不合格品标签
标签、标识、说明书不合格的化妆品名单xls
CL:OEDAH 2008-4-19
卫 妆 准 字 29-XK- 汕头 经 济 特区 广汉成都百 0679 卫 妆 特 字 绮丽 化 妆 品有 货大楼 (2000)第0660号 限公司生产
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玉丽亮色 美 白 祛 斑 15g/盒 膏
DX61008156 2009-5-8
(95)卫妆准字29绵竹聚客隆 广东 雅 倩 化妆 XK-1068卫妆特字 商贸有限公 品有限公司 (2000)第0061号 司
2009.03.06 CL-XS03
泸州市梦希 (1999) 卫 妆 准 字 广州 市 海 珠区 美容用品中 29-XK-1725号 晨亮化妆品厂 心
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柔雪美白 2006.11 250克/瓶 水洗面膜 2009.11 丹姿全效 美 白 防 晒 40g/盒 霜 DAAA703051 2010-3-5
标示的产 序号 品名称
规格
1
宏润美白 40g/盒 焕采精华 名蔻白雪 公主净白 10片/盒 去黄面贴 膜 ANSINA安 奇娜®消斑 100g/支 一号美白 洗面奶
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卫妆准 字:2000)29-XK- 广州市芭俪莎 福 州 市 台 江 A0001 2025卫妆特 化妆品有限公 茂 永 盛 化 妆 2010/03/05 字:(2005)第0074 司 品店 号 宫牌®医道 福州市台江 YM017 (99)卫妆准字29- 深圳 市 银 马美 美白显效 30g/瓶 区思明化妆 20090824 XK-0452号 容品有限公司 ·晚霜 品店 (2004)卫妆准字 意大 利 露 兰姬 露兰姬娜R 福州市台江 LLJN0405A0420 29-XK-2551号卫 娜国 际 集 团监 靓白净斑 110g/支 区思明化妆 100405 妆特字(2005)第 制广 州 有 喜化 洁面乳 品店 0912号 妆品有限公司 L í NA 丽 奈 上海 欧 倩 化妆 千金红草 20060623 (97)卫妆准字06- 品有 限 公 司上 学 用 化 妆 品 50g/瓶 本系列晶 20090622 XK-0076 海富 乐 化 妆品 店 透盈白霜 有限公司 NANYANGSH 雅香兰阁(法 爱诺公主化 N新活美白 国)国际企业集 NO.03 GD · 妆品经销部 护肤系列 团有 限 公 司监 50g/瓶 2009/09/08 前 FDA(1995)29-XK普通化妆品 新活美白 制潮 安 县 嘉雅 使用 1032号 宣称特殊用 隐形粉底 化妆 品 有 限公 途用语 霜 司荣誉出品 (1997) 卫 妆 准 字 倩雪®祛斑 LOT:09K88 130g+20g 29-XK-1383 卫 妆 广州 市 白 云区 航 源 化 妆 品 养颜洁面 EXP:2009/11/0 /支 特 字 (2005) 第 艾雪化妆品厂 商行 乳 7 0953号 美肤堂美 (2002) 卫 妆 准 字 白·清斑 深圳 市 美 肤堂 29-XK-2216 号 卫 航源化妆品 · 活 肤 斑 100g/支 20100313 化妆 品 有 限公 妆特字 :(2002)第 商行 干净美白 司 0105号 洁面乳
HSF不合格品管理程序(含表格)
HSF不合格品管理程序（QC080000-2017/ISO9001-2015）1.0目的为了在发现原材料、半成品、成品执行过程中不能满足或达不到规定(质量、有害物质)要求时，及时采取纠正与预防措施，以确保公司之产品质量。
2.0范围：公司进料产品，制程半成品﹑成品﹑库存品﹑客供品﹑客退品及生产过程中使用的设备﹑模具﹑检治具﹑副资材(含清洗线的槽液)等日常运作过程中所发生的相关问题。
3.0职责：3.1采购部：负责对不合格来料处理。
3.2品保部：负责对供货商来料、客供品、厂内半成品和成品之不合格品及客户退货品进行检验评审，并提出不合格品的处置建议。
3.3制造部：负责对不合格品进行处置。
3.4各部门：维护系统的正常运作。
4.0定义：4.1重工：指不合格品按规格要求重新加工。
