烷烃、同系物教案

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烷烃

烷烃

高三年级化学教学案编制:张兵审核:赵世雨审批:方秋芝时间:2008-12-2课题《甲烷烷烃》NO.11.复习重点1.甲烷的结构、化学性质;2.烷烃的定义、命名、同系物、同分异构体及典型的取代反应。

2.难点聚焦1.有机物:绝大部分含碳.化合物叫做有机化合物...,简称有机物。

(除CO、CO2、碳酸盐、碳化物、硫氰化物、氰化物等外)它们虽然含碳,但性质和组成与无机物很相近,所以把它们看作为无机物。

也就是说,有机物一定含碳元素,但含碳元素的物质不一定是有机物。

而且有机物都是化合物,没有单质。

3.有机物的组成C、H、O、N、S、P、卤素等元素。

有机物种类之所以繁多主要有以下几个原因:①碳原子最外电子层上有4个电子,可形成4个共价键;②有机化合物中,碳原子不仅可以与其他原子成键,而且碳碳原子之间也可以成键;③碳与碳原子之间结合方式多种多样,可形成单键、双键或叁键,可以形成链状化合物,也可形成环状化合物;④相同组成的分子,结构可能多种多样。

4.烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又叫烃在烃中最简单的是甲烷,所以我们就先从甲烷开始学起。

甲烷一、甲烷的物理性质,天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。

收集甲烷时可以用什么方法?二、甲烷的分子结构已知甲烷的气体密度在标准状况下为0.717 g/L,其中含碳的质量分数为75%,含氢质量分数为25%,求甲烷的分子式。

(提示:M=ρV m)甲烷的分子式:CH4电子式:结构式:甲烷的空间结构:用表示的图式叫结构式。

三、甲烷的化学性质1.甲烷的氧化反应反应原理:注意:a.方程式的中间用的是“ ”(箭头)而不是“====”(等号),主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生。

b.火焰呈淡蓝色:CH4、H2、CO、H2S我们知道酸性KMnO4具有很强的氧化性,若遇到一般的还原性物质时常常会发生氧化还原反应,且自身被还原而褪色,那么甲烷能否被酸性高锰酸钾溶液氧化呢?请设计实验:现象:结论:在通常条件下,甲烷不仅与高锰酸钾等强氧化剂不反应,而且与强酸、强碱也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。

烷烃--教案

烷烃--教案

《烷烃》一、教材分析:烷烃之前的甲烷是同学们第一次浅显的接触有机物,而这一节内容是巩固前一节的内容并引同学们真正了解有机物,是学习有机物的基础部分,也很重要。

二、学情分析:这是同学们刚开始接触有机物的学习,还比较陌生,所以可能接受起来比较慢,在讲解过程中需要充分考虑同学们的理解情况。

三、三维目标:知识与技能:1、学生掌握烷烃的概念。

2、学生认识烷烃同系物在组成、结构式、化学性质上的共同点以及物理性质随着分子里碳原子数目的递增而变化的规律性。

3、通过烷烃分子通式的总结推导过程,学会用“通式思想”认识同系物的有机物的组成特征。

过程与方法:从甲烷性质推导到烷烃的性质的过程中,学会从一种代表物质入手掌握同系列有机物性质的方法。

情感态度与价值观:使学生初步掌握研究物质的方法——结构解析、推测可能的性质、设计实验、观察现象、解析现象、得出结论,再辩证地解析结论的适用范围。

四、教学重点:烷烃的性质,同系物的概念。

五、教学难点:烷烃的性质,同系物的概念。

六、教学过程:【学与问】与甲烷结构相似的有机物还有很多,请你观察下列有机物的球棍模型和结构式,试归纳出它们在结构上的特点。

【板书】1 定义:烷烃:分子中碳原子间以C-C单键相连,剩余的价键全部与H结合,使每个碳原子的化合价都达到饱和的链状烃,又叫饱和链状烃。

2 结构特点:C-C(可旋转);以C为中心四面体构型;锯齿形(非直线型);链状【练一练】下列物质中是否属于烷烃?【板书】3 结构简式:将结构式的所有单键省略名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度甲烷CH4气-182 -164 0.466*乙烷CH3CH3气-183.3 -88.6 0.572**丙烷CH3CH2CH3气-189.7 -42.1 0.5853***丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4 -0.5 0.5788戊烷CH3(CH2)3CH3液-130 36.1 0.6262【板书】4 物理性质:(1)均不溶于水,且密度比水小(2)烷烃随着分子中碳原子数的递增,熔沸点逐渐升高【板书】5 化学性质:(1)通常情况下很稳定,不跟强酸,强碱,酸性高锰酸钾和溴水发生反应;(2) 氧化反应:(3)高温分解(4)取代反应【观察与发现】1 写出下列烷烃的分子式,观察有什么规律,试着写出通式。

烷烃教学设计

烷烃教学设计
烷烃同系物物理性质的递变规律以图表的形式给出,让学生自己读表总结其中的变化规律,避免了空洞地讲授。既丰富了课堂教学方式,又培养了学生读表能力、归纳总结的能力,更重要的是增强了知识的说服力,学生也更容易接受。
不足之处,本人对录播的某些功能运用得不熟练,没能充分辅助教学;由于现场录课,面对镜头学生显得有些紧张,觉得有些放不开,课堂氛围不是很活跃,课堂衔接不是很好,今后要逐一改进。
三、问题设置有实效,学生思维含量大
例如:在引入烷烃概念时,连续提出几个问体,“这些物质中都含有什么化学键?每个C原子形成几个共价键?这些物质的分子之间有什么关系?能不能仿照数列的通项公式归纳出这些物质的分子式‘通式’?”步步为营,引导学生思考逐步加深,自然引出烷烃的概念。
四、使用数据图表,培养学生的读表能力
同分异构体:读做“正”、“异”、“新”。
例如:C5H12(戊烷)C8H18(辛烷)C17H36(十七烷)
二、同系物、同分异构体
1.同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称
为同系物。
练习:见课件
2.同分异构现象和同分异构体
(1)同分异构现象:化合物具有相同的分子式式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。
二、结构模型与化学教学紧密结合
将多媒体课件和结构模型展示有机结合起来应用于教学,使一些以往不容易实现的想法和做法得以轻松实现,例如:从甲烷的模型出发,重点研究3个和4个碳的连接情况,引导学生思考,是否为直线结构?键是否可以旋转?碳原子有没有其他连接方式?在和多媒体展示的球棍模型进行对比,是学生更能直观的体会烷烃的结构。
第三章第一节最简单的有机物——甲烷(第2课时)
课型:新授课
教学目标
1、了解烷烃的概念、通式及结构特点;

