重症肌无力有什么的危害

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《重症肌无力》PPT课件

病理机制研究
神经肌肉接头处的传导障碍
重症肌无力患者神经肌肉接头处的突触后膜结构异常，导致乙酰胆碱受体数量减少或功能异常，从而影响神经信号的传递。
免疫系统异常
免疫系统异常攻击突触后膜上的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头处的传导障碍。
神经肌肉接头处的病理改变
重症肌无力患者神经肌肉接头处的超微结构发生改变，包括突触后膜的皱褶、增厚、细胞内肌醇磷脂的减少等。
《重症肌无力》ppt 课件
目录
• 重症肌无力概述 • 重症肌无力的病因与病理机制 • 重症肌无力的治疗与康复 • 重症肌无力的预防与日常护理 • 重症肌无力研究进展与未来展望
01
CATALOGUE
重症肌无力概述
定义与特点
定义
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
合理休息
保证充足的睡眠时间，适当休息，避免长时间连续工作或学习。
适当锻炼
进行适当的体育锻炼，增强肌肉力量和耐力。
注意安全
在日常生活中注意安全，避免因肌肉无力而发生意外事故。
心理支持与健康生活方式
01
02
03
04
心理支持
对于患有重症肌无力的人群，应给予心理支持，帮助他们树
立信心，积极面对疾病。
特点
重症肌无力是一种慢性疾病，病程较长，病情容易反复发作，需要长期治疗和管理。
重症肌无力的症状与表现
症状
常见的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、眼球运动障碍、面部肌肉无力、咀嚼吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳、呼吸困难等。
表现
重症肌无力的症状表现多样，不同患者的症状可能有所不同，有些患者可能仅表现出轻微的症状，而有些患者可能出现严重的肌肉无力甚至呼吸衰竭。

什么是重症肌无力综合症

什么是重症肌无力综合症
也许大家对于重症肌无力综合症还不是很熟悉吧，毕竟我们周边患上重症肌无力综合症的人并不多，不过由于重症肌无力综合症的危害性非常大，所以我们有必要多了解一些关于重症肌无力综合症的知识，这样一旦我们出现了重症肌无力综合症的症状我们才能及时去治疗，一起看看下文的详细介绍。

想必大家都知道，重症肌无力是一种比较常见的慢性
自身免疫系统疾病，而对于这种疾病的治疗一定要抓准时机，如此变可以有效减少疾病的治疗时间，且治疗效果也可以达到最佳。

因此对于重症肌无力的治疗一定要把握好时机，具体我们一起来了解一下。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍导致的一种慢性自身免疫性疾病，发病初期很多患者表现为复视、眼睑下垂以及斜视等。

及时进行重症肌无力的治疗对患者的病情是有很大帮助的。

如果疾病得不到及时的治疗，发展到后期会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及到患者的性命。

所以，对于重症肌无力的治疗一定要尽早，控制病情，一旦等到疾病恶化到一定程度，中西医都无法有效的进行治疗。

中医认为，重症肌无力和脾肾肝之间有很密切的关系，而先天不足，后天失养都可以导致这种疾病的发生，重症肌无力的治疗是必要的，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密
切相关，多年来以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则。

同时也要根据患者的具体病情及时调整治疗的药量。

在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力综合症，我们知道重症肌无力综合症虽然不是常见的一种疾病，但是重症肌无力综合症对于人体伤害很大，所以我们要多学习一些重症肌无力综合症的知识。

