年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计

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口服液体制剂车间设计概要

口服液体制剂车间设计概要

⼝服液体制剂车间设计概要⼝服液体制剂车间设计——年产3000万⽀葡萄糖酸钙⼝服制剂车间的设计姓名:李洪⽉班级:⽣实0901学号:200982051⽬录⼀、公司介绍 (4)⼆、实习车间介绍 (4)三、该车间⽣产的⼝服液种类 (4)四、实习岗位 (5)五、葡萄糖酸钙⼝服溶液简介 (5)六、⽣产⼯艺与流程图 (6)1.⼝服液⽣产流程 (6)2.制⽔⼯艺 (7)3.⼯艺流程分析 (7)4.⼯艺特点及难点 (8)七、物料衡算 (9)1.设计规模 (9)2.设计依据 (9)3.年⼯作⽇、班制 (9)4.⽣产流程 (10)6.原材料消耗量⼀览表 (12)⼋、车间平⾯布置图 (12)1.车间布置要求 (12)2.车间⼯艺布置要点 (13)3.车间原布置图(附图1) (14)4.改进的平⾯图(附图2) (14)5.中药提取车间⼯艺布置 (14)九、岗位划分、⼈员配备 (15)1.岗位划分 (15)2.⼝服液车间批⽣产记录 (15)3.操作程序 (16)4.理瓶、洗瓶 (16)5.灭菌 (16)6.灌装、轧盖岗位 (17)7.传递柜操作: (17)8.灯检岗位 (17)9.外包装岗位 (18)10. 做好⽣产记录 (19)11.岗位管理制度 (19)⼗、⼝服液车间⼯资草案 (20)⼝服制剂车间设计⼀、公司介绍⼭东益康药业股份有限公司建有两座⼩容量注射剂车间、两座原料药车间、普通类、青霉素类、头孢类三座⼝服固体制剂车间、⼝服液、中药提取共九座⽣产车间,全部通过了GMP认证。

现有抗⽣素类、⼼脑⾎管类、解热镇痛类、降⾎糖类、维⽣素及矿物质类、消化系统、呼吸系统、肿瘤辅助⽤药81个品种,⼩容量注射剂综合产能位居⼭东省第⼆位,全国前⼗位。

建⽴了省、市、县三级营销⽹络,拥有1200家代理商,以⾼效安全的药品质量畅销国内20多个省市和地区,出⼝南亚、中东和⾮洲地区。

益康药业被评为国家级⾼新技术企业、⼭东国家综合性新药研发技术⼤平台⽰范企业、中国制药⾏业百佳影响⼒品牌企业、⼭东省重点企业技术中⼼、⼭东省专利明星企业、被省政府列为⾸批泰⼭学者⼀药学特聘专家设岗企业、省科技厅确定在益康药业建⽴⼭东省晶型药物⼯程技术研究中⼼,2011年5⽉被省政府评为⼭东省产学研合作创新突出贡献企业,2011年11⽉10⽇改制为股份有限公司,12⽉29⽇在齐鲁证券股权托管中⼼成功挂牌交易,实现了益康药业资本结构、组织形式的⼜⼀转型,促进了企业管理规范化、资本公众化、收益社会化的提升,为企业正式上市打下了坚实的基础。

年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计毕业设计

年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计毕业设计

制药工程专业课程设计任务书设计题目:年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计一、设计内容及要求1. 查阅收集资料和相关规范标准,确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分;2. 确定相关参数,进行物料衡算、能量计算及设备选型;3. 按GMP规范要求设计、绘制车间工艺流程图及平面布置图;4. 编写设计说明书三、设计成果1. 设计说明书一份,包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;2. 车间工艺流程图;3. 工艺平面布置图一套4. 设备(多功能提取罐)结构图毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺:所呈交的毕业设计(论文),是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。

尽我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。

对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体,均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。

作者签名:日期:指导教师签名:日期:使用授权说明本人完全了解大学关于收集、保存、使用毕业设计(论文)的规定,即:按照学校要求提交毕业设计(论文)的印刷本和电子版本;学校有权保存毕业设计(论文)的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。

