氧化锰中空结构具有不同相位的合成

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碳酸锂氧化锰锰酸锂正极材料

碳酸锂氧化锰锰酸锂正极材料
碳酸锂、氧化锰和锰酸锂都是正极材料中常见的化合物。

它们
在锂离子电池中发挥着重要作用。

首先，让我们来谈谈碳酸锂。

碳酸锂是一种无机化合物，化学
式为Li2CO3。

在锂离子电池中，碳酸锂通常用作锂离子电池正极材
料的原料之一。

它可以与其他化合物如钴酸锂、镍酸锂等混合使用，制成正极材料，用于储存和释放锂离子。

接下来是氧化锰。

氧化锰是一种重要的过渡金属氧化物，化学
式为MnO。

在锂离子电池中，氧化锰通常用作正极材料的一部分。

它的结构稳定，能够提供可靠的锂离子储存和释放能力，因此被广
泛应用于电池制造中。

最后是锰酸锂。

锰酸锂是一种锂离子电池正极材料，化学式为LiMn2O4。

锰酸锂具有较高的比容量和循环寿命，被广泛应用于电动
工具、电动汽车等领域。

总的来说，碳酸锂、氧化锰和锰酸锂都是锂离子电池中重要的
正极材料，它们各自具有特定的化学性质和电化学性能，能够满足
不同类型电池的需求。

在电池制造过程中，科学家和工程师会根据
具体的应用需求选择合适的正极材料，并进行配方设计和工艺优化，以确保电池具有良好的性能和安全性。

希望这些信息能够帮助你更
全面地了解这些正极材料。

氧化锰催化剂

氧化锰催化剂
氧化锰催化剂是一种常见的催化剂，常用于有机合成反应中。

它的化学式为MnO2，属于黑色晶体颗粒状的固体催化剂。

氧化锰催化剂具有较高的催化活性和催化选择性，可以在高温、高压下有效催化多种
有机反应。

其催化机理主要是通过氧化还原反应和格氏反应来实现的。

氧化还原反应是指将有机物中的某些官能团，如羰基、酚羟基等氧化为更高氧化态的
官能团，从而使有机物发生转化的反应。

在这一过程中，氧化锰催化剂作为氧化剂的同时，也能够起到催化剂的作用，降低反应的活化能。

格氏反应是一种重要的羟醛合成反应。

氧化锰催化剂能够在格氏反应中起到催化减水
作用，促进反应生成产物。

其催化作用主要是通过形成氧化锰的空位进行的，与反应中的
亚硝酸钠等反应物发生反应，从而降低反应活化能，促进反应进行。

氧化锰催化剂的使用在有机合成中具有广泛的应用。

例如，在羟基化反应、氧化反应、烷基化反应、醇脱水反应、醛合成等有机反应中，都可以使用氧化锰催化剂进行催化。

同时，在工业生产中，氧化锰催化剂也被广泛应用于电池、玻璃、陶瓷、磁性材料等领域。

多孔状结构锰氧化物的合成及CO氧化性俞邑研究

许树云（神华乌海能源有限责任公司，内蒙古乌海０１６０００）
多孔状结构锰氧化物的合成及ＣＯ氧化性俞邑研究
摘要：本文采用ＫＭｎ０４氧化Ｍｎ（ＯＨ）：的方法合成了Ｎａ — Ｂｕｓｅｒｉｔｅ与Ｃｕ — Ｂｕｓｅｒｉｔｅ，再以其为前驱体经离子交换与水热处理结合的方式制备ｃｕ — ＯＭＳ，获得的两个Ｃｕ — ＯＭＳ样品分别表示为Ｃｕ — ＯＭＳＯ）和Ｃｕ — ＯＭＳ（２），焙烧后得到铜锰复合氧化物催化剂。运用了ＸＲＤ，１１ＰＲ，ＴＰＤ，低温Ｎ２吸脱附和原子吸收火焰光谱法表征手段，并且考察了催化剂对ｃ０催化氧化的性能。研究结果表明，Ｎａ — Ｂｕｓｅｒｉｔｅ与ｃｕ — Ｂｕｓｅｒｉｔｅ经过离子交换与水热处理都合成了Ｃｕ — ＯＭＳ，焙烧后的样品成无定形状态。Ｃｕ— ＯＭＳ（２）的焙烧样对ＣＯ的催化氧化性能较强，在１１０￣Ｃ时ｃ０转化率为１００％，而Ｎａ —Ｂｉｍｅｓｓｉｔｅ的焙烧样对ｃ０不起催化作用。关键词：多孔结构；氧化锰；控制合成；ＣＯ催化氧化
中图分类号：Ｆ４０３．７；ｏ６１４．７ｌ１
文献标志码：Ｂ
文章编号：１００８— ０１５５（２０１５）１０— ０１４９— ０１