重症肌无力案例资料

重症肌无力案例资料复视介绍：双眼复视是每一眼单独看没问题，而双眼一起看是出现重影。

多是眼肌麻痹引起。

复视的原因很多，大抵是眼睛的外眼肌无力或麻痹所引起，而外眼肌是由脑神经所控制，所以脑神经或大脑本身的疾病都可能引起复视。

引起复视的原因：复视的原因很多，大抵是眼睛的外眼肌无力或麻痹所引起，而外眼肌是由脑神经所控制,所以脑神经或大脑本身的疾病都可能引起复视.1单眼复视。

“单眼复视"是由于眼部本身疾病所引起。

原因有：屈光不正(特别是散光)、角膜病变、白内障、水晶体脱位、虹膜萎缩、虹膜手术除(成为二个瞳孔)、玻璃体视网膜病。

此外，歇斯底里症及诈盲也会产生单眼复视。

2双眼复视。

“双眼复视”则是眼肌或其支配的脑神经病变所引起。

其原因有：肌无力症、糖尿病、甲状腺突眼症、脑瘤、中风、动脉瘤、多发性神经硬化症、咽癌、外伤(眼窝壁爆裂，导致外眼肌被卡住）等。

溴吡斯的明溴吡斯的明拼音名：Xiubisidiming英文名:Pyridostigmine Bromide中文名称:溴吡斯的明英文名称：Pyridostigmine Bromide英文别名：3—(Dimethylcarbamoyloxy)—1—methylpyridinium Bromide 分子式：C9H13BrN2O2分子量：261。

12纯度:>98。

0%性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦;有引湿性.本品在水、乙醇或氯仿中极易溶解，在石油醚或乙醚中极微溶解。

熔点本品的熔点(附录ⅥC)为153 ～157 ℃。

吸收系数取本品，精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含25μg 的溶液，照分光光度法(附录ⅣA），在269nm 的波长处测定吸收度,吸收系数（Ｅ1％1cm ）应为180 ～190 。

类别:抗胆碱酯酶药贮藏：遮光，密封保存呛咳呛咳，是指异物（刺激性气体或水、食物等）进入气管引起咳嗽,突然喷出异物。

原因：人在吃饭吞咽时，会厌把喉口遮盖住.这时，如果正好要说话，人便会吸气,而食物此时正在喉咽部，极易随空气误入气管,引起剧烈呛咳.肌力肌力：即肌肉运动时最大收缩力.检查方法:检查时令患者作肢体伸缩动作，检查者从相反方向给予阻力，测试患者对阻力的克服力量，并注意两侧比较。

mg危象名词解释

mg危象名词解释
重症肌无力（以下简称为MG）危象是MG患者肌无力症状急骤进展，呼吸肌和延髓支配肌严重受累，导致呼吸肌麻痹，不能维持换气功能，出现四肢瘫，是MG容易危及生命的急危重情况。

危象一般分为3类：
1、肌无力危象：临床最常见，是MG病程自然进展所导致，诱发原因可以有呼吸道及肺部感染、手术（包括胸腺切除术）、分娩、月经期、过劳、情绪抑郁、漏服或者停服抗胆碱酯酶药、服用过量的镇静剂、呼吸抑制剂如吗啡。

临床表现为迅速加重的肌无力、数小时出现四肢瘫、不能吞咽、呼吸困难。

2、胆碱能危象：多因患者服用抗胆碱酯酶药物（溴吡斯地明）疗效不明显，加大药量症状不减轻，见于长期服用大剂量抗胆碱酯酶药物的患者。

在肌无力危象前，多有明显的肌束震颤和毒蕈碱样反应，表现为恶心、呕吐、皮肤苍白、唾液多、腹痛腹泻、尿便失禁、瞳孔缩小（多为先兆症状）。

3、反拗性危象：发生最少见。

患者抗胆碱酯酶药物剂量未变，但突然失效，肌无力明显加重，但并无胆碱能副作用征象。

多见于严重全身行重症肌无力患者，可发生于胸腺瘤术后、感染、电解质紊乱等。

原因尚不明确，考虑因对抗胆碱能药物不敏感所致。

重症肌无力有哪些症状？

重症肌无力有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍重症肌无力症状，尤其是重症肌无力的早期症状，重症肌无力有什么表现？得了重症肌无力会怎样？以及重症肌无力有哪些并发病症，重症肌无力还会引起哪些疾病等方面内容。

……*重症肌无力常见症状：无力、眼睑下垂、面肌无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难*一、症状：本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。