作者签名:日期:学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。

除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。

对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。

本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。

作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。

口服液车间平面布局图

口服液车间平面布局图

口服液车间平面布局图引言概述:在制药行业中,口服液是一种常见的药剂形式。

为了确保生产过程的高效性和安全性,合理的车间平面布局图是至关重要的。

本文将详细介绍口服液车间平面布局图的设计要点和注意事项。

一、车间功能分区1.1 原料储存区在口服液车间的平面布局中,原料储存区是一个重要的功能分区。

该区域应设有适当的储存设备,如储罐、容器和货架,以确保原料的安全存放。

此外,还应根据原料的特性,合理划分不同的储存区域,以防止交叉污染。

1.2 生产区生产区是口服液车间的核心区域,用于制造和包装口服液产品。

在设计生产区时,应考虑到工艺流程的顺序和效率。

通常,生产区应包括原料配制区、混合区、过滤区、灭菌区和灌装区等。

每个区域应有清晰的界限,以避免交叉污染和混乱。

1.3 检验区口服液的质量控制是非常重要的。

因此,在车间平面布局中,应设立专门的检验区域。

该区域应配备必要的实验设备和检验仪器,以进行原料和成品的质量检测。

此外,检验区应与生产区相对独立,以避免样品污染和误差。

二、设备摆放和通道设计2.1 设备摆放在车间平面布局中,设备摆放的合理性直接影响到生产效率和工作人员的操作便捷性。

应根据工艺流程和设备的使用频率,将设备合理地摆放在车间中。

同时,要确保设备之间的距离足够,以便于操作和维护。

2.2 通道设计为了确保工作人员的安全和流动性,车间平面布局中应合理设计通道。

通道的宽度应足够容纳人员和设备的通过,并且要避免阻碍物的堆积。

此外,通道的位置应与设备的摆放相匹配,以便于操作人员的操作和监控。

2.3 安全设施在车间平面布局中,安全设施是不可或缺的一部分。

应根据法律法规和行业标准,配置必要的安全设施,如紧急停车按钮、消防设备和安全标识等。

此外,还应定期检查和维护这些设施,确保其正常工作。

三、空气净化和通风系统3.1 空气净化系统在制药车间中,空气质量对产品的质量和工作人员的健康至关重要。

因此,在口服液车间平面布局中,应配置适当的空气净化系统。

口服液生产工艺规程

口服液生产工艺规程

制药有限公司口服液生产工艺规程颁发单位:GMP办公室工艺规程批准程序1. 剂型、规格 (3)2. 生产工艺流程 (3)3.操作过程及工艺条件 (4)4.质量控制要点 (6)5.设备一览表、主要设备生产能力 (6)6.工艺过程中的SOP (7)7.中间产品的控制 (7)8.验证工作要点 (7)9.工艺卫生和环境卫生 (8)10.劳动组织及岗位定员 (8)一、制剂类型:非最终灭菌口服液生产,500ml规格,洁净塑料瓶包装。

二、流程图:口服液生产工艺流程图三、操作过程及工艺条件1生产前的检查与确认1.1是否还留有前批生产的产品或物料,是否已清洁并取得“清场合格证”。

1.2检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁并准备完毕挂上“合格” 标示。

1.3所使用原辅料是否准备齐全。

是否有质量检验报告单,合格品才能使用。

1.4检查确认与生产品种相适应的批生产指令、配套文件及有关记录是否已准备齐全。

2称量、配料2.1原辅料或中间产品,除去外包装、经净化处理后,经缓冲区进入称量室。

对称量室内的案称、天平、量筒等计量器具进行校零。

称量人核对原辅料、中间产品的品名、规格、批号、合格证等确认无误后记录、签名。

称量必须复核,复核人对品名、数量确认无误后记录、签名。

配好的批量辅料、中间产品装入洁净密闭容器中,附上标志,注明品名、规格、批号、数量称量人、日期。

3配制、过滤3.1口服液的质量,采用纯水配制。

称量好的原辅料、中间产品加入到5001 配液罐中,注根据不同产品的工艺要求进行配制,配制好的药液应作性状、PH、相对密度、定性、定量等质量检验。

配制中添加的防腐剂、抑菌剂的品种和用量应当无害、不影响疗效,对质量标准规定的检验方法无干扰。

3.2要求选用适宜的滤材及过滤方法(经验证确认的方法),过滤后药液先经含量、澄清度检查合格后打入灌装室。

4灌装、旋盖、封口4.1瓶子必须是不低于10万级净化环境生产,并经微生物检验合格的产品。

灌装前检查所用瓶子是否有检验合格证,包装是否完好、洁净。

完整版年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计

完整版年产5000万支100ml口服液生产车间工艺设计

年产5000万支100ml双黄连口服液生产车间工艺设计说明书目录一工艺概述 (1)二物料衡算 (1)三工艺设备选型说明......................... .2 四工艺主要设备一览表. (7)五车间工艺平面布置说明 (9)六车间技术要求 (10)黄文杰烘黄意文洗庞检怀提取宋德强?一、工艺概述口服液大部分指的是中药口服液制剂,是在中药汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。

是将中药汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。

口服液最早是以保健品的一种形式出现于市场的,如西洋参口服液、太太口服液等;而最近,许多治疗性的口服液已在制剂中大量涌现,如柴胡口服液,玉屏风口服液,银黄口服液,抗病毒口服液,清热解毒口服液等。

口服液具有服用剂量少、吸收较快、质量稳定、携带及服用方便、易保存等优点,尤其适合工业化生产。

有些品种可适于中医急症用药,如四逆汤口服液、银黄口服液,故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展较快的机型之一。

但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高,成本较昂贵。

应从主药含量、细菌检查、装量差异、澄明度及药液PH等方面进行控制。

二、物料衡算年工作日:250天每天两班每班运转机器6小时年产量:5000万支日产量:20万支规格:100ml/瓶/小盒×20小盒/箱处方:(1000ml)金银花125g 黄芩125g 连翘250g香精适量 85g 蔗糖制法:醇水法:取以上3种生药用95%乙醇回流提取,回收乙醇后加水沉淀杂质,滤液加入蔗糖、香精制成足量。

物料平衡=理论值/实际值×100%理论值:为按照所用的物料量,在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大值。