4.2筛选：指不合格品100%的检查。
4.3修理：指不合格品缺点清除。
4.4特采：原物料、成品、经检验不符合标准，但急需使用该项原物料或成品时，在不影响产品使用功能或特性的前提下，而提出的特别采用。
4.5有害物质异常：相关测试资料（《有害物质测试报告》、《MSDS》）、《材质成份表》或实际检测数据表明有害物质含量超过《有害物质控制程序》最新版本的允收标准时。
4.6不合格品：即原材料、半成品、成品不能满足或达不到客户规定(质量、有害物质)的要求。
5.0程序5.1不合格品的发现5.1.1进料发现品质异常，立即将不合格品隔离处理并开立《不合格品处理单》，若为HSF不合格品，需隔离放置于HSF不合格品区，贴HSF不合格标签(见附件标签)，呈报环境管理代表批示处理，并记录好相关不合格批之追溯记录。
IQC人员提出《纠正预防措施单》给厂商改善，厂商须在3天内回复书面报告，IQC人员负责对改善后产品前三批进行追踪确认，若无异常方可结案。
5.1.2制程中发现产品品质异常，立即隔离处理并开立《不合格品处理单》，若为HSF不合格品，需隔离放置于HSF不合格品区，贴HSF不合格标签，呈报环境管理代表批示处理，并记录好相关不合格批之追溯记录。
不合格品标识管理规定
不合格品标识管理规定目的：为了严格不合格品的管理，清晰辨别不合格品，防止不合格品与合格品的混淆。
范围：不合格品标识的管理。
规定：1.不合格品指受污染或经检验不符合质量标准的原料、半成品及成品，超过有效期的亦按不合格品管理。
2.品控员应使用不合品标识来对不合格品进行管理，禁止以口头的方式对不合格品进行管理。
3.品控员一经查实有不合格品，并将其推到凉冻间不合格品专区，并贴上不合格品标签标识，根据轻重程度标示：让步接收、返工、报废。
4.如不合格品要进行筛选而品控员未有时间及时进行筛选的，应将不合格品先推到不合格品专区，并贴上待检标签，通知区域主管筛选，再由品控员复检后，方可旅行。
5.如不合格品要进行待确认的，应将不合格品先推到不合格品专区，并贴上待检标签。
6.让步接收方式的处理：让步接受的产品经过与生产部相关部门进行问题沟通并记录进不合格品记录表后，品控部推进合格品区让步放行。
7.返工方式的处理：生产部对需返工的产品进行重新改造后，应通知品控部重新检查合格后方可通过。
8.报废方式的处理：①少量报废：10单位以下，不含10单位，由品控员报表记录后，直接放在指定报废胶托里。
②批量报废：10单位以上，含10单位的由品控员推到不合格品专区，并贴上报废单，后填写批量质量问题报表，由区域主管当天处理。
9.待检方式的处理：要筛选的筛选完再进入下一步，待确认的确认完再进入下一步。
10.不合格产品，品控员抽出来后，要在生产部流转单上登记数量，并签名（包含整批报废的情况）。
11.生区品控员每天早上10：00前，要负责检查熟区凉冻间有无不合格品未处理，或有隔夜的产品未处理，并与生产部进行对接处理。
不合格品现场标识讲解
电性不良：产品电气特性不符合规范要求 规格不良：产品尺寸、结构不符合规范要求 外观不良：目视产品表面状况不符合规范要求 包装不良：半成品及成品包装方式或包装材料
不符合规范要求
三、不合格的处理方式
特采
不符合规范的产品，但不影响产品的功能及安 全要求，据出货紧要程度可准许此批特采使用。
按良品处理
不合格品的处理及现场标识
3、来料不良品—现场标识
不合格签上IQC已 注明不合格项目、 品名、日期等信息
不合格品的处理及现场标识
来料外观 不合格品
不合格品的处理及现场标识
制程中的不合格品(IPQC及检验员检验 之产品)
1、不合格标签
外观不合格标签
使用条件：产品外观不符合规范 要求,用此不良标识指明不良位置
1、不合格标签(包括电性、规格、外观、包装四 种)
电性不良标签
规格不良标签
不合格品的处理及现场标识
外观不良标签
包装不良标签
使用条件：成品被检验出有规格、电性、外观、包装不符合规范要求时， 贴上相应的不良标识。
不合格品的处理及现场标识
2、成品不合格品的处理过程 FQC判定成品不合格时，呈上级领导批示处理
3、现场制程不合格标识
3.1 半成品外观不良（不良标签指明不良位置）
套塞有 残缺孔
印字残 缺
不合格品的处理及现场标识 残脏缺污不
良
残缺不 良
不合格品的处理及现场标识
刮伤不 良
残表压缺良面印良不有不
黑点杂 质!!