女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。

少数有家族史。

起病隐袭，也有急起暴发者。

1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。

(1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化。

肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。

轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。

眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。

眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。

(2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。

(3)全身型重症肌无力：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累，出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹严重时出现肢体无力，上肢重于下肢，近端重于远端。

偶见肌萎缩。

以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。

脑外伤重症肌无力的危害

脑外伤重症肌无力的危害相信大家对于重症肌无力还是比较陌生的吧，导致我们出现重症肌无力的原因有很多种，其中的一种就是脑外伤，脑外伤重症肌无力容易给我们的身体带来这样那样的伤害，我们有必要了解一下脑外伤重症肌无力的具体危害，这样才能引起我们的重视，在日常的生活中做好对于脑外伤重症肌无力的预防和治疗工作。

肌无力的病因有很多，其中就不乏脑外伤。

脑外伤引起的肌无力是由于严重的脑外伤会牵拉、扭曲或撕裂脑内的神经、血管及其他组织。

神经通路受到破坏，或引起出血、水肿。

颅内出血和脑水肿使颅腔内容物增大，但颅腔本身不能相应扩大，其结果是颅内压力升高，脑组织进一步遭到破坏。

那么脑外伤肌无力有哪些危害呢?脑外伤性肌无力是常见的致死和致残原因，大约一半的严重脑外伤患者不能存活。

脑损伤常引起不同程度的永久性功能障碍。

这主要取决于损害是在脑组织的某个特定区域(局灶性)还是广泛性的损害。

脑外伤肌无力容易导致复视，即视物重影。

用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。

年龄很小的幼儿对复视不会描述，经常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

脑外伤性肌无力不凡会造成失明，失语等症状，还会有失忆的情况。

因此，对于这种症状要十分小心。

脑外伤性肌无力是常见的致死和致残原因。

不同区域的脑损害可引起不同的症状，这些特殊的局灶性症状有助于医生确定损伤部位。

局灶性症状包括运动、感觉、言语、视觉、听觉异常等症状。

而弥散性脑损害常影响记忆、睡眠或导致意识模糊和昏迷。

因此在一定程度中会引发肌萎缩的可能。

脑外伤肌无力给患者带来诸多痛苦，中医治疗脑外伤肌无力一类的痿病重视热邪为患，把“热致津伤，筋脉失养”作为本证的重要病机。

以热邪为患来概括肌无力一类痿斑点发生的主因，具有重要的临床意义。

在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力，我们知道重症肌无力的病因有多种，其中一种就是脑外伤，上文为我们详细介绍了脑外伤重症肌无力的多种危害，相信能给大家带来一定的帮助。

重症肌无力是什么病

重症肌无力是什么病
一、概述
孩子从小出生眼睛就有点小，某同事的眼睛也有点小，所以那个时候某同事就没有重视，还认为孩子的眼睛是遗传了某同事的眼睛，但是不知不觉的，孩子的年龄越来越大了，某同事发现孩子的眼睛变得越来越小了，在这样的情况下某同事还发现孩子各方面的肌肉都开始萎缩了，有一种活动障碍的现象，有人说孩子的症状跟重症肌无力有些相似，不过目前大家一家人都没有听说过这种疾病，也不知道这种疾病是什么，那么重症肌无力到底是什么疾病？
二、步骤/方法：
1、这种重症肌无力疾病就是一种肌肉会逐渐萎缩性的疾病之一，如果不知不觉患上了这种疾病的话，那么患者身体的肌肉每个地方都会开始慢慢萎缩下来，对于孩子今后的发育是会有很大的影响。

2、这种疾病很有可能是属于一种遗传性疾病，但是也是属于一种自身免疫性疾病，跟患者的免疫力有关系，如果免疫力低下的话，那么在感染了之后就很容易患上这种重症肌无力，各方面的肌肉都会发生障碍。

3、这种疾病多在两岁的儿童身上见到，所以说孩子患病的几率是很高的，也有可能是孩子一出生就开始患病，这个也就是先天性的因素，很多患者的症状不是很严重的话可以自行改善，但是如果严重了必须要及时治疗了。

