98例药品不良反应报告分析

ｐ Ｈ值 见 表 ３ 含 量 测 定结 果 见 表 ４ ， 。
形 及 峰 位 均 未发 生 变 化 ， 无 杂 峰 出 现 。６ｈ内 外 观 变 化 及 也 表 ３ 不 同温 度 下 配 伍 液 的 外 观 及 ｐ 值 Ｈ
表 ４ 不 同 温 度 下 配伍 液 中各 药 的 含 量 变 化
保 障 用 药安 全 ， 进 合 理 用 药 ， 临 床 实 际 工 作 中具 有 重 要 促 在
意义。
本文结合 我 院 ２０ ２０ ０ ４— ０５年 发 生 的 ９ ８例 药 品 不 良反 应进行归类统计和分析， 旨在 发 现 和研 究 不 良反 应 发 生 的 特
婴 幼 儿 占 ３． ８ ，１～ ０岁 女 性 占 ２ ．％ 。 ８７ ％ ２ ３ ５５ ２ ２ Ａ Ｒ 与 药物 及 用 药 方 式 的 关 系 从 用 药 原 因 方 面 看 ， ． Ｄ 用 于 抗 病毒 感 染 的有 １ ７例 ， １． ％ ， 于 抗 细 菌 感 染 的 有 占 ７３ 用
药 物 的使 用 有关 。Ａ Ｒ最 常见 表 现 为皮 肤及 其 附 件 损 害 。 结论 应 合 理 使 用 抗 感 染 药 物 ， 强对 抗 感 Ｄ 加
【 关键 词 】 药 品 不 良反 应 ； 析 ； 感 染 药 分 抗
在 医药 事 业 迅 猛 发 展 和 患 者 维 权 意 识 逐 渐 高 涨 的 当 前 情势下 ， 如何 安 全 、 效 、 理 地用 药 已 成 为 临 床 医务 工 作 者 有 合 必 须 面 对 的 重要 课 题 之 一 。对 于 说 明 书 上 标 注 清 楚 的不 良
２ ０ １ ６． ０ ６： ０
３ 讨 论
［ ］ 李 端 ， 明． 理 学 ． 民卫 生 出 版社 ，０３：０ ． ２ 殷 药 人 ２０ ４ ３ ［ ］ 刘 亚军， 燕萍． ３ 谢 紫外 分光 光 度 法 测 定 利 巴 韦 林 葡 萄 糖 注 射 液
中利 巴韦 林 的 含 量 ． 峡 药 学 ，０ ０ １ （ ） ３ ￣３ 海 ２ ０ ，２ ２ ：２ ．
［ ］ 安 登 魁 ． 代 药 物 分 析 选 论 ． 国 医 药 科 技 出 版 社 ，０ ２ ４ 现 中 ２０ ：
３ ２ ３ ３ ４ ．４ ．
（ 收稿 日期 ：０ ７０ －２ ２ ０ －６０ ）
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临床研究 ・
９ ８例 药 品不 良反应 报告 分 析
贾魁 荣
【 要】 目的 了解 我院药品不良反应 （ ｄｅｓ ｄｕ ｅｃｏ ， Ｄ 发生的特点 ， 进临床合 理用 摘 ａｖｒ ｒｇｒａｔ ｎ Ａ Ｒ） ｅ ｉ 促
３ Ｉ 依 诺 沙 星 、 巴韦 林 在 ５ 葡 萄 糖 中稳 定 。本 实验 采 用 ． 利 ％ ５ 葡 萄糖 作 为 溶 媒 。 ％ ３ ２ 实 验表 明 ， 诺 沙 星和 利 巴韦林 在 ５ 葡 萄糖 中 配伍 时 ， ． 依 ％
在 ２ ℃ 、 ￣ 时 ０～ ５ ３Ｃ ７ ６ｈ内 配伍 液均无 色 、 明 、 澄 无气 体 、 无沉淀 。 ３ ３ 配 伍 液 在 ２ ０～ ０ ｍ 范 围 内 扫 描 ， 形 及 峰 位 均 未 ． ０ ４ ０ｎ 峰 发 生变 化 ， 无 杂 峰 出现 。 也
３４ 依诺沙 星 和利 巴 韦林 的含 量 在 ２ ℃时有 所 下 降 ， ． ５ 在
３ Ｃ时 基 本 不 变 。 ７￣
因 此 ， 临 床 常用 剂量 下 ， 在 两药 可 以配 伍 使 用 。
参 考 文献
［］ １ 陈 新 谦 ， 有 豫 ， 光． 编 药 物 学． 民 卫 生 出版 社， 金 汤 新 人
９ ８例 Ａ Ｒ报 告 ， 用 描 述 性 研 究 方法 ， 别 对 ９ Ｄ 采 分 ８例 Ａ Ｒ患 Ｄ
者 的年 龄 、 别 、 性 家族 病 史 、 患 疾 病 、 药情 况 和 Ａ Ｒ进 行 原 用 Ｄ 调 查 ， 对 上 述 结 果 进 行 分 类 统计 分析 。 并
２ 结 果
根据 ＷＨ Ｏ报 告 ， 球 死 亡 人 数 中有 近 １７的 患 者 是 死 于 不 全 ／ 合 理 用 药 。在 我 国 ， 有 关 部 门 统 计 ， 物 不 良反 应 在 住 据 药
院 患者 中的 发 生率 约 为 ２ ％ Ｊ 因此 ， 展 Ａ Ｒ监 测 工 作 ， ０ 。 开 Ｄ
２ １ Ａ Ｒ患 者 年 龄 与 性 别 分 布 ． Ｄ
９ ８例 药 品 不 良 反 应 中 ，
２０ ０４年有 ４ ０例 ，０５年 为 ５ ２０ ８例 ， 女 比例 为 １ ２ ３ 。其 中 男 ： ．８
药 。 方法 对 我 院 ２０ ０ ４年 １月到 ２０ ０ ５年 １ ２月 收集 到 的 ９ ８例 Ａ Ｒ报 告从 药 物 种类 、 感染 药 物 类别 、 Ｄ 抗 ９ ８例 ＡＤ 中 ， 要 与 抗 感 染 Ｒ 主 涉及 的器 官 系统 、 药途 径 及 患 者 年龄 、 给 性别 等 方 面 进行 统 计 分 析 。 结 果 染药 物 的质 量监 督 ， 以减 少 Ａ Ｒ的 发 生 。 Ｄ ．
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中 国临 床实 用 医 学 ２ ０ ０ ８年 １月第 ２卷 第 １ 期
Ｃ ｉａＣ ｉ Ｐ ａ ｄ Ｊｎ ０ ７ Ｖ １２ Ｎ ． ｈｎ ｌ ｒ Ｍｅ ，ａ ２ ０ ， ｏ． ， ｏ １ ｎ ｃ
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５３ ・
２５ 结 果 ．
６ｈ内配 伍 液 均 无 色 、 明 、 气 体 、 沉 淀 。 峰 澄 无 无
以保 障 患者 的健 康 与 生命 安全 。
１ 资 料 与 方 法
ห้องสมุดไป่ตู้
资料来源于我院 ２０ ０４年 １月 到 ２０ ０ ５年 １ ２月 收 集 到 的
反 应 和 禁 忌 证 ， 们 往 往 可 以预 见 和 规 避 ， 患 者 的 体 质 千 我 但
差 万 别 ， 们 往 往 在 合 理 规 范 用 药 以后 ， 然 会 出现 一 些 无 我 依 法 控 制 的 与 用药 目的无 关 且 给 用 药 者 带 来 损 害 的 药 品 效 果 。