梅毒诊断标准
梅毒:诊断分类(按临床诊疗指南)
• 同时符合(三期梅毒临床表现)和(非梅毒螺旋体血清学试验阳性),可有或无(流 行病学史)
• 确诊病例:
• 同时符合疑似病例的要求和两类梅毒血清学试验均为阳性 • 同时符合疑似病例的要求和组织病理学异常/脑脊液异常发现
梅毒:诊断分类
• 隐性梅毒(潜伏梅毒)
• 疑似病例:
• 同时符合(非梅毒螺旋体血清学试验阳性)和 (既往无梅毒诊断与治疗史)项而无临 床表现者
• 确诊病例:
• 同时符合疑似病例的要求和两类梅毒血清学试验均为阳性
• 如有条件可行脑脊液检查以排除无症状神经梅毒 • 非梅毒螺旋体试验滴度高低(如:1:8)不是诊断的必须条件
梅毒:诊断分类
• 胎传梅毒 • 疑似病例:
• 所有未经有效治疗的患梅毒母亲所生的婴儿,证据尚不足以确诊先天梅毒者
• 确诊病例:符合下列任一实验室检查和随访结果:
• 同时符合(一期梅毒临床表现)和(非梅毒螺旋体血清学试验阳性),可有或无(流行病 学史);或
• 同时符合(一期梅毒临床表现)和(梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性),可有或无(流行 病学史)
• 确诊病例:
• 同时符合疑似病例的要求和(暗视野显微镜检查阳性)或 • 同时符合疑似病例的要求和两类梅毒血清学试验均为阳性
梅毒:诊断分类
• 二期梅毒
• 疑似病例:
• 同时符合(二期梅毒临床表现)和(非梅毒螺旋体血清学试验阳性),可有或无(流行病学 史)
• 确诊病例:
• 同时符合疑似病例的要求和(暗视野显微镜检查阳性)或 • 同时符合疑似病例的要求和两类梅毒血清学试验均为阳性
梅毒个人史的诊断标准
梅毒个人史的诊断标准主要包括以下几个方面:
病史:询问病人的嫖娼史或其他不洁性交史以确定传染源,同时了解病人有无阴部溃烂、皮肤红斑、丘疹等梅毒症状,以及是否发生过硬下疳、二、三期梅毒史等。
体检:检查病人的生殖器和其他部位,观察是否存在硬下疳、梅毒疹等特征性症状。
实验室检查:进行梅毒血清抗体的检测,如果检测到梅毒特异性的抗体阳性,就可以确诊感染了梅毒。
同时,如果梅毒非特异性的抗体(如抗心磷脂抗体)阳性且滴度较高,表示当前梅毒处于活动期。
综上所述,诊断梅毒需要综合考虑病史、体检和实验室检查的结果。
如有疑虑,请及时就医并告知医生自己的情况。
报告性病诊断标准
隐性梅毒的诊断标准
胎传梅毒的诊断标准
确诊病例-实验室诊断病例 病史:生母为梅毒患者或感染者 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症状。 实验室检查 皮损或胎盘检查:TP暗视野检查阳性。患儿检出19S-lgM抗体。 或 RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度),其中滴度低者需随访;和TPPA/TPHA阳性 疑似病例-疑似病例 病史:生母为梅毒患者或感染者 临床表现:2岁以内发病的早期胎传梅毒,类似于二期梅毒表现;2岁以后发病的晚期胎传梅毒,类似于三期梅毒的表现。胎传隐性梅毒,无症状。 实验室检查 RPR/TRUST阳性,抗体滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)。未做TPPA/TPHA
价格昂贵 操作繁琐
TPHA
超声裂解的梅毒螺旋体致敏红细胞 产生肉眼可见的凝集反应
敏感性好 操作简单
红细胞易产生非特异性凝集
TPPA
原理与TPHA相同,以人工合成的惰性明胶作为载体
试剂稳定 结果清晰
早期梅毒敏感性低于FTA-ABS
TP-ELISA
超声裂解或重组的梅毒螺旋体抗原包被聚乙烯板 酶标抗原
价格较低 大样本筛查 可实现自动化
非梅毒螺旋体抗原血清试验
梅毒螺旋体抗原血清试验
感染因素
肺结核 病毒性肝炎 肺炎球菌性肺炎 亚急性细菌性心内膜炎 传染性单核细胞增多症 水痘、麻疹、钩端螺旋体病 麻风
传染性单核细胞增多症 麻风 莱姆病 疟疾
非感染因素
自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等) 毒品成瘾者 肝硬化 衰老 孕妇
镀银染色 可见到染成棕褐色的梅毒螺旋体
梅毒 标准
梅毒标准
梅毒的标准通常包括诊断标准和治疗标准。
诊断标准主要是基于梅毒螺旋体抗体的检测。
梅毒螺旋体感染人体后,人体会产生相应的抗体,通过检测这些抗体可以判断是否感染了梅毒。
梅毒定量检测的正常范围是0到1,如果检测结果大于1,则可能存在问题。
另外,一期梅毒标志性临床特征是硬下疳,通常出现在感染后的7到60天,表现为无痛无痒的圆形或椭圆形溃疡,触摸时有软骨样硬度,持续时间为4到6周,可自愈。
此外,近卫淋巴结肿大也可能出现,通常在硬下疳出现后的1到2周,表现为腹股沟或近卫淋巴结肿大,质硬,不粘连,不破溃,无痛。