三、注意事项：
针对重症肌无力疾病做治疗的时候必须要注意各方面的细节，观察孩子的症状，如果孩子有吞咽困难的话，那么就要给孩子采取半流食物给孩子吃，还要记得期间关心孩子的心态。

重症肌无力的症状

重症肌无力的症状
重症肌无力是一种世界性的疑难杂症，疾病的发生会导致患者眼睑下垂、斜视、复视，严重的还会有生命危害，近些年来重症肌无力的发病率有所上升，因此多了解一些重症肌无力的症状，有利于早期发现病情，以便能够得到及时有效的治疗。

重症肌无力的症状1、较为明显的特点是全身无力。

患者往往会感到全身无力，蹲下去站不起来、肩不能抬、严重者甚至生活都不能自理，但是患者皮肉还是很好并没有肌肉萎缩的现象。

如果患者休息一会症状就会有所好转，出现全身无力现象时一般会伴有复视与眼睑下垂现象。

重症肌无力的症状2、患者可出现眼睑下垂的现象，即所谓的耸拉眼皮。

而且，在对上千例患者作调查分析时发现，眼脸下垂作为重症肌无力的首发症状，其概率可达到73%。

其特点表现在于早期是一侧发病，晚期时候则可为两侧，有些患者可出现两眼交替下垂的症状。

重症肌无力的症状3、重症肌无力患者的危象可表现为呼吸困难。

呼吸困难患者可在短期内导致死亡，那是因为呼吸肌出现严重的无力感而致。

患者往往出现喘气无力，夜不能眠，唯有坐立着喘息。

患者通常可伴发四肢无力、吞咽困难、眼睑下垂的症状。

重症肌无力的症状，以上就为您介绍到这，在生活中大家要多注意自已身体的变化，定期到医院做身体检查，对早期发现疾病有一定的帮助。

重症肌无力危象

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重症肌无力危象的治疗
1.确保呼吸道通畅，当早起处理病情无好转时，应立即进行气管插管或气管切开，应用人工呼吸机辅助呼吸
2.停用抗胆碱酯酶药物以减少气管内的分泌物
3.选用有效足量和对神经-肌肉接头无阻滞作用的抗生素积极控制肺部感染（青霉素、头孢菌素类）
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（2）胆碱能危象
非常少见，由于抗胆碱酯酶药物过量引起，患者肌无力加重，并且出现明显胆碱酯酶抑制剂的不良反应，如肌束颤动、毒蕈碱样反应（恶心、呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、唾液增多）。
可静脉注射依酚氯铵2mg，如症状加重，则应立即停用抗胆碱酯酶药物，待药物排除后可重新调整剂量
重症肌无力危象
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重症肌无力危象
定义：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）患者在某种
因素作用下突然发生严重呼吸困难，甚至危及生命。需紧急抢救。
发病率约占MG总数的9.8%~26.7%
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常见诱因
感染月经生产劳累
忌用氨基糖苷类、四环素类抗生素。 • 检测生命体征，药物排除后小剂量开始使用胆碱酯酶抑制剂。
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（3）反拗危象
由于对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重的呼吸困难，腾喜龙试验无反应，此时应停止抗胆碱酯酶药，对作气管插管或切开的患者可采用大剂量类固醇激素治疗，带运动终板功能恢复后再重新调整抗胆碱酯酶药物剂量。
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胆碱能危象抢救配合
• 胆碱能危象早期，利用新斯的明试验鉴别危象类型 • 观察病情，看有无毒蕈碱样反应 • 保持呼吸通畅，及时行气管插管，接呼吸机，及时吸痰 • 建立静脉通道，暂停胆碱酯酶抑制剂的使用，立即给予阿托品

肌无力护理与照顾流程

肌无力护理与照顾流程1.谁知道重症肌无力患者术后如何护理？2.肌无力的护理要做什么3.重症肌无力的病因及护理4.老人患了重症肌无力如何照护谁知道重症肌无力患者术后如何护理？重症肌无力这种病是一种因神经肌肉专递出现障碍而产生的自身免疫性疾病。