ＣＯ催化氧化是贫氧燃烧过程中废气控制的重要Ｃｕ—Ｂｕｓｅｉｒｔｅ的制备方法之一。近年来，随着人们对新材料和新技术的不分别配制（ＫＭｎＯ４２．０２ｇ＋ＮａＯＨ３６ｇ＋１０Ｏａｒｌ蒸馏断开发，ＣＯ氧化反应的研究领域变得更为广阔，并在水）混合溶液Ａ与（Ｍｎ（Ａｃ）２・４Ｈ２Ｏ：７．８９２ｇ＋Ｃｕ环境保护、燃料电池、ＣＯ气体传感器以及封闭式ＣＯ：（ＮＯ３）・３Ｈ２Ｏ１．５５３ｇ＋１００ｍｌ蒸馏水）混合溶液Ｂ，将激光器等方面有十分重要的应用前景…。铜是一种对Ｂ溶液以１０ｍｌ／ｍｉｎ中的速度滴加到Ａ溶液中，并且在０ｍｉｎ后停止ＣＯ氧化具有高活性的金属。实际中，铜的活性虽然很剧烈搅拌条件下。滴加完全后继续搅拌３搅拌，得到Ｃｕ— 高，但其耐热性不高，因此为了既保持其高活性又可以ｓｅｒｉｔｅ。提高其耐热性，研究将铜制成超细粒子高度分散负载ＢｕＯＭＳ结构的制备于高熔点化合物上。称取一定量氧化还原法制备的布塞尔矿溶解于锰氧化物具有很大的发展潜力，因为其具有多样００ｍｌ的０．２５ＭＣｕ（ＮＯ３）２溶液中，调节转速至２４０ｒ／结构和特殊性能。锰具有＋２、＋３、＋４、＋６和＋７等３ｉｎ于２５ ℃搅拌２天，将上述溶液洗涤至中性后抽滤，多种易于相互转化的不稳定价态，导致锰氧化物的原ｍ将试样转入晶化釜，设定温度为１４０ｃＩ＝，晶化子排布具有不同的形式，锰很容易与其他金属结合形得到滤饼，４８ｈ，最后将晶化产物过滤，干燥１２ｈ在５Ｏ ℃条件下，得成金属锰氧化物Ｊ。虽然锰基氧化物有很多种，但其级结构单元基本相同，即锰氧八面体［ＭｎＯ］分子到干燥样品。１．２催化剂反应活性表征筛；二级结构单元基本相似，由共点、共棱或者共面连ＣＯ的催化氧化反应在常压固定床连续流动反应接的锰氧八面体链或带状链组成。由于此结构中器中进行。将装有２００ｍｇ催化剂（３００ ℃焙烧３ｈ）的石Ｍｎ和Ｍｎ容易相互转化以及存在各种结构缺陷，并反应气ＣＯ和０以ｌ：２比且容易同其他阴阳离子结合，从而使得锰氧化物材料英管反应器置于管式炉中，Ｎ：平衡，空速为１５０００ｈ一。，反应温度由放入催结构多种多样，容易形成多孔状结构氧化锰（Ｐｏｒｏｕｓ例进料，化剂中心的热电偶测量，升温速率为２ ℃／ｍｉｎ。反应器Ｍａｎｇａｎｅｓｅｏｘｉｄｅｍａｔｅｒｉａ１），其中最主要的结构是／面体层状结构（ｏｃｔａｈｅｄｒａｌｌａｙｅｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，简称ＯＬ）和八面体出口的气体进入气相色谱仪进行定量分析。２结果与讨论分子筛隧道结构（ｏｅｔａｈｅｄｒａｌｍｏｌｅｅｕｌａｒｓｉｅｖｅｓｔｕｎｎｅｌ以单一晶相的Ｎａ —Ｂｕｓｅｒｉｔｅ（图１ａ）为前驱体，合ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，简称ＯＭＳ）。成八面体分子筛隧道结构（简称Ｃｕ — ＯＭＳ），它的ＸＲＤ１实验部分图谱如图１ｃ所示。由图１ａ可以看出，Ｂｕｓｅｉｒｔｅ在１．１催化剂的制备（００１）晶面的晶面间距为１．００７ｎｍ，图１ｂ是Ｂｕｓｅｉｒｔｅ经Ｎａ—Ｂｕｓｅｒｉｔｅ的制备Ｏ ℃干燥１２ｈ的ＸＲＤ图，Ｎａ—Ｂｕｓｅｉｒｔｅ的特征衍射分别配制（ＫＭｎＯ４２．０２ｇ＋ＮａＯＨ３６ｇ＋１００ｍｌ蒸馏过４峰消失，出现了Ｂｉｍｅｓｓｉｔｅ的特征衍射峰。说明层间距水）混合溶液Ａ与（Ｍｎ（Ａｃ）ｉｎ・４Ｈ２Ｏ：７．８９２ｇ＋ｎｍ的Ｂｕｓｅｒｉｔｅ失去层间的水分子完全转化为层间１００ｍｌ蒸馏水）混合溶液Ｂ。将Ｂ溶液以１０ｍｌ／ｍｉｎ中为１．７ｎｍ的Ｂｉｍｅｓｓｉｔｅ。晶化后干燥样品ＸＲＤ如图的速度滴加到Ａ溶液中，并且在剧烈的搅拌下。滴加距为０ｌｅ所示，出峰位置与Ｂｕｓｅｒｉｔｅ基本相同，只是第二强峰完全后继续搅拌３０ｍｉｎ后停止搅拌，老化２４小时，洗涤强与第一强峰，由ＪＣＰＤＳＰＤＦ＃３８—０４７５可知，在ｐＨ至７，过滤，得到Ｎａ—Ｂｕｓｅｒｉｔｅ。０．９１０ｎｍ和０．４６６ｎｍ出现的峰为Ｃｕ — ＯＭＳ的特征衍射峰。图ｌｃ中有微量Ｂｉｍｅｓｓｉｔｅ特征衍射峰出现，表明其收稿日期：２１０５— ０７— ０６前驱体Ｎａ —Ｂｕｓｅｉｒｔｅ经过离子交换与水热处理未完全作者简介：许树云（１９８４一），女，硕士研究生，现在神华乌海转化为Ｃｕ—ＯＭＳ结构。（下转第１８８页）能源有限责任公司工作。