化学必修2鲁科版第3章第1节认识有机化合物教案

化学必修2鲁科版第3章第1节认识有机化合物教案
先写出最长的碳链:C-C-C-C-C 正戊烷 (氢原子及其个数省略了)
然后写少一个碳原子的直链: ( )
然后再写少两个碳原子的直链:把剩下的两个碳原子当作一个支链加在主链上:
(即 )
思一思:探究C6H14的同分异构体有几种?
随堂练习
1.下列有机物常温下呈液态的是 ( )
A.CH3(CH有相同的分子量B.有相同的通式
C.有相同的物理性质D.有相似的化学性质
5.在常温常压下,取下列4种气态烃各1mol,分别在足量的氧气中燃烧,其中消耗氧气最多的是 ( )
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10
6.请用系统命名法命名以下烷烃
⑴ C2H5-CH-CH-(CH2)3-CH3⑵
CH3-CH-CH-C-H
⑶ ⑷
CH3-CH-C-CH3CH3-C-CH2-C-CH3
答案(1)4-甲基-3-乙基辛烷 (2)2,3,4-三甲基己烷
(3)3,4-二甲基-4-乙基庚烷 (4) 2,2,4,4-四甲基己烷
7.根据有机化学命名原则,判断下列命名是否有错误,若有错误请根据所要反映的化合物的结构给予重新命名。
(1)2-乙基丙烷:
3同系物之间具有相似的分子结构,因此化学性质相似,物理性质则随分子量的增大而逐渐变化。
【知识拓展】烃基:烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫烃基,用“R-”表示;烷烃失去氢原子后的原子团叫烷基,如-CH3叫甲基、-CH2CH3叫乙基;一价烷基通式为 CnH2n+1- 。
二:同分异构现象和同分异构体
认识有机化合物(第2课时)
教学目标:1、掌握烷烃、同系物、同分异构体、同分异构现象等概念
2、了解常温下常见烷烃的状态
3、通过探究了解烷烃与甲烷结构上的相似性和差异性

高中化学必修二烷烃的教案

高中化学必修二烷烃的教案

高中化学必修二烷烃的教案
一、教学目标:
1. 了解烷烃的结构特点和命名规则。

2. 掌握烷烃的性质和化学反应。

3. 能够利用化学知识解决实际问题。

二、教学重点和难点:
1. 烷烃的结构特点和命名规则。

2. 烷烃的物理性质和化学性质。

三、教学内容:
1. 烷烃的结构特点和命名规则。

2. 烷烃的物理性质和化学性质。

3. 烷烃的应用和环境影响。

四、教学过程:
1.导入:通过介绍烷烃在生活中的应用,引起学生对烷烃的兴趣。

2.理论学习:讲解烷烃的结构特点和命名规则,让学生掌握基本概念。

3.实验探究:进行烷烃的物理性质和化学性质的实验,让学生亲自操作并观察现象。

4.课堂讨论:讨论烷烃在环境中的影响和应用,让学生思考如何减少烷烃对环境的危害。

5.总结评价:对本节课内容进行总结,让学生对烷烃的知识有更深入的理解。

五、课堂作业:
1. 完成相关练习题,加深对知识的理解。

2. 搜集烷烃在生活中的应用案例,并写一份小结。

六、教学反思:
通过本节课的教学,学生能够了解烷烃的结构特点和命名规则,掌握烷烃的性质和化学反应,丰富了化学知识,培养了学生的实验能力和解决问题的能力。

同时,通过讨论烷烃在环境中的影响和应用,培养了学生的环保意识和社会责任感。

7.1.2烷烃的结构 教学设计高一化学新概念教学(人教2019必修第二册)

7.1.2烷烃的结构 教学设计高一化学新概念教学(人教2019必修第二册)

第七章有机化合物第一节认识有机化合物第2课时烷烃的结构教学目标与核心素养1、认识有机化合物的同分异构现象,从分子结构的多样性角度探析有机化合物性质的多样性,培养学生宏观辨识与微观探析的核心素养。

2、认识烷烃的命名法和同系物的概念,从物质分类的角度辨识各类有机化合物的结构和性质特点。

教学重难点教学重点:烷烃的结构;同系物、同分异构体教学难点:同系物、同分异构体教学过程【板书】二、烷烃的结构1.烷烃的结构(1)甲烷的结构特点【展示】甲烷的球棍模型【讲解】甲烷分子中5个原子不在同一平面上,而是形成正四面体的空间结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于4个顶点,分子中的4个C—H的长度和强度相同,相互之间的夹角相等,分子结构示意图:,球棍模型为,空间充填模型为。

【投影】(2)几种常见的烷烃烷烃乙烷丙烷正丁烷分子式C2H6C3H8C4H10结构式结构简式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3【归纳】(3)烷烃结构的特点①结构特点a.单键:碳原子之间都以单键结合。

b.饱和:碳原子剩余价键全部跟氢原子结合。

c.结构:每个碳原子都与其他原子形成四面体结构。

②链状烷烃通式:C n H2n+2(n≥1)。

【提示】烷烃中碳原子间结合成链状,链状不是“直线状”,而是呈锯齿状,链上也可以分出支链。

例如:【板书】2.烷烃的命名(1)碳原子数(n)及表示12345678910 n≤10甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n>10相应汉字数字+烷(2)当碳原子数n相同,结构不相同时,用正、异、新表示。