如今很多患者都采用了手术方法进行治疗，最普遍的就是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。

重症肌无力病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发一些危象。

那么，针对这个现象如何进行重症肌无力的护理呢?专家针对术后重症肌无力的护理问题详细说到：1、保持呼吸道通畅肌无力危象的特征为进行性呼吸困难。

因此危象一旦发生，处理的关键是保证呼吸道的通畅。

未做气管切开术的病人，及时行气管内插管，行呼吸机辅助通气，保持病人有效的通气量。

本组病例中全部使用呼吸机辅助呼吸，可见机械通气对抢救肌元力危象成功的至关重要。

因气管切开能减少呼吸道的解剖死腔，保证病人的有效通气量，并有利于随时清除上呼吸道内的分泌物，预防肺部感染的发生，如估计病人需要较长时间的机械通气，应及早行气管切开术。

2、控制肺部感染肺部感染是诱发肌无力危象的常见原因，当危象发生后又加重了肺部感染，形成了一个恶性循环。

肺部感染是肌无力危象死亡的一个主要原因。

宜选择有效的广谱抗生素预防肺部感染，可用青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类和氯霉素，忌用氨基糖甙类、多黏菌素、四环素族抗生素，因这类药物能减少神经.肌肉接头部乙酰胆碱的含量，加重病人的肌无力症状。

此外，应加强呼吸道管理，机械通气期间注意湿化气道，及时吸出痰液，呼吸机管道每周更换2次，并从呼吸机螺纹管内腔取标本作细菌学检查，以指导抗生素的应用。

3、鉴别危象类别是抢救成功的关键肌无力危象与胆碱能危象的治疗原则不同，鉴别危象类型对抢救成功与否至关重要。

但胆碱能危象也表现为呼吸肌无力，因此临床上有时肌无力危象与胆碱能危象的鉴别十分困难。

对鉴别有困难的病人，在人工辅助呼吸保证下采用干涸疗法，即停用抗胆碱酯酶药物72h，直至人体内的药物排尽及对药物的敏感性恢复时再用，从小剂量开始给药，可以取得较好的效果。

重症肌无力危象患者怎样护理

重症肌无力危象患者怎样护理肌无力症状是一种比较严重的疾病，通常规划于免疫学区。

肌无力症状对人体的影响非常大，一旦肌无力症错过最佳的治疗时机，得不到及时的治疗和治疗的效果不理想，就会导致重症肌无力危象的发生，给患者带来生命威胁。

为了提高重症肌无力危象患者的生存期和治疗期间的生活质量，本文是对重症肌无力危象患者的护理进行科普。

1、重症肌无力危象症状1.1了解重症肌无力危象重症肌无力危象是指原来的肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌等肌肉无力、麻痹、无法控制的危险情况，因为肌肉不能自主控制，出现患者难以呼吸、无法吞咽等症状，危及患者的生命。

2.2诱发肌无力危象病因肌无力症，是诱发重症肌无力危象的重要病因，而肌无力症通常是因为感染、伤口创伤感染等情况，诱发肌无力危象，导致患者的呼吸肌麻痹、咳痰无力、吞咽无力的情况。

胆碱在人的身体内部积蓄过量，也会诱发肌无力危象的情况出现。

同样能够诱发肌无力危象的还有中毒——毒蕈碱样中毒和烟碱样中毒。

毒蕈碱样中毒患者会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢等症状；烟碱样中毒会出现肌肉震颤、痉挛、紧宿感等症状。

中枢神经的疾病例如焦虑、失眠、精神错乱抽搐等情况，也会从神经层次影响患者的身体健康，诱发肌无力危象。

反拗危象是在医生难以区别患者肌无力危象诱发原因的时候，为了患者的生命延续不得不加大药剂剂量改善患者症状，长期以往下去就会出现此危象。

2.重症肌无力危象患者的护理治疗2.1药物护理目前的重症肌无力危象葫芦治疗的方式是使用激素进行护理治疗，因为激素直接吸收会对人的肠胃造成一些不良的刺激，所以在进行激素类药物护理治疗的时候，要嘱咐病人在饭后服药。