二氧化锰氧空位

二氧化锰氧空位二氧化锰（Manganese dioxide），化学式MnO2，是锰的一种氧化物。

它是一种黑色固体，通常以自然晶体或无定形粉末的形式存在。

二氧化锰是一种非常重要的化工原料，在许多领域都有广泛应用。

首先，让我们来了解一下二氧化锰的结构和性质。

二氧化锰晶体结构属于金属氧化物，具有纯属于正交晶系的麦氏岩石结构。

每个锰原子周围有六个氧原子形成八面体配位。

二氧化锰具有高的熔点、高的导电性和高的抗腐蚀性。

它在常温下稳定性很好，在高温下会分解为MnO和O2。

二氧化锰是一种重要的催化剂和氧化剂。

由于其良好的催化性能，常被用于电池、化学反应和工业生产中。

二氧化锰可促进电化学反应中的电子转移和小分子氧化反应，从而提高电极的反应效率。

二氧化锰广泛用于锂电池、锌空气电池、硒锂电池等电化学能源装置。

此外，它还用于催化有机反应、有色金属冶炼、化学材料合成等领域。

除了催化剂和氧化剂的应用，二氧化锰还具有一些其他的特性和应用。

首先，二氧化锰是一种良好的吸附剂和催化剂载体。

由于其高比表面积和孔隙结构，它可以吸附和催化许多有害物质，如重金属离子、硝酸盐和有机污染物。

其次，二氧化锰可用作染料工业和玻璃工业的颜料和着色剂。

它的黑色颜料具有良好的遮盖力和耐高温性能，常用于涂料、塑料和陶瓷制品中。

除了以上应用外，二氧化锰还具有许多其他的应用。

例如，它可用于分析化学中的试剂和指示剂，用于检测某些物质的存在和浓度。

此外，二氧化锰还可用于电子工业和光学工业中的电子器件和光学薄膜的制备。

它还可用于土壤修复和环境修复等领域，以去除或降解污染物。

总之，二氧化锰是一种重要的化工原料，具有广泛的应用。

它作为催化剂和氧化剂在电化学反应中发挥重要作用，同时也可用于吸附剂、颜料、试剂和指示剂的制备。

随着科学技术的不断进步，二氧化锰的应用将进一步拓展，并在更多领域发挥它的重要作用。

mno2氧化生成氧桥键

mno2氧化生成氧桥键
MnO2是一种常见的化合物，它是一种黑色或暗棕色的粉末，常见于自然界中的矿物和土壤中。

MnO2是一种重要的氧化剂，可以用于很多化学反应中。

在这些反应中，MnO2通常与其他化合物发生氧化还原反应，产生氧桥键。

氧桥键是一种共价键，它会形成在两个原子之间，这两个原子都与氧原子相连接。

氧桥键可以连接不同的分子，也可以连接同一分子中的不同部分。

氧桥键的形成通常需要一个氧原子从一个另一个分子或部分移动到另一个原子中，这个过程也被称为转移。

除了氧桥键之外，MnO2还可以形成其他类型的键，例如金属氧化物键，氢键和范德华力。

这些键在不同的化学反应中扮演不同的角色。

例如，金属氧化物键可以提供电子给其他化合物，而氢键可以使不同的分子彼此靠近，并促进化学反应的进行。

总的来说，MnO2是一种重要的化合物，对于化学反应中的氧化还原反应发挥着至关重要的作用。

它可以形成氧桥键，在不同的分子之间或同一分子的不同部分之间建立化学联系，促进化学反应的进行。

为了更好地理解这个过程，我们需要深入研究化学反应中的氧化还原反应及其机制。

氧化锰的晶体结构

氧化锰的晶体结构【实用版】目录1.氧化锰的简介2.氧化锰的晶体结构特点3.氧化锰的晶体结构类型4.氧化锰的晶体结构对性能的影响5.总结正文氧化锰，化学式 MnO2，是一种常见的氧化物，广泛应用于电池、催化剂、磁性材料等领域。