3.2 产品包材等辅料不良
不合格品的处理及现场标识
见圆圈 标识处
不合格品的处理及现场标识
标签不合格整改报告doc
标签不合格整改报告篇一：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/FL-A6011）质量监督抽查不合格的整改报告XXX市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改措施：根据国家相关标准，优化与应用多种方式过程控制，提高质量管理水平，通过检测数据的收集与分析，有效地控制生产过程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的效果；严格按照相关规定来规范标签、标牌与使用说明。
三、落实时间：XX年01月23日前申请复查检验（送检）。
四、联系部门：生产管理部联系电话：0757-XXXXX 、 XXXXX传真：0757-XXXXX邮政编码：528300地址：XXXXXXX镇某某酒店家具有限公司呈报XX年12月22日篇二：产品不合格整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/fl-a6011）质量监督抽查不合格的整改报告xxx市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改措施：根据国家相关标准，优化与应用多种方式过程控制，提高质量管理水平，通过检测数据的收集与分析，有效地控制生产过程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的效果；严格按照相关规定来规范标签、标牌与使用说明。
三、落实时间：XX年01月23日前申请复查检验（送检）。
四、联系部门：生产管理部联系电话：0757-xxxxx 、xxxxx 传真：0757-xxxxx邮政编码：528300地址：xxxxxxx镇某某酒店家具有限公司呈报 XX 年12月22日篇二：不合格产品整改措施关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施尊敬的北京市消费者协会领导：首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验，促进对我们商品质量的提高，使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。
不合格品处理规定
不合格品处理规定(总3页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--不合格品处理规定一、不合格品的发现与标识1、当质量部检验员发现产品不符合规定要求时，对产品用不合格标签标识于周转物上，其标识上必须清楚完整地填写不合格品的缺陷描述、标识人、日期，当缺陷描述不清和描述较难理解时，必须对该缺陷进行封样，并放置于不合格产品周转车（箱）的显眼位置。
在随后的2小时内（晚上十点以后发现的不合格品，其不合格通知单于次日上午十时前发放到责任部门，当天发货的产品不合格时，应立即通知）由检验员填写《不合格品通知单》，经部门主管批准后按分发要求，由相关部门主管签收发放。
2、《不合格品通知单》上应明确责任者，班次、产品所在地等内容；责任部门接到《不合格品通知单》后的1小时内必须将不合格信息传递至责任人，以便及时对不合格品的处理。
3、当不合格标识内容不全或无《不合格品通知单》时，不合格标识和通知无效，由此产生的一切后果，由质保部检验员承担。
二、不合格品的隔离1、各车间（包括半成品库、成品库）必须有专门的不合格品区，以隔离不合格品；严禁车间、库房将无不合格标签的产品放入不合格品区；2、不合格品所在部门在得知产品不合格时，应立即将产品实施隔离（转入不合格品区隔离，严禁将不合格品与合格品混放），并确保不合格标识的可见性（如不得撕毁、涂改、物品阻档视线等）；3、不合格品的评审4、不合格品的评审由质保部质量工程师按QP06-1401《不合格品控制程序》要求实施评审。
三、不合格品的处置1、技术部根据《不合格品评审单》或《不合格品通知单》对需返工的不合格品的工艺进行规定，并于接到通知后的2小时内下发到生产部；2、生产部根据《不合格品通知单》或《不合格品评审单》的要求，在2小时内组织车间对不合格品进行返工或报废处理（原则上谁生产，谁返工），并确保在自接到通知的2天内处理完毕。
必要时可申请检验员对返工予以指导，以保证返工合格率。
IATF16949不合格品控制程序(含乌龟图)
不合格品控制程序
（IATF16949-2016/ISO9001-2015）
1.0目的