不同的药物有不同的反应症状，为了更好的使用药物，就需要针对患者自身的健康条件合理的使用药物。

比如在使用抗胆碱酯酶药物的时候，就需要在吃饭饭前30分钟给药，然后15分钟的时候进行肌理注射，以获得最优质的药物效果。

重症肌无力常见的症状表现有哪些

/重症肌无力常见的症状表现有哪些重症肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。

重症肌无力有什么症状?下面我们一起了解一下：1.呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。

这是由于呼吸肌严重无力所致。

患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。

有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。

有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

2.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。

平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。

这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。

3.说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。

有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。

打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。

这是由于咽喉肌的无力所致。

4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。

头几口还可以，可越咬越咬不动。

吃煎饼、啃烤肉就更难了。

5.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。

喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。

有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

以上是具体介绍了重症肌无力有什么症状，重症肌无力的病因较多，大家在平时要注意对疾病的预防，如果出现重症肌无力症状的表现，应该及时到医院就诊，以免耽误病情，造成严重的后果。

原文链接：/zzjwl/2013/0124/119366.html。

重症肌无力危害不容忽视

重症肌无力危害不容忽视重症肌无力是非常可怕的一种疾病，我们一旦患上了重症肌无力将给我们的身体带来危害，那么我们一定要知道一下重症肌无力的具体危害才行，这样我们才能在日常的生活中引起对于重症肌无力的重视，那么重症肌无力的具危害究竟有哪些方面呢，我们一起看看下文的详细介绍。

1、颈肌受累：颈项酸软，头重与竖直困难，将头部靠在墙上或者是垂下休息好转。

2、延髓肌(包含吞咽肌)受累：现象为吐字不清，言语不利，讲话鼻音，伸百不出与运动不灵，以致于食物在口腔内搅拌困难，讲话的声音随讲话时间延长而逐渐变小，严重的时候仅有唇动听不到声音，食物吞咽困难，吃一顿饭需要很长的时间，饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害。

3、重症肌无力病症现象是全身骨骼肌肉均会受累，但是以眼外肌受累最为常常。

详尽表现为眼睑下垂和复视等，或者是全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后一些恢复，朝轻夕重。

受累肌群的范围与程度变异很大。

4、面都表情肌与咀嚼肌受累：表现是闭眼不紧，经常到苦笑面容，病人面无表情，称为"面具样面容"鼓腮，吹气不能，吃东西的时候咀嚼无力，特别是进于食时更为严重重症肌无力的危害。

5、重症肌无力的实验室检查可见2/3的病人血清免疫球蛋白增高。

大部份的病人血清中，乙酰胆碱受体抗体增高。

胸部X 片和胸腺X片常会见胸腺增生或者是胸腺肿瘤。

肌电图检查会见肌肉动作电位振幅下降，单纤维肌电图会见纤维间兴奋传递延缓或者阻断。

6、四肢肌群受累：上肢受累时，两臂上举不能，梳头刷牙和穿衣困难，下肢受累的时候，首先发觉上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶或者是上公共汽车困难，或骑自行车刚开始时能上车，但是没骑多远，便因肌肉无力，下车困难而跌倒，此外还有下楼时易跌，蹲下后起立困难等等。

在上面的文章里面我们介绍了什么是重症肌无力，我们知道重症肌无力对于我们身体的危害是比较大的，所以我们在日常生活中一定要做好对于重症肌无力的预防才行。

眼睛重症肌无力都会给身体带来哪些危害？

眼睛重症肌无力都会给身体带来哪些危害？
眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。

眼肌型重症肌无力，是指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁。

眼睛重症肌无力的原因是肌肉神经病变引起的，治疗的关键还是要将病变的神经组织恢复正常。

眼睛重症肌无力都会给身体带来哪些危害？
1、眼睛重症肌无力危害患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；因此有些患者在发作时眼睛会痛。