了解氧化锰的晶体结构对于研究其性能和应用具有重要意义。

1.氧化锰的简介氧化锰是一种黑色的晶体或粉末，具有较强的氧化性。

在室温下，它是一种稳定的化合物，但在高温下，它可以与其他物质发生反应。

氧化锰的晶体结构与其性能密切相关，因此研究其晶体结构具有重要意义。

2.氧化锰的晶体结构特点氧化锰的晶体结构具有如下特点：首先，氧化锰晶体是由 MnO2 分子构成的，其中 Mn 原子与 O 原子以离子键结合。

其次，氧化锰晶体中 Mn 原子的配位数为 4，O 原子的配位数为 2。

最后，氧化锰晶体结构中存在不同类型的晶体缺陷，如空位、替位和反位等，这些缺陷会影响氧化锰的性能。

3.氧化锰的晶体结构类型根据晶体学分类，氧化锰的晶体结构可分为以下几种类型：（1）立方晶系：这是一种最稳定的晶体结构，具有良好的离子导电性和较高的晶体稳定性。

（2）斜方晶系：这种晶体结构具有较高的晶体对称性，但其离子导电性较差。

（3）单斜晶系：这种晶体结构具有较低的晶体对称性，但其离子导电性较好。

4.氧化锰的晶体结构对性能的影响氧化锰的晶体结构对其性能具有重要影响。

晶体结构类型不同，其离子导电性、电子传导性、晶体稳定性等性能也会有所差异。

例如，立方晶系的氧化锰具有较高的离子导电性和晶体稳定性，而斜方晶系和单斜晶系的氧化锰离子导电性较差，但电子传导性较好。

5.总结氧化锰的晶体结构对其性能和应用具有重要意义。

了解氧化锰的晶体结构类型和特点，有助于我们更好地研究其性能和应用。

中空二氧化锰纳米棒

中空二氧化锰纳米棒1. 引言1.1 中空二氧化锰纳米棒的定义中空二氧化锰纳米棒是指直径为纳米级别，长度为微米级别的中空管状结构的二氧化锰纳米材料。

这种纳米材料具有空心结构，表面积大，比表面积高，具有较好的化学活性和催化性能。

中空二氧化锰纳米棒通常由多个二氧化锰结晶单元组成，形成管状结构，内部空腔为空，外部表面尺寸均匀。

这种结构具有很强的催化活性，广泛应用于电化学领域、催化剂制备和储能材料等领域。

中空二氧化锰纳米棒的制备方法多样，可以通过溶剂热法、水热合成、溶剂挥发法等多种方法得到。

这种纳米材料的研究和应用对于开发高效、低成本的能源材料和环境友好型材料具有重要意义。

1.2 研究背景在研究背景部分，我们将探讨中空二氧化锰纳米棒的相关研究历史及现状。

二氧化锰是一种重要的过渡金属氧化物，在电化学储能、催化剂、传感器等领域有着广泛的应用。

传统的二氧化锰颗粒存在着比表面积小、活性位点暴露少等缺点，限制了其在某些领域的应用。

为了克服传统二氧化锰颗粒的不足，研究人员开始探索中空二氧化锰纳米棒。

中空结构具有更大的比表面积和更多的活性位点，能够提高材料在储能和催化等领域的性能。

纳米级尺寸使得材料具有更快的离子传输速率和更好的反应活性。

中空二氧化锰纳米棒被认为是一种具有巨大应用潜力的新型材料。

