报-2002-3251 反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐血药浓度高岭[1] 李莉[2]... 药物分析杂志-2002-6252 混合取代基—β—环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱柴逸峰[1] 张国庆[2]... 药物分析杂志-2002-1253 用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱杨文远吴晓红宁夏大学学报:自然科学版-2002-4 254 西替利嗪伪麻黄碱郗建坤国外医学:药学分册-2002-4255 麻黄碱与总皂苷对豚鼠气管平滑肌松弛的协同作用许继德[1] 谢强敏[2]... 中国药理学通报-2002-4256 麻黄碱对椎管内麻醉心率和血压下降的预防作用董补怀陕西医学杂志-2002-5257 麻黄碱生产工艺改进分析陈平[1] 王江红[2] 新疆环境保护-2002-3258 麻黄碱的膜法萃取鲁传华贾勇... 安徽中医学院学报-2002-1259 双波长薄层扫描法测定复方川贝精片中盐酸麻黄碱的含量洪立湘[1] 沈丽娟[2]... 吉林大学学报:医学版-2002-4。

麻黄碱

麻黄碱

药物相互作用
1、麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用,通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛 及减少腺体分泌作用。
2、忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用,以免弓I起血压过高。 3、与肾上腺皮质激素合用,本品可增加它们的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。 4、尿碱化剂,如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的 半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致麻黄碱中毒,本品用量应调整。 5、与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时,可对抗本品的加压作用。 6、与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生室性心律失常危 险,必须同用时,本品用量应减小。 7、与三环类抗抑郁药如马普替林同用时,降低本品的加压作用 8、与洋地黄苷类合用,可致心律失常。 9、与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。
用法用量
由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反应
大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时,常加服镇静 催眠药如苯巴比妥以防失眠。
禁忌症
甲状腺功能亢进症、高血压、动脉硬化、心绞痛等患者禁用。
注意事项
1、交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药,如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者,对本品也过敏。 2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 3、短期内反复用药,作用可逐渐减弱(快速耐受现象),停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次, 则耐受现象不明显。 孕妇及哺乳期妇女用药 1、剖腹产麻醉过程中用本品维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg) 时不宜用。 2、本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女禁用。 儿童用药 儿童,每次0.5~1mg/kg,1日3次。 老年患者用药 本品可致血压升高、排尿困难、精神兴奋,老年人应慎用。

麻黄碱对映异构体的柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分

麻黄碱对映异构体的柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分

麻黄碱对映异构体的柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分栾燕;陈笑艳;司端运;钟大放【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2001(20)5【摘要】建立了一种用柱前手性衍生化 -反相高效液相色谱法分析麻黄碱对映异构体的方法 ; 以 (-)-氯甲酸薄荷醇酯作为手性衍生化试剂 , (-)-麻黄碱与 (+ )-麻黄碱衍生化后生成一对非对映异构体 , 选用 Hypersil C18柱 , 以乙腈 -水 -乙酸 -三乙胺 ( 体积比29∶ 20∶ 0.2∶ 0.01) 为流动相 , 在 254 nm下检测 , 色谱流分经电喷雾离子阱多级质谱分析验证 ; 非对映异构体色谱峰的保留时间分别为 17.1 min 和 18.3 min, 分离度为 1.6; 该法操作简单、快速、重现性好 , 可用于药品质量控制和对映体选择性药物动力学研究 .【总页数】3页(P12-14)【作者】栾燕;陈笑艳;司端运;钟大放【作者单位】沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室;沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室;沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室;沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室【正文语种】中文【中图分类】R977.11【相关文献】1.氟比洛芬对映异构体的手性衍生化反相高效液相色谱拆分及质谱鉴定 [J], 吴薇;黄碧云;袁牧;朱柳;季红2.二乙酰酒石酸酐柱前手性衍生化反相高效液相色谱法拆分心得安对映体 [J], 邱宗荫;王凌志3.多巴对映异构体的柱前衍生化HPLC法手性拆分 [J], 江洁怡;林晓燕;李素梅;李养学;胥爱丽4.柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离拉贝洛尔对映体 [J], 赵华;李惠芝;邱宗荫5.柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分布洛芬对映异构体 [J], 梅雪娇;卢定强;冷柏榕;严相平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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R和S都是手性分子的命名规则(以含手性碳原子的分子为例)对含有手性原子的分子Cabcd(C表示碳原子a b c d分别指顺序规则不同的原子顺序a>b>c>d)把d原子放在离眼睛最远的地方,其他原子指向观察者,如果其他3个原子顺序是顺时针依次递减的是R构型,反之就是S构型。

相邻手性碳原子上两个相同(近)的原子或基团在费歇尔投影式的同侧,称为赤型或赤式(ErythroErythro-),在异侧,称为苏型或苏式(ThreoThreo-)
麻黄碱分子中有两个手性碳,故有四种旋光构型体,两个手性碳原子上相同基团在同侧者,称为赤型,在异侧者,称为苏型。

这是根据赤藓糖和苏阿糖的结构留下来的命名。

其中构型为1R2S的麻黄碱也称赤藓糖型麻黄碱,又叫l-麻黄碱,或直接称麻黄碱;其立体异构体1S2S构型属于苏糖型,称d-ψ-麻黄碱、d-伪麻黄碱,或直接称为伪麻黄碱。

赤型构型和苏型构型的标记:
在Fischer投影式中,手性C上,相同的基团同侧——赤型(erythro-)
异侧——苏型(threo-)
(2R,3R)
(2S,3S)
(2R,3S)
(苏型)(苏型)内消旋体
具有两个相同手性碳原子的对映异构
内消旋体——分子内两个手性碳所连原子
C O O H C H 3
H H O H O H (赤型)(2R,3R)
C H O C H 2O H
H H
O H
O H 赤藓糖
C H O C H 2O H
H
H
O H H O 苏阿糖
C O O H C H 3
H O H H O H (苏型)(2S,3R)
H
C O O H H O H 3C
H H O
(赤型
)
H H
O H C O O H H O H 3C H O H
H
(苏型
)
H
O H H
C O O H H H O H H O
C O O H C O O H H
O H H O H C O O H
C O O H C O O H H H O H O H
团一一对应,但构型相反,旋光度相抵消,整个分子没有旋光性,这种分子叫内消旋体。

内消旋体分子内有对称面或对称心,两C*的旋光度相互抵消而没有旋光性,是非手性分子。

内消旋体的分子模型
使偏振光振动面右旋的物质称右旋体,d 或(+)dextrorotatory
使偏振光振动面左旋的物质称左旋体,l或(–)levorotatory
偏振光振动面旋转的角度称旋光度(angle of rotation),用α表示旋光度用旋光仪测得
能使偏振光振动面旋转的物质称旋光性物质或光活性物质。

等量的右旋体和左旋体的混合物:外消旋体,用dl或(±)表示。

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