治疗标准则主要依赖于治疗后的检查结果。
通常,进行治疗后要进行三次检查,如果三次检查结果均为阴性,则可以确诊康复。
请注意,这些标准和信息可能因医疗专业人员的不同而有所差异。
梅毒诊断标准
Gong XD NCSTD
胎传梅毒的诊断
怀疑感染梅毒的新生儿婴儿应在出生时、生后3个月、6个月、12个 月、18个月做梅毒血清学检查。
检查RPR滴度很重要,母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行 检测,如果新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒。
梅毒螺旋体抗原血清学试验: TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
脑脊液检查:白细胞计数≥10×106/L,蛋白量>500mg/L,且 无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试 验阳性。
组织病理检查:有三期梅毒的组织病理变化三期梅毒组织病理 变化。
三期梅毒的实验室诊断原则:RPR/TRUS阳性;
病史 临床表现 实验室检查
硬下疳皮损:TP暗视野检查阳性;
或
RPR/TRUST阳性,TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
疑似病例-疑似病例
病史 临床表现 实验室检查
RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA,未做TP暗视 野检查
Gong XD NCSTD
TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性;还要做脑脊液检查和组织病理检查。
Gong XD NCSTD
三期梅毒的诊断标准
确诊病例-实验室诊断病例
病史 临床表现 实验室检查
RPR/TRUST阳性;和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性 脑脊液检查:WBC、蛋白量异常,VDRL或FTA-ABS阳性; 三期梅毒组织病理变化。
疑似病例-疑似病例
病史 临床表现 实验室检查
RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
梅毒实验室诊断标准
梅毒实验室诊断标准梅毒是一种由梅毒螺旋体引起的性传播疾病,其临床表现多种多样,因此需要依靠实验室检测来进行确诊。
梅毒实验室诊断标准是指在临床诊断中,通过实验室检测方法来确定患者是否感染了梅毒。
本文将介绍梅毒实验室诊断的标准和方法,以帮助临床医生更准确地诊断和治疗梅毒患者。
1. 血清学检测。
梅毒的血清学检测是目前最常用的实验室诊断方法之一。
常见的血清学检测包括梅毒螺旋体抗体检测和非梅毒螺旋体抗体检测。
梅毒螺旋体抗体检测主要包括梅毒螺旋体特异抗体检测和非特异抗体检测,其中梅毒螺旋体特异抗体检测包括梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(MHA-TP)和梅毒螺旋体血清凝集试验(FTA-ABS)等。
非梅毒螺旋体抗体检测则包括非梅毒螺旋体特异抗体检测和非特异抗体检测,如梅毒螺旋体抗原检测和梅毒螺旋体DNA检测等。
2. 直接检测。
除了血清学检测外,梅毒的直接检测也是一种重要的实验室诊断方法。
直接检测包括梅毒螺旋体的显微镜检查、组织培养和核酸检测等。
其中,梅毒螺旋体的显微镜检查是通过显微镜观察患者体液或病变组织中的梅毒螺旋体,是一种直接而快速的诊断方法。
组织培养则是将患者体液或病变组织进行培养,以寻找梅毒螺旋体的生长。
核酸检测则是通过PCR等方法检测患者体液或病变组织中的梅毒螺旋体DNA,是一种高度敏感和特异的检测方法。
3. 其他检测方法。
除了上述的血清学检测和直接检测外,还有一些其他的实验室诊断方法可用于梅毒的诊断,如梅毒螺旋体的免疫组化检测、蛋白质多肽检测和生物传感器检测等。
这些方法在梅毒的诊断中起着一定的辅助作用,可以提高诊断的准确性和灵敏度。
总结。
梅毒实验室诊断标准是通过血清学检测、直接检测和其他检测方法来确定患者是否感染了梅毒。
这些实验室诊断方法各有优势和局限性,临床医生应根据患者的临床表现和实验室检测结果综合判断,以提高梅毒的诊断准确性和治疗效果。
希望本文对临床医生在梅毒的实验室诊断方面有所帮助,提高对梅毒的诊断和治疗水平。
2024版梅毒诊断标准及处理原则(GB15974
通过腰椎穿刺术采集脑脊液标本。
检测项目
结果判断
包括脑脊液常规、生化检查、梅毒螺旋体暗 视野显微镜检查、非螺旋体抗原血清试验和 螺旋体抗原血清试验等。
若脑脊液中检测到梅毒螺旋体或其相关抗体 阳性,提示梅毒已侵犯中枢神经系统,需进 行相应治疗。