实际值:指实际产出量、粉头量、取样量、已知跑料量、不合格量之和。

处方中金银花125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中黄岑125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中连翘250g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:250÷10×200000=5000000g=5000Kg理论年需求量:5000×250=1250000Kg处方中蔗糖85g制10瓶,日产20万瓶200000=1700000g=1700Kg×10÷85理论日需求量:理论年需求量:1700×250=425000Kg物料理论需求量物料名单日消耗年消耗625000Kg2500金银1300000连Kg5000425000蔗1700Kg625000 Kg 2500 黄岑292500011700Kg合计(配液→灌封):1%损失率损失率5%(醇提→收膏)::1%损失率(切药、筛选)则金银花实际日需求量:=2525Kg )1+1%2500×(=2651Kg 2525)×(1+5%=2678Kg 1+1%2651×()则金银花实际年需求量:250=669500Kg ×2678则连翘实际日需求量:=5050Kg)1+1%×(5000.5050×(1+5%)=5303Kg5303×(1+1%)=5356Kg则连翘实际年需求量:5356×250=1339000Kg则黄岑实际日需求量:2500×(1+1%)=2525Kg2525×(1+5%)=2651Kg2651×(1+1%)=2678Kg则黄岑实际年需求量:2678×250=669500Kg蔗糖损耗取1%(过滤):蔗糖实际日需求量=1700×(1+1%)=1717Kg 蔗糖实际年需求量=1717×250=429250Kg 物料实际需求量物料名称单位日消耗量年消耗量6695000 Kg 金银花 26781339000 连翘 Kg 5356429250 蔗糖 1717 Kg6695000 Kg 黄岑2678310725012429合计.3 ,提取罐填充系数:0.75 1200kg/m假设药材密度为 31200=8.93m)÷=(12429-1717日用药材体积 3 3m本设计采用多功能提取罐进行提取,其体积容量为则提取罐数量=8.93÷(3×0.75)=4料液比取1:6则日需求95%酒精=(12429-1717)×6=64272L则年需求量95%酒精=64272×250=16068000L用乙醇回收罐回收乙醇,回收率去70%则日回收乙醇=64272×70%=44990L年回收乙醇=44990×250=11247500L年实际需求口服液瓶量=5000万×(1+1%)=5050万支日实际需求口服液瓶量=20.2万支每班10.1万支每分钟290支3100ml=20.2m日所需双黄连口服液的量=20.2万×3=20.2/2/6=1.6m 每小时所需双黄连口服液的量三、工艺设备选型说明按照口服液的生产要求,生产双黄连口服液所需设备包括多功能提取罐、三效浓缩罐、过滤设备、配液罐、洗瓶设备、灌封设备、灭菌检漏设备、灯检设备、药品包装设备。

年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计

年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计

年产2000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计制药工程专业课程设计任务书设计题目:年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计一、设计内容及要求1. 查阅收集资料和相关规范标准,确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分;2.确定相关参数,进行物料衡算、能量计算及设备选型;3. 按GMP规范要求设计、绘制车间工艺流程图及平面布置图;4.编写设计说明书三、设计成果1. 设计说明书一份,包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;2. 车间工艺流程图;3. 工艺平面布置图一套4. 设备(多功能提取罐)结构图目录第一章设计依据、设计范围与设计原则 ... 错误!未定义书签。

1.1 设计原则ﻩ错误!未定义书签。

1.2 设计依据.......................... 错误!未定义书签。

1.3 设计规范ﻩ错误!未定义书签。

1.4设计目的 (1)第二章生产规模及工艺流程ﻩ错误!未定义书签。

2.1生产规模ﻩ错误!未定义书签。

2.2 生产制度......................... 错误!未定义书签。

2.3 生产工序2ﻩ2.4藿香正气口服液生产工艺流程ﻩ错误!未定义书签。

第三章物料衡算 (6)3.1 原辅料物料衡算6ﻩ3.2 包装用量ﻩ6第四章主要设备选型 (8)4.1 生产设备选型说明8ﻩ4.2 主要设备参数及特点9ﻩ4.3 工艺设备一览表 (12)第五章生产分析控制ﻩ135.1 概述ﻩ错误!未定义书签。

5.2 分析项目ﻩ错误!未定义书签。

5.3 质量监控......................... 错误!未定义书签。

第六章车间设计说明 (15)6.1布置原则ﻩ错误!未定义书签。

6.2车间布置......................... 错误!未定义书签。

第七章车间技术要求ﻩ错误!未定义书签。

口服液生产装备 口服液生产工艺

口服液生产装备 口服液生产工艺

3、过滤、精制 • 药液在提取、配液过程中,由于各种因素带入的各种异物,提取液中所含的树脂、 色素、凝质及胶体等均需滤除,以使药液澄明,再通过精滤以除去微粒及细菌。 4、灌封 • 首先应完成包装物的洗涤、干燥、灭菌,然后按注射剂的制备工艺将药液灌封于 小瓶当中。 • 小瓶目前以玻璃瓶为主,也有少量塑瓶应用于口服液容器。
• ②塑料瓶包装 :伴随着意大利塑料瓶灌装生产线的引进而采用的一种包装形式。该 联动机入口处以塑料薄片卷材为包装材料,通过将两片分别热成型,并将两片热压在一 起制成成排的塑瓶,然后自动灌装、热封封口、切割得成品。
• 这种包装成本较低,服用方便,但由于塑料透气、透湿性较高,产品不易灭菌,对生 产环境和包装材料的洁净度要求很高,产品质量不易保证。
口服液剂有如下特点:
• ①采用单剂量包装,服用方便,易于保存,省去煎药的麻烦。 • ②由于是液体制剂,吸收快,奏效迅速。 • ③每次服用量小,口感好,易为患者,特别是儿童患者所接受。 • ④制备工艺控制严格,产品质量和疗效稳定。 • ⑤制备工艺复杂,设备要求较高,成本相对较高。 • ⑥由于是成方批量制备,不能随意加减。
• 国内大多数药厂采用单罐煎煮静态提取,加水量为药材的5~10倍,其中大量的 水分在蒸发浓缩工序中再蒸发掉,这种工艺古老,效率和出率都较低,而且耗能 量大。
• 一些药厂采用罐组提取或强制循环提取,工艺得到改进。中国引进日本的动态提取 流水线,经药厂工艺研究、消化、吸收,形成了先进的提取工艺。 • 渗漉法是将粉碎为粗末的药材,用适当浓度的乙醇浸渍后渗漉,收集漉液,常压或 减压浓缩至1ml相当于1-2g药材,直接或经水转溶后加矫昧剂、防腐剂,并调整至规 定浓度。 2、 配制要求如下: • ①配制口服液所用的原辅料应严格按质量标准检查,合格方能采用。 • ②按处方要求计称原料用量及辅料用量。 • ③选加适当的添加剂,采用处理好的配液用具,严格按程序配液。