过去几年，研究人员对中空二氧化锰纳米棒进行了深入的研究，不断优化其制备方法和性质表征技术，探索其在锂离子电池、氧还原反应、污水处理等领域的应用。

随着材料科学和纳米技术的发展，我们有信心在未来能够进一步挖掘中空二氧化锰纳米棒的潜在应用，并为其在新能源、环境保护等领域做出贡献。

1.3 研究意义中空二氧化锰纳米棒具有重要的研究意义，它在催化、传感、超级电容器等领域具有潜在的应用前景，可以为相关领域的研究和开发提供新的思路和方法。

中空二氧化锰纳米棒的制备方法和性质表征对于理解纳米材料的结构和性能具有指导作用，有助于深入探索纳米领域的研究。

花状形貌层状氧化锰的制备与表征_王建芳

近年来，可控合成具有不同形貌的纳米和微米材料成为研究热点，因为纳米和微米晶体的性质不仅决定于其化学组成而且也受材料的结构、相态、外形、大小和尺寸分布等因素的影响。［1-2］锰系材料（例如 MnO2， Mn2O3， Mn3O4， MnOOH 等）倍受关注是因为锰的可变价态，氧化态的改变使离子性质发生变化，进而改变晶体的化学性质，提高了材料的化学活性［3］。多孔锰氧化物在海洋锰结核中储量丰富，环境友好且较易制备，潜在的应用领域有：离子交换、磁性应用、能量存储和催化剂等［4］。多孔锰氧化物的结构主要分为隧道构型和层状构型，其中 MnO6 八面体结构单元以共边形式结合形成 Birnessite 型层状氧化锰，锰以+4 价存在形式为主，同时共存+3 价的锰，因而整个锰氧层带负电性［5］。层间存在的阳离子为 Na+、K+或其他阳离子，水分子也存在于层间［6］。层状氧化锰的层间距约为 0.71 nm，其他的物质如金属离子、氧化物、有机分子可以交换入层间。［7-10］层状氧化锰是合成隧道型氧化锰和柱撑类层状氧化锰的前驱体。［11-13］高锰酸钾溶液进
2 结果与讨论
2.1 产物的晶相分析材料 LMO（120）、LMO（140）、MO （160）的 XRD
谱图如图 1 所示。图 1a 和图 1b 分别为 LMO（120）， LMO （140）的衍射图，材料为层状结构，层间距为 0.72 nm。当反应温度升高到 160 ℃时，MO （160）的衍射峰发生了变化，层状结构的氧化锰转变为（2× 2）隧道构型的氧化锰，俗称隐钾锰矿。［15］温度的升高可能使层状结构发生了卷曲，形成了隧道构型，这在扫描电子显微镜对样品的形貌分析中得到进一步证实。

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氧化锰中空结构具有不同相位的合成，表征及催化应用
萧富A，B，几欲方一，*，还凹嗯A，B，嘉伍明A，B
纳米及先进材料研发院有限公司，清水湾，香港
化学系和生物分子工程，香港科技大学，清水湾，香港
文章资讯
收到2009年4月15日
在修订后的表格2009年6月10日收到
接受2009年6月12日
可在线6月18日200
关键词：氧化锰，中空结构，锻烧，有氧氧化，肉桂醇
抽象
合成通过煅烧用具有不同相位的氧化锰中空结构C-MnO2的中空结构为先导。