如C4H10的两种分子的命名:无支链时,CH3CH2CH2CH3称为正丁烷;有支链时,称为异丁烷。

【判断正误】(1)甲烷的分子式为CH4,碳原子和氢原子在同一平面内( × )(2)正丁烷分子式为C4H10,4个碳原子在同一直线上( × )(3)烷烃分子中碳和碳之间以单键相结合,剩余的价键都和氢原子相结合( √ )(4)相同碳原子数的有机物中,烷烃的含氢量最大( √ )(5)分子组成上满足C n H2n+2(n≥1)的有机物都是链状烷烃( √ )(6)烷烃分子中所有的原子有可能共面( × )【应用体验】1.下列物质属于烷烃的是________(填字母)。

高中大学化学烷烃教案模板

高中大学化学烷烃教案模板

高中大学化学烷烃教案模板
课题名称:烷烃
学段:高中大学
时间:1课时
教学目标:
1.了解烷烃的定义和特性。

2.掌握烷烃的命名规则和化学性质。

3.能够区分不同种类的烷烃。

教学内容:
1.什么是烷烃?
2.烷烃的命名规则。

3.烷烃的化学性质。

4.不同种类的烷烃。

教学步骤:
1.导入(5分钟)
教师简要介绍烷烃的定义和特性,引发学生对烷烃的兴趣。

2.讲解(15分钟)
教师讲解烷烃的命名规则和化学性质,通过例题进行演示。

3.实践(20分钟)
学生进行小组讨论,完成烷烃的命名和化学性质的实验操作。

4.总结(10分钟)
学生汇总实验结果,讨论不同种类的烷烃的特点,并与老师共同总结本节课的内容。

教学评估:
1.通过课堂讨论和实验操作考察学生的掌握情况。

2.考察学生对烷烃的命名和化学性质的理解水平。

扩展活动:
1.让学生自主研究其他有机化合物,比较它们的特点。

2.设计有关烷烃的实验,让学生在实践中深化对烷烃的理解。

教学反思:
教师应当引导学生思考烷烃在生活中的应用和意义,激发学生的学习兴趣,并通过实验操作激发学生的研究兴趣,提高学生的实践操作能力。

第二节 烷烃教案

第二节 烷烃教案

第二节烷烃(1)教学目标知识与技能1、了解各类烃结构的异同点,掌握烷烃结构的特点。

2、掌握饱和烃、不饱和烃的概念与原因。

3、分析各类烃通式的写法。

4、掌握结构简式的书写方法。

过程与方法1、通过甲烷,乙烷,丙烷球棍模型的演变分析得出饱和烃的概念;2、学生比较分析发现烷烃物理性质的规律。

情感、态度、价值观培养三种能力:统摄归纳的能力、联想对比的能力、阅读课文获取信息的能力。

教学重点:1.烷烃的组成、分子结构和通式;2.了解烷烃性质的递变规律;教学难点:烷烃结构和通式,同系物、同分异构体。

教学过程:【引言】在有机化合物中有一系列结构和性质与甲烷很相似的物质。

课题:§5-2 烷烃一、烷烃的结构和同系物【探究过程】教师引入→学生讨论→学生总结⑴由教师给出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名称和化学式,请同学们完成结构简式和结构式。

⑵让学生分析表中的各种分子结构。

【总结】以下特点:①碳原子间以碳碳非极性共价键—单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合。

叫做饱和烃,又叫烷烃。

②分子间相邻两个烷烃在分子组成上相差一个CH2原子团,分子间不相邻两个烷烃在分子组成上相差若干个CH2原子团。

小结:在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。

如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等,它们互为同系物。

⑶通过烷烃之间相差“CH2”原子团,得出烷烃的通式:C n H2n+2二、烷烃的性质由上表总结:随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)是①气→液→固;②熔点升高;③沸点升高;④密度增大。

另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂,难溶于水。

2.化学性质由甲烷的性质得出烷烃的化学性质。

⑴烷烃的氧化反应烷烃完全燃烧的通式:C n H2n+2+(3n+1)O2nCO2+(n+1)H2O通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。

⑵烷烃的取代反应其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。

烷烃教学设计

烷烃教学设计

第一节脂肪烃第1课时烷烃和烯烃(教师用书独具)●课标要求1.以烷、烯的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。

2.根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代反应。

3.结合生产、生活实际了解某些烃对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

●课标解读1.比较烷、烯的分子式通式,明确烃的官能团的结构和名称以及化学性质。

2.利用烷、烯作为原料进行有机合成。

3.明确烷烃的特征反应——取代反应的特点,烯烃的特征反应——加成反应的特点。

4.了解重要的烷烃及烯烃在生产、生活中的应用及对环境的影响。

●教学地位认识烷烃是认识其他有机物的前提,多数有机物分子中含有碳链,即烷烃是衍生其他有机物分子的母体;烯烃是生产、生活中应用广泛的一类烃,常作为合成其他物质的原料,也是高考中有机合成的重要桥梁。