藿香正气口服液生产工艺29

藿香正气口服液生产工艺29

藿香正气口服液生产工艺29吉林化工学院课程设计课程设计任务书目录第一章设计依据、设计范围与设计原则 (1)1.1 设计原则 (1)1.2 设计依据 (1)1.3 设计规范 (1)第二章建设规模和产品方案 (2)2.1 原料及产品介绍 (2)2.2 建设规模 (2)2.3 藿香正气口服液 (2)第三章生产方法和工艺流程 (3)3.1 工艺过程概述 (3)3.2 工艺流程 (3)第四章物料衡算 (4)4.1 任务量 (4)4.2 计算基准 (4)4.3 口服液的物料衡算 (5)第五章主要设备选型说明 (8)5.1 主要设备参数及特点 (8)5.2 设备选择 (12)5.3 艺设备一览表 (12)第六章生产分析控制 (14)6.1 概述 (14)6.2 分析项目 (14)6.3 质量监控 (14)6.3.1 鉴别 (14)第七章车间工艺平面布置说明 (16)7.1布置说明 (16)7.2布置原则 (16)7.3车间布置 (16)7.3.1 周围环境 (17)7.3.2 厂房 (17)7.3.3 人员要求 (17)7.3.4 洁净区域划分说明 (17)第八章车间技术要求 (19)8.1 限额领料 (19)8.2 根据处方正确计量称量 (19)8.3 置与过滤 .................................. . (19)8.4 洗瓶和干燥灭菌.............................. ..198.5 灌装于封口 (20)8.6 灭菌消毒 (20)8.7 灯检和印包 (20)第九章安全卫生与环境保护 (22)9.1 设计依据 (22)9.2 主要污染及主要污染物 (22)9.3 设计中采用的环保措施 (22)9.4 水的循环利用 (23)第十章公用系统消耗及消防 (24)10.1 公用系统主要参数 (24)10.2公用系统消耗表 (24)10.3 消防依据 (25)10.4 专业设计对消防要求的考虑和采取措施 (25)第十一章节能 (26)11.1 工艺设备节能措施 (26)11.2 电气专业节能措施 (26)11.3 暖通专业节能措施 (26)11.4 给排水专业节能措施 (26)参考文献 (27)致谢信 (28)第一章设计依据、设计范围与设计原则其中包括设计规范、规定、技术措施,建设单位的要求,地理环境和室外气象资料。

藿香正气口服液生产工艺-课程设计

藿香正气口服液生产工艺-课程设计

制药工程专业课程设计说明书目录第一章绪言 (3)1.1 项目概况 (3)1.2 设计依据 (3)1.3 设计指导思想和设计原则 (4)1.4 生产任务 (4)1.5 生产方法 (4)1.6 生产制度 (4)1.7 其它 (4)第二章生产工艺说明 (5)2.1 原料及产品介绍 (5)2.2工艺过程概述 (6)2.3 工艺流程 (6)2.4 原料定额表 (7)2.5 包装材料消耗定额 (7)第三章原料消耗综合表 (8)3.1 设计任务 (8)3.2 设计基准 (8)3.3 物料衡算 (9)第四章能量衡算 (10)第五章主要设备选型说明 (11)5.1 主要设备参数及特点 (11)5.2 设备选择 (12)5.3 工艺设备一览表 (13)5.4 超声波清洗机设备详述 (14)5.4.1 超声波清洗机发展史 (14)5.4.2 超声波清洗机结构组成 (14)5.4.3 超声波清洗机工作原理 (14)第六章生产分析控制 (15)6.1 概述 (15)6.2 分析项目 (15)6.3质量监控 (16)6.3.1鉴别 (16)6.3.2 检查 (17)6.3.3含量测定 (17)第七章第七章车间工艺平面布置说明 (18)7.1布置说明 (18)7.2布置原则 (18)7.3车间布置 (18)7.3.1 周围环境 (19)7.3.2 厂房 (19)7.3.3 人员要求 (19)7.3.4 洁净区域划分说明 (20)第八章车间人员表 (20)第九章车间技术要求 (20)9.1限额领料 (20)9.2根据处方正确计量称量 (21)9.3置与过滤 (21)9.4洗瓶和干燥灭菌 (21)9.5灌装于封口 (21)9.6灭菌消毒 (22)9.7灯检和印包 (22)第十章安全卫生与环境保护 (22)10.1 设计依据 (22)10.2 主要污染及主要污染物 (23)10.3 设计中采用的环保措施 (23)10.4 水的循环利用 (23)第十一章公用系统消耗及消防 (24)11.1 公用系统主要参数 (24)11.2公用系统消耗表 (24)11.3 消防依据 (25)11.4 专业设计对消防要求的考虑和采取措施 (25)第十二章节能 (25)12.1 工艺设备节能措施 (25)12.2 电气专业节能措施 (26)12.3 暖通专业节能措施 (26)12.4 给排水专业节能措施 (26)第一章绪言1.1 项目概况口服液系指合剂以单剂量包装者,是在汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。

藿香正气口服液生产工艺29

藿香正气口服液生产工艺29

吉林化工学院课程设计课程设计任务书目录第一章设计依据、设计范围与设计原则 (1)1。

1 设计原则 (1)1.2 设计依据 (1)1。

3 设计规范 (1)第二章建设规模和产品方案 (2)2.1 原料及产品介绍 (2)2。

2 建设规模 (2)2。

3 藿香正气口服液 (2)第三章生产方法和工艺流程 (3)3.1 工艺过程概述 (3)3.2 工艺流程 (3)第四章物料衡算 (4)4。

1 任务量 (4)4.2 计算基准 (4)4.3 口服液的物料衡算 (4)第五章主要设备选型说明 (7)5.1 主要设备参数及特点 (7)5.2 设备选择 (9)5.3 艺设备一览表 (9)第六章生产分析控制 (11)6.1 概述 (11)6。