建立并保持对不合格品的有效控制机制，防止不合格品的非预期使用或交付。
2.0适用范围
适用于原材料、过程产品、成品及交付后发现的不合格品。
3.0职责
3.1 质保部负责不合格品的识别，并负责组织对不合格品的处理工作；
3.2 采购部负责与供应商的联络和协调工作，并将拒收零件退给供应商；
3.3 生产部负责车间生产的不合格品的返工；
3.4 生产部负责顾客退换、返修回来的产品维修工作。
4.0过程质量目标的监视
5.0过程中的风险控制（风险应对计划）
6.0作业程序与控制要求
8.0过程流程图
8.1进料检验不合格品处理流程图
8.2过程产品检验不合格品处理流程图
8.3成品出厂检验不合格品处理流程图
8.4客户返修或退换产品处理流程图
9.0相关文件
9.1 《文件控制程序》
9.2 《纠正措施控制程序》
9.3 《过程和产品的监视和测量控制程序》
10.0相关记录
10.1 《进货检验不合格记录》
10.2 《原材料不合格品退库单》
10.3 《外部质量反馈单》
10.4 《首件检验不合格记录》
10.5 《过程不合格品及维修记录》
10.6 《纠正措施处理单》
10.7 《产品检验及维修记录》
10.8 《控制器不合格品报告及维修记录》
10.9 《报废申请单》
10.10《不合格品标签》（让步接收、不合格品、拒收、需挑选或修复等）。
不合格卫生巾黑名单
不合格卫生巾黑名单来源：叶美言leaf的日志这些不合格的卫生巾是："护舒宝"绿色日用卫生巾、"安尔乐"卫生巾、"梦婷"干爽网面卫生巾、"唯尔福"护翼卫生巾、"三八"护翼卫生巾、"康宁"卫生巾、"钟情"卫生巾、"欣之护"防漏扇尾型卫生巾、"爽尔净"加长护翼卫生巾、"诗蝶"护翼扇尾型卫生巾，其中，义乌佛堂康宁卫生用品厂生产的康宁卫生巾的真菌菌落总数超标48倍。
2007年——国家质检总局公布了对卫生巾产品质量抽查结果，在抽查了北京、天津、河北、江苏、湖北、广东、浙江、上海、福建等9个省市59家企业生产的73种产品，产品抽样合格率为78.1%。
抽查结果表明：国家免检产品质量有保证，抽查的9家企业生产的14种国家免检产品，全部合格。
抽查中发现个别产品微生物指标中的细菌菌落总数和真菌菌落总数超标。
另外有个别产品pH值超标。
抽查中还发现部分产品标志标注不规范，主要是未标注产品名称、质量等级或生产单位名称、地址等。
采购禁区：益母草卫生巾逸美290mm×70mm超长夜用超薄20片有效期2009年5月26日徐水县洁雅卫生巾厂细菌菌落总数、真菌菌落总数植物香薰护翼卫生巾心菲亲肤棉面、加长夜用型、20片快易装27cm 2006-4-15 天津市娇雅卫生用品厂真菌菌落总数丝薄护翼卫生巾情感驿站干爽网面、30片组合装有效期2009.03.20 泉州市嘉福卫生用品有限公司条质量偏差、渗入量卫生巾情人结丝薄型、20日夜组合、限用日期2009.06.02 晋江市情人结 pH值、标签(产品名称、生产单位名称、地址)润爽卫生巾威而美特长夜用29cm、柔爽网面透气护翼有效期至2009.01.10 徐水县康进卫生巾厂 pH值、标签（质量等级）卫生护垫安惠20片、加长型棉柔丝薄透气型 2006-6-12 泉州信兴妇幼卫生用品有限公司 pH值迷你型卫生巾永芳20片、180mm 有效期20090426 临安市雄鹰妇幼卫生用品有限公司吸水倍率瞬爽网面卫生巾星期六日用标准型清香透气10片 50812 晋江市雅诗兰妇幼用品有限公司标签（质量等级）透气舒爽护翼卫生巾姗拉娜亲肤柔网丝薄快易10片有效期至20090418 晋江市姗拉娜卫生用品有限公司标签（质量等级）瞬洁吸收护翼卫生巾希尔美10片夜用干爽网面有效期至2009年4月18 杭州恒威卫生用品有限公司标签（质量等级）卫生巾花样年华柔爽网面夜用特长,超薄型扇尾双护翼27.5cm 2006-6-28 晋江市清利卫生用品有限公司标签（产品名称）怡柔丝薄卫生巾康乃馨 NCCLS5 5片装有效期至20090601 康那香企业(上海)有限公司标签（产品名称）丝妮新舒宝亲肤柔棉270mm、5片夜用有效期至20090614 上海仕妮工贸有限公司标签（质量等级）卫生巾心心洁特长夜用20片 2006-6-16 上海微丝尔卫生用品有限公司标签（质量等级）干爽纤巧8片夜用卫生巾月满好爽洁倍吸1:4 2006-2-23 杭州可悦卫生用品有限公司标签（质量等级）2008年5月——国家质检总局抽查2008年卫生巾产品不合格产品名单抽查中发现的主要质量问题：1、个别产品微生物指标超标。
不合格品现场标识讲解
全检/加工标签 使用条件：产品或物料的某 些检验项目不符合规范要求 而需产线加工过程中进行全 检时，贴全检/加工单。
不合格品的处理及现场标识
报废标签 使用条件：产品不符合规范要 求, 上级领导已批示不可使用 之物料.