(教师用书独具)●新课导入建议北京奥运会火炬创意灵感来自“渊源共生,和谐共融”的“祥云”图案。

祥云的文化概念在中国具有上千年的时间跨度,是具有代表性的中国文化符号。

北京奥运会火炬在燃烧稳定性与外界环境适应性方面达到了新的技术高度,能在每小时65 km的强风和每小时50 mm 的大雨情况下保持燃烧。

北京奥运会火炬使用燃料为丙烷,这是一种价格低廉的常用燃料。

其燃烧后产物只有二氧化碳和水,没有其他物质,不会对环境造成污染。

那么,北京奥运会火炬使用燃料丙烷还有哪些优点?●教学流程设计课前预习安排:看教材P28-32,填写【课前自主导学】,并交流完成【思考交流】1、2。

⇒步骤1:导入新课,本课时教学地位分析。

⇒步骤2:对【思考交流】1、2进行提问,反馈学生预习效果。

⇒步骤3:师生互动完成【探究1】。

可利用【问题导思】的设问作为主线。

⇓步骤7:通过【例2】和教材P31-32讲解研析,对“探究2 烯烃的顺反异构”中注意的问题进行总结。

⇐步骤6:师生互动完成【探究2】。

可利用【问题导思】中的设问1、2作为主线。

⇐步骤5:指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中的1、2、3、5题。

烃的分类和同系物

烃的分类和同系物

7.1 烃的分类和同系物教学目标:知识与技能:1.使学生认识烷烃同系物在组成、结构式化学性质上的共同点以及物理性质随分子里碳原子数目的递增而变化的规律性2.掌握饱和链烃、烃基的概念过程与方法:1.通过学习,使学生进一步了解有机物的性质和结构间的关系2.培养空间想象能力及概念之间比较同异的能力情感态度与价值观:1.进一步了解有机物结构与性质的关系,加深对化学本质的辨证认识2.培养创新、合作的思想品质重、难点:烷烃的性质、同分异构体的写法教学方法:实例引导,分析讨论,讲练结合,总结归纳。

教学过程:【提问】请同学们回忆甲烷分子的结构特征。

【引言】在有机物中,有许多物质具有与甲烷相似的结构,如A组物质。

也有许多物质结构与甲烷不相似,如B组、C组、D组物质。

请同学通过对比找出A组物质在结构上有别于其他几组的特点。

乙烷丙烷环丙烷环丁烷乙烯丙烯乙炔丙炔从中引出碳碳单键、双键、三键以及键的饱和与不饱和。

【思考讨论】1、具有什么结构特点的烃叫烷烃?它与环烷烃如何区分?2、甲烷、乙烷、丙烷……是按什么来命名的?其各兄弟在结构上有何相同点和不同点?3、如何理解同系物的内涵?乙烷和环丙烷;环丙烷和丁烯是同系物吗?(给出结构式)如何表达烷烃和环烷烃分子的通式?4、分析课本76页的表中数据,烷烃各同系物的物理性质如何递变?为什么?你认为它们的化学性质与甲烷相比如何?为什么?5、什么叫烃基?什么叫烷基?两者从属关系如何?【板书】一、烷烃1、烷烃的概念【讲解】前面学过,有机化合物里,又一大类物质是仅由C、H两种元素组成的,这类物质总称为烃,也叫碳氢化合物。

甲烷是烃类里分子组成最简单的物质。

除甲烷外,还有乙烷、丙烷、丁烷等等。

(试写出它们的结构式)在这些烃的分子里,碳原子跟碳原子都是以单键结合成链状,跟甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合。

这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

象这样结合的链烃叫做饱和链烃,也叫烷烃。

烷烃教案

烷烃教案

烷烃(第1课时)
一、教学目标
1. 知识与技能
1、理解烷烃、同系物、同分异构体概念。

2、根据结构式或结构简式,能够联想出该分子实际的空间结构。

2. 过程与方法
1、在推导烷烃通式的过程中体会数学方法在化学中的应用。

2、在构建和书写戊烷同分异构体的过程中感受有序思维的方法。

3. 情感态度与价值观
1、在学习同分异构现象和同分异构体过程中深化对“结构决定性质”的化学思想理解。

二、重点和难点:
教学重点和难点:同系物、同分异构体的概念
三、教学用品
球棍分子结构模型
四、教学过程
一、甲烷
二、动手做一做
三、填写表格
四、结构简式
五、烷烃的定义
六、天干顺序
七、烷烃的通式
八、同系物
九、由丁烷引出同分异构体
十、正丁烷、异丁烷的物理性质——结构决定性质
十一、丁烷两种结构最根本的区别在哪里?
十二、小结书写同分异构体的步骤
十三、烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数——有机物多样性十四、用球棍模型搭建戊烷的同分异构体,
十五、同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四种概念的比较。

烷烃教案设计(高苗兰)

烷烃教案设计(高苗兰)

最简单的有机化合物-甲烷第二课时教案
清远市华侨中学:高苗兰
教学目标:
1.掌握烷烃的分子组成、结构、通式以及烷烃的性质
2.掌握同系物在结构和性质上的相似性,理解同系物、同分异构现象和同分异构体。

过程和方法:
1.通过学生自己搭建甲烷.乙烷.丙烷.丁烷的结构模型,更加直观的归纳这一类物质的结构特点从而引出烷烃.
2.从甲烷性质推导到烷烃的性质的过程中,学会从一种代表物质入手掌握同系列有机物性质的方法.引出同系物,同分异构体.
3.通过讲授,讨论,小组合作。

学生制作等教学方法,比较,类比,模型等科学方法与逻辑方法。

教给学生科学的学习方法。

情感态度与价值观:
通过实践活动、探究实验和多媒体动画等,培养学生关心科学、研究科学和探索科学的精神,激发学生学习化学的兴趣,探索新知识的欲望。

教学重点:烷烃的结构,同系物,同分异构体概念的学习
教学难点:同系物.同分异构体的判断
教学过程:
作业:课后习题7.8题。

烷烃教案

烷烃教案

主备人:审稿人签字人执教人课题:烷烃第课时课型:新课一.学习目标:1了解烷烃的概念、通式及结构特点2了解烷烃的物理性质和化学性质3理解同系物、同分异构体的概念,并会判断及书写简单烷烃的同分异构体4 会用系统命名法给烷烃命名学习重点:烷烃的性质学习难点:同分异构体的和同系物的判断二.自主学习导学:1.学生看课本62至63页.2.完成练习册31页填空三.小组合作探究:1烷烃的概念、通式及结构特点2烷烃的物理性质(随分子中碳原子数目的增加)四.师生共同探究1 烷烃的化学性质(1)稳定性(2)可燃性(3)取代反应五.达标检测:练习册32页预习自测1,2练习册33页课堂自我检测1,2六.总结提升:1高一年级化学学科班、学生姓名一. 自主学习导学:1.学生看课本63页至64页,完成练习册上32页的填空。