2 分析项目 (11)6.3 质量监控 (11)6.3。

1 鉴别 (11)第七章车间工艺平面布置说明 (13)7.1布置说明 (13)7.2布置原则 (13)7。

3车间布置 (13)7。

3。

1 周围环境 (14)7.3.2 厂房 (14)7。

3。

3 人员要求 (14)7.3.4 洁净区域划分说明 (14)第八章车间技术要求 (16)8。

1 限额领料 (16)8.2 根据处方正确计量称量 (16)8。

3 置与过滤.................................... …。

168.4 洗瓶和干燥灭菌................................ 。

168。

5 灌装于封口 (17)8.6 灭菌消毒 (17)8。

7 灯检和印包 (17)第九章安全卫生与环境保护 (19)9.1 设计依据 (19)9。

2 主要污染及主要污染物 (19)9。

3 设计中采用的环保措施 (19)9.4 水的循环利用 (20)第十章公用系统消耗及消防 (21)10。

1 公用系统主要参数 (21)10.2公用系统消耗表 (21)10。

3 消防依据 (22)10.4 专业设计对消防要求的考虑和采取措施 (22)第十一章节能 (23)11.1 工艺设备节能措施 (23)11.2 电气专业节能措施 (23)11。

年产万支ml藿香正气口服液生产工艺设计

年产万支ml藿香正气口服液生产工艺设计
第五章生产分析控制13
5.1概述13
5.2分析项目13
5.3质量监控13
第六章车间设计说明15
6.1布置原则15
6.2车间布置15
第七章车间技术要求19
7.1限额领料19
7.2根据处方正确计量称量19
7.3置与过滤….19
7.4洗瓶和干燥灭菌..19
7.5灌装于封口20
7.6灭菌消毒20
7.7灯检和印包20
设备的选材应严格控制,凡与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀、不与药品发生化学反应、不释出微粒或吸附药品的材质。
从安瓿洗烘灌封联动机组及糖浆剂设备演变而来的口服液制剂生产线,其特点是自动化程度较高、运行稳定可靠和生产效率高。主要组成由立式超声波清洗机、远红外灭菌干燥机、口服液灌轧机等组成。
图2-1最终灭菌口服液剂的生产工艺流程
第三章物料恒算
物料恒算就是分析生产过程,定量了解生产全过程,揭示原料消耗定额和物料利用情况,了解产品收率是否达到最佳数值,设备的生产能力是多少,个设备之间的生产能力是否平衡等。
136
茯苓:
204
白芷:
204
大腹皮:
204
生半夏:
136
甘草浸膏:
17
广藿香油
1600
紫苏叶油:
800
以上八味中药物料量共计:1180kg、2400ml
3.2包装用量
每天西林瓶、瓶盖用量=200x60x8x2=192000个
每天小纸盒用量=192000/10=19200个
年用量=19200x300=5760000个
中药制药前处理和提取工序是生产中的关键工序,也是最容易被管理者忽视的工序。设备操作人员对设备的工作原理理解不到位,就不可能正确地使用设备。因此,设备和生产工艺的有机结合及设备的正确使用,是提高质量和效益的一个重要环节。