不合格品的处理及现场标识
2、来料不合格品的处理过程 IQC判定来料不合格时，呈上级领导批示处 理方式后，由IQC贴具相应的不良标识（不合格、 待处理、特采标签），按公司内部流程作业。 (作业流程见下图)
不合格品的处理及现场标识
来料不合格的处理流程
来料不合格品
IQC
呈上级判定 处理方式
不合格 IQC 贴不合格签 仓库 退回厂商 不良品放置 不合格区域 特采 IQC 贴全检签 产线 生产全检 按良品处理 IQC 贴特采签
全检
不合格品的处理及现场标识
3、来料不良品—现场标识
不合格签上IQC已 注明不合格项目、 品名、日期等信息
重工
不合格品可经过重工作业后，符合规范要求。
不合格品的处理方式Fra bibliotek全检产品虽然不符规范要求，但经加工、挑选后可 符合要求。
报废
不符合特采/重工/全检来达到品质要求时，予 以报废处理
不合格品的处理方式
退货
不合格物料为供应商责任时，可予以拒收物 料处理。
四、不合格品的处理及现场标识
来料判定不合格品(IQC检验之物料)
摆放凌乱 、外箱不 合格标识 不明显
(不良品区须挂“不良品区”或“不 合格品区”牌子，并用黄色斑马 线划分区域) 标识要求：外箱上用不合格标签 标识清楚 其它要求：整体摆放要求整齐。
外观不良标签
包装不良标签
使用条件：成品被检验出有规格、电性、外观、包装不符合规范要求时， 贴上相应的不良标识。
不合格品现场标识讲解
3.1 半成品外观不良（不良标签指明不良位置）
套塞有 残缺孔
印字残 缺
不合格品的处理及现场标识 残脏缺污不
良
残缺不 良
不合格品的处理及现场标识
刮伤不 良
残表压缺良面印良不有不
黑点杂 质!!