我们的研究结果表明，所合成的B-二氧化锰和Mn2O3依然保持了前体的形态。

与二氧化锰相比，报告和常规二氧化锰，两者的c的MnO2和b-MnO2的中空结构表现出较高的催化活性和优异的选择性在肉桂醇过多肉桂醛的有氧氧化。

即该TPR实验表明，微晶的尺寸减小，中空性质和较高的BET比表面面积分别为负责其更高的催化活性。

1.简介
肉桂醇的有氧氧化肉桂aldehydeis非常感兴趣的精细化工行业和学术界[1-4]。

目前严格的生态标准，增加压力开发新的和对环境无害的方法，由于使用铬酸盐和高锰酸盐。

因此，异构用固体催化剂催化预计将提供强大的解决方案，由于它们的优点，如方便分离长期稳定性。

最近，铂和Pt /铋[5]，的RuO2[6]，和锰氧化物分子筛[7]已经开发了如有效催化剂为醇的非均相有氧氧化。

特别是，氧化锰催化剂已经获得了相当多的关注以高催化活性和成本低的[8,9]。

此外，氧化锰化合物已被证实具有在温和催化氧化有用的应用程序，离子交换流程，磁应用和电化学[8,10-16]。

常规二氧化锰已被用于烯丙基和苄氧化，并且其催化活性是依赖在筹备，组成，晶体结构，形貌和[17,18]。

然而，从原子经济和环境的需求的观点来看，这是有吸引力的，发展的氧化锰对肉桂更有效的有氧氧化中空结构酒精。

此外，尽管有许多方法报道的合成锰氧化物空心结构，对于一个浅显的方法合成氧化锰空心结构不同使用中空前驱阶段，还没有得到充分的发展。

在本文中，我们提出一个煅烧法合成以不同的相位使用氧化锰中空结构C-MnO2的中空结构为先导。

它们的催化活性在肉桂醇的催化氧化进行了评价。

2.实验
2.1．催化剂的制备
2.1.1．对C-MnO2的中空结构前驱体制备
分析纯MnSO4H2O（8.50克）和高锰酸钾（3.43克）粉末在自动研钵，在室温下混合在一起1小时。

然后，在室温下将混合粉末在连续电磁搅拌转移到200毫升蒸馏水中的烧杯中。

在此之后，另一个100毫升1M H 2 SO 4的溶液加入到烧杯。

溶液中反应时间17小时之后，将沉淀物过滤并用蒸馏水和乙醇以有可能除去任何化学物种残留在最终产品。

将所得产物thendried在烘箱中在70℃过夜。

传统的二氧化锰从成都联合化工有限责任公司购买。

2.1.2．经焙烧锰氧化物空心结构的制备
一克的合成的前体加入到一个石英坩埚，然后在马弗炉中350-500℃下煅烧在空气中4-9小时的温度范围内，得到的b-MnO 2和Mn2O3样品。

2.2．催化剂的表征
X射线粉末衍射（XRD）分析的产品在帕纳科的X'Pert Pro的X射线衍射仪进行配备的Cu-Kα辐射（K =1.54178埃），在40千伏和40毫安操作。

产品的形貌通过场发射扫描电子显微镜的研究（FESEM，JEOLJSM-6700F）具有5千伏的加速电压和传输电子显微镜（TEM，JEOL-2100 F），与加速电压为200千伏。

热解重量分析的前体（TGA）在TA仪器Q5000（TA）进行，在流动空气与从25到900℃的加热速度为10℃/分钟。

BET比表面积是通过氮气吸附在77K测定使用Micromeritics ASAP的2000系统将样品脱气后在真空中于130℃过夜。

该TPR 试验用TCD检测器conductedin流动H 2 - 还原系统。

在测量中，30毫克样品以降低的由氢（5体积％）和氮气（95体积％）的气态混合组成从50到650℃的加热速度为10℃/分钟。

该气体流中的水除去装有13X分子筛的柱在进入检测器。

2.3．测试活动
用于醇氧化的典型的方法中，甲苯（5毫升）中和肉桂醇（1毫摩尔）先加入到25毫升圆底含有0.1g催化剂瓶中。

然后将混合物在回流下搅拌，在80℃用空气鼓泡。

空气中通过用10毫升/分钟的流速在质量流量控制器控制。

2小时后反应，将混合物冷却至室温。

用气相色谱/质谱（GC / MS）配有HP-1MS毛细管柱滤液进行分析。

外标法获得通过，成为定量方法。

3.结果与讨论
3.1．催化剂的表征
曲线a所示。

图1是合成的前体的XRD图。

衍射峰能很好的分配到 c - 二氧化锰（JCPDS14-664）的纯正交相。

曲线b和c所示。

1顷获得的两个产品，将在后面讨论的X射线衍射图案。