口服液车间平面布局图

口服液车间平面布局图

口服液车间平面布局图一、引言口服液车间是制造口服液产品的核心生产区域,其平面布局的合理性和高效性对于生产流程的顺利进行至关重要。

本文将详细介绍口服液车间平面布局图的设计原则、主要区域的功能及其布局要求。

二、设计原则1. 流程合理性:口服液生产流程应按照原料准备、配料、混合、灌装、包装等环节依次进行,确保生产流程的顺畅和高效。

2. 人员安全:车间内应设置合理的人员通道,确保人员的安全出入和紧急疏散。

3. 物料流动:根据生产流程,在车间内设置合理的物料流动通道,方便原料和产品的运输和储存。

4. 设备布局:根据生产工艺要求,合理布置设备,确保设备之间的距离和布局满足操作和维护的需求。

5. 空间利用率:充分利用车间空间,确保设备和人员的合理布局,提高车间的生产效率。

三、主要区域及布局要求1. 原料准备区原料准备区是进行原料称量、混合和调配的区域。

该区域应设有原料称量台、混合设备和调配设备。

原料称量台应布置在靠近原料仓库的位置,方便原料的取用。

混合设备和调配设备应布置在原料称量台附近,方便原料的混合和调配。

2. 配料区配料区是进行原料配料的区域。

该区域应设有配料台和配料设备。

配料台应布置在靠近原料准备区的位置,方便原料的取用。

配料设备应根据生产工艺要求进行合理布置,确保配料过程的准确性和效率。

3. 混合区混合区是进行原料混合的区域。

该区域应设有混合设备和混合罐。

混合设备应布置在混合区的中心位置,方便操作人员进行操作和监控。

混合罐应布置在混合设备旁边,方便原料的倒入和混合过程的控制。

4. 灌装区灌装区是进行口服液产品灌装的区域。

该区域应设有灌装设备和灌装台。

灌装设备应布置在灌装区的中心位置,方便操作人员进行操作和监控。

灌装台应布置在灌装设备旁边,方便产品的灌装和包装。

5. 包装区包装区是进行口服液产品包装的区域。

该区域应设有包装设备和包装台。

包装设备应布置在包装区的中心位置,方便操作人员进行操作和监控。

包装台应布置在包装设备旁边,方便产品的包装和贴标。

年产8000万10ml口服液生产设计

年产8000万10ml口服液生产设计

年产8000万10ml口服液生产设计一级标题:概述本文将全面探讨年产8000万10ml口服液的生产设计。

口服液作为一种常用的药品形式,具有方便服用、快速吸收等优点,在市场上有着广泛的应用。

因此,对于如何设计一个高效、稳定的生产线来满足需求,是一个具有挑战性的任务。

二级标题:生产线设计二级标题:生产设备在设计年产8000万10ml口服液生产线时,首先需要考虑的是合适的生产设备。

以下是一些常用的生产设备:1.混合设备:用于将不同的药品成分进行混合,确保药物的均匀性。

2.充填设备:用于将混合好的药液倒入药瓶中,并进行封口等处理。

3.贴标机:用于贴上药品的标签,包含药品名称、剂量等信息。

4.封装机:用于将装填好药品的药瓶放入合适的包装盒中,并进行密封。

二级标题:生产流程设计一个高效的生产流程对于提高产能至关重要。

以下是一个可行的生产流程:1.原料准备:准备药物和其他所需原料,确保质量可靠。

2.混合制备:将药物配方中所需要的成分按照一定的比例进行混合。

3.过滤净化:通过过滤和净化步骤,去除混合物中的杂质和微生物。

4.充填封口:将混合好的药液倒入药瓶中,并进行封口,确保药液的安全性和稳定性。

5.贴标包装:在药瓶上贴上相应的标签,并将药瓶放入包装盒中,进行包装。

6.成品检验:对已包装好的口服液进行质量检验,确保符合相关标准要求。

7.成品储存:将合格的口服液存放在适当的环境中,确保药品的质量不受影响。

二级标题:产能与效率二级标题:产能计算根据任务名称,年产8000万10ml口服液的生产设计需要考虑到产能问题。

产能的计算涉及到以下几个方面:1.生产周期:在一定时间内,完成一个完整的生产循环所需的时间。

2.单位时间产量:每个生产周期内可生产的口服液数量。

3.总产量:通过产能计算公式,得出所需的总产量,即8000万10ml口服液。

二级标题:提高效率的措施为了提高生产效率,设计一个高效的生产线至关重要。

以下是一些提高效率的措施:1.自动化设备:采用自动化的生产设备,提高生产效率和产品质量。

口服液生产车间工艺初步设计

口服液生产车间工艺初步设计

口服液生产车间工艺初步设计下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!口服液生产车间工艺初步设计随着口服液在医药行业中的应用越来越广泛,口服液生产车间工艺的设计变得尤为重要。

年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计

年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计
2.车间工艺流程图;
3.工艺平面布置图一套。
成绩评定
评分要素
得分
指导教师评语
设计原理(30%)
设计质量(20%)
设计说明书(20%)
设计答辩(20%)
设计态度与纪律(10%)
总成绩
指导教师
签字
系主任
签字
课程设计任务书
年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计学生姓名专业班级同组学生指导教师硕士设计时间2010查阅收集资料和相关规范标准确定藿香正气口服液生产工艺确定工艺流程及净化区域划分
设计题目:年产5000万支10ml藿香正气口服液生产工艺设计
学生姓名
专杨艳俊
职称
助教
学历
硕士
设计时间
2010年12月7日—— 2010年12月31日
一、设计内容及要求
1.查阅收集资料和相关规范标准,确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分;
2.确定相关参数,进行物料衡算、能量计算及设备选型;
3.按GMP规范要求设计、绘制车间工艺流程图及平面布置图;
4.编写设计说明书。
二、设计进度安排
2009.12.8-2009.12.13设计资料和相关基础数据收集、查询,确定工艺流程及洁净区划分;
2009.12.14-2009.12.20完成物料衡算、能量衡算、设备计算和选型,编写设计说明书;
2009.12.21-2009.12.27完成车间工艺流程图及平面布置图的绘制。
三、设计成果
1.设计说明书一份,包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求;

口服液生产车间工艺车间课程设计论文

口服液生产车间工艺车间课程设计论文

目录内容摘要 (I)1 前言 (1)1.1 口服液介绍 (1)1.2 金铃子口服液的相关研究现状 (1)1.3 金铃子口服液的生产现状和消费方向 (3)2 产品工艺说明 (4)2.1 设计任务 (4)2.2 生产方法 (4)2.3 厂址选择 (6)3 工艺计算及管路设计 (8)3.1 总物料衡算 (8)3.2 物料流程衡算 (8)3.3 物料流程图 (10)3.4 能量衡算 (11)4 设备选型 (13)4.1 物料储罐 (13)4.2 配料罐 (13)4.3 多功能提取罐 (13)4.4 真空减压浓缩罐 (14)4.5 酒精回收塔设备 (14)4.6 过滤器设备 (15)4.7 灌装机 (16)4.8 自动旋盖机 (17)4.9 自动贴标机 (17)5 车间总体布置 (19)5.1 生产车间整体设计 (19)5.2 “精包”布置的特殊要求 (19)6 投资预算 (21)6.1 土建工程预算 (21)6.2 公用工程预算 (21)6.3 设备投资预算 (22)6.4 流动资金预算 (22)6.5 项目投资总预算 (22)7 环境影响、消防及劳动保护 (23)7.1 环境保护 (23)7.2 消防 (23)7.3 劳动保护 (24)8 设计评价 (24)参考文献 (25)附录 26附图1 物料流程图 (26)附图2 车间平面图 (27)附图3 车间立面图 (28)内容摘要:金铃子散方出自金元四大家之一刘完素的《素问病机气宜保命集》,由延胡索、金铃子两味药组成,但味苦难服,易霉变。