二.小组合作探究:1同系物的概念及互为同系物的条件2判断哪些物质互为同系物三.师生共同探究1同分异构体的概念2烷烃同分异构体的书写方法3书写C5H12的同分异构四.达标检测:1写出C6H14的同分异构2完成练习册32页预习自测53完成练习册33页典型例题2五.总结提升:2高一年级化学学科班、学生姓名高一年级化学学科 班、 学生姓名3一.自主学习导学:阅读教材63至64页,完成练习册填空学生疑问:小组评价 学科组长签字二.小组合作探究:1用习惯命名法给甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷命名2分析用习惯命名法的局限性三.师生共同探究1用系统命名法给烷烃命名(1)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(2)CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 3(3)归纳烷烃命名的步骤四.达标练习1用系统命名法命名(1)CH 3—C —CH 2—CH 3(2)C(CH 3)4小组评价 教师评价CH 2-CH 3 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 2-CH 3一.自主学习导学:1含有10个及10个以下碳原子的烷烃,其一氯代物只有一种的共有4种,请写出这4种烷烃的结构简式和名称。

有机化学第二章烷烃教案

有机化学第二章烷烃教案

有机化学第⼆章烷烃教案课时授课⽅案课程名称:有机化学课次:4授课时间年⽉⽇第周星期第⾄节班新课内容:第⼆章烷烃§2-1烷烃的结构新课⽬的 1. 认识烷烃、同系列及通式(第⼀层次)要求 2. 了解烷烃的同分异构现象(第⼆层次)教学重点:1.烷烃的通式及概念认识难点:2.同系列及同分异构的理解课型:讲授教具名称:数量:智能培养理解记忆能⼒内容:总结新课 1.烷烃的认识内容:2.有机化合物有关结构的认识布置作业:课后记:详案<Ⅰ>复习提问1.有机化合物有哪些分类⽅法?2.什么是有机化合物?<Ⅱ>引课:上次课我们结束了有机化学基础知识的相关练习,本次课开始我们将系统的学习各类有机化合物。

<Ⅲ>讲授新课:第⼆章烷烃烃:仅有碳和氢两种元素组成的化合物,叫碳氢化合物,简称烃。

烷烃:分⼦中只有单键的开链烃。

(⼜称饱和烃)§2-1烷烃的结构⼀、甲烷的结构甲烷分⼦具有正四⾯体的⽴体结构球棒模型凯库勒模型⽐例模型斯陶特模型H甲烷 CH4 CH4 H-C-HH⼄烷 C2H6 CH3CH3C CH3-CH3丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 CH3-CH2-CH3⼆、烷烃的通式和同系列烷烃的通式:CnH2n+2(通式:表⽰⼀系列化合物的组成的式⼦)同系列:结构相似具有同⼀个通式,在组成上相差⼀个或多个CH2的⼀系列化合物。

同系列中的各化合物互称同系物,CH2为系差。

三、烷烃的同分异构现象丁烷 CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3回顾同分异构的概念第⼀层次烷烃的同系列通式由于两种丁烷的同分异构是由于碳链的排列⽅式不同⽽形成的所以也称为碳链异构,戊烷:C 5H 12CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 3CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 3CH 3第⼆层次烷烃的同分异构现象课时授课⽅案课程名称:有机化学课次:5授课时间年⽉⽇第周星期第⾄节班新课内容:§2-2烷烃的命名新课⽬的 1. 认识碳原⼦类型和烷基(第⼀层次)要求 2. 掌握烷烃的两种命名⽅法(第⼆层次)3. 熟练应⽤烷烃的系统命名(第三层次)教学重点:烷烃的系统命名⽅法难点:课型:讲授教具名称:数量:智能培养理解记忆能⼒内容:空间想象能⼒总结新课 1.碳原⼦类型内容:2.烷烃的命名3.烷基布置作业:P20-1(第⼀层次)课后记:P21-2、3、(第⼆层次)4(第三层次)详案<Ⅰ>复习提问1.什么是烃?什么是烷烃?烷烃的通式?2.什么是同系列?3.什么是同分异构体?什么是碳链异构? <Ⅱ>引课:上次课我们初步认识了烷烃,本次课我们将继续学习烷烃的命名。

高中化学同系物教案

高中化学同系物教案

高中化学同系物教案
教学内容:同系物的概念、性质以及应用
教学目标:了解同系物的定义和常见性质,掌握同系物的常见应用
教学重点和难点:同系物的概念和性质,同系物在生活和科技中的应用
教学准备:教学课件、实验器材、教学素材
教学步骤:
一、导入(5分钟)
1. 概念导入:回顾同系物的定义和特点。