3.2 产品包材等辅料不良
不合格品的处理及现场标识
见圆圈 标识处
不合格品的处理及现场标识
二、不合格品的分类
按不良发生的工段分类
来料不良品：供应商提供之物料不符合规范要 求。
(规范要求包括公司、客户及安全法 规等要求) 制程不良品：生产过程中，产品不符合加工段之 规范要求 成品不良品：已完工好之产品不符合规范要求 客退不良品：客户退回的不符合规范要求之产品
不合格品的分类
按不良的类型分类
电性不合格标签
使用条件：用测试仪器(如罗因
、普通、FLUKE测试机等)检验到 的不良品，贴此不良标识。
不合格品的处理及现场标识
不良品绑带
使用条件：需重工的不良品，用红色魔 术带绑好并按重工流程重工，直至最终 外观站将其取下。
瞧！使用 就这么简
单！
不合格品的处理及现场标识
2、制程不合格品的处理过程 产线检验员发现不合格品时，以相应的不合格
不合格品现场标识
目录
一、不合格品定义 二、不合格品分类 三、不合格的处理方式 四、不合格品处理流程及现场标识
一、不合格品的定义
什么是不合格品？
凡是不符合公司或客户的各项规定之产品，称 之为不合格品，它包括报废品、返修品和特采品三 类产品。
对不合格品进行标识有何意义？
便于过程中对不合格品的控制和管理，防止与 合格品混用，避免不良问题的再发生。
QC标签
检 验 员： 检验日期： 原因简述：
灿锐标签：
宽：6cm
深圳市灿锐科技有限公司
不合格品标签ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
深圳市灿锐科技有限公司
深圳市灿锐科技有限公司
合格品标签
特采品标签
物料名称： 供 应 商： 数 量：
物料名称： 供 应 商：
物料名称： 供 应 商： 数 量：
长：6cm
数
量：
检 验 员： 检验日期： 原因简述：
检 验 员： 检验日期： 备 注：
检 验 员： 检验日期： 原因简述：
深视得标签：
宽：6cm
深圳市深视得精密机械有限公司
不合格品标签
深圳市深视得精密机械有限公司
深圳市深视得精密机械有限公司
合格品标签
特采品标签
物料名称： 供 应 商： 数 量：
物料名称： 供 应 商：
物料名称： 供 应 商： 数 量：
长：6cm
数
量：
检 验 员： 检验日期： 原因简述：
检 验 员： 检验日期： 备 注：
食品标签不合格整改报告
食品标签不合格整改报告篇一：不合格产品整改报告篇一：不合格产品整改措施关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施尊敬的北京市消费者协会领导：首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验，促进对我们商品质量的提高，使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。
本公司于XX年12月16日收到贵协会的通知后，得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准，xxx公司给予了高度重视，立即通知各门店对不合格商品进行了下架，返回厂家，召开中层质量管理人员会议，分析原因，查找不足，并按照协会的通知精神制定了整改措施：一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测，对不合格商品决不投放市场。
二、加大服装面料自检的管理力度，调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。
三、加强业务培训，聘请专业人员讲解、学习有关国家标准，进一步提高我公司管理人员的业务水平。
通过北京市消费者协会对本公司的监督，使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。
本公司诚恳接受此次教训，确保以后以维护消费者利益为宗旨，企业产品严格执行国家标准，并且进一步加强对商品质量和服务的监督，保护消费者的合法权益，为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。
最后我们衷心的感谢北京市消费者协会敦促我们加强企业自律，促进商品质量提高，为消费者提供放心安全的高品质服装，希望您们今后给予我们更多地指导与帮助。
常熟市xxx制衣有限公司XX-x-x篇二：产品质量不合格整改报告产品质量不合格整改报告篇三：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/fl-a6011）质量监督抽查不合格的整改报告xxx市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
出货和客退检验不合格品标示和处理流程
NO 特采标识与追溯
报废单
能否特 YES