04
CATALOGUE
临床诊断标准及处理原则
疑似病例判定标准
05
CATALOGUE
预防与控制策略
加强宣传教育,提高公众认知度
普及梅毒防治知识
通过各类媒体和宣传渠道,广泛传播 梅毒的危害、传播途径、预防措施和 治疗方法等基本知识。
倡导健康生活方式
积极倡导健康性行为方式,避免不洁 性行为,减少梅毒传播的风险。
提高重点人群认知度
针对青少年、育龄妇女、流动人口等 重点人群,开展有针对性的宣传教育 活动,提高其梅毒防治意识和能力。
高危人群及影响因素
高危人群
性活跃人群、多个性伴侣者、性工 作者、同性恋者、HIV感染者等是 梅毒的高危人群。
影响因素
不洁性行为、多个性伴侣、性伴侣 感染史、免疫力低下、吸毒等因素 均可增加感染梅毒的风险。
02
CATALOGUE
临床表现与分型
早期梅毒(一期、二期)
一期梅毒
通常在感染后2-4周出现单个无痛性溃疡(硬下疳),可伴有局 部淋巴结肿大。
总结与展望
当前存在问题和挑战
诊断标准不统一
目前梅毒的诊断标准在不同地区和医疗机构间存在差异,导致诊 断结果的不一致性和误诊率的增加。
早期梅毒识别困难
梅毒的早期症状不典型,容易被忽视或误诊为其他疾病,从而延 误治疗。
耐药性问题
随着抗生素的广泛使用,梅毒螺旋体对常用抗生素的耐药性逐渐 增强,给治疗带来挑战。
《梅毒诊断标准》WS_273
WS 273--2007梅毒诊断标准1 范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒 Syphilis梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称?为quot;前带现象"。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
WS273-2007梅毒诊断标准
WS273-2007梅毒诊断标准梅毒诊断标准1 范畴本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴不诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒Syphilis梅毒是惨白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而显现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,显现了阳性的结果,称?quot;前带现象"。
3缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸取(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:埋伏期一样为2~4周。
一样为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清晰、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
梅毒检测技术规范(100808)
梅毒检测技术规范(100808)全国梅毒检测技术规范(试⾏讨论稿)中国疾病预防控制中⼼⼆○⼀○年⼋⽉前⾔为了加强全国梅毒检测⼯作的管理,提⾼检测质量,根据《中华⼈民共和国传染病防治法》、《中国预防与控制梅毒规划(2010-2020)》的精神,在卫⽣部及中国疾病预防控制中⼼的领导下,性病控制中⼼组织国内相关领域的专家制订了《全国梅毒检测技术规范》(下称"规范")。
本“规范”是基于我国⽬前梅毒检测⼯作的需要以及梅毒检测技术的发展,对梅毒检测相关的样品采集、检测⽅法、检测策略、质量管理等做出具体的规范要求,经上报卫⽣部并获准由中国疾病预防控制中⼼下发,适⽤于全国各级医疗、疾病预防控制、妇幼保健、采供⾎、出⼊境检验检疫等提供梅毒检测服务的机构。
本“规范”起草单位:中国疾病预防控制中⼼性病控制中⼼本“规范”参加编写单位:中国疾病预防控制中⼼艾滋病性病预防控制中⼼、中国疾病预防控制中⼼妇幼保健中⼼、⼴东省⽪肤性病控制中⼼、江苏省疾病预防控制中⼼、天津疾病预防控制中⼼、上海市⽪肤性病医院本“规范”参加编写及审核⼈员:尹跃平、王千秋、王宝玺、邢⽂⾰、王临红、郑和平、傅更峰傅更锋、顾伟鸣、郑钟洁、龚匡隆、陈祥⽣。
本《规范》编写⼯作联系⼈:魏万慧本《规范》适⽤于全国所有的梅毒检测实验室。
本《规范》解释权属于中国疾病预防控制中⼼。
⽬录第⼀章梅毒及其病原体第⼆章样品的采集和处理第三章梅毒⾎清学检测第四章梅毒体病原学检测第五章梅毒核酸检测第六章实验室⽣物安全第七章梅毒⾎清学检测实验室质量管理第⼀章梅毒及其病原体梅毒是由梅毒苍⽩螺旋体(Treponema pallidum)引起的⼀种性传播疾病,可引起神经、⼼⾎管等多系统损害,严重影响⼈群的⾝体健康。