2、眼睛重症肌无力危害见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。

检查见肌肉有不同程度的无力，以及反复收缩后无力的加重。

感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

3、眼肌型重症肌无力，指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，
20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数（>80%）可能在起病2年内，发展为全身型重症肌无力。

以上介绍了眼睛重症肌无力会带来的危害，那么，我们该如何治疗眼睛重症肌无力呢？（肌立糠副汤）。

重症肌无力PPT

长期护理与支持
对于需要长期护理的患者，应给予充分的关爱和支持，帮助患者树立信心，积极面对疾病。
05 重症肌无力研究进展与未来展望
当前研究热点与成果
免疫机制研究
深入探讨重症肌无力发病过程中免疫系统的异常反应，以及自身抗体与神经肌肉接头损伤的关系。
遗传学研究
寻找重症肌无力的易感基因，为疾病预测和个体化治疗提供依据。
活质量。
药物治疗与免疫治疗
胆碱酯酶抑制剂
如溴吡斯的明，可以增加神经肌肉接点处乙酰胆碱的浓度，
改善肌肉无力症状。
免疫抑制剂
如糖皮质激素和环磷酰胺等，用于抑制免疫系统对神经肌肉接点的攻击，控制病情进展。
免疫调节剂
如免疫球蛋白和血浆置换等，用于清除体内的抗体，缓解症状。
其他药物
如他克莫司等新型免疫抑制剂，可用于治疗重症肌无力，但其疗效和安全性仍需进一步研
神经再生障碍
受损的神经元难以实现有效的再生和修复，影响神经功能恢复。
遗传因素与重症肌无力
家族聚集现象
遗传与环境交互作用
重症肌无力具有一定的家族聚集性，表明遗传因素在发病中起一定作用。
遗传因素与环境因素共同作用，增加了个体患重症肌无力的风险。
基因突变
部分重症肌无力患者存在基因突变，如CHAT基因突变与重症肌无力发病相关。
究。
04 重症肌无力的预防与护理
预防措施
避免诱发因素
避免过度劳累、精神紧张、感染、创伤等诱发因素，以降低重症肌
无力的发病风险。
定期体检
定期进行体检，尤其是针对存在重症肌无力家族史的人群，以便
早期发现和治疗。
健康生活方式
保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、规律作息等，有助于提高身体免疫力，预防疾

重症肌无力能活几年

重症肌无力能活几年
一、概述
一般情况下患有重症肌无力的患者会出现全身乏力等现象，尤其是当患者做了一些牵动肌肉的运动之后。

大多数的患者在休息之后，这种症状会有所改善。

但是严重的患者，疾病恶化的比较快患者非常容易消瘦。

不少患有重症肌无力的患者常常担忧自己的生存周期。

那么患有重症肌无力，到底能活几年呢？下面来谈谈某同事的看法，一起来分享某同事的经验吧！
二、步骤/方法：
1、部分早期患者表现的是眼睑无力或者是眼肌乏力的症状。

对
于这类型的患者可能会比较影响视力导致复视的现象。

但是大多数通过积极治疗的话能够康复。

一般预后良好的话可以和正常人一样生活。

2、不少患者会出现全身性的一些症状，比如说吞咽困难或者是
急速消瘦四肢无力等现象。

这一部分的患者治愈比较困难。

一般要做针对性的全身性治疗。

生存周期根据患者病情而定。

有10年20年甚至更长的。

3、大多数患有这种疾病的患者最怕累及到自身的一些重要器官。

比较严重的是患有胸腺瘤的患者。

胸腺瘤能够治愈治愈之后是能够康复的，不过反复发作恶化严重的患者可能只能通过治疗延长生命周期。

三、注意事项：
患有重症肌无力疾病的患者有一部分很难吸收到一些正常的营
养物质，并且消化系统比较差。

这时候患者的体质非常弱。

要注意最好能够以流食的状态补充一些较为健康的营养物质。

重症肌无力有没有后遗症？

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生活常识分享重症肌无力有没有后遗症？
导语：生活中我们经常听到有人说重症肌无力这个症状，这种疾病比较难以治疗，很多朋友都很关心疾病治疗后会有没有后遗症，那么今天小编就为大家详
生活中我们经常听到有人说重症肌无力这个症状，这种疾病比较难以治疗，很多朋友都很关心疾病治疗后会有没有后遗症，那么今天小编就为大家详细的讲一讲，一起来看吧！
重症肌无力是一种神经肌肉接触点障碍所致的自身免疫性疾病，可发生于各个年龄阶段，常常合并有胸腺瘤。