1、MRB小组决定是否需要特采； 2、特采必须经过品保经理和事业部经理批准；必要时，特采必须经过客 户批准; 3、特采品物料贴检验“合格”标签或者在物料标签上加盖“OQC PASS 章； 4、OQC依据不良品处理单的“特采”判定结果，对实物做出放行并记录 产品的追溯信息。 5、客退品通常不适用于特采处理。仅在客户给出明确和书面的批准后， 才可以特采。 1. 物料在不能返工、挑选和特采的情况下，做报废处理； 2. 仓库依据不良品处理单的“报废”判定结果，发出报废单报废不良品 。 3. 物料报废时，实物贴红色“报废”标贴。同时严格分区摆放。
出货和客退不合格品标识和处理流程图
仓库
开始
文件编号： 生产
版本： 作业流程概要说明
OQC
QE
生管
MRB小组
1、应放置待检区域并做好“待检”标示； 2、摆放时材料包装的标示应朝外； 3. 客户退货物料必须严格分区放置,做好隔离和标识;
检验报告 YES
OQC检验
SIP/出货检验控 制程序 客户投
1、OQC对出货产品依照SIP和样板等进行检验，并发出出货检验报告。； 2、客退品按照客户反馈的缺陷进行抽检（必要时由QE确定抽检方案）， 注意区分另行退货和批量退货，确认不良缺陷。 1、合格的情况下，OQC在实物上加贴清晰的“OQC PASS章",和HSF环境 合格章； 2、仓库对加贴标签或者有“OQC PASS”章的物料安排出货； 3、不合格的情况，OQC立即在物料标识卡上注明待处理,并加贴黄色的" 待处理"标签(即等待MRB的处理决定),通知货仓要求实物隔离，并发出不 合格品处理报告给生管处理。 4、客退品根据客户反馈问题和OQC确认结果，直接发出不合格品处理单 给生管。
食品标签不合格整改报告
食品标签不合格整改报告篇一：不合格产品整改报告篇一：不合格产品整改措施关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施尊敬的北京市消费者协会领导：首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验，促进对我们商品质量的提高，使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。
本公司于XX年12月16日收到贵协会的通知后，得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准，xxx公司给予了高度重视，立即通知各门店对不合格商品进行了下架，返回厂家，召开中层质量管理人员会议，分析原因，查找不足，并按照协会的通知精神制定了整改措施：一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测，对不合格商品决不投放市场。
二、加大服装面料自检的管理力度，调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。
三、加强业务培训，聘请专业人员讲解、学习有关国家标准，进一步提高我公司管理人员的业务水平。
通过北京市消费者协会对本公司的监督，使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。
本公司诚恳接受此次教训，确保以后以维护消费者利益为宗旨，企业产品严格执行国家标准，并且进一步加强对商品质量和服务的监督，保护消费者的合法权益，为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。
最后我们衷心的感谢北京市消费者协会敦促我们加强企业自律，促进商品质量提高，为消费者提供放心安全的高品质服装，希望您们今后给予我们更多地指导与帮助。
常熟市xxx制衣有限公司XX-x-x篇二：产品质量不合格整改报告产品质量不合格整改报告篇三：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/fl-a6011）质量监督抽查不合格的整改报告xxx市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
不合格产品管理规范,不合格产品的标识、隔离、遏制办法
不合格产品管理规范为对不合格产品进行有效的遏制，有效处置质量异常，执行有效的改正措施来保护下道工序和最终顾客。
本办法适用于对不合格产品进行遏制，执行保护下道工序和最终顾客的相应改正措施的管理。
3.1质量部对本办法负管理使命。
3.2公司各部门对正确执行本程序负责。
3.3各级不合格品审理人员对不合格品的审理结果负责。
4.1不合格品依据其偏离的要素对产品质量影响的大小，可分为A、B两类：4.1.1 A类不合格品：产品特别特性偏离的不合格品。
4.1.2 B类不合格品：A类不合格品以外的不合格品。
4.2断点：产生不合格产品的起始点和结束点，通过断点可以界定不合格产品的范围。
4.3可疑品：是否合格，状态不明的产品，对可疑品按照不合格品进行控制。
5.1不合格产品的标识、隔离办法。
5.1.1生产部在生产线设置不合格品箱，不合格品架或不合格品区，外表面统一使用红色。
5.1.2生产部、采购部、质量部等单位在相应的区域设置不合格产品隔离区域，并在适当位置做出固定、显然的不合格品区域标识。