此外,梅毒亦可通过胎盘传给胎⼉,导致⾃发性流产、死产或先天梅毒等。
20世纪80年代,梅毒在我国重新出现,90年代末以来,全国梅毒报告病例数明显增加,呈快速流⾏的趋势,已成为我国重要的公共卫⽣问题。
梅毒实验室诊断金标准
梅毒实验室诊断金标准
梅毒是一种由螺旋体属细菌梅毒螺旋体(Treponema pallidum)引起的性传播疾病。
实验室诊断梅毒的金标准包括以下几种方法:
1. 直接检测:通过显微镜观察梅毒螺旋体的存在。
常用的方法包括暗视场显微镜检查(dark-field microscopy)和免疫荧光染
色(immunofluorescence staining)。
2. 血清学检测:主要包括非特异性反应和特异性反应两个层次的检测。
- 非特异性反应:通过检测体液中的非特异性抗体来提供梅
毒感染的线索。
最常用的是非梅毒螺旋体抗原卡(Non-Treponemal Antigen Test),主要有梅毒假阳性试验(Rapid Plasma Reagin,RPR)和梅毒螺旋体试验(Venereal Disease Research Laboratory,VDRL)等。
- 特异性反应:通过检测体液中的特异性抗体来确认梅毒感
染的诊断。
最常用的是梅毒螺旋体抗原检测(Treponemal Antigen Test),主要有梅毒螺旋体颗粒血清试验(Treponema Pallidum Particle Agglutination Assay,TPPA)和梅毒螺旋体酶
联免疫吸附试验(Treponema Pallidum Enzyme Immunoassay,TP-EIA)等。
这些实验室诊断方法可以互相配合,提供梅毒感染的准确诊断
结果。
综合上述的非特异性反应和特异性反应的检测结果,并结合临床表现和流行病学史,可以得出梅毒的确诊结论。
新梅毒诊断标准
梅毒诊断原则
• 流行病学史 • 临床表现 • 实验室检查
三者结合起来综合分析
实验室检查
• 非梅毒螺旋体血清学试验 • 梅毒螺旋体血清学试验 • 梅毒螺旋体非血清学试验
梅毒血清学检查的意义和分类:
• 当人体感染梅毒螺旋体后4周~10周,血清中可产生一定数量的 抗类脂质抗原的非特异性抗体(反应素)和抗梅毒螺旋体抗原的 特异性抗体。
• 梅毒性脱发 需与斑秃鉴别。
(三)三期梅毒
诊断依据
1 流行病学史 多数有不安全性行为史,或性伴感染史,或多性伴史。可有一期或二期梅毒史。病期2 年以上。
2 临床表现 晚期良性梅毒:皮肤黏膜损害表现为头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹,大关节附近 的近关节结节,皮肤、口腔、舌咽树胶肿,上腭及鼻中隔黏膜树胶肿可导致上腭及鼻 中隔穿孔和马鞍鼻。也可发生骨梅毒及其他内脏梅毒,累及骨骼及关节、呼吸道、消 化道、肝脾、泌尿生殖系及内分泌腺等。
• 本标准代替WS273—2007《梅毒诊断标准》,主要技术变化如下: ——增加了梅毒血清固定的定义; ——增加了梅毒螺旋体镀银染色检查、梅毒螺旋体核酸扩增试验、梅毒螺旋体快速检测 试验、梅毒螺旋体化学发光免疫试验、梅毒螺旋体IgM抗体检测; ——修改了隐性梅毒流行病学史和临床表现的描述; ——修改了一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒的疑似病例诊断要求; ——修改了胎传梅毒的诊断要求。
3.3 梅毒螺旋体血清学试验 阳性。如感染不足4周,该试验亦可为阴性,应于感染4周后复查。
诊断
• 疑似病例 应同时符合1和2,并符合3.2或3.3中的一项。
• 确诊病例 应同时符合疑似病例和3.1,或同时符合1、2、3.2和3.3。
一期梅毒:疑似病例
流行病学史 +
2024版梅毒诊断标准及规范性治疗方案
梅毒诊断标准及规范性治疗方案目录•梅毒概述•梅毒诊断标准•规范性治疗方案•特殊人群梅毒治疗策略•并发症预防与处理•总结与展望01梅毒概述定义梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染病,主要通过性接触传播。
流行病学全球范围内均有分布,发展中国家发病率较高,近年来我国梅毒发病率呈上升趋势。
02梅毒诊断标准一期梅毒二期梅毒三期梅毒临床表现诊断主要表现为硬下疳,即无痛性溃疡,好发于外生殖器部位。
以全身皮肤黏膜损害为主要表现,如皮疹、扁平湿疣等,可伴有全身症状。
主要表现为永久性皮肤黏膜损害,并可侵犯心血管、神经系统等多种组织器官,危及生命。
实验室检查诊断暗视野显微镜检查直接观察皮损分泌物中的梅毒螺旋体。
非梅毒螺旋体血清学试验常用RPR和TRUST试验,可用于临床筛选及判定治疗的效果。
梅毒螺旋体血清学试验常用TPPA和FTA-ABS试验,用于确认试验,特别是潜伏梅毒和一些非螺旋体试验阴性的梅毒螺旋体感染病例。