重症肌无力的治疗需要采取综合性措施，患者应坚持配合治疗，以延缓病情进展。

很多人关心重症肌无力治愈后是否有后遗症，接下来就为大家介绍一下这一问题。

重症肌无力治愈后一般没有显着的后遗症，依照患者治疗前的情况，恢复程度有所不同。

重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向，可以通过系统治疗达到临床治愈，即彻底停药，且患者的症状和体征消失，但无法根治。

重症肌无力是一种终身性疾病，对于无法临床治愈的患者而言，不存在后遗症一说。

重症肌无力患者可表现出肌肉无力，容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状，根据影响部位的不同症状有所差异。

重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微，至晚上逐渐加重。

为了解病情，重症肌无力患者应及早就诊正规医院，进行血尿常规、肌电图、病理学等检查，做新斯的明试验一般可以明确诊断。

虽然重症肌无力的治疗难度较大，但可通过积极治疗控制病情，改善患者的生活质量。

重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等，根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。

伴有胸腺瘤的重症肌无力患者，可进行胸腔镜微创手术切。

重症肌无力

神经-肌肉接头疾病教学目的在于掌握重症肌无力的发病机理、临床特点、分型、诊断方法、鉴别诊断、治疗及危象的处理。

教学要求1、掌握重症肌无力概念2、了解重症肌无力的免疫学发病机理、3、掌握重症肌无力的临床表现4、熟悉重症肌无力的临床分型5、掌握重症肌无力的诊断和鉴别诊断6、掌握重症肌无力的治疗和危象的种类、抢救。

教学内容1、重症肌无力的定义、乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)概念2、重症肌无力的免疫学发病机理3、临床特点(部分或全身骨貉肌易于疲劳、呈波动性肌无力活动后加重，休息后减轻和屋晨轻幕重)和具体临床表现4、分型(Osserman分型)5、四种检查方法(疲劳试验、AchR-Ab、重复频率电刺激、抗胆碱酯酶药物试验)6、治疗7、重症肌无力危象的判断与处理。

第一节重症肌无力本病是一种神经一肌肉传递障碍(neuromuscular junction ,NMJ) 的获得性自身免疫性疾病。

神经肌肉接头的兴奋传递可归纳为：(1) 运动神经原的兴奋传递到突触前神经终末，并引起前膜的去极化。

(2) 膜的去极化而激活激动带中的CF通道开放。

(3) Ca ++通道开放和CaT浓度增高，加速Ach的量子释放。

(4) 一次神经冲动，引起蛙神经肌肉中200个突触小泡，人神经肌肉接头中70个突触小泡的释放(每个小泡中有6〜8X103分子Ach)和大量Ack 进入突触间隙。

(5) 200个量子释放后约有25X 104的AchRf被结合，并引起Nh, K通道开放。

(6) 大量Na■内流，少量^外流导致细胞膜去极化和终板电流的发生，当电位到达一定阈值后即发生动作电位而肌肉收缩。

(7) Ach 与AchR勺解离，N6、K通道关闭，Ach被水解，一次冲动的传递终止。

(8) 突触后膜复极化，胆碱被内饮而重吸收，新小泡形成。

NM的传递是复杂的电化学过程，它包括冲动从神经轴突传到神经末梢，钙离子内流使突触囊泡释放Ach,1/3 的ACh分子弥散到突触后膜与ACh结合，产生终板电位，累积到一定强度时产生肌纤维的动作电位，沿突触后膜进入横管系统，扩散至整个肌纤维引起肌肉收缩。