区域线使用红色，不合格品区域标识牌〔固定标识〕尺寸为700mm×450mm〔长×宽，可依据现场条件按比例缩小〕，字体为红色黑体字，格式如图1所示。
如现场条件不能设置固定的不合格品区域，可将不合格品放置在有显然区域线的区域内，并且能够与合格产品严格分开，同时在适当位置做出显然的不合格品区域标识。
不合格品区域标识牌〔可移动标识〕可用A4纸打印，字体为红色黑体字，格式如图2所示，放置时必需直立。
图1 不合格品区域标识牌〔固定标识〕图2 不合格品区域标识牌〔可移动标识〕5.1.3 生产线发现的不合格品，必需放入贴有不合格品区域标识牌的不合格品箱或不合格品架中，并在“不合格记录表〞上进行记录不合格品型号、不合格内容、数量等。
不合格品名：规格：数量：不良原因：检验员：日期：备注：图3 不合格品标签5.1.4生产部、仓库、质量部等单位控制的被判定为不合格或可疑品的批量产品，必需将不合格品分类后放到各自的不合格品区域，并在每一个容器/包装的醒目位置贴不合格品标识,标识样式如图3。
药厂不合格品标签范本
药厂不合格品标签范本药厂不合格品标签范本在药品生产和销售过程中，确保质量和安全是非常重要的。
药品不合格品是指药品生产过程中或在市场上被发现存在质量缺陷或安全隐患的产品。
这些不合格品可能会对人体健康产生不良影响，并且会给药厂带来声誉损失和经济损失。
为了在药品不合格品发现后能够及时处理和追溯，药厂通常会使用不合格品标签范本进行标记。
这些标签范本是一种规范化的形式，用于提供必要信息，如不合格品的性质、原因、处理方式和追溯方式等。
下面将就药厂不合格品标签范本的内容进行详细分析和探讨。
1. 不合格品标签范本的格式和内容药厂不合格品标签范本通常包含以下几个方面的内容。
1.1 标题及标记不合格品标签范本应该以醒目的标题来标识该产品为不合格品，并在标签上做出明显的标记，以便于区别。
1.2 产品信息标签上应显示该不合格品的产品名称、批号、生产日期等信息，这有助于准确识别和追溯该产品。
1.3 不合格品性质与缺陷描述在不合格品标签范本中，应详细描述不合格品的性质和具体的质量缺陷。
这可以包括药品外观、含量、纯度、杂质等方面的问题。
通过这些详细描述，药厂可以更准确地评估问题的严重性，并采取相应的处理措施。
1.4 不合格品原因分析为了解决问题并避免未来的类似问题发生，不合格品标签范本还应该附上对不合格品原因的分析。
这可以包括原材料问题、生产工艺缺陷、设备故障等方面的因素。
通过全面分析原因，药厂可以进行必要的整改和改进，提高产品质量。
1.5 处理方式和追溯方法不合格品标签范本还应提供处理方式和追溯方法，以保证已生产的不合格品能够得到及时的处置和追溯。
处理方式可以包括回收、销毁、重新加工等方法，追溯方法可以包括追踪产品的批次和流向等。
这些信息有助于药厂对不合格品的处理和产品质量管理的完善。
2. 对药厂不合格品标签范本的个人观点和理解药厂不合格品标签范本是对药品质量管理的一个重要工具。
通过标签的规范使用和及时标识，药厂可以更好地管理不合格品，避免不良影响扩大。
不合格产品ABC(D)判类表
冰淇淋不合格产品ABC（D）判类表一、感官指标注：同一现象连续出现（同一件产品同一不合格数量达单件标注数量的15%以上且复检抽到此现象；或同一不合格现象在3件以上抽样产品中均出现且不合格数量达单件标注数量的5%以上），可视为批量性不合格，则判定为上一级不合格；（若不合格品在不合格限定量以下判为下一级不合格，分类表中未列出的不合格现象，按类似现象加以判定）二、重量标准C类：1.产品实测平均值高于标准净重范围最高值5%以内(包括5%)的；2.产品单支净重高于标准平均净重的15%以上(不包括15%)的；B类：1.产品实测平均值高于标准净重范围最高值5%以上的；或当产品重量标准下限高于包装标注净重时，产品实测平均值低于重量标准下限但高于或等于包装标注净重的；2.批量性单支净重高于产品标准平均净重的15%以上(不包括15%)的;3.单支产品超轻超出包装标注净重允许值范围时（允许值见下表）;4.产品实测平均重量高于或等于标注值但低于重量标准最低值的；A类：1.产品平均净重低于其包装标注净重时；2.批量性单支产品超轻超出包装标注净重允许值范围时（允许值见下表）；单支产品允许短缺量标准值备注：1.产品称重的重量数值一律以测量值的真实值记录；当重量的平均值出现小数时，保留一位小数，后一位小数一律省略（不得四舍五入）。
2、当质量标准下限值低于包装标注值（如桶冰等产品）时，按包装标注值执行。
3.对于包装上未标注净含量的情况(如蛋糕坯子),按质量标准执行。
4.抽样的3-5件产品（一个单）中，其中任何一件符合以上条款按判类标准执行.三、理化指标备注：1）试产产品判类：新产品试产期间，干物质高出标准不判类；低于标准的，执行以上判类标准。
2）配料中加“1/2回料”的：高标1个百分点以内（包括1个百分点）的不判类，超过1个百分点以上的执行以上判类标准；低标的执行以上判类标准。
3）配料中加“回料”的：高标不判类；低标的执行以上判类标准。