诊断依据及鉴别诊断诊断依据根据患者的病史、临床表现及实验室检查结果进行综合分析,作出诊断。
鉴别诊断梅毒应与生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿等性传播疾病进行鉴别。
此外,还需与固定型药疹、玫瑰糠疹、银屑病等皮肤病进行鉴别。
03规范性治疗方案03伴侣同治梅毒患者的性伴侣应同时接受检查和治疗,以防止交叉感染和复发。
01早期、足量、规则治疗梅毒的治疗应遵循早期、足量、规则用药的原则,以确保彻底治愈,防止复发和晚期梅毒的发生。
02密切随访治疗期间和治疗后应密切随访,观察病情变化,及时调整治疗方案。
治疗原则与目标药物治疗方案青霉素类药物01青霉素类药物是治疗梅毒的首选药物,包括苄星青霉素、普鲁卡因青霉素等。
对于早期梅毒,一般使用苄星青霉素单次注射;对于晚期梅毒,需要使用普鲁卡因青霉素连续注射。
头孢类药物02对于青霉素过敏的患者,可以使用头孢类药物进行治疗,如头孢曲松等。
其他药物03对于某些特殊类型的梅毒,如神经梅毒、心血管梅毒等,需要使用特殊药物进行治疗,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素等。
梅毒诊断和报告标准
确诊病例: 符合诊断条件之一者 1.A+B1+B2+B3+B4+C1+C2+C3+C4。 2.B1+B2+C2+C1。 3.B1+B3 +C2+C1。 4. B1+B4+C1+C2。 5. B1+B2+C2+C3+C4; 或B1+B3+C2+C3+C4; 或B1+B4+C2+C3+C4。 6.A+B1+B2+C2;A+B1+B3+ C2;或A+B1+ B4+C2。无条件开展脑脊液检查。 7.B1+B2+C4。
三期梅毒的诊断报告标准
疑似病例: 符合诊断条件之一者 1.A+B1+B2+B3+B4+C1。无条件开展梅毒螺 旋体抗原血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 2.A+B1+B2+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 3.A+B1+B3+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 4.A+B1+B4+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。 5.B1+B2+C1;或B1+B3+C1;或 B1+B4+C1。 无条件开展梅毒螺旋体抗原血清试验、脑脊液检 查和组织病理检查。
二期梅毒的诊断条件:
C.实验室检查: C1:暗视野显微镜检查:二期皮损尤其扁平 湿疣、湿丘疹及黏膜斑,易查见梅毒螺旋体。 C2:非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性。 C3:梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性 二期梅毒的血清学试验诊断原则:非梅毒螺 旋体抗原血清学试验RPR/TRUS,梅毒螺旋体抗原 血清学试验TPPA/TPHA/TP-ELISA必须同时检测, 结合检测结果做诊断。
一期梅毒的血清学试验诊断原则:非梅毒螺旋 体抗原血清学试验(RPR或TRUS),梅毒螺旋体 抗原血清学试验(TPPA或TPHA或TP-ELISA必须同 时检测,结合检测结果做诊断。
公务员体检梅毒合格判定标准
公务员体检梅毒合格判定标准
一、梅毒体检技术要求:
1、申请人应当按照国家有关规定,在指定机构进行体检,包括:血清学检查(梅毒精凝试验、抗原试验)和其他必要的体检项目;
2、血清学梅毒检测:包括梅毒抗原特异性IgG(PallidumIgG)聚合酶链反应(PCR)及其他依法规定的检测;
3、梅毒体检结果判断:结果应与清楚明确的诊断标准一致,其判断标准由国家规定或公布。
1、根据《中华人民共和国传染病预防控制条例》(2017年修订)第六十九条第一款第四项、《中华人民共和国国家公务员法》(2016年修订)第六十六条第四款规定的梅毒体检条件及梅毒病人体检诊断标准:
(1)梅毒病人必须提供全套检验报告,结果应符合《中华人民共和国传染病预防控制条例》第六十九条规定,其判断标准如下:
(2)梅毒体检结果(TPPA):结果阴性-合格;阳性-不合格;
(6)其他梅毒体检结果:根据诊断报告有关医疗机构的解释。
根据《国家公务员法》(2016年修订)的有关规定,梅毒体检应符合上述梅毒合格判定标准,并由医学机构开具《公共卫生体检报告单》,经认定,方可通过。
梅毒诊断和报告标准
三期梅毒的血清学试P-ELISA阳性,同时还要做
脑脊液检查和组织病理检查。
21
编辑ppt
三期梅毒的诊断报告标准
疑似病例: 符合诊断条件之一者