将其制成口服液,具有方便服用、剂量准确、质量稳定;疗效确切,便于临床使用等特点。

本设计综合考虑处方中药物的功能及理化性质,结合现代临床药用研究要求,以醇提工艺为基础设计金铃子口服液生产车间。

从工艺流程的选择、物料衡算、能量衡算、设备选型、车间综合布置以及经济核算等方面入手,综合考虑现代药厂GMP的要求,尽量做到资源消耗低、产品质量高、环境污染少、人力资源安排合理。

口服液制剂车间设计示例

口服液制剂车间设计示例

配液罐
11
配液罐
12
送瓶
灌药
送盖
封口
口服溶液剂灌装轧盖机
13
口服液生产联动线
洗瓶机
贴标签机
灭菌干燥设备 灌装轧盖机
14
一般生产区
C或D级洁净区
口服液洗烘灌轧联动机组由超声波清洗机、杀菌干燥机、口服
液灌轧机组成,可完成超声波清洗、冲水、冲气、烘干消毒、
灌装、轧盖、计数等工序,主要用于口服液及其它小剂量溶液
谢谢观看
21
谢谢
口服液制剂车间设计示例
• 一、设计任务 • 二、生产工艺选择和工艺流程设计 • 三、物料衡算和能量衡算 • 四、设备选型 • 五、车间平面布置
2
一、设计任务
• 10mL玻璃瓶中药口服液:6000万支/年.
3
合剂(mist),方剂学名词,指由两种或两种以上 可溶性或不溶性药物制成的液体制剂,一般以水作 溶剂,供内服用。
4
合剂生产Байду номын сангаас一般流程
5
二、生产工艺选择
• 蔗糖经化糖、过滤后去浓配罐, • 再加入合格原辅料、中药提取液、 • 经浓配、冷藏、离心、稀配后去灌装。 • 口服液瓶经洗涤、烘干灭菌后去灌装、轧盖, • 免洗铝盖经传递窗进入,灌装轧盖后 • 口服液瓶去灭菌、捡漏、灯检、贴签、装盒、入库
待检。
6
• 所谓浓配就是针对质量较差或者溶解杂质较多 的原料药,先用少量溶剂将药物溶解,然后滤 除杂质,再加入溶剂所得到的溶液。
8
四、根据产量选择生产线和设备
• 1、洗灌封生产线 • 需新建产量为6000万支/年的2条玻璃瓶口服液
生产线,年工作日250天,每日2班,每条线班 产量为6万支,班有效工作时间为6h,需要的小 时产量为1万支。拟选用产量为1.8万支/h的洗 灌封生产线,可满足生产需要。
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年产5000万支100ml双黄连口服液生产车间工艺设计说明书目录一工艺概述 (1)二物料衡算 (1)三工艺设备选型说明......................... .2 四工艺主要设备一览表. (7)五车间工艺平面布置说明 (9)六车间技术要求 (10)黄文杰烘黄意文洗庞检怀提取宋德强?一、工艺概述口服液大部分指的是中药口服液制剂,是在中药汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。

是将中药汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。

口服液最早是以保健品的一种形式出现于市场的,如西洋参口服液、太太口服液等;而最近,许多治疗性的口服液已在制剂中大量涌现,如柴胡口服液,玉屏风口服液,银黄口服液,抗病毒口服液,清热解毒口服液等。

口服液具有服用剂量少、吸收较快、质量稳定、携带及服用方便、易保存等优点,尤其适合工业化生产。

有些品种可适于中医急症用药,如四逆汤口服液、银黄口服液,故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液,使之成为药物制剂中发展较快的机型之一。

但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高,成本较昂贵。

应从主药含量、细菌检查、装量差异、澄明度及药液PH等方面进行控制。

二、物料衡算年工作日:250天每天两班每班运转机器6小时年产量:5000万支日产量:20万支规格:100ml/瓶/小盒×20小盒/箱处方:(1000ml)金银花125g 黄芩125g 连翘250g 蔗糖 85g 香精适量制法:醇水法:取以上3种生药用95%乙醇回流提取,回收乙醇后加水沉淀杂质,滤液加入蔗糖、香精制成足量。

物料平衡=理论值/实际值×100%理论值:为按照所用的物料量,在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大值。

实际值:指实际产出量、粉头量、取样量、已知跑料量、不合格量之和。

处方中金银花125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中黄岑125g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:125÷10×200000=2500000g=2500Kg理论年需求量:2500×250=625000Kg处方中连翘250g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:250÷10×200000=5000000g=5000Kg理论年需求量:5000×250=1250000Kg处方中蔗糖85g制10瓶,日产20万瓶理论日需求量:85÷10×200000=1700000g=1700Kg理论年需求量:1700×250=425000Kg物料理论需求量损失率1%(配液→灌封):损失率5%(醇提→收膏):损失率1%(切药、筛选):则金银花实际日需求量:2500×(1+1%)=2525Kg2525×(1+5%)=2651Kg2651×(1+1%)=2678Kg则金银花实际年需求量:2678×250=669500Kg则连翘实际日需求量:5000×(1+1%)=5050Kg5050×(1+5%)=5303Kg5303×(1+1%)=5356Kg则连翘实际年需求量:5356×250=1339000Kg则黄岑实际日需求量:2500×(1+1%)=2525Kg2525×(1+5%)=2651Kg2651×(1+1%)=2678Kg则黄岑实际年需求量:2678×250=669500Kg蔗糖损耗取1%(过滤):蔗糖实际日需求量=1700×(1+1%)=1717Kg 蔗糖实际年需求量=1717×250=429250Kg物料实际需求量假设药材密度为1200kg/m3 ,提取罐填充系数:0.75日用药材体积=(12429-1717)÷1200=8.93m3本设计采用多功能提取罐进行提取,其体积容量为3m3则提取罐数量=8.93÷(3×0.75)=4料液比取1:6则日需求95%酒精=(12429-1717)×6=64272L则年需求量95%酒精=64272×250=16068000L用乙醇回收罐回收乙醇,回收率去70%则日回收乙醇=64272×70%=44990L年回收乙醇=44990×250=11247500L年实际需求口服液瓶量=5000万×(1+1%)=5050万支日实际需求口服液瓶量=20.2万支每班10.1万支每分钟290支日所需双黄连口服液的量=20.2万×100ml=20.2m3每小时所需双黄连口服液的量=20.2/2/6=1.6m3三、工艺设备选型说明按照口服液的生产要求,生产双黄连口服液所需设备包括多功能提取罐、三效浓缩罐、过滤设备、配液罐、洗瓶设备、灌封设备、灭菌检漏设备、灯检设备、药品包装设备。