2. 提出问题:同系物在我们生活和科技中有哪些应用?
二、讲解同系物的性质与应用(10分钟)
1. 定义:介绍同系物的概念和特点。

2. 性质:讲解同系物的常见性质,如物理性质和化学性质。

3. 应用:举例说明同系物在不同领域中的应用,如医药、工业、农业等。

三、实验操作与演示(15分钟)
1. 实验操作:进行一些简单的实验,展示同系物的特点。

2. 实验演示:老师进行实验演示,让学生观察和分析。

四、讨论与交流(10分钟)
1. 小组讨论:学生分组讨论同系物的应用情况,并做出总结。

2. 知识交流:学生自由发言,分享自己对同系物的理解和想法。

五、总结与评价(5分钟)
1. 总结:回顾本节课的教学内容,强化同系物的概念和应用。

2. 评价:让学生评价本节课的教学效果,并提出意见和建议。

六、作业布置(5分钟)
1. 作业内容:布置一些相关的作业题目,让学生进一步理解和巩固知识。

2. 提醒:提醒学生及时完成作业,并做好学习笔记。

教学反思:通过本节课的教学,学生对同系物的定义、性质和应用有了更深入的理解和认识,同时也激发了学生对化学知识的兴趣和探索欲望。

在未来的教学中,可以通过更多实验演示和案例分析,帮助学生更好地理解和应用同系物的知识。

高中化学必修一烷烃的教案

高中化学必修一烷烃的教案

高中化学必修一烷烃的教案目标:了解烷烃的性质、结构及应用。

一、导入(5分钟)
1. 向学生介绍烷烃的定义和分类。

2. 提出问题:烷烃是什么?有哪些种类?
3. 开启讨论,鼓励学生参与。

二、展示(15分钟)
1. 展示一些常见的烷烃,并讨论它们的特点。

2. 讲解烷烃的结构和键的特点。

3. 提问:烷烃的分子式是什么?分子结构有何特点?
三、实验(20分钟)
1. 展示烷烃的简单合成实验。

2. 让学生自行操作实验,观察反应过程并记录结果。

3. 引导学生分析实验结果,理解烷烃的合成原理。

四、讨论(10分钟)
1. 讨论烷烃在日常生活中的应用。

2. 提出问题:为什么烷烃在能源领域有重要应用?
3. 引导学生思考,并分享自己的看法。

五、总结(5分钟)
1. 总结本节课的内容,强调烷烃的结构特点和应用。

2. 鼓励学生对烷烃进行更深入的学习,并提出问题或任务。

3. 反馈学生对本节课的收获和理解。

六、作业
1. 查阅资料,了解更多关于烷烃的知识。

2. 完成相关练习题,巩固本节课的学习内容。

江苏省高二化学选修5教案:第五章烃第二节《烷烃》(第一课时)

江苏省高二化学选修5教案:第五章烃第二节《烷烃》(第一课时)

【课题】【教学目的】1.使学生认识烷烃同系物在组成、结构、化学性质上的共同点及物理性质随分子里碳原子数的递增而变化的规律。

2.使学生初步了解直链烷烃的命名及结构式、结构简式的写法。

【教学重点和难点】1.烷烃的性质。

2.结构简式的写法。

【大纲知识点要求】同系物-B【教学过程】[复习引入]上节课我们学习的甲烷是最简单的有机物。

下面,请同学们来看一下我手里的几个模型。

它们与甲烷有什么相同的地方?有什么不同的地方?[展示]乙烷、丙烷和丁烷的球棍模型。

相同点:只含碳、氢两种元素;每个碳原子以四个单键与其它原子结合。

不同点:碳、氢原子数比甲烷多。

[讲述]在有机化合物里有一系列结构和性质与甲烷相似的烃。

在这些烃分子里,碳原子之间以碳碳单键相结合成链状,碳原子剩余的价键全部与氢原子相结合,这样的结合使每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

这就是我们今天要学习的饱和链烃,又称烷烃。

[板书]一、烷烃的结构和性质1.概念:饱和链烃:碳原子之间以碳碳单键相结合成链状,碳原子剩余的价键全部被氢原子所饱和的烃。

(又称烷烃)[讲述]烷烃的种类很多,含一个碳原子的我们称为甲烷,含两个碳原子的我们称为乙烷,以此类推,含三个碳原子的称为丙烷,含四个碳原子的称为丁烷。

[展示]乙烷、丙烷和丁烷的结构式。

[讲述]在书写烷烃结构式时很麻烦。

在实际书写中,有机物常写结构简式,它既可以表示有机物的结构,同时书写起来也很简单。

我们只需将结构式中的碳碳单键和碳氢单键省略就可书写出结构简式。

比如乙烷就可写成CH3CH3。

[板书]2.结构简式乙烷CH3CH3CH3—CH3丁烷CH3CH2CH2CH3或CH3(CH2)2CH3CH3—CH2—CH2—CH3注:直链中的碳原子(CH2)原子团可以用括号括起来,在右下角标出数字。

[讲述]从球棍模型可以看出,在乙烷、丙烷和丁烷中,相邻两个C—H键之间的夹角是109°28′,碳原子之间并不是结合成直线的链状。

高一必修二烷烃教案

高一必修二烷烃教案

高一必修二烷烃教案烷烃的主要来源是石油,以及与石油共存的自然气。

腐烂以及数百万年地质应力使曾经是有生命的动植物的简单有机化合物变成了烷烃的混合物。

下面是我为大家整理的高一必修二烷烃教案5篇,盼望大家能有所收获!高一必修二烷烃教案1学习目标:1.使同学熟悉烷烃同系物在组成、结构式、化学性质上的共同点以及物理性质随分子里碳原子数目得递增而变化的规律性。

k2.使同学把握饱和链烃、烃基的概念和烷烃的同分异构体的写法及命名方法。

3.通过同系物、同分异构现象的学习,进一步了解有机物的性质和结构间的关系。

4.通过烷烃分子通式的总结推导过程,学会用“通式思想”熟悉有机物的同系物的组成特征。

学习重点:同分异构体的写法教学过程:【课前预习】三、烷烃:1、烃:其中仅含有和两种元素的有机物。

2、烷烃:烃的分子里碳原子间都以______相互连接成链状,碳原子的其余的价键全部跟氢原子结合,达到饱和状态。

所以这类型的烃又叫饱和烃。

由于C-C连成链状,所以又叫饱和链烃,或叫烷烃。

若C-C连成环状,称为环烷烃。

3、烷烃的通式_______甲烷的结构简式:_______ 乙烷的结构简式:_______ 丙烷的结构简式:_______4、烷烃的性质:1物理性质:状态:一般状况下,1—4个碳原子烷烃为态,5—16个碳原子为态,16个碳原子以上为态。

溶解性:烷烃溶于水,溶于有机溶剂。

熔沸点:随着碳原子数的递增,熔沸点渐渐。

密度:随着碳原子数的递增,密度渐渐。

2烷烃的化学性质一般比较稳定,在通常状况下跟酸、碱和高锰酸钾等都起反应。

取代反应:在光照条件下能跟卤素单质发生取代反应。

氧化反应:在点燃条件下,烷烃能燃烧:____________ 用通式表示化学方程式5、同系物:____________① 甲烷、乙烷、丙烷等都是的同系物。

这一类物质成为一个系统,同系物之间彼此相差一个或若干个CH2原子团。

② 同系物之间具有相像的,因此相像,物理性质则随分子量的增大而呈现变化。

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第三节烷烃、同系物目的要求:1.使学生认识烷烃同系物在组成、结构式化学性质上的共同点以及物理性质随分子里碳原子数目的递增而变化的规律性;2.掌握饱和链烃、烃基的概念和烷烃的同分异构体的写法和命名方法;3.通过学习,使学生进一步了解有机物的性质和结构间的关系。