1.A+B1+B2+B3+B4+C1。无条件开展梅毒螺 旋体抗原血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。
2.A+B1+B2+C1。无条件开展梅毒螺旋体抗原 血清试验、脑脊液检查和组织病理检查。
B4+C2。无条件开展脑脊液检查。 7.B1+B2+C4。
23
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三期梅毒的诊断标准
三期梅毒诊断的关键点: 三期梅毒的诊断必须有晚期良性梅毒的临
床表现,或神经梅毒的临床表现,或心血管 梅毒的临床表现,且病期必须在2年以上。 如果无上述临床表现,不能诊断为三期梅毒。 病期在2年以内,也不能诊断为三期梅毒。
验可为阴性,应于感染1-3月后复查)。
一期梅毒的血清学试验诊断原则:非梅毒螺旋 体抗原血清学试验(RPR或TRUS),梅毒螺旋体 抗原血清学试验(TPPA或TPHA或TP-ELISA必须同
时检测,结合检测结果做诊断。
9
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一期梅毒诊断和报告标准
疑似病例:符合下列诊断条件之一:
1螺.A旋+体B+暗C2视,野无显条微件镜开检展查梅或毒暗螺视旋野体显抗微原镜血检清查试阴验性,。无条件开展梅毒 2显.微B+镜C检2,查无。条件开展梅毒螺旋体抗原血清试验,和梅毒螺旋体暗视野
2.被诊断为二期梅毒,经过治疗后,进行复诊与随访检 3.被诊断为二期梅毒,经过治疗,但治疗不规范,导致血 清复发,再次出现二期梅毒皮损者。 4.二期梅毒跨年度复诊与随访血清检测的。 5.无多形性皮损或相关临床表现者,不应诊断和报告为二 期梅毒。
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梅毒诊断标准(WS 273-2007)1 范围本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
2.1 梅毒 Syphilis 梅毒是苍白螺旋体(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病,可累及人体多系统多脏器的损害,产生多种多样的临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。
2.2 前带现象Prozone phenomenon 非梅毒螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时由于血清抗体水平过高,抗原抗体比例不合适,而出现弱阳性、不典型或阴性的结果,但临床上又有典型的二期梅毒体征,将此血清稀释后再做血清学试验,出现了阳性的结果,称为“前带现象"。
3 缩略语下列缩略语适用于本标准。
VDRL Venereal Disease Research Laboratory 性病研究实验室(玻片试验)USR Unheated serum reagin 血清不需加热的反应素(玻片试验)TRUST Toluidine red unheated serum test 甲苯胺红血清不需加热试验RPR Rapid plasma reagin 快速血浆反应素(环状卡片试验)FTA-ABS Fluorescent treponemal antibody-absorption 荧光螺旋体抗体吸收(试验)TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay 梅毒螺旋体血凝试验TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay 梅毒螺旋体颗粒凝集试验4 诊断依据4.1 一期梅毒4.1.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.1.2 临床表现:4.1.2.1 硬下疳:潜伏期一般为2~4周。
一般为单发,但也可多发;直径约1cm~2cm,圆形或椭圆形浅在性溃疡,界限清楚、边缘略隆起,疮面清洁;触诊基底坚实、浸润明显,呈软骨样的硬度;无明显疼痛或触痛。
多见于外生殖器部位。
4.1.2.2 腹股沟或患部近卫淋巴结肿大:可为单侧或双侧,无痛,相互孤立而不粘连,质硬,不化脓破溃,其表面皮肤无红、肿、热。
4.1.3 实验室检查:4.1.3.1 暗视野显微镜检查:皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体(见附录A)。
4.1.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性。
如感染不足2~3周,该试验可为阴性,应于感染4周后复查(见附录A)。