设备的选型需根据物料衡算的结果进行,并选择与生产任务拼配的相关设备。

(1)配液罐的选型每天配液一次。

装量系数为0.75,则配液罐实际所需容积为: 20.2/0.75=26.933 m3故选择5m3 的磁力搅拌配液罐 6个可以满足生产所需。

(2)过滤器设备选型每小时需过滤1.6 m3 双黄连口服液则需不锈钢全自动过滤机一台即可。

(3)洗瓶设备的选型每分钟需洗涤290个瓶子,则需口服液瓶超声波洗瓶机一台。

(4)干燥灭菌设备的选型每小时需干燥17000瓶,则选用GSM-500隧道式灭菌干燥机,其生产能力为1W-2W瓶/h。

(5)灌装设备的选型选用DYG8大剂量液体灌装加塞机(6) 灭菌设备的选型生产能力为240-480Kg/h的KMY-2000系列微波液体灭菌机可满足生产要求。

(7)灯检设备的选型选用TT21-YB-Ⅱ型澄明度检测仪,适合各种针剂和瓶装药液的澄明度检测。

(8)贴签机的选型每分钟生产290瓶双黄连口服液,选用SH2570B高速贴签机,包括理瓶转台,贴签,装盒工作台。

(9)包装机的选型主机运行速度50-130盒每分钟的LP-ZHJ高速自动装盒机3台。

本设备适用于圆形瓶和易型瓶以及相类的物品的装盒包装,能自动完成说明书的折叠、纸盒打开、装盒、打印批号、封口等工作。

本机采用PLC控制,光电监控各部位动作,运行中出现异常,能自动停机显示原因,以便及时排除故障。

包装材料四、工艺主要设备一览表五、工艺车间平面说明1、根据生产工艺和产品质量的要求,本设计的生产车间的环境分为一般生产区、控制区和洁净区。

车间布置设计既要考虑车间内部的生产、辅助生产、管理和生产的协调,也考虑了车间与厂区供水、供电、供热和管理部分的呼应,是生产能够有序,协调,有效地进行生产。

使之成为一个有机整体。

根据生产规模和生产特点,产区面积、厂区地形和地质等条件考虑厂房的整体布置,厂房采用长方形布置,厂房组成形式采用集中式布置。

厂房的平面形状和长宽尺寸,既满足了工艺的要求,又考虑了土建施工的可能性和合理性,有利于设备布置,缩短管线,便于安装,有较多可供采光和通风的墙面。

2、工艺车间平面布置图(另附)六、车间技术要求1、生产区域生产区域与设备应按工艺流程合理布局,车间布置应考虑合理分区,保证工艺流程流畅。

有原料存放、洗烘区、配液区、灌装区、灭菌区、灯检区、外包区和洗涤区。

生产区要有规模相适应的面积和空间安排生产设备和物料,保证生产操作衔接合理。

2、人流和物流车间的人流、物流应分开设置,不能从同一个入口进入车间,最好能在相反的方向设置人流和物流入口。

当从同方向设置人流、物流入口时,两者之间应保持较远距离,不得相互影响和妨碍。

安排生产厂房的人流和物流时,应与厂区总平面人流、物流通道的设置一起考虑,必要时要与总图设计人员协商,使其符合厂区总面积布置要求。

生产厂房成品的出口可以与物流入口共用,但当生产厂房运输量较大或需要考虑尽量减少原辅料、包装材料等产品的污染是要分开设计。

生产厂房内应设人流、物流专用通道,人员流动路径与物流流动路径要做到尽量不交叉、往返或少交叉、往返、避免无关人员或物流通过正在操作的区域。

当人和物分别经过各自合理的净化程序进入洁净生产区域后,洁净生产区内不必过分强调设置人流和物流专用通道。

应该注意不得将生产操作区当作物料传递的通道使用,生产操作场所的空间尽量减少开门,以利于保证操作室的气密性和洁净度。

3、辅助设施辅助设施包括办公、检验、器具清洗和存放、饮水间等,辅助设施要能满足生产要求,不妨碍生产操作,方便生产管理。

纯化水设备、压缩空气设备、空调等设施应尽量几种布置并靠近其服务的生产区域。

生产区要相对集中,设有足够的安全疏散,同时可以兼参观走廊的作用。

4、管路设计工艺管道的设计在车间的给、排水方面占有重要的地位,在此仅做大概的设计。

管道的设计是根据流体的腐蚀性和输送量来选用管材和直径的,至于管厚则根据管径来确定。

储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。

管道的设计和安装应避免死角、盲管。

储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。

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