重、难点:烷烃的性质、同分异构体的写法及烷烃的命名方法。

教学方法:实例引导,分析讨论,讲练结合,总结归纳。

教学过程: 第一课时烷烃概念【提问】请同学们回忆甲烷分子的结构特征。

【引言】在有机物中,有许多物质具有与甲烷相似的结构,如A组物质。

也有许多物质结构与甲烷不相似,如B组、C组、D组物质。

请同学通过对比找出A组物质在结构上有别于其他几组的特点。

乙烷丙烷环丙烷环丁烷乙烯丙烯乙炔丙炔从中引出碳碳单键、双键、三键以及键的饱和与不饱和。

【思考讨论】1、具有什么结构特点的烃叫烷烃?它与环烷烃如何区分?2、甲烷、乙烷、丙烷……是按什么来命名的?其各兄弟在结构上有何相同点和不同点?3、如何理解同系物的内涵?乙烷和环丙烷;环丙烷和丁烯是同系物吗?(给出结构式)如何表达烷烃和环烷烃分子的通式?4、分析课本76页的表中数据,烷烃各同系物的物理性质如何递变?为什么?你认为它们的化学性质与甲烷相比如何?为什么?5、什么叫烃基?什么叫烷基?两者从属关系如何?【板书】一、烷烃1、烷烃的概念【讲解】前面学过,有机化合物里,又一大类物质是仅由C、H两种元素组成的,这类物质总称为烃,也叫碳氢化合物。

甲烷是烃类里分子组成最简单的物质。

除甲烷外,还有乙烷、丙烷、丁烷等等。

(试写出它们的结构式)在这些烃的分子里,碳原子跟碳原子都是以单键结合成链状,跟甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合。

这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

象这样结合的链烃叫做饱和链烃,也叫烷烃。

B组物质。

碳原子之间以单键相连形成环状化合物,这种烃称之为环烷烃。

碳原子以共价键与四个氢原子相联,键角为109028′,正四面体构型。

A组的结构特征是链状,且碳原子之间只有一个共价键。

【过渡】同学在书写烷烃时发现结构式写起来很麻烦。

在实际交流中,有机物常写结构简式,它既可以表示有机物的结构同时书写起来也很简单。

我们只需将结构式中的碳碳单键和碳氢单键省略就可正确书写出结构简式。

比如A组中乙烷就可以写成CH3CH3,下面请同学写出A组其他物质的结构简式。

【讲解】将支链中的碳碳单键不省略,或将支链括起来写在它所连接的碳原子后面。

例如:或CH3CH(CH3)CH2CH3都是正确的结构简式。

【板书】2、结构简式【练习】将下列结构简式写成结构式:①CH3CH(CH3)CH2CH3 ②(CH3)2CHCH2CH3 ③C(CH3)4正确理解和书写结构简式。

丙烷CH3CH2CH3 丁烷CH3CH2CH2CH3 2-甲基丁烷提问有支链的烷烃如何写结构简式3、烷烃的命名方法——根据分子里所含碳原子的数目来命名。

(1)碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

如:戊烷、辛烷等。

(石油液化气就是丙烷和丁烷的混合气,打火机里的液体主要是丁烷)(2)碳原子数在十以上的,就用数字来表示。

如:十一烷、十七烷等【过渡】同学写出的烷烃种类很多。

这种同归为一类的物质彼此之间是什么关系呢?请同学看课本第。

【板书】二、同系物1、概念【提问】思考下列问题:①同系物之间是否具有相同的分子式?为什么?②你是否何理解概念中“结构相似”的含义。

同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质相互称为同系物。

三个关键:(1)通式相同;(2)结构相似;(3)组成上相差n个(n≥1)CH2原子团。

请同学运用数学归法推荐导出烷烃的分子式通式。

【设问】同系物之间结构相似,那么你来推断一下它们之间性质会如何呢?【板书】2、化学性质(同系物之间化学性质具有相似性与甲烷相似)(1)一般比较稳定,在通常情况下跟酸、碱和高锰酸钾等都不起反应。