4.1.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.2 二期梅毒4.2.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史,或有输血史(早期梅毒病人为供血者)。
4.2.2 临床表现:可有一期梅毒史,病期在2年以内。
4.2.2.1 皮损呈多形性,包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等,常泛发对称。
掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。
外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。
皮损一般无自觉症状,可有瘙痒。
口腔可发生黏膜斑。
可发生虫蚀样脱发。
二期复发梅毒,皮损局限,数目较少,皮损形态奇异,常呈环状或弓形。
4.2.2.2 全身浅表淋巴结肿大。
4.2.2.3 可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。
4.2.3 实验室检查:4.2.3.1 暗视野显微镜检查:二期皮损尤其扁平湿疣、湿丘疹及黏膜斑,易查见梅毒螺旋体(见附录A)。
4.2.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.2.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.3 三期梅毒(晚期梅毒)4.3.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.3.2 临床表现:可有一期或二期梅毒史。
病期2年以上。
4.3.2.1 晚期良性梅毒皮肤黏膜损害:头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹,大关节附近的近关节结节,皮肤、口腔、舌咽的树胶肿,上腭及鼻中隔粘膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。
骨梅毒,眼梅毒,其他内脏梅毒,累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、内分泌腺及骨骼肌等。
4.3.2.2 神经梅毒,可发生梅毒性脑膜炎、脑血管栓塞、麻痹性痴呆、脊髓痨等。
4.3.2.3 心血管梅毒,可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。
4.3.3 实验室检查:4.3.3.1 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.3.3.2 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.3.3.3 脑脊液检查:白细胞计数≥10×106/L,蛋白量>500mg/L,且无其他引起这些异常的原因。
脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性(见附录 A)。
4.3.3.4 组织病理检查:有三期梅毒的组织病理变化(见附录A)。
4.4 隐性梅毒(潜伏梅毒)4.4.1 流行病学史:有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史。
4.4.2 临床表现:早期隐性梅毒: 病期在2年内,根据下列标准来判断:①在过去2年内,有明确记载的非梅毒螺旋体抗原试验由阴转阳,或其滴度较原先升高达4倍或更高。
②在过去2年内,有符合一期或二期梅毒的临床表现。
③在过去2年内,有与疑似或确诊的一期或二期梅毒,或疑似早期隐性梅毒的性伴发生性接触史。
晚期隐性梅毒:病期在2年以上。
无证据表明在既往2年中获得感染。
无法判断病期者亦视为晚期隐性梅毒处理。
无论早期隐性梅毒或晚期隐性梅毒,均无任何梅毒性的症状和体征。
4.4.3 实验室检查:4.4.3.1 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:对于无既往梅毒史者,非梅毒螺旋体抗原试验阳性(滴度一般在1:8以上)。
对于有既往梅毒治疗史者,与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果相比,本次试验结果阳转或其滴度升高4倍或更高(见附录A)。
4.4.3.2 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.4.3.3 脑脊液检查:无异常发现。
4.5 胎传梅毒(先天梅毒)4.5.1 流行病学史:生母为梅毒患者。
4.5.2 临床表现:4.5.2.1 早期胎传梅毒:一般在2岁以内发病,类似于获得性二期梅毒,发育不良,皮损常为水疱-大疱、红斑、丘疹、扁平湿疣;梅毒性鼻炎及喉炎;骨髓炎、骨软骨炎及骨膜炎;可有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。
4.5.2.2 晚期胎传梅毒:一般在2岁以后发病,类似于获得性三期梅毒。
出现炎症性损害(间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等)或标记性损害(前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、锁胸关节骨质肥厚、赫秦生齿、腔口周围皮肤放射状裂纹等)。
4.5.2.3 胎传隐性梅毒:即胎传梅毒未经治疗,无临床症状,梅毒血清学试验阳性,脑脊液检查正常,年龄小于2岁者为早期胎传隐性梅毒,大于 2岁者为晚期胎传隐性梅毒。
4.5.3 实验室检查:4.5.3.1 暗视野显微镜检查:在早期胎传梅毒儿的皮肤黏膜损害或胎盘中可查到梅毒螺旋体(见附录A)。
4.5.3.2 非梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
4.5.3.3 梅毒螺旋体抗原血清学试验:阳性(见附录A)。
5 诊断原则应根据病史、临床症状、体检及实验室检查等进行综合分析,作出诊断。
6 诊断标准6.1 一期梅毒6.1.1 疑似病例:应同时符合4.1.1,4.1.2和4.1.3.2项。
6.1.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.1.3.1、4.1.3.3中的任一项。
6.2 二期梅毒6.2.1 疑似病例:应同时符合4.2.1,4.2.2和4.2.3.2项。
6.2.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.2.3.1、4.2.3.3中的任一项。
6.3 三期梅毒(晚期梅毒)6.3.1 疑似病例:应同时符合4.3.1,4.3.2中的任一项和4.3.3.1项。
6.3.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.3.3.2、4.3.3.3、4.3.3.4中的任一项。
6.4 隐性梅毒(潜伏梅毒)6.4.1 疑似病例:应同时符合4.4.1,4.4.2和4.4.3.1项。
6.4.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.4.3.2、4.4.3.3项。
6.5 胎传梅毒(先天梅毒)6.5.1 疑似病例:应同时符合4.5.1,4.5.2和4.5.3.2项。
6.5.2 确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和4.5.3.1、4.5.3.3中的任一项。
7 鉴别诊断7.1 一期梅毒7.1.1 硬下疳:需与软下疳、生殖器疱疹、性病性淋巴肉芽肿、糜烂性龟头炎、白塞病、固定型药疹、癌肿、皮肤结核等发生在外阴部的红斑、糜烂和溃疡鉴别。
7.1.2 梅毒性腹股沟淋巴结肿大:需与软下疳、性病性淋巴肉芽肿引起的腹股沟淋巴结肿大,以及转移癌肿鉴别。
7.2 二期梅毒7.2.1 梅毒性斑疹:需与玫瑰糠疹、银屑病、扁平苔藓、手足癣、白癜风、花斑癣、药疹、多形红斑、远心性环状红斑等鉴别。
7.2.2 梅毒性丘疹和扁平湿疣:需与银屑病、体癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、尖锐湿疣等鉴别。
7.2.3 梅毒性脓疱疹:需与各种脓疱病、脓疱疮、臁疮、雅司、聚合性痤疮等鉴别。
7.2.4 黏膜梅毒疹:需与传染性单核细胞增多症、地图舌、鹅口疮、扁平苔藓、化脓性扁桃体炎等鉴别。
7.2.5 梅毒性脱发:需与斑秃鉴别。
7.3 三期梅毒7.3.1 结节性梅毒疹:需与寻常狼疮、结节病、瘤型麻风等鉴别。
7.3.2 树胶肿:需与寻常狼疮、瘤型麻风、硬红斑、结节性红斑、小腿溃疡、脂膜炎、癌肿等鉴别。
7.3.3 神经梅毒:梅毒性脑膜炎需与结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、钩端螺旋体病引起的脑膜炎等相鉴别。
脑膜血管梅毒需与各种原因引起的脑卒中相鉴别。
麻痹性痴呆需与脑肿瘤、动脉硬化、阿尔茨海默病(老年性痴呆)、慢性酒精中毒和癫痫发作等相鉴别。
脊髓痨需与埃迪(Adie )综合征、糖尿病性假脊髓痨等鉴别。
7.3.4 心血管梅毒:梅毒性主动脉瘤需与主动脉硬化症相鉴别。
梅毒性冠状动脉病需与冠状动脉粥样硬化相鉴别。
梅毒性主动脉瓣闭锁不全需与感染性心内膜炎、先天性瓣膜畸形等引起的主动脉瓣闭锁不全相鉴别。