(2)取代反应:在光照条件下能跟卤素发生取代反应。

(3)氧化反应:在点燃条件下,烷烃能燃烧,(4)分解反应:在高温下,烷烃能分解成小分子。

【追问】那么同系物之间物理性质呢?请看课本76页表4-1,总结规律并讨论为什么?物理性质为什么呈现出递变性呢?【板书】3、同系物之间物理性质呈现出递变性。

【讨论】同系物之间随碳原子数的递增,物理性质呈现出递变性。

表现在(1)状态:常温由气态经液态到固态,1—4个碳原子烷烃为气态,5—16个碳原子为液态,16个碳原子以上为固态。

(2)溶解性:烷烃不溶于水,易溶于有机溶剂。

(3)熔沸点:随着碳原子数的递增,熔沸点逐渐升高。

(4)密度:随着碳原子数的递增,密度逐渐增加。

烷烃固体时均为分子晶体。

结构相似的分子晶体随分子量的增大,范德华力逐渐增大。

表现于物理性质上就是递变性。

4、烷烃的分类:链烃C n H2n+2环烷烃(通式:C n H2n 命名为:环某烷)环烷烃的性质与饱和链烃的性质很相似。

在环烷烃里,工业上用途较广的有环己烷,它是无色液体,易挥发,易燃烧,是生产合成纤维锦纶的一种重要原料,也是一种有机溶剂。

三、烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。

一般用“R—”表示。

如果这种烃是烷烃,那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。

如:—CH3叫甲基,—CH2CH3叫乙基。

(练习:丙基、丁基)【总结】今天,我们知道了烷烃同系物之间化学性质和物理和物理性质的规律性。

根据甲烷的性质,就可以类比推出其他烷烃的性质。

这种以点带面的学习方法将适宜于有机部分的其他章节。

可以说在甲烷一节中不仅学习到一种物质的性质,而且是一类物质的性质。

【归纳】1、烷烃结构特点:C-C单键,每个C原子的化合价都充分利用;2、明确物理性质递变决定于范德华力,随碳原子增多,分子量增大,范德华力增大。

化学性质与甲烷相似,因为结构相似。

【作业】第二课时有机物的命名和同分异构【引入】复习同系物概念【学生活动】阅读课本有机物的命名方法,然后练习下面物质给命名【教师总结】命名方法、步骤和注意事项一、烷烃的系统命名法1.选主链:分子里最长的碳链(拉直)叫“某烷”-2.定起点:主链中离支链较近的一端编号:1、2、3…3.把支链作为取代基4.写名称——支链名称在前,母体名称在后;先写简单取代基,后写复杂取代基;相同的取代基合并起来,用二、三等数字表示。

例1、列烷烃的命名是否正确?若有错误加以改正,把正确的名称填在横线上:(1)CH3—CH—CH2—CH32—乙基丁烷CH2CH3(2)CH3—CH—CH—CH33,4—二甲基戊烷CH3CH2CH3CH3—CH2—CH2 CH2—CH3(3)CH3—CH2—C—CH—CH—CH35—甲基—4,6三乙基庚烷CH2 CH3CH 3 分析:(1)命名错误,选错了主链,正确的是:3—甲基戊烷。

(2)命名错误,编号 错误,不符合之和最小原则,正确的是:2,3—甲基戊烷。

(3)命名错误,不仅选错了主链,编号也是错误的。

正确的是3,4—二甲基—5,5—二乙基辛烷。

二、同分异构现象和同分异构物体【师生活动】教师以球棍模型展示,通过切、接、转与学生讨论分析甲烷、乙烷和丙烷, 得出结论:无同分异构.教师以球棍模型展示,通过切、接、转与学生讨论分析丁烷,得 出结论:有同分异构;指导阅读课本77页,对比正丁烷和异丁烷的熔沸点和密度说明两 者是不同的物质;1、同分异构现象:化合物具有相同的化学式,但具有不同结构的现象。

2、同分异构体:化合物具有相同的化学式,不同结构的物质互称为同分异构体。

3、同分异构体的特点:分子式相同,结构不同,性质也不相同。

【练习】1.下列物质的碳架表示了几种不同结构?其一氯取代物有几种?正戊烷 呢? 2.以碳架表示,练习书写戊烷的同分异构体【教师讲解】分析评价学生书写正误,引导认识主链和支链以及给碳原子编号确认支链位置。

【学生活动】以碳架表示,练习书写己烷的同分异构体 【师生活动】学生总结书写不重复的方法,教师归纳为: (1)找主链 (2)找对称碳(3)有序书写(最长直链 1支链 2支链……)【投影】碳原子数为1—20的烷烃相应的同分异构体数,说明有机物种类繁多的原因之一。

要求会写7个碳原子以内的烷烃的同分异构体。

第三课时习题课常见题型1、物分子式的推算及结构的确定2、有机物命名的正误判断3、气态烷烃燃烧后体积的变化及计算(1)纯净烷烃的燃烧(2)混合烷烃的燃烧规律1、根据题意——算分子量——确定分子式——确定结构式(1)根据各元素含量和分子量,求分子式(2)根据烃燃烧的化学方程式通式,求分子式(3)根据烃的通式和分子量,求分子式2、常见错误:(1)主链找错;(2)支链定位错……3、(1)纯净烷烃的燃烧:H原子数为4时,燃烧后体积不变;大于 4时,体积变大;小于4时,体积变小(2)求平均分子量——十字交叉法。

燃烧反应及规律1、烃的燃烧通式:2、有机物完全燃烧时,C、H的耗氧关系为C~O2~CO2,4H~O2~2H2O3、燃烧反应的有关问题,可抓住以下规律(1)同温同压下烃完全燃烧前后气体体积变化规律a、若燃烧后生成液态水:根据:规律1:燃烧前后气体体积一定减小,且减小值只与烃分子中的氢原子数有关,与碳原子数无关。

b、若燃烧后生成气态水:则烃分子中氢原子数规律2:燃烧后生成气态水时,总体积只与氢原子数有关,可能增大,不变或减小。

(2)耗氧量规律C~O2 ~CO2 4H~ O2 ~2H2O质量 12g 32g 44g 4g 32g 36g物质的量1mol 1mol 1mol 4mol 1mol 2mol规律3:等质量的各有机物(1)烃类物质(C x H y)完全燃烧时,耗氧量与的值与(X+Y/4)成正比;相同质量的有机物中,烷烃中CH4耗氧量最大;炔烃中,以C2H2耗氧量最少;苯及其同系物中以C6H6的耗氧量最少;具有相同最简式的不同有机物完全燃烧时,耗氧量相等。

规律4:等物质的量的各种有机物(只含C、H、O)完全燃烧时,分子式中相差若干个“CO2”部分或“H2O”部分,其耗氧量相等。

规律5:当n(O2)=n(CO2),有机物分子组成表示为:C m(H2O)n;当n(O2)>n(CO2)时,说明分子组成中除“(H2O)n”部分外,还必须含C和H,表示成(C x H y)m (H2O)n;当n(O2)<n(CO2)时,分子组成中除“(H2O)n”部分外,还必须含C和O,表示成:(C x O y)m(H2O)n。

例题分析例1、下列化合物互为同系物的是:A 和B、C2H6和C4H10H Br CH3C、Br—C—Br和Br—C—HD、CH3CH2CH3和CH3—CH—CH3H H分析:(A)结构不相似,(C)为同一种物质,分子组成上不相差CH2原子团,而(B)(D)符